JP2016515137A5 - - Google Patents

Description

併用療法は、投与計画の治療サイクルの間にＡｐｏＥ模倣体と追加の治療剤とを投与することを含むことができる。併用療法はまた、治療サイクルの間にＡｐｏＥ模倣体を、及び休止期の間に追加の治療剤を投与することを含むこともできる。
また、本発明としては、以下の態様も好ましい。
〔１〕 少なくとも１回の治療サイクルとそれに続く休止期を含む投与計画であって、前記治療サイクルが有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与して前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後に持続する治療効果を可能にすることを含み、休止期には前記ＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記投与計画。
〔２〕 治療サイクルが、週に１回３ヵ月間有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与することを含む〔１〕に記載の投与計画。
〔３〕 治療サイクルが、２週間ごとに１回１２週間まで有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与することを含む〔１〕に記載の投与計画。
〔４〕 投与計画がさらに、休止期の後に第２の治療サイクルを含む〔１〕に記載の投与計画。
〔５〕 アテローム性動脈硬化症の治療方法であって、少なくとも１回の治療サイクルの間有効量のＡｐｏＥ模倣体を対象に投与することを含み、前記治療サイクルが有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与して前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後に持続する治療効果を可能にすることを含み、前記治療サイクルには休止期が続き、前記休止期にはＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記治療方法。
〔６〕 休止期が少なくとも４週間である〔５〕に記載の方法。
〔７〕 休止期の後に第２の治療サイクルをさらに含む〔５〕に記載の方法。
〔８〕 ４週間の休止期の後に第２の治療サイクルが投与される〔７〕に記載の方法。
〔９〕 当初の治療サイクルの開始から１年で第２の治療サイクルが投与される〔７〕に記載の方法。
〔１０〕 休止期の間にＡｐｏＥ模倣体以外のアテローム性動脈硬化治療剤が投与される〔５〕に記載の方法。
〔１１〕 ＡｐｏＥ模倣体以外のアテローム性動脈硬化治療剤が従来の脂質低下療法である〔１０〕に記載の方法。
〔１２〕 従来の脂質低下療法がスタチンである〔１１〕に記載の方法。
〔１３〕 ＡｐｏＥ模倣体がＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦである〔５〕に記載の方法。
〔１４〕 治療サイクルが、週に１回３ヵ月間、有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与することを含む〔５〕に記載の方法。
〔１５〕 少なくとも１回の治療サイクルとそれに続く休止期を含む投与計画であって、前記治療サイクルが有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与して前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後、持続する治療効果を可能にすることを含み、前記ＡｐｏＥ模倣体がアミノ酸配列ＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦ（配列番号１）から成り、休止期の間に前記ＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記投与計画。
〔１６〕 アミノ酸配列ＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦ（配列番号１）が、アミノ末端を保護するアセチル基及びカルボキシル末端を保護するアミド基で末端保護される〔１５〕に記載の投与計画。
〔１７〕 アテローム性動脈硬化症の治療方法であって、少なくとも１回の治療サイクルの間有効量のＡｐｏＥ模倣体を対象に投与することを含み、前記治療サイクルが有効量のＡｐｏＥ模倣体を投与して前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後に持続する治療効果を可能にすることを含み、前記ＡｐｏＥ模倣体がアミノ酸配列ＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦ（配列番号１）から成り、前記治療サイクルには休止期が続き、前記休止期にはＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記治療方法。

Claims (13)

1. ＡｐｏＥ模倣体を含む、アテローム性動脈硬化症を治療するための医薬組成物であって、有効量の前記ＡｐｏＥ模倣体が、少なくとも１回の治療サイクル期の間対象に投与されるように用いられ、これにより前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後に治療効果を持続させることができるものであり、前記治療サイクル期の後に休止期が続き、前記休止期にはＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記医薬組成物。
2. 前記休止期が少なくとも４週間である請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記休止期の後に第２の治療サイクル期をさらに含む請求項１に記載の医薬組成物。
4. ４週間の休止期の後に第２の治療サイクル期が開始される請求項３に記載の医薬組成物。
5. 最初の治療サイクル期の開始から１年後に第２の治療サイクル期が開始される請求項３に記載の医薬組成物。
6. 休止期の間にＡｐｏＥ模倣体以外のアテローム性動脈硬化治療剤が投与される請求項１に記載の医薬組成物。
7. ＡｐｏＥ模倣体以外のアテローム性動脈硬化治療剤が従来の脂質低下療法である請求項６に記載の医薬組成物。
8. 従来の脂質低下療法がスタチンである請求項７に記載の医薬組成物。
9. ＡｐｏＥ模倣体がＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦである請求項１に記載の医薬組成物。
10. 有効量の前記ＡｐｏＥ模倣体が、３ヶ月の治療サイクル期の間、１週間に１回投与されるように用いられる、請求項１に記載の医薬組成物。
11. 有効量の前記ＡｐｏＥ模倣体が、最大１２週の治療サイクル期の間、２週間毎に１回投与されるように用いられる、請求項１に記載の医薬組成物。
12. 前記ＡｐｏＥ模倣体が、アミノ酸配列ＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦ（配列番号１）であって、その末端が、アミノ末端を保護するアセチル基及びカルボキシル末端を保護するアミド基で保護されている前記アミノ酸配列からなる、請求項１に記載の医薬組成物。
13. ＡｐｏＥ模倣体を含む、アテローム性動脈硬化症を治療するための医薬組成物であって、有効量の前記ＡｐｏＥ模倣体が、少なくとも１回の治療サイクル期の間対象に投与されるように用いられ、これにより前記ＡｐｏＥ模倣体の中止後に治療効果を持続させることができるものであり、前記ＡｐｏＥ模倣体がアミノ酸配列ＬＲＫＬＲＫＲＬＬＲＤＷＬＫＡＦＹＤＫＶＡＥＫＬＫＥＡＦ（配列番号１）から成り、前記治療サイクル期の後には休止期が続き、前記休止期にはＡｐｏＥ模倣体は投与されない、前記医薬組成物。