JP2016092154A - 導電性組成物、色素増感型太陽電池用電極およびその製造方法、並びに、色素増感型太陽電池 - Google Patents

Abstract

【課題】細い線幅としても可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い配線を形成可能な導電性組成物を提供する。【解決手段】金属粒子とカーボンナノチューブとを含んでなる導電性組成物であって、当該導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下および平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下を満たし、当該カーボンナノチューブには、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものが含まれていることを特徴とする、導電性組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、導電性組成物、色素増感型太陽電池用電極、色素増感型太陽電池用電極の製造方法、および、色素増感型太陽電池に関するものである。

近年、光エネルギーを電力に変換する光電変換素子として、太陽電池が注目されている。なかでも、色素増感型太陽電池は、シリコン型太陽電池等に比べて軽量化が期待でき、また、広い照度範囲で安定して発電できることや、大掛かりな設備を必要とすることなく、比較的安価な材料を用いて製造し得ることなどから、注目されている。

ここで、色素増感型太陽電池は、通常、多孔質半導体微粒子層および増感色素層を備える光電極と、電解質層と、触媒層を備える対向電極とがこの順に並んでなる構造を有する。そして、色素増感型太陽電池では、光電極中の増感色素が光を受けて励起されると、増感色素の電子が取り出される。この電子は、光電極から出て、外部の回路を通って対向電極に移動し、さらに対向電極の触媒層を介して、電解質層に移動する。

そして、このような色素増感型太陽電池の電極（光電極および／または対向電極）としては、集電配線を設けることにより電気抵抗を低減した電極が用いられている（例えば、特許文献１および２参照）。
具体的には、特許文献１では、色素増感型太陽電池の対向電極として、導電性薄膜と金属メッキ層との積層体よりなる集電配線を有する電極が用いられている。また、特許文献２では、色素増感型太陽電池の光電極として、導電性カーボンを含む材料によって形成された集電配線を有する電極が用いられている。

特開２０１０−７３４１５号公報 特開２００８−１７７０２１号公報

ここで、近年、色素増感型太陽電池には、フレキシブル化および光電変換効率の更なる向上が求められている。そのため、色素増感型太陽電池の電極には、更なる可とう性の向上および電気抵抗の低減が必要とされている。

しかし、上記従来の電極では、集電配線の可とう性および電気抵抗に劣っており、その傾向は集電配線の線幅が細い場合に特に顕著であった。そのため、従来の電極には、集電配線の可とう性および電気抵抗について改善の余地があった。

そこで、本発明は、細い線幅としても可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い配線を形成可能な導電性組成物、当該配線を集電配線とする色素増感型太陽電池用電極およびその製造方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、光電変換効率に優れるフレキシブルな色素増感型太陽電池を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。そして、本発明者らは、所定の性状を有するカーボンナノチューブ（以下、「ＣＮＴ」と称することがある。）と、金属粒子とを含む導電性ペーストを使用すれば、可とう性および導電性に優れる配線を形成できること、並びに、当該配線を集電配線として使用すれば、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い色素増感型太陽電池用電極が得られることを見出し、本発明を完成させた。

即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の導電性組成物は、金属粒子とカーボンナノチューブとを含んでなり、当該導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下および平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下を満たし、当該カーボンナノチューブには、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものが含まれていることを特徴とする。このように、所定の性状を有するＣＮＴと金属粒子とを使用すれば、細い線幅としても可とう性および導電性に優れる配線を形成することができる。ここで、本発明では、導電性組成物に含まれるＣＮＴが上記特定長さのものを含むことで、金属粒子表面上におけるネットワーク形成および金属粒子間におけるブリッジ形成に効果的に寄与し、配線の可とう性および導電性が向上するものと推定される。
なお、本発明において、「Ｇ／Ｄ比」とは、ラマンスペクトルにおけるＤバンドピーク強度に対するＧバンドピーク強度の比を指す。また、本発明において、ＣＮＴの「平均直径」は、透過型電子顕微鏡を用いて、無作為に選択したカーボンナノチューブ１００本の直径（外径）を測定して求めることができる。ＣＮＴの「長さ」は、走査型電子顕微鏡を用いて、無作為に選択したカーボンナノチューブの長さを測定して求めることができる。

本発明の導電性組成物は、前記金属粒子が銀粒子であることが好ましい。金属粒子として銀粒子を使用すれば、導電性に優れる配線を低コストで形成することができるからである。

また、本発明の導電性組成物は、前記カーボンナノチューブの含有量が、前記金属粒子１００質量部当たり、０．０１質量部以上１０質量部以下であることが好ましい。カーボンナノチューブの含有量を上記範囲内とすれば、配線の可とう性および導電性を十分に向上させることができるからである。

更に、本発明の導電性組成物は、結着材樹脂を、前記金属粒子１００質量部当たり、３質量部以上５０質量部以下の割合で更に含有してなることが好ましい。結着材樹脂を上記範囲内で更に含有すれば、配線の可とう性および導電性を十分に向上させることができるからである。

そして、本発明の導電性組成物によれば、体積抵抗率が１．０×１０^-6Ω・ｃｍ以上５．０×１０^-2Ω・ｃｍ以下である配線を形成することができる。配線の体積抵抗率が上記範囲内であれば、例えば、当該配線を色素増感型太陽電池用電極の集電配線として用いることで、電極の電気抵抗を十分に低減し、色素増感型太陽電池の光電変換効率を十分に高めることができる。
なお、本発明において、集電配線の「体積抵抗率」は、導電率計を使用し、四端子法にて測定することができる。

また、本発明の色素増感型太陽電池用電極は、本発明の導電性組成物を用いて形成された集電配線を有することを特徴とする。かかる集電配線を有することで、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い電極が得られる。

ここで、本発明の色素増感型太陽電池用電極は、前記集電配線を覆う配線保護層を更に有することが好ましい。配線保護層を形成すれば、電解質層等との接触により集電配線が劣化するのを抑制することができるからである。なお、配線保護層が樹脂素材よりなる場合には、配線表面に突出したカーボンナノチューブと樹脂とが複合層を形成することで、密着性向上が期待できる。

また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の色素増感型太陽電池用電極の製造方法は、本発明の導電性組成物を用いて集電配線を形成する工程を含むことを特徴とする。このように、本発明の導電性組成物を用いて集電配線を形成すれば、可とう性および導電性に優れる集電配線を形成することができるので、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い電極を効率よく製造することができる。

更に、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の色素増感型太陽電池は、光電極と、電解質層と、対向電極とを備え、前記光電極および前記対向電極の少なくとも一方が、上述した色素増感型太陽電池用電極の何れかであることを特徴とする。このように、上述した色素増感型太陽電池用電極を使用すれば、光電変換効率に優れるフレキシブルな色素増感型太陽電池が得られる。

本発明によれば、細い線幅としても可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い配線を形成可能な導電性組成物が得られる。
また、本発明によれば、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い色素増感型太陽電池用電極が得られる。
本発明によれば、光電変換効率に優れるフレキシブルな色素増感型太陽電池が得られる。

本発明の色素増感型太陽電池の一例の構造を模式的に示す図である。 図１に示す色素増感型太陽電池の光電極について、集電配線が形成されている部分の近傍の断面を示す図である。 図１に示す色素増感型太陽電池の対向電極について、集電配線が形成されている部分の近傍の断面を示す図である。 実施例において光電極基板上に形成した集電配線および電流取り出し部の形状を示す図である。 実施例において作製した色素増感型太陽電池素子の構成を示す図である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
ここで、本発明の導電性組成物は、プリント配線などの配線形成に好適に用いられるものであり、細い線幅としても可とう性および導電性に優れる配線を形成可能であることから、フレキシブル配線形成用の導電性組成物として好適に用いられる。中でも、本発明の導電性組成物は、色素増感型太陽電池用電極のフレキシブル集電配線形成用の導電性組成物として、好適に用いられる。

（導電性組成物）
本発明の導電性組成物は、金属粒子とカーボンナノチューブとを含んでなり、当該導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下であり、且つ、平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下である。更に、当該導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものを含んでいる。

＜金属粒子＞
ここで、前記金属粒子としては、特に限定されることなく、金、銀、銅、パラジウム、白金、ニッケル、並びに、これらの合金または複合金属等の粒子が使用できる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。
なお、上述した中でも、金属粒子としては銀粒子あるいは銅粒子を用いることが好ましく、特に銀粒子を用いることが好ましい。銀粒子は、安価であると共に、導電性に優れているからである。

そして、導電性組成物を用いて得られる配線の導電性を更に向上させる観点からは、金属粒子の平均粒子径は、０．０１μｍ以上であることが好ましく、０．１μｍ以上であることがより好ましく、１０μｍ以下であることが好ましく、６μｍ以下であることがより好ましい。金属粒子の平均粒子径が小さ過ぎる場合、配線中で金属粒子が凝集して配線の導電性が低下する虞がある。一方、金属粒子の平均粒子径が大き過ぎる場合、配線が厚くなり、例えば色素増感型太陽電池用電極の配線形成に用いた場合には電極間距離が広がって変換効率の悪化を招く虞がある。また、配線中でＣＮＴと金属粒子とが良好に絡み合うことができず、配線の導電性を十分に向上させることができない虞がある。

＜カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）＞
また、上記金属粒子と共に導電性組成物を構成する複数本のＣＮＴは、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下および平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下を満たす必要があり、且つ、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のＣＮＴを一本以上含む必要がある。
ＣＮＴのＧ／Ｄ比が２未満の場合には、得られる配線の導電性を十分に向上させることができない。また、ＣＮＴのＧ／Ｄ比が２００超の場合には、得られる配線の可とう性、特に耐屈曲性を十分に向上させることができず、配線を設けた電極等を屈曲させた際に配線の断線を十分に防止することができない。
また、ＣＮＴの平均直径が０．１ｎｍ未満の場合には、ＣＮＴの凝集により配線の均一性が低下し、配線の導電性および可とう性を十分に向上させることができない。また、ＣＮＴの平均直径が１５ｎｍ超の場合には、配線の可とう性、特に耐屈曲性を十分に向上させることができず、配線を設けた電極等を屈曲させた際に配線の断線を十分に防止することができない。
更に、ＣＮＴが１０μｍ以上１０００μｍ以下の長さのものを含まない場合には、得られる配線の導電性および可とう性を十分に向上させることができない。なお、ＣＮＴは、長さが長いほど破断や切断などの損傷が発生し易いので、所望の効果をバランスよく得る観点から、ＣＮＴの長さの上限は１０００μｍであることが好ましい。

そして、得られる配線の導電性および可とう性を十分に向上させる観点からは、ＣＮＴのＧ／Ｄ比は、３以上であることが好ましく、５０以下であることが好ましく、１５以下であることがより好ましい。
また、配線の導電性および可とう性を十分に向上させる観点からは、ＣＮＴの平均直径は、１．５ｎｍ以上であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることが好ましい。この平均直径は、透過型電子顕微鏡にて、視野面積の１０％以上がカーボンナノチューブである視野中から無作為に選択した１００本のカーボンナノチューブを観察し、カーボンナノチューブの直径を測定して求めることができる。なお、一つの視野中で１００本の測定ができない場合は、他の視野からも測定し、合計で１００本になるまで繰り返せばよい。このとき、カーボンナノチューブの両端が観察できなくても、視野中でカーボンナノチューブを部分的に観察できれば一本と数える。
本発明に使用するＣＮＴは１０μｍ以上１０００μｍ以下の長さのものを含むが、かかる所定範囲の長さのＣＮＴが１００本中１０本以上の割合で存在していることが好ましく、１００本中２０本以上の割合で存在していることがより好ましい。なお、長さが上記範囲に含まれるＣＮＴの割合は、走査型電子顕微鏡にて、視野面積の１０％以上がカーボンナノチューブである視野中から無作為に選択した１００本のカーボンナノチューブを観察し、カーボンナノチューブの長さを測定して求めることができる。

ここで、ＣＮＴとしては、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブを用いることができるが、ＣＮＴは、単層から５層までのカーボンナノチューブであることが好ましく、単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。単層カーボンナノチューブを使用すれば、多層カーボンナノチューブを使用した場合と比較し、配線の可とう性および導電性を更に向上させることができる。

また、ＣＮＴは、ラマン分光法を用いて評価した際に、Ｒａｄｉａｌ Ｂｒｅａｔｈｉｎｇ Ｍｏｄｅ（ＲＢＭ）のピークを有することが好ましい。なお、三層以上の多層カーボンナノチューブのラマンスペクトルには、ＲＢＭが存在しない。

更に、ＣＮＴとしては、平均直径（Ａｖ）に対する、直径の標本標準偏差（σ）に３を乗じた値（３σ）の比（３σ／Ａｖ）が０．２０超０．６０未満のカーボンナノチューブを用いることが好ましく、ＣＮＴの３σ／Ａｖは、０．２５超であることがより好ましく、０．５０超であることが更に好ましい。３σ／Ａｖが０．２０超０．６０未満のＣＮＴを使用すれば、配線の可とう性および導電性を更に向上させることができる。

また、ＣＮＴとしては、透過型電子顕微鏡を用いて無作為に選択した１００本のカーボンナノチューブの直径を測定し、測定した直径を横軸に、その頻度を縦軸に取ってプロットし、ガウシアンで近似した際に、正規分布を取るものを用いることが好ましい。

更に、ＣＮＴとしては、平均長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものを用いることが好ましい。破断や切断などの損傷の発生を防止しつつ、配線の導電性および可とう性を十分に向上させることができるからである。

また、ＣＮＴの純度は、蛍光Ｘ線測定による純度が９０％以上であることが好ましく、９８％以上であることがより好ましく、９９％以上であることがさらに好ましい。なお、「純度」とは、炭素純度であり、用いるＣＮＴ中の炭素の質量比率を意味し、蛍光Ｘ線を用いた元素分析結果から得ることができる。９０％以上の純度のＣＮＴを用いることで、得られる配線の導電性を十分に向上させることができる。

また、ＣＮＴのＢＥＴ比表面積は、未開口の状態で６００ｍ²／ｇ以上であることが好ましく、８００ｍ²／ｇ以上であることがより好ましく、２６００ｍ²／ｇ以下であることが好ましく、１２００ｍ²／ｇ以下であることがより好ましい。更に、ＣＮＴが主として開口したものにあっては、ＢＥＴ比表面積が１３００ｍ²／ｇ以上であることが好ましい。ＣＮＴのＢＥＴ比表面積が６００ｍ²／ｇ以上であれば、得られる配線の導電性および可とう性を更に向上させることができるからである。また、ＣＮＴのＢＥＴ比表面積が２６００ｍ²／ｇ以下であれば、ＣＮＴの凝集を抑制して、均一で特性に優れる配線を形成することができるからである。
なお、カーボンナノチューブの「ＢＥＴ比表面積」とは、ＢＥＴ法を用いて測定した窒素吸着比表面積を指す。

更に、ＣＮＴは、後述のスーパーグロース法によれば、カーボンナノチューブ成長用の触媒層を表面に有する基材上に、基材に略垂直な方向に配向した集合体（ＣＮＴ配向集合体）として得られるが、当該集合体としての、ＣＮＴの質量密度は、０．００２ｇ／ｃｍ³以上０．２ｇ／ｃｍ³以下であることが好ましい。質量密度が０．２ｇ／ｃｍ³以下であれば、ＣＮＴ同士の結びつきが弱くなるので、配線の形成時にＣＮＴを均質に分散させることができる。また、質量密度が０．００２ｇ／ｃｍ³以上であれば、ＣＮＴの一体性を向上させ、バラけることを抑制できるため取り扱いが容易になる。

更に、ＣＮＴは、複数の微小孔を有することが好ましい。ＣＮＴは、中でも、孔径が２ｎｍよりも小さいマイクロ孔を有するのが好ましく、その存在量は、下記の方法で求めたマイクロ孔容積で、好ましくは０．４０ｍＬ／ｇ以上、より好ましくは０．４３ｍＬ／ｇ以上、更に好ましくは０．４５ｍＬ／ｇ以上であり、上限としては、通常、０．６５ｍＬ／ｇ程度である。ＣＮＴが上記のようなマイクロ孔を有することで、ＣＮＴの凝集が抑制され、ＣＮＴの分散性が高まり、ＣＮＴが高度に分散した配線を非常に効率的に得ることができる。なお、マイクロ孔容積は、例えば、ＣＮＴの調製方法および調製条件を適宜変更することで調整することができる。
ここで、「マイクロ孔容積（Ｖｐ）」は、ＣＮＴの液体窒素温度（７７Ｋ）での窒素吸着等温線を測定し、相対圧Ｐ／Ｐ０＝０．１９における窒素吸着量をＶとして、式（Ｉ）：Ｖｐ＝（Ｖ／２２４１４）×（Ｍ／ρ）より、算出することができる。なお、Ｐは吸着平衡時の測定圧力、Ｐ０は測定時の液体窒素の飽和蒸気圧であり、式（Ｉ）中、Ｍは吸着質（窒素）の分子量２８．０１０、ρは吸着質（窒素）の７７Ｋにおける密度０．８０８ｇ／ｃｍ³である。マイクロ孔容積は、例えば、「ＢＥＬＳＯＲＰ（登録商標）−ｍｉｎｉ」（日本ベル（株）製）を使用して求めることができる。

本発明で用いられるカーボンナノチューブの製造方法としては、特に限定されることなく、二酸化炭素の接触水素還元による方法、アーク放電法、化学的気相成長法（ＣＶＤ法）、レーザー蒸発法、気相成長法、気相流動法、および、ＨｉＰＣＯ法等が挙げられる。中でも、上述した性状を有するＣＮＴは、カーボンナノチューブ製造用の触媒層を表面に有する基材上に、原料化合物およびキャリアガスを供給して、ＣＶＤ法によりＣＮＴを合成する際に、系内に微量の酸化剤（触媒賦活物質）を存在させることで、触媒層の触媒活性を飛躍的に向上させるという方法（スーパーグロース法；国際公開第２００６／０１１６５５号参照）において、基材表面への触媒層の形成をウェットプロセスにより行い、アセチレンを主成分とする原料ガス（例えば、アセチレンを５０体積％以上含むガス）を用いることにより、効率的に製造することができる。なお、以下では、スーパーグロース法により得られるカーボンナノチューブを「ＳＧＣＮＴ」と称することがある。

本発明の導電性組成物において、上述のＣＮＴの含有量は、金属粒子１００質量部当たり、０．０１質量部以上とすることが好ましく、０．０５質量部以上とすることがより好ましく、また、１０質量部以下とすることが好ましく、３質量部以下とすることがより好ましい。金属粒子１００質量部当たりのＣＮＴの含有量が少な過ぎる場合、得られる配線の可とう性および導電性を十分に向上させることができない虞がある。一方、金属粒子１００質量部当たりのＣＮＴの含有量が多過ぎる場合、ＣＮＴ同士の凝集が起こりやすく、効果的な導電パスが形成できない虞がある。

＜結着材樹脂＞
本発明の導電性組成物が任意に含有する結着材樹脂は、導電性組成物を用いて配線を形成した際に、配線を構成する成分同士、および、配線と、配線を形成する部材（支持体または導電層等）との結着性を向上させるものである。そして、結着材樹脂としては、特に限定されることなく、アクリル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、アセタール樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、ニトロセルロース樹脂などが挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。
なお、得られる配線の電気抵抗の増加を抑制する観点からは、導電性組成物中の結着材樹脂の含有量は、金属粒子１００質量部当たり、５０質量部以下とすることが好ましく、２５質量部以下とすることがより好ましい。また、上述のＣＮＴを使用することで優れた結着性および可とう性が得られるため、結着材樹脂は必ずしも用いる必要はないが、配線を構成する成分同士、および、配線と、配線を形成する部材との結着性を高めると共に、配線を設けた電極の可とう性を高める観点からは、導電性組成物中の結着材樹脂の含有量は、金属粒子１００質量部当たり、３質量部以上とすることがより好ましい。

＜添加剤＞
本発明の導電性組成物が任意に含有する添加剤としては、特に限定されることなく、接着性向上剤、濡れ性向上剤、分散剤、消泡剤、イオントラップ剤などの既知の添加剤が挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

＜導電性組成物の調製方法＞
本発明の導電性組成物は上記各成分を混合することにより得られるが、各成分を分散媒と混合することにより、導電性ペーストとして調製するのが好ましい。上記各成分の混合方法としては、特に限定されないが、例えば、カーボンナノチューブを予め分散媒に分散したＣＮＴ分散液と金属粒子とを混合する方法、ＣＮＴと金属粒子とを分散媒に添加し、直接混合する方法などが挙げられる。各成分を混合に供する順番に特に制限はない。本発明で用いられるＣＮＴには長いものが含まれるが、ＣＮＴ分散液を経由して混合すると、長いＣＮＴ同士の凝集を抑制し、安定して分散することができるため好ましい。導電性ペーストの固形分濃度は、通常、４０質量％以上、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上であり、また、通常、９９質量％以下、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下である。

前記混合は、公知の混合装置を使用して行うことができる。混合装置としては、例えば、超音波分散機やジェットミルなどの、キャビテーション効果が得られる混合装置や、ビーズミル、ボールミル、三本ロール等のロールミル、サンドミル、顔料分散機、擂潰機、ホモジナイザー、プラネタリーミキサーおよびフィルミックスなどの、解砕効果が得られる混合装置などが挙げられる。

また、前記分散媒としては、特に限定されることなく、水；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ベンジルアルコール、テルピネオール(Terpineol)等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、アセチルアセトン等のケトン類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；テトラヒドロフラン、ジオキサン、メチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジグライム、ブチルカルビトール等のエーテル類；酢酸メチル、酢酸エチル、炭酸ジエチル、ＴＸＩＢ（１−イソプロピル−２，２−ジメチルトリメチレンジイソブチレート）、酢酸カルビトール、酢酸ブチルカルビトール等のエステル類；ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホキシドおよびスルホン類；塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、１，１，２−トリクロロエタン等の脂肪族ハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、ｍ−キシレン、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族類等が挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

以上のようにして得られる本発明の導電性組成物は、通常、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のＣＮＴを含む。前記混合操作により、ＣＮＴに破断や切断などの損傷が発生しうるが、本発明の導電性組成物に用いるＣＮＴは前記特性を有することから、そのような混合操作を経た後も前記範囲の長さを有するＣＮＴが含まれ得る。そして、その結果、細い線幅としても可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い配線を形成可能である。本発明の導電性組成物には、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のＣＮＴが１００本中１０本以上の割合で存在していることが好ましく、１００本中２０本以上の割合で存在していることがより好ましい。

＜配線の体積抵抗率＞
本発明の導電性組成物によれば、体積抵抗率が、好ましくは１．０×１０^-6Ω・ｃｍ以上５．０×１０^-2Ω・ｃｍ以下、より好ましくは３．０×１０^-6Ω・ｃｍ以上５．０×１０^-3Ω・ｃｍ以下の、電気抵抗の低い配線（すなわち、導電性の高い配線）を形成可能である。

＜配線のサイズ＞
また、本発明の導電性組成物によれば、可とう性および導電性が良好な、線幅が、通常、１０μｍ以上１ｃｍ以下の配線を形成可能である。線幅としては、好ましくは１００μｍ以上５ｍｍ以下である。配線の厚みは、通常、１μｍ以上５０μｍ以下、好ましくは５μｍ以上１５μｍ以下である。配線の厚みは、膜厚計や段差計で測定することができる。

＜配線の可とう性＞
本発明の導電性組成物を用いて得られる配線は、前述したような細い線幅においても、優れた可とう性を示す。具体的には、後述の実施例に記載の＜折り曲げ後体積抵抗率変化＞に従って試験を行った場合、Ｒ／Ｒ０が通常２．５以下、好ましくは１．５以下となる配線を形成可能である。Ｒ／Ｒ０の大きさが小さいほど、折り曲げによる配線の破断等が生じ難いと言え、配線の耐屈曲性が良好である、すなわち、可とう性に優れていることを示す。

本発明の導電性組成物によれば、細い線幅としても可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い配線が得られる。また、導電性組成物を導電性ペーストの形態で用いることで、例えば、スクリーン印刷方式により低コストで細い線幅の配線を形成可能である。かかる特徴を有することから、本発明の導電性組成物は、各種電子部品の高密度化に非常に有用である。中でも、本発明の導電性組成物は、色素増感型太陽電池用電極の集電配線の形成に用いるのが好適である。本発明の導電性組成物を用いて得られる集電配線は、線幅が細いため入射光を遮ることがなく、しかも、可とう性に優れ、低電気抵抗であるため、得られる色素増感型太陽電池用電極は電気特性およびフレキシブル性に優れている。かかる電極を用いることで、内部抵抗が低く、光電変換効率に優れたフレキシブルな色素増感型太陽電池が得られる。本発明の導電性組成物は、フレキシブル配線形成用の導電性組成物として、中でも、色素増感型太陽電池用電極のフレキシブル集電配線形成用の導電性組成物として、好適に用いられる。

（色素増感型太陽電池用電極）
本発明の色素増感型太陽電池用電極は、色素増感型太陽電池の光電極および／または対向電極として用いられるものであり、例えば本発明の色素増感型太陽電池用電極の製造方法を用いて製造することができる。

本発明の色素増感型太陽電池用電極は、可とう性を有するフレキシブル電極であり、特に限定されることなく、支持体と、導電層を介して支持体上に形成された集電配線と、任意に集電配線を被覆する配線保護層と、電極を光電極として機能させるための多孔質半導体微粒子層および増感色素層、または、電極を対向電極として機能させるための触媒層と、を有している。そして、本発明の色素増感型太陽電池用電極は、集電配線が本発明の導電性組成物を用いて形成されていることを特徴とするものである。

＜支持体＞
ここで、支持体としては、特に限定されることなく、可とう性を有するフレキシブル基材を用いることができる。具体的には、支持体としては、フレキシブルガラス基材や透明樹脂基材を用いることができ、特に透明樹脂基材を用いることが好ましい。透明樹脂基材の形成に用いる透明樹脂としては、シクロオレフィンポリマー（ＣＯＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、シンジオタクチックポリスチレン（ＳＰＳ）、ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリアリレート（ＰＡｒ）、ポリスルホン（ＰＳＦ）、ポリエステルスルホン（ＰＥＳ）、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）、透明ポリイミド（ＰＩ）等の合成樹脂が挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

＜導電層＞
また、導電層としては、インジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）やインジウム−亜鉛酸化物（ＩＺＯ）等の複合金属酸化物、カーボンナノチューブやグラフェン等の炭素材料、或いは、金属箔等の金属材料などからなる既知の導電膜を用いることができる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

＜集電配線＞
本発明の色素増感型太陽電池用電極の集電配線は、上述した導電性組成物を用いて形成することができる。そして、本発明の色素増感型太陽電池用電極の集電配線は、金属粒子と、上述のＣＮＴとを含むことを必要とし、任意に、結着材樹脂や添加剤などを更に含有する。そして、この集電配線は、金属粒子と上記性状を有するＣＮＴとを含んでいるので、可とう性および導電性に優れている。従って、この集電配線を使用すれば、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い色素増感型太陽電池用電極が得られる。
なお、集電配線の配設形状は、例えば櫛型、格子状等の任意の形状とすることができる。

＜配線保護層＞
配線保護層は、電解質層等との接触により集電配線が劣化するのを抑制するためのものである。そして、配線保護層を形成する材料としては、特に限定されることなく、例えば、モノマーやオリゴマーを光重合開始剤により硬化させる紫外線硬化型樹脂や、縮合反応や架橋反応により重合する熱硬化型樹脂などの硬化型樹脂が挙げられる。なお、紫外線硬化型樹脂としては、ウレタンアクリレート系樹脂、エポキシ系樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、アクリレート系樹脂などが挙げられる。また、熱硬化型樹脂としては、ホルムアルデヒド樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリルフタレート樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ケイ素樹脂などが挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

＜多孔質半導体微粒子層＞
光電極に設けられる多孔質半導体微粒子層は、半導体微粒子を含有する多孔質状の層である。多孔質状の層であることで、増感色素の吸着量が増え、変換効率が高い色素増感型太陽電池が得られやすくなる。

なお、半導体微粒子としては、特に限定されることなく、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化スズ等の金属酸化物の粒子が挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。
また、半導体微粒子の粒子径（一次粒子の平均粒子径）は、好ましくは２〜８０ｎｍ、より好ましくは２〜６０ｎｍである。粒子径が小さいことで、抵抗を低下させることができる。

＜増感色素層＞
光電極に設けられる増感色素層は、光によって励起されて多孔質半導体微粒子層に電子を渡し得る化合物（増感色素）が、多孔質半導体微粒子層の表面に吸着されてなる層である。

そして、増感色素としては、特に限定されることなく、シアニン色素、メロシアニン色素、オキソノール色素、キサンテン色素、スクワリリウム色素、ポリメチン色素、クマリン色素、リボフラビン色素、ペリレン色素等の有機色素；鉄、銅、ルテニウム等の金属のフタロシアニン錯体やポルフィリン錯体等の金属錯体色素；等が挙げられる。これらは、１種単独で、または、２種以上を組み合わせて使用することができる。

＜触媒層＞
対向電極に設けられる触媒層は、色素増感型太陽電池の電解質層における酸化還元反応を促進させるためのものである。そして、触媒層としては、特に限定されることなく、白金薄膜や、導電性ポリマーおよび／またはカーボンナノチューブなどの導電性カーボンを含む薄膜を用いることができる。

（色素増感型太陽電池用電極の製造方法）
上述した色素増感型太陽電池用電極の製造に用いられる本発明の色素増感型太陽電池用電極の製造方法は、本発明の導電性組成物を用いて集電配線を形成する工程（集電配線形成工程）を含むことを特徴とする。そして、本発明の色素増感型太陽電池用電極の製造方法は、特に限定されることなく、支持体上に導電層を形成する導電層形成工程と、集電配線形成工程と、集電配線を被覆する配線保護層を形成する配線保護層形成工程と、多孔質半導体微粒子層および増感色素層を形成する機能層形成工程、或いは、触媒層を形成する触媒層形成工程と、を含む。

＜導電層形成工程＞
ここで、導電層形成工程では、特に限定されることなく、スパッタリング法、真空蒸着法、ゾル・ゲル法などの既知の方法を用いて支持体等の表面上に導電層を形成することができる。

＜集電配線形成工程＞
集電配線形成工程では、本発明の導電性組成物を導電性ペーストの形態で用いて集電配線を形成するのが好ましい。当該導電性ペーストは、金属粒子と、上述のＣＮＴと、分散媒とを少なくとも含み、任意に、結着材樹脂や添加剤などを更に含有する。

また、導電性組成物を用いた集電配線の形成は、特に限定されることなく、集電配線を形成する部材（支持体または導電層等）に対して導電性組成物を所望のパターンで塗布し、塗布した導電性組成物を乾燥させることにより行うことができる。ここで、導電性組成物の塗布は、例えば、インクジェット印刷法、スクリーン印刷法、ブレード塗布法、スプレー法、グラビア印刷法等を用いて行うことができる。また、導電性ペーストの乾燥は、特に限定されることなく、熱風乾燥法、真空乾燥法、熱ロール乾燥法、赤外線照射法等を用いて行うことができる。
なお、集電配線形成工程では、導電性組成物を乾燥して形成した配線に対し、任意に加熱硬化処理を施してもよい。

＜配線保護層形成工程＞
配線保護層形成工程では、特に限定されることなく、紫外線硬化型樹脂や熱硬化型樹脂などの配線保護層形成材料を含むペーストを集電配線上に塗布し、塗布した配線保護層形成材料を紫外線照射または加熱などにより硬化させることにより、配線保護層を形成することができる。なお、ペーストの塗布は、例えば、スクリーン印刷法、ブレード塗布法、スプレー法、グラビア印刷法等を用いて行うことができる。

＜機能層形成工程＞
機能層形成工程では、まず、プレス法、水熱分解法、泳動電着法、バインダーフリーコーティング法等の公知の方法により多孔質半導体微粒子層を形成する。その後、例えば、増感色素の溶液中に多孔質半導体微粒子層を浸漬する方法や、増感色素の溶液を多孔質半導体微粒子層上に塗布する方法等の公知の方法により、増感色素層を形成することができる。

＜触媒層形成工程＞
触媒層形成工程では、特に限定されることなく、スパッタリング法、真空蒸着法、ゾル・ゲル法などの既知の方法を用いて触媒層を形成することができる。

（色素増感型太陽電池）
本発明の色素増感型太陽電池は、光電極と、電解質層と、対向電極とを備え、光電極および対向電極の少なくとも一方が、本発明の色素増感型太陽電池用電極であることを特徴とする。そして、本発明の色素増感型太陽電池は、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い色素増感型太陽電池用電極を用いているので、十分な可とう性を有すると共に、光電変換効率に優れている。
なお、光電極および対向電極のうち何れか一方のみを本発明の色素増感型太陽電池用電極とする場合には、他方の電極としては公知の光電極または対向電極を用いることができる。

以下、一例として、光電極および対向電極の双方に本発明の色素増感型太陽電池用電極を用いた色素増感型太陽電池について、図面を参照して説明する。

ここで、図１に示す色素増感型太陽電池は、光電極１０、電解質層２０、対向電極３０がこの順に並んでなる構造を有する。また、色素増感型太陽電池は、光電極１０と対向電極３０とを接続する回路４０を有している。なお、図１中、矢印は電子の動きを示している。

＜光電極＞
光電極１０は、光電極基板１０ａと、その光電極基板１０ａ上に形成された集電配線１０ｆおよび多孔質半導体微粒子層１０ｂと、多孔質半導体微粒子層１０ｂの表面に増感色素が吸着されて形成された増感色素層１０ｃとを有する。

ここで、光電極基板１０ａは、フレキシブル基材よりなる支持体１０ｄと、支持体１０ｄの一方の表面上に形成された導電層１０ｅとを備えている。
また、導電層１０ｅの表面（支持体１０ｄ側とは反対側の面）には、配線保護層１０ｇで被覆された集電配線１０ｆが格子状に形成されている。なお、集電配線１０ｆは、金属粒子と、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下であり、且つ、平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下であるＣＮＴであって、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものを一本以上含むＣＮＴと、を含んでいる。
更に、集電配線１０ｆが形成されている部分の近傍の断面を図２に示すように、導電層１０ｅの表面のうち、集電配線１０ｆが形成されていない部分の表面、および、集電配線１０ｆを被覆する配線保護層１０ｇの表面には、多孔質半導体微粒子層１０ｂと、この多孔質半導体微粒子層１０ｂの表面に増感色素が吸着されて形成された増感色素層１０ｃとが形成されている。

＜電解質層＞
電解質層２０は、光電極１０と対向電極３０とを分離するとともに、電荷移動を効率よく行わせるための層である。
電解質層２０は、通常、支持電解質、酸化還元対（酸化還元反応において可逆的に酸化体および還元体の形で相互に変換しうる一対の化学種）、溶媒等を含有する。

ここで、支持電解質としては、リチウムイオン、イミダゾリウムイオン、４級アンモニウムイオン等の陽イオンを含む塩が挙げられる。

また、酸化還元対としては、酸化された増感色素を還元し得るものであれば、公知のものを用いることができる。具体的には、酸化還元対としては、塩素化合物−塩素、ヨウ素化合物−ヨウ素、臭素化合物−臭素、タリウムイオン（ＩＩＩ）−タリウムイオン（Ｉ）、ルテニウムイオン（ＩＩＩ）−ルテニウムイオン（ＩＩ）、銅イオン（ＩＩ）−銅イオン（Ｉ）、鉄イオン（ＩＩＩ）−鉄イオン（ＩＩ）、コバルトイオン（ＩＩＩ）−コバルトイオン（ＩＩ）、バナジウムイオン（ＩＩＩ）−バナジウムイオン（ＩＩ）、マンガン酸イオン−過マンガン酸イオン、フェリシアン化物−フェロシアン化物、キノン−ヒドロキノン、フマル酸−コハク酸等が挙げられる。

溶媒としては、色素増感型太陽電池の電解質層の形成用溶媒として公知のものを用いることができる。具体的には、溶媒としては、アセトニトリル、メトキシアセトニトリル、メトキシプロピオニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、エチルメチルイミダゾリウムビストリフルオロメチルスルホニルイミド、炭酸プロピレン等が挙げられる。

なお、電解質層２０は、その構成成分を含有する溶液（電解液）を光電極１０上に塗布したり、光電極１０と対向電極３０とを有するセルを作製し、その隙間に電解液を注入したりすることで形成することができる。

対向電極３０は、支持体３０ａと、その支持体３０ａ上に形成された集電配線３０ｃと、支持体３０ａおよび集電配線３０ｃ上に形成された触媒層３０ｂとを有する。

ここで、支持体３０ａの表面には、配線保護層を有さない集電配線３０ｃが格子状に形成されている。なお、集電配線３０ｃは、金属粒子と、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下であり、且つ、平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下であるＣＮＴであって、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものを一本以上含むＣＮＴと、を含んでいる。
また、集電配線３０ｃが形成されている部分の近傍の断面を図３に示すように、支持体３０ａの表面のうち、集電配線３０ｃが形成されていない部分の表面、および、集電配線３０ｃの表面には、触媒層１０ｂが形成されている。

そして、図１に示す色素増感型太陽電池においては、次のようなサイクルが繰り返されることで、光エネルギーが電気エネルギーに変換される。すなわち、（ｉ）増感色素が光を受けて励起されると、増感色素の電子が取り出される。（ｉｉ）この電子は、導電層１０ｅおよび集電配線１０ｆを介して光電極１０から出て、外部の回路４０を通って対向電極３０に移動し、集電配線３０ｃおよび触媒層３０ｂを介して電解質層２０に移動する。（ｉｉｉ）電解質層２０に含まれる酸化還元対（還元剤）により、酸化状態の増感色素が還元され、増感色素が再生され、再び光を吸収できる状態に戻る。

以上、一例を用いて説明したが、本発明の色素増感型太陽電池および色素増感型太陽電池用電極の構成は、図１に示すものに限定されるものではない。また、本発明の色素増感型太陽電池は、太陽を光源とするものに限定されず、例えば屋内照明を光源とするものであってもよい。

以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
なお、実施例および比較例において使用したＣＮＴの性状は以下の方法を使用して測定した。また、実施例および比較例において作製した色素増感型太陽電池用電極の体積抵抗率および可とう性、並びに、色素増感型太陽電池素子の変換効率は、以下の方法を使用して評価した。

＜Ｇ／Ｄ比＞
顕微レーザラマン分光光度計（サーモフィッシャーサイエンティフィック（株）製Ｎｉｃｏｌｅｔ Ａｌｍｅｇａ ＸＲ）を使用し、原料であるＣＮＴのラマンスペクトルを計測した。そして、得られたラマンスペクトルについて、１５９０ｃｍ^-1近傍で観察されたＧバンドピークの強度と、１３４０ｃｍ^-1近傍で観察されたＤバンドピークの強度とを求め、Ｇ／Ｄ比を算出した。
＜平均直径および直径の標準偏差＞
ＣＮＴの平均直径および直径の標準偏差は、透過型電子顕微鏡（日立ハイテク社製、ＨＦ−３３００）を使用し、無作為に選択したカーボンナノチューブ１００本の直径を測定して求めた。
＜長さ＞
用いるカーボンナノチューブの長さは、電界放出形走査型電子顕微鏡（日立ハイテク社製、ＳＵ−９０００）を使用し、無作為に選択したカーボンナノチューブ１００本について測定した。そして、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のＣＮＴ（以下、「所定長さのＣＮＴ」という場合がある。）の有無を確認すると共に、平均長さを求めた。
また、導電性ペースト中のＣＮＴの長さは、導電性ペーストを樹脂フィルム上に塗布し、乾燥した後、電界放出形走査型電子顕微鏡で測定した。そして、所定長さのＣＮＴの有無を確認した。
＜ＢＥＴ比表面積＞
ＣＮＴのＢＥＴ比表面積は、ＪＩＳ Ｚ８８３０に準拠し、ＢＥＴ比表面積測定装置（（株）マウンテック製、ＨＭ ｍｏｄｅｌ−１２１０）を用いて測定した。
＜マイクロ孔容積＞
ＣＮＴのマイクロ孔容積は、「ＢＥＬＳＯＲＰ（登録商標）−ｍｉｎｉ」（日本ベル（株）製）を使用して測定した。
＜体積抵抗率＞
導電性ペーストをスクリーン印刷により支持体（厚み０．３ｍｍの樹脂フィルム基材）上に塗布し、１５０℃で１５分間加熱乾燥することで５本の配線（幅：１ｍｍ、厚み：１０μｍ、長さ：６０ｍｍ）を形成した。この５本の配線それぞれの両端間の抵抗値を３４４１０Ａデジタルマルチメーター（アジレント・テクノロジー社製）により測定し、配線の膜厚から体積抵抗率を求め、その平均値を配線の体積抵抗率とした。そして、以下の基準に従って体積抵抗率を評価した。
Ａ：体積抵抗率が５．０×１０^-4Ω・ｃｍ以下
Ｂ：体積抵抗率が５．０×１０^-4Ω・ｃｍ超５．０×１０^-2Ω・ｃｍ以下
Ｃ：体積抵抗率が５．０×１０^-2Ω・ｃｍ超
＜折り曲げ後体積抵抗率変化＞
導電性ペーストをスクリーン印刷により支持体（厚み０．３ｍｍの樹脂フィルム基材）上に塗布し、１５０℃で１５分間加熱乾燥することで５本の配線（幅：１ｍｍ、厚み：１０μｍ、長さ：６０ｍｍ）を形成した。そして、配線形成部の中心をサンプル中心として各配線形成部の周囲を１０ｍｍ×８０ｍｍにカットして５つのサンプルを得た（なお、配線はサンプルの長辺と平行である）。各サンプルについて、支持体側の中央部に直径２ｍｍの金属円柱をサンプルの短辺と並行になるよう固定し、この円柱に沿って、円柱の抱き角０°（サンプルが平面の状態）から、円柱の抱き角が１８０°（円柱を中心にしてサンプルを折り返した状態）となる範囲で、６０回折り曲げ動作を行った。この折り曲げ前の配線の両端間の抵抗値と膜厚から換算される体積抵抗率の、５つのサンプルの平均値をＲ０、折り曲げ後の体積抵抗率の、５つのサンプルの平均値をＲとしたときに、Ｒ／Ｒ０で表される体積抵抗率変化の割合を求めた。そして、以下の基準で折り曲げ後体積抵抗率変化を評価した。Ｒ／Ｒ０の大きさが小さいほど、折り曲げによる配線の破断等が生じ難く、配線および当該配線を用いてなる電極の耐屈曲性が良好である（即ち、可とう性に優れている）ことを示す。
Ａ：Ｒ／Ｒｏが１．５以下
Ｂ：Ｒ／Ｒ０が１．５超２．５以下
Ｃ：Ｒ／Ｒ０が２．５超
＜変換効率＞
光源として、１５０Ｗキセノンランプ光源にＡＭ１．５Ｇフィルタを装着した擬似太陽光照射装置（ＰＥＣ−Ｌ１１型、ペクセル・テクノロジーズ社製）を用いた。光量は、１ｓｕｎ（ＡＭ１．５Ｇ、１００ｍＷ／ｃｍ²（ＪＩＳ Ｃ８９１２のクラスＡ））に調整した。作製した色素増感型太陽電池素子をソースメータ（２４００型ソースメータ、Ｋｅｉｔｈｌｅｙ社製）に接続し、以下の電流電圧特性の測定を行なった。
１ｓｕｎの光照射下、バイアス電圧を０Ｖから０．８Ｖまで０．０１Ｖ単位で変化させながら出力電流を測定した。出力電流の測定は、各電圧ステップにおいて、電圧を変化させた後、０．０５秒後から０．１５秒後までの値を積算することで行った。バイアス電圧を、逆方向に０．８Ｖから０Ｖまで変化させる測定も行い、順方向と逆方向の測定の平均値を光電流とした。
上記の電流電圧特性の測定結果より、光電変換効率（％）を算出した。そして、以下の基準に従って変換効率を評価した。
Ａ：光電変換効率が３％以上
Ｂ：光電変換効率が３％未満

（合成例１）
国際公開第２００６／０１１６５５号の記載に従って、スーパーグロース法によってＳＧＣＮＴ（ＣＮＴ−１）を得た。
得られたＣＮＴ−１は、Ｇ／Ｄ比が８、窒素吸着によるＢＥＴ比表面積が８０４ｍ²／ｇ、質量密度が０．０３ｇ／ｃｍ³、マイクロ孔容積が０．４４ｍＬ／ｇであった。また、ＣＮＴ−１は、平均直径（Ａｖ）が３．３ｎｍ、直径の標本標準偏差（σ）に３を乗じた値（３σ）が１．９ｎｍ、（３σ／Ａｖ）が０．５８であり、所定長さのＣＮＴを１００本中に６５本含み、平均長さが１００μｍで、純度が９９％であった。そして、ＣＮＴ−１は、主に単層ＣＮＴにより構成されていた。

（実施例１）
＜導電性ペーストの調製＞
ジエチレングリコールモノエチルエーテル５００ｇに、合成例１で得たＣＮＴ−１を７．５ｇ加え、粗分散液を得た。この粗分散液を、高圧ホモジナイザーで分散処理し、ＣＮＴ分散液を得た。得られたＣＮＴ分散液６７質量部に、平均粒子径４μｍの銀粒子１００質量部、結着材樹脂としてフェノール樹脂２５質量部を加えた。
この組成物を混合し、三本ロールで分散させ、減圧濃縮してペースト中の固形分濃度が８５質量％である導電性ペーストを得た。なお、導電性ペーストは所定長さのＣＮＴを含んでいた。当該導電性ペーストを用いて配線を形成し、配線の体積抵抗率と折り曲げ後体積抵抗率変化を評価した。結果を表１に示す。

＜色素増感型太陽電池用光電極の作製＞
［集電配線の形成］
インジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）をスパッタ処理したポリエチレンナフタレートフィルム（ＩＴＯ−ＰＥＮフィルム、フィルム厚み２００μｍ、ＩＴＯ厚み２００ｎｍ、シート抵抗１５Ω／□）よりなる光電極基板上に、図４に示すパターンに従い、スクリーン印刷法により導電性ペーストを塗布し、１５０℃で１５分間加熱乾燥して、互いに隣接する中心線の間隔が７ｍｍである集電配線（幅：１ｍｍ、厚み８μｍ）と、電流取り出し部とを形成した。
なお、図４において、符号１は光電極基板を示し、符号３は多孔質半導体層を示し、符号６は電流取り出し部を示し、符号９は集電配線を示している。
[多孔質半導体層の作製]
基板に形成した集電配線をエポキシ系樹脂の保護層で被覆し、続いて多孔質半導体微粒子層を形成するための開口部（長さ：６０ｍｍ、幅：５ｍｍ）以外の部位にマスクを形成した。
続いてバインダーフリーの酸化チタンペースト（ＰＥＣＣ−Ｃ０１−０６、ペクセル・テクノロジーズ社製）を、スクリーン印刷法により、塗布厚み１５０μｍとなるように塗布した。得られた塗膜を常温で１０分間乾燥させた後、１５０℃の恒温層中でさらに５分間加熱乾燥して、多孔質半導体微粒子層（酸化チタン膜パターン）を短冊状（長さ：６０ｍｍ、幅：５ｍｍ）に形成した。
[増感色素の吸着]
次に、多孔質半導体微粒子層に増感色素を吸着させた。色素溶液は下記の手順で調製した。ルテニウム錯体色素（Ｎ７１９、ソラロニクス社製）７．２ｍｇを２０ｍＬのメスフラスコに入れた。ｔｅｒｔ−ブタノール１０ｍＬをメスフラスコに添加し、攪拌した。その後、アセトニトリル８ｍＬを加え、メスフラスコに栓をした後、超音波洗浄器による振動により、６０分間攪拌した。溶液を常温に保ちながら、アセトニトリルを加え、全量を２０ｍＬとした。
こうして調製したＮ７１９色素溶液（０．３ｍＭ）にマスクを剥離した多孔質半導体微粒子層を有する光電極基板を浸漬した。このとき、充分な色素吸着を行うため、色素溶液は、多孔質半導体微粒子層を有する光電極基板一枚当たり、２ｍＬ以上を目安とした。
色素溶液を４０℃に保ちながら色素を吸着させた。２時間後、色素溶液から色素吸着済み多孔質半導体微粒子層を有する光電極基板を取り出し、アセトニトリル溶液にて洗浄して乾燥させ、光電極（負極）とした。

＜色素増感型太陽電池用対向電極の作製＞
上記の酸化チタンペーストを白金ペーストに変え、色素溶液に浸漬する手順を除くこと以外は、光電極と同様の手順で電極作製を行い、ＩＴＯ膜上に白金層（触媒層）と集電配線等とを形成し、対向電極（正極）を得た。

＜色素増感型太陽電池素子の作製＞
対向電極の触媒層形成面を表とし、液状の光硬化型封止材を白金膜パターンの外周部分に塗布した。更に、白金層を形成した部分（白金膜パターン）に電解液を所定量塗布し、自動貼り合せ装置を用いて、図５に示すように電流取り出し部の位置を反対にした。そして、同じ形状の白金膜パターンと酸化チタン膜パターンとが対向するように重ね合わせ、減圧下でＵＶ光の照射を行って、封止材を硬化させた。その後、貼り合わせ後の電流取り出し部に導電性銅箔テープを貼り、端子とした。そして、色素増感型太陽電池素子の変換効率を評価した。結果を表１に示す。
なお、図５において、符号１は基板（ポリエチレンナフタレートフィルム）を示し、符号２は透明導電膜（ＩＴＯ膜）を示し、符号３は多孔質半導体層を示し、符号４は触媒層を示し、符号５は封止材を示し、符号６は電流取り出し部を示し、符号７は端子を示し、符号８は電解液（電解質層）を示す。

（実施例２）
導電性ペーストの調製時に、結着材樹脂の量を１０質量部とした以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。

（実施例３）
導電性ペーストの調製時に、結着材樹脂の量を５５質量部とした以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。

（実施例４）
導電性ペーストの調製時に、ＣＮＴ分散液の量を６．７質量部とし、組成物を混合する際に、ジエチレングリコールモノエチルエーテルを追加して固形分濃度を８５質量％とし、減圧濃縮工程を省略した以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。

（実施例５）
導電性ペーストの調製時に、ＣＮＴ−１に替えて、特開２０１３−０１８６７３号公報の記載に従って得られたＣＮＴ（ＣＮＴ−２）を７．５ｇ使用した以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。なお、導電性ペーストは所定長さのＣＮＴを含んでいた。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
なお、ＣＮＴ−２は、Ｇ／Ｄ比が７０であった。また、ＣＮＴ−２は、平均直径（Ａｖ）が２．８ｎｍであり、所定長さのＣＮＴを１００本中に１５本含み、純度が９９％であった。

（比較例１）
導電性ペーストの調製時に、ＣＮＴ−１に替えて市販の多層ＣＮＴ（ＣＮＴ−３；バイエルマテリアルサイエンス社製、製品名：Ｂａｙｔｕｂｅｓ）を７．５ｇ使用した以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。なお、導電性ペーストは所定長さのＣＮＴを含んでいた。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
なお、ＣＮＴ−３は、Ｇ／Ｄ比が０．７であった。また、ＣＮＴ−３は、平均直径（Ａｖ）が１５ｎｍであり、所定長さのＣＮＴを１００本中に５本含み、純度が９５％であった。

（比較例２）
導電性ペーストの調製時に、ＣＮＴ−１に替えて市販の多層ＣＮＴ（ＣＮＴ−４；昭和電工社製、製品名：ＶＧＣＦ−Ｈ）を７．５ｇ使用した以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。なお、導電性ペーストは所定長さのＣＮＴを含んでいた。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
なお、ＣＮＴ−４は、Ｇ／Ｄ比が５であった。また、ＣＮＴ−４は、平均直径（Ａｖ）が１５０ｎｍであり、所定長さのＣＮＴを１００本中に４本含み、純度が９９％であった。

（比較例３）
導電性ペーストの調製時に、ＣＮＴ−１に替えて市販の単層ＣＮＴ（ＣＮＴ−５；カーボンナノテクノロジーズ社製、製品名：ＨｉＰＣＯ）を７．５ｇ使用した以外は実施例１と同様にして、導電性ペースト、色素増感型太陽電池用対向電極、色素増感型太陽電池用光電極および色素増感型太陽電池素子を作製した。そして、実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
なお、ＣＮＴ−５は、Ｇ／Ｄ比が７であった。また、ＣＮＴ−５は、平均直径（Ａｖ）が１．１ｎｍであり、所定長さのＣＮＴを含まず、純度が８５％であった。

表１より、実施例１〜５では、比較例１〜３と比較し、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い集電配線を有する電極が得られていることが分かる。また、実施例１〜５では、当該電極を使用することで、優れた光電変換効率とフレキシブル性とを有する色素増感型太陽電池が得られていることが分かる。

本発明によれば、可とう性に優れ、且つ、電気抵抗の低い色素増感型太陽電池用電極が得られる。
また、本発明によれば、光電変換効率に優れるフレキシブルな色素増感型太陽電池が得られる。

１０ 光電極
３０ 対向電極
２０ 電解質層
１０ａ 光電極基板
１０ｂ 多孔質半導体微粒子層
１０ｃ 増感色素層
１０ｄ 支持体
１０ｅ 導電層
１０ｆ 集電配線
１０ｇ 配線保護層
３０ａ 支持体
３０ｂ 触媒層
３０ｃ 集電配線
４０ 回路
１００ 色素増感型太陽電池

Claims (9)

1. 金属粒子とカーボンナノチューブとを含んでなる導電性組成物であって、当該導電性組成物に含まれるカーボンナノチューブは、Ｇ／Ｄ比が２以上２００以下および平均直径が０．１ｎｍ以上１５ｎｍ以下を満たし、当該カーボンナノチューブには、長さが１０μｍ以上１０００μｍ以下のものが含まれていることを特徴とする、導電性組成物。
2. 前記金属粒子が銀粒子であることを特徴とする、請求項１に記載の導電性組成物。
3. 前記カーボンナノチューブの含有量が、前記金属粒子１００質量部当たり、０．０１質量部以上１０質量部以下であることを特徴とする、請求項１または２に記載の導電性組成物。
4. 結着材樹脂を、前記金属粒子１００質量部当たり、３質量部以上５０質量部以下の割合で更に含有してなることを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の導電性組成物。
5. 体積抵抗率が１．０×１０^-6Ω・ｃｍ以上５．０×１０^-2Ω・ｃｍ以下である配線を形成することができる、請求項１〜４の何れかに記載の導電性組成物。
6. 請求項１〜５の何れかに記載の導電性組成物を用いて形成された集電配線を有する色素増感型太陽電池用電極。
7. 前記集電配線を覆う配線保護層を更に有することを特徴とする、請求項６に記載の色素増感型太陽電池用電極。
8. 集電配線を有する色素増感型太陽電池用電極の製造方法であって、
   請求項１〜５の何れかに記載の導電性組成物を用いて集電配線を形成する工程を含むことを特徴とする、色素増感型太陽電池用電極の製造方法。
9. 光電極と、電解質層と、対向電極とを備え、
   前記光電極および前記対向電極の少なくとも一方が、請求項６または７に記載の色素増感型太陽電池用電極であることを特徴とする、色素増感型太陽電池。

Images