JP2016160306A - 超臨界発泡方法 - Google Patents
超臨界発泡方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016160306A JP2016160306A JP2015038539A JP2015038539A JP2016160306A JP 2016160306 A JP2016160306 A JP 2016160306A JP 2015038539 A JP2015038539 A JP 2015038539A JP 2015038539 A JP2015038539 A JP 2015038539A JP 2016160306 A JP2016160306 A JP 2016160306A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- organic acid
- plastic resin
- foaming
- extruder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Description
炭酸水素ナトリウムとクエン酸の場合:
以下の化3に示す反応が行なわれている。
以下の化4に示す反応が行なわれている。
<シリンダーサイズ> 65mmΦ、L/D=30
<第1及び第2ステージの圧力> 17MPa
<第1ステージの温度> 140〜190℃
<第2ステージの温度> 180℃
<加圧窒素ガス注入量> 29ml/樹脂100g(大気圧換算)
<Tダイ温度> 170℃
<Tダイリップギャップ> 0.8mm
<発泡フイルム引取速度> 6m/min
得られた発泡フイルムの評価結果を表1に、電子顕微鏡写真を図7(断面)、図8(断面)に示す。
[評価方法]
評価方法を以下に示す。
<発泡核剤(クエン酸ナトリウム(mp:300℃))の生成量> 添加した炭酸水素ナトリウム及びクエン酸の添加量より算出した。すなわち、当量関係より、炭酸水素ナトリウム3モルとクエン酸1モルから、クエン酸ナトリウムは1モル生成されるので、252gの炭酸水素ナトリウムと210gのクエン酸とから、258gのクエン酸ナトリウムが生成されることになり、炭酸水素ナトリウムとクエン酸との添加量(0.06重量%)より算出(×258/(252+210))する。
<厚み;(μm)> 電子顕微鏡写真の断面から概略推定
<比重> 発泡フイルムを10cm角の正方形に裁断して試験片を作製する。試験片の4辺の厚みをマイクロメーターで測定するとともに、その厚みの平均値と表面積とから体積を算出する。試験片の重量を測定し、この重量を前記体積で除して比重を算出する。なお、試験片は3枚作製し、その平均値より求めた。
<発泡倍率> プラスチック樹脂の密度(0.92)を比重で除して算出する。
<発泡セル密度;(個/cm3)> 発泡フイルムをミクロトームで断面方向と平面方向に裁断し、拡大写真より夫々方向のセル数を測定し、断面方向における単位面積(1cm2)当りのセル数と、平面方向における単位面積(1cm2)当りのセル数を乗じて求める。
<発泡セルサイズ;(μm)> 電子顕微鏡写真の断面から平均的な平面方向と厚み方向を概略測定。
A.発泡剤からの生成核剤(テスト1、2、図7、8)は、タルク核剤(テスト3、4、5、6、図9、10、11、12)に比べ、はるかに少ない添加量で大きな発泡セル密度を得ることができる。例えば、テスト1の生成核剤の量(0.034重量%)は、テスト6のタルク添加量(7.0重量%)の約1/200(7.0/0.034=205)の量であるが、発泡セル密度は10倍以上(5.3×107/3.2×106)である。
クエン酸ナトリウムの生成核剤(0.034g)÷5.3×107×1/0.73×100=4.6×10−12g
タルク添加量(7.0g)÷3.2×106×1/0.72×100=1.6×10−8g
となりクエン酸ナトリウムの生成核剤はタルク核剤の(1.6×10−8÷4.6×10−12=3.5×103)1/3,500の量で発泡核剤となる。
<第1ステージの温度> 170〜200℃
<第2ステージの温度> 180℃
<加圧窒素ガス注入量> 30ml/樹脂100g(大気圧換算)
<Tダイ温度> 170℃
<Tダイリップギャップ> 0.8mm
<発泡フイルム引取速度> 6m/min
発泡セル密度:1.9×108個/cm3
発泡倍率:1.42倍
常温で固体であるシュー酸(mp:101.5℃)は押出機の中の熱で溶けて固体である塩基性物質の水酸化カルシウムに浸み込んで反応し、押出機の熱では固体であるシュー酸カルシウム(mp:370℃分解)を生成して有効な発泡核剤となっている。
<シリンダーサイズ> 65mmΦ、L/D=30
<第1及び第2ステージの圧力> 17MPa
<第1ステージの温度> 270℃
<第2ステージの温度> 270℃
<加圧窒素ガス注入量> 30ml/樹脂100g(大気圧換算)
<Tダイ温度> 270℃
<Tダイリップギャップ> 0.8mm
<発泡フイルム引取速度> 6m/min
<除湿押出機中の水分量の挙動>
発泡フイルムの引取速度6m/minで連続押出中の加工を一時停止し、除湿押出機の第1及び第2ベント孔位置の樹脂をサンプリングし、含有水分量を測定した。水分測定はプラスチック用水分気化装置ADP−351型(京都電子工業株式会社製)及びカールフィッシャー水分計MKC−210型(京都電子工業株式会社製)を用いた。結果を表2に示す。
実施例1と全く同様にして発泡セル密度と発泡倍数を求めた。
結果を以下に示す。
発泡セル密度:2.1×108個/cm3
発泡倍数:1.42倍
繊維用PET樹脂や回収PETフレーク等の固有粘度の低いPET樹脂でも鎖延長剤を添加して3次元構造の高分子量のPET樹脂とし、固有粘度を上げて溶融張力を高めた樹脂に当量混合した炭酸水素ナトリウムと安息香酸の混合粉末を添加することにより、PET樹脂の熱によって安息香酸(mp:122℃)は溶けて炭酸水素ナトリウムに浸み込んで反応し、PET樹脂の熱では固体である安息香酸ナトリウム(mp:300℃以上)を生成し、有効な発泡核剤となって均一な微細な発泡セルを得ることが出来る。
2 除湿押出機
10 シリンダー
11 スクリュー
12 加圧圧縮部
13 ニーダー部
14 プラスチック樹脂投入口
15 窒素又は炭酸ガスの圧入口
17 Tダイリップ部
20 シリンダー
21 スクリュー
22 第1ベント孔
23 第2ベント孔
Claims (5)
- 発泡押出機に、プラスチック樹脂と共に常温で固体である無機の塩基性物質若しくは炭酸塩と常温で固体である有機酸とを当量関係で混合した混合粉末を投入し、プラスチック樹脂を溶融するとともに無機の塩基性物質若しくは炭酸塩と有機酸とを反応させて有機酸の金属塩を生成・混練し、該発泡押出機の中間部において、炭酸ガスの臨界温度及び臨界圧力以上に維持した状態で窒素ガス又は炭酸ガスを溶融プラスチック樹脂に圧入し、その後溶融プラスチック樹脂をダイスより押出し、生成した有機酸の金属塩を発泡核剤として発泡させることを特徴とする超臨界発泡方法。
- 前記有機酸の融点が50℃以上であり、生成した有機酸の金属塩の融点が150℃以上であることを特徴とする請求項1記載の超臨界発泡方法。
- 前記プラスチック樹脂が、ポリエチレン(PE)樹脂、ポリプロピレン(PP)樹脂、ポリウレタン(PU)樹脂、ポリスチレン(PS)樹脂又はポリエチレンテレフタレート(PET)樹脂であることを特徴とする請求項1及び2記載の超臨界発泡方法。
- 前記発泡押出機のプラスチック樹脂の投入口にベント孔が2以上ある除湿押出機を連結し、多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤を0.2〜2.0%添加した未乾燥のPET樹脂を除湿押出機に投入し、PET樹脂が加熱・溶融した状態でベント孔から−99.99kPa以上の高真空下で吸引・脱気して発泡押出機に投入することを特徴とする請求項1記載の超臨界発泡方法。
- 前記多官能のエポキシ基を有する鎖延長剤が、エポキシ基9〜10個を有するスチレン−(メタ)アクリル酸メチル−メタクリル酸グリシジルであることを特徴とする請求項4記載の超臨界発泡方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015038539A JP6199919B2 (ja) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | 超臨界発泡方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015038539A JP6199919B2 (ja) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | 超臨界発泡方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016160306A true JP2016160306A (ja) | 2016-09-05 |
JP6199919B2 JP6199919B2 (ja) | 2017-09-20 |
Family
ID=56844290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015038539A Active JP6199919B2 (ja) | 2015-02-27 | 2015-02-27 | 超臨界発泡方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6199919B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109485993A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-03-19 | 合肥华聚微科新材料有限责任公司 | 一种真实微孔注塑成型聚丙烯泡沫材料及其制备方法 |
WO2019117292A1 (ja) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2019108538A (ja) * | 2017-12-15 | 2019-07-04 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2020183470A (ja) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 中本パックス株式会社 | Pet樹脂の発泡方法 |
WO2022131219A1 (ja) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 東洋紡株式会社 | ポリエステル樹脂 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6054850A (ja) * | 1983-08-03 | 1985-03-29 | ハイデルベルガ− ドルツクマシ−ネン アクチエンゲゼルシヤフト | 印刷機において後処理剤を着ける装置 |
JPS60162630A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-24 | Teijin Ltd | 熱可塑性ポリエステル成形品の製造法 |
JPH0957744A (ja) * | 1995-08-24 | 1997-03-04 | Sekisui Plastics Co Ltd | 熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡成形体の製造方法 |
JP2000264998A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-26 | Japan Steel Works Ltd:The | 回収ポリエステル製品の再資源化方法および装置 |
JP2008088213A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリエステル発泡シート及びその製造方法 |
JP2012172075A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Nissei Kagaku Kk | プラスチック樹脂発泡体の製造方法 |
-
2015
- 2015-02-27 JP JP2015038539A patent/JP6199919B2/ja active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6054850A (ja) * | 1983-08-03 | 1985-03-29 | ハイデルベルガ− ドルツクマシ−ネン アクチエンゲゼルシヤフト | 印刷機において後処理剤を着ける装置 |
JPS60162630A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-24 | Teijin Ltd | 熱可塑性ポリエステル成形品の製造法 |
JPH0957744A (ja) * | 1995-08-24 | 1997-03-04 | Sekisui Plastics Co Ltd | 熱可塑性ポリエステル系樹脂発泡成形体の製造方法 |
JP2000264998A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-26 | Japan Steel Works Ltd:The | 回収ポリエステル製品の再資源化方法および装置 |
JP2008088213A (ja) * | 2006-09-29 | 2008-04-17 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリエステル発泡シート及びその製造方法 |
JP2012172075A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Nissei Kagaku Kk | プラスチック樹脂発泡体の製造方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019117292A1 (ja) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォームの製造方法 |
JP2019108538A (ja) * | 2017-12-15 | 2019-07-04 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォームの製造方法 |
CN111465629A (zh) * | 2017-12-15 | 2020-07-28 | 井上株式会社 | 聚氨酯泡沫的制造方法 |
JP7129324B2 (ja) | 2017-12-15 | 2022-09-01 | 株式会社イノアックコーポレーション | ポリウレタンフォームの製造方法 |
US11753495B2 (en) | 2017-12-15 | 2023-09-12 | Inoac Corporation | Method for producing polyurethane foam |
CN109485993A (zh) * | 2018-09-12 | 2019-03-19 | 合肥华聚微科新材料有限责任公司 | 一种真实微孔注塑成型聚丙烯泡沫材料及其制备方法 |
CN109485993B (zh) * | 2018-09-12 | 2021-12-10 | 合肥华聚微科新材料有限责任公司 | 一种真实微孔注塑成型聚丙烯泡沫材料及其制备方法 |
JP2020183470A (ja) * | 2019-05-07 | 2020-11-12 | 中本パックス株式会社 | Pet樹脂の発泡方法 |
WO2022131219A1 (ja) * | 2020-12-15 | 2022-06-23 | 東洋紡株式会社 | ポリエステル樹脂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6199919B2 (ja) | 2017-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6199919B2 (ja) | 超臨界発泡方法 | |
Park et al. | Extruded open-celled LDPE-based foams using non-homogeneous melt structure | |
CN107266788A (zh) | 一种无卤阻燃聚丙烯微发泡复合材料及其制备方法 | |
CN101326225B (zh) | 采用聚合物加工添加剂制备聚苯乙烯泡沫体的方法 | |
JP6752328B1 (ja) | Pet樹脂の発泡方法 | |
CN103958581A (zh) | 使用丙烯酸酯化的环氧化脂肪酸使聚烯烃发泡的方法以及由此生产的泡沫塑料 | |
CN107057303A (zh) | 一种共混改性芳香族聚酯微孔发泡材料及其制备方法 | |
Guo | Density reduction behaviors and cell morphology in extrusion of LLDPE/wood fiber composites with physical and chemical blowing agents | |
Liu et al. | Extrusion foaming of poly (lactic acid)/soy protein concentrate blends | |
JP5647539B2 (ja) | プラスチック樹脂発泡体の製造方法 | |
Park et al. | Strategies for achieving microcellular LDPE foams in extrusion | |
Zepnik et al. | Cellulose acetate for thermoplastic foam extrusion | |
CA3076140A1 (en) | Method for preparing extruded polyamide foams | |
JPH10175249A (ja) | 熱可塑性樹脂発泡体およびその製造方法 | |
JP2004307662A (ja) | 結晶性ポリ乳酸系樹脂発泡体の製造方法 | |
JP5171238B2 (ja) | 発泡剤マスターバッチ | |
KR101269050B1 (ko) | 난연성 경량 플라스틱 및 이의 제조방법 | |
Rizvi et al. | Critical issues in extrusion foaming of plastic/woodfiber composites | |
Garbacz et al. | Porophors used in the extrusion process | |
Le Moigne et al. | Microcellular foaming of (nano) biocomposites by continuous extrusion assisted by supercritical CO2 | |
JP7246223B2 (ja) | ポリ乳酸樹脂発泡シート、樹脂成形品、および、ポリ乳酸樹脂発泡シートの製造方法 | |
Diaz et al. | Continuous extrusion production of microcellular rigid PVC | |
JP2012224786A (ja) | ポリオレフィン系樹脂発泡粒子の製造方法 | |
US20150197612A1 (en) | Novel Blowing Agents and Process | |
CN103351561A (zh) | 聚乙烯醇/蒙脱土纳米合金发泡材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170118 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170124 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170321 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170510 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170628 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170824 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6199919 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |