JP2016503437A - 二量体のアニオン性アントラキノン染料 - Google Patents
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Abstract
Description
の構造を有する、メチレン架橋された二量体のアニオン性アントラキノン染料は、C.I.アシッドブルー(Acid Blue)127:1、C.I.61133の誘導体である。
ピリジン環は4位で置換され、そして
R1及びR2は、各々メチル又はメトキシであり、特にメチルであり、そして
R3は水素である。
−式(III )のそれらのモノマー前駆体及びピリジンカルバルデヒドからの、酸で触媒される縮合反応(反応A1);
191部の1−アミノ−4−ブロモアントラキノン−2−スルホン酸を、800部の水及び400部のエタノールの混合液中で懸濁させる。10部の15%炭酸ナトリウム溶液を添加し、懸濁液を9.5に調節する。140部の2,6−キシリジン、及び2部の銅粉を反応混合物中に導入する。当該反応混合物を70℃に加熱し、そして70℃で16時間攪拌する。その後、加熱浴の温度を110〜115℃に上昇させ、アルコールを蒸留除去する。加熱浴の温度を、145〜150℃に上昇させる。
調製実施例1aに従って得られた190部の染料粉末を、室温で1240部の80%硫酸中に導入し、続いて攪拌する。その後、25.3部のピリジン−4−カルバルデヒド(CAS登録番号[872−85−5])を添加し、そしてその反応混合物を、1時間にわたって60℃に加熱する。60℃にて約90分間攪拌した後、反応は実質的に完結する。反応混合物を、30分間にわたって、65℃で2700部の水中にポンプで導入する。濃青色懸濁液を熱濾過する。真空下60℃で乾燥し、そして粉砕して、230部の下記式(1b)の青みがかった紫色の粉末を得る:
調製実施例1aに従って得られる染料粉末の半分(95部)を、室温で1240部の80%硫酸中に導入し、その後、1時間攪拌する。その後、25.3部のピリジン−4−カルバルデヒド(CAS登録番号[872−85−5])を添加し、続いて、さらに1時間攪拌する。実施例1aに従って得られた染料粉末の残りの半分(95部)の添加の後、その反応混合物を、1時間にわたって60℃に加熱する。60℃で約90分間の攪拌の後、反応は実質的に完結する。その反応混合物を、65℃で2700部の水中に、30分間にわたってポンプで導入する。濃青色の懸濁液を熱濾過する。真空下で60℃にて乾燥し、そして粉砕して、235部の青色がかった紫色の粉末を得る。染料は同様に、式1bに一致する。
以下の表は、対応する出発材料を用いて、調製実施例1に記載された方法と同様にして調製された染料を含む。これらの染料は、ポリアミド繊維及び羊毛上に、非常に良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を伴う青色染色を提供する(Meはメチルであり、Etはエチルであり、−OMeはメトキシである)。
2000部の水、エトキシ化されたアミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に対する親和性を有する、1部の弱カチオン活性均染剤、調製実施例1b及び1cからの0.25部の式1bの染料(1〜2部の40%酢酸水溶液によりpH5に調節された)から成る、40℃での染料浴に、100部のナイロン−6織布を入れる。40℃にて10分後、染料浴を、1℃/分の速度で98℃まで加熱し、そして次に、45〜60分間沸騰させる。その後、それを15分間にわたって70℃に冷却する。染料を浴から除き、温水で、その後冷水ですすぎ、そして乾燥する。得られた結果物は、良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有し、そして良好なビルドアップ性を示す、明るい青色ポリアミド染色物である。
2000部の水、エトキシ化されたアミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に対する親和性を有する、1部の弱カチオン活性均染剤、調製実施例1からの0.3部の染料(1〜2部の40%水性酢酸によりpH5.5に調節された)から成る、40℃での染料浴に、100部のナイロン−6織布を入れる。40℃での10分後、染料浴を、1.5℃/分の速度で120℃まで加熱し、そして次に、120℃で15〜25分間静置する。その後、それを25分間にわたって70℃に冷却する。染料を浴から除き、温水及び次に冷水によりすすぎ、そして乾燥する。得られた結果物は、良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有し、そして良好なビルドアップ性を示す、明るい青色ポリアミド染色物である。
4000部の水、硫酸化された、エトキシル化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に対する親和性を有する、1部の両性均染剤、調製実施例1からの0.4部の染料(1〜2部の40%水性酢酸によりpH5に調節された)から成る、40℃での染料浴に、100部の羊毛織布を入れる。40℃での10分後、染料浴を、1℃/分の速度で煮沸まで加熱し、そして次に、沸騰下で40〜60分間放置する。その後、それを20分間にわたって70℃に冷却する。染料を浴から除き、温水及び次に冷水によりすすぎ、そして乾燥する。得られた結果物は、良好な光堅牢性及び湿潤堅牢性を有し、そして良好なビルドアップ性を示す、明るい青色羊毛染色物である。
100部の織布ナイロン−6材料を、下記から成る50℃の溶剤(liquor)にパッド(pad)する:
40部の調製実施例1の染料、
100部の尿素、
20部の、ブチルジグリコール系の非イオン性可溶化剤、
15〜20部の酢酸(pHを4に調節するための)、
10部の、エトキシル化されたアミノプロピル脂肪酸アミドをベースとし、そして染料に対する親和性を有する弱カチオン活性均染剤、及び
(1000部のパディング(padding) 用溶剤を製造するための)810〜815部の水。
ナイロン−6から構成され、そして合成基礎布を有する織物カットパイルシート材料を、下記のものを1000部当たり含む溶剤でパッドする:
1部の調製実施例1の染料、
4部のイナゴ豆粉エーテル系の市販の増粘剤、
2部の高アルキルフェノールの非イオン性酸化エチレン付加物、
1部の60%酢酸水溶液。
20部の市販のアルコキシ化された脂肪アルキルアミン(置換製品)、
20部のイナゴ豆粉エーテル系の市販の増粘剤。
3部の調製実施例1〜9からの染料を、82部の脱塩水及び15部のジエチレングリコールに、60℃でそれぞれ溶解する。室温へ冷却して、紙、又はポリアミド及び羊毛織物上へのインクジェット印刷のために非常に適切である青色印刷インクを得る。
Claims (14)
- C1-4アルキル基及びC1-4アルコキシ基は、無置換であり、且つ非分岐である、請求項1に記載の化合物。
- R1及びR2は、各々メチル、エチル又はメトキシである、請求項1又は2に記載の化合物。
- R1及びR2は、各々メチル又はメトキシである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。
- R3は、水素又はメチルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。
- R3は水素である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
- ピリジン環は、4位で前記染料分子と連結している、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
- ピリジン環は4位で置換され、そして
R1及びR2は、各々メチル又はメトキシであり、そして
R3は水素である、
請求項1〜7のいずれか1項に記載の化合物。 - R1及びR2は各々メチルである、請求項8に記載の化合物。
- 天然ポリアミド若しくは合成ポリアミドからなるか、又は天然ポリアミド若しくは合成ポリアミドを含む繊維状物質を染色又は印刷するための、請求項1〜9のいずれか1項に記載の式(I)の化合物の使用。
- 羊毛、絹又はナイロンを染色又は印刷するための、請求項12に記載の使用。
- インクジェットインクの製造のおける、請求項1〜9のいずれか1項に記載の式(I)の化合物の使用。
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