JP2016214210A - 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート - Google Patents

Abstract

【課題】十分な細胞の接着性を有する細胞培養担体、及びこれを備える細胞シートを提供する。
【解決手段】本発明の一態様に係る細胞培養担体は、多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、上記多孔質樹脂膜が、複数のノードとこれらのノード間の少なくとも一部を接続する多数のフィブリルとを有し、上記フィブリルの数密度が、０．０１本／μｍ^２以下である。上記多孔質樹脂膜の表面粗さＲａとしては、１．１μｍ以上が好ましい。ノードの平均間隔としては、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。多孔質樹脂膜の主ポリマーとしては、フッ素樹脂が好ましく、ポリテトラフルオロエチレンが特に好ましい。本発明の一態様に係る細胞シートは、細胞培養担体とこの細胞培養担体上で培養された細胞とを備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、細胞培養担体及びこれを備える細胞シートに関する。

近年、医学、生物学等の分野において、細胞培養への関心が高まっている。細胞培養とは、生体の器官や組織等に由来する細胞などを生体外で培養する技術である。培養の対象となる細胞には、浮遊状態で生育する浮遊細胞や、何かに接着又は付着した状態で生育する接着細胞（付着細胞とも呼ばれる）があり、各細胞の性質に応じて培養方法が選択される。接着細胞の培養を行う場合、細胞が接着する担体が必要となる。心筋細胞や肝細胞、神経細胞などの培養細胞が生体組織同様の機能を持つためには細胞を配列させて立体構造化するための足場材（担体）が重要である。また幹細胞（ＥＳ細胞、ｉＰＳ細胞等）は、幼弱で破壊し易く、分化や増殖を行うために足場材（担体）が必要とされる。この担体には、多孔質構造が有効であるとされている。

このような多孔質構造の細胞培養担体としては、孔径が５μｍ〜５００μｍの孔を多数有する含フッ素樹脂の多孔質膜が開発されている（特開２０１３−２１５１５２号公報参照）。この多孔質膜によれば、上記孔径範囲の孔を有することで、細胞の移動が可能であり、多量に細胞を保持しても目詰まりが起こり難いとされている。

特開２０１３−２１５１５２号公報

しかし、単に比較的孔径の大きい多孔質膜を用いても、樹脂製の多孔質構造を形成する多数のフィブリルの存在などにより細胞の接着や伸長が阻害され、十分な培養が行われない。

本発明は以上のような実情に基づいてなされたものであり、十分な細胞の接着性を有する細胞培養担体、及びこれを備える細胞シートを提供することを目的とする。

上記課題を解決するためになされた本発明の一態様に係る細胞培養担体は、多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、上記多孔質樹脂膜が、複数のノードと、これらのノード間の少なくとも一部を接続する多数のフィブリルとを有し、上記多孔質樹脂膜の最表面に存在するフィブリルの数密度が、０．０１本／μｍ^２以下である。

上記課題を解決するためになされた別の本発明の一態様に係る細胞シートは、上記細胞培養担体と、この細胞培養担体上で培養された細胞とを備える。

本発明の細胞培養担体及び細胞シートは、十分な細胞の接着性を有する。

本発明の一実施形態に係る細胞培養担体の模式的部分拡大平面図である。 実施例で作製した膜Ｃ表面のＳＥＭ写真である。 本実施例で作製した膜Ｃ’表面のＳＥＭ写真である。 本実施例で作製した膜Ｃ”表面のＳＥＭ写真である。 評価試験における膜Ｃの２週間後の状態を示す写真である。 評価試験における膜Ｃ’の２週間後の状態を示す写真である。

［本発明の実施形態の説明］
本発明の一態様に係る細胞培養担体は、多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、上記多孔質樹脂膜が、複数のノード（結節）と、これらのノード間に接続する多数のフィブリルとを有し、上記多孔質樹脂膜の最表面に存在するフィブリルの数密度が、０．０１本／μｍ^２以下である。

通常、多孔質樹脂膜において培養される細胞は、線状のフィブリルと比して大きい幅（径）を有するノードの表面に接着し、ノードの裏側へ回りこむように絡みつきながら移動及び増殖する。この際、多数のフィブリルの存在は、細胞のノードへの接着や絡みつき、移動を妨げる。従って、例えばノードの寸法や間隔が一定の場合や、同一平均孔径の場合であれば、フィブリルの数密度が低いことが求められる。そこで、当該細胞培養担体においては、多孔質樹脂膜の表面に存在するフィブリルの数密度を上記範囲のように小さくすることにより、フィブリルが細胞のノードへの接着や絡みつきを阻害することを抑制している。従って、当該細胞培養担体によれば、十分な細胞の接着性（付着性）を有し、細胞を効率的に培養することができる。

ここで、「多孔質樹脂膜の最表面に存在するフィブリルの数密度」とは、ＳＥＭで撮像した視野内に存在する複数のフィブリルのうち、最表面に存在するフィブリルの本数を視野の面積で除した値をいう。「最表面に存在するフィブリル」とは、例えば２５６階調のＳＥＭ画像において、最も明度値の高い画素を含んでいるフィブリルとして特定することができる。最表面に存在するフィブリルの本数は、具体的には、二値化画像処理によるコントラスト調整によって、ＳＥＭ画像から最表面を抽出して、最表面に存在するフィビリル数を数えることにより求めることができる。なお、ＳＥＭで撮像した視野とは、例えば３０μｍ×４０μｍの領域の拡大領域であり、この領域で十分の数の測定対象物が存在しない場合は、２００μｍ×２６０μｍの領域の拡大領域とすることができる。以下、ＳＥＭで撮像した視野は上記と同様とする。

上記多孔質樹脂膜の表面粗さＲａとしては、１．１μｍ以上が好ましい。多孔質樹脂膜の表面をこのように粗い面とすることにより、細胞の接着性をさらに高め、細胞をより効率的に培養することができる。なお、「表面粗さＲａ」とは、ＪＩＳ−Ｂ−０６０１（２００１年）に準拠して、カットオフ値（λｃ）２．５ｍｍ、評価長さ（ｌ）０．１０６ｍｍで、ノードに対して垂直方向にレーザーを走査して測定される算術平均粗さを指す。

上記ノードの平均間隔としては、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましい。ノード間の平均距離をこのような範囲とすることで、細胞のノード裏側への回り込みを、隣接するノードが阻害しにくくなる。また細胞の配列性が向上する。このため、細胞がより効果的に接着（付着）及び増殖することができる。

上記多孔質樹脂膜の主ポリマーとしては、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂は、非分解性であり、フッ素樹脂を用いることにより多孔質樹脂膜の耐久性等を高めることができる。また、フッ素樹脂は、細胞に対して不活性で毒性が低いことからも好適である。

上記フッ素樹脂としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）が好ましい。ＰＴＦＥを用いることにより、多孔質樹脂膜の耐熱性、耐薬品性、加工特性、機械特性（弾性率やその異方制御性など）等がより良好になる。さらに、ＰＴＦＥは、細胞に対して無毒性であり、ノード及びフィブリルの配向、繊維径、気孔率等の多孔質状態の制御を良好に行うことができる。

上記多孔質樹脂膜は、樹脂フィルムの延伸及び焼成により形成されていることが好ましい。樹脂フィルムの延伸及び焼成により所望のサイズのフィブリル等を有する多孔質樹脂膜を効率的に形成することができ、生産性を高めることなどができる。また、このような形成方法によれば、ノード及びフィブリルの配向制御等も効果的に行うことができる。

本発明の一態様に係る細胞シートは、上記細胞培養担体と、この細胞培養担体上で培養された細胞とを備える。当該細胞シートは、上記細胞培養担体を備えるため、この細胞培養担体上の細胞は、十分に細胞培養担体に接着された状態で良好に培養されたものとなっている。このため、当該細胞シートは、再生医療用途や創薬のスクリーニング用途等に好適に用いることができる。

［本発明の実施形態の詳細］
以下、本発明の実施形態に係る細胞培養担体及び細胞シートについて、図面を参照しつつ説明する。

〔細胞培養担体］
図１に示す細胞培養担体１は、多孔質樹脂膜２を備える。

多孔質樹脂膜２は、複数のノード３と、これらのノード３間に接続する多数のフィブリル４とを有する。ここで、図１においては、便宜上、膜の最表面及びその近傍に存在するノード３及びフィブリル４のみを模式的に図示している。すなわち、後述するように、フィブリル４の数密度は、最表面においては極めて低いが、図１においては模式的にある程度の数のフィブリル４を図示している。但し、複数のノード３及び複数のフィブリル４は、通常、膜厚方向に多重に存在している。ノード３及びフィブリル４は共に樹脂である。樹脂の塊であるノード３から線状のフィブリル４が引き出され、フィブリル４はノード３間を連結している。また、複数のノード３及びフィブリル４によって区切られる各空間が、多孔質構造における各孔となる。

（ノード）
複数のノード３は、それぞれ棒状である。ここで、棒状とは、多孔質樹脂膜２を平面視した状態において、幅（Ｗｎ）よりも長さ（Ｌｎ）が長い形状であることをいい、柱状であってもよいし、偏平した帯状であってもよい。また、棒状とは、直線状であっても曲線状であってもよい。ノード３の幅（Ｗｎ）に対する長さ（Ｌｎ）の比（Ｌｎ／Ｗｎ）の下限としては、例えば３であり、５が好ましく、１０がより好ましい。この比（Ｌｎ／Ｗｎ）の上限としては、特に制限されないが、例えば５００であり、１００が好ましく、３０がより好ましい。

複数のノード３は、一方向（図１においては左右方向）に沿って配設されている。なお、一方向に沿って配設されているとは、全てのノード３が平行に配設されている必要はなく、例えば全てのノード３の少なくとも７０％が一方向に対して±３０°の範囲内に配向していればよく、±１０°の範囲内に配向していればより好ましく、±５°の範囲内に配向していることがさらに好ましい。このように複数のノード３が実質的に一方向に沿って配設されていると、これらのノード３とフィブリル４とにより形成される複数の孔のサイズが略均等化される。これにより、細胞の均質な培養が可能となり、良質な細胞シートを得ることなどができる。

ノード３の幅（Ｗｎ）は、線状のフィブリル４の直径と比較して通常大きく、例えばフィブリル４の直径の２倍以上であり、４倍以上が好ましい。なお、この上限としては、例えば２０倍である。ノード３の平均幅の下限としては、０．１μｍが好ましく、１μｍがより好ましい。一方、この上限としては、１０μｍが好ましく、４μｍがより好ましい。ノード３の平均幅が上記下限以上であることにより、細胞がノード３表面に接着しやすくなる。ノード３の平均幅が上記上限を超えると、細胞がノード３の裏側に回り込みにくくなり、増殖が阻害される場合がある。

なお、ノード３の平均幅とは、ＳＥＭで撮像した視野内に存在する複数のノード３のうち、長さが大きい上位５本のノード３の各幅の平均値をいう。また、各ノード３の幅（Ｗｎ）とは、その一本のノード３における最大幅をいう。

ノード３の平均長さの下限としては、２０μｍが好ましく、３０μｍがより好ましい。一方、この上限としては、特に制限されないが、例えば２，０００μｍであり、３００μｍが好ましく、１００μｍがより好ましい。ノードの平均長さを上記下限以上とすることで、ノード３の十分な面積が確保され細胞が接着しやすくなる。また、このような長さとすることで、細胞の十分な伸長、増殖及び移動が可能となり、細胞がより効率的に培養できる。

なお、ノード３の平均長さとは、ＳＥＭで撮像した視野内に存在する複数のノード３のうち、長さが大きい上位５本のノード３の各長さ（Ｌｎ）の平均値をいう。また、各ノード３の長さ（Ｌｎ）とは、その一本のノード３の両端間の直線距離をいう。

ノード３の平均間隔（Ｄｎ）の下限としては、１μｍが好ましく、３μｍがより好ましく、８μｍがさらに好ましく、１２μｍが特に好ましい。一方、この上限としては、１００μｍが好ましく、５０μｍがより好ましく、２５μｍがさらに好ましく、１５μｍが特に好ましい。ノード３の平均間隔を上記下限以上とすることにより、細胞のノード３裏側への回り込みを隣接するノード３が阻害しにくくなり、細胞がより効果的に接着及び増殖することができる。なお、ノード３の平均間隔が上記上限を超えると、細胞が接着する領域が狭くなり、細胞の接着性が低下するおそれがある。

なお、ノード３の平均間隔（Ｄｎ）とは、以下の方法で求める値とする。ＳＥＭで撮像した、表面に存在するノード３が５本以上確認できる視野内（例えば２００μｍ×２６０μｍの領域の拡大領域）において、表面に存在するノード３のうち、ノード３の軸方向（配向方向）に略垂直な任意の直線と交わるノード３の本数を求める（但し、交わるノード３の本数が５本以上となる視野内で行う。）。上記直線の長さ（例えば２００μｍ）を上記直線と交わる本数で除した値をノード３の平均間隔とする。

（フィブリル）
多数のフィブリル４は、線状であり、ノード３同士を連結している。フィブリル４は、所定方向に沿って配設されている。具体的なフィブリル４の配設方向は、複数のノード３の配設方向（軸方向）と平面視で略垂直方向（図１において略上下方向）である。ここで配設方向が略垂直方向とは、例えば複数のフィブリル４の少なくとも７０％が±３０°内の範囲で垂直方向に配設していることをいい、少なくとも７０％が±１０°内の範囲で垂直方向に配向していることが好ましい。

フィブリル４の平均径（直径）の下限としては、例えば０．００２μｍであり、０．０１μｍが好ましく、０．１μｍがより好ましい。一方、この上限としては、例えば３μｍであり、１μｍが好ましく、０．６μｍがより好ましい。フィブリル４の平均径が上記下限未満であると、多孔質樹脂膜２の強度が低下するおそれがある。一方、フィブリル４の平均径が上記上限を超えると、太いフィブリル４が接着した細胞の移動等を阻害するおそれがある。

なお、フィブリル４の平均径とは、ＳＥＭで撮像した視野内に存在する複数のフィブリル４のうち、長さが大きい上位５本のフィブリル４の各直径の平均値をいう。また、各フィブリル４の直径は、フィブリル４の長さ方向中央位置での直径をいう。

フィブリル４の平均間隔（Ｄｆ）の下限としては、例えば０．１μｍであり、０．５μｍが好ましく、１μｍがより好ましい。一方、この上限としては、８μｍが好ましく、４μｍがより好ましい。フィブリル４の平均間隔が上記下限未満の場合は、密に存在するフィブリル４により細胞の回り込みや増殖を阻害することがある。逆に、フィブリル４の平均間隔が上記上限を超える場合は、フィブリル４の強度が低下するおそれなどがある。

なお、フィブリル４の平均間隔（Ｄｆ）とは、以下の方法で求める値とする。ＳＥＭで撮像した、表面に存在するフィブリル４が５本以上確認できる視野内（例えば３０μｍ×４０μｍの領域の拡大領域）おいて、表面に存在するフィブリル４のうち、フィブリル４の配設方向（軸方向）に略垂直な任意の直線と交わるフィブリル４の本数を求める。上記直線の長さ（例えば４０μｍ）を上記直線と交わる本数で除した値をフィブリル４の平均間隔とする。

多孔質樹脂膜２の最表面に存在するフィブリル４の数密度は、０．０１本／μｍ^２以下である。これにより、ノード３、特に最表面に存在するノード３に対する細胞の十分な絡みつき等を可能とし、細胞を効率的に培養することができる。多孔質樹脂膜２の最表面のフィブリル４の数密度の下限としては、特に限定されず０本／μｍ^２であってよい。なお、最表面にフィブリル４が存在しない場合であっても、最表面以外の部分、すなわち多孔質樹脂膜２の内部にノード３間を結合するフィブリル４が存在する。従って、多孔質樹脂膜２は十分な強度等を維持することができる。

（他の形状等）
多孔質樹脂膜２の表面粗さＲａの下限としては、１．１μｍが好ましく、４．５μｍがより好ましい。多孔質樹脂膜２の表面をこのように粗い面とすることにより、細胞の接着性をさらに高め、細胞をより効率的に培養することができる。なお、多孔質樹脂膜２の表面粗さＲａの上限としては、特に限定されないが、例えば２０μｍとすることができ、１０μｍが好ましい。

多孔質樹脂膜２の平均孔径の下限としては、０．５μｍが好ましく、２μｍがより好ましく、３μｍがさらに好ましい。一方、この上限としては、１０μｍが好ましく、８μｍがより好ましく、６μｍがさらに好ましい。平均孔径が上記下限未満の場合は、細胞がノード３に絡みついて増殖するための十分な空間がとれないため、培養の効率が低下するおそれがある。逆に、平均孔径が上記上限を超える場合も、十分な細胞接着面積が確保できないため、培養の効率が低下するおそれがある。なお、平均孔径は、粒子除去性能試験に基づく値である。

多孔質樹脂膜２の気孔率の下限としては、５０体積％が好ましく、７０体積％がより好ましい。一方、この上限としては、９９体積％が好ましく、９５体積％がより好ましい。多孔質樹脂膜２の気孔率をこのような範囲とすることにより、強度等を維持しつつ、十分な細胞接着面積を確保することなどができる。気孔率は、ＡＳＴＭ Ｄ−７９２に準じて測定する値とする。

多孔質樹脂膜２の平均膜厚の下限としては、３μｍが好ましく、５μｍがより好ましい。また、この上限としては、例えば２００μｍ以下であり、１００μｍが好ましく、５０μｍが好ましく、１０μｍがより好ましい。平均膜厚を上記下限以上とすることで、十分な細胞接着面積を確保することなどができる。一方、平均膜厚が上記上限を超えると、生産コストの増加や取扱性の低下が生じるおそれがある。なお、平均膜厚とは、任意の１０箇所で測定した膜厚の平均値とする。

（形成樹脂）
多孔質樹脂膜２の主ポリマー（多孔質樹脂膜２の形成樹脂）としては特に限定されず、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ナイロン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアミド、液晶ポリマー、生分解性ポリマー等が挙げられるが、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂を主ポリマーとすることにより、多孔質樹脂膜２の耐久性等を高めることができる。なお、主ポリマーとは質量基準で最も含有量が多いポリマー（樹脂）をいう。多孔質樹脂膜２中の主ポリマーの含有量の下限としては、例えば５０質量％であり、９０質量％が好ましい。

フッ素樹脂としては、例えばポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン／ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレン／パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、エチレン／テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）等を挙げることができる。これらの中でも、耐熱性、耐薬品性、加工特性、機械特性（弾性率やその異方制御性等）などの点からＰＴＦＥが好ましい。また、ＰＴＦＥは、細胞に対して無毒性であり、ノード３及びフィブリル４の配向、繊維径、気孔率等の多孔質状態の制御を良好に行うことができる。

多孔質樹脂膜２を形成する樹脂は、１種又は２種以上を混合して用いることができる。また、この樹脂には、潤滑剤、顔料、充填剤等の添加剤が含有されていてもよい。

（形成方法）
多孔質樹脂膜２における多孔質構造を形成する方法としては、造孔法、相分離法、溶媒抽出法、レーザー照射法、エッチング等を挙げることができる。これらの中でも、均一な孔径分布の多孔質樹脂膜２を得ることができるなどの点から延伸法が好ましい。

延伸法による多孔質樹脂膜２の形成は、例えばＰＴＦＥを用いた例として、以下の手順で行うことができる。まず、ＰＴＦＥの未焼結粉末に液体潤滑剤を混合し、この混合物をシート状に成形し、樹脂フィルムを得る。成形後、必要に応じ、樹脂フィルムから液体潤滑剤を除去する。次いで、樹脂フィルムを一軸方向又は二軸方向に延伸することにより、未焼結の多孔質ＰＴＦＥ膜が得られる。未焼結の多孔質ＰＴＦＥ膜を、収縮が起こらないように固定した状態で、ＰＴＦＥの融点である３２７℃以上の温度で焼成（加熱）する。これにより、延伸された構造が焼結して固定され、強度の高い延伸多孔質ＰＴＦＥ膜（多孔質樹脂膜２）が得られる。

なお、延伸の際の延伸率、二軸延伸における延伸比（縦方向の延伸率と、横方向の延伸率との比）を調整することなどにより、ノード３やフィブリル４の形状や空孔率等を調整することができる。例えば、延伸率を高くするとフィブリル４の平均長さを大きく、数密度を小さくできる。一軸延伸とすること、又は二軸延伸における延伸比を高くすることなどにより、ノード３の平均長さを大きくすることなどができる。また、延伸率を高くすると平均孔径が大きくなる一方、ノード３の平均幅や平均長さが小さくなる傾向にある。

延伸及び焼成後の樹脂膜に対し、フィブリル（微細繊維）の一部の除去処理を施すことが好ましい。これにより、フィブリル４の数密度をより好ましい状態に低下させることができる。この除去処理方法としては、アルカリ溶液等によるケミカルエッチング法や、高温熱分解法等を挙げることができる。ケミカルエッチング法は、得られた樹脂膜をアルカリ溶液に浸漬することなどにより行うことができる。このアルカリ溶液としては特に限定されず、例えばナトリウム−ナフタレン溶液等を挙げることができる。

（親水化処理）
多孔質樹脂膜２は、表面（ノード３及びフィブリル４の表面）が親水化処理されていることが好ましい。親水化処理されていることにより、細胞培養液の浸透性が高まり、ひいては培養効率が高まる。親水化処理は、通常、親水性樹脂溶液を多孔質樹脂膜２に含浸させ、次いで親水性樹脂を架橋させることにより行われる。これにより、親水性樹脂が多孔質樹脂膜表面にコーティングされる。なお、親水性樹脂溶液の含浸は、浸漬や塗布等により行うことができる。

親水性樹脂としては、水酸基、カルボニル基等の親水性基を有する化合物を挙げることができ、例えばポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ（メタ）アクリル酸、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリ（２−ヒドロキシエチルメタクリレート）、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、グリセリン、デキストリン、澱粉等を挙げることができる。

架橋方法としては、電子線等の照射による照射架橋、熱架橋、架橋剤を用いる化学架橋などを挙げることができるが、化学架橋が好ましい。架橋剤としては、親水性樹脂が有する反応性基と架橋反応する官能基を有する化合物を適宜選択すればよいが、例えばグルタルアルデヒド、パラホルムアルデヒド、テレフタルアルデヒド、ジアルデヒドデンプン等のアルデヒド類、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート等の多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート等を挙げることができる。これらは、１種又は２種以上を混合して用いることができる。

なお、親水化処理としては、上記方法以外に、例えばプラズマ処理等によって行うこともできる。

また、タンパク質、ペプチド、これらの化学修飾体等が多孔質樹脂膜２（ノード３及びフィブリル４）表面にコーティングされていてもよい。これらがコーティングされていることで、細胞の接着性、ひいては培養効率を高めることができる。このような成分としては、コラーゲン、ゼラチン、ラミニン（ラミニンフラグメントを含む）、フィブロネクチン、マトリゲル等を挙げることができ、ラミニンが好ましい。なお、マトリゲルとしては、ＢＤ社製、コーニング社製等の市販品を用いることができる。また、上記の他、血清成分、細胞外マトリックス成分、成長因子、分化誘導因子、形態形成因子（モルフォゲン）等がコーティングされていてもよい。なお、多孔質樹脂膜２においては、これらのタンパク質、細胞外マトリックス成分等のコーティングを必須とせず、これらがコーティングされていなくとも、十分な細胞接着性を発揮することができる。

（使用方法）
細胞培養担体１は、細胞培養において細胞が接着する担体として用いられる。細胞（通常、接着細胞）は、多孔質樹脂膜２の主にノード３に接着し、伸長、増殖する。培養方法は、特に限定されず公知の方法により行えばよい。

培養される細胞としては、特に限定されず、心筋細胞、肝細胞、神経細胞、骨格筋細胞、骨芽細胞、線維芽細胞、髄核細胞等のヒト細胞を含む動物細胞などが挙げられる。また、ＥＳ細胞（胚性幹細胞）、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）、ｍＧＳ細胞（多能性生殖幹細胞）等の多能性幹細胞、これらの多能性幹細胞由来の上記各動物細胞なども挙げられる。これらの中でも、細胞培養担体１は、ｉＰＳ細胞及び心筋細胞の培養に好適に用いることができ、心筋細胞（ｉＰＳ細胞由来の心筋細胞等）の培養に特に好適に用いることができる。当該細胞培養担体は、上述のように細胞が効果的にノード３に絡まり、増殖することが可能な構造であるため、心筋細胞のような拍動する細胞であっても担体からの滑落を防止でき、培養に好適である。

培養に用いられる培養液（培地）としては、培養する細胞にあわせて適宜選択すればよいが、無血清培地が好ましく、支持細胞であるフィーダー細胞を必要としない無血清培地がより好ましい。培養する細胞が多能性幹細胞等である場合、例えばＳＴＥＭＣＥＬＬ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製の「ｍＴｅＳＲ１」や「ＴｅＳＲ２」等の市販品を用いることができる。

〔細胞シート〕
本発明の一態様に係る細胞シートは、細胞培養担体と、この細胞培養担体上で培養された細胞とを備える。細胞培養担体は、上述した図１の細胞培養担体１が用いられる。培養された細胞（培養されている細胞）としては、上記の細胞培養担体の使用方法において例示したものを挙げることができる。細胞は、細胞培養担体の外面に接着しており、好ましくは膜状に略均等に接着している。なお、細胞の少なくとも一部は、通常、細胞培養担体のノードに絡みつくように接着している。

当該細胞シートは、例えば再生医療や創薬のスクリーニング等に好適に用いられる。なお、使用の際は、膜状に培養された細胞を細胞培養担体から剥離して使用することもできるし、細胞培養担体に接着した状態で使用することもできる。

〔その他の実施形態］
今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものでないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。

上記実施形態では、細胞培養担体は１枚の多孔質樹脂膜のみで構成されているが、細胞培養担体は、多孔質樹脂膜を支持又は固定する基板、シート等をさらに有していてもよい。また、細胞培養担体は、多孔質樹脂膜と他の機能を有する膜（例えば酸素透過膜やイオン交換膜等）との積層体や、複数枚の多孔質樹脂膜の積層体であってもよい。さらには、ノードの形状は棒状以外に、例えば球状等であってよい。

以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは無い。

樹脂としてＰＴＦＥを用いた延伸法により、延伸率及び延伸比を調整し、平均孔径１μｍの膜Ａ、及び平均孔径５μｍの膜Ｃをそれぞれ作製した。これらの各膜は、棒状の複数のノードと、これらのノード間に接続する多数のフィブリルとを有する多孔質樹脂膜である。次いで、各膜に対して、以下のフィブリル除去のためのケミカルエッチングを施した。膜Ａを窒素中、室温下でナトリウム−ナフタレン溶液に１０秒浸漬することにより膜Ａ’を得た。同様に、膜Ａを２０秒浸漬することにより膜Ｃ”を得た。同様に、膜Ｃを窒素中、室温下でナトリウム−ナフタレン溶液に１０秒浸漬することにより膜Ｃ’を得た。同様に、膜Ｃを２０秒浸漬することにより膜Ｃ”を得た。フィブリル除去処理前の膜ＣのＳＥＭ画像（ＷＤ：１１．１ｍｍ、加速電圧２ｋＶ）を図２に、フィブリル除去処理後の膜Ｃ’のＳＥＭ画像を図３に、フィブリル除去処理後の膜Ｃ”のＳＥＭ画像を図４に示す。この処理により、フィブリルが大幅に除去されたことが確認できた。

多孔質樹脂膜（膜Ｃ及びＣ’）を細胞培養担体として、以下の評価試験により、細胞の接着性（付着性）を評価した。また、膜Ａ、Ａ’、Ａ”、Ｃ、Ｃ’及びＣ”の測定値を以下の表１に示す。なお、膜Ａ及びＣは比較例、その他の膜は実施例の膜である。

各測定は、実施の形態に記載の方法により行った。表面粗さＲａは、キーエンス社製レーザー顕微鏡「ＶＫ−Ｘ１５０」を用いて測定した。

＜評価試験＞ｉＰＳ細胞由来の心筋細胞の接着性評価
まず、公知の方法で培養されたｉＰＳ細胞由来の心筋細胞のコロニーを単一細胞に分散させた。分散させた心筋細胞をｍＴｅＳＲ１培養液に懸濁させ、この心筋細胞を膜Ｃ及び膜Ｃ’にそれぞれ播種した。２週間後の細胞の接着状態を観察した。なお、ｍＴｅＳＲ１培養液は毎日交換した。培養開始から後の培養細胞の写真を図５〜図６に示す。図５は膜Ｃの２週間後の状態、図６は膜Ｃ’の２週間後の状態である。なお、いずれも膜に対してラミニンをコーティングして行った。

図５〜図６において、塊状部分が表面に接着している細胞であり、筋状の基材膜が確認できる部分は細胞が接着していない部分である。図６に示されるように、表面フィブリル密度が低く、表面粗さが大きい膜Ｃ’においては、２週間後にも基材膜の露出部分が少なく良好な細胞接着が得られている。一方、図５に示されるように、表面フィブリル密度が０．１１本／μｍ^２と高く、表面粗さも小さい膜Ｃにおいては、部分的に接着しているものの、筋状の基材膜が露出する部分が多い。すなわち、細胞の滑落が多く、接着した細胞の分布が不均一な状態であることがわかる。このように、実施例の多孔質樹脂膜（細胞培養担体）である膜Ｃ’においては、心筋細胞が良好に接着し、培養可能であることが確認できた。

本発明の細胞培養担体は各種接着細胞の培養に好適に用いられ、細胞シートは再生医療、創薬開発等に好適に用いられる。

１ 細胞培養担体
２ 多孔質樹脂膜
３ ノード
４ フィブリル

Claims (7)

1. 多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、
   上記多孔質樹脂膜が、複数のノードと、これらのノード間の少なくとも一部を接続する多数のフィブリルとを有し、
   上記多孔質樹脂膜の最表面に存在するフィブリルの数密度が、０．０１本／μｍ^２以下である細胞培養担体。
2. 上記多孔質樹脂膜の表面粗さＲａが、１．１μｍ以上である請求項１の細胞培養担体。
3. 上記ノードの平均間隔が、１μｍ以上１００μｍ以下である請求項１又は請求項２に記載の細胞培養担体。
4. 上記多孔質樹脂膜の主ポリマーが、フッ素樹脂である請求項１、請求項２又は請求項３に記載の細胞培養担体。
5. 上記フッ素樹脂が、ポリテトラフルオロエチレンである請求項４に記載の細胞培養担体。
6. 上記多孔質樹脂膜が、樹脂フィルムの延伸及び焼成により形成されている請求項４又は請求項５に記載の細胞培養担体。
7. 請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の細胞培養担体と、
   この細胞培養担体上で培養された細胞と
   を備える細胞シート。