JP2016522430A - 液晶媒体を含むデバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本出願の目的のために、「温度反応性デバイス」は、温度に依存して様々な状態を採るデバイスを意味するものと解釈される。その例は、温度に依存して様々な程度の光透過を示すデバイスである。
− 長い使用の期間にわたる高い効率、
− 太陽の照射、特にUV放射線に対する高い安定性、
− 周囲の温度条件に対する、ガラス表面を通したエネルギー流れの好ましい適合、
− それが特に低温および熱に関して外部から曝露される環境における高い耐久性、
− 生産の方法が、費用効率的であり、大量生産プロセスに好適でなければならないこと、
である。
R11−A11−(Z12−A12)m−AG I
A11およびA12は、各々、互いに独立して、任意に1つまたは2つ以上の同一であるかまたは異なる基Lによって置換されているアリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基を示し、
R0およびR00は、各々、互いに独立して、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを示し、
R11は、1〜15個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシラジカルを示し、ここでさらに、これらのラジカル中の末端でない1つまたは2つ以上のCH2基は、各々、互いに独立して、
Spは、−(CH2)p−を示し、
pは、0、1または2を示し、
X11は、基−NH2、−SH、−OH、−(CO)OHまたは式
mは、0、1または2を示す、
で表される少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする。
特に好ましいのは、6〜25個のC原子を有する単環式、二環式または三環式アリール基および2〜25個のC原子を有し、任意に融合環を含み、任意に置換されている単環式、二環式または三環式ヘテロアリール基である。好ましいのは、さらに5、6または7員環のアリールおよびヘテロアリール基であり、ここでさらに1つまたは2つ以上のCH基は、N、SまたはOによって、O原子および/またはS原子が互いに直接結合しないように置き換えられていてもよい。
本明細書中で、「ハロゲン」は、F、Cl、BrまたはIを示す。
好ましいアルキニル基は、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、オクチニルである。
好ましいアミノ基は、例えばジメチルアミノ、メチルアミノ、メチルフェニルアミノ、フェニルアミノである。
で表される化合物の群から選択される。
典型的に、式Iで表される化合物の合計濃度は、約0.01〜約10重量%、好ましくは約0.01〜約5重量%およびより好ましくは約0.01〜約3重量%の範囲内である。
本発明において、2つの基板層は、とりわけ、各々、互いに独立して、ポリマー材料、金属酸化物、例えばITO、ガラスおよび/または金属、好ましくは、各々、互いに独立してガラスおよび/またはITO、特にガラス/ガラス、ガラス/ITOまたはITO/ITOからなってもよい。
本発明の好ましい態様において、デバイスは、2つまたは3つ以上の偏光子を有し、その少なくとも1つは、液晶媒体の層の一方の側上に配置されており、その少なくとも1つは、液晶媒体の層の反対側上に配置されている。ここでの液晶媒体および偏光子の層は、好ましくは互いに対して平行に配置されている。
2つの円偏光子がデバイス中に存在する場合において、これらが同一の偏光方向を有する、つまり両方が右回りに円偏光している、または両方が左回りに円偏光しているのが、さらに好ましい。
本発明において、液晶媒体は、負の誘電異方性Δεを有することができる。この場合において、Δεは、好ましくは≦−1.5の値を有する。
誘電的に正の化合物のために使用したホスト混合物は混合物ZLI-4792であり、誘電的に中性の、および誘電的に負の化合物のために使用したものは混合物ZLI-3086であり、ともにMerck KGaA, Germanyからである。化合物の誘電定数の絶対値を、関連する化合物の添加の際のホスト混合物のそれぞれの値の変化から決定する。当該値を、100%の関連する化合物の濃度に外挿する。
本発明において、液晶媒体は、あらゆる所望の液晶化合物を含むことができ、ただし式Iで表される化合物は除外される。
R21、R22は、各出現において同一にまたは異なって、F、Cl、−CN、−NCS、−SCN、R23−O−CO−、R23−CO−O−または1〜10個のC原子を有するアルキルもしくはアルコキシ基または2〜10個のC原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシ基を表し、ここで前述の基中の1個または2個以上の水素原子は、FまたはClによって置き換えられていてもよく、および1つまたは2つ以上の末端でないCH2基は、OまたはSによって置き換えられていてもよく;ならびに
は、各出現において同一にまたは異なって、
Xは、各出現において同一にまたは異なって、F、Cl、CNまたは1〜10個のC原子を有するアルキル、アルコキシもしくはアルキルチオ基から選択され、ここで前述の基中の1個または2個以上の水素原子は、FまたはClによって置き換えられていてもよく、かつここで前述の基中の1つまたは2つ以上のCH2基は、OまたはSによって置き換えられていてもよく;ならびに
dは、0、1、2、3、4、5または6、好ましくは0、1、2または3、特に好ましくは1、2または3の値を採る。
本発明のデバイスにおいて使用するための液晶化合物の特に好ましい態様は、以下の表AおよびBにおいて開示した式に適合する。
・ 式IIで表される化合物の混合物であって、好ましくは表AおよびBにおいて開示した化合物から選択され、以下
− 1〜40%、好ましくは5〜20%の式CY−n−(O)mで表される化合物、および/または、
− 1〜40%、好ましくは10〜30%の式CCY−n−(O)mで表される化合物、および/または、
− 1〜40%、好ましくは10〜30%の式CPY−n−(O)mで表される化合物、および/または、
− 1〜50%、好ましくは20〜40%の式CCH−n−mで表される化合物、および/または
− 1〜30%、好ましくは5〜20%の式PCH−n−mで表される化合物、
− より好ましくは、同時に、すべての上述の化合物
を含み、ならびに
・ 0.01〜10%の、好ましくは式Ic−4またはIc−5で表される化合物の群から選択された式Iで表される少なくとも1種の化合物、
しかしながら合計量において≦100%。
・ 式IIで表される化合物の混合物であって、好ましくは表AおよびBにおいて開示した化合物から選択され、以下
− 1〜40%、好ましくは5〜30%の式CC−n(V)−(O)mで表される化合物、および/または
− 1〜20%、好ましくは5〜15%の式PGU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜40%、好ましくは10〜30%の式ACQU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜30%、好ましくは5〜20%の式PUQU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜30%、好ましくは5〜20%の式CCP−n−mで表される化合物、および/または
− 1〜25%、好ましくは5〜15%の式APUQU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜25%、好ましくは5〜20%の式APUQU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜25%、好ましくは3〜15%の式PGUQU−n−Fで表される化合物、および/または
− 1〜25%、好ましくは5〜20%の式CPGU−n−OTで表される化合物、
− より好ましくは、同時に、すべての上述の化合物
を含み、ならびに
・ 0.01〜10%の、好ましくは式Ic−4またはIc−5で表される化合物の群から選択された式Iで表される少なくとも1種の化合物、
しかしながら合計量において≦100%。
液晶媒体の製造のために、式Iで表される1種または2種以上の化合物を、液晶化合物または液晶化合物を含む混合物に溶解するかまたは分散させる。
本発明のデバイスの光透過は温度に依存する。好ましい態様において、デバイスの光透過は、低温で高く、高温で低い。
θA<θBおよび
TA>TBである。
θBは、好ましくは+60〜+100℃、特に好ましくは+70〜+90℃である。
0℃〜100℃;
より好ましくは5℃〜80℃;
尚より好ましくは20℃〜60℃。
したがって、本発明はまた、本発明のデバイスの、内部中への光進入および/またはエネルギー流入の調整のための使用に関する。
この好ましい態様において、デバイスは、デバイスの電気的な切換が起こり得るいかなる電極または他の電子部品をも含まない。
本発明の好ましい液晶化合物を、以下の表AおよびBに示す。
Δn 20℃および589nmにおける光学異方性、
Δε 20℃および1kHzにおける誘電異方性、
cl.p.、T(N,I) 透明点[℃]。
1) 本発明のデバイスの製造のための基本的手順
液晶媒体(組成は以下の例に従って変化する)を、約4μmの厚さを有する電気光学的セル中に導入する。セルの基板材料は、以下の例に従って変化する(ITO、ガラスまたはその組み合わせ)。セルに、セルの前面および背面上に偏光の平面の平行な整列を有する2つの直線偏光子を設ける。最後に、セルの光透過の温度依存性測定を行う。
以下の表は、媒体1〜13と、本発明のデバイスにおける種々の基板材料ITOおよびガラスとの組み合わせの結果を示す。各デバイスについて、切換窓、つまり境界状態AとBとの間の範囲を、摂氏度において示す。
本発明のデバイスは、それらの切換範囲(「切換窓」)の全体にわたる温度とともに、透過において規則的に、徐々に変化することを示す。
上昇する温度に伴い高い透過から低い透過へ徐々に転移することが、本発明のデバイスについて約48°〜約60℃の動作範囲内で起こることが、見られる。
上昇する温度に伴い高い透過から低い透過へ徐々に転移することが、本発明のデバイスについて約−10°〜約8℃の動作範囲内で起こることが、見られる。
Claims (14)
- 液晶媒体の層を含む、光透過の調整に好適な温度反応性デバイスであって、液晶媒体が少なくとも1種の液晶化合物および式I
R11−A11−(Z12−A12)m−AG (I)
式中、
A11およびA12は、各々、互いに独立して、任意に1つまたは2つ以上の同一であるかまたは異なる基Lによって置換されているアリール、ヘテロアリール、複素環式または脂環式基を示し、
Lは、各場合において互いに独立して、ハロゲン、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、1〜5個のC原子を有する直鎖状または分枝状アルキルまたはアルコキシを示し、ここでさらに、これらのラジカル中の末端でない1つまたは2つ以上のCH2基は、各々、互いに独立して、
Z12は、各場合において互いに独立して、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−S−CO−、−CO−S−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR00、−NR0−CO−O−、−O−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CH2CH2−、−(CH2)4−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY01=CY02−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合を示し、
Y01およびY02は、各々、互いに独立して、H、F、ClまたはCNを示し、
R0およびR00は、各々、互いに独立して、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを示し、
R11は、各々、互いに独立して、1〜15個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシラジカルを示し、ここでさらに、これらのラジカル中の末端でない1つまたは2つ以上のCH2基は、各々、互いに独立して、
AGは、−Sp−X11を示し、
Spは、−(CH2)p−を示し、
pは、0、1または2を示し、
X11は、基−NH2、−SH、−OH、−(CO)OHまたは式
mは、0、1または2を示す、
で表される少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする、前記デバイス。 - 式I中のアンカー基AGが、−NH2、−SH、−OHまたは−(CO)OHを示すことを特徴とする、請求項1に記載のデバイス。
- 式I中のmが、0を示すことを特徴とする、請求項1または2に記載のデバイス。
- 液晶媒体の層が、2つの基板層の間に配置されていることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載のデバイス。
- 式Iで表される化合物の合計濃度が、混合物を全部と見なして0.01〜10重量%の範囲内であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載のデバイス。
- 2つまたは3つ以上の偏光子を有し、その少なくとも1つが液晶媒体の層の一方の側上に配置され、その少なくとも1つが液晶媒体の層の反対側上に配置されていることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のデバイス。
- デバイスが、液晶媒体の層に隣接している整列層を含まないことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載のデバイス。
- 液晶媒体が、両方の基板層に直接隣接して配置されていることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載のデバイス。
- 境界温度θAより低い温度での透過TAを有する境界状態Aおよび境界温度θBより高い温度での透過TBを有する境界状態Bを有し、それによって:
θA<θBおよび
TA>TBである
ことを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載のデバイス。 - 上昇する温度に伴う2つの境界状態AとBとの間の転移および低下する温度に伴う2つの境界状態BとAとの間の転移が、透過Tの中間値を介して徐々に進行することを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載のデバイス。
- 境界状態Aにおける液晶媒体の層中の液晶化合物が、ホメオトロピック的に整列していることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載のデバイス。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載のデバイスの、内部への光進入および/またはエネルギー流入の調整のための使用。
- 請求項1〜11のいずれか一項に記載のデバイスの製造方法であって、少なくとも1種の液晶化合物および式Iで表される少なくとも1種の化合物を含む液晶媒体の層を基板上に提供するステップを少なくとも含む、前記方法。
- 少なくとも1種の液晶化合物および式Iで表される少なくとも1種の化合物を含む液晶媒体の層を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載のデバイスを通して光透過の温度依存性制御をするための方法であって、少なくとも液晶媒体の液晶化合物が、温度の関数として、ホメオトロピック整列から平面状整列に変化することを特徴とする、前記方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10035442B2 (en) | 2016-01-25 | 2018-07-31 | Ford Global Technologies, Llc | Adjustable upper seatback module |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170032356A (ko) * | 2014-07-11 | 2017-03-22 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 메소젠성 매질 및 액정 디스플레이 |
CN105807359B (zh) * | 2016-05-30 | 2017-04-05 | 京东方科技集团股份有限公司 | 线偏光层、圆偏光层、柔性显示装置及其制备方法 |
DE102017005884A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Merck Patent Gmbh | Elektronisches Schaltelement |
KR20190032456A (ko) * | 2016-07-20 | 2019-03-27 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 광학 스위칭 소자에 사용하기 위한 스위칭 층 |
KR102352880B1 (ko) * | 2016-10-21 | 2022-01-17 | 제이엔씨 주식회사 | 조광용 액정 조성물 및 액정 조광 소자 |
CN112179034A (zh) * | 2016-12-29 | 2021-01-05 | 博西华电器(江苏)有限公司 | 冰箱 |
CA3068254A1 (en) | 2017-06-20 | 2018-12-27 | Imbria Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for increasing efficiency of cardiac metabolism |
DE102018004733A1 (de) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines elektronischen Bauteils enthaltend eine selbstorganisierte Monolage |
KR102249676B1 (ko) * | 2019-10-10 | 2021-05-07 | 전북대학교산학협력단 | 유연성 및 가공성이 우수한 블랙아이스 표시용 대면적 광학필름 및 롤투롤 연속공정을 이용한 이의 제조방법 |
WO2021083934A1 (en) | 2019-10-29 | 2021-05-06 | Merck Patent Gmbh | Process for the production of a molecular layer and electronic component comprising same |
US11530184B2 (en) | 2020-06-30 | 2022-12-20 | Imbria Pharmaceuticals, Inc. | Crystal forms of 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate |
US11780811B2 (en) | 2020-06-30 | 2023-10-10 | Imbria Pharmaceuticals, Inc. | Methods of synthesizing 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate |
US11883396B2 (en) | 2021-05-03 | 2024-01-30 | Imbria Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating kidney conditions using modified forms of trimetazidine |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012038026A1 (de) * | 2010-09-25 | 2012-03-29 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallanzeigen und flüssigkristalline medien mit homöotroper ausrichtung |
WO2012100901A1 (de) * | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Merck Patent Gmbh | Vorrichtung enthaltend ein flüssigkristallines medium |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101265393B1 (ko) * | 2007-07-11 | 2013-05-20 | 라벤브릭 엘엘씨 | 열적 절환식 반사형 광학 셔터 |
US8169685B2 (en) * | 2007-12-20 | 2012-05-01 | Ravenbrick, Llc | Thermally switched absorptive window shutter |
CA2760838C (en) * | 2009-04-10 | 2015-06-02 | Ravenbrick, Llc | Thermally switched optical filter incorporating a guest-host architecture |
US9416314B2 (en) * | 2010-04-28 | 2016-08-16 | Merck Patent Gmbh | Optical switch element comprising a liquid-crystalline medium |
US20110287196A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Robert Shaw | Electro-optical switchable window |
CN102181262A (zh) * | 2011-03-28 | 2011-09-14 | 镇江天源华威核能新材料有限公司 | 一种泡沫体防火密封胶 |
US20130003774A1 (en) * | 2011-06-29 | 2013-01-03 | Robert Neil Campbell | CO2 laser |
JP6193226B2 (ja) | 2011-07-07 | 2017-09-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
-
2014
- 2014-03-28 CN CN201480022604.4A patent/CN105143404B/zh active Active
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012038026A1 (de) * | 2010-09-25 | 2012-03-29 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallanzeigen und flüssigkristalline medien mit homöotroper ausrichtung |
WO2012100901A1 (de) * | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Merck Patent Gmbh | Vorrichtung enthaltend ein flüssigkristallines medium |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10035442B2 (en) | 2016-01-25 | 2018-07-31 | Ford Global Technologies, Llc | Adjustable upper seatback module |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102202182B1 (ko) | 2021-01-13 |
CN105143404B (zh) | 2017-12-01 |
TWI631208B (zh) | 2018-08-01 |
US20160060530A1 (en) | 2016-03-03 |
EP2986689B1 (en) | 2017-04-19 |
TW201500526A (zh) | 2015-01-01 |
EP2986689A1 (en) | 2016-02-24 |
JP6313427B2 (ja) | 2018-04-18 |
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