JP2016155804A - 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生 - Google Patents

新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生 Download PDF

Info

Publication number
JP2016155804A
JP2016155804A JP2016014321A JP2016014321A JP2016155804A JP 2016155804 A JP2016155804 A JP 2016155804A JP 2016014321 A JP2016014321 A JP 2016014321A JP 2016014321 A JP2016014321 A JP 2016014321A JP 2016155804 A JP2016155804 A JP 2016155804A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
subject
tissue
cells
expression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2016014321A
Other languages
English (en)
Inventor
シルビウ・イテスク
Silviu Itescu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Columbia University of New York
Original Assignee
Columbia University of New York
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Columbia University of New York filed Critical Columbia University of New York
Publication of JP2016155804A publication Critical patent/JP2016155804A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/20—Interleukins [IL]
    • A61K38/2053—IL-8
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/711—Natural deoxyribonucleic acids, i.e. containing only 2'-deoxyriboses attached to adenine, guanine, cytosine or thymine and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/44—Vessels; Vascular smooth muscle cells; Endothelial cells; Endothelial progenitor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1825—Fibroblast growth factor [FGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858—Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • A61K38/1866—Vascular endothelial growth factor [VEGF]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1891—Angiogenesic factors; Angiogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/195—Chemokines, e.g. RANTES
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/069—Vascular Endothelial cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2510/00—Detection of programmed cell death, i.e. apoptosis

Abstract

【課題】被検体の心臓の障害を治療する方法の提供。【解決手段】被検体の心臓内で心筋細胞増殖を引き起こすために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより前記障害を治療する方法。薬剤がヒト内皮前駆細胞である方法。ヒト内皮前駆細胞によって引き起こされる前記心筋細胞増殖を増大する第2の薬剤の有効な量を投与することをさらに含む方法。薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1（VDUP-1）のmRNAの翻訳を特異的に阻害するアンチセンス・オリゴヌクレオチドである方法。薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAの翻訳を阻害する触媒核酸である方法。触媒核酸がデオキシリボヌクレオチドを含む方法。触媒核酸がリボヌクレオチドを含む方法。第2の薬剤がプロ血管形成薬である方法。プロ血管形成薬が血管内皮の成長因子、線維芽細胞成長因子、またはアンジオポエチンである方法。【選択図】なし

Description

本出願は、2002年4月23日に出願の米国特許出願第10/128,738号の優先権を主張し、その内容は、参照として本明細書に組み入れられる。
本出願を通じて、種々の刊行物が括弧内のアラビア数字によって参照される。これらの参照の完全な引用は、以下の本明細書最後に見いだされるであろう。これらの刊行物の開示は、より完全に本発明が属する技術分野における水準を記載するために、これらの全体が参照として本明細書に組み入れられる。
背景
心筋梗塞の治癒は、梗塞組織の減少に応答してポンプ機能を増大するために、生存可能な筋細胞が梗塞外周部で代償性肥大を受ける必要があることにより、複雑である（1、2）。これは、肥大した筋細胞のアポトーシスによる減少、初期の梗塞領域の膨張、進行性のコラーゲン置換、および心不全によって特徴づけられる心臓再造形と呼ばれるプロセスを開始する（3-6）。本発明者らは、最近、内因性の毛細管ネットワークは、細胞の生存のために必要とされる代償性の灌流の増加をもたらすことができないので、肥大した心臓筋細胞がアポトーシスを受けるという仮説を提唱した（7）。
血管のネットワーク形成は、内皮細胞性および造血性のエレメントの両者を生じるヒト腹側大動脈に由来する細胞の血管芽細胞による血管形成を誘導する出生前の期間に開始する複雑なプロセスの結果である（8-11）。内皮のエレメントにも分化することができる細胞は、成体の骨髄にも存在し（12-14）、虚血組織において血管形成を誘導することができる（15-17）。成体では、新たな血管形成は、既存の成熟内皮からの血管形成または骨髄に由来する内皮前駆体によって媒介される血管形成のいずれかを介して生じさせることができる。最近、本発明者らは、胎生期血管芽細胞（7）の表現型および機能的な特徴を有するヒト成体の骨髄に由来する内皮前駆細胞の特定の集団（血管芽細胞）を同定した。本発明者らは、これらの細胞の静脈内投与が、虚血心筋への選択的なホーミング、梗塞ベッド血管形成（infarct bed vasculogenesis）の誘導、梗塞筋細胞周囲のアポトーシスの予防、および心筋機能の有意な改善を生じることを示した（7）。
本発明者らは、ELRモチーフを含むCXCケモカインが、組織虚血の部位へのヒト骨髄由来する内皮細胞性前駆細胞の遊走を調節するということを最近発見した。さらに、選択的な骨髄ホーミングおよび造血性前駆体の移植は、骨髄に構成的に発現されるSDF-1に対するCXCR4の結合に依存するので（28-30）、本発明者らは、CXCR4/SDF-1の相互作用の妨害により、組織虚血の部位へのヒト骨髄由来する内皮細胞性前駆細胞を転送して輸送することができ、これにより治療的な血管形成を増大することを示した。本発明者らの結果は、IL-8、Gro-α、およびSDF-1を含むCXCケモカインが、ヒト成体の骨髄依存的な血管形成の調節において中心的な役割を果たすことを示した。
最近の観察では、生存可能な心筋細胞の二次代償性の反応が傷害後に急増し、再生することを示唆した（18、19）。本発明者らは、内皮前駆細胞などのプロ血管形成因子（pro-angiogenic factors）は、最小の濃度で血管形成を誘導することができることを示した。ここで、本発明者らは、内皮前駆体細胞／その他のプロ血管形成の薬剤の慎重な投薬により、心筋細胞増殖を誘導することもでき、この増殖は、CXCR4/間質由来因子-1の相互作用を操作することによって増強することができるという驚くべき結果を開示する。さらに、本発明者らは、この増強された増殖のための機構は、心筋細胞アポトーシスおよび細胞サイクリングに関与する多くのストレス誘導性の遺伝子のmRNAの発現の調節を介することを示す。
本発明は、心筋細胞の減少を含む被検体の心臓の障害を治療する方法であって、前記被検体の心臓内で心筋細胞増殖を引き起こすために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより前記障害を治療する方法を提供する。
本発明は、薬剤がヒト内皮前駆細胞である直前に記載の方法をさらに提供する。
本発明は、ヒト内皮前駆細胞によって生じる心筋細胞増殖を増大する第2の薬剤の有効な量を投与することを含む直前に記載の方法をさらに提供する。
また、本発明は、被検体の心筋細胞のアポトーシスに対する感受性を決定する方法であって：（a）心筋細胞のペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量を定量することと;（b）心筋細胞のビタミンD３アップレギュレートタンパク質-1をコードするmRNAの量を定量することと;および、（c）ペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量：ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAをコードする量の比を決定することとを含み、被検体において、低い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が高い感受性であることを示し、高い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が低い感受性であることを示す方法を提供する。
図1A〜1D：IL-8/Gro-アルファCXCケモカインは、ヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）のインビボでの心筋組織への遊走およびその後の血管形成の発達を調節する。
（A）ヌードラットの静脈内に注射したDiIラベルしたヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）（98%＞CD34+純度）は、冠動脈,結紮および梗塞後のラット心筋に浸潤したが、偽操作の48時間後では浸潤しない。
（B）虚血ラット心筋へのヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）の遊走は、ラットIL-8またはIL-8/Gro-αケモカイン・ファミリー受容体CXCR1およびCXCR2のいずれかに対するmAbsによって阻害されるが（全て、p＜0.01）、VEGFまたはその受容体Flk-1では阻害されない（結果は、3回別々の実験の平均+semとして表してある）。 （C）LAD結紮の2週後のラット心筋梗塞ベッドのマソンのトリクローム染色であって、マトリックス沈着の散在性の増大を示し、塩類溶液を注射した代表的な動物（×400）のほとんどの毛細血管では、散在性の増大を示し（矢じり）、ヒト骨髄に由来する内皮細胞性前駆細胞を注射した代表的な動物（×400）では、マトリックス沈着の減少を示し、ヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）をヒトCXCR1/2に対するmAbと共に注射した代表的な動物（×400）の毛細血管数の減少を示す。 （D）1μg/mlのIL-8またはSDF-1の心臓内注射は、塩類溶液または幹細胞因子（SCF）の注射と比較すると、非虚血ラット心臓内のDiIラベルしたヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）（98%のCD34+純度）のインビボ走化性を有意に増大する、p＜0.01（結果は、3回別々の実験の平均+semとして表してある）。塩類溶液、IL-8、またはSDF-1による心臓内注射の後に非虚血ラット心臓に浸潤する静脈内に注射されたDiIラベルしたヒト内皮前駆細胞の代表的な蛍光顕微鏡観察を以下に示してある。 図2A〜2C：CXCR4/SDF-1の相互作用の遮断は、静脈内に注射したヒト内皮前駆細胞を骨髄から虚血心筋へ転送する。
（A）静脈内注射の2〜14日後のラット骨髄におけるヒトCD34+CD117bright内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）の比率は、LAD結紮によって誘導される虚血後に、有意に増大される（結果は、それぞれの時間点において3匹の動物の骨髄研究の平均+semとして表してある）。
（B）および（C）CXCR4、SDF-1、またはCD34に対するmAbsのラット骨髄へのヒトCD34+内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）の輸送およびLAD結紮後の心筋に対する効果を示す。抗CXCR4および抗SDF-1の同時投与では、48時間における静脈内に注射されたヒトCD34+細胞のラット骨髄への輸送を有意に減少し、および虚血心筋への輸送を増大したが、抗CD34 mAbは、全く効果を有さなかった（結果は、注射の48時間後における3匹のLAD結紮した動物で行った骨髄および心臓の研究の平均+semとして表してある）。 （B）および（C）CXCR4、SDF-1、またはCD34に対するmAbsのラット骨髄へのヒトCD34+内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）の輸送およびLAD結紮後の心筋に対する効果を示す。抗CXCR4および抗SDF-1の同時投与では、48時間における静脈内に注射されたヒトCD34+細胞のラット骨髄への輸送を有意に減少し、および虚血心筋への輸送を増大したが、抗CD34 mAbは、全く効果を有さなかった（結果は、注射の48時間後における3匹のLAD結紮した動物で行った骨髄および心臓の研究の平均+semとして表してある）。 図3A〜3F：ヒト内皮前駆細胞（血管芽細胞）の炎症部位への転送により、血管形成を誘導し、心筋細胞のアポトーシスを保護する。
（A）各群の代表的な動物からのLAD結紮の2週後の心筋梗塞ベッドをマソンのトリクローム（上段パネル）または抗CD31 mAbの結合後に免疫ペルオキシダーゼ（下段パネル）で染色した。103または105個のいずれかの内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）を受けたラットの梗塞ゾーンでは、わずかな細胞の（paucicellular）、トリクロームによって青く染色された密度の高い繊維組織で構成された心筋の瘢痕を示す（×400）。対照的に、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを注射したラットの梗塞ゾーンでは、肉芽組織の細胞性、最小マトリックス沈着および線維症、およびヒト起源の多くの中型の毛細血管の有意な増大を示す。2×105個の内皮細胞性前駆細胞を注射したラットの梗塞ゾーンでは、繊維組織の同様の減少、中型の毛細血管の増大、およびヒト起源の大型の血管のさらなる増大を示す。
（B）および（C）は、静脈内に注射されたヒトCD117bright内皮前駆細胞の数（103、105、105プラス抗CXCR4 mAb、および2×105）と、2週でのラット梗塞ベッド血管形成の発生との間の関係を示し、中型または大型の内腔直径（それぞれ、0.02mmの平均直径で3〜6の隣接する内皮裏打ち細胞を有し、および0.05mmの平均直径で、＞6の隣接する内皮裏打ち細胞を有する）を有する毛細血管／強拡大の視野（hpf）の平均数として定義される。結果は、3回の別々の実験の少なくとも15hpfの平均+semとして表してある。
（B）2×105個の内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）または105個の内皮細胞性前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbのいずれかを受けている群では、その他の2つの群と比較して、1.7倍高い数の中型の毛細血管を示した（p＜0.01）。
（C）2×105の内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）を受けている群では、加えて、103または105個の内皮前駆細胞を受けている群と比較して、3.3倍高い数の大型の内腔毛細血管を示し（p＜0.01）、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けている群と比較して、2倍高い数の大型の内腔毛細血管を示した（p＜0.01）。 （D）は、最も高い濃度の内皮前駆細胞（血管芽細胞）（2×105）と抗CXCR4 mAbの同時投与では、大型の内腔毛細血管の増殖のさらに23%の増大を生じたことを示す。さらに顕著なことに、梗塞した心臓内に1.0μg/mlのSDF-1を心臓内デリバリーさせた後に、2×105個の内皮前駆細胞を静脈内に注射したときには、毛細血管数のさらに2倍の増加があった（p＜0.01）（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 （E）は、2週目において、抗デスミンmAbおよびTUNEL技術を使用するDNA末端ラベルによる同時染色によって定義される梗塞外周のアポトーシスの筋細胞数は、103または105個の内皮細胞性前駆細胞受けているラットと比較して、2.0×105の内皮前駆細胞または抗CXCR4 mAbと共に105個の内皮前駆細胞を受けているラットにおいて有意に減少することを示す（p＜0.01）（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 （F）抗CXCR4 mAbまたはSDF-1の心臓内注射の同時投与では、それぞれ2週目において、65%および76%の心筋細胞アポトーシスのさらなる減少を生じたことを示す（両者とも、p＜0.001）（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 図4A〜4H。梗塞ベッド血管形成は、心筋細胞の保護および増殖／再生の両者に関与する機構を介して長期間心筋機能を改善する。
（A）および（B）は、静脈内に注射したヒトCD117bright内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）の数（103、105、105プラス抗CXCR4 mAb、および2×105）と15週における心筋機能の改善との間の相関を、左心室駆出率の平均改善（LVEF）（A）および収縮末期の左心室領域の平均減少（LVAs）（B）として定義して示す。塩類溶液単独を受けているラットと比較して、103または105個の内皮前駆細胞において、これらのパラメータの有意な改善は観察されなかった。対照的に、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているラットは、有意なLVEFの回復およびLVAsの減少を示した（両者とも、p＜0.001）。2×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群は、さらに50%高いLVEFの回復およびLVAsの減少を示した（両者ともp＜0.001）。
（A）および（B）は、静脈内に注射したヒトCD117bright内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）の数（103、105、105プラス抗CXCR4 mAb、および2×105）と15週における心筋機能の改善との間の相関を、左心室駆出率の平均改善（LVEF）（A）および収縮末期の左心室領域の平均減少（LVAs）（B）として定義して示す。塩類溶液単独を受けているラットと比較して、103または105個の内皮前駆細胞において、これらのパラメータの有意な改善は観察されなかった。対照的に、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているラットは、有意なLVEFの回復およびLVAsの減少を示した（両者とも、p＜0.001）。2×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群は、さらに50%高いLVEFの回復およびLVAsの減少を示した（両者ともp＜0.001）。 （C）心臓特異的なトロポニンIおよびラット特異的なKi-67（矢印）の両方について、高頻度に陽性に染色する心筋細胞を示す、2×105の内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）を受けている代表的な動物の梗塞からの切片。毛細血管（鏃）にKi-67陽性の心筋細胞の近くに留意されたい。 （D）梗塞周囲の領域のから梗塞ゾーンに延長するラットMHCクラスI分子の発現によって決定される、ラット起源の心筋細胞の「フィンガー」を示す、2×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている代表的な動物の梗塞からの切片。これらの細胞の島は、心臓特異的なトロポニンIおよびラット特異的なKi-67（矢印）について、高頻度に陽性に染色する筋細胞を含む。塩類溶液を受けている代表的な動物の梗塞からの切片は、二重染色筋細胞で同じ頻度では示さない。棒グラフは、2×105のヒト内皮細胞性前駆細胞を受けている動物群が、塩類の対照または偽操作した動物よりも、梗塞周囲の領域で有意に高い指標の細胞サイクリング心筋細胞を有することを示す（両方のp＜0.01）。梗塞から遠い部位では、群間の相違が見られない。 （E）は、梗塞外周における細胞サイクリング心筋細胞の指標が、2×105個のヒト内皮前駆細胞を虚血心筋単独に直接注射したSDF-1と共に静脈内に同時投与したときに、さらに1.9倍まで増大されたこと（p＜0.01）、または塩類溶液を受けているLAD結紮した対照と比較して、2週目における細胞サイクリング心筋細胞の8倍の累積的増加を示す（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 （F）は、抗CXCR4 mAbの静脈内同時投与またはSDF-1の心臓内同時投与では、2×105の内皮細胞性前駆細胞単独の静脈内注射と比較して、2.8〜4倍優れたLVEF改善がなされるが、IL-8では改善されないことが心エコー図法によって決定されることを示す（p＜0.01）（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 （G）は、15週における、抗CXCR4 mAbと共に105個の内皮前駆細胞を受けているラットの瘢痕／正常の左心室の心筋の平均比率は、103もしくは105個の内皮細胞性前駆細胞（血管芽細胞）を単独で、または塩類溶液のいずれかを受けているラットと比較して、有意に減少していたことを示す（p＜0.01）。2.0×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群では、さらに38%優れた瘢痕／筋組織の比の減少を示した（結果は、3回の別々の実験の平均+semとして表してある）。 （H）103（左）または2.0×105（右）のCD117bright内皮細胞性前駆細胞を含む、LAD結紮および2.0×106個のG-CSFを起動させたヒト細胞の注射の15週間後におけるマソンのトリクロームで染色したラット心臓の切片。103内皮細胞性前駆細胞を受けているラットの心臓は、2.0×105個の内皮前駆細胞を受けているラットの心臓と比較して、前壁質量の大減少、コラーゲン沈着（明るいグレイ）、および中隔の肥大を有した。 この図は、種々の時点での虚血ラット心臓内の3つの遺伝子のmRNA発現を示す。あなたは、LAD結紮および虚血の48時間および２週間後において、HBP23（ヒトPAG/NKEF-A、B、Cのラット相同体であり、これら全ては、ペルオキシレドキシン（Prx）ファミリーの一部である）が減少し、ビタミンD３アップレギュレートタンパク質VDUP-1が増大されることが分かるであろう。初期のPRXの（48時間）減少およびVDUP-1の増加により、代わりのチオール・レダクターゼ・チオレドキシン（TRX）の増大が生じる。内皮前駆体細胞療法は、このmRNA発現パターンを逆転させる点に留意されたい。 VDUP-1をコードするmRNAに対応するDNA配列（配列番号：1）。 この図は、VDUP-1のmRNAのコード領域に対応するVDUP-1 DNAの触媒DNA 5'-AT-3'切断部位（配列番号：3）を示す。切断部位対は、大文字である。 この図は、VDUP-1 mRNAに対応するVDUP-1 DNAの触媒DNA 5'-GC-3'切断部位（配列番号：3）を示す。切断部位対は、大文字である。 この図は、VDUP-1 mRNAに対応するVDUP-1 DNAの触媒DNA 5'-GT-3'切断部位（配列番号：3）を示す。切断部位対は、大文字である。 この図は、VDUP-1 mRNAに対応するVDUP-1 DNAの触媒DNA5'-AC-3'切断部位（配列番号：3）を示す。切断部位対は、大文字である。 この図は、VDUP-1 mRNAコード領域に対応するVDUP-1 DNA（配列番号：3）のハンマー・ヘッド・リボザイムによって切断され得る部位を示す。大文字の「T」は、切断部位を表す。 この図は、0.05μM〜5μMの範囲のVDUP-1酵素濃度で、配列特異的なVDUP1 DNA酵素が、合成ラットVDUP1オリゴヌクレオチドを濃度および時間依存的な様式で切断したことを示す。 （a）は、LAD結紮の48時間後におけるラット配列特異的なVDUP1 DNA酵素の心筋内の注射により、スクランブルされたDNA酵素対照の注射と比較して、2週後の梗塞ゾーンでの心臓線維芽細胞の増殖を平均75%阻害したことを示す（p＜0.01）。（b）は、VDUP1 DNA酵素の注射は、スクランブルされたDNA酵素対照の注射と比較して、梗塞周囲の領域におけるアポトーシス心筋細胞を平均20%減少したことを示す（p＜0.05）。 （a）線維芽細胞増殖および心筋細胞アポトーシスの阻害により、梗塞ゾーンの成熟した瘢痕沈着を、対照のスクランブルされたDNA酵素を受けている動物の平均35%から、VDUP1 DNA酵素を受けているものの平均20%に有意な減少を生じさせた（p＜0.01）。（b）VDUP1 DNA酵素を受けている動物は、駆出率によって決定される心機能の平均50%の回復を示したが、スクランブルされた対照DNA酵素を受けている動物では、全く改善が見られなかった（p＜0.01）。 （a）は、G-CSFが、心筋梗塞後に同じ用量で系統的に使用されたときに、GM-CSFよりも強力な心臓新血管新生の誘導因子であることを示す。（B）は、G-CSFが、GM-CSFよりも強力な心筋細胞アポトーシスの阻害剤であることを示す。 （a）は、G-CSFが、GM-CSFよりも強力な心筋細胞再生の誘導因子であることを示し、（b）は、G-CSFが、急性心筋梗塞症の後の心臓機能有意に優れて回復できることを示す。 （a）は、急性心筋梗塞症後の抗CXCR4モノクローナル抗体の静脈内投与は、梗塞周囲の領域において有意に多くの血管数を誘導することを示す。（b）は、対照抗体よりも優れた心臓機能／心筋機能の回復を示す。 SDF-1 mRNAの心筋発現は、心筋梗塞の2週後に増大するが、最初の48時間後には増大しないこと、および皮下にGM-CSFを注入することによって阻害されることを示す。 （a）SDF-1の心筋内注射は、梗塞周囲の領域において新血管新生を誘導すること、および（b）は、梗塞周囲の領域で心筋細胞をアポトーシスから保護するすることを示す。 （a）SDF-1の心筋内投与は、単独で、およびGM-CSFと共に相乗的に、梗塞周囲の領域において心筋細胞再生を誘導すること、および（b）心機能を改善することを示す。 （a）ヒト血管芽細胞または内皮前駆細胞は、梗塞の5日後という早い時期に、新血管新生を誘導することを示す。（b）ヒト血管芽細胞または内皮前駆細胞は、梗塞の5日後という早い時期に梗塞周囲の心筋細胞をアポトーシスから保護することを示す。 （a）は、ヒト骨髄由来のCD34+細胞を受けている動物が、梗塞周囲の領域で、ラットKi67に特異的なモノクローナル抗体によって定義される、ラット起源の小さな、サイクリング細胞の多数のクラスターを示したことを示す。 （b）ヒトCD34+投与の2週間後に屠殺した動物から得られる組織は、もはや小さな、サイクリング心筋細胞前駆体のクラスターを示さないが、その代わりに、検出可能DNA活性を有する梗塞周囲の領域において、高頻度に大きな、成熟したラット心筋細胞を示すことを、心筋細胞特異的なトロポニンIに対して反応性のmAbsおよびラットKi67に対して反応性のmAbs二重染色するによって定まるものとして示した。 （c）同じ染色によるサイクリングを示す。 RT-PCRにより、ラット心臓のHBP23 mRNAレベルは、LAD結紮の2週後において、正常ラット心臓と比較して平均34%まで減少することを示す。 （a）HBP23に対するDNA酵素が、用量および時間依存的な様式で、ラットHBP23 mRNAの配列から合成される23塩基オリゴヌクレオチドを切断したことを示す。（b）細胞のmRNAの逆転写に続くRT-PCR産物の濃度測定の解析では、HBP23 DNA酵素がスクランブルされたDNAと比較して80%以上まで培養ラット細胞における定常状態のmRNAレベルを阻害したことを示す。 （a）HBP23 DNA酵素は、ヒト骨髄血管芽細胞による新血管新生の誘導に対して効果を有さず、塩類の対照と比較して全く心筋毛細血管密度の増大は見られないことを示す。 （b）HBP23 DNA酵素の注射により、新血管新生の抗アポトーシスの効果をなくしたが、スクランブルされた対照でなかったことを示す。 （c）HBP23 DNA酵素の注射により、心機能の改善をなくしたが、スクランブルされた対照でなかったことを示す。
発明の詳細な説明
本明細書に使用されるものとして、「VEGF」は、血管内皮成長因子として定義される。「VEGF-R」は、血管内皮増殖因子受容体として定義される。「FGF」は、線維芽細胞成長因子として定義される。「IGF」は、インスリン様成長因子として定義される。「SCF」は、幹細胞因子として定義される。「G-CSF」は、顆粒球コロニー刺激因子として定義される。「M-CSF」は、マクロファージコロニー刺激因子として定義される。「GM-CSF」は、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子として定義される。「MCP」は、単球化学誘引物質タンパク質として定義される。
本明細書に使用されるものとして、「血管芽細胞」は、「内皮前駆細胞」の用語と同義である。
本明細書に使用されるものとして、「CXC」ケモカインは、ケモカインの構造をいう。それぞれの「C」はシステインを表し、「X」は、任意のアミノ酸を表す。「CXCR4」は、CXC受容体4をいう。
本明細書に使用されるものとして、「CC」ケモカインは、ケモカインの構造をいう。それぞれの「C」は、システインを表す。
「心臓前駆細胞」は、心臓に常在性であるか、または急性の虚血後にどこか他の所から心臓に来る細胞をいい、成熟した心筋細胞よりも小さい細胞であり、αサルコメア（alfa-sarcomeric）アクチンを発現するが、トロポニンは陰性であり、通常静止状態にあるが、誘導されて細胞周期に入ることができる（Ki67染色に陽性であることによって定義される）。「心臓前駆細胞」は、「心筋細胞前駆細胞」と同義的に使用されてもよい。
「触媒の」は、触媒、すなわちそれ自体は永久的な構造変化を受けずに化学反応の割合を増大する薬剤としての薬剤の機能を意味するものとする。
「核酸」は、DNA、RNA、オリゴヌクレオチド、またはポリヌクレオチドを含むが、これに限定されない任意の核酸、およびこれらの類似体または誘導体を含むものとする。核酸を形成するヌクレオチドは、これらのヌクレオチド類似体または誘導体であってもよい。核酸は、非ヌクレオチドを組み込んでいてもよい。
「ヌクレオチド」は、限定されるものではないが、ヌクレオチドおよびこれらの類似体または誘導体を含む。たとえば、ヌクレオチドは、塩基A、C、G、T、およびU、並びにこれらの誘導体を含んでいてもよい。これらの塩基の誘導体は、当該技術分野において周知であり、PCR Systems、ReagentsおよびConsumables（Perkin Elmer Catalogue 1996-1997, Roche Molecular Systems, Inc. , Branchburg, New Jersey, USA）において例示される。
本出願において心筋細胞について言及する場合、「増殖」および「再生」は、同義的に使用される。心筋細胞に関して「増殖」は、未処置のラット心臓と比較して、細胞周期に入っている心筋細胞の比率の増加倍（fold increase）を意味するモノとする。
「輸送」は、特定の血管芽細胞／内皮細胞性前駆細胞において、細胞の血液由来の遊走を意味する。
本発明は、心筋細胞の減少を含む被検体の心臓の障害を治療する方法であって、前記被検体の心臓内で心筋細胞増殖を引き起こすために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより前記障害を治療する方法を提供する。
1つの態様において、薬剤は、ヒト内皮前駆細胞である。1つの態様において、内皮前駆細胞は、骨髄を誘導する。もう一つにおいて、これらは、臍帯血、または胚もしくは胎児の供与源に由来する。心筋細胞増殖を引き起こすために十分な内皮前駆細胞の有効な量は、ルーチンの計算方法を使用して、動物データに基づいて行うことができる。1つの態様において、有効な量は、kg体重につき約1.5×105〜のkg体重につき約3×105個の内皮前駆細胞である。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約3×105〜kg体重につき約4.5×105個の内皮前駆細胞のである。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約4.5×105〜kg体重につき約5.5×105個の内皮前駆細胞である。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約5.5×105〜kg体重につき約7×105個の内皮細胞性前駆細胞である。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約7×105〜kg体重につき約1x106内皮前駆細胞である。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約1×106〜kg体重につき約1.5×106個の内皮前駆細胞である。1つの態様において、ヒト内皮前駆細胞の有効な量は、被検体体重のkgにつき約1.5×106個〜4.5×106個の間の内皮前駆細胞であり、好ましい態様において、有効な量は、被検体体重のkgにつき約5×105の内皮細胞性前駆細胞である。
1つの態様において、内皮前駆細胞は、被検体に関して同種のものである。異なる態様において、被検体は、成体または胚（embryo）または胎児（fetus）である。もう１つの態様において、内皮前駆体細胞は、クローン化された自己の胚幹性細胞に由来する。
1つの態様において、薬剤は、ペルオキシレドキシンをコードするmRNAの発現を誘導する。ペルオキシレドキシンmRNAの発現は、例えば、食餌によって投与されるときに、ペルオキシレドキシン-1の発現を増大することが示されている2（3）-t-ブチル-4-ヒドロキシアニソール（BHA）（106を参照されたい）の投与によって増大されてもよい。あるいは、O2の局部制御により、同じ効果を有することができる（107を参照されたい）。また、チオールペルオキシダーゼのものなどの、ペルオキシレドキシンmRNAの発現は、ヘム、カドミウム、またはコバルトによって誘導されてもよい（108を参照されたい）。ペルオキシレドキシンは、PAG、HBP23、MSP23、NKEFをを含むが、これらに限定されない。
もう１つの態様において、薬剤は、NF-E2-関連因子２（NF-E2-related factor 2:Nrf2）をコードするmRNAの発現を誘導する。細胞質の（Cytomplasmic）NF-E2関連因子２（Nrf2）の発現は、遊離のNrf2レベルを上昇させることによって間接的に増大させることができる。Nrf2は、細胞質中のkeap1にしっかりと結合されるので、keap1 mRNAの発現の減少は、たとえばkeap1アンチセンス・オリゴヌクレオチドまたは触媒核酸による適切な標的となる（keap1について109を参照されたい）。また、Nrf2のNeh2ドメインとkeap1のDGRドメインの相互作用を阻害することによる、たとえばnrf2のNeh2ドメイン、アミノ酸1-73または親水性の領域のアミノ酸33-73のみを使用することにより（109を参照されたい）、Nrf2とKeap1の間の相互作用を遮断すると細胞質のNrf-2を増大するものと考えられる。もう１つの態様において、薬剤は、Keap-1からNrf2タンパク質の解離を誘導する。もう１つの態様において、薬剤は、Keap-1とNrf2タンパク質の会合を阻害する。もう１つの態様において、薬剤は、VDUP-1タンパク質とチオールレダクターゼチオレドキシンの会合を阻害する。もう１つの態様において、薬剤は、c-Ablチロシンキナーゼ活性化を阻害する。さらなる態様において、薬剤は、STI-571である。
1つの態様において、薬剤は、CXCケモカインである。さらなる態様において、薬剤は、間質由来因子-1、IL-8、またはGro-Alfaである。1つの態様において、投与されるCXCケモカインの量は、70kgのヒト被験者に対して10mlの最大体積で、0.2〜5μg/mlの間である。好ましい態様において、量は、約1μg/mlである。1つの態様において、薬剤は、プラスミノーゲンアクティベーター阻害剤-1の阻害剤である。もう１つの態様において、薬剤は、CXCR4のエピトープに対する抗体である。1つの態様において、CXCR4のエピトープに対する抗体の量は、70kgのヒト被験者に対して、10mlの最大体積で、25〜75μg/mlの間である。異なる重さの被検体に対して単純な計算が行われる。好ましい態様において、量は、約50μg/mlである。
異なる態様において、薬剤は、間質由来因子-1αまたは間質由来因子-1βである。異なる態様において、ケモカインは、心筋内に、冠内に、および／またはステント、足場（scaffold）を経て、または緩効性製剤として投与することができる。
異なる態様において、薬剤は、G-CSF、GM-CSF、またはGroファミリー・ケモカインである。さらなる態様において、薬剤は、Groαである。
さらなる態様において、直前に記載の方法は、ヒト内皮前駆細胞によって引き起こされる心筋細胞増殖を増大する第2の薬剤の有効な量を投与することをさらに含む。第2の薬剤の有効な量は、投与された内皮前駆体細胞の存在下において、心筋細胞増殖を増強または加速するために十分な量である。さらなる態様において、内皮前駆細胞は、CD117、CD34、AC133、または高レベルの細胞内GATA-2活性を発現する。1つの態様において、投与は、被検体の末梢循環、心筋、左心室、右心室、冠動脈、脳脊髄液、神経組織、虚血組織、または虚血後組織に直接注射すること含む
1つの態様において、第2の薬剤は、特にビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1（VDUP-1）mRNAの翻訳を阻害するアンチセンス・オリゴヌクレオチドである。
VDUP-1タンパク質（配列番号：2）発現の治療的に有用なターゲットされた阻害は、アンチセンス・オリゴヌクレオチドの使用によって達成される。アンチセンス・オリゴヌクレオチドは、特定のmRNAについて定義された配列に相補的なDNAおよびこれらの誘導体の小さな断片である。VDUP-1アンチセンス・オリゴヌクレオチドは、特異的にVDUP-1 mRNA（配列番号：1）分子に結合してターゲットし、この際にVDUP-1タンパク質（配列番号：2）へのこれらの翻訳を阻害する。
ホスホロチオネート・バックボーンによって合成されるアンチセンス・オリゴヌクレオチド分子は、標準的なデオキシリボ核酸と比較して、特にエキソヌクレアーゼによる損傷に耐性であるということが証明されており、したがってこれらが優先的に使用される。VDUP-1 mRNAに対するホスホロチオネート・アンチセンス・オリゴヌクレオチドは、Applied Biosystems （Foster City, CA）model 380B DNA合成装置で、標準的な方法によって合成することができる。たとえば、硫化は、テトラエチルチウラムジスルフィド／アセトニトリルを使用して行うことができる。制御された細孔ガラス支持体からの切断に続いて、オリゴデオキシヌクレオチドを水酸化アンモニウム中で8時間60℃において塩基脱保護（deblocked）し、逆相HPLC[0.1Mの炭酸水素トリエチルアンモニウム／アセトニトリル;PRP-1支持体]によって精製することができる。オリゴマーは、3%の酢酸中で脱トリエチル化し、2%の過塩素酸リチウム／アセトンによって沈殿させて、滅菌水に溶解し、1MのNaCl／エタノールからナトリウム塩として再沈殿させることができる。全長種の濃度は、UV分光法によって決定することができる。
当該技術分野において既知のこのような合成のための任意のその他の手段を、さらに、または代わりに使用してもよい。ホスホロチオネートおよびアルキル化された誘導体など、オリゴヌクレオチドを調製するために同様の技術を使用することが周知である。
VDUP-1 mRNAとアンチセンス・オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションは、VDUP-1 mRNAの通常の機能の1つまたは複数を妨げる。たとえば、妨げられるmRNAの機能は、タンパク質の翻訳部位へのRNAの転位置、RNAからのタンパク質の翻訳、1つまたは複数のmRNA種を産生するRNAのスプライシング、およびRNAに結合するであろう触媒活性などの全ての生命の機能を含む。
好ましい修飾されたオリゴヌクレオチド・バックボーンは、たとえば、ホスホロチオネート、キラルなホスホロチオネート、ホスホロジチオネート、リン酸トリエステル、アミノアルキルリン酸トリエステル、3'-アルキレンホスホナート、5'-アルキレンホスホナート、およびキラルなホスホナートを含むメチルおよびその他のアルキルホスホナート、ホスフィナート、3'-アミノホスホラミダート（3'-amino phosphoramidates）およびアミノアルキルホスホラミダート（aminoalkylphosphoramidates）を含むホスホラミダイト（phosphoramidates）、チオノホスホラミダート（thionophosphoramidates）、チオノアルキルホスホナート、チオノアルキルホスホトリエステル、通常の3'-5'結合を有するセレノホスフェートおよびボラノホスフェート、これらの2'-5'結合類似体、並びに反転した極性を有するものであって、1つまたは複数のヌクレオチド間の結合が、3'から3'、5'から5'、または2'から2'の結合であるものを含む。また、反転した極性を有するオリゴヌクレオチドは、最も3'のヌクレオチド間結合において単一の3'から3'の結合を含み、すなわちアベーシック（abasic）（核酸塩基がなくなっているか、またはこれらの代わりにヒドロキシル基を有するもの）である単一の反転したヌクレオシド残基ヌクレオシド残基が含まれる。また、種々の塩、混合塩、および遊離酸の形態が含まれる。
上記のリンを含有する結合の調製を教示する代表的な米国特許は、米国特許第3,687,808号；第4,469,863号；第4,476,301号；第5,023,243号；第5,177,196号；第5,188,897号；第5,264,423号；第5,276,019号；第5,278,302号；第5,286,717号；第5,321,131号；第5,399,676号；第5,405,939号；第5,453,496号；第5,455,233号；第5,466,677号；第5,476,925号；第5,519,126号；第5,536,821号；第5,541,306号；第5,550,111号；第5,563,253号；第5,571,799号；第5,587,361号；第5,194,599号；第5,565,555号；第5,527,899号；第5,721,218号；第5,672,697、および第5,625,050号を含むが、これらに限定されず、これらのいくつかは、本出願と共に係属しており、それぞれが本明細書に参照により援用される。
本発明によれば、当業者は、メッセンジャーRNAには3文字遺伝暗号を使用するタンパク質をコードする情報だけでなく、5'-非翻訳の領域、3'-非翻訳の領域、5'キャップ領域、およびイントロン／エキソン接合部リボヌクレオチドなどの当業者に既知の領域を形成する関連したリボヌクレオチドも含むことを理解すると考えられる。したがって、以下に記載されているアンチセンス・オリゴヌクレオチドまたは触媒核酸は、本発明に従って処方されてもよく、これらは、これらの関連したリボヌクレオチドに対し、並びに情報のリボヌクレオチドに対し、完全にまたは一部にターゲットされる。したがって、アンチセンス・オリゴヌクレオチドは、転写開始点領域、翻訳開始コドン領域、5'キャップ領域、イントロン／エキソン接合部、コード配列、翻訳終止コドン領域、または5'-もしくは3'-非翻訳領域の配列と特異的にハイブリダイズしてもよい。同様に、触媒核酸は、転写開始点領域、翻訳開始コドン領域、5'キャップ領域、イントロン／エキソン接合部、コード配列、翻訳終止コドン領域、または5'-もしくは3'-非翻訳領域の配列を特異的に切断してもよい。当該技術分野において既知のとおり、翻訳開始コドンは、典型的には5'-AUG（転写されたmRNA分子において;対応するDNA分子においては5'-ATG）である。RNA配列5'-GUG、5'UUGまたは5'-CUG、および5'-AUA、5'-ACGおよび5'-CUGを有する翻訳開始コドンを有する少数の遺伝子は、インビボで機能することが示されている。したがって、「翻訳開始コドン」の用語は、イニシエーターアミノ酸がそれぞれの例において、典型的には真核生物のメチオニンである場合であっても、多くのコドン配列を含むことができる。また、真核細胞遺伝子は、2つ以上の他の翻訳開始コドンを有するであろうことは当該技術分野において既知であり、その内のいずれか一つが、特定の細胞タイプまたは組織において、、または特定の条件設定下で、翻訳開始のために優先して利用されてもよい。本発明に関して、「翻訳開始コドン」は、このようなコドンの配列（群）に関係なく、VDUP-1をコードする遺伝子から転写されるmRNA分子の翻訳を開始するためにインビボで使用されるコドンまたはコドン類をいう。また、遺伝子の翻訳終止コドンは、3つの配列（すなわ
ち、5'-UAA、5'-UAG、および5'-UGA（対応するDNA配列は、それぞれ5'-TAA、5'-TAG、および5'-TGAである。）のうちの1つを有してもよいことが、当該技術分野において既知である。「翻訳開始コドン領域」の用語は、翻訳開始コドンからいずれかの向き（すなわち、5'または3'）で、約25〜約50の隣接するヌクレオチドを含むようなmRNAまたは遺伝子の部分をいう。この領域は、好ましい標的領域の1つである。同様に、「翻訳終止コドン領域」の用語は、翻訳終止コドンからいずれかの向き（すなわち、5'または3'）で、約25〜約50隣接するヌクレオチドを含むようなmRNAまたは遺伝子の部分をいう。この領域も、好ましい標的領域の1つである。また、オープンリーディングフレームまたは「コード領域」は、当該技術分野において翻訳開始コドンおよび翻訳終止コドンの間の領域をいうことが既知であり、効率的にターゲットされるであろう領域である。その他の好ましい標的領域は、翻訳開始コドンから5'方向のmRNA部分をいうことが当該技術分野において既知の5'非翻訳領域（5'UTR）を含み、したがって、5'キャップ部位とmRNAまたは遺伝子上の対応するヌクレオチドの翻訳開始コドンの間のヌクレオチドを含み、かつ翻訳終止コドンから3'方向のmRNA部分をいうことが当該技術分野において既知の3'非翻訳領域（3'UTR）を含み、したがって翻訳終止コドンとmRNAまたは遺伝子上の対応するヌクレオチドの3'末端の間のヌクレオチドを含む。また、mRNAスプライス部位は、好ましい標的領域であろうし、異常なスプライシングが疾患に関係する局面、または特定のmRNAスプライス産物の過剰産生が疾患に関係する局面において、特に有用である。また、再編成または欠失による異常な融合の結合部は、好ましい標的であろう。
一旦標的部位または部位群が同定されると、標的に対して十分に相補的である、すなわち十分によく、かつ十分な特異性でハイブリダイズするアンチセンス・オリゴヌクレオチドを選択して、所望の分子の機能を破壊することができる。「ハイブリダイゼーション」は、本発明に関して、相補的な塩基の間、通常は反対の核酸鎖または核酸鎖の2つの領域の間の水素結合（ワトソン-クリック型塩基対としても知られる）を意味する。グアニンおよびシトシンは、これらの間で3つの水素が結合を形成することが知られる相補的な塩基類の例である。アデニンおよびチミンは、これらの間で2つの水素結合を形成する相補的な塩基類の例である。「特異的にハイブリダイズできる」および「相補的である」は、DNAまたはRNA標的と触媒核酸との間で安定かつ特異的な結合が生じるように、十分な相補性の程度を示すために使用される用語である。同様に、一旦VDUP-1 mRNA分子上の切断標的部位が同定されたならば、触媒核酸が合成される。
アンチセンス・オリゴヌクレオチドまたは触媒核酸またはこれらの類似体またはその他の薬剤を、循環器病の有害効果を減少するために治療的に哺乳類を治療するために有効である量で、かつ処理スケジュールで、天然の形態またはキャリア媒体に懸濁して循環器病を患っている哺乳類に投与することが好ましい。VDUP-1 mRNAの核酸配列の異なる切片をターゲットする1つまたは複数の異なる触媒核酸またはアンチセンス・オリゴヌクレオチドまたはこれらの類似体を共に、単一用量で、または異なる用量で、および所望の治療によって異なる量および時間で投与してもよい。触媒核酸またはアンチセンス・オリゴヌクレオチドは、初めにオリゴヌクレオチドを血流に、およびその後に細胞に入れることができる方法で、または代わりに、触媒核酸もしくはアンチセンス・オリゴヌクレオチドを細胞または細胞群、たとえば心筋細胞に直接導入するために、電気穿孔法によって、または心臓へ直接注射することによってなどにの手段により、哺乳類に投与することができる。細胞内に存在すると転写またはタンパク質合成を阻害することができるアンチセンス・オリゴヌクレオチドは、静脈内注射、点滴静注、皮下、腹腔内または筋肉内の注射、経口的に、または直腸によって投与することができる。特定のアンチセンス・オリゴヌクレオチドについて、ヒトでの薬物生体反応学が研究されている。（105）を参照し、その全体が参照により援用される。このような治療法のための最適用量および治療スケジュールを決定することは、当業者の範囲内のことである。
本発明に使用されるいずれの薬剤も、例えば注射によって、冠内または心筋内に投与することができる。本薬剤は、薬物溶出ステントなどのステントおよび緩開放などの徐放性形式を含む、他に議論したような種々の手段でデリバリーすることができる。薬剤が、SDF-1、G-CSF、GM-CSF、およびVEGFを含む（しかし、これらに限定されない）タンパク質である場合、薬剤は、直接または間接的に投与することができ、または遺伝子治療、アデノウイルスによるデリバリー、およびその他の当業者になじみがある方法を介して遺伝子発現の誘導を経て投与されてもよい。
薬学的用量ユニットの本発明のオリゴヌクレオチドまたはこれらの類似体の用量は、心筋細胞再生（または、VDUP-1発現の阻害）を必要とするヒト患者に対して、1日に1〜6回以上または1日おきに、有効な、無毒の量で投与される。用量は、治療される異常な循環器病の重篤さおよび効果の応答性に依存的であり、数日から数月の持続的な治療経過であるか、または治癒がなされるか、もしくは効果の減少が達成されるまでである。ヒト投与のための経口投薬ユニットでは、一般により低用量を使用する。投与される実際の用量は、患者の大きさおよび重量、治療の性質が予防的または治療的な性質かどうか、患者の年齢、健康、および性、投与の経路、並びにその他の因子を考慮してもよい。
もう１つの態様において、第2の薬剤は、プロ血管形成薬である。さらなる態様において、プロ血管形成薬は、血管内皮の成長因子、線維芽細胞成長因子、またはアンジオポエチン（angiopoietin）である。もう１つの態様において、第2の薬剤は、プロ血管形成因子の発現を誘導する。さらなる態様において、第2の薬剤は、低酸素誘導因子-1（Hypoxia Inducible Factor-1）である。
もう１つの態様において、第2の薬剤は、特にビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1 mRNAの翻訳を阻害する触媒核酸である。さらなる態様において、触媒核酸は、デオキシリボヌクレオチドを含む。もう１つの態様において、触媒核酸は、リボヌクレオチドを含む。
触媒核酸分子は、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1（VDUP-1）mRNA（対応するDNAを配列番号：1に示した、図5）を、その中のそれぞれおよび任意のコンセンサス配列で切断することができる。触媒リボ核酸および触媒デオキシリボ核酸のコンセンサス配列は、既知であり、かつVDUP-1タンパク質mRNAの配列は、既知であるので、当業者は、本願明細書に基づくVDUP-1タンパク質mRNAコンセンサス配列のいずれに対する触媒リボ核酸および触媒デオキシリボ核酸分子も容易に構築することができるであろう。本発明の好ましい態様において、触媒デオキシリボ核酸は、10〜23の構造を含む。触媒リボ核酸の例は、ヘアーピンおよびハンマーヘッド・リボザイムを含む。本発明の好ましい態様において、触媒リボ核酸分子は、ハンマーヘッド（50）またはヘアーピン・モチーフ（51、52、53）中に形成されるが、デルタ型肝炎ウイルス（54）、グループIイントロン（60）、RNaseP RNA（RNAガイド配列に付随して）（55、56）、またはパンカビ属VS RNA（57、58、59）のモチーフ中にも形成されるであろう。
VDUP-1 mRNA（配列番号：1）をターゲットするためには、触媒核酸は、VDUP-1をコードするmRNA（配列番号：2）に対応するDNAの切断部位として、VDUP-1 mRNA配列（104）（図6〜10を参照されたい）のコンセンサス切断部位5'-プリン：ピリミジン-3'に基づいて設計することができる。RNA折りたたみのソフトウェア、たとえばRNADRaw2.1に従った、mRNAの開ループ上に位置するこれらの潜在的な切断部位は、特に標的として好ましい（61）。DNAに基づいた触媒核酸は、2つの配列特異的なアームがVDUP-1 mRNA配列に基づいて、触媒のコアに付着されている構造を利用することができる。触媒DNA構造のさらなる例は、（62）および（63）に詳述されている。商業的に入手可能なマウス脳ポリA-RNA（Ambion）は、触媒デオキシリボ核酸の効率を試験するためのインビトロでの開裂反応の鋳型として役立ち得る。触媒RNAは、上記したとおりであり、同様に設計される。ハンマーヘッド・リボザイムは、mRNAの5'-NUH-3'トリプレットであって、Uは保存されており、Nは任意のヌクレオチドであり、HはG以外のC、U、Aであるものを切断することができる。たとえば、ヒトVDUP-1 mRNAコード領域のハンマーヘッド・リボザイムによって切断することができる部位を図10に示してある。
触媒核酸によるVDUP-1 mRNAの切断は、VDUP-1 mRNAの通常の機能の1つまたは複数を妨げる。たとえば、妨げられるmRNAの機能は、タンパク質の翻訳部位へのRNAの転位置、RNAからのタンパク質の翻訳、1つまたは複数のmRNA種を産生するRNAのスプライシング、およびRNAによる関与するであろう触媒活性などの全ての生命の機能を含む。
ヌクレオチドは、イノシン、デオキシイノシンなどのその他の塩基を含んでもよく、ヒポキサンチンを使用してもよい。加えて、同等負担物の（isoteric）プリン2'デオキシフラノシド類似体、2'-デオキシネブラリン（2'-deoxynebularine）もしくは2'-デオキシキサントシン（deoxyxanthosine）、またはその他のプリンまたはピリミジン類似体を使用してもよい。塩基および塩基同族体を慎重に選択することによって、オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションの性質を微調整してもよい。たとえば、ハイブリダイゼーション特異性を減少させるためにイノシンを使用してもよく、一方で、ハイブリダイゼーション特異性を増大するためにジアミノプリンを使用してもよい。
アデニンおよびグアニンは、位置N3、N7、N9、C2、C4、C5、C6、またはC8で修飾してもよく、なおもその水素結合能力を維持するであろう。シトシン、チミン、およびウラシルは、位置N1、C2、C4、C5、またはC6で修飾されてもよく、なおもその水素結合能力を維持するであろう。一部の塩基同族体は、天然に存在する塩基とは異なる水素結合性を有する。たとえば、2-アミノ-2'-dAは、通常の2つの（2）チミン（T）に対する水素結合の代わりに、3つ（3）形成する。二重鎖安定度を増大することが示された塩基同族体の例は、5-フルオロ-2'-dU、5-ブロモ2'-dU、5-メチル-2'-dC、5-プロピニル-2'-dC、5-プロピニル-2'-dU、2-アミノ2'-dA、7-デアザグアノシン、7-デアザデノシン（7-deazadenosine）、およびN2-イミダゾリルプロピル-2'-dGを含むが、これらに限定されない。
ヌクレオチド類似体は、糖残基を修飾および／または置換することによって作製されてもよい。また、ヌクレオチドの糖残基は、1つまたは複数の置換基の付加によって修飾されてもよい。たとえば、糖残基の1つまたは複数が、以下の置換基の1つまたは複数を含んでいてもよい：アミノ、アルキルアミノ、アラルキル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アミノアルキルアミノ、O、H、アルキル、ポリアルキルアミノ、置換されたシリル、F、Cl、Br、CN、CF3、OCF3、OCN、O-アルキル、S-アルキル、SOMe、S02Me、ONO2、NH-アルキル、OCH2CH=CH2、OCH2CCH、OCCHO、アリル、0-アリル、NO2、N3、およびNH2。たとえば、糖の2'位置は、以下の基のうちの1つを含むように修飾されてもよい：H、OH、OCN、O-アルキル、F、CN、CF3、アリル、O-アリル、OCF3、S-アルキル、SOMe、SO2Me、ONO2、NO2、N3、NH2、NH-アルキル、またはOCH=CH2、OCCHであって、アルキルは、直鎖、分枝、飽和、または不飽和であってもよい。加えて、ヌクレオチドは、その糖の1つもしくは複数が、リボースまたは六炭糖（すなわち、グルコース、ガラクトース）になるように修飾および／または置換されてもよく、または1つもしくは複数のアノマーの糖を有していてもよい。また、ヌクレオチドは、1つまたは複数のL-糖を有していてもよい。
このような修飾された塩基／ヌクレオシド／ヌクレオチドの調製を教示する代表的な米国特許は、米国特許第6,248,878号および第6,251,666号を含むが、これらに限定されず、これらは本明細書に参照により援用される。
糖は、蛍光ラベルなどのその他の化学薬品に付着するための1つまたは複数のリンカーを含むように修飾されてもよい。ある態様において、糖は、1つまたは複数のアミノアルキルオキシ・リンカーに結合される。もう１つの態様において、糖は、1つまたは複数のアルキルアミノ・リンカーを含む。アミノアルキルオキシおよびアルキルアミノ・リンカーは、これらのアミノ基でビオチン、コール酸、フルオレッセイン、またはその他の化学的成分に付着されてもよい。
ヌクレオチド類似体または誘導体は、ペンダント基が付着されていてもよい。ペンダント基は、オリゴヌクレオチドの細胞の取込みを増大すること、標的核酸の分解を増強すること、およびハイブリダイゼーション親和性を増大することを含む（しかし、これらに限定されない）種々の目的を送達する。ペンダント基は、オリゴヌクレオチドの任意の部分に結合することができるが、一般にオリゴヌクレオチド鎖の末端（群）に結合される。ペンダント基の例は、以下を含むが、これらに限定されない：アクリジン誘導体（すなわち、2-メトキシ6-クロロ9-アミノアクリジン）;ソラレン誘導体、アジドフェナシル（azidophenacyl）、プロフラビン、およびアジドプロフラビン（azidoproflavin）などの架橋剤;人工エンドヌクレアーゼ;EDTA-Fe（II）、o-フェナントロリン-Cu（I）、およびポルフィリン-Fe（II）などの金属錯体;アルキル化の部分;アミノ-1-ヘキサノールブドウ球菌ヌクレアーゼなどのヌクレアーゼおよびアルカリホスファターゼ;末端転移酵素;アブザイム;コレステリル部分;親油性のキャリア;ペプチド抱合体;長鎖アルコール;リン酸エステル;アミノ;メルカプト基;放射性マーカー;色素などの非放射性マーカー;およびポリリジンまたはその他のポリアミン。1つの例において、核酸は、炭水化物、硫酸化炭水化物、またはグリカン（gylcan）に結合されたオリゴヌクレオチド含む。抱合体は、選択的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドに対してこれらを共有結合で結合することによって、さもないと非特異的なDNA結合分子に対して特異性を導入するためのものと同じ方法と考えられるであろう。
触媒核酸の結合ドメイン（すなわち、非触媒ドメイン）またはアンチセンス・オリゴヌクレオチドは、修飾された結合を含んでもよい。たとえば、オリゴヌクレオチドのヌクレオシド間の結合には、ホスホロチオネート結合を含んでもよい。核酸は、-NH、-CH2、または-S部分などの類似体と結合している2つの架橋酸素原子の一方または両方にを置換することによって修飾されているヌクレオチドを含んでもよい。また、当該技術分野において既知のその他の酸素類似体を使用してもよい。ホスホロチオネート結合は、立体規則性または立体不規則性であってもよい。
オリゴヌクレオチド部分は、その糖の1つまたは複数が、リボース、グルコース、シュークロース、もしくはガラクトース、または任意のその他の糖であるように修飾または置換されていてもよい。あるいは、ホスホロチオネート・オリゴヌクレオチドは、その糖の1つまたは複数が、その2'位置、すなわち2'アリルまたは2'-O-アリルにおいて置換または修飾されていてもよい。2'-O-アリル糖の例は、2'-O-メチルリボヌクレオチドである。さらに、ホスホロチオネート・オリゴヌクレオチドは、その糖の1つまたは複数が、α-アノマー糖を形成するように置換または修飾されていてもよい。
触媒核酸は、非ヌクレオチド置換を含んでもよい。非ヌクレオチド置換は、アベーシックな（abasic）ヌクレオチド、ポリエーテル、ポリアミン、ポリアミド、ペプチド、炭水化物、脂質、またはポリ炭化水素化合物を含む。「アベーシックな（abasic）」または「アベーシックな（abasic）ヌクレオチド」の用語は、本明細書に使用されるものとして、1'位置において、塩基を欠いているか、または塩基の代わりにその他の化学基を有する糖残基を含む。
上記核酸分子の有効な量の決定は、ルーチンの計算方法を使用して動物データに基づいて行うことができる。1つの態様において、有効な量は、kg体重につき約10ng〜約100μgの間の上記核酸分子を含む。もう１つの態様において、有効な量は、kg体重につき約100ng〜約10μgの間の核酸分子を含む。さらなる態様において、有効な量は、kg体重あたり約1μg〜約5μgの間の、さらなる態様において約2μgの核酸分子を含む。
もう１つの態様において、第2の薬剤は、心筋細胞の前駆細胞である。もう１つの態様において、第2の薬剤は、骨格筋前駆細胞である。これらの細胞種はいずれも、胚、胎児、または、成人の被検体に由来することができる。
1つの態様において、第2の薬剤は、被検体の心臓への内皮前駆細胞の輸送を促進する。さらなる態様において、輸送を促進する第2の薬剤は、CXCR4のエピトープに対する抗体である。
さらにもう一つの態様において、輸送を促進する第2の薬剤は、CCケモカインである。さらなる態様において、CCケモカインは、RANTES、EOTAXIN、単球化学誘引物質タンパク質-1（MCP-1）、MCP-2、MCP-3、またはMCPである。
さらなるもう一つの態様において、輸送を促進する第2の薬剤は、CXCケモカインである。さらなる態様において、CXCケモカインは、インターロイキン-8、Gro-α、または間質由来因子-1である。
1つの態様において、第2の薬剤は、被検体の血流への血管芽細胞の動員を促進する。異なる態様において、薬剤は、G-CSF、GM-CSF、SDF-1、またはVEGFである。
また、本発明は、被検体の心筋細胞のアポトーシスに対する感受性を決定する方法であって：（a）心筋細胞のペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量を定量することと;（b）心筋細胞のビタミンD３アップレギュレートタンパク質-1をコードするmRNAの量を定量することと;および、（c）ペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量：ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAをコードする量の比を決定することとを含み、被検体において、低い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が高い感受性であることを示し、高い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が低い感受性であることを示す方法を提供する。
また、本発明は、被検体の筋細胞のアポトーシスに対する感受性を決定する方法であって：（a）心筋細胞のペルオキシレドキシンタンパク質の発現を定量することと;（b）心筋細胞のビタミンD３アップレギュレートのタンパク質-1発現を定量することと;および、（c）ペルオキシレドキシンタンパク質の発現：ビタミンD３アップレギュレートタンパク質-1の発現の比を決定することとを含み、被検体において、低い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が高い感受性であることを示し、高い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が低い感受性であることを示す方法を提供する。
少なくとも正常な心臓を有する対照患者において見いだされるもの2つの標準偏差以上の比は、高い比とみなされる。心筋細胞のタンパク質の発現の定量は、当業者に既知のルーチンの方法、たとえばノーザンブロットおよびウエスタンブロットを使用して行われる。
本発明は、心臓前駆細胞をさらに提供する。ある態様において、心臓前駆細胞は、心臓に常在性であるか、または急性の虚血後に他の場所から心臓に入り、成熟した心筋細胞よりも小さく、αサルコメアアクチンを発現するが、トロポニンに陰性であり、通常静止性であるが、Ki67染色に陽性なことによって定義されるとおり、誘導されて細胞周期に入ることができる。
本発明は、被検体の心臓組織の心臓前駆細胞の細胞サイクリングを誘導する方法であって、前記被検体の心臓組織の新血管新生を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心臓組織内で心臓細胞サイクリングを誘導する方法をさらに提供する。
本発明は、被検体の心機能を改善する方法であって、前記被検体の心臓組織の新血管新生を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心機能を改善する方法をさらに提供する。
本発明は、被検体の心機能を改善する方法であって、前記被検体の心臓組織の心筋細胞の増殖を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心機能を改善する方法をさらに提供する。
心機能または心筋機能は、この用語が当該技術分野において通常理解されるように、駆出率の改善、灌流、狭心症の症状の減少、生活の質の改善、歩行能力の増大、長く生き続けること、心臓の薬剤負荷の減少、および／または心不全の予防の任意の組み合わせによって決定することができる。被検体の心機能の改善は、任意の直前に記載の方法によって、処理の前後の被検体のこれらの因子のいずれかを決定することによって測定される。
直前に記載の方法の一つの態様において、被検体は、心筋虚血または心筋梗塞を有する。異なる態様において、薬剤は、G-CSF、GM-CSF、IL-8、Groファミリーケモカイン、CXCR4の阻害剤、またはSDF-1の阻害剤である。さらなる態様において、CXCR4の阻害剤は、小分子またはモノクローナル抗体であり、CXCR4の阻害剤は、小分子であり、かつAMD3100であり、SDF-1の阻害剤は、小分子またはモノクローナル抗体であり、並びにGroファミリーケモカインは、Gro Alfaである。もう１つの態様において、阻害剤は、AMD070である。異なる態様において、CXCR4の阻害剤は、触媒核酸、オリゴヌクレオチド、RNAi（RNA干渉）、または小分子である。
本発明は、細胞のペルオキシレドキシンの発現を阻害することを含む細胞のアポトーシスを誘導する方法をさらに提供する。1つの態様において、細胞は腫瘍細胞である。異なる態様において、ペルオキシレドキシンは、ペルオキシレドキシンI、II、II、IV、またはVである。1つの態様において、ペルオキシレドキシンの発現阻害は、ペルオキシレドキシンをコードするmRNAに結合する触媒核酸と細胞を接触させることによって行われ、これにより、これらの発現を阻害する。異なる態様において、ペルオキシレドキシンの発現阻害は、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、モノクローナル抗体、RNA干渉、または小分子と細胞を接触させることによって行われる。
本発明は、組織細胞の減少を含む被検体の組織細胞の障害を治療する方法であって、被検体の組織内の原因組織の細胞増殖に有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより障害を治療する方法をさらに提供する。異なる態様において、組織は、心臓組織、脳組織、末梢の維管束組織、肝臓組織、腎組識、胃腸組織、肺組織、平滑筋組織、または横紋筋組織である。異なる態様において、薬剤は、G-CSF、SDF-1、GM-CSF、IL-8、VEGFである。1つの態様において、薬剤は、CXCR4/SDF-1の相互作用の阻害剤である。さらなる態様において、阻害剤は、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである。1つの態様において、薬剤は、ペルオキシレドキシン発現の誘導因子である。さらなる態様において、ペルオキシレドキシンは、ペルオキシレドキシンI、II、III、IV、またはVである。
薬剤がG-CSFである上記記載のいずれかの方法において、G-CSFは、Neulastaなどの組換えメチオニル・ヒトG-CSF（フィルグラスチム）とモノメトキシポリエチレングリコールの共有結合性の抱合体であってもよい。フィルグラスチムは、約19キロダルトン（kd）の分子量を有する水溶性の175アミノ酸タンパク質である。フィルグラスチムは、ヒトG-CSF遺伝子を含む遺伝子操作されたプラスミドで形質転換された大腸菌株の細菌発酵により得られる。ペグフィルグラスチム（pegfilgrastim）を産生するためには、20kdのモノメトキシポリエチレングリコール分子をフィルグラスチムのN末端のメチオニル残基に共有結合させる。ペグフィルグラスチムの平均分子量は、約39kdである。Neulastaは、皮下（SC）注射のために0.6mLの予め満たされた注射器に供給される。それぞれ注射器は、6mg（タンパク質重量に基づく）のペグフィルグラスチムの無菌の、透明な、無色の、防腐剤のない溶液（pH4.0）を含み、これらはアセテート（0.35mg）、ソルビトール（30.0mg）、ポリソルベート20（0.02mg）、およびナトリウム（0.02mg）の注射のための水溶液を含む、USP。
本発明は、組織の細胞のアポトーシスを含む被検体の組織の障害を治療する方法であって、被検体内の組織の細胞のアポトーシスを阻害するために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより障害を治療する方法を提供する。1つの態様において、薬剤は、VDUP-1発現の阻害剤である。さらなる態様において、VDUP-1発現の阻害剤は、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである。異なる態様において、組織は、心臓組織、脳血管組織、または大脳組織である。
また、本発明は、組織の線維芽細胞または炎症細胞の増殖を阻害し、これによりコラーゲン形成を阻害する方法であって、組織の線維芽細胞または炎症細胞の増殖を阻害するために有効なVDUP-1発現の阻害剤の量と組織を接触させることを含む方法を提供する。1つの態様において、VDUP-1発現の阻害剤は、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである。
1つの態様において、上記方法のいずれかの被検体は、哺乳類であり、好ましいさらなる態様において、哺乳類は、ヒトである。1つの態様において、被検体は、循環器病を有する。さらなる態様において、被検体は、鬱血性心不全を有し、心筋梗塞に罹患し、心筋虚血症に罹患し、アンギナを有し、または心筋症を有する。
本発明は、以下の実験の詳細を参照することで、よりよくよく理解されるであろうが、当業者であれば、詳述した特定の実験が、請求の範囲をより完全に記載するものとして本発明のを例辞するだけであることを容易に認識するであろう。
実験結果（I）
CXCケモカインは、内皮前駆体細胞の心臓への遊走を調節する。
本発明者らは、LAD結紮したヌードラットのモデルにおける心筋梗塞を使用して、ヒト内皮前駆細胞の虚血組織への走化性およびその後の血管形成の誘導を媒介したCXC受容体-リガンド相互作用のインビボにおける役割を調査した。図1aに示すように、G-CSF動員によって得られるDiIラベルしたヒトCD34+細胞（98%＞CD34純度、6〜12%のCD117bright内皮前駆細胞を含む）は、静脈内注射の後に、梗塞心筋において選択的に検出されたが、偽操作したラット由来の心筋では検出されなかった。ラットCinc（ヒトIL-8およびGro-αのラット相同体）に対する、またはこれらのプロ血管形成のケモカインのCXCR1もしくはCXCR2のヒト表面受容体に対する遮断mAbsの同時投与により、対照抗体と比較して、48時間において40〜60%までヒト骨髄に由来するCD34+細胞の心筋への輸送を減少した（p＜0.01）、図1b。2週まででは、ヒトCD34+細胞を受けているラットは、塩類溶液を受けているラット（図1c）と比較して、梗塞ベッドの微少血管分布の有意な増大を示し、これは、抗CXCR1／2 mAbsを同時投与したときに、50%まで減少した。本発明者らは、CD34+細胞の血管形成性の（vasculogenic）性質は、少数のCD117bright血管芽細胞画分（7）の枯渇後になくなることを示しているので、これらの結果は、虚血組織への血管芽細胞の遊走を調節することによって、CXCケモカインがこれらの部位で血管形成の発生に影響を及ぼすことを示す。対照的に、非梗塞心臓に1.0μg/mlのIL-8またはSDF-1を直接的に心臓内注射すると、48時間においてヒトCD34+細胞による心筋の浸潤を2.3および2.5倍に増大させた（両者ともp＜0.01）図1d、血管形成は、2週においてこれらの条件下で観察されなかった。合わせると、これらの結果は、ケモカインで誘導される梗塞ゾーンへの遊走に続き、成熟した内皮細胞への内皮前駆細胞の分化、および血管形成の誘導は、さらなる因子を必要とし、まだ未決定であるが、これが虚血条件下で生じることを示す。
CXCR4/SDF-1の相互作用の阻害は、内皮前駆細胞を心臓に転送する。
LAD冠動脈結紮により、静脈内に注射されたヒト内皮前駆細胞の虚血心筋部位への輸送を生じるが、これはラット骨髄へのヒト細胞の分布の増大も伴った。図2aに示すように、2×106個のヒトCD34+細胞の静脈内注射後の2〜14日において、LAD結紮したラット由来の骨髄は、正常ラット由来の骨髄と比較して、5〜8倍高いレベルのヒトCD117bright内皮細胞性前駆細胞を含んだ、p＜0.001。本発明者らは、虚血血清と共に2日間培養すると、CD34+CD117brightヒト内皮細胞性前駆細胞の増殖を4〜5倍まで増大することを以前に示しているので（7）、これはおそらく、虚血血清中の因子の増殖性効果によるものである。骨髄へ能動的に循環するCD34+細胞の遊走は、骨髄間質細胞によって構成的に産生されるSDF-1によって促進されるので（31）、本発明者らは、虚血ラット骨髄に対するヒトCD34+CD117bright内皮細胞性前駆細胞の分布が、SDF-1/CXCR4の相互作用を含むかどうかを調査した。図2bに示すように、ヒトCXCR4またはラットSDF-1のいずれかに対するmAbsの同時投与により、抗CD34対照抗体と比較して、静脈内投与した虚血ラット骨髄にヒト内皮前駆細胞の遊走を有意に阻害した（両者ともp＜0.001）。さらに、ヒトCXCR4またはラットSDF-1のいずれかに対するmAbsの同時投与により、CD34+ヒト内皮細胞性前駆細胞の虚血ラット心筋への輸送を、それぞれ24%および17%までに増大した（両者ともp＜0.001）、図2c。
毛細血管の内腔の大きさは、血管芽細胞の絶対数に依存的である。
次に、本発明者らは、筋細胞アポトーシスに対して血管芽細胞数、心筋の新血管新生、および保護の間の関係を調査した。LAD結紮の2日後の動物には、G-CSFで動員されたCD34+ヒト細胞を静脈内に注射し、種々の割合のCD117bright内皮細胞性前駆体細胞（103、105、105プラス抗CXCR4 mAb、2×105、および2×105プラス抗CXCR4 mAb）で再構成した。同数のDiIラベルしたヒト細胞を、それぞれの細胞集団を注入して48時間後に梗塞ゾーンで検出した。データ示さず。2週における新血管新生の誘導は、それぞれ3〜6または＞6の近接する内皮裏打ち細胞を有するものとして定義される中型および大型のサイズの毛細血管の定量分析を行うことによって測定した。中型の毛細血管は、0.020mm+0.002の平均内腔直径を有したが、大型のサイズの毛細血管は、0.053mm+0.004の平均内腔直径を有した（p＜0.001）。特に、大型の内腔毛細血管は、細動脈（これは、ラット起源の2〜3の平滑筋細胞を含む薄層によって区別することができる）と大きさが重複する（これは、デスミンおよびラットMHCクラスI mAbsによるポジティブ染色法によって決定される）。図3a-cに示すように、2×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群および105の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているものは、両者ともその他の群と比較して、1.7倍高い数の中型の毛細血管を示した（p＜0.01）。2×105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群では、加えて、103または105の内皮細胞性前駆細胞を受けている群と比較して、3.3倍高い数の大型の内腔毛細血管を示し（p＜0.01）、および105の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けている群と比較して、2倍高い数の大型の内腔毛細血管を示した（p＜0.01）。図3dに示すように、最も高濃度の内皮前駆細胞（2×105）と共に抗CXCR4 mAbを同時投与すると、大型の内腔毛細血管の増殖のさらに23%の増大を生じた。より顕著には、1.0μg/mlのSDF-1を心臓内に直接毛細血デリバリーした後に、2×105の内皮前駆細胞を静脈内に注射したときは、梗塞心臓においてさらに2倍の毛細血管の増加があった（p＜0.01）。IL-8の心臓内のデリバリー後には、同様の梗塞周囲の毛細血管数の増加が見られなかったので、本発明者らは、これらの結果が、虚血ラット心臓内の内因性のIL-8濃度は、インビボで血管芽細胞CXCR1/2受容体を飽和させるために十分だったが、SDF-1の心臓内注射では、骨髄と心臓の間のSDF-1発現のバランスの変化を生じ、従って、虚血心臓への血管芽細胞の転送を生じたことを示すものであると解釈する。
図3eに示すように、梗塞外周のアポトーシス心筋細胞の数は、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているラットおよび2×105個の内皮細胞性前駆細胞を受けているものの両者において、103または105個の内皮細胞性前駆細胞を単独で受けている群と比較して、有意に減少した（両者とも、p＜0.001）。さらに、抗CXCR4 mAbの同時投与またはSDF-1の心臓内注射により、それぞれ65%および76%の心筋細胞アポトーシスのさらなる減少を生じた、図3f（両者とも、p＜0.001）。合わせると、これらのデータは、筋細胞アポトーシスに対する梗塞後の心臓保護は、静脈内に注射された内皮前駆細胞の臨界数によって誘導される心筋の新血管新生に依存的なことを示す。この閾値は、CXCR4/SDF-1相互作用を妨害すること、または虚血心筋内のSDF-1発現の増強などの、骨髄への内皮前駆細胞再分布を防止するストラテジーによって明らかに低下させることができる。
心機能の改善の決定因子としての毛細血管の内腔の大きさ。
次に、本発明者らは、長期の心筋機能に対する、虚血心筋へのヒト内皮前駆細胞輸送の数の増大の効果を検査し、これを静脈内注射の15週間後における、左心室駆出率（LVEF）の改善および収縮末期の左心室領域（LVAs）の減少の程度として定義した、図4aおよびb。塩類溶液を単独で受けているラットと比較して、103または105個の内皮細胞性前駆細胞を受けている群では、これらのパラメータの改善は観察されなかった。対照的に、105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているラットでは、22+2%のLVEFの平均回復および24+4%のLVAsの平均減少という、これらのパラメータの有意な改善を示した（両者とも、p＜0.001）。より顕著なことに、2×105個の内皮細胞性前駆細胞を受けていうる群では、34+4%のLVEFの平均回復および37+6%のLVAsの平均減少（両者とも、p＜0.001）、または両方のパラメータのさらに50%の改善を有した。両群の動物は、初期の心筋細胞のアポトーシスに対して同様の保護レベルであると共に、2週において同程度の中型の毛細血管を含む新血管新生を示したので、これらの結果は本発明者らにとって非常に驚くべきものであった。これは、2×105のヒト内皮細胞性前駆細胞を受けているラットのさらなる機能の長期改善は、大型のサイズの毛細血管の初期発生に関与し、かつ筋細胞アポトーシスに対する保護とは異なる機構で媒介されることを示唆した。
大型の毛細血管は、内因性の筋細胞の持続的な再生を誘導する。
筋細胞肥大および核倍数性の増大は、一般に虚血、損傷、および過負荷に対する主要な哺乳類の心臓応答であると考えられてきたが（1、2）、最近の観察では、ヒト心筋細胞が傷害に応答して、増殖および再生する能力を有することが示唆された（18、19）。したがって、本発明者らは、2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞の注射後に観察される心機能の相加的な改善は、心筋細胞増殖および／または再生の誘導に関与するかどうかを調査した。2×105個のヒト内皮前駆細胞を受けているLAD結紮ラットの2週後のラットでは、MHCクラスI分子の発現によって決定される多くのラット起源の心筋細胞の「フィンガー」を示し、梗塞周囲領域から梗塞ゾーン内に拡張した。同様の拡張は、103および105個の内皮細胞性前駆細胞を受けている動物では、あまり見られず、塩類溶液を受けているものでは、非常にまれであった。図4cに示すように、2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞を受けている動物の梗塞外周における心筋細胞の島は、DNA活性を有するラット筋細胞を高頻度で含んでおり、これは、心筋細胞特異的なトロポニンIおよびラットKi-67に対して反応性のmAbsによって二重染色することによって決定された。対照的に、塩類溶液を受けている動物では、梗塞ゾーン内に、線維芽細胞形態およびラットKi-67との反応性を有するがトロポニンIを有さない細胞が高頻度で存在した。2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞を受けているラットの梗塞周囲領域において、細胞周期を進行している心筋細胞の数は、梗塞から遠い部位のもの（ここでは、筋細胞のDNA活性が偽操作をしたラットと少しも異ならなかった）よりも40倍高かった。図4dに示すように、2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞を受けている動物は、梗塞外周において、非梗塞心臓において見いだされるものよりも20倍高い細胞サイクリング心筋細胞数を有し（1.19+0.2%対0.06+0.03%、p＜0.01）および塩類溶液を受けているLAD結紮された対照の同じ領域よりも3.5倍高かった（1.19+0.2%対0.344+0.1%、p＜0.01）。梗塞心臓に1.0μg/mlのSDF-1を直接的に心臓内にデリバリーした後に、2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞を静脈内注射した時に、梗塞外周の細胞サイクリング心筋細胞の数は、2×105個のヒト内皮細胞性前駆細胞の単独の静脈内注射と比較して、さらに1.9倍まで増大された（図4e、p＜0.01）。したがって、SDF-1の心臓内注射を2×105個のヒト内皮前駆細胞の静脈内注射と組み合わせると、2週において、塩類溶液を受けているLAD結紮された対照と比較して、細胞サイクリング心筋細胞のほぼ8倍の累積的増加を生じ、心エコー図法によって決定すると、2×105個の内皮細胞性前駆細胞の単独の静脈内注射と比較して、4倍以上優れたLVEF改善に変化した（図4f、p＜0.01）。抗CXCR4 mAbの同時投与により、2.8倍までLVEF改善を増大し（p＜0.01）、一方でIL-8の心臓内注射では、相加的な利益を与えなかった。
15週での、筋細胞に対する繊維組織の比の定量では、2×105個の内皮細胞性前駆細胞を受けている群および105個の内皮前駆細胞プラス抗CXCR4 mAbを受けているものの両者において、瘢痕／正常の左心室心筋の比率が、その他の群の各々についての37-46%と比較して、それぞれ13%および21%で有意に減少したことが示された（p＜0.01）、図4g。両群は、心筋細胞アポトーシスに対してほとんど同一レベルの初期の保護を有したので、本発明者らは、2×105個の内皮細胞性前駆細胞を注射した群に見られる瘢痕／筋細胞の比のさらに38%の減少は、大型の血管新血管新生に由来する栄養供給によって誘導される内因性のラット心筋細胞の増殖／再生を実際に反映すると推測する。これは、おそらくこの群において見られる機能的な改善の増加の原因であろう。本発明者らは、左心室の筋肉質量に対する瘢痕の大きさの比は、一部には、初期の梗塞サイズのネガティブな効果および抗アポトーシスによる心臓保護機構のポジティブな効果に加えて、残りの心筋が増殖および再生する能力によって与えられるポジティブな効果を反映すると結論する。筋細胞アポトーシスの保護および筋細胞の増殖／再生の誘導の両者を組みあわせた、中型および大型のサイズの新生脈管構造（neovasculature）の全体的効果は、図4hにおいて劇的であることが示してあり、ここでは、塩類の対照とは対照的に、2×105個の内皮細胞性前駆細胞の注射により、前心筋のほぼ完全なサルベージ、通常の中隔サイズ、および最小のコラーゲン沈着を生じた。
再生を生じさせる
PAI-1を阻害する触媒核酸は、ヒト血管芽細胞依存的な心筋細胞再生を増大する。
本発明者らは、PAI-1の発現を阻害することができる触媒核酸（E2と命名）によって誘導される新血管新生が、心筋細胞再生と関係する可能性があるかどうかを調査した。E2単独の注射では、新血管新生を増加するにもかかわらず、心筋細胞再生を誘導しなかった。E2注射を静脈内にデリバリーしたヒト内皮前駆細胞と組み合わせると、心筋細胞再生の程度を塩類対象よりも7.5倍高いレベルに著しく増大した（p＜0.01）。スクランブルされたDNA対照酵素（EO）は、このような効果を有さなかった。さらに、E2単独では心筋機能を改善しないのに対して、E2をヒト内皮前駆細胞と組み合わせて2週における左室駆出率の回復によって決定すると、内皮前駆細胞単独での心臓機能の回復のほぼ2倍のポジティブな効果を生じた。これらの結果は、梗塞後に心機能を改善させる主要な機構として心筋細胞再生が重要であることを強調する。E2をヒト内皮前駆細胞と組み合わせると、いずれかのアプローチを単独で使用するよりも、梗塞外周で62%多い数の大型の毛細血管の生じ、これらの結果は、PAI-1発現を阻害するストラテジーなどの相乗的なアプローチを用いて、血管芽細胞で誘導される心筋細胞再生および心機能の改善を最適化し、直接または血管芽細胞依存的なプロセスのいずれかを介して新血管新生を増大することができることを示す。
本発明者らは、ヒトCD34+CD117bright血管芽細胞の静脈内注射では、塩類の対照と比較して、トロポニンおよびKi67の二重染色によって決定すると、梗塞周囲領域のラット心筋細胞の増殖／再生の4倍の増加を生じることをさらに発見した（p＜0.01）。E2注射を静脈内にデリバリーしたヒト血管芽細胞と組み合わせると、心筋細胞再生の程度を塩類の対照よりも7.5倍高いレベルに著しく増大した（p＜0.01）。スクランブルされたDNA酵素E0では、このような効果を有しなかった。
筋細胞増殖に対する遺伝子の効果
本発明者らは、心筋の新血管新生が、筋細胞増殖を引き出すために必要とされるシグナルを誘導し、これを模倣する治療的な介入により、虚血またはその他の発作の発症によって損傷を受けた心臓の回復および再生に顕著な意味を有し得ると仮定した。
この複雑な問題へのアプローチを開始するために、本発明者らは、cDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーション技術を使用した。この技術では、2つの異なる条件設定の間の遺伝子発現パターンを比較することができる。本発明者らの初期のアプローチは、通常のラット由来の心臓と左前下行（LAD）冠動脈結紮を48時間早く受けたラットとの間で、どの遺伝子が差動的に発現されるかについて比較した。本発明者らは、虚血の48時間後の遺伝子の過剰または過小発現の変化パターンが何であれ、新血管新生は、非虚血ラット心臓において見られるものの方へパターンが逆転されると仮定した。
cDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーションを使用して、本発明者らは、遺伝子の機能が、酸化的なストレスおよびその他のDNA損傷の誘導因子に続く細胞のアポトーシスおよび細胞周期の進行におけるこれらの調節を介して関連する一群の遺伝子の発現に、顕著な相反的な変化を観察した。スーパーオキシドジスムターゼなどの特定の抗酸化物遺伝子の発現は、虚血組織においてアップレギュレートされたのに対して、ヘミン、特にヘム結合タンパク質23（HBP23）およびグルタチオン-S-トランスフェラーゼによって誘導される抗酸化物ストレス応答性の遺伝子は、ダウンレギュレートされた。さらに、酸化的なストレスに続く過酸化水素（H202）によってそのmRNA発現が誘導され、かつその機能はHBP23のものと均衡する、最近同定されたタンパク質のビタミンD3アップレギュレートタンパク質（VDUP1）は、虚血心においてアップレギュレートした。これらの知見は、抗酸化物の欠乏の存在および心筋梗塞に付随する酸化的なストレスの増大が、梗塞後の心不全の病原に直接関係すると思われるという以前の観察との関連を考慮したときに、特に顕著である（74、75）。
図5に示すように、RT-PCRを使用して、虚血、対、正常ラットの心臓におけるHBP23およびVDUP1のmRNA発現の相反的な変化を確認した。さらに、これらの2つの遺伝子のmRNA発現は、ヒト成人の骨髄由来の前駆体の静注および梗塞ゾーンの新血管新生の2週間後にラット組織で正常に戻った。対照的に、塩類溶液を受けているLAD結合されたラット心臓では、48時間に観察されるパターンと比較して、これらの遺伝子のmRNA発現が2週において不変であることが観察された。虚血に続くHBP23およびVDUP1のこれらの変化した発現パターンに対する新血管新生の効果と、心筋細胞の増殖/再生の誘導と共に心筋細胞アポトーシスに対して観察される保護との間の関係を理解するためには、細胞アポトーシスおよび細胞周期の進行に対する、これらの遺伝子によってコードされる産物の分子効果を詳細に理解することが重要である。
細胞が増殖するときに、分裂周期の進行は、正および負のシグナルの複雑なネットワークによって厳密に調節される。細胞周期の1つの期から次への進行は、サイクリンとして知られる周期的に発現されるタンパク質に分裂促進シグナルの伝達、およびその後にサイクリン依存的なキナーゼ（cdks）（67）として知られるセリン／スレオニン・プロテインキナーゼの保存されたファミリーのいくつかのメンバーの活性化または不活性化によって制御されている。DNA損傷、末端分化、および複製による老化などの多様なプロセスで観察される増殖停止は、2つの機能的に異なったファミリーのCdk阻害剤、Ink4およびCip／Kipファミリーによる細胞周期進行の負の調節による（64）。p21Cipl/WAF1の細胞周期阻害活性は、その核局在化並びにG1サイクリン-CDKに対するそのN末端のドメインを介した結合および増殖性の細胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen:PCNA）に対するそのC末端ドメインを介した結合による細胞周期調節因子の四つの複合体の関与に本質的に相関する（68-71）。後者の相互作用は、PCNAがDNAポリメラーゼ（主要な複製的DNAポリメラーゼ）を活性化する能力を遮断する（72）。増殖停止した細胞が、その後にアポトーシス経路入るためには、細胞周期調節因子と協力して特異的なアポトーシス刺激によって提供されるシグナルが必要である。たとえば、サイクリンA-関連cdk2活性のアップレギュレーションと共にカスパーゼを媒介したp21の切断は、成長因子の欠乏（73）または心筋細胞（74）の低酸素のいずれによる細胞のアポトーシスの誘導にも重要な工程であることが示されている。
アポトーシス・シグナルを調節するキナーゼ1（ASK1）は、サイトカインおよびストレスで誘導されるアポトーシスの機構の重要な成分である（75、76）。基底条件下では、ASK1を媒介したアポトーシスに対する耐性は、ASK1、細胞質p21Cipl／WAF1（77）、およびチオールレダクターゼチオレドキシン（TRX）（78）の間の複合体形成の結果のようである。無処理の細胞質のp21Cipl/WAFl発現は、ASK1に応答性のアポトーシスの阻止（75）および終末分化の状態の維持（77）の両方に重要であると思われる。さらに、酸化型でなく、TRXの還元型は、ASK1のN末端の部分に結合し、ASK1を媒介した細胞のアポトーシスの生理的な阻害剤である（78）。最近同定されたタンパク質VDUP1は、TRXの還元型の結合に対してASK1と競合して（78、79）、ASK1を媒介したアポトーシスの増強（augmention）を生じることが示された（80）。これは、ASK1を媒介した細胞のアポトーシスは、TRX-VDUP1複合体の生成または酸化的なストレスを伴う細胞のレドックス状態の変化による酸化TRXの生成などの、ASK1からTRXが正味の解離を生じるプロセスによって増大されることを示す。
TRXおよびグルタチオンは、サイトゾルのチオール-ジスルフィド状態を維持する主要な細胞の還元系を構成する（81）。TRXのレドックス活性/ジチオール活性な部位は、全ての種Trp-Cys-Gly-Pro-Cys-Lys全体で非常に保存されている。活性部位Cys32およびCys35の2つのシステイン残基は、NADPH依存的な酵素TRXレダクターゼによって触媒される可逆的な酸化還元反応を受ける。これらの反応は、ペルオキシダーゼ活性を示すペルオキシレドキシン（Prxs）として既知の抗酸化物酵素ファミリーのメンバーで形成されるジスルフィド架橋を経た電子伝達に関与する（82、83）。Prxsは、これらが金属または補欠分子族などの補因子を有しないという点で、その他のペルオキシダーゼとは異なる。Prxsは、一般にNおよびC末端領域に2つの保存されたシステインを有し（84）、これらの抗酸化物効果は、TRX系の生理学的な電子供与体活性と連関する（82、85、86）。95〜97%の配列相同性を有するPrxsは、ラット（ヘム-結合タンパク質23、HBP23）（87）、マウス（マウスマクロファージストレスタンパク質23、MSP23）（88）、およびヒト（増殖関連遺伝子産物、PAG（89）およびヒトナチュラルキラー細胞増強因子A（90））において同定された。
Prxsは、遺伝子の発現が、それぞれのプロモーターに存在する抗酸化剤応答配列（ARE）に結合するNF-E2関連因子2（Nrf2）によって調節される酸化的ストレス応答性の遺伝子のレパートリーのメンバーである（91）。これらには、グルタチオン-S-トランスフェラーゼ、ヘムオキシゲナーゼ-1、およびTRXを含む。基底条件下では、Nrf2は、サイトゾルの特異的なタンパク質（Keap1）に結合する（92）。しかし、酸化的ストレス条件下では、Nrf2はKeap1から分離し、核に移行し、ここでは、AREモチーフを含む抗酸化遺伝子の転写活性化を誘導する。正確な細胞外情報伝達経路は解明されていないが、Nrf2の核移行およびその後のARE活性化は、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3キナーゼによって活性化される経路に依存的なようである（93）。加えて、ヘミンは、Keap1からのNrf2の分離の強力な誘導因子であり、AREを介してTRX遺伝子の転写を生じる（94）。
細胞の迅速なレドックス変化の期間の間に、Prxsは、おそらくTRXの酸化型から電子を受け入れることによって、還元されたTRXのサイトゾルレベルを維持する役割を果たす。この恒常性の機構は、還元されたTRXの十分なレベルの維持を可能にし、ASK1に対する適切な結合および細胞のアポトーシスの予防を確実にする可能性が高い。内因性のPrx系が負担をかけられすぎる場合には（これは、過剰酸化型のTRXが生じるときに細胞のレドックス変化の間に生じるかもしれない）、細胞のアポトーシスは、ASK1の反対効果を介して生じると考えられる。これに対抗するためには、Nrf2の核移行を介したPrxsの転写活性化が酸化的ストレス後に生じなければならない。これは、ヘミンおよびPI3キナーゼ依存的な機構を経たKeap1からのNrf2解離によるか（93、94）、または酸素分圧の増大に続いて生じるNrf2 mRNAおよびタンパク質の発現を増大することによるかのいずれかによって達成することができる（95、96）。
TRXと直接相互作用することに加えて、Prx遺伝子産物（PAG、HBP23、MSP23、NKEF、その他）は、特異的にc-Abl（非受容体のチロシンキナーゼ）のSH3ドメインに結合し、DNAに損傷を与える薬剤を含む種々の刺激によってその活性化を阻害する（97）。SH3ドメインを介したc-Ablの活性化により、細胞周期のG1期での停止または細胞のアポトーシスを誘導する（98）。細胞周期阻止は、c-Ablのキナーゼ活性に依存的であり（96）、c-Ablが、サイクリン依存性キナーゼCdk2の活性をダウンレギュレートし、p21の発現を誘導する能力によって媒介される（99）。c-Ablのアポトーシス効果は、核のc-Ablが、p73（アポトーシスを誘導することができる主要抑制因子タンパク質のp53ファミリーのメンバー）をリン酸化する能力に依存的である（100、101）。最近、核ではなく、細胞質の形態のc-AblがH2O2によって活性化され、これがc-Ablのミトコンドリアの局在化、c-Abl依存的なチトクロームc放出、および酸化的ストレスに続く細胞のアポトーシスを生じことが示された（102、103）。インビボでc-Ablと結合することによって、PAG遺伝子産物（およびおそらくその他のPrxs）は、c-Ablの過剰発現によって誘導されるチロシン・リン酸化を阻害し、活性化されたc-Abl遺伝子産物の細胞分裂停止およびプロアポトーシス効果から細胞を救うことができる（97）。
Nrf2依存的な酸化的ストレスに応答性の遺伝子が、心筋虚血症に続いてダウンレギュレートされるという本発明者らの知見は、ヘミンおよび酸素欠乏の直接的な効果を反映する可能性が高い。虚血心臓におけるPrxのダウンレギュレーションの最終結果は、ASK1依存的な細胞のアポトーシスの増大、並びにAbl依存的なアポトーシスおよび細胞周期阻止であろう。観察されたVDUP1発現の平行した増大は、ASK1依存的な細胞のアポトーシスをさらに増強するであろう。したがって、VDUP1 mRNAまたはタンパク質に対する、PAGまたはその他のPrx mRNAもしくのタンパク質の発現の比は、心筋細胞アポトーシスのリスクの程度を予測するための診断アッセイ法の基礎を形成することができ、並びに細胞周期が虚血（心筋虚血後の特異的な療法に対する反応をモニタリングし、アポトーシスによる死滅から心筋細胞を保護し、心筋の増殖／再生を増強することができる。
c-Abl阻害および酸化されたTRXの減少の両者を介したアポトーシスから虚血心筋を保護するため、およびG1からS期への細胞周期の進行に対するc-Ablの効果を阻害することによって心筋細胞の増殖／再生を可能にするためには、心筋虚血症に続くPrxsの減少した発現を逆転させることにより、心臓のPrxsが増大するであろう。
心筋虚血症の設定において、遺伝子発現が、Prxs、TRX、およびグルタチオン-S-トランスフェラーゼを含むこれらのプロモーターの抗酸化剤応答配列（ARE）に対するNrf2の結合によって調節される酸化的ストレスに応答性の遺伝子のレパートリーのメンバーの転写および活性の増大は、Nrf2 mRNAを増大すること、またはKeap1からNrf2タンパク質を解離を生じさせること、または好ましくは両方を同時に生じさせることにより、アポトーシスからの心筋細胞の保護、並びに酸化的ストレスに続く心筋細胞細胞周期の進行の誘導の両方を生じるであろう。
心筋虚血症に続くVDUP1の発現を減少すると、VDUP1に対するTRXの結合を減少し、その結果TRX-ASK1の相互作用を増大することによって、虚血心筋をアポトーシスから保護する。
骨髄由来の内皮前駆体または他のいかなるプロセスによる心筋の新血管新生も、心筋虚血後にPrx発現の誘導およびVDUP1発現の減少を引き起こし、レドックスを媒介したアポトーシスに対する保護および心筋の増殖／再生の誘導を生じる1つの方法の例である。
Keap1に対するNrf2の結合を特異的に阻害する小分子は、心筋細胞アポトーシスに対して同様の保護作用を有し、虚血後の心筋の増殖／再生を誘導すると思われる。同様に、VDUP1にTRXの結合を特異的に阻害する小分子は、虚血後の心筋細胞アポトーシスに対して同様の保護作用を有すると思われる。
心筋虚血症後のc-Ablチロシンキナーゼ活性化を特異的に阻害する小分子の使用は、心筋細胞アポトーシスに対する同様の保護作用を有し、虚血後の心筋の増殖／再生を誘導することが予想される。c-Ablチロシンキナーゼ活性化を阻害する小分子の具体例は、STI-571である。心筋梗塞後におけるこの分子または関連した分子の使用は、心筋細胞アポトーシスから保護し、心筋の増殖／再生を誘導する。
VDUP-1に特異的なDNA酵素は、合成物ラットVDUP-1オリゴヌクレオチドを切断する
サブトラクティブ・ハイブリダイゼーションによって、本発明者らは、タンパク質VDUP1のmRNA発現が、急性の虚血後の心臓において有意に増大されることを見いだした。VDUP1は、サイトゾルタンパク質チオレドキシンTRXに結合することが示されており、これは、サイトゾルのチオール-ジスルフィド状態を維持するように機能する。TRXの還元型に対する結合によって、VDUP1は、還元されたTRXが、NADPH依存性酵素TRXレダクターゼによって触媒される可逆的な酸化還元反応を受ける能力を妨げる。これは、サイトゾルおよびミトコンドリアの過剰な活性酸素の産生による細胞のアポトーシスを生じる。
VDUP1は、TRX結合において、通常は還元されたTRXに結合する別のサイトゾルタンパク質のアポトーシス・シグナル調節キナーゼ1（apoptosis signal-regulating kinase1:ASK1）と競合する。ASK-1は、サイトカインおよびストレス誘発性のアポトーシスの機構に重要な成分である。その活性化は、p38 MAPキナーゼ（細胞のアポトーシスの主要なメディエーター）の過剰なリン酸化および活性化を生じる。還元型のTRXは、ASK1のN末端の部分に結合し、ASK1を媒介した細胞のアポトーシスの生理的な阻害剤であるが、酸化型はそうではない。TRXに対するVDUP1の結合により、TRXからASK1が正味の解離を生じ、潜在的に、p38 MAPキナーゼ依存的な経路を経て、ASK1を媒介したアポトーシスの増加を生じる。
VDUP1の心臓過剰発現に関して、予想される効果は、心筋細胞アポトーシス、線維芽細胞増殖、コラーゲン分泌、および瘢痕形成を含む過剰なp38 MAPキナーゼ活性化および酸化的レドックス損傷によるものであると考えられる。同様の効果は、急性または慢性の虚血傷害を受けているその他の組織、たとえば脳血管の虚血／脳卒中後の脳におけるVDUP1の過剰発現の結果であると思われる。
本発明者らは、VDUP1 mRNAをターゲットするDNA酵素を開発した。一旦虚血心筋（または、脳などのその他の虚血組織）にデリバリーされたDNA酵素は、局部的なVDUP1 mRNAおよびタンパク質の発現を阻害することができ、したがって、p38 MAPキナーゼの活性化および酸化的な損傷を減少する。
図12に示すように、0.05μM〜5μMの範囲の酵素濃度では、配列特異的なVDUP1 DNA酵素は、濃度および時間依存的な様式で合成ラットVDUP1オリゴヌクレオチドを切断した。
VDUP-1 DNA酵素は、線維芽細胞の増殖を減少し、心筋細胞をアポトーシスから保護する。図13の（a）に示すように、LAD結紮の48時間後にラット配列特異的なVDUP1 DNA酵素の心筋内注射すると、スクランブルされたDNA酵素対照の注射と比較して、2週後における梗塞ゾーンにおける増殖性の心臓線維芽細胞の75%の平均阻害を生じた（p＜0.01）。加えて、図13（b）に示すように、VDUP1 DNA酵素の注射により、スクランブルされたDNA酵素対照での注射と比較して、梗塞周囲領域でアポトーシスの心筋細胞の20%の平均減少を生じた（p＜0.05）。
VDUP-1 DNA酵素は、心筋の瘢痕を減少し、急性の梗塞後に心機能を改善する。線維芽細胞増殖および心筋細胞アポトーシスの阻害により、対照のスクランブルされたDNA酵素を受けている動物の35%の平均から、VDUP-1 DNA酵素を受けているものの20%の平均に、梗塞ゾーンの成熟した瘢痕沈着の有意な減少を生じた、図14（a）（p＜0.01）。心機能に対する効果が最も劇的であった。図14（b）に示すように、駆出率によって決定すると、VDUP1 DNA酵素を受けている動物では、心機能の50%の平均回復を示したが、スクランブルされた対照DNA酵素を受けている動物では、改善が見られなかった（p＜0.01）。
明らかに、VDUP1 DNA酵素は、心筋細胞アポトーシス、心臓線維芽細胞増殖、および瘢痕形成を防止し、急性の虚血後の心機能に有意な改善を生じる。これらの効果は、おそらくp38 MAPキナーゼ活性化の防止およびレドックス損傷からの保護によるものである。脳血管の虚血後の脳などの、血流の減少したその他の組織部位に対してVDUP1 DNA酵素を投与することによっても、同様の結果が得られるかもしれない。
G-CSF
G-CSFは、GM-CSFよりも強力な心筋梗塞後の新血管新生の誘導因子である。図15（a）に示すように、左前下行（LAD）冠動脈結紮によって誘導される心筋梗塞の2日後に開始して4日間、10μg／kgでヒトG-CSFを皮下に注射したラットでは、塩類溶液処理した対照と比較して、2週後において約7.5倍高い数の梗塞周囲領域の大型直径の血管を示した（p＜0.01）。同じ投与計画で投与したラットGM-CSFは、あまり有効でなかったが、なおも対照動物よりも4倍多い数の大型内腔血管を誘導した。
その上、G-CSFは、GM-CDFよりも強力な、心筋梗塞後の心筋細胞アポトーシスの阻害剤である。G-CSF注射は、同じ投与計画で使用したGM-CSFよりも強力な、心筋細胞アポトーシスから保護するための薬剤であった、図15（b）。G-CSF投与は、塩類溶液処理した対照と比較して、2週までに梗塞周囲領域におけるアポトーシス心筋細胞数の36+16%の減少を生じた（p＜0.01）が、GM-CDFでは、アポトーシスの心筋細胞数を12+9%まで減少しただけであった。
G-CSFは、GM-CSFよりも強力な、心筋梗塞後の心筋細胞再生および機能的な心臓回復の誘導因子である。次に、本発明者らは、心筋細胞細胞サイクリング／再生に対する、および機能的な心臓回復に対する、骨髄動員の効果を検査した。図16の（a）に示すように、心筋梗塞後の2日で開始して4日間、10μg／kgでヒトG-CSFを皮下に注射したラットでは、塩類溶液処理した対照と比較して、2週後において3.2倍多い数の梗塞周囲領域のサイクリング心筋細胞を示した（p＜0.05）。同じ投与計画で投与したラットGM-CSFは、あまり有効でなく、2.6倍多い数のサイクリング心筋細胞を生じた。図16（b）に示すように、これは、機能的な心臓回復と相関した。塩類溶液処理した動物は、駆出率によって測定すると、梗塞後の2日から14日において心機能の17%の平均減少を有したたが、GM-CSF処理した動物では、心機能の10%の減少だけを有し、G-CSF処理した動物では、実際に心機能の10%の平均改善を有した（P＜0.01）。本発明者らは、これらの機能的なデータは、心筋の新血管新生、心筋細胞アポトーシスに対する保護、および心筋細胞細胞サイクリングの誘導に対する、G-CSFの骨髄動員の優れた効果を反映するものと解釈する。
抗CXCR4抗体
抗CXCR4抗体の静脈内投与は、心筋の新血管新生を増大し、急性の梗塞後の心機能を改善する。G-CSFが骨髄エレメントの動員を引き起こす主要な機構は、骨髄常在性の幹細胞上のケモカイン受容体CXCR4とそのリガンドのSDF-1との間の相互作用の妨害を介する。G-CSFは、CXCR4のN末端の切断およびセリンプロテアーゼの蓄積の両方を誘導し、SDF-1を直接切断して不活性化する。同様の機構が、心筋の新血管新生および心機能の改善に対するG-CSF投与の効果の原因であるたかどうかを検査するために、本発明者らは、LAD結紮の48時間後にモノクロナル抗CXCR4抗体を静脈内に投与することによって、CXCR4-SDF1の相互作用を妨害する効果を調査した。図17（a）に示すように、抗体投与の2週後において、抗CXCR4 mAbを受けている動物は、塩類溶液または抗CXCR2mAbを受けている対照動物と比較して、梗塞周囲領域の新血管新生の2倍の増大を示した。さらに、図17（b）に示すように、抗CXCR4処理した動物は、2週において、10%の駆出率の平均回復を示したが、抗CXCR2 mAbを受けているものでは、8%の心機能の平均減少を有した（p＜0.05）。これらのデータは、観察されたG-CSF投与の効果が骨髄におけるCXCR4相互作用を妨害して、内皮前駆細胞を末梢循環に動員し、かつ虚血心筋に誘導することができ、ここで、生じる新血管新生が心機能の改善を生じることによって生じるという概念を支える。
SDF-1
SDF-1 mRNAの発現は、急性の虚血心筋の初期には誘導されず、その遅発型の誘導はGM-CSFによって阻害される。次に、本発明者らは、GM-CSFの効果が、急性の虚血心筋における走化性のシグナルを増大することなどの、G-CSF処理単独で見られるアプローチを増大することができるストラテジーを同定しようとした。CD34+骨髄幹細胞の走化性は、CD34+細胞上のCXCR4受容体とCXCケモカインSDF-1との間の相互作用によって調節されるので、本発明者らは、SDF-1 mRNAの発現が、急性の虚血心筋において誘導されるかどうかを調査した。図18に示すように、心筋のSDF-1 mRNAの相違は、非虚血対照と比較して、実験動物のLAD結紮の48時間後には観察されなかった。梗塞の2週間後までに、心筋のSDF-1 mRNAの発現は、塩類溶液処理した対照と比較して、3.3倍に増大した（p＜0.01）。本発明者らは、このSDF-1の遅延性の産生は、マクロファージなどの細胞を浸潤させることによる生成を最も反映する可能性があると解釈した。対照的に、全身GM-CSF投与では、2週において約4.5倍のSDF-1 mRNA発現の阻害を伴い、実際に非虚血対照よりも低いレベルになった。SDF-1は、内皮前駆細胞の強力な走化因子であるので、これらのデータは、全身GM-CSF投与により、SDF-1などの走化性のリガンドの減少した心筋発現によって、内皮前駆体の最適以下の心筋ホーミングを生じるであろうことを示唆した。
急性心筋梗塞後のSDF-1の心筋内の注射により、新血管新生および心筋細胞アポトーシスに対する保護を生じる。急性の虚血心臓のSDF-1発現の変化が、内皮前駆細胞の走化性および心筋細胞機能に影響を及ぼすかどうかを決定するために、本発明者らは、LAD結紮の48時間後におけるSDF-1タンパク質の心筋内への直接注射の効果を検査した。19（a）および（b）に示すように、LAD結紮の2日後に0.2mlの総容積で4μg/kgのヒト組換えSDF-1を5箇所の梗塞周囲部位に心筋内注射すると、2週までに、心筋内に塩類溶液の注射を受けている対照動物と比較して、梗塞周囲領域で新血管新生を5倍に増大し、アポトーシスの心筋細胞を44+9%減少した（両方とも、p＜0.05）。新血管新生に対する、および心筋細胞アポトーシスに対する保護範囲に対する、心筋内のSDF-1注射の効果は、G-CSFの全身投与によって得られる結果と顕著なことに非常に類似した。皮下に投与されたGM-CSFの添加により、心筋の新血管新生の相乗的な増加を生じたが、心筋細胞アポトーシスに対する保護におけるさらなる利益は観察されなかった。これらの結果は、新血管新生によって誘導され得る心筋細胞アポトーシスに対する保護の量は有限であり、これをさらに新たな血管を誘導することによって改善することができないことを示唆する。
SDF-1の心筋内の注射は、心筋細胞再生を誘導する。図20（a）に示すように、LAD結紮の2日後に0.2mlの総容積で4μg/kgのヒト組換えSDF-1を5箇所の梗塞周囲部位に心筋内注射すると、塩類溶液を受けている対照動物と比較して、梗塞周囲領域におけるサイクリング心筋細胞の数の4.5倍の増加を生じた（p＜0.01）。全身GM-CSF投与の添加により、心筋細胞再生に対して相乗的な効果を生じた。特に、有意にSDF-1およびGM-CSFによる併用療法を受けている動物の梗塞周囲領域におけるサイクリング心筋細胞の数は、G-CSF単独を受けている動物に見られるものを上回った（7倍、対塩類溶液処理した対照の3.2倍以上、p＜0.01）。梗塞周囲領域の大型内腔血管の平均数がSDF-1およびGM-CSFによる併用療法を受けている動物において、およびG-CSF単独を受けているものにおいて同様であったので（8.0対7.5/強拡大の視野）、これらのデータは、SDF-1が新血管新生の誘導に加えて、その他の機構によって心筋細胞のサイクリング／再生を増強したことを示唆する。
SDF-1の心筋内の注射は、心機能を改善し、骨髄動員と相乗的である。SDF-1の心筋内の注射は、全身G-CSF投与によって見られるものと同様の機能的な心筋回復の程度を生じた（G-CSF処理した動物に対する10%の平均改善および塩類溶液処理した対照に対する17%の平均減少と比較して、LAD結紮後2日および14日の間の駆出率に10%の平均改善、両処理アームについてp＜0.01）。最も顕著には、GM-CSFによる骨髄動員とSDF-1注射を組み合わせると、機能的な回復の有意な増加を生じた（駆出率の21%の平均改善、p＜0.01）、図20（b）。これらのデータは、SDF-1の心筋内の投与が、心筋細胞のサイクリングおよび再生の誘導に関与する直接的機構並びに動員された骨髄由来の内皮前駆体の走化性および心臓新血管新生の増強を介して作動する間接的な機構という2つの別々の機構を介して急性虚血後の心機能の改善を引き起こすことを示す。最適な結果は、心筋内のSDF-1処理を、G-CSFおよび骨髄のSDF-1とCXCR4の相互作用を阻害するその他の薬剤を含む、骨髄内皮前駆体の最も強力な動員剤（mobilizers）と組み合わせたときに見られる可能性が高い。
方法および材料
サイトカインで動員されるヒトCD34+細胞の精製および特性付け：単一ドナーの白血球フェレーシス（leukopheresis）産物は、組換えG-CSF10mg/kg（Amgen CA）で4日間毎日sc処理したヒトから得た。ドナーは、同種の幹細胞移植体のために、骨髄動員、回収、および単離の標準的な施設内手順を受けている健康な個々であった。単核細胞をFicoll-Hypaqueによって分離し、高度に精製したCD34+細胞（＞98%陽性）を抗CD34モノクローナル抗体（mAb）で被覆した磁気ビーズ（Miltenyi Biotech, CA）を使用して得た。精製したCD34細胞を、CD34およびCD117に対するフルオレッセイン結合mAbs（Becton Dickinson, CA）、AC133（Miltenyi Biotech, CA）、CD54（Immunotech, CA）、CD62E（Bio Source, MA）、VEGFR-2、Tie-2、vWF、eNOS、CXCR1、CXCR2およびCXCR4（全てSanta Cruz Biotech, CA）で染色し、FACScan（Becton Dickinson, CA）を使用して4色パラメーター蛍光によって解析した。また、CD34発現について陽性のものを選択した細胞をフィコエリトリン（PE）結合抗CD117 mAb（Becton Dickinson, CA）で染色し、Facstar Plus（Becton Dickinson）およびPEフィルターを使用して明るい蛍光および暗い蛍光のものをソートした。GATA-2の細胞内染色は、Pharmingen Cytofix／Cytoperm（商標）キットを使用して、10μlのCD117およびCD34表面抗原（Becton Dickinson, CA）に対する蛍光色素結合mAbsと共に氷上で30分間インキュベートして、各々の明るい蛍光および暗い蛍光を発する細胞群から1,000, 000細胞を透過させることによって行った250μlのCytofix/Cytoperm（商標）溶液に4度Cで20分間再懸濁した後、細胞をGATA-2（Santa Cruz Biotech, CA）またはIgG対照に対する蛍光色素ラベルmAbと共に4度Cで30分間インキュベートし、3-パラメータのフローサイトメトリーによって解析した。
ヒト骨髄由来の内皮前駆体の走化性：高度に精製したCD34+CD117bright細胞（＞98%純度）を膜（8mmの細孔）（Neuro Probe, MD）に適合する48ウェル走化性チャンバーにまいた。37℃で2時間インキュベーションした後、チャンバーを逆にして、細胞はIL-8、SDF-1α/β、およびSCFを0.2、1.0、および5.Oμg/mlで含む培地中で3時間培養した。膜は、メタノールで固定し、Leukostat（商標）（Fischer Scientific,Ill）で染色した。走化性は、10個の強拡大の視野における移動細胞を計数することによって算出した。
動物、外科的手技、ヒト細胞の注射、および組織への細胞の遊走の定量：ローワット（Rowett）（rnu／rnu）胸腺欠損ヌードラット（Harlan Sprague Dawley, Indianapolis, Indiana）を「動物看護および使用委員会のためのコロンビア大学研究所（Columbia University Institute for Animal Care and Use Committee）」によって承認された研究に使用した。麻酔後、左の開胸術を行い、心膜を切開して、左前下行（LAD）冠動脈を結紮した。偽操作したラットでは、冠動脈周辺に位置する縫合を伴わずに同様の外科的手技をした。細胞の遊走の研究のためには、G-CSF動員後の単一のドナーから得られる2.0×106個のCD34+細胞を、単独で、またはヒトCXCR1、ヒトCXCR2、ヒトCXCR4、ラットSDF-1（全てR&DSystems, MN）、ヒトCD34（Pharmingen, CA）、もしくはラットIL-8（ImmunoLaboratories, Japan）に対して機能的な阻害活性を有することが既知の50μg/mlのモノクローナル抗体（mAb）と共に、LAD結紮の48時間後に尾静脈に注射した。対照には、LAD結紮後に同濃度のアイソタイプ対照抗体または塩類溶液を受けさせた。注射前に、2.0×106個のヒト細胞を2.5μg/mLの蛍光性カルボシアニンDiI色素（Molecular Probes）と共に、37℃で5分および4℃で15分間インキュベートした。PBSで洗浄後、DiIでラベルされたヒト細胞を塩類溶液中に再懸濁し、静脈内に注入した。また、2.0×106個のCD34+ヒト細胞を偽操作したものまたは1.0μg/mlの組換えヒトIL-8、SDF-1、SCF、または塩類溶液の3回の心筋内注射を受けているLAD結紮したラットの尾静脈に注入した。各群は、6〜10匹のラットからなった。ヒト細胞の注射後の心筋の浸潤の定量は、注射の２日後に屠殺したラットからの心臓のDiI蛍光の評価によって行った（強拡大の一視野あたりのDiI陽性の細胞数として表してあり、試料あたり最小でも5つの視野を検査した）。ヒト細胞によるラット骨髄浸潤の定量は、12匹のラットにおいて、ベースライン、2、7、および14日に総ラット骨髄個体群と比較して、HLAクラスI陽性細胞の比率のフローサイトメーター解析およびRT-PCR解析によって行った。新血管形成および心筋の生存戸および機能に対する効果についての研究のためには、G-CSF動員後に単一のドナーから得た2.0×106個のDiIラベルされたヒトCD34+細胞を103、105、または2.0×105個の免疫精製したCD34+CD117bright細胞と共に再構成し、LAD結紮の48時間後に、CXCR4に対する阻害活性が既知のmAbの存在下または非存在下において、ラット尾静脈に注射した。各群は、6〜10匹のラットからなった。組織学的および機能的な研究は、2週および15週に行った。
ラットCXCケモカインmRNAおよびタンパク質の発現の測定：ポリ（A）+mRNAは、3匹の正常および12匹のLAD結紮したラットの心臓から標準的な方法によって抽出した。GAPDH発現によって測定したように、ベースライン、LAD結紮後の6、12、24、および48時間における、ラットIL-8およびGro-αmRNAの心筋での発現を、総ラットRNAについて基準化した後に、RT-PCRを使用して定量した。オリゴ15merおよびランダム（dT）六量体でプライミングして、モロニー・マウスリンパ増殖性ウイルス逆転写酵素（Invitrogen, Carlsbad, CA, USA）で逆転写した後、Taqポリメラーゼ（Invitrogen, Carlsbad, CA, USA）、放射性ラベルしたジデオキシヌクレオチド（[a32P]-ddATP：3、000Ci/mmol、Amersham, Arlington Heights, IL）、およびラットCincのためのプライマー（ヒトIL-8/Gro-αおよびGAPDHのラット相同体（Fisher Genosys, CA））を使用するポリメラーゼ連鎖反応法（PCR）でcDNAを増幅した。ラットCincおよびGAPDHのためのプライマー対（センス／アンチセンス）は、それぞれgaagatagattgcaccgatg（配列番号：4）／catagcctctcacatttc（配列番号：5）（gcgcccgtccgccaatgagctgcgc（配列番号：6）／cttggggacacccttcagcatcttttgg（配列番号：7）、およびctctacccacggcaagttcaa（配列番号：8）／gggatgaccttgcccacagc（配列番号：9）であった。ラベルされた試料を2%のアガロースゲルに充填し、電気泳動法によって分離して、放射線写真法のために6時間-70℃に曝露した。ラットIL-8/Gro-αの血清レベルは、ベースライン、並びにLAD結紮後の6、12、24、および48時間で、ラットIL-8／Gro相同体Cincに対するポリクローナル抗体（ImmunoLaboratories, Japan）を使用する市販のELISAによって、4匹のラットで比較した。それぞれの血清試料中のタンパク質量は、ラットIL-8/Gro-αタンパク質の既知のレベルについて構築された光学濃度（OD）値の検量線に従って算出した。また、抗Cinc抗体は、製造業者の説明書に従って、1：200の希釈で免疫組織化学的な研究に使用して、LAD結紮後のラット心筋におけるCinc産生の細胞供与源を同定した。陽性に染色している細胞は、下記の記述したようにアビジン／ビオチン系を介して褐色に視覚化された。
梗塞サイズの組織学および測定：2週および15週に切除した後、それぞれの実験動物由来の左心室を尖部から基部に10〜15横断面でスライスした。代表的な切片をホルマリン中で固定し、ルーチン組織学（H＆E）で染色して心筋の細胞性を決定し、強拡大の視野（HPF）（600×）あたりの細胞数として表した。マソン・トリクローム染色法を行って、コラーゲンを青および心筋を赤にラベルし、1+淡青色、2+淡青色および濃青色のパッチ、並びに3+濃青色の染色として、半定量的なスケール（0〜3+）でコラーゲン量を評価した。これにより、デジタル・イメージアナライザを使用して心筋の瘢痕の大きさを測定することができた。心外膜領域および内心膜領域の両方を含む梗塞表面の長さをプラニメータ・デジタル・イメージアナライザーによって測定し、全心室の外周の割合として表した。最終的な梗塞サイズを、それぞれの心臓からの全てのスライスの平均として算出した。全ての研究は、盲検で病理学者によって行われた。梗塞サイズは、全左心室領域の割合として表した。最終的な梗塞サイズを、それぞれの心臓からの全てのスライスの平均として算出した。
毛細血管の密度の定量：毛細血管の密度および毛細血管の種起源を定量するために、さらなる切片を、ラットまたはヒトCD31（それぞれSerotec, UK, and Research Diagnostics, NJ）、第VIII因子（Dako, CA）、およびラットまたはヒトMHCクラスI（Accurate Chemicals, CT）に対するmAbsで新たに染色した。細動脈を平滑筋層の存在下で大型の毛細血管に分化させて、筋肉特異的なデスミン（Dako, Ca））に対して、切片をモノクローナル抗体で染色することによって同定した。染色は、アビジン／ビオチン・ブロッキング・キット、ラット吸着したビオチン化抗マウスのIgG、およびペルオキシダーゼ抱合体（全てVector Laboratories Burlingame, CA）を使用して免疫ペルオキシダーゼ法によって行った。毛細血管の密度を梗塞の2週後に抗CD31 mAbでラベルした切片から決定し、抗第VIII因子mAbで確認して、障害のない心筋の毛細血管の密度と比較した。値は、HPF（400×）あたりのCD31陽性の毛細血管の数として表してある。
心筋細胞増殖の定量：心筋細胞DNA合成および細胞サイクリングは、塩類溶液またはCD34+ヒト細胞のいずれかの注射の2週間後にLAD結紮したラットから、およびネガティブ対照として健康なラットから得たラット心筋の組織切片の、心筋細胞特異的なトロポニンIおよびヒトまたはラット特異的なKi-67に対する二重の染色によって決定した。簡単には、パラフィン包埋した切片を0.1MのEDTA緩衝液中でマイクロ波処理して、1：3000希釈のラットKi-67（Giorgio Catoretti、コロンビア大学の寄贈）または1：300希釈のヒトKi-67（Dako, CA）に対する一次モノクローナル抗体のいずれかで染色し、4℃で一晩インキュベートした。洗浄後、1：200希釈のアルカリホスファターゼと結合された種特異的な二次抗体（Vector Laboratories Burlingame, CA）と共に切片を30分間インキュベートして、陽性染色の核をBCIP／NBT基質キット（Dako, CA）によって青く視覚化した。次いで、心筋細胞特異的なトロポニンIに対するモノクローナル抗体（Accurate Chemicals, CT）と共に切片を4℃で一晩インキュベートし、陽性染色細胞を上記したアビジン／ビオチン系で褐色に視覚化した。梗塞ゾーン、梗塞周囲領域、および梗塞から遠い領域の細胞周期を進行している心筋細胞を、Ki-67を同時発現する強拡大の一視野あたりのトロポニンI陽性細胞の比率として算出した。
パラフィン組織切片のDNA末端ラベリングによる筋細胞アポトーシスの測定：単一細胞レベルでアポトーシスをインサイチュウで検出するために、本発明者らは、デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（TdT）（Boehringer Mannheim, Mannheim, Germany）によって媒介されるDNA末端ラベリングのTUNEL方法を使用した。ラット心筋の組織切片は、塩類溶液またはCD34+ヒト細胞のいずれかの注射の2週間後にLAD結合されたラットから、およびネガティブ対照としての健康なラットから得た。簡単には、組織をキシレンによって脱パラフィン化（deparaffinized）し、エタノールの段階的な希釈およびリン酸塩緩衝食塩水（PBS）の2回の洗浄液によって再水和した。次いで、組織切片をプロテイナーゼK（10μg/mlのトリス／HCl溶液）で、37℃において30分間消化した。次いで、スライドをPBSで3回洗浄し、50μlのTUNEL反応混合物（TdTおよびフルオレッセインでラベルしたdUTP）と共にインキュベートし、湿気のある大気中で37℃において60分間インキュベートした。ネガティブ対照については、TdTを反応混合物から除いた。PBS中での3回の洗浄液に続いて、次いで切片をフルオレッセイン結合アルカリホスファターゼ（AP）（Boehringer Mannheim, Mannheim, Germany）に対して特異的な抗体と共に30分間インキュベートした。TUNEL染色は、DNA断片化を有する核が青を染色される基質系（BCIP／NBT基質系、Dako, Carpinteria, CA）によって視覚化した。反応は、PBSで3分照射後に終了させた。筋細胞内の青く染色しているアポトーシス核の比率を決定するために、組織をデスミンに特異的なモノクローナル抗体で対比染色した。内因性のペルオキシダーゼは、3%の水素ペルオキシダーゼ（perioxidase）のPBS溶液で15分間に続き、20%のヤギ血清溶液での洗浄を使用することによって遮断した。抗トロポニンI抗体（Accurate Chemicals, CT）は、40℃で一晩（1：200）インキュベートした。3回洗浄後、次いで切片を抗ウサギIgGで、続いてビオチン結合二次抗体で30分間処理した（Sigma, Saint Louis, Missouri）。次いで、アビジン-ビオチン複合体（Vector Laboratories, Burlingame, CA）をさらに30分間添加して、筋細胞をDAB溶液混合物（Sigma, Saint Louis, Missouri）に5分照射に続いて褐色に視覚化した。組織切片は、200×の拡大率で顕微鏡で検査した。梗塞周囲部位およびこの部位の遠位の両方において、それぞれの200×の視野内で、領域につき少なくとも250細胞を含み、かつ累積的に組織の1mm2に近づけた4つの領域を検査した。組織の縁で染色された細胞は計数しなかった。結果は、検査したそれぞれの部位でのmm2あたりのアポトーシス筋細胞の平均数として表した。
心筋機能の解析：高頻度ライナー・アレイ・トランスデューサ（SONOS 5500, Hewlett Packard, Andover, MA）を使用して心エコー研究を行った。二次元イメージは、中間の乳頭（mid-papillary）および尖端レベルで得た。拡張終期（EDV）および収縮終期（ESV）の左心室容積は、双面領域-長さ法（bi-plane area-length method）によって得て、%左心室駆出率を[（EDV-ESV）／EDV]×100として算出した。
cDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーション：簡単には、メッセンジャーRNAをそれぞれの心臓から単離し、1μgをランダムプライマーによる第1ストランドcDNA合成のために使用した。製造業者の推奨に従って、サブトラクティブ・ハイブリダイゼーションは、PCR-セレクトcDNAサブトラクション・キット（CLONTECH）で行った。第2ストランドの合成後、2本のcDNAライブラリーをRsaIで消化した。「テスター」ライブラリーの消化産物を特異的なアダプター（T7プロモータ）にライゲーションし、次いで、30倍過剰の、サブトラクションのための「ドライバー」ライブラリーとハイブリダイズさせた。ハイブリダイゼーション後、残りの産物をPCRによってさらに増幅した。フォワード・サブトラクションでは、虚血試料中に過剰発現された遺伝子を決定し、虚血組織が「テスター」であり、および正常組織が「ドライバー」である。リバース・サブトラクションでは、虚血試料中でダウンレギュレートされた遺伝子を決定するために、「テスター」および「ドライバー」を切替える。
参照文献1. Soonpaa MH, Field LJ. Assessment of cardiomyocyte DNA synthesis in normal and injured adult mouse hearts. AmJ Physiol 272, H220-6 （1997）. 2. Kellerman S, Moore JA, Zierhut W, Zimmer HG, Campbell J, Gerdes AM. Nuclear DNA content and nucleation patterns in rat cardiac myocytes from different models of cardiac hypertrophy. J Mol Cell Cardiol 24,497-505 （1992）. 3. Colucci, W. S. Molecular and cellular mechanisms of myocardial failure. Am. J. Cardiol. 80（11A）, 15L-25L （1997）. 4. Ravichandran, L. V. and Puvanakrishnan, R. In vivo labeling studies on the biosynthesis and degradation of collagen in experimental myocardial myocardial infarction. Biochem. Intl. 24,405-414 （1991）. 5. Agocha, A. , Lee, H. W. , Eghali-Webb, M. Hypoxia regulates basal and induced DNA synthesis and collagen type I production in human cardiac fibroblasts: effects of TGF-beta, thyroid hormone, angiotensis II and basic fibroblast growth factor. J. Mol. Cell. Cardiol. 29,2233-2244 （1997）. 6. Pfeffer, J. M. , Pfeffer, M. A,, Fletcher, P. J., Braunwald, E. Progressive ventricular remodeling in rat with myocardial infarction. Am. J. Physiol. 260, H1406-414 （1991）. 7. Kocher, AA, et al. Neovascularization of ischemic myocardium by human bone-marrow-derived endothelial progenitor cells prevents cardiomyocyte apoptosis, reduces remodeling and improves cardiac function. Nat Med 7,430-6（2001）. 8. Kennedy, M. et al. A common precursor for primitive erythropoiesis and definitive haematopoiesis. Nature 386,488-493 （1997）. 9. Choi, K. , Kennedy, M. , Kazarov, A. , Papadimitriou, Keller, G. A common precursor for hematopoietic and endothelial cells. Development 125,725-732 （1998）. 10. Elefanty, A. G. , Robb, L. , Birner, R. , Begley, C. G. Hematopoietic-specific genes are not induced during in vitro differentiation of scl-null embryonic stem cells. Blood 90,1435-1447 （1997）. 11. Labastie, M. C. , Cortes, F. , Romeo, P. H. , Dulac, C., Peault, B. Molecular identity of hematopoietic precursor cells emerging in the human embryo. Blood 92,3624-3635 （1998）. 12. Rafii S, et al. Isolation and characterization of human bone marrow microvascular endothelial cells: hematopoietic progenitor cell adhesion. Blood 84, 10-19 （1994）. 13. Shi, Q. et al. Evidence for circulating bone marrow-derived endothelial cells. Blood 92,362-367 （1998）. 14. Lin, Y. , Weisdorf, D. J. , Solovey, A. , Hebbel, R. P. Origins of circulating endothelial cells and endothelial outgrowth from blood. J. Clin. Invest. 105, 71-77 （2000）. 15. Asahara, T. et al. Isolation of putative progenitor cells for endothelial angiogenesis. Science 275, 964-967 （1997）. 16. Takahashi, T. et al. Ischemia-and cytokine-induced mobilization of bone marrow-derived endothelial progenitor cells for neovascularization. Nat. Med. 5,434-438 （1999）. 17. Kalka, C. et al. Transplantation of ex vivo expanded endothelial progenitor cells for therapeutic neovascularization. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97, 3422-3427 （2000）. 18. Kajstura J, Leri A, Finato N, di Loreto N, Beltramo CA, Anversa P. Myocyte proliferation in end-stage cardiac failure in humans. Proc Natl Acad Sci USA 95, 8801-8805 （1998）. 19. Beltrami AP, et al. Evidence that human cardiac myocytes divide after myocardial infarction. N Engl J Med 344,1750-7 （2001）. 20. Folkman J. Angiogenesis in cancer, vascular, rheumatoid and other disease. Nat. Med. 1: 27 （1995）. 21. Strieter, RM. et al. Interleukin-8: a corneal factor that induces neovascularization. Am. J. Pathol. 141,1279-1284 （1992）. 22. Murdoch C, Monk PN, Finn A. Cxc chemokine receptor expression on human endothelial cells. Cytokine 11,704-12 （1999）. 23. Koch, AE. et al. Interleukin-8 （IL-8） as a macrophage-derived mediator of angiogenesis. Science, 258: 1798-1801 （1992）. 24. Strieter, RM, et al The functional role of the ELR motif in CXC chemokine-mediated angiogenesis. J. Biol. Chem. 270,27348-27357 （1995）. 25. Angiolillo, AL, et al. Human interferon-inducible protein 10 is a potent inhibitor of angiogenesis in vivo. J Exp Med 182,155-62 （1995）. 26. Feil C, Augustin HG. Endothelial cells differentially express functional CXC-chemokine receptor-4 （CXCR-4/fusin） under the control of autocrine activity and exogenous cytokines. Biochem Biophys Res Commun 247,38-45 （1998）. 27. Tachibana, K. et al. The chemokine receptor CXCR4 is essential for vascularization of the gastrointestinal tract. Nature 393,591-594 （1998）. 28. Mohle R, Bautz F, Rafii S, Moore MA, Brugger W, Kanz L. The chemokine receptor CXCR-4 is expressed on CD34+ hematopoietic progenitors and leukemic cells and mediates transendothelial migration induced by stromal cell-derived factor-1. Blood 91,4523-30 （1998）. 29. Imai, K. et al. Selective secretion of chemoattractants for haemopoietic progenitor cells by bone marrow endothelial cells: a possible role in homing of haemopoietic progenior cells to bone marrow. Br J Haematol 106,905-11 （1999）. 30. Peled, A. et al. Dependence of human stem cell engraftment and repopulation of NOD/SCID mice on CXCR4. Science 283,845-88 （1999）. 31.Voermans C, Gerritsen WR, von dem Borne AE, van der Schoot CE. Increased migration of cord blood-derived CD34+ cells, as compared to bone marrow and mobilized peripheral blood CD34+ cells across uncoated or fibronectin-coated filters. Exp. Hematol. 27,1806-14 （2000）. 32. Janowska-Wieczorek, A. et al. Growth factors and cytokines upregulate gelatinase expression in bone marrow CD34+ cells and their transmigration through reconstituted basement membrane. Blood 93,3379-3390（1999）. 33. Heymans, S. et al. Inhibition of plasminogen activators or matrix metalloproteinases prevents cardiac rupture but impairs therapeutic angiogenesis and causes cardiac failure. Nat. Med. 5,1135-1142 （1999）. 34. Luca M, Huang S, Gershenwald JE, Singh RK, Reich R, Bar-Eli M. Expression of interleukin-8 by human melanoma cells up-regulates MMP-2 activity and increases tumor growth and metastasis. Am J Pathol 151,1105-1113 （1997）. 35. Masure, S. , Proost, P. , Van Damme, J., Opdenakker, MD. Purification and identification of 91-kDa neutrophil gelatinase. Release by the activating peptide interleukin-8. Eur. J. Biochem. 198,391-398 （1991）. 36. Hart, P. H. et al. Activation of human monocytes by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor: increased urokinase-type plasminogen activator activity. Blood 77,841-848 （1991）. 37. Stacey, K. J. , Fowles, L. F. , Colman, M. S., Ostrowski, M. C. , Hume, D. A. Regulation of urokinase-type plasminogen activator gene transcription by macrophage colony-stimulating factor. Mol. Cell. Biol. 15,3430-3441 （1995）. 38. Pei, X. H. et al. G-CSF increases secretion of urokinase-type plasminogen activator by human lung cancer cells. Clin. Exp. Metastasis 16,551-558 （1998）. 39. Semerad, CL, et al. A role for G-CSF receptor signalling in the regulation of hematopoietic cell function but not lineage commitment or differentiation. Immunity 11,153-161 （1999）. 40. Nagasawa, T, et al. Defects of B-cell lymphopoiesis and bone-marrow myelopoiesis in mice lacking the CXC chemokine PBSF/SDF-1. Nature 382,635-638 （1996）. 41. Rempel SA, Dudas S, Ge S, Gutierrez JA. Identification and localization of the cytokine SDF1 and its receptor, CXC chemokine receptor 4, to regions of necrosis and angiogenesis in human glioblastoma. Clin Cancer Res 6,102-11 （2000）. 42. Globerson, A. Hematopoietic stem cells and aging. Exp. Gerontol. 34,137-146（1999）. 43. de la Rubia, J., Diaz, M. A. , Verdeguer, A. , et al. Donor age-related differences in PBPC mobilization with rHuG-CSF. Transfusion 41,201-205 （2001）. 44. Leferovich JM, et al. Heart regeneration in adult MRL mice. Proc Natl Acad Sci USA 98,9830-9835 （2001）. 45. Vander Heiden MG, Plas DR, Rathmell JC, Fox CJ, Harris MH, Thompson CB. Growth factors can influence cell survival through effects on glucose metabolism. Mol Cell Biol 21,5899-5912 （2001）. 46.Rossig L, Jadidi AS, Urbich C, Badorff C, Zeiher AM, and Dimmeler S. Akt-dependent phosphorylation ofp21Cipl regulates PCNA binding and proliferation of endothelial cells. Mol Cell Biol 21,5644-5657 （2001）. 47. Tomita S, et al. Autologous transplantation of bone marrow cells improves damaged heart function. 48. Orlic D, et al. Bone marrow cells regenerate infarcted myocardium. Nature 410,701-705 （2001） 49. Kehat I, et al. Human embryonic stem cells can differentiate into myocytes with structural and functional properties of cardiomyocytes. J Clin Invest. 108,407-14 （2001）. 50. Rossi et al. , 1992, Aids Research and Human Retroviruses 8,183. 51. Hampel et al. , EP0360257 52. Hampel and Tritz, 1989 Biochemistry 28,4929. 53. Hampel et al. , 1990 Nucleic Acids Res. 18,299. 54. Perrotta and Been, 1992 Biochemistry 31,16. 55. Guerrier-Takada et al. , 1983 Cell 35,849. 56. Forster and Altman, 1990 Science 249,783. 57. Saville and Collins, 1990 Cell 61,685-696. 58. Saville and Collins, 1991 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88,8826-8830. 59. Guo and Collins, 1995 EMBO J. 14,368. 60. Cech et al. , U. S. Pat. No. 4,987, 071. 61. MatzuraO, Wennborg A （1996） RNAdraw: an integrated program for RNA secondary structure calculation and analysis under 32-bit Microsoft Windows(登録商標). Comput Appl Biosci 12: 247-9. 62. Santoro SW, Joyce GF （1997） A general purpose RNA- cleaving DNA enzyme. Proc Natl Acad Sci USA 94: 4262-6. 63. Santoro SW, Joyce GF （1998） Mechanism and utility of an RNA-cleaving DNA enzyme. Biochemistry 37: 13330-42. 64. MacLellan WR and Schneider MD. Genetic dissection of cardiac growth control pathways Annu. Rev. Physiol. 2000.62 : 289-320.7. 65. Sherr CJ, Roberts JM. CDK inhibitors: positive and negative regulators of G（1）-phase progression. Genes Dev. 1999; 13: 1501-1512. 66. Hill MF, Singal PK. Antioxidant and oxidative stress changes during heart failure subsequent to myocardial infarction in rats. Am J Pathol. 1996,148 : 291-300. 67. Hill MF, Singal PK. Right and left myocardial antioxidant responses during heart failure subsequent to myocardial infarction. Circulation 1997 96: 2414-20. 68. Li, Y. , Jenkins, C. W. , Nichols, M. A. and Xiong, Y. （1994） Cell cycle expression and p53 regulation of thecyclin-dependent kin
ase inhibitor p21. Oncogene, 9, 2261-2268 69. Steinman, R. A. , Hoffman, B. , Iro, A. , Guillouf, C. , Liebermann, D. A. andEl-Houseini, M. E. （1994） Induction of p21（WAF1/CIP1） during differentiation. Oncogene, 9,3389-339670. Halevy, O., Novitch, B. G. , Spicer, D. B. , Skapek, S. X. , Rhee, J. , Hannon, G. J. , Beach, D. and Lassar, A. B. （1995） Correlation of terminal cell cycle arrest of skeletal muscle with induction of p21 by MyoD. Science, 267,1018-1021. 71. Andres, V. and Walsh, K. （1996） Myogenin expression, cell cycle withdrawal and phenotypic differentiation are temporally separable events that precedes cellfusion upon myogenesis. J. Cell Biol. , 132,657-666. 72. Tsurimoto, T. PCNA Binding Proteins. Frontiers in Bioscience, 4: 849-858,1999. 73. Levkau B, Koyama H, Raines EW, Clurman BE, Herren B, Orth K, Roberts JM, Ross R. Cleavage ofp21cipl/wafl and p27 kipl mediates apoptosis in endothelial cells through activation of cdk2: role of a caspase cascade. Mol Cell. 1998 ; 1: 553-563. 74. Adachi S, et al. Cyclin A/cdk2 activation is involved in hypoxia-induced apoptosis in cardiomyocytes Circ Res. 88: 408,2001. 75. Ichijo H, et al. Induction of apoptosis by ASK1, a mammalian MAPKKK that activates SAPK/JNK and p38 signaling pathways. Science 275: 90-94 （1997）. 76. Tobiume, K. , Inage, T. , Takeda, K. , Enomoto, S., Miyazono, K. and Ichijo, H. （1997） Molecular cloning and characterization of the mouse apoptosis signal-regulating kinase 1. Biochem. Biophys. Res. Commun. , 239,905-910. 77. Asada M, Yamada T, Ichijo h, Delia D, Miyazono K, Fukumuro K, and Mizutani S Apoptosis inhibitory activity of cytoplasmicp21Cipl/WAF1 in monocytic differentiation. EMBO J, 18: 1223-1234,1999. 78. Saitoh H, et al. Mammalian thioredoxin is a direct inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase （ASK） 1. EMBO J. 17: 2596-2606,1998. 79. Nishiyama A, et al. Identification of Thioredoxin-binding Protein-2/Vitamin D3 Up-regulated Protein 1 as a Negative Regulator of Thioredoxin Function and Expression. J Biol Chem, 31,21645-21650, 1999. 80. Junn E, et al. Vitamin D3 Up-Regulated Protein Mediates Oxidative Stress Via Suppressing the Thioredoxin Function. J Immunol. 164: 6287-6295,2000. 81. Holmgren, A. （1985） Annu. Rev. Biochem. 54,237-271. 82. Chae, H. Z. , Chung, S. J. & Rhee, S. G. （1994） J. Biol. Chem. 269,27670-27678. 83. Netto, L. E. S. , Chae, H. Z., Kang, S. , Rhee, S. G. & Stadtman, E. R. （1996） J. Biol. Chem. 271, 15315-15321. 84. Chae, H. Z. , Uhm, T. B. & Rhee, S. G. （1994） Proc. Natl. Acad. Smultifunctional 2-Cys peroxiredoxin heme-binding protein 23 kDa/proliferation-associated gene product. Proc. Natl Acad Sci, USA. 96,12333-12338, 1999. 88. Siow, R. C. M. , et al. （1995） FEBS Lett. 368,239-242. 89. Prosperi, M. , Ferbus, D. , Karczinski, I. & Goubin, G. （1993） J. Biol. Chem. 268,11050-11056. 90. Sauri, H. , Butterfield, L., Kim, A. & Shau, H. （1995） Biochem. Biophys. Res. Commun. 208,964-969. 91. Ishii T et al. Transcription factor Nrf2 coordinately regulates a group of oxidative stress-inducible genes in macrophages. J Biological Chem 2000, 275: 16023-16029 92. Itoh K, Wakabayashi N, Katoh Y, Ishii T, Igarashi K, Engel JD, Yamamoto M. Keapl represses nuclear activation of antioxidant responsive elements by Nrf2 through binding to the amino-terminal Neh2 domain. Genes Dev. 1999 Jan1sol3 （1） : 76-86. 93. Lee, J-M, et al.Phosphatidylinositol 3-Kinase, Not Extracellular Signal-regulated Kinase, Regulates Activation of the Antioxidant-Responsive Element in IMR-32 Human Neuroblastoma Cells J. Biol. Chem., 276: 20011-20016,2001. 94. Kim YC, Masutani H, Yamaguchi Y, Itoh K, Yamamoto M, Yodoi J. Hemin-induced activation of the thioredoxin gene by Nrf2. A differential regulation of the antioxidant responsive element by a switch of its binding factors. J Biol Chem. 2001 276: 18399-406. 95. Cho HY, Jedlicka AE, Reddy SP, Kensler TW, Yamamoto M, Zhang LY, Kleeberger SR. Role of NRF2 in Protection Against Hyperoxic Lung Injury in Mice. Am J Respir Cell Mol Biol 2002,26 : 175-182. 96. Kumuda C. Das, Paula M. B. Pahl, Xiao-Ling Guo, and Carl W. White. Induction of Peroxiredoxin Gene Expression by Oxygen in Lungs of Newborn Primates. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2001,25 : 226-232. 97. Wen S-T, and Van Etten, RA The PAG gene product, a stress-induced protein with antioxidant properties, is an Abl SH3-binding protein and a physiological inhibitor of c-Abl tyrosine kinase activity. Genes and Development, 19: 2456-2467,1997. 98. Kharbanda, S. , Yuan, Z. M. , Weichselbaum, R. & Kufe, D. Determination of cell fate by c-Abl activation in the response to DNA damage. Oncogene 17,3309-3318 （1998）. 99. Yuan ZM etal, Nature 1996 18; 382 （6588）: 272-4. 100. Jost, C. A. , Marin, M. C. & Kaelin, W. J. p73 is a human p53-related protein that can induce apoptosis. Nature 389,191-194 （1997）. 101. Agami, R, Blandino G, Oren M, Shaul Y. Interaction of c-Abl and p73 [alpha] and their collaboration to induce apoptosis Nature 399,809-813 （1999）. 102. Sun X, et al. Activation of the cytoplasmic c-Abl tyrosine kinase by reactive oxygen species. J Biol. Chem. 2000,275 : 17237-17240. 103. Kumar S, et al. Targeting of the c-Abl Tyrosine Kinase to Mitochondria in the Necrotic Cell Death Response toOxidative Stress J. Biol. Chem. , 276,17281-17285, 2001. 104. Chen, K. S. andDeLuca, H. F. Isolation and characterization of a novelcDNA from HL-60 cells treated with 1,25-dihydroxyvitamin D-3 JOURNAL Biochim. Biophys. Acta 1219 （1）, 26-32 （1994）. 105. Zhang et al. Clinical Pharmacology & Therapeutics （1995） 58（1）, 44-53. 106.. Tetsuro Ishii, Ken Itoh, Junetsu Akasaka, Toru Yanagawa, Satoru Takahashil, Hiroshi Yoshida, Shiro Bannai and Masayuki Yamamoto, Carcinogenesis Vol. 21 （5）: 1013-1016, （2000）. 107. Das KC, Pahl PM, Guo XL, White CW, Am. J. Respir. Cell Mol.Biol., （2001）, 25 （2）: 226-32. 108. Immenschuh S, Iwahara S, Satoh H, Nell C, Katz N,Muller-Eberhard U. , Biochemistry （1995） 17; 34 （41）: 13407-11. 109. Ken Itoh, Nobunao Wakabayashi, Yasutake Katoh, Tetsuro Ishii, Kazuhiko Igarashi, James Douglas Engel,l and Masayuki Yamamoto, Genes and Development, 13（1） : 76-86,（1999）.
実験結果II
ヒト骨髄に由来する内皮細胞性前駆細胞の静脈内投与は、新血管新生を誘導し、梗塞5日後以内の心筋細胞アポトーシスを防止する。
本発明者らは、骨髄に由来する内皮前駆細胞の静脈内注射後に、48時間よりも前に持続的なLAD結紮を受たラットの心臓において、どれくらい早く新血管新生を発生するかを決定しようとした。G-CSF動員によって得たDiIラベルしたヒトCD34+細胞（＞98%のCD34純度、6〜12%のCD117bright血管芽細胞を含んでいる）の静脈内注射の2日後に動物を屠殺したときに、多くのDiI陽性の間質細胞が梗塞周囲領域において見られたが、定義されたDiIを発現する血管の構造を同定することはできなかった、データ示さず。対照的に、ヒトCD34+細胞の注入の5日後に屠殺した動物は、梗塞周囲領域に多くのDiI陽性の血管構造を示し、塩類溶液を受けているラットと比較して、3.5倍高い毛細血管数であった、図21（a）（p＜0.01）。5日目における微少血管分布の増大（トロポニンIおよびTUNELの二重陽性によって定義される）は、塩類溶液を受けている対照と比較して、梗塞周囲領域のアポトーシス心筋細胞の数の3.3倍間での低下を伴った、図21（b）（p＜0.01）。合わせると、これらのデータは、骨髄由来の血管芽細胞が、虚血心筋の毛細血管において成熟した、機能的なネットワークに分化および組織化する血管形成プロセスは、2〜5日かかることを示す。
ヒト骨髄に由来する内皮細胞性前駆細胞の静脈内投与は、心筋細胞前駆体の細胞サイクリングおよび心筋細胞分化を誘導する。
本発明者らは、急性の虚血後の成人心臓にまれに生じることが示されている、サイクリング心筋細胞の検出のために、5日目に屠殺した実験動物および対照動物に由来する心臓組織を免疫組織化学および共焦点顕微鏡観察によって検査した。成熟したトロポニン陽性のサイクリング心筋細胞は、梗塞の5日後の対照または実験動物のいずれにおいても検出されなかったが、ヒト骨髄由来CD34+細胞を受けている動物では、梗塞周囲領域にラット起源の小さな、サイクリング細胞（ラットKi67に特異的なモノクローナル抗体に定義される）の多くのクラスターを示した、図22（a）。これらの細胞は、心筋細胞特異的なトロポニンI（心筋細胞分化のマーカー）に陰性であったが、αサルコメア・アクチンに陽性に染色し、これらが心筋細胞系統の未熟な細胞であることを示した。サイクリング心筋細胞前駆体の同様のクラスターは、塩類溶液を注入した対照動物では見られなかった。
ヒトCD34+投与の2週後に屠殺した動物から得られた組織では、もはや小さな、サイクリング心筋細胞前駆体のクラスターを示さなかったが、その代わりに梗塞周囲領域において、検出可能なDNA活性を有する、大きな、成熟したラット心筋細胞（心筋細胞特異的なトロポニンIおよびラットKi67に対して反応性のmAbsで二重染色することによって決定される）を高頻度で示した、図22（b）および（c）。梗塞周囲領域のサイクリングする成熟した心筋細胞の数は、ヒト内皮前駆細胞を受けている動物において、塩類溶液を受けているLAD結紮した対照よりも4倍高く（p＜0.01）、その中には、線維芽細胞形態およびラットKi67との反応性を有するがトロポニンIは有さない細胞が、高頻度に存在した。本発明者らは、ヒト内皮前駆細胞を受けた動物において、梗塞の14日後に見られるサイクリングする、成熟した心筋細胞は、5日目に同じ解剖学的な位置においてみられる小さな、サイクリングする未成熟な心筋細胞前駆体の分化したで子孫であり、新血管新生の開始期に付随するものであると推測する。サイクリング心筋細胞前駆体が、通常は静止状態の心臓に存在するインサイチュウの心臓幹細胞を表すどうか、またはこれらの細胞が骨髄などの体のどこか他の所から心臓に移ったどうかは、決定されないままである。
HBP23（活性酸素による損傷から細胞を保護するラットペルオキシレドキシン）の心筋における発現は、虚血によって減少し、新血管新生によって増大される。
次に、本発明者らは、梗塞周囲領域の新血管新生と隣接した心筋細胞前駆体の増殖／再生との間の関係を説明するための分子機構を同定しようとした。本発明者らは、正常ラット心臓とLAD結紮の48時間後のラット心臓との間の遺伝子発現の変化パターンを同定するために、最初にcDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーションを行った。心筋梗塞に伴う抗酸化物の欠乏および増大された酸化的ストレスは、梗塞後の心不全の原因に直接関係していたので（13〜15）、本発明者らは、特定の抗酸化物遺伝子の発現の変化を検査することを選択した。ペルオキシレドキシンは、ペルオキシダーゼ活性を示し（16）、酸素によって誘導され（17）、虚血などの酸化的なストレス期間の間の細胞生存の調節において重要な役割を果たすことが知られる抗酸化酵素のファミリーである。これらは、チオレドキシン（TRX）と形成されるジスルフィド架橋を経た電子伝達に関与する可逆的な酸化還元反応を受けることによって、サイトゾルのチオール-ジスルフィド状態の維持に寄与し、これは哺乳類の主要な細胞の還元系のうちの1つを構成する（18）。加えて、ペルオキシレドキシンは、酸化的ストレスによって誘導されるc-Ablチロシンキナーゼ活性を阻害することができ（19、20）、活性化されたc-Abl遺伝子産物によって誘導されるプロアポトーシス状態および細胞周期阻止から細胞を救出することができる（21）。cDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーションにより、本発明者らは、ラットペルオキシレドキシンHBP23 mRNAの発現が、正常ラット心臓と比較して、LAD結紮の48時間後のラット心臓において減少することを見いだした。RT-PCRによって、ラット心臓のHBP23 mRNAレベルは、正常ラット心臓と比較して、34%の平均までLAD結紮の2週後に減少した、図23（p＜0.01）。対照的に、ヒト血管芽細胞を受けて2週間後のLAD結紮されたラット心臓のHBP23 mRNAレベルは、非虚血対照のものよりも、14%だけ低いレベルに戻った。ペルオキシレドキシンのmRNA発現は、酸素によって誘導されるので、これらのデータは、HBP23 mRNAの発現は、急性の虚血イベントによって阻害され、血管芽細胞に依存的な新血管新生に続いて誘導されたことを示唆する。
HBP23 mRNAを切断するDNA酵素の作製。誘導されたHBP23の発現は、新血管新生が心筋細胞のアポトーシス、再生／増殖、および機能に影響を及ぼす機構に関与するかかどうかを調査するために、本発明者らは、ラットHBP23遺伝子特異的な配列をターゲットする触媒DNA酵素を作製した（22、23）。本発明者らは、ラットHBP23のメッセンジャーRNAの翻訳開始部位AUG（種の間で保存され、かつ相対的に低い自由エネルギーを有する領域（24））で、またはその近くで、ピリミジン-プリン結合を特異的にターゲットすることを選択した。この領域において、ラットHBP23配列は、ヒト相同体の増殖関連遺伝子（PAG）とは1塩基のみが異なる。対照DNA酵素を産生するために、HBP23 DNA酵素の2つの隣接するアーム内のヌクレオチド配列を触媒ドメインを変えずにスクランブル化した。それぞれの分子の3'末端は、3'-から-5'エキソヌクレアーゼ消化に耐性にするのために、反転した3'-3'-チミジン結合でおおった。
HBP23に対するDNA酵素は、用量および時間依存的な様式で、ラットHBP23 mRNAの配列から合成される23塩基のオリゴヌクレオチドを切断した、図24（a）。対照的に、DNA酵素は、ヒラットHBP23オリゴヌクレオチドとは1塩基のみが異なるト相同体PAG由来の23塩基のオリゴヌクレオチドを切断せず、その精巧な標的特異性を示す。ヒトPAG遺伝子の同じ翻訳開始部位に対する特異性を有するDNA酵素は、効率的にPAGオリゴヌクレオチドを切断したが、HBP23に由来するものでは切断しなかった（データ示さず）。スクランブルされたコントロールDNA酵素は、どちらのオリゴヌクレオチドも切断しなかった。内因性のHBP23産生に対するDNA酵素の効果を決定するために、ラット胎児の心臓から得た心筋細胞の単一層をコンフルエントに培養し、種特異的なDNA酵素またはスクランブルされた対照をトランスフェクトした。細胞のmRNAの逆転写に続くRT-PCR産物の濃度測定の解析では、HBP23 DNA酵素が、スクランブルされたDNAと比較して、培養ラット細胞の定常状態のmRNAレベルを80%以上阻害したことを示した、図24（b）。
ラット心筋のHBP23 mRNAの誘導を妨げるためのDNA酵素のインビボ投与：新血管新生は、影響を受けなかったが、心筋細胞アポトーシス、再生、および機能に対するその効果はなくなった。
実験の心筋梗塞において誘導されたHBP23の発現のインビボの関連性を調査するために、LAD結紮の48時間後のラットに、HBP23 DNA酵素またはスクランブルされた対照のいずれかの心筋内の注射と共に、ヒト骨髄由来する内皮細胞性前駆細胞を静脈内に注射した。図25（a）に示すように、HBP2 3DNA酵素は、ヒト骨髄血管芽細胞による新血管新生の誘導に対して効果を有さなかった。注入の5日後に屠殺すると、ヒト内皮前駆体を受けたラットは、HBP23 DNA酵素またはスクランブルされた対照が同時注入されたかどうかに関係なく、塩類の対照と比較して、心筋の毛細血管の密度の増大を示した。対照的に、HBP23 DNA酵素の注射では、新血管新生の抗アポトーシスの効果、図25（b）および心機能の改善、図25（c）がなくなったが、スクランブルされた対照ではなくならなかった。ヒト内皮前駆細胞を受け、かつ心筋の新血管新生を示す動物の中で、HBP23 DNA酵素で処理すると、1.7倍高いレベルの心筋細胞アポトーシス（p＜0.01）、および心機能の38%平均の悪化（p＜0.01）を生じた（心エコー図法によって評価される）。加えて、HBP23 DNA酵素は、心筋細胞前駆体の増殖／再生に対して著しい効果を及ぼした。Ki67およびαサルコメアアクチンを発現する小さなラット細胞の梗塞周囲のクラスターは、スクランブルされたコントロールDNAと共に血管芽細胞を受けている動物では容易に検出されたのに対して、HBP23 DNA酵素を受けている動物においては、いずれも同定されなかった。これらの結果は、血管芽細胞依存的な新血管新生は、心筋細胞をアポトーシスから保護し、ペルオキシレドキシン遺伝子産物によって調節される経路を経た常在心筋細胞系統前駆体の増殖／再生を誘導することを明らかに示す。
考察
この研究において、本発明者らは、血管芽細胞由来のヒト骨髄による虚血心筋における新血管新生は、梗塞周囲領域の成熟した心筋細胞のアポトーシスに対する保護および同じ部位における心筋細胞前駆体の刺激の両方を生じて、細胞周期に入り、増殖し、再生したことを示した。さらに、本発明者らは、血管芽細胞依存的な新血管新生が心筋細胞の生存および自己再生を調節する機構は、酸化的ストレス（ペルオキシレドキシン）に伴う、抗アポトーシスおよびプロ増殖性の経路に関与する遺伝子の少なくとも１つのファミリーに関与するようにみえることを示した。酸素による緊張状態（oxigen tension）は、ポジティブにペルオキシレドキシン遺伝子の発現を調節するが（17）、HBP mRNA発現に対する血管芽細胞を媒介した新血管新生のポジティブな効果がこれだけで説明されるかどうかは、明らかでない。ペルオキシレドキシンmRNAの発現は、プロテインキナーゼCデルタによって誘導されるので（25）、骨髄血管芽細胞は、FGF-1などの、プロテインキナーゼCデルタ活性化および結果的に細胞生存を調節する細胞外シグナルの供与源であるかもしれない（26）。
心筋梗塞に付随する抗酸化物の欠乏および酸化的ストレスの増大は、梗塞後の心不全の原因に直接関係していた（13〜15）。本発明者らの研究は、梗塞後のペルオキシレドキシのレベルの減少は、次のリモデリングおよび左心室不全の直接的な因果関係があろうことを示唆する。ペルオキシレドキシンの抗酸化効果は、TRX系の生理学的な電子供与体活性に連関する（27〜29）。TRXと直接相互作用することに加えて、ペルオキシレドキシン遺伝子産物は、特異的にc-Abl（非受容体チロシンキナーゼ）のSH3ドメインに結合し、その活性化を阻害する（21）。DNAに損傷を与える薬剤などの刺激によるSH3ドメインを介したるc-Ablの活性化は、G1期における細胞周期の停止または細胞のアポトーシスを誘導する（30）。細胞周期の停止は、c-Ablのキナーゼ活性に依存的であり、サイクリン依存的キナーゼCdk2の活性をダウンレギュレートし、かつp21の発現を誘導する（31）。インビボでc-Ablと結合することによって、ペルオキシレドキシンは、c-Ablの過剰発現によって誘導されるチロシン・リン酸化を阻害することができ、活性化されたc-Abl遺伝子産物の細胞分裂停止およびプロアポトーシス効果から、細胞を救出することができる（32）。ラットペルオキシレドキシンHBP23に対するDNA酵素の同時投与では、梗塞ラット心臓のヒト血管芽細胞依存的な新血管新生の抗アポトーシス性およびプロ増殖性の効果をなくしたという本発明者らのインビボの証明は、新血管新生が心機能の改善および心不全の予防を生じる作用機序に、このファミリーの遺伝子が直接関係することを強く証明する。
生命の全体にわたって、通常の心筋には、若い細胞および古い細胞の混合物が存在する。大部分の筋細胞は、高度に分化されたようにみえるが、（33）複製脳を保持する若い筋細胞の画分が存在する。本研究では、ヒト血管芽細胞依存的な新血管新生により、5日以内に、梗塞周囲領域の小さな、内因性のラット心筋細胞前駆体の増殖を生じた。分裂している筋細胞前駆体は、付随するαサルコメアアクチン（トロポニンIではない）の細胞表面発現、およびラットKi67に特異的な抗体によって定義される増殖する核構造に基づいて、免疫組織化学的な基準によって同定することができる。このプロセスは、14日以内に、同じ位置で、成熟したサイクリングする心筋細胞（形態、トロポニンIの細胞表面発現、およびKi67の核発現に基づいて定義される）の数の増大を伴ったので、本発明者らは、サイクリング心筋細胞前駆体は、インサイチュウで新たな成熟した機能的な心筋細胞に分化すると結論する。これらの前駆体は、心筋細胞幹細胞の常在性のプールに由来するか、または損傷を受けた心筋に誘導する骨髄由来の幹細胞の再生可能な供与源に由来するかどうかは、決定されないままである。さらに、心筋細胞前駆体のインサイチュウでの増殖に必要とされるシグナルは、少なくとも一部において、ペルオキシレドキシン遺伝子ファミリーのメンバーによって調節される経路を含むが、心筋細胞の分化に必要とされるシグナルは、現在知られていない。これらの問題の理解を得ることによって、心筋虚血後の治癒過程を増強するために、内因性の心筋細胞の生態を操作する可能性が開けるかもしれない。
方法および材料
サイトカインで動員されるヒトCD34+細胞の精製および特性付け。単一ドナーの白血球フェレーシス（leukopheresis）産物は、組換えG-CSF10mg/kg（Amgen CA）で4日間毎日sc処理したヒトから得た。ドナーは、同種の幹細胞移植体のために、骨髄動員、回収、および単離の標準的な施設内手順を受けている健康な個体であった。単核細胞をFicoll-Hypaqueによって分離し、高度に生成したCD34+細胞（＞98%陽性）を抗CD34モノクローナル抗体（mAb）で被覆した磁気ビーズ（Miltenyi Biotech, CA）を使用して得た。精製したCD34細胞を、CD34およびCD117に対するフルオレッセイン結合mAbs（Becton Dickinson, CA）、AC133（Miltenyi Biotech, CA）、CD54（Immunotech, CA）、CD62E（Bio Source, MA）、VEGFR-2、Tie-2、vWF、eNOS、CXCR1、CXCR2およびCXCR4（全てSanta Cruz Biotech, CA）で染色し、FACScan（Becton Dickinson, CA）を使用して4色パラメーター蛍光によって解析した。また、CD34発現について陽性のものを選択した細胞をフィコエリトリン（PE）結合抗CD117 mAb（Becton Dickinson, CA）で染色し、Facstar Plus（Becton Dickinson）およびPEフィルターを使用して明るい蛍光および暗い蛍光のものをソートした。GATA-2の細胞内染色は、Pharmingen Cytofix／Cytoperm（商標）キットを使用して、10μlのCD117およびCD34表面抗原（Becton Dickinson, CA）に対する蛍光色素結合mAbsと共に氷上で30分間インキュベートして、各々の明るい蛍光および暗い蛍光を発する細胞群から1,000, 000細胞を透過させることによって行った250μlのCytofix/Cytoperm（商標）溶液に4度Cで20分間再懸濁した後、細胞をGATA-2（Santa Cruz Biotech, CA）またはIgG対照に対する蛍光色素ラベルmAbと共に4度Cで30分間インキュベートし、3-パラメータのフローサイトメトリーによって解析した。
動物、外科的手技、およびヒト細胞の注射。ローワット（rnu／rnu）胸腺欠損ヌードラット（Harlan Sprague Dawley, Indianapolis, Indiana）を「動物看護および使用委員会のためのコロンビア大学研究所（Columbia University Institute for Animal Care and Use Committee）」によって承認された研究に使用した。麻酔後、左の開胸術を行い、心膜を切開して、左前下行（LAD）冠動脈を結紮した。偽操作したラットでは、冠動脈周辺に位置する縫合を伴わずに同様の外科的手技をした。
梗塞サイズの組織学および測定。2週および15週に切除した後、それぞれの実験動物由来の左心室を尖部から基部に10〜15横断面でスライスした。代表的な切片をホルマリン中で固定し、ルーチン組織学（H＆E）で染色して心筋の細胞性を決定し、強拡大の視野（HPF）（600×）あたりの細胞数として表した。マソン・トリクローム染色法を行って、コラーゲンを青および心筋を赤にラベルし、1+淡青色、2+淡青色および濃青色のパッチ、並びに3+濃青色の染色として、半定量的なスケール（0〜3+）でコラーゲン量を評価した。これにより、デジタル・イメージアナライザを使用して心筋の瘢痕の大きさを測定することができた。心外膜領域および内心膜領域の両方を含む梗塞表面の長さをプラニメータ・デジタル・イメージアナライザーによって測定し、全心室の外周の割合として表した。最終的な梗塞サイズを、それぞれの心臓からの全てのスライスの平均として算出した。全ての研究は、盲検の病理学者によって行われた。梗塞サイズは、全左心室領域の割合として表した。最終的な梗塞サイズを、それぞれの心臓からの全てのスライスの平均として算出した。
毛細血管の密度の定量。毛細血管の密度および毛細血管の種起源を定量するために、さらなる切片を、ラットまたはヒトCD31（それぞれSerotec, UK, and Research Diagnostics, NJ）、第VIII因子（Dako, CA）、およびラットまたはヒトMHCクラスI（Accurate Chemicals, CT）に対するmAbsで新たに染色した。細動脈を平滑筋層の存在下で大型の毛細血管に分化させて、筋肉特異的なデスミン（Dako, Ca））に対して、切片をモノクローナル抗体で染色することによって同定した。染色は、アビジン／ビオチン・ブロッキング・キット、ラット吸着したビオチン化抗マウスのIgG、およびペルオキシダーゼ抱合体（全てVector Laboratories Burlingame, CA）を使用して免疫ペルオキシダーゼ法によって行った。毛細血管の密度を梗塞の2週後に抗CD31 mAbでラベルした切片から決定し、抗第VIII因子mAbで確認して、障害のない心筋の毛細血管の密度と比較した。値は、HPF（400×）あたりのCD31陽性の毛細血管の数として表してある。
心筋細胞増殖の定量。心筋細胞DNA合成および細胞サイクリングは、塩類溶液またはCD34+ヒト細胞のいずれかの注射の2週間後にLAD結紮したラットから、およびネガティブ対照として健康なラットから得たラット心筋の組織切片の、心筋細胞特異的なトロポニンIおよびヒトまたはラット特異的なKi-67に対する二重の染色によって決定した。簡単には、パラフィン包埋した切片を0.1MのEDTA緩衝液中でマイクロ波処理して、1：3000希釈のラットKi-67（Giorgio Catoretti、コロンビア大学から寄贈）または1：300希釈のヒトKi-67（Dako, CA）に対する一次モノクローナル抗体のいずれかで染色し、4℃で一晩インキュベートした。洗浄後、1：200希釈のアルカリホスファターゼと結合された種特異的な二次抗体（Vector Laboratories Burlingame, CA）と共に切片を30分間インキュベートして、陽性染色の核をBCIP／NBT基質キット（Dako, CA）によって青く視覚化した。次いで、心筋細胞特異的なトロポニンIに対するモノクローナル抗体（Accurate Chemicals, CT）と共に切片を4℃で一晩インキュベートし、陽性染色細胞を上記したアビジン／ビオチン系で褐色に視覚化した。梗塞ゾーン、梗塞周囲領域、および梗塞から遠い領域の細胞周期を進行している心筋細胞を、Ki-67を同時発現する強拡大の一視野あたりのトロポニンI陽性細胞の比率として算出した。共焦点の顕微鏡観察については、フルオレッセインイソチオシアネート（FITC）結合ウサギ抗マウスIgGを核の中のKi67を検出するための二次抗体として使用した。心筋細胞を検出するためにαサルコメアアクチンに対するCy5結合マウスmAb（クローン5C5;Sigma）を使用し、全ての核を同定するためにヨウ化プロピジウムを使用した。
パラフィン組織切片のDNA末端ラベリングによる筋細胞アポトーシスの測定。単一細胞レベルでアポトーシスをインサイチュウで検出するために、本発明者らは、デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ（TdT）（Boehringer Mannheim, Mannheim, Germany）によって媒介されるDNA末端ラベリングのTUNEL方法を使用した。ラット心筋の組織切片は、塩類溶液またはCD34+ヒト細胞のいずれかの注射の2週間後にLAD結合されたラットから、およびネガティブ対照としての健康なラットから得た。簡単には、組織をキシレンによって脱パラフィン化（deparaffinized）し、エタノールの段階的な希釈およびリン酸塩緩衝食塩水（PBS）の2回の洗浄液によって再水和した。次いで、組織切片をプロテイナーゼK（10μg/mlのトリス／HCl溶液）で、37℃において30分間消化した。次いで、スライドをPBSで3回洗浄し、50μlのTUNEL反応混合物（TdTおよびフルオレッセインでラベルしたdUTP）と共にインキュベートし、湿気のある大気中で37℃において60分間インキュベートした。ネガティブ対照については、TdTを反応混合物から除いた。PBS中での3回の洗浄液に続いて、次いで切片をフルオレッセイン結合アルカリホスファターゼ（AP）（Boehringer Mannheim, Mannheim, Germany）に対して特異的な抗体と共に30分間インキュベートした。TUNEL染色は、DNA断片化を有する核が青を染色される基質系（BCIP／NBT基質系、Dako, Carpinteria, CA）によって視覚化した。反応は、PBSで3分照射後に終了させた。筋細胞内の青く染色しているアポトーシス核の比率を決定するために、組織をデスミンに特異的なモノクローナル抗体で対比染色した。内因性のペルオキシダーゼは、3%の水素ペルオキシダーゼ（perioxidase）のPBS溶液で15分間に続き、20%のヤギ血清溶液での洗浄を使用することによって遮断した。抗トロポニンI抗体（Accurate Chemicals, CT）は、40℃で一晩（1：200）インキュベートした。3回洗浄後、次いで切片を抗ウサギIgGで、続いてビオチン結合二次抗体で30分間処理した（Sigma, Saint Louis, Missouri）。次いで、アビジン-ビオチン複合体（Vector Laboratories, Burlingame, CA）をさらに30分間添加して、筋細胞をDAB溶液混合物（Sigma, Saint Louis, Missouri）に5分照射に続いて褐色に視覚化した。組織切片は、200×の拡大率で顕微鏡で検査した。梗塞周囲部位およびこの部位の遠位の両方において、それぞれの200×の視野内で、領域につき少なくとも250細胞を含み、かつ累積的に組織の1mm2に近づけた4つの領域を検査した。組織の縁で染色された細胞は計数しなかった。結果は、検査したそれぞれの部位でのmm2あたりのアポトーシス筋細胞の平均数として表した。
心筋機能の解析。高頻度ライナー・アレイ・トランスデューサ（SONOS 5500, Hewlett Packard, Andover, MA）を使用して心エコー研究を行った。二次元イメージは、中間の乳頭（mid-papillary）および尖端レベルで得た。拡張終期（EDV）および収縮終期（ESV）の左心室容積は、双面領域-長さ法（bi-plane area-length method）によって得て、%左心室駆出率を[（EDV-ESV）／EDV]×100として算出した。
cDNAサブトラクティブ・ハイブリダイゼーション。簡単には、メッセンジャーRNAをそれぞれの心臓から単離し、1μgをランダムプライマーによる第1ストランドcDNA合成のために使用した。製造業者の推奨に従って、サブトラクティブ・ハイブリダイゼーションは、PCR-セレクトcDNAサブトラクション・キット（CLONTECH）で行った。第2ストランドの合成後、2本のcDNAライブラリーをRsaIで消化した。「テスター」ライブラリーの消化産物を特異的なアダプター（T7プロモータ）にライゲーションし、次いで、30倍過剰の、サブトラクションのための「ドライバー」ライブラリーとハイブリダイズさせた。ハイブリダイゼーション後、残りの産物をPCRによってさらに増幅した。フォワード・サブトラクションでは、虚血試料中に過剰発現された遺伝子を決定し、虚血組織が「テスター」であり、および正常組織が「ドライバー」である。リバース・サブトラクションでは、虚血試料中でダウンレギュレートされた遺伝子を決定するために、「テスター」および「ドライバー」を切替える。
HBP23 mRNA発現の逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）解析：総RNAは、Qiagen（Valencia, CA）からのRNeasy Kitsを使用して、正常ラット心臓から、または2週前にLAD結紮を受け、かつ塩類溶液もしくはヒト血管芽細胞のいずれかを受けたラットの心臓から抽出した。RNAは、SMART cDNA Synthesisキット（Clontech, Palo Alto, CA）で逆転写した。増幅反応は、25μl体積で、TITANIUM Taq PCR Kits（Clontech, Palo Alto, CA）を使用して、94℃において5分間の初期工程、続く94℃において30秒および68℃において1分を26〜32サイクル行った。HBP23のためのプライマーは、5'-GCTGATGAAGGTATCTCTTTCAGGGGCCTC（配列番号：10）および5'-GATGGTCTGCCCCTTACCAATAGTGGAAG（配列番号：11）であった。ラットGAPDHを内部標準として使用した（フォワードプライマー5'TGAAGGTCGGAGTCAACGGATTTG3''（配列番号：12）、リバースプライマー5'CATGTGGGCCATGAGGTCCACCAC3'（配列番号：13））。増幅された断片の臭化エチジウム染色されたバンドを濃度測定によって定量した。
DNA酵素およびRNA基質：3'-3'の反転チミジンを有するDNA酵素は、組み込みDNA技術（Integrated DNA technologies）（Coralville（IA））によって合成し、RNA分解酵素フリーのIE-HPLCまたはRP-HPLCによって精製した。標的DNA酵素に対応する短いRNA基質を化学的に合成し、続いてRNAseフリーのPAGEで精製し、またDNA鋳型からのインビトロ転写によっても作製した。ラットHBP23 cDNAおよびヒトPAG cDNAは、それぞれ、培養ラット胎児心筋細胞およびHUVECの総RNAから、以下のプライマーを使用してRT-PCRによって増幅した： 5'TTTACCCTCTTGACTTTACTTTTGTGTGTCCCAC3'（フォワードプライマー）および5'CCAGCTGGGCACACTTCACCATG3'（リバースプライマー）。HBP23およびPAGcDNAをpGEM-Tベクター（Promega）にクローン化して、プラスミド構築物pGEM-ratHBP23およびpGEM-ヒトPAGを得た。cDNA配列を自動シーケンシング装置を使用して検査した。32PラベルしたヌクレオチドのラットHBP23およびヒトPAG RNA転写物は、20mlの体積で、32℃で1時間のインビトロ転写（SP6ポリメラーゼ、Promega）によって調製した。取り込まれなかったラベル、および短いヌクレオチド（＜350塩基）を、Chromaspin-200カラム（Clontech, Palo Alto, CA）での遠心によって放射標識された種から分離した。合成RNA基質は、T4ポリヌクレオチドキナーゼを使用して32Pで末端のラベルし、0.053/45μM HBP23またはスクランブルされたDNA酵素と共にインキュベートした。反応を37℃で進行させて、90%のホルムアミド、20mMのEDTA、およびローディング色素を含むチューブに一定分量を移すことによって「停止」させた。試料を15%のTBE-尿素変性ポリアクリルアミドゲル上の電気泳動法によって分離し、-80℃でのオートラジオグラフィーによって検出した。初代ラット胎児の心筋細胞は、Clonetic（USA）から得て、2%のFCS、100μg/mlストレプトマイシン、および100IU/mlペニシリンを含む培地中で、37℃で5%のCO2の加湿された雰囲気中で培養した。細胞は、6〜8継代の間で実験に使用した。サブコンフルエントな（70〜80%）ラット胎児の心筋細胞には、0.053/45μM HBP23またはスクランブルされたDNA酵素および20μg/mlのカチオン性の脂質（DOTAP）を含む0.5mlの無血清培地を使用して、トランスフェクトした。8時間のインキュベーション後、細胞をTrizol試薬（Life Sciences, CA）を使用して溶解し、上記のようにHBP23発現のRT-PCRのためにRNAを単離した。
参照文献1. MacLellan WR and Schneider MD. Genetic dissection of cardiac growth control pathways Annu. Rev. Physiol. 2000. 62: 289-320. 2. Soonpaa MH, Field LJ. Assessment of cardiomyocyte DNA synthesis in normal and injured adult mouse hearts. Am J Physiol 272, H220-6 （1997）. 3. Kellerman S, Moore JA, Zierhut W, Zimmer HG, Campbell J, Gerdes AM. Nuclear DNA content and nucleation patterns in rat cardiac myocytes from different models of cardiac hypertrophy. J Mol Cell Cardiol 24,497-505 （1992）. 4. Colucci, W. S. Molecular and cellular mechanisms of myocardial failure. Am. J. Cardiol. 80 （11A）, 15L-25L（1997）. 5. Ravichandran, L. V. and Puvanakrishnan, R. In vivo labeling studies on the biosynthesis and degradation of collagen in experimental myocardial myocardial infarction. Biochem. Intl. 24,405-414 （1991）. 6. Agocha, A. , Lee, H. W. , Eghali-Webb, M. Hypoxia regulates basal and induced DNA synthesis and collagen type I production in human cardiac fibroblasts: effects of TGF-beta, thyroid hormone, angiotensis II and basic fibroblast growth factor. J. Mol. Cell. Cardiol. 29, 2233-2244 （1997）. 13. Hill MF, Singal PK. Antioxidant and oxidative stress changes during heart failure subsequent to myocardial infarction in rats. Am J Pathol. 148,291-300（1996）.. 14. Hill MF, Singal PK. Right and left myocardial antioxidant responses during heart failure subsequent to myocardial infarction. Circulation 96,2414-20 （1997）. 15. Cesselli D, et al. Oxidative stress-mediated cardiac cell death is a major determinant of ventricular dysfunction and failure in dog dilated cardiomyopathy. Circ Res 89, 279-86 （2001）. 16. Chae, H. Z. , Chung, S. J. & Rhee, S. G. Thioredoxin-dependent peroxide reductase from yeast. J. Biol. Chem. 269,27670-27678 （1994）. 17. Das KC, Pahl PM, Guo X-L, and WhiteCW. Induction of peroxiredoxin gene expression by oxygen in lungs of newbornprimates. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. , 25,226-232, 2001. 18. Holmgren, A. Thioredoxin. Annu. Rev. Biochem. 54, 237-271 （1985）. 19. Sun X, et al. Activation of the cytoplasmicc-Abl tyrosine kinase by reactive oxygen species. J Biol. Chem. 275,17237-17240 （2000）. 20. Kumar S, et al. Targeting of the c-Abl tyrosine kinase to mitochondria in the necrotic cell death response to oxidative stress. J. Biol. Chem. 276,17281-17285 （2001）. 21. Wen S-T, and Van Etten, RA. The PAG gene product, a stress-induced protein with antioxidant properties, is an AblSH3-binding protein and a physiological inhibitor of c-Abl tyrosine kinase activity. Genes and Development 19, 2456-2467 （1997）. 22. Breaker, R. R. Making catalyticDNAs. Science 290, 2095-2096 （2000）. 23. Khachigian, L. M. CatalyticDNAs as potential therapeutic agents and sequence-specific molecular tools to dissect biological function. J Clin Invest 106,1189-1195 （2000）. 24. Zuker, M. On finding all suboptimal foldings of an RNA molecule. Science 244,48-52 （1989）. 25. Li B, Ishii T, Choon Ping Tan CP, Soh JW, and Goff SP. Pathways of induction of Peroxiredoxin I expression in osteoblasts. Roles of p38 mitogen-activated protein kinaseand protein kinase c. J. Biol. Chem. , 277,12418-12422 （2002）. 26. Wert MM and Palfrey HC. Divergence in the anti-apoptotic signalling pathways used awareness by nerve growth factor and basic fibroblast growth factor（bFGF） in PC12 cells: rescue by bFGF involves protein kinase Cd. Biochem. J. 352: 175-182 （2000）. 27. Chae, H. Z. , Chung, S. J. & Rhee, S. G. J. Biol. Chem. 269,27670-27678 （1994）. 28. Kwon, S. J. , Park, J. , Choi, W., Kim, I. H. & Kim, K. Biochem. Biophys. Res. Comm. 201,8-15 （1994）. 29. Kang, S. W. , Baines, I. C. & Rhee, S. G. J. Biol. Chem. 273,6303-6311 （1998）. 30. Wen S-T, and Van Etten, RA. The PAG gene product, a stress-induced protein with antioxidant properties, is an Abl SH3-binding protein and a physiological inhibitor of c-Abl tyrosine kinase activity. Genes and Development 19, 2456-2467（1997）. 31. Kharbanda, S. , Yuan, Z. M. , Weichselbaum, R. and Kufe, D. Determination of cell fate by c-Abl activation in the response to DNA damage. Oncogene 17,3309-3318 （1998）. 32. Yuan ZM, Huang Y, Whang Y, Sawyers C, Weichselbaum R, Kharbanda S, and Kufe D. Role for c-Abl tyrosine kinase in growth arrest response to DNA damage. Nature 382,272-4 （1996）. 33. Anversa P and Nadal-Ginard B. Myocyte renewal and ventricular remodelling Nature 415,240-243 （2002）.

Claims (90)

  1. 心筋細胞の減少を含む被検体の心臓の障害を治療する方法であって、前記被検体の心臓内で心筋細胞増殖を引き起こすために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより前記障害を治療する方法。
  2. 前記薬剤がヒト内皮前駆細胞である、請求項1に記載の方法。
  3. 請求項2に記載の方法であって、前記ヒト内皮前駆細胞によって引き起こされる前記心筋細胞増殖を増大する第2の薬剤の有効な量を投与することをさらに含む方法。
  4. 前記薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1（VDUP-1）のmRNAの翻訳を特異的に阻害するアンチセンス・オリゴヌクレオチドである、請求項３に記載の方法。
  5. 前記薬剤が、ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAの翻訳を阻害する触媒核酸である、請求項３に記載の方法。
  6. 前記触媒核酸がデオキシリボヌクレオチドを含む、請求項５に記載の方法。
  7. 前記触媒核酸がリボヌクレオチドを含む、請求項５に記載の方法。
  8. 前記第2の薬剤がプロ血管形成薬である、請求項３に記載の方法。
  9. 前記プロ血管形成薬が血管内皮の成長因子、線維芽細胞成長因子、またはアンジオポエチン（angiopoietin）である、請求項８に記載の方法。
  10. 前記第2の薬剤がプロ血管形成因子の発現を誘導する、請求項３に記載の方法。
  11. 前記第2の薬剤が低酸素誘導性因子-1（Hypoxia Inducible Factor-1）である、請求項10に記載の方法。
  12. 前記第2の薬剤が被検体の心臓への前記内皮前駆細胞の輸送を促進する、請求項３に記載の方法。
  13. 前記輸送を促進する第2の薬剤が、CXCR4のエピトープに対する抗体である、請求項12に記載の方法。
  14. 前記輸送を促進する第2の薬剤がCCケモカインである、請求項12に記載の方法。
  15. 前記CCケモカインが、RANTES、EOTAXIN、単球化学誘引物質タンパク質-1（MCP-1）、MCP-2、MCP-3、またはMCPである、請求項14に記載の方法。
  16. 前記第2の薬剤がCXCケモカインである、請求項12に記載の方法。
  17. 前記CXCケモカインが、インターロイキン-8、Gro-Alpha、または間質由来因子-1（Stromal-Derived factor-1）である、請求項16に記載の方法。
  18. 前記間質由来因子-1が間質由来因子-1αまたは間質由来因子-1βである、請求項17に記載の方法。
  19. 前記第2の薬剤が被検体の血流への血管芽細胞の動員を促進する、請求項３に記載の方法。
  20. 前記薬剤がG-CSF、GM-CSF、SDF-1、またはVEGFである、請求項19に記載の方法。
  21. 前記第2の薬剤が心筋細胞前駆細胞である、請求項３に記載の方法。
  22. 前記第2の薬剤が骨格筋前駆細胞である、請求項３に記載の方法。
  23. 前記ヒト内皮前駆細胞の有効な量が、被検体の体重のkgにつき2.5×105〜7.5×105個の間の内皮前駆細胞である、請求項2に記載の方法。
  24. 前記有効な量が、被検体の体重のkgにつき5×105個の内皮前駆細胞である、請求項23に記載の方法。
  25. 前記内皮前駆細胞が被検体に関して同種のものである、請求項2に記載の方法。
  26. 被検体が成体である、請求項25に記載の方法。
  27. 前記被検体が胎児または胚である、請求項25に記載の方法。
  28. 前記投与が、被検体の末梢循環、心筋、左心室、右心室、冠動脈、脳脊髄液、神経組織、虚血組織、または虚血後組織に直接注射すること含む、請求項2に記載の方法。
  29. 前記ヒト内皮前駆細胞は、CD117、CD34、またはAC133を発現する、請求項2に記載の方法。
  30. 前記内皮前駆細胞が高レベルの細胞内GATA-2活性を発現する、請求項2に記載の方法。
  31. 前記薬剤がペルオキシレドキシン（peroxiredoxin）をコードするmRNAの発現を誘導する、請求項１に記載の方法。
  32. 前記薬剤が2（3）-t-ブチル-4-ヒドロキシアニソールである、請求項31に記載の方法。
  33. 前記薬剤がNF-E2関連因子２（Nrf2）をコードするmRNAの発現を誘導する、請求項１に記載の方法。
  34. 前記薬剤がKeap-1からのNrf2タンパク質の解離を誘導する、請求項１に記載の方法。
  35. 前記薬剤がKeap-1とNrf2タンパク質の会合を阻害する、請求項１に記載の方法。
  36. 前記薬剤がVDUP-1タンパク質とチオールレダクターゼチオレドキシンの会合を阻害する、請求項１に記載の方法。
  37. 前記薬剤がc-Ablチロシンキナーゼの活性化を阻害する、請求項１に記載の方法。
  38. 前記薬剤がSTI-571である、請求項37に記載の方法。
  39. 前記薬剤がCXCケモカインである、請求項１に記載の方法。
  40. 前記ケモカインが間質由来因子-1、IL-8、またはGro-Alphaである、請求項39に記載の方法。
  41. 前記薬剤が間質由来因子-1であり、心筋内に投与される、請求項40に記載の方法。
  42. 前記薬剤が間質由来因子-1であり、冠内に投与される、請求項40に記載の方法。
  43. 前記薬剤が間質由来因子-1であり、およびステント、足場（scaffold）を経て、または緩効性製剤として投与される、請求項40に記載の方法。
  44. 前記第2の薬剤を投与することをさらに含む、請求項39に記載の方法。
  45. 前記第2の薬剤がGM-CSF、G-CSF、IL-8、またはGroファミリーケモカインである、請求項44に記載の方法。
  46. 前記第2の薬剤がCXCR4の阻害剤またはSDF-1の阻害剤である、請求項44に記載の方法。
  47. 前記薬剤がプラスミノーゲンアクティベーター阻害剤-1の阻害剤である、請求項1に記載の方法。
  48. 前記薬剤がCXCR4のエピトープに対する抗体である、請求項１に記載の方法。
  49. 前記薬剤がG-CSF、GM-CDF、VDUP1発現の阻害剤、またはGroファミリーケモカインである、請求項１に記載の方法。
  50. 前記被検体が循環器病を有する、請求項1に記載の方法。
  51. 前記被検体が鬱血性心不全を有する、請求項50に記載の方法。
  52. 前記被検体が心筋梗塞に罹患した、請求項50に記載の方法。
  53. 前記被検体が心筋虚血症に罹患した、請求項50に記載の方法。
  54. 被検体がアンギナを有する、請求項50に記載の方法。
  55. 被検体が心筋症を有する、請求項50に記載の方法。
  56. 前記被検体が哺乳類である、請求項１に記載の方法。
  57. 前記哺乳類がヒトである、請求項56に記載の方法。
  58. 被検体の心筋細胞のアポトーシスに対する感受性を決定する方法であって：（a）心筋細胞のペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量を定量することと;（b）心筋細胞のビタミンD３アップレギュレートタンパク質-1をコードするmRNAの量を定量することと;および、（c）ペルオキシレドキシンをコードするmRNAの量：ビタミンD3アップレギュレートタンパク質-1のmRNAをコードする量の比を決定することとを含み、被検体において、低い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が高い感受性であることを示し、高い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が低い感受性であることを示す方法。
  59. 被検体の筋細胞のアポトーシスに対する感受性を決定する方法であって：（a）心筋細胞のペルオキシレドキシンタンパク質の発現を定量することと;（b）心筋細胞のビタミンD３アップレギュレートのタンパク質-1発現を定量することと;および、（c）ペルオキシレドキシンタンパク質の発現：ビタミンD３アップレギュレートタンパク質-1の発現の比を決定することとを含み、被検体において、低い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が高い感受性であることを示し、高い比は、アポトーシスに対して心筋細胞が低い感受性であることを示す方法。
  60. 心臓前駆細胞。
  61. 被検体の心臓組織の心臓前駆細胞の細胞サイクリングを誘導する方法であって、前記被検体の心臓組織の新血管新生を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心臓組織内で心臓細胞サイクリングを誘導する方法。
  62. 被検体の心機能を改善する方法であって、前記被検体の心臓組織の新血管新生を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心機能を改善する方法。
  63. 被検体の心機能を改善する方法であって、前記被検体の心臓組織の心筋細胞の増殖を誘導するために有効な薬剤の量を前記被検体に投与することを含み、これにより前記被検体の心機能を改善する方法。
  64. 前記被検体が心筋虚血症または心筋梗塞に罹患した、請求項62または63に記載の方法。
  65. 前記薬剤がG-CSF、GM-CSF、IL-8、Groファミリーケモカイン、CXCR4の阻害剤、またはSDF-1の阻害剤である、請求項62または63に記載の方法。
  66. 前記CXCR4の阻害剤が小分子またはモノクローナル抗体である、請求項65に記載の方法。
  67. 前記CXCR4の阻害剤が小分子であり、およびAMD3100である、請求項65に記載の方法。
  68. 前記CXCR4の阻害剤がAMD070である、請求項65に記載の方法。
  69. 前記CXCR4の阻害剤が、触媒核酸、オリゴヌクレオチド、モノクローナル抗体、RNAi、または小分子である、請求項65に記載の方法。
  70. 前記SDF-1の阻害剤が小分子またはモノクローナル抗体である、請求項65に記載の方法。
  71. 前記GroファミリーケモカインがGro Alfaである、請求項65に記載の方法。
  72. 細胞のペルオキシレドキシンの発現を阻害することを含む細胞のアポトーシスを誘導する方法。
  73. 前記細胞がペルオキシレドキシンを発現する、請求項72に記載の方法。
  74. 前記細胞が脈管構造によって供給され、該脈管構造がペルオキシレドキシンの発現を誘導する、請求項73に記載の方法。
  75. ペルオキシレドキシンが、ペルオキシレドキシンにI、ペルオキシレドキシンII、ペルオキシレドキシンIII、ペルオキシレドキシンIV、またはペルオキシレドキシンVである、請求項72に記載の方法。
  76. 請求項72に記載の方法であって、ペルオキシレドキシンの発現阻害が、ペルオキシレドキシンをコードするmRNAに結合する触媒核酸と前記細胞を接触させることによって生じ、これによりこれらの発現を阻害する方法。
  77. 前記細胞が腫瘍細胞である、請求項72に記載の方法。
  78. 組織細胞の減少を含む被検体の組織細胞の障害を治療する方法であって、被検体の組織内の原因組織の細胞増殖に有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより被検体の組織細胞の障害を治療する方法。
  79. 前記薬剤がG-CSF、SDF-1、GM-CSF、IL-8、またはVEGFである、請求項78に記載の方法。
  80. 前記薬剤がCXCR4/SDF-1相互作用の阻害剤である、請求項78に記載の方法。
  81. 前記阻害剤が、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである、請求項80に記載の方法。
  82. 前記薬剤がペルオキシレドキシン発現の誘導因子である、請求項78に記載の方法。
  83. 前記組織が、心臓組織、脳組織、末梢の維管束組織、肝臓の組織、腎組識、胃腸組織、肺組織、平滑筋組織、または横紋筋組織である、請求項79または80に記載の方法。
  84. 請求項20、45、65、または79に記載の方法であって、前記薬剤はG-CSFであり、該G-CSFは組換えメチオニル・ヒトG-CSFとモノメトキシポリエチレングリコールとの共有結合されているものである方法。
  85. 組織の細胞のアポトーシスを含む被検体の組織の障害を治療する方法であって、被検体内の組織の細胞のアポトーシスを阻害するために有効な薬剤の量を被検体に投与することを含み、これにより障害を治療する方法。
  86. 前記薬剤がVDUP-1発現の阻害剤である、請求項85に記載の方法。
  87. VDUP-1発現の阻害剤が、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである、請求項86に記載の方法。
  88. 前記組織が心臓組織、脳血管の組織、または大脳の組織である、請求項86に記載の方法。
  89. 組織の線維芽細胞または炎症細胞の増殖を阻害し、これによりコラーゲン形成を阻害する方法であって、組織の線維芽細胞または炎症細胞の増殖を阻害するために有効なVDUP-1発現の阻害剤の量と組織を接触させることを含む方法。
  90. 前記VDUP-1発現の阻害剤が、触媒核酸、モノクローナル抗体、アンチセンス・オリゴヌクレオチド、小分子、またはRNAiである、請求項89に記載の方法。
JP2016014321A 2002-04-23 2016-01-28 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生 Pending JP2016155804A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/128,738 US20030199464A1 (en) 2002-04-23 2002-04-23 Regeneration of endogenous myocardial tissue by induction of neovascularization
US10/128,738 2002-04-23

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013249643A Division JP5911841B2 (ja) 2002-04-23 2013-12-02 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016155804A true JP2016155804A (ja) 2016-09-01

Family

ID=29215504

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003587162A Expired - Fee Related JP4897199B2 (ja) 2002-04-23 2003-04-23 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
JP2011021983A Expired - Fee Related JP5619644B2 (ja) 2002-04-23 2011-02-03 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
JP2013249643A Expired - Fee Related JP5911841B2 (ja) 2002-04-23 2013-12-02 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
JP2016014321A Pending JP2016155804A (ja) 2002-04-23 2016-01-28 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003587162A Expired - Fee Related JP4897199B2 (ja) 2002-04-23 2003-04-23 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
JP2011021983A Expired - Fee Related JP5619644B2 (ja) 2002-04-23 2011-02-03 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
JP2013249643A Expired - Fee Related JP5911841B2 (ja) 2002-04-23 2013-12-02 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生

Country Status (9)

Country Link
US (5) US20030199464A1 (ja)
EP (3) EP1501852A4 (ja)
JP (4) JP4897199B2 (ja)
CN (1) CN100379751C (ja)
AU (2) AU2003231090B2 (ja)
CA (1) CA2482996C (ja)
IL (2) IL164671A (ja)
WO (1) WO2003090512A2 (ja)
ZA (1) ZA200408777B (ja)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7351421B2 (en) * 1996-11-05 2008-04-01 Hsing-Wen Sung Drug-eluting stent having collagen drug carrier chemically treated with genipin
US7291597B2 (en) * 2000-04-06 2007-11-06 Franco Wayne P Growth factor therapy mobilization of stem cells into the peripheral blood
US20100303769A1 (en) * 2000-04-06 2010-12-02 Franco Wayne P Combination growth factor therapy and cell therapy for treatment of acute and chronic heart disease
US7166280B2 (en) * 2000-04-06 2007-01-23 Franco Wayne P Combination growth factor therapy and cell therapy for treatment of acute and chronic heart disease
US7288521B2 (en) 2000-04-06 2007-10-30 Franco Wayne P Growth factor therapy mobilization of stem cells into the peripheral blood
US20040131585A1 (en) 2000-06-05 2004-07-08 Silviu Itescu Identification and use og human bone marrow-derived endothelial progenitor cells to improve myocardial function after ischemic injury
US20030199464A1 (en) * 2002-04-23 2003-10-23 Silviu Itescu Regeneration of endogenous myocardial tissue by induction of neovascularization
WO2008121719A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 The Cleveland Clinic Foundation Method of treating ischemic disorders
US20050271639A1 (en) * 2002-08-22 2005-12-08 Penn Marc S Genetically engineered cells for therapeutic applications
GB2424273B (en) * 2002-11-14 2007-06-27 Univ Nottingham Method for preparing tumour marker protein
WO2004052177A2 (en) * 2002-12-05 2004-06-24 Case Western Reserve University Cell-based therapies for ischemia
US7470538B2 (en) * 2002-12-05 2008-12-30 Case Western Reserve University Cell-based therapies for ischemia
BRPI0416732A (pt) * 2003-11-21 2007-01-16 Daiichi Asubio Pharma Co Ltd métodos para a proliferação de cardiomiócitos, e para tratar um distúrbio cardìaco, vetor, composição farmacêutica, e, cardiomiócito
US20050232905A1 (en) * 2004-03-26 2005-10-20 Yeh Edward T Use of peripheral blood cells for cardiac regeneration
EP1745125A1 (en) * 2004-05-14 2007-01-24 Becton, Dickinson and Company Cell culture environments for the serum-free expansion of mesenchymal stem cells
WO2006002152A1 (en) * 2004-06-21 2006-01-05 The Cleveland Clinic Foundation Ccr ligands for stem cell homing
DE602005012962D1 (de) * 2004-08-13 2009-04-09 Medtronic Inc Isolation der endothelvorläuferzellen-untermengen und verfahren zu ihrer verwendung
KR20120088865A (ko) 2004-08-27 2012-08-08 각고호우징 게이오기주크 세포내 미토콘드리아를 지표로 이용하는 심근 세포의 선별 방법
KR20070085288A (ko) * 2004-09-24 2007-08-27 안지오블라스트 시스템스 인코퍼레이티드 간엽 전구세포의 증식 및/또는 생존성 증강 방법
WO2006060779A2 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Case Western Reserve University Novel methods, compositions and devices for inducing neovascularization
AU2006206376B2 (en) * 2005-01-20 2012-03-08 University Of Rochester Thioredoxin interacting protein (TXNIP) as regulator of vascular function
US8236772B2 (en) * 2005-09-16 2012-08-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods of modulating angiogenesis and screening compounds for activity in modulating angiogenesis
US20110076255A1 (en) 2005-11-07 2011-03-31 Pecora Andrew L Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
US8637005B2 (en) 2005-11-07 2014-01-28 Amorcyte, Inc. Compositions and methods of vascular injury repair
PT1951864E (pt) * 2005-11-07 2014-08-27 Amorcyte Inc Composições e métodos de reparação de lesões vasculares
TW200734462A (en) 2006-03-08 2007-09-16 In Motion Invest Ltd Regulating stem cells
CN101632020B (zh) * 2006-09-13 2013-11-27 昂西免疫有限公司 改进的免疫测定方法
EP2068897A1 (en) * 2006-10-03 2009-06-17 Medtronic, Inc. Endothelial progenitor cell compositions and neovascularization
US7696309B2 (en) * 2006-10-23 2010-04-13 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Protease resistant mutants of stromal cell derived factor-1 in the repair of tissue damage
WO2008085229A2 (en) * 2006-11-15 2008-07-17 Arteriocyte Inc. Cell-based therapies for treating liver disease
AU2008338525B2 (en) * 2007-12-14 2015-04-02 Juventas Therapeutics, Inc. Compositions and methods of promoting wound healing
US8075885B2 (en) * 2008-04-07 2011-12-13 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating heart failure using an anti-GM-CSF antibody
WO2009137071A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Duke University Treatment for diseases relying on discovery that thioredoxin mediates nitric oxide release in cells
US20120058105A1 (en) * 2008-06-27 2012-03-08 Martin Kean Chong Ng Method of treatment of vascular complications
WO2010000011A1 (en) 2008-07-04 2010-01-07 The Heart Research Institute Ltd The use of androgens for vascular regeneration and endothelial repair
GB0814302D0 (en) * 2008-08-05 2008-10-01 Coretherapix Slu Compounds and methods
JP5705127B2 (ja) * 2008-12-03 2015-04-22 アモーサイト インコーポレイテッド 梗塞領域灌流改善組成物および血管損傷修復の方法
WO2010138180A2 (en) * 2009-05-26 2010-12-02 The University Of Vermont And State Agriculture College Compositions and methods for cardiac tissue repair
CN102740894B (zh) 2009-08-28 2015-07-15 克利夫兰临床医学基金会 用于治疗缺血组织的sdf-1递送
WO2011071992A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Health Research, Inc. Inhibition of tumor angiogenesis by inhibition of peroxiredoxin 1 (prx1)
EP2509623B1 (en) * 2009-12-08 2015-03-25 Health Research, Inc. Methods and compositions using peroxiredoxin 1 (prx1) as an adjuvant
WO2011081229A1 (ko) * 2009-12-29 2011-07-07 이화여자대학교 산학협력단 혈관신생 억제용 약제학적 조성물
US9308277B2 (en) 2010-02-25 2016-04-12 Mesoblast International Sàrl Protease-resistant mutants of stromal cell derived factor-1 in the repair of tissue damage
EP2539439B1 (en) * 2010-02-25 2018-10-17 ABT Holding Company Modulation of angiogenesis
MX365242B (es) 2011-05-16 2019-05-28 Genzyme Corp El uso del antagonista cxcr4: 1,1´-[1,4-fenileno-bis-(metileno)-bi s-1, 4, 8, 11-tetraazaciclotetradecano (plerixaflor) para el tratamiento del síndrome de whim.
AU2012268078B2 (en) 2011-06-07 2017-06-01 Mesoblast International Sarl Methods for repairing tissue damage using protease-resistant mutants of stromal cell derived Factor-1
AR087364A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Pf Medicament Anticuerpo anti-cxcr4 y su uso para la deteccion y dianostico de canceres
AR087363A1 (es) 2011-07-29 2014-03-19 Pf Medicament Uso del anticuerpo i-3859 para la deteccion y diagnostico de los canceres
CN102382127A (zh) * 2011-09-23 2012-03-21 复旦大学 特异性促进心肌细胞发生增殖的心肌小分子化合物及其应用
EP2776057B1 (en) * 2011-11-07 2020-04-15 Hina W. Chaudhry A population of cells comprising placenta-derived cells which express cdx2 for use in treatment of damaged or degenerated heart tissue by inducing cardiac regeneration
KR101540698B1 (ko) * 2012-10-05 2015-07-30 사회복지법인 삼성생명공익재단 허혈혈청을 포함하는 줄기세포 활성화 촉진용 조성물 및 줄기세포의 활성화 촉진 방법
US9585915B2 (en) * 2014-01-23 2017-03-07 Emory University Polypeptide hydrogels and uses related thereto
US11491480B2 (en) 2014-06-13 2022-11-08 Children's Medical Center Corporation Products and methods to isolate mitochondria
US9375406B2 (en) * 2014-09-30 2016-06-28 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Substituted pyrimidines for mobilizing cells expressing a type 4 CXC chemokine receptor
EP3389720A1 (en) 2015-12-18 2018-10-24 The General Hospital Corporation Polyacetal polymers, conjugates, particles and uses thereof
CN105602888A (zh) * 2016-01-12 2016-05-25 温州医科大学附属第一医院 一种内皮祖细胞快速扩增体系
WO2017124037A1 (en) * 2016-01-15 2017-07-20 The Children's Medical Center Corporation Therapeutic use of mitochondria and combined mitochondrial agents
WO2018106738A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Massachusetts Institute Of Technology Brush-arm star polymers, conjugates and particles, and uses thereof
TWI677348B (zh) * 2016-12-15 2019-11-21 大陸商深圳瑞健生命科學研究院有限公司 一種改善心臟病變的方法
CN110114079A (zh) 2016-12-15 2019-08-09 泰伦基国际有限公司 一种预防和治疗肥胖症的方法和药物
WO2018107690A1 (zh) 2016-12-15 2018-06-21 深圳瑞健生命科学研究院有限公司 一种预防和治疗肥胖症的方法
IL293956A (en) 2017-04-12 2022-08-01 Magenta Therapeutics Inc Aryl hydrocarbon receptor antagonist and its uses
US20210128634A1 (en) * 2017-08-01 2021-05-06 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Exosomes derived from cortical bone stem cells can augment heart function after cardiac injury
US20190314407A1 (en) 2017-10-31 2019-10-17 Magenta Therapeutics Inc. Compositions and methods for the expansion of hematopoietic stem and progenitor cells
US20190343885A1 (en) 2017-10-31 2019-11-14 Magenta Therapeutics Inc. Compositions and methods for hematopoietic stem and progenitor cell transplant therapy
US11260079B2 (en) 2017-12-06 2022-03-01 Magenta Therapeutics, Inc. Dosing regimens for the mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells
JP2021505172A (ja) 2017-12-06 2021-02-18 マジェンタ セラピューティクス インコーポレイテッドＭａｇｅｎｔａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 造血幹細胞及び前駆細胞を動員させるための投薬レジメン
US10058573B1 (en) 2017-12-06 2018-08-28 Magenta Therapeutics, Inc. Dosing regimens for the mobilization of hematopoietic stem cells
JP2021510150A (ja) 2018-01-03 2021-04-15 マジェンタ セラピューティクス インコーポレイテッドＭａｇｅｎｔａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． 造血幹細胞および前駆細胞の増幅ならびに遺伝性代謝障害の処置のための組成物および方法
WO2019168685A1 (en) * 2018-02-27 2019-09-06 Cytori Therapeutics, Inc. Improvement of endothelial cell function
CN109589339A (zh) * 2018-12-26 2019-04-09 山西医科大学 人子宫内膜内皮祖细胞在改善损伤心肌细胞上的应用
WO2021016663A1 (en) * 2019-07-30 2021-02-04 Victor Chang Cardiac Research Institute Klf induced cardiomyogenesis
WO2021087406A1 (en) 2019-11-01 2021-05-06 Magenta Therapeutics, Inc. Dosing regimens for the mobilization of hematopoietic stem and progentor cells
EP4143302A1 (en) 2020-04-27 2023-03-08 Magenta Therapeutics, Inc. Methods and compositions for transducing hematopoietic stem and progenitor cells in vivo
EP4308694A1 (en) 2021-03-16 2024-01-24 Magenta Therapeutics, Inc. Dosing regimens for hematopoietic stem cell mobilization for stem cell transplants in multiple myeloma patients

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1195522A (zh) * 1997-04-04 1998-10-14 北京万业经贸发展公司 2(3)叔丁基－4－羟基茴香醚在制备防治组织器官损伤性疾病药物中的应用
WO2000002870A1 (en) * 1998-07-08 2000-01-20 Anormed Inc. Antiviral macrocyclic compounds
WO2000010578A1 (en) * 1998-08-25 2000-03-02 The Johns Hopkins University School Of Medicine STABLE HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-1 alpha AND METHOD OF USE
JP2001507354A (ja) * 1996-12-20 2001-06-05 クリエイティブ バイオモレキュールズ，インコーポレイテッド 局所的モルフォゲンまたは形態形成処理された筋形成前駆体細胞による哺乳動物心筋層の処置
WO2001094420A1 (en) * 2000-06-05 2001-12-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Identification and use of human bone marrow-derived endothelial progenitor cells to improve myocardial function after ischemic injury
JP2002506008A (ja) * 1998-03-09 2002-02-26 セント エリザベス メディカル センター 血管新生を調整するための組成物及び方法

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
EP0406309A4 (en) 1988-03-25 1992-08-19 The University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
CA1340323C (en) 1988-09-20 1999-01-19 Arnold E. Hampel Rna catalyst for cleaving specific rna sequences
US5194599A (en) 1988-09-23 1993-03-16 Gilead Sciences, Inc. Hydrogen phosphonodithioate compositions
US5008284A (en) 1989-02-15 1991-04-16 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method of reducing pre- and post-ischemic myocardial arrhythmias and fibrillation
WO1991002002A1 (en) * 1989-07-21 1991-02-21 Washington University Recombinantly produced human membrane cofactor protein (mcp)
US5721218A (en) 1989-10-23 1998-02-24 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides with inverted polarity
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
JPH05503512A (ja) 1989-11-29 1993-06-10 ブリガム・アンド・ウイメンズ・ホスピタル 白血球接着阻害因子としての［ａｌａ　ｉｌ―８］↓７↓７
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5061620A (en) * 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
IE912365A1 (en) * 1990-07-23 1992-01-29 Zeneca Ltd Continuous release pharmaceutical compositions
US5177196A (en) 1990-08-16 1993-01-05 Microprobe Corporation Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof
US5672697A (en) 1991-02-08 1997-09-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside 5'-methylene phosphonates
JP2697495B2 (ja) 1991-06-19 1998-01-14 富士レビオ株式会社 アルデヒド誘導体
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
US5599703A (en) 1993-10-28 1997-02-04 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy In vitro amplification/expansion of CD34+ stem and progenitor cells
JPH07166906A (ja) * 1993-12-14 1995-06-27 Nissan Motor Co Ltd 燃料カットと点火時期変更による加速スリップ制御装置
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US5824784A (en) * 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
DE4442665A1 (de) 1994-11-30 1996-06-05 Gruenenthal Gmbh Chimäre Proteine mit fibrinolytischen und thrombinhemmenden Eigenschaften
US5980884A (en) * 1996-02-05 1999-11-09 Amgen, Inc. Methods for retreatment of patients afflicted with Hepatitis C using consensus interferon
US6110889A (en) 1996-06-14 2000-08-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Peptide tumor cell growth inhibitors
JP3866800B2 (ja) * 1996-08-29 2007-01-10 東菱薬品工業株式会社 アポトーシス関連疾患の予防及び／又は治療薬
US5980887A (en) * 1996-11-08 1999-11-09 St. Elizabeth's Medical Center Of Boston Methods for enhancing angiogenesis with endothelial progenitor cells
US6248878B1 (en) 1996-12-24 2001-06-19 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Nucleoside analogs
US6251666B1 (en) 1997-03-31 2001-06-26 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid catalysts comprising L-nucleotide analogs
WO1998054120A1 (en) 1997-05-27 1998-12-03 Unichema Chemie B.V. Oligomers of fatty acids
GB9716656D0 (en) * 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP0897980A3 (en) 1997-08-20 2002-04-17 Smithkline Beecham Corporation CXCR4B: A human splice variant of CXCR4 chemokine receptor
US5880090A (en) * 1997-09-19 1999-03-09 The Hope Heart Institute Treatment of vascular graft implants with G-CSF
EP1019082B2 (en) 1997-10-02 2008-06-04 Max-Planck-Gesellschaft Zur Förderung Der Wissenschaften E.V. Use of a colony stimulating factor (csf) for enhancing collateral growth of collateral arteries and/or other arteries from preexisting arteriolar connections
ATE398293T1 (de) 1997-10-06 2008-07-15 Acculase Inc Vorrichtung zur gewebeablation
AU2559799A (en) 1998-01-22 1999-08-09 Genentech Inc. Antibody fragment-polymer conjugates and humanized anti-il-8 monoclonal antibodies and uses of same
AU2469299A (en) 1998-01-23 1999-08-09 Cornell Research Foundation Inc. Purified populations of stem cells
KR100743894B1 (ko) 1998-02-27 2007-07-30 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 백신, 면역치료제 및 그의 이용 방법
WO1999065507A1 (en) * 1998-06-19 1999-12-23 The General Hospital Corporation Modulating platelet function
US20020107196A1 (en) 1998-07-21 2002-08-08 Smithkline Beecham Corporation Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha
US20060051334A1 (en) 1999-03-30 2006-03-09 Myocardial Therapeutics, Inc. Injection of bone marrow-derived conditioned medium for angiogenesis
JP2002540176A (ja) 1999-03-30 2002-11-26 コルノウスキ，ラン 自己骨髄の心筋内注入
US20060057722A1 (en) 1999-03-30 2006-03-16 Myocardial Therapeutics, Inc. Conditioned medium of autologous or allogenic progenitor cells for angiogenesis treatment
WO2001013031A2 (en) 1999-08-13 2001-02-22 Chiron Corporation Dose of an angiogenic factor and method of administering to improve myocardial blood flow
US7547674B2 (en) 2001-06-06 2009-06-16 New York Medical College Methods and compositions for the repair and/or regeneration of damaged myocardium
US20020061587A1 (en) * 2000-07-31 2002-05-23 Piero Anversa Methods and compositions for the repair and/or regeneration of damaged myocardium
US20020115081A1 (en) * 2000-08-22 2002-08-22 Lee Richard T. Diagnosis and treatment of cardiovascular conditions
WO2002020848A2 (en) * 2000-09-08 2002-03-14 The Regents Of The University Of California Gene and sequence variation associated with cancer
AU2001286221B2 (en) 2000-09-13 2006-09-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Remedies for ischemic diseases
AU2002235168A1 (en) 2000-11-05 2002-05-15 University Of Florida Targeting pluripotent stem cells to tissues
IL146970A0 (en) 2001-12-06 2002-08-14 Yeda Res & Dev Migration of haematopoietic stem cells and progenitor cells to the liver
US20030199464A1 (en) 2002-04-23 2003-10-23 Silviu Itescu Regeneration of endogenous myocardial tissue by induction of neovascularization
US7178755B2 (en) * 2003-07-30 2007-02-20 Lincoln Global, Inc Retainer ring for wire package
US7220407B2 (en) 2003-10-27 2007-05-22 Amgen Inc. G-CSF therapy as an adjunct to reperfusion therapy in the treatment of acute myocardial infarction

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001507354A (ja) * 1996-12-20 2001-06-05 クリエイティブ バイオモレキュールズ，インコーポレイテッド 局所的モルフォゲンまたは形態形成処理された筋形成前駆体細胞による哺乳動物心筋層の処置
CN1195522A (zh) * 1997-04-04 1998-10-14 北京万业经贸发展公司 2(3)叔丁基－4－羟基茴香醚在制备防治组织器官损伤性疾病药物中的应用
JP2002506008A (ja) * 1998-03-09 2002-02-26 セント エリザベス メディカル センター 血管新生を調整するための組成物及び方法
WO2000002870A1 (en) * 1998-07-08 2000-01-20 Anormed Inc. Antiviral macrocyclic compounds
WO2000010578A1 (en) * 1998-08-25 2000-03-02 The Johns Hopkins University School Of Medicine STABLE HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-1 alpha AND METHOD OF USE
WO2001094420A1 (en) * 2000-06-05 2001-12-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Identification and use of human bone marrow-derived endothelial progenitor cells to improve myocardial function after ischemic injury

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DEV. DYN., vol. 210, JPN6009008921, 1997, pages 344 - 353, ISSN: 0003448428 *
JUNN E ET AL.: "Vitamin D3 up-regulated protein 1 mediates oxidative stress via suppressing the thioredoxin function", J IMMUNOL., vol. 164(12), JPN6012056153, 15 June 2000 (2000-06-15), pages 6287 - 95, ISSN: 0003448431 *
LEE WL ET AL.: "Insulin-like growth factor I improves cardiovascular function and suppresses apoptosis of cardiomyoc", ENDOCRINOLOGY., vol. 140(10), JPN6012056157, October 1999 (1999-10-01), pages 4831 - 40, ISSN: 0003448429 *
SAITOH T ET AL.: "Rapid induction and Ca(2+) influx-mediated suppression of vitamin D3 up-regulated protein 1 (VDUP1)", J NEUROCHEM., vol. 78(6), JPN6012056160, September 2001 (2001-09-01), pages 1267 - 76, ISSN: 0003448430 *
斎藤達哉ら: "小脳か粒細胞死におけるVitamin D3 Up-regulated Protein 1(VDUP1)mRNAの迅速な発現上昇", 神経化学, vol. Vol.40, No.2/3,, JPN6012056154, 1 September 2001 (2001-09-01), pages 279, ISSN: 0003448432 *

Also Published As

Publication number Publication date
CA2482996C (en) 2017-02-07
US20030199464A1 (en) 2003-10-23
US8242091B2 (en) 2012-08-14
CN1662548A (zh) 2005-08-31
US7887796B2 (en) 2011-02-15
JP5911841B2 (ja) 2016-05-11
US20040247564A1 (en) 2004-12-09
EP1501852A4 (en) 2008-10-01
JP2014088390A (ja) 2014-05-15
IL164671A (en) 2014-11-30
US8663652B2 (en) 2014-03-04
JP2011137011A (ja) 2011-07-14
JP4897199B2 (ja) 2012-03-14
EP2292631A1 (en) 2011-03-09
AU2009213032B2 (en) 2013-06-27
US20150056161A1 (en) 2015-02-26
US20070172467A1 (en) 2007-07-26
AU2009213032A1 (en) 2009-10-08
EP2366706A1 (en) 2011-09-21
IL235149B (en) 2019-03-31
JP2005534290A (ja) 2005-11-17
AU2003231090A1 (en) 2003-11-10
CN100379751C (zh) 2008-04-09
IL164671A0 (en) 2005-12-18
WO2003090512A3 (en) 2004-11-04
JP5619644B2 (ja) 2014-11-05
ZA200408777B (en) 2007-04-25
WO2003090512A2 (en) 2003-11-06
EP2292631B1 (en) 2017-02-15
EP1501852A2 (en) 2005-02-02
US20050233992A1 (en) 2005-10-20
AU2003231090B2 (en) 2009-10-01
CA2482996A1 (en) 2003-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5911841B2 (ja) 新血管新生の誘導による内因性の心筋組織の再生
Grote et al. The angiogenic factor CCN1 promotes adhesion and migration of circulating CD34+ progenitor cells: potential role in angiogenesis and endothelial regeneration
JP6426001B2 (ja) 神経膠腫を治療するための組成物および方法
KR20110074991A (ko) 필라델피아 염색체 양성 백혈병의 치료를 위한 피엘지에프의 억제
KR20220095112A (ko) Mdsc 활성 저해 약물의 선별 방법
US9199028B2 (en) Use of entrained neutrophils to treat metastatic and micrometastatic disease in at risk patients
Tien et al. Reduction of Connexin 43 attenuates angiogenic effects of human smooth muscle progenitor cells via inactivation of Akt and NF-κB pathway
KR102352126B1 (ko) Mitf 억제제를 유효성분으로 함유하는 골수-유래 억제세포 저해용 조성물
WO2009108360A2 (en) Inhibition of post-radiation tumor growth
US20140105867A1 (en) Blockage of pai-1 in diabetic cd34+ stem cells corrects cellular dysfunction
JP2007297282A (ja) 子宮内膜症の発生の際にミッドカインによって起こる影響
Cantoni Development of strategies for vascular damage repair in Pulmonary Arterial Hypertension
大倉 et al. Augmented sphingosine 1 phosphate receptor-1 signaling in cardiac fibroblasts induces cardiac hypertrophy and fibrosis through angiotensin II and interleukin-6
KR20150000419A (ko) Tpl2의 발현억제제 또는 활성억제제를 유효성분으로 포함하는 신세포암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161129

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170228

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20170501

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170725