JP2016502974A5 - - Google Patents
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Description
ある実施形態では、治療後にHER3の発現を測定し、これにおいてHER3発現の比較的高値が腫瘍の完全退縮に欠けるリスクが高いことを示す。
本発明は、例えば、以下の項目も提供する。
(項目1)
高増殖性障害の治療のための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ。
(項目2)
前記高増殖性障害が癌である、項目1に記載の組み合わせ。
(項目3)
前記癌がPTEN変異に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目4)
前記癌がAKTの変異、過剰発現又は増幅に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目5)
前記癌がPI3K変異に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目6)
癌が中皮腫、子宮内膜癌、膵癌、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、黒色腫、胃癌、結腸癌、腎癌、頭頸部癌、及び神経膠腫から選択される、項目2〜5のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目7)
前記癌が乳癌である、項目6に記載の組み合わせ。
(項目8)
前記乳癌がトリプルネガティブ乳癌である、項目7に記載の組み合わせ。
(項目9)
GDC−0068又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、項目1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目10)
GDC−0941又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、項目1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目11)
GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと同時に投与される、項目1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目12)
GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩及びMEHD7945Aが順次投与される、項目1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目13)
高増殖性障害患者の生活の質を改善するために治療的に使用する、GDC−0068若しくはGDC−0941又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとの組み合わせ。
(項目14)
高増殖性障害を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの前記組み合わせ。
(項目15)
キナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ。
(項目16)
哺乳類における高増殖性障害を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせの使用。
(項目17)
哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせの使用。
(項目18)
高増殖性障害を治療するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩と、MEHD7945Aと、容器と、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの投与を指示する添付文書若しくはラベルと、を含むキット。
(項目19)
高増殖性障害の治療において個別、同時又は順次に使用するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとを組み合わせ調製物として含む製品。
(項目20)
哺乳類にGDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせを投与することを含む、哺乳類における高増殖性障害の治療方法。
(項目21)
哺乳類にGDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせを投与することを含む、哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態の治療方法。
(項目22)
前記哺乳類が、EGFRを高発現しているTNBCとしての治療に選択された、トリプルネガティブ乳癌(TNBC)のヒトである、項目20又は21に記載の方法。
(項目23)
HER3の発現を治療後に測定し、HER3発現の比較的高値は腫瘍の完全退縮に欠けるリスクが高いことを示す、項目20〜22のいずれか一項に記載の方法。
本発明は、例えば、以下の項目も提供する。
(項目1)
高増殖性障害の治療のための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ。
(項目2)
前記高増殖性障害が癌である、項目1に記載の組み合わせ。
(項目3)
前記癌がPTEN変異に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目4)
前記癌がAKTの変異、過剰発現又は増幅に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目5)
前記癌がPI3K変異に関連している、項目2に記載の組み合わせ。
(項目6)
癌が中皮腫、子宮内膜癌、膵癌、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、黒色腫、胃癌、結腸癌、腎癌、頭頸部癌、及び神経膠腫から選択される、項目2〜5のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目7)
前記癌が乳癌である、項目6に記載の組み合わせ。
(項目8)
前記乳癌がトリプルネガティブ乳癌である、項目7に記載の組み合わせ。
(項目9)
GDC−0068又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、項目1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目10)
GDC−0941又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、項目1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目11)
GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと同時に投与される、項目1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目12)
GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩及びMEHD7945Aが順次投与される、項目1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ。
(項目13)
高増殖性障害患者の生活の質を改善するために治療的に使用する、GDC−0068若しくはGDC−0941又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとの組み合わせ。
(項目14)
高増殖性障害を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの前記組み合わせ。
(項目15)
キナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ。
(項目16)
哺乳類における高増殖性障害を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせの使用。
(項目17)
哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせの使用。
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高増殖性障害を治療するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩と、MEHD7945Aと、容器と、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの投与を指示する添付文書若しくはラベルと、を含むキット。
(項目19)
高増殖性障害の治療において個別、同時又は順次に使用するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとを組み合わせ調製物として含む製品。
(項目20)
哺乳類にGDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせを投与することを含む、哺乳類における高増殖性障害の治療方法。
(項目21)
哺乳類にGDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせを投与することを含む、哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態の治療方法。
(項目22)
前記哺乳類が、EGFRを高発現しているTNBCとしての治療に選択された、トリプルネガティブ乳癌(TNBC)のヒトである、項目20又は21に記載の方法。
(項目23)
HER3の発現を治療後に測定し、HER3発現の比較的高値は腫瘍の完全退縮に欠けるリスクが高いことを示す、項目20〜22のいずれか一項に記載の方法。
Claims (23)
- 高増殖性障害の治療のための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ物。
- 前記高増殖性障害が癌である、請求項1に記載の組み合わせ物。
- 前記癌がPTEN変異に関連している、請求項2に記載の組み合わせ物。
- 前記癌がAKTの変異、過剰発現又は増幅に関連している、請求項2に記載の組み合わせ物。
- 前記癌がPI3K変異に関連している、請求項2に記載の組み合わせ物。
- 癌が中皮腫、子宮内膜癌、膵癌、乳癌、肺癌、卵巣癌、前立腺癌、黒色腫、胃癌、結腸癌、腎癌、頭頸部癌、及び神経膠腫から選択される、請求項2〜5のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
- 前記癌が乳癌である、請求項6に記載の組み合わせ物。
- 前記乳癌がトリプルネガティブ乳癌である、請求項7に記載の組み合わせ物。
- GDC−0068又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
- GDC−0941又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと組み合わせて投与される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
- GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩がMEHD7945Aと同時に投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
- GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩及びMEHD7945Aが順次投与される、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
- 高増殖性障害患者の生活の質を改善するために治療的に使用する、GDC−0068若しくはGDC−0941又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとの組み合わせ物。
- 高増殖性障害を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの前記組み合わせ物。
- キナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ物。
- 哺乳類における高増殖性障害を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ物の使用。
- 哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態を治療するための薬剤の調製における、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの組み合わせ物の使用。
- 高増殖性障害を治療するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩と、MEHD7945Aと、容器と、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aの投与を指示する添付文書若しくはラベルと、を含むキット。
- 高増殖性障害の治療において個別、同時又は順次に使用するために、GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩とMEHD7945Aとを組み合わせ調製物として含む製品。
- GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aを含む、哺乳類における高増殖性障害の治療のための組み合わせ物。
- GDC−0068若しくはGDC−0941、又はその薬理学的に許容される塩、及びMEHD7945Aを含む、哺乳類におけるキナーゼAKTによる調節を受けた疾患又は状態の治療のための組み合わせ物。
- 前記哺乳類が、EGFRを高発現しているTNBCとしての治療に選択された、トリプルネガティブ乳癌(TNBC)のヒトである、請求項20又は21に記載の組み合わせ物。
- HER3の発現を治療後に測定し、HER3発現の比較的高値は腫瘍の完全退縮に欠けるリスクが高いことを示す、請求項20〜22のいずれか一項に記載の組み合わせ物。
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2015
- 2015-12-08 HK HK15112070.1A patent/HK1211218A1/xx unknown
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