JP6602047B2 - 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート - Google Patents
細胞培養担体及びこれを備える細胞シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP6602047B2 JP6602047B2 JP2015102646A JP2015102646A JP6602047B2 JP 6602047 B2 JP6602047 B2 JP 6602047B2 JP 2015102646 A JP2015102646 A JP 2015102646A JP 2015102646 A JP2015102646 A JP 2015102646A JP 6602047 B2 JP6602047 B2 JP 6602047B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- cell culture
- nodes
- resin film
- node
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 title claims description 54
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 109
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 73
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 73
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 50
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 17
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 16
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 13
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 6
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- HGDULKQRXBSKHL-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CC)(OC(=O)C(C)=C)OC(=O)C(C)=C HGDULKQRXBSKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002085 Dialdehyde starch Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000921 morphogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N naphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=CC=CC=C21 URXNVXOMQQCBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N terephthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C(C=O)C=C1 KUCOHFSKRZZVRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
本発明の一態様に係る細胞培養担体は、多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、上記多孔質樹脂膜が、複数の棒状のノード(結節)と、これらのノード間に接続する多数のフィブリルとを有する。
以下、本発明の実施形態に係る細胞培養担体及び細胞シートについて、図面を参照しつつ説明する。
図1に示す細胞培養担体1は、多孔質樹脂膜2を備える。
複数のノード3は、それぞれ棒状である。ここで、棒状とは、多孔質樹脂膜2を平面視した状態において、幅(Wn)よりも長さ(Ln)が長い形状であることをいい、柱状であってもよいし、偏平した帯状であってもよい。また、棒状とは、直線状であっても曲線状であってもよい。ノード3の幅(Wn)に対する長さ(Ln)の比(Ln/Wn)の下限としては、例えば3であり、5が好ましく、10がより好ましい。この比(Ln/Wn)の上限としては、特に制限されないが、例えば500であり、100が好ましく、30がより好ましい。
多数のフィブリル4は、線状であり、ノード3同士を連結している。フィブリル4の配設方向は、複数のノード3の配設方向(軸方向)と平面視で略垂直方向(図1において略上下方向)である。ここで配設方向が略垂直方向とは、例えば複数のフィブリル4の少なくとも70%が±30°内の範囲で垂直方向に配設していることをいい、少なくとも70%が±10°内の範囲で垂直方向に配向していることが好ましい。
多孔質樹脂膜2の平均孔径の下限としては、0.5μmが好ましく、2μmがより好ましく、4μmがさらに好ましい。一方、この上限としては、10μmが好ましく、8μmがより好ましく、6μmがさらに好ましい。平均孔径が上記下限未満の場合は、細胞がノード3に絡みついて増殖するための十分な空間がとれないため、培養の効率が低下するおそれがある。逆に、平均孔径が上記上限を超える場合も、十分な細胞接着面積が確保できないため、培養の効率が低下するおそれがある。なお、平均孔径は、粒子除去性能試験に基づく値である。
多孔質樹脂膜2の主ポリマー(多孔質樹脂膜2の形成樹脂)としては特に限定されず、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ナイロン、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアミド、液晶ポリマー、生分解性ポリマー等が挙げられるが、フッ素樹脂が好ましい。フッ素樹脂を主ポリマーとすることにより、多孔質樹脂膜2の耐久性等を高めることができる。なお、主ポリマーとは質量基準で最も含有量が多いポリマー(樹脂)をいう。多孔質樹脂膜2中の主ポリマーの含有量の下限としては、例えば50質量%であり、90質量%が好ましい。
多孔質樹脂膜2における多孔質構造を形成する方法としては、造孔法、相分離法、溶媒抽出法、レーザー照射法、エッチング、熱分解法等を挙げることができる。これらの中でも、均一な孔径分布の多孔質樹脂膜2を得ることができるなどの点から、延伸法が好ましい。
多孔質樹脂膜2は、表面(ノード3及びフィブリル4の表面)が親水化処理されていることが好ましい。親水化処理されていることにより、細胞培養液の浸透性が高まり、ひいては培養効率が高まる。親水化処理は、通常、親水性樹脂溶液を多孔質樹脂膜2に含浸させ、次いで親水性樹脂を架橋させることにより行われる。これにより、親水性樹脂が多孔質樹脂膜表面にコーティングされる。なお、親水性樹脂溶液の含浸は、浸漬や塗布等により行うことができる。
細胞培養担体1は、細胞培養において細胞が接着する担体として用いられる。細胞(通常、接着細胞)は、多孔質樹脂膜2の主にノード3に接着し、伸長、増殖する。培養方法は、特に限定されず公知の方法により行えばよい。
本発明の一態様に係る細胞シートは、細胞培養担体と、この細胞培養担体上で培養された細胞とを備える。細胞培養担体は、上述した図1の細胞培養担体1が用いられる。培養された細胞(培養されている細胞)としては、上記の細胞培養担体の使用方法において例示したものを挙げることができる。細胞は、細胞培養担体の外面に接着しており、好ましくは膜状に略均等に接着している。なお、細胞の少なくとも一部は、通常、細胞培養担体のノードに絡みつくように接着している。
今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものでないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記実施形態の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。
まず、公知の方法で培養されたiPS細胞由来の心筋細胞のコロニーを単一細胞に分散させた。分散させた心筋細胞をmTeSR1培養液に懸濁させ、この心筋細胞を膜A及び膜Cにそれぞれ播種した。2カ月間培養を行い、心筋細胞の接着状態を観察した。2カ月の培養後、免疫染色法により細胞の検出を行った。なお、mTeSR1培養液は毎日交換した。培養開始から1日後と3日後の培養細胞の写真を図3〜図6に示す。図3は膜Aの1日後の状態、図4は膜Aの3日後の状態、図5は膜Dの1日後の状態、図6は膜Dの3日後の状態である。なお、いずれも膜に対してラミニンをコーティングして行った。
細胞として、iPS細胞を用いたこと、及びラミニンのコーティングを行わなかったこと以外は評価試験1と同様にして、評価試験2を行った。また、培養後、細胞の回収量(率)を確認した。培養開始から1日後と3日後の培養細胞の写真を図7〜図10に示す。図7は膜Aの1日後の状態、図8は膜Aの3日後の状態、図9は膜Dの1日後の状態、図10は膜Dの3日後の状態である。
細胞として、ヒト肝癌細胞株HepG2(ヒト肝臓癌細胞由来)を用いて10日間の培養を行ったこと、及びラミニンのコーティングを行わなかったこと以外は評価試験1と同様にして、膜A及びDに対して評価試験3を行った。培養開始から1日後と3日後の培養細胞の写真を図11〜図14に示す。図11は膜Aの1日後の状態、図12は膜Aの3日後の状態、図13は膜Dの1日後の状態、図14は膜Dの3日後の状態である。
2 多孔質樹脂膜
3 ノード
4 フィブリル
Claims (6)
- 多孔質樹脂膜を備える細胞培養担体であって、
上記多孔質樹脂膜が、複数の棒状のノードと、これらのノード間に接続する多数のフィブリルとを有し、
上記多孔質樹脂膜の平均孔径が、1μm以上10μm以下であり、
上記多孔質樹脂膜の気孔率が、87体積%以上90体積%以下であり、
上記多孔質樹脂膜の平均膜厚が、60μm以上110μm以下であり、
上記ノードの平均幅が、1.7μm以上3.2μm以下であり、
上記ノードの平均長さが、37.6μm以上39.9μm以下であり、
上記ノードの平均間隔が、10.6μm以上16.3μm以下であり、
上記フィブリルの平均径が、0.4μm以上0.8μm以下であり、
上記フィブリルの数密度が、0.08本/μm 2 以上0.14本/μm 2 以下であり、
培養される細胞は、上記ノードの表面に接着し、上記ノードの周方向に沿って裏側に回り込むように絡みつくことができ、
上記ノードの表面及び上記フィブリルの表面が、親水化処理されている細胞培養担体。 - 上記複数のノードが、一方向に沿って配設されている請求項1に記載の細胞培養担体。
- 上記多孔質樹脂膜の主ポリマーが、フッ素樹脂である請求項1又は請求項2に記載の細胞培養担体。
- 上記フッ素樹脂が、ポリテトラフルオロエチレンである請求項3に記載の細胞培養担体。
- 上記多孔質樹脂膜が、樹脂フィルムの延伸及び焼成により形成されている請求項3又は請求項4に記載の細胞培養担体。
- 請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の細胞培養担体と、
この細胞培養担体上で培養された細胞と
を備える細胞シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015102646A JP6602047B2 (ja) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015102646A JP6602047B2 (ja) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016214149A JP2016214149A (ja) | 2016-12-22 |
JP6602047B2 true JP6602047B2 (ja) | 2019-11-06 |
Family
ID=57577505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015102646A Active JP6602047B2 (ja) | 2015-05-20 | 2015-05-20 | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6602047B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7238240B2 (ja) * | 2018-11-16 | 2023-03-14 | 株式会社長峰製作所 | 多孔膜状細胞培養基板を用いた細胞培養方法 |
WO2021132586A1 (ja) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 学校法人高崎健康福祉大学 | 肝細胞培養膜、それを備えた薬物輸送能評価キット、及び薬物輸送能評価方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6317685A (ja) * | 1986-07-09 | 1988-01-25 | Asahi Medical Co Ltd | 細胞培養器及び細胞培養方法 |
JP2007006987A (ja) * | 2005-06-28 | 2007-01-18 | Hokkaido Univ | 皮膚再生用の細胞シートを作製するための構造体およびその利用 |
JP2008079598A (ja) * | 2006-08-31 | 2008-04-10 | Kyushu Institute Of Technology | 細胞培養用シートとその製造法並びにそれを用いた3次元培養用ディッシュと培養プレート |
JP2013215152A (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-24 | Vessel Inc | 3次元細胞培養プレートとその製造方法 |
-
2015
- 2015-05-20 JP JP2015102646A patent/JP6602047B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2016214149A (ja) | 2016-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kim et al. | Highly porous 3D nanofiber scaffold using an electrospinning technique | |
US10350329B2 (en) | Graphene-based ink compositions for three-dimensional printing applications | |
US9242024B2 (en) | Three-dimensional nanofiber scaffold for tissue repair and preparation method thereof | |
Sun et al. | Development of channeled nanofibrous scaffolds for oriented tissue engineering | |
US10369252B2 (en) | Electrospun three-dimensional nanofibrous scaffolds with interconnected and hierarchically structured pores | |
EP2461959A1 (en) | Multilayered composite | |
JP2010220605A (ja) | 細胞培養担体及びその利用 | |
Gang et al. | Highly porous three-dimensional poly (lactide-co-glycolide)(PLGA) microfibrous scaffold prepared by electrospinning method: A comparison study with other PLGA type scaffolds on its biological evaluation | |
JP6602047B2 (ja) | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート | |
EP3200806A1 (en) | Nanofiber structures and methods of synthesis and use thereof | |
US20180195033A1 (en) | Cell culture device | |
CN112743850B (zh) | 一种低温生物3d打印复合支架的制备方法 | |
JPWO2018088452A1 (ja) | 免疫隔離膜、移植用チャンバー、および移植用デバイス | |
JP2013215152A (ja) | 3次元細胞培養プレートとその製造方法 | |
EP1147175A2 (en) | Fibres for culturing eukaryotic cells | |
JP6530638B2 (ja) | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート | |
JP6671865B2 (ja) | 細胞培養担体及びこれを備える細胞シート | |
CN110831637B (zh) | 移植用室及移植用器件 | |
Diban et al. | Poly (ε-caprolactone) films with favourable properties for neural cell growth | |
US9803294B1 (en) | Device and method for electrospinning multiple layered and three dimensional nanofibrous composite materials for tissue engineering | |
KR101723193B1 (ko) | 전기방사를 이용한 수화젤 스캐폴드의 제조방법 및 이에 의해 제조된 수화젤 스캐폴드 | |
Zhou et al. | Generation of 3D nanofiber structure by divergence electrospinning for tissue engineering scaffold | |
KR20110128990A (ko) | 폴리비닐알코올 및 젤라틴을 함유하는 생체 적합성 섬유 복합체 및 그 제조 방법 | |
JP7371929B2 (ja) | 細胞足場材料 | |
Lim et al. | Facile method for fabricating uniformly patterned and porous nanofibrous scaffolds for tissue engineering |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171122 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20171122 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171129 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20171122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180925 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180919 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190613 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20191001 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20191008 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6602047 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |