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  1. 癌患者に投与される抗腫瘍薬処置に対するアジュバントとしての使用のための、エンテロコッカス・ヒラエ、ラクトバチルス・ジョンソニー、セグメント細菌(SFB)、ポルフィロモナス、バーンシエラ、ホールデマニア、及びその混合物から成る群から選択される細菌を含むプロバイオティクス組成物。
  2. 前記組成物がエンテロコッカス・ヒラエを含み、さらに、ポルフィロモナス、バーンシエラ、及びホールデマニアから成る群から選択される少なくとも1つの菌株を含む、請求項1に記載の使用のための、請求項1に記載のプロバイオティクス組成物。
  3. 前記組成物がラクトバチルス・ジョンソニー株をさらに含む、請求項1に記載の使用のための、請求項1又は2に記載のプロバイオティクス組成物。
  4. 前記エンテロココッカス・ヒラエ菌株が、番号I−4815として、2013年11月7日にCollection Nationale de Cultures de Microorganismes(CNCM)に寄託された菌株である、請求項1に記載の使用のための、請求項1〜3のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  5. 前記プロバイオティクス組成物が経口投与のために処方される、請求項1に記載の使用のための、請求項1〜4のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  6. 前記プロバイオティクス組成物が、処置を必要としている患者に抗腫瘍薬処置の投与後に投与される、請求項1に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  7. 前記抗腫瘍薬処置が化学療法薬による処置である、請求項1又は請求項6に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  8. 前記抗腫瘍薬処置が、ワクチンアジュバントとしての化学療法薬を伴った抗癌ワクチンである、請求項1又は請求項6に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  9. 前記化学療法薬がシクロホスファミド(CTX)である、請求項7又は請求項8に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  10. 前記患者が、前記プロバイオティクス組成物中に存在する種の低出現を伴う微生物叢失調を患っている、請求項1及び6〜9のいずれか1項に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物。
  11. 請求項1及び6〜10のいずれか1項に記載の使用のための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のプロバイオティクス組成物であって、当該プロバイオティクス組成物が、処置を必要としている患者に広域スペクトルの抗生物質の処置後に投与される、組成物。
  12. 癌患者に投与される抗腫瘍薬処置に対するアジュバントとしての使用のための、エンテロコッカス・ヒラエ、ラクトバチルス・ジョンソニー、エンテロコッカス・フェカリス、セグメント細菌(SFB)、ポルフィロモナス、バーンシエラ、ホールデマニア、及びその混合物から成る群から選択される細菌の断片を含む免疫原性組成物。
  13. 前記組成物がエンテロコッカス・ヒラエの断片を含み、さらに、ポルフィロモナス、バーンシエラ、及びホールデマニアから成る群から選択される少なくとも1つの菌株の断片を含む、請求項12に記載の使用のための、請求項12に記載の免疫原性組成物。
  14. 前記エンテロココッカス・ヒラエ菌株が、番号I−4815として、2013年11月7日にCollection Nationale de Cultures de Microorganismes(CNCM)に寄託された菌株である、請求項12に記載の使用のための、請求項12又は13に記載の免疫原性組成物。
  15. 前記組成物が皮下又は筋肉内投与のために処方される、請求項12に記載の使用のための、請求項1214のいずれか1項に記載の免疫原性組成物。
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