JP2016056087A - 一種のグラフェン及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】 グラフェンには高い導電率があること、その製造プロセスが比較的に簡単で、制御も便利であること、グラフェンの炭素層の構造が比較的に完全的に、グラフェンの品質が確保すること。【解決手段】 本発明は、一種のグラフェン及びその製造方法であり、次のステップを含む。熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを研磨・ふるい落として、室温で乾燥させ熱酸化前駆体を得る。熱酸化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度400〜1000℃の条件で1〜24時間か焼して、低温炭化前駆体を得る。低温炭化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度1000〜 3000℃の条件で1〜10時間か焼して、グラフェン材料を得る。【選択図】 図１
Description
本発明は、複合材料分野、特に一種のグラフェン及びその製造方法に関する。
グラフェンとは、2004年に発見された新型の2次元平面ナノメートル材料で、その特殊な単原子層構造により豊富かつ新奇な物理性質を持っている。近年、グラフェンは注目される国際先端科技と話題になった。グラフェンの研究と応用では、その良い性質を十分発揮させ、成形加工性を改善する（分散性と溶解性等）ために、グラフェンを機能化しなければならない。研究人員はこの分野で積極的且つ有効的な仕事を展開している。しかし、グラフェンの機能化に関する研究がまだ探求段階で、各種機能化の方法や効果についてシステム的な認識は足りない。どうして実際のニーズによりグラフェンに所期且つ制御可能な機能化をできるのかは、目前のチャンスとチャレンジである。
グラフェンとは、1原子の厚さのsp2結合炭素原子のシート。その基本構造ユニットが有機材料の中で最も安定したベンゼン環であり、理論的な厚さが約0.35nm、目前発見された2次元材料の中で最も薄いものである。グラフェンは他のクラファイト材料の基本ユニットであり、零次元のフラーレンになったり、1次元のCNTs（カーボンナノチューブ）や3次元のクラファイトになったりできる。その特殊な構造が豊富且つ奇妙な物理現象を含んでいるため、グラフェンは多くの優れた物理・化学性質を表現する。例えば、グラフェンは強度が測定された材料の中で最も高いもの、130GPaに達し、鋼の100倍以上である。キャリア易動度は1.5x104cm2V-1S-1に達し、目前知られたキャリア易動度の最も高いインジウムアンチモンの2倍、商用シリコンチップの10倍以上である。特定の条件（低温急冷等）で、易動度が2.5×105cm2V-1S-1に達せる。グラフェンの熱伝導性が5x103Wm-1K-1に達し、ダイヤモンドの3倍である。また、グラフェンには量子ホール効果(Hall Effect)及び室温強磁性等の特殊性質がある。これらの優れた特性により科技業界の新たな「カーボン」研究風潮が引き起こされた。
しかしながら、目前グラフェンを製造する主要な方法はまで実験段階に止まっている。機械的剥離法、酸化グラフェン還元法、化学気相成長法、エピタキシー成長法、電気化学法とアーク法等があるが、これらの方法は実験室の少量製造に限り、グラフェンの品質を確保できず、大規模量産・産業化生産に使うことができない。
その故、現有の技術には改進・発展の空間がある。
前記課題を解決するために、本発明は一種のグラフェン及びその製造方法を提供する。現有方法が大規模量産・産業化生産に適さず、グラフェンの品質を確保できない問題を解決することを目指している。
本発明の技術計画は下記の通り
一種のグラフェンの製造方法、下記ステップを含む。
A、LPAN溶液を80〜300℃の温度で8〜72時間撹拌して、微小環境変化したLPAN溶液を得る。
B、微小環境変化したLPAN溶液を200〜300℃の温度で1〜10時間撹拌して、台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを得る。
C、熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを研磨・ふるい落として、室温で乾燥させ熱酸化前駆体を得る。
D、熱酸化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度400〜1000 ℃の条件で1〜24時間か焼して、低温炭化前駆体を得る。
E、低温炭化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度1000〜3000℃の条件で1〜10時間か焼して、グラフェン材料を得る。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記のステップAには、微小環境化したLPAN溶液にドーパントを入れて十分混じり合うというLPAN溶液のドーピング改質を行うことが含む。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記のステップAのドーパントが金属ドーパント又は非金属ドーパントである。金属ドーパントの場合は、錫、銅、銀、アルミ、クロム、鉄、チタン、マンガン、ニッケル、コバルト及びその金属酸化物、金属窒化物、金属ホウ化物、金属弗化物、金属臭化物、金属硫化物又は金属有機化合物の一種もしくは多種の混合物である。非金属ドーパントの場合は、シリコン、リン、窒素、炭素、硫黄及びその化合物の一種もしくは多種である。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記の十分混じり合う方式は撹拌、超音波又はボールグラインダー加工である。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記のLPAN溶液の溶質は液体アクリロニトリルオリゴマーで、相対分子量が106〜100000で、溶剤が水、メチルアルコール又はエチルアルコールの一種又は二種の組合で、LPANの質量濃度が0.01〜0.8:1である。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記の液体アクリロニトリルオリゴマーはアクリロニトリルのホモポリマーである。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記の液体アクリロニトリルオリゴマーはアクリロニトリルと他のビニルモノマとのインターポリマーである。他のビニルモノマはスチロール、メタクリル酸メチル、ヒドロキシエチルメタクリラート、アクリル酸又はメチレンコハク酸である。
前記したグラフェン製造方法について、その中、前記のステップDとEのか焼に使う不活性ガスは窒素ガス又はアルゴンガスである。
一種のグラフェンは、上述した製造方法で製造される。
本発明の実施により、下記の有益効果がある。
本発明の方法により製造されたグラフェンには高い導電率がある。その製造プロセスが比較的に簡単で、制御も便利である。グラフェンの炭素層の構造が比較的に完全的に、グラフェンの品質が確保できる。
本発明は、一種のグラフェン及びその製造方法を提供する。本発明の目的、技術計画及び効果がより明確的になるようにするため、次は本発明について詳説する。ここで説明した具体的な実施例が本発明を解釈するだけで、本発明を限定するのではない。
図1をご参照ください。図1は本発明における一種のグラフェンの製造方法の良い実施例の流れ図である。図の通り、下記ステップを含む。
S101、LPAN溶液を80〜300℃の温度で8〜72時間撹拌して、微小環境変化したLPAN溶液を得る。
S102、微小環境変化したLPAN溶液を200〜300℃の温度で1〜10時間撹拌して、台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを得る。
S103、熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを研磨・ふるい落として、室温で乾燥させ熱酸化前駆体を得る。
S104、熱酸化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度400〜1000℃の条件で1〜24時間か焼して、低温炭化前駆体を得る。
S105、低温炭化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度1000〜3000℃の条件で1〜10時間か焼して、グラフェン材料を得る。
本発明では、まずステップS101で液体アクリロニトリルオリゴマー（LPAN）溶液を微小環境化したLPAN溶液にし、その条件は80〜300℃で8〜72時間撹拌すること。このステップでは微小環境化の前処理を行う。その目的は、高温炭化の際に完全熱分解されないように線形のLANO分子を安定した耐熱台形ラーメンにし、高い炭素残留率と物理化学的性質を保ち、最後にグラファイト類似構造を持つ炭素を得ることである。
その中、液体アクリロニトリルオリゴマー溶液の溶質は液体アクリロニトリルオリゴマーで、液体アクリロニトリルオリゴマーの相対分子量が106〜100000、優先範囲が150〜25000である。溶剤は水、メチルアルコール又はエチルアルコールの一種又は二種の組合で、三種の組合溶剤でも良い。LPAN溶液の質量濃度の優先範囲が0.01〜0.8:1である。本発明では、薄められた液体アクリロニトリルオリゴマーではなく、直接液体アクリロニトリルオリゴマーを使う。その原因は、当該ポリマーは分子量が大きく、炭素含量の高い長鎖分子であり、後のグラファイト化の程度の高いグラフェンの製造に構造基礎を提供できる。
その中、液体アクリロニトリルオリゴマーはアクリロニトリルのホモポリマーを優先選択する。前記の液体アクリロニトリルオリゴマーはアクリロニトリルと他のビニルモノマとのインターポリマーでも良い。他のビニルモノマはスチロール、メタクリル酸メチル、ヒドロキシエチルメタクリラート、アクリル酸又はメチレンコハク酸等である。
もっと優先なのは、微小環境化したアクリロニトリルオリゴマー溶液にドーパントを入れて十分混じり合い、アクリロニトリルオリゴマー溶液をドーピング改質したものである。その混じり合う方式は撹拌、超音波又はボールグラインダー加工である。微小環境化したLPAN溶液は機能グループを大量含有しているため、ドーパントや炭素材料と緊密に結合できる。一部のLPAN機能グループがドーパントと配位錯化できるため、分子レベルの相容れ及びクラッドができる。撹拌やボールグラインダー加工された後、LPAN溶液はドーパントともっと十分に混合・接触できる。
前記のドーパントは金属ドーパントで良い、又は非金属ドーパントでも良い。その中、金属ドーパントの場合は、錫、銅、銀、アルミ、クロム、鉄、チタン、マンガン、ニッケル、コバルト及びその金属酸化物、金属窒化物、金属ホウ化物、金属弗化物、金属臭化物、金属硫化物又は金属有機化合物の一種もしくは多種の混合物である。非金属ドーパントの場合は、シリコン、リン、窒素、炭素、硫黄及びその化合物の一種もしくは多種である。
質量比で計算すると、ドーパントと液体アクリロニトリルオリゴマーの比例は0.1〜0.9:1。例えば、0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1又は0.9:1等である。
ステップS102では、微小環境化したアクリロニトリルオリゴマー溶液溶液（LPAN溶液）を200-300℃の温度で1〜10時間熱処理して、台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得る。その目的は、高温炭化の際にポリアクリロニトリルオリゴマーが完全に熱分解されず、高い炭素残留率と物理化学的性質を保つことである。
ステップS103では、ふるい落とす時に使う網目板の網目は200〜400個である。
ステップS104、S105では、本発明の製造方法でか焼する時に使う不活性ガスは窒素ガス又はアルゴンガスである。
以下は実施例を通して、本発明の特徴と顕著な進歩性を更に説明する。この実施例は本発明を制限するものではない。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量4000）を240℃の温度で60時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を240℃の温度で3時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度900℃の条件で8時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度2500℃の条件で1時間か焼してグラフェン材料を得た。産物の構造は図2a（ラマンスペクトル）、図2b（透過型電子顕微鏡分析図）の示した通りである。図2aは得た材料が単層グラフェン材料ではなく、多層グラフェン材料であることを明瞭に示した。透過型電子顕微鏡分析図もこれを明瞭に説明した。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量4000）を150℃の温度で70時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を220℃の温度で5時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度900℃の条件で8時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度2500℃の条件で2時間か焼してグラフェン材料を得た。産物の構造は図3a（ラマンスペクトル）、図3b（透過型電子顕微鏡分析図）の示した通りである。図2aによって、保温時間の延長に伴い、グラフェン材料のグラファイト化の程度が大きくなり、層数が少なくなることが分かった。透過型電子顕微鏡分析図により、当該グラフェンが単層グラフェンの構造に近いことが分かった。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量4000）を120℃の温度で50時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を260℃の温度で8時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度900℃の条件で8時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー100ml/min、温度2900℃の条件で3時間か焼してグラフェン材料を得た。産物の構造は図4a（ラマンスペクトル）、図4b（透過型電子顕微鏡分析図）の示した通りである。か焼温度と保温時間はグラフェンの構造に大きい影響を及ばす。か焼温度が上がった後、ラマンスペクトルによって、このグラフェンが単層グラフェンであることが分かった。透過型電子顕微鏡分析図を通して、単層のラメラ構造がはっきり観察できる。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量2000）を80℃の温度で72時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を250℃の温度で5時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー10ml/min、温度1000℃の条件で8時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー500ml/min、温度1000℃の条件で10時間か焼してグラフェン材料を得た。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量8000）を300℃の温度で8時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を300℃の温度で1時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー500ml/min、温度400℃の条件で24時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー10ml/min、温度3000℃の条件で1時間か焼してグラフェン材料を得た。
20gの液体アクリロニトリルオリゴマー溶液（分子量6000）を220℃の温度で50時間撹拌して、微小環境化したLPAN溶液を得た。微小環境化したLPAN溶液を200℃の温度で10時間熱処理して、一定の台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマー（OPAN）を得って、サンプルに対して遊星ボールミルでグラインダー加工を行った。球料比は15:l、400rad/minで8時間グラインダー加工した。加工が終わったら、ふるい落として、室温で乾燥させて熱酸化前駆体を得た。熱酸化前駆体を磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー250ml/min、温度900℃の条件で12時間か焼して、室温まで冷却した後、研磨・ふるい落とした。このようにして得た低温炭化サンプルを再び磁製ボートに入れて、不活性ガスの保護で、ガスフロー200ml/min、温度2000℃の条件で5時間か焼してグラフェン材料を得た。
以上の実施例を通して、優良性能を持つグラフェン材料の製造方法の中では、この方法が従来の製造方法と比べて改進があり、製造流れを簡単化するだけではなく、グラフェン材料の量産も可能にさせたことが分かった。
上述の実施形態はただ本発明に関する優れた実施方式の一例であり、当業者は本発明の原理から離れない状態で、若干の修正及び変更を行うことができるが、このような修正及び変更も本発明の特許の保護範囲に属するべきである。
Claims (9)
- 下記ステップを含み、
A、LPAN溶液を80〜300℃の温度で8〜72時間撹拌して、微小環境変化したLPAN溶液を得て、
B、微小環境変化したLPAN溶液を200〜300℃の温度で1〜10時間撹拌して、台形ラーメンを持つ熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを得て、
C、熱酸化ポリアクリロニトリルオリゴマーを研磨・ふるい落として、室温で乾燥させ熱酸化前駆体を得て、
D、熱酸化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度400〜1000 ℃の条件で1〜24時間か焼して、低温炭化前駆体を得て、
E、低温炭化前駆体を不活性ガスの保護で、ガスフロー10〜500ml/min、温度1000〜 3000℃の条件で1〜10時間か焼して、グラフェン材料を得ることを特徴とする一種のグラフェンの製造方法。 - 前記のステップAが微小環境化したLPAN溶液にドーパントを入れて十分に混じり合うというLPAN溶液のドーピング改質を行うことを含むことを特徴とする請求項１に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 前記のドーパントが金属ドーパント又は非金属ドーパントであり、金属ドーパントの場合は、錫、銅、銀、アルミ、クロム、鉄、チタン、マンガン、ニッケル、コバルト及びその金属酸化物、金属窒化物、金属ホウ化物、金属弗化物、金属臭化物、金属硫化物又は金属有機化合物の一種もしくは多種の混合物であり、非金属ドーパントの場合は、シリコン、リン、窒素、炭素、硫黄及びその化合物の一種もしくは多種であることを特徴とする請求項2に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 前記の混じり合う方式が撹拌、超音波又はボールグラインダー加工であることを特徴とする請求項2に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 前記のLPAN溶液の溶質が液体アクリロニトリルオリゴマーで、その相対分子量が106〜100000、溶剤が水、メチルアルコール又はエチルアルコールの一種又は二種の組み合わせで、LPANの質量濃度が0.01〜0.8:1であることを特徴とする請求項１に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 前記の液体アクリロニトリルオリゴマーがアクリロニトリルのホモポリマーであることを特徴とする請求項5に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 前記の液体アクリロニトリルオリゴマーがアクリロニトリルと他のビニルモノマとのインターポリマーであり、他のビニルモノマがスチロール、メタクリル酸メチル、ヒドロキシエチルメタクリラート、アクリル酸又はメチレンコハク酸であることを特徴とする請求項5に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- ステップDとEのか焼に使う不活性ガスが窒素ガス又はアルゴンガスであることを特徴とする請求項１に記載の一種のグラフェンの製造方法。
- 請求項１〜8の何れか１項に記載した製造方法により製造されたことを特徴とする一種のグラフェン。
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