JP2016087336A - 眼内レンズ挿入器具 - Google Patents

Abstract

【課題】簡易な構造のもと眼内レンズを保管できる眼内レンズ挿入器具を提供する。【解決手段】眼内レンズ挿入器具は、円盤形状の光学部を備える眼内レンズを患者眼に挿入するものであって、眼内レンズを保管する保管部を有し、保管部は、光学部の直径よりも短い距離離れた一対の光学部用保持部を備え、眼内レンズは、光学部が一対の光学部用保持部の配列方向に曲げられて一対の光学部用保持部の内側部分に保持される状態で、保管部にて保管される。【選択図】 図８

Description

本開示は、眼内レンズを患者眼に挿入する眼内レンズ挿入器具に関する。

従来、白内障の手術方法の一つとして水晶体を摘出した後、水晶体の代わりに折り曲げ可能な軟性の眼内レンズを眼内に挿入する手法が一般的に用いられている。また、眼の屈折力を矯正するために、水晶体よりも前側に眼内レンズが挿入される場合もある。眼内レンズの眼内への挿入には、インジェクターと呼ばれる眼内レンズ挿入器具が用いられる場合がある。

このような眼内レンズ挿入器具に関して、特許文献１のインジェクターは、応力をかけずに眼内レンズを保持する保持手段と、眼内レンズを押し込む押込手段を有している。保持手段は、押込手段により眼内レンズに押圧を加えないときに眼内レンズの移動規制を行う一方で、押込手段により眼内レンズに押圧を加えるときに眼内レンズの移動規制を解除する規制手段を備えている。

国際公開２０１２／１４７８１０号

ここで、眼内レンズ挿入器具の保管部にて未使用の眼内レンズを保管するにあたっては、眼内レンズを保管部内に載置する際の操作性や保管部内から眼内レンズを移動させて患者眼へ挿入する際の操作性などが良好であることが望まれる。そのため、眼内レンズを保管する保管部の構造は、出来るだけ簡易であることが望ましい。

そこで、本開示は上記した問題点を解決するためになされたものであり、簡易な構造のもと眼内レンズを保管できる眼内レンズ挿入器具を提供することを目的とする。

本開示の典型的な実施形態に係る眼内レンズ挿入器具は、円盤形状の光学部を備える眼内レンズを患者眼に挿入する眼内レンズ挿入器具であって、前記眼内レンズを保管する保管部を有し、前記保管部は、前記光学部の直径よりも短い距離離れた一対の光学部用保持部を備え、前記眼内レンズは、前記光学部が前記一対の光学部用保持部の配列方向に曲げられて前記一対の光学部用保持部の内側部分に保持される状態で、前記保管部にて保管されること、を特徴とする。

本開示の眼内レンズ挿入器具によれば、簡易な構造のもと眼内レンズを保管できる。

眼内レンズ挿入器具の外観斜視図である。 眼内レンズ挿入器具の外観側面図である。 図２のＡ−Ａ断面図である。 プランジャーの外観斜視図である。 眼内レンズの平面図である。 眼内レンズの右側面図である。 第１実施例の保管部周辺の図（図３における保管部周辺の拡大図）である。 図７のＢ−Ｂ断面図である。 眼内レンズを患者眼に挿入する際に眼内レンズが所望の形状に形成された状態を示す図である。 第２実施例の保管部周辺の図（図３における保管部周辺の拡大図）である。 図１０のＣ−Ｃ断面図である。

以下、本開示の実施形態を図面に基づき説明する。

〔インジェクターの全体説明〕
まず、眼内レンズ挿入器具であるインジェクター１の構造について説明する。図１〜図３に示すように、本実施形態のインジェクター１は、筒部本体（以下、「本体」という）１０と、プランジャー１２などから構成されている。本体１０は、挿入部２０と保管部２２などを備えている。このようなインジェクター１は、例えば、樹脂材料等を用いた射出成形などによって形成される。なお、インジェクター１は、樹脂の削り出しによって形成されたものであってもよい。

挿入部２０は、挿入部本体３０と蓋部材３２などを備えている。そして、挿入部２０は、中空の筒形状に形成されている。この挿入部２０（挿入部本体３０）は、図３の断面において、眼内レンズ１００の押し出し方向の前方（図３の左方向）にて、先端２０ａに向かうにつれて内径が徐々に小さくなる通路２０ｂを備えている。挿入部２０の先端２０ａには、眼内レンズ１００を外部に送出するための切欠き（ベベル）が形成されている。そして、挿入部２０を通過した眼内レンズ１００は、挿入部２０の内壁面２０ｃに沿って小さく折り曲げられて、先端２０ａの切欠きから外部に送出され、眼内に挿入される。

保管部２２は、挿入部２０よりもプランジャー１２の押し出し方向の後方（図２や図３の右方向）の位置に形成されている。保管部２２は、蓋部材３２と保管部本体３４などを備えている。そして、図３に示すように、プランジャー１２により押し出される前の未使用の眼内レンズ１００は、保管部２２内の空間部２２ａにて保管される。なお、保管部２２（保管部本体３４）の構造の詳細については、後述する。

本実施形態の蓋部材３２は、図１や図２に示すように、挿入部２０の一部と保管部２２の一部を構成しており、挿入部２０と保管部２２における天側の位置に配置される。蓋部材３２は、平板状に形成されている。なお、蓋部材３２は、樹脂材料（例えば、ポリプロピレン）を用いた射出成形などによって形成されている。

プランジャー１２は、眼内レンズ１００の光学部１１０の外周部分１１０ａ（図５や図６参照）を押して挿入部２０内で眼内レンズ１００を小さく折り曲げながら、眼内レンズ１００を挿入部２０の先端２０ａから挿入部２０の外部へ押し出す押出部材である。なお、プランジャー１２は、眼内レンズ１００の後方支持部１１２Ｂ等を押してもよい。

図４に示すように、本実施形態のプランジャー１２は、押圧部４０と、軸基部４２と、押出棒４４と、先端部４６などを備えている。押圧部４０は、インジェクター１を使用する術者に押圧される部分である。軸基部４２は、押圧部４０の先端側に接続される部分である。押出棒４４は、軸基部４２の先端側に接続される部分である。先端部４６は、押出棒４４の先端部分に形成される部分である。このような構成のプランジャー１２は、本体１０の基端部１０ａから挿入部２０の先端２０ａまで繋がる通路２０ｂおよび空間部２２ａの内部を、プランジャー１２の軸方向に進退可能な状態で、本体１０の内部に挿入される。

〔眼内レンズの説明〕
次に、本実施形態で使用される眼内レンズ１００について説明する。図５と図６に示すように、本実施形態で使用される眼内レンズ１００は、光学部１１０と、一対の支持部である前方支持部１１２Ａおよび後方支持部１１２Ｂと、が柔軟な素材で一体成形されたワンピース型の眼内レンズである。

光学部１１０は、円盤形状に形成されている。ただし、光学部１１０は完全な円盤形状でなくてもよい。つまり、外周部分１１０ａの各部位の曲率が一定である必要は無い。従って、光学部１１０の形状は、楕円の円盤形状等であってもよい。また、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂは、光学部１１０の外周部分１１０ａから外側に延びるように形成されている。そして、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂは、光学部１１０の外周部分１１０ａにて光学部１１０の中心を基準として点対称の位置に形成されている。

前方支持部１１２Ａの根元部分１１６Ａは、接続部分１１４Ａを介して光学部１１０の外周部分１１０ａに接続されている。前方支持部１１２Ａの先端部分１１８Ａは開放されている。（つまり、先端部分１１８Ａは自由端となっている）。また、後方支持部１１２Ｂの根元部分１１６Ｂは、接続部分１１４Ｂを介して光学部１１０の外周部分１１０ａに接続されている。後方支持部１１２Ｂの先端部分１１８Ｂは開放されている。

本実施形態で使用される眼内レンズ１００は、使用時に非常に軟らかく、折り曲げ可能であると共に、患者眼の嚢内で眼内レンズ１００が固定されるために必要となる反発力を有する軟性眼内レンズ用の材料から形成されている。また、一例として、眼内レンズ１００のガラス転移点は３．６℃である。このように、本実施例における眼内レンズ１００は、例えば光学部１１０や支持部を折り曲げた状態で保持して長期間（例えば、５年間）保管しても、速やかにもとの形状に復元される特性を有する。

このような眼内レンズ１００の材料としては、例えば、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルを主成分とした重合材料等が挙げられる。本実施形態で用いることのできるアクリル酸エステルの具体例としては、メチルアクリレート，エチルアクリレート，プロピルアクリレート，２−エチルヘキシルアクリレート，ブチルアクリレート，等のアクリル酸エステルが挙げられる。また、本実施形態で用いることのできるメタクリル酸エステルの具体例としては、メチルメタクリレート，エチルメタクリレート，プロピルメタクリレート，ブチルメタクリレート等のメタクリル酸エステルが挙げられる。

なお、少なくとも１種類以上のアクリル材料を用いて得られる本実施形態の眼内レンズ１００は、疎水性、及び親水性のどちらの特性を有するものであってよい。インジェクター１内に眼内レンズ１００をセットする際、及びインジェクター１の使用時おいて、眼内レンズ１００を好適に曲げることができ、インジェクター１の先端２０ａから送出可能な軟性を示す重合材料を用いることができる。

〔保管部の説明および眼内レンズの挿入方法の説明〕
次に、保管部２２の構造・作用と眼内レンズ１００の挿入方法について説明する。

＜第１実施例＞
まず、保管部２２の構造・作用について説明する。前記のように、保管部２２は、蓋部材３２と保管部本体３４を備えている。そして、図７と図８に示すように、本実施例の保管部２２は、保管部本体３４において、底面部５０と、第１壁部５２と、第２壁部５４などを備えている。

底面部５０は、案内部５６を備えている。案内部５６は、その軸線がプランジャー１２の押し出し方向と一致するように形成されており、プランジャー１２の押し出し方向を案内する。

第１壁部５２と第２壁部５４は、底面部５０の両端部から立ち上がるようにして設けられる一対の壁部（光学部用保持部）である。そして、蓋部材３２と底面部５０と第１壁部５２と第２壁部５４により、空間部２２ａが区画されている。この空間部２２ａは、眼内レンズ１００が載置されて保管される部分である。

第１壁部５２と第２壁部５４は、互いに距離δ離れて配置されている。ここで、距離δは、眼内レンズ１００の光学部１１０の直径Ｄ（図５参照）よりも短い。例えば、距離δは、直径Ｄの４０％〜９５％の大きさである。一例として、直径Ｄは５．０ｍｍ〜７．０ｍｍ（より好ましくは、５．５ｍｍ〜６．５ｍｍ）であり、距離δは２．０ｍｍ〜６．５ｍｍ（より好ましくは、３．０ｍｍ〜５．０ｍｍ）である。なお、インジェクター１におけるプランジャー１２の進行方向を前後方向、底面部５０の壁面に垂直な方向を上下方向、前後方向および上下方向に共に垂直な方向を左右方向と規定すると、直径Ｄは、曲げられていない状態の光学部１１０における左右方向の幅と表現することもできる。

このような構造の保管部２２において、未使用の眼内レンズ１００は、光学部１１０が第１壁部５２と第２壁部５４の配列方向（図８の左右方向）に曲げられて、第１壁部５２の内側部分と第２壁部５４の内側部分に保持される状態で、保管されている。具体的には、図７や図８に示すように、光学部１１０における当該光学部１１０の径方向の両端にある端部１１０ｂと端部１１０ｃは、各々、第１壁部５２の内壁面５２ａと第２壁部５４と内壁面５４ａに保持されている。換言すると、配列方向（前述した方向の定義では左右方向）における光学部１１０の幅を狭くする方向に、眼内レンズ１００が曲げられている。

このようにして、保管部２２は、第１壁部５２と第２壁部５４により眼内レンズ１００の光学部１１０に応力を加えている。そして、保管部２２は、前記のように光学部１１０に加わる応力と、この応力に対抗して眼内レンズ１００がもとの形状に復帰しようとする復元力とを利用して、眼内レンズ１００を保持している。

なお、光学部１１０における端部１１０ｂよりも光学部１１０の径方向の内側の部分と、端部１１０ｃよりも光学部１１０の径方向の内側の部分とが、各々、第１壁部５２の内壁面５２ａと第２壁部５４の内壁面５４ａに保持されていてもよい。また、本実施形態においては光学部１１０と底面部５０の粘着を抑制するために光学部１１０と底面部５０との間に隙間を設けているが、光学部１１０と底面部５０とが接した状態で保持してもよい。

次に、前記のように保管部２２に保管されている眼内レンズ１００を患者眼へ挿入する際の眼内レンズ１００の挿入方法について説明する。まず、インジェクター１を操作する術者がプランジャー１２により後方支持部１１２Ｂを押すことにより、後方支持部１１２Ｂの根元部分１１６Ｂが湾曲して、後方支持部１１２Ｂが光学部１１０の外周部分１１０ａの内側に向かって折り畳まれる。そして、後方支持部１１２Ｂの先端部分１１８Ｂは、挿入部２０の先端２０ａ側に向いた状態で、光学部１１０の外周部分１１０ａよりも内側の位置に配置される。これにより、後方支持部１１２Ｂのタッキングが完了する。

その後、さらに、術者がプランジャー１２により眼内レンズ１００の光学部１１０の外周部分１１０ａを押すことにより、光学部１１０が、挿入部２０の内壁面２０ｃに接触しながら、図９の紙面奥側に谷折りされるようにして、小さく曲げられる。また、眼内レンズ１００の前方支持部１１２Ａは、挿入部２０の内壁面２０ｃに接触しながら、根元部分１１６Ａが湾曲して、前方支持部１１２Ａが光学部１１０の外周部分１１０ａの内側に向かって折り畳まれる。そして、前方支持部１１２Ａの先端部分１１８Ａは、プランジャー１２側（挿入部２０の先端２０ａに対して反対側）に向いた状態で、光学部１１０の外周部分１１０ａよりも内側の位置に配置される。これにより、前方支持部１１２Ａのタッキングが完了する。このようにして、眼内レンズ１００は、図９のように所望の形状に折り曲げられる。

その後、さらに、術者がプランジャー１２により眼内レンズ１００の光学部１１０の外周部分１１０ａを押すことにより、眼内レンズ１００は挿入部２０の先端２０ａから患者眼に挿入される。なお、変形例として、光学部１１０は、図９の紙面手前側に山折りされるようにして小さく折り曲げられてもよい。

以上のように本実施例によれば、保管部２２は、光学部１１０の直径Ｄ（つまり、光学部１１０の左右方向の幅）よりも短い距離δ離れた第１壁部５２と第２壁部５４を備えている。そして、眼内レンズ１００は、光学部１１０が第１壁部５２と第２壁部５４の配列方向に曲げられて第１壁部５２の内壁面５２ａと第２壁部５４の内壁面５４ａに保持される状態で、保管部２２にて保管されている。このように、本実施例の保管部２２は、第１壁部５２と第２壁部５４により眼内レンズ１００の光学部１１０に応力を加えている。そして、保管部２２は、前記のように光学部１１０に加わる応力と、この応力に対抗して眼内レンズ１００がもとの形状に復帰しようとする復元力とを利用して、眼内レンズ１００を保持している。そのため、簡易な構造のもと眼内レンズ１００を保管できる。そして、保管部２２の構造が簡易であるので、眼内レンズ１００を保管部２２内に載置する際の操作性や、プランジャー１２により眼内レンズ１００を保管部２２内から押し出して患者眼へ挿入する際の操作性が良好である。

ここで、眼内レンズがあまり軟らかくない場合には、折り曲げた状態で保持して長期間保管すると復元できず、眼内レンズを変形させてしまうおそれがある。しかしながら、本実施例の眼内レンズ１００は、前記のように非常に軟らかいので、光学部１１０を折り曲げた状態で保持して長期間保管しても速やかにもとの形状に復元できる。そのため、本実施例において、保管部２２は、眼内レンズ１００の光学部１１０に応力を加えた状態で眼内レンズ１００を保管することが可能である。

また、本実施例の保管部２２は、保管部２２内における眼内レンズ１００が載置される空間部２２ａを区画する構成部品の一部である第１壁部５２と第２壁部５４を利用して、眼内レンズ１００を保持している。そのため、眼内レンズ１００を保持するための専用の機構を別途備える必要がない。したがって、より簡易な構造のもと眼内レンズ１００を保管できる。そして、部品点数を削減できるので、コストの低減を図ることができる。

また、第１壁部５２の内壁面５２ａと第２壁部５４の内壁面５４ａは、眼内レンズ１００の保管時に光学部１１０が保持される部位の面粗さが、他の部位（例えば挿入部２０の内壁面２０ｃ）の面粗さよりも粗く形成されていてもよい。これにより、保管部２２は、より確実に眼内レンズ１００を保持して保管することができる。また、例えば、挿入部２０の通路２０ｂのみ滑動物質をコーティングしてもよい。これにより、眼内レンズ１００は挿入部２０を好適な通過でき、保管の際の応力でコーティングした滑動物質が剥がれて、眼内レンズ１００に滑動物質が付着してしまう現象を抑制できる。

＜第２実施例＞
次に、第２実施例について説明するが、第１実施例と同等の構成要素については、同一の符号を付して説明を省略し、異なった点を中心に述べる。

まず、保管部２２の構造・作用について説明する。図１０と図１１に示すように、本実施例の保管部２２は、保管部本体３４において第１保持部６０（第１の支持部用保持部）を備え、蓋部材３２において第２保持部６２（第２の支持部用保持部）を備えている。

第１保持部６０は、矩形の平板状に形成されており、第２壁部５４の内壁面５４ａから第１壁部５２側に向かって空間部２２ａ内に突出して形成されている。

第２保持部６２は、延伸部６２ａと載置部６２ｂを備えている。延伸部６２ａは、矩形の平板状に形成されており、蓋部材３２の内面３２ａから保管部本体３４の底面部５０側に向かって空間部２２ａ内に突出するように形成されている。載置部６２ｂは、矩形の平板状に形成されており、延伸部６２ａの先端から第２壁部５４側に向かって突出するように形成されている。

このような構造の保管部２２において、未使用の眼内レンズ１００の前方支持部１１２Ａは、根元部分１１６Ａが湾曲して、光学部１１０の外周部分１１０ａの内側へ向かって折り畳まれている。そして、前方支持部１１２Ａの先端部分１１８Ａは、第１保持部６０に載置されるようにして保持されている。これにより、前方支持部１１２Ａの先端部分１１８Ａは、プランジャー１２側（挿入部２０の先端２０ａに対して反対側）に向いた状態で、光学部１１０の外周部分１１０ａよりも光学部１１０の径方向の内側の位置に配置されている。このように、図１０や図１１に示す例においては、前方支持部１１２Ａのタッキングが既に完了している。また、このとき、前方支持部１１２Ａは、光学部１１０における中心軸方向の端面１１０ｄから離れた状態で、第１保持部６０に保持されている。換言するなら、前方支持部１１２Ａは、光学部１１０から離れた状態で第１保持部６０に保持されている。

また、後方支持部１１２Ｂは、根元部分１１６Ｂが湾曲して、光学部１１０の外周部分１１０ａの内側へ向かって折り畳まれている。そして、後方支持部１１２Ｂの先端部分１１８Ｂは、第２保持部６２の載置部６２ｂに載置されるようにして保持されている。これにより、後方支持部１１２Ｂの先端部分１１８Ｂは、挿入部２０の先端２０ａ側に向いた状態で、光学部１１０の外周部分１１０ａよりも光学部１１０の径方向の内側の位置に配置されている。このように、図１０や図１１に示す例においては、後方支持部１１２Ｂのタッキングが既に完了している。また、このとき、後方支持部１１２Ｂは、光学部１１０の端面１１０ｄから離れた状態で、第２保持部６２に保持されている。換言するなら、後方支持部１１２Ｂは、光学部１１０から離れた状態で第２保持部６２に保持されている。

なお、支持部用保持部を用いずに、支持部（前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂの少なくともいずれか）をタッキングさせた状態で保管してもよい。例えば、眼内レンズ１００の粘着性を利用して支持部を光学部１１０に貼り付かせ、支持部と光学部１１０とが接したタッキング状態で保管してもよい。このようにすれば、タッキングさせた状態で保管しつつも、インジェクター１をより簡素な構成とできる。

次に、前記のように保管部２２に保管されている眼内レンズ１００を患者眼へ挿入する際の眼内レンズ１００の挿入方法について説明する。図１０や図１１に示す例においては、前記のように、眼内レンズ１００が保管部２２にて保管されている状態で、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂのタッキングが既に完了している。

そのため、術者は、プランジャー１２により後方支持部１１２Ｂを押す必要はない。そこで、術者がプランジャー１２により眼内レンズ１００の光学部１１０の外周部分１１０ａを押すことにより、光学部１１０は、挿入部２０の内壁面２０ｃに接触しながら、前記の図９の紙面奥側に谷折りされるようにして、小さく折り曲げられる。このようにして、眼内レンズ１００は、容易に前記の図９のように所望の形状に折り曲げられる。

なお、図１０や図１１に示す例に対する変形例として、眼内レンズ１００が保管部２２にて保管されている状態で、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂのタッキングは、ほぼ完了しているとしてもよい。この場合には、術者は、プランジャー１２により後方支持部１１２Ｂを押すことにより、後方支持部１１２Ｂのタッキングを完了させる。また、術者は、プランジャー１２により眼内レンズ１００の光学部１１０の外周部分１１０ａを押すことにより、前方支持部１１２Ａのタッキングを完了させる。

以上のように本実施例によれば、保管部２２は、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂが光学部１１０の外周部分１１０ａの内側に折り畳まれた状態で前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂを保持する第１保持部６０と第２保持部６２を有する。これにより、眼内レンズ１００が保管部２２にて保管されている状態で、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂのタッキングを完了させておくことができるか、あるいは、ほぼ完了させておくことができる。そのため、保管部２２に保管されている眼内レンズ１００を、より正確かつ容易に、所望の形状に形成して患者眼に挿入することができる。

また、第１保持部６０と第２保持部６２は、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂを、光学部１１０から離した状態で保持する。これにより、例えば、眼内レンズ１００が保管部２２にて保管されているときに、光学部１１０の端面１１０ｄと前方支持部１１２Ａ、および、光学部１１０の端面１１０ｄと後方支持部１１２Ｂが互いに貼り付いてしまう事象を抑制できる。また、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂとを離した状態で保持している。これにより、例えば、眼内レンズ１００が保管部２２にて保管されているときに、前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂとが互いに貼り付いてしまう事象を抑制できる。そのため、より確実に、保管部２２に保管されている眼内レンズ１００を所望の形状に形成して患者眼に挿入することができる。

なお、上記した実施の形態は単なる例示にすぎず、本開示を何ら限定するものではなく、その要旨を逸脱しない範囲内で種々の改良、変形が可能であることはもちろんである。

上記実施形態で例示した一対の光学部用保持部は第１壁部５２と第２壁部５４を例として挙げたが、これに限定されず、一対の光学部用保持部の例として、例えば、一対の筒状または板状の突起部であってもよい。

上記実施形態で例示した眼内レンズ１００の挿入方法は、保管部２２にて保管されている眼内レンズ１００をそのままプランジャー１２により押し出している。しかし、保管部２２にて保管されている眼内レンズ１００を保管部２２の底面部５０側に向かって一旦押し込んで保管部２２での眼内レンズ１００の保持状態を解除した後に、眼内レンズ１００をプランジャー１２により押し出してもよい。また、眼内レンズ１００を挿入する際に、本体１０の内部へ液状の滑動剤を注入してもよい。例えば、先端２０ａから液状の粘弾性物質を注入し、プランジャー１２で眼内レンズ１００を押し出す前に、空間部２２ａへ粘弾性物質を充填しておいてもよい。液状の粘弾性物質は、タッキング状態で保管した支持部が本体１０の内部で復元してしまう事象を抑制する効果があると考えられる。

上記実施形態で例示した技術は、眼内レンズ１００が予め内部に充填されたプリセット型の眼内レンズ挿入器具にも適用できるし、眼内レンズ１００が予め充填されずに出荷される眼内レンズ挿入器具にも適用できる。

上記実施形態で例示した眼内レンズ１００は、光学部１１０と前方支持部１１２Ａと後方支持部１１２Ｂとが一体形成されたワンピース型の眼内レンズである。しかし、上記実施形態で例示した技術は、ワンピース型以外の眼内レンズ（例えば、３ピース眼内レンズ等）を眼内に挿入するための眼内レンズ挿入器具にも適用することができる。

眼内レンズ１００の根元部分１１６Ａ，１１６Ｂは、接続部分１１４Ａ，１１４Ｂを介さずに、光学部１１０の外周部分に直接接続されていてもよい。また、眼内レンズ１００は、前方支持部１１２Ａまたは後方支持部１１２Ｂのいずれか一方のみ備えていてもよい。

１ インジェクター
１０ 筒部本体（本体）
１２ プランジャー（押出部材）
２０ 挿入部
２０ａ 先端
２２ 保管部
２２ａ 空間部
３０ 挿入部本体
３２ 蓋部材
３４ 保管部本体
５０ 底面部
５２ 第１壁部
５２ａ 内壁面
５４ 第２壁部
５４ａ 内壁面
６０ 第１保持部
６２ 第２保持部
６２ａ 延伸部
６２ｂ 載置部
１００ 眼内レンズ
１１０ 光学部
１１０ａ 外周部分
１１０ｂ 端部
１１０ｃ 端部
１１０ｄ 端面
１１２Ａ 前方支持部
１１２Ｂ 後方支持部
１１６Ａ 根元部分
１１６Ｂ 根元部分
１１８Ａ 先端部分
１１８Ｂ 先端部分
δ 距離
Ｄ 直径

Claims (5)

1. 円盤形状の光学部を備える眼内レンズを患者眼に挿入する眼内レンズ挿入器具であって、
   前記眼内レンズを保管する保管部を有し、
   前記保管部は、前記光学部の直径よりも短い距離離れた一対の光学部用保持部を備え、
   前記眼内レンズは、前記光学部が前記一対の光学部用保持部の配列方向に曲げられて前記一対の光学部用保持部の内側部分に保持される状態で、前記保管部にて保管されること、
   を特徴とする眼内レンズ挿入器具。
2. 請求項１の眼内レンズ挿入器具において、
   前記眼内レンズは、前記光学部の外周部分から延びる少なくとも１つの支持部を備え、
   前記保管部は、前記支持部が前記光学部の外周部分の内側に折り畳まれた状態で前記支持部を保持すること、
   を特徴とする眼内レンズ挿入器具。
3. 請求項２の眼内レンズ挿入器具において、
   前記保管部は、前記支持部が前記光学部の外周部分の内側に折り畳まれた状態で前記支持部を保持する支持部用保持部を有し、
   前記支持部用保持部は、前記支持部を前記光学部から離した状態で保持すること、
   を特徴とする眼内レンズ挿入器具。
4. 請求項１乃至３のいずれか１つの眼内レンズ挿入器具において、
   前記光学部用保持部は、前記保管部内における前記眼内レンズが載置される空間部を区画する壁部であること、
   を特徴とする眼内レンズ挿入器具。
5. 請求項１乃至４のいずれか１つの眼内レンズ挿入器具において、
   前記光学部用保持部は、前記光学部が保持される部位の面粗さが他の部位の面粗さよりも粗く形成されていること、
   を特徴とする眼内レンズ挿入器具。

Images