JP2016509585A - 抗ｈ７ｃｒ抗体 - Google Patents

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Abstract

抗体およびそのヒト化変異体と、それらの抗原結合フラグメント、ならびにＢ７−Ｈ７カウンター受容体であるＨ７ＣＲに免疫特異的に結合することができる他の分子、さらに免疫反応の増強ならびに癌および他の疾患の処置および診断におけるそれらの使用が提供される。本発明の目的は、癌、感染症、炎症、および他の疾患および状態の処置のための免疫療法を改善することができる組成物を提供することである。癌、感染症、炎症、ならびに他の疾患および状態の処置および診断におけるそれらの使用方法も提供される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１２年１２月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／７４５，２９６号明細書、２０１２年１２月２１日に出願された米国仮特許出願第６１／７４５，３１２号明細書、２０１３年５月２４日に出願された米国仮特許出願第６１／８２７，２６９号明細書、および２０１３年５月２４日に出願された米国仮特許出願第６１／８２７，２７９号明細書の利益およびそれらに対する優先権を主張するＰＣＴ出願であり、これらはすべて、許容される限り、その全体を参照により本明細書に援用する。
連邦支援の研究または開発に関する記載
本発明は、国立衛生研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）（ＮＩＨ）からの助成金Ｒ０１ ＣＡ０９７０８５−１０および国立癌研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ）（ＮＣＩ）からの助成金Ｕ１９ ＣＡ１１３３４１の下で、政府の支援により一部なされた。米国政府は本発明において一定の権利を有し得る。
配列表の参照
本出願は、紙およびコンピューター読み取り可能な媒体の両方で開示される、３７Ｃ．Ｆ．Ｒ．１．８２１および以下参照に準拠した１つまたは複数の配列表を含み、紙およびコンピューター読み取り可能な開示内容はその全体を援用する。
本発明は、抗体およびその抗原結合フラグメントと、Ｂ７−Ｈ７のカウンター受容体であるＨ７ＣＲに免疫特異的に結合することができる他の分子、ならびに癌および他の疾患の処置および診断におけるそれらの使用に関する。
ヒトおよび他の哺乳動物の免疫系は、感染および疾患を防止する役割を担っている。こうした防止は、液性免疫反応および細胞性免疫反応により行われる。液性反応では、抗体と外来の標的（抗原）を認識し、中和することができる他の生体分子とが作られる。一方、細胞性免疫反応では、Ｔ細胞によりマクロファージ、ナチュラルキラー細胞（ＮＫ）および抗原特異的細胞傷害性Ｔリンパ球が活性化し、抗原の認識に反応して様々なサイトカインが放出される（Ｄｏｎｇ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇ．Ｒｅｓ．２８（１）：３９−４８）。
Ｔ細胞が抗原に対する免疫反応を最適に媒介できるには、２つの異なるシグナル伝達の相互作用を必要とする（Ｖｉｇｌｉｅｔｔａ，Ｖ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｍｏｄｕｌａｔｉｎｇ Ｃｏ−Ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ４：６６６−６７５；Ｋｏｒｍａｎ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ Ｂｌｏｃｋａｄｅ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，」Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９０：２９７−３３９）。最初に、抗原提示細胞（ＡＰＣ）の表面に示されている抗原が、抗原特異的ナイーブＣＤ４＋Ｔ細胞に提示されなければならない。こうした提示があると、シグナルがＴ細胞受容体（ＴＣＲ）を介して伝達され、提示された抗原に特異的となる免疫反応をＴ細胞が開始するように誘導する。次に、ＡＰＣと特有のＴ細胞表面分子との間の相互作用を介して行われるいくつかの共刺激および抑制シグナルが、最初にＴ細胞の活性化および増殖の引き金を引き、最終的にＴ細胞の抑制を誘導する。こうして、第１のシグナルは免疫反応に特異性を付与するのに対し、第２のシグナルは反応の性質、大きさおよび持続期間を決定する働きをする。
免疫系は、共刺激および共抑制リガンドおよび受容体によりしっかりと制御されている。これらの分子は、Ｔ細胞活性化のための第２のシグナルを与え、正のシグナルおよび負のシグナルのネットワークのバランスを取って、自己に対する免疫を抑制しながら感染に対する免疫反応を最大化する（Ｗａｎｇ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（Ｍａｒｃｈ ７，２０１１）「ＶＩＳＴＡ，Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ Ｌｉｇａｎｄ Ｔｈａｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，」Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１０．１０８４／ｊｅｍ．２０１００６１９：１−１６；Ｌｅｐｅｎｉｅｓ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ Ｏｆ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｐａｒａｓｉｔｉｃ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ，」Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ，Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ＆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ−Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ ８：２７９−２８８）。特に重要性なのは、抗原提示細胞のＢ７．１（ＣＤ８０）リガンドおよびＢ７．２（ＣＤ８６）リガンドと、ＣＤ４＋Ｔリンパ球のＣＤ２８受容体およびＣＬＴＡ−４受容体との間の結合である（Ｓｈａｒｐｅ，Ａ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：１１６−１２６；Ｄｏｎｇ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇ．Ｒｅｓ．２８（１）：３９−４８；Ｌｉｎｄｌｅｙ，Ｐ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｕｔｉｌｉｔｙ Ｏｆ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ＣＤ２８−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．２２９：３０７−３２１）。Ｂ７．１またはＢ７．２がＣＤ２８に結合すると、Ｔ細胞の活性化が刺激されるのに対し、Ｂ７．１またはＢ７．２がＣＴＬＡ４に結合すると、そうした活性化が阻害される（Ｄｏｎｇ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇ．Ｒｅｓ．２８（１）：３９−４８；Ｌｉｎｄｌｅｙ，Ｐ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｕｔｉｌｉｔｙ Ｏｆ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ＣＤ２８−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．２２９：３０７−３２１；Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ，Ｒ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｒｅｖｉｓｉｔｅｄ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２３：５１５−５４８）。ＣＤ２８は、Ｔ細胞の表面に恒常的に発現する一方（Ｇｒｏｓｓ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９２）「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＣＤ２８ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｍｏｕｓｅ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９：３８０−３８８）、ＣＴＬＡ４の発現は、Ｔ細胞活性化後に急速に上方制御される（Ｌｉｎｓｌｅｙ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）「Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ Ｏｆ ＣＴＬＡ４ Ａｎｄ Ｆｏｃａｌ Ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ Ｔｏｗａｒｄｓ Ｓｉｔｅｓ Ｏｆ ＴＣＲ Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ４：５３５−５４３）。ＣＴＬＡ４は高親和性受容体であるため（Ｓｈａｒｐｅ，Ａ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：１１６−１２６）、結合すると、最初にＴ細胞増殖を惹起し（ＣＤ２８を介して）、次いでＴ細胞増殖を阻害する（ＣＴＬＡ４の新たな発現により）ことで、増殖がもはや必要でなくなったときにその作用を抑制する。
ＣＤ２８受容体のリガンドに関する詳細な調査により、関連する一連のＢ７分子（「Ｂ７スーパーファミリー」）の同定および特徴付けが行われてきた（Ｃｏｙｌｅ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００１）「Ｔｈｅ Ｅｘｐａｎｄｉｎｇ Ｂ７ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ：Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ Ｃｏｍｐｌｅｘｉｔｙ Ｉｎ ＣｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙＳｉｇｎａｌｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２（３）：２０３−２０９；Ｓｈａｒｐｅ，Ａ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ，」ＮａｔｕｒｅＲｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：１１６−１２６；Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ，Ｒ．Ｊ．ｅｔａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｒｅｖｉｓｉｔｅｄ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２３：５１５−５４８；Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ−Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｌｉｇａｎｄｓ，」Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ．６：２２３．１−２２３．７；Ｌｏｋｅ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（２００４）「Ｅｍｅｒｇｉｎｇ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ：Ｔｈｅ Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ａｎｄ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ Ｃｅｌｌｓ．」Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓ．Ｔｈｅｒ．６：２０８−２１４；Ｋｏｒｍａｎ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ Ｂｌｏｃｋａｄｅ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，」Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９０：２９７−３３９；Ｆｌｉｅｓ，Ｄ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｂ７ｓ：Ｐｌａｙｉｎｇ ａ Ｐｉｖｏｔａｌ Ｒｏｌｅ ｉｎ Ｔｕｍｏｒ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．３０（３）：２５１−２６０；Ａｇａｒｗａｌ，Ａ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ Ｏｆ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｉｎ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ，」Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｏｒｇａｎ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．１３：３６６−３７２；Ｌｅｎｓｃｈｏｗ，Ｄ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）「ＣＤ２８／Ｂ７ Ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４：２３３−２５８；Ｗａｎｇ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００４）「Ｃｏ−Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｆａｍｉｌｙ Ｉｎ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ａｎｄ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，」Ｍｉｃｒｏｂｅｓ Ｉｎｆｅｃｔ．６：７５９−７６６）。このファミリーには、現在、８つの公知のメンバー、すなわち、Ｂ７．１（ＣＤ８０）、Ｂ７．２（ＣＤ８６）、ｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｃｏ−ｓｔｉｍｕｌａｔｏｒ ｌｉｇａｎｄ（ＩＣＯＳ−Ｌ）、ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｄｅａｔｈ−１ ｌｉｇａｎｄ（ＰＤ−Ｌ１；Ｂ７−Ｈ１）、ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｄｅａｔｈ−２ ｌｉｇａｎｄ（ＰＤ−Ｌ２；Ｂ７−ＤＣ）、Ｂ７−Ｈ３、Ｂ７−Ｈ４（Ｂ７ｘおよびＢ７Ｓ１とも呼ばれる；Ｓｉｃａ，Ｇ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｂ７−４，Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ，Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ１８：８４９−８６１；Ｚａｎｇ，Ｘ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｂ７ｘ：Ａ Ｗｉｄｅｌｙ Ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ Ｔｈａｔ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）１００：１０３８８−１０３９２；Ｐｒａｓａｄ，Ｄ．Ｖ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｂ７Ｓ１，Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ Ｔｈａｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １８：８６３−８７３），Ｂ７−Ｈ６（Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ−Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｌｉｇａｎｄｓ，」Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ．６：２２３．１−２２３．７）およびＢ７−Ｈ７（Ｆｌａｊｎｉｋ，Ｍ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．（２０１２）「Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ：Ｃｏ−Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｂ７Ｈ６ Ａｎｄ Ｎｋｐ３０，Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｎｅｗ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ，Ｂ７Ｈ７，Ａｎｄ Ｏｆ Ｂ７’ｓ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｗｉｔｈ Ｔｈｅ ＭＨＣ，」Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ６４：５７１−５９０）が存在する。Ｂ７の遺伝子ファミリーは、適応免疫系の調節に不可欠である。ほとんどのＢ７ファミリーメンバーは、免疫グロブリンスーパーファミリー（ＩｇＳＦ）の可変（Ｖ）型と定常（Ｃ）型の両方のドメインを含有する。
Ｂ７リガンドは、抗原提示細胞（ＡＰＣ）を含む様々な細胞型の細胞表面上に発現され、それとＴ細胞上の受容分子との相互作用により、Ｔ細胞の活性化および寛容性を調節する活性化シグナルおよび／または抑制シグナルが与えられる（Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ−Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｌｉｇａｎｄｓ，」Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ．６：２２３．１−２２３．７）。抑制性Ｂ７リガンドの一部は、腫瘍細胞上にも発現され、免疫応答の抑制がもたらされる（Ｋｅｉｒ，Ｍ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「ＰＤ−１ Ａｎｄ Ｉｔｓ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｉｎ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ Ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２６：６７７−７０４；Ｚｏｕ，Ｗ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｂ７−Ｆａｍｉｌｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｔｕｍｏｕｒ Ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，「Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．８：４６７−４７７）。したがって、Ｂ７リガンドとその受容体との相互作用の促進または減弱により、自己免疫疾患および癌の治療が可能になる可能性がある（国際公開第２０１１／０２００２４号パンフレット；Ｆｌａｊｎｉｋ，Ｍ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．（２０１２）「Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ：Ｃｏ−Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｂ７Ｈ６ Ａｎｄ Ｎｋｐ３０，Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｎｅｗ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ，Ｂ７Ｈ７，Ａｎｄ Ｏｆ Ｂ７’ｓ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｗｉｔｈ Ｔｈｅ ＭＨＣ，」Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ６４：５７１−５９０）。
炎症および癌の処置におけるこれまでのあらゆる進歩にもかかわらず、そうした状態の処置のための免疫療法を改善することができる組成物が依然として求められている。
国際公開第２０１１／０２００２４号
Ｄｏｎｇ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇ．Ｒｅｓ．２８（１）：３９−４８ Ｖｉｇｌｉｅｔｔａ，Ｖ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｍｏｄｕｌａｔｉｎｇ Ｃｏ−Ｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ４：６６６−６７５ Ｋｏｒｍａｎ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ Ｂｌｏｃｋａｄｅ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，」Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９０：２９７−３３９ Ｗａｎｇ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（Ｍａｒｃｈ ７，２０１１）「ＶＩＳＴＡ，Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ Ｌｉｇａｎｄ Ｔｈａｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，」Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１０．１０８４／ｊｅｍ．２０１００６１９：１−１６ Ｌｅｐｅｎｉｅｓ，Ｂ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ Ｏｆ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｓ Ｄｕｒｉｎｇ Ｐａｒａｓｉｔｉｃ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ，」Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ，Ｍｅｔａｂｏｌｉｃ ＆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ−Ｄｒｕｇ Ｔａｒｇｅｔｓ ８：２７９−２８８ Ｓｈａｒｐｅ，Ａ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：１１６−１２６ Ｌｉｎｄｌｅｙ，Ｐ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ｔｈｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｕｔｉｌｉｔｙ Ｏｆ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ＣＤ２８−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．２２９：３０７−３２１ Ｄｏｎｇ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇ．Ｒｅｓ．２８（１）：３９−４８ Ｇｒｅｅｎｗａｌｄ，Ｒ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｒｅｖｉｓｉｔｅｄ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２３：５１５−５４８ Ｇｒｏｓｓ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（１９９２）「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＣＤ２８ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｍｏｕｓｅ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９：３８０−３８８ Ｌｉｎｓｌｅｙ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）「Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｒａｆｆｉｃｋｉｎｇ Ｏｆ ＣＴＬＡ４ Ａｎｄ Ｆｏｃａｌ Ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ Ｔｏｗａｒｄｓ Ｓｉｔｅｓ Ｏｆ ＴＣＲ Ｅｎｇａｇｅｍｅｎｔ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ ４：５３５−５４３ Ｃｏｙｌｅ，Ａ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００１）「Ｔｈｅ Ｅｘｐａｎｄｉｎｇ Ｂ７ Ｓｕｐｅｒｆａｍｉｌｙ：Ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ Ｃｏｍｐｌｅｘｉｔｙ Ｉｎ ＣｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙＳｉｇｎａｌｓ Ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２（３）：２０３−２０９ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００５）「Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ−Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｌｉｇａｎｄｓ，」Ｇｅｎｏｍｅ Ｂｉｏｌ．６：２２３．１−２２３．７ Ｌｏｋｅ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．（２００４）「Ｅｍｅｒｇｉｎｇ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ：Ｔｈｅ Ｅｘｔｅｎｄｅｄ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ａｎｄ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ Ｃｅｌｌｓ．」Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｅｓ．Ｔｈｅｒ．６：２０８−２１４ Ｆｌｉｅｓ，Ｄ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｔｈｅ Ｎｅｗ Ｂ７ｓ：Ｐｌａｙｉｎｇ ａ Ｐｉｖｏｔａｌ Ｒｏｌｅ ｉｎ Ｔｕｍｏｒ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．３０（３）：２５１−２６０ Ａｇａｒｗａｌ，Ａ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ Ｏｆ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｉｎ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ，」Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｏｒｇａｎ Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ．１３：３６６−３７２ Ｌｅｎｓｃｈｏｗ，Ｄ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）「ＣＤ２８／Ｂ７ Ｓｙｓｔｅｍ ｏｆ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４：２３３−２５８ Ｗａｎｇ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００４）「Ｃｏ−Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７−ＣＤ２８ Ｆａｍｉｌｙ Ｉｎ Ｐｏｓｉｔｉｖｅ Ａｎｄ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ，」Ｍｉｃｒｏｂｅｓ Ｉｎｆｅｃｔ．６：７５９−７６６ Ｓｉｃａ，Ｇ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｂ７−４，Ａ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ，Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ１８：８４９−８６１ Ｚａｎｇ，Ｘ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｂ７ｘ：Ａ Ｗｉｄｅｌｙ Ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ Ｔｈａｔ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）１００：１０３８８−１０３９２ Ｐｒａｓａｄ，Ｄ．Ｖ．ｅｔ ａｌ．（２００３）Ｂ７Ｓ１，Ａ Ｎｏｖｅｌ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ Ｔｈａｔ Ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ Ｒｅｇｕｌａｔｅｓ Ｔ Ｃｅｌｌ Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ，」Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １８：８６３−８７３ Ｆｌａｊｎｉｋ，Ｍ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．（２０１２）「Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ：Ｃｏ−Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｂ７Ｈ６ Ａｎｄ Ｎｋｐ３０，Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｎｅｗ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ，Ｂ７Ｈ７，Ａｎｄ Ｏｆ Ｂ７’ｓ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｗｉｔｈ Ｔｈｅ ＭＨＣ，」Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ６４：５７１−５９０ Ｋｅｉｒ，Ｍ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「ＰＤ−１ Ａｎｄ Ｉｔｓ Ｌｉｇａｎｄｓ Ｉｎ Ｔｏｌｅｒａｎｃｅ Ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，」Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２６：６７７−７０４ Ｚｏｕ，Ｗ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ Ｂ７−Ｆａｍｉｌｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｔｕｍｏｕｒ Ｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，「Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．８：４６７−４７７
本発明の目的は、癌、感染症、炎症、および他の疾患および状態の処置のための免疫療法を改善することができる組成物を提供することである。
抗体およびその抗原結合フラグメントならびにＢ７−Ｈ７カウンター受容体（Ｈ７ＣＲ）に免疫特異的に結合することができる他の分子が提供される。Ｂ７−Ｈ７カウンター受容体は、Ｂ７−Ｈ７ＣＲおよびＣＤ２８Ｈとしても知られている（Ｙｈｕ，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，４：１−１２（２０１３））。癌、感染症、炎症、ならびに他の疾患および状態の処置および診断におけるそれらの使用方法も提供される。Ｈ７ＣＲ結合分子は、モノクローナル抗体、ヒト抗体、キメラ抗体、またはヒト化抗体であってもよい。
一実施形態は、抗原結合フラグメントが６つのＣＤＲを含むＨ７ＣＲ結合分子を提供し、ここで、これらのＣＤＲは、抗Ｈ７ＣＲ抗体、すなわち１．３、４．５および７．８の少なくとも１つのＣＤＲまたはそのコンセンサスＣＤＲを含み、残りのすべてのＣＤＲは、
（Ａ）抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ；
（Ｂ）抗Ｈ７ＣＲ抗体４．５の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ；または
（Ｃ）抗Ｈ７ＣＲ抗体７．８の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ
から選択される。
別の実施形態は、６つのＣＤＲが、
（Ａ）抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ；
（Ｂ）抗Ｈ７ＣＲ抗体４．５の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ；または
（Ｃ）抗Ｈ７ＣＲ抗体７．８の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ
である、Ｈ７ＣＲ結合分子を提供する。
さらに別の実施形態は、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３または４．５のヒト化変異体の抗原結合フラグメントを有するＨ７ＣＲ結合分子を提供し、ここで、この分子はヒトＨ７ＣＲに免疫特異的に結合し、かつ抗原結合フラグメントは、
（Ａ）（１）配列番号１７〜２２のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖可変領域；および
（２）配列番号２３〜２８のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖可変領域；
または
（Ｂ）（１）配列番号３３〜３８のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖可変領域；および
（２）配列番号３９〜４４のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖可変領域
を含む。
好ましい実施形態は、前記Ｈ７ＣＲ結合分子が、
（Ａ）生細胞の表面に配置されたＨ７ＣＲ；または
（Ｂ）内因性濃度で発現されたＨ７ＣＲ
に免疫特異的に結合する実施形態に関する。
一実施形態では、生細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞または形質細胞様樹状細胞である。
さらに別の実施形態では、この分子は、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない。
別の実施形態では、この分子はＨ７ＣＲに結合するができ、Ｈ７ＣＲ活性を促進する。
抗体はいずれも、二重特異性抗体、三重特異性抗体または多重特異性抗体であり得る。この分子は、検出可能に標識することができるか、またはコンジュゲートされたトキシン、薬剤、受容体、酵素、受容体リガンドもしくはそれらの組合せを含む。
別の実施形態は、治療上有効な量の上記に言及された分子のいずれか、および生理学的に許容されるキャリアまたは賦形剤を含有する医薬組成物を提供する。
開示された組成物は、治療上有効な量の上記に言及された医薬組成物のいずれかを被験体に投与して、Ｂ７−Ｈ７経路を活性化し免疫反応を刺激することにより、疾患症状を示す被験体の疾患を処置するために使用することができる。処置される具体的な適応症としては、以下に限定されるものではないが、癌、感染症、慢性ウイルス疾患、炎症状態または自己免疫疾患が挙げられる。
疾患を処置するための方法であって、医薬組成物がＨ７ＣＲ機能を促進する方法も提供される。
疾患を予防的に処置するための方法は、疾患の症状を示す前に、予防上有効な量の上記に言及された医薬組成物を被験体に投与することを含む。
被験体の疾患（特に癌、またはＴ細胞の数および健康に影響を及ぼす疾患）を診断するための方法は、被験体の細胞について、上記に言及されたＨ７ＣＲ結合分子のいずれかに結合するその能力をアッセイすることを含み、この方法は、被験体の免疫反応性または疾患の存在を診断するための細胞学的アッセイを提供する。
別個の細胞上にあるＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の構造、発現パターンおよびそれらの間の相互作用を示す図である。 Ｈ７ＣＲ ＣＨＯトランスフェクタントに対する抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３（Ｋｄ＝５．９ｎＭ）および４．５（Ｋｄ＝３．５ｎＭ）のそれぞれの結合親和性を示す、中央蛍光強度対ｌｏｇ［Ａｂ］（ｎＭ）の折れ線グラフである。 ＰＢＭＣに由来するヒトナイーブ（ＣＤ４５ＲＡ＋）ＣＤ４およびＣＤ８ Ｔ細胞（図３Ｂ）に対するＨ７ＣＲ ｍＡｂの結合曲線を示す、中央蛍光強度対ｌｏｇ［Ａｂ］（ｎＭ）の折れ線グラフである。 ＣＨＯトランスフェクタントの表面上に発現されたヒトＨ７ＣＲに結合する、抗体１．３、４．５および７．８の能力を示すフローサイトメトリーデータのヒストグラムである。データは、細胞カウント対化合物ＰＥ−Ａのｌｏｇ蛍光として提示する。各パネルの左側ピークはアイソタイプ対照抗体を示し、右側ピークはＨ７ＣＲ抗体を示す。 Ｂ７−Ｈ７Ｉｇ融合タンパク質がＨ７ＣＲ ＣＨＯトランスフェクタントに結合することを示すフローサイトメトリーデータのヒストグラムである。データは、細胞カウント対化合物ＡＰＣ−Ａのｌｏｇ蛍光として提示する。抗体１．３（図５Ｂ）、４．５（図５Ｃ）および７．８（図５Ｄ）をＨ７ＣＲトランスフェクタントとプレインキュベートしたところ、それぞれは、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができないことが分かった。 ヒト扁桃腺組織の表面上に内因的に発現されるＨ７ＣＲに結合する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体（Ｈ７ＣＲ ４．５）の能力を示す顕微鏡写真である。 （パネルＡ〜Ｃ）Ｈ７ＣＲ発現がＴ細胞およびＮＫ細胞におけるナイーブＴ細胞表現型と関連していることを示すフローサイトメトリーデータの散布図である。パネルＡは、ＣＤ３＋Ｔ細胞上のＣＤ４５ＲＯの発現に対するＨ７ＣＲの発現を示す、４つのドナー由来の散布図を示す。この散布図は、抗Ｈ７−ＣＲ抗体の蛍光対抗ＣＤ４５ＲＯ由来の蛍光である。パネルＢは、ＣＤ３およびＣＤ１６マーカーの発現に基づいたＴ細胞およびＮＫ細胞のゲーティングを示す散布図である。この散布図は、抗ＣＤ３抗体の蛍光対抗ＣＤ１６抗体由来の蛍光である。パネルＣは、ＣＤ１６＋ＮＫ細胞上のＣＤ４５ＲＯの発現に対するＨ７ＣＲの発現を示す、４つのドナー由来の散布図を示す。この散布図は、抗Ｈ７−ＣＲの蛍光対抗ＣＤ４５ＲＯ由来の蛍光である。 ４つの健常ＰＭＢＣドナーのＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現プロファイルのフローサイトメトリー散布図である（ドナー１、図８Ａおよび８Ｂ；ドナー２、図８Ｃおよび８Ｄ；ドナー３（図８Ｅおよび図８Ｆ）ならびにドナー４（図８Ｇおよび図８Ｈ））。図８Ａ、８Ｃ、８Ｅおよび８Ｇは、抗体１．３を用いるｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ３抗体を用いるｌｏｇ蛍光の散布図である。図８Ｂ、８Ｄ、８Ｆおよび８Ｈは、抗Ｂ７Ｈ７抗体２Ｄ３を用いるｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ１４抗体を用いるｌｏｇ蛍光の散布図である。すべてのドナーは、ＰＢＭＣにおいて、Ｔ細胞上にＨ７ＣＲの発現を示したが、Ｂ７−Ｈ７の発現は最小であった。 ４つの健常ＰＭＢＣドナーのＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現プロファイルを示すフローサイトメトリー散布図である（ドナー１、図９Ａおよび９Ｂ；ドナー２、図９Ｃおよび９Ｄ；ドナー３、図９Ｅおよび９Ｆ；ならびにドナー４、図９Ｇおよび９Ｈ）。図９Ａ、９Ｃ、９Ｅおよび９Ｇは、抗体１．３を用いる蛍光対抗ＣＤ３抗体を用いる蛍光の散布図である。図９Ｂ、９Ｄ、９Ｆおよび９Ｈは、抗Ｂ７Ｈ７抗体２Ｄ３を用いる蛍光対抗ＣＤ１４抗体を用いる蛍光の散布図である。ドナー２、３、４は、ＰＢＭＣにおいて、Ｔ細胞上にＨ７ＣＲの発現を示したが、Ｂ７−Ｈ７の発現は最小であった。ドナー１は、ＣＤ１４＋単球上に高発現レベルのＢ７−Ｈ７を示し、ＣＤ３ Ｔ細胞上に低発現レベルのＨ７ＣＲを示す。 ヒト単球（１０Ａ、１０Ｆ、１０Ｋ、１０Ｐ．１０Ｕ、および１０Ｚ）、ＣＤ８＋ＣＤ３＋リンパ球（１０Ｂ、１０Ｇ、１０Ｌ、１０Ｑ、１０Ｖ、１０ＡＡ）、ＣＤ８−ＣＤ３＋リンパ球（１０Ｃ、１０Ｈ、１０Ｍ、１０Ｒ、１０Ｗおよび１０ＡＢ）、ＣＤ１６＋ＮＫ細胞（１０Ｄ、１０Ｉ、１０Ｎ、１０Ｓ、１０Ｘおよび１０ＡＣ）、ならびにＣＤ３−ＣＤ８−細胞（１０Ｅ、１０Ｊ、１０Ｏ、１０Ｔ、１０Ｙおよび１０ＡＤ）によるＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現を示すフローサイトメトリーヒストグラムである。抗体１８Ｃ３（１０Ａ−１０Ｅ）および２Ｄ３（１０Ｆ−１０Ｊ）は抗Ｂ７−Ｈ７モノクローナル抗体である。図１０Ｋ−１０Ｏは抗ＰＤ−１抗体を使用する。図１０Ｐ−Ｔは抗体１．３を使用する。図１０Ｕ−Ｙは抗体４．５を使用する。図１０Ｚ−ＡＤは抗体７．８を使用する。 カニクイザル単球（１１Ａ、１１Ｆ、１１Ｋ、１１Ｐ．１１Ｕおよび１１Ｚ）、ＣＤ８＋ＣＤ３＋リンパ球（１１Ｂ、１１Ｇ、１１Ｌ、１１Ｑ、１１Ｖ、１１ＡＡ）、ＣＤ８−ＣＤ３＋リンパ球（１１Ｃ、１１Ｈ、１１Ｍ、１１Ｒ、１１Ｗおよび１１ＡＢ）、ＣＤ１６＋ＮＫ細胞（１１Ｄ、１１Ｉ、１１Ｎ、１１Ｓ、１１Ｘおよび１１ＡＣ）、ならびにＣＤ３−ＣＤ８−細胞（１１Ｅ、１１Ｊ、１１Ｏ、１１Ｔ、１１Ｙおよび１１ＡＤ）によるＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現を示すフローサイトメトリーヒストグラムである。抗体１８Ｃ３（図１０Ａ−１０Ｅ）および２Ｄ３（図１０Ｆ−１０Ｊ）は、抗Ｂ７−Ｈ７モノクローナル抗体である。図１０Ｋ−１０Ｏは抗ＰＤ−１抗体を使用する。図１０Ｐ−Ｔは抗体１．３を使用する。図１０Ｕ−Ｙは抗体４．５を使用する。図１０Ｚ−ＡＤは抗体７．８を使用する。 成熟単球由来の樹状細胞によるＢ７−Ｈ７および他の活性化マーカーの発現のインビトロ分析に関するフローサイトメトリーヒストグラムである。図１２Ａは、カウント対抗ＨＬＡ−ＡＢＣ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＦＩＴＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｂは、カウント対抗Ｂ７−Ｈ１抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｃは、カウント対抗ＨＬＡ−ＤＲ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５−Ａのヒストグラムである。図１２Ｄは、カウント対抗ＣＤ４０抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ｃｙ７−Ａのヒストグラムである。図１２Ｅは、カウント対抗ＣＤ８６抗体を用いるｌｏｇ化合物ＡＰＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｆは、カウント対抗ＣＤ８３抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰａｃｉｆｉｃＢｌｕｅ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｇは、カウント対抗ＣＤ８０抗体を用いるｌｏｇ化合物ＦＩＴＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｈは、カウント対抗Ｂ７−ＤＣ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｉは、カウント対抗ＣＤ５４抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰａｃｉｆｉｃＢｌｕｅ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｊは、カウント対抗Ｂ７−Ｈ７抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５Ａのヒストグラムである。図１２Ｋは、カウント対抗ＣＣＲ７抗体を用いるｌｏｇ化合物ＡＰＣ−Ａのヒストグラムである。灰色実線はアイソタイプ対照を表す。破線は未成熟樹状細胞を表す。点線は、ＴＮＦαおよびＰＧＥ２で１日間処理された細胞を表す。黒色実線は、１ｎｇ／ｍｌのＴＮＦａおよび１μｇ／ｍｌのＰＧＥ２で２日間処理された細胞を表す。 成熟単球由来の樹状細胞によるＢ７−Ｈ７および他の活性化マーカーの発現のインビトロ分析に関するフローサイトメトリーヒストグラムである。図１２Ａは、カウント対抗ＨＬＡ−ＡＢＣ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＦＩＴＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｂは、カウント対抗Ｂ７−Ｈ１抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｃは、カウント対抗ＨＬＡ−ＤＲ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５−Ａのヒストグラムである。図１２Ｄは、カウント対抗ＣＤ４０抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ｃｙ７−Ａのヒストグラムである。図１２Ｅは、カウント対抗ＣＤ８６抗体を用いるｌｏｇ化合物ＡＰＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｆは、カウント対抗ＣＤ８３抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰａｃｉｆｉｃＢｌｕｅ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｇは、カウント対抗ＣＤ８０抗体を用いるｌｏｇ化合物ＦＩＴＣ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｈは、カウント対抗Ｂ７−ＤＣ抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰＥ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｉは、カウント対抗ＣＤ５４抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰａｃｉｆｉｃＢｌｕｅ−Ａのヒストグラムである。図１２Ｊは、カウント対抗Ｂ７−Ｈ７抗体を用いるｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５Ａのヒストグラムである。図１２Ｋは、カウント対抗ＣＣＲ７抗体を用いるｌｏｇ化合物ＡＰＣ−Ａのヒストグラムである。灰色実線はアイソタイプ対照を表す。破線は未成熟樹状細胞を表す。点線は、ＴＮＦαおよびＰＧＥ２で１日間処理された細胞を表す。黒色実線は、１ｎｇ／ｍｌのＴＮＦａおよび１μｇ／ｍｌのＰＧＥ２で２日間処理された細胞を表す。 対照Ｉｇ（■）、Ｈ７ＣＲ１．３（●）、Ｈ７ＣＲ４．５（▲）、Ｈ７ＣＲ７．８（◆）およびＴ細胞のみ（−）について、分裂細胞（ＣＦＳＥ低値）のパーセント対日数の折れ線グラフであり、抗Ｈ７ＣＲ抗体がモデル抗原、破傷風トキソイド特異的Ｔ細胞反応を促進することを示す。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 図１４Ａ−１４Ｌ。破傷風トキソイドタンパク質刺激およびＨ７ＣＲ抗体または対照抗体処理を受けた細胞により発現されるサイトカインの性質およびレベルを示す棒グラフである。図１４Ａは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｂは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−５（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｄは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１３（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｅは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＧＭ−ＣＳＦ（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｆは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｇは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−６（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｈは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１２ｐ７０（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｉは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＣＰ−１（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｊは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−１７（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４ＡＫは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＭＩＰ−１β（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。図１４Ｌは、対照Ｉｇ、Ｈ７ＣＲ１．３、Ｈ７ＣＲ４．５、Ｈ７ＣＲ７．８で処理された細胞またはＴ細胞のみのＩＬ−８（ｐｇ／ｎｌ）の棒グラフである。 抗Ｈ７ＣＲ抗体による処理により、抗原特異的Ｔ細胞の増殖および細胞内ＩＦＮγ発現が増強されたことを示すフローサイトメトリー散布図である。図１５Ａは、ｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５−Ａ：：ＩＦＮｇ対対照Ｉｇを用いる化合物ＦＩＴＣ：：ＣＦＳＥの散布図である。図１５Ｂは、ｌｏｇ化合物ＰｅｒＣＰ−Ｃｙ５−５−Ａ：：ＩＦＮｇ対化合物ＦＩＴＣ：：ＣＦＳＥの散布図である。 ヒトＴ細胞反応に対する抗Ｈ７ＣＲ抗体の効果を示す棒グラフである。図１６Ａは、抗ＣＤ２８Ｈ抗体（黒塗り）が、ＣＴＬＡ４−Ｉｇの非存在下において、Ｔ細胞増殖の強力な増強を媒介することを示す分裂ＣＤ４＋Ｔ細胞（％）の棒グラフである。図１６Ｂは、抗ＣＤ２８Ｈ抗体（黒塗り）がサイトカイン発現の増加を媒介することを示す。図１６Ｂは、対照（白抜き）または抗ＣＤ２８Ｈ（黒塗り）で処理されたＴ細胞に由来するＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｍｌ）の棒グラフを示すパネルＡを含む。パネルＢは、左から右にＩＬ−５、ＩＬ−１０、ＴＮＦ−α、ＩＬ−１７であるサイトカイン（黒塗り）（ｐｇ／ｍｌ）の棒グラフである。対照（白抜き）。 抗体１．３の軽鎖（図１７Ａ）および重鎖（図１７Ｂ）の可変ドメインのＣｏｌｌｉｅｒ Ｐｅｒｌｅｓ ２Ｄ表示である。この鎖の３つのＣＤＲループを、図の一番上に示す。陰影が付いた円は、このｍＡｂには見当たらない残基である。四角で囲まれたアミノ酸は、その位置での保存アミノ酸である。 抗体４．５の軽鎖（図１８Ａ）および重鎖（図１８Ｂ）の可変ドメインのＣｏｌｌｉｅｒ Ｐｅｒｌｅｓ ２Ｄ表示である。この鎖の３つのＣＤＲループを、図の一番上に示す。陰影が付いた円は、このｍＡｂには見当たらない残基である。四角で囲まれたアミノ酸は、その位置での保存アミノ酸である。 抗体１．３が、インビボで、ヒトＣＤ４＋およびＣＤ８＋細胞を増殖させることを示す、細胞数対ＣＦＳＥのフローサイトメトリーヒストグラムである。図１９Ａおよび１９Ｃは、細胞数対対照抗体のｌｏｇ蛍光を示す対照である。図１９Ｂは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３を用いる、ＣＤ４＋細胞数対ｌｏｇ蛍光を示す。図１９Ｄは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３を用いる、ＣＤ８＋細胞数対ｌｏｇ蛍光を示す。ハムスターＩｇＧアイソタイプ対照（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）を、対照抗体として使用した。 図２０Ａ−２０Ｈ。抗体１．３を注入したＮＧＳマウスにおける、ＣＤ４０Ｌ、ＩＦＮγおよびＣＤ１０７ａを発現する細胞の増加を示すフローサイトメトリー散布図である。図２０Ａは、無処理ＣＤ４＋細胞のｌｏｇ抗ＣＤ４０Ｌ抗体蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｂは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３で処理したＣＤ４＋細胞の抗ＣＤ４０Ｌ抗体蛍光のｌｏｇ蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｃは、無処理ＣＤ４＋細胞における、抗ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ３抗体のｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｄは、抗Ｈ７ＣＲ抗体で処理したＣＤ４＋細胞における、ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対Ｈのｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｅは、無処理ＣＤ８＋細胞のｌｏｇ抗ＣＤ１０７ａ抗体蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｆは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３で処理したＣＤ８＋細胞の抗ＣＤ１０７ａ抗体蛍光のｌｏｇ蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｇは、無処理ＣＤ８＋細胞における、抗ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ３抗体のｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｈは、抗Ｈ７ＣＲ抗体で処理したＣＤ８＋細胞における、ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対Ｈのｌｏｇ蛍光を示す。 抗体１．３を注入したＮＧＳマウスにおける、ＣＤ４０Ｌ、ＩＦＮγおよびＣＤ１０７ａを発現する細胞の増加を示すフローサイトメトリー散布図である。図２０Ａは、無処理ＣＤ４＋細胞のｌｏｇ抗ＣＤ４０Ｌ抗体蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｂは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３で処理したＣＤ４＋細胞の抗ＣＤ４０Ｌ抗体蛍光のｌｏｇ蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｃは、無処理ＣＤ４＋細胞における、抗ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ３抗体のｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｄは、抗Ｈ７ＣＲ抗体で処理したＣＤ４＋細胞における、ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対Ｈのｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｅは、無処理ＣＤ８＋細胞のｌｏｇ抗ＣＤ１０７ａ抗体蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｆは、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３で処理したＣＤ８＋細胞の抗ＣＤ１０７ａ抗体蛍光のｌｏｇ蛍光対ｌｏｇ抗ＣＤ３抗体蛍光を示す。図２０Ｇは、無処理ＣＤ８＋細胞における、抗ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対抗ＣＤ３抗体のｌｏｇ蛍光を示す。図２０Ｈは、抗Ｈ７ＣＲ抗体で処理したＣＤ８＋細胞における、ＩＦＮγ抗体のｌｏｇ蛍光対Ｈのｌｏｇ蛍光を示す。 図２１Ａは、（左から右に）キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、陰性対照（対照Ｉｇ）、ＯＫＴ３、ＯＫＴ３＋ＣＤ２８、固定化キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、固定化陰性対照、および固定化ＯＫＴ３で刺激した休止期ヒトＰＭＢＣにおけるＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｍＬ）のドットプロットである。図２２Ｂは、（左から右に）キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、陰性対照（対照Ｉｇ）、ＯＫＴ３、ＯＫＴ３＋ＣＤ２８、固定化キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、固定化陰性対照、および固定化ＯＫＴ３で刺激した活性化ＰＭＢＣにおけるＩＦＮ−γのドットプロットである。図２１Ｂは、１０μｇ／ｍｌの濃度で一晩、（左から右に）キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、陰性対照（対照Ｉｇ）、ＯＫＴ３、ＯＫＴ３＋ＣＤ２８、固定化キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、固定化陰性対照（対照Ｉｇ）、および固定化ＯＫＴ３で刺激した活性化ＰＭＢＣにおけるＩＦＮ−γ（ｐｇ／ｍＬ）のドットプロットである。 １ｎｇ／ｍｌのＴＮＦαおよび１μｇ／ｍｌのＰＧＥ２で２日間成熟させた単球由来樹状細胞に対する、ＣＦＳＥ希釈Ｔ細胞のパーセントの棒グラフである。１００ｎｇ／ｍｌの破傷風トキソイドと共に２週間、樹状細胞をＣＦＳＥ標識自己Ｔ細胞とインキュベートした。（左から右に）１０μｇ／ｍｌの可溶性対照ＩｇＧ４、キメラマウス抗Ｈ７ＣＲ抗体（１．３）、および変異体Ｖ１−Ｖ１４（表１０を参照のこと）で細胞を処理した。 表示の重鎖および軽鎖を有する３６種のヒト化Ｈ７ＣＲ４．５の一連のフローサイトメトリー散布図である。Ｈ７ＣＲ−ＧＦＰ融合タンパク質をトランスフェクトされたＣＨＯ細胞と３６種の変異体をインキュベートし、抗ヒトＩｇ二次抗体で染色した。Ｘ軸はＨ７ＣＲ−ＧＦＰ発現を示し、Ｙ軸はトランスフェクタントへの変異体結合を示す。
抗体、抗体のヒト化変異体およびそれらの抗原結合フラグメントと、Ｂ７−Ｈ７カウンター受容体であるＨ７ＣＲ（Ｂ７−Ｈ７ＣＲおよびＣＤ２８Ｈとしても知られる）に免疫特異的に結合することができる他の分子、ならびに癌および他の疾患の処置および診断におけるそれらの使用が提供される。
Ｂ７−Ｈ７は抗原提示細胞上に発現される；それは、マクロファージ上に構成的に発現され、樹状細胞上に誘導される。Ｂ７−Ｈ７は、カウンター受容体（Ｈ７ＣＲ）と相互作用して免疫系および免疫反応を刺激する（図１）。Ｈ７ＣＲは特に、ナイーブＴ細胞、ＮＫ細胞および形質細胞様樹状細胞上に（特に脾臓、リンパ節および胸腺において）発現され、その発現は成熟細胞または活性化細胞上で下方制御される。Ｈ７ＣＲのそうした下方制御は、インビボでの活性化／記憶Ｔ細胞の生存を損ない、正常個体における免疫系の静止状態に復帰させる。したがって、Ｂ７−Ｈ７とＨ７ＣＲとの間の相互作用は、インビボにおける、ネイティブＴ細胞プライミングおよび活性化／記憶Ｔ細胞の生存にとって重要である。しかしながら、Ｈ７ＣＲはまた、長期にわたって抗原に曝露された／消耗したＴ細胞で下方制御されると見られる。Ｈ７ＣＲに結合することができるＢ７−Ｈ７ Ｉｇおよび抗Ｈ７ＣＲ抗体などの分子は、Ｔ細胞増殖およびサイトカイン産生のアゴニストとして機能することができる。こうした分子は、癌、感染症および不適切なＴ細胞反応を特徴とする疾患の処置に有用である。逆に、Ｂ７−Ｈ７とＨ７ＣＲとの間の相互作用を遮断することができる抗Ｂ７−Ｈ７抗体およびＨ７ＣＲ Ｉｇなどの分子は、Ｔ細胞増殖およびサイトカイン産生のアンタゴニストとして機能する。こうした分子は、炎症および特に自己免疫疾患の処置に有用である。
Ａ．Ｂ７−Ｈ７
Ｂ７−Ｈ７は、アフリカツメガエル（Ｘｅｎｏｐｕｓ）Ｂ７−Ｈ４に顕著な相同性を示す遺伝子としてアフリカツメガエル（Ｘｅｎｏｐｕｓ）データベースの検索を通して発見された。Ｂ７−Ｈ４タンパク質は２８２個のアミノ酸残基を有し、このアミノ酸残基は、アミノ末端細胞外ドメイン、大きな疎水性膜貫通ドメイン、および非常に短い細胞内ドメイン（２個のアミノ酸残基のみからなる）を有するものとして分類されている。他のＢ７ファミリーメンバーと同様に、Ｂ７−Ｈ４は、その細胞外ドメインに一対のＩｇ様領域を有する。Ｂ７−Ｈ４タンパク質は、Ｉ型膜貫通タンパク質の全体構造を有する。
Ｂ７−Ｈ７アミノ酸配列は、機能が知られていなかった（Ｆｌａｊｎｉｋ，Ｍ．Ｆ．ｅｔ ａｌ．（２０１２）「Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ：Ｃｏ−Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｂ７Ｈ６ Ａｎｄ Ｎｋｐ３０，Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｎｅｗ Ｂ７ Ｆａｍｉｌｙ Ｍｅｍｂｅｒ，Ｂ７Ｈ７，Ａｎｄ Ｏｆ Ｂ７’ｓ Ｈｉｓｔｏｒｉｃａｌ Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ Ｗｉｔｈ Ｔｈｅ ＭＨＣ，」Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ６４：５７１−５９０）、以前に発見されたヒト遺伝子のＨＨＬＡ２（ｈｕｍａｎ ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓ−Ｈ ｌｏｎｇ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｐｅａｔ−ａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇ ｐｒｏｔｅｉｎ ２（ＨＨＬＡ２）；Ｍａｇｅｒ，Ｄ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９９９）「Ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ Ｐｒｏｖｉｄｅ Ｔｈｅ Ｐｒｉｍａｒｙ Ｐｏｌｙａｄｅｎｙｌａｔｉｏｎ Ｓｉｇｎａｌ Ｆｏｒ Ｔｗｏ Ｎｅｗ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅｓ（ＨＨＬＡ２ Ａｎｄ ＨＨＬＡ３，」Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ５９：２５５−２６３）に類似していることが分かった。
ヒトＢ７−Ｈ７配列は、ニワトリ、オポッサム、有蹄哺乳動物（たとえば、ウマ、ブタ）、サケおよびサメにホモログがあることが見出されている。しかしながら、げっ歯類（マウスおよびラット）ではこれまでに偽遺伝子のみが同定されている。こうした遺伝子のアミノ酸配列は、あらゆる種で類似のドメイン構造を示し、Ｉｇスーパーファミリードメインの基準残基が保存されている。
ヒトＢ７−Ｈ７ポリペプチドは、４１４アミノ酸長であり、以下のもの、すなわち、シグナル配列、細胞外ドメイン、３つの免疫グロブリン様（Ｉｇ様）ドメイン、膜貫通ドメインおよび細胞質ドメインを含有することが報告されている。特に、ヒトＢ７−Ｈ７ポリペプチドは、Ｉｇ様Ｖ型１ドメイン、Ｉｇ様Ｃ−１型ドメインおよびＩｇ様Ｖ型２ドメインを含有することが報告されている。Ｂ７−Ｈ７の複数の天然変異体が存在する（たとえば、受託番号Ｑ９ＵＭ４４−１（ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））、ＮＰ＿００９００３（ＧＩ：５９０１９６４、ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））およびＡＡＤ４８３９６（ＧＩ：１５７２６２８５、ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））；国際公開第２０１１／０２００２４号パンフレットを参照のこと）。
「ネイティブＢ７−Ｈ７」という用語は、未成熟形態、前駆形態および成熟形態を含む、任意の天然Ｂ７−Ｈ７アミノ酸配列をいう。Ｂ７−Ｈ７の成熟形態は、翻訳後修飾されたＢ７−Ｈ７タンパク質、たとえば、シグナルアミノ酸配列またはリーダーアミノ酸配列が切断されたＢ７−Ｈ７ポリペプチドを含む。代表的なヒトＢ７−Ｈ７、受託番号Ｑ９ＵＭ４４−１のアミノ酸配列は以下のとおりである（配列番号１）：
Figure 2016509585
ヒトＢ７−Ｈ７は、インシリコ分析に基づいて、以下の予測されるドメイン、すなわち、配列番号１のアミノ酸残基１〜２２のシグナル配列、配列番号１のアミノ酸残基６１〜１３１のＩｇ様Ｖ型１ドメイン、配列番号１のアミノ酸残基１３８〜２２２のＩｇ様Ｃ−１型ドメイン、配列番号１のアミノ酸残基２３５〜３２８のＩｇ様Ｖ型２ドメイン、および配列番号１のアミノ酸残基３４５〜３６５の膜貫通ドメインを含有することが報告されている。ヒトＢ７−Ｈ７ポリペプチドに対して予測される二量体界面は、配列番号１のアミノ酸残基１４１〜１４４、１５６、１５８、１６０、１６２、１９３〜１９６、１９８、２００、２０１、２２４および２２５である。ヒトＢ７−Ｈ７ポリペプチドに対して予測されるＮ連結糖鎖付加部位は、配列番号１のアミノ酸残基９０、１０３および３１８である。ヒトＢ７−Ｈ７ポリペプチドの天然変異体としては、ＢＯＴ、Ｎ３４４ＫおよびＳ３４６Ｒ（ＵｎｉＰｒｏｔ Ｑ９ＵＭ４４）が挙げられる（国際公開第２０１１／０２００２４号パンフレットを参照のこと、この文献は、ヒトＢ７−Ｈ７の構造および配列のその教示のために、その内容全体を参照により本明細書に援用する）。
ヒトＢ７−Ｈ７（配列番号１）をコードするＤＮＡ配列（配列番号２）は、以下のとおりである：
Figure 2016509585
発現が広範囲にわたるヒトＢ７−Ｈ４とは対照的に、ヒトＢ７−Ｈ７は、発現が限定されている（たとえば、腸、腎臓、肺、上皮細胞およびリンパ球での発現）ことが見出されている。ヒトＨＨＬＡ２は、Ｂ７．１およびＢ７．２の近傍の染色体３ｑ１３．３３上に見出されている。Ｂ７−Ｈ７は、マクロファージ上で構成的に発現され、樹状細胞（ＤＣ）上で誘導される。
Ｂ．Ｈ７ＣＲ
本明細書で使用する場合、「ネイティブＨ７ＣＲ」という用語は、Ｂ７−Ｈ７の任意の天然に存在するカウンター受容体をいう。Ｈ７ＣＲはまた、Ｂ７−Ｈ７ＣＲおよびＣＤ２８Ｈとも呼ばれる。Ｈ７ＣＲは、Ｔ細胞、ＮＫ細胞および形質細胞様樹状細胞により発現される。ヒトＨ７ＣＲポリペプチドは、そうでなければ、文献／データベース中で膜貫通および免疫グロブリンドメイン含有２（ＴＭＩＧＤ２）と呼ばれるが（Ｒａｈｉｍｉ，Ｎ．ｅｔ ａｌ．（Ｅｐｕｂ ２０１２ Ｍａｒ １４）「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ ＩＧＰＲ−１ Ａｓ Ａ Ｎｏｖｅｌ Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｉｎｖｏｌｖｅｄ Ｉｎ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，」Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．Ｃｅｌｌ．２３（９）：１６４６−１６５６）、Ｂ７−Ｈ７ＣＲの機能はこれまでに解明されなかった。こうしたネイティブＨ７ＣＲ分子のアミノ酸配列に対する受託番号の非限定例としては、以下のものが挙げられる：Ｑ９６ＢＦ３−１（ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））、Ｑ９６ＢＦ３−２（ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））、ＮＰ＿６５３２１６．１（ＧＩ：２１３８９４２９；ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））およびＮＰ＿６５３２１６．２（ＧＩ：２８１３０６８３８；ヒト（ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ））。ネイティブＨ７ＣＲ分子の代表的なアミノ酸配列（Ｑ９６ＢＦ３−２）を、配列番号３として以下に示す：
Figure 2016509585
ヒトＨ７ＣＲ（配列番号３）をコードするＤＮＡ配列（配列番号４）は、以下のとおりである。
Figure 2016509585
Ｃ．定義
本明細書で使用する場合、ある分子が第２の分子に「免疫特異的に結合する」ことができるとされるのは、そうした結合が抗体に対応する抗原に対して抗体の特異性および親和性を示す場合である。抗体が抗原（特に、抗原Ｈ７ＣＲ）の標的領域または立体構造（「エピトープ」）に「免疫特異的に結合する」ことができるとされるのは、そうした結合が免疫グロブリン分子の抗原認識部位を含む場合である。特定の抗原に免疫特異的に結合する抗体は、たとえば、イムノアッセイ、ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）アッセイまたは当該技術分野において公知の他のアッセイで判定して、他の抗原が抗原認識部位により認識される配列または立体構造に類似性をある程度有する場合、より低い親和性を持つ他の抗原に結合することもあるが、まったく無関係の抗原には結合しないと考えられる。ただし、抗体（およびその抗原結合フラグメント）は、他の抗原と交差反応しないことが好ましい。また、抗体は、Ｆｃ領域など、抗原認識部位を含まない分子の他の領域／ドメインの結合ドメインによって、免疫特異的でない形でＦｃ受容体（ＦｃＲ）など他の分子に結合することができる。
結合または示された効果の文脈で使用する「実質的に」という用語は、観察された効果が生理学上または治療上意味があることを表すことを意図している。したがって、たとえば、遮断の程度が生理学上または治療上意味がある場合、分子はＨ７ＣＲの活性を実質的に遮断することができる（たとえば、そうした程度が、６０％超完全、７０％超完全、７５％超完全、８０％超完全、８５％超完全、９０％超完全、９５％超完全、または９７％超完全である場合）。同様に、ある分子が別の分子と実質的に同じ免疫特異性および／または特性を有するとされるのは、そうした免疫特異性および特性が、６０％超同一、７０％超同一、７５％超同一、８０％超同一、８５％超同一、９０％超同一、９５％超同一、または９７％超同一である場合である。
本明細書で使用する場合、「被検体」という用語は、非霊長類（たとえば、雌ウシ、ブタ、ウマ、ネコ、イヌ、ラット等）および霊長類（たとえば、サルおよびヒト）、最も好ましくはヒトなど、哺乳動物を意味することを意図している。「患者」という用語は、診断、治療または予防を目的として、開示された組成物を投与される被験体を意味することを意図している。
本明細書で使用する場合、「抗体」という用語は、「可変領域」抗原認識部位を有する免疫グロブリン分子を意味することを意図している。「可変領域」という用語は、免疫グロブリンのそうしたドメインと、抗体により広く共有されるドメイン（抗体のＦｃドメインなど）を区別することを意図している。可変領域は、その残基が抗原結合を担う「超可変領域」を含む。超可変領域は、「相補性決定領域」すなわち「ＣＤＲ」のアミノ酸残基（すなわち、典型的には軽鎖可変ドメインの約２４〜３４残基（Ｌ１）、５０〜５６残基（Ｌ２）および８９〜９７残基（Ｌ３）と、重鎖可変ドメインの約２７〜３５残基（Ｈ１）、５０〜６５残基（Ｈ２）および９５〜１０２残基（Ｈ３）；Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤ．（１９９１））および／または「超可変ループ」のアミノ酸残基（すなわち、軽鎖可変ドメインの２６〜３２（Ｌ１）残基、５０〜５２（Ｌ２）残基および９１〜９６（Ｌ３）残基と、重鎖可変ドメインの２６〜３２（Ｈ１）、５３〜５５（Ｈ２）および９６〜１０１（Ｈ３）；Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，１９８７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７）を含む。「フレームワーク領域」すなわち「ＦＲ」残基は、本明細書で定義したような超可変領域残基以外の可変ドメイン残基である。抗体という用語は、モノクローナル抗体、多重特異的抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、合成抗体、キメラ抗体、ラクダ化抗体（たとえば、Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ ｅｔ ａｌ．，２００１，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．２６：２３０；Ｎｕｔｔａｌｌ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｃｕｒ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．１：２５３；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｍｕｙｌｄｅｒｍａｎｓ，１９９９，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．２３１：２５；国際公開第９４／０４６７８号パンフレットおよび国際公開第９４／２５５９１号パンフレット；米国特許第６，００５，０７９号明細書を参照）、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）（たとえば、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ ｅｄｓ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐｐ．２６９−３１５（１９９４）を参照）、一本鎖抗体、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、イントラボディおよび抗イディオタイプ（抗Ｉｄ）抗体（たとえば、本明細書に開示される抗体に対する抗Ｉｄおよび抗−抗Ｉｄ抗体）を含む。特に、そうした抗体は、任意の種類（たとえば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡおよびＩｇＹ）、クラス（たとえば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１およびＩｇＡ２）またはサブクラスの免疫グロブリン分子を含む。
本明細書で使用する場合、抗体の「抗原結合フラグメント」という用語は、抗体の相補性決定領域（「ＣＤＲ」）と、任意に抗体の「可変領域」抗原認識部位を含むフレームワーク残基とを含み、抗原に免疫特異的に結合する能力を示す抗体の１つまたは複数の部分をいう。そうしたフラグメントは、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、一本鎖（ＳｃＦｖ）およびこれらのミュータント、天然変異体、ならびに抗体の「可変領域」抗原認識部位と異種タンパク質（たとえば、トキシン、別の抗原の抗原認識部位、酵素、受容体または受容体リガンド等）とを含む融合タンパク質を含む。本明細書で使用する場合、「フラグメント」という用語は、少なくとも５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも４０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも５０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも６０個の連続するアミノ残基、少なくとも７０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも８０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも９０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１００個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１２５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１５０個の連続するアミノ酸残基、少なくとも１７５個の連続するアミノ酸残基、少なくとも２００個の連続するアミノ酸残基、または少なくとも２５０個の連続するアミノ酸残基のアミノ酸配列を含むペプチドまたはポリペプチドをいう。
ヒト抗体、キメラ抗体またはヒト化抗体は、ヒトにおけるインビボでの使用に特に好ましいものであるが、しかしながら、マウス抗体または他の種の抗体も多くの用途（たとえば、インビトロまたはインサイツ検出アッセイ、インビボでの急性使用等）に有利に利用することができる。完全なヒト抗体は、ヒト被験者の治療処置に特に望ましい。
ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列に由来する抗体ライブラリーを用いた上記のファージディスプレイ法など当該技術分野において公知の種々の方法により作製することができる（米国特許第４，４４４，８８７号明細書および同第４，７１６，１１１号明細書；ならびに国際公開第９８／４６６４５号パンフレット、国際公開第９８／５０４３３号パンフレット、国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９８／１６６５４号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレット、国際公開第９６／３３７３５号パンフレットおよび国際公開第９１／１０７４１号パンフレットを参照）。ヒト抗体は、機能的内因性免疫グロブリンを発現できないが、ヒト免疫グロブリン遺伝子を発現することができるトランスジェニックマウスを用いて製造してもよい。たとえば、ヒト重鎖および軽鎖の免疫グロブリン遺伝子の複合体は、ランダムにまたは相同組換えによりマウス胚性幹細胞に導入することができる。あるいは、ヒト重鎖遺伝子および軽鎖遺伝子に加えて、ヒト可変領域、定常領域および多様性領域をマウス胚性幹細胞に導入してもよい。マウス重鎖および軽鎖の免疫グロブリン遺伝子は、相同組換えによるヒト免疫グロブリン遺伝子座の導入と別に非機能的にしても、あるいは同時に非機能的にしてもよい。特に、ＪＨ領域がホモ接合性に欠失すると、内因性抗体の産生が妨げられる。改変された胚性幹細胞は、増殖させ、胚盤胞に微量注入してキメラマウスを作製する。次いでキメラマウスを交配して、ヒト抗体を発現するホモ接合性子孫を得る。このトランスジェニックマウスを、選択された抗原、たとえば、ポリペプチドの全部または一部で従来の方法を用いて免疫する。従来のハイブリドーマ技術を用いれば、免疫したトランスジェニックマウスから、抗原に対するモノクローナル抗体を得ることができる（たとえば、米国特許第５，９１６，７７１号明細書を参照）。トランスジェニックマウスが持つヒト免疫グロブリン導入遺伝子はＢ細胞分化において再編成し、その後クラススイッチおよび体細胞突然変異が起こる。このように、こうした技術を用いて、治療上有用なＩｇＧ抗体、ＩｇＡ抗体、ＩｇＭ抗体およびＩｇＥ抗体を作製することができる。このヒト抗体の作製に関する技術の概要については、ＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ（その全体を本明細書に援用する１９９５，Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５−９３）を参照されたい。このヒト抗体およびヒトモノクローナル抗体に関する技術の詳細な考察と、そうした抗体を作製するためのプロトコルに関しては、たとえば、本明細書にその全体を援用する国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレットおよび国際公開第９６／３３７３５号パンフレット；ならびに米国特許第５，４１３，９２３号明細書、同第５，６２５，１２６号明細書、同第５，６３３，４２５号明細書、同第５，５６９，８２５号明細書、同第５，６６１，０１６号明細書、同第５，５４５，８０６号明細書、同第５，８１４，３１８号明細書および同第５，９３９，５９８号明細書を参照されたい。さらに、Ａｂｇｅｎｉｘ，Ｉｎｃ．（Ｆｒｅｅｍｏｎｔ，ＣＡ）およびＭｅｄａｒｅｘ（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ）などの会社は、上述の技術と同様の技術を用いて、選択された抗原に対するヒト抗体の提供に従事している場合がある。
「キメラ抗体」は、非ヒト抗体に由来する可変領域とヒト免疫グロブリン定常領域とを有する抗体など、抗体の様々な部分が、異なる免疫グロブリン分子に由来する分子である。キメラ抗体を作製するための方法は、当該技術分野において公知である。たとえば、Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２９：１２０２；Ｏｉ ｅｔ ａｌ．，１９８６，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ４：２１４；Ｇｉｌｌｉｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ １２５：１９１−２０２；ならびに米国特許第６，３１１，４１５号明細書、同第５，８０７，７１５号明細書、同第４，８１６，５６７号明細書および同第４，８１６，３９７号明細書を参照されたい。非ヒト種由来の１つまたは複数のＣＤＲと、ヒト免疫グロブリン分子由来のフレームワーク領域とを含むキメラ抗体は、当該技術分野において公知の種々の技術、たとえば、ＣＤＲ移植法（欧州特許第２３９，４００号明細書；国際公開第９１／０９９６７号パンフレット；ならびに米国特許第５，２２５，５３９号明細書、同第５，５３０，１０１号明細書および同第５，５８５，０８９号明細書）、ベニヤリング（ｖｅｎｅｅｒｉｎｇ）またはリサーフィシング（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）（欧州特許第５９２，１０６号明細書；欧州特許第５１９，５９６号明細書；Ｐａｄｌａｎ，１９９１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９−４９８；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７：８０５；およびＲｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９１：９６９）、および鎖シャフリング（米国特許第５，５６５，３３２号明細書）を用いて作製することができる。
「ヒト化抗体」が当該技術分野において公知である（たとえば、欧州特許第２３９，４００号明細書、欧州特許第５９２，１０６号明細書および欧州特許第５１９，５９６号明細書；国際公開第９１／０９９６７号パンフレットおよび国際公開第９３／１７１０５号パンフレット；米国特許第５，２２５，５３９号明細書、同第５，５３０，１０１号明細書、同第５，５６５，３３２号明細書、同第５，５８５，０８９号明細書、同第５，７６６，８８６号明細書および同第６，４０７，２１３号明細書；ならびにＰａｄｌａｎ，１９９１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９−４９８；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７（６）：８０５−８１４；Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，ＰＮＡＳ ９１：９６９−９７３；Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６９：１１１９−１１２５；Ｃａｌｄａｓ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１３：３５３−３６０；Ｍｏｒｅａ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０：２６７−７９；Ｂａｃａ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８−１０６８４；Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．９：８９５−９０４；Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５（２３ Ｓｕｐｐ）：５９７３ｓ−５９７７ｓ；Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５：１７１７−２２；Ｓａｎｄｈｕ，１９９４，Ｇｅｎｅ １５０：４０９−１０；Ｐｅｄｅｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３５：９５９−９７３；Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５；Ｒｅｉｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２９；およびＰｒｅｓｔａ，１９９２，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３−５９６を参照されたい）。本明細書で使用する場合、「ヒト化抗体」という用語は、ヒトフレームワーク領域および非ヒト（通常マウスまたはラット）免疫グロブリン由来の１つまたは複数のＣＤＲを含む免疫グロブリンをいう。ＣＤＲを提供する非ヒト免疫グロブリンを「ドナー」と呼び、フレームワークを提供するヒト免疫グロブリンを「アクセプター」と呼ぶ。定常領域は存在しなくてもよいが、存在する場合、定常領域はヒト免疫グロブリン定常領域と実質的に同一、すなわち、少なくとも約８５〜９０％、好ましくは約９５％以上同一でなければならない。このため、おそらくＣＤＲを除くヒト化免疫グロブリンのすべての部分は、天然のヒト免疫グロブリン配列の対応する部分と実質的に同一である。ヒト化抗体は、ヒト化軽鎖およびヒト化重鎖免疫グロブリンを含む抗体である。たとえば、ヒト化抗体は、典型的なキメラ抗体を包含しないと考えられる。たとえば、キメラ抗体の全可変領域は非ヒトであるためである。ドナー抗体は、「ヒト化」のプロセスにより「ヒト化」されてきた。得られるヒト化抗体が、ＣＤＲを提供するドナー抗体と同じ抗原に結合すると予想されるからである。ほとんどの場合、ヒト化抗体はヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）であり、レシピエントの超可変領域残基が、非ヒト種（ドナー抗体）、たとえばマウス、ラット、ウサギまたは非ヒト霊長類由来の、所望の特異性、親和性および能力を有する超可変領域残基で置き換えられている。場合によっては、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、対応する非ヒト残基で置き換えられている。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体またはドナー抗体に見られない残基を含んでもよい。これらの修飾は、抗体の性能をさらに向上させるために施される。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つ、典型的には２つの可変ドメインを実質的に全部含むもので、超可変領域の全部または実質的に全部が非ヒト免疫グロブリンの超可変領域に対応し、ＦＲの全部または実質的に全部がヒト免疫グロブリン配列のＦＲである。また、ヒト化抗体は任意に、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはアミノ酸残基の置換、欠失または付加（すなわち、突然変異）の導入により変化したＦｃγＲＩＩＢポリペプチドに免疫特異的に結合するヒト免疫グロブリンのＦｃの少なくとも一部を含む。
ヒト抗体、キメラ抗体または抗ヒトＨ７ＣＲ抗体のヒト化誘導体は、ヒトにおけるインビボでの使用に特に好ましいものであるが、しかしながら、マウス抗体または他の種の抗体も多くの用途（たとえば、インビトロまたはインサイツ検出アッセイ、インビボでの急性使用等）に有利に利用することができる。こうしたヒト抗体またはヒト化抗体は、１つまたは複数の非ヒトＣＤＲにアミノ酸残基の置換、欠失または付加を含む。ヒト化抗体誘導体は、非誘導体ヒト化抗体に比較すると、結合が実質的に同じでも、結合がより強くても、あるいは結合がより弱くてもよい。特定の実施形態では、ＣＤＲの１個、２個、３個、４個または５個のアミノ酸残基が置換、欠失または付加されている（すなわち、変異している）。完全なヒト抗体は、ヒト被験者の治療処置に特に望ましい。
こうしたヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列に由来する抗体ライブラリーを用いたファージディスプレイ法など当該技術分野において公知の種々の方法により作製することができる（米国特許第４，４４４，８８７号明細書および同第４，７１６，１１１号明細書；ならびに国際公開第９８／４６６４５号パンフレット、国際公開第９８／５０４３３号パンフレット、国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９８／１６６５４号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレット、国際公開第９６／３３７３５号パンフレットおよび国際公開第９１／１０７４１号パンフレットを参照）。こうしたヒト抗体は、機能的内因性免疫グロブリンを発現できないが、ヒト免疫グロブリン遺伝子を発現することができるトランスジェニックマウスを用いて製造してもよい。たとえば、ヒト重鎖および軽鎖の免疫グロブリン遺伝子の複合体は、ランダムにまたは相同組換えによりマウス胚性幹細胞に導入することができる。あるいは、ヒト重鎖遺伝子および軽鎖遺伝子に加えて、ヒト可変領域、定常領域および多様性領域をマウス胚性幹細胞に導入してもよい。マウス重鎖および軽鎖の免疫グロブリン遺伝子は、相同組換えによるヒト免疫グロブリン遺伝子座の導入と別に非機能的にしても、あるいは同時に非機能的にしてもよい。特に、ＪＨ領域がホモ接合性に欠失すると、内因性抗体の産生が妨げられる。改変された胚性幹細胞は、増殖させ、胚盤胞に微量注入してキメラマウスを作製する。次いでキメラマウスを交配して、ヒト抗体を発現するホモ接合性子孫を得る。このトランスジェニックマウスを、選択された抗原、たとえば、ポリペプチドの全部または一部で従来の方法を用いて免疫する。従来のハイブリドーマ技術を用いれば、免疫したトランスジェニックマウスから、抗原に対するモノクローナル抗体を得ることができる（たとえば、米国特許第５，９１６，７７１号明細書を参照）。トランスジェニックマウスが持つヒト免疫グロブリン導入遺伝子はＢ細胞分化において再編成し、その後クラススイッチおよび体細胞突然変異が起こる。このように、こうした技術を用いて、治療上有用なＩｇＧ抗体、ＩｇＡ抗体、ＩｇＭ抗体およびＩｇＥ抗体を作製することができる。このヒト抗体の作製に関する技術の概要については、ＬｏｎｂｅｒｇおよびＨｕｓｚａｒ（その全体を本明細書に援用する１９９５，Ｉｎｔ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５−９３）を参照されたい。このヒト抗体およびヒトモノクローナル抗体に関する技術の詳細な考察と、そうした抗体を作製するためのプロトコールに関しては、たとえば、本明細書にその全体を援用する国際公開第９８／２４８９３号パンフレット、国際公開第９６／３４０９６号パンフレットおよび国際公開第９６／３３７３５号パンフレット；ならびに米国特許第５，４１３，９２３号明細書、同第５，６２５，１２６号明細書、同第５，６３３，４２５号明細書、同第５，５６９，８２５号明細書、同第５，６６１，０１６号明細書、同第５，５４５，８０６号明細書、同第５，８１４，３１８号明細書および同第５，９３９，５９８号明細書を参照されたい。さらに、Ａｂｇｅｎｉｘ，Ｉｎｃ．（Ｆｒｅｅｍｏｎｔ，ＣＡ）およびＭｅｄａｒｅｘ（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ）などの会社は、上述の技術と同様の技術を用いて、選択された抗原に対するヒト抗体の提供に従事している場合がある。
開示された方法で使用される抗体は、単一特異性であり得る。Ｈ７ＣＲに加えて免疫系の他の分子など異なる標的に特異性を示す二重特異性抗体、三重特異性抗体またはより多重性の抗体も対象となる。たとえば、そうした抗体は、Ｈ７ＣＲと、抗体が特定の細胞型または組織を標的とするのに重要な抗原（たとえば、処置している腫瘍の癌抗原に関連する抗原）との両方に結合することができる。別の実施形態では、そうした多重特異性抗体は、Ｂ７−Ｈ７とＨ７ＣＲとの両方に結合し、そうした分子を保有する細胞の結合を促進して、Ｔ細胞反応を促進する機能を果たす。そうした分子は、癌および感染症の処置に特に有用である。別の実施形態では、そうした多重特異性抗体は、ＣＴＬＡ４、ＴＩＭ３、ＴＩＭ４、ＯＸ４０、ＣＤ４０、ＧＩＴＲ、４−１−ＢＢ、Ｂ７−Ｈ４、ＬＩＧＨＴまたはＬＡＧ３など、代替的または補足的免疫調節経路に関与する分子（受容体またはリガンド）に結合し、免疫調節効果を増強する。さらに、多重特異性抗体は、急性および慢性免疫反応の両方の調節に特に関係し得るエフェクター分子、たとえばサイトカイン（たとえば、ＩＬ−７、ＩＬ−１５、ＩＬ−１２、ＩＬ−４ ＴＧＦ−β、ＩＬ−１０、ＩＬ−１７、ＩＦＮｇ、Ｆｌｔ３、ＢＬｙｓ）およびケモカイン（たとえば、ＣＣＬ２１）に結合してもよい。
好ましいヒトアクセプターのフェームワーク配列をコードするＤＮＡ配列には、ヒト生殖系列ＶＨセグメントＶＨ１〜１８およびＪＨ６と、ヒト生殖系列ＶＬセグメントＶＫ−Ａ２６およびＪＫ４とに由来するＦＲセグメントがあるが、これに限定されるものではない。特定の実施形態では、通常の組換えＤＮＡ技術を用いて１つまたは複数のＣＤＲをフレームワーク領域内に挿入する。フレームワーク領域は天然のフレームワーク領域でも、あるいはコンセンサスフレームワーク領域でもよく、好ましくはヒトフレームワーク領域である（たとえば、ヒトフレームワーク領域のリストに関するＣｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，１９９８，「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔｓ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｄｏｍａｉｎ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２７８：４５７−４７９を参照）。
開示されるヒト化抗体またはキメラ抗体は、少なくとも１つ、典型的には２つの可変ドメインを実質的に全部含んでもよく、ＣＤＲ領域の全部または実質的に全部が非ヒト免疫グロブリン（すなわち、ドナー抗体）のＣＤＲ領域に対応し、フレームワーク領域の全部または実質的に全部がヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のフレームワーク領域である。好ましくは、抗体は、免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）、典型的にはヒト免疫グロブリンのＦｃの少なくとも一部をさらに含む。抗体の定常ドメインは、抗体の想定される機能、特に必須である場合があるエフェクター機能に関連して選択してもよい。いくつかの実施形態では、抗体の定常ドメインは、ヒトＩｇＡドメイン、ＩｇＤドメイン、ＩｇＥドメイン、ＩｇＧドメインまたはＩｇＭドメインである（または、それらを含む）。特定の実施形態では、ヒト化抗体が治療用途を意図し、抗体エフェクター機能、たとえば抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）および補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性を必要とする場合、ヒトＩｇＧ定常ドメイン、特にＩｇＧ１およびＩｇＧ３アイソタイプのヒトＩｇＧ定常ドメインを使用する。代替の実施形態では、抗体が治療目的を意図し、抗体エフェクター機能を必要とする場合、ＩｇＧ２およびＩｇＧ４アイソタイプを使用する。抗体のＦｃ定常ドメインは、米国特許出願公開第２００５／００３７０００号明細書および同第２００５／００６４５１４号明細書に開示されているアミノ酸修飾など、抗体エフェクター機能を変化させる１つまたは複数のアミノ酸修飾を含み得る。
いくつかの実施形態では、抗体は、軽鎖と少なくとも重鎖の可変ドメインとの両方を含む。他の実施形態では、抗体は、重鎖のＣＨ１領域、ヒンジ領域、ＣＨ２領域、ＣＨ３領域およびＣＨ４領域の１つまたは複数をさらに含んでもよい。抗体は、ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＤ、ＩｇＡおよびＩｇＥなど免疫グロブリンの任意のクラス、ならびにＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４などの任意のアイソタイプから選択することができる。いくつかの実施形態では、定常ドメインは補体結合定常ドメインであり、抗体が細胞障害活性を示し、クラスは典型的にはＩｇＧ１であることが望ましい。そうした細胞障害活性が望ましくない他の実施形態では、定常ドメインはＩｇＧ２クラスのものであってもよい。抗体は、２つ以上のクラスまたはアイソタイプ由来の配列を含んでもよく、所望のエフェクター機能を最適化する特定の定常ドメインを選択することは、当業者の技術の範囲である。
特定の態様では、本開示は、Ｆｃ領域が、Ｋａｂａｔら（１９９１，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ９１−３２４２，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｓｐｒｉｎｇｆｉｅｌｄ，Ｖａ．）に示されるＥＵ指数による番号付けの２２８、２３４、２３５および３３１からなる群から選択される、１つまたは複数の位置に少なくとも１つの修飾（たとえば、アミノ酸置換、アミノ酸挿入、アミノ酸欠失）を含むＦｃ変異体を提供する。一態様では、修飾は、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２２８Ｐ、２３４Ｆ、２３５Ｅ、２３５Ｆ、２３５Ｙおよび３３１Ｓからなる群から選択される少なくとも１つの置換である。
別の特定の態様では、本開示は、Ｆｃ領域がＩｇＧ４ Ｆｃ領域であり、かつこの領域がＫａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２２８および２３５からなる群から選択される、１つまたは複数の位置に少なくとも１つの修飾を含むＦｃ変異体を提供する。さらに別の特定の態様では、Ｆｃ領域がＩｇＧ４ Ｆｃ領域であり、かつ非天然アミノ酸が、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２２８Ｐ、２３５Ｅおよび２３５Ｙからなる群から選択される。
別の特定の態様では、本開示は、Ｆｃ領域が、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２３９、３３０および３３２からなる群から選択される、１つまたは複数の位置に少なくとも１つの非天然アミノ酸を含むＦｃ変異体を提供する。一態様では、修飾は、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２３９Ｄ、３３０Ｌ、３３０Ｙおよび３３２Ｅからなる群から選択される少なくとも１つの置換である。本明細書にその全体を援用する米国特許第７，３１７，０９１号明細書を参照されたい。
特定の態様では、本開示は、Ｆｃ領域が、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２５２、２５４および２５６からなる群から選択される、１つまたは複数の位置に少なくとも１つの非天然アミノ酸を含むＦｃ変異体１を提供する。一態様では、修飾は、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの２５２Ｙ、２５４Ｔおよび２５６Ｅからなる群から選択される少なくとも１つの置換である。本明細書にその全体を援用する米国特許第７，０８３，７８４号明細書を参照されたい。
特定の態様では、本開示は、Ｆｃ領域が、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの位置４２８に非天然アミノ酸を含むＦｃ変異体を提供する。一態様では、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの位置４２８における修飾は、４２８Ｔ、４２８Ｌ、４２８Ｆおよび４２８Ｓからなる群から選択される。本明細書にその全体を援用する米国特許第７，６７０，６００号明細書を参照されたい。別の態様では、Ｆｃ変異体は、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの位置４３４に非天然アミノ酸をさらに含む。一態様では、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの位置４３４における修飾は、４３４Ａ、４３４Ｓおよび４３４Ｆからなる群から選択される。別の態様では、本開示は、Ｆｃ領域が、Ｋａｂａｔに示されるＥＵ指数による番号付けの位置４２８および４３４に非天然アミノ酸を含むＦｃ変異体を提供する。特定の態様では、Ｆｃ領域は４２８Ｌ、４３４Ｓを含む。米国特許第８，０８８，３７６号明細書を参照されたい。
ヒト化抗体のフレームワーク領域およびＣＤＲ領域は、親配列に正確に一致する必要はなく、たとえば、少なくとも１つの残基の置換、挿入または欠失により、ドナーＣＤＲまたはコンセンサスフレームワークに変異を誘発して、その部位のＣＤＲ残基またはフレームワーク残基がコンセンサスあるいはドナー抗体に一致しないようにしてもよい。ただし、そうした突然変異は、好ましくは大規模なものではない。通常、ヒト化抗体残基は、親フレームワーク領域（ＦＲ）配列およびＣＤＲ配列の残基と少なくとも７５％、より頻繁には９０％、最も好ましくは９５％超一致する。ヒト化抗体は、当該技術分野において公知の様々な技術、以下に限定されるものではないが、ＣＤＲ移植法（欧州特許第２３９，４００号明細書；国際公開第９１／０９９６７号パンフレット；ならびに米国特許第５，２２５，５３９号明細書、同第５，５３０，１０１号明細書および同第５，５８５，０８９号明細書）、ベニヤリング（ｖｅｎｅｅｒｉｎｇ）またはリサーフィシング（ｒｅｓｕｒｆａｃｉｎｇ）（欧州特許第５９２，１０６号明細書および欧州特許第５１９，５９６号明細書；Ｐａｄｌａｎ，１９９１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ２８（４／５）：４８９−４９８；Ｓｔｕｄｎｉｃｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７（６）：８０５−８１４；およびＲｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９１：９６９−９７３）、鎖シャフリング（米国特許第５，５６５，３３２号明細書）および、たとえば、米国特許第６，４０７，２１３号明細書、同第５，７６６，８８６号明細書、同第５，５８５，０８９号明細書、国際公開第９３１７１０５号パンフレット、Ｔａｎ ｅｔ ａｌ．，２００２，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６９：１１１９−２５，Ｃａｌｄａｓ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．１３：３５３−６０，Ｍｏｒｅａ ｅｔ ａｌ．，２０００，Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０：２６７−７９，Ｂａｃａ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８−８４，Ｒｏｇｕｓｋａ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．９：８９５−９０４，Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５（２３ Ｓｕｐｐ）：５９７３ｓ−５９７７ｓ，Ｃｏｕｔｏ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５５：１７１７−２２，Ｓａｎｄｈｕ，１９９４，Ｇｅｎｅ １５０：４０９−１０，Ｐｅｄｅｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２３５：９５９−７３，Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２−５２５，Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３およびＰｒｅｓｔａ，１９９２，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３−５９６に開示されている技術を用いて作製することができる。多くの場合、フレームワーク領域のフレームワーク残基は、抗原結合を変化させる、好ましくは向上させるため、ＣＤＲドナー抗体由来の対応する残基で置換される。こうしたフレームワークの置換は、当該技術分野において周知の方法、たとえば、抗原結合に重要なフレームワーク残基を特定するための、ＣＤＲ残基とフレームワーク残基との相互作用のモデル化、および特定の位置の特殊なフレームワーク残基を特定するための配列比較により確認される。（たとえば、Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，５８５，０８９号明細書；米国特許出願公開第２００４／００４９０１４号明細書および同第２００３／０２２９２０８号明細書；米国特許第６，３５０，８６１号明細書；同第６，１８０，３７０号明細書；同第５，６９３，７６２号明細書；同第５，６９３，７６１号明細書；同第５，５８５，０８９号明細書；および同第５，５３０，１０１号明細書、ならびにＲｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３を参照）。
抗体は、たとえば、インビトロ合成、組換えＤＮＡ作製および同種のものなど、ポリペプチドの製造に有用な当該技術分野において公知のどのような方法により作製してもよい。好ましくは、ヒト化抗体は、組換えＤＮＡ技術により作製する。抗体は、組換え免疫グロブリン発現技術を用いて作製してもよい。ヒト化抗体を含む免疫グロブリン分子の組換え体の作製については、米国特許第４，８１６，３９７号明細書（Ｂｏｓｓ ｅｔ ａｌ．）、米国特許第６，３３１，４１５号明細書および同第４，８１６，５６７号明細書（どちらもＣａｂｉｌｌｙｅｔ ａｌ．）、英国特許第２，１８８，６３８号明細書（Ｗｉｎｔｅｒｅｔ ａｌ．）、および英国特許第２，２０９，７５７号明細書に記載されている。ヒト化免疫グロブリンを含む免疫グロブリンの組換え発現の技術は、Ｇｏｅｄｄｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．１８５ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９９１）、およびＢｏｒｒｅｂａｃｋ，Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ（１９９２）でも確認することができる。組換え抗体の生成、設計および発現に関する追加情報は、Ｍａｙｆｏｒｔｈ，Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ（１９９３）で確認することができる。
組換えキメラ抗体を作製するための例示的方法は、ａ）従来の分子生物学法により、抗体重鎖をコードし発現する発現ベクターであって、マウス抗ヒトＨ７ＣＲモノクローナル抗体のＣＤＲおよび可変領域を、ヒト免疫グロブリンに由来するＦｃ領域に融合した発現ベクターを構築することで、キメラ抗体重鎖発現用のベクターを作製すること；ｂ）従来の分子生物学法により、マウス抗ヒトＨ７ＣＲモノクローナル抗体の抗体軽鎖をコードし発現する発現ベクターを構築することで、キメラ抗体軽鎖発現用のベクターを作製すること；ｃ）従来の分子生物学法により発現ベクターを宿主細胞に導入して、キメラ抗体発現用のトランスフェクトされた宿主細胞を作製すること；およびｄ）キメラ抗体を産生するように、トランスフェクト細胞を従来の細胞培養技術により培養することを含んでもよい。
組換えヒト化抗体を作製するための例示的方法は、ａ）従来の分子生物学法により、抗ヒトＨ７ＣＲ重鎖をコードし発現する発現ベクターであって、ドナー抗体結合特異性の保持に必要とされているＣＤＲおよび可変領域フレームワークの最小限の部分が非ヒト免疫グロブリン、たとえばマウス抗ヒトＨ７ＣＲモノクローナル抗体に由来し、抗体の残りの部分がヒト免疫グロブリンに由来する発現ベクターを構築することで、ヒト化抗体重鎖の発現用のベクターを作製すること；ｂ）従来の分子生物学法により、抗体軽鎖をコードし発現する発現ベクターであって、ドナー抗体結合特異性の保持に必要とされるＣＤＲおよび可変領域フレームワークの最小限の部分が非ヒト免疫グロブリン、たとえばマウス抗ヒトＨ７ＣＲモノクローナル抗体に由来し、抗体の残りの部分がヒト免疫グロブリンに由来する発現ベクターを構築することで、ヒト化抗体軽鎖発現用のベクターを作製すること；ｃ）発現ベクターを従来の分子生物学法により宿主細胞に導入して、ヒト化抗体の発現用のトランスフェクトされた宿主細胞を作製すること；およびｄ）ヒト化抗体を産生するように、トランスフェクト細胞を従来の細胞培養技術により培養することを含んでもよい。
どちらの例示的な方法に関しても、そうした各発現ベクターを宿主細胞にコトランスフェクトしてもよく、各発現ベクターは、様々な選択可能なマーカーを含んでもよいが、重鎖コード配列および軽鎖コード配列以外は、同一であることが好ましい。この手順により、重鎖ポリペプチドおよび軽鎖ポリペプチドが同等に発現される。あるいは、重鎖ポリペプチドおよび軽鎖ポリペプチドの両方をコードする単一のベクターを使用してもよい。重鎖および軽鎖のコード配列は、ｃＤＮＡもしくはゲノムＤＮＡまたは両方を含んでもよい。組換え抗体の発現に使用する宿主細胞は、細菌細胞、たとえばエシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）でも、あるいは一層好ましくは真核細胞（たとえば、チャイニーズハムスターの卵巣（ＣＨＯ）細胞またはＨＥＫ−２９３細胞）でもよい。発現ベクターの選択は宿主細胞の選択によって異なり、選択された宿主細胞において所望の発現および制御特性を有するように選択してもよい。使用し得る他の細胞株として、ＣＨＯ−Ｋ１、ＮＳＯおよびＰＥＲ．Ｃ６（Ｃｒｕｃｅｌｌ， Ｌｅｉｄｅｎ， Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）があるが、これに限定されるものではない。
当業者によく知られている技術により、開示される抗体のいずれかを用いて抗イディオタイプ抗体を生成してもよい（たとえば、Ｇｒｅｅｎｓｐａｎ，Ｎ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９８９）「Ｉｄｉｏｔｙｐｅｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ａｎｄ Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ，」ＦＡＳＥＢ Ｊ．７：４３７−４４４；およびＮｉｓｉｎｏｆｆ，Ａ．（１９９１）「Ｉｄｉｏｔｙｐｅｓ：Ｃｏｎｃｅｐｔｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４７（８）：２４２９−２４３８を参照）。
開示される抗体の結合特性は、必要に応じて、そうした所望の特性を示す変異体をスクリーニングすることによりさらに改良してもよい。たとえば、そうした抗体は、当該技術分野において公知の様々なファージディスプレイ法を用いて作製することができる。ファージディスプレイ法では、機能的抗体ドメインがそれをコードするポリヌクレオチド配列を持つファージ粒子の表面上に提示される。特定の実施形態では、そうしたファージを利用して、レパートリーまたはコンビナトリアル抗体ライブラリー（たとえば、ヒトまたはマウス）から発現した抗原結合ドメイン、たとえばＦａｂおよびＦｖまたはジスルフィド結合安定化Ｆｖを提示させてもよい。目的の抗原に結合する抗原結合ドメインを発現するファージは、抗原を用いて、たとえば、標識抗原、あるいは、固体表面もしくはビーズに結合または捕捉された抗原を用いて選択または特定することができる。こうした方法に使用されるファージは典型的にはｆｄおよびＭ１３などの繊維状ファージである。抗原結合ドメインは、ファージ遺伝子ＩＩＩタンパク質あるいはファージ遺伝子ＶＩＩＩタンパク質との組換え融合タンパク質として発現される。免疫グロブリンまたはそのフラグメントの製造に使用できるファージディスプレイ法の例として、Ｂｒｉｎｋｍａｎ，Ｕ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ｐｈａｇｅ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｏｆ Ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ−Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ Ｆｖ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１８２：４１−５０，１９９５；Ａｍｅｓ，Ｒ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ Ｏｆ Ｍｕｒｉｎｅ Ｆａｂｓ Ｉｓｏｌａｔｅｄ Ｆｒｏｍ Ａ Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ｐｈａｇｅ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｌｉｂｒａｒｙ Ｔｏ Ｆｕｌｌ Ｌｅｎｇｔｈ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ，１８４：１７７−１８６；Ｋｅｔｔｌｅｂｏｒｏｕｇｈ，Ｃ．Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９９４）「Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｕｍｏｒ Ｃｅｌｌ−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｃｈａｉｎ Ｆｖ Ｆｒｏｍ Ｉｍｍｕｎｉｚｅｄ Ｍｉｃｅ Ｕｓｉｎｇ Ｐｈａｇｅ−Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ Ａｎｄ Ｔｈｅ Ｒｅ−Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ｗｈｏｌｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｒｏｍ Ｔｈｅｓｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ，」Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，２４：９５２−９５８，１９９４；Ｐｅｒｓｉｃ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９９７）「Ａｎ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｖｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ Ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｏｒ Ｔｈｅｉｒ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ Ａｆｔｅｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ Ｆｒｏｍ Ｐｈａｇｅ Ｄｉｓｐｌａｙ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ，」Ｇｅｎｅ，１８７：９−１８；Ｂｕｒｔｏｎ，Ｄ．Ｒ．ｅｔ ａｌ．（１９９４）「Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｒｏｍ Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ｌｉｂｒａｒｉｅｓ，」Ａｄｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．５７：１９１−２８０；国際公開第９２／００１０４７号パンフレット；国際公開第９０／０２８０９号パンフレット；国際公開第９１／１０７３７号パンフレット；国際公開第９２／０１０４７号パンフレット；国際公開第９２／１８６１９号パンフレット；国際公開第９３／１１２３６号パンフレット；国際公開第９５／１５９８２号パンフレット；国際公開第９５／２０４０１号パンフレット；および米国特許第５，６９８，４２６号明細書；同第５，２２３，４０９号明細書；同第５，４０３，４８４号明細書；同第５，５８０，７１７号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，７５０，７５３号明細書；同第５，８２１，０４７号明細書；同第５，５７１，６９８号明細書；同第５，４２７，９０８号明細書；同第５，５１６，６３７号明細書；同第５，７８０，２２５号明細書；同第５，６５８，７２７号明細書；同第５，７３３，７４３号明細書および同第５，９６９，１０８号明細書に開示されているものがある。
上記の参考文献に記載されているように、ファージの選択後、抗体をコードする領域をファージから単離し、これを使用して全抗体、たとえばヒト化抗体または他の任意の所望のフラグメントを作製し、たとえば、以下に詳述するように所望の宿主、たとえば哺乳動物細胞、昆虫細胞、植物細胞、酵母および細菌で発現させることができる。また、たとえば、当該技術分野において公知の方法により、Ｆａｂフラグメント、Ｆａｂ’フラグメントおよびＦ（ａｂ’）２フラグメントを組換えにより作製する技術を利用してもよい（たとえば国際公開第９２／２２３２４号パンフレット；Ｍｕｌｌｉｎａｘ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９９２）「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｈｅｔｅｒｏｄｉｍｅｒｉｃ Ｆａｂ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎ Ｏｎｅ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ｓｔｅｐ，」ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，１２（６）：８６４−８６９；およびＳａｗａｉ ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ｄｉｒｅｃｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｆａｂ Ｆｒａｇｍｅｎｔ Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｆｒｏｍ Ｔｈｅ Ｓｐｅｒｍ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｕｓｉｎｇ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ａｎｄ ｃＤＮＡ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｖｅｃｔｏｒｓ，」Ａｍ．Ｊ．Ｒｅｐｒｏｄ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３４：２６−３４；およびＢｅｔｔｅｒ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９８８）「Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ Ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ Ｏｆ Ａｎ Ａｃｔｉｖｅ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｒａｇｍｅｎｔ，」Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０４１−１０４３に開示されている方法）。一本鎖Ｆｖおよび抗体の作製に使用できる技術の例として、米国特許第４，９４６，７７８号明細書および同第５，２５８，４９８号明細書；Ｈｕｓｔｏｎ，Ｊ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９９１）「Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｃｈａｉｎ Ｆｖ Ａｎａｌｏｇｓ Ａｎｄ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，」Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ２０３：４６−８８；Ｓｈｕ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．，「Ｓｅｃｒｅｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｇｅｎｅ−Ｅｎｃｏｄｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｆｒｏｍ Ｍｙｅｌｏｍａ Ｃｅｌｌｓ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９０：７９９５−７９９９；およびＳｋｅｒｒａ．Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９８８）「Ａｓｓｅｍｂｌｙ Ｏｆ Ａ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ Ｆｖ Ｆｒａｇｍｅｎｔ Ｉｎ Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ，」Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４０：１０３８−１０４０に記載されているものが挙げられる。
ファージディスプレイ技術は、Ｈ７ＣＲに対する開示される抗体の親和性を高めるために使用してもよい。この技術は、コンビナトリアル法に使用し得る高親和性抗体を得るのに有用であると考えられる。この技術は、親和性成熟と呼ばれ、変異誘発またはＣＤＲウォーキング、およびそうした受容体もしくはリガンド（またはそれらの細胞外ドメイン）またはその抗原性フラグメントを用いた再選択を利用して、最初の抗体または親抗体と比較すると、より高い親和性で抗原に結合する抗体を特定する（たとえば、Ｇｌａｓｅｒ，Ｓ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９９２）「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｂｙ Ｃｏｄｏｎ−Ｂａｓｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ Ｉｎ Ａ Ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓ Ｐｈａｇｅ Ｖｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９：３９０３−３９１３を参照）。単一のヌクレオチドではなく全コドンに変異を誘発すると、アミノ酸突然変異をセミランダムに導入したレパートリーが得られる。各々が単一のＣＤＲに単一のアミノ酸変化を含み、かつＣＤＲ残基ごとに可能なそれぞれのアミノ酸置換を示す変異体を含む、変異体クローンのプールからなるライブラリーを構築してもよい。抗原に対する結合親和性が増加したミュータントは、固定化したミュータントを標識抗原と接触させることによりスクリーニングすることができる。当該技術分野において公知の任意のスクリーニング法を用いれば、抗原に対するアビディティーが向上したミュータント抗体を特定することができる（たとえば、ＥＬＩＳＡ）（たとえば、Ｗｕ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．（１９９８）「Ｓｔｅｐｗｉｓｅ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｖｉｔａｘｉｎ，Ａｎ Ａｌｐｈａｖ Ｂｅｔａ３−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｍａｂ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９５（１１）：６０３７−６０４２；Ｙｅｌｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ ＢＲ９６ Ａｎｔｉ−Ｃａｒｃｉｎｏｍａ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｙ Ｃｏｄｏｎ−Ｂａｓｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：１９９４−２００４を参照されたい）。軽鎖にランダム変異を導入するＣＤＲウォーキングを使用してもよい（Ｓｃｈｉｅｒ ｅｔ ａｌ．（１９９６）「Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｐｉｃｏｍｏｌａｒ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ａｎｔｉ−Ｃ−Ｅｒｂｂ−２ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｃｈａｉｎ Ｆｖ Ｂｙ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｒｅｇｉｏｎｓ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｃｅｎｔｅｒ Ｏｆ Ｔｈｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６３：５５１−５６７を参照）。
ランダム変異誘発はまた、改良されたＣＤＲを特定するために使用することができる。あるいは、ファージディスプレイ技術を、ＣＤＲ親和性を増加（または減少）させるために使用することができる。この技術は、親和性成熟と呼ばれ、変異誘発または「ＣＤＲウォーキング」、および標的抗原もしくはその抗原性フラグメントを用いた再選択を利用して、最初の抗体または親抗体と比較すると、より高い（またはより低い）親和性で抗原に結合するＣＤＲを有する抗体を特定する（たとえば、Ｇｌａｓｅｒ，Ｓ．Ｍ．ｅｔ ａｌ．（１９９２）「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｂｙ Ｃｏｄｏｎ−Ｂａｓｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ Ｉｎ Ａ Ｆｉｌａｍｅｎｔｏｕｓ Ｐｈａｇｅ Ｖｅｃｔｏｒ Ｓｙｓｔｅｍ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４９：３９０３−３９１３を参照）。単一のヌクレオチドではなく全コドンに変異を誘発すると、アミノ酸突然変異をセミランダムに導入したレパートリーが得られる。各々が単一のＣＤＲに単一のアミノ酸変化を含み、かつＣＤＲ残基ごとに可能なそれぞれのアミノ酸置換を示す変異体を含む、変異体クローンのプールからなるライブラリーを構築してもよい。抗原に対する結合親和性が増加（または減少）したミュータントは、固定化したミュータントを標識抗原と接触させることによりスクリーニングすることができる。当該技術分野において公知の任意のスクリーニング法を用いれば、抗原に対するアビディティーが向上（低下）したミュータント抗体を特定することができる（たとえば、ＥＬＩＳＡ）（Ｗｕ，Ｈ．ｅｔ ａｌ．（１９９８）「Ｓｔｅｐｗｉｓｅ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｖｉｔａｘｉｎ，Ａｎ Ａｌｐｈａｖ Ｂｅｔａ３−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｍａｂ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）９５（１１）：６０３７−６０４２；Ｙｅｌｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ ＢＲ９６ Ａｎｔｉ−Ｃａｒｃｉｎｏｍａ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｙ Ｃｏｄｏｎ−Ｂａｓｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：１９９４−２００４を参照されたい）。軽鎖にランダム変異を導入するＣＤＲウォーキングを使用してもよい（Ｓｃｈｉｅｒ ｅｔａｌ．（１９９６）「Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｐｉｃｏｍｏｌａｒ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ａｎｔｉ−Ｃ−Ｅｒｂｂ−２ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｃｈａｉｎ Ｆｖ Ｂｙ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｒｅｇｉｏｎｓ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｃｅｎｔｅｒ Ｏｆ Ｔｈｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６３：５５１−５６７を参照）。
そうした親和性成熟を達成するための方法は、たとえば、Ｋｒａｕｓｅ，Ｊ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２０１１）「Ａｎ Ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ Ｍｕｔａｔｉｏｎ Ｔｈａｔ Ｄｉｓｔｏｒｔｓ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｓｉｔｅ Ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ Ｅｎｈａｎｃｅｓ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ，」ＭＢｉｏ．２（１）ｐｉｉ：ｅ００３４５−１０．ｄｏｉ：１０．１１２８／ｍＢｉｏ．００３４５−１０；Ｋｕａｎ，Ｃ．Ｔ．ｅｔ ａｌ．（２０１０）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ−Ｍａｔｕｒｅｄ Ａｎｔｉ−Ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ＮＭＢ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｎｓ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｇｌｉｏｍａｓ Ａｎｄ Ｍｅｌａｎｏｍａｓ，」Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ １０．１００２／ｉｊｃ．２５６４５；Ｈａｃｋｅｌ，Ｂ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２０１０）「Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ａｎｄ ＣＤＲ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ Ｂｉａｓｅｓ Ｅｎｒｉｃｈ Ｂｉｎｄｅｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ Ｌａｎｄｓｃａｐｅｓ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４０１（１）：８４−９６；Ｍｏｎｔｇｏｍｅｒｙ，Ｄ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｈｕｍａｎ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｇａｉｎｓｔ ＨＩＶ−１ ｇｐ４１，」ＭＡｂｓ １（５）：４６２−４７４；Ｇｕｓｔｃｈｉｎａ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｂｙ Ｔａｒｇｅｔｅｄ Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ ＣＤＲ−Ｈ２ Ｌｏｏｐ Ｏｆ Ａ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ｆａｂ Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｆｒｏｍ Ａ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｎａｉｖｅ Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｌｉｂｒａｒｙ Ａｎｄ Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ａｇａｉｎｓｔ Ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｔｒｉｍｅｒｉｃ Ｃｏｉｌｅｄ−Ｃｏｉｌ Ｏｆ Ｇｐ４１ Ｙｉｅｌｄｓ Ａ Ｓｅｔ Ｏｆ Ｆａｂｓ Ｗｉｔｈ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ ＨＩＶ−１ Ｎｅｕｔｒａｌｉｚａｔｉｏｎ Ｐｏｔｅｎｃｙ Ａｎｄ Ｂｒｅａｄｔｈ，」Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ３９３（１）：１１２−１１９；Ｆｉｎｌａｙ，Ｗ．Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｒａｔ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｏｒ Ａｎｔｉ−ＲＡＧＥ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ Ｒｅｖｅａｌｓ Ａ Ｈｉｇｈ Ｌｅｖｅｌ Ｏｆ Ｍｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ Ｂｏｔｈ Ｉｎｓｉｄｅ Ａｎｄ Ｏｕｔｓｉｄｅ Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ−Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｒｅｇｉｏｎｓ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３８８（３）：５４１−５５８；Ｂｏｓｔｒｏｍ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００９）「Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ａｎｄ Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ Ｆｏｒ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，」Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．５２５：３５３−３７６；Ｓｔｅｉｄｌ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｈｕｍａｎ ＧＭ−ＣＳＦ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｂｙ Ｔａｒｇｅｔｅｄ ＣＤＲ−Ｄｉｖｅｒｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ，」Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．４６（１）：１３５−１４４；およびＢａｒｄｅｒａｓ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ａｆｆｉｎｉｔｙ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｓｓｉｓｔｅｄ ｂｙ ｉｎ ｓｉｌｉｃｏ ｍｏｄｅｌｉｎｇ，」Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．（ＵＳＡ）１０５（２６）：９０２９−９０３４に記載されている。
上記抗体およびその抗原結合フラグメントのいずれかの「誘導体」の作製および使用もまた提供される。
「誘導体」という用語は、抗原に免疫特異的に結合するが、「親」（または野生型）分子に対して１、２、３、４、５またはそれを上回るアミノ酸の置換、付加、欠失または修飾を含む抗体またはその抗原結合フラグメントをいう。そうしたアミノ酸の置換または付加は、天然の（すなわち、ＤＮＡによりコードされた）アミノ酸残基を導入しても、あるいは非天然のアミノ酸残基を導入してもよい。「誘導体」という用語は、たとえば、抗体１．３、４．５または７．８のいずれかのキメラ変異体またはヒト化変異体、ならびに例えばエフェクター特性または結合特性が増強または障害された変異Ｆｃ領域を有する抗体等を形成させるように改変されたＣＨ１、ヒンジ、ＣＨ２、ＣＨ３またはＣＨ４の領域を有する変異体を包含する。「誘導体」という用語は、非アミノ酸修飾、たとえば、グリコシル化（たとえば、マンノース、２−Ｎ‐アセチルグルコサミン、ガラクトース、フクトース（ｆｕｃｔｏｓｅ）、グルコース、シアル酸、５−Ｎ−アセチルノイラミン酸、５−グリコルノイラミン酸等の含量の変更）、アセチル化、ペグ化、リン酸化、アミド化、既知の保護基／ブロッキング基による誘導体化、タンパク質分解切断、細胞リガンドまたは他のタンパク質への連結等を施し得るアミノ酸をさらに包含する。
いくつかの実施形態では、変化させた糖鎖修飾により、抗体の可溶化、細胞内輸送および抗体の分泌の促進、抗体形成の促進、立体構造の安定性および抗体のエフェクター機能のうち１つまたは複数が調節される。特定の実施形態では、変化させた糖鎖修飾により、糖鎖修飾がない抗体と比較して抗体のエフェクター機能が増強される。抗体のエフェクター機能を変化させる糖鎖修飾は、当該技術分野において周知である（たとえば、Ｓｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｌａｃｋ Ｏｆ Ｆｕｃｏｓｅ Ｏｎ Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ Ｎ−Ｌｉｎｋｅｄ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ Ｉｍｐｒｏｖｅｓ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｔｏ Ｈｕｍａｎ Ｆｃｇａｍｍａ ＲＩＩＩ Ａｎｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ．，」Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７（３０）：２６７３３−２６７４０；Ｄａｖｉｅｓ Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２００１）「Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｆ ＧｎＴＩＩＩ Ｉｎ Ａ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ａｎｔｉ−ＣＤ２０ ＣＨＯ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅ：Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｗｉｔｈ Ａｌｔｅｒｅｄ Ｇｌｙｃｏｆｏｒｍｓ Ｌｅａｄｓ Ｔｏ Ａｎ Ｉｎｃｒｅａｓｅ Ｉｎ ＡＤＣＣ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｈｉｇｈｅｒ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｆｏｒ ＦＣ Ｇａｍｍａ ＲＩＩＩ，」Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＆ Ｂｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ７４（４）：２８８−２９４を参照）。糖鎖量を変化させる方法は当業者に公知であり、たとえば、Ｗａｌｌｉｃｋ，Ｓ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．（１９８８）「Ｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ａ ＶＨ Ｒｅｓｉｄｕｅ Ｏｆ Ａ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｇａｉｎｓｔ Ａｌｐｈａ（１−−−−６）Ｄｅｘｔｒａｎ Ｉｎｃｒｅａｓｅｓ Ｉｔｓ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｆｏｒ Ａｎｔｉｇｅｎ，」Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６８（３）：１０９９−１１０９；Ｔａｏ，Ｍ．Ｈ．ｅｔ ａｌ．（１９８９）「Ｓｔｕｄｉｅｓ Ｏｆ Ａｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ｍｏｕｓｅ−Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ．Ｒｏｌｅ Ｏｆ Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｉｎ Ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ａｎｄ Ｅｆｆｅｃｔｏｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｂｙ Ｔｈｅ Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ Ｃｏｎｓｔａｎｔ Ｒｅｇｉｏｎ，」Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４３（８）：２５９５−２６０１；Ｒｏｕｔｌｅｄｇｅ，Ｅ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．（１９９５）「Ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔ Ｏｆ Ａｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｉｏｎ Ｏｎ Ｔｈｅ Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙ Ｏｆ Ａ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ＣＤ３ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ，」Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ６０（８）：８４７−５３；Ｅｌｌｉｏｔｔ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ Ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｇｌｙｃｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，」Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２１：４１４−２１；Ｓｈｉｅｌｄｓ，Ｒ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「Ｌａｃｋ Ｏｆ Ｆｕｃｏｓｅ Ｏｎ Ｈｕｍａｎ ＩｇＧ Ｎ−Ｌｉｎｋｅｄ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ Ｉｍｐｒｏｖｅｓ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｔｏ Ｈｕｍａｎ Ｆｃｇａｍｍａ ＲＩＩＩ Ａｎｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｏｘｉｃｉｔｙ．，」Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７（３０）：２６７３３−２６７４０）を参照されたい。
いくつかの実施形態では、ヒト化抗体は誘導体である。こうしたヒト化抗体は、１つまたは複数の非ヒトＣＤＲにアミノ酸残基の置換、欠失または付加を含む。ヒト化抗体誘導体は、非誘導体ヒト化抗体に比較すると、結合が実質的に同じでも、結合がより良くても、あるいは結合がより悪くてもよい。特定の実施形態では、ＣＤＲの１個、２個、３個、４個または５個のアミノ酸残基が置換、欠失または付加されている（すなわち、変異している）。
誘導体抗体または抗体フラグメントは、以下に限定されるものではないが、特異的な化学的切断、アセチル化、製剤、ツニカマイシンの代謝合成等の、当業者に公知の技術を用いて化学修飾により修飾してもよい。一実施形態では、抗体誘導体は、親抗体と類似または同一の機能を有する。別の実施形態では、抗体誘導体は、親抗体と比較して活性の変化を示す。たとえば、誘導体抗体（またはそのフラグメント）は親抗体より、そのエピトープに密接に結合してもよいし、あるいはタンパク質分解に対する耐性が強くてもよい。
誘導体化抗体の置換、付加または欠失は抗体のＦｃ領域にあってもよく、それにより１つまたは複数のＦｃγＲに対する抗体の結合親和性の改変に貢献することができる。抗体を修飾して１つまたは複数のＦｃγＲに対する結合を改変する方法は、当該技術分野において公知であり、たとえば、国際公開第０４／０２９２０７号パンフレット、国際公開第０４／０２９０９２号パンフレット、国際公開第０４／０２８５６４号パンフレット、国際公開第９９／５８５７２号パンフレット、国際公開第９９／５１６４２号パンフレット、国際公開第９８／２３２８９号パンフレット、国際公開第８９／０７１４２号パンフレット、国際公開第８８／０７０８９号パンフレット、ならびに米国特許第５，８４３，５９７号明細書および同第５，６４２，８２１号明細書を参照されたい。いくつかの実施形態は、Ｆｃ領域が欠失されている抗体（たとえば、ＦａｂまたはＦ（ａｂ）２等）、またはＦｃ受容体（ＦｃＲ）結合活性の低下を示すかまたはＦｃ受容体（ＦｃＲ）結合活性を示さないように修飾されている抗体、あるいは、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性の増強を示す抗体を包含する。いくつかの実施形態は、活性化ＦｃγＲ、たとえば、ＦｃγＲＩＩＩＡに対する親和性が変化した抗体を包含する。好ましくは、そうした修飾は、Ｆｃのエフェクター機能も変化させる。Ｆｃのエフェクター機能に影響を与える修飾は、当該技術分野において周知である（米国特許第６，１９４，５５１号明細書および国際公開第００／４２０７２号パンフレットを参照）。特定の一実施形態では、Ｆｃ領域の修飾の結果、抗体は、抗体のエフェクター機能の変化、他のＦｃ受容体（たとえば、Ｆｃ活性化受容体）に対する結合の変化、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性の変化、Ｃ１ｑ結合活性の変化、補体依存性細胞傷害活性（ＣＤＣ）の変化、食作用活性、またはこれらの任意の組み合わせを有する。
誘導体化抗体を用いて、哺乳動物、好ましくはヒトにおける親抗体の半減期（たとえば、血清中半減期）を変化させてもよい。好ましくは、そうした変化の結果、半減期は１５日を超える、好ましくは２０日を超える、２５日を超える、３０日を超える、３５日を超える、４０日を超える、４５日を超える、２ヶ月を超える、３ヶ月を超える、４ヶ月を超える、または５ヶ月を超える。哺乳動物、好ましくはヒトにおける、ヒト化抗体またはそのフラグメントの半減期の延長の結果、哺乳動物における前記抗体または抗体フラグメントの血清中力価が上昇し、したがって、前記抗体または抗体フラグメントの投与頻度が減少する、および／または、投与される前記抗体または抗体フラグメントの濃度が低下する。インビボ半減期を延長した抗体またはそのフラグメントは、当業者に公知の技術により作製することができる。たとえば、インビボ半減期を延長した抗体またはそのフラグメントは、ＦｃドメインとＦｃＲｎ受容体との間の相互作用に関与すると判定されたアミノ酸残基を修飾する（たとえば、置換、欠失または付加する）ことにより作製することができる。ヒト化抗体は、生物学的半減期を延長するように操作してもよい（たとえば米国特許第６，２７７，３７５号明細書を参照）。たとえば、ヒト化抗体は、Ｆｃ−ヒンジドメインにおいてインビボまたは血清中半減期を延長するように操作してもよい。
インビボ半減期を延長した抗体またはそのフラグメントは、前記抗体または抗体フラグメントにポリマー分子、たとえば高分子量ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を結合することにより作製することができる。ＰＥＧは、多機能リンカーを用いてあるいは用いずに、前記抗体または抗体フラグメントのＮ末端またはＣ末端にあるいはリジン残基上にあるε−アミノ基を介して、ＰＥＧを部位特異的にコンジュゲートすることにより前記抗体または抗体フラグメントに結合することができる。生物活性の低下を最小限にとどめる直鎖または分岐ポリマー誘導体化を使用する。コンジュゲーションの程度は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥおよび質量分析法により詳細にモニターして、ＰＥＧ分子の抗体への適切なコンジュゲーションを確かなものにする。未反応ＰＥＧは、たとえば、サイズ排除またはイオン交換クロマトグラフィーにより抗体−ＰＥＧコンジュゲートから分離することができる。
また、抗体は、実質的に免疫原性反応を伴わない、哺乳動物の循環系に注入してもよい組成物を得るため、Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（米国特許第４，１７９，３３７号明細書を参照）に記載された方法およびカップリング剤により修飾してもよい。
ヒト化抗体のフレームワーク残基は修飾され得る。フレームワーク領域のフレームワーク残基は、抗原結合を変化させる、好ましくは向上させるため、ＣＤＲドナー抗体由来の対応する残基で置換してもよい。こうしたフレームワークの置換は、当該技術分野において周知の方法、たとえば、抗原結合に重要なフレームワーク残基を特定するための、ＣＤＲ残基とフレームワーク残基との相互作用のモデル化、および特定の位置の特殊なフレームワーク残基を特定するための配列比較により確認される。（たとえば、米国特許第５，５８５，０８９号明細書；およびＲｉｅｃｈｍａｎｎ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．（１９８８）「Ｒｅｓｈａｐｉｎｇ Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，」Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３−３２７を参照）。
異種分子（すなわち、無関係の分子）に組換え技術で融合させたまたは化学的にコンジュゲートした（共有結合および非共有結合の両方）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体（一層好ましくは、ヒト化抗体）およびその抗原結合フラグメントもまた提供される。融合は、必ずしも直接でなくてもよく、リンカー配列を介して行ってもよい。
一実施形態では、そうした異種分子は、少なくとも１０個のアミノ酸、少なくとも２０個のアミノ酸、少なくとも３０個のアミノ酸、少なくとも４０個のアミノ酸、少なくとも５０個のアミノ酸、少なくとも６０個のアミノ酸、少なくとも７０個のアミノ酸、少なくとも８０個のアミノ酸、少なくとも９０個のアミノ酸または少なくとも１００個のアミノ酸を有するポリペプチドである。あるいは、そうした異種分子は、酵素でも、ホルモンでも、細胞表面受容体でも、薬剤部分、たとえば、トキシン（たとえばアブリン、リシンＡ、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）外毒素（すなわち、ＰＥ−４０）、ジフテリア毒素、リシン、ゲロニンもしくはアメリカヤマゴボウ抗ウイルスタンパク質）、タンパク質（たとえば腫瘍壊死因子、インターフェロン（たとえば、α−インターフェロン、β−インターフェロン）、神経成長因子、血小板由来増殖因子、組織プラスミノーゲン活性化因子またはアポトーシス剤（たとえば、腫瘍壊死因子−α、腫瘍壊死因子−β））、生物学的応答調節剤（たとえば、リンホカイン（たとえば、インターロイキン−１（「ＩＬ−１」）、インターロイキン−２（「ＩＬ−２」）、インターロイキン−６（「ＩＬ−６」））、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（「ＧＭ−ＣＳＦ」）、顆粒球コロニー刺激因子（「Ｇ−ＣＳＦ」）もしくはマクロファージコロニー刺激因子、（「Ｍ−ＣＳＦ」））、または増殖因子（たとえば、成長ホルモン（「ＧＨ」）））、細胞毒（たとえば、細胞増殖抑制剤もしくは殺細胞薬、たとえばパクリタキソール、サイトカラシンＢ、グラミシジンＤ、エチジウムプロミド、エメチン、マイトマイシン、エトポシド、テノポシド、ビンクリスチン、ビンブラスチン、コルヒチン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ジヒドロキシアントラシンジオン、ミトキサントロン、ミトラマイシン、アクチノマイシンＤ、１−デヒドロテストステロン、糖質コルチコイド、プロカイン、テトラカイン、リドカイン、プロプラノロールおよびピューロマイシンならびにこれらのアナログまたはホモログ）、代謝拮抗薬（たとえば、メトトレキサート、６−メルカプトプリン、６−チオグアニン、シタラビン、５−フルオロウラシルデカルバジン）、アルキル化剤（たとえば、メクロレタミン、チオエパ クロラムブシル、メルファラン、ＢｉＣＮＵ（登録商標）（カルムスチン；ＢＳＮＵ）およびロムスチン（ＣＣＮＵ）、シクロトスフアミド、ブスルファン、ジブロモマンニトール、ストレプトゾトシン、マイトマイシンＣおよびシスジクロロジアミン白金（ＩＩ）（ＤＤＰ）シスプラチン）、アントラサイクリン（たとえば、ダウノルビシン（以前のダウノマイシン）およびドキソルビシン）、抗生物質（たとえば、ダクチノマイシン（以前のアクチノマイシン）、ブレオマイシン、ミトラマイシンおよびアントラマイシン（ＡＭＣ））、または有糸分裂阻害薬（たとえば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）でもよい。
そうした治療部分を抗体にコンジュゲートする技術は、よく知られている。たとえば、Ａｒｎｏｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｉｍｍｕｎｏｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｏｆ Ｄｒｕｇｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」、ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ ＡＮＤ ＣＡＮＣＥＲ ＴＨＥＲＡＰＹ、Ｒｅｉｓｆｅｌｄ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），１９８５，ｐｐ．２４３−５６，Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．）；Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ ｅｔ ａｌ．，「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」，ｉｎ ＣＯＮＴＲＯＬＬＥＤ ＤＲＵＧ ＤＥＬＩＶＥＲＹ（２ｎｄ Ｅｄ．），Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），１９８７，ｐｐ．６２３−５３，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．）；Ｔｈｏｒｐｅ，「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｃａｒｒｉｅｒｓ Ｏｆ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ａｇｅｎｔｓ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ：Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」、ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ ’８４：ＢＩＯＬＯＧＩＣＡＬ ＡＮＤ ＣＬＩＮＩＣＡＬ ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＳ，Ｐｉｎｃｈｅｒａ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．）、１９８５，ｐｐ．４７５−５０６）；「Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｒｅｓｕｌｔｓ，Ａｎｄ Ｆｕｔｕｒｅ Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｕｓｅ Ｏｆ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ」、ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ ＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳ ＦＯＲ ＣＡＮＣＥＲ ＤＥＴＥＣＴＩＯＮ ＡＮＤ ＴＨＥＲＡＰＹ，Ｂａｌｄｗｉｎ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），１９８５，ｐｐ．３０３−１６、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；およびＴｈｏｒｐｅ ｅｔ ａｌ．（１９８２）「Ｔｈｅ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ Ｏｆ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−ＴｏｘｉｎＣｏｎｊｕｇａｔｅｓ」、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．６２：１１９−１５８を参照されたい。
一実施形態では、抗体または融合分子はＦｃ部分を含む。そうした分子のＦｃ部分は、たとえばエフェクター機能、半減期の制御、組織への到達性の向上のため、安定性などの生物物理学的特徴の増強のため、さらに製造効率の改善（および費用削減）のため、アイソタイプまたはサブクラスが異なってもよいし、キメラまたはハイブリッドでもよいし、および／または、修飾してもよい。開示された融合タンパク質の構築に有用な多くの修飾、およびそれを行う方法については当該技術分野において公知であり、たとえばＭｕｅｌｌｅｒ，Ｊ．Ｐ．ｅｔ ａｌ．（１９９７）「Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｐｏｒｃｉｎｅ ＶＣＡＭ−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｗｉｔｈ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ ＩｇＧ２／Ｇ４ Ｃｏｎｓｔａｎｔ Ｒｅｇｉｏｎｓ Ｂｌｏｃｋ Ｈｕｍａｎ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｔｏ Ｐｏｒｃｉｎｅ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ，」Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎ．３４（６）：４４１−４５２、Ｓｗａｎｎ，Ｐ．Ｇ．（２００８）「Ｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎｓ Ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｏｆ ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＭｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，」Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎ．２０：４９３−４９９（２００８）、およびＰｒｅｓｔａ，Ｌ．Ｇ．（２００８）「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ Ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，」Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎ．２０：４６０−４７０を参照されたい。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は天然のＩｇＧ１、ＩｇＧ２またはＩｇＧ４のＦｃ領域である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域はハイブリッド、たとえばＩｇＧ２／ＩｇＧ４のＦｃ定常領域からなるキメラである。Ｆｃ領域の修飾には、Ｆｃγ受容体および補体への結合を防止するように修飾されたＩｇＧ４、１つまたは複数のＦｃγ受容体への結合を改善するように修飾されたＩｇＧ１、エフェクター機能を最小限に抑えるように修飾されたＩｇＧ１（アミノ酸変化）、グリカンを変化させた／含まないＩｇＧ１（典型的には発現宿主の変更による）、およびＦｃＲｎへのｐＨ依存性結合を変化させたＩｇＧ１、および安定性を増強するためにヒンジ領域のアミノ酸残基番号２２８のセリンをプロリンに変化させた（Ｓ２２８Ｐ）ＩｇＧ４があるが、これに限定されるものではない。Ｆｃ領域は全ヒンジ領域を含むことも、あるいは全ヒンジ領域より小さい領域を含むこともある。
非ホジキンリンパ腫またはワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症用のリツキシマブ（ＣＤ２０に対するキメラマウス／ヒトＩｇＧ１モノクローナル抗体）で処置した患者の治療結果は、ヒトＩｇＧ１のＦｃドメインに対する固有の親和性が異なるＦｃγ受容体の対立遺伝子変異体の個々の発現に相関した。特に、低親和性活性化Ｆｃ受容体ＣＤ１６Ａ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）の高親和性対立遺伝子を持つ患者は、より高い反応率を示し、非ホジキンリンパ腫の場合、無増悪生存期間が改善した。別の実施形態では、Ｆｃドメインは、低親和性抑制性Ｆｃ受容体ＣＤ３２Ｂ（ＦｃγＲＩＩＢ）への結合を抑え、低親和性活性化Ｆｃ受容体ＣＤ１６Ａ（ＦｃγＲＩＩＩＡ）への野生型レベルの結合を保持するまたはその結合を増強する、１つまたは複数のアミノ酸の挿入、欠失または置換を含んでもよい。
別の実施形態は、ＦｃＲへの結合を抑制してあるＩｇＧ２−４ハイブリッドおよびＩｇＧ４ミュータントを含み、それらの半減期が延長される。代表的なＩＧ２−４ハイブリッドおよびＩｇＧ４ミュータントについては、Ａｎｇａｌ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．（１９９３）「Ａ Ｓｉｎｇｌｅ Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ Ａｂｏｌｉｓｈｅｓ Ｔｈｅ Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ Ｏｆ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ｍｏｕｓｅ／Ｈｕｍａｎ（Ｉｇｇ４）Ａｎｔｉｂｏｄｙ，」Ｍｏｌｅｃ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３０（１）：１０５−１０８；Ｍｕｅｌｌｅｒ，Ｊ．Ｐ．ｅｔ ａｌ．（１９９７）「Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｐｏｒｃｉｎｅ ＶＣＡＭ−Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｗｉｔｈ Ｃｈｉｍｅｒｉｃ Ｉｇｇ２／Ｇ４ Ｃｏｎｓｔａｎｔ Ｒｅｇｉｏｎｓ Ｂｌｏｃｋ Ｈｕｍａｎ Ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｔｏ Ｐｏｒｃｉｎｅ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｃｅｌｌｓ，」Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎ．３４（６）：４４１−４５２；および米国特許第６，９８２，３２３号明細書に記載されている。いくつかの実施形態では、ＩｇＧ１ドメインおよび／またはＩｇＧ２ドメインを欠失する。たとえば、Ａｎｇａｌ，ｓ．ｅｔ ａｌ．は、プロリンで置換したセリン２４１を有するＩｇＧ１およびＩｇＧ２について記載している。
好ましい実施形態では、Ｆｃドメインは、ＣＤ１６Ａへの結合を増強するアミノ酸の挿入、欠失または置換を含む。ヒトＩｇＧ１のＦｃドメインにおいてＣＤ１６Ａへの結合を増加させ、ＣＤ３２Ｂへの結合を減少させる多くの置換が当該技術分野において公知であり、Ｓｔａｖｅｎｈａｇｅｎ，Ｊ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．（２００７）「Ｆｃ Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ Ｅｎｈａｎｃｅｓ Ｔｈｅｉｒ Ａｂｉｌｉｔｙ Ｔｏ Ｋｉｌｌ Ｔｕｍｏｒ Ｃｅｌｌｓ Ｉｎ Ｖｉｔｒｏ Ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｓ Ｔｕｍｏｒ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ Ｉｎ Ｖｉｖｏ Ｖｉａ Ｌｏｗ−Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ａｃｔｉｖａｔｉｎｇ Ｆｃｇａｍｍａ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，」Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５７（１８）：８８８２−８８９０に記載されている。ＣＤ３２Ｂへの結合を減少させる、および／または、ＣＤ１６Ａへの結合を増加させるヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメインの例示的な変異体として、Ｆ２４３Ｌ置換、Ｒ９２９Ｐ置換、Ｙ３００Ｌ置換、Ｖ３０５Ｉ置換またはＰ２９６Ｌ置換が挙げられる。これらのアミノ酸置換は、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメインにどのような組み合わせで存在してもよい。一実施形態では、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン変異体は、Ｆ２４３Ｌ置換、Ｒ９２９Ｐ置換およびＹ３００Ｌ置換を含む。別の実施形態では、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン変異体は、Ｆ２４３Ｌ置換、Ｒ９２９Ｐ置換、Ｙ３００Ｌ置換、Ｖ３０５Ｉ置換およびＰ２９６Ｌ置換を含む。別の実施形態では、ヒトＩｇＧ１ Ｆｃドメイン変異体がＮ２９７Ｑ置換を含むため、この突然変異は、ＦｃＲ結合を消失させる。
精製しやすくするため、記載される分子のいずれかをペプチドなどのマーカー配列に融合してもよい。好ましい実施形態では、マーカーアミノ酸配列は、ヘキサ−ヒスチジンペプチド、インフルエンザヘマグルチニンタンパク質に由来するエピトープに相当するヘマグルチニン「ＨＡ」タグ（Ｗｉｌｓｏｎ，Ｉ．Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９８４）「Ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｏｆ Ａｎ Ａｎｔｉｇｅｎｉｃ Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｎｔ Ｉｎ Ａ Ｐｒｏｔｅｉｎ，」Ｃｅｌｌ，３７：７６７−７７８）および「ｆｌａｇ」タグ（Ｋｎａｐｐｉｋ，Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９９４）「Ａｎ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ａｆｆｉｎｉｔｙ Ｔａｇ Ｂａｓｅｄ Ｏｎ Ｔｈｅ ＦＬＡＧ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ，」Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ １７（４）：７５４−７６１）である。
抗体またはその抗原結合フラグメントは、診断薬もしくは治療薬、または血清中半減期が延長されると望ましいいずれかの他の分子にコンジュゲートし得る。この抗体は、たとえば、臨床試験手順の一部として疾患、障害または感染症の発症または進行をモニターするため診断（インビボ、インサイツまたはインビトロでの）に使用して、たとえば、特定の処置レジメンの有効性を判定してもよい。
抗体を検出可能な物質に結合することで検出を行いやすくすることができる。検出可能な物質の例として、様々な酵素、補欠分子族、蛍光材料、発光材料、生物発光材料、放射性物質、ポジトロン放出金属および非放射性常磁性金属イオンが挙げられる。検出可能な物質は、当該技術分野において公知の技術を用いて抗体に直接結合またはコンジュゲートしても、あるいは、中間体（たとえば、当該技術分野において公知のリンカー）を介して間接的に結合またはコンジュゲートしてもよい。たとえば、診断で使用される抗体にコンジュゲートできる金属イオンに関する米国特許第４，７４１，９００号明細書を参照されたい。そうした診断および検出は、以下に限定されるものではないが、様々な酵素、以下に限定されるものではないが、西洋わさびペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼまたはアセチルコリンエステラーゼなどの酵素；以下に限定されるものではないが、ストレプトアビジン／ビオチンおよびアビジン／ビオチンなどの補欠分子族複合体；以下に限定されるものではないが、ウンベリフェロン、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート、ローダミン、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン、塩化ダンシルまたはフィコエリトリンなどの蛍光材料；以下に限定されるものではないが、ルミノールなどの発光材料；以下に限定されるものではないが、ルシフェラーゼ、ルシフェリンおよびエクオリンなどの生物発光材料；以下に限定されるものではないが、ビスマス（２１３Ｂｉ）、炭素（１４Ｃ）、クロム（５１Ｃｒ）、コバルト（５７Ｃｏ）、フッ素（１８Ｆ）、ガドリニウム（１５３Ｇｄ、１５９Ｇｄ）、ガリウム（６８Ｇａ、６７Ｇａ）、ゲルマニウム（６８Ｇｅ）、ホルミウム（１６６Ｈｏ）、インジウム（１１５Ｉｎ、１１３Ｉｎ、１１２Ｉｎ、１１１Ｉｎ）、ヨウ素（１３１Ｉ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２１Ｉ）、ランタン（１４０Ｌａ）、ルテチウム（１７７Ｌｕ）、マンガン（５４Ｍｎ）、モリブデン（９９Ｍｏ）、パラジウム（１０３Ｐｄ）、リン（３２Ｐ）、プラセオジム（１４２Ｐｒ）、プロメチウム（１４９Ｐｍ）、レニウム（１８６Ｒｅ、１８８Ｒｅ）、ロジウム（１０５Ｒｈ）、ルテミウム（９７Ｒｕ）、サマリウム（１５３Ｓｍ）、スカンジウム（４７Ｓｃ）、セレン（７５Ｓｅ）、ストロンチウム（８５Ｓｒ）、硫黄（３５Ｓ）、テクネチウム（９９Ｔｃ）、タリウム（２０１Ｔｉ）、スズ（１１３Ｓｎ、１１７Ｓｎ）、トリチウム（３Ｈ）、キセノン（１３３Ｘｅ）、イッテルビウム（１６９Ｙｂ、１７５Ｙｂ）、イットリウム（９０Ｙ）、亜鉛（６５Ｚｎ）などの放射性物質；様々なポジトロン断層法を用いたポジトロン放出金属、および非放射性常磁性金属イオンなどの検出可能な物質に抗体を結合することにより達成することができる。
米国特許第４，６７６，９８０号明細書でＳｅｇａｌにより記載されたように、分子を第２の抗体にコンジュゲートして抗体のヘテロコンジュゲートを形成してもよい。そうしたヘテロコンジュゲート抗体はさらに、ハプテン（たとえばフルオレセイン等）に結合しても、あるいは細胞マーカー（たとえば、４−１−ＢＢ、Ｂ７−Ｈ４、Ｂ７−Ｈ７、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１４、ＣＤ２５、ＣＤ２７、ＣＤ４０、ＣＤ６８、ＣＤ１６３、ＣＴＬＡ４、ＧＩＴＲ、ＬＡＧ−３、ＯＸ４０、ＴＩＭ３、ＴＩＭ４、ＴＬＲ２、ＬＩＧＨＴ等）に結合しても、あるいはサイトカイン（たとえば、ＩＬ−７、ＩＬ−１５、ＩＬ−１２、ＩＬ−４ ＴＧＦ−β、ＩＬ−１０、ＩＬ−１７、ＩＦＮｇ、Ｆｌｔ３、ＢＬｙｓ）に結合しても、あるいはケモカイン（たとえば、ＣＣＬ２１）等に結合してもよい。
標的抗原、または支持体に固定化した標的抗原に抗体もしくは抗原結合フラグメントへの結合を介して結合することができる他の分子のイムノアッセイまたは精製に特に有用である固体支持体に分子を結合させてもよい。そうした固体支持体には、ガラス、セルロース、ポリアクリルアミド、ナイロン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニルまたはポリプロピレンがあるが、これに限定されるものではない。
任意のそうした抗体、融合タンパク質またはフラグメントをコードする核酸分子（ＤＮＡまたはＲＮＡ）、ならびにそうした核酸分子の送達または複製、および細胞株中でのそうした抗体、融合タンパク質またはフラグメントの発現を可能にするベクター分子も提供される。核酸は、一本鎖でも、二本鎖でもよく、一本鎖部分と二本鎖部分の両方を含んでも構わない。
Ｄ．好ましいモジュレーター組成物
本明細書で使用する場合、「調節する」という用語は、ある作用または結果を変化させる能力に関する。特に、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体のヒト化変異体、またはヒトＨ７ＣＲに免疫特異的に結合する、抗体の任意の抗原結合フラグメント、もしくはＨ７ＣＲに生化学特異的に結合する分子は、Ｈ７ＣＲとその対応するリガンドとの間の結合を調節すること、および／またはＨ７ＣＲ−対応リガンド結合の結果として生じるシグナル伝達を調節することを可能にする。
抗体は、Ｈ７ＣＲを促進するアゴニスト抗体であってもよい。促進する抗体は、Ｈ７ＣＲに結合してＨ７ＣＲを介するシグナル伝達を刺激することができる。
一実施形態では、抗体もしくはそのフラグメント、または融合分子は、Ｈ７ＣＲに免疫特異的に結合するが、インビトロまたはレシピエント被験体または患者において、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない。本明細書で使用する場合、「Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない」分子とは、本明細書に開示された任意のアッセイで測定した場合に、そうした分子の存在によって、Ｈ７ＣＲ−Ｂ７−Ｈ７相互作用が、５０％未満、一層好ましくは４０％未満、さらに一層好ましくは３０％未満、さらに一層好ましくは２０％未満、さらに一層好ましくは１０％未満、さらに一層好ましくは５％未満、さらに一層好ましくは１％未満減弱されること、および最も好ましくはそうした相互作用が全く減弱されないことを意味する。そうした抗体、フラグメントおよび融合分子は、治療薬として、またはＨ７ＣＲ（またはＢ７−Ｈ７）発現に対する診断的アッセイ、細胞学的アッセイおよび組織学的アッセイにおいて特に有用である。加えて、多重特異性抗Ｈ７ＣＲ抗体、抗Ｈ７ＣＲ抗原結合フラグメント、およびＢ７−Ｈ７または他の細胞リガンドもしくは受容体に結合する追加の能力を有するそれらそれぞれの融合生成物は、そうしたリガンドまたは受容体を発現する細胞とＨ７ＣＲを発現する細胞との共局在化を促進するのに特に有用である。
第２の実施形態では、抗体もしくはそのフラグメント、または融合分子は、Ｈ７ＣＲに免疫特異的に結合し、インビトロまたはレシピエント被験体または患者において、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができる。本明細書で使用する場合、「Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができる」分子とは、本明細書に開示される任意のアッセイで測定した場合に、そうした分子の供給によって、Ｈ７ＣＲ−Ｂ７−Ｈ７相互作用が、５０％超、一層好ましくは６０％超、７０％超、８０％超、９０％超、９５％超、９９％超減弱されること、または最も好ましくはそうした相互作用が完全に減弱されることを意味する。こうした抗体、フラグメントおよび融合分子は、Ｂ７−Ｈ７−Ｈ７ＣＲ相互作用の生物学的効果を減弱するのに特に有用である。
好ましい実施形態は、ヒト化抗体およびフラグメント、またはヒト抗体およびフラグメントを提供する。
最も好ましくは、そうした分子は、被験体の細胞の表面上に内因性濃度で発現した場合に、Ｈ７ＣＲに結合するのに十分な親和性およびアビディティーを有する。「内因性濃度」という用語は、正常細胞、癌細胞、または病原体感染細胞で、分子が本来（すなわち、発現ベクターまたは組換えプロモーターの非存在下で）発現するレベルをいう。
（１）好ましいげっ歯類抗ヒトＨ７ＣＲ抗体およびそのＣＤＲ
そうした分子は、ハイブリドーマ株についてヒトＨ７ＣＲに免疫特異的な抗体を産生する株をスクリーニングし、次いで、場合によってはそうした株の中で調節活性（たとえば、中和活性、促進活性、変化したシグナルの伝達活性等）を示す株をスクリーニングすることにより作製することができる。一実施形態では、抗体はハムスター抗ヒトＨ７ＣＲクローン：１．３、４．５および７．８である。これらの抗体は、ヒトＨ７ＣＲに結合することができ、かつＨ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない。抗ヒトＨ７ＣＲクローンに発現する抗体の配列を決定して、その可変ドメインを明らかにした。以下に可変ドメインのＣＤＲ配列を太字および下線で示す。
抗ヒトＨ７ＣＲクローン１．３
軽鎖可変領域：
Figure 2016509585
 重鎖可変領域：
Figure 2016509585
 抗ヒトＨ７ＣＲクローン４．５
軽鎖可変領域：
Figure 2016509585
 重鎖可変領域：
Figure 2016509585
 抗ヒトＨ７ＣＲクローン７．８
軽鎖可変領域：
Figure 2016509585
 重鎖可変領域：
Figure 2016509585
（２）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体のコンセンサスＣＤＲ
コンセンサスＣＤＲ配列と、おそらく類似の結合性を与えると考えられる変異ＣＤＲ配列とを特定するため、特定された抗体のＣＤＲの解析を行った。そうした変異ＣＤＲは、表１に従いＢｌｏｓｕｍ６２．ｉｉｊ解析を用いてコンピューター処理した。表１は、Ｂｌｏｓｕｍ６２．ｉｉｊ置換スコアである。スコアが高いほど、置換はより保存的になり、したがって置換が機能に影響を与える可能性が低くなる。
Figure 2016509585
１つ、２つ、３つ、４つ、５つまたは６つの変異ＣＤＲを有する抗体および抗原結合フラグメントが開示される。相当数の異なるＣＤＲが特定されたため、具体的に特定されたＣＤＲの任意の変異体に必要とされる可能性のあるＣＤＲ残基の識別が可能になる。そうした残基を表２および表３に太字で示す。比較されたＣＤＲの中で異なることが分かっているこれらの残基については、表１の置換スコアが、許容される置換の内容を判定する方法となる。たとえば、特定のＣＤＲの特定の残基がＲまたはＳとして変化することが見出されている場合、ＲとＳが−１の置換スコアを有する以上、−１以上の置換スコアを有する、ＲまたはＳのいかなる置換も、その特定のＣＤＲに十分類似した結合性を有する変異ＣＤＲを生み出して、特定のＣＤＲの代わりに使用される変異ＣＤＲが機能的な抗Ｈ７ＣＲ抗体または抗原結合フラグメントを形成できる可能性が、観察された変異体（ＲまたはＳ）と同様にある（あるいはＲまたはＳよりも高い）。各位置について、より低い置換スコアを有する残基を選択するよりも、より高い置換スコアを有する残基を選択することが好ましい。
表２は、抗Ｈ７ＣＲ抗体の軽鎖ＣＤＲの解析結果であり、観察された変異軽鎖（「ＬＣ」）抗Ｈ７ＣＲおよび好ましい変異軽鎖（「ＬＣ」）抗Ｈ７ＣＲのコンセンサス配列を示す。
Figure 2016509585
表３は、抗Ｈ７ＣＲ抗体の重鎖ＣＤＲの解析結果であり、観察された変異抗Ｈ７ＣＲ重鎖（「ＨＣ」）ＣＤＲおよび好ましい変異抗Ｈ７ＣＲ重鎖（「ＨＣ」）ＣＤＲのコンセンサス配列を示す。
Figure 2016509585
したがって、抗Ｈ７ＣＲ抗体：１．３、４．５および７．８のＣＤＲを保有する抗体ならびにその抗原結合フラグメントに加えて、上記軽鎖および／または重鎖コンセンサス配列を有するＣＤＲを保有する抗体およびその抗原結合フラグメントも提供される。
抗体またはそのフラグメントは、上記クローンのいずれかにより産生されたハムスターモノクローナル抗体の可変重鎖および／または軽鎖のアミノ酸配列に対して、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％同一であり、かつＨ７ＣＲに対して免疫特異的結合を示す可変重鎖および／または可変軽鎖のアミノ酸配列を含む。加えて、抗体およびそのフラグメントは、上記列挙のクローンのＣＤＲのアミノ酸配列に対して、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％同一であり、かつＨ７ＣＲに対して免疫特異的結合を示すＣＤＲを含むことができる。２つのアミノ酸配列の同一性パーセントの判定は、ＢＬＡＳＴタンパク質比較により判定することができる。
特定の実施形態では、抗体またはその抗原結合フラグメントは、上記の好ましい抗体の１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または一層好ましくは６つすべてのＣＤＲを含有し、ヒトＨ７ＣＲに結合する能力を示す。
（３）好ましいヒト化抗ヒトＨ７ＣＲ抗体およびそのＣＤＲ
抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３および４．５の複数の好ましい軽鎖および重鎖ヒト化誘導体を調製した。
（ａ）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体
ＩＧＫＶ４−１＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ１Ａ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ１Ｂ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ１Ｃ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ２Ａ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ２Ｂ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ２Ｃ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＨＶ４−３１＊０２アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ１Ａ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ１Ｂ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ１Ｃ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＡＡＹ３３１９９．１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ２Ａ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ２Ｂ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ２Ｃ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
抗体およびその抗原結合フラグメントは、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の上記ヒト化変異体の３６の組合せのいずれかを含むことができる。具体的には、そうした抗体は、表４に示す組合せを含む。
Figure 2016509585
Figure 2016509585
（ｂ）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体
ＩＧＫＶ４−１＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の好ましいヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ１Ａ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ１Ｂ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ１Ｃ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の好ましいヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ２Ａ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ２Ｂ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ２Ｃ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＨＶ４−３１＊０２アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ１Ａ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ１Ｂ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ１Ｃ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＨＶ２−５＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の好ましいヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列を以下に示す（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ２Ａ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ２Ｂ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ２Ｃ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
抗体およびその抗原結合フラグメントは、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の上記ヒト化変異体の３６の組合せのいずれかを含むことができる。具体的には、そうした抗体は、表５に示す組合せを含む。
Figure 2016509585
Figure 2016509585
開示された抗体またはそのフラグメントは、上記クローンのいずれかにより産生されたマウスモノクローナル抗体の可変重鎖および／または軽鎖のアミノ酸配列に対して、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％同一であり、かつヒトＨ７ＣＲに対して免疫特異的結合を示す可変重鎖および／または可変軽鎖のアミノ酸配列を含む。他の抗体およびそのフラグメントは、上記列挙のクローンのＣＤＲのアミノ酸配列に対して、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％同一であり、かつＨ７ＣＲに対して免疫特異的結合を示すＣＤＲを含む。２つのアミノ酸配列の同一性パーセントの判定は、ＢＬＡＳＴタンパク質比較により判定することができる。
好ましい実施形態では、抗体は、１つ、２つまたは３つの軽鎖ＣＤＲおよび１つ、２つまたは３つの重鎖ＣＤＲ（最も好ましくは３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ）を含むヒト化免疫グロブリン分子（たとえば、抗体、ダイアボディ、融合タンパク質等）であり、軽鎖ＣＤＲは、
（１）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１；
（２）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ２；
（３）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ３；
（４）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１および軽鎖ＣＤＲ２；
（５）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１および軽鎖ＣＤＲ３；
（６）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ２および軽鎖ＣＤＲ３；
あるいは
（７）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１、軽鎖ＣＤＲ２および軽鎖ＣＤＲ３
を含む。
別の好ましい実施形態では、ヒト化免疫グロブリン分子は、１つ、２つまたは３つの軽鎖ＣＤＲおよび１つ、２つまたは３つの重鎖ＣＤＲ（最も好ましくは３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ）を含み、重鎖ＣＤＲは、
（１）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１；
（２）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ２；
（３）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ３；
（４）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１および重鎖ＣＤＲ２；
（５）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１および重鎖ＣＤＲ３；
（６）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ２および重鎖ＣＤＲ３；
あるいは
（７）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１、重鎖ＣＤＲ２および重鎖ＣＤＲ３
を含む。
特に好ましい実施形態では、抗体は、１つ、２つまたは３つの軽鎖ＣＤＲおよび１つ、２つまたは３つの重鎖ＣＤＲ（最も好ましくは３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ）を含むヒト化免疫グロブリン分子であり、軽鎖ＣＤＲは、
（１）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１；
（２）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ２；
（３）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ３；
（４）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１および軽鎖ＣＤＲ２；
（５）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１および軽鎖ＣＤＲ３；
（６）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ２および軽鎖ＣＤＲ３；
あるいは
（７）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の軽鎖ＣＤＲ１、軽鎖ＣＤＲ２および軽鎖ＣＤＲ３
を含み、かつ重鎖ＣＤＲは、
（１）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１；
（２）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ２；
（３）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ３；
（４）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１および重鎖ＣＤＲ２；
（５）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１および重鎖ＣＤＲ３；
（６）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ２および重鎖ＣＤＲ３；
あるいは
（７）抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の重鎖ＣＤＲ１、重鎖ＣＤＲ２および重鎖ＣＤＲ３
を含む。
最も好ましくは、こうしたＣＤＲはそれぞれ、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８の同じヒト化変異体のものとする。
特定の実施形態では、抗体または抗原結合フラグメントは、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８のヒト化変異体の１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または一層好ましくは６つすべてのＣＤＲを含み、親抗体と同じヒトＨ７ＣＲへの結合能力を示す。
Ｅ．好ましい組成物の治療用途および予防用途
本明細書で使用する場合、「処置する」、「処置すること」、「処置」および「治療用途」という用語は、免疫反応の増大または低下から利益を受けるであろう疾患または障害の１つまたは複数の症状が消失、減少または軽減することをいう。本明細書で使用する場合、「治療上有効な量」とは、免疫反応の変化を媒介するのに十分な治療薬のそうした量、一層好ましくは、臨床的意義のある免疫反応の変化であり、疾患または状態の症状の減少または軽減を媒介するのに十分な治療薬のそうした量をいう。ある作用は、その大きさがレシピエント被検体の健康または予後に影響を与えるのに十分である場合、臨床的意義がある。治療上有効な量とは、疾患の進行を遅延させるまたは最小限に抑える、たとえば、癌の拡散を遅延させるまたは最小限に抑えるのに十分な治療薬の量をいう場合がある。治療上有効な量はまた、疾患の処置または管理において治療上の利益をもたらす治療薬の量をいうこともある。さらに、治療薬に関する治療上有効な量は、疾患の処置または管理に治療上の利益をもたらす、たとえば、治療用抗体の薬効を増強するのに十分で、疾患を処置または管理するのに十分な、治療薬単独または他の療法薬と組み合わせたそうした量を意味する。
本明細書で使用する場合、「予防薬」という用語は、障害または疾患の任意の症状が検出される前にそうした障害または疾患の予防に使用することができる薬をいう。「予防上有効な」量は、そうした保護作用を媒介するのに十分な予防薬の量をいう。予防上有効な量はまた、疾患の予防において予防上の利益をもたらす予防薬の量もいう。さらに、予防薬に関する予防上有効な量は、疾患の予防において予防上の利益をもたらす予防薬単独または他の薬と組み合わせたそうした量を意味する。
本明細書に記載される投薬量および投与頻度は、治療上有効なおよび予防上有効なという用語により包含される。投薬量および頻度はさらに、典型的には投与される個々の治療薬または予防薬、癌の重症度および種類、投与経路のほか、患者の年齢、体重、反応および既往歴によって、各患者に特有の要因に応じて異なる。当業者であれば、そうした要因を考慮し、たとえば、文献に報告され、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（５６ｔｈ Ｅｄ．，２００２）に推奨されている投与量に従うことで好適なレジメンを選択することができる。
１．免疫系のアップモジュレーターの使用
一実施形態は、抗Ｈ７ＣＲ抗体（およびＨ７ＣＲに結合するそうした抗体のフラグメント）またはＢ７−Ｈ７ Ｉｇなど、Ｈ７ＣＲに結合することによって、Ｔ細胞増殖および／またはサイトカイン産生を促進するＨ７ＣＲ結合分子に関する。そうした分子を被験体に投与すると、被験体の免疫系が上方調節される。Ｈ７ＣＲ発現がナイーブＴ細胞表現型と関連しているので、そうした分子の投与は、Ｔ細胞のプライミングおよび活性化を亢進するのに有効であり、したがってワクチンと組み合わせることが好適となろう。さらに、アゴニスト性抗Ｈ７ＣＲ（およびＢ７−Ｈ７ Ｉｇ）は、免疫チェックポイントを標的とし、免疫反応を通常弱めることになる受容体を阻害する分子、すなわち抗ＰＤ−１、抗−Ｂ７−Ｈ１、抗ＣＴＬＡ４等と組み合わせることが極めて好適となろう。そうした抗体は、順番に投与すること、すなわち、Ｔ細胞プライミングを増強するために最初に抗Ｈ７ＣＲを投与した後、たとえばＴ細胞消耗を防止するために抗ＰＤ−１を投与することが一層好適になり得る。Ｈ７ＣＲと免疫チェックポイント遮断を標的とする二重特異性分子も意図される。
免疫系の上方調節は、癌および慢性感染症（たとえば、ＨＩＶ感染、ＡＩＤＳ等）の処置に特に望ましく、したがって、開示された分子は、そうした障害の処置に有用である。マクロファージは、ＨＩＶ感染の初期段階への寄与が顕著であることが示されている（Ｃａｒｔｅｒ，Ｃ．Ａ．ｅｔ ａｌ．（２００８）「Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｏｆ ＨＩＶ−１ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ，」Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．６２：４２５−４４３；Ｎｏｕｒｓａｄｅｇｈｉ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００６）「ＨＩＶ−１ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ Ｐｈａｇｏｃｙｔｉｃ Ｃｅｌｌｓ：Ｔｈｅ Ｃａｓｅ Ｆｏｒ Ｂａｃｔｅｒｉａｌ Ｉｎｎａｔｅ Ｉｍｍｕｎｅ Ｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｉｎ ＡＩＤＳ，」Ｌａｎｃｅｔ Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．６：７９４−８０４）。したがって、Ｂ７−Ｈ７に結合する抗体（特にトキシンにコンジュゲートされている場合）は、ＨＩＶ感染の予防または処置に有用である。
本明細書で使用する場合、「癌」という用語は、制御不能な異常な細胞増殖に起因する新生物または腫瘍をいう。本明細書で使用する場合、癌は明確に白血病およびリンパ腫を含む。この用語は、遠位部位に転移する可能性があり、非癌細胞の表現型形質と異なる表現型形質、たとえば、軟寒天などの三次元支持体におけるコロニーの形成、または三次元基底膜または細胞外マトリックス調製物における管状網または網状のマトリックスの形成を示す細胞が関与する疾患をいう。非癌細胞は、軟寒天においてコロニーを形成せず、三次元基底膜または細胞外マトリックス調製物において明確な球状構造を形成しない。
処置または予防することができる癌および関連する障害として、以下に限定されるものではないが、白血病、たとえば以下に限定されるものではないが、急性白血病、急性リンパ性白血病、急性骨髄球性白血病、たとえば骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病白血病および骨髄異形成症候群、慢性白血病、たとえば以下に限定されるものではないが、慢性骨髄性（顆粒球性）白血病、慢性リンパ球性白血病、有毛細胞白血病；真性赤血球増加症；リンパ腫、たとえば以下に限定されるものではないが、ホジキン病、非ホジキン病；多発性骨髄腫、たとえば以下に限定されるものではないが、くすぶり型多発性骨髄腫、非分泌性骨髄腫、骨硬化性骨髄腫、形質細胞白血病、孤立性形質細胞腫および髄外性形質細胞腫；ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症；意義不明の単クローン性免疫グロブリン血症；良性単クローン性免疫グロブリン血症；重鎖病；骨および結合組織の肉腫、たとえば以下に限定されるものではないが、骨の肉腫、骨肉腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性巨細胞腫、骨の線維肉腫、脊索腫、骨膜肉腫、軟部組織肉腫、血管肉腫（ａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ）（血管肉腫（ｈｅｍａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ））、線維肉腫、カポジ肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、リンパ管肉腫、神経鞘腫、横紋筋肉腫、滑膜肉腫；脳腫瘍、たとえば以下に限定されるものではないが、神経膠腫、星状細胞腫、脳幹神経膠腫、上衣腫、乏突起膠腫、非神経膠腫瘍、聴神経鞘腫、頭蓋咽頭腫、髄芽腫、髄膜腫、松果体細胞腫、松果体芽腫、原発性脳リンパ腫；乳癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腺癌、小葉（小細胞）癌、乳管内癌、乳腺髄様癌、乳腺粘液癌、乳腺管状癌、乳腺乳頭癌、パジェット病および炎症性乳癌；副腎癌、たとえば以下に限定されるものではないが、褐色細胞腫および副腎皮質癌；甲状腺癌、たとえば以下に限定されるものではないが、乳頭または濾胞性甲状腺癌、甲状腺髄様癌および甲状腺未分化癌；膵癌、たとえば以下に限定されるものではないが、インスリノーマ、ガストリノーマ、グルカゴノーマ、ＶＩＰ産生腫瘍、ソマトスタチン産生腫瘍およびカルチノイドまたは島細胞腫瘍；下垂体癌、たとえば以下に限定されるものではないが、クッシング病、プロラクチン産生腫瘍、先端巨大症および尿崩症；眼癌、たとえば以下に限定されるものではないが、眼のメラノーマ、たとえば虹彩メラノーマ、脈絡膜メラノーマおよび毛様体メラノーマならびに網膜芽細胞腫；腟癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌腫、腺癌およびメラノーマ；外陰癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌腫、メラノーマ、腺癌、基底細胞癌、肉腫およびパジェット病；子宮頸癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌腫および腺癌；子宮癌、たとえば以下に限定されるものではないが、子宮内膜癌および子宮肉腫；卵巣癌、たとえば以下に限定されるものではないが、上皮性卵巣癌、境界腫瘍、胚細胞腫瘍およびストローマ腫瘍；食道癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌、腺癌、腺様嚢胞癌、粘表皮癌、腺扁平上皮癌腫、肉腫、メラノーマ、形質細胞腫、疣状癌および燕麦細胞（小細胞）癌；胃癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腺癌、菌状（ポリープ状）、潰瘍性、表在性拡大型、散在性拡大型、悪性リンパ腫、脂肪肉腫、線維肉腫および癌肉腫；結腸癌；直腸癌；肝癌、たとえば以下に限定されるものではないが、肝細胞癌および肝芽腫、胆嚢癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腺癌；以下に限定されるものではないが、乳頭状、結節性およびびまん性の胆管癌；肺癌、たとえば以下に限定されるものではないが、非小細胞肺癌、扁平上皮癌腫（類表皮癌）、腺癌、大細胞癌および小細胞肺癌；精巣癌、たとえば以下に限定されるものではないが、胚腫瘍、セミノーマ、未分化、古典的（典型的）、精母細胞性、非セミノーマ、胎児性癌、奇形腫癌、絨毛癌（卵黄嚢腫瘍）、前立腺癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腺癌、平滑筋肉腫および横紋筋肉腫；刑罰癌；口腔癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌腫；基底癌；唾液腺癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腺癌、粘表皮癌および腺様嚢胞癌；咽頭癌、たとえば以下に限定されるものではないが、扁平上皮癌および疣状；皮膚癌、たとえば以下に限定されるものではないが、基底細胞癌、扁平上皮癌腫およびメラノーマ、表在性拡大型メラノーマ、結節性メラノーマ、悪性黒子型メラノーマ、末端黒子型メラノーマ；腎臓癌、たとえば以下に限定されるものではないが、腎細胞癌、腺癌、副腎腫、線維肉腫、移行上皮癌（腎盂および／または尿管）；ウィルムス腫瘍；膀胱癌、たとえば以下に限定されるものではないが、移行上皮癌腫、扁平上皮癌、腺癌、癌肉腫が挙げられる。さらに、癌は、粘液肉腫、骨原性肉腫、内皮肉腫、リンパ管内皮肉腫、中皮腫、滑膜腫、血管芽細胞腫、上皮性癌、嚢胞腺癌、気管支原性癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭癌および乳頭腺癌を含む（そうした障害の概説には、Ｆｉｓｈｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，２ｄ Ｅｄ．，Ｊ．Ｂ．Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｃｏ．，ＰｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａおよびＭｕｒｐｈｙ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｉｎｆｏｒｍｅｄ Ｄｅｃｉｓｉｏｎｓ：Ｔｈｅ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ｂｏｏｋ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ，Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ａｎｄ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ，Ｖｉｋｉｎｇ Ｐｅｎｇｕｉｎ，Ｐｅｎｇｕｉｎ Ｂｏｏｋｓ Ｕ．Ｓ．Ａ．，Ｉｎｃ．，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａを参照）。
したがって、開示される方法および組成物は、種々の癌または他の異常増殖性疾患、たとえば（以下に限定されるものではないが）、癌腫、たとえば膀胱、乳房、結腸、腎臓、肝臓、肺、卵巣、膵臓、胃、頸部、甲状腺および皮膚の癌腫；扁平上皮癌腫など；リンパ系の造血器腫瘍、たとえば白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、バーケットリンパ腫；骨髄系の造血器腫瘍、たとえば急性および慢性骨髄性白血病ならびに前骨髄球性白血病；間葉系由来の腫瘍、たとえば線維肉腫および横紋筋肉腫；他の腫瘍、たとえばメラノーマ、セミノーマ、奇形癌、神経芽細胞腫および神経膠腫；中枢および末梢神経系の腫瘍、たとえば星状細胞腫、神経芽細胞腫、神経膠腫およびシュワン腫；間葉系由来の腫瘍、たとえば線維肉腫、横紋筋肉腫および骨肉腫；ならびに他の腫瘍、たとえばメラノーマ、色素性乾皮症、ケラトアクタントーマ、セミノーマ、甲状腺濾胞癌および奇形癌の処置または予防にも有用である。さらに、アポトーシスの異常により引き起こされる癌も開示される方法および組成物により処置されることを意図している。そうした癌として、以下に限定されるものではないが、濾胞性リンパ腫、ｐ５３突然変異を持つ癌腫、乳房胸、前立腺および卵巣のホルモン依存性腫瘍、ならびに前癌病変、たとえば家族性大腸腺腫症および骨髄異形成症候群を挙げることができる。特定の実施形態では、卵巣、膀胱、乳房、結腸、肺、皮膚、膵臓もしくは子宮における悪性腫瘍もしくは増殖異常への変化（化成および異形成など）または過剰増殖性障害を開示される方法および組成物により処置または予防する。他の特定の実施形態では、肉腫、メラノーマまたは白血病を開示される方法および組成物により処置、抑制または予防する。
癌細胞は、その発生においてメカニズムは様々であるが、一連の特有の機能的能力を獲得する。そうした能力として、アポトーシスからの逸脱、増殖シグナルの自己充足、抗増殖シグナルに対する反応性欠如、組織浸潤／転移、無限の複製能および血管新生の維持が挙げられる。「癌細胞」という用語は、前癌細胞および悪性癌細胞の両方を包含することを意図している。いくつかの実施形態では、癌とは、局所にとどまっている良性腫瘍をいう。他の実施形態では、癌とは、浸潤して隣接する身体構造を破壊し、遠位部位に転移している悪性腫瘍をいう。なお他の実施形態では、癌は特定の癌抗原（たとえば、汎癌抗原（ＫＳ １／４）、卵巣癌抗原（ＣＡ１２５）、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＨＥＲ２／ｎｅｕ等）と関連している。
開示される抗体および抗原結合フラグメントは、上記で論じたように腫瘍への使用と同様に、単独、あるいはアジュバントとしてワクチンまたは抗菌剤と組み合わせて使用して、トキシンもしくは自己抗原または病原体（たとえば、ウイルス、たとえばＨＩＶ、ＨＴＬＶ、肝炎ウイルス、インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、ワクシニアウイルス、狂犬病ウイルス；細菌、たとえばマイコバクテリア（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）、ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉ）、連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ）、ニューノモコクシ（Ｐｎｅｕｍｏｎｏｃｏｃｃｉ）、髄膜炎菌（Ｍｅｎｉｎｇｏｃｏｃｃｉ）、コノコクシ（Ｃｏｎｏｃｏｃｃｉ）、クレブシエラ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ）、プロテウス（Ｐｒｏｔｅｕｓ）、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、レジオネラ（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉａ）、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ）、ビブリオ（Ｖｉｂｒｉｏ）、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉａ）、バチルス（Ｂａｃｉｌｌｉ）、パスツレラ（Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ）、レプトスピラ症（Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒｏｓｉｓ）、ボルダテラ（Ｂｏｒｄａｔｅｌｌａ）の細菌、ならびに、特にコレラ、破傷風、ボツリヌス中毒、炭疽病、ペストおよびライム病に関連するような病原体；または真菌病原体もしくは寄生性病原体、たとえばカンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）（アルビカンス（ａｌｂｉｃａｎｓ）、クルセイ（ｋｒｕｓｅｉ）、グラブラタ（ｇｌａｂｒａｔａ）、トロピカリス（ｔｒｏｐｉｃａｌｉｓ）等）、クリプトコッカス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）（ジュミガーツス（ｊｕｍｉｇａｔｕｓ）、ニガー（ｎｉｇｅｒ）等）、ケカビ目の属（ムコール（ｍｕｃｏｒ）、アブシディア（ａｂｓｉｄｉａ）、リゾフス（ｒｈｉｚｏｐｈｕｓ）、スポロトリクス属（Ｓｐｏｒｏｔｈｒｉｘ）（シェンキー（ｓｃｈｅｎｋｉｉ））、ブラストミセス（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ）（デルマティティディス（ｄｅｒｍａｔｉｔｉｄｉｓ））、パラコクシジオイデス（ブラジリエンシス（ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ））、コクシジオイデス（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）（イミチス（ｉｍｍｉｔｉｓ））およびヒストプラズマ（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ）（カプスラーツム（ｃａｐｓｕｌａｔｕｍ））、エントアメーバ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ）、ヒストリティカ（ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）、バランティディウム・コリ（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｃｏｌｉ）、フォーラーネグレリア（Ｎａｅｇｌｅｒｉａ ｆｏｗｌｅｒｉ）、アカントアメーバ・エスピー（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ジアルジア・ランビア（Ｇｉａｒｄｉａ ｌａｍｂｉａ）、クリプトスポリジウム・エスピー（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐ．）、ニューモシスティス・カリニ（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ ｃａｒｉｎｉｉ）、プラスモディウム・ビバックス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｖｉｖａｘ）、バベシア・ミクロチ（Ｂａｂｅｓｉａ ｍｉｃｒｏｔｉ）、ブルセイトリパノソーマ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｂｒｕｃｅｉ）、クルーズトリパノソーマ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｃｒｕｚｉ）、トキソプラズマ・ゴンディ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉ）等）、スポロトリクス属（Ｓｐｏｒｏｔｈｒｉｘ）、ブラストミセス（Ｂｌａｓｔｏｍｙｃｅｓ）、パラコクシジオイデス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、コクシジオイデス（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、ヒストプラズマ（Ｈｉｓｔｏｐｌａｓｍａ）、エントアメーバ（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ）、ヒストリティカ（Ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）、バランチジウム（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ）、ネグレリア（Ｎａｅｇｌｅｒｉａ）、アカントアメーバ（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ）、ジアルジア（Ｇｉａｒｄｉａ）、クリプトスポリジウム（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ）、ニューモシスティス（Ｐｎｅｕｍｏｃｙｓｔｉｓ）、プラスモディウム（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）、バベシア（Ｂａｂｅｓｉａ）またはトリパノソーマ（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ）等に対する免疫反応を刺激してもよい。したがって、抗体および抗原結合フラグメントは、感染症の処置に有用である。
抗体および抗原結合フラグメントの別の用途は、Ｔ細胞癌を有する患者のＴ細胞を遮断または欠乏させることである。一実施形態では、そうした遮断または欠乏は、Ｈ７ＣＲのそのリガンドに対する結合部位に近接する部位に結合して通常のＨ７ＣＲ機能を障害または破壊する抗Ｈ７ＣＲ抗体を使用して達成される。そうした破壊の結果として、Ｔ細胞の有効（機能的）濃度が欠乏する。好ましい実施形態では、トキシンにコンジュゲートされた抗Ｈ７ＣＲ抗体を使用すると、Ｔ細胞への抗Ｈ７ＣＲ抗体の結合により細胞死がもたらされて、そうした欠乏が達成される。好ましくは、どちらの実施形態も、抗体のＦｃ領域の配列は欠失（たとえば、ＦａｂまたはＦ（ａｂ）２等）または修飾されるため、その分子は、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結合活性が減弱するかまたは存在しない、あるいは、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）活性または補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）活性が増強される。
２．免疫系のダウンモジュレーターの使用
代替の実施形態は、抗Ｂ７−Ｈ７抗体（およびＢ７−Ｈ７に結合するそうした抗体のフラグメントまたはＨ７ＣＲ Ｉｇなど、Ｂ７−Ｈ７に結合することによって、Ｈ７ＣＲ機能およびＴ細胞増殖および／またはサイトカイン産生を拮抗（すなわち、減弱または障害）する分子に関する。そうした分子の被験体への投与は、被験体の免疫系を下方調節し、特に炎症または自己免疫の処置に有用である。
別の実施形態は、Ｈ７ＣＲに結合し、Ｈ７ＣＲとリガンドの相互作用を遮断し、かつＨ７ＣＲを促進しない抗体を提供する。
免疫系の下方調節は、炎症性疾患および自己免疫疾患の処置に望ましい。抗体の投与により処置され得る自己免疫障害の例として、以下に限定されるものではないが、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性アジソン病、副腎の自己免疫疾患、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性卵巣炎および精巣炎、自己免疫性血小板減少症、ベーチェット病、水疱性類天疱瘡、心筋症、セリアックスプルー−皮膚炎、慢性疲労免疫機能障害症候群（ＣＦＩＤＳ）、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、チャーグ・ストラウス症候群、瘢痕性類天疱瘡、クレスト症候群、寒冷凝集素症、クローン病、円板状ループス、本態性混合性クリオグロブリン血症、線維筋痛症−線維筋炎、糸球体腎炎、グレーブス病、ギラン・バレー、橋本甲状腺炎、特発性肺線維症、特発性血小板減少症紫斑病（ＩＴＰ）、ＩｇＡニューロパチー、若年性関節炎、扁平苔癬、エリテマトーデス、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、視神経脊髄炎（ＮＭＯ）、１型または免疫性糖尿病、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨炎、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛症、多発性筋炎および皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性硬変、乾癬、乾癬性関節炎、レイノー現象、ライター症候群、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症、シェーグレン症候群、全身硬直症候群、全身性紅斑性狼瘡、紅斑性狼瘡、高安動脈炎、側頭動脈炎／巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ぶどう膜炎、血管炎、たとえば疱疹状皮膚炎血管炎、白斑ならびにウェゲナー肉芽腫症がある。
予防、処置または管理することができる炎症性障害の例として、喘息、脳炎、炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、アレルギー性障害、敗血症性ショック、肺線維症、未分化脊椎関節症、未分化関節症、関節炎、炎症性骨溶解、および慢性のウイルス感染または細菌感染に起因する慢性炎症があるが、これに限定されるものではない。
記載された抗Ｈ７ＣＲ抗体は、Ｈ７ＣＲの抗イディオタイプペプチドまたは抗体（Ｗａｌｌｍａｎｎ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．（２０１０）「Ａｎｔｉ−Ｉｄｓ ｉｎ Ａｌｌｅｒｇｙ：Ｔｉｍｅｌｉｎｅｓｓ ｏｆ ａ Ｃｌａｓｓｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔ，」Ｗｏｒｌｄ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｏｒｇａｎｉｚ．Ｊ．３（６）：１９５−２０１；Ｎａｒｄｉ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２０００）「Ａｎｔｉｉｄｉｏｔｙｐｅ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｇａｉｎｓｔ Ｐｌａｔｅｌｅｔ Ａｎｔｉ−ＧｐＩＩＩａ Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓ Ｔｏ Ｔｈｅ Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ Ｉｎ ＨＩＶ−１−ＩＴＰ Ｐａｔｉｅｎｔｓ，」Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９１（１２）：２０９３−２１００）または模倣体（Ｚａｎｇ，Ｙ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．（２００３）「Ｈｕｍａｎ Ａｎｔｉ−Ｉｄｉｏｔｙｐｉｃ Ｔ Ｃｅｌｌｓ Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｂｙ ＴＣＲ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ Ｔｏ Ａ Ｃｏｍｍｏｎ ＣＤＲ３ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｍｏｔｉｆ Ｉｎ Ｍｙｅｌｉｎ Ｂａｓｉｃ Ｐｒｏｔｅｉｎ−Ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｔ Ｃｅｌｌｓ，」Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５（９）：１０７３−１０８０；Ｌｏｉａｒｒｏ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（Ｅｐｕｂ ２０１０ Ａｐｒ ８）「Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ＴＬＲ／ＩＬ−１Ｒ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ Ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅｓ，」Ｍｅｄｉａｔｏｒｓ Ｉｎｆｌａｍｍ．２０１０：６７４３６３）を作製するために使用することができる。そうした分子は、Ｈ７ＣＲの代理として働き、したがって、そうした分子を被検体に投与すると、Ｂ７−Ｈ７リガンドを結合し、それが内因性Ｈ７ＣＲ受容体に結合することを妨げることによって、被験体の免疫系を下方調節する。そうした分子は、移植片対宿主病の処置に有用である。同様に、そうした抗体とそうした受容体／リガンドとの間の結合を増強するアゴニスト抗体は、Ｈ７ＣＲシグナル伝達のアゴニストとして有用であり、したがって炎症および自己免疫疾患の処置に有用である。
したがって、抗体および抗原結合フラグメントは、炎症性疾患および自己免疫疾患の処置に有用である。
Ｆ．投与方法
様々な送達系、たとえば、リポソーム、微小粒子、マイクロカプセルへの封入、抗体または融合タンパク質を発現することができる組換え細胞、受容体を介したエンドサイトーシス（たとえば、Ｗｕ ａｎｄ Ｗｕ，１９８７，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６２：４４２９−４４３２を参照）、レトロウイルスベクターまたは他のベクターの一部としての核酸の構築等が知られており、本明細書に開示される治療用または予防用組成物の投与に使用することができる。
ヒト化抗体の投与方法としては、非経口投与（たとえば、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内および皮下）、硬膜外投与および粘膜投与（たとえば、経鼻経路および経口経路）があるが、これに限定されるものではない。特定の実施形態では、開示される抗体を筋肉内投与、静脈内投与または皮下投与する。本組成物は、任意の好都合な経路により、たとえば、注入またはボーラス注射により、上皮層または皮膚粘膜層（たとえば、口腔粘膜、直腸および腸の粘膜等）からの吸収により投与してもよく、他の生物活性薬と一緒に投与してもよい。投与は全身性でも、あるいは局所でもよい。さらに、たとえば、吸入器またはネブライザーの使用、およびエアロゾル化剤を用いた処方により経肺投与を利用してもよい。たとえば、米国特許第６，０１９，９６８号明細書；同第５，９８５，２０号明細書；同第５，９８５，３０９号明細書；同第５，９３４，２７２号明細書；同第５，８７４，０６４号明細書；同第５，８５５，９１３号明細書；同第５，２９０，５４０号明細書；および同第４，８８０，０７８号明細書；ならびに国際公開第９２／１９２４４号パンフレット；国際公開第９７／３２５７２号パンフレット；国際公開第９７／４４０１３号パンフレット；国際公開第９８／３１３４６号パンフレット；および国際公開第９９／６６９０３号パンフレットを参照されたい。特定の実施形態では、医薬組成物は、処置を必要とする領域に局所投与することが望ましい場合がある。これは、たとえば、以下に限定されるものではないが、局所注入、注射またはインプラントにより達成することができ、前記インプラントは、多孔性物質、非多孔性物質またはゼラチン様物質、たとえばシアラスティック膜または繊維などの膜である。好ましくは、開示される抗体の１つまたは複数を投与するときは、抗体または融合タンパク質が吸収されない物質を使用するように注意しなければならない。
いくつかの実施形態では、ヒト化またはキメラ抗体は、開示される抗体を標的送達するためリポソームとして製剤化する。リポソームは、同心円状に重なった、内部に水相を持つリン脂質二重層からなるベジクルである。リポソームは典型的には、様々な種類の脂質、リン脂質および／または界面活性剤を含む。リポソームの成分は、二重層構造で配列しており、生体膜の脂質の配列と類似している。リポソームは、その生体適合性、低免疫原性および低毒性などのため特に好ましい送達ビヒクルである。リポソームの調製方法は、当該技術分野において公知である。たとえば、Ｅｐｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８２：３６８８；Ｈｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９８０ Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７７：４０３０−４；米国特許第４，４８５，０４５号明細書および同第４，５４４，５４５号明細書を参照されたい。
米国特許第５，０１３，５５６号明細書に開示されているものなど、血清中半減期が長い、すなわち、循環時間が長いリポソームの調製方法を用いて、抗体製剤を製造することができる。開示された方法に使用するのに好ましいリポソームは、すぐには循環から除去されない、すなわち、単核食細胞系（ＭＰＳ）に取り込まれない。リポソームには、当業者に公知の一般的な方法を使用して調製される立体安定化リポソームが含まれる。特定の作用機序に拘泥するつもりはないが、立体安定化リポソームは、嵩高く非常にフレキシブルな親水性部分を持つ脂質成分を含み、この親水性部分は、リポソームと血清タンパク質との望ましくない反応を抑制し、血清成分によるオプソニン化を防ぎ、ＭＰＳによる認識を低下させる。立体安定化リポソームは、好ましくはポリエチレングリコールを使用して調製される。リポソームおよび立体安定化リポソームの調製については、たとえば、Ｂｅｎｄａｓ ｅｔ ａｌ．，２００１ ＢｉｏＤｒｕｇｓ，１５（４）：２１５−２２４；Ａｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８７ ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．２２３：４２−６；Ｋｌｉｂａｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０ ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，２６８：２３５−７；Ｂｌｕｍ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ．，１０２９：９１−７；Ｔｏｒｃｈｉｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｊ．Ｌｉｐｏｓｏｍｅ Ｒｅｓ．６：９９−１１６；Ｌｉｔｚｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，１１９０：９９−１０７；マルヤマ（Ｍａｒｕｙａｍａ） ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，３９：１６２０−２；Ｋｌｉｂａｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ，１０６２；１４２−８；Ａｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖ．Ｒｅｖ，１３：２８５−３０９を参照されたい。特定の臓器ターゲティング、たとえば、米国特許第４，５４４，５４５号明細書を参照されたい、または特定の細胞ターゲティング、たとえば、米国特許出願公開第２００５／００７４４０３号明細書を参照されたい、に適したリポソームを使用することもできる。組成物および方法に使用するのに特に有用なリポソームは、ホスファチジルコリン、コレステロール、およびＰＥＧ誘導体化ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥＧ−ＰＥ）を含む脂質組成物を用いた逆相蒸発法により作製することができる。所望の直径を有するリポソームを得るには、リポソームを規定の細孔サイズのフィルターを通して押し出す。いくつかの実施形態では、以前に記載された方法を用いて、リポソームに抗体のフラグメント、たとえば、Ｆ（ａｂ’）をコンジュゲートしてもよい。たとえば、Ｍａｒｔｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９８２，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５７：２８６−２８８を参照されたい。
また、ヒト化またはキメラ抗体は、イムノリポソームとして製剤化してもよい。イムノリポソームとは、抗体またはそのフラグメントがリポソーム表面に共有結合または非共有結合したリポソーム組成物をいう。リポソーム表面に抗体を結合する化学は当該技術分野において公知である。たとえば、米国特許第６，７８７，１５３号明細書；Ａｌｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｓｔｅａｌｔｈ Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ，Ｂｏｃａ Ｒｏｔａｎ：ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，２３３−４４；Ｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｂｉｏｃｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，１２３９：１３３−１４４を参照されたい。
ヒト化抗体またはキメラ抗体は、抗体の量を表示する、アンプルまたはサッシェ（ｓａｃｈｅｔｔｅ）などの密封容器にパッケージすることができる。一実施形態では、抗体は、乾燥滅菌した凍結乾燥粉末または水を含まない濃縮物として密封容器に提供され、たとえば、水または食塩水で被検体への投与に適した濃度に再構成することができる。好ましくは、抗体は、乾燥滅菌凍結乾燥粉末として、少なくとも５ｍｇ、一層好ましくは少なくとも１０ｍｇ、少なくとも１５ｍｇ、少なくとも２５ｍｇ、少なくとも３５ｍｇ、少なくとも４５ｍｇ、少なくとも５０ｍｇ、または少なくとも７５ｍｇの単位投薬量で密封容器に提供される。凍結乾燥抗体は、その本来の容器で２〜８℃の間にて保存する必要があり、抗体は、再構成後１２時間以内、好ましくは６時間以内、５時間以内、３時間以内または１時間以内に投与すべきである。代替の実施形態では、抗体は、抗体、融合タンパク質またはコンジュゲートされた分子の量および濃度を表示する密封容器に液体形態で提供される。好ましくは、液体形態の抗体は、密封容器に抗体を少なくとも１ｍｇ／ｍｌ、一層好ましくは少なくとも２．５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも８ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５ｍｇ／ｋｇ、少なくとも２５ｍｇ／ｍｌ、少なくとも５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１００ｍｇ／ｍｌ、少なくとも１５０ｍｇ／ｍｌ、少なくとも２００ｍｇ／ｍｌで提供される。
また、処方に用いられる正確な用量は投与経路および状態の重篤度によって異なり、開業医の判断および各患者の状況に応じて決定されるべきである。有効用量は、インビトロまたは動物モデル試験系から得られた用量反応曲線から外挿することができる。開示される抗体の場合、患者に投与される投薬量は典型的には、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜１００ｍｇ／ｋｇ患者体重である。好ましくは、患者に投与される投薬量は、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜２０ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜１０ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１〜２ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１〜１ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜０．７５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜０．５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１ｍｇ／ｋｇ患者体重〜０．２５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１〜０．１５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０００１〜０．１０ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．００１〜０．５ｍｇ／ｋｇ患者体重、０．０１〜０．２５ｍｇ／ｋｇ患者体重または０．０１〜０．１０ｍｇ／ｋｇ患者体重である。一般に、ヒト抗体は、外来ポリペプチドに対する免疫反応により人体内で他の種由来の抗体より長い半減期を有する。このため、ヒト抗体の投薬量を少なくし、投与頻度を低くすることが可能である場合が多い。さらに、抗体またはそのフラグメントの投薬量および投与頻度は、修飾、たとえば、脂質化などにより抗体の取り込みおよび組織移行性を高めることで抑えてもよい。
なお別の実施形態では、本組成物は、放出制御システムまたは持続放出システムで送達してもよい。当業者に公知の任意の技術を使用して、１つまたは複数の抗体を含む持続放出製剤を製造することができる。たとえば、米国特許第４，５２６，９３８号明細書；国際公開第９１／０５５４８号パンフレット；国際公開第９６／２０６９８号パンフレット；Ｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６，「Ｉｎｔｒａｔｕｍｏｒａｌ Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｈｙ ｏｆ ａ Ｈｕｍａｎ Ｃｏｌｏｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｘｅｎｏｇｒａｆｔ Ｕｓｉｎｇ ａ Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ−Ｒｅｌｅａｓｅ Ｇｅｌ，」Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ＆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３９：１７９−１８９，Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９５，「Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｌｕｎｇ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ Ｌｏｎｇ−Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇ Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ，」ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５０：３７２−３９７；Ｃｌｅｅｋ ｅｔ ａｌ．，１９９７，「Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｆｏｒ ａ ｂＦＧＦ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ，」Ｐｒｏ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：８５３−８５４；およびＬａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９７，「Ｍｉｃｒｏｅｎｃａｐｓｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｆｏｒ Ｌｏｃａｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，」Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：７５９−７６０を参照されたい。一実施形態では、放出制御システムにポンプを使用してもよい（Ｌａｎｇｅｒ，ｓｕｐｒａ；Ｓｅｆｔｏｎ，１９８７，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０；Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７；およびＳａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５７４を参照）。別の実施形態では、高分子材料を使用して、抗体の放出制御を達成してもよい（たとえば、Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，Ｌａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｗｉｓｅ（ｅｄｓ．），ＣＲＣ Ｐｒｅｓ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ（１９７４）；Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ，Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ，Ｓｍｏｌｅｎ ａｎｄ Ｂａｌｌ（ｅｄｓ．），Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８４）；Ｒａｎｇｅｒ ａｎｄ Ｐｅｐｐａｓ，１９８３，Ｊ．，Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｃｉ．Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．２３：６１を参照；さらに、Ｌｅｖｙ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２２８：１９０；Ｄｕｒｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ａｎｎ．Ｎｅｕｒｏｌ．２５：３５１；Ｈｏｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｕｒｇ．７ １：１０５）；米国特許第５，６７９，３７７号明細書；米国特許第５，９１６，５９７号明細書；米国特許第５，９１２，０１５号明細書；米国特許第５，９８９，４６３号明細書；米国特許第５，１２８，３２６号明細書；国際公開第９９／１５１５４号パンフレット；および国際公開第９９／２０２５３号パンフレットも参照）。持続放出製剤に使用されるポリマーの例として、ポリ（２−ヒドロキシメタクリル酸エチル）、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（エチレン−ｃｏ−酢酸ビニル）、ポリ（メタクリル酸）、ポリグリコリド（ＰＬＧ）、ポリ酸無水物、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリアクリルアミド、ポリ（エチレングリコール）、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）およびポリオルトエステルがあるが、これに限定されるものではない。なお別の実施形態では、放出制御システムを治療標的（たとえば、肺）の近くに導入し、それにより必要とされるのは、全身用量のごく一部のみである（たとえば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，ｓｕｐｒａ，ｖｏｌ．２，ｐｐ．１１５−１３８（１９８４）を参照）。別の実施形態では、Ｄｕｎｎ ｅｔ ａｌ．（米国特許第５，９４５，１５５号明細書を参照）に従い、放出制御インプラントとして有用なポリマー組成物を使用する。この特定の方法は、ポリマーシステムからの生理活性材料のインサイツ放出制御の治療効果に基づく。移植は一般に、治療処置を必要とする患者体内のどこで行ってもよい。別の実施形態では、被検体体内の非ポリマーインプラントを薬物送達システムとして使用する、非ポリマー持続送達システムを使用する。体内に移植すると、インプラントの有機溶媒が組成物から周囲の組織液に散逸、分散または浸出し、非ポリマー材料が徐々に凝固または沈殿して固体の微孔性マトリックスを形成する（米国特許第５，８８８，５３３号明細書を参照）。放出制御システムについては、Ｌａｎｇｅｒ（１９９０，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７−１５３３）による概説で考察されている。当業者に公知の任意の技術を使用して１つまたは複数の治療薬を含む持続放出製剤を製造することができる。たとえば、米国特許第４，５２６，９３８号明細書；国際公開第９１／０５５４８号パンフレットおよび国際公開第９６／２０６９８号パンフレット；Ｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ ＆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ３９：１７９−１８９；Ｓｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９５，ＰＤＡ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５０：３７２−３９７；Ｃｌｅｅｋ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｐｒｏ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ．Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：８５３−８５４；およびＬａｍ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｐｒｏｃ．Ｉｎｔ’ｌ．Ｓｙｍｐ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｒｅｌ．Ｂｉｏａｃｔ．Ｍａｔｅｒ．２４：７５９−７６０を参照されたい。
治療用または予防用組成物が、開示される抗体またはその抗原結合フラグメントをコードする核酸である特定の実施形態では、核酸を適切な核酸発現ベクターの一部として構築し、たとえば、レトロウイルスベクターを使用して（米国特許第４，９８０，２８６号明細書を参照）、または直接注射により、または微小粒子銃を使用して（たとえば、遺伝子銃；Ｂｉｏｌｉｓｔｉｃ，Ｄｕｐｏｎｔ）、または脂質もしくは細胞表面受容体もしくはトランスフェクション剤でコーティングして、または核に進入することが分かっているホメオボックス様ペプチドに連結して核酸を投与して（たとえば、Ｊｏｌｉｏｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８：１８６４−１８６８を参照）、細胞内に移行するように投与することにより、核酸をインビボ投与してコードされている抗体の発現を促進してもよい。あるいは、相同組換えにより発現させるため、核酸を細胞内に導入し、宿主細胞ＤＮＡに組み込ませてもよい。
治療上または予防上有効な量の開示される抗体を用いた被検体の処置は、単回処置を含んでもよいし、あるいは、好ましくは何回かの処置を含んでもよい。
Ｅ．医薬組成物
開示される組成物は、医薬組成物の製造に有用なバルク薬剤組成物（たとえば、不純物を含むまたは非無菌の組成物）、および単位剤形の調製に使用することができる医薬組成物（すなわち、被検体または患者への投与に好適な組成物）を含み得る。そうした組成物は、本明細書に開示された予防上または治療上有効な量の予防薬および／または治療薬、またはそうした薬と薬学的に許容されるキャリアとの組み合わせを含み得る。好ましくは、組成物は、予防上または治療上有効な量のヒト化抗体および薬学的に許容されるキャリアを含む。
特定の実施形態では、「薬学的に許容される」という用語は、米国連邦政府または州政府の規制当局により承認されている、または動物、より詳細にはヒトにおける使用について米国薬局方または他の一般に認められた薬局方に記載されていることを意味する。「キャリア」という用語は、療法剤と共に投与される希釈液、アジュバント（たとえば、フロイントアジュバント（完全および不完全）、賦形剤またはビヒクルをいう。そうした薬学的キャリアは、無菌液、たとえば水、および、たとえば石油起源、動物起源、植物起源または合成起源の油、たとえばピーナッツ油、大豆油、鉱油、ゴマ油および同種のものであってもよい。医薬組成物を静脈投与する場合、水は好ましいキャリアである。また、特に注射溶液の液体キャリアとして食塩水溶液、ならびにデキストロースおよびグリセロール水溶液を使用してもよい。好適な医薬品賦形剤として、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、モルト、米、小麦粉、白亜、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、モノステアリン酸グリセロール、タルク、塩化ナトリウム、乾燥脱脂乳、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールおよび同種のものが挙げられる。本組成物は、必要に応じて、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤をさらに含んでもよい。これらの組成物は、溶液剤、懸濁剤、エマルジョン、錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、持続放出製剤および同種のものの形態をとってもよい。
一般に、組成物の成分は、たとえば、密封容器、たとえば有効成分の量を表示するアンプルまたはサッシェ（ｓａｃｈｅｔｔｅ）に乾燥凍結乾燥粉末または水を含まない濃縮物として、別々に提供されるてもあるいは単位剤形中に混ぜ合わされてもよい。本組成物を注入により投与する場合、無菌の医薬品グレードの水または食塩水を含む輸液ボトルに組成物を混注してもよい。組成物を注射により投与する場合、無菌注射用水または食塩水のアンプルを用意して、投与前に成分を混合できるようにしてもよい。
組成物は、中性形態として製剤化しても、あるいは塩形態として製剤化してもよい。薬学的に許容される塩として、アニオンとで形成される塩、たとえば塩酸、リン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸等から得られる塩、およびカチオンとで形成される塩、たとえばナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、水酸化第二鉄、イソプロピルアミン、トリエチルアミン、２−エチルアミノエタノール、ヒスチジン、プロカイン等から得られる塩があるが、これに限定されるものではない。
Ｈ．キット
別の実施形態は、開示されたヒト化抗体が入った１つまたは複数の容器を含む医療パックまたはキットを提供する。加えて、医療パックまたはキットには、疾患の処置に有用な１つまたは複数の他の予防薬または治療薬がさらに含まれていてもよい。医療パックまたはキットは、開示された医薬組成物の成分の１つまたは複数が入った１つまたは複数の容器を含んでもよい。そうした容器には任意に、医薬品または生物学的製剤の製造、使用または販売を規制する政府機関より定められた形式の注意書が添付されていてもよい。注意書には、ヒト投与を目的とした製造、使用または販売に関するその機関の承認が反映される。
上記の方法に使用することができるキット。一実施形態では、キットは、開示されたヒト化抗体の１つまたは複数を含むことができる。別の実施形態では、キットは、癌の処置に有用な１つまたは複数の他の予防薬または治療薬を１つまたは複数の容器にさらに含む。別の実施形態では、キットは、癌に関連する１つまたは複数の癌抗原に結合する１つまたは複数の細胞傷害性抗体をさらに含む。ある種の実施形態では、他の予防薬または治療薬は化学療法剤である。他の実施形態では、予防薬または治療薬は、生物療法剤またはホルモン療法剤である。
Ｉ．診断方法
開示された抗体およびその抗原結合フラグメントは、Ｈ７ＣＲの発現に関連する疾患、障害または感染症を検出、診断またはモニターすることなど、診断目的に使用することができる。疾患、障害または感染症、特に自己免疫疾患の検出または診断は、（ａ）被検体の細胞または組織サンプルにおけるＨ７ＣＲの発現を、そうした抗原に免疫特異的に結合する１つまたは複数の抗体（またはそのフラグメント）を使用してアッセイすること；および（ｂ）抗原のレベルを対照レベル、たとえば、正常組織サンプルのレベルまたは異なる時点での組織中レベルと比較することによって実施することができ、抗原の対照レベルと比較した、アッセイされた抗原レベルの上昇または低下から疾患、障害または感染症が示唆される。そうした抗体およびフラグメントは、好ましくはイムノアッセイ、たとえば酵素結合免疫吸着測定（ＥＬＩＳＡ）、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）および蛍光活性化セルソーター（ＦＡＣＳ）に利用される。
一態様は、そうした抗体およびフラグメント、特にヒトＨ７ＣＲに結合するそうした抗体およびフラグメントの、インビトロまたはインサイツ組織サンプルの細胞、またはインビボでの細胞におけるＩＨＣ解析の試薬としての使用に関する。以上のように、抗体およびフラグメントは、ヒトの疾患、障害または感染症の検出および診断に有用である。一実施形態では、そうした診断は、ａ）Ｈ７ＣＲに免疫特異的に結合する有効量の標識抗体または抗原結合フラグメントを被検体に（たとえば、非経口、皮下または腹腔内）投与すること；ｂ）投与後、Ｈ７ＣＲが発現する被検体の部位に標識分子が優先的に濃縮する（および、結合していない標識分子がバックグラウンドレベルまで除去される）ことができる時間間隔を置くこと；ｃ）バックグラウンドレベルを判定すること；およびｄ）被検体の標識抗体を検出することを含み、標識抗体のバックグラウンドレベルを上回る検出から、被検体が疾患、障害または感染症であることが示唆される。この実施形態では、当業者に公知のイメージングシステムを用いて検出が可能なイメージング部分で抗体を標識する。バックグラウンドレベルは、検出された標識分子の量を個々のシステムに対して以前に判定された標準値と比較するなど様々な方法により判定することができる。
当該技術分野においては、被検体の大きさおよび使用するイメージングシステムにより、診断画像を得るのに必要なイメージング部分の量が決定されることが理解されよう。インビボでの腫瘍イメージングについては、Ｓ．Ｗ．Ｂｕｒｃｈｉｅｌ ｅｔ ａｌ．，「Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ Ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｆｒａｇｍｅｎｔｓ，」（Ｃｈａｐｔｅｒ １３ ｉｎ Ｔｕｍｏｒ Ｉｍａｇｉｎｇ：Ｔｈｅ Ｒａｄｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｎｃｅｒ，Ｓ．Ｗ．Ｂｕｒｃｈｉｅｌ ａｎｄ Ｂ．Ａ．Ｒｈｏｄｅｓ，ｅｄｓ．，Ｍａｓｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｉｎｃ．（１９８２）に記載されている。
投与後、標識分子が被検体の部位に優先的に濃縮でき、結合していない標識分子がバックグラウンドレベルまで除去される時間間隔は、使用する標識の種類および投与モードなどいくつかの変数に応じて、６〜４８時間または６〜２４時間または６〜１２時間である。別の実施形態では、投与後の時間間隔は５〜２０日または５〜１０日である。
一実施形態では、疾患、障害または感染症のモニタリングは、疾患、障害または感染症の診断方法を、たとえば、最初の診断から１ヶ月後、最初の診断から６ヶ月後、最初の診断から１年後等に繰り返すことにより行う。
被検体における標識分子の存在は、インビボスキャニングのための当該技術分野において公知の方法を用いて検出することができる。こうした方法は、使用する標識の種類によって異なる。当業者であれば、特定の標識を検出するのに適切な方法を決定することができる。診断方法に使用してもよい方法および装置として、コンピューター断層撮影（ＣＴ）、全身スキャン、たとえばポジション断層法（ＰＥＴ）、磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）および超音波検査があるが、これに限定されるものではない。
特定の実施形態では、分子を放射性同位元素で標識し、患者において放射線応答性手術装置を用いて検出する（Ｔｈｕｒｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．米国特許第５，４４１，０５０号明細書）。別の実施形態では、分子を蛍光性化合物で標識し、患者において蛍光応答性スキャニング装置を用いて検出する。別の実施形態では、分子をポジトロン放出金属で標識し、患者においてポジトロン断層法を用いて検出する。なお別の実施形態では、分子を常磁性標識で標識し、患者において磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ）を用いて検出する。
これまで本発明について一般的に記載してきたが、以下の例を参照することで本発明をより容易に理解することができるであろう。以下の例は例示として提供するものであり、記載がない限り、本発明を限定することを意図するものではない。
実施例１
抗ヒトＨ７ＣＲ抗体の特性評価およびＨ７ＣＲの発現パターン
材料および方法
結合親和性の評価のために、２０万個のＣＨＯ．ｈＨ７ＣＲトランスフェクタント（図２）、ナイーブＣＤ４＋ＣＤ４５ＲＡ＋Ｔ細胞（図３Ａ）またはナイーブＣＤ８＋ＣＤ４５ＲＡ＋Ｔ細胞（図３Ｂ）を、フローサイトメトリー緩衝液（ＰＢＳ＋２％ＦＢＳ）１００μｌに再懸濁した。０、０．１ｎｇ、０．３ｎｇ、１ｎｇ、３ｎｇ、１０ｎｇ、３０ｎｇ、１００ｎｇ、３００ｎｇ、１μｇ、３μｇおよび１０μｇの段階希釈したキメラ１．３および４．５を細胞に加え、４℃で３０分間インキュベートした。次いで、細胞をフローサイトメトリー緩衝液２ｍｌで２回洗浄し、フローサイトメトリー緩衝液１００μｌに再懸濁した。抗ｈＩｇ ＰＥ二次抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）１μｌを加え、細胞と１５分間インキュベートした。次いで、サンプルを洗浄し、フローサイトメトリー緩衝液１００μｌに再懸濁した。ＢＤ Ｃａｎｔｏ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）をプレート形式で使用して、フローサイトメトリーデータを取得し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアで解析した。次いで、染色データ（ＭＦＩ）をＰｒｉｓｍ ５ソフトウェアに入力して結合曲線を作成した。１部位特異的結合アルゴリズムを用いるカーブフィッティングにより、各抗体に対するそれぞれのＫＤを計算する。
結合特異性を示すために、５μｇ／ｍｌのＨ７ＣＲ １．３、４．５および７．８ｍＡｂを使用して、Ｈ７ＣＲの安定なトランスフェクタントを染色した（図４）。１０μｇ／ｍｌのＢ７−Ｈ７ｍＩｇ融合タンパク質も使用して、Ｈ７ＣＲ ＣＨＯトランスフェクタントを染色した。Ｈ７ＣＲ ｍＡｂをこの系に加え、Ｂ７−Ｈ７−Ｈ７ＣＲ相互作用に対するＨ７ＣＲ ｍＡｂの遮断能力を評価した（図５）。
ヒト扁桃腺をパラフィン包埋した切片上のＨ７ＣＲに対する免疫組織化学染色を、標準プロトコールを用いて、５μｇ／ｍｌの濃度にて４．５抗体で実施した（図６）。細胞表面染色およびフローサイトメトリーによる分析のために、細胞を表示のｍＡｂと４℃で３０分間インキュベートし、緩衝液で洗浄し、分析した。ヒトおよびマウスのＰＢＭＣ上のＨ７ＣＲの発現を、系列マーカーおよび１．３抗体染色により評価した（図７〜１１）。活性化された単球由来ＤＣ上のＢ７−Ｈ７の発現を、抗Ｂ７−Ｈ７抗体染色により評価した（図１２）。
結果
ハムスター抗体１．３、４．５および７．８が、ヒトＨ７ＣＲに免疫特異的に結合できることが分かった。図２に、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３および４．５のそれぞれの結合親和性を示す。抗体４．５のＫｄは、３．５ｎＭであることが分かった。抗体１．３のＫｄは、５．９ｎＭであることが分かった。ナイーブＣＤ４およびＣＤ８ Ｔ細胞に対するＨ７ＣＲ ｍＡｂの結合曲線から、両方の抗体とも受容体飽和用量が１μｇ／ｍｌであることが示された（図３、パネルＡおよびＢ）。
図４（パネルＡ〜Ｃ）に、ＣＨＯ細胞の表面上に発現されたヒトＨ７ＣＲに結合する抗体１．３、４．５および７．８の能力を示す。これらの抗体について、Ｂ７−Ｈ７マウスＩｇＧ２ａ融合タンパク質の存在下でＨ７ＣＲ ＣＨＯトランスフェクタントと抗体をインキュベートすることにより、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を遮断する抗体の能力を試験した。図５（パネル、Ａ〜Ｄ）に示すように、Ｈ７ＣＲ抗体の存在により、Ｂ７−Ｈ７ ＩｇがＨ７ＣＲに結合する能力は妨害されなかった。したがって、これら３つの抗体は、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができなかった。図６に示すように、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体（クローン４．５）は、ヒト扁桃腺組織の表面上に内因的に発現されたＨ７ＣＲに結合できることが分かった。
抗Ｈ７ＣＲ抗体により、Ｈ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現プロファイルの測定が可能になった。図７は、Ｈ７ＣＲ発現がＴ細胞およびＮＫ細胞におけるナイーブＴ細胞表現型と関連していることを示す。図８（パネルＡ〜Ｈ）は、４つの健常ＰＭＢＣドナー（ドナー１、パネルＡおよびＢ；ドナー２、パネルＣおよびＤ；ドナー３（パネルＥおよびＦ）およびドナー４（パネルＧおよびＨ））のＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現プロファイルを示す。図９（パネルＡ〜Ｈ）は、４つの健常ＰＭＢＣドナー（ドナー１、パネルＡおよびＢ；ドナー２、パネルＣおよびＤ；ドナー３（パネルＥおよびＦ）およびドナー４（パネルＧおよびＨ））のＨ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現プロファイルを示す。図１０（パネルＡ〜ＡＤ）は、ヒトの単球、ＣＤ８＋ＣＤ３＋リンパ球、ＣＤ８−ＣＤ３＋リンパ球、ＣＤ１６＋ＮＫ細胞およびＣＤ３−ＣＤ８−細胞による、Ｈ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現を示す。図１１（パネルＡ〜ＡＤ）は、カニクイザルの単球、ＣＤ８＋ＣＤ３＋リンパ球、ＣＤ８−ＣＤ３＋リンパ球、ＣＤ１６＋ＮＫ細胞およびＣＤ３−ＣＤ８−細胞による、Ｈ７ＣＲおよびＢ７−Ｈ７の発現を示し、これによりカニクイザルがインビボおよび毒物学試験に適した種であることが示される。
Ｂ７−Ｈ７発現のインビトロ機能分析を行った。成熟単球由来樹状細胞について、Ｂ７−Ｈ７および他の活性化マーカーを発現するその能力を評価した。この試験（図１２、パネルＡ〜Ｋ）の結果から、そうしたマーカーの発現が確認され、成熟樹状細胞がインビトロ機能検査に適していることが示された。
実施例２
抗Ｈ７ＣＲ抗体は抗原特異的記憶Ｔ細胞反応を促進する
材料および方法
抗Ｈ７ＣＲ抗体の特性評価をさらに行うために、破傷風トキソイド（ＴＴ）想起反応アッセイを行った。単球由来の未成熟ＤＣを、１ｎｇ／ｍｌのＴＮＦαおよび１μｇ／ｍｌのＰＧＥ２と２日間インキュベートすることにより成熟させ、ＤＣ成熟の２日目に、５０μｇ／ｍｌの破傷風トキソイド（ＴＴ）の存在下で一晩インキュベートした。この樹状細胞を、Ｘ−Ｖｉｖｏ培地で３回洗浄し、次いで、１００ｎｇ／ｍｌのＴＴおよび１０μｇ／ｍｌのＨ７ＣＲ１．３、４．５もしくは７．８モノクローナル抗体（図１３）またはヒト化１．３変異体（図２３）の存在下、カルボキシフルオレセインスクシニミジルエステル（ＣＦＳＥ）標識自己Ｔ細胞を１：２０の比で存在させて、２週間インキュベートした。フローサイトメトリーを使用して、細胞増殖をＣＦＳＥの希釈によりモニターした。一部の実験では、ヒトＩＦＮγおよびＴＮＦαの細胞内染色を行った。ゴルジ遮断薬ブレフェルジンＡ（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）をＤＣ−Ｔ細胞培養系に８時間加えた。活性化されたヒトＴ細胞を回収し、冷ＰＢＳで洗浄した。細胞表面マーカーを最初に染色した。ＩＦＮγおよびＴＮＦαに対する細胞内染色は、製造業者（Ｃｙｔｏｆｉｘ／Ｃｙｔｏｐｅｒｍ、ＢＤ）のプロトコールに従って行った。
培養上清を様々な時点で収集し、製造業者のマニュアルに従って、Ｂｉｏ−Ｐｌｅｘ Ｐｒｏ Ｈｕｍａｎ Ｃｙｔｏｋｉｎｅ １７−Ｐｌｅｘキット（Ｍ５００００３１ＹＶ、ＢｉｏＲａｄ）による全サイトカイン分析を行った。データを収集し、Ｂｉｏ−Ｐｌｅｘ ２００システム（ＢｉｏＲａｄ）により分析した。
結果
この分析の結果（図１３）から、抗Ｈ７ＣＲ抗体が抗原特異的記憶Ｔ細胞反応を促進することが示された。この細胞により発現されたサイトカインの性質およびレベルを決定するために、７日目の上清を評価した。この分析の結果を図１４（パネル、Ａ−Ｌ）に示す。この結果から、抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３、４．５および７．８が、異なったサイトカイン発現プロファイルをもたらしたことが示される。特に、抗体１．３は、高レベルのＩＦＮγ、ＴＮＦα、ＧＭ−ＣＳＦおよびＩＬ−１０をもたらし、抗体４．５は、高レベルのＩＬ−５およびＩＬ−１３をもたらした。
細胞をゴルジブロック（Ｇｏｌｇｉ Ｂｌｏｃｋ）（ＰＭＡおよびイオノマイシンを含まない）と５時間インキュベートした後、細胞内染色に供し、ＩＦＮγの細胞内発現およびカルボキシフルオレセインスクシニミジルエステル（ＣＳＦＥ）希釈を評価した。この検討の結果から、抗Ｈ７ＣＲ抗体による処置により、ＣＦＳＥ希釈により示される増殖および抗原特異的Ｔ細胞のＩＦＮγ発現が増強されることが明らかになった（図１５Ａおよび１５Ｂ）。分裂Ｔ細胞におけるＩＦＮγ＋のパーセントが、０．１５％（図１５Ａ；対照）から０．９６％（図１５Ｂ；抗体１．３処理）に増加した。
１．３ヒト化変異体（図２３）の中で、変異体１、３および５が、ＴＴ特異的Ｔ細胞のＣＦＳＥ希釈について親キメラ１．３抗体と同等の増強を示した。
実施例３
Ｂ７−Ｈ７：Ｈ７ＣＲ相互作用は、抗原特異的ヒトＴ細胞反応を調節する
材料および方法
抗原特異的Ｔ細胞反応に対するＢ７−Ｈ７：Ｈ７ＣＲ経路の役割を決定するために、精製したヒトＣＤ４＋Ｔ細胞をＣＦＳＥで標識し、抗原としての５０μｇ／ｍｌの破傷風トキソイド（「ＴＴ」）とプレインキュベートした自己単球由来樹状細胞と共に培養した。この樹状細胞をＸ−Ｖｉｖｏ培地で３回洗浄し、次いで１００ｎｇ／ｍｌのＴＴおよび１０μｇ／ｍｌのＨ７ＣＲモノクローナル抗体の存在下、カルボキシフルオレセインスクシニミジルエステル（ＣＦＳＥ）標識自己Ｔ細胞を１：２０の比で存在させて、２週間インキュベートした。フローサイトメトリーを使用して、細胞増殖をＣＦＳＥ希釈によりモニターした。
結果
アゴニスト性抗Ｈ７ＣＲ ｍＡｂが培養物中に含まれる場合に（Ｔ細胞のＨ７ＣＲシグナルを増幅する）、ＴＴ特異的Ｔ細胞増殖が強力に増強されることが分かった（図１６Ａ）。Ｂ７：ＣＤ２８相互作用を遮断する融合タンパク質であるＣＴＬＡ４−Ｉｇが細胞培養の開始時に含まれると、アゴニスト性抗Ｈ７ＣＲ ｍＡｂの存在下でも、Ｔ細胞増殖が顕著に阻害された。これらの結果から、Ｈ７ＣＲ同時刺激は内因性Ｂ７：ＣＤ２８相互作用に依存することが示される。
アゴニスト性抗Ｈ７ＣＲ ｍＡｂの存在下でインキュベートした細胞は、ＩＦＮ−γ（図１６Ｂ、パネルＡ）、ならびにＩＬ−５、ＩＬ−１０、ＴＮＦ−αおよびＩＬ−１７（図１６Ｂ、パネルＢ）を含むサイトカインの産生を実質的に増強することを示した。これらの結果から、Ｈ７ＣＲ同時刺激がＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞サブセットに特異的ではないことが示される。まとめると、これらの結果から、Ｈ７ＣＲシグナルがｐａｎヒトＣＤ４＋Ｔ細胞の増殖および分化を促進することが示され、これはＣＤ２８同時刺激に類似した特徴である。
実施例４
抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３および４．５のヒト化
ホモロジーモデリングによる抗体３Ｄ構造の作製および構造モデリングに基づいた親抗体プロファイルの作製を含む工程を使用して、ハムスター抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３および４．５をヒト化した。一連のヒト化重鎖および軽鎖可変領域配列を作製したが、そのそれぞれは、親抗体配列の特異性領域をヒトフレームワーク配列の大半と合わせたものである。合計で６つのヒト化重鎖配列および６つのヒト化軽鎖配列を作製した。
抗体１．３の可変ドメインをヒト生殖細胞系列フレームワーク配列データベースと比較し、Ｇｅｎｅｉｏｕｓを用いて配列アライメントを作成した。好ましいアクセプターフレームワークは、フレームワークにわたる全体的な配列同一性、界面位置の一致、同様に分類される基準位置、および除去されなければならないＮ−糖鎖付加部位の存在に基づいて特定した。
抗体の可変軽鎖および重鎖の構造モデルは、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｓｔｕｄｉｏで作製した。鋳型構造は、ＣＤＲを含む場合および含まない場合における１．３の軽鎖および重鎖可変ドメイン配列によるＰＤＢデータベースの検索によって特定した。鋳型と１．３配列のアライメントおよびホモロジーに基づく構造モデリングは、ＭＯＤＥＬＬＥＲ（Ｓａｌｉ，Ａ．ｅｔ ａｌ．（１９９３）「Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ Ｂｙ Ｓａｔｉｓｆａｃｔｉｏｎ Ｏｆ Ｓｐａｔｉａｌ Ｒｅｓｔｒａｉｎｔｓ，」Ｊ．Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．２３４（３）：７７９−８１５）を用いて行った。
親抗体配列の様々な領域をヒトフレームワークの領域と合わせたいくつかのハイブリッド配列を、３Ｄモデルを使用して体系的に分析して、ＣＤＲの画定構造に対する影響が最小であると予測されるハイブリッド配列を特定した（Ｃｈｏｔｈｉａ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（１９８７）「Ｃａｎｏｎｉｃａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ Ｆｏｒ Ｔｈｅ Ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ Ｒｅｇｉｏｎｓ Ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ，」Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１−９１７；Ｍａｒｔｉｎ，Ａ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．（１９９６）「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｆａｍｉｌｉｅｓ Ｉｎ Ｌｏｏｐｓ Ｏｆ Ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ａｕｔｏｍａｔｉｃ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｍｏｄｅｌｌｉｎｇ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｔｏ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，」Ｊ．Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．２６３（５）：８００−８１５）。ＣＤＲループの５Å以内、バーニヤゾーン内、ＶＨ／ＶＬ鎖間界面内、またはＣＤＲ基準分類判定位置内にあるヒトフレームワークからのアミノ酸を含有するハイブリッド配列が特に注目された。というのは、これらのハイブリッド配列が、得られたヒト化抗体の機能に対して有害作用を有する可能性が高いと判断されるからである。
親抗体のプロファイルは、ＣＤＲ分析および構造モデリングに基づいて作成した。ヒトアクセプターフレームワークは、配列および相同性の比較に基づいて特定した。ヒト化抗体は、親抗体配列の部分をヒトフレームワーク配列と融合する、複数のハイブリッド配列を作成することにより設計した。３Ｄモデルを使用して、これらのヒト化配列を視覚およびコンピューターモデリングによって系統的に分析し、抗原結合を保持する可能性が最も高いと思われる配列を分離した。目標は、元の抗体特異性を保持しながら、最終的なヒト化抗体中のヒト配列の量を最大にすることであった。
Ｃｏｌｌｉｅｒ ｄｅ Ｐｅｒｌｅｓは、可変ドメインの２Ｄ表示であり、可変ドメインのβストランドおよびループのアミノ酸位置に関する情報を提供する（Ｒｕｉｚ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．（２００２）「ＩＭＧＴ Ｇｅｎｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｌｌｉｅｒｓ ｄｅ Ｐｅｒｌｅｓ Ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎｓ Ｗｉｔｈ Ｋｎｏｗｎ ３Ｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，」Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｅｔｉｃｓ ５３（１０−１１）：８５７−８８３）。抗体１．３軽鎖および重鎖可変領域のＣｏｌｌｉｅｒ ｄｅ Ｐｅｒｌｅｓをそれぞれ、図１７Ａおよび図１７Ｂに示す。図１８Ａおよび１８Ｂはそれぞれ、抗体４．５の軽鎖および重鎖可変領域のＣｏｌｌｉｅｒ ｄｅ Ｐｅｒｌｅｓを示す。鎖の３つのＣＤＲループを図の一番上に示す。可変軽鎖または重鎖領域には遊離Ｃｙｓ残基もＮ連結糖鎖付加部位もない。
抗体１．３のヒト化
ハムスター抗体１．３可変ドメインをヒト生殖細胞系列データベースと比較した配列アライメントを作成した。全体的な配列同一性、界面位置の一致、同様に分類される基準位置に基づいて、２つの生殖細胞系列ファミリーを軽鎖のための可能なアクセプターフレームワークとして特定した、すなわちＩＧＫＶ４−１＊０１およびＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１である。Ｊセグメント遺伝子を、ＦＲ４およびＪセグメントにわたって親配列と比較し、軽鎖のためにＩＧＫＪ２＊０１を選択した。親１．３ＶＬ鎖とこれらのアクセプターフレームワークとのアライメントを表６に示す。異なる残基を下線で示す。
Figure 2016509585
ハムスター抗体１．３の重鎖は、生殖細胞系列ＩＧＨＶ４−３１＊０２に最も類似していることが分かった。抗体１．３重鎖に最も近い生殖細胞系列の上位５０には、１．３重鎖と同じ長さのＣＤＲ Ｈ３はない。したがって、全体類似性、ＣＤＲの長さ、およびＣＤＲ基準構造に基づいて、第２のアクセプターフレームワーク（ＡＡＹ３３１９９．１）として、再編成された重鎖を選択した。Ｊセグメント遺伝子を、ＦＲ４およびＪセグメントにわたって親配列と比較し、重鎖のためにＩＧＨＪ３＊０１を選択した。親ＶＨ鎖とこれらのアクセプターフレームワークとのアライメントを表７に示す。異なる残基を下線で示す。
Figure 2016509585
軽鎖については、２つのアクセプターフレームワーク、ＩＧＫＶ４−１＊０１およびＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１のそれぞれに関して３つのヒト化鎖を作製し、それによって、６つのヒト化１．３軽鎖を形成させた。各アクセプターフレームワークに関する第１のヒト化鎖（ＶＬ１Ａ、ＶＬ２Ａ）は、最も多くのヒトフレームワークを含有する（ヒト化軽鎖１）。各アクセプターフレームワークに関する第２のヒト化鎖（ＶＬ１Ｂ、ＶＬ２Ｂ）は、ヒトフレームワーク配列と融合した親配列をある量含有し、これにより元のＣＤＲコンフォメーションの保持が容易になるはずである（ヒト化軽鎖２）。アクセプターフレームワークのそれぞれに関する第３のヒト化鎖（ＶＬ１Ｃ、ＶＬ２Ｃ）は、ヒトフレームワークと融合した親配列を一層多く含有し、これにより元の抗体特異性およびＣＤＲ構造の維持が容易になるはずである（ヒト化軽鎖３）。これらの鎖のアミノ酸配列は、以下に示すとおりである。
ＩＧＫＶ４−１＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ１Ａ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ１Ｂ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ１Ｃ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ２Ａ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ２Ｂ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ２Ｃ ＩＧＫＶ２Ｄ−２８＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
重鎖については、上記に特定したＩＧＨＶ４−３１＊０２およびＡＡＹ３３１９９．１アクセプターフレームワークのそれぞれに関して、３つのヒト化鎖を作製した。軽鎖と類似の様式で、各アクセプターフレームワークに関する第１のヒト化鎖（ＶＨ１Ａ、ＶＨ２Ａ）は、最も多くのヒト配列を含有する（ヒト化１）。各アクセプターフレームワークに関する第２のヒト化鎖（ＶＨ１Ｂ、ＶＨ２Ｂ）は、元のＣＤＲコンフォメーションの保持を容易にするはずである（ヒト化２）。アクセプターフレームワークのそれぞれに関する第３の鎖（ＶＨ１Ｃ、ＶＨ２Ｃ）は、元の抗体特異性およびＣＤＲ構造の維持を容易にするはずである（ヒト化３）。これらの鎖のアミノ酸配列は、以下に示すとおりである。
ＩＧＨＶ４−３１＊０２アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ１Ａ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ１Ｂ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ１Ｃ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＡＡＹ３３１９９．１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ２Ａ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ２Ｂ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ２Ｃ ＡＡＹ３３１９９．１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
好ましい抗体およびその抗原結合フラグメントは、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の上記ヒト化変異体の３６の組合せのいずれかを含む。具体的には、そうした抗体は、表４に示す組合せを含有する。抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３に関する３６種のそうしたヒト化変異体すべてについて、ＣＨＯ細胞の表面上に異所性に発現されたヒトＨ７ＣＲ分子に結合するそれらの個々の能力を評価し、３６種のうちの２８種が、そうしたヒトＨ７ＣＲ分子に結合できることが分かった。
抗Ｈ７ＣＲ抗体４．５のヒト化
ハムスター抗体４．５可変ドメインをヒト生殖細胞系列データベースと比較した配列アライメントを作成した。全体的な配列同一性、界面位置の一致、同様に分類される基準位置に基づいて、２つの生殖細胞系列ファミリーを軽鎖のための可能なアクセプターフレームワークとして特定した、すなわちＩＧＫＶ４−１＊０１およびＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１である。Ｊセグメント遺伝子を、ＦＲ４およびＪセグメントにわたって親配列と比較し、軽鎖のためにＩＧＫＪ５＊０１を選択した。親１．３のＶＬ鎖とこれらのアクセプターフレームワークとのアライメントを表８に示す。異なる残基を下線で示す。
Figure 2016509585
ハムスター抗体４．５の重鎖は、生殖細胞系列ＩＧＨＶ４−３１＊０２に最も類似していることが分かった。抗体４．５重鎖に最も近い生殖細胞系列の上位５０の中で、類似した基準構造を有する第２のアクセプターフレームワークはＩＧＨＶ２−５＊０１である。Ｊセグメント遺伝子を、ＦＲ４およびＪセグメントにわたって親配列と比較し、重鎖のためにＩＧＨＪ５＊０１を選択した。親ＶＨ鎖とこれらのアクセプターフレームワークとのアライメントを表９に示す。異なる残基を下線で示す。
Figure 2016509585
軽鎖については、２つのアクセプターフレームワーク、ＩＧＫＶ４−１＊０１およびＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１のそれぞれに関して３つのヒト化鎖を作製し、それによって、６つのヒト化４．５軽鎖を形成させた。各アクセプターフレームワークに関する第１のヒト化鎖（ＶＬ１Ａ、ＶＬ２Ａ）は、最も多くのヒトフレームワークを含有する（ヒト化軽鎖１）。各アクセプターフレームワークに関する第２のヒト化鎖（ＶＬ１Ｂ、ＶＬ２Ｂ）は、ヒトフレームワーク配列と融合した親配列をある量含有し、これにより元のＣＤＲコンフォメーションの保持が容易になるはずである（ヒト化軽鎖２）。アクセプターフレームワークのそれぞれに関する第３のヒト化鎖（ＶＬ１Ｃ、ＶＬ２Ｃ）は、ヒトフレームワークと融合した親配列を一層多く含有し、これにより元の抗体特異性およびＣＤＲ構造の維持が容易になるはずである（ヒト化軽鎖３）。これらの鎖のアミノ酸配列は、以下に示すとおりである。
ＩＧＫＶ４−１＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ１Ａ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ１Ｂ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ１Ｃ ＩＧＫＶ４−１＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＬ２Ａ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＬ２Ｂ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＬ２Ｃ ＩＧＫＶ２Ｄ−４０＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
重鎖については、上記で特定したＩＧＨＶ４−３１＊０２およびＩＧＨＶ２−５＊０１アクセプターフレームワークのそれぞれに関して３つのヒト化鎖を作製した。軽鎖と類似の様式で、各アクセプターフレームワークに関する第１のヒト化鎖（ＶＨ１Ａ、ＶＨ２Ａ）は、最も多くのヒト配列を含有する（ヒト化１）。各アクセプターフレームワークに関する第２のヒト化鎖（ＶＨ１Ｂ、ＶＨ２Ｂ）は、元のＣＤＲコンフォメーションの保持を容易にするはずである（ヒト化２）。アクセプターフレームワークのそれぞれに関する第３の鎖（ＶＨ１Ｃ、ＶＨ２Ｃ）は、元の抗体特異性およびＣＤＲ構造の維持を容易にするはずである（ヒト化３）。これらの鎖のアミノ酸配列は、以下に示すとおりである。
ＩＧＨＶ４−３１＊０２アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ１Ａ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ１Ｂ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ１Ｃ ＩＧＨＶ４−３１＊０２（ヒト化３）：
Figure 2016509585
ＩＧＨＶ２−５＊０１アクセプターフレームワークに由来する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖可変領域のアミノ酸配列（ＣＤＲは下線で示す）：
１．ＶＨ２Ａ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化１）：
Figure 2016509585
 ２．ＶＨ２Ｂ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化２）：
Figure 2016509585
 ３．ＶＨ２Ｃ ＩＧＨＶ２−５＊０１（ヒト化３）：
Figure 2016509585
好ましい抗体およびその抗原結合フラグメントは、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の上記ヒト化変異体の３６の組合せのいずれかを含むことができる。具体的には、そうした抗体は、表５に示す組合せを含む。抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の３６種のそうしたヒト化変異体すべてについて、細胞の表面上で内因的に発現されるヒトＨ７ＣＲ分子に結合するそれらの個々の能力を評価し、すべてのものが、そうしたヒトＨ７ＣＲ分子に結合できることが分かった。
実施例５
抗体１．３はインビボでＴ細胞機能を増強する
材料および方法
ＮＯＤ−ＳＣＩＤ Ｉｌ２ｒｇ−／−（ＮＳＧ）マウス（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂ）に、１５００〜２０００万個のヒトＰＢＭＣまたは１０００万個の精製ナイーブＣＤ４＋ヒトＴ細胞を腹腔内に移入した。０日目および２日目に、３００μｇの対照またはＨ７ＣＲ ｍＡｂ１．３を各マウスに腹膜接種した。移入６日後に、脾細胞を摘出した。ヒトＣＤ４５、ＣＤ３およびＣＤ８の染色によりヒトＴ細胞を検出した。細胞分裂をモニターするために、移入前にｈＰＢＭＣをＣＦＳＥで標識した。
結果
フローサイトメトリー分析から、ヒトＣＤ４＋およびＣＤ８＋の両Ｔ細胞において、ＣＦＳＥ希釈集団の細胞数が増加したことにより証明されるように、抗体１．３がヒト抗マウス異種反応性Ｔ細胞を増殖させることが明らかになった。（図１９Ａ〜１９Ｄ）。
実施例６
抗体１．３は、インビボ、すなわち異種ＧｖＤＨモデルでＣＤ４０Ｌ、ＩＦＮγおよびＣＤ１０７ａの発現を増大させる
材料および方法
ＮＯＤ−ＳＣＩＤ Ｉｌ２ｒｇ−／−（ＮＳＧ）マウス（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂ）に、１５００〜２０００万個のヒトＰＢＭＣまたは１０００万個の精製ナイーブＣＤ４＋ヒトＴ細胞を腹腔内に移入した。０日目および２日目に、３００μｇの対照またはＨ７ＣＲ ｍＡｂ１．３を各マウスに腹膜接種した。移入６日後に、脾細胞を摘出した。ヒトＣＤ４５、ＣＤ３およびＣＤ８の染色によりヒトＴ細胞を検出した。ＰＭＡとイオノマイシンでインビトロにて脾細胞を再刺激して、ＩＦＮ−γまたはＣＤ１０７ａを産生する細胞を検出した。細胞分裂をモニターするために、移入前にｈＰＢＭＣをＣＦＳＥで標識した。
結果
図２０Ａ−２０ＨはＦＡＣＳ分析の散布図であり、抗体１．３を注入したＮＧＳマウスにおいて、ＣＤ４０Ｌ、ＩＦＮγおよびＣＤ１０７ａの発現が増大したことが示されている。１．３抗体により、対照抗体処置マウスに比較して、ＣＤ４＋Ｔ細胞の膜結合型ＣＤ４０Ｌの発現およびＩＦＮ−γの産生が顕著に増強された。また、１．３抗体処置により、細胞溶解活性を示すＣＤ８＋Ｔ細胞上のＣＤ１０７ａの発現、ならびにＩＦＮ−γの産生も増大した。要約すると、１．３抗体処置により、異種反応性ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞の増殖およびエフェクター機能が亢進した。
実施例７
抗体１．３の変異体の特性評価
材料および方法
ＰＢＳで希釈した１μｇ／ｍｌのＨ７ＣＲＥＣＤヒトＩｇＧ１ Ｆｃ融合タンパク質１００μｌを、平底９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔｅｒ ９０１７）上に４℃で一晩固定化した。プレートをＰＢＳ＋０．１％ＰＳ−２０で２回洗浄し、２００μｌ／ウェルのＰＢＳ−１０％ＦＢＳで室温にて１時間ブロックした。ＰＢＳ−１０％ＦＢＳで希釈した、ヒトＩｇＧ４ Ｆｃキメラ１．３および１４種の選択した１．３ヒト化変異体を各ウェルに加え、室温で１時間インキュベートした。プレートを３回洗浄し、１μｇ／ｍｌの抗ヒトＩｇＧ４ ＨＲＰ（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ）１００μｌを各ウェルに加え、室温で１時間インキュベートした。プレートを６回洗浄し、ＴＭＢ基質（ＳｕｒＭｏｄｉｃｓ）１００μｌを各ウェルに５〜１５分間加えた。停止液（０．１Ｍ硫酸）１００μｌを各ウェルに加えた。プレートに対して、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ ＥｎＶｉｓｉｏｎ ２１０４ Ｍｕｌｔｉｌａｂｅｌ Ｒｅａｄｅｒにより４５０ｎｍの吸光度を読み取った。
抗体１．３の１４種の変異体の結合親和性を、Ｈ７ＣＲ融合タンパク質に対するＥＬＩＳＡアッセイを用いて検討した。
結果
結合親和性の結果を表１０に示す。
Figure 2016509585
図２１Ａおよび２１Ｂは、（左から右に）ヒト化抗体１．３、陰性対照、ＯＫＴ３、ＯＫＴ３＋ＣＤ２８、固定化ヒト化抗体、固定化陰性対照、および固定化ＯＫＴ３で処理した休止期ＰＭＢＣまたは刺激ＰＭＢＣのドットプロットである。ヒトキメラ１．３抗体への曝露で、サイトカイン産生の統計的に有意な増加は観察されなかった。結果として、１．３抗体処理は、このインビトロ環境においてＴ細胞サイトカインストームを誘導しない。
キメラ１．３抗体の配列は以下のとおりである：
重鎖核酸配列：
Figure 2016509585
軽鎖核酸配列：
Figure 2016509585
重鎖タンパク質配列：
Figure 2016509585
軽鎖タンパク質配列：
Figure 2016509585
実施例８
ヒト化Ｈ７ＣＲ抗体４．５変異体
材料および方法
３６種の変異体に由来する５μｇ／ｍｌの抗体を、Ｈ７ＣＲ−ＧＦＰ融合タンパク質をトランスフェクトしたＣＨＯ細胞と共に、室温で３０分間インキュベートした。次いで、細胞をフローサイトメトリー緩衝液２ｍｌで２回洗浄し、フローサイトメトリー緩衝液１００μｌに再懸濁した。抗ｈＩｇ ＰＥ二次抗体（Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ）１μｌを加え、細胞と共に１５分間インキュベートした。次いで、サンプルを洗浄し、フローサイトメトリー緩衝液１００μｌに再懸濁した。プレート形式でＢＤ Ｃａｎｔｏ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて、フローサイトメトリーデータを取得し、ＦｌｏｗＪｏソフトウェアで分析した。Ｘ軸はＨ７ＣＲ−ＧＦＰの発現を示し、Ｙ軸はトランスフェクタントへの変異体の結合を示す。
結果
Ｈ７ＣＲ抗体４．５の３６種のヒト化変異体について、Ｈ７ＣＲに対する結合特異性をアッセイした。結果を図２３に示す。３６種の４．５ヒト化変異体はすべて、Ｈ７ＣＲに対する結合特異性を維持している。
Figure 2016509585
Figure 2016509585
キメラ４．５抗体の配列データは以下のとおりである。
重鎖核酸配列：
Figure 2016509585
軽鎖核酸配列：
Figure 2016509585
重鎖タンパク質配列：
Figure 2016509585
軽鎖タンパク質配列：
Figure 2016509585
本明細書に言及した刊行物および特許はすべて、１つ１つの刊行物または特許出願を、その全体を援用するために具体的に個々に示してあるのと同じ程度に本明細書に援用する。本発明についてその特定の実施形態と共に記載してきたが、本発明はさらに修正を行うことができ、本出願は、一般に本発明の原理に従う本発明の任意の変更、使用または適合を包含することを意図しており、さらに本発明の属する技術分野において既知または一般的な慣行の範囲内にあり、上記に記載した本質的特徴に適用し得る本開示からの逸脱を含むことが理解されよう。

Claims (40)

  1. 抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３または４．５のヒト化変異体の抗原結合フラグメントを含む分子であって、前記分子がヒトＨ７ＣＲに免疫特異的に結合し、かつ前記抗原結合フラグメントが、
    （Ａ）（１）配列番号１７〜２２のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の軽鎖可変領域；および
    （２）配列番号２３〜２８のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３のヒト化変異体の重鎖可変領域；
    または
    （Ｂ）（１）配列番号３３〜３８のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の軽鎖可変領域；および
    （２）配列番号３９〜４４のいずれかのアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５のヒト化変異体の重鎖可変領域
    を含む分子。
  2. 前記免疫特異的に結合したＨ７ＣＲが、
    （Ａ）生細胞の表面に配置されたＨ７ＣＲ；または
    （Ｂ）内因性濃度で発現されたＨ７ＣＲ
    である、請求項１に記載の分子。
  3. 前記生細胞が、Ｔ細胞、ＮＫ細胞または形質細胞様樹状細胞である、請求項１に記載の分子。
  4. 前記分子が、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない、請求項１に記載の分子。
  5. 前記分子が、Ｈ７ＣＲ活性を調節または促進する、請求項１に記載の分子。
  6. 前記抗体が、二重特異性抗体、三重特異性抗体または多重特異性抗体である、請求項１に記載の分子。
  7. 前記分子が、検出可能に標識されるか、またはコンジュゲートされたトキシン、薬剤、受容体、酵素、受容体リガンドを含む、請求項１に記載の分子。
  8. 治療上有効な量の請求項１に記載の分子および生理学的に許容されるキャリアまたは賦形剤を含む医薬組成物。
  9. ある疾患の症状を示す被験体において前記疾患を処置するための方法であって、治療上有効な量の請求項８に記載の医薬組成物を前記被験体に投与することを含む方法。
  10. それを必要とする被験体において免疫反応を増強するための方法であって、治療上有効な量の請求項８に記載の医薬組成物を前記被験体に投与することを含む方法。
  11. 前記疾患が癌である、請求項１０に記載の方法。
  12. 前記疾患が感染症である、請求項１０に記載の方法。
  13. 前記感染症が慢性ウイルス疾患である、請求項１２に記載の方法。
  14. 前記医薬組成物がＨ７ＣＲ機能を促進する、請求項１０に記載の方法。
  15. ある疾患を予防処置するための方法であって、前記疾患の症状を示す前に予防上有効な量の請求項７に記載の医薬組成物を被検体に投与することを含む方法。
  16. 被験体においてある疾患を診断するための方法であって、前記被験体の細胞について、請求項１に記載のＨ７ＣＲ結合分子に結合するその能力をアッセイすることを含み、前記被験体における前記疾患の存在を診断するための細胞学的アッセイを提供する方法。
  17. 前記疾患が癌である、請求項１６に記載の方法。
  18. 前記疾患が、Ｔ細胞の数および健康に影響を及ぼす疾患である、請求項１６に記載の方法。
  19. Ｈ７ＣＲに免疫特異的に結合する抗体の抗原結合フラグメントを含む分子。
  20. 前記免疫特異的に結合したＨ７ＣＲが、
    （Ａ）生細胞の表面に配置されたＨ７ＣＲ；または
    （Ｂ）内因性濃度で発現されたＨ７ＣＲ
    である、請求項１９に記載の分子。
  21. 前記生細胞が、Ｔ細胞、ＮＫ細胞または形質細胞様樹状細胞である、請求項１９に記載の分子。
  22. 前記分子が、Ｈ７ＣＲのＢ７−Ｈ７との相互作用を実質的に遮断することができない、請求項１９に記載の分子。
  23. 前記分子が、モノクローナル抗体、ヒト抗体、キメラ抗体またはヒト化抗体である、請求項１９に記載の分子。
  24. 前記抗体が、二重特異性抗体、三重特異性抗体または多重特異性抗体である、請求項２３に記載の抗体。
  25. 前記抗原結合フラグメントが６つのＣＤＲを含み、前記ＣＤＲが抗Ｈ７ＣＲ抗体、すなわち１．３、４．５および７．８のＣＤＲの少なくとも１つのコンセンサスＣＤＲを含み、残りのすべてのＣＤＲが
    （Ａ）軽鎖ＣＤＲ１、配列番号３１；
    （Ｂ）軽鎖ＣＤＲ２、配列番号３２；
    （Ｃ）軽鎖ＣＤＲ３、配列番号４８；
    （Ｄ）重鎖ＣＤＲ１、配列番号５１；
    （Ｅ）重鎖ＣＤＲ２、配列番号５５；または
    （ｆ）重鎖ＣＤＲ３、配列番号５９
    から選択される、請求項１９に記載の分子。
  26. 前記６つのＣＤＲが、
    （Ａ）抗Ｈ７ＣＲ抗体１．３の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ、配列番号２９、３２、４５、４９、５２および５６；
    （Ｂ）抗Ｈ７ＣＲ抗体４．５の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ、配列番号３０、３２、４６、５０、５３および５７；または
    （Ｃ）抗Ｈ７ＣＲ抗体７．８の３つの軽鎖ＣＤＲおよび３つの重鎖ＣＤＲ、配列番号２９、３２、４７、５０、５４および５８
    である、請求項２５に記載の分子。
  27. 前記分子が、モノクローナル抗体、ヒト抗体、キメラ抗体またはヒト化抗体である、請求項２５に記載の分子。
  28. 前記抗体が、二重特異性抗体、三重特異性抗体または多重特異性抗体である、請求項２７に記載の抗体。
  29. 前記分子が、検出可能に標識されるか、またはコンジュゲートされたトキシン、薬剤、受容体、酵素、受容体リガンドを含む、請求項１９に記載の分子。
  30. 治療上有効な量の請求項１に記載の分子および生理学的に許容されるキャリアまたは賦形剤を含む医薬組成物。
  31. ある疾患の症状を示す被験体において前記疾患を処置するための方法であって、治療上有効な量の請求項３０に記載の医薬組成物を前記被験体に投与することを含む方法。
  32. 前記疾患が癌である、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記疾患が感染症である、請求項３１に記載の方法。
  34. 前記感染症が慢性ウイルス疾患である、請求項３１に記載の方法。
  35. 前記医薬組成物がＨ７ＣＲ機能を促進する、請求項３１に記載の方法。
  36. ある疾患を予防処置するための方法であって、前記疾患の症状を示す前に予防上有効な量の請求項２８に記載の医薬組成物を被検体に投与することを含む方法。
  37. 被験体においてある疾患を診断するための方法であって、前記被験体の細胞について、請求項１に記載のＨ７ＣＲ結合分子に結合するその能力をアッセイすることを含み、前記被験体における前記疾患の存在を診断するための細胞学的アッセイを提供する方法。
  38. 前記疾患が癌である、請求項３７に記載の方法。
  39. 前記疾患が、Ｔ細胞の数および健康に影響を及ぼす疾患である、請求項３７に記載の方法。
  40. Ｈ７ＣＲ抗体１．３、４．５または７．８の抗原結合フラグメントを含む分子であって、前記分子がヒトＨ７ＣＲに免疫特異的に結合し、前記抗原結合フラグメントが、
    （Ａ）（１）配列番号５のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の軽鎖可変領域；および
    （２）配列番号６のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体１．３の重鎖可変領域；
    （Ｂ）（１）配列番号７のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の軽鎖可変領域；および
    （２）配列番号８のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体４．５の重鎖可変領域；
    または、
    （Ｃ）（１）配列番号９のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８の軽鎖可変領域；および
    （２）配列番号１０のアミノ酸配列を有する、抗ヒトＨ７ＣＲ抗体７．８の重鎖可変領域
    を含む分子。
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