JP2016135751A - 水中油型乳化化粧料 - Google Patents

水中油型乳化化粧料 Download PDF

Info

Publication number
JP2016135751A
JP2016135751A JP2015011807A JP2015011807A JP2016135751A JP 2016135751 A JP2016135751 A JP 2016135751A JP 2015011807 A JP2015011807 A JP 2015011807A JP 2015011807 A JP2015011807 A JP 2015011807A JP 2016135751 A JP2016135751 A JP 2016135751A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
component
water
cosmetic
hlb
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015011807A
Other languages
English (en)
Inventor
晃一 端
Koichi Hata
晃一 端
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kose Corp
Original Assignee
Kose Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kose Corp filed Critical Kose Corp
Priority to JP2015011807A priority Critical patent/JP2016135751A/ja
Publication of JP2016135751A publication Critical patent/JP2016135751A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

【課題】微粒子金属酸化物を配合しながらも経時安定性に優れ、かつ使用感も良好で、塗布時の白さがなく美しく仕上がるとともに、環境温度による粘度変化が少ないため、いつでも良好な使用性である水中油型乳化化粧料を提供すること。【解決手段】内油相中に以下の(a)、外水相中に以下の(b)を含有し、さらに(c)(d)を含有する水中油型乳化化粧料。(a)疎水化処理された微粒子酸化亜鉛(b)顔料級酸化チタン 0.2〜3質量%(c)HLB3〜5の非シリコーン系ノニオン界面活性剤(d)HLB10〜18のノニオン界面活性剤【選択図】なし

Description

本発明は、微粒子金属酸化物を配合しながらも、きしみ感や塗布時の白さがなく、また肌にのせた時のたれ落ちがないため使用性が良好であるとともに、経時安定性及び温度変化に対する安定性にも優れた水中油型乳化化粧料に関するものである。
紫外線防御効果を有する化粧料には、有機紫外線吸収剤や無機紫外線散乱剤が配合されており、無機紫外線散乱剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等の金属酸化物が用いられている。中でも酸化亜鉛は、紫外線遮蔽領域が320〜380nmでありUV−A防御能に優れ、また酸化チタンに比べて屈折率が低く透明度が高いため、自然な化粧膜に仕上がる等、多くの利点を有する。
その一方、金属酸化物は凝集性が高く、特に微粒子は、その粒子径と逆相関的に増大する表面積により、凝集性が非常に高まるため、化粧料中に均一に分散することが困難であった。特に微粒子酸化亜鉛は、水中において微量ではあるが金属イオンとして溶出することによって、化粧料中の乳化滴を破壊したり、粘度低下や極端な粘度上昇を生じるなど、経時での安定性に影響を及ぼすものであり、また、微粒子であることに由来するきしみ感というデメリットもあった。
そこで従来より、化粧品基材として微粒子酸化亜鉛を有効に配合するために、様々な検討がなされており、例えば、粉体粒子表面を処理したり、分散剤を用いることにより、感触調整や分散性を向上する技術(例えば特許文献1参照)が知られている。また形状の異なる金属酸化物を組み合わせる技術(例えば特許文献2、3参照)や、水中油型乳化組成物の油相及び水相に金属酸化物を併用する技術(例えば特許文献4)等が報告されている。
特開2006−131547号公報 特許第3490488号 特許第3964780号 特開2013−112615号公報
しかしながら、これらの技術は、紫外線防御効果は向上するものの、仕上がりの美しさや長期的な安定性、また微粒子金属酸化物のきしみが感によるみずみずしさの欠如など、感触等の観点でも、充分に満足のいくものではなかった。殊に環境温度の変化による組成物の粘度差は、商品の使用性や携帯性に大きく係る問題でもあり、改善が望まれていた。
従って本発明は、微粒子金属酸化物を配合しながらも経時安定性に優れ、かつ使用感も良好で、塗布時の白さがなく美しく仕上がるとともに、環境温度による粘度変化が少ないため、いつでも良好な使用性である水中油型乳化化粧料を提供することを課題とする。
かかる実情において、本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、水中油型乳化組成物の、油相に疎水化処理された微粒子酸化亜鉛を、水相に顔料級酸化チタンを配合し、HLB3〜5の非シリコーン系ノニオン界面活性剤とHLB10〜18のノニオン界面活性剤とを組み合わせて用いることにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、
内油相中に以下の(a)、外水相中に以下の(b)を含有し、さらに(c)、(d)を含有する水中油型乳化化粧料に関するものである。
(a)疎水化処理された微粒子酸化亜鉛
(b)顔料級酸化チタン 0.2〜3質量%
(c)HLB3〜5の非シリコーン系ノニオン界面活性剤
(d)HLB10〜18のノニオン界面活性剤
また本発明は、前記(a)がトリアルコキシアルキルシラン、アルキルチタネート、ジメチコン、(ジメチコン/メチコン)コポリマーから選ばれる1種または2種以上の疎水化剤により表面被覆処理された微粒子酸化亜鉛である前記水中油型乳化化粧料、
また本発明は、前記(c)がポリヒドロキシステアリン酸、ソルビタン型界面活性剤及びポリグリセリル型界面活性剤から選ばれる1種または2種以上である前記水中油型乳化化粧料、
また本発明は、前記(d)がHLB14以上のノニオン界面活性剤から選ばれる1種または2種以上である前記水中油型乳化化粧料、
また本発明は、更に成分(e)としてアクリルアミド系増粘剤を含有する前記水中油型乳化化粧料、
また本発明は、化粧料の25℃における粘度が10000〜30000mPa・sである前記水中油型乳化化粧料、に関するものである。
本発明の水中油型乳化化粧料は、微粒子金属酸化物を配合しながらも、きしみ感がなく使用時はみずみずしく、塗布時の白さがなく美しく仕上がり、肌にのせた時のたれ落ちがなく使用性に優れるとともに、経時安定性及び温度変化に対する安定性にも優れるものである。そのため、どこへ携帯しても常に優れた使用感であり、日焼け止め、ファンデーション等の化粧料として、幅広く応用できる。
以下、本発明について詳述する。
本発明に用いられる成分(a)疎水化処理された微粒子酸化亜鉛は、疎水化処理剤を用いて表面被覆処理することにより、油相中への分散性を向上し、また亜鉛イオンの溶出防止とを目的とするものである。成分(a)の微粒子酸化亜鉛は、紫外線を吸収、散乱、反射、消光等することにより紫外線を遮断する粉体であり、形状は特に限定はされないが、平均粒子径は、紫外線防御効果と使用感の観点より、10〜200nmであり、20〜100nmが好ましい。これらの粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定可能である。
成分(a)に用いられる疎水化処理剤としては、通常の化粧料に用いられるものであればよく、例えば、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、有機チタネート化合物、金属石鹸、炭化水素、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル、ワックス、ロウ、界面活性剤等が挙げられ、これらを組み合わせた複合処理を行ってもよい。これらの中でも、トリアルコキシアルキルシラン、アルキルチタネート、ジメチコン、(ジメチコン/メチコン)コポリマーから選ばれる疎水化処理剤が好ましい。
トリアルコキシアルキルシランとは、ケイ素原子に三つのアルコキシ基と一つのアルキル基が結合した化合物であり、該アルコキシ基が粉体表面の水酸基等と反応することにより、粉体表面を被覆する化合物である。成分(a)に用いられるトリアルコキシアルキルシランにおける、アルコキシ基は、炭素数1〜3のアルコキシ基であるメトキシ、エトキシ、プロポキシ等が好ましい。また、該トリアルコキシアルキルシランにおける、アルキル基は、炭素数6〜18のアルキル基であるヘキシル基、オクチル基、デシル基、オクタデシル基等が好ましい。このようなトリアルコキシアルキルシランは、例えば、トリメトキシヘキシルシラン、トリメトキシオクチルシラン、トリメトキシデシルシラン、トリメトキシオクタデシルシラン、トリエトキシヘキシルシラン、トリエトキシオクチルシラン、トリエトキシデシルシラン、トリエトキシオクタデシルシラン等が挙げられ、成分(a)の油相中での分散性が良好となるため、トリエトキシオクチルシランが特に好ましい。これらより1種または2種以上を用いることができる。
アルキルチタネートは、例えば、長鎖カルボン酸型、ピロリン酸型、亜リン酸型、アミノ酸型等のアルキルチタネート等が挙げられるが、分散安定化の観点より、成分(a)においては、炭素数8〜24のアルキル基を有するアルキルチタネートが好ましく、これらは下記一般式(1)
(RO)−Ti−(OCOR (1)
(式中、Rは炭素数1〜4のアルキル基、Rは炭素数8〜24のアルキル基を表し、これらのアルキル基は、直鎖でも分岐していても良い。)で示される化合物が例示できる。前記アルキルチタネートは、具体的には、長鎖カルボン酸型のアルキルチタネートとして、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、ジイソステアロイルエチレンチタネート等が挙げられ、ピロリン酸型アルキルチタネートとして、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チタネート、テトラオクチルビス(ジトリデシホスファイト)チタネート、テトラ(2,2−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート等が挙げられ、亜リン酸型アルキルチタネートとして、イソプロピルトリ(ジオクチルピロホスフェート)チタネート、ビス(ジオクチルピロホスフェート)エチレンチタネート等が挙げられ、アミノ酸型アルキルチタネートとして、イソプロピルトリ(N−アミドエチル・アミノエチル)チタネート等が挙げられ、これらより1種または2種以上を用いることができる。これらのアルキルチタネートの中でも、イソプロピルトリイソステアロイルチタネートを用いると、成分(a)の油相中での分散性が非常に優れたものとなるため好ましい。
成分(a)の表面被覆処理量は、質量比で(疎水化処理剤/微粒子酸化亜鉛)=0.02〜0.25が好ましく、更に好ましくは、0.03〜0.18である。この範囲であれば、成分(a)を含有する化粧料は、使用時のみずみずしさに優れ、経時安定性も向上する。
本発明において微粒子酸化亜鉛の表面に疎水化処理剤を被覆する方法は、特に限定されず、通常公知の処理方法が用いられる。具体的には、疎水化処理剤と微粒子酸化亜鉛とを直接混合し(加熱して)被覆する乾式被覆方法、エタノール、イソプロピルアルコール、n−ヘキサン、塩化メチレン、ベンゼン、トルエン等の溶媒にトリアルコキシアルキルシランを溶解又は分散し、この溶液又は分散液に微粒子酸化亜鉛を添加し、混合後、前記溶媒を乾燥等により除去、加熱、粉砕する湿式被覆方法、溶媒に溶解又は分散した疎水化処理剤を流動層中で粉体にスプレーコートする気相被覆方法、メカノケミカル方法等が挙げられる。これらの中でも湿式被覆方法が好ましい。
本発明における成分(a)の含有量は、3〜60質量%(以下、%と略す)であることが好ましく、更に好ましくは5〜30%である。この範囲であれば、使用時のみずみずしさ、塗布時の白さのなさに優れ、経時安定性も向上する。
本発明に用いられる成分(b)顔料級酸化チタンは、紫外線を吸収、散乱、反射、消光等を有することにより紫外線を遮断するとともに、適度な化粧効果及びカバー効果を有する粉体であり、肌を美しく見せる効果がある。成分(b)の顔料級酸化チタンの平均粒子径は、紫外線防御効果と使用感の観点より、200〜800nmであり、300〜500nmが好ましい。これらの粒子径は、レーザー回折・散乱式粒度分布測定装置により測定可能である。本発明において、成分(b)は、各種の親水化処理剤を用いて表面被覆処理されていてもよく、その場合は水相への分散性が向上し、触媒活性が抑制される。
本発明における成分(b)の含有量は0.3〜2%であり、好ましくは0.5〜1%である。成分(b)の含有量が0.3%未満であると、肌にのせた時にたれ落ちがあり、経時安定性に劣るものとなり、また2%以上であると、使用時に白さがあり、経時安定性も劣るものとなる。
本発明に用いられる成分(c)HLB3〜5の非シリコーン系界面活性剤は、通常の化粧料に用いられるものであればよく、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリル型界面活性剤、ソルビタン型界面活性剤、蔗糖脂肪酸エステル、ポリヒドロキシステアリン酸等が挙げられ、必要に応じて1種または2種以上を適宜選択して用いることができる。これらの中でも、ポリヒドロキシステアリン酸、ソルビタン型界面活性剤、ポリグリセリル型界面活性剤が、成分(a)の油相中での分散性を高め、安定性により優れるため好ましい。
ポリヒドロキシステアリン酸としては、水酸基は12位が好ましく、ヒドロキシステアリン酸の重合度は3〜12が好ましく、更に好ましくは重合度4〜8である。市販品としては、ARLACEL P−100(ユニケマ社製)を挙げることが出来る。
ソルビタン型界面活性剤としては、オレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタンなどが挙げられる。市販品としては、オレイン酸ソルビタンとしてコスモール182V(日清オイリオグループ社製)、セスキオレイン酸ソルビタンとしてはレオドールAO−15(花王社製)を挙げることが出来る。
ポリグリセリル型界面活性剤としては、グリセリンの重合度は2〜4が好ましく、イソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリルなどが挙げられる。市販品としては、イソステアリン酸ポリグリセリルとしてコスモール41V(日清オイリオグループ社製)、ジイソステアリン酸ポリグリセリルとしてはコスモール42V(日清オイリオグループ社製)を挙げることができる。
本発明における成分(c)の含有量は、0.1〜10%であることが好ましい。この範囲であれば、伸び広がりの軽さに優れるものが得られる。また本発明において、成分(a)と成分(c)の配合質量比(c)/(a)は0.01〜0.5が好ましく、更に好ましくは、0.02〜0.3である。この範囲であれば、塗布時の白さのなさに優れ、経時安定性を向上する。
本発明に用いられる成分(d)HLB10〜18のノニオン界面活性剤は、通常の化粧料に用いられるものであればよく、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン変性シリコーン等を例示することができ、必要に応じて1種または2種以上を適宜選択して用いることができる。特にHLB12以上のものが好ましく、より高HLBのタイプを選択して用いることで、成分(c)とのHLB差が大きくなり、相互作用しにくくなるため、経時安定性に優れるものとなる。
本発明における成分(d)の含有量は0.1〜10%が好ましく、より好ましくは1〜5%である。この範囲内であれば乳化状態も良好であり、充分な経時安定性を有するものが得られる。
本発明に用いられる成分(e)アクリルアミド系増粘剤は、アクリルアミドおよびその誘導体の中から選ばれる1種または2種以上を構成単位として含むホモポリマー、コポリマー、クロスポリマー、若しくはそれらの混合物であり、水中油型化粧料に粘性付与し、経時安定性を向上する目的で、付加的に配合されるものである。具体例として好ましくは、ビニルピロリドン/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ジメチルアクリルアミド/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、アクリルアミド/アクリル酸/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリルアミドとポリアクリル酸の混合物、アクリル酸/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、アクリルアミド/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、ポリアクリルアミド、アクリルアミド/アクリル酸共重合体、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸のホモポリマー、およびビニルホルムアミド/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリンナトリウム共重合体等が挙げられ、必要に応じて1種または2種以上を適宜選択して用いることができる。
また特に好ましくは、アクリル酸/2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重合体、又はアクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリンナトリウム共重合体であり、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸の架橋ポリマーはコポリマー40%を含む分散物がセピゲル305の名でSEPPIC社から発売されている。またアクリル酸/アクロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマーは、コポリマー37.5%を含む分散物がSIMULGEL−EGの名でSEPPIC社から発売されている。本発明においてはこれらの市販品を用いることが出来る。
本発明における成分(e)の含有量は、特に限定されるものではないが、0.01〜10%が好ましく、より好ましくは0.05〜5%である。この範囲であれば十分な粘度が獲得され、経時安定性に優れたものとなる。
また本発明の水中油型乳化化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、成分(a)〜(e)の他に、通常化粧料に配合される成分として、油剤、水性成分、成分(a)、(b)以外の粉体、成分(c)、(d)以外の界面活性剤、成分(e)以外の水溶性高分子、保湿剤、糖類、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、防腐剤、薬効成分、安定化剤、色素、香料等を各種の効果の付与のために適宜配合することができる。
油剤としては、化粧料一般に用いられるものであればよく、動物油、植物油、合成油等の起源や、固形油、半固形油、液状油、揮発性油の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類等が挙げられる。具体的には、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、ドデカン、イソドデカン、テトラデカン、イソテトラデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、スクワラン、植物性スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素類、モクロウ、オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油、カメリア油、ローズピップ油、アボカド油等の油脂類、ホホバ油、2−エチルヘキサン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、イソノナン酸イソトリデシル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、等のエステル油類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体類等を例示することができ、これらのうち1種または2種以上を用いることができる。その中でも、成分(a)の分散性や、化粧料の伸び広がりの軽さを考慮すると、分子量が200〜800の炭化水素油及び/又はエステル油が好ましく、イソドデカン、イソテトラデカン、イソヘキサデカン、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、2−エチルヘキサン酸セチル、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシルなどが好ましい。油剤の配合量は3〜50%が好ましく、塗布時の白さのなさに優れ、経時安定性も向上する。
水性成分としては、蒸留水、精製水、温泉水、深層水や、ラベンダー水、ローズ水、オレンジフラワー水などの植物由来の水蒸気蒸留水等の水の他、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、ソルビトール、マルチトール、グルコースなどの糖アルコールなどが挙げられ、一種又は二種以上を用いることができる。水性成分の配合量としては、化粧料全量中の5〜70%であることが好ましい。
本発明の水中油型乳化化粧料の製造方法は、特に限定されるものではないが、例えば、予め表面処理された微粒子酸化亜鉛(成分(a))を、界面活性剤(成分(c)、(d))とともに分散媒である油剤中に分散して油相を調製し、次いで顔料級酸化チタン(成分(b))を分散させた水性成分と乳化することにより、本発明の水中油型乳化化粧料が得られる。ここで成分(b)の添加方法も特に限定されるものではなく、乳化時の水相に予め分散させておくか、乳化後の水中油型乳化化粧料に添加しても構わない。
また予め、成分(c)と適量の油剤を混合し、これに成分(a)を添加して均一分散することにより、微粒子酸化亜鉛分散組成物を得ることができ、成分(a)の油剤への分散性が高まることで、水中油型乳化化粧料の経時安定性が向上するため好ましい。その際に、均一分散する機器としては、3本ロール機、ディスパーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル等が挙げられるが、より好ましくは媒体を用いたボールミルやビーズミル等の湿式粉砕処理機器である。
本発明の水中油型乳化化粧料は、形状として液状、半固形状、固型状のものが挙げられ、特に25℃における粘度が10000〜30000mPa・s程度であるものが好ましい。この範囲であれば、安定性が良好で、みずみずしい感触が良好である。前記粘度はB型回転粘度計によって測定したものである。また、製品形態としては、乳液、クリーム、美容液、化粧下地、日焼け止めなどの皮膚用化粧料、ファンデーション、アイシャドウ、コンシーラー、リップクリーム等の仕上げ用化粧料、ヘアミスト、ヘアクリーム、ポマード、チック、液体整髪料、セットローション、ヘアスプレー、等の頭髪用化粧料などを例示することができる。この中でも、日焼け止め、ファンデーション、化粧下地等が本発明の効果が発揮されやすい水中油型乳化化粧料である。
以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例1〜9及び比較例1〜6:日焼け止め化粧料
表1に示す組成の水中油型乳化化粧料を下記の製造方法により調製し、各試料について、「使用時のみずみずしさ」、「塗布時の白さのなさ」、「肌にのせた時のたれ落ちのなさ」、「経時安定性」について下記の評価方法によって評価を行い、その結果も併せて表1に示した。
(製造方法)
A.成分(1)〜(10)を均一に混合分散し、70℃に加熱する。
B.成分(11)〜(18)を70℃にて均一に混合溶解する。
C.BにAを均一に混合分散し70℃にて乳化する。
D.Cを冷却し(19)〜(22)を添加し、日焼け止め化粧料を得た。
(評価方法1)「使用時のみずみずしさ」、「塗布時の白さのなさ」、「肌にのせた時のたれ落ちのなさ」
実施例及び比較例について化粧品評価専門パネル20名による使用テストを行った。パネル各人に各試料を使用してもらい、下記絶対評価基準にて6段階に評価し評点を付け、各試料のパネル全員の評点合計から、その平均値を算出し、下記4段階判定基準により判定した。
絶対評価基準
(評点):(評価)
6点:非常に良好
5点:良好
4点:やや良好
3点:普通
2点:やや不良
1点:不良
4段階判定基準
(判定):(評点の平均点)
◎ :5点を超える
○ :4点を超える5点以下
△ :2点を超える4点以下
× :2点以下
(評価方法2)「経時安定性」
経時安定性については次に示す加速試験にて評価した。実施例及び比較例の日焼け止め化粧料をガラス瓶に充填し、30℃の恒温槽にて1日保管した後にB型粘度計で測定した粘度値と、50℃の恒温槽にて4週間保管した後に、30度の恒温槽に1日保管して測定した粘度値とを比較し、下記の基準に従って判断した。(微粒子酸化亜鉛が凝集あるいは沈降すると、加速試験前後の粘度差が大きくなる。)
判定基準
(判定):(評価)
◎ :粘度変化が0mPa・s以上、±1000mPa・s未満
○ :粘度変化が±1000mPa・s以上、±3000mPa・s未満
△ :粘度変化が±3000mPa・s以上、±5000mPa・s未満
× :粘度変化が±5000mPa・s以上
(評価方法3)「温度変化に対する安定性」
実施例及び比較例の日焼け止め化粧料をガラス瓶に充填し、30℃の恒温槽にて1日保管した後にB型粘度計で測定した粘度値と、40℃の恒温槽にて1日保管した後に測定した粘度値とについて、(30℃における粘度値/40℃における粘度値)を算出し、下記の基準に従って判断した。
判定基準
(判定):(評価)
◎ :1〜1.2
○ :1.2〜1.4
△ :1.4〜1.6
× :1.6以上
(結果)
表1に示したように、実施例1〜9は使用時のみずみずしさ、塗布時の白さのなさ、肌にのせた時のたれ落ちのなさ、経時安定性、温度変化による安定性の全ての項目において優れていた。また、初期粘度も15000〜25000mPa・sで、使用性の良いものであった。一方、比較例1〜6は全ての項目において劣っていた。
実施例10:日中用美容液
(成分) (%)
1.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(100EO) 2
2.1,3−ブチレングリコール 5
3.精製水 残量
4.アクリル酸/アクロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー *4 2
5.セトステアリルアルコール 1
6.ステアリン酸グリセリル 1
7.ベヘニルアルコール 1
8.メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 3
9.トリエチルヘキサン酸グリセリル 20
10.ポリシリコーン−15 1
11.ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル 1
12.ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン 1
13.メチレンビスベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール 1
14.オクチルトリゾン 1
15.t−ブチルメトキシジベンゾイルメタン 1
16.オキシベンゾン−3 1
17.サリチル酸オクチル 1
18.トリエトキシオクチルシラン(5%)処理微粒子酸化亜鉛 15
19.ポリヒドロキシステアリン酸 0.2
20.トリエチルヘキサン酸グリセリル 10
21.顔料級酸化チタン 1
(製造方法)
A:成分(18)〜(20)を均一に混合分散する。
B:成分(5)〜(17)を70℃にて均一に混合溶解する。
C:成分(1)〜(4)を70℃にて混合溶解する。
D:AにBを均一に混合し70℃にて油系を調整する。
E:CにDを均一に混合分散し70℃にて乳化する。
F:Eを冷却し、(21)を添加し、日中用美容液を得た。
(結果)
実施例10の日中用美容液は、使用時のみずみずしさ、塗布時の白さのなさ、肌にのせた時のたれ落ちのなさ、経時安定性、温度変化による安定性の全ての項目において優れていた。

Claims (6)

  1. 内油相中に以下の成分(a)、外水相中に以下の成分(b)を含有し、さらに成分(c)、成分(d)を含有する水中油型乳化化粧料。
    (a)疎水化処理された微粒子酸化亜鉛
    (b)0.2〜3質量%の顔料級酸化チタン
    (c)HLB3〜5の非シリコーン系ノニオン界面活性剤
    (d)HLB10〜18のノニオン界面活性剤
  2. 前記成分(a)が、トリアルコキシアルキルシラン、アルキルチタネート、ジメチコン、(ジメチコン/メチコン)コポリマーから選ばれる1種または2種以上の疎水化剤により被覆された微粒子酸化亜鉛である請求項1に記載の水中油型乳化化粧料。
  3. 前記成分(c)がポリヒドロキシステアリン酸、ソルビタン型界面活性剤及びポリグリセリル型界面活性剤から選ばれる1種または2種以上である請求項1又は2に記載の水中油型乳化化粧料。
  4. 前記成分(d)がHLB12〜16のノニオン界面活性剤から選ばれる1種または2種以上である請求項1〜3のいずれかに記載の水中油型乳化化粧料。
  5. さらに成分(e)アクリルアミド系増粘剤を含有する請求項1〜4のいずれかに記載の水中油型乳化化粧料。
  6. 化粧料の25℃における粘度が10000〜30000mPa・sである請求項1〜5のいずれかに記載の水中油型乳化化粧料。
JP2015011807A 2015-01-23 2015-01-23 水中油型乳化化粧料 Pending JP2016135751A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015011807A JP2016135751A (ja) 2015-01-23 2015-01-23 水中油型乳化化粧料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015011807A JP2016135751A (ja) 2015-01-23 2015-01-23 水中油型乳化化粧料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016135751A true JP2016135751A (ja) 2016-07-28

Family

ID=56512844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015011807A Pending JP2016135751A (ja) 2015-01-23 2015-01-23 水中油型乳化化粧料

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2016135751A (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018168134A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 株式会社コーセー 水中油型化粧料
JP2021008426A (ja) * 2019-06-28 2021-01-28 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
JP2022516239A (ja) * 2018-12-19 2022-02-25 エルブイエムエイチ レシェルシェ 水中油型化粧料及びその製造方法
WO2022185981A1 (ja) * 2021-03-02 2022-09-09 株式会社 資生堂 化粧料
WO2022220047A1 (ja) * 2021-04-17 2022-10-20 ジェイオーコスメティックス株式会社 水中油型乳化化粧料
WO2023286780A1 (ja) * 2021-07-14 2023-01-19 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018168134A (ja) * 2017-03-30 2018-11-01 株式会社コーセー 水中油型化粧料
JP2022516239A (ja) * 2018-12-19 2022-02-25 エルブイエムエイチ レシェルシェ 水中油型化粧料及びその製造方法
JP2021008426A (ja) * 2019-06-28 2021-01-28 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
JP7308085B2 (ja) 2019-06-28 2023-07-13 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
WO2022185981A1 (ja) * 2021-03-02 2022-09-09 株式会社 資生堂 化粧料
WO2022220047A1 (ja) * 2021-04-17 2022-10-20 ジェイオーコスメティックス株式会社 水中油型乳化化粧料
WO2023286780A1 (ja) * 2021-07-14 2023-01-19 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6039354B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP6889998B2 (ja) 組成物
JP4991161B2 (ja) 化粧料組成物
JP2016135751A (ja) 水中油型乳化化粧料
KR101801410B1 (ko) W/o 유화 화장료
JP6445251B2 (ja) 乳化化粧料
JP2010143852A (ja) 酸化チタン分散体およびそれを配合した化粧料
JP5649051B2 (ja) 微粒子金属酸化物分散組成物
WO2020090874A1 (ja) 乳化化粧料及びその製造方法
JP2013071920A (ja) 水中油型乳化化粧料
JP7525286B2 (ja) 水中油型組成物
JP6802718B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
JP5053562B2 (ja) 乳化化粧料
JP2024060099A (ja) エアゾール化粧料
JP2018104401A (ja) 油性分散体及び当該油性分散体を含有する化粧料
JP2021155417A (ja) 水中油型乳化化粧料
RU2632712C2 (ru) Твердая косметическая композиция для нанесения макияжа и/или ухода
JP2013189429A (ja) 水中油中水型乳化化粧料
TW201442731A (zh) 噴霧型防曬化妝料
JP2010270073A (ja) 化粧料組成物
JP5770490B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
TWI745304B (zh) 紫外線阻斷用化妝品組成物
JP2019123674A (ja) 水中油乳化型日焼け止め化粧料
JP7539783B2 (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2022115096A (ja) 水中油型化粧料