JP2016509487A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016509487A5 JP2016509487A5 JP2015544050A JP2015544050A JP2016509487A5 JP 2016509487 A5 JP2016509487 A5 JP 2016509487A5 JP 2015544050 A JP2015544050 A JP 2015544050A JP 2015544050 A JP2015544050 A JP 2015544050A JP 2016509487 A5 JP2016509487 A5 JP 2016509487A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- item
- implantable
- light source
- opsin protein
- power supply
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 102000010175 Opsin Human genes 0.000 claims description 459
- 108020000793 RHO Proteins 0.000 claims description 456
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims description 361
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims description 224
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 157
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 112
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 70
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 69
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 69
- 101710017945 ACOT7 Proteins 0.000 claims description 54
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims description 44
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 27
- 230000001678 irradiating Effects 0.000 claims description 10
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 5
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 86
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 86
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 86
- 230000000268 renotropic Effects 0.000 description 68
- 210000000278 Spinal Cord Anatomy 0.000 description 62
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 61
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 60
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 57
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 57
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 57
- 229920000023 polynucleotide Polymers 0.000 description 56
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 56
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 48
- 210000002254 Renal Artery Anatomy 0.000 description 39
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 39
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 39
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 28
- 210000000244 Kidney Pelvis Anatomy 0.000 description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- 210000001635 Urinary Tract Anatomy 0.000 description 16
- 230000002068 genetic Effects 0.000 description 14
- -1 polydimethylsiloxane Polymers 0.000 description 14
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 13
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 12
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 12
- 230000004936 stimulating Effects 0.000 description 12
- 210000003932 Urinary Bladder Anatomy 0.000 description 11
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 10
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 10
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 8
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 8
- 230000001902 propagating Effects 0.000 description 8
- 229920002100 High-refractive-index polymer Polymers 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 7
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 7
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 7
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 6
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 6
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 210000004204 Blood Vessels Anatomy 0.000 description 4
- 208000004894 Camptocormia Diseases 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 210000000626 Ureter Anatomy 0.000 description 4
- 210000003708 Urethra Anatomy 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 230000002999 depolarising Effects 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001105 Femoral Artery Anatomy 0.000 description 3
- 108050001704 Opsin Proteins 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 28804-46-8 Chemical compound ClC1CC(C=C2)=CC=C2C(Cl)CC2=CC=C1C=C2 VRBFTYUMFJWSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000709 Aorta Anatomy 0.000 description 2
- 210000004191 Axillary Artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000002302 Brachial Artery Anatomy 0.000 description 2
- 210000001715 Carotid Arteries Anatomy 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 2
- 210000004207 Dermis Anatomy 0.000 description 2
- 210000002615 Epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 229920002068 Fluorinated ethylene propylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 2
- 210000003090 Iliac Artery Anatomy 0.000 description 2
- 102000006830 Luminescent Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010047357 Luminescent Proteins Proteins 0.000 description 2
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-O Phosphocholine Chemical compound C[N+](C)(C)CCOP(O)(O)=O YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001451 Polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 101700046476 STR15 Proteins 0.000 description 2
- 210000000273 Spinal Nerve Roots Anatomy 0.000 description 2
- 210000003270 Subclavian Artery Anatomy 0.000 description 2
- 241000403254 Turkey hepatitis virus Species 0.000 description 2
- 102000009524 Vascular Endothelial Growth Factor A Human genes 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005313 chemometric Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002964 excitative Effects 0.000 description 2
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 2
- 238000011068 load Methods 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000000008 neuroelectric Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neurons Anatomy 0.000 description 2
- 231100000435 percutaneous penetration Toxicity 0.000 description 2
- 229950004354 phosphorylcholine Drugs 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000306 polymethylpentene Polymers 0.000 description 2
- 239000011116 polymethylpentene Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 230000000644 propagated Effects 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 101700006303 sen1 Proteins 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N Hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 210000000578 Peripheral Nerves Anatomy 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N Silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 210000003702 immature single positive T cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001976 improved Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000004007 neuromodulation Effects 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 1
- 230000037335 skin penetration Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Description
別の実施形態は、各々が標的組織構造の外面を係合し、光を標的組織構造に直接送達するように構成されている複数の埋込型光学アプリケータであって、複数の埋込型光学アプリケータの各々は、標的組織構造の中へアプリケータによって放出され得る光子を埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結されている、複数の埋込型光学アプリケータを備え得る、感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムを対象とする。複数の埋込型光学アプリケータの各々は、異なる光源に動作可能に連結され得る。光源は、光子が埋込型光学アプリケータに向けられると、それを通して光源で生成される光子が伝送され得る、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され得る。本システムはさらに、埋込型筐体の窓と埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画を備え得る。窓は、窓を包囲する埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備え得る。サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封され得る。送達区画は、全内部反射を介してそれに通過させられる実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、導波路を備え得る。コントローラが、電力供給部からそこへの電流を制御することによって、光源を起動させるように、埋込型光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され得る。埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納され得る。埋込型光源は、発光ダイオードを備え得る。電力供給部は、埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結され得る。本システムはさらに、1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を備え得る。光源の各々は、光子が埋込型光学アプリケータに向けられると、それを通して光源で生成される光子が伝送され得る、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され得る。複数の光源の各々は、異なる窓を通して埋込型筐体から出力結合され得る。本システムはさらに、埋込型筐体の窓と埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画を備え得る。複数の光源の各々は、別個の送達区画によって埋込型光学アプリケータのうちの1つに相互連結され得る。窓は、窓を包囲する埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備え得る。サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封され得る。送達区画は、全内部反射を介してそれに通過させられる実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、導波路を備え得る。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
患者において高血圧症を防止するためのシステムであって、
a.感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、少なくとも1つの組織構造に永久的に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータと、
b.埋込型光源および埋込型電力供給部であって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに生成される光子が、前記埋込型光学アプリケータに送達され得るように、前記埋込型電力供給部と前記埋込型光アプリケータとの間に動作可能に相互連結されている埋込型光源および埋込型電力供給部と、
c.前記患者の体内で展開され、前記患者の血圧に関連する出力信号を提供するように構成されている埋込型センサと、
d.前記埋込型センサおよび埋込型光源に動作可能に連結されている埋込型コントローラと
を備え、
前記埋込型コントローラは、前記埋込型センサから受信される前記出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、システム。
(項目2)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目3)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目2に記載のシステム。
(項目4)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目2に記載のシステム。
(項目5)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目4に記載のシステム。
(項目6)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目4に記載のシステム。
(項目7)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目2に記載のシステム。
(項目8)
前記埋込型コントローラと無線で通信するように構成されている外部コントローラをさらに備えている、項目1に記載のシステム。
(項目9)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目2に記載のシステム。
(項目10)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目9に記載のシステム。
(項目11)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目9に記載のシステム。
(項目12)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目11に記載のシステム。
(項目13)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目12に記載のシステム。
(項目14)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目9に記載のシステム。
(項目15)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目9に記載のシステム。
(項目16)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目9に記載のシステム。
(項目17)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目16に記載のシステム。
(項目18)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目17に記載のシステム。
(項目19)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目16に記載のシステム。
(項目20)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目17に記載のシステム。
(項目21)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目9に記載のシステム。
(項目22)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目9に記載のシステム。
(項目23)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目2に記載のシステム。
(項目24)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目23に記載のシステム。
(項目25)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目23に記載のシステム。
(項目26)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目23に記載のシステム。
(項目27)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目23に記載のシステム。
(項目28)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目27に記載のシステム。
(項目29)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目28に記載のシステム。
(項目30)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目23に記載のシステム。
(項目31)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目30に記載のシステム。
(項目32)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目31に記載のシステム。
(項目33)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目30に記載のシステム。
(項目34)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目31に記載のシステム。
(項目35)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目23に記載のシステム。
(項目36)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目23に記載のシステム。
(項目37)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目38)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目37に記載のシステム。
(項目39)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目37に記載のシステム。
(項目40)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎盂の前記一部分の係合を向上させるように軸方向に巻かれている、項目39に記載のシステム。
(項目41)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように縦方向に巻かれている、項目39に記載のシステム。
(項目42)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目37に記載のシステム。
(項目43)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目37に記載のシステム。
(項目44)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目43に記載のシステム。
(項目45)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目43に記載のシステム。
(項目46)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目45に記載のシステム。
(項目47)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目46に記載のシステム。
(項目48)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目43に記載のシステム。
(項目49)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目43に記載のシステム。
(項目50)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目43に記載のシステム。
(項目51)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目50に記載のシステム。
(項目52)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目51に記載のシステム。
(項目53)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目50に記載のシステム。
(項目54)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目51に記載のシステム。
(項目55)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目43に記載のシステム。
(項目56)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目43に記載のシステム。
(項目57)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目37に記載のシステム。
(項目58)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目57に記載のシステム。
(項目59)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目57に記載のシステム。
(項目60)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目57に記載のシステム。
(項目61)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目57に記載のシステム。
(項目62)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目61に記載のシステム。
(項目63)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目62に記載のシステム。
(項目64)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目57に記載のシステム。
(項目65)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目64に記載のシステム。
(項目66)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目65に記載のシステム。
(項目67)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目64に記載のシステム。
(項目68)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目65に記載のシステム。
(項目69)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目57に記載のシステム。
(項目70)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目57に記載のシステム。
(項目71)
前記埋込型センサは、ダイヤフラム、ピストン、ブルドン管、ベローズ、および歪みゲージから成る群から選択される感知要素を備えている、項目1に記載のシステム。
(項目72)
前記埋込型センサ出力信号は、圧電変換器、容量性変換器、電磁変換器、光学変換器、および共鳴変換器から成る群から選択される変換器によって生成される、項目1に記載のシステム。
(項目73)
前記埋込型センサは、物理的有線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目74)
前記埋込型センサは、無線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目75)
前記埋込型センサは、大腿動脈、上腕動脈、頸動脈、大動脈、腎動脈、腸骨動脈、鎖骨下動脈、および腋窩動脈から成る群から選択される動脈血管内の圧力を監視するように展開される、項目1に記載のシステム。
(項目76)
前記埋込型センサは、近傍の加圧された血管に対して前記埋込型センサの位置を維持するように構成されている連結デバイスに連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目77)
前記連結デバイスは、加圧された血管の周囲で円周方向に延びるように構成されている埋込型カフを備えている、項目76に記載のシステム。
(項目78)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して管腔内で送達され、前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込まれるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目79)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスをさらに備え、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目78に記載のシステム。
(項目80)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目79に記載のシステム。
(項目81)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目78に記載のシステム。
(項目82)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部は、尿路の境界の外側に位置し、送達区画が、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目81に記載のシステム。
(項目83)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目78に記載のシステム。
(項目84)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源は、前記尿路の境界の外側に位置し、前記送達区画は、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目83に記載のシステム。
(項目85)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目83に記載のシステム。
(項目86)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目83に記載のシステム。
(項目87)
高血圧症を予防する方法であって、
a.光学アプリケータを埋め込み、感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、前記光学アプリケータを少なくとも1つの組織構造に連結することと、
b.埋込型光源および相互連結された埋込型電力供給部を埋め込み、各々を少なくとも1つの組織構造に連結することであって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに、光子を入力として前記光学アプリケータに送達するように構成されている、ことと、
c.患者の体内で埋込型センサを展開することであって、前記センサは、前記患者の血圧に関連する出力信号を提供するように構成されている、ことと、
d.埋込型コントローラを埋め込み、それを少なくとも1つの組織構造に連結することと
を含み、
前記埋込型コントローラは、前記埋込型センサから受信される前記出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、方法。
(項目88)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目89)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目88に記載の方法。
(項目90)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目88に記載の方法。
(項目91)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目90に記載の方法。
(項目92)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目90に記載の方法。
(項目93)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目88に記載の方法。
(項目94)
外部コントローラを使用して、前記埋込型制御と無線で通信することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目95)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目87に記載の方法。
(項目96)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目97)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目98)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目97に記載の方法。
(項目99)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目98に記載の方法。
(項目100)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目101)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目95に記載の方法。
(項目102)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目103)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目102に記載の方法。
(項目104)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目103に記載の方法。
(項目105)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目102に記載の方法。
(項目106)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目103に記載の方法。
(項目107)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目95に記載の方法。
(項目108)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目109)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目87に記載の方法。
(項目110)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目109に記載の方法。
(項目111)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目112)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目109に記載の方法。
(項目113)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目114)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目113に記載の方法。
(項目115)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目114に記載の方法。
(項目116)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目117)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目116に記載の方法。
(項目118)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目117に記載の方法。
(項目119)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目116に記載の方法。
(項目120)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目117に記載の方法。
(項目121)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目109に記載の方法。
(項目122)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目123)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目124)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目123に記載の方法。
(項目125)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目123に記載の方法。
(項目126)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目125に記載の方法。
(項目127)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目125に記載の方法。
(項目128)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目123に記載の方法。
(項目129)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目87に記載の方法。
(項目130)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目131)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目132)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目131に記載の方法。
(項目133)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目132に記載の方法。
(項目134)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目135)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目129に記載の方法。
(項目136)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目137)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目136に記載の方法。
(項目138)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目137に記載の方法。
(項目139)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目136に記載の方法。
(項目140)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目137に記載の方法。
(項目141)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目129に記載の方法。
(項目142)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目143)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目87に記載の方法。
(項目144)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目143に記載の方法。
(項目145)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目146)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目143に記載の方法。
(項目147)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目148)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目147に記載の方法。
(項目149)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目148に記載の方法。
(項目150)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目151)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目150に記載の方法。
(項目152)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目151に記載の方法。
(項目153)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目150に記載の方法。
(項目154)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目151に記載の方法。
(項目155)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目143に記載の方法。
(項目156)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目157)
前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して、前記埋込型光学アプリケータを管腔内で送達し、それを前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込むことをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目158)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスを提供することをさらに含み、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目157に記載の方法。
(項目159)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目158に記載の方法。
(項目160)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目157に記載の方法。
(項目161)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部を尿路の境界の外側に位置付け、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って送達区画を経路指定することをさらに含む、項目160に記載の方法。
(項目162)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目157に記載の方法。
(項目163)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源を前記尿路の境界の外側に位置付け、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って前記送達区画を経路指定することをさらに含む、項目162に記載の方法。
(項目164)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目162に記載の方法。
(項目165)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目162に記載の方法。
(項目166)
前記埋込型センサは、ダイヤフラム、ピストン、ブルドン管、ベローズ、および歪みゲージから成る群から選択される感知要素を備えている、項目87に記載のシステム。
(項目167)
前記埋込型センサ出力信号は、圧電変換器、容量性変換器、電磁変換器、光学変換器、および共鳴変換器から成る群から選択される変換器によって生成される、項目87に記載のシステム。
(項目168)
前記埋込型センサは、物理的有線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目169)
前記埋込型センサは、無線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目170)
前記埋込型センサは、大腿動脈、上腕動脈、頸動脈、大動脈、腎動脈、腸骨動脈、鎖骨下動脈、および腋窩動脈から成る群から選択される動脈血管内の圧力を監視するように展開される、項目87に記載のシステム。
(項目171)
前記埋込型センサは、近傍の加圧された血管に対して前記埋込型センサの位置を維持するように構成されている連結デバイスに連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目172)
前記連結デバイスは、加圧された血管の周囲で円周方向に延びるように構成されている埋込型カフを備えている、項目171に記載のシステム。
(項目173)
患者において高血圧症を防止するためのシステムであって、
a.感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、少なくとも1つの組織構造に永久的に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータと、
b.埋込型光源および埋込型電力供給部であって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに生成される光子が、前記埋込型光学アプリケータに送達され得るように、前記埋込型電力供給部と前記埋込型光アプリケータとの間に動作可能に相互連結されている、埋込型光源および埋込型電力供給部と、
c.埋込型光源に動作可能に連結されている埋込型コントローラと
を備え、
前記埋込型コントローラは、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、システム。
(項目174)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目175)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目174に記載のシステム。
(項目176)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目174に記載のシステム。
(項目177)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目176に記載のシステム。
(項目178)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目176に記載のシステム。
(項目179)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目174に記載のシステム。
(項目180)
前記埋込型コントローラと無線で通信するように構成されている外部コントローラをさらに備えている、項目173に記載のシステム。
(項目181)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目174に記載のシステム。
(項目182)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目181に記載のシステム。
(項目183)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目181に記載のシステム。
(項目184)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目183に記載のシステム。
(項目185)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目184に記載のシステム。
(項目186)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目181に記載のシステム。
(項目187)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目181に記載のシステム。
(項目188)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目181に記載のシステム。
(項目189)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目188に記載のシステム。
(項目190)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目189に記載のシステム。
(項目191)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目188に記載のシステム。
(項目192)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目189に記載のシステム。
(項目193)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目181に記載のシステム。
(項目194)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目181に記載のシステム。
(項目195)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目174に記載のシステム。
(項目196)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目195に記載のシステム。
(項目197)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目195に記載のシステム。
(項目198)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目195に記載のシステム。
(項目199)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目195に記載のシステム。
(項目200)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目199に記載のシステム。
(項目201)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目200に記載のシステム。
(項目202)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目195に記載のシステム。
(項目203)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目202に記載のシステム。
(項目204)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目203に記載のシステム。
(項目205)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目202に記載のシステム。
(項目206)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目203に記載のシステム。
(項目207)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目195に記載のシステム。
(項目208)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目195に記載のシステム。
(項目209)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目210)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目209に記載のシステム。
(項目211)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目209に記載のシステム。
(項目212)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎盂の前記一部分の係合を向上させるように軸方向に巻かれている、項目211に記載のシステム。
(項目213)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように縦方向に巻かれている、項目211に記載のシステム。
(項目214)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目209に記載のシステム。
(項目215)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目209に記載のシステム。
(項目216)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目215に記載のシステム。
(項目217)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目215に記載のシステム。
(項目218)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目217に記載のシステム。
(項目219)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目218に記載のシステム。
(項目220)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目215に記載のシステム。
(項目221)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目215に記載のシステム。
(項目222)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目215に記載のシステム。
(項目223)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目222に記載のシステム。
(項目224)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目223に記載のシステム。
(項目225)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目222に記載のシステム。
(項目226)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目223に記載のシステム。
(項目227)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目215に記載のシステム。
(項目228)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目215に記載のシステム。
(項目229)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目209に記載のシステム。
(項目230)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目229に記載のシステム。
(項目231)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目229に記載のシステム。
(項目232)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目229に記載のシステム。
(項目233)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目229に記載のシステム。
(項目234)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目233に記載のシステム。
(項目235)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目234に記載のシステム。
(項目236)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目229に記載のシステム。
(項目237)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目236に記載のシステム。
(項目238)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目237に記載のシステム。
(項目239)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目236に記載のシステム。
(項目240)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目237に記載のシステム。
(項目241)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目229に記載のシステム。
(項目242)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目229に記載のシステム。
(項目243)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して管腔内で送達され、前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込まれるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目244)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスをさらに備え、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目243に記載のシステム。
(項目245)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目244に記載のシステム。
(項目246)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目243に記載のシステム。
(項目247)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部は、尿路の境界の外側に位置し、送達区画が、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目246に記載のシステム。
(項目248)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目243に記載のシステム。
(項目249)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源は、前記尿路の境界の外側に位置し、前記送達区画は、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目248に記載のシステム。
(項目250)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目248に記載のシステム。
(項目251)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目248に記載のシステム。
(項目252)
高血圧症を予防する方法であって、
a.光学アプリケータを埋め込み、感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、前記光学アプリケータを少なくとも1つの組織構造に連結することと、
b.埋込型光源および相互連結された埋込型電力供給部を埋め込み、各々を少なくとも1つの組織構造に連結することであって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに、光子を入力として前記光学アプリケータに送達するように構成されている、ことと、
c.埋込型コントローラを埋め込み、それを少なくとも1つの組織構造に連結することと
を含み、
前記埋込型コントローラは、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を長期的に向けるように構成されている、方法。
(項目253)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目254)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目253に記載の方法。
(項目255)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目253に記載の方法。
(項目256)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目255に記載の方法。
(項目257)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目255に記載の方法。
(項目258)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目253に記載の方法。
(項目259)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目260)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目252に記載の方法。
(項目261)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目262)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目263)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目262に記載の方法。
(項目264)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目263に記載の方法。
(項目265)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目266)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目260に記載の方法。
(項目267)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目268)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目267に記載の方法。
(項目269)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目268に記載の方法。
(項目270)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目267に記載の方法。
(項目271)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目268に記載の方法。
(項目272)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目260に記載の方法。
(項目273)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目274)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目252に記載の方法。
(項目275)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目274に記載の方法。
(項目276)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目277)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目274に記載の方法。
(項目278)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目279)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目278に記載の方法。
(項目280)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目279に記載の方法。
(項目281)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目282)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目281に記載の方法。
(項目283)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目282に記載の方法。
(項目284)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目281に記載の方法。
(項目285)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目282に記載の方法。
(項目286)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目274に記載の方法。
(項目287)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目288)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目289)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目288に記載の方法。
(項目290)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目288に記載の方法。
(項目291)
相互連結された腎神経叢枝との腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目290に記載の方法。
(項目292)
相互連結された腎神経叢枝との腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目290に記載の方法。
(項目293)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目288に記載の方法。
(項目294)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目252に記載の方法。
(項目295)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目296)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目297)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目296に記載の方法。
(項目298)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目297に記載の方法。
(項目299)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目300)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目294に記載の方法。
(項目301)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目302)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目301に記載の方法。
(項目303)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目302に記載の方法。
(項目304)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目301に記載の方法。
(項目305)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目302に記載の方法。
(項目306)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目294に記載の方法。
(項目307)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目308)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目252に記載の方法。
(項目309)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目308に記載の方法。
(項目310)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目311)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目308に記載の方法。
(項目312)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目313)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目312に記載の方法。
(項目314)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目313に記載の方法。
(項目315)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目316)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目315に記載の方法。
(項目317)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目316に記載の方法。
(項目318)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目315に記載の方法。
(項目319)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目316に記載の方法。
(項目320)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目308に記載の方法。
(項目321)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目322)
前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して、前記埋込型光学アプリケータを管腔内で送達し、それを前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込むことをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目323)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスを提供することをさらに含み、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目322に記載の方法。
(項目324)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目323に記載の方法。
(項目325)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目322に記載の方法。
(項目326)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部を尿路の境界の外側に位置付け、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って送達区画を経路指定することをさらに含む、項目325に記載の方法。
(項目327)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目322に記載の方法。
(項目328)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源を前記尿路の境界の外側に位置付け、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って前記送達区画を経路指定することをさらに含む、項目327に記載の方法。
(項目329)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目327に記載の方法。
(項目330)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目327に記載の方法。
(項目331)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造に隣接する場所での埋め込み後に光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、光源、コントローラ、電力供給部、および埋込型照度センサに動作可能に連結され、前記コントローラは、前記埋込型照度センサからの出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることにより、埋込型光アクチュエータへの光子の放出を引き起こし、
前記埋込型照度センサは、前記埋込型光アプリケータによって前記標的組織構造に向けられている前記光子の少なくとも一部分を捕捉するように位置付けられている、
システム。
(項目332)
埋込型入力センサをさらに備え、前記埋込型入力センサは、前記標的組織構造とのそのような光子の交差の前の、光子放出の位置での前記埋込型光学アプリケータの照度に関連する出力信号を生成するように構成されている、項目331に記載のシステム。
(項目333)
前記コントローラは、前記埋込型入力センサに動作可能に連結され、前記コントローラは、前記埋込型入力センサと前記埋込型照度センサとの両方からの前記出力信号を比較して、予期しない損失を受けているどうかを決定し得る、項目331に記載のシステム。
(項目334)
前記コントローラは、所定の閾値損失レベルを過ぎた損失レベルに反応するように構成されている、項目333に記載のシステム。
(項目335)
前記コントローラは、前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって、反応するように構成されている、項目334に記載のシステム。
(項目336)
前記コントローラは、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように構成されている、項目334に記載のシステム。
(項目337)
前記埋込型照度センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目331に記載のシステム。
(項目338)
前記埋込型入力センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目332に記載のシステム。
(項目339)
生理学的センサをさらに備え、前記生理学的センサは、前記標的組織構造への光の入力に少なくとも部分的に応答して可変であると考えられる生理学的パラメータに関連する出力信号を生成するように構成されている、項目332に記載のシステム。
(項目340)
前記生理学的センサは、筋電図センサ、神経電気記録図センサ、脳波図センサ、心電図センサ、圧力センサ、温度センサ、計量化学センサ、運動センサ、加速度計、ジャイロ、歪みセンサ、インピーダンスセンサ、および静電容量センサから成る群から選択される、項目339に記載のシステム。
(項目341)
前記コントローラは、ある所定の閾値を過ぎた前記生理学的センサの出力に反応するように構成されている、項目339に記載のシステム。
(項目342)
前記コントローラは、前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって、反応するように構成されている、項目341に記載のシステム。
(項目343)
前記コントローラは、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように構成されている、項目341に記載のシステム。
(項目344)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目331に記載のシステム。
(項目345)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目331に記載のシステム。
(項目346)
前記スラブ型アプリケータは、前記標的組織構造の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目345に記載のシステム。
(項目347)
前記スラブ型アプリケータは、前記標的組織構造の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目345に記載のシステム。
(項目348)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が前記標的組織構造に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目331に記載のシステム。
(項目349)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目331に記載のシステム。
(項目350)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目349に記載のシステム。
(項目351)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目350に記載のシステム。
(項目352)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目349に記載のシステム。
(項目353)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目350に記載のシステム。
(項目354)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目331に記載のシステム。
(項目355)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目331に記載のシステム。
(項目356)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射する方法であって、
a.前記標的組織構造に隣接する場所での埋め込み後に光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
b.前記埋込型光学アプリケータを光源、コントローラ、電力供給部、および埋込型照度センサに動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記埋込型照度センサからの出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせ、埋込型光アクチュエータへの光子の放出を引き起こし、前記埋込型照度センサは、前記埋込型光アプリケータによって前記標的組織構造に向けられている前記光子の少なくとも一部分を捕捉するように位置付けられている、方法。
(項目357)
埋込型入力センサを提供することをさらに含み、前記埋込型入力センサは、前記標的組織構造とのそのような光子の交差の前の、光子放出の位置での前記埋込型光学アプリケータの照度に関連する出力信号を生成するように構成されている、項目356に記載の方法。
(項目358)
前記コントローラを前記埋込型入力センサに動作可能に連結することをさらに含み、前記コントローラは、前記埋込型入力センサと前記埋込型照度センサとの両方からの前記出力信号を比較して、予期しない損失を受けているどうかを決定し得る、項目356に記載の方法。
(項目359)
所定の閾値損失レベルを過ぎた損失レベルに反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目358に記載の方法。
(項目360)
前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目359に記載の方法。
(項目361)
前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目359に記載の方法。
(項目362)
前記埋込型照度センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目356に記載の方法。
(項目363)
前記埋込型入力センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目357に記載の方法。
(項目364)
前記標的組織構造への光の入力に少なくとも部分的に応答して可変であると考えられる生理学的パラメータに関連する出力信号を生成するように構成されている生理学的センサを提供することをさらに含む、項目357に記載の方法。
(項目365)
前記生理学的センサは、筋電図センサ、神経電気記録図センサ、脳波図センサ、心電図センサ、圧力センサ、温度センサ、計量化学センサ、運動センサ、加速度計、ジャイロ、歪みセンサ、インピーダンスセンサ、および静電容量センサから成る群から選択される、項目364に記載の方法。
(項目366)
ある所定の閾値を過ぎた前記生理学的センサの出力に反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目364に記載の方法。
(項目367)
前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目366に記載の方法。
(項目368)
前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目366に記載の方法。
(項目369)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目356に記載の方法。
(項目370)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目356に記載の方法。
(項目371)
前記標的組織構造の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目370に記載の方法。
(項目372)
前記標的組織構造の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目370に記載の方法。
(項目373)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が前記標的組織構造に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目356に記載の方法。
(項目374)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目375)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目374に記載の方法。
(項目376)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目375に記載の方法。
(項目377)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目374に記載の方法。
(項目378)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目375に記載の方法。
(項目379)
約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒のパルス持続時間で前記光源をパルスにし、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用することをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目380)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記光源を動作させることをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目381)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成するためのシステムであって、前記システムは、患者の脊髄に連結され、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータであって、前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、埋込型光学アプリケータと、
b.前記標的神経を係合するように構成されている埋込型電気刺激アプリケータであって、前記埋込型電気刺激アプリケータは、電子を前記埋込型電気刺激アプリケータに送達するように構成されている電源に動作可能に連結され、前記電子は、前記埋込型電気刺激アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、埋込型電気刺激アプリケータと、
c.前記光源および前記電源に動作可能に連結されているコントローラと
を備え、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、電流が前記埋込型電気刺激アプリケータへ流動するとともに、光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられることを引き起こすように構成されている、システム。
(項目382)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型光学アプリケータが前記埋込型電気アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目381に記載のシステム。
(項目383)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目382に記載のシステム。
(項目384)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目383に記載のシステム。
(項目385)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目384に記載のシステム。
(項目386)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目383に記載のシステム。
(項目387)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目384に記載のシステム。
(項目388)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより前記脊髄から離れる反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目387に記載のシステム。
(項目389)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向への活動電位を生成するように構成されている、項目387に記載のシステム。
(項目390)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄の方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目384に記載のシステム。
(項目391)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目381に記載のシステム。
(項目392)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目391に記載のシステム。
(項目393)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目392に記載のシステム。
(項目394)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目393に記載のシステム。
(項目395)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目392に記載のシステム。
(項目396)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目393に記載のシステム。
(項目397)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目396に記載のシステム。
(項目398)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目396に記載のシステム。
(項目399)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目393に記載のシステム。
(項目400)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成する方法であって、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することでであって、前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
b.前記標的神経を係合するように構成されている埋込型電気刺激アプリケータを提供することであって、前記埋込型電気刺激アプリケータは、電子を前記埋込型電気刺激アプリケータに送達するように構成されている電源に動作可能に連結され、前記電子は、前記埋込型電気刺激アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
c.コントローラを前記光源および前記電源に動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、電流が前記埋込型電気刺激アプリケータへ流動するとともに、光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられるように構成されている、方法。
(項目401)
前記埋込型光学アプリケータが前記埋込型電気アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目400に記載の方法。
(項目402)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目401に記載の方法。
(項目403)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目402に記載の方法。
(項目404)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目403に記載の方法。
(項目405)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目402に記載の方法。
(項目406)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目403に記載の方法。
(項目407)
前記光源に前記脊髄に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目406に記載の方法。
(項目408)
前記光源に前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目406に記載の方法。
(項目409)
前記光源に前記脊髄の方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目403に記載の方法。
(項目410)
前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目400に記載の方法。
(項目411)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目410に記載の方法。
(項目412)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目411に記載の方法。
(項目413)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目412に記載の方法。
(項目414)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目411に記載の方法。
(項目415)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目412に記載の方法。
(項目416)
前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目415に記載の方法。
(項目417)
前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目415に記載の方法。
(項目418)
前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目412に記載の方法。
(項目419)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成するためのシステムであって、前記システムは、患者の脊髄に連結され、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第1の埋込型光学アプリケータであって、前記第1の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第1の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第1の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第1の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、第1の埋込型光学アプリケータと、
b.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第2の埋込型光学アプリケータであって、前記第2の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第2の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第2の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第2の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、第2の埋込型光学アプリケータと、
c.前記第1の光源および前記第2の光源に動作可能に連結されているコントローラと
を備え、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、光子を前記第1および第2の埋込型光学アプリケータの各々に向けるように構成されている、システム。
(項目420)
前記第1の埋込型光学アプリケータおよび第2の埋込型光学アプリケータは、前記第1の埋込型光学アプリケータが前記第2の埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目419に記載のシステム。
(項目421)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目420に記載のシステム。
(項目422)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目421に記載のシステム。
(項目423)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目422に記載のシステム。
(項目424)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目421に記載のシステム。
(項目425)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目422に記載のシステム。
(項目426)
前記コントローラは、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成させるように構成されている、項目425に記載のシステム[促進性オプシン−抑制効果へのオーバーライド]。
(項目427)
前記コントローラは、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成させるように構成されている、項目425に記載のシステム。
(項目428)
前記神経は、促進性オプシンタンパク質である第2のオプシンタンパク質をコードするようにさらに遺伝子操作されている、項目422に記載のシステム。
(項目429)
前記コントローラは、前記第1の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向けられる活動電位を生成させるように構成され、前記コントローラは、前記第2の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目428に記載のシステム。
(項目430)
前記コントローラは、前記第2の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させるように構成され、前記コントローラは、前記第1の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向かう方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目428に記載のシステム。
(項目431)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目428に記載のシステム。
(項目432)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目428に記載のシステム。
(項目433)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目419に記載のシステム。
(項目434)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目433に記載のシステム。
(項目435)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目434に記載のシステム。
(項目436)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目435に記載のシステム。
(項目437)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目434に記載のシステム。
(項目438)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目435に記載のシステム。
(項目439)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目438に記載のシステム。
(項目440)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目438に記載のシステム。
(項目441)
前記コントローラは、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させながら、前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させるように構成されている、項目435に記載のシステム。
(項目442)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成する方法であって、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第1の埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記第1の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第1の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第1の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第1の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
b.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第2の埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記第2の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第2の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第2の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第2の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
c.コントローラを前記第1の光源および前記第2の光源に動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、光子を前記第1および第2の埋込型光学アプリケータの各々に向けるように構成されている、方法。
(項目443)
前記第1の埋込型光学アプリケータが前記第2の埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記第1の埋込型光学アプリケータおよび第2の埋込型光学アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目442に記載の方法。
(項目444)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目443に記載の方法。
(項目445)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目444に記載の方法。
(項目446)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目445に記載の方法。
(項目447)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目444に記載の方法。
(項目448)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目445に記載の方法。
(項目449)
前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目448に記載の方法。
(項目450)
前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目448に記載の方法。
(項目451)
促進性オプシンタンパク質である第2のオプシンタンパク質をコードするように、前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目445に記載の方法。
(項目452)
前記第1の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含み、前記コントローラは、前記第2の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目451に記載の方法。
(項目453)
前記第2の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含み、前記コントローラは、前記第1の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向かう方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目451に記載の方法。
(項目454)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目451に記載の方法。
(項目455)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目451に記載の方法。
(項目456)
前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目442に記載の方法。
(項目457)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目456に記載の方法。
(項目458)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目457に記載の方法。
(項目459)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目458に記載の方法。
(項目460)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目457に記載の方法。
(項目461)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目458に記載の方法。
(項目462)
前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目461に記載の方法。
(項目463)
前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目461に記載の方法。
(項目464)
前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目458に記載の方法。
(項目465)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記埋込型光学アプリケータ、埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、事前連結および密封構成で提供され、共通外科的アクセスポートを通して一緒に設置されるように設計されている、ことと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への前記共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを通して送達される光子の少なくとも一部分が前記標的組織構造に到達するように、前記標的組織構造の少なくとも一部分に動作可能に連結されている前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光学アプリケータを挿入することと
を含む、方法。
(項目466)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目465に記載の方法。
(項目467)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目465に記載の方法。
(項目468)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目465に記載の方法。
(項目469)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータに直接連結されている埋込位置に前記埋込型光源を埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光源を挿入することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目470)
前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目469に記載の方法。
(項目471)
前記細長い送達導管の長さに沿ったスリットを露出することによって、前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去することをさらに含み、前記スリットは、前記作業管腔に達し、前記細長い送達導管の側面を通して前記作業管腔から前記細長い送達区画の除去を可能にするように構成されている、項目470に記載の方法。
(項目472)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目465に記載の方法。
(項目473)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目465に記載の方法。
(項目474)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、項目473に記載の方法。
(項目475)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目474に記載の方法。
(項目476)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目477)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目478)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目477に記載の方法。
(項目479)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目478に記載の方法。
(項目480)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目481)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目468に記載の方法。
(項目482)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目483)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目482に記載の方法。
(項目484)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目483に記載の方法。
(項目485)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目482に記載の方法。
(項目486)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目483に記載の方法。
(項目487)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目468に記載の方法。
(項目488)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目489)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目465に記載の方法。
(項目490)
前記埋込型光源は、前記第1の解剖学的場所に埋め込まれる、項目489に記載の方法。
(項目491)
前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目492)
前記細長い送達導管の長さに沿ったスリットを露出することによって、前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去することをさらに含み、前記スリットは、前記作業管腔に達し、前記細長い送達導管の側面を通して前記作業管腔から前記細長い送達区画の除去を可能にするように構成されている、項目491に記載の方法。
(項目493)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目489に記載の方法。
(項目494)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目495)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目489に記載の方法。
(項目496)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目497)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目496に記載の方法。
(項目498)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目497に記載の方法。
(項目499)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目500)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目499に記載の方法。
(項目501)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目501に記載の方法。
(項目502)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目499に記載の方法。
(項目503)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目502に記載の方法。
(項目504)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目489に記載の方法。
(項目505)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目506)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記第2の解剖学的場所への第2の外科的アクセスポートを生成することと、
e.前記第2の外科的アクセスポートを通して前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むことと、
f.前記共通アクセスポートを通して前記第1の解剖学的場所に前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを埋め込むことと、
g.前記埋込型光学アプリケータを前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラと動作可能に連結するように、前記細長い送達導管を通して送達区画を挿入することと
を含む、方法。
(項目507)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目506に記載の方法。
(項目508)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目506に記載の方法。
(項目509)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間の定位置に前記送達区画を残して、前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目506に記載の方法。
(項目510)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目506に記載の方法。
(項目511)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目506に記載の方法。
(項目512)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、項目511に記載の方法。
(項目513)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目512に記載の方法。
(項目514)
前記第2の場所で前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記第2の場所で前記送達区画を前記埋込型光源に連結することをさらに含み、前記送達区画は、電流を搬送するように構成されている、項目506に記載の方法。
(項目515)
前記送達区画を前記埋込型光源に連結することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することによって、コネクタ連結を形成することを含む、項目514に記載の方法。
(項目516)
前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させるように、前記送達区画を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目517)
前記送達区画を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することによって、コネクタ連結を形成することを含む、項目516に記載の方法。
(項目518)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目519)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目518に記載の方法。
(項目520)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目519に記載の方法。
(項目521)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目522)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目514に記載の方法。
(項目523)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目524)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目523に記載の方法。
(項目525)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目524に記載の方法。
(項目526)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目523に記載の方法。
(項目527)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目524に記載の方法。
(項目528)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目514に記載の方法。
(項目529)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目530)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータと前記第1の解剖学的場所における前記埋込型光源との間に前記送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目506に記載の方法。
(項目531)
前記第1の解剖学的場所に前記埋込型光源を埋め込むことをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目532)
前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させて光子を前記埋込型光学アプリケータに向けるように、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを前記埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目531に記載の方法。
(項目533)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記患者から前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目534)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータと前記第1の解剖学的場所における前記埋込型光源との間に前記送達区画を相互連結することは、それらの間で光子を効率的に伝達するように、前記送達区画と前記埋込型光源との間、および前記送達区画と前記埋込型光学アプリケータとの間に、原位置で光学コネクタ連結を形成することを含む、項目530に記載の方法。
(項目535)
光学コネクタ連結を形成することは、前記送達区画の近位端をスリーブコネクタに挿入することを含む、項目534に記載の方法。
(項目536)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目530に記載の方法。
(項目537)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目538)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目530に記載の方法。
(項目539)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目540)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目539に記載の方法。
(項目541)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目540に記載の方法。
(項目542)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目531に記載の方法。
(項目543)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目542に記載の方法。
(項目544)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目543に記載の方法。
(項目545)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目542に記載の方法。
(項目546)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目545に記載の方法。
(項目547)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目530に記載の方法。
(項目548)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目549)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記埋込型電力供給部と埋込型コントローラとは、事前連結および密封構成で提供され、共通外科的アクセスポートを通して一緒に設置されるように設計されている、ことと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への前記共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを通して送達される光子の少なくとも一部分が前記標的組織構造に到達するように、前記標的組織構造の少なくとも一部分に動作可能に連結されている前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光学アプリケータを挿入することと
を含む、方法。
(項目550)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目549に記載の方法。
(項目551)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目549に記載の方法。
(項目552)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結することをさらに含む、項目549に記載の方法。
(項目553)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータに直接連結されている埋込位置に前記埋込型光源を埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光源を挿入することをさらに含み、前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画に連結されている、項目552に記載の方法。
(項目554)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目553に記載の方法。
(項目555)
前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目554に記載の方法。
(項目556)
前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することは、前記送達区画と、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結される導線との間に、原位置でコネクタ連結を形成することを含む、項目555に記載の方法。
(項目557)
コネクタ連結を形成することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することを含む、項目556に記載の方法。
(項目558)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目549に記載の方法。
(項目559)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目549に記載の方法。
(項目560)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、請項目559に記載の方法。
(項目561)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目560に記載の方法。
(項目562)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目563)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目562に記載の方法。
(項目564)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目563に記載の方法。
(項目565)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目566)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目552に記載の方法。
(項目567)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目568)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目567に記載の方法。
(項目569)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目568に記載の方法。
(項目570)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目567に記載の方法。
(項目571)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目568に記載の方法。
(項目572)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目552に記載の方法。
(項目573)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目574)
送達区画を前記埋込型光学アプリケータに連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記送達区画が埋込型光源に連結されると、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目549に記載の方法。
(項目575)
前記埋込型光源は、前記第1の解剖学的場所に埋め込まれる、項目574に記載の方法。
(項目576)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目577)
前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去し、前記送達区画を用いて前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに連結し、さらに、前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させて光子を前記埋込型光学アプリケータに向けるように、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを前記埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目576に記載の方法。
(項目578)
前記送達区画を用いて前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに連結することは、それらの間で光子を効率的に伝達するように、前記送達区画と前記埋込型光源との間に、原位置で光学コネクタ連結を形成することを含む、項目577に記載の方法。
(項目579)
光学コネクタ連結を形成することは、前記送達区画の近位端をスリーブコネクタに挿入することを含む、項目578に記載の方法。
(項目580)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目574に記載の方法。
(項目581)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目582)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目574に記載の方法。
(項目583)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目584)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目583に記載の方法。
(項目585)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目584に記載の方法。
(項目586)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目587)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目586に記載の方法。
(項目588)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目587に記載の方法。
(項目589)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目586に記載の方法。
(項目590)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目589に記載の方法。
(項目591)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目574に記載の方法。
(項目592)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目593)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る、システム。
(項目594)
前記光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させる、項目593に記載のシステム。
(項目595)
前記光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目594に記載のシステム。
(項目596)
前記電力供給部は、埋込型である、項目594に記載のシステム。
(項目597)
前記コントローラは、埋込型である、項目594に記載のシステム。
(項目598)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目597に記載のシステム。
(項目599)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目598に記載のシステム。
(項目600)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目599に記載のシステム。
(項目601)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目600に記載のシステム。
(項目602)
前記電力供給部およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目596に記載のシステム。
(項目603)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目594に記載のシステム。
(項目604)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目605)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目604に記載のシステム。
(項目606)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目605に記載のシステム。
(項目607)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目604に記載のシステム。
(項目608)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目605に記載のシステム。
(項目609)
前記光源は、埋込型である、項目593に記載のシステム。
(項目610)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目609に記載のシステム。
(項目611)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目609に記載のシステム。
(項目612)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目609に記載のシステム。
(項目613)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目612に記載のシステム。
(項目614)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目609に記載のシステム。
(項目615)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目612に記載のシステム。
(項目616)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目615に記載のシステム。
(項目617)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目616に記載のシステム。
(項目618)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目617に記載のシステム。
(項目619)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目620)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目619に記載のシステム。
(項目621)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目620に記載のシステム。
(項目622)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目619に記載のシステム。
(項目623)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目620に記載のシステム。
(項目624)
前記光源は、体外光源であり、埋込型光伝導体が、前記体外光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に動作可能に連結され、前記埋込型光伝導体は、埋込型光学アプリケータと、前記体外光源から光子を受け取るように選択される第2の場所との間に埋め込まれ、前記光子を少なくとも部分的に前記埋込型光学アプリケータに向けるように構成されている、項目593に記載のシステム。
(項目625)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から前記光子を受け取るように構成されている、項目624に記載のシステム。
(項目626)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目625に記載のシステム。
(項目627)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目624に記載のシステム。
(項目628)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目629)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目628に記載のシステム。
(項目630)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目629に記載のシステム。
(項目631)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目628に記載のシステム。
(項目632)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目629に記載のシステム。
(項目633)
患者の標的組織構造を照射する方法であって、
a.照射されるべき標的組織構造を選択することと、
b.前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
c.前記標的組織構造を係合するように、前記埋込型光学アプリケータを埋め込むことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを光源に動作可能に連結することと、
e.前記光源から前記埋込型光アプリケータに伝達される光子を使用して、前記埋込型光アプリケータを通して前記標的組織構造を照射することと
を含む、方法。
(項目634)
前記光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させる、項目633に記載の方法。
(項目635)
前記光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目634に記載の方法。
(項目636)
前記電力供給部は、埋込型である、項目634に記載の方法。
(項目637)
前記コントローラは、埋込型である、項目634に記載の方法。
(項目638)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目637に記載の方法。
(項目639)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目638に記載の方法。
(項目640)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目639に記載の方法。
(項目641)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目640に記載の方法。
(項目642)
前記電力供給部およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目636に記載の方法。
(項目643)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目634に記載の方法。
(項目644)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目645)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目644に記載の方法。
(項目646)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目645に記載の方法。
(項目647)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目644に記載の方法。
(項目648)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目645に記載の方法。
(項目649)
前記光源は、埋込型である、項目633に記載の方法。
(項目650)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目649に記載の方法。
(項目651)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目649に記載の方法。
(項目652)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目649に記載の方法。
(項目653)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目652に記載の方法。
(項目654)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目649に記載の方法。
(項目655)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目652に記載の方法。
(項目656)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に経皮的磁束源を位置付けることをさらに含む、項目655に記載の方法。
(項目657)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目656に記載の方法。
(項目658)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目657に記載の方法。
(項目659)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目660)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目659に記載の方法。
(項目661)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目660に記載の方法。
(項目662)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目659に記載の方法。
(項目663)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目660に記載の方法。
(項目664)
前記光源は、体外光源であり、埋込型光伝導体が、前記体外光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に動作可能に連結され、前記埋込型光伝導体は、埋込型光学アプリケータと、前記体外光源から光子を受け取るように選択される第2の場所との間に埋め込まれ、前記光子を少なくとも部分的に前記埋込型光学アプリケータに向けるように構成されている、項目633に記載の方法。
(項目665)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から前記光子を受け取るように構成されている、項目664に記載の方法。
(項目666)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目665に記載の方法。
(項目667)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目664に記載の方法。
(項目668)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目669)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目668に記載の方法。
(項目670)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目669に記載の方法。
(項目671)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目668に記載の方法。
(項目672)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目669に記載の方法。
(項目673)
感光性タンパク質を含む組織構造を刺激するためのシステムであって、
a.前記組織構造に直接隣接する第1の皮下場所と、第2の場所との間に永久的に連結されるように構成されている埋込型光伝導体であって、前記第2の場所は、前記第2の場所に向けられる体外光子が、少なくとも部分的に埋込型光アプリケータを通って前記標的組織構造に伝送されるように選択される、埋込型光伝導体と、
b.体外光源と
を備え、
前記体外光源は、前記第1の皮下場所に到達する前記向けられる光子の一部分に少なくとも部分的に基づいて、前記組織構造の前記感光性タンパク質の変化を引き起こすために十分な量で、光子を前記第2の場所で前記埋込型光伝導体の中へ制御可能に向けるように構成されている、システム。
(項目674)
前記埋込型光伝導体は、前記第2の場所において近位端を有し、前記近位端は、拡大集光表面を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目675)
前記拡大集光表面は、前記体外光子を捕捉するように方向づけられた入射面を伴う楔形幾何学形状を備えている、項目674に記載のシステム。
(項目676)
前記埋込型光伝導体は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目673に記載のシステム。
(項目677)
前記埋込型光伝導体は、ガラス、ポリマー、結晶から成る群から選択される材料種類を含む、項目673に記載のシステム。
(項目678)
前記埋込型光伝導体は、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、ポリジメチルシロキサン、およびそれらの共重合体から成る群から選択されるポリマーを含む、項目677に記載のシステム。
(項目679)
前記埋込型光伝導体は、光が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに全内部反射から脱出する光を再循環させるように構成されている反射層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目680)
前記反射層は、銀、ロジウム、アルミニウム、および金から成る群から選択される材料を含む、項目679に記載のシステム。
(項目681)
前記埋込型光伝導体は、環境から前記埋込型光伝導体またはその上の他の層を保護するための絶縁層で少なくとも部分的に封入されている、項目673に記載のシステム。
(項目682)
前記絶縁層は、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、および二酸化マグネシウムから成る群から選択される材料を含む、項目681に記載のシステム。
(項目683)
前記埋込型光伝導体は、光子が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに前記埋込型光伝導体内にエバネセント波を閉じ込めるように構成されているクラッド層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目684)
前記クラッド層は、フッ素化エチレンプロピレン、ポリメチルペンテン、およびTHVフッ素重合体混合物から成る群から選択される材料を含む、項目683に記載のシステム。
(項目685)
前記埋込型光伝導体は、生体適合性を向上させ、前記埋込型光伝導体の屈折性質に対する変化を防止するように構成されている生体不活性層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目686)
前記生体不活性層は、金、白金、パリレン−C、ポリ(エチレングリコール)、ホスホリルコリン、ポリエチレンオキシドポリマー、およびD−マンニトール末端アルカンチオールから成る群から選択される材料を含む、項目685に記載のシステム。
(項目687)
前記埋込型光伝導体の挿入前に挿入されるように構成されている設置パイロット部材をさらに備えている、項目673に記載のシステム。
(項目688)
前記パイロット部材は、切断ツールまたは拡張器を備えている、項目687に記載のシステム。
(項目689)
送達導管をさらに備え、前記送達導管は、それを通る管腔を画定し、前記埋込型光伝導体は、前記管腔を通して取り外し可能に連結され得る、項目673に記載のシステム。
(項目690)
前記組織構造に連結され、かつ、前記第1の場所で前記埋込型光伝導体の少なくとも1つの表面にも連結されるように構成されている埋込型光アプリケータをさらに備え、前記埋込型光伝導体を通って移動する光子は、埋込型光アプリケータの中へ伝達され、前記組織構造の中へ向けられ得る、項目673に記載のシステム。
(項目691)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から光子を受け取るように構成されている、項目673に記載のシステム。
(項目692)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目691に記載のシステム。
(項目693)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目673に記載のシステム。
(項目694)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目673に記載のシステム。
(項目695)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目694に記載のシステム。
(項目696)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目695に記載のシステム。
(項目697)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目694に記載のシステム。
(項目698)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目695に記載のシステム。
(項目699)
感光性タンパク質を含む組織構造を刺激する方法であって、
a.第1の皮下場所で照明を使用して刺激されるべき標的組織構造を選択することと、
b.前記第1の皮下場所と、第2の場所との間に永久的に連結されるように構成されている埋込型光伝導体を提供することと
を含み、
前記第2の場所は、前記第2の場所に向けられる体外光子が、少なくとも部分的に前記埋込型光伝導体を通って前記標的組織構造に伝送されるように選択される、方法。
(項目700)
刺激されるべき前記標的組織構造を選択することは、X線撮影、蛍光透視法、超音波、磁気共鳴映像法、コンピュータ断層撮影法、および内視鏡検査から成る群から選択されるモダリティを使用して前記標的組織を撮像することを含む、項目699に記載の方法。
(項目701)
前記埋込型光伝導体を通して光子を前記標的組織構造に向けるように、体外光源を提供することをさらに含む、項目699に記載の方法。
(項目702)
前記埋込型光伝導体は、前記第2の場所において近位端を有し、前記近位端は、拡大集光表面を備えている、項目699に記載の方法。
(項目703)
前記拡大集光表面は、前記体外光子を捕捉するように方向づけられた入射面を伴う楔形幾何学形状を備えている、項目702に記載の方法。
(項目704)
前記埋込型光伝導体は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目705)
前記埋込型光伝導体は、ガラス、ポリマー、結晶から成る群から選択される材料種類を含む、項目699に記載の方法。
(項目706)
前記埋込型光伝導体は、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、ポリジメチルシロキサン、およびそれらの共重合体から成る群から選択されるポリマーを含む、項目705に記載の方法。
(項目707)
前記埋込型光伝導体は、光が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに全内部反射から脱出する光を再循環させるように構成されている反射層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目708)
前記反射層は、銀、ロジウム、アルミニウム、および金から成る群から選択される材料を含む、項目707に記載の方法。
(項目709)
前記埋込型光伝導体は、環境から前記埋込型光伝導体またはその上の他の層を保護するための絶縁層で少なくとも部分的に封入されている、項目699に記載の方法。
(項目710)
前記絶縁層は、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、および二酸化マグネシウムから成る群から選択される材料を含む、項目709に記載の方法。
(項目711)
前記埋込型光伝導体は、光子が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに前記埋込型光伝導体内にエバネセント波を閉じ込めるように構成されているクラッド層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目712)
前記クラッド層は、フッ素化エチレンプロピレン、ポリメチルペンテン、およびTHVフッ素重合体混合物から成る群から選択される材料を含む、項目711に記載の方法。
(項目713)
前記埋込型光伝導体は、生体適合性を向上させ、前記埋込型光伝導体の屈折性質に対する変化を防止するように構成されている生体不活性層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目714)
前記生体不活性層は、金、白金、パリレン−C、ポリ(エチレングリコール)、ホスホリルコリン、ポリエチレンオキシドポリマー、およびD−マンニトール末端アルカンチオールから成る群から選択される材料を含む、項目713に記載の方法。
(項目715)
前記埋込型光伝導体の挿入前にパイロット部材を設置することをさらに含み、前記パイロット部材は、前記埋込型光伝導体の埋込のために関連組織を準備することに役立つように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目716)
前記パイロット部材は、切断ツールまたは拡張器を備えている、項目715に記載の方法。
(項目717)
送達導管をさらに備え、前記送達導管は、それを通る管腔を画定し、前記埋込型光伝導体は、前記管腔を通して取り外し可能に連結され得る、項目699に記載の方法。
(項目718)
前記組織構造に連結され、かつ、前記第1の場所で前記埋込型光伝導体の少なくとも1つの表面に連結されるように構成されている埋込型光アプリケータを提供することをさらに含み、前記埋込型光伝導体を通って移動する光子は、前記埋込型光アプリケータの中へ伝達され、前記組織構造の中へ向けられ得る、項目699に記載の方法。
(項目719)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から光子を受け取るように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目720)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目719に記載の方法。
(項目721)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目699に記載の方法。
(項目722)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目699に記載の方法。
(項目723)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目722に記載の方法。
(項目724)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目723に記載の方法。
(項目725)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目722に記載の方法。
(項目726)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目723に記載の方法。
(項目727)
患者の脊椎の髄腔内空間内から、感光性タンパク質を含むように遺伝子操作された神経根対を照射するためのシステムであって、前記システムは、
圧縮状態で、前記脊椎の石灰化構造間の小さい外科的アクセスを通して前記髄腔内空間に外科的に送達可能であり、拡張状態に、前記髄腔内空間の内側で拡張されるように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記拡張状態において、前記埋込型光学アプリケータは、第1の照明区画と、第2の照明区画とを備え、前記第1の照明区画が、選択された神経根対の第1の神経根を照射するように構成される一方で、前記第2の照明区画は、前記選択された神経根対からの第2の神経根を照射するように構成されている、システム。
(項目728)
前記埋込型光学アプリケータの前記第1の照明区画に直接連結されている第1の埋込型光源と、前記第2の照明区画に直接連結されている第2の埋込型光源とをさらに備え、前記光源の各々は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記第1および第2の埋込型光源への電流を制御することによって、前記第1および第2の埋込型光源を起動させる、項目727に記載のシステム。
(項目729)
前記第1および第2の光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目728に記載のシステム。
(項目730)
前記電力供給部は、埋込型である、項目728に記載のシステム。
(項目731)
前記コントローラは、埋込型である、項目728に記載のシステム。
(項目732)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目731に記載のシステム。
(項目733)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目732に記載のシステム。
(項目734)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目733に記載のシステム。
(項目735)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目734に記載のシステム。
(項目736)
前記電力供給部およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目730に記載のシステム。
(項目737)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目728に記載のシステム。
(項目738)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目727に記載のシステム。
(項目739)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目738に記載のシステム。
(項目740)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目739に記載のシステム。
(項目741)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目738に記載のシステム。
(項目742)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目739に記載のシステム。
(項目743)
前記第1および第2の照明区画の各々は、埋込型光源に動作可能に連結されている、項目727に記載のシステム。
(項目744)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成され、前記光は、前記第1および第2の照明区画を通して前記神経根対に分配され得る、項目743に記載のシステム。
(項目745)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目743に記載のシステム。
(項目746)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目743に記載のシステム。
(項目747)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目746に記載のシステム。
(項目748)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目743に記載のシステム。
(項目749)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目746に記載のシステム。
(項目750)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目749に記載のシステム。
(項目751)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目750に記載のシステム。
(項目752)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目751に記載のシステム。
(項目753)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目727に記載のシステム。
(項目754)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目753に記載のシステム。
(項目755)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目754に記載のシステム。
(項目756)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目753に記載のシステム。
(項目757)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目754に記載のシステム。
(項目758)
前記拡張状態において、前記第1の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第1の神経根に直接隣接するように整列させられ得る一方で、前記第2の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第2の神経根に直接隣接するように整列させられ得ることにより、展開幾何学構成を形成する、項目727に記載のシステム。
(項目759)
前記埋込型光学アプリケータに動作可能に連結されている付勢区画をさらに備え、前記付勢区画は、起動させられると、前記展開幾何学構成を保持するように構成されている、項目758に記載のシステム。
(項目760)
前記付勢区画に動作可能に連結されている引張ワイヤをさらに備え、前記引張ワイヤは、前記埋込型光学アプリケータの幾何学形状を調整して前記展開幾何学構成に達することを促進するように構成されている、項目759に記載のシステム。
(項目761)
前記神経根対は、後根対である、項目727に記載のシステム。
(項目762)
前記神経根対は、前根対である、項目727に記載のシステム。
(項目763)
患者の脊椎の髄腔内空間内から、感光性タンパク質を含むように遺伝子操作された神経根対を照射する方法であって、
a.圧縮状態で、前記脊椎の石灰化構造の間に生成される小さい外科的アクセスを通して前記髄腔内空間に埋込型光学アプリケータを外科的に送達することと、
b.拡張状態に、前記髄腔内空間の内側で前記埋込型光学アプリケータを拡張することと
を含み、
前記埋込型光学アプリケータは、第1の照明区画と、第2の照明区画とを備え、前記第1の照明区画が、選択された神経根対の第1の神経根を照射するように構成される一方で、前記第2の照明区画は、前記選択された神経根対からの第2の神経根を照射するように構成されている、ことと
方法。
(項目764)
前記埋込型光学アプリケータの前記第1の照明区画に直接連結されている第1の埋込型光源、および前記第2の照明区画に直接連結されている第2の埋込型光源を提供することをさらに含み、前記光源の各々は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記第1および第2の埋込型光源への電流を制御することによって、前記第1および第2の埋込型光源を起動させる、項目763に記載の方法。
(項目765)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記第1および第2の光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目764に記載の方法。
(項目766)
前記電力供給部は、埋込型である、項目764に記載の方法。
(項目767)
前記コントローラは、埋込型である、項目764に記載の方法。
(項目768)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目767に記載の方法。
(項目769)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように、経皮的磁束源を構成することをさらに含む、項目768に記載の方法。
(項目770)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目769に記載の方法。
(項目771)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目770に記載の方法。
(項目772)
前記電力供給部およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目767に記載の方法。
(項目773)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目764に記載の方法。
(項目774)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目775)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目774に記載の方法。
(項目776)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目775に記載の方法。
(項目777)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目774に記載の方法。
(項目778)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目775に記載の方法。
(項目779)
前記第1および第2の照明区画の各々を埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目780)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成され、前記光は、前記埋込型光源から前記第1および第2の照明区画を通して前記神経根対に分配され得る、項目779に記載の方法。
(項目781)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目779に記載の方法。
(項目782)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目779に記載の方法。
(項目783)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目782に記載の方法。
(項目784)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目779に記載の方法。
(項目785)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目782に記載の方法。
(項目786)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目785に記載の方法。
(項目787)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目786に記載の方法。
(項目788)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目787に記載の方法。
(項目789)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目763に記載の方法。
(項目790)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目789に記載の方法。
(項目791)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目790に記載の方法。
(項目792)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目789に記載の方法。
(項目793)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目790に記載の方法。
(項目794)
前記拡張状態において、前記第1の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第1の神経根に直接隣接するように整列させられ、前記拡張状態において、前記第2の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第2の神経根に直接隣接するように整列させられることにより、展開幾何学構成を形成することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目795)
前記埋込型光学アプリケータに動作可能に連結されている付勢区画を提供することをさらに含み、前記付勢区画は、起動させられると、前記展開幾何学構成を保持するように構成されている、項目794に記載の方法。
(項目796)
引張ワイヤを前記付勢区画に動作可能に連結することをさらに含み、前記引張ワイヤは、前記埋込型光学アプリケータの幾何学形状を調整して前記展開幾何学構成に達することを促進するように構成されている、項目795に記載の方法。
(項目797)
前記神経根対は、後根対である、項目763に記載の方法。
(項目798)
前記神経根対は、前根対である、項目763に記載の方法。
(項目799)
標的組織構造に注射するためのシステムであって、前記システムは、
装填されていないときに弓形幾何学構成をとるように付勢されている細長い可撓性注射部材を備え、
前記注射部材は、注射針のアレイを備え、前記細長い可撓性注射部材に動作可能に連結されている遠隔アクチュエータを操作するオペレータからの入力に基づいて、実質的に真っ直ぐな幾何学構成をとるように構成されている、システム。
(項目800)
前記弓形構成は、実質的に一定の曲率半径を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目801)
前記弓形構成は、不規則に弓形の幾何学構成を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目802)
前記細長い可撓性注射部材は、装填されていないときに前記細長い可撓性注射部材を前記弓形構成に押勢するように構成されている屈曲脊椎部材を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目803)
前記屈曲脊椎部材は、形状記憶超合金を含む、項目802に記載のシステム。
(項目804)
前記細長い可撓性注射部材は、前記オペレータからの前記入力に基づいて加圧され得る機械的矯正ブラダをさらに備え、前記機械的矯正ブラダは、前記屈曲脊椎部材によって与えられている負荷を克服し、前記細長い可撓性注射部材を前記実質的に真っ直ぐな幾何学構成に押勢する、項目802に記載のシステム。
(項目805)
前記遠隔アクチュエータは、前記オペレータによって加圧される矯正蓄圧器を備え、前記矯正蓄圧器は、流体導管によって前記機械的矯正ブラダに流体的に連結されている、項目804に記載のシステム。
(項目806)
前記細長い可撓性注射部材は、前記実質的に真っ直ぐな構成で視認された場合、実質的に長方形の形態を有する、項目799に記載のシステム。
(項目807)
前記弓形幾何学構成は、円形の形状を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目808)
前記弓形幾何学構成は、少なくとも部分的にらせん形の形状を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目809)
前記注射針のアレイに流体的に連結されている注射流体貯留部をさらに備えている、項目799に記載のシステム。
(項目810)
前記注射針のアレイは、前記細長い可撓性注射部材が前記実質的に真っ直ぐな構成であるときに実質的に同一平面上にある、項目799に記載のシステム。
(項目811)
管腔を画定する細長い送達導管をさらに備え、前記細長い可撓性注射部材は、前記管腔を通して移動可能に連結され得る、項目799に記載のシステム。
(項目812)
前記細長い送達導管は、カテーテルを備えている、項目811に記載のシステム。
(項目813)
前記カテーテルは、前記カテーテルにおいて制御された屈曲を引き起こすように近位で操作され得る1つ以上の操縦要素を備えている遠隔で操縦可能なカテーテルである、項目812に記載のシステム。
(項目814)
前記送達導管に連結されている細長い送達部材をさらに備え、前記細長い送達部材は、前記細長い可撓性注射部材の配置中に前記細長い可撓性注射部材と前記細長い送達導管との間で相対運動の生成を促進するように構成されている、項目811に記載のシステム。
(項目815)
前記細長い送達部材は、前記細長い送達導管の屈曲に応じて屈曲するように構成されている可撓性シャフトを備えている、項目814に記載のシステム。
(項目816)
標的組織構造に注射する方法であって、
a.注射されるべき前記標的組織構造を選択することと、
b.装填されていないときに弓形幾何学構成をとるように付勢されている細長い可撓性注射部材を提供することであって、前記注射部材は、注射針のアレイを備え、前記細長い可撓性注射部材に動作可能に連結されている遠隔アクチュエータを操作するオペレータからの入力に基づいて、実質的に真っ直ぐな幾何学構成をとるように構成されている、ことと、
c.前記オペレータからの入力に基づいて、前記細長い可撓性注射部材に前記実質的に真っ直ぐな構成をとらせることと、
d.前記入力の解放時に、前記可撓性注射部材が、前記弓形幾何学構成に戻るように付勢され、前記弓形構成に向かって再構成する際に、前記細長い可撓性部材の複数部分が、複数の前記注射針を前記標的組織構造の中へ前進させるように、前記標的組織構造に対する位置に前記細長い可撓性注射部材をナビゲートすることと、
e.前記複数の注射針を前記標的組織構造の中へ前進させるように、前記入力を解放することと、
f.前記標的組織構造の中へ前進させられた前記複数の針を使用して、前記標的組織構造に注射することと
を含む、方法。
(項目817)
注射されるべき前記標的組織構造を選択することは、X線撮影、蛍光透視法、超音波、磁気共鳴映像法、コンピュータ断層撮影法、および内視鏡検査から成る群から選択されるモダリティを使用して前記標的組織を撮像することを含む、項目816に記載の方法。
(項目818)
前記弓形構成は、実質的に一定の曲率半径を備えている、項目816に記載の方法。
(項目819)
前記弓形構成は、不規則に弓形の幾何学構成を備えている、項目816に記載の方法。
(項目820)
前記細長い可撓性注射部材は、装填されていないときに前記細長い可撓性注射部材を前記弓形構成に押勢するように構成されている屈曲脊椎部材を備えている、項目816に記載の方法。
(項目821)
前記屈曲脊椎部材は、形状記憶超合金を含む、項目820に記載の方法。
(項目822)
前記細長い可撓性注射部材は、前記オペレータからの前記入力に基づいて加圧され得る機械的矯正ブラダをさらに備え、前記機械的矯正ブラダは、前記屈曲脊椎部材によって与えられている負荷を克服し、前記細長い可撓性注射部材を前記実質的に真っ直ぐな幾何学構成に押勢し、前記細長い可撓性注射部材に前記実質的に真っ直ぐな構成をとらせることは、前記機械的矯正ブラダ内の圧力を上昇させることを含む、項目820に記載の方法。
(項目823)
前記遠隔アクチュエータは、前記オペレータによって加圧される矯正蓄圧器を備え、前記矯正蓄圧器は、流体導管によって前記機械的矯正ブラダに流体的に連結され、前記機械的矯正ブラダ内の圧力を上昇させることは、前記矯正蓄圧器内の圧力を上昇させることを含む、項目822に記載の方法。
(項目824)
前記細長い可撓性注射部材は、前記実質的に真っ直ぐな構成で視認された場合、実質的に長方形の形態を有する、項目816に記載の方法。
(項目825)
前記弓形幾何学構成は、円形の形状を備えている、項目816に記載の方法。
(項目826)
前記弓形幾何学構成は、少なくとも部分的にらせん形の形状を備えている、項目816に記載の方法。
(項目827)
前記標的組織構造に注射することは、前記注射針のアレイに流体的に連結されている注射流体貯留部内の圧力を上昇させることを含む、項目816に記載の方法。
(項目828)
前記注射針のアレイは、前記細長い可撓性注射部材が前記実質的に真っ直ぐな構成であるときに実質的に同一平面上にある、項目816に記載の方法。
(項目829)
前記細長い可撓性注射部材が非外傷性に送達され得るように、細長い送達導管を通して画定される管腔を通して、前記細長い可撓性注射部材を移動可能に連結することをさらに含む、項目816に記載の方法。
(項目830)
前記細長い送達導管は、カテーテルを備えている、項目829に記載のシステム。
(項目831)
前記カテーテルは、前記カテーテルにおいて制御された屈曲を引き起こすように近位で操作され得る1つ以上の操縦要素を備えている遠隔で操縦可能なカテーテルであり、前記方法は、前記カテーテルをナビゲートするように前記1つ以上の操縦要素を操作し、それによって、前記細長い可撓性注射部材をナビゲートすることをさらに含む、項目830に記載のシステム。
(項目832)
前記送達導管に連結されている細長い送達部材をさらに備え、前記細長い送達部材は、前記細長い可撓性注射部材の配置中に前記細長い可撓性注射部材と前記細長い送達導管との間で相対運動の生成を促進するように構成される、前記方法は、前記送達導管から前記細長い可撓性注射部材を少なくとも部分的に除去するために、前記送達導管に対して前記細長い送達部材を移動させることをさらに含む、項目829に記載のシステム。
(項目833)
前記細長い送達部材は、前記細長い送達導管の屈曲に応じて屈曲するように構成されている可撓性シャフトを備えている、項目832に記載のシステム。
(項目834)
前記可撓性シャフトは、ポリマー材料を含む、項目833に記載のシステム。
(項目835)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
光源から光を受け取るように構成されているスラブ様構造を備え、
前記スラブ様構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、光チャネルを画定するように構成され、光子が、前記光チャネルを通して向けられ得、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目836)
前記スラブ様構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記スラブ様構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目837)
前記外面は、通常は前記スラブ様構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目836に記載のデバイス。
(項目838)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目837に記載のデバイス。
(項目839)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目838に記載のデバイス。
(項目840)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目836に記載のデバイス。
(項目841)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目840に記載のデバイス。
(項目842)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目835に記載のデバイス。
(項目843)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目842に記載のデバイス。
(項目844)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目843に記載のデバイス。
(項目845)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目844に記載のデバイス。
(項目846)
前記出力結合器は、ファセットである、項目835に記載のデバイス。
(項目847)
前記出力結合器は、内包物である、項目835に記載のデバイス。
(項目848)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目835に記載のデバイス。
(項目849)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目835に記載のデバイス。
(項目850)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、軸方向に巻かれるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目851)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、縦方向に巻かれるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目852)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目853)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目852に記載のデバイス。
(項目854)
前記スラブ様構造は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ヒドロゲル、およびシリコーンから成る群から選択される材料を含む、項目835に記載のデバイス。
(項目855)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
それらを通して光子が向けられ得る光ファイバと出力結合器とを備え、
前記出力結合器は、前記光ファイバに動作可能に連結され、チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目856)
前記光ファイバは、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記光ファイバから前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目855に記載のデバイス。
(項目857)
前記外面は、通常は前記光ファイバから消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目856に記載のデバイス。
(項目858)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目857に記載のデバイス。
(項目859)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目858に記載のデバイス。
(項目860)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目856に記載のデバイス。
(項目861)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目860に記載のデバイス。
(項目862)
前記光ファイバは、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目855に記載のデバイス。
(項目863)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目862に記載のデバイス。
(項目864)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目863に記載のデバイス。
(項目865)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目864に記載のデバイス。
(項目866)
前記出力結合器は、ファセットである、項目855に記載のデバイス。
(項目867)
前記出力結合器は、内包物である、項目855に記載のデバイス。
(項目868)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目855に記載のデバイス。
(項目869)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目855に記載のデバイス。
(項目870)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目855に記載のデバイス。
(項目871)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目870に記載のデバイス。
(項目872)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
光源から光を受け取るように構成さている導波路構造を備え、
前記導波路構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、それを通して光子が向けられ得る光チャネルを画定するように構成され、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成され、前記導波路構造は、少なくとも部分的にらせん形状を備えている、デバイス。
(項目873)
前記らせん導波路構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記らせん導波路構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目872に記載のデバイス。
(項目874)
前記外面は、通常は前記らせん導波路構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成される、反射要素を含む、項目873に記載のデバイス。
(項目875)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目874に記載のデバイス。
(項目876)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目875に記載のデバイス。
(項目877)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目873に記載のデバイス。
(項目878)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目877に記載のデバイス。
(項目879)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目872に記載のデバイス。
(項目880)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目879に記載のデバイス。
(項目881)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目880に記載のデバイス。
(項目882)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目881に記載のデバイス。
(項目883)
前記出力結合器は、ファセットである、項目872に記載のデバイス。
(項目884)
前記出力結合器は、内包物である、項目872に記載のデバイス。
(項目885)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目872に記載のデバイス。
(項目886)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目872に記載のデバイス。
(項目887)
前記らせん導波路構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目872に記載のデバイス。
(項目888)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目887に記載のデバイス。
(項目889)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
少なくとも1つの埋込型光源を備えているスラブ様構造を備え、前記スラブ様構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、それを通して光子が向けられ得る光チャネルを画定するように構成され、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目890)
前記スラブ様構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記スラブ様構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目891)
前記外面は、通常は前記スラブ様構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目890に記載のデバイス。
(項目892)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目891に記載のデバイス。
(項目893)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目892に記載のデバイス。
(項目894)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目890に記載のデバイス。
(項目895)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目894に記載のデバイス。
(項目896)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目897)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目896に記載のデバイス。
(項目898)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目897に記載のデバイス。
(項目899)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目898に記載のデバイス。
(項目900)
前記出力結合器は、ファセットである、項目889に記載のデバイス。
(項目901)
前記出力結合器は、内包物である、項目889に記載のデバイス。
(項目902)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目889に記載のデバイス。
(項目903)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目904)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、軸方向に巻かれるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目905)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、縦方向に巻かれるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目906)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造の周囲にらせんを形成するように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目907)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目908)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目906に記載のデバイス。
(項目909)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目910)
前記埋込型光源は、レーザを備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目911)
前記埋込型光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目889に記載のデバイス。
(項目912)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光源は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送される、システム。
(項目913)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目912に記載のシステム。
(項目914)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目912に記載のシステム。
(項目915)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目914に記載のシステム。
(項目916)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目913に記載のシステム。
(項目917)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目913に記載のシステム。
(項目918)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目917に記載のシステム。
(項目919)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目913に記載のシステム。
(項目920)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目917に記載のシステム。
(項目921)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目920に記載のシステム。
(項目922)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目921に記載のシステム。
(項目923)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目922に記載のシステム。
(項目924)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目912に記載のシステム。
(項目925)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目924に記載のシステム。
(項目926)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目925に記載のシステム。
(項目927)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目924に記載のシステム。
(項目928)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目925に記載のシステム。
(項目929)
前記送達区画は、前記埋込型光学アプリケータと送達区画との間の相対運動による、前記標的組織構造の過負荷を防止するように構成されている歪み緩和部分をさらに備えている、項目913に記載のシステム。
(項目930)
前記歪み緩和部分は、蛇行形状、らせん形状、渦巻形状、蝶ネクタイ形状、およびクローバー葉形状から成る群から選択される特定の形状を有するように構成されている、項目929に記載のシステム。
(項目931)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
各々が前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている複数の埋込型光学アプリケータを備え、
前記複数の埋込型光学アプリケータの各々は、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結されている、システム。
(項目932)
前記複数の埋込型光学アプリケータの各々は、異なる光源に動作可能に連結されている、項目931に記載のシステム。
(項目933)
前記光源は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送され得る、項目931に記載のシステム。
(項目934)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目933に記載のシステム。
(項目935)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目933に記載のシステム。
(項目936)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目935に記載のシステム。
(項目937)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目934に記載のシステム。
(項目938)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目934に記載のシステム。
(項目939)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目938に記載のシステム。
(項目940)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目934に記載のシステム。
(項目941)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目938に記載のシステム。
(項目942)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目941に記載のシステム。
(項目943)
前記光源の各々は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送され得る、項目932に記載のシステム。
(項目944)
前記複数の光源の各々は、異なる窓を通して前記埋込型筐体から出力結合される、項目943に記載のシステム。
(項目945)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目943に記載のシステム。
(項目946)
前記複数の光源の各々は、別個の送達区画によって前記埋込型光学アプリケータのうちの1つに相互連結されている、項目945に記載のシステム。
(項目947)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目943に記載のシステム。
(項目948)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目947に記載のシステム。
(項目949)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目945に記載のシステム。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
患者において高血圧症を防止するためのシステムであって、
a.感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、少なくとも1つの組織構造に永久的に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータと、
b.埋込型光源および埋込型電力供給部であって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに生成される光子が、前記埋込型光学アプリケータに送達され得るように、前記埋込型電力供給部と前記埋込型光アプリケータとの間に動作可能に相互連結されている埋込型光源および埋込型電力供給部と、
c.前記患者の体内で展開され、前記患者の血圧に関連する出力信号を提供するように構成されている埋込型センサと、
d.前記埋込型センサおよび埋込型光源に動作可能に連結されている埋込型コントローラと
を備え、
前記埋込型コントローラは、前記埋込型センサから受信される前記出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、システム。
(項目2)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目3)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目2に記載のシステム。
(項目4)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目2に記載のシステム。
(項目5)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目4に記載のシステム。
(項目6)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目4に記載のシステム。
(項目7)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目2に記載のシステム。
(項目8)
前記埋込型コントローラと無線で通信するように構成されている外部コントローラをさらに備えている、項目1に記載のシステム。
(項目9)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目2に記載のシステム。
(項目10)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目9に記載のシステム。
(項目11)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目9に記載のシステム。
(項目12)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目11に記載のシステム。
(項目13)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目12に記載のシステム。
(項目14)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目9に記載のシステム。
(項目15)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目9に記載のシステム。
(項目16)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目9に記載のシステム。
(項目17)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目16に記載のシステム。
(項目18)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目17に記載のシステム。
(項目19)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目16に記載のシステム。
(項目20)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目17に記載のシステム。
(項目21)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目9に記載のシステム。
(項目22)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目9に記載のシステム。
(項目23)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目2に記載のシステム。
(項目24)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目23に記載のシステム。
(項目25)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目23に記載のシステム。
(項目26)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目23に記載のシステム。
(項目27)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目23に記載のシステム。
(項目28)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目27に記載のシステム。
(項目29)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目28に記載のシステム。
(項目30)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目23に記載のシステム。
(項目31)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目30に記載のシステム。
(項目32)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目31に記載のシステム。
(項目33)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目30に記載のシステム。
(項目34)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目31に記載のシステム。
(項目35)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目23に記載のシステム。
(項目36)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目23に記載のシステム。
(項目37)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目38)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目37に記載のシステム。
(項目39)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目37に記載のシステム。
(項目40)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎盂の前記一部分の係合を向上させるように軸方向に巻かれている、項目39に記載のシステム。
(項目41)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように縦方向に巻かれている、項目39に記載のシステム。
(項目42)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目37に記載のシステム。
(項目43)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目37に記載のシステム。
(項目44)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目43に記載のシステム。
(項目45)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目43に記載のシステム。
(項目46)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目45に記載のシステム。
(項目47)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目46に記載のシステム。
(項目48)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目43に記載のシステム。
(項目49)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目43に記載のシステム。
(項目50)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目43に記載のシステム。
(項目51)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目50に記載のシステム。
(項目52)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目51に記載のシステム。
(項目53)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目50に記載のシステム。
(項目54)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目51に記載のシステム。
(項目55)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目43に記載のシステム。
(項目56)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目43に記載のシステム。
(項目57)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目37に記載のシステム。
(項目58)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目57に記載のシステム。
(項目59)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目57に記載のシステム。
(項目60)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目57に記載のシステム。
(項目61)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目57に記載のシステム。
(項目62)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目61に記載のシステム。
(項目63)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目62に記載のシステム。
(項目64)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目57に記載のシステム。
(項目65)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目64に記載のシステム。
(項目66)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目65に記載のシステム。
(項目67)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目64に記載のシステム。
(項目68)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目65に記載のシステム。
(項目69)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目57に記載のシステム。
(項目70)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目57に記載のシステム。
(項目71)
前記埋込型センサは、ダイヤフラム、ピストン、ブルドン管、ベローズ、および歪みゲージから成る群から選択される感知要素を備えている、項目1に記載のシステム。
(項目72)
前記埋込型センサ出力信号は、圧電変換器、容量性変換器、電磁変換器、光学変換器、および共鳴変換器から成る群から選択される変換器によって生成される、項目1に記載のシステム。
(項目73)
前記埋込型センサは、物理的有線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目74)
前記埋込型センサは、無線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目75)
前記埋込型センサは、大腿動脈、上腕動脈、頸動脈、大動脈、腎動脈、腸骨動脈、鎖骨下動脈、および腋窩動脈から成る群から選択される動脈血管内の圧力を監視するように展開される、項目1に記載のシステム。
(項目76)
前記埋込型センサは、近傍の加圧された血管に対して前記埋込型センサの位置を維持するように構成されている連結デバイスに連結されている、項目1に記載のシステム。
(項目77)
前記連結デバイスは、加圧された血管の周囲で円周方向に延びるように構成されている埋込型カフを備えている、項目76に記載のシステム。
(項目78)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して管腔内で送達され、前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込まれるように構成されている、項目1に記載のシステム。
(項目79)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスをさらに備え、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目78に記載のシステム。
(項目80)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目79に記載のシステム。
(項目81)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目78に記載のシステム。
(項目82)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部は、尿路の境界の外側に位置し、送達区画が、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目81に記載のシステム。
(項目83)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目78に記載のシステム。
(項目84)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源は、前記尿路の境界の外側に位置し、前記送達区画は、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目83に記載のシステム。
(項目85)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目83に記載のシステム。
(項目86)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目83に記載のシステム。
(項目87)
高血圧症を予防する方法であって、
a.光学アプリケータを埋め込み、感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、前記光学アプリケータを少なくとも1つの組織構造に連結することと、
b.埋込型光源および相互連結された埋込型電力供給部を埋め込み、各々を少なくとも1つの組織構造に連結することであって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに、光子を入力として前記光学アプリケータに送達するように構成されている、ことと、
c.患者の体内で埋込型センサを展開することであって、前記センサは、前記患者の血圧に関連する出力信号を提供するように構成されている、ことと、
d.埋込型コントローラを埋め込み、それを少なくとも1つの組織構造に連結することと
を含み、
前記埋込型コントローラは、前記埋込型センサから受信される前記出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、方法。
(項目88)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目89)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目88に記載の方法。
(項目90)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目88に記載の方法。
(項目91)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目90に記載の方法。
(項目92)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目90に記載の方法。
(項目93)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目88に記載の方法。
(項目94)
外部コントローラを使用して、前記埋込型制御と無線で通信することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目95)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目87に記載の方法。
(項目96)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目97)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目98)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目97に記載の方法。
(項目99)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目98に記載の方法。
(項目100)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目101)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目95に記載の方法。
(項目102)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目103)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目102に記載の方法。
(項目104)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目103に記載の方法。
(項目105)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目102に記載の方法。
(項目106)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目103に記載の方法。
(項目107)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目95に記載の方法。
(項目108)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目95に記載の方法。
(項目109)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目87に記載の方法。
(項目110)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目109に記載の方法。
(項目111)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目112)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目109に記載の方法。
(項目113)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目114)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目113に記載の方法。
(項目115)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目114に記載の方法。
(項目116)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目117)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目116に記載の方法。
(項目118)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目117に記載の方法。
(項目119)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目116に記載の方法。
(項目120)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目117に記載の方法。
(項目121)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目109に記載の方法。
(項目122)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目109に記載の方法。
(項目123)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目124)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目123に記載の方法。
(項目125)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目123に記載の方法。
(項目126)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目125に記載の方法。
(項目127)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目125に記載の方法。
(項目128)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目123に記載の方法。
(項目129)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目87に記載の方法。
(項目130)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目131)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目132)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目131に記載の方法。
(項目133)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目132に記載の方法。
(項目134)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目135)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目129に記載の方法。
(項目136)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目137)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目136に記載の方法。
(項目138)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目137に記載の方法。
(項目139)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目136に記載の方法。
(項目140)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目137に記載の方法。
(項目141)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目129に記載の方法。
(項目142)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目129に記載の方法。
(項目143)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目87に記載の方法。
(項目144)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目143に記載の方法。
(項目145)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目146)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目143に記載の方法。
(項目147)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目148)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目147に記載の方法。
(項目149)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目148に記載の方法。
(項目150)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目151)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目150に記載の方法。
(項目152)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目151に記載の方法。
(項目153)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目150に記載の方法。
(項目154)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目151に記載の方法。
(項目155)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目143に記載の方法。
(項目156)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目143に記載の方法。
(項目157)
前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して、前記埋込型光学アプリケータを管腔内で送達し、それを前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込むことをさらに含む、項目87に記載の方法。
(項目158)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスを提供することをさらに含み、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目157に記載の方法。
(項目159)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目158に記載の方法。
(項目160)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目157に記載の方法。
(項目161)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部を尿路の境界の外側に位置付け、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って送達区画を経路指定することをさらに含む、項目160に記載の方法。
(項目162)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目157に記載の方法。
(項目163)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源を前記尿路の境界の外側に位置付け、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って前記送達区画を経路指定することをさらに含む、項目162に記載の方法。
(項目164)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目162に記載の方法。
(項目165)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目162に記載の方法。
(項目166)
前記埋込型センサは、ダイヤフラム、ピストン、ブルドン管、ベローズ、および歪みゲージから成る群から選択される感知要素を備えている、項目87に記載のシステム。
(項目167)
前記埋込型センサ出力信号は、圧電変換器、容量性変換器、電磁変換器、光学変換器、および共鳴変換器から成る群から選択される変換器によって生成される、項目87に記載のシステム。
(項目168)
前記埋込型センサは、物理的有線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目169)
前記埋込型センサは、無線接続を介して前記埋込型コントローラに動作可能に連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目170)
前記埋込型センサは、大腿動脈、上腕動脈、頸動脈、大動脈、腎動脈、腸骨動脈、鎖骨下動脈、および腋窩動脈から成る群から選択される動脈血管内の圧力を監視するように展開される、項目87に記載のシステム。
(項目171)
前記埋込型センサは、近傍の加圧された血管に対して前記埋込型センサの位置を維持するように構成されている連結デバイスに連結されている、項目87に記載のシステム。
(項目172)
前記連結デバイスは、加圧された血管の周囲で円周方向に延びるように構成されている埋込型カフを備えている、項目171に記載のシステム。
(項目173)
患者において高血圧症を防止するためのシステムであって、
a.感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、少なくとも1つの組織構造に永久的に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータと、
b.埋込型光源および埋込型電力供給部であって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに生成される光子が、前記埋込型光学アプリケータに送達され得るように、前記埋込型電力供給部と前記埋込型光アプリケータとの間に動作可能に相互連結されている、埋込型光源および埋込型電力供給部と、
c.埋込型光源に動作可能に連結されている埋込型コントローラと
を備え、
前記埋込型コントローラは、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を向けさせるように構成されている、システム。
(項目174)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目175)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目174に記載のシステム。
(項目176)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目174に記載のシステム。
(項目177)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目176に記載のシステム。
(項目178)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目176に記載のシステム。
(項目179)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目174に記載のシステム。
(項目180)
前記埋込型コントローラと無線で通信するように構成されている外部コントローラをさらに備えている、項目173に記載のシステム。
(項目181)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目174に記載のシステム。
(項目182)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目181に記載のシステム。
(項目183)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目181に記載のシステム。
(項目184)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目183に記載のシステム。
(項目185)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目184に記載のシステム。
(項目186)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目181に記載のシステム。
(項目187)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目181に記載のシステム。
(項目188)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目181に記載のシステム。
(項目189)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目188に記載のシステム。
(項目190)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目189に記載のシステム。
(項目191)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目188に記載のシステム。
(項目192)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目189に記載のシステム。
(項目193)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目181に記載のシステム。
(項目194)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目181に記載のシステム。
(項目195)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目174に記載のシステム。
(項目196)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目195に記載のシステム。
(項目197)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目195に記載のシステム。
(項目198)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目195に記載のシステム。
(項目199)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目195に記載のシステム。
(項目200)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目199に記載のシステム。
(項目201)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目200に記載のシステム。
(項目202)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目195に記載のシステム。
(項目203)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目202に記載のシステム。
(項目204)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目203に記載のシステム。
(項目205)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目202に記載のシステム。
(項目206)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目203に記載のシステム。
(項目207)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目195に記載のシステム。
(項目208)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目195に記載のシステム。
(項目209)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結されるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目210)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目209に記載のシステム。
(項目211)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目209に記載のシステム。
(項目212)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎盂の前記一部分の係合を向上させるように軸方向に巻かれている、項目211に記載のシステム。
(項目213)
前記スラブ型アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように縦方向に巻かれている、項目211に記載のシステム。
(項目214)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目209に記載のシステム。
(項目215)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目209に記載のシステム。
(項目216)
前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目215に記載のシステム。
(項目217)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目215に記載のシステム。
(項目218)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目217に記載のシステム。
(項目219)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目218に記載のシステム。
(項目220)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目215に記載のシステム。
(項目221)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目215に記載のシステム。
(項目222)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目215に記載のシステム。
(項目223)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目222に記載のシステム。
(項目224)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目223に記載のシステム。
(項目225)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目222に記載のシステム。
(項目226)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目223に記載のシステム。
(項目227)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目215に記載のシステム。
(項目228)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目215に記載のシステム。
(項目229)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目209に記載のシステム。
(項目230)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目229に記載のシステム。
(項目231)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目229に記載のシステム。
(項目232)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目229に記載のシステム。
(項目233)
前記埋込型電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目229に記載のシステム。
(項目234)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目233に記載のシステム。
(項目235)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目234に記載のシステム。
(項目236)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目229に記載のシステム。
(項目237)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目236に記載のシステム。
(項目238)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目237に記載のシステム。
(項目239)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目236に記載のシステム。
(項目240)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目237に記載のシステム。
(項目241)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目229に記載のシステム。
(項目242)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目229に記載のシステム。
(項目243)
前記埋込型光学アプリケータは、前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して管腔内で送達され、前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込まれるように構成されている、項目173に記載のシステム。
(項目244)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスをさらに備え、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目243に記載のシステム。
(項目245)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目244に記載のシステム。
(項目246)
前記埋込型光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記埋込型光源は、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結され、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目243に記載のシステム。
(項目247)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部は、尿路の境界の外側に位置し、送達区画が、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目246に記載のシステム。
(項目248)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目243に記載のシステム。
(項目249)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源は、前記尿路の境界の外側に位置し、前記送達区画は、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って経路指定されている、項目248に記載のシステム。
(項目250)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目248に記載のシステム。
(項目251)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目248に記載のシステム。
(項目252)
高血圧症を予防する方法であって、
a.光学アプリケータを埋め込み、感光性タンパク質を有するように遺伝子操作された腎神経叢の少なくとも1つの分岐に光子を送達することができるように、前記光学アプリケータを少なくとも1つの組織構造に連結することと、
b.埋込型光源および相互連結された埋込型電力供給部を埋め込み、各々を少なくとも1つの組織構造に連結することであって、前記埋込型光源は、前記埋込型光源が前記埋込型電力供給部から電流を引き出しているときに、光子を入力として前記光学アプリケータに送達するように構成されている、ことと、
c.埋込型コントローラを埋め込み、それを少なくとも1つの組織構造に連結することと
を含み、
前記埋込型コントローラは、前記腎神経叢の前記少なくとも1つの分岐内で活動電位伝送を少なくとも部分的に抑制するために、前記埋込型光源に、前記埋込型光源および埋込型光アプリケータを通した前記感光性タンパク質への十分な照射を長期的に向けるように構成されている、方法。
(項目253)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎動脈の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目254)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目253に記載の方法。
(項目255)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目253に記載の方法。
(項目256)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目255に記載の方法。
(項目257)
相互連結された腎神経叢枝との前記腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目255に記載の方法。
(項目258)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎動脈の前記一部分に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目253に記載の方法。
(項目259)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目260)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目252に記載の方法。
(項目261)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目262)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目263)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目262に記載の方法。
(項目264)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目263に記載の方法。
(項目265)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目266)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目260に記載の方法。
(項目267)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目268)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目267に記載の方法。
(項目269)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目268に記載の方法。
(項目270)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目267に記載の方法。
(項目271)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目268に記載の方法。
(項目272)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目260に記載の方法。
(項目273)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目260に記載の方法。
(項目274)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目252に記載の方法。
(項目275)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目274に記載の方法。
(項目276)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目277)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目274に記載の方法。
(項目278)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目279)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目278に記載の方法。
(項目280)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目279に記載の方法。
(項目281)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目282)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目281に記載の方法。
(項目283)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目282に記載の方法。
(項目284)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目281に記載の方法。
(項目285)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目282に記載の方法。
(項目286)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目274に記載の方法。
(項目287)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目274に記載の方法。
(項目288)
前記埋込型光学アプリケータを前記患者の腎盂の周囲に永久的に連結することをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目289)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように構成されているカフを備えている、項目288に記載の方法。
(項目290)
前記埋込型光学アプリケータは、相互連結された腎神経叢枝を伴う前記腎盂の一部分を少なくとも部分的に円周方向に封入するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目288に記載の方法。
(項目291)
相互連結された腎神経叢枝との腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目290に記載の方法。
(項目292)
相互連結された腎神経叢枝との腎動脈の前記一部分の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目290に記載の方法。
(項目293)
前記埋込型光学要素は、ウェブ様柔軟基板を備えている、項目288に記載の方法。
(項目294)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目252に記載の方法。
(項目295)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目296)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目297)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目296に記載の方法。
(項目298)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目297に記載の方法。
(項目299)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目300)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目294に記載の方法。
(項目301)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目302)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目301に記載の方法。
(項目303)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目302に記載の方法。
(項目304)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目301に記載の方法。
(項目305)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目302に記載の方法。
(項目306)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目294に記載の方法。
(項目307)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目294に記載の方法。
(項目308)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目252に記載の方法。
(項目309)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目308に記載の方法。
(項目310)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目311)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目308に記載の方法。
(項目312)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目313)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目312に記載の方法。
(項目314)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目313に記載の方法。
(項目315)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目316)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目315に記載の方法。
(項目317)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目316に記載の方法。
(項目318)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目315に記載の方法。
(項目319)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目316に記載の方法。
(項目320)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目308に記載の方法。
(項目321)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目308に記載の方法。
(項目322)
前記患者の尿道、膀胱、および尿管を通して、前記埋込型光学アプリケータを管腔内で送達し、それを前記患者の腎臓の前記腎盂の内側に埋め込むことをさらに含む、項目252に記載の方法。
(項目323)
前記埋込型光学アプリケータに連結されている拡張可能な連結デバイスを提供することをさらに含み、前記拡張可能な連結デバイスは、カテーテルを通して圧縮形態で前記腎盂に送達されるように構成され、その後、前記拡張可能な連結デバイスは、拡張形態に変換され、前記腎盂の内側を機械的に連結し得る、項目322に記載の方法。
(項目324)
前記拡張可能な連結デバイスは、ステントを備えている、項目323に記載の方法。
(項目325)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目322に記載の方法。
(項目326)
前記埋込型コントローラおよび埋込型電力供給部を尿路の境界の外側に位置付け、電流を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って送達区画を経路指定することをさらに含む、項目325に記載の方法。
(項目327)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目322に記載の方法。
(項目328)
前記埋込型コントローラ、埋込型電力供給部、および埋込型光源を前記尿路の境界の外側に位置付け、光を前記埋込型光学アプリケータに搬送するように、前記患者の前記尿路の壁を横切って前記送達区画を経路指定することをさらに含む、項目327に記載の方法。
(項目329)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目327に記載の方法。
(項目330)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目327に記載の方法。
(項目331)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造に隣接する場所での埋め込み後に光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、光源、コントローラ、電力供給部、および埋込型照度センサに動作可能に連結され、前記コントローラは、前記埋込型照度センサからの出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることにより、埋込型光アクチュエータへの光子の放出を引き起こし、
前記埋込型照度センサは、前記埋込型光アプリケータによって前記標的組織構造に向けられている前記光子の少なくとも一部分を捕捉するように位置付けられている、
システム。
(項目332)
埋込型入力センサをさらに備え、前記埋込型入力センサは、前記標的組織構造とのそのような光子の交差の前の、光子放出の位置での前記埋込型光学アプリケータの照度に関連する出力信号を生成するように構成されている、項目331に記載のシステム。
(項目333)
前記コントローラは、前記埋込型入力センサに動作可能に連結され、前記コントローラは、前記埋込型入力センサと前記埋込型照度センサとの両方からの前記出力信号を比較して、予期しない損失を受けているどうかを決定し得る、項目331に記載のシステム。
(項目334)
前記コントローラは、所定の閾値損失レベルを過ぎた損失レベルに反応するように構成されている、項目333に記載のシステム。
(項目335)
前記コントローラは、前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって、反応するように構成されている、項目334に記載のシステム。
(項目336)
前記コントローラは、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように構成されている、項目334に記載のシステム。
(項目337)
前記埋込型照度センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目331に記載のシステム。
(項目338)
前記埋込型入力センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目332に記載のシステム。
(項目339)
生理学的センサをさらに備え、前記生理学的センサは、前記標的組織構造への光の入力に少なくとも部分的に応答して可変であると考えられる生理学的パラメータに関連する出力信号を生成するように構成されている、項目332に記載のシステム。
(項目340)
前記生理学的センサは、筋電図センサ、神経電気記録図センサ、脳波図センサ、心電図センサ、圧力センサ、温度センサ、計量化学センサ、運動センサ、加速度計、ジャイロ、歪みセンサ、インピーダンスセンサ、および静電容量センサから成る群から選択される、項目339に記載のシステム。
(項目341)
前記コントローラは、ある所定の閾値を過ぎた前記生理学的センサの出力に反応するように構成されている、項目339に記載のシステム。
(項目342)
前記コントローラは、前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって、反応するように構成されている、項目341に記載のシステム。
(項目343)
前記コントローラは、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように構成されている、項目341に記載のシステム。
(項目344)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目331に記載のシステム。
(項目345)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目331に記載のシステム。
(項目346)
前記スラブ型アプリケータは、前記標的組織構造の係合を向上させるように、軸方向に巻かれている、項目345に記載のシステム。
(項目347)
前記スラブ型アプリケータは、前記標的組織構造の係合を向上させるように、縦方向に巻かれている、項目345に記載のシステム。
(項目348)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が前記標的組織構造に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目331に記載のシステム。
(項目349)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目331に記載のシステム。
(項目350)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目349に記載のシステム。
(項目351)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目350に記載のシステム。
(項目352)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目349に記載のシステム。
(項目353)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目350に記載のシステム。
(項目354)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目331に記載のシステム。
(項目355)
前記埋込型光源は、約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、動作させられる、項目331に記載のシステム。
(項目356)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射する方法であって、
a.前記標的組織構造に隣接する場所での埋め込み後に光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
b.前記埋込型光学アプリケータを光源、コントローラ、電力供給部、および埋込型照度センサに動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記埋込型照度センサからの出力信号に少なくとも部分的に基づいて、前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせ、埋込型光アクチュエータへの光子の放出を引き起こし、前記埋込型照度センサは、前記埋込型光アプリケータによって前記標的組織構造に向けられている前記光子の少なくとも一部分を捕捉するように位置付けられている、方法。
(項目357)
埋込型入力センサを提供することをさらに含み、前記埋込型入力センサは、前記標的組織構造とのそのような光子の交差の前の、光子放出の位置での前記埋込型光学アプリケータの照度に関連する出力信号を生成するように構成されている、項目356に記載の方法。
(項目358)
前記コントローラを前記埋込型入力センサに動作可能に連結することをさらに含み、前記コントローラは、前記埋込型入力センサと前記埋込型照度センサとの両方からの前記出力信号を比較して、予期しない損失を受けているどうかを決定し得る、項目356に記載の方法。
(項目359)
所定の閾値損失レベルを過ぎた損失レベルに反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目358に記載の方法。
(項目360)
前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目359に記載の方法。
(項目361)
前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目359に記載の方法。
(項目362)
前記埋込型照度センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目356に記載の方法。
(項目363)
前記埋込型入力センサは、太陽電池、フォトダイオード、焦電センサ、フォトレジスタ、光伝導体、フォトトランジスタ、および光ガルバノセンサから成る群から選択される、項目357に記載の方法。
(項目364)
前記標的組織構造への光の入力に少なくとも部分的に応答して可変であると考えられる生理学的パラメータに関連する出力信号を生成するように構成されている生理学的センサを提供することをさらに含む、項目357に記載の方法。
(項目365)
前記生理学的センサは、筋電図センサ、神経電気記録図センサ、脳波図センサ、心電図センサ、圧力センサ、温度センサ、計量化学センサ、運動センサ、加速度計、ジャイロ、歪みセンサ、インピーダンスセンサ、および静電容量センサから成る群から選択される、項目364に記載の方法。
(項目366)
ある所定の閾値を過ぎた前記生理学的センサの出力に反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目364に記載の方法。
(項目367)
前記コントローラによって維持されているソフトウェアログファイルにおいて前記所定のレベルを過ぎた前記損失レベルの事象にフラグを付けることによって反応するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目366に記載の方法。
(項目368)
前記電力供給部に、電流が前記光源へ流動することを可能にさせることを停止するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目366に記載の方法。
(項目369)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように構成されているカフを備えている、項目356に記載の方法。
(項目370)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の一部分を少なくとも部分的に円周方向に包囲するように巻かれ得るスラブ型アプリケータを備えている、項目356に記載の方法。
(項目371)
前記標的組織構造の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを軸方向に巻くことをさらに含む、項目370に記載の方法。
(項目372)
前記標的組織構造の係合を向上させるように、前記スラブ型アプリケータを縦方向に巻くことをさらに含む、項目370に記載の方法。
(項目373)
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の前記一部分の周囲に位置付けられているらせん型導波路を備え、前記らせん型導波路は、出力結合光が前記標的組織構造に出会うように、前記らせん型導波路の中心縦軸に向かって内向きに光を出力結合するように構成されている、項目356に記載の方法。
(項目374)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目375)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目374に記載の方法。
(項目376)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目375に記載の方法。
(項目377)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目374に記載の方法。
(項目378)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目375に記載の方法。
(項目379)
約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒のパルス持続時間で前記光源をパルスにし、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用することをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目380)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記光源を動作させることをさらに含む、項目356に記載の方法。
(項目381)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成するためのシステムであって、前記システムは、患者の脊髄に連結され、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータであって、前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、埋込型光学アプリケータと、
b.前記標的神経を係合するように構成されている埋込型電気刺激アプリケータであって、前記埋込型電気刺激アプリケータは、電子を前記埋込型電気刺激アプリケータに送達するように構成されている電源に動作可能に連結され、前記電子は、前記埋込型電気刺激アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、埋込型電気刺激アプリケータと、
c.前記光源および前記電源に動作可能に連結されているコントローラと
を備え、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、電流が前記埋込型電気刺激アプリケータへ流動するとともに、光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられることを引き起こすように構成されている、システム。
(項目382)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型光学アプリケータが前記埋込型電気アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目381に記載のシステム。
(項目383)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目382に記載のシステム。
(項目384)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目383に記載のシステム。
(項目385)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目384に記載のシステム。
(項目386)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目383に記載のシステム。
(項目387)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目384に記載のシステム。
(項目388)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより前記脊髄から離れる反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目387に記載のシステム。
(項目389)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向への活動電位を生成するように構成されている、項目387に記載のシステム。
(項目390)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄の方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目384に記載のシステム。
(項目391)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目381に記載のシステム。
(項目392)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目391に記載のシステム。
(項目393)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目392に記載のシステム。
(項目394)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目393に記載のシステム。
(項目395)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目392に記載のシステム。
(項目396)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目393に記載のシステム。
(項目397)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目396に記載のシステム。
(項目398)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目396に記載のシステム。
(項目399)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目393に記載のシステム。
(項目400)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成する方法であって、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することでであって、前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
b.前記標的神経を係合するように構成されている埋込型電気刺激アプリケータを提供することであって、前記埋込型電気刺激アプリケータは、電子を前記埋込型電気刺激アプリケータに送達するように構成されている電源に動作可能に連結され、前記電子は、前記埋込型電気刺激アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
c.コントローラを前記光源および前記電源に動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、電流が前記埋込型電気刺激アプリケータへ流動するとともに、光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられるように構成されている、方法。
(項目401)
前記埋込型光学アプリケータが前記埋込型電気アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目400に記載の方法。
(項目402)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目401に記載の方法。
(項目403)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目402に記載の方法。
(項目404)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目403に記載の方法。
(項目405)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目402に記載の方法。
(項目406)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目403に記載の方法。
(項目407)
前記光源に前記脊髄に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目406に記載の方法。
(項目408)
前記光源に前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目406に記載の方法。
(項目409)
前記光源に前記脊髄の方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目403に記載の方法。
(項目410)
前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目400に記載の方法。
(項目411)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目410に記載の方法。
(項目412)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目411に記載の方法。
(項目413)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目412に記載の方法。
(項目414)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目411に記載の方法。
(項目415)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目412に記載の方法。
(項目416)
前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目415に記載の方法。
(項目417)
前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目415に記載の方法。
(項目418)
前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目412に記載の方法。
(項目419)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成するためのシステムであって、前記システムは、患者の脊髄に連結され、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第1の埋込型光学アプリケータであって、前記第1の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第1の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第1の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第1の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、第1の埋込型光学アプリケータと、
b.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第2の埋込型光学アプリケータであって、前記第2の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第2の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第2の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第2の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、第2の埋込型光学アプリケータと、
c.前記第1の光源および前記第2の光源に動作可能に連結されているコントローラと
を備え、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、光子を前記第1および第2の埋込型光学アプリケータの各々に向けるように構成されている、システム。
(項目420)
前記第1の埋込型光学アプリケータおよび第2の埋込型光学アプリケータは、前記第1の埋込型光学アプリケータが前記第2の埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目419に記載のシステム。
(項目421)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目420に記載のシステム。
(項目422)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目421に記載のシステム。
(項目423)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目422に記載のシステム。
(項目424)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目421に記載のシステム。
(項目425)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目422に記載のシステム。
(項目426)
前記コントローラは、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成させるように構成されている、項目425に記載のシステム[促進性オプシン−抑制効果へのオーバーライド]。
(項目427)
前記コントローラは、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成させるように構成されている、項目425に記載のシステム。
(項目428)
前記神経は、促進性オプシンタンパク質である第2のオプシンタンパク質をコードするようにさらに遺伝子操作されている、項目422に記載のシステム。
(項目429)
前記コントローラは、前記第1の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向けられる活動電位を生成させるように構成され、前記コントローラは、前記第2の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目428に記載のシステム。
(項目430)
前記コントローラは、前記第2の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させるように構成され、前記コントローラは、前記第1の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向かう方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目428に記載のシステム。
(項目431)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目428に記載のシステム。
(項目432)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目428に記載のシステム。
(項目433)
前記埋込型光学アプリケータと埋込型電気アプリケータとは、前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記神経に直列に連結されている、項目419に記載のシステム。
(項目434)
前記神経は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目433に記載のシステム。
(項目435)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目434に記載のシステム。
(項目436)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目435に記載のシステム。
(項目437)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目434に記載のシステム。
(項目438)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目435に記載のシステム。
(項目439)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように構成されている、項目438に記載のシステム。
(項目440)
前記コントローラは、前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように構成されている、項目438に記載のシステム。
(項目441)
前記コントローラは、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させながら、前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させるように構成されている、項目435に記載のシステム。
(項目442)
感光性タンパク質を含む標的神経において有向活動電位を生成する方法であって、
a.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第1の埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記第1の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第1の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第1の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第1の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
b.前記標的神経を係合し、光を前記標的神経に送達するように構成されている第2の埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記第2の埋込型光学アプリケータは、光子を前記第2の埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている第2の光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記第2の埋込型光学アプリケータによって前記標的神経の中へ放出され、前記標的神経において膜分極変化を引き起こし得る、ことと、
c.コントローラを前記第1の光源および前記第2の光源に動作可能に連結することと
を含み、
前記コントローラは、前記神経に沿って第1の所望の方向に伝搬し、前記神経に沿って逆方向に実質的に伝搬しない活動電位が生成されるように、光子を前記第1および第2の埋込型光学アプリケータの各々に向けるように構成されている、方法。
(項目443)
前記第1の埋込型光学アプリケータが前記第2の埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記第1の埋込型光学アプリケータおよび第2の埋込型光学アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目442に記載の方法。
(項目444)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目443に記載の方法。
(項目445)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目444に記載の方法。
(項目446)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目445に記載の方法。
(項目447)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目444に記載の方法。
(項目448)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目445に記載の方法。
(項目449)
前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目448に記載の方法。
(項目450)
前記第1の光源に、前記第1の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄の方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記第2の光源に、前記第2の埋込型光学アプリケータを用いて、前記脊髄から離れる反対方向に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目448に記載の方法。
(項目451)
促進性オプシンタンパク質である第2のオプシンタンパク質をコードするように、前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目445に記載の方法。
(項目452)
前記第1の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含み、前記コントローラは、前記第2の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目451に記載の方法。
(項目453)
前記第2の光源に、前記促進性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させるように前記コントローラを構成することをさらに含み、前記コントローラは、前記第1の光源に、前記抑制性オプシンタンパク質を活性化するように選択される波長を有する光を用いて刺激することによって、前記脊髄に向かう方向への活動電位を抑制させるように構成されている、項目451に記載の方法。
(項目454)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目451に記載の方法。
(項目455)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目451に記載の方法。
(項目456)
前記埋込型電気アプリケータが前記埋込型光学アプリケータより前記脊髄に近く位置付けられた状態で、前記埋込型光学アプリケータおよび埋込型電気アプリケータを前記神経に直列に連結することをさらに含む、項目442に記載の方法。
(項目457)
オプシンタンパク質をコードするように前記神経を遺伝子操作することをさらに含む、項目456に記載の方法。
(項目458)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目457に記載の方法。
(項目459)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目458に記載の方法。
(項目460)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目457に記載の方法。
(項目461)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目458に記載の方法。
(項目462)
前記光源に前記脊髄から離れる方に向けられる活動電位を生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを過剰刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向への活動電位の抑制を引き起こすように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目461に記載の方法。
(項目463)
前記光源に前記脊髄から離れる方への過剰刺激ブロックを生成させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目461に記載の方法。
(項目464)
前記光源に前記脊髄から離れる方への活動電位を抑制させる一方で、さらに、前記電源に前記埋込型電気アプリケータを刺激させることにより、前記脊髄に向かう反対方向に向けられる活動電位を生成するように前記コントローラを構成することをさらに含む、項目458に記載の方法。
(項目465)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記埋込型光学アプリケータ、埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラは、事前連結および密封構成で提供され、共通外科的アクセスポートを通して一緒に設置されるように設計されている、ことと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への前記共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを通して送達される光子の少なくとも一部分が前記標的組織構造に到達するように、前記標的組織構造の少なくとも一部分に動作可能に連結されている前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光学アプリケータを挿入することと
を含む、方法。
(項目466)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目465に記載の方法。
(項目467)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目465に記載の方法。
(項目468)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目465に記載の方法。
(項目469)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータに直接連結されている埋込位置に前記埋込型光源を埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光源を挿入することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目470)
前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目469に記載の方法。
(項目471)
前記細長い送達導管の長さに沿ったスリットを露出することによって、前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去することをさらに含み、前記スリットは、前記作業管腔に達し、前記細長い送達導管の側面を通して前記作業管腔から前記細長い送達区画の除去を可能にするように構成されている、項目470に記載の方法。
(項目472)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目465に記載の方法。
(項目473)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目465に記載の方法。
(項目474)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、項目473に記載の方法。
(項目475)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目474に記載の方法。
(項目476)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目477)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目478)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目477に記載の方法。
(項目479)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目478に記載の方法。
(項目480)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目481)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目468に記載の方法。
(項目482)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目483)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目482に記載の方法。
(項目484)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目483に記載の方法。
(項目485)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目482に記載の方法。
(項目486)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目483に記載の方法。
(項目487)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目468に記載の方法。
(項目488)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目468に記載の方法。
(項目489)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目465に記載の方法。
(項目490)
前記埋込型光源は、前記第1の解剖学的場所に埋め込まれる、項目489に記載の方法。
(項目491)
前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目492)
前記細長い送達導管の長さに沿ったスリットを露出することによって、前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去することをさらに含み、前記スリットは、前記作業管腔に達し、前記細長い送達導管の側面を通して前記作業管腔から前記細長い送達区画の除去を可能にするように構成されている、項目491に記載の方法。
(項目493)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目489に記載の方法。
(項目494)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目495)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目489に記載の方法。
(項目496)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目497)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目496に記載の方法。
(項目498)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目497に記載の方法。
(項目499)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目500)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目499に記載の方法。
(項目501)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目501に記載の方法。
(項目502)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目499に記載の方法。
(項目503)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目502に記載の方法。
(項目504)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目489に記載の方法。
(項目505)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目489に記載の方法。
(項目506)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記第2の解剖学的場所への第2の外科的アクセスポートを生成することと、
e.前記第2の外科的アクセスポートを通して前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むことと、
f.前記共通アクセスポートを通して前記第1の解剖学的場所に前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを埋め込むことと、
g.前記埋込型光学アプリケータを前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラと動作可能に連結するように、前記細長い送達導管を通して送達区画を挿入することと
を含む、方法。
(項目507)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目506に記載の方法。
(項目508)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目506に記載の方法。
(項目509)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間の定位置に前記送達区画を残して、前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目506に記載の方法。
(項目510)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目506に記載の方法。
(項目511)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目506に記載の方法。
(項目512)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、項目511に記載の方法。
(項目513)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目512に記載の方法。
(項目514)
前記第2の場所で前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結し、前記第2の場所で前記送達区画を前記埋込型光源に連結することをさらに含み、前記送達区画は、電流を搬送するように構成されている、項目506に記載の方法。
(項目515)
前記送達区画を前記埋込型光源に連結することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することによって、コネクタ連結を形成することを含む、項目514に記載の方法。
(項目516)
前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させるように、前記送達区画を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目517)
前記送達区画を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することによって、コネクタ連結を形成することを含む、項目516に記載の方法。
(項目518)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目519)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目518に記載の方法。
(項目520)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目519に記載の方法。
(項目521)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目522)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目514に記載の方法。
(項目523)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目524)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目523に記載の方法。
(項目525)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目524に記載の方法。
(項目526)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目523に記載の方法。
(項目527)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目524に記載の方法。
(項目528)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目514に記載の方法。
(項目529)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目514に記載の方法。
(項目530)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータと前記第1の解剖学的場所における前記埋込型光源との間に前記送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目506に記載の方法。
(項目531)
前記第1の解剖学的場所に前記埋込型光源を埋め込むことをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目532)
前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させて光子を前記埋込型光学アプリケータに向けるように、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを前記埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目531に記載の方法。
(項目533)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記患者から前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目534)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータと前記第1の解剖学的場所における前記埋込型光源との間に前記送達区画を相互連結することは、それらの間で光子を効率的に伝達するように、前記送達区画と前記埋込型光源との間、および前記送達区画と前記埋込型光学アプリケータとの間に、原位置で光学コネクタ連結を形成することを含む、項目530に記載の方法。
(項目535)
光学コネクタ連結を形成することは、前記送達区画の近位端をスリーブコネクタに挿入することを含む、項目534に記載の方法。
(項目536)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目530に記載の方法。
(項目537)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目538)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目530に記載の方法。
(項目539)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目540)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目539に記載の方法。
(項目541)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目540に記載の方法。
(項目542)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目531に記載の方法。
(項目543)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目542に記載の方法。
(項目544)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目543に記載の方法。
(項目545)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目542に記載の方法。
(項目546)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目545に記載の方法。
(項目547)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目530に記載の方法。
(項目548)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目530に記載の方法。
(項目549)
感光性タンパク質を含む標的組織構造を刺激するためのシステムを設置する方法であって、
a.前記標的組織構造の少なくとも一部分、埋込型光源、埋込型電力供給部、埋込型コントローラに永久的に動作可能に連結されるように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することであって、前記埋込型電力供給部と埋込型コントローラとは、事前連結および密封構成で提供され、共通外科的アクセスポートを通して一緒に設置されるように設計されている、ことと、
b.前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラが埋め込まれるべき第1の解剖学的場所への前記共通外科的アクセスポートを生成することと、
c.挿入経路のためのさらなる外科的アクセスを生成することなく、第2の解剖学的場所への前記挿入経路に沿って細長い送達導管を挿入することであって、前記細長い送達導管は、それを通る作業管腔を画定し、前記第2の解剖学的場所は、前記標的組織構造に隣接している、ことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを通して送達される光子の少なくとも一部分が前記標的組織構造に到達するように、前記標的組織構造の少なくとも一部分に動作可能に連結されている前記第2の解剖学的場所に前記埋込型光学アプリケータを埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光学アプリケータを挿入することと
を含む、方法。
(項目550)
前記埋込型光学アプリケータは、カフアプリケータ、スラブ型アプリケータ、およびらせん型アプリケータから成る群から選択される、項目549に記載の方法。
(項目551)
外部コントローラを使用して、前記埋込型コントローラと無線で通信することをさらに含む、項目549に記載の方法。
(項目552)
前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに直接連結することをさらに含む、項目549に記載の方法。
(項目553)
前記第2の解剖学的場所における前記埋込型光学アプリケータに直接連結されている埋込位置に前記埋込型光源を埋め込むために、前記細長い送達導管を通して前記埋込型光源を挿入することをさらに含み、前記埋込型光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画に連結されている、項目552に記載の方法。
(項目554)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目553に記載の方法。
(項目555)
前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去し、前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することをさらに含み、それによって、前記埋込型コントローラは、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させる、項目554に記載の方法。
(項目556)
前記埋込型光源を前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに動作可能に連結することは、前記送達区画と、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラに連結される導線との間に、原位置でコネクタ連結を形成することを含む、項目555に記載の方法。
(項目557)
コネクタ連結を形成することは、伝導性シャフト継手を密なコネクタシールスタックソケットに挿入することを含む、項目556に記載の方法。
(項目558)
前記細長い送達導管は、カニューレである、項目549に記載の方法。
(項目559)
前記細長い送達導管は、カテーテルである、項目549に記載の方法。
(項目560)
前記カテーテルは、操縦可能なカテーテルである、請項目559に記載の方法。
(項目561)
前記操縦可能なカテーテルは、ロボットで操縦可能なカテーテルであり、電気機械要素に動作可能に連結されている電子マスタ入力デバイスを用いてオペレータによって作成されるコマンドに応答して、前記細長い送達導管の中への操縦を前記電気機械要素に誘発させるように構成されている、項目560に記載の方法。
(項目562)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目563)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目562に記載の方法。
(項目564)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目563に記載の方法。
(項目565)
前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目566)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目552に記載の方法。
(項目567)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目568)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目567に記載の方法。
(項目569)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目568に記載の方法。
(項目570)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目567に記載の方法。
(項目571)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目568に記載の方法。
(項目572)
約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用して、パルス前記光源を起動させることをさらに含み、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目552に記載の方法。
(項目573)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目552に記載の方法。
(項目574)
送達区画を前記埋込型光学アプリケータに連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記送達区画が埋込型光源に連結されると、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目549に記載の方法。
(項目575)
前記埋込型光源は、前記第1の解剖学的場所に埋め込まれる、項目574に記載の方法。
(項目576)
前記第1の解剖学的場所と前記第2の解剖学的場所との間に位置付けられた前記送達区画を残すように、前記共通アクセスポートから前記細長い送達導管を除去することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目577)
前記細長い送達導管の前記管腔から前記送達区画を除去し、前記送達区画を用いて前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに連結し、さらに、前記埋込型コントローラが、前記埋込型電力供給部から前記埋込型光源への電流を制御することによって、前記埋込型光源を起動させて光子を前記埋込型光学アプリケータに向けるように、前記埋込型電力供給部および埋込型コントローラを前記埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目576に記載の方法。
(項目578)
前記送達区画を用いて前記埋込型光源を前記埋込型光学アプリケータに連結することは、それらの間で光子を効率的に伝達するように、前記送達区画と前記埋込型光源との間に、原位置で光学コネクタ連結を形成することを含む、項目577に記載の方法。
(項目579)
光学コネクタ連結を形成することは、前記送達区画の近位端をスリーブコネクタに挿入することを含む、項目578に記載の方法。
(項目580)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目574に記載の方法。
(項目581)
前記埋込型光源、埋込型電力供給部、および埋込型コントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目582)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目574に記載の方法。
(項目583)
前記埋込型電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目584)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目583に記載の方法。
(項目585)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目584に記載の方法。
(項目586)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目587)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目586に記載の方法。
(項目588)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目587に記載の方法。
(項目589)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目586に記載の方法。
(項目590)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目589に記載の方法。
(項目591)
前記光源は、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクルを使用してパルスにされ、パルス持続時間は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒である、項目574に記載の方法。
(項目592)
約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度で光子を前記少なくとも1つの組織構造に向けるように前記埋込型光学アプリケータを使用するために、前記埋込型光源を動作させることをさらに含む、項目574に記載の方法。
(項目593)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る、システム。
(項目594)
前記光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させる、項目593に記載のシステム。
(項目595)
前記光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目594に記載のシステム。
(項目596)
前記電力供給部は、埋込型である、項目594に記載のシステム。
(項目597)
前記コントローラは、埋込型である、項目594に記載のシステム。
(項目598)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目597に記載のシステム。
(項目599)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目598に記載のシステム。
(項目600)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目599に記載のシステム。
(項目601)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目600に記載のシステム。
(項目602)
前記電力供給部およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目596に記載のシステム。
(項目603)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目594に記載のシステム。
(項目604)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目605)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目604に記載のシステム。
(項目606)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目605に記載のシステム。
(項目607)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目604に記載のシステム。
(項目608)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目605に記載のシステム。
(項目609)
前記光源は、埋込型である、項目593に記載のシステム。
(項目610)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目609に記載のシステム。
(項目611)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目609に記載のシステム。
(項目612)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目609に記載のシステム。
(項目613)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目612に記載のシステム。
(項目614)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目609に記載のシステム。
(項目615)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目612に記載のシステム。
(項目616)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目615に記載のシステム。
(項目617)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目616に記載のシステム。
(項目618)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目617に記載のシステム。
(項目619)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目620)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目619に記載のシステム。
(項目621)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目620に記載のシステム。
(項目622)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目619に記載のシステム。
(項目623)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目620に記載のシステム。
(項目624)
前記光源は、体外光源であり、埋込型光伝導体が、前記体外光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に動作可能に連結され、前記埋込型光伝導体は、埋込型光学アプリケータと、前記体外光源から光子を受け取るように選択される第2の場所との間に埋め込まれ、前記光子を少なくとも部分的に前記埋込型光学アプリケータに向けるように構成されている、項目593に記載のシステム。
(項目625)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から前記光子を受け取るように構成されている、項目624に記載のシステム。
(項目626)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目625に記載のシステム。
(項目627)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目624に記載のシステム。
(項目628)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目593に記載のシステム。
(項目629)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目628に記載のシステム。
(項目630)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目629に記載のシステム。
(項目631)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目628に記載のシステム。
(項目632)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目629に記載のシステム。
(項目633)
患者の標的組織構造を照射する方法であって、
a.照射されるべき標的組織構造を選択することと、
b.前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを提供することと、
c.前記標的組織構造を係合するように、前記埋込型光学アプリケータを埋め込むことと、
d.前記埋込型光学アプリケータを光源に動作可能に連結することと、
e.前記光源から前記埋込型光アプリケータに伝達される光子を使用して、前記埋込型光アプリケータを通して前記標的組織構造を照射することと
を含む、方法。
(項目634)
前記光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させる、項目633に記載の方法。
(項目635)
前記光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目634に記載の方法。
(項目636)
前記電力供給部は、埋込型である、項目634に記載の方法。
(項目637)
前記コントローラは、埋込型である、項目634に記載の方法。
(項目638)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目637に記載の方法。
(項目639)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目638に記載の方法。
(項目640)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目639に記載の方法。
(項目641)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目640に記載の方法。
(項目642)
前記電力供給部およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目636に記載の方法。
(項目643)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目634に記載の方法。
(項目644)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目645)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目644に記載の方法。
(項目646)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目645に記載の方法。
(項目647)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目644に記載の方法。
(項目648)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目645に記載の方法。
(項目649)
前記光源は、埋込型である、項目633に記載の方法。
(項目650)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、項目649に記載の方法。
(項目651)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目649に記載の方法。
(項目652)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目649に記載の方法。
(項目653)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目652に記載の方法。
(項目654)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目649に記載の方法。
(項目655)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目652に記載の方法。
(項目656)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に経皮的磁束源を位置付けることをさらに含む、項目655に記載の方法。
(項目657)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目656に記載の方法。
(項目658)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目657に記載の方法。
(項目659)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目660)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目659に記載の方法。
(項目661)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目660に記載の方法。
(項目662)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目659に記載の方法。
(項目663)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目660に記載の方法。
(項目664)
前記光源は、体外光源であり、埋込型光伝導体が、前記体外光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に動作可能に連結され、前記埋込型光伝導体は、埋込型光学アプリケータと、前記体外光源から光子を受け取るように選択される第2の場所との間に埋め込まれ、前記光子を少なくとも部分的に前記埋込型光学アプリケータに向けるように構成されている、項目633に記載の方法。
(項目665)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から前記光子を受け取るように構成されている、項目664に記載の方法。
(項目666)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目665に記載の方法。
(項目667)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目664に記載の方法。
(項目668)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目633に記載の方法。
(項目669)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目668に記載の方法。
(項目670)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目669に記載の方法。
(項目671)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目668に記載の方法。
(項目672)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目669に記載の方法。
(項目673)
感光性タンパク質を含む組織構造を刺激するためのシステムであって、
a.前記組織構造に直接隣接する第1の皮下場所と、第2の場所との間に永久的に連結されるように構成されている埋込型光伝導体であって、前記第2の場所は、前記第2の場所に向けられる体外光子が、少なくとも部分的に埋込型光アプリケータを通って前記標的組織構造に伝送されるように選択される、埋込型光伝導体と、
b.体外光源と
を備え、
前記体外光源は、前記第1の皮下場所に到達する前記向けられる光子の一部分に少なくとも部分的に基づいて、前記組織構造の前記感光性タンパク質の変化を引き起こすために十分な量で、光子を前記第2の場所で前記埋込型光伝導体の中へ制御可能に向けるように構成されている、システム。
(項目674)
前記埋込型光伝導体は、前記第2の場所において近位端を有し、前記近位端は、拡大集光表面を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目675)
前記拡大集光表面は、前記体外光子を捕捉するように方向づけられた入射面を伴う楔形幾何学形状を備えている、項目674に記載のシステム。
(項目676)
前記埋込型光伝導体は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目673に記載のシステム。
(項目677)
前記埋込型光伝導体は、ガラス、ポリマー、結晶から成る群から選択される材料種類を含む、項目673に記載のシステム。
(項目678)
前記埋込型光伝導体は、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、ポリジメチルシロキサン、およびそれらの共重合体から成る群から選択されるポリマーを含む、項目677に記載のシステム。
(項目679)
前記埋込型光伝導体は、光が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに全内部反射から脱出する光を再循環させるように構成されている反射層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目680)
前記反射層は、銀、ロジウム、アルミニウム、および金から成る群から選択される材料を含む、項目679に記載のシステム。
(項目681)
前記埋込型光伝導体は、環境から前記埋込型光伝導体またはその上の他の層を保護するための絶縁層で少なくとも部分的に封入されている、項目673に記載のシステム。
(項目682)
前記絶縁層は、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、および二酸化マグネシウムから成る群から選択される材料を含む、項目681に記載のシステム。
(項目683)
前記埋込型光伝導体は、光子が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに前記埋込型光伝導体内にエバネセント波を閉じ込めるように構成されているクラッド層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目684)
前記クラッド層は、フッ素化エチレンプロピレン、ポリメチルペンテン、およびTHVフッ素重合体混合物から成る群から選択される材料を含む、項目683に記載のシステム。
(項目685)
前記埋込型光伝導体は、生体適合性を向上させ、前記埋込型光伝導体の屈折性質に対する変化を防止するように構成されている生体不活性層を備えている、項目673に記載のシステム。
(項目686)
前記生体不活性層は、金、白金、パリレン−C、ポリ(エチレングリコール)、ホスホリルコリン、ポリエチレンオキシドポリマー、およびD−マンニトール末端アルカンチオールから成る群から選択される材料を含む、項目685に記載のシステム。
(項目687)
前記埋込型光伝導体の挿入前に挿入されるように構成されている設置パイロット部材をさらに備えている、項目673に記載のシステム。
(項目688)
前記パイロット部材は、切断ツールまたは拡張器を備えている、項目687に記載のシステム。
(項目689)
送達導管をさらに備え、前記送達導管は、それを通る管腔を画定し、前記埋込型光伝導体は、前記管腔を通して取り外し可能に連結され得る、項目673に記載のシステム。
(項目690)
前記組織構造に連結され、かつ、前記第1の場所で前記埋込型光伝導体の少なくとも1つの表面にも連結されるように構成されている埋込型光アプリケータをさらに備え、前記埋込型光伝導体を通って移動する光子は、埋込型光アプリケータの中へ伝達され、前記組織構造の中へ向けられ得る、項目673に記載のシステム。
(項目691)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から光子を受け取るように構成されている、項目673に記載のシステム。
(項目692)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目691に記載のシステム。
(項目693)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目673に記載のシステム。
(項目694)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目673に記載のシステム。
(項目695)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目694に記載のシステム。
(項目696)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目695に記載のシステム。
(項目697)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目694に記載のシステム。
(項目698)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目695に記載のシステム。
(項目699)
感光性タンパク質を含む組織構造を刺激する方法であって、
a.第1の皮下場所で照明を使用して刺激されるべき標的組織構造を選択することと、
b.前記第1の皮下場所と、第2の場所との間に永久的に連結されるように構成されている埋込型光伝導体を提供することと
を含み、
前記第2の場所は、前記第2の場所に向けられる体外光子が、少なくとも部分的に前記埋込型光伝導体を通って前記標的組織構造に伝送されるように選択される、方法。
(項目700)
刺激されるべき前記標的組織構造を選択することは、X線撮影、蛍光透視法、超音波、磁気共鳴映像法、コンピュータ断層撮影法、および内視鏡検査から成る群から選択されるモダリティを使用して前記標的組織を撮像することを含む、項目699に記載の方法。
(項目701)
前記埋込型光伝導体を通して光子を前記標的組織構造に向けるように、体外光源を提供することをさらに含む、項目699に記載の方法。
(項目702)
前記埋込型光伝導体は、前記第2の場所において近位端を有し、前記近位端は、拡大集光表面を備えている、項目699に記載の方法。
(項目703)
前記拡大集光表面は、前記体外光子を捕捉するように方向づけられた入射面を伴う楔形幾何学形状を備えている、項目702に記載の方法。
(項目704)
前記埋込型光伝導体は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目705)
前記埋込型光伝導体は、ガラス、ポリマー、結晶から成る群から選択される材料種類を含む、項目699に記載の方法。
(項目706)
前記埋込型光伝導体は、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、ポリジメチルシロキサン、およびそれらの共重合体から成る群から選択されるポリマーを含む、項目705に記載の方法。
(項目707)
前記埋込型光伝導体は、光が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに全内部反射から脱出する光を再循環させるように構成されている反射層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目708)
前記反射層は、銀、ロジウム、アルミニウム、および金から成る群から選択される材料を含む、項目707に記載の方法。
(項目709)
前記埋込型光伝導体は、環境から前記埋込型光伝導体またはその上の他の層を保護するための絶縁層で少なくとも部分的に封入されている、項目699に記載の方法。
(項目710)
前記絶縁層は、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、および二酸化マグネシウムから成る群から選択される材料を含む、項目709に記載の方法。
(項目711)
前記埋込型光伝導体は、光子が前記埋込型光伝導体を伝搬されるときに前記埋込型光伝導体内にエバネセント波を閉じ込めるように構成されているクラッド層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目712)
前記クラッド層は、フッ素化エチレンプロピレン、ポリメチルペンテン、およびTHVフッ素重合体混合物から成る群から選択される材料を含む、項目711に記載の方法。
(項目713)
前記埋込型光伝導体は、生体適合性を向上させ、前記埋込型光伝導体の屈折性質に対する変化を防止するように構成されている生体不活性層を備えている、項目699に記載の方法。
(項目714)
前記生体不活性層は、金、白金、パリレン−C、ポリ(エチレングリコール)、ホスホリルコリン、ポリエチレンオキシドポリマー、およびD−マンニトール末端アルカンチオールから成る群から選択される材料を含む、項目713に記載の方法。
(項目715)
前記埋込型光伝導体の挿入前にパイロット部材を設置することをさらに含み、前記パイロット部材は、前記埋込型光伝導体の埋込のために関連組織を準備することに役立つように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目716)
前記パイロット部材は、切断ツールまたは拡張器を備えている、項目715に記載の方法。
(項目717)
送達導管をさらに備え、前記送達導管は、それを通る管腔を画定し、前記埋込型光伝導体は、前記管腔を通して取り外し可能に連結され得る、項目699に記載の方法。
(項目718)
前記組織構造に連結され、かつ、前記第1の場所で前記埋込型光伝導体の少なくとも1つの表面に連結されるように構成されている埋込型光アプリケータを提供することをさらに含み、前記埋込型光伝導体を通って移動する光子は、前記埋込型光アプリケータの中へ伝達され、前記組織構造の中へ向けられ得る、項目699に記載の方法。
(項目719)
前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から光子を受け取るように構成されている、項目699に記載の方法。
(項目720)
前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロン〜約1ミリメートルの最大厚を有する、項目719に記載の方法。
(項目721)
前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、項目699に記載の方法。
(項目722)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目699に記載の方法。
(項目723)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目722に記載の方法。
(項目724)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目723に記載の方法。
(項目725)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目722に記載の方法。
(項目726)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目723に記載の方法。
(項目727)
患者の脊椎の髄腔内空間内から、感光性タンパク質を含むように遺伝子操作された神経根対を照射するためのシステムであって、前記システムは、
圧縮状態で、前記脊椎の石灰化構造間の小さい外科的アクセスを通して前記髄腔内空間に外科的に送達可能であり、拡張状態に、前記髄腔内空間の内側で拡張されるように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記拡張状態において、前記埋込型光学アプリケータは、第1の照明区画と、第2の照明区画とを備え、前記第1の照明区画が、選択された神経根対の第1の神経根を照射するように構成される一方で、前記第2の照明区画は、前記選択された神経根対からの第2の神経根を照射するように構成されている、システム。
(項目728)
前記埋込型光学アプリケータの前記第1の照明区画に直接連結されている第1の埋込型光源と、前記第2の照明区画に直接連結されている第2の埋込型光源とをさらに備え、前記光源の各々は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記第1および第2の埋込型光源への電流を制御することによって、前記第1および第2の埋込型光源を起動させる、項目727に記載のシステム。
(項目729)
前記第1および第2の光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目728に記載のシステム。
(項目730)
前記電力供給部は、埋込型である、項目728に記載のシステム。
(項目731)
前記コントローラは、埋込型である、項目728に記載のシステム。
(項目732)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目731に記載のシステム。
(項目733)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目732に記載のシステム。
(項目734)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目733に記載のシステム。
(項目735)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目734に記載のシステム。
(項目736)
前記電力供給部およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目730に記載のシステム。
(項目737)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目728に記載のシステム。
(項目738)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目727に記載のシステム。
(項目739)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目738に記載のシステム。
(項目740)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目739に記載のシステム。
(項目741)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目738に記載のシステム。
(項目742)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目739に記載のシステム。
(項目743)
前記第1および第2の照明区画の各々は、埋込型光源に動作可能に連結されている、項目727に記載のシステム。
(項目744)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成され、前記光は、前記第1および第2の照明区画を通して前記神経根対に分配され得る、項目743に記載のシステム。
(項目745)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目743に記載のシステム。
(項目746)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目743に記載のシステム。
(項目747)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目746に記載のシステム。
(項目748)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目743に記載のシステム。
(項目749)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目746に記載のシステム。
(項目750)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目749に記載のシステム。
(項目751)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目750に記載のシステム。
(項目752)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目751に記載のシステム。
(項目753)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目727に記載のシステム。
(項目754)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目753に記載のシステム。
(項目755)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目754に記載のシステム。
(項目756)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目753に記載のシステム。
(項目757)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目754に記載のシステム。
(項目758)
前記拡張状態において、前記第1の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第1の神経根に直接隣接するように整列させられ得る一方で、前記第2の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第2の神経根に直接隣接するように整列させられ得ることにより、展開幾何学構成を形成する、項目727に記載のシステム。
(項目759)
前記埋込型光学アプリケータに動作可能に連結されている付勢区画をさらに備え、前記付勢区画は、起動させられると、前記展開幾何学構成を保持するように構成されている、項目758に記載のシステム。
(項目760)
前記付勢区画に動作可能に連結されている引張ワイヤをさらに備え、前記引張ワイヤは、前記埋込型光学アプリケータの幾何学形状を調整して前記展開幾何学構成に達することを促進するように構成されている、項目759に記載のシステム。
(項目761)
前記神経根対は、後根対である、項目727に記載のシステム。
(項目762)
前記神経根対は、前根対である、項目727に記載のシステム。
(項目763)
患者の脊椎の髄腔内空間内から、感光性タンパク質を含むように遺伝子操作された神経根対を照射する方法であって、
a.圧縮状態で、前記脊椎の石灰化構造の間に生成される小さい外科的アクセスを通して前記髄腔内空間に埋込型光学アプリケータを外科的に送達することと、
b.拡張状態に、前記髄腔内空間の内側で前記埋込型光学アプリケータを拡張することと
を含み、
前記埋込型光学アプリケータは、第1の照明区画と、第2の照明区画とを備え、前記第1の照明区画が、選択された神経根対の第1の神経根を照射するように構成される一方で、前記第2の照明区画は、前記選択された神経根対からの第2の神経根を照射するように構成されている、ことと
方法。
(項目764)
前記埋込型光学アプリケータの前記第1の照明区画に直接連結されている第1の埋込型光源、および前記第2の照明区画に直接連結されている第2の埋込型光源を提供することをさらに含み、前記光源の各々は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、それによって、前記コントローラは、前記電力供給部から前記第1および第2の埋込型光源への電流を制御することによって、前記第1および第2の埋込型光源を起動させる、項目763に記載の方法。
(項目765)
電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記第1および第2の光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目764に記載の方法。
(項目766)
前記電力供給部は、埋込型である、項目764に記載の方法。
(項目767)
前記コントローラは、埋込型である、項目764に記載の方法。
(項目768)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目767に記載の方法。
(項目769)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように、経皮的磁束源を構成することをさらに含む、項目768に記載の方法。
(項目770)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目769に記載の方法。
(項目771)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目770に記載の方法。
(項目772)
前記電力供給部およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目767に記載の方法。
(項目773)
前記光源は、発光ダイオードを備えている、項目764に記載の方法。
(項目774)
オプシンタンパク質をコードするように、前記感光性タンパク質を含む前記組織構造を遺伝子操作することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目775)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目774に記載の方法。
(項目776)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目775に記載の方法。
(項目777)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目774に記載の方法。
(項目778)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目775に記載の方法。
(項目779)
前記第1および第2の照明区画の各々を埋込型光源に動作可能に連結することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目780)
前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に送達区画を相互連結することをさらに含み、前記送達区画は、前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成され、前記光は、前記埋込型光源から前記第1および第2の照明区画を通して前記神経根対に分配され得る、項目779に記載の方法。
(項目781)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目779に記載の方法。
(項目782)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源を前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結することをさらに含む、項目779に記載の方法。
(項目783)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラを共通埋込型筐体内に収納することをさらに含む、項目782に記載の方法。
(項目784)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目779に記載の方法。
(項目785)
前記電力供給部を、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結することをさらに含む、項目782に記載の方法。
(項目786)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源を提供することをさらに含む、項目785に記載の方法。
(項目787)
前記経皮的磁束源を、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結することをさらに含む、項目786に記載の方法。
(項目788)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目787に記載の方法。
(項目789)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目763に記載の方法。
(項目790)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目789に記載の方法。
(項目791)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目790に記載の方法。
(項目792)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目789に記載の方法。
(項目793)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目790に記載の方法。
(項目794)
前記拡張状態において、前記第1の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第1の神経根に直接隣接するように整列させられ、前記拡張状態において、前記第2の照明区画が、前記選択された神経根対の前記第2の神経根に直接隣接するように整列させられることにより、展開幾何学構成を形成することをさらに含む、項目763に記載の方法。
(項目795)
前記埋込型光学アプリケータに動作可能に連結されている付勢区画を提供することをさらに含み、前記付勢区画は、起動させられると、前記展開幾何学構成を保持するように構成されている、項目794に記載の方法。
(項目796)
引張ワイヤを前記付勢区画に動作可能に連結することをさらに含み、前記引張ワイヤは、前記埋込型光学アプリケータの幾何学形状を調整して前記展開幾何学構成に達することを促進するように構成されている、項目795に記載の方法。
(項目797)
前記神経根対は、後根対である、項目763に記載の方法。
(項目798)
前記神経根対は、前根対である、項目763に記載の方法。
(項目799)
標的組織構造に注射するためのシステムであって、前記システムは、
装填されていないときに弓形幾何学構成をとるように付勢されている細長い可撓性注射部材を備え、
前記注射部材は、注射針のアレイを備え、前記細長い可撓性注射部材に動作可能に連結されている遠隔アクチュエータを操作するオペレータからの入力に基づいて、実質的に真っ直ぐな幾何学構成をとるように構成されている、システム。
(項目800)
前記弓形構成は、実質的に一定の曲率半径を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目801)
前記弓形構成は、不規則に弓形の幾何学構成を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目802)
前記細長い可撓性注射部材は、装填されていないときに前記細長い可撓性注射部材を前記弓形構成に押勢するように構成されている屈曲脊椎部材を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目803)
前記屈曲脊椎部材は、形状記憶超合金を含む、項目802に記載のシステム。
(項目804)
前記細長い可撓性注射部材は、前記オペレータからの前記入力に基づいて加圧され得る機械的矯正ブラダをさらに備え、前記機械的矯正ブラダは、前記屈曲脊椎部材によって与えられている負荷を克服し、前記細長い可撓性注射部材を前記実質的に真っ直ぐな幾何学構成に押勢する、項目802に記載のシステム。
(項目805)
前記遠隔アクチュエータは、前記オペレータによって加圧される矯正蓄圧器を備え、前記矯正蓄圧器は、流体導管によって前記機械的矯正ブラダに流体的に連結されている、項目804に記載のシステム。
(項目806)
前記細長い可撓性注射部材は、前記実質的に真っ直ぐな構成で視認された場合、実質的に長方形の形態を有する、項目799に記載のシステム。
(項目807)
前記弓形幾何学構成は、円形の形状を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目808)
前記弓形幾何学構成は、少なくとも部分的にらせん形の形状を備えている、項目799に記載のシステム。
(項目809)
前記注射針のアレイに流体的に連結されている注射流体貯留部をさらに備えている、項目799に記載のシステム。
(項目810)
前記注射針のアレイは、前記細長い可撓性注射部材が前記実質的に真っ直ぐな構成であるときに実質的に同一平面上にある、項目799に記載のシステム。
(項目811)
管腔を画定する細長い送達導管をさらに備え、前記細長い可撓性注射部材は、前記管腔を通して移動可能に連結され得る、項目799に記載のシステム。
(項目812)
前記細長い送達導管は、カテーテルを備えている、項目811に記載のシステム。
(項目813)
前記カテーテルは、前記カテーテルにおいて制御された屈曲を引き起こすように近位で操作され得る1つ以上の操縦要素を備えている遠隔で操縦可能なカテーテルである、項目812に記載のシステム。
(項目814)
前記送達導管に連結されている細長い送達部材をさらに備え、前記細長い送達部材は、前記細長い可撓性注射部材の配置中に前記細長い可撓性注射部材と前記細長い送達導管との間で相対運動の生成を促進するように構成されている、項目811に記載のシステム。
(項目815)
前記細長い送達部材は、前記細長い送達導管の屈曲に応じて屈曲するように構成されている可撓性シャフトを備えている、項目814に記載のシステム。
(項目816)
標的組織構造に注射する方法であって、
a.注射されるべき前記標的組織構造を選択することと、
b.装填されていないときに弓形幾何学構成をとるように付勢されている細長い可撓性注射部材を提供することであって、前記注射部材は、注射針のアレイを備え、前記細長い可撓性注射部材に動作可能に連結されている遠隔アクチュエータを操作するオペレータからの入力に基づいて、実質的に真っ直ぐな幾何学構成をとるように構成されている、ことと、
c.前記オペレータからの入力に基づいて、前記細長い可撓性注射部材に前記実質的に真っ直ぐな構成をとらせることと、
d.前記入力の解放時に、前記可撓性注射部材が、前記弓形幾何学構成に戻るように付勢され、前記弓形構成に向かって再構成する際に、前記細長い可撓性部材の複数部分が、複数の前記注射針を前記標的組織構造の中へ前進させるように、前記標的組織構造に対する位置に前記細長い可撓性注射部材をナビゲートすることと、
e.前記複数の注射針を前記標的組織構造の中へ前進させるように、前記入力を解放することと、
f.前記標的組織構造の中へ前進させられた前記複数の針を使用して、前記標的組織構造に注射することと
を含む、方法。
(項目817)
注射されるべき前記標的組織構造を選択することは、X線撮影、蛍光透視法、超音波、磁気共鳴映像法、コンピュータ断層撮影法、および内視鏡検査から成る群から選択されるモダリティを使用して前記標的組織を撮像することを含む、項目816に記載の方法。
(項目818)
前記弓形構成は、実質的に一定の曲率半径を備えている、項目816に記載の方法。
(項目819)
前記弓形構成は、不規則に弓形の幾何学構成を備えている、項目816に記載の方法。
(項目820)
前記細長い可撓性注射部材は、装填されていないときに前記細長い可撓性注射部材を前記弓形構成に押勢するように構成されている屈曲脊椎部材を備えている、項目816に記載の方法。
(項目821)
前記屈曲脊椎部材は、形状記憶超合金を含む、項目820に記載の方法。
(項目822)
前記細長い可撓性注射部材は、前記オペレータからの前記入力に基づいて加圧され得る機械的矯正ブラダをさらに備え、前記機械的矯正ブラダは、前記屈曲脊椎部材によって与えられている負荷を克服し、前記細長い可撓性注射部材を前記実質的に真っ直ぐな幾何学構成に押勢し、前記細長い可撓性注射部材に前記実質的に真っ直ぐな構成をとらせることは、前記機械的矯正ブラダ内の圧力を上昇させることを含む、項目820に記載の方法。
(項目823)
前記遠隔アクチュエータは、前記オペレータによって加圧される矯正蓄圧器を備え、前記矯正蓄圧器は、流体導管によって前記機械的矯正ブラダに流体的に連結され、前記機械的矯正ブラダ内の圧力を上昇させることは、前記矯正蓄圧器内の圧力を上昇させることを含む、項目822に記載の方法。
(項目824)
前記細長い可撓性注射部材は、前記実質的に真っ直ぐな構成で視認された場合、実質的に長方形の形態を有する、項目816に記載の方法。
(項目825)
前記弓形幾何学構成は、円形の形状を備えている、項目816に記載の方法。
(項目826)
前記弓形幾何学構成は、少なくとも部分的にらせん形の形状を備えている、項目816に記載の方法。
(項目827)
前記標的組織構造に注射することは、前記注射針のアレイに流体的に連結されている注射流体貯留部内の圧力を上昇させることを含む、項目816に記載の方法。
(項目828)
前記注射針のアレイは、前記細長い可撓性注射部材が前記実質的に真っ直ぐな構成であるときに実質的に同一平面上にある、項目816に記載の方法。
(項目829)
前記細長い可撓性注射部材が非外傷性に送達され得るように、細長い送達導管を通して画定される管腔を通して、前記細長い可撓性注射部材を移動可能に連結することをさらに含む、項目816に記載の方法。
(項目830)
前記細長い送達導管は、カテーテルを備えている、項目829に記載のシステム。
(項目831)
前記カテーテルは、前記カテーテルにおいて制御された屈曲を引き起こすように近位で操作され得る1つ以上の操縦要素を備えている遠隔で操縦可能なカテーテルであり、前記方法は、前記カテーテルをナビゲートするように前記1つ以上の操縦要素を操作し、それによって、前記細長い可撓性注射部材をナビゲートすることをさらに含む、項目830に記載のシステム。
(項目832)
前記送達導管に連結されている細長い送達部材をさらに備え、前記細長い送達部材は、前記細長い可撓性注射部材の配置中に前記細長い可撓性注射部材と前記細長い送達導管との間で相対運動の生成を促進するように構成される、前記方法は、前記送達導管から前記細長い可撓性注射部材を少なくとも部分的に除去するために、前記送達導管に対して前記細長い送達部材を移動させることをさらに含む、項目829に記載のシステム。
(項目833)
前記細長い送達部材は、前記細長い送達導管の屈曲に応じて屈曲するように構成されている可撓性シャフトを備えている、項目832に記載のシステム。
(項目834)
前記可撓性シャフトは、ポリマー材料を含む、項目833に記載のシステム。
(項目835)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
光源から光を受け取るように構成されているスラブ様構造を備え、
前記スラブ様構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、光チャネルを画定するように構成され、光子が、前記光チャネルを通して向けられ得、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目836)
前記スラブ様構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記スラブ様構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目837)
前記外面は、通常は前記スラブ様構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目836に記載のデバイス。
(項目838)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目837に記載のデバイス。
(項目839)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目838に記載のデバイス。
(項目840)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目836に記載のデバイス。
(項目841)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目840に記載のデバイス。
(項目842)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目835に記載のデバイス。
(項目843)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目842に記載のデバイス。
(項目844)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目843に記載のデバイス。
(項目845)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目844に記載のデバイス。
(項目846)
前記出力結合器は、ファセットである、項目835に記載のデバイス。
(項目847)
前記出力結合器は、内包物である、項目835に記載のデバイス。
(項目848)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目835に記載のデバイス。
(項目849)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目835に記載のデバイス。
(項目850)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、軸方向に巻かれるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目851)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、縦方向に巻かれるように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目852)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目835に記載のデバイス。
(項目853)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目852に記載のデバイス。
(項目854)
前記スラブ様構造は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ヒドロゲル、およびシリコーンから成る群から選択される材料を含む、項目835に記載のデバイス。
(項目855)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
それらを通して光子が向けられ得る光ファイバと出力結合器とを備え、
前記出力結合器は、前記光ファイバに動作可能に連結され、チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目856)
前記光ファイバは、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記光ファイバから前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目855に記載のデバイス。
(項目857)
前記外面は、通常は前記光ファイバから消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目856に記載のデバイス。
(項目858)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目857に記載のデバイス。
(項目859)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目858に記載のデバイス。
(項目860)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目856に記載のデバイス。
(項目861)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目860に記載のデバイス。
(項目862)
前記光ファイバは、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目855に記載のデバイス。
(項目863)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目862に記載のデバイス。
(項目864)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目863に記載のデバイス。
(項目865)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目864に記載のデバイス。
(項目866)
前記出力結合器は、ファセットである、項目855に記載のデバイス。
(項目867)
前記出力結合器は、内包物である、項目855に記載のデバイス。
(項目868)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目855に記載のデバイス。
(項目869)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目855に記載のデバイス。
(項目870)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目855に記載のデバイス。
(項目871)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目870に記載のデバイス。
(項目872)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
光源から光を受け取るように構成さている導波路構造を備え、
前記導波路構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、それを通して光子が向けられ得る光チャネルを画定するように構成され、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成され、前記導波路構造は、少なくとも部分的にらせん形状を備えている、デバイス。
(項目873)
前記らせん導波路構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記らせん導波路構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目872に記載のデバイス。
(項目874)
前記外面は、通常は前記らせん導波路構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成される、反射要素を含む、項目873に記載のデバイス。
(項目875)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目874に記載のデバイス。
(項目876)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目875に記載のデバイス。
(項目877)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目873に記載のデバイス。
(項目878)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目877に記載のデバイス。
(項目879)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目872に記載のデバイス。
(項目880)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目879に記載のデバイス。
(項目881)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目880に記載のデバイス。
(項目882)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目881に記載のデバイス。
(項目883)
前記出力結合器は、ファセットである、項目872に記載のデバイス。
(項目884)
前記出力結合器は、内包物である、項目872に記載のデバイス。
(項目885)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目872に記載のデバイス。
(項目886)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目872に記載のデバイス。
(項目887)
前記らせん導波路構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目872に記載のデバイス。
(項目888)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目887に記載のデバイス。
(項目889)
感光性タンパク質をコードするように遺伝子操作された標的組織構造に光を分配するための埋込型デバイスであって、前記埋込型デバイスは、
少なくとも1つの埋込型光源を備えているスラブ様構造を備え、前記スラブ様構造は、チャネル部材と出力結合器とを備え、前記チャネル部材は、それを通して光子が向けられ得る光チャネルを画定するように構成され、前記出力結合器は、前記チャネル部材に動作可能に連結され、前記チャネル部材から受け取られる光子を前記標的組織構造に向けるように構成されている、デバイス。
(項目890)
前記スラブ様構造は、内面および外面を有し、前記内面は、前記標的組織構造に直接隣接して位置付けられるように構成され、前記外面は、前記スラブ様構造から前記標的組織構造と反対側に位置付けられるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目891)
前記外面は、通常は前記スラブ様構造から消散するであろう光子の少なくとも一部分を反射して前記標的組織構造に向けて戻すように構成されている反射要素を含む、項目890に記載のデバイス。
(項目892)
前記反射要素は、コーティングを備えている、項目891に記載のデバイス。
(項目893)
前記コーティングは、銀、金、アルミニウム、ロジウム、および硫酸バリウムから成る群からの材料である、項目892に記載のデバイス。
(項目894)
前記内面は、前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目890に記載のデバイス。
(項目895)
前記内面は、実質的に平滑な表面で前記標的組織構造に接触するように構成されている、項目894に記載のデバイス。
(項目896)
チャネル部材は、全内部反射下で実質的に全ての入射光子を伝搬するように構成されている光導波路を備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目897)
前記導波路は、水、空気、油、ポリマー、ガラス、およびそれらの組み合わせから成る群から選択される材料を含む、項目896に記載のデバイス。
(項目898)
前記導波路は、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルメタクリレート、シリコーン、および高屈折率ポリマー複合材料から成る群から選択されるポリマーを含む、項目897に記載のデバイス。
(項目899)
前記導波路は、無機ナノ粒子を伴う有機ポリマーマトリクスを含む高屈折率ポリマー複合材料を含む、項目898に記載のデバイス。
(項目900)
前記出力結合器は、ファセットである、項目889に記載のデバイス。
(項目901)
前記出力結合器は、内包物である、項目889に記載のデバイス。
(項目902)
前記出力結合器は、表面テクスチャである、項目889に記載のデバイス。
(項目903)
複数の出力結合器をさらに備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目904)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、軸方向に巻かれるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目905)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造と界面接触するための非平面的な接触表面を形成するよう、縦方向に巻かれるように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目906)
前記スラブ様部材は、前記標的組織構造の周囲にらせんを形成するように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目907)
前記スラブ様構造は、2つ以上の光源から光子を受け取るように構成されている、項目889に記載のデバイス。
(項目908)
前記2つ以上の光源は、異なる出力スペクトルを有する、項目906に記載のデバイス。
(項目909)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目910)
前記埋込型光源は、レーザを備えている、項目889に記載のデバイス。
(項目911)
前記埋込型光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目889に記載のデバイス。
(項目912)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光源は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送される、システム。
(項目913)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目912に記載のシステム。
(項目914)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目912に記載のシステム。
(項目915)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目914に記載のシステム。
(項目916)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目913に記載のシステム。
(項目917)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目913に記載のシステム。
(項目918)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目917に記載のシステム。
(項目919)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目913に記載のシステム。
(項目920)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目917に記載のシステム。
(項目921)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目920に記載のシステム。
(項目922)
前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置で前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、項目921に記載のシステム。
(項目923)
前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、項目922に記載のシステム。
(項目924)
前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、項目912に記載のシステム。
(項目925)
前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、項目924に記載のシステム。
(項目926)
前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、項目925に記載のシステム。
(項目927)
前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、項目924に記載のシステム。
(項目928)
前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、項目925に記載のシステム。
(項目929)
前記送達区画は、前記埋込型光学アプリケータと送達区画との間の相対運動による、前記標的組織構造の過負荷を防止するように構成されている歪み緩和部分をさらに備えている、項目913に記載のシステム。
(項目930)
前記歪み緩和部分は、蛇行形状、らせん形状、渦巻形状、蝶ネクタイ形状、およびクローバー葉形状から成る群から選択される特定の形状を有するように構成されている、項目929に記載のシステム。
(項目931)
感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
各々が前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている複数の埋込型光学アプリケータを備え、
前記複数の埋込型光学アプリケータの各々は、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結されている、システム。
(項目932)
前記複数の埋込型光学アプリケータの各々は、異なる光源に動作可能に連結されている、項目931に記載のシステム。
(項目933)
前記光源は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送され得る、項目931に記載のシステム。
(項目934)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目933に記載のシステム。
(項目935)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目933に記載のシステム。
(項目936)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目935に記載のシステム。
(項目937)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目934に記載のシステム。
(項目938)
コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、項目934に記載のシステム。
(項目939)
前記埋込型光源、電力供給部、およびコントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、項目938に記載のシステム。
(項目940)
前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、項目934に記載のシステム。
(項目941)
前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、項目938に記載のシステム。
(項目942)
前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、項目941に記載のシステム。
(項目943)
前記光源の各々は、窓を画定する密封埋込型筐体内に収納され、前記光源で生成される光子は、前記光子が前記埋込型光学アプリケータに向けられる場合、前記窓を通して伝送され得る、項目932に記載のシステム。
(項目944)
前記複数の光源の各々は、異なる窓を通して前記埋込型筐体から出力結合される、項目943に記載のシステム。
(項目945)
前記埋込型筐体の前記窓と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備えている、項目943に記載のシステム。
(項目946)
前記複数の光源の各々は、別個の送達区画によって前記埋込型光学アプリケータのうちの1つに相互連結されている、項目945に記載のシステム。
(項目947)
前記窓は、前記窓を包囲する前記埋込型筐体に密封されているサファイアロッドを備えている、項目943に記載のシステム。
(項目948)
前記サファイアロッドは、ろう付けシールで埋込型筐体に密封されている、項目947に記載のシステム。
(項目949)
前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射を介して前記導波路に通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、項目945に記載のシステム。
腎神経抑制については、光感受性が、オプシンの速度または応答時間と比べて好まれ得る。したがって、SFOおよび/またはSSFO等の、C123S、および/またはC128A、および/またはC128S、および/またはD156A変異を利用する、ChR2オプシンが、潜在的に比較的低い時間分解能を伴うが、所望の比較的高いレベルの光感受性を備え得るため使用されてもよい。代替として、他では、ChR2 C123S、および/またはC128A、および/またはC128S、および/またはD156Aとの類似した位置における変異が、他のオプシンに追加されてもよい。代替として、SFOおよび/またはSSFOバリアントは、図16の例示的なシステムで示されるもの等の2色照明システムとともに使用されてもよく、脱分極(過刺激)ブロックのための例示的構成で行われ得るように、第1の色の光(青色光等)が、オプシンを活性化するために使用されてもよく、第2の波長の光(黄色光等)が、オプシンを非活性化するために使用されてもよい。代替として、同様に、C1V1 E122T、E162T、および/またはE122T/E162Tバリアントは、所望の比較的高いレベルの光感受性を備え得る。代替として、ChR2 SFOおよび/またはSSFO変異に類似する変異を伴うものを含む、ChiEF、および/またはChrFR、および/またはChrGrが、脱分極(過刺激)ブロックのための構成で使用されてもよい。代替として、限定されないが、NpHR 3.0および/またはARCH 3.0等のオプシンが、直接抑制のために使用されてもよい。抑制性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択されてもよい。促進性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択されてもよい。オプシンは、非限定的実施例として、Opto−β2ARまたはOpto−α1ARから成る群から選択されてもよい。
図4C−1および4C−2(1004)を参照すると、種々の発光ダイオード(LED)が、種々の波長を伴って比較的低い電力で照射を提供するために市販されている。図3を参照して上記で説明されるように、一実施形態では、光は、筐体(H)内で生成され、送達区画(DS)を介してアプリケータ(A)に輸送され得る。光はまた、種々の構成で、アプリケータ(A)において、またはアプリケータ(A)内で生成され得る。そのような構成において、送達区画(DS)は、光透過能力を伴わない導線またはワイヤから成り得る。他の実施形態では、光は、アプリケータ(A)の点において、または送達区画(DS)自体に沿った1つ以上の点において、対象組織構造に送達されるように送達区画(DS)を使用して送達され得る(例えば、ある場合では、DSがファイバレーザであり得る)。図4C−1および4C−2(1004)を再び参照すると、LED(または代替として、この無機システムと有機LEDとの間の区別を表すために「ILED」)は、典型的には、半導体光源であり、比較的高い輝度を伴って、可視、紫外線、および赤外線波長にわたる放射を用いたバージョンが利用可能である。発光ダイオードが順方向バイアスをかけられている(スイッチをオンにされている)とき、電子は、デバイス内の電子正孔と再結合し、光子の形態でエネルギーを放出することが可能である。この効果は、エレクトロルミネセンスと呼ばれ、(光子のエネルギーに対応する)光の色は、半導体のエネルギーギャップによって決定される。LEDは、多くの場合、面積が小さく(1mm2未満)、統合光学構成要素が、その放射パターンを成形するために使用され得る。一実施形態では、例えば、Cree Inc.によって製造され、20mAで24mWを提供する炭化ケイ素デバイスを備えているLEDの変形例が、照明源として利用され得る。
図10A−10Cおよび64−68に示されるように、コネクタCによって接続されている光学要素は、例示的実施形態に示されるように、光ファイバであり得る。それらはまた、送達区画、筐体からの光学出力、およびアプリケータ自体等の治療システムの他の部分であり得る。
いずれにしても、標的に出力結合される光の割合もまた、図11A−12および20−23に示されるように、ISから標的へのより一様な照射出力結合を提供するために、アプリケータに沿った場所の関数であるように制御され得る。これは、以降の(または遠位の)出力結合ゾーンに遭遇する光の減少する割合に対処するように行われ得る。例えば、図11Bで概略的に図示される非限定的実施例においてテクスチャ加工領域(TA)によって表される、3つの出力結合ゾーンを考慮する場合、TA1、TA2、およびTA3を有する。出力結合エネルギー(または電力)の均等な分布を提供するために、出力結合効率は、以下のように、すなわち、TA1=33%、TA2=50%、TA3=100%となるであろう。当然ながら、他のそのような割り当て方式は、異なる数の出力結合ゾーンTAxに、または出力結合効率への方向性がある場合に使用され得、以下でさらに詳細に説明されるように、再帰反射器が2通過構成で使用される場合に使用され得る。
光入力を捕捉し、複数の出力チャネルを作成するための種々の光学プレナム構成がある。図21A−21Cおよび22に示されるように、ファセットは、線形面で構成されるが、他の構成も本発明の範囲内である。光の入力方向に対する面の角度が、開口数(NA)を決定付ける。代替として、曲面が、非線形角度分布および強度均質化のために採用され得る。例えば、放物線表面外形が使用され得る。さらに、面は、平面的である必要はない。3次元表面が、同様に採用され得る。これらのプレナム分配ファセットDFの位置は、チャネルの入力として捕捉されるパワーの割合を決定付けるためにも使用され得る。代替として、プレナム分配ファセットDFは、入力光源の強度/放射照度分布に関連して空間的に位置し得る。非限定的実施例として、LEDによって出力され得るもの等のランバート放射照度分布を伴う入力を利用する構成では、分配ファセットDFの幾何学形状は、中央チャネルを制限して放射光の1/3を有するように調節され得、外側チャネルは、非限定的実施例として図22に示されるように、残りの2/3を均等に分割する。
図70は、非限定的実施例として、順に、体外空間ES内に存在する外部密閉要素SSE、および体内空間IS内に存在する内部密閉要素SSIから成るシールを通して経路指定される、外部送達区画DSEを備えている、経皮的光学貫通接続またはポートの実施形態を示す。これらの密閉要素は、経皮的光学貫通接続COFTのための無感染シールを実質的に維持するように、圧縮要素COMPRを用いて一緒に保持され得る。内部シールSSIは、経皮シールを形成するときに圧縮要素COMPRから圧縮力をより実質的に授けるように、医療用織物密閉表面を、それに連結されたより堅い部材とともに備え得る。医療用織物/布地は、非限定的実施例として、ダクロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、シリコーン、ナイロン、およびPTFEから成るリストから選択され得る。織物および/または不織布地が、内部シールSSIの構成要素として使用され得る。織物またはその上の成分はまた、創傷治癒を変調し、シールの性質を向上させる化合物を溶出するように作製され得る。そのような化合物は、非限定的実施例として、血管内皮増殖因子(VEGF)、グリコサミノグリカン(Gags)、および他のサイトカインから成るリストから選択され得る。適用可能な医療用布地は、例えば、DupontおよびATEX Technologies等のベンダから入手可能であり得る。送達区画DSは、明確にする目的で示されていない、アプリケータAの光学および/または電気接続に接続され得る。外部送達区画DSEは、明確にする目的で示されていない、筐体Hの光学および/または電気出力に接続され得る。本実施例では皮膚SKINとして示される、患者の表面は、その上でシールが形成され得る表皮を介して、天然要素を提供し得る。圧縮要素COMPRまで皮膚SKINを通過する外部送達区画DESを密閉する手段に関する詳細は、図73A−75に示されるように、筐体H内の光学貫通接続に関して本明細書の他の場所で議論される。
図81は、アプリケータAの渦巻形またはらせん形設計の追加が利用される、図79の実施形態の代替構成を図示する。そのような構成は、標的組織のさらなるばく露範囲を可能にし得る。これはまた、縦方向のばく露長が標的組織に意図されるものより大きく、アプリケータAの展開場所がまた、合理的な余白によって標的組織を包含する場合、標的組織に対するアプリケータのわずかな誤配置を可能にするために有用であり得る。ほとんどの末梢用途のための合理的な余白は、約±2mmである。アプリケータAは、アプリケータAを伴う標的組織が必要以上の応力を伴わずに軸方向に移動するために、標的組織の外径(OD)より少なくともわずかに大きい内径(ID)を提供しなければならない。ほとんどの抹消神経の場合にわずかに大きいことは、アプリケータAのIDが標的組織ODより5%〜10%大きいことを規定し得る。
図85は、埋込型集光器PLSが別個の区分に細分されないが、代わりに、単一の入力チャネルを介して光をアプリケータAに供給する、図84のそれに類似する代替実施形態を図示する。送達区画DSxは示されていないが、さらなる実施形態で利用され得る。
グリセロールおよびポリエチレングリコール(PEG)が、ヒトの皮膚において光学散乱を低減させるが、それらの臨床有用性は非常に限定されている。無傷の皮膚を通したグリセロールおよびPEGの浸透は、これらの作用物質が親水性であり、脂溶性角質層によく浸透しないため、非常に最小限かつ極めて遅い。皮膚浸透を増進するために、これらの作用物質が真皮に注射される必要があるか、または角質層が機械的(例えば、テープ剥離、光摩耗)あるいは熱的(例えば、エルビウム:イットリウム・ガーネット(YAG)レーザアブレーション)等で除去される必要がある。そのような方法は、テープ剥離、超音波、イオン導入、エレクトロポレーション、微細皮膚剥離術、レーザアブレーション、無針注射ガン、および光化学的駆動型化学波(「オプトポレーション」として知られているプロセス等)を含む。代替として、アレイの中またはローラ(Dermaroller(登録商標)極微針デバイス等)の上に含まれる極微針が、浸透障壁を減少させるために使用され得る。Dermaroller(登録商標)極微針デバイスは、その192本の針の各々が70μmの直径および500μmの高さを有するように構成される。これらの極微針は、2cm幅×2cm直径の円筒形ローラの上に一様に分配される。極微針ローラの標準的使用は、典型的には、同一の皮膚領域にわたる10〜15回の適用後に、240穿孔/cm2の穿孔密度をもたらす。そのような極微針アプローチは、確実に機能的で価値があるが、洗浄剤が単純に無傷の皮膚上に局所的に適用され、その後、角質層および表皮を横断して真皮の中へ移動することができる場合に、臨床有用性が向上させられるであろう。食品医薬品局(Food and Drug Administration;FDA)は、単独で、およびポリジメチルシロキサン(PDMS)等の複合プレポリマー混合物で利用可能である、皮膚コラーゲンの屈折率(n=1.47)に密接に合致する屈折率を両方とも伴う、脂溶性ポリプロピレングリコール系ポリマー(PPG)および親水性PEG系ポリマーを承認した。PDMSは、光学的に透明であり、一般に、不活性、非毒性、および不燃性と見なされる。それは、時折、ジメチコーンと呼ばれ、以前の節で詳細に説明されたように、数種類のシリコーン油(重合シロキサン)のうちの1つである。PDMSの化学式は、CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3であり、式中、nは、反復モノマー[SiO(CH3)2]単位の数である。適切に治療された皮膚へのこれらの光学洗浄剤の浸透は、高度な散乱低減および相応の光学輸送効率を達成するために約60分かかる。その点を考慮して、このアプローチを利用するシステムは、光学洗浄を確立するために十分な時間後に、および、名目上、治療ばく露の全体を通して、またはその間にそれを維持するために十分な量で、その照射を起動させるように構成され得る。代替として、患者/ユーザは、システム使用に先立って十分な時間で皮膚を治療するように指示され得る。
本発明で有用な興奮性オプシンは、非限定的実施例として、C1V1、ならびにC1V1バリアントであるC1V1/E162TおよびC1V1/E122T/E162Tを含む、赤方偏移脱分極オプシンと、ChR2/L132CおよびChR2/T159C、ならびにChETA置換基E123TおよびE123Aを伴うこれらの組み合わせを含む、青色脱分極オプシンと、ChR2/C128T、ChR2/C128A、およびChR2/C128Sを含むSFOとを含み得る。これらのオプシンはまた、脱分極ブロック方式を使用した抑制にも有用であり得る。本発明で有用な抑制性オプシンは、非限定的実施例として、NpHR、Arch、eNpHR3.0、およびeArch3.0を含み得る。トラフィッキングモチーフを含むオプシンが有用であり得る。抑制性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。促進性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。促進性オプシンは、非限定的実施例として、Opto−β2ARまたはOpto−α1ARから成る群から選択され得る。
概して、オプシン構成は、アプリケータを通した光の印加に応答して、関連腎神経叢の制御可能な抑制性神経変調を促進するように選択されるであろう。したがって、一実施形態では、NpHR、eNpHR 3.0、ARCH 3.0、またはArchT、あるいはMac 3.0等の抑制性オプシンが利用され得る。別の実施形態では、上記で説明されるように、過剰活性化パラダイムで促進性オプシンを利用することによって、抑制性パラダイムが達成され得る。過剰活性化抑制のための好適な促進性オプシンは、ChR2、VChR1、あるステップ関数オプシン(ChR2バリアント、SFO)、ChR2/L132C(CatCH)、本明細書に記載される興奮性オプシン、または赤方偏移C1V1バリアント(例えば、C1V1)を含み得、それらのうちの後者は、腎神経叢の標的神経構造に対してアプリケータ(A)に忍び込むか、またはアプリケータ(A)を封入する傾向があり得る、線維組織を通した照射浸透を援助し得る。別の実施形態では、SSFOが利用され得る。SFOまたはSSFOは、バッテリ寿命を節約することに関して下流治療に役立ち得る、数分から数時間の長期間にわたる時間ドメイン効果を有し得るという点で区別される(すなわち、1つの光パルスは、長く持続する生理学的結果を得て、アプリケータAを通した、より少ない全体的な光の印加をもたらし得る)。上記で説明されるように、好ましくは、関連遺伝物質は、上記で説明されるような注射パラダイムと関連して、ウイルストランスフェクションを介して送達される。抑制性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。促進性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。オプシンは、非限定的実施例として、Opto−β2ARまたはOpto−α1ARから成る群から選択され得る。
図50を参照すると、解剖学的変動は、概して、本明細書で説明されるもの等の手技で対処され得、したがって、患者が追加の腎動脈(100)を有する症例で、3つのアプリケータが腎動脈の各々に配置され、腎神経叢の関連部分を制御することが望ましくあり得る。抑制性オプシンタンパク質は、非限定的実施例として、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、Arch3.0、およびArchTから成る群から選択され得る。抑制性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。促進性オプシンタンパク質は、非限定的実施例として、ChR2、C1V1−E122T、C1V1−E162T、C1V1−E122T/E162T、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択され得る。促進性オプシンは、非限定的実施例として、図62J−1および62J−2に記載されるものから選択され得る。オプシンは、非限定的実施例として、Opto−β2ARまたはOpto−α1ARから成る群から選択され得る。光源は、約0.1ミリ秒〜約20ミリ秒のパルス持続時間、約0.1パーセント〜100パーセントのデューティサイクル、および約5ミリワット/平方ミリメートル〜約200ミリワット/平方ミリメートルの表面放射照度を送達するように制御され得る。
図102は、図10A−26、31−34、37、40A−50、64−69、73A−75、および87−89に関してさらに詳細に説明されるように、要素を備えている、腎神経叢の光遺伝学的抑制を介した心臓高血圧症の治療のためのシステムの代替的な例示的実施形態を示す。アプリケータA、すなわち、図18および21−23に関してさらに詳細に説明されるように、広げられたときに幅10mmおよび長さ40mmである、巻かれたスラブ型アプリケータは、図40A−50に関してさらに詳細に説明されるように、腎臓42の腎神経叢52を含む腎動脈58の周囲に展開される。アプリケータAはさらに、図21Bに関してさらに詳細に説明されるように、内面ISおよび外面OSを備え、外面OSは、放射光を標的組織N(本実施例では腎神経叢52である)の中へ再循環させるように構成される少なくとも部分的に反射する表面であり得る。アプリケータAはさらに、図24および69に関してさらに詳細に説明されるように、センサSEN1を備えている。光は、図10A−21に関してさらに詳細に説明されるように、送達区画DSを介してアプリケータAに送達される。コネクタCは、図10Aおよび64−68に関してさらに詳細に説明されるように、送達区画DSからアプリケータAに光を動作可能に連結するように構成される。送達区画DSはさらに、図17Bおよび82A−83に関してさらに詳細に説明されるように、起伏Uを備えている。送達区画DSはさらに、センサSEN1と筐体HのコントローラCONTとの間に信号ワイヤSWを備えているように構成される。したがって、コネクタCはさらに、電気接続も提供するように構成される。送達区画DSは、図73A−75に関してさらに詳細に説明されるように、光学貫通接続OFTを介して筐体Hに動作可能に連結される。光は、図16に関してさらに詳細に説明されるように、ビーム結合器BCを用いて組み合わせられた後に、筐体H内の光源LS1およびLS2から送達区画DSに提供される。光源LS1およびLS2は、本明細書の他の場所でさらに詳細に説明されるように、標的組織52内に常駐するオプシンを活性化および/または非活性化するように空間的に異なる出力を提供する、LEDおよび/またはレーザを備えているように構成され得る。筐体H内で示されるコントローラCONTは、明確にするために、図32−34に関してさらに詳細に説明されるものの簡略化である。外部臨床医プログラマモジュールおよび/または患者プログラマモジュールC/Pは、図31−32および39に関してさらに詳細に説明されるように、通信リンクCLを介し、アンテナANTを介し、テレメトリモジュールTMを介してコントローラCONTと通信し得る。明確にするために示されていない電力供給部PSは、図31−334に関してさらに詳細に説明されるように、外部充電器ECを使用して無線で再充電され得る。さらに、外部充電器ECは、図87に関してさらに詳細に説明されるように、搭載デバイスMOUTNING DEVICE内に存在するように構成され得る。搭載デバイスMOUTNING DEVICEは、特に、本例示的実施形態のために良く構成されるようなパンツであり得る。外部充電器EC、ならびに外部臨床医プログラマモジュールおよび/または患者プログラマモジュールC/P、および搭載デバイスMOUTNING DEVICEが、体外空間ESP内に位置し得る一方で、システムの他の部分は、図31および70に関してさらに詳細に説明されるように、埋め込まれて体内空間ISP内に位置し得る。本システムはさらに、図48に関してさらに詳細に説明されるように、大腿動脈内に常駐する埋込血管内血圧センサ90を備え得る。「Hyper−IMS」という商標の下でFraunhofer−Gesellschaftから入手可能なもの等の埋込型血管内圧力センサ90が、閉ループ高血圧症制御を促進するように、導線(88)を介して筐体(H)内のコントローラに接続され得る。導線88は、非限定的実施例として、Bal−SEALからのSYGNUS(登録商標)埋込型接触システム等の電気貫通接続EFTを介して、筐体HのコントローラCONTに接続され得る。
したがって、オプシンタンパク質選択の観点から、低いばく露密度(「H−thresh」)、長い光回復時間(τoff)、および高い光電流の組み合わせが、極端な時間的精度を必要としない用途に適したオプシンをもたらす。上記で説明されるように、さらなる考慮が、オプシンを活性化することに関与する光または放射線の光学浸透深度に残っている。組織は、濁った媒体であり、大部分はミー(光の波長に類似するサイズの要素)およびレイリー(光の波長より小さいサイズの要素)散乱効果によって強度密度を減衰させる。両方の効果は、波長に反比例し、すなわち、より短い波長が、より長い波長より多く散乱させられる。したがって、照射源と標的との間に挿入された組織がある構成については、より長いオプシン励起波長が好ましいが、必要とはされない。オプシンを含む標的組織における最終放射照度(光学強度密度および分布)とオプシン自体の応答との間で平衡が保たれ得る。(単純ラムダ−4散乱依存性を仮定した)組織内の浸透深度が、上記の表に記載される。全ての上記のパラメータを考慮すると、C1V1(E162T)およびVChR1の両方が、低いばく露閾値、長い光回復時間、および光学浸透深度の組み合わせにより、多くの臨床シナリオでの望ましい選択であり得る。図62B−62Cおよび62E−62Iは、候補オプシンの種々のパラメータの相互作用/関係を実証する、前述の組み込まれたMattisらの2011参考文献からのデータを含む、さらなるプロット(それぞれ、254、256、260、262、264、266、268)を示す。図62Dは、その全体で参照することにより本明細書に組み込まれる、Yizhar et al,Neuron.2011 July;72:9−34からのデータを含む、図4Bに示されるものに類似するプロット(258)を示す。図62J−1および62J−2の表(270)は、全てがそれらの全体で参照することにより本明細書に組み込まれる、Wang et al,2009,Journal of Biological Chemistry,284:5625−5696、Gradinaru et al,2010,Cell:141:1−12、Wen et al.,PLoS One.2010;5(9):e12893、Lin et al,Biophys J.2009;96(5):1803−14、Lin et al.,Nat Neurosci.2013 16(10):1499−1508に加えて、前述の組み込まれたYizharらのNeuron 2011参考文献からのデータを示す。
例示的なオプシンならびに例示的なシグナルペプチドのアミノ酸配列、シグナル配列、ER搬出配列、およびトラフィッキング配列が、図51A−61M−7に示されている。例示的なオプシン、シグナルペプチド、シグナル配列、ER搬出配列、およびトラフィッキング配列についての情報はまた、全てが参照することにより組み込まれる、公開米国特許出願第20130019325号および第2011011217号、公開PCT出願第WO/2013/126521号、Yizhar et al,Nature.2011;477(7363):171−8、Zhang F,et al.,Cell.2011;147(7):1446−57、Mattis et al.,Nat Methods.2011;9(2):159−72、およびFenno et al.,Annu Rev Neurosci.2011;34:389−412,Prakash et al.,2012 Nature Methods 9(12):1171−1179の中、ならびに図51A−61M−7で引用されるGenBank記録の中にもある。
Claims (40)
- 感光性タンパク質を含む患者の標的組織構造を照射するためのシステムであって、前記システムは、
前記標的組織構造の外面を係合し、光を前記標的組織構造に直接送達するように構成されている埋込型光学アプリケータを備え、
前記埋込型光学アプリケータは、光子を前記埋込型光学アプリケータに送達するように構成されている光源に動作可能に連結され、前記光子は、前記標的組織構造の中へ前記アプリケータによって放出され得る、システム。 - 前記光源は、前記埋込型光学アプリケータに直接連結され、前記光源は、電力供給部およびコントローラに動作可能に連結され、その結果、前記コントローラは、前記電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させる、請求項1に記載のシステム。
- 前記光源は、電流を搬送するように構成されている送達区画を用いて、前記電力供給部およびコントローラに動作可能に連結されている、請求項2に記載のシステム。
- 前記電力供給部は、埋込型である、請求項2に記載のシステム。
- 前記コントローラは、埋込型である、請求項2に記載のシステム。
- 前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、請求項5に記載のシステム。
- 前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、請求項6に記載のシステム。
- 前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置に前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、請求項7に記載のシステム。
- 前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、請求項8に記載のシステム。
- 前記電力供給部および前記コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、請求項4に記載のシステム。
- 前記光源は、発光ダイオードを備えている、請求項2に記載のシステム。
- 前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、請求項12に記載のシステム。
- 前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、請求項13に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、請求項12に記載のシステム。
- 前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、請求項13に記載のシステム。
- 前記光源は、埋込型である、請求項1に記載のシステム。
- 前記埋込型光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に相互連結されている送達区画をさらに備え、前記送達区画は、前記埋込型光源から前記埋込型光学アプリケータに光を伝搬するように構成されている、請求項17に記載のシステム。
- 前記送達区画は、導波路を備え、前記導波路は、全内部反射によって、前記導波路を通される実質的に全ての光を伝搬するように構成されている、請求項17に記載のシステム。
- コントローラが、電力供給部から前記光源への電流を制御することによって、前記光源を起動させるように、前記埋込型光源は、前記電力供給部および前記コントローラに動作可能に連結されている、請求項17に記載のシステム。
- 前記埋込型光源、前記電力供給部、および前記コントローラは、共通埋込型筐体内に収納されている、請求項20に記載のシステム。
- 前記埋込型光源は、発光ダイオードを備えている、請求項17に記載のシステム。
- 前記電力供給部は、前記埋込型電力供給部を再充電するように構成されている経皮的磁束源から磁束を受け取るように構成されている1つ以上の埋込型誘導コイルに連結されている、請求項20に記載のシステム。
- 前記1つ以上の埋込型誘導コイルに隣接する皮膚の付近の充電位置に位置付けられるように構成されている経皮的磁束源をさらに備えている、請求項23に記載のシステム。
- 前記経皮的磁束源は、前記患者が活動している間、前記充電位置に前記経皮的磁束源を保持するように構成されている搭載デバイスに連結されている、請求項24に記載のシステム。
- 前記搭載デバイスは、ベスト、スリング、ストラップ、シャツ、およびパンツから成る群から選択される、請求項25に記載のシステム。
- 前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、請求項27に記載のシステム。
- 前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、請求項28に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、請求項27に記載のシステム。
- 前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、請求項28に記載のシステム。
- 前記光源は、体外光源であり、埋込型光伝導体が、前記体外光源と前記埋込型光学アプリケータとの間に動作可能に連結され、前記埋込型光伝導体は、前記埋込型光学アプリケータと、前記体外光源から光子を受け取るように選択される第2の場所との間に埋め込まれ、前記光子を少なくとも部分的に前記埋込型光学アプリケータに向けるように構成されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記第2の場所は、組織によって完全に封入されており、前記埋込型光伝導体は、組織の比較的薄い層を通して前記体外光源から前記光子を受け取るように構成されている、請求項32に記載のシステム。
- 前記組織の比較的薄い層は、約100ミクロンと約1ミリメートルとの間の最大厚さを有する、請求項33に記載のシステム。
- 前記第2の場所は、直接体外アクセス可能である、請求項32に記載のシステム。
- 前記感光性タンパク質を含む前記組織構造は、オプシンタンパク質をコードするように遺伝子操作されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、抑制性オプシンタンパク質である、請求項36に記載のシステム。
- 前記抑制性オプシンタンパク質は、NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR 2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch、およびArchTから成る群から選択される、請求項37に記載のシステム。
- 前記オプシンタンパク質は、促進性オプシンタンパク質である、請求項36に記載のシステム。
- 前記促進性オプシンタンパク質は、ChR2、C1V1−T、C1V1−TT、CatCh、VChR1−SFO、およびChR2−SFOから成る群から選択される、請求項37に記載のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261729283P | 2012-11-21 | 2012-11-21 | |
US61/729,283 | 2012-11-21 | ||
PCT/US2013/000262 WO2014081449A1 (en) | 2012-11-21 | 2013-11-21 | System and method for optogenetic therapy |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016225548A Division JP6423407B2 (ja) | 2012-11-21 | 2016-11-18 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016509487A JP2016509487A (ja) | 2016-03-31 |
JP2016509487A5 true JP2016509487A5 (ja) | 2017-01-12 |
JP6580487B2 JP6580487B2 (ja) | 2019-09-25 |
Family
ID=50776456
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015544050A Expired - Fee Related JP6580487B2 (ja) | 2012-11-21 | 2013-11-21 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
JP2016225548A Expired - Fee Related JP6423407B2 (ja) | 2012-11-21 | 2016-11-18 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
JP2018080547A Pending JP2018134461A (ja) | 2012-11-21 | 2018-04-19 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016225548A Expired - Fee Related JP6423407B2 (ja) | 2012-11-21 | 2016-11-18 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
JP2018080547A Pending JP2018134461A (ja) | 2012-11-21 | 2018-04-19 | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (44) | US20160082279A1 (ja) |
EP (2) | EP2922476B1 (ja) |
JP (3) | JP6580487B2 (ja) |
CN (2) | CN105142529A (ja) |
AU (2) | AU2013348395A1 (ja) |
CA (1) | CA2894718A1 (ja) |
IL (1) | IL238945A0 (ja) |
WO (1) | WO2014081449A1 (ja) |
Families Citing this family (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6907884B2 (en) | 2002-09-30 | 2005-06-21 | Depay Acromed, Inc. | Method of straddling an intraosseous nerve |
US8361067B2 (en) | 2002-09-30 | 2013-01-29 | Relievant Medsystems, Inc. | Methods of therapeutically heating a vertebral body to treat back pain |
US7258690B2 (en) | 2003-03-28 | 2007-08-21 | Relievant Medsystems, Inc. | Windowed thermal ablation probe |
US8926959B2 (en) | 2005-07-22 | 2015-01-06 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US8906360B2 (en) | 2005-07-22 | 2014-12-09 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Light-activated cation channel and uses thereof |
US9238150B2 (en) | 2005-07-22 | 2016-01-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optical tissue interface method and apparatus for stimulating cells |
US9274099B2 (en) | 2005-07-22 | 2016-03-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Screening test drugs to identify their effects on cell membrane voltage-gated ion channel |
US20090093403A1 (en) | 2007-03-01 | 2009-04-09 | Feng Zhang | Systems, methods and compositions for optical stimulation of target cells |
WO2008086470A1 (en) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US8401609B2 (en) | 2007-02-14 | 2013-03-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System, method and applications involving identification of biological circuits such as neurological characteristics |
US10434327B2 (en) | 2007-10-31 | 2019-10-08 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Implantable optical stimulators |
US10035027B2 (en) | 2007-10-31 | 2018-07-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Device and method for ultrasonic neuromodulation via stereotactic frame based technique |
ES2608498T3 (es) | 2008-04-23 | 2017-04-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana |
SG191604A1 (en) | 2008-06-17 | 2013-07-31 | Univ Leland Stanford Junior | Apparatus and methods for controlling cellular development |
WO2010006049A1 (en) | 2008-07-08 | 2010-01-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Materials and approaches for optical stimulation of the peripheral nervous system |
CA2957010C (en) | 2008-09-26 | 2017-07-04 | Relievant Medsystems, Inc. | Systems and methods for navigating an instrument through bone |
US10028753B2 (en) | 2008-09-26 | 2018-07-24 | Relievant Medsystems, Inc. | Spine treatment kits |
NZ602416A (en) | 2008-11-14 | 2014-08-29 | Univ Leland Stanford Junior | Optically-based stimulation of target cells and modifications thereto |
EP2547762B1 (en) | 2010-03-17 | 2018-04-25 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Light-sensitive ion-passing molecules |
US8932562B2 (en) | 2010-11-05 | 2015-01-13 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optically controlled CNS dysfunction |
CN103313752B (zh) | 2010-11-05 | 2016-10-19 | 斯坦福大学托管董事会 | 用于光遗传学方法的光的上转换 |
JP6328424B6 (ja) | 2010-11-05 | 2018-07-11 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー | 記憶機能の制御および特性化 |
EP2635111B1 (en) | 2010-11-05 | 2018-05-23 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Stabilized step function opsin proteins and methods of using the same |
EP2635108B1 (en) | 2010-11-05 | 2019-01-23 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Light-activated chimeric opsins and methods of using the same |
AU2011323235B2 (en) | 2010-11-05 | 2015-10-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optogenetic control of reward-related behaviors |
US8696722B2 (en) | 2010-11-22 | 2014-04-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optogenetic magnetic resonance imaging |
CN104093833B (zh) | 2011-12-16 | 2017-11-07 | 斯坦福大学托管董事会 | 视蛋白多肽及其使用方法 |
WO2013101772A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Relievant Medsystems, Inc. | Systems and methods for treating back pain |
EP2817068B1 (en) | 2012-02-21 | 2017-04-12 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Compositions for treating neurogenic disorders of the pelvic floor |
US9950188B2 (en) * | 2012-05-31 | 2018-04-24 | Color Seven Co., Ltd. | Apparatus for relaxing smooth muscles of human body |
US10588691B2 (en) | 2012-09-12 | 2020-03-17 | Relievant Medsystems, Inc. | Radiofrequency ablation of tissue within a vertebral body |
WO2014071161A1 (en) | 2012-11-05 | 2014-05-08 | Relievant Medsystems, Inc. | System and methods for creating curved paths through bone and modulating nerves within the bone |
US9649504B2 (en) * | 2012-11-07 | 2017-05-16 | Rogers Sciences, Inc. | Implantable CLIPT illumination system |
CA2894718A1 (en) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Circuit Therapeutics, Inc. | System and method for optogenetic therapy |
US9636380B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-02 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Optogenetic control of inputs to the ventral tegmental area |
ES2742492T3 (es) | 2013-03-15 | 2020-02-14 | Univ Leland Stanford Junior | Control optogenético del estado conductual |
US10220092B2 (en) | 2013-04-29 | 2019-03-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Devices, systems and methods for optogenetic modulation of action potentials in target cells |
US9724151B2 (en) | 2013-08-08 | 2017-08-08 | Relievant Medsystems, Inc. | Modulating nerves within bone using bone fasteners |
WO2015023782A1 (en) | 2013-08-14 | 2015-02-19 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Compositions and methods for controlling pain |
US9926359B2 (en) * | 2013-11-26 | 2018-03-27 | Emory University | Optogenetic inhibition of overactive neuronal activity |
US10039934B2 (en) * | 2013-12-30 | 2018-08-07 | PhotonEdge Inc. | Multi-wavelength interleaved optical stimulation |
JP2017501834A (ja) * | 2014-01-08 | 2017-01-19 | サーキット セラピューティクス, インコーポレイテッド | 高眼圧症の治療管理のための方法 |
CN106459138A (zh) | 2014-03-28 | 2017-02-22 | 斯坦福大学托管董事会 | 工程化的光激活阴离子通道蛋白及其使用方法 |
EP3125998B1 (en) * | 2014-04-02 | 2017-08-09 | Koninklijke Philips N.V. | Body illumination device |
WO2015191926A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Circuit Therapeutics, Inc. | Optogenetic therapies for movement disorders |
US9861288B2 (en) * | 2014-07-11 | 2018-01-09 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Transparent and flexible neural electrode arrays |
CA2956797A1 (en) | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Circuit Therapeutics, Inc. | Optical feedthrough connector |
WO2016019075A1 (en) * | 2014-07-29 | 2016-02-04 | Circuit Therapeutics, Inc. | System and method for optogenetic therapy |
US11154226B2 (en) * | 2015-06-12 | 2021-10-26 | California Institute Of Technology | Medical sensor having a nanoscale tapered waveguide for spectroscopy-based analysis of fluid |
WO2016209654A1 (en) | 2015-06-22 | 2016-12-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and devices for imaging and/or optogenetic control of light-responsive neurons |
CN108136197A (zh) | 2015-09-15 | 2018-06-08 | 斯坦福大学托管董事会 | 光响应性多肽及其使用方法 |
US10488639B2 (en) * | 2015-10-08 | 2019-11-26 | Visera Technologies Company Limited | Detection device for specimens |
FR3045391B1 (fr) * | 2015-12-17 | 2019-09-06 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Dispositif implantable pour la stimulation optique du cerveau |
GB201522790D0 (en) * | 2015-12-23 | 2016-02-03 | Univ Newcastle | Temperature sensor |
AU2017214317B2 (en) * | 2016-02-05 | 2019-08-22 | Boston Scientfic Neuromodulation Corporation | Implantable optical stimulation lead |
AU2017217674A1 (en) * | 2016-02-08 | 2018-08-23 | Circuit Therapeutics, Inc. | System and method to modulate pain and itch through cutaneous transfer of genetic information |
EP3216492B1 (de) * | 2016-03-09 | 2021-05-12 | Technische Hochschule Mittelhessen | Fasermikroelektrode |
EP3432975B1 (en) | 2016-03-21 | 2024-02-14 | Nalu Medical, Inc. | Devices for positioning external devices in relation to implanted devices |
KR20170128934A (ko) * | 2016-05-16 | 2017-11-24 | 한국과학기술연구원 | 하부요로장애 치료를 위한 광자극 배뇨 제어 시스템 |
EP3484577A4 (en) | 2016-07-18 | 2020-03-25 | Nalu Medical, Inc. | METHODS AND SYSTEMS FOR THE TREATMENT OF PELVIC DISORDERS AND PAINFUL CONDITIONS |
US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
JP6774676B2 (ja) * | 2016-10-25 | 2020-10-28 | 国立大学法人 奈良先端科学技術大学院大学 | エナジーハーベスティングによる発光デバイス |
US20180133506A1 (en) * | 2016-11-14 | 2018-05-17 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Compliant optrodes for monitoring and stimulating biological tissue with patterned light |
US11517373B2 (en) * | 2016-12-27 | 2022-12-06 | Alma Lasers Ltd. | Switched lasers for dermal treatment |
CN106691405A (zh) * | 2016-12-29 | 2017-05-24 | 天津恒宇医疗科技有限公司 | 一种超细oct成像导管 |
US10722729B2 (en) * | 2017-01-11 | 2020-07-28 | International Business Machines Corporation | Probe for localized neural optogenetics stimulation and neurochemistry recordings |
EP3585475B1 (en) | 2017-02-24 | 2024-04-03 | Nalu Medical, Inc. | Apparatus with sequentially implanted stimulators |
CN106861050A (zh) * | 2017-02-28 | 2017-06-20 | 武汉大学 | 一种基于光遗传学的无线神经调控装置 |
US11931010B2 (en) * | 2017-03-24 | 2024-03-19 | Covidien Lp | Endoscopes and methods of treatment |
US11294165B2 (en) | 2017-03-30 | 2022-04-05 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Modular, electro-optical device for increasing the imaging field of view using time-sequential capture |
EP3381511A1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-10-03 | Nokia Solutions and Networks Oy | Directly modulated lasers for optogenetic therapy |
US20200121190A1 (en) * | 2017-05-09 | 2020-04-23 | YES Biotechology Inc. | Devices, systems and methods relating to hand-held communications devices for in situ differentiation between viral and non-viral infections |
CN107684668B (zh) * | 2017-05-23 | 2020-04-07 | 西安雅泽泰克医疗科技有限公司 | 激光治疗仪及脊髓修复方法 |
WO2018232163A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Rogers Sciences, Inc. | Devices and methods fore treating subjects |
JP7303823B2 (ja) * | 2017-12-18 | 2023-07-05 | サノフイ | 薬物送達デバイスおよび充電デバイス |
WO2019183054A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | Optical stimulation systems with calibration and methods of making and using |
EP3586915A1 (de) * | 2018-06-25 | 2020-01-01 | BIOTRONIK SE & Co. KG | Vorrichtung zur aktivierung von zellstrukturen mittels elektromagnetischer energie |
EP3840824A1 (en) | 2018-11-16 | 2021-06-30 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | An optical stimulation system with on-demand monitoring and methods of making |
CN110004118B (zh) * | 2019-03-29 | 2023-03-28 | 中国科学院武汉物理与数学研究所 | 用于辅助重组狂犬病毒在神经细胞高效逆向跨单级突触的rAAV病毒的包装方法及其应用 |
US20200376262A1 (en) * | 2019-05-30 | 2020-12-03 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | Systems and methods for making and using implantable electrical/optical stimulation leads and systems |
EP3990096A4 (en) * | 2019-06-26 | 2023-07-26 | The Bionics Institute of Australia | COMBINED LIGHT AND ELECTRICAL STIMULATION OF PHOTOSENSITIVE NEURAL TISSUE |
CN110487729B (zh) * | 2019-08-12 | 2022-09-27 | 温州大学 | 基于石墨烯集成倾斜光纤光栅传感器的高灵敏周期性传感系统 |
EP4027912A4 (en) | 2019-09-12 | 2023-08-16 | Relievant Medsystems, Inc. | TISSUE MODULATION SYSTEMS AND METHODS |
US11116983B2 (en) * | 2019-10-09 | 2021-09-14 | Biotronik Se & Co. Kg | Implantable medical devices and systems with communication/sensing based on near infrared signals |
US11607383B2 (en) | 2019-10-15 | 2023-03-21 | University Of Washington | Conductive polymer microneedle arrays for electronically-controlled drug release |
US11141602B2 (en) * | 2019-10-21 | 2021-10-12 | Incando Therapeutics Pte. Ltd. | Methods and apparatus for phototherapy |
US20230095693A1 (en) * | 2020-03-05 | 2023-03-30 | Yank Technologies, Inc. | High intrinsic quality receiver construction |
CN111419228B (zh) * | 2020-04-17 | 2021-12-21 | 上海交通大学 | 一种基于水凝胶的爪状脑电电极装置 |
WO2021213756A1 (en) * | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Xphelyum | System comprising genetically modified cells and/or modified nerve fibers and a removable device for therapeutic purposes |
WO2021213758A1 (en) * | 2020-04-20 | 2021-10-28 | Xphelyum | System comprising genetically modified cells and a removable device |
WO2021247623A1 (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-09 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods for optogenetic control |
US11806547B2 (en) | 2020-09-04 | 2023-11-07 | Boston Scientific Neuromodulation Corporation | Stimulation systems with a lens arrangement for light coupling and methods of making and using |
CN112113835A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-12-22 | 北京理工大学 | 一种微动疲劳裂纹萌生位置判定方法 |
CN111939459A (zh) * | 2020-09-10 | 2020-11-17 | 曹飞东 | 一种新型纳米微晶焕肤仪及使用方法 |
JP2022056698A (ja) * | 2020-09-30 | 2022-04-11 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤ |
WO2022260650A1 (en) * | 2021-06-08 | 2022-12-15 | Lumeda Inc. | Optical surface applicator with integrated diffuser |
US20220409922A1 (en) * | 2021-06-28 | 2022-12-29 | Painlab Ltd. | Optical Stimulator |
WO2024072656A1 (en) * | 2022-09-28 | 2024-04-04 | Incando Therapeutics Pte. Ltd. | Unibody apparatus for phototherapy |
Family Cites Families (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3964482A (en) | 1971-05-17 | 1976-06-22 | Alza Corporation | Drug delivery device |
US4162808A (en) | 1978-05-23 | 1979-07-31 | Gulf Oil Corporation | In-situ retorting of carbonaceous deposits |
US4317085A (en) * | 1979-09-12 | 1982-02-23 | Xerox Corporation | Channeled mesa laser |
US5928222A (en) | 1982-08-06 | 1999-07-27 | Kleinerman; Marcos Y. | Fiber optic sensing techniques in laser medicine |
US4797368A (en) | 1985-03-15 | 1989-01-10 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector |
US5139941A (en) | 1985-10-31 | 1992-08-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | AAV transduction vectors |
US5486172A (en) | 1989-05-30 | 1996-01-23 | Chess; Cyrus | Apparatus for treating cutaneous vascular lesions |
WO1991018088A1 (en) | 1990-05-23 | 1991-11-28 | The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce | Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors |
US5383923A (en) | 1990-10-20 | 1995-01-24 | Webster Laboratories, Inc. | Steerable catheter having puller wire with shape memory |
US5173414A (en) | 1990-10-30 | 1992-12-22 | Applied Immune Sciences, Inc. | Production of recombinant adeno-associated virus vectors |
US5252479A (en) | 1991-11-08 | 1993-10-12 | Research Corporation Technologies, Inc. | Safe vector for gene therapy |
DE4235506A1 (de) | 1992-10-21 | 1994-04-28 | Bavaria Med Tech | Katheter zur Injektion von Arzneimitteln |
US5334207A (en) | 1993-03-25 | 1994-08-02 | Allen E. Coles | Laser angioplasty device with magnetic direction control |
US5908446A (en) | 1994-07-07 | 1999-06-01 | Cardiac Pathways Corporation | Catheter assembly, catheter and multi-port introducer for use therewith |
US5411537A (en) * | 1993-10-29 | 1995-05-02 | Intermedics, Inc. | Rechargeable biomedical battery powered devices with recharging and control system therefor |
JP3263275B2 (ja) | 1994-04-05 | 2002-03-04 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 生体組織のレーザー処理のための装置並びに火焔状斑点母斑のレーザー処理装置 |
US5595568A (en) | 1995-02-01 | 1997-01-21 | The General Hospital Corporation | Permanent hair removal using optical pulses |
US5800478A (en) | 1996-03-07 | 1998-09-01 | Light Sciences Limited Partnership | Flexible microcircuits for internal light therapy |
US6181721B1 (en) * | 1996-05-20 | 2001-01-30 | Sdl, Inc. | Visible wavelength, semiconductor optoelectronic device with a high power broad, significantly laterally uniform, diffraction limited output beam |
US5941845A (en) | 1997-08-05 | 1999-08-24 | Irvine Biomedical, Inc. | Catheter having multiple-needle electrode and methods thereof |
US6566118B1 (en) | 1997-09-05 | 2003-05-20 | Targeted Genetics Corporation | Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors |
PT1944362E (pt) | 1997-09-05 | 2016-01-27 | Genzyme Corp | Métodos de produção de preparações de alto título de vetores aav recombinantes desprovidos de adjuvantes |
US6995006B2 (en) | 1997-09-05 | 2006-02-07 | Targeted Genetics Corporation | Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors |
US20100114087A1 (en) * | 1998-02-19 | 2010-05-06 | Edwards Stuart D | Methods and devices for treating urinary incontinence |
US6161047A (en) | 1998-04-30 | 2000-12-12 | Medtronic Inc. | Apparatus and method for expanding a stimulation lead body in situ |
US6689103B1 (en) | 1999-05-07 | 2004-02-10 | Scimed Life System, Inc. | Injection array apparatus and method |
US6516227B1 (en) | 1999-07-27 | 2003-02-04 | Advanced Bionics Corporation | Rechargeable spinal cord stimulator system |
AU781958C (en) | 1999-08-09 | 2006-03-30 | Targeted Genetics Corporation | Enhancement of expression of a single-stranded, heterologous nucleotide sequence from recombinant viral vectors by designing the sequence such that it forms intrastrand base pairs |
ATE309030T1 (de) * | 2001-01-22 | 2005-11-15 | Eric Larsen | Vorrichtung zur photodynamischen stimulation |
US20020116028A1 (en) | 2001-02-20 | 2002-08-22 | Wilson Greatbatch | MRI-compatible pacemaker with pulse carrying photonic catheter providing VOO functionality |
WO2003020103A2 (en) * | 2001-09-04 | 2003-03-13 | Amit Technology Science & Medicine Ltd. | Method of and device for therapeutic illumination of internal organs and tissues |
US6993384B2 (en) | 2001-12-04 | 2006-01-31 | Advanced Bionics Corporation | Apparatus and method for determining the relative position and orientation of neurostimulation leads |
US6978174B2 (en) | 2002-04-08 | 2005-12-20 | Ardian, Inc. | Methods and devices for renal nerve blocking |
WO2006055795A1 (en) | 2004-11-18 | 2006-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Low-profile microneedle array applicator |
US7819812B2 (en) * | 2004-12-15 | 2010-10-26 | Neuropace, Inc. | Modulation and analysis of cerebral perfusion in epilepsy and other neurological disorders |
US10052497B2 (en) * | 2005-07-22 | 2018-08-21 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US20090093403A1 (en) | 2007-03-01 | 2009-04-09 | Feng Zhang | Systems, methods and compositions for optical stimulation of target cells |
US8906360B2 (en) * | 2005-07-22 | 2014-12-09 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Light-activated cation channel and uses thereof |
US7965789B2 (en) | 2005-08-22 | 2011-06-21 | Qualcomm Incorporated | Reverse link power control for an OFDMA system |
US20070129775A1 (en) | 2005-09-19 | 2007-06-07 | Mordaunt David H | System and method for generating treatment patterns |
US8012189B1 (en) * | 2007-01-11 | 2011-09-06 | Lockheed Martin Corporation | Method and vestibular implant using optical stimulation of nerves |
US8792978B2 (en) | 2010-05-28 | 2014-07-29 | Lockheed Martin Corporation | Laser-based nerve stimulators for, E.G., hearing restoration in cochlear prostheses and method |
US7650192B2 (en) | 2005-12-02 | 2010-01-19 | Medtronic, Inc. | Passive charge of implantable medical device utilizing external power source and method |
WO2007123770A2 (en) | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Automated Medical Instruments, Inc. | System and method for advancing, orienting, and immobilizing on internal body tissue a catheter or therapeutic device |
US20080125838A1 (en) * | 2006-08-10 | 2008-05-29 | Medtronic, Inc. | Implantable Devices With Photocatalytic Surfaces |
WO2008024998A2 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Virovek, Inc. | Expression in insect cells of genes with overlapping open reading frames, methods and compositions therefor |
WO2008086470A1 (en) | 2007-01-10 | 2008-07-17 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | System for optical stimulation of target cells |
US20080269735A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-30 | Agustina Vila Echague | Optical array for treating biological tissue |
US9138596B2 (en) | 2007-08-22 | 2015-09-22 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Optical depolarization of cardiac tissue |
US8498720B2 (en) | 2008-02-29 | 2013-07-30 | Neuronexus Technologies, Inc. | Implantable electrode and method of making the same |
MX2010010110A (es) | 2008-03-19 | 2010-10-04 | Constr Res & Tech Gmbh | Metodos operativos semi-continuos para producir copolimeros. |
WO2009119317A1 (ja) | 2008-03-25 | 2009-10-01 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤのパンク修理装置 |
JP5106218B2 (ja) | 2008-04-07 | 2012-12-26 | 学校法人慶應義塾 | 生体組織に光線を照射するためのコイル状光拡散体及びそれを含む光拡散デバイス |
ES2608498T3 (es) | 2008-04-23 | 2017-04-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Sistemas, métodos y composiciones para la estimulación óptica de células diana |
EP2315833B8 (en) * | 2008-05-20 | 2015-05-27 | Eos Neuroscience, Inc. | Vectors for delivery of light-sensitive proteins and methods of use |
SG191604A1 (en) | 2008-06-17 | 2013-07-31 | Univ Leland Stanford Junior | Apparatus and methods for controlling cellular development |
ES2612052T3 (es) * | 2008-06-17 | 2017-05-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Dispositivos para la estimulación óptica de células diana, utilizando un elemento de transmisión óptica |
WO2010006049A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Materials and approaches for optical stimulation of the peripheral nervous system |
NZ602416A (en) | 2008-11-14 | 2014-08-29 | Univ Leland Stanford Junior | Optically-based stimulation of target cells and modifications thereto |
US20110190749A1 (en) | 2008-11-24 | 2011-08-04 | Mcmillan Kathleen | Low Profile Apparatus and Method for Phototherapy |
US20100198316A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Richard Toselli | Intracranial Red Light Treatment Device For Chronic Pain |
WO2010096781A1 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Brenner Mary K | Direct modulated modified vertical cavity surface emitting lasers |
US8715327B1 (en) * | 2009-04-13 | 2014-05-06 | Cvrx, Inc. | Baroreflex modulation using light-based stimulation |
US8551096B2 (en) * | 2009-05-13 | 2013-10-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Directional delivery of energy and bioactives |
US8469904B2 (en) | 2009-10-12 | 2013-06-25 | Kona Medical, Inc. | Energetic modulation of nerves |
WO2011057137A1 (en) | 2009-11-05 | 2011-05-12 | Neuronexus Technologies | Waveguide neural interface device |
US8936630B2 (en) * | 2009-11-25 | 2015-01-20 | Medtronic, Inc. | Optical stimulation therapy |
CN105640501A (zh) | 2010-01-26 | 2016-06-08 | 迈克尔·A·埃文斯 | 用于去神经支配的方法、装置以及药剂 |
EP2547762B1 (en) | 2010-03-17 | 2018-04-25 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Light-sensitive ion-passing molecules |
CN102892356B (zh) * | 2010-03-17 | 2016-01-13 | 伊利诺伊大学评议会 | 基于生物可吸收基质的可植入生物医学装置 |
US8473067B2 (en) * | 2010-06-11 | 2013-06-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Renal denervation and stimulation employing wireless vascular energy transfer arrangement |
CN103068308B (zh) | 2010-07-16 | 2016-03-16 | 第七感生物系统有限公司 | 用于流体传输装置的低压环境 |
EP2410641A1 (en) * | 2010-07-23 | 2012-01-25 | Braun GmbH | Linear electric motor |
CN103313752B (zh) * | 2010-11-05 | 2016-10-19 | 斯坦福大学托管董事会 | 用于光遗传学方法的光的上转换 |
US20120191079A1 (en) | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Hansen Medical, Inc. | System and method for endoluminal and translumenal therapy |
WO2012103271A1 (en) | 2011-01-27 | 2012-08-02 | Med-El Elek Tromedizinische Geraete Gmbh | Combined stimulation with controlled light distribution for electro-optical cochlear implants |
US20120253261A1 (en) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Medtronic, Inc. | Systems and methods for optogenetic modulation of cells within a patient |
EP2817068B1 (en) | 2012-02-21 | 2017-04-12 | The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University | Compositions for treating neurogenic disorders of the pelvic floor |
CA2894718A1 (en) | 2012-11-21 | 2014-05-30 | Circuit Therapeutics, Inc. | System and method for optogenetic therapy |
US10532211B2 (en) * | 2015-10-05 | 2020-01-14 | Mc10, Inc. | Method and system for neuromodulation and stimulation |
-
2013
- 2013-11-21 CA CA2894718A patent/CA2894718A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-21 WO PCT/US2013/000262 patent/WO2014081449A1/en active Application Filing
- 2013-11-21 AU AU2013348395A patent/AU2013348395A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-21 EP EP13856423.2A patent/EP2922476B1/en not_active Not-in-force
- 2013-11-21 JP JP2015544050A patent/JP6580487B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-11-21 CN CN201380071014.6A patent/CN105142529A/zh active Pending
- 2013-11-21 EP EP19202013.9A patent/EP3659518A1/en not_active Withdrawn
- 2013-11-21 CN CN201610974511.2A patent/CN107243114A/zh active Pending
-
2014
- 2014-07-28 US US14/444,767 patent/US20160082279A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-28 US US14/444,894 patent/US9649503B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-28 US US14/444,770 patent/US20150202456A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-28 US US14/444,722 patent/US9821170B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-28 US US14/444,841 patent/US9814900B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-28 US US14/444,850 patent/US10213617B2/en active Active
- 2014-07-28 US US14/444,844 patent/US20160096034A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 US US14/445,978 patent/US10512787B2/en active Active
- 2014-07-29 US US14/445,993 patent/US20150246242A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-29 US US14/445,962 patent/US9662508B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-31 US US14/449,077 patent/US20160051830A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-31 US US14/449,072 patent/US20160038756A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-31 US US14/449,081 patent/US20160051828A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-31 US US14/449,084 patent/US10105550B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-31 US US14/449,094 patent/US10022553B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-31 US US14/449,090 patent/US10188870B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-31 US US14/449,087 patent/US10022552B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-31 US US14/449,097 patent/US20160059030A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-31 US US14/449,080 patent/US20160038757A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-31 US US14/449,096 patent/US20160038759A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-21 IL IL238945A patent/IL238945A0/en unknown
-
2016
- 2016-11-18 JP JP2016225548A patent/JP6423407B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-03-28 US US15/472,238 patent/US20170239488A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-29 US US15/473,458 patent/US20170225008A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-03 US US15/478,122 patent/US20170225013A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-24 US US15/495,647 patent/US20170225009A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-06 US US15/726,931 patent/US20180056085A1/en not_active Abandoned
- 2017-10-10 US US15/729,287 patent/US20180028832A1/en not_active Abandoned
- 2017-11-03 US US15/803,473 patent/US20180133501A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-21 US US15/849,900 patent/US20180140862A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-03-05 US US15/912,257 patent/US20180361169A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-27 US US15/937,413 patent/US20180214711A1/en not_active Abandoned
- 2018-03-28 US US15/938,285 patent/US20180280716A1/en not_active Abandoned
- 2018-04-19 JP JP2018080547A patent/JP2018134461A/ja active Pending
- 2018-06-13 US US16/007,540 patent/US20180345033A1/en not_active Abandoned
- 2018-07-20 AU AU2018206816A patent/AU2018206816A1/en not_active Abandoned
- 2018-09-18 US US16/134,525 patent/US20190015677A1/en not_active Abandoned
- 2018-10-19 US US16/165,199 patent/US20190038908A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-10 US US16/215,045 patent/US20190099611A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-10 US US16/215,206 patent/US20190160300A1/en not_active Abandoned
- 2018-12-11 US US16/216,794 patent/US20190105507A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-02 US US16/238,418 patent/US20190117993A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-04 US US16/375,384 patent/US20190224492A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-12 US US16/383,438 patent/US20190388700A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-18 US US16/388,724 patent/US20190240500A1/en not_active Abandoned
- 2019-06-12 US US16/438,862 patent/US20200009397A1/en not_active Abandoned
- 2019-09-24 US US16/581,000 patent/US20200114162A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-01-15 US US16/744,024 patent/US20200139151A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016509487A5 (ja) | ||
JP6423407B2 (ja) | 光遺伝学的治療のためのシステムおよび方法 | |
JP2017527419A (ja) | 光遺伝学療法のためのシステムおよび方法 | |
JP2017521140A (ja) | 運動障害のための光遺伝学療法 |