JP2016534071A

JP2016534071A - チロシン誘導体及びそれを含む組成物

Info

Publication number: JP2016534071A
Application number: JP2016525902A
Authority: JP
Inventors: ホフマン，スティーブン
Original assignee: タイム，インコーポレーテッド
Priority date: 2013-10-22
Filing date: 2014-10-21
Publication date: 2016-11-04
Anticipated expiration: 2034-10-21
Also published as: EP3060200A1; PT3060200T; PL3060200T3; LT3060200T; AU2014340263A1; ES2879947T3; CA2927980A1; DK3060200T3; KR102292206B1; US9585841B2; PH12016500729A1; RS62216B1; JP6684210B2; US20170172924A1; CA2927980C; MX2016005166A; KR20160072239A; ZA201602770B; NZ719457A; US20150112116A1

Abstract

本発明は、チロシン誘導体と固体粒状物質（及び任意にメラニン）を準備し、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の少なくとも一方に前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の他方を含浸させるのに有効な時間及び条件下で、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に力を適用することを含む方法を提供する。本発明はまた、固体粒状物質を含浸させたチロシン誘導体及びチロシン誘導体を含浸させた固体粒状物質の少なくとも一つを含む組成物も提供する。

Description

関連出願の相互参照
[0001]本願は、２０１３年１０月２４日出願の米国特許出願第１４／０６２１９４号及び２０１３年１０月２２日出願の米国仮特許出願第６１／８９４，２７９号に基づく利益を主張し、両出願特許の全内容を引用によって本明細書に援用する。

[0002]本発明は、一般的に、薬剤を送達するための組成物及び方法に関する。

[0003]ヒト又は動物において最適な治療効果を達成するために、医薬化合物の様々な投与法及びプロセスが開発されている。薬物送達のために、経鼻、経口、筋肉内、静脈内、経肛門、及び経膣を含むいくつかの投与経路が開発されている。これらの経路は、様々な種類の薬剤に対し、様々な程度の成功を示している。

[0004]新規薬物分子を開発し、それらを市場に出すということは、一般的に非常に費用のかかることである。一方で、当初は有望と見込まれたが、毒性が強すぎて及び／又はあまりにも不安定で薬物療法として使用できないことが判明した旧薬もたくさんある。代替送達技術の使用は、これら及びその他の薬物の安全性及び／又は効果を増大する可能性を秘めている。そのような技術の開発に伴う費用は、一般的に、完全に新規な薬物を同定し開発するのに伴う費用よりはるかに少ない。

[0005]比較的広い応用性を有する薬物送達技術は依然として求められている。

[0006]本発明は、固体粒状物質、特に、がんの治療に関連する成分などの一つ又は複数の薬学的活性（有効）成分を含む固体粒状物質を送達するための組成物及び方法を提供する。一定の態様において、本発明は、チロシン誘導体と固体粒状物質（及び任意にメラニン）を準備し、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の少なくとも一方に前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の他方を含浸させるのに有効な時間及び条件下で、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に力を適用することを含む方法を提供する。他の態様において、本発明は、固体粒状物質を含浸させたチロシン誘導体及びチロシン誘導体を含浸させた固体粒状物質の少なくとも一つを含む組成物を提供する。そのような組成物は任意にメラニンを含んでいてもよい。本発明に従って、そのような組成物はそれを必要とする患者に投与される。他の態様において、本発明は、チロシン誘導体、メラニン、及び固体粒状物質を含む組成物を提供する。

[0007]本主題は、本開示の一部を形成する以下の詳細な説明を参照することにより、さらに容易に理解できるであろう。本発明は、本明細書中に記載及び／又は提示された特定の製品、方法、条件又はパラメーターに限定されないこと、そしてまた、本明細書中で使用されている専門用語は、例として特定の態様を説明することだけを目的としたものであり、特許請求されている発明を制限することを意図したものでないことは理解されるべきである。

[0008]本明細書において別段の規定がない限り、本願に関連して使用される科学及び技術用語は、当業者によって一般的に理解される意味を持つものとする。さらに、文脈によって特に必要とされる場合を除き、単数形の用語は複数形を含み、複数形の用語は単数形を含むものとする。

[0009]以上及び本開示全体を通じて使用されている以下の用語及び略語は、別途記載のない限り、以下の意味を持つと理解されるものとする。

[0010]本開示において、単数形の“ａ”、“ａｎ”及び“ｔｈｅ”は複数形への言及も含み、特定の数値への言及は、文脈が明らかにそれ以外の場合を指示していない限り、少なくともその特定数値を含む。従って、例えば“一つの化合物”への言及は、一つ又は複数のそのような化合物及び当業者に公知のその等価物などへの言及でもある。本明細書において“複数”という用語は一つより多いことを意味する。数値の範囲が示されている場合、別の態様は、一つの特定値から及び／又は他の特定値までを含む。同様に、数値が先行詞“約”の使用によって概数として示されている場合、その特定の数値は別の態様を形成すると理解されるべきである。すべての範囲は、包括的であり（範囲の起点と終点の数値を含む）、組合せ可能である。

[0011]本明細書において、“成分”、“組成物”、“化合物の組成物”、“化合物”、“薬物”、“薬理学的活性薬”、“活性薬”、“治療薬”、“療法”、“治療”、又は“医薬”という用語は、対象（ヒト又は動物）に投与された場合、局所及び／又は全身作用により所望の薬理的及び／又は生理的効果をもたらす化合物（一つ又は複数）又は組成物を言うのに互換的に使用される。

[0012]本明細書において、“治療”又は“療法”（ならびにその異なる形態）という用語は、予防的(preventative, prophylactic)、治癒的又は緩和的治療を含む。本明細書において、“治療する”という用語は、状態、疾患又は障害の少なくとも一つの有害作用又は悪影響又は症状を緩和又は低減することを含む。この状態、疾患又は障害はがんであり得る。

[0013]以上及び本開示全体を通じて使用されている“有効量“という用語は、関係する障害、状態、又は副作用の治療に対して所望の結果を達成するために有効な量（用量レベル及び必要期間）のことを言う。本発明の成分の有効量は、選択された特定の化合物、成分又は組成物、投与経路、及び個人において所望の結果をもたらす成分の能力という観点からだけでなく、緩和されるべき状態の病状又は重症度、ホルモンレベル、年齢、性別、個人の体重、患者の身体状態、及び治療され病理状態の重症度、特定の患者がその後従うことになる併用薬物療法又は特別食、及び当業者が認識するその他の因子などの要因という観点からも患者ごとに異なり、適切な用量は担当医の判断に委ねられることは理解されるであろう。投与計画は、改良された治療応答を提供するために調整できる。有効量は、治療上有益な効果が成分の何らかの有毒又は有害作用を上回る量でもある。

[0014]“薬学的に許容可能な”とは、健全な医学的判断の範囲内で、合理的な損益比に見合う過度の毒性、刺激、アレルギー反応、又はその他の問題合併症なしに、ヒト及び動物の組織との接触に適切な化合物、材料、組成物、及び／又は剤形のことを言う。

[0015]本発明の範囲内で、開示化合物は、薬学的に許容可能な塩の形態で製造できる。“薬学的に許容可能な塩”とは、開示化合物の誘導体のことを言い、そこでは親化合物がその酸塩又は塩基塩を形成することによって改変されている。薬学的に許容可能な塩の例は、アミンなどの塩基性残基の鉱酸塩又は有機酸塩；カルボン酸などの酸性残基のアルカリ塩又は有機塩などであるが、これらに限定されない。薬学的に許容可能な塩は、例えば、非毒性の無機酸又は有機酸から形成された親化合物の従来型非毒性塩又は第四級アンモニウム塩などである。例えば、そのような従来型非毒性塩は、無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸などから誘導されたもの；及び有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、イセチオン酸などから製造された塩などである。これらの生理学的に許容可能な塩は、当該技術分野で公知の方法、例えば、遊離アミン塩基を過剰の酸と共に水性アルコール中に溶解するか、又は遊離カルボン酸を水酸化物のようなアルカリ金属塩基、又はアミンで中和することによって製造される。

[0016]本明細書中に記載の化合物は、代替の形態で製造することができる。例えば、多くのアミノ含有化合物は、酸付加塩として使用又は製造できる。多くの場合、そうした塩は、化合物の単離及び取扱い特性を改良する。例えば、試薬、反応条件などにより、本明細書中に記載の化合物は、例えば、それらの塩酸塩又はトシレート塩として使用又は製造できる。同形結晶形(isomorphic crystalline form)、すべてのキラル及びラセミ体、Ｎ−オキシド、水和物、溶媒和物、及び酸塩水和物も、本発明の範囲内に含まれると考えられる。

[0017]本発明のある種の酸性又は塩基性化合物は、双性イオンとして存在しうる。遊離酸、遊離塩基及び双性イオンを含む化合物の全形態が本発明の範囲内に含まれると考えられる。当該技術分野では、アミノ基及びカルボキシ基の両方を含有する化合物は、多くの場合、それらの双性イオン形と平衡状態で存在することはよく知られている。従って、例えば、アミノ基及びカルボキシ基の両方を含有する本明細書中に記載の化合物はいずれもそれらの対応する双性イオンへの言及も含む。

[0018]“立体異性体“という用語は、同一の化学組成を有するが、空間における原子又は基の配置に関して異なる化合物のことを言う。“エナンチオマー“という用語は、重ね合わせることができない互いの鏡像である立体異性体のことを言う。

[0019]“投与する“という用語は、本発明の化合物又は組成物を直接投与するか、又は体内で等価の量の活性化合物又は物質を形成するプロドラッグ、誘導体又は類似体を投与することのいずれかを含む。

[0020]“対象”、“個人”、及び“患者“という用語は、本明細書中では互換的に使用され、本発明による医薬組成物を用いた治療（予防的治療を含む）が提供される動物、例えばヒトのことを言う。本明細書において“対象“という用語は、ヒト及びヒト以外の動物のことを言う。“ヒト以外の動物”及び“ヒト以外の哺乳動物“という用語は、本明細書中では互換的に使用され、すべての脊椎動物、例えば、ヒト以外の霊長類（特に高等霊長類）、ヒツジ、イヌ、齧歯動物（例えばマウス又はラット）、モルモット、ヤギ、ブタ、ネコ、ウサギ、ウシ、ウマなどの哺乳動物、ならびに爬虫類、両生類、ニワトリ、及びシチメンチョウなどの非哺乳動物を含む。

[0021]本明細書において、“阻害薬”という用語は、タンパク質、ポリペプチド又は酵素の発現又は活性を阻害する化合物を含むが、必ずしも発現及び／又は活性の完全阻害を意味するわけではない。むしろ、阻害は、所望の効果をもたらすのに十分な程度、及び時間、タンパク質、ポリペプチド又は酵素の発現及び／又は活性を阻害することを含む。

[0022]本明細書において、“プロモーター”という用語は、タンパク質、ポリペプチド又は酵素の発現又は活性を促進する化合物を含むが、必ずしも発現及び／又は活性の完全促進を意味するわけではない。むしろ、促進は、所望の効果をもたらすのに十分な程度、及び時間、タンパク質、ポリペプチド又は酵素の発現及び／又は活性を促進することを含む。

[0023]代表的治療法は、がんが、非小細胞肺がん、卵巣がん、乳がん、子宮頸がん、膵臓がん、胃がん、脳腫瘍、脊髄がん(spinal cancer)、肝臓がん、骨がん(bone cancer)、骨肉腫(osteosarcoma)、リンパがん(lymphoid cancer)、甲状腺がん、前立腺がん、乳がん、卵巣がん、子宮頸がん、又は精巣がんであるものを含む。他の態様において、がんは白血病又はリンパ腫である。

[0024]一定の態様において、本発明は、チロシン誘導体と固体粒状物質を準備し、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の少なくとも一方に前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の他方を含浸させるのに有効な時間及び条件下で、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に力を適用することを含む方法を提供する。他の態様において、本発明は、固体粒状物質を含浸させたチロシン誘導体及びチロシン誘導体を含浸させた固体粒状物質の少なくとも一つを含む組成物を提供する。他の態様において、本発明は、チロシン誘導体、メラニン、及び固体粒状物質を準備し；前記チロシン誘導体、前記メラニン、及び前記固体粒状物質に一定時間、力を適用し；そして前記チロシン誘導体、メラニン、及び前記固体粒状物質を、それを必要とする患者に投与することを含む方法を提供する。

[0025]チロシン誘導体は、異性体の形態で存在することができる。具体的には、チロシン誘導体は、そのＬ型でも又はそのＤ型でもよい。チロシン誘導体はラセミ体でもよい。

[0026]代表的チロシン誘導体は、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−４ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｄ−チロシンエチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエートＨ−Ｄ−Ｔｙｒ（ＴＢＵ）−アリルエステルＨＣｌ、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−［（２−クロロ−６−フルオロフェニル）メトキシ］フェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−５−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、ジエチル２−（アセチルアミノ）−２−（４−［（２−クロロ−６−フルオロベンジル）オキシ］ベンジルマロネート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｈ−ＤＬ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステル塩酸塩、Ｄ−チロシン−ｏｍｅＨＣｌ、メチルＤ−チロシネート塩酸塩、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭｅ・ＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステルＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−Ｔｙｒ−ＯＭｅ−ＨＣｌ、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）メチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アザニル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、３−クロロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシンエチルエステル塩酸塩、ＤＬ−ｍ−チロシン、ＤＬ−ｏ−チロシン、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（３，５−Ｉ２）−ＯＳｕ、Ｆｍｏｃ−ｔｙｒ（３−ＮＯ_２）−ＯＨ、α−メチル−Ｌ−チロシン、α−メチル−Ｄ−チロシン、及びα−メチル−ＤＬ−チロシンの一つ又は複数を含む。本発明の一定の態様において、チロシン誘導体はα−メチル−Ｌ−チロシンである。他の態様において、チロシン誘導体はα−メチル−Ｄ−チロシンである。

[0027]本発明の適切な態様において、固体粒状物質は水に可溶である。本発明の他の適切な態様において、固体粒状物質は水に不溶である。

[0028]本発明の他の態様において、固体粒状物質は、薬学的活性成分であるか又はそれを含む。その薬学的活性成分はがんの治療において治療活性を有しうる。代表的固体粒状物質は、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害薬、シグナル伝達阻害薬、遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物、がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物、及び血管新生を阻害する薬物の少なくとも一つであるか又はそれらの少なくとも一つを含む。具体的には、薬学的活性成分は、ＦＤＡに認可された抗がん剤の一つ又は複数で、選択的エストロゲン受容体モジュレーターとして、例えば、タモキシフェン(tamoxifen)、トレミフェン(toremifene)（Ｆａｒｅｓｔｏｎ（登録商標））、及びフルベストラント(fulvestrant)（Ｆａｓｌｏｄｅｘ(登録商標））；アロマターゼ阻害薬として、例えば、アナストロゾール(anastrozole)（Ａｒｉｍｉｄｅｘ(登録商標））、エキセメスタン(exemestane)（Ａｒｏｍａｓｉｎ(登録商標））、及びレトロゾール(letrozole)（Ｆｅｍａｒａ(登録商標））；シグナル伝達阻害薬として、例えば、メシル酸イマチニブ (imatinib mesylate)（Ｇｌｅｅｖｅｃ(登録商標））、ダサチニブ(dasatinib)（Ｓｐｒｙｃｅｌ(登録商標））、ニロチニブ(nilotinib)（Ｔａｓｉｇｎａ(登録商標））、ボスチニブ(bosutinib)（Ｂｏｓｕｌｉｆ(登録商標））、ラパチニブ(lapatinib)（Ｔｙｋｅｒｂ(登録商標））、ゲフィチニブ(gefitinib)（Ｉｒｅｓｓａ(登録商標））、エルロチニブ(erlotinib)（Ｔａｒｃｅｖａ(登録商標））、テムシロリムス(temsirolimus)（Ｔｏｒｉｓｅｌ(登録商標））、エベロリムス(everolimus)（Ａｆｉｎｉｔｏｒ(登録商標））、バンデタニブ(vandetanib)（Ｃａｐｒｅｌｓａ(登録商標））、ベムラフェニブ(vemurafenib)（Ｚｅｌｂｏｒａｆ(登録商標））、及びクリゾチニブ(crizotinib)（Ｘａｌｋｏｒｉ(登録商標））；遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物として、例えば、ボリノスタット(vorinostat)（Ｚｏｌｉｎｚａ(登録商標））、ロミデプシン(romidepsin)（Ｉｓｔｏｄａｘ(登録商標））、ベキサロテン(bexarotene)（Ｔａｒｇｒｅｔｉｎ(登録商標））、アリトレチノイン(alitretinoin)（Ｐａｎｒｅｔｉｎ(登録商標））、トレチノイン(tretinoin)（Ｖｅｓａｎｏｉｄ(登録商標））；がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物として、例えば、ボルテゾミブ(bortezomib)（Ｖｅｌｃａｄｅ(登録商標））、カルフィルゾミブ(carfilzomib)（Ｋｙｐｒｏｌｉｓ^ＴＭ）、及びプララトレキサート(pralatrexate)（Ｆｏｌｏｔｙｎ(登録商標））;及び血管新生を阻害する薬物として、例えばソラフェニブ(sorafenib)（Ｎｅｘａｖａｒ(登録商標））、スニチニブ(sunitinib)（Ｓｕｔｅｎｔ(登録商標））、パゾパニブ(pazopanib)（Ｖｏｔｒｉｅｎｔ(登録商標））、レゴラフェニブ(regorafenib)（Ｓｔｉｖａｒｇａ(登録商標））、及びカボザンチニブ(cabozantinib)（Ｃｏｍｅｔｒｉｑ^ＴＭ）などが挙げられる。本発明に適した追加の抗がん剤は、デニロイキン・ディフティトックス(denileukin diftitox)（Ｏｎｔａｋ(登録商標））、ｚｉｖ−アフリベルセプト(ziv-aflibercept)（Ｚａｌｔｒａｐ(登録商標））、シスプラチン(cisplatin)、シスプラチナム(cisplatinum)、(シスジアンミンジクロロ白金(II)(cis-diamminedichloroplatinum(II))、カルボプラチン(carboplatin)、オキサリプラチン(oxaliplatin)、イソチオシアン酸ベンジル、アセチルコリン、及びジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）などである。しかしながら、粒状形で存在するその他の薬物も、本発明による加工に適しうることは理解されるはずである。

[0029]本発明の別の態様において、方法は、チロシン誘導体と固体粒状物質を準備し、前記含浸を達成させるのに有効な時間及び条件下で、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に力を適用し、そして前記力の適用前又は（好ましくは）後に、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に過酸化水素を添加することを含む。

[0030]チロシン誘導体及び固体粒状物質（及び任意にメラニン）に適用される力は、何らかの特定手段による適用である必要はない。本発明の一定の態様において、力は、少なくとも一つのセラミック部材、例えば乳鉢と乳棒を用いて、前記チロシン誘導体と前記粒状物質を接触させることによって適用される。適用される力が加速力である好適な方法及び装置は、２０１３年１０月２２日に出願され、米国特許出願第１４／０５９，８３７号を付与された特許出願、発明の名称“高速遠心混合装置及び使用法(High-Speed Centrifugal Mixing Devices and Methods of Use)”に開示されている。力が適用されると、柔らかい方の物質が典型的には他方によって含浸される。しかしながら、二つの粒子の柔らかい方が含浸を実行する可能性もあることは理解されるはずである。この点において、本発明による含浸は、一つのタイプの粒子の一部が別のタイプの粒子の一部に入り込むことを含みうるが、それを必要とはしない。例えば、一つのタイプの粒子は、別のタイプによって完全に包囲されるか又は部分的に包囲されることにより含浸されてもよい。従って、本発明による含浸は、少なくとも二つの異なるタイプの粒子が十分に結合されて、ふるい分け及び注入などの通常の材料取扱手順に付されたときに単一タイプの粒子の物理的性質を示す場合に達成される。

[0031]本発明に従って製造された組成物は、好ましくはそれを必要とする患者に投与される。代表的投与経路は、経口、経鼻、皮下、静脈内、筋肉内、経皮、経膣、経肛門、又はそれらの任意の組合せを含む。血液脳関門は鼻腔後部で最も薄いので、経鼻投与経路は特に有用でありうる。これは、例えば脳腫瘍及び脊髄がんを治療するための投与の好適な経路となりうる。薬学的活性成分は、好ましくは、所与の適応に対して他の場合で適用可能なのと同じ用量及び投与スケジュールを用いて投与されるが、本発明によるチロシン誘導体を用いる投与は、低用量の使用で同じ効果を達成できると考えられている。

[0032]本発明の一定の態様において、前記チロシン誘導体と前記固体粒状物質(及び任意にメラニン)をそれを必要とする患者に投与するステップは、前記患者に電磁場を適用することを含みうる。電磁場は、電波、マイクロ波、赤外線、可視光線、紫外線、ｘ線又はガンマ線由来でよい。何らかの特定の作用機序に拘束されるつもりはないが、電磁場を適用すれば、一つ又は複数の薬学的活性成分の効果を、例えばそれ及び／又は随伴分子を気相状態にすることにより、増大させることができると考えられている。

[0033]当業者であれば、本発明の様々な修正及び変更が、添付の特許請求の範囲の広い範囲から逸脱することなくなされうることは分かるであろう。これらの一部は上で解説してきたが、その他は当業者には明白であろう。

Claims

・チロシン誘導体と固体粒状物質を準備すること；および
・前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の少なくとも一方に前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質の他方を含浸させるのに有効な時間及び条件下で、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に力を適用すること、
を含む方法。
チロシン誘導体が異性体の形態で存在することができる、請求項１に記載の方法。
チロシン誘導体がそのＬ型である、請求項２に記載の方法。
チロシン誘導体がそのＤ型である、請求項２に記載の方法。
チロシン誘導体がラセミ体である、請求項２に記載の方法。
チロシン誘導体が、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−４ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｄ−チロシンエチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエートＨ−Ｄ−Ｔｙｒ（ＴＢＵ）−アリルエステルＨＣｌ、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−［（２−クロロ−６−フルオロフェニル）メトキシ］フェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−５−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、ジエチル２−（アセチルアミノ）−２−（４−［（２−クロロ−６−フルオロベンジル）オキシ］ベンジルマロネート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｈ−ＤＬ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステル塩酸塩、Ｄ−チロシン−ｏｍｅＨＣｌ、メチルＤ−チロシネート塩酸塩、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭｅ・ＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステルＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−Ｔｙｒ−ＯＭｅ−ＨＣｌ、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）メチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アザニル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、３−クロロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシンエチルエステル塩酸塩、ＤＬ−ｍ−チロシン、ＤＬ−ｏ−チロシン、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（３，５−Ｉ２）−ＯＳｕ、Ｆｍｏｃ−ｔｙｒ（３−ＮＯ_２）−ＯＨ、α−メチル−Ｌ−チロシン、α−メチル−Ｄ−チロシン、及びα−メチル−ＤＬ−チロシンの一つ又は複数である、請求項１に記載の方法。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｌ−チロシンである、請求項６に記載の方法。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｄ−チロシンである、請求項６に記載の方法。
チロシン誘導体がラセミ体のα−メチル−ＤＬ−チロシンである、請求項６に記載の方法。
固体粒状物質が水に可溶である、請求項１に記載の方法。
固体粒状物質が水に不溶である、請求項１に記載の方法。
固体粒状物質が、薬学的活性成分であるか又はそれを含む、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
薬学的活性成分が、がんの治療に治療活性を有する、請求項１２に記載の方法。
固体粒状物質が、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害薬、シグナル伝達阻害薬、遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物、がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物、及び血管新生を阻害する薬物の少なくとも一つであるか又はそれらの少なくとも一つを含む、請求項１２に記載の方法。
薬学的活性成分が、タモキシフェン、トレミフェン、フルベストラント、アナストロゾール、エキセメスタン、レトロゾール、メシル酸イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ラパチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、テムシロリムス、エベロリムス、バンデタニブ、ベムラフェニブ、クリゾチニブ、ボリノスタット、ロミデプシン、ベキサロテン、アリトレチノイン、トレチノイン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、プララトレキサート、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、レゴラフェニブ、カボザンチニブ、デニロイキン・ディフティトックス、ｚｉｖ−アフリベルセプト、シスプラチン、シスプラチナム、(シスジアンミンジクロロ白金(II))、カルボプラチン、オキサリプラチン、イソチオシアン酸ベンジル、アセチルコリン、及びジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の一つ又は複数である、請求項１２に記載の方法。
前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に前記力を適用後に、前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質に過酸化水素を添加することをさらに含む、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の方法。
前記力が、前記チロシン誘導体及び前記粒状物質を少なくとも一つのセラミック部材を用いて接触させることによって適用される、請求項１に記載の方法。
前記力が加速力である、請求項１に記載の方法。
前記チロシン誘導体及び前記固体粒状物質をそれを必要とする患者に投与することをさらに含む、請求項１に記載の方法。
患者ががんと診断されている、請求項１９に記載の方法。
混合物が、経口、経鼻、皮下、静脈内、筋肉内、経皮、経膣、経肛門又はそれらの任意の組合せで投与される、請求項１９〜２０のいずれか１項に記載の方法。
固体粒状物質を含浸させたチロシン誘導体及びチロシン誘導体を含浸させた固体粒状物質の少なくとも一つを含む組成物。
チロシン誘導体が異性体の形態で存在することができる、請求項２２に記載の組成物。
チロシン誘導体がそのＬ型である、請求項２３に記載の組成物。
チロシン誘導体がそのＤ型である、請求項２３に記載の組成物。
チロシン誘導体がラセミ体である、請求項２３に記載の組成物。
チロシン誘導体が、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−４ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｄ−チロシンエチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエートＨ−Ｄ−Ｔｙｒ（ＴＢＵ）−アリルエステルＨＣｌ、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−［（２−クロロ−６−フルオロフェニル）メトキシ］フェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−５−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、ジエチル２−（アセチルアミノ）−２−（４−［（２−クロロ−６−フルオロベンジル）オキシ］ベンジルマロネート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｈ−ＤＬ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステル塩酸塩、Ｄ−チロシン−ｏｍｅＨＣｌ、メチルＤ−チロシネート塩酸塩、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭｅ・ＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステルＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−Ｔｙｒ−ＯＭｅ−ＨＣｌ、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）メチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アザニル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、３−クロロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシンエチルエステル塩酸塩、ＤＬ−ｍ−チロシン、ＤＬ−ｏ−チロシン、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（３，５−Ｉ２）−ＯＳｕ、Ｆｍｏｃ−ｔｙｒ（３−ＮＯ_２）−ＯＨ、α−メチル−Ｌ−チロシン、α−メチル−Ｄ−チロシン、及びα−メチル−ＤＬ−チロシンの一つ又は複数である、請求項２２に記載の組成物。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｌ−チロシンである、請求項２７に記載の組成物。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｄ−チロシンである、請求項２７に記載の組成物。
チロシン誘導体がラセミ体のα−メチル−ＤＬ−チロシンである、請求項２７に記載の組成物。
固体粒状物質が水に可溶である、請求項２２に記載の組成物。
固体粒状物質が水に不溶である、請求項２２に記載の組成物。
固体粒状物質が、薬学的活性成分であるか又はそれを含む、請求項２２〜３２のいずれか１項に記載の組成物。
薬学的活性成分が、がんの治療に治療活性を有する、請求項３３に記載の組成物。
固体粒状物質が、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害薬、シグナル伝達阻害薬、遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物、がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物、及び血管新生を阻害する薬物の少なくとも一つであるか又はそれらの少なくとも一つを含む、請求項３３に記載の組成物。
薬学的活性成分が、タモキシフェン、トレミフェン、フルベストラント、アナストロゾール、エキセメスタン、レトロゾール、メシル酸イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ラパチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、テムシロリムス、エベロリムス、バンデタニブ、ベムラフェニブ、クリゾチニブ、ボリノスタット、ロミデプシン、ベキサロテン、アリトレチノイン、トレチノイン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、プララトレキサート、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、レゴラフェニブ、カボザンチニブ、デニロイキン・ディフティトックス、ｚｉｖ−アフリベルセプト、シスプラチン、シスプラチナム、(シスジアンミンジクロロ白金(II))、カルボプラチン、オキサリプラチン、イソチオシアン酸ベンジル、アセチルコリン、及びジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の一つ又は複数である、請求項３３に記載の組成物。
過酸化水素をさらに含む、請求項２２〜３６のいずれか１項に記載の組成物。
請求項２２に記載の組成物をそれを必要とする患者に投与することを含む方法。
患者ががんと診断されている、請求項３８に記載の方法。
組成物が、経口、経鼻、皮下、静脈内、筋肉内、経皮、経膣、経肛門又はそれらの任意の組合せで投与される、請求項３８に記載の方法。
チロシン誘導体が異性体の形態で存在することができる、請求項３８に記載の方法。
チロシン誘導体がそのＬ型である、請求項４１に記載の方法。
チロシン誘導体がそのＤ型である、請求項４１に記載の方法。
チロシン誘導体が、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−４ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｄ−チロシンエチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエートＨ−Ｄ−Ｔｙｒ（ＴＢＵ）−アリルエステルＨＣｌ、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−［（２−クロロ−６−フルオロフェニル）メトキシ］フェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−５−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、ジエチル２−（アセチルアミノ）−２−（４−［（２−クロロ−６−フルオロベンジル）オキシ］ベンジルマロネート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｈ−ＤＬ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステル塩酸塩、Ｄ−チロシン−ｏｍｅＨＣｌ、メチルＤ−チロシネート塩酸塩、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭｅ・ＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステルＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−Ｔｙｒ−ＯＭｅ−ＨＣｌ、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）メチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アザニル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、３−クロロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシンエチルエステル塩酸塩、ＤＬ−ｍ−チロシン、ＤＬ−ｏ−チロシン、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（３，５−Ｉ２）−ＯＳｕ、Ｆｍｏｃ−ｔｙｒ（３−ＮＯ_２）−ＯＨ、α−メチル−Ｌ−チロシン、α−メチル−Ｄ−チロシン、及びα−メチル−ＤＬ−チロシンの一つ又は複数である、請求項３８に記載の方法。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｌ−チロシンである、請求項４４に記載の方法。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｄ−チロシンである、請求項４４に記載の方法。
チロシン誘導体がラセミ体のα−メチル−ＤＬ−チロシンである、請求項４４に記載の方法。
固体粒状物質が水に可溶である、請求項３８に記載の方法。
固体粒状物質が水に不溶である、請求項３８に記載の方法。
固体粒状物質が、薬学的活性成分であるか又はそれを含む、請求項３８〜４９のいずれか１項に記載の方法。
薬学的活性成分が、がんの治療に治療活性を有する、請求項５０に記載の方法。
固体粒状物質が、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害薬、シグナル伝達阻害薬、遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物、がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物、及び血管新生を阻害する薬物の少なくとも一つであるか又はそれらの少なくとも一つを含む、請求項５０に記載の方法。
薬学的活性成分が、タモキシフェン、トレミフェン、フルベストラント、アナストロゾール、エキセメスタン、レトロゾール、メシル酸イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ラパチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、テムシロリムス、エベロリムス、バンデタニブ、ベムラフェニブ、クリゾチニブ、ボリノスタット、ロミデプシン、ベキサロテン、アリトレチノイン、トレチノイン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、プララトレキサート、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、レゴラフェニブ、カボザンチニブ、デニロイキン・ディフティトックス、ｚｉｖ−アフリベルセプト、シスプラチン、シスプラチナム、(シスジアンミンジクロロ白金(II))、カルボプラチン、オキサリプラチン、イソチオシアン酸ベンジル、アセチルコリン、及びジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の一つ又は複数である、請求項５０に記載の方法。
前記患者に電磁場を適用することをさらに含む、請求項３８〜５３のいずれか１項に記載の方法。
電磁場が、電波、マイクロ波、赤外線、可視光線、紫外線、ｘ線又はガンマ線由来である、請求項５４に記載の方法。
チロシン誘導体、メラニン、及び固体粒状物質を含む組成物。
チロシン誘導体が異性体の形態で存在することができる、請求項５６に記載の組成物。
チロシン誘導体がそのＬ型である、請求項５７に記載の組成物。
チロシン誘導体がそのＤ型である、請求項５７に記載の組成物。
チロシン誘導体がラセミ体である、請求項５７に記載の組成物。
チロシン誘導体が、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−４ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｄ−チロシンエチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエートＨ−Ｄ−Ｔｙｒ（ＴＢＵ）−アリルエステルＨＣｌ、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４，５−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−［（２−クロロ−６−フルオロフェニル）メトキシ］フェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２−クロロ−３，４−ジメトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−５−フルオロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、ジエチル２−（アセチルアミノ）−２−（４−［（２−クロロ−６−フルオロベンジル）オキシ］ベンジルマロネート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（２，６−ジクロロ−３−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）プロパノエート、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート、Ｈ−ＤＬ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−３，５−ジヨード−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭＥＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステル塩酸塩、Ｄ−チロシン−ｏｍｅＨＣｌ、メチルＤ−チロシネート塩酸塩、Ｈ−Ｄ−ｔｙｒ−ＯＭｅ・ＨＣｌ、Ｄ−チロシンメチルエステルＨＣｌ、Ｈ−Ｄ−Ｔｙｒ−ＯＭｅ−ＨＣｌ、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）メチルエステル塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アミノ−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、メチル（２Ｒ）−２−アザニル−３−（４−ヒドロキシフェニル）プロパノエート塩酸塩、３−クロロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシン、３−ニトロ−Ｌ−チロシンエチルエステル塩酸塩、ＤＬ−ｍ−チロシン、ＤＬ−ｏ−チロシン、Ｂｏｃ−Ｔｙｒ（３，５−Ｉ２）−ＯＳｕ、Ｆｍｏｃ−ｔｙｒ（３−ＮＯ_２）−ＯＨ、α−メチル−Ｌ−チロシン、α−メチル−Ｄ−チロシン、及びα−メチル−ＤＬ−チロシンの一つ又は複数である、請求項５６に記載の組成物。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｌ−チロシンである、請求項６１に記載の組成物。
チロシン誘導体がα−メチル−Ｄ−チロシンである、請求項６１に記載の組成物。
チロシン誘導体がラセミ体のα−メチル−ＤＬ−チロシンである、請求項６１に記載の組成物。
固体粒状物質が水に可溶である、請求項５６に記載の組成物。
固体粒状物質が水に不溶である、請求項５６に記載の組成物。
固体粒状物質が、薬学的活性成分であるか又はそれを含む、請求項５６〜６６のいずれか１項に記載の組成物。
薬学的活性成分が、がんの治療に治療活性を有する、請求項６７に記載の組成物。
固体粒状物質が、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害薬、シグナル伝達阻害薬、遺伝子発現及びその他の細胞機能を調節するタンパク質の機能を変更する薬物、がん細胞にアポトーシスを遂げさせるように誘導する薬物、及び血管新生を阻害する薬物の少なくとも一つであるか又はそれらの少なくとも一つを含む、請求項６７に記載の組成物。
薬学的活性成分が、タモキシフェン、トレミフェン、フルベストラント、アナストロゾール、エキセメスタン、レトロゾール、メシル酸イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ボスチニブ、ラパチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、テムシロリムス、エベロリムス、バンデタニブ、ベムラフェニブ、クリゾチニブ、ボリノスタット、ロミデプシン、ベキサロテン、アリトレチノイン、トレチノイン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、プララトレキサート、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、レゴラフェニブ、カボザンチニブ、デニロイキン・ディフティトックス、ｚｉｖ−アフリベルセプト、シスプラチン、シスプラチナム、(シスジアンミンジクロロ白金(II))、カルボプラチン、オキサリプラチン、イソチオシアン酸ベンジル、アセチルコリン、及びジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の一つ又は複数である、請求項６７に記載の組成物。
過酸化水素をさらに含む、請求項５６〜７０のいずれか１項に記載の組成物。
請求項５６に記載の組成物をそれを必要とする患者に投与することを含む方法。
患者ががんと診断されている、請求項７２に記載の方法。