JP2015533183A - ポリシロキサンコポリマー - Google Patents

Abstract

本出願は、ポリシロキサンコポリマー、及びかかるポリシロキサンコポリマーを含む消費者製品などの組成物、並びにかかるポリシロキサンコポリマー及びかかる組成物の製造方法及び使用方法に関する。教示のとおり利用するとき、かかるポリシロキサンコポリマー及びそれを含む組成物は、柔軟性、しわ低減、着色効果、滑らかさ、静電気制御、及び光沢において改善をもたらす。

Description

本出願は、ポリシロキサンコポリマー、及びかかるポリシロキサンコポリマーを含む消費者製品などの組成物、並びにかかるポリシロキサンコポリマー及びかかる組成物の製造方法及び使用方法に関する。

シリコーンは、柔軟性、手触り、抗しわ、ヘアコンディショニング／縮れ制御、着色防止などの利益の送達のために高級消費者製品において用いられている。残念ながら、既存の有機シリコーンなどのシリコーンは高価であり、加工が難しく、かつ、必要な化学的及び／又は物理的安定性に欠く場合がある。典型的には、かかる物理的及び／又は化学的安定性の問題は、シリコーンを含む消費者製品のクリーム分離及び／又は変色として現れる。更に、そのような変色は、製品で生じるだけでなく、シリコーンを含む消費者製品で処理された表面上でも生じる場合がある。現在のシリコーン技術は、シリコーン原材料の価格、及び製品で有用なかかるシリコーンを作製するのに必要なシリコーンの乳化工程に起因して、費用がかかる。そのため、必要なのは、消費者製品で使用したときに必要な化学的及び物理的安定性を有する、経済的なシリコーン技術である。

幸いにも、出願人らは、現在の知見に反して、末端一級アミノシリコーンポリマーを用いてポリシロキサンコポリマーを産生できることを認めた。つまり、出願人らは、適当なプロセス条件及び末端一級アミノシロキサンポリマーを含む反応物質を適切に選択することによって、非常に有効で経済的なポリシロキサンコポリマーを得られることを発見した。

本出願は、ポリシロキサンコポリマー、及びかかるポリシロキサンコポリマーを含む消費者製品などの組成物、並びにかかるポリシロキサンコポリマー及びかかる組成物の製造方法及び使用方法に関する。

用語の定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態で使用又は消費されることが通常意図される、ベビーケア用、ビューティケア用、布地＆ホームケア用、介護用、女性ケア用、ヘルスケア用、パーソナルケア用製品又はデバイスを意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品；脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪（ヒト、イヌ、及び／又はネコ）の処理に関連する製品及び／又は方法；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに／又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び／又は処理、並びに消費者用又は業務用の他の洗浄などの、布地及びホームケア範囲内の布地、硬質表面、及び任意のその他の表面処理に関する製品及び／又は方法；トイレットペーパー、フェイシャルティッシュ、紙ハンカチ、及び／又は紙タオルに関連する製品及び／又は方法；タンポン、女性用ナプキン；練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する製品及び／又は方法が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び／又は処理組成物」は、特に断りのない限り、ビューティケア、布地及びホームケア製品を含む消費者製品の部分集合である。かかる製品としては、脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪（ヒト、イヌ、及び／又はネコ）を処理するための製品；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；上質な芳香剤を含む消費者使用のためのクリーム、ローション、及び他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品、エアフレッシュナー及び芳香送達系を含む空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに／又はケア、床及び便器洗浄剤を含む硬質表面洗浄及び／又は処理、顆粒又は粉末状の多目的即ち「強力」洗浄剤、特に洗浄洗剤を含む、布地及びホームケア領域内の布地、硬質表面、及び任意の他の表面を処理するための製品；液体、ゲル又はペースト状の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型；液体高級衣類用洗剤；手洗い食器洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に泡立ちのよいもの；家庭又は業務用の各種の錠剤、顆粒、液体、及びすすぎ補助剤型を含む食器洗い機用洗剤；抗菌手洗い用型を含む液体洗浄及び殺菌剤、手洗い石鹸、マウスウォッシュ、義歯洗浄剤、歯磨剤、車又はカーペット用シャンプー、便器洗浄剤を含む浴室洗浄剤；ヘアシャンプー及びヘアリンス；シャワーゲル、上質な芳香剤、及び泡状溶液、並びに金属洗浄剤；に加えて漂白添加剤、及び「染み用スティック」又は前処理用型などの洗浄助剤、乾燥機添加シートなどの基材を有する製品、乾燥及び湿潤型拭取り用品並びにパッド、不織布基材、及びスポンジ；並びに全て消費者及び／又は業務用のスプレー剤、及びミスト剤；並びに／又は練り歯磨き、歯用ジェル、歯用リンス、義歯接着剤、歯ホワイトニングを含む口腔ケアに関連する方法が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、「布地及び／若しくは硬質表面洗浄並びに／又は処理組成物」という用語は、特に指示のない限り、顆粒又は粉末状の多目的即ち「強力」洗浄剤、特に洗浄洗剤；液体、ゲル又はペースト状の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型；液体高級衣類用洗剤；手洗い食器洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に泡立ちのよいもの；家庭用及び業務用の各種の錠剤、顆粒、液体、及びすすぎ補助剤型を含む食器洗い機用洗剤；抗菌手洗い用型を含む液体洗浄殺菌剤、手洗い石鹸、車又はカーペット用シャンプー、便器洗浄剤を含む浴室洗浄剤；並びに金属洗浄剤、液体、固体、及び／又は乾燥機用シート形態であり得る柔軟化及び／又はフレッシュニングを含む布地コンディショニング製品；に加えて漂白添加剤、及び「染み用スティック」又は前処理用型などの洗浄助剤、乾燥機添加シートなどの基材を有する製品、乾燥及び湿潤型拭取り用品並びにパッド、不織布基材、及びスポンジ；並びにスプレー剤、及びミスト剤が挙げられる洗浄及び処理組成物の部分集合である。適用可能であったかかる製品の全ては、標準形態、濃縮形態であり得、又は、かかる製品が特定の態様では非水性であり得る程度まで高度濃縮形態にすらなり得る。

本明細書で使用するとき、「ａ」及び「ａｎ」のような冠詞は、特許請求の範囲で使用されるときには、１つ以上の請求又は記載されるものを意味するものと理解される。

本願で使用する、用語「ｉｎｃｌｕｄｅ」、「ｉｎｃｌｕｄｅｓ」、及び「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ」は、非限定であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書で使用するとき、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及びガスの製品形態を含む。

本明細書で用いるとき、用語「部位」には、紙製品、繊維、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が含まれる。

本明細書で使用するとき、ランダムとは、ポリマーの単位がポリマー鎖全体にランダムに分布していることを意味する。

本明細書で使用するとき、ブロック状とは、ポリマーの複数の単位がポリマー鎖全体の端から端まで配置されていることを意味する。

好ましい実施形態の部分又は指数が具体的に定義されていない場合、かかる部分又は指数は前述のとおりとする。

別途記載のない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

割合（％）及び比率は全て、別途記載のない限り重量で計算される。全ての割合（％）及び比率は、別途記載のない限り組成物全体を基準にして計算される。

本明細書の全体を通じて与えられる全ての最大の数値限定は、それよりも小さい数値限定を、そうしたより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているものと同様にして包含するものと理解すべきである。本明細書全体を通して記載される全ての最小数値限定は、このようなより高い数値限定が本明細書に明示的に記載されているかのように、全てのより高い数値限定を含む。本明細書全体を通して記載される全ての数値範囲は、このようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明示的に記載されているかのように、このようなより広い数値範囲内の全てのより狭い数値範囲を含む。

一態様では、次の構造：
Ｄ_ｚ−（Ｅ−Ｂ）_ｘ−Ａ−（Ｂ−Ｅ）_ｘ−Ｄ_ｚ
｛式中、
各添え字ｘは、独立して、１〜２０、１〜１２、１〜８、又は２〜６の整数であり、
各ｚは、独立して、０又は１であり、
Ａは次の構造：

（式中、
各Ｒ_１は、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基、一態様では、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基、又は−ＣＨ_３であり、
各Ｒ_２は、独立して、二価のＣ_１〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、二価のＣ_２〜Ｃ_１２アルキレンラジカル、二価の直鎖Ｃ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルから選択され、
添え字ｎは、１〜約５，０００、約１０〜約１，０００、約２５〜約７００、約１００〜約５００、又は約４５０〜約５００の整数である）を有し、
各Ｂは、独立して、次の部分：

（式中、各構造において、Ｙは、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_２２アリールアルキレンラジカル、一態様では、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１６アリールアルキレンラジカル、一態様では、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１２アリールアルキレンラジカルである）から選択され、
各Ｅは、独立して、次の部分：

（式中、
各Ｒ_５及び各Ｑは、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_１２直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカル、一態様では、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_８直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカル、一態様では、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、
各Ｒ_６及びＲ_７は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、及びＣ_６〜Ｃ_２０置換アリール、一態様では、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、及びＣ_６〜Ｃ_１２置換アリール、Ｈ、一態様では、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３置換アルキル、Ｃ_６アリール、及びＣ_６置換アリール、又はＨから選択され、ただし、各窒素原子上の少なくとも１つのＲ_６がＨである）から選択され、
Ｅが、

から選択され、
かつ、ｚが１のとき、対応するＤは、Ｈ、−ＣＨ_３、又はＲ_６から選択され、Ｅが

のとき、ｚが０であり、かつＢが

である｝を有する、ポリシロキサンコポリマーが開示される。

ポリシロキサンコポリマーを含む組成物
一態様では、上記ポリシロキサンコポリマーを含み、皮膚軟化剤、乳化剤及び界面活性剤、増粘剤／粘度調整剤／安定剤、紫外線保護フィルター、酸化防止剤、ヒドロトロープ又はポリオール、固体及び充填剤、被膜形成剤、真珠光沢添加剤、防虫剤、防腐剤、コンディショナー、香料、染料、ケア添加剤、溶媒、香料送達系、蛍光増白剤、酵素、レオロジー変性剤、ビルダー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白促進剤、キレート剤、安定剤、柔軟活性剤、高融点脂肪族化合物、ポリマー、抗ふけ活性剤、湿潤剤、懸濁化剤、スキンケア活性剤、着色化粧料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの追加成分を含む、組成物が開示される。

一態様では、かかる組成物は、組成物の総重量に基づいて、約０．０１％〜約７０％、約０．１％〜約５０％、約０．５％〜約１０％、約０．７％〜約７％、又は約１％〜約５％のかかるポリシロキサンコポリマーを含む。

一態様では、かかる組成物は、次の構造：
Ｄ−（Ｅ−Ｂ）_ｘ−Ａ−（Ｂ−Ｅ）_ｘ−Ｄ
｛式中、
各添え字ｘは、独立して、１〜２０、１〜１２、１〜８、又は２〜６の整数であり、
Ａは次の構造：

（式中、
添え字ｎは、約２５０〜約７００である）を有し、
各Ｂは、独立して、次の構造：

（式中、Ｙは、二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカルである）を有する部分から選択され、
各Ｅは、

（式中、各Ｒ_５は、−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）であり、
各ＤはＨである｝を有する、ポリシロキサンコポリマーを含む。

一態様では、かかる組成物は、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルハライド、Ｃ_１〜Ｃ_３０アリールハライド、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルサルフェート、及び／又はＣ_１〜Ｃ_３０アリールサルフェートからなる群から選択される四級化部分を含む、ポリシロキサンコポリマーを含む。

一態様では、かかる組成物は、約０．１重量％〜約５０重量％の、アニオン性、カチオン性、両性、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含む。

一態様では、かかる組成物は、蛍光増白剤、酵素、レオロジー変性剤、ビルダー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白促進剤、キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、このとき、アニオン性界面活性剤対カチオン性、両性、及び非イオン性界面活性剤の総量の重量比は、約１０：１〜約１：１０、約６：１〜約１：９、又は約５：１〜１：２であり、かかる組成物の界面活性剤の総重量パーセントは、約５％〜約５０％、又は約７％〜約３０％である。

一態様では、かかる組成物は、以下からなる群から選択される１つ以上の補助剤を含む。
ａ）Ｃ_１１〜Ｃ_１８アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤；Ｃ_１０〜Ｃ_２０アルキルサルフェート界面活性剤；Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であって、かかるＣ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤が、１〜３０の平均アルコキシル化度を有し、アルコキシが、Ｃ_１〜Ｃ_４鎖、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、サクシネート、オレフィンスルホネート、β−アルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物を含む、アニオン性界面活性剤。
ｂ）モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩のカチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖のカチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤。
ｃ）シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせからなる群から選択されるコンディショニング活性剤、又は本願明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤。
ｄ）香料担体とカプセル化香料組成物とを含む、香料マイクロカプセル、又は水分活性化香料マイクロカプセルから選択される香料送達系であって、かかる香料担体が、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質担体マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択されてよく、かかるカプセル化香料組成物が、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、プロ香料、低嗅覚閾値香料成分、及びこれらの混合物を含んでよく、かかる低嗅覚閾値香料成分が、全未希釈香料組成物の約２５重量％未満を含んでよい、香料送達系。
ｅ）３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロパナール、３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−プロパナール、３−（４−イソプロピルフェニル）−２−メチルプロパナール、３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−２−メチルプロパナール、及び２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、α−ダマスコーン、β−ダマスコーン、δ−ダマスコーン、β−ダマセノン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、メチル−７，３−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−３−オン、２−［２−（４−メチル−３−シクロヘキセニル−１−イル）プロピル］シクロペンタン−２−オン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、及びβ−ジヒドロイオノン、リナロール、エチルリナロール、テトラヒドロリナロール、及びジヒドロミルセノールなどの香料からなる群から選択される、香料原材料を含む香料。
ｆ）ポリグリセロールエステル、油状糖誘導体、ワックスエマルション、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タローイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、柔軟活性剤。
ｇ）デンプン、グアー、セルロース、カッシア、イナゴマメ、コンニャク、タラ、ガラクトマンナン、ポリＤＡＤＭＡＣ、タピオカデンプン、ポリＴｒｉｑｕａｔ、及びこれらの混合物からなる群から選択される、付着助剤ポリマー。
ｈ）かかる組成物のｐＨにて、約０．００５ｍｅｑ／ｇ〜約２３ｍｅｑ／ｇ、約０．０１ｍｅｑ／ｇ〜約１２ｍｅｑ／ｇ、約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷を有するカチオン性ポリマーからなる群から選択される、付着助剤ポリマー。
ｉ）脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物。

上記ａ）の材料は、ヘアケア製品及び洗濯製品において有用であり、上記ｂ）の材料は、シャンプー及びコンディショナーを含むヘアケア製品において有用であり、上記ｃ）の材料は、ヘアコンディショニング製品において有用であり、上記ｄ）及びｅ）の材料は、ヘアケア製品及び洗濯製品を含む消費者製品において有用であり、上記ｆ）の材料は、布地向上剤を含む布地トリートメント製品において有用であり、上記ｇ）の材料は、ヘアケア製品において有用であり、上記ｈ）の材料は、布地ケア製品において有用であり、上記ｉ）の材料は、ヘアケア製品において有用である。

一態様では、かかる組成物の２つ以上の上記態様を組み合わせて、かかる組成物の別の態様を形成してよい。

ポリシロキサンコポリマーの製造方法
一態様では、ジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリン、ジアミンであって、かかるジアミンのアミンが二級アミンを含むジアミン、一級末端アミノシリコーン、並びに任意に、アミノ基を含むキャッピング反応物質を反応させる工程を含む、ポリシロキサンコポリマーの製造方法が開示される。

一態様では、かかるジアミンのアミンは二級アミンである。

かかる方法の一態様では、ジエポキシド−ジアミンオリゴマー及び／又はエピクロロヒドリン−ジアミンオリゴマーは、かかる一級末端アミノシリコーンと反応する。

かかる方法の一態様では、かかるジエポキシド−ジアミンオリゴマー及び／又はエピクロロヒドリン−ジアミンオリゴマーは、かかるジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリンをかかるジアミンと最初に反応させることによって、形成される。

かかる方法の一態様では、かかる反応は、約０℃〜約２００℃、約２５℃〜約１６０℃、約３５℃〜約１４０℃、又は約４０℃〜約１２０℃の温度で実施される。

かかる方法の一態様では、ジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリン対ジアミン対一級末端アミノシリコーンの比は、約１：１：１〜約１０２：１００：１、約２：２：１〜約４２：４０：１、約４：４：１〜約２２：２０：１、又は約６：６：１〜約１２：１０：１である。

かかる方法の一態様では、一級アミノシリコーンは次の構造：

｛式中、
各Ｒ_１は、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基、一態様では、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基、又は−ＣＨ_３であり、
各Ｒ_２は、独立して、二価のＣ_１〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、二価のＣ_２〜Ｃ_１２アルキレンラジカル、二価の直鎖Ｃ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルから選択され、
添え字ｎは、１〜約５，０００、約１０〜約１，０００、約２５〜約７００、約１００〜約５００、又は約４５０〜約５００の整数であり、
ジエポキシド又はエピクロロヒドリンは、１つ以上の次の物質：

（式中、各構造において、Ｙは、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_２２アリールアルキレンラジカル、一態様では、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１６アリールアルキレンラジカル、一態様では、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１２アリールアルキレンラジカルである）から選択され、
ジアミンは、独立して、次の物質：

（式中、
各Ｒ_５及び各Ｑは、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_１２直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカル、一態様では、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_８直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカル、一態様では、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、
各Ｒ_６及びＲ_７は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、及びＣ_６〜Ｃ_２０置換アリール、一態様では、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、及びＣ_６〜Ｃ_１２置換アリール、Ｈ、一態様では、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３置換アルキル、Ｃ_６アリール、及びＣ_６置換アリール、又はＨから選択され、ただし、各窒素原子上の少なくとも１つのＲ_６がＨである）から選択される｝を有する。

かかる方法の一態様では、一級アミノシリコーンは次の構造：

｛式中、
各Ｒ_１は、−ＣＨ_３であり、
各Ｒ_２は、二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルであり、
添え字ｎは、約４５０〜約５００の整数であり、
ジエポキシド又はエピクロロヒドリンは、

（式中、各構造において、Ｙは、二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカルである）であり、
ジアミンは、

（式中、
各Ｒ_５は、二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルである）である｝を有する。

かかる方法の一態様では、かかる反応を触媒する触媒を用い、かかる触媒がプロトン性溶媒、金属触媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される方法が開示される。

かかる方法の一態様では、かかるポリシロキサンコポリマーを四級化する工程を含む。

触媒−本発明のポリシロキサンコポリマーを製造するための好適な触媒として、金属触媒、及びプロトン性溶媒が挙げられるが、これらに限定されない。用語「金属触媒」は、その定義の中に、金属成分を含む触媒を包含する。この定義は、ＡｌＣｌ_３などの金属塩及び物質、共有結合化合物、並びにＢＦ_３及びＳｎＣｌ_４などの物質を包含し、これらの全ては金属成分を含んでいる。金属成分は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、遷移金属、及びホウ素など、一般に金属として知られる全ての元素を含む。

好適な触媒としては、ＴｉＣｌ_４、Ｔｉ（ＯｉＰｒ）_４、ＺｎＣｌ_２、ＳｎＣｌ_４、ＳｎＣｌ_２、ＦｅＣｌ_３、ＡＩＣｌ_３、ＢＦ_３、二塩化白金、塩化銅（ＩＩ）、五塩化リン、三塩化リン、塩化コバルト（ＩＩ）、酸化亜鉛、塩化鉄（ＩＩ）、及びＢＦ_３−ＯＥｔ_２、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの態様において、金属触媒はルイス酸である。ルイス酸触媒の金属成分としては、ｉ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｓｎ、Ｂ、及びＡｌが挙げられる。好適なルイス酸触媒としては、ＴｉＣｌ_４、ＳｎＣｌ_４、ＢＦ_３、ＡｌＣｌ_３、及びこれらの混合物が挙げられる。いくつかの態様において、触媒は、ＳｎＣｌ_４又はＴｉＣｌ_４である。金属ルイス酸触媒は、約０．１モル％〜約５．０モル％、いくつかの態様では、約０．２モル％〜約１．０モル％、いくつかの態様では、約０．２５モル％の濃度で使用され得る。

有機シリコーンを作製するのに適したその他の触媒には、塩基性触媒又はアルカリ性触媒が含まれる。用語「塩基性触媒」は、その定義の中に、塩基性又はアルカリ性である触媒を含む。この定義は、ＫＨ、ＫＯＨ、ＫＯｔＢｕ、ＮａＯＥｔなどのアルカリ塩及び物質、共有結合化合物、及び金属ナトリウムなどの成分を含む。

好適な触媒としては、ＫＯｔＢｕ、ＮａＯＥｔ、ＫＯＥｔ、ＮａＯＭｅ及びこれらの混合物などのアルカリ金属アルコキシレート、ＮａＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＣａＯ、ＣａＨ、Ｃａ（ＯＨ）_２、Ｃａ（ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２）_２、Ｎａ、並びにこれらの混合物が挙げられる。いくつかの態様において、触媒はアルカリ金属アルコキシレートから選択される。いくつかの態様において、塩基性触媒はルイス塩基である。好適なルイス塩基触媒としては、ＫＯＨ、ＮａＯＣＨ_３、ＮａＯＣ_２Ｈ_５、ＫＯｔＢｕ、ＮａＯＨ、及びこれらの混合物が挙げられる。ルイス塩基触媒は、約０．１モル％〜約５．０モル％、いくつかの態様では、約０．２モル％〜約１．０モル％の濃度で使用され得る。アルカリ金属アルコキシレート触媒は、約２．０モル％〜約２０．０モル％、いくつかの態様では、約５．０モル％〜約１５．０モル％の濃度で使用され得る。

プロトン性溶媒は、電気陰性原子に結合した水素原子を有する溶媒であり、水素がプロトンのような特性を有し、かつ水素結合特性を有し得る、高度に極性化した結合をもたらす。一態様では、かかるプロトン性溶媒は、ジオール、トリオール、ポリオール、水、水／界面活性剤混合物、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、かかるジオールは、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジブチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−メチレン−１，３−プロパンジオール、３−エトキシ−１，２−プロパンジオール、２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、３−メトキシ−１，２−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、２，４−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、２，５−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，４−ヘプタンジオール、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２−オクタンジオール、１，８−オクタンジオール、４，５−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，２−デカンジオール、１，２−ドデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、１，２−テトラデカンジオール、１，１６−ヘキサデカンジオール、１，２−ヘキサデカンジオール、１，２−オクタデカンジオール、１，１８−オクタデカンジオール、及びグリセロールモノエーテル、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、かかるグリセロールモノエーテルは、３−プロポキシプロパン−１，２−ジオール、バチルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、かかるトリオールは、グリセロール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、アルコキシル化（alkoxyated）グリセロール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタン、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）プロパン、２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，４−ブタントリオール、３−メチル−１，３，５−ペンタントリオール、１，２，３−ヘキサントリオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２，３−ヘプタントリオール、１，２，３−オクタントリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、かかるポリオールは、ペンタエリスリトール、アルコキシル化ペンタエリスリトール、ソルビトール、アルコキシル化ソルビトール、グルコース、アルコキシル化グルコース、フルクトース、アルコキシル化フルクトース、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様では、かかる触媒は、以下のものから選択される。
ａ）エトキシル化ペンタエリスリトール、プロポキシル化（proxylated）ペンタエリスリトール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、アルコキシル化ペンタエリスリトール。
ｂ）エトキシル化ソルビトール、プロポキシル化ソルビトール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、アルコキシル化ソルビトール。
ｃ）エトキシル化グルコース、プロポキシル化グルコース、及びこれらの混合物からなる群から選択される、アルコキシル化グルコース。
ｄ）エトキシル化フルクトース、プロポキシル化フルクトース、及びこれらの混合物からなる群から選択される、アルコキシル化フルクトース。
ｅ）これらの混合物。

一態様では、かかるポリオールは、糖、炭化水素、アルコキシル化糖、アルコキシル化炭化水素、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

使用方法
一態様では、部位の処置及び／又は洗浄方法であって、かかる方法は、
ａ）かかる部位を任意に洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥する工程と、
ｂ）かかる部位を、本明細書に開示される組成物を含有する任意のポリシロキサンコポリマーに接触させる工程と、
ｃ）かかる部位を任意に洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥する工程と、を含む。

かかる乾燥工程は、自然乾燥及び／又は積極的乾燥であってよい。例えば、積極的乾燥は、乾燥機によるものである。

消費者製品補助材料
開示される組成物は、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染阻害剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、並びに／又は顔料などの、追加の補助剤成分を含んでよい。出願人らの組成物の別の実施形態は、以下の補助材料、すなわち、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染阻害剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、並びに／又は顔料のうち、１種以上を含有しない。このような追加的構成成分の正確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。しかしながら、１つ以上の補助剤が存在する場合、かかる１つ以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することができる。以下は好適な追加の補助剤の非限定的な列挙である。

付着助剤−１つの態様では、布地処理組成物は、約０．０１％〜約１０％、約０．０５〜約５％、又は約０．１５〜約３％の付着助剤を含んでもよい。一態様では、付着助剤は、カチオン性又は両性ポリマーであり得る。別の態様では、付着助剤は、カチオン性ポリマーであってもよい。一般にカチオン性ポリマー及びその製造方法は、文献において知られている。一態様において、カチオン性ポリマーは、組成物のｐＨで、約０．００５〜約２３ｍｅｑ／ｇ、約０．０１〜約１２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．１〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有することができる。電荷密度が組成物のｐＨに依存するアミン含有ポリマーの場合、電荷密度は製品の意図する用途のｐＨで測定される。このようなｐＨは、一般的に約２〜約１１、より一般的には約２．５〜約９．５である。電荷密度は、繰り返し単位あたりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で除することにより計算される。正電荷は、ポリマーの主鎖上及び／又はポリマーの側鎖上に位置してもよい。

別の態様では、付着助剤は、カチオン性アクリル系ポリマーを含んでもよい。更なる態様では、付着助剤は、カチオン性ポリアクリルアミドを含んでもよい。別の態様では、付着助剤は、ポリアクリルアミド及びポリメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムカチオンを含むポリマーを含んでもよい。別の態様では、付着助剤は、ポリ（アクリルアミド−Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体を含んでもよい。

別の態様では、付着助剤は、カチオン性又は両性多糖類からなる群から選択することができる。一態様では、付着助剤は、カチオン性及び両性セルロースエーテル、カチオン性又は両性ガラクトマンナン、カチオン性グアーガム、カチオン性又は両性デンプン、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

好適なカチオン性ポリマーの別の群としては、アミン及びオリゴアミンとエピクロロヒドリンとの反応生成物であるアルキルアミン−エピクロロヒドリンポリマーを挙げることができる。好適な合成カチオン性ポリマーの別の群としては、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸とのポリアミドアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂を挙げることができる。最も一般的なＰＡＥ樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸との縮合と、後続のエピクロロヒドリンとの反応による生成物である。

ポリマーの重量平均分子量は、ＲＩ検出を用いたポリエチレンオキシド標準に対して、サイズ排除クロマトグラフィーによって決定される場合、約５００ダルトン〜約５，０００，０００ダルトン、又は約１，０００ダルトン〜約２，０００，０００ダルトン、又は約２，５００ダルトン〜約１，５００，０００ダルトンであり得る。一態様では、カチオン性ポリマーの分子量は、約５００ダルトン〜約３７，５００ダルトンであってもよい。

界面活性剤：使用される界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、双性イオン性、両性、若しくはカチオン性の種類のものであってもよく、又はこれらの種類の界面活性剤の相容性混合物を含んでもよい。布地ケア製品が洗濯洗剤の場合、典型的にはアニオン性及び非イオン性界面活性剤が使用される。その一方で、布地ケア製品が布地柔軟剤の場合は、典型的にはカチオン性界面活性剤が使用される。

アニオン性界面活性剤に加えて、本発明の布地ケア組成物は、非イオン性界面活性剤を更に含有してもよい。本発明の組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約１０重量％の非イオン性界面活性剤を含有することができる。一実施形態において、非イオン性界面活性剤は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含んでもよい。本明細書に使用するのに好適であるのは、式Ｒ（ＯＣ_２Ｈ_４）ｎ ＯＨのエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノール（式中、Ｒは、約８〜約２０個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル、及びアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は約５〜約１５である）である。

好適な非イオン性界面活性剤は、式Ｒ１（ＯＣ_２Ｈ_４）ｎ ＯＨ（式中、Ｒ１は、Ｃ_１０〜Ｃ_１６アルキル基又はＣ_８〜Ｃ_１２アルキルフェニル基であり、ｎは３〜約８０である）のものである。一態様では、特に有用な物質は、Ｃ_９〜Ｃ_１５アルコールと、アルコール１モル当たり約５〜約２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物である。

本発明の布地ケア組成物は、組成物の最大約３０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約２０重量％のカチオン性界面活性剤を含有することができる。本発明の目的に関して、カチオン性界面活性剤には、布地ケア利益をもたらすことができるものが挙げられる。有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例には、脂肪族アミン、四級アンモニウム界面活性剤及びイミダゾリン四級材料が挙げられる。

布地柔軟活性剤の非限定例は、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タローイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート；１，２ジ（ステアロイル−オキシ）３トリメチルアンモニウムプロパンクロリド；ジキャノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ハード）タロージメチルアンモニウムクロリドジキャノーラジメチルアンモニウムメチルサルフェートなどのジアルキレンジメチルアンモニウム塩；１−メチル−１−ステアロイルアミドエチル−２−ステアロイルイミダゾリニウムメチルサルフェート；１−タローイルアミドエチル−２−タローイルイミダゾリン；Ｎ，Ｎ”−ジアルキルジエチレントリアミン；Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−１，２−エチレンジアミン又はＮ−（２−ヒドロキシイソプロピル）−１，２−エチレンジアミンと、脂肪酸でエステル化したグリコール酸との反応生成物（このとき、脂肪酸は、（水素添加）タロー脂肪酸、パーム脂肪酸、水素添加パーム脂肪酸、オレイン酸、菜種脂肪酸、水素添加菜種脂肪酸である）；ポリグリセロールエステル（ＰＧＥ）、油状糖誘導体、及びワックスエマルション、並びに上記の混合物である。

上記に開示されている柔軟剤活性物質の組み合わせが、本明細書で使用するのに好適であることが理解されよう。

ビルダー−組成物はまた、約０．１重量％〜８０重量％のビルダーを含んでもよい。液体形態の組成物は、一般的に約１重量％〜約１０重量％のビルダー構成成分を含有する。顆粒形態の組成物は、一般的に約１重量％〜約５０重量％のビルダー構成成分を含有する。洗剤ビルダーは、当該技術分野において周知であり、例えばリン酸塩、並びに様々な有機及び無機無リンビルダーを含むことができる。本明細書において有用な水溶性無リン有機ビルダーには、様々なアルカリ金属、アンモニウム、並びに置換アンモニウムのポリアセテート、カルボキシレート、ポリカルボキシレート、及びポリヒドロキシスルホネートが挙げられる。ポリアセテートビルダー及びポリカルボキシレートビルダーの例には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、及びクエン酸の、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩がある。別のポリカルボン酸塩ビルダーは、オキシジスクシネート、タータラートモノスクシネートとタータラートジスクシネートとの組み合わせを含むエーテルカルボキシレートビルダー組成物である。液体洗剤で使用されるビルダーは、クエン酸を含む。好適な非リン系の無機ビルダーとしては、シリケート、アルミノシリケート、ボレート及びカーボネート（ナトリウム及びカリウム炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩十水和物など）が挙げられ、シリケートは、アルカリ金属酸化物に対して重量比約０．５〜約４．０又は約１．０〜約２．４のＳｉＯ２を有する。ゼオライトなどのアルミノシリケートもまた有用である。

分散剤−組成物は、ホモ重合酸若しくは共重合酸又はその塩である約０．１重量％〜約１０重量％の分散剤として好適な水溶性有機材料を含有してもよく、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子により互いに分離した少なくとも２つのカルボキシラジカルを含有し得る。分散剤は、ポリアミンのアルコキシル化誘導体及び／又は四級化誘導体であってもよい。

酵素−組成物は、洗浄性能、及び／又は布地ケア利益を提供する１つ以上の洗剤酵素を含有してもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混合液であってもよい。酵素は、その技術分野で教示される濃度、例えば、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ及びＧｅｎｅｎｃｏｒのような供給元によって推奨される濃度で使用することができる。組成物中での典型的な濃度は約０．０００１％〜約５％である。酵素が存在する場合、酵素は非常に低い濃度（例えば約０．００１％以下）で使用することができ、又は重質洗濯洗剤処方では、酵素をより高濃度（例えば約０．１％以上）で使用することができる。一部の消費者の「非生物学的な」洗剤に対する好みにより、組成物は酵素含有及び酵素不含のいずれかあるいはその両方であり得る。

移染阻害剤−組成物はまた、組成物の約０．０００１重量％、約０．０１重量％、約０．０５重量％〜約１０重量％、約２重量％、又は更には約１重量％の１種以上の移染阻害剤（ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物など）を含み得る。

キレート剤（キレート剤）−組成物は以下のもののようなキレート剤を、約５％、又は約０．０１％〜約３％含有し得る；シトレート；窒素含有Ｐ不含アミノカルボキシレート（ＥＤＤＳ、ＥＤＴＡ及びＤＴＰＡ）；アミノホスフォナート（ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸及びエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸；窒素不含ホスホネート（例えばＨＥＤＰ）；並びに窒素又は酸素含有Ｐ−不含カルボキシレート不含キレート剤（漂白剤触媒系での使用が既知のものなどのある種の大環状Ｎ−配位子の一般的な部類の化合物など）。

増白剤−組成物はまた増白剤（「蛍光増白剤」とも呼ばれる）を含んでもよく、蛍光を呈する任意の化合物（紫外線を吸収し「青色」の可視光として再放出する化合物が挙げられる）を含み得る。有用な増白剤の非限定例としては、スチルベンの誘導体又は４，４’−ジアミノスチルベン、ビフェニル、５員複素環（例えば、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、イミダゾールなど）、又は６員複素環（クマリン、ナフタルアミド、ｓ−トリアジンなど）が挙げられる。カチオン性、アニオン性、非イオン性、両性及び双極イオン性増白剤が使用できる。好適な増白剤としては、商標名Ｔｉｎｏｐａｌ−ＵＮＰＡ−ＧＸ（登録商標）でＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）により市販されているものが挙げられる。

漂白剤系−本明細書に用いるのに好適な漂白剤系は、１種以上の漂白剤を含有する。好適な漂白剤の非限定的な例としては、触媒金属錯体、活性化過酸素供給源、漂白活性化剤、漂白促進剤、光漂白剤、漂白酵素、フリーラジカル反応開始剤、Ｈ_２Ｏ_２、次亜ハロゲン酸塩漂白剤、過酸素供給源（過ホウ酸塩及び／又は過炭酸塩が挙げられる）及びこれらの組み合わせが挙げられる。好適な漂白活性化剤としては、テトラアセチルエチレンジアミン、オクタノイルカプロラクタム、ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、ノナノイルオキシベンゼンスルホネート、ベンゾイルバレロラクタム、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネートなどの、過加水分解性エステル及び過加水分解性イミドが挙げられる。その他の漂白剤としては、定義された安定度定数の遷移金属と配位子との金属錯体が挙げられる。

安定剤−組成物は１種以上の安定剤及び増粘剤を含有し得る。任意の好適な濃度の安定剤を使用することができ、例示の濃度としては組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、約０．１重量％〜約１０重量％、又は約０．１重量％〜約３重量％が挙げられる。本明細書に用いるのに好適な安定剤の非限定的な例としては、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤、トリヒドロキシステアリン、硬化油、又はこれらに類するもの、及びこれらの組み合わせが挙げられる。一部の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は非水溶性のワックス様の物質（脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪石鹸が挙げられる）であり得る。他の態様では、結晶性ヒドロキシル含有安定化剤は、硬化ヒマシ油誘導体（例えばヒマシワックス）などのヒマシ油誘導体であってよい。ヒドロキシル含有安定剤は、米国特許第６，８５５，６８０号及び同第７，２９４，６１１号に開示されている。他の安定剤としては、ガム及び他の同様の多糖（例えば、ジェランガム、カラギーナンガム、及び他の既知の種類の増粘剤及びレオロジー添加剤）などの増粘安定剤が挙げられる。この部類の例示の安定剤としては、ガム型ポリマー（例えば、キサンタンガム）、ポリビニルアルコール及びこれらの誘導体、セルロース及びこれらの誘導体（セルロースエーテル及びセルロースエステルなど）、並びにタマリンドガム（例えば、キシログルカンポリマーを含む）、グアーガム、イナゴマメゴム（一部の態様ではガラクトマンナンポリマーを含む）、及びその他の産業用ガム及びポリマーが挙げられる。

シリコーン−好適なシリコーンは、Ｓｉ−Ｏ部分を含み、また、（ａ）非官能化シロキサンポリマー、（ｂ）官能化シロキサンポリマー、及びこれらの組み合わせから選択することができる。有機シリコーンの分子量は、通常、物質の粘度を参照することにより示される。一態様では、有機シリコーンは、２５℃で約１Ｅ−５ｍ２／ｓ〜２ｍ２／ｓ（約１０〜約２，０００，０００センチストークス）の粘度を有し得る。別の態様では、好適な有機シリコーンは、２５℃で約１Ｅ−５ｍ２／ｓ〜約０．８ｍ２／ｓ（約１０〜約８００，０００センチストークス）の粘度を有し得る。

好適な有機シリコーンは、直鎖、分岐鎖、又は架橋であってもよい。

１つの態様では、有機シリコーンは、環状シリコーンを含んでもよい。環状シリコーンは、式［（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ］_ｎ（ｎは、約３〜約７、又は約５〜約６の範囲であってもよい整数である）のシクロメチコンを含んでもよい。

１つの態様では、有機シリコーンは、官能化シロキサンポリマーを含んでもよい。官能化シロキサンポリマーは、アミノ、アミド、アルコキシ、ヒドロキシ、ポリエーテル、カルボキシ、ヒドリド、メルカプト、サルフェート、ホスフェート、及び／又は四級アンモニウム部分からなる群から選択される１つ以上の官能化部分を含んでもよい。これらの部分は、二価アルキレンラジカルを通してシロキサン主鎖に直接結合してもよく（即ち、「ペンダント」）、主鎖の一部であってもよい。好適な官能化シロキサンポリマーとしては、アミノシリコーン、アミドシリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン−ウレタンポリマー、第四級ＡＢｎシリコーン、アミノＡＢｎシリコーン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質が挙げられる。

１つの態様では、官能化シロキサンポリマーは、「ジメチコンコポリオール」とも呼ばれるシリコーンポリエーテルを含んでもよい。一般に、シリコーンポリエーテルは、１本以上のポリオキシアルキレン鎖を有するポリジメチルシロキサン主鎖を含む。ポリオキシアルキレン部分を、ペンダント鎖として、又は末端ブロックとしてポリマーに組み込んでもよい。別の態様では、官能化シロキサンポリマーは、アミノシリコーンを含んでもよい。

１つの態様では、有機シリコーンは、アミンＡＢｎシリコーン、及び第四級ＡＢｎシリコーンを含んでもよい。かかる有機シリコーンは、一般に、ジアミンとエポキシドとの反応によって生成される。

別の態様では、官能化シロキサンポリマーはシリコーン−ウレタンを含んでよい。これらは、商品名ＳＬＭ−２１２００（登録商標）としてＷａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから市販されている。

香料：任意の香料成分は、次の（１）〜（４）からなる群から選択される成分を含んでもよい。
（１）香料担体とカプセル化香料組成物とを含む、香料マイクロカプセル、又は水分活性化香料マイクロカプセル、ここで、該香料担体は、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質担体マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得、該カプセル化香料組成物は、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、及びこれらの混合物を含み得る；
（２）プロ香料；
（３）低嗅覚閾値香料成分、ここで、該低嗅覚閾値香料成分は、正味の総香料組成物の約２５重量％未満を占めてもよい；
（４）これらの混合物。

マイクロカプセル−本組成物は、約０．０５％〜約５％、又は約０．１％〜約１％のマイクロカプセルを含み得る。一態様では、マイクロカプセルは、アルデヒドで架橋されたポリマーを含むシェルを含んでもよい。一態様では、マイクロカプセルは、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミン、アルデヒドで架橋された尿素、又はアルデヒドで架橋されたメラミンからなる群から選択されるポリマーを含むシェルを含んでもよい。マイクロカプセルのシェルを作るのに好適な材料の例としては、メラミン−ホルムアルデヒド、尿素−ホルムアルデヒド、フェノール−ホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドとのその他の縮合ポリマーが挙げられる。

一態様では、マイクロカプセルは、様々な寸法であり得る（すなわち、最大直径は約１〜約７５ミクロン、又は約５〜約３０ミクロンである）。カプセルは、約０．０５〜約１０ミクロン、あるいは約０．０５〜約１ミクロンの範囲の平均シェル厚を有し得る。

一態様では、マイクロカプセルは、香料マイクロカプセルを含んでもよい。次に、香料コアは、香料及び所望により希釈剤を含んでもよい。カプセルの約５０重量％〜約９５重量％の香料充填を有するカプセルを用いてよい。

コアを取り囲んでマイクロカプセルを形成するシェル材料は、任意の好適な高分子材料であることができ、それは、コア内材料（一般に、液体コア）及びシェルの外表面と接触する場合がある材料に対して不透過性又は実質的に不透過性である。一態様では、マイクロカプセルのシェルを作る材料は、ホルムアルデヒドを含んでもよい。メラミン−ホルムアルデヒド樹脂又は尿素−ホルムアルデヒド樹脂などのホルムアルデヒド系樹脂は、それらの広範囲の利用可能性及び合理的コスト故に、香料封入にとって特に魅力的である。

本明細書で有用なシェルカプセルを形成する一方法は、重縮合であり、これは一般にアミノプラストカプセル体を生成するために使用してよい。アミノプラスト樹脂は、１つ以上のアミンと１つ以上のアルデヒド、一般にはホルムアルデヒドの反応生成物である。アミンの非限定的例は、メラミンとその誘導体、尿素、チオ尿素、ベンゾグアナミン、アセトグアナミン、及びアミンの組み合わせである。好適な架橋剤（例えば、トルエンジイソシアネート、ジビニルベンゼン、ブタンジオールジアクリレートなど）も使用されてもよく、先行技術で記載されるように、二次壁ポリマーも、例えば、無水物及びそれらの誘導体、特に、無水マレイン酸のポリマー及びコポリマーを、必要に応じて用いることができる。

上述の如く、液体コア及びポリマー外殻壁を有するマイクロカプセルは、任意の従来プロセスにより必要サイズ、破砕性及び不水溶性のカプセルを作成することができる。一般に、コアセルベーション及び界面重合などの方法を既知の様式で用いて、所望の特性のマイクロカプセルを作製することができる。

多孔質担体マイクロカプセル−多重使用布地コンディショニング組成物中の遊離香料の量を低減させるために、香料組成物の一部が多孔質担体（ゼオライト又は粘土類など）の上及び／又は中に吸収されて、香料の多孔質担体マイクロカプセルを形成することもできる。

プロ香料−香料組成物は、プロ香料を追加的に含んでもよい。プロ香料は、例えば、簡単な加水分解の結果として香料物質を放出又は香料物質に変換する不揮発性物質を含んでもよく、あるいはｐＨ変化誘発プロ香料（例えば、ｐＨ低下で誘発される）であってもよく、又は酵素的に放出可能なプロ香料、若しくは光誘発のプロ香料であってもよい。プロ香料は、選択されたプロ香料に応じて異なる放出速度を示すことができる。

布地及び／又は硬質表面洗浄及び／又は処理組成物の作製方法
本発明の洗浄及び／又は処理組成物は、任意の好適な形態に配合することができ、配合者によって選択される任意の方法によって調製することができ、その非限定例は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，８７９，５８４号に記載されている。

ポリマー例及び合成
ある量のアミノシリコーンを不活性雰囲気下で清浄な容器に加える。所望により、イソプロパノール又はテトラヒドロフランなどの溶媒を加える。この反応物を任意に混合し、ある量のジグリシジルエーテル（dyglicidyl ether）又はエピクロロヒドリン又はビス（シクロヘキシルエポキシド）エーテルをジアミンと共に加える。選択したジアミンを次に加え、目的組成物を得る。任意に、ジグリシジルエーテル又はエピクロロヒドリン又はビス（シクロヘキシルエポキシド）エーテルを選択したジアミンと共に最初に反応させて、目的組成物を得てから、アミノシリコーンを次に加える。試薬に対して適切な温度で反応させる。塩化物は、典型的には６０℃超で、多くの場合８０℃超の温度で反応させる。

実施例ポリマー１
１００グラムの末端アミン官能性シリコーン（３０，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ３２）を、１３．４８グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び５．７３グラムのピペラジン及び２５０ｍＬのテトラヒドロフラン（tetrahydrofuram）（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と反応させる。この反応物を室温で２４時間攪拌し、真空（vaccum）除去によって分離する。

実施例ポリマー２
１００グラムの末端アミン官能性シリコーン（３０，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ３２）を、６．１７グラムのエピクロロヒドリン及び５．７３グラムのピペラジン及び２５０ｍＬのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と反応させる。この反応物を室温で２４時間攪拌し、真空除去によって分離する。

実施例ポリマー３
１００グラムの末端アミン官能性シリコーン（３０，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ３２）を、１．３５グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び０．５７グラムのピペラジン及び２５０ｍＬのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と反応させる。この反応物を室温で２４時間攪拌し、真空除去によって分離する。

実施例ポリマー４
２５グラムの末端アミン官能性シリコーン（３，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ１５）を、３．３７グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び１．４３グラムのピペラジン及び２５０ｍＬのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と反応させる。この反応物を室温で２４時間攪拌し、真空除去によって分離する。

実施例ポリマー５
２５グラムの末端アミン官能性シリコーン（３，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ１５）を、１６．８３グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び７．１７グラムのピペラジン及び２５０ｍＬのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と反応させる。この反応物を室温で２４時間攪拌し、真空除去によって分離する。

実施例ポリマー６
２０．２０グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び７．１７グラムのピペラジンを、２５０グラムのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に投入する。この反応物を４０℃で２４時間攪拌してから、２５グラムの末端アミン官能性シリコーン（３，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ１５）を反応に加える。４０℃で２４時間後、１グラムのピペラジンを反応器に加え、この反応を更に４時間継続する。

実施例ポリマー７
６．７３グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び１．４３グラムのピペラジンを、２５０グラムのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に投入する。この反応物を室温で２４時間攪拌してから、２５グラムの末端アミン官能性シリコーン（３，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ１５）を反応に加える。４０℃で２４時間後、１グラムのピペラジンを反応器に加え、この反応を更に４時間継続する。

実施例ポリマー８
８．０８グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び２．８７グラムのピペラジンを、２５０グラムのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に投入する。この反応物を室温で２４時間攪拌してから、１００グラムの末端アミン官能性シリコーン（３０，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ３２）を反応に加える。４０℃で２４時間後、１グラムのピペラジンを反応器に加え、この反応を更に４時間継続する。

実施例ポリマー９
２．６９グラムのブタンジオール−ジグリシジルエーテル及び０．５７グラムのピペラジンを、２５０グラムのテトラヒドロフラン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に投入する。この反応物を室温で２４時間攪拌してから、１００グラムの末端アミン官能性シリコーン（３０，０００ＭＷ；Ｇｅｌｅｓｔ Ｃｏ．（Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡ）から入手可能なＤＭＳ−Ａ３２）を反応に加える。４０℃で２４時間後、１グラムのピペラジンを反応器に加え、この反応を更に４時間継続する。

実施例１０：実施例ポリマー１の四級化
５０グラムの実施例１のコポリマーを、２００ｍＬのイソプロピルアルコール（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）、１０グラムの臭化エチル（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に加える。これを攪拌し、４０℃で２４時間加熱する。四級化ポリマーを真空除去によって分離する。

実施例１１：実施例ポリマー３の四級化
５０グラムの実施例３のコポリマーを、２００ｍＬのイソプロピルアルコール（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）、１０グラムの塩化メチル（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）から入手可能）と共に反応器に加える。これを攪拌し、１００℃で２４時間、加圧下で加熱する。四級化ポリマーを真空除去によって分離する。

配合例
ヘアケア用配合物
本発明のシャンプー製造の任意の好適な方法も使用され得る。使用される典型的な手順は、硫酸ウンデシルペースト若しくは硫酸ウンデセスペースト、又はこれらの混合物を、水と組み合わせ、所望の水溶性共界面活性剤を添加し、防腐剤、ｐＨ調整剤、香料、及び塩を添加することによって組成物を完成させ、目的の物理特性を得る。非水溶性共界面活性剤が所望される場合、界面活性剤及び水の混合物を、好適な温度まで加熱して、その組み込みを容易にする。レオロジー変性剤が所望される場合、仕上げ工程の前に、それを、界面活性剤混合物に添加することができる。均質性を確実にするための適切な混合工程が、必要に応じて使用される。所望の物理特性となるまでｐＨ調整剤、ヒドロトロープ、及び塩を添加することによって、製品を完成させる。

１ Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＴ−１、アクリルアミド（ＡＭ）及びＴＲＩＱＵＡＴのコポリマー、ＭＷ＝１，０００，０００；ＣＤ＝１．６ｍｅｑ／ｇ；活性物含量１０％；供給元：Ｒｈｏｄｉａ
２ Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ５００、ＭＷ−５００，０００、ＣＤ＝０．７、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
３ Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）１００Ｓ、活性物含量３１．５％、供給元：Ｒｈｏｄｉａ
４ 活性物含量２８％のラウレス硫酸ナトリウム、供給元：Ｐ＆Ｇ
５ 活性物含量２９％のラウリル硫酸ナトリウム、供給元：Ｐ＆Ｇ
６ 実施例９のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
７ 実施例１１のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
８ Ｔｅｇｏ（登録商標）ベタインＦ−Ｂ、活性物含量３０％、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
９ Ｍｏｎａｍｉｄ ＣＭＡ、活性物含量８５％、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
１０ エチレングリコールジステアレート、ＥＧＤＳ Ｐｕｒｅ、供給元：Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
１１ 塩化ナトリウムＵＳＰ（食品グレード）、供給元：Ｍｏｒｔｏｎ；塩は調節可能な成分であり、より高い又はより低い濃度を添加して、目標の粘度を達成することに留意する。

毛髪コンディショナーは、当該技術分野で周知の任意の従来の方法によって調製されることができる。これらは、以下のように好適に製造される：脱イオン水を８５℃に加熱し、カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物を混入する。必要に応じて、カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを、水への添加前に、８５℃で予め融解してもよい。構成成分が均質化され固体が観察されなくなるまで、水を約８５℃の温度で維持する。次いで、この混合物を約５５℃まで冷却し、この温度に維持して、ゲルマトリックスを形成する。シリコーンエマルション、又はシリコーンと低粘度の流体とのブレンド、あるいはシリコーンの水分散液を、ゲルマトリックスに添加する。この間、ゲルマトリックスを一定に撹拌しながら約５０℃に維持して、確実に均質化する。均質化された後、室温まで冷却する。必要であれば、トリブレンダー及び／又はミルを各工程において使用して、物質を分散させることができる。

１ 実施例９のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
２ 実施例１１のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
３ シクロペンタシロキサン：Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＳＦ１２０２
４ 塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム／イソプロピルアルコール：Ｃｌａｒｉａｎｔから入手可能なＧｅｎａｍｉｎ（商標）ＫＭＰ
５ セチルアルコール：Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａから入手可能なＫｏｎｏｌ（商標）シリーズ
６ ステアリルアルコール：Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａから入手可能なＫｏｎｏｌ（商標）シリーズ
７ メチルクロロイソチアゾリノン／メチルイソチアゾリノン：Ｒｏｈｍ ＆ Ｈａａｓから入手可能なＫａｔｈｏｎ（商標）ＣＧ
８ パンテノール：Ｒｏｃｈｅから入手可能
９ パンテニルエチルエーテル：Ｒｏｃｈｅから入手可能

布地ケア配合物
液体洗剤組成物は、以下に列挙された成分を下記の比率で混合することにより調製される。

１ Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）から入手可能。
２ Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）から入手可能。
３ Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）から入手可能。
４ Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）から入手可能。
５ Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）から入手可能。
６ Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から入手可能。
７ Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）から入手可能。
８ Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）から入手可能。
９ ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能な、−ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
１０ −ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能。
１１ 国際公開第０１／０５８７４号に記載され、ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能。
１２ 商標名ＴｈｉｘｉｎＲとしてＥｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ，ＮＪ）から入手可能。
１３ Ｎａｌｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ）から入手可能。
１４ Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ，Ｄｅｎｍａｒｋ）から入手可能。
１５ ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖及び多種のポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は約６０００であり、ポリ酢酸ビニルに対するポリエチレンオキシドの重量比は約４０：６０であり、エチレンオキシド単位５０個当たりグラフト点は１個以下である。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能。
１６ 実施例２のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
１７ 実施例８のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
１８ 実施例１０のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）

表４：リンス添加布地ケア配合物の実施例
以下に示される成分を一緒に混合することにより、リンス添加布地ケア組成物を調製する。

１ Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）から入手可能なＮ，Ｎジ（タローイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムクロリド。
２ 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとの反応生成物をメチルクロリドで四級化し、Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）から入手可能なＮ，Ｎ−ジ（タローイルオキシエチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド及びＮ−（タローイルオキシエチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドの２．５：１モルの混合物を得る。
３ ２５％〜９５％のアミラーゼ及び０．０２〜０．０９の置換度を含有し、５０〜８４の値を有する水流動性として測定される粘度を有する、一般的なトウモロコシデンプン又はじゃがいもデンプンをベースにするカチオンデンプン。Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ（Ｂｒｉｄｅｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）から入手可能。
４ Ｎｉｐｐｏｎ Ｓｈｏｋｕｂａｉ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から商品名Ｅｐｏｍｉｎ（登録商標）１０５０で入手可能。
５ ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ）から商品名Ｓｅｄｉｐｕｒ（登録商標）５４４で入手可能なアクリルアミド／［２−（アクリロイルアミノ）エチル］トリ−メチルアンモニウムクロリド（四級化ジメチルアミノエチルアクリレート）のコポリマーなどのカチオン性ポリアクリルアミドポリマー。
６ Ｗａｃｋｅｒ ＡＧ（Ｍｕｎｉｃｈ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能なＳＩＬＦＯＡＭ（登録商標）ＳＥ９０。
７ 実施例２のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
８ 実施例８のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
９ 実施例１０のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
１０ Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）から入手可能

パーソナルケア配合物
以下の成分を混合することにより、パーソナル及び女性ケア組成物のローションを調製する。

１ Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から入手可能。
２ Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から入手可能。
３ 実施例２のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）
４ 実施例１１のアミノシロキサンポリマー（これらの混合物を使用することも可能である）

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

任意の相互参照又は関連特許若しくは関連出願を包含する本明細書に引用される全ての文献は、明確に除外ないしは別の方法で限定されない限り、その全てを本明細書中に参照により組み込まれる。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (15)

1. 次の構造：
   Ｄ_ｚ−（Ｅ−Ｂ）_ｘ−Ａ−（Ｂ−Ｅ）_ｘ−Ｄ_ｚ
   ｛式中、
   各添え字ｘが、独立して、１〜２０、好ましくは１〜１２、１〜８、より好ましくは２〜６の整数であり、
   各ｚが、独立して、０又は１であり、
   Ａが次の構造：
   

   

   （式中、
   各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基であり、好ましくは各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基であり、より好ましくは各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基であり、最も好ましくは各Ｒ_１が、−ＣＨ_３であり、
   各Ｒ_２が、独立して、二価のＣ_１〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、二価のＣ_２〜Ｃ_１２アルキレンラジカル、二価の直鎖Ｃ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルから選択され、
   添え字ｎが、１〜５，０００、好ましくは２５〜７００、１００〜５００、又はより好ましくは４５０〜５００の整数である）
   を有し、
   各Ｂは、独立して、次の部分：
   

   

   （式中、各構造において、Ｙが、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_２２アリールアルキレンラジカルであり、好ましくは各構造において、Ｙが、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１６アリールアルキレンラジカルであり、より好ましくは各構造において、Ｙが、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカルであり、又は最も好ましくは各構造において、Ｙが、二価のＣ_８〜Ｃ_１２アリールアルキレンラジカルである）
   から選択され、
   各Ｅは、独立して、次の部分：
   

   

   （式中、
   各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_１２直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、好ましくは各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_８直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、より好ましくは各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、
   各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、及びＣ_６〜Ｃ_２０置換アリールから選択され、好ましくは各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、及びＣ_６〜Ｃ_１２置換アリールから選択され、より好ましくは各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３置換アルキル、Ｃ_６アリール、及びＣ_６置換アリールから選択され、ただし、各窒素原子上の少なくとも１つのＲ_６がＨである）
   から選択され、
   Ｅが、
   

   

   から選択され、
   かつｚが１のとき、対応するＤがＨ、−ＣＨ_３、又はＲ_６から選択され、
   Ｅが
   

   

   のときｚが０であり、かつＢが
   

   

   である｝
   を有する、ポリシロキサンコポリマー。
2. 請求項１に記載のポリシロキサンコポリマーを含み、かつ、皮膚軟化剤、乳化剤及び界面活性剤、増粘剤／粘度調整剤／安定剤、紫外線保護フィルター、酸化防止剤、ヒドロトロープ又はポリオール、固体及び充填剤、被膜形成剤、真珠光沢添加剤、防虫剤、防腐剤、コンディショナー、香料、染料、ケア添加剤、溶媒、香料送達系、蛍光増白剤、酵素、レオロジー変性剤、ビルダー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白促進剤、キレート剤、安定剤、柔軟活性剤、高融点脂肪族化合物、ポリマー、抗ふけ活性剤、湿潤剤、懸濁化剤、スキンケア活性剤、着色化粧料、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの追加成分を含む組成物であって、好ましくは、該組成物が、０．１重量％〜５０重量％の、アニオン性、カチオン性、両性、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される界面活性剤を含み、より好ましくは該組成物が、蛍光増白剤、酵素、レオロジー変性剤、ビルダー、漂白剤、漂白活性化剤、漂白促進剤、キレート剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、アニオン性界面活性剤対カチオン性、両性、及び非イオン性界面活性剤の総量の重量比が、１０：１〜１：１０、好ましくは６：１〜１：９、より好ましくは５：１〜１：２であり、該組成物の界面活性剤の総重量パーセントが、５％〜５０％、より好ましくは７％〜３０％である、組成物。
3. 前記組成物が、組成物の総重量に基づいて、０．０１％〜７０％、好ましくは０．１％〜５０％、より好ましくは０．７％〜７％、最も好ましくは１％〜５％の前記ポリシロキサンコポリマーを含み、好ましくは前記ポリシロキサンコポリマーが次の構造：
   Ｄ−（Ｅ−Ｂ）_ｘ−Ａ−（Ｂ−Ｅ）_ｘ−Ｄ
   ｛式中、
   各添え字ｘが、独立して、２〜６の整数であり、
   Ａが次の構造：
   

   

   （式中、添え字ｎが、２５０〜７００である）
   を有し、
   各Ｂが、独立して、次の構造：
   

   

   （式中、Ｙが、二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカルである）
   を有する部分から選択され、
   各Ｅが、
   

   

   （式中、各Ｒ_５が、−ＣＨ_２ＣＨ_２−である）
   であり、
   各ＤがＨである｝
   を有する、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記ポリシロキサンコポリマーが、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルハライド、Ｃ_１〜Ｃ_３０アリールハライド、Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキルサルフェート、及び／又はＣ_１〜Ｃ_３０アリールサルフェートからなる群から選択される四級化部分を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. ａ）Ｃ_１１〜Ｃ_１８アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤；Ｃ_１０〜Ｃ_２０アルキルサルフェート界面活性剤；Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤であって、前記Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤が、１〜３０の平均アルコキシル化度を有し、前記アルコキシが、Ｃ_１〜Ｃ_４鎖、アルキル、アルキルエーテルサルフェート、サクシネート、オレフィンスルホネート、β−アルキルオキシアルカンスルホネート、及びこれらの混合物を含む、アニオン性界面活性剤、
   ｂ）モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩のカチオン性界面活性剤、モノアルキルアミン、ジアルキル鎖のカチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性界面活性剤、
   ｃ）シリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンゴム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）若しくはこれらの組み合わせからなる群から選択されるコンディショニング活性剤、又は本願明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液状の分散した粒子を形成するコンディショニング剤、
   ｄ）香料担体とカプセル化香料組成物とを含む、香料マイクロカプセル、又は水分活性化香料マイクロカプセルから選択される香料送達系であって、前記香料担体が、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質担体マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択されてよく、前記カプセル化香料組成物が、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、プロ香料、及び低嗅覚閾値香料成分、及びこれらの混合物を含んでよく、前記低嗅覚閾値香料成分が、全未希釈香料組成物の２５重量％未満を含んでよい、香料送達系、
   ｅ）３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−２−メチルプロパナール、３−（４−ｔ−ブチルフェニル）−プロパナール、３−（４−イソプロピルフェニル）−２−メチルプロパナール、３−（３，４−メチレンジオキシフェニル）−２−メチルプロパナール、及び２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、α−ダマスコーン、β−ダマスコーン、δ−ダマスコーン、β−ダマセノン、６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノン、メチル−７，３−ジヒドロ−２Ｈ−１，５−ベンゾジオキセピン−３−オン、２−［２−（４−メチル−３−シクロヘキセニル−１−イル）プロピル］シクロペンタン−２−オン、２−ｓｅｃ−ブチルシクロヘキサノン、及びβ−ジヒドロイオノン、リナロール、エチルリナロール、テトラヒドロリナロール、及びジヒドロミルセノールなどの香料からなる群から選択される香料原材料を含む、香料、
   ｆ）ポリグリセロールエステル、油状糖誘導体、ワックスエマルション、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タローイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、柔軟活性剤、
   ｇ）デンプン、グアー、セルロース、カッシア、イナゴマメ、コンニャク、タラ、ガラクトマンナン、ポリＤＡＤＭＡＣ、タピオカデンプン、ポリＴｒｉｑｕａｔ、及びこれらの混合物からなる群から選択される、付着助剤ポリマー、
   ｈ）組成物のｐＨにて、０．００５ｍｅｑ／ｇ〜２３ｍｅｑ／ｇ、０．０１ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、０．１ｍｅｑ／ｇ〜７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷を有するカチオン性ポリマーからなる群から選択される、付着助剤ポリマー、
   ｉ）脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、からなる群から選択される１つ以上の補助剤を含む、請求項２に記載の組成物。
6. ａ）ジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリン、
   ｂ）アミンに二級アミンを含む、ジアミン、
   ｃ）一級末端アミノシリコーン、及び
   ｄ）任意に、アミノ基を含むキャッピング反応物質、
   を反応させる工程を含む、請求項１に記載のポリシロキサンコポリマーの製造方法。
7. ジエポキシド−ジアミンオリゴマー及び／又はエピクロロヒドリン−ジアミンオリゴマーが形成され、前記一級末端アミノシリコーンと反応される、請求項６に記載の方法。
8. 前記ジエポキシド−ジアミンオリゴマー及び／又はエピクロロヒドリン−ジアミンオリゴマーが、前記ジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリンを前記ジアミンと最初に反応させることによって形成される、請求項７に記載の方法。
9. 前記反応が、０℃〜２００℃、好ましくは２５℃〜１６０℃、より好ましくは３５℃〜１４０℃、最も好ましくは４０℃〜１２０℃の温度で実施される、請求項６に記載の方法。
10. ジエポキシド及び／又はエピクロロヒドリン対ジアミン対一級末端アミノシリコーンの比が、１：１：１〜１０２：１００：１、好ましくは２：２：１〜４２：４０：１、より好ましくは４：４：１〜２２：２０：１、最も好ましくは６：６：１〜１２：１０：１である、請求項６に記載の方法。
11. 前記一級アミノシリコーンが次の構造：
    

    

    ｛式中、
    各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２２アルキル基であり、好ましくは各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_１２アルキル基であり、より好ましくは各Ｒ_１が、独立して、Ｈ、−ＯＨ、又はＣ_１〜Ｃ_２アルキル基であり、最も好ましくは各Ｒ_１が、−ＣＨ_３であり_、
    各Ｒ_２が、独立して、二価のＣ_１〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、二価のＣ_２〜Ｃ_１２アルキレンラジカル、二価の直鎖Ｃ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルから選択され、
    添え字ｎが、１〜５，０００、好ましくは１０〜１，０００、より好ましくは１００〜５００、最も好ましくは４５０〜５００の整数であり、
    ジエポキシド又はエピクロロヒドリンが、１つ以上の次の物質：
    

    

    （式中、各構造において、Ｙが、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_２２アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_２２アリールアルキレンラジカルであり、好ましくは、Ｙが、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_８アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１６アリールアルキレンラジカルであり、より好ましくは、Ｙが、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカル、又は、二価のＣ_８〜Ｃ_１２アリールアルキレンラジカルである）
    から選択され、
    ジアミンが、独立して、次の物質：
    

    

    （式中、
    各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_１２直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、好ましくは各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｐ、Ｓ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_８直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、より好ましくは各Ｒ_５及び各Ｑが、独立して、Ｏ、Ｎ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のヘテロ原子によって任意に中断されている二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルから選択され、
    各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２０置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０アリール、及びＣ_６〜Ｃ_２０置換アリールから選択され、好ましくは各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_１２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_１２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１２アリール、及びＣ_６〜Ｃ_１２置換アリール、Ｈから選択され、より好ましくは各Ｒ_６及びＲ_７が、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３置換アルキル、Ｃ_６アリール、及びＣ_６置換アリール、又はＨから選択され、ただし、各窒素原子上の少なくとも１つのＲ_６がＨである）
    から選択される｝
    を有する、請求項６に記載の方法。
12. 前記一級アミノシリコーンが次の構造：
    

    

    ｛式中、
    各Ｒ_１が、−ＣＨ_３であり_、
    各Ｒ_２が、二価の直鎖Ｃ_３〜Ｃ_４アルキレンラジカルであり、
    添え字ｎが４５０〜５００の整数であり、
    ジエポキシド又はエピクロロヒドリンが、
    

    

    （式中、各構造において、Ｙが、二価のＣ_２〜Ｃ_６アルキレンラジカルである）
    であり、
    ジアミンが、
    

    

    （式中、
    各Ｒ_５が、二価のＣ_１〜Ｃ_３直鎖又は分枝鎖脂肪族炭化水素ラジカルである）
    である｝
    を有する、請求項１１に記載の方法。
13. 前記反応を触媒する触媒を用いる工程を含み、前記触媒が、プロトン性溶媒、金属触媒、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項６に記載の方法。
14. 前記ポリシロキサンコポリマーを四級化する工程を含む、請求項６に記載の方法。
15. 部位を処理及び／又は洗浄する方法であって、前記方法が、
    ａ）前記部位を任意に洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥する工程と、
    ｂ）前記部位を、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程と、
    ｃ）前記部位を任意に洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥する工程と、
    を含む、方法。