JP2015531392A - Ｍｇｌｕｒ５受容体活性のモジュレーターとしてのエチニル誘導体 - Google Patents

Ｍｇｌｕｒ５受容体活性のモジュレーターとしてのエチニル誘導体 Download PDF

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Abstract

本発明は、式（Ｉ）［式中、ＹはＮ又はＣＨであり、Ｒ１はフルオロ又はクロロであり、Ｒ２は水素又はメチルである］で示されるエチニル誘導体もしくは薬学的に許容しうる酸付加塩、ラセミ混合物、又はその対応する鏡像異性体及び／もしくは光学異性体及び／もしくはその立体異性体に関する。驚くべきことに、ここで、一般式Ｉで示される化合物が、不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置での使用のための代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニスト（ネガティブアロステリックモジュレーター）であることが見出された。

Description

本発明は、式Ｉ

［式中、
ＹはＮ又はＣＨであり；
Ｒ１はフルオロ又はクロロであり；
Ｒ２は水素又はメチルである］
で示されるエチニル誘導体もしくは薬学的に許容しうる酸付加塩、ラセミ混合物、又はその対応する鏡像異性体及び／もしくは光学異性体及び／もしくはその立体異性体に関する。
驚くべきことに、ここで、一般式Ｉで示される化合物が代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニスト（ＮＡＭ＝ネガティブアロステリックモジュレーター）であることが見出された。式Ｉで示される化合物は有効な治療的性質を有することにより識別される。これらの化合物は、ｍＧｌｕＲ５受容体介在性疾患の処置又は予防で使用することができる。
中枢神経系（ＣＮＳ）では、刺激の伝達は、刺激の伝達は、ニューロンにより放出される神経伝達物質と、神経受容体との相互作用によって行われる。
グルタミン酸は、脳内の主要な興奮性神経伝達物質であり、様々な中枢神経系（ＣＮＳ）機能において特有の役割を担っている。グルタミン酸依存性刺激受容体は２つの主要なグループに分類される。第１の主要なグループ、すなわちイオンチャネル型受容体は、リガンド制御イオンチャネルを形成する。代謝型グルタミン酸受容体（ｍＧｌｕＲ）は、第２の主要なグループに属し、更にＧタンパク質共役受容体の一族に属している。
現在、これらのｍＧｌｕＲの８類の異なるメンバーが知られており、その中には更にサブタイプを有するものもある。これらの８類の受容体は、それらの配列相同性、シグナル伝達機構及びアゴニスト選択性により、３つのサブグループに細分することができる。すなわち、ｍＧｌｕＲ１及びｍＧｌｕＲ５はグループＩに属し、ｍＧｌｕＲ２及びｍＧｌｕＲ３はグループＩＩに属し、ｍＧｌｕＲ４、ｍＧｌｕＲ６、ｍＧｌｕＲ７及びｍＧｌｕＲ８はグループＩＩＩに属する。
代謝型グルタミン酸受容体のネガティブアロステリックモジュレーターは、第１のグループに属し、急性及び／又は慢性の神経疾患、例えば、パーキンソン病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、認知障害及び記憶障害、ならびに慢性及び急性の疼痛及び胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置又は予防に用いることができる。
これに関連して、他の処置可能な症状は、バイパス手術もしくは移植による脳機能障害、脳への血液供給不足、脊髄損傷、頭部損傷、妊娠による低酸素症、心拍停止及び低血糖である。さらに処置可能な症状は、虚血、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、ＡＩＤＳによる認知症、眼損傷、網膜症、特発性パーキンソン症候群又は薬品によるパーキンソン症候群、ならびにグルタミン酸欠乏機能に至る症状、例えば筋痙攣、痙攣、片頭痛、尿失禁、ニコチン中毒、アヘン中毒、不安、嘔吐、運動障害（dyskinesia）、及びうつ病である。
ｍＧｌｕＲ５が完全に又は部分的に介在する疾患は、例えば、神経系の急性、外傷性 及び慢性の変性過程、例えばアルツハイマー病、老人性認知症、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症及び多発性硬化症、精神疾患、例えば統合失調症及び不安、うつ病、疼痛、ならびに薬物依存症である（Expert Opin. Ther. Patents (2002), 12, (12)）。
選択的ｍＧｌｕＲ５アンタゴニストは、ｍＧｌｕＲ５受容体活性化の低下が望まれる疾患、例えば、不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置に特に有用である。
本発明の目的は、式Ｉで示される化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩、薬学的に活性な物質としての上記化合物及びそれらの製造である。本発明のさらなる目的は、本発明による化合物に基づく薬品及びそれらの製造、ならびにｍＧｌｕＲ５受容体（ＮＡＭ）介在性疾患（不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、及び胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ））の抑制又は予防での上記化合物の使用、ならびにそれぞれ対応する薬品の製造のための上記化合物の使用である。
本発明の一実施形態は、式Ｉ［式中、ＹはＮである］で示される化合物である。
本化合物は、（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノンである。
本発明のさらなる一実施形態は、式Ｉ［式中、ＹはＣＨである］で示される化合物である。
これらの化合物は、
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン、
［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−モルホリン−４−イル−メタノン、又は
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
である。
本発明の特定の実施形態は、次の化合物からなる：
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン、
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン、
［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−モルホリン−４−イル−メタノン、又は
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン。
本発明の化合物に類似した化合物は、一般的に、ｍＧｌｕＲ５受容体のポジティブアロステリックモジュレーターと述べられてきた。驚くべきことに、ポジティブアロステリックモジュレーターと比較した場合、完全に反対の薬理学を有する非常に有効なｍＧｌｕＲ５アンタゴニストが、ｍＧｌｕＲ５ポジティブアロステリックモジュレーターの代わりに得られたことが分かった。
ポジティブアロステリックモジュレーターとネガティブアロステリックモジュレーターの主な違いを図１で確認することができる。ｍＧｌｕＲ５ポジティブアロステリックモジュレーター（ＰＡＭ）は、一定濃度のグルタミン酸の存在下で、受容体活性（Ｃａ２＋動員）の増加を導くが、アロステリックアンタゴニスト（ネガティブアロステリックモジュレーター、ＮＡＭ）は受容体活性化の低下を導く。図１は、同じ条件下のＮＡＭとＰＡＭの一般的挙動を示している。図１の受容体に対する親和性は、ＰＡＭの場合、約１０−７Ｍ、ＮＡＭの場合、１０−７Ｍから１０−８Ｍの間である。これらの値は、放射性リガンド（＝ＭＰＥＰ）を置換する結合アッセイ法（binding assay）を使用して測定することができる（アッセイ法の説明を参照のこと）。
ｍＧｌｕＲ５ポジティブアロステリックモジュレーター（ＰＡＭ）とｍＧｌｕＲ５アンタゴニスト（ネガティブアロステリックモジュレーター＝ＮＡＭ）の比較。
化合物によって対処できる症状は同じではない。ｍＧｌｕＲ５−ＮＡＭは、過剰な受容体活性の低下が望まれる症状、例えば、不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）に有効である。一方、ｍＧｌｕＲ５ＰＡＭは、低下した受容体活性の正常化が望まれる症状、例えば、精神疾患、癲癇、統合失調症、アルツハイマー病及び関連した認知障害、ならびに結節性硬化に有用である。
この違いは、例えば、「ラットVogel型コンフリクト飲水試験（rat Vogel conflict drinking test）」などの不安動物モデルで実際に示すことができ、ここでは、本発明の化合物は抗不安活性を示すが、ｍＧｌｕＲ−ＰＡＭはこの動物モデルでは活性を示さない。
生物学的アッセイ及びデータ：
細胞内Ｃａ２＋動員アッセイ
ヒトｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを安定にトランスフェクションしたモノクローナルＨＥＫ−２９３細胞株を生成した。ｍＧｌｕ５ポジティブアロステリックモジュレーター（ＰＡＭ）を用いた試験については、低受容体発現レベル及び低恒常的受容体活性を有する細胞株を選択することで、アゴニスト活性対ＰＡＭ活性の差別化を可能にした。細胞は、標準プロトコル（Freshney, 2000）に従い、１mMグルタミン、１０％（vol/vol）加熱不活性化子ウシ血清、ペニシリン／ストレプトマイシン、５０μg/mLハイグロマイシン及び１５μg/mLブラストサイジンを補充した、高グルコースのダルベッコ変法イーグル培地で培養した（細胞培養試薬及び抗生物質は全てInvitrogen（Basel, Switzerland）製である）。
実験の約２４時間前、ポリ−Ｄ−リシンでコーティングしたブラック／クリア底の９６ウェルプレートに、５×１０４細胞／ウェルを播種した。ローディングバッファー（１×ＨＢＳＳ、２０mM ＨＥＰＥＳ）中の２．５μM Fluo-4AMを、３７℃で１時間、細胞に負荷し、ローディングバッファーで５回洗浄した。細胞をFunctional Drug Screening System 7000 （Hamamatsu, Paris, France）に移し、試験化合物の１１種類の半対数段階希釈液を３７℃で加え、オンラインで蛍光の記録を取りながら、細胞を１０〜３０分間インキュベーションした。このプレインキュベーション工程の後、オンラインで蛍光の記録を取りながら、アゴニストのＬ−グルタミン酸をＥＣ２０に相当する濃度（典型的には、約８０μM）で細胞に加えた。細胞の応答性の毎日の変化を説明するために、グルタミン酸の総用量反応曲線の記録によって各実験の直前にグルタミン酸のＥＣ２０を求めた。
応答は、蛍光増加ピークから基底値（すなわち、Ｌ−グルタミン酸の添加なしの蛍光）を差し引いたものとして測定し、Ｌ−グルタミン酸の飽和濃度で得られた最大刺激効果に対して正規化した。グラフは、Levenburg Marquardtアルゴリズムを使用してデータを反復的にプロットする曲線あてはめプログラム（curve fitting program）であるXLfitを用いて最大刺激％でプロットした。使用した単一部位競合分析式（single site competition analysis equation）は、ｙ＝Ａ＋（（Ｂ−Ａ）／（１＋（（ｘ／Ｃ）Ｄ）））［式中、ｙは、最大刺激効果％であり、Ａは、最小ｙであり、Ｂは、最大ｙであり、Ｃは、ＥＣ５０であり、ｘは、競合化合物の濃度のｌｏｇ１０であり、そしてＤは、曲線の傾き（ヒル係数）である］であった。これらの曲線から、ＥＣ５０（最大刺激の半分が得られた濃度）、ヒル係数、及びＬ−グルタミン酸の飽和濃度で得られた最大刺激効果の最大応答（％）を計算した。
ＰＡＭ試験化合物を用いたプレインキュベーションの間（すなわち、ＥＣ２０濃度のＬ−グルタミン酸の適用前）に得られたポジティブシグナルはアゴニスト活性を示しており、このシグナルの非存在は、アゴニスト活性がないことを表していた。ＥＣ２０濃度のＬ−グルタミン酸の添加後に観察されたシグナルの低下は、試験化合物の阻害活性を示していた。
以下の実施例のリストに、ＥＣ５０値が１００ｎM以下である全化合物の対応する結果を示す。
ＭＰＥＰ結合アッセイ法：
結合実験については、Schlaeger及びChristensen［Cytotechnology 15:1-13 (1998)］によって記載された手法を用いて、ヒトｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを、ＥＢＮＡ細胞に一時的にトランスフェクションした。細胞膜ホモジェネートをアッセイ当日まで−８０℃で保存した。アッセイ当日、その細胞膜ホモジェネートを解凍し、ｐＨ７．４の結合バッファー（１５mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ、１２０mM ＮａＣｌ、１００mM ＫＣｌ、２５mM ＣａＣｌ２、２５mM ＭｇＣｌ２）に再懸濁し、ポリトロナイズ（polytronise）し、最終アッセイ濃度を１ウェル当たり２０μgのタンパク質とした。
これらの膜（総容積２００μL）に１２種類の濃度（０．０４〜１００nM）の［３Ｈ］ＭＰＥＰを４℃で１時間加えることにより、飽和等温線を求めた。一定濃度の［３Ｈ］ＭＰＥＰ（２nM）で競合実験を行い、１１種類の濃度（０．３〜１０,０００nM）を用いて、試験化合物のＩＣ５０値を評価した。インキュベーションは、４℃で１時間行った。
インキュベーションの最後に、Filtermate 96ハーベスター（Packard BioScience）を用いて、ユニフィルター（洗浄バッファー中の０．１％ＰＥＩ中で１時間プレインキュベーションしたＧＦ／Ｃフィルターを貼り付けた９６ウェルホワイトマイクロプレート、Packard BioScience, Meriden, CT）で膜を濾過し、冷却した５０mM Ｔｒｉｓ−ＨＣｌバッファー（ｐＨ７．４）で３回洗浄した。１０μM ＭＰＥＰの存在下で、非特異的結合を測定した。フィルター上の放射能は、４５μLのmicroscint 40（Canberra Packard S.A., Zurich, Switzerland）を加えて２０分間振盪した後、クエンチング補正を行い、PackardのTop-countマイクロプレートシンチレーションカウンターで計測した（３分間）。
本発明の化合物と対照化合物１及び２の比較
以下の表から分かるように、本発明の化合物（ＮＡＭ）は、構造上類似した対照化合物１及び２（ＰＡＭ）と比較して、明らかに異なるプロファイルを示す。
式Ｉで示される化合物は、下記の方法、実施例で示される方法、又は類似の方法により製造することができる。個々の反応工程に適した反応条件は当業者に公知である。しかしながら、反応順序はスキームで示したものに限定されず、出発物質及びそれらの各反応性によって、反応工程の順序は自由に変更することができる。出発物質は、市販のものでも、下記の方法と類似した方法、本明細書で引用された参考文献もしくは実施例に記載の方法、又は当該技術分野において公知の方法によって調製してもよい。
式Ｉで示される本化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩は、当該技術分野において公知の方法、例えば下記の変形法によって調製されてもよく、その方法は、
式

で示される化合物と、式

で示される化合物を反応させ、式Ｉ

［式中、置換基は上述したものである］で示される化合物を生成することを含む。
式Ｉで示される化合物の調製は、スキーム１及び実施例１〜４でさらにより詳細に記載される。
式Ｉで示されるエチニル−ピリジン化合物又はエチニル−ピリミジン化合物は、例えば、５−ブロモ−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステルもしくは５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸メチルエステル１と、適切に置換されたアリールアセチレン２との薗頭カップリングの後、ＬｉＯＨなどの塩基でけん化することにより、対応する酸３を生成するか、又は５−ブロモ−ピリジン−２−カルボン酸もしくは５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸１と、適切に置換されたアリールアセチレン２との薗頭カップリングにより直接対応する酸３を生成することで得ることができる。ジオキサンなどの溶媒中、ヒューニッヒ塩基などの塩基とＴＢＴＵなどのペプチドカップリング試薬の存在下で、対応する酸３と対応するモルホリン誘導体４を反応させるか、又はジクロロメタンなどの溶媒中の塩化オキサリルとＤＭＦ（触媒）を用いて対応する酸塩化物をその場で調製し、その後ピリジンなどの塩基の存在下で対応するモルホリン誘導体４と反応させることにより、一般式Ｉで示される所望のエチニル化合物が生成される（スキーム１）。
式Ｉで示される化合物の薬学的に許容しうる塩は、塩に変換される化合物の性質を考慮にした自体公知の方法に従って容易に製造することができる。無機酸又は有機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸又はクエン酸、ギ酸、フマル酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが、式Ｉで示される塩基性化合物の薬学的に許容しうる塩の形成に好適である。例えば、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属又はアルカリ土類金属、塩基性アミン又は塩基性アミノ酸を含む化合物が、酸性化合物の薬学的に許容しうる塩の形成に好適である。
さらに、本発明はまた、ｍＧｌｕＲ５受容体介在性疾患、例えば、不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置及び予防のための、１種以上の本発明の化合物及び薬学的に許容しうる賦形剤を含有する薬品にも関する。
本発明はまた、上記で概説したｍＧｌｕＲ５受容体介在性疾患の処置及び予防のための薬品を製造するための、本発明による化合物及びその薬学的に許容しうる塩の使用にも関する。
化合物の薬理活性は、次の方法を用いて検査した。すなわち、ラットｍＧｌｕ５ａ受容体をコードするｃＤＮＡを、E. -J. Schlaeger及びK. Christensen（Cytotechnology 1998, 15, 1-13）によって記載された手法を用いて、ＥＢＮＡ細胞に一時的にトランスフェクションした。Fluo 3-AM（FLUKAから入手可能、最終濃度０．５μM）と共にｍＧｌｕ５ａトランスフェクションＥＢＮＡ細胞を３７℃で１時間インキュベーションし、アッセイ用バッファー（Hank's塩及び２０mM ＨＥＰＥＳが補充されたＤＭＥＭ）で４回洗浄した後、細胞に［Ｃａ２＋］ｉ測定を行った。［Ｃａ２＋］ｉ測定は、蛍光イメージングプレートリーダ（FLIPR, Molecular Devices Corporation, La Jolla, CA, USA）を用いて行った。化合物をアンタゴニストとして評価する際には、それらの化合物は、アゴニストとしてグルタミン酸１０μMに対して試験した。
反復的非線形曲線あてはめソフトウェアOrigin（Microcal Software Inc., Northampton, MA, USA）を用いて、阻害（アンタゴニスト）曲線を４パラメータロジスティック方程式にあてはめ、ＩＣ５０及びヒル係数を求めた。
試験化合物のＫｉ値を求める。Ｋｉ値は、以下の式により定義される。
上記式中、ＩＣ５０値は、化合物の効果の５０％が拮抗される試験化合物の濃度（μM）である。［Ｌ］は濃度であり、ＥＣ５０値は、約５０％の刺激をもたらす化合物の濃度（μM）である。
本発明の化合物はｍＧｌｕＲ５ａ受容体アンタゴニストである。アッセイで測定される式Ｉで示される化合物の活性は、Ｋｉ＜１００μMの範囲内である。
式Ｉで示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、例えば医薬調製剤の形態で、薬品として使用することができる。医薬調製剤は、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬質及び軟質のゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の形態で、経口投与することができる。しかしながら、例えば坐剤の形態で直腸内に投与することも、又は、例えば注射液の形態で非経口的に投与することもできる。
式Ｉで示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、医薬調製剤を製造するための薬学的に不活性な無機又は有機の担体で加工することができる。ラクトース、コーンスターチ又はその誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩などは、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、及び硬質ゼラチンカプセル剤用のそのような担体として使用することができる。軟質ゼラチンカプセル剤に好適な担体は、例えば、植物油、蝋、脂肪、半固体及び液体のポリオールなどである。しかしながら、軟質ゼラチンカプセル剤の場合、活性物質の性質によって、通常、担体は必要ではない。液剤及びシロップ剤の製造に好適な担体は、例えば、水、ポリオール、スクロース、転化糖、及びグルコースなどである。式Ｉで示される化合物の水溶性塩の注射用水溶液には、アルコール、ポリオール、グリセロール及び植物油などのアジュバントを使用することができるが、一般に必要ではない。坐剤に好適な担体は、例えば、天然油又は硬化油、蝋、脂肪、半液体又は液体のポリオールなどである。
さらに、医薬調製剤は、防腐剤、可溶化剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味剤、着色剤、着香剤、浸透圧を変えるための塩、緩衝剤、マスキング剤又は酸化防止剤を含有することができる。医薬調製剤はまた、さらに別の治療上有効な物質を含むこともできる。
既に述べたように、式Ｉで示される化合物又はその薬学的に許容しうる塩及び治療上不活性な賦形剤を含有する薬品も本発明の目的であり、同様に、そのような薬品を製造する方法も本発明の目的であり、ここで、上記方法は、１種以上の式Ｉで示される化合物又はその薬学的に許容しうる塩と、必要に応じて、１種以上の他の治療上有効な物質を合わせて、１種以上の治療上不活性な担体と一緒にガレヌス製剤（galenical dosage form）とすることを含む。
投与量は、広い範囲内で変更することができるが、当然のことながら、それぞれの特定の場合における個々の要件に合わせる。一般に、経口投与又は非経口投与での有効な投与量は１日当たり０．０１〜２０mg/kgであり、１日当たり０．１〜１０mg/kgの投与量が上記の症状全てに好ましい。従って、体重７０kgの成人に対する１日の投与量は、１日当たり０．７〜１４００mg、好ましくは、１日当たり７〜７００mgである。
以下の実施例は、本発明をさらに説明するためのものである。
実施例１
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
工程１：５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステル
ビス−（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（４０６mg、５８０μmol、０．０５当量）を２５ml ＤＭＦに溶解した。５−ブロモ−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステル（２．５ｇ、１１．６mmol）及び３−フルオロフェニルアセチレン（２．２２ｇ、１８．５mmol、１．６当量）を室温で加えた。トリエチルアミン（３．５ｇ、４．８４ml、３４．７mmol、３当量）、トリフェニルホスフィン（９１mg、３４７μmol、０．０３当量）及びヨウ化銅（Ｉ）（６６mg、３４７μmol、０．０３当量）を加え、混合物を８０℃で２０時間撹拌した。反応混合物を冷却し、Isolute（登録商標）吸着剤を用いて乾燥するまで蒸発させた。粗生成物は、酢酸エチル：ヘプタン勾配を０：１００〜８０：２０として溶離するシリカゲル（７０ｇ）のフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。所望の５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステル（１．９５ｇ、収率６６％）が淡黄色の固体として得られた（MS: m/e = 256.3 (M+H+)）。
工程２：５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸
５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸メチルエステル（実施例１、工程１）（１．９ｇ、７．４４mmol）をＴＨＦ（３０ml）及び水（３０ml）に溶解し、ＬｉＯＨ（３５７mg、２４．９mmol、２当量）を室温で加えた。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合液を４Ｎ ＨＣｌでｐＨ２．５になるように酸性化し、ＴＨＦを蒸発させて黄色の懸濁液を生成した。懸濁液を０〜５℃まで冷却し、濾過した。結晶を冷水で洗浄し、乾燥するまで蒸発させた。所望の５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸（１．７１ｇ、収率９５％）が淡黄色の固体として得られた（MS: m/e = 239.9 (M+H+)）。
工程３：（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸（実施例１、工程２）（５０mg、０．２１mmol）をＤＭＦ（０．５ml）に溶解し、ヒューニッヒ塩基（４４μl、０．３１mmol、１．２当量）、３，３−ジメチルモルホリン（３６mg、０．２５mmol、１．５当量）及びＴＢＴＵ（７３mg、０．２３mmol、１．１当量）を室温で加えた。混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物を蒸発させ、飽和ＮａＨＣＯ３溶液で抽出し、少量のジクロロメタンで２回抽出した。粗生成物は、シリカゲルカラムにジクロロメタン層を直接投入し、酢酸エチル：ヘプタン勾配を０：１００〜８０：２０として溶離するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。所望の（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン（６１mg、収率８７％）が淡黄色の油として得られた（MS: m/e = 339.2 (M+H+)）。
実施例２
［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−モルホリン−４−イル−メタノン
工程１：５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸
標記化合物は、実施例１の工程１に記載のものと類似した化学を用いて、５−ブロモ−ピリジン−２−カルボン酸及び３−クロロフェニルアセチレンから白色固体として得られた（MS: m/e = 258.4/260.4 (M+H+)）。
工程２：［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−モルホリン−４−イル−メタノン
標記化合物は、実施例１の工程３に記載のものと類似した化学を用いて、５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸（実施例２、工程１）及びモルホリンから白色固体として得られた（MS: m/e = 327.5/329.5 (M+H+)）。
実施例３
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
標記化合物は、実施例１の工程３に記載のものと類似した化学を用いて、５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−カルボン酸（実施例２、工程１）及び３，３−ジメチルモルホリンから白色固体として得られた（MS: m/e = 355.5/357.5 (M+H+)）。
実施例４
（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
工程１：５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸
標記化合物は、実施例１の工程１に記載のものと類似した化学を用いて、５−ブロモ−ピリミジン−２−カルボン酸及び３−クロロフェニルアセチレンから白色固体として得られた（MS: m/e = 259.4/261.4 (M+H+)）。
工程２：（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−カルボン酸（実施例４、工程１）（１００mg、０．３９mmol）をジクロロメタン（１ml）及びＤＭＦ（１０μl）に溶解した。塩化オキサリル（５１μl、０．５９mmol、１．５当量）を室温で滴下し、混合物を還流下で１時間撹拌した。その後、反応混合物を、ＴＨＦ（２ml）中のジイソプロピルエチルアミン（２３５μl、１．３４mmol、３．３当量）と３，３−ジメチルモルホリン（４６mg、０．４０mmol、１当量））の混合物に加えた。混合物を室温で１６時間撹拌し、乾燥するまでIsolute（登録商標）吸着剤の存在下で蒸発させた。粗生成物は、２０ｇのシリカゲルカラムを用いて、ヘプタン：酢酸エチルを１００：０→０：１００として溶離するフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。所望の（３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン（１２０mg、収率９４％）が白色固体として得られた（MS: m/e = 356.6/358.6 (M+H+)）。

Claims (13)

  1. 式Ｉ

    ［式中、
    ＹはＮ又はＣＨであり；
    Ｒ１はフルオロ又はクロロであり；
    Ｒ２は水素又はメチルである］
    で示される化合物もしくは薬学的に許容しうる酸付加塩、ラセミ混合物、又はその対応する鏡像異性体及び／もしくは光学異性体及び／もしくは立体異性体。
  2. ＹがＮである、請求項１に記載の式Ｉで示される化合物。
  3. 前記化合物が、
    （３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
    である、請求項２に記載の式Ｉで示される化合物。
  4. ＹがＣＨである、請求項１に記載の式Ｉで示される化合物。
  5. 前記化合物が、
    （３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン、
    ［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリジン−２−イル］−モルホリン−４−イル−メタノン、又は
    （３，３−ジメチル−モルホリン−４−イル）−［５−（３−クロロ−フェニルエチニル）−ピリミジン−２−イル］−メタノン
    である、請求項４に記載の式Ｉで示される化合物。
  6. 治療上有効な物質としての使用のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 請求項１に記載の式Ｉで示される化合物の調製のための方法であって、以下の変形法：
    式

    で示される化合物と、式

    で示される化合物を反応させ、式Ｉ

    ［式中、置換基は請求項１に記載される］で示される化合物を生成することを含む、方法。
  8. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物及び治療上有効な担体を含む、医薬組成物。
  9. 不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  10. 不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）を処置するための薬品の製造のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  11. 不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置のための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
  12. 不安及び疼痛、うつ病、脆弱Ｘ症候群、自閉性障害、パーキンソン病、ならびに胃食道逆流疾患（ＧＥＲＤ）の処置のための方法であって、請求項１〜５のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与することを含む、方法。
  13. 明細書中に記載されている発明。
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