JP2016527363A5 - - Google Patents

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特定の実施形態において、第1のプロセスの100%固体反応生成物は、2重量%未満のポリアロファネートを含む。2重量%未満からの全ての個々の値及び部分範囲が本明細書に含まれ、本明細書に開示される。例えば、100%固体反応生成物中に存在するポリアロファネートの量は、2重量%未満、または代替実施形態において1.8重量%未満、または代替実施形態において1.0重量%未満、または代替実施形態において0.6重量%未満、または代替実施形態において0.3重量%未満、または代替実施形態において0.1重量%未満である。特定の一実施形態において、第1のプロセスの100%固体反応生成物中に存在するポリアロファネートの量は、0.3〜2重量%、または代替実施形態において0.55〜0.15重量%である。または代替実施形態において、0.01〜0.05重量%である。
特定の実施形態において、第2のプロセスの100%固体反応生成物は、2重量%未満のポリアロファネートを含む。2重量%未満からの全ての個々の値及び部分範囲が本明細書に含まれ、本明細書に開示される。例えば、100%固体反応生成物中に存在するポリアロファネートの量は、2重量%未満、または代替実施形態において1.8重量%未満、または代替実施形態において1.0重量%未満、または代替実施形態において0.6重量%未満、または代替実施形態において0.3重量%未満である。特定の一実施形態において、第2のプロセスの100%固体反応生成物中に存在するポリアロファネートの量は、
0.25〜1.2重量%、または代替実施形態において0.26〜0.75重量%である。
Figure 2016527363
Figure 2016527363
Figure 2016527363

Claims (5)

  1. 液体形態の尿素を提供することと、
    前記液体尿素をポリオールに添加することと、を含む、ポリカルバメートを生成するための第1のプロセスであって、
    前記ポリカルバメートが、以下の、
    (i)0.2重量%未満のシアヌル酸を含むこと、
    (ii)0.6重量%未満のビウレットを含むこと、
    (iii)2重量%未満のポリアロファネートを含むこと、または、
    (iv)2以下のガードナー色を呈すること、のうちの1つを特徴とする、100%固体のポリカルバメートである、第1のプロセス。
  2. 前記液体尿素を前記ポリオールに前記添加することが、触媒の存在下で実行される、請求項1に記載の前記第1のプロセス。
  3. 前記液体形態の尿素が、第1の溶媒中に溶解する尿素である、請求項1に記載の前記第1のプロセス。
  4. 前記ポリオールが、前記液体形態の尿素を前記ポリオールに添加するステップの前に第2の溶媒中に溶解される、請求項3に記載の前記第1のプロセス。
  5. 前記第1及び第2の溶媒が不均一共沸混合物を形成して、前記第1の溶媒の除去を可能にし、かつ、前記第2の溶媒が反応器に戻される、請求項4に記載の前記第1のプロセス。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4169969A1 (en) * 2013-08-15 2023-04-26 Dow Global Technologies Llc Polycarbamate
EP2949687B1 (en) * 2014-05-29 2016-10-19 Dow Global Technologies Llc Water feed methods to control mw distribution and byproducts of the carbamylation of urea

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956964A (en) * 1954-09-13 1960-10-18 Pittsburgh Plate Glass Co Composition comprising reaction product of aldehyde and polycarbamate and method of preparing
FR1403660A (fr) * 1963-12-28 1965-06-25 Kuhlmann Ets Nouvelles résines alkydes et leurs applications
DE2620010A1 (de) * 1976-05-06 1977-12-01 Basf Ag Gemische von pentaerythritcarbamaten mit polyalkylenglykolaethercarbamaten und mit alkylalkylenglykolcarbamaten und verfahren zu ihrer herstellung
US4443622A (en) * 1981-05-15 1984-04-17 West Point Pepperell, Inc. Method for making carbamates
US4963643A (en) * 1983-03-31 1990-10-16 Amoco Corporation Crystalline polyarylnitrile ether polymer
US4459397A (en) * 1983-04-25 1984-07-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Modified polyether polyol for preparation of polyurethane polymer
US5008103A (en) * 1988-12-29 1991-04-16 General Electric Company Silicone surfactants
US5189117A (en) * 1990-08-03 1993-02-23 The Dow Chemical Company Polyurethane from epoxy compound adduct
JP3476026B2 (ja) * 1994-01-20 2003-12-10 大日本インキ化学工業株式会社 水性樹脂およびその製造法ならびに該水性樹脂を含有する水性塗料組成物
US6444718B1 (en) * 1996-09-30 2002-09-03 David H. Blount Aquerous urea for fire control
CN1088464C (zh) * 1996-12-20 2002-07-31 Ppg工业俄亥俄公司 用来改进经蒸汽处理的固化涂层的物理特性的涂料组合物
US5795934A (en) * 1997-05-20 1998-08-18 Georgia-Pacific Resins, Jr. Method for preparing a urea-extended phenolic resole resin stabilized with an alkanolamine
WO2001047870A2 (en) * 1999-12-27 2001-07-05 Huntsman International Llc Process for the production of aromatic polycarbamates
CN1173939C (zh) * 2001-01-16 2004-11-03 西北大学 氨基甲酸酯的制备方法
WO2002069040A1 (en) * 2001-02-27 2002-09-06 Shipley Company, Llc Novel polymers, processes for polymer synthesis and photoresist compositions
DE10341952B4 (de) * 2003-09-11 2008-11-20 Lurgi Gmbh Zwischenprodukt bestehend aus einer Mischung von organischen Carbonaten und Carbamaten und ein Verfahren zu seiner Herstellung
JP5373386B2 (ja) * 2008-12-24 2013-12-18 花王株式会社 カルボン酸系重合体の製造方法
EP2397506B1 (en) * 2010-06-16 2017-09-27 Dow Global Technologies Inc. Ambient temperature curable isocyanate-free compositions for preparing crosslinked polyurethanes
US9290675B2 (en) * 2013-06-18 2016-03-22 Dow Global Technologies Llc Crosslinkable coating composition and method of producing the same

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