JP5090905B2 - 橋架けモノアゾ染料 - Google Patents
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Description
R1、R′1、R2及びR′2は、独立して水素、非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、非分枝状C1~6アルコキシ若しくは分枝状C3~6アルコキシ、ハロゲン、又は非分枝状C1~6アルキル基を有する−NHCO−(C1~6アルキル)若しくは分枝状C3~6アルキル基を有する−NHCO−(C3~6アルキル)であり、
R3及びR′3は、独立して非分枝状C1~6アルキル又は分枝状C3~6アルキルであり、
R4及びR′4は、独立して非分枝状C1~6アルキレン若しくは分枝状C3~6アルキレン、又はアリーレン若しくは−CH2−アリーレン(随意に非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されている)であり、そして
Xは、任意のブリッジ又は直接結合である〕
の化合物を提供する。
のブリッジである。好ましくは、Xは橋架けシクロヘキシル部分
である。
R1、R′1、R2及びR′2は、独立して水素、非分枝状C1~4アルキル若しくは分枝状C3~4アルキル、非分枝状C1~4アルコキシ若しくは分枝状C3~4アルコキシ、ハロゲン、又は非分枝状C1~4アルキル基を有する−NHCO−(C1~4アルキル)若しくは分枝状C3~4アルキル基を有する−NHCO−(C3~4アルキル)であり、
R3及びR′3は、独立して非分枝状C1~4アルキル又は分枝状C3~4アルキルであり、
R4及びR′4は、独立してアリーレン又は−CH2−アリーレン(随意に非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されている)であり、そして
Xは、任意のブリッジ又は直接結合である。
R1、R′1、R2及びR′2は、独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲン又はアシルアミノであり、
R3及びR′3は、独立してメチル又はエチルであり、
R4及びR′4は、独立してアリーレン又は−CH2−アリーレン(随意に非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されている)であり、そして
Xは、任意のブリッジ又は直接結合である。
R1、R′1、R2及びR′2が、独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲン又はアシルアミノであり、
R3及びR′3が各々、エチルであり、
R4及びR′4が、独立してベンジレン(随意に非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されている)であり、そして
Xが、任意のブリッジ又は直接結合である
式(I)の化合物である。
2000部の水、1部の弱カチオン活性均染剤(エトキシル化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとしそして染料に対する親和性を有する)、0.25部の製造実施例1の染料から成り且つ1〜2部の40%酢酸でpH5に調整された40℃における染浴に、100部のナイロン−6布を入れる。40℃にて10分後、染浴を分当たり1℃の割合にて98℃に加熱し、そして次いで煮沸状態にて45〜60分間放置にする。その後、それを15分かけて70℃まで冷却する。染色物を浴から取り出し、熱水及び次いで冷水ですすぎ、そして乾燥する。得られた結果は、良好な光及び湿潤堅牢度を有する赤色ポリアミド染色物である。
2000部の水、1部の弱カチオン活性均染剤(エトキシル化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとしそして染料に対する親和性を有する)、0.3部の製造実施例1の染料から成り且つ1〜2部の40%酢酸でpH5.5に調整された40℃における染浴に、100部のナイロン−6,6布を入れる。40℃にて10分後、染浴を分当たり1.5℃の割合にて120℃に加熱し、そして次いでこの温度にて15〜25分間放置する。その後、それを25分かけて70℃まで冷却する。染色物を染浴から取り出し、熱水及び次いで冷水ですすぎ、そして乾燥する。得られた結果は、良好な均染度を有し且つ良好な光及び湿潤堅牢度を有する赤色ポリアミド染色物である。
4000部の水、1部の弱両性均染剤(硫酸化エトキシル化脂肪酸アミドをベースとしそして染料に対する親和性を有する)、0.4部の製造実施例1の染料から成り且つ1〜2部の40%酢酸でpH5に調整された40℃における染浴に、100部の羊毛布を入れる。40℃にて10分後、染浴を分当たり1℃の割合にて煮沸まで加熱し、そして次いで煮沸状態にて40〜60分間放置する。その後、それを20分かけて70℃まで冷却する。染色物を浴から取り出し、熱水及び次いで冷水ですすぎ、そして乾燥する。得られた結果は、良好な光及び湿潤堅牢度を有する赤色羊毛染色物である。
100部のナイロン−6織物素材を、
40部の製造実施例1の染料、
100部の尿素、
20部のブチルジグリコールをベースとした非イオン性可溶化剤、
15〜20部の酢酸(pHを4に調整するため)
10部の弱カチオン活性均染剤(エトキシル化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとしそして染料に対する親和性を有する)、及び
810〜815部の水(補充して1000部のパジング液にするため)
から成る50℃の液でパッドする。
ナイロン6で構成され且つ合成基布を有する織物カットパイルシート素材を、1000部当たり
1部の製造実施例1の染料
4部のイナゴマメ粉エーテルをベースとした商業的に入手できる増粘剤
2部の非イオン性の高級アルキルフェノールのエチレンオキシド付加物
1部の60%酢酸
を含有する液でパッドする。
20部の商業的に入手できるアルコキシル化脂肪族アルキルアミン(生成物を置換する)
20部のイナゴマメ粉エーテルをベースとした商業的に入手できる増粘剤
を含有するペーストで印刷する。
2000部の水、1部の弱カチオン活性均染剤(エトキシル化アミノプロピル脂肪酸アミドをベースとしそして染料に対する親和性を有する)、0.2部の製造実施例1の染料、1.5部のC.I.アシッドイエロー236の商業的に入手できる調製物(ナイロサンイエロー(Nylosan Yellow)F−L)及び0.5部の国際公開第99/51681号パンフレット又は欧州特許第1066340号明細書の例46の青色染料すなわち
から成り且つ1〜2部の40%酢酸でpH5に調整された40℃における染浴に、100部のナイロン−6,6織布を入れる。40℃にて10分後、染浴を分当たり1℃の割合にて98℃に加熱し、そして次いで煮沸状態にて45から60分間放置する。この後、15分かけて70℃まで冷却する。染色物を浴から取り出し、熱水及び次いで冷水ですすぎ、そして乾燥する。得られた結果は、良好な光及び湿潤堅牢度を有する均一な灰色ポリアミド染色物である。
100部のクロムナメシされ且つ合成再ナメシされたシェーブモイスト(shave-moist)銀面皮を、300部の水及び2部の製造実施例1の染料の浴中で55℃にて30分間染色する。4部の60%亜硫酸化魚油乳濁液の添加後、このナメシ革を45分間乳状加脂する。次いで、それを8.5%ギ酸で酸性化し、そして10分間縮充する(浴中の最終pH3.5〜4.0)。次いで、このナメシ革をすすぎ、ドリップドライし、そして通常のように仕上げる。得られた結果は、均一な真赤色色相にて染色された且つ良好な堅牢度を有する革である。
3部の製造実施例3の染料を、82部の脱塩水及び15部のジエチレングリコール中に60℃にて溶解する。室温まで冷却すると、紙又はポリアミド及び羊毛生地上におけるインクジェット印刷のために非常に高度に適している赤色印刷インキがもたらされる。
Claims (7)
- 一般式(I)
R1、R′1、R2及びR′2は、独立して水素、非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、非分枝状C1~6アルコキシ若しくは分枝状C3~6アルコキシ、ハロゲン、又は非分枝状C1~6アルキル基を有する−NHCO−(C1~6アルキル)若しくは分枝状C3~6アルキル基を有する−NHCO−(C3~6アルキル)であり、
R3及びR′3は、独立して非分枝状C1~6アルキル又は分枝状C3~6アルキルであり、
R4及びR′4は、独立して非分枝状C1~6アルキレン若しくは分枝状C3~6アルキレン、又はアリーレン若しくは−CH2−アリーレン(非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されているか、又は置換されていない。)であり、そして
Xは、−O−、SO 2 、−CO−、又は式−(CH2)y−(ここで、yは1、2、3、4、5又は6である)若しくは分枝状C3~6アルキレン、あるいは5又は6員脂肪族環である〕
の化合物。 - R1、R′1、R2及びR′2が、独立して水素、非分枝状C1~4アルキル若しくは分枝状C3~4アルキル、非分枝状C1~4アルコキシ若しくは分枝状C3~4アルコキシ、ハロゲン、又は非分枝状C1~4アルキル基を有する−NHCO−(C1~4アルキル)若しくは分枝状C3~4アルキル基を有する−NHCO−(C3~4アルキル)であり、
R3及びR′3が、独立して非分枝状C1~4アルキル又は分枝状C3~4アルキルであり、
R4及びR′4が、独立してアリーレン又は−CH2−アリーレン(非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されているか、又は置換されていない。)であり、そして
Xが、−O−、SO 2 、−CO−、又は式−(CH2)y−(ここで、yは1、2、3、4、5又は6である)若しくは分枝状C3~6アルキレン、あるいは5又は6員脂肪族環である
ことを特徴とする、請求項1に記載の化合物。 - R1、R′1、R2及びR′2が、独立して水素、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、ハロゲン又はアシルアミノであり、
R3及びR′3が、独立してメチル又はエチルであり、
R4及びR′4が、独立してアリーレン又は−CH2−アリーレン(非分枝状C1~6アルキル若しくは分枝状C3~6アルキル、−OH、−CN又は更なる−SO3H基により置換されているか、又は置換されていない。)であり、そして
Xが、式−(CH2)y−(ここで、yは1、2、3、4、5又は6である)若しくは分枝状C3~6アルキレン、あるいは5又は6員脂肪族環である
ことを特徴とする、請求項2に記載の化合物。 - 有機基材を染色する及び/又は印刷するための、請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
- 羊毛、絹及び合成ポリアミドを染色する及び/又は印刷するための、請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
- インクジェット法用の印刷インキを製造するための、請求項1に記載の式(I)の化合物の使用。
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