JP4437227B2 - 人工血管 - Google Patents
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Description
生分解性高分子であるポリ(ε―カプロラクトン)(PCL)(Wako M.W.70,000〜100,000)と両親媒性ポリアクリルポリマーを重量比10:1で5mg/mlとなるようにクロロホルムに溶解した。この溶液4ml、8ml、11mlならびに15mlをカバーガラス(φ15mm)を敷き詰めたガラスシャーレ上にそれぞれキャストし、相対湿度80%の雰囲気下でクロロホルムを蒸発させ、孔径5μm、9μm、12μmならびに16μmの4種のハニカム状多孔質体(A〜D)を作製した(図1−a〜図1−d)。
内径2mm(外径2.1mm)×長さ20mmのステンレスチューブに7mm×20mmのハニカム状多孔質体A〜Dをそれぞれ別々に巻いて、筒状のハニカム状多孔質体4種類を成形した。これらをそれぞれシャーレに置き、筒底部内面に2×105個の血管内皮細胞を懸濁したDMEM培地100μlをピペットで接種した後、37℃、CO2濃度5%のインキュベーター内で2時間静置した。各筒を円柱軸を中心に120℃回転させてから、上記と等量の細胞懸濁培地を筒底部内面に接種し、再び2時間静置した。この2時間おきの筒の回転と細胞懸濁培地の接種を繰り返しながら、24時間培養した。この培養によって、筒内面がコンフルエントになるまで増殖した血管内皮細胞によって被覆されたハニカム状多孔質体を含む人工血管4種類(人工血管A〜D)を製造した。また、上記と同様の操作を比較対象であるフラットフィルムを用いて行った。
2)の内皮化を行った人工血管Aをシャーレに置き、筒頂部外面に2×105個の血管平滑筋細胞を懸濁したDMEM培地100μlをピペットで接種した後、37℃、CO2濃度5%のインキュベーター内で2時間静置した。筒状のハニカム状多孔質体を120℃回転させてから、上記と等量の細胞懸濁培地を筒頂部外面に接種し、再び2時間静置した。この2時間おきの筒の回転と細胞懸濁培地の接種を繰り返しながら、24時間培養した。この培養によって、筒内面がコンフルエントになるまで増殖した血管内皮細胞によって被覆され、かつ筒外面がコンフルエントになるまで増殖した血管平滑筋細胞によって被覆されたハニカム状多孔質体を含む人工血管を製造した。この人工血管の電子顕微鏡写真を図3−aと図3−bに示す。
Claims (6)
- 筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体を含み、
前記ハニカム状多孔質体の各孔の孔径は1〜20μmである、
人工血管。 - 前記ハニカム状多孔質体は、その表面に対して垂直方向に貫通する孔、および前記垂直方向に貫通した孔同士を連通する平面方向の孔を有し、
前記ハニカム状多孔質体の膜厚は1〜20μmである、
請求項1に記載の人工血管。 - 前記ハニカム状多孔質体が網目構造を有する筒状構造体によって支持されている、請求項1または2に記載の人工血管。
- 前記筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体の筒内面が血管内皮細胞によって被覆されている、請求項1〜3のいずれかに記載の人工血管。
- 前記筒状に成形された非水溶性ポリマーからなるハニカム状多孔質体の筒外面が血管平滑筋細胞によって被覆されている、請求項4に記載の人工血管。
- 前記血管内皮細胞及び/又は前記血管平滑筋細胞がコンフルエントの状態である、請求項4または5に記載の人工血管。
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