JP2015529678A5 - - Google Patents
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Description
本発明のある特定の側面を、以下の非限定的な実施例でより詳細に説明することができる(また、それぞれの内容全体が参照により本明細書に組み込まれる、2011年10月3日に出願された米国特許仮出願第61/542,469号、2012年9月12日に出願された米国特許仮出願第61/700,234号、2012年10月1日に出願された米国特許仮出願第61/708,413号、2012年9月12日に出願された米国特許仮出願第61/700,252号、2012年10月1日に出願された米国特許仮出願第61/708,466号、2012年10月1日に出願された米国特許仮出願第61/708,503号、2013年3月29日に出願された米国特許仮出願第61/806,717号、2011年12月8日に出願された米国特許仮出願第13/314,712号および2012年10月3日に出願されたPCT/US2012/000442も参照されたい)。
非限定的に、本願発明は以下の態様を含む。
[態様1]
図17もしくは図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質、またはgp120 CD4結合部位ループ領域を含むそのサブユニット、並びに、担体を含む組成物。
[態様2]
図17または図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質のgp120サブユニットを含む、態様1に記載の組成物。
[態様3]
図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質の少なくとも1つ、またはその前記サブユニットを含む、態様1に記載の組成物。
[態様4]
HIV−1エンベロープタンパク質703010505.TF、703010505.w53.16、703010505.w78.33もしくは703010505.w100.B6、またはその前記サブユニットを含む、態様3に記載の組成物。
[態様5]
アジュバントをさらに含む、態様1に記載の組成物。
[態様6]
図17もしくは図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質、またはgp120 CD4結合部位ループ領域を含むそのサブユニットをコードするヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチド配列がベクター中に存在する、構築物。
[態様7]
前記ベクターがウイルスベクターまたはマイコバクテリアベクターである、態様6に記載の構築物。
[態様8]
前記ベクターがアデノウイルスベクターまたはポックスウイルスベクターである、請求項7に記載の構築物。
[態様9]
態様6に記載の構築物、及び担体を含む組成物。
[態様10]
免疫応答を誘導する方法であって、態様1に記載の組成物を、それを必要とする哺乳動物に、前記誘導を行うのに十分な量で投与するステップを含む、前記方法。
[態様11]
HIV−1エンベロープタンパク質703010505.TF、またはそのサブユニットが初回追加接種レジメにおける初回接種として投与される、態様10に記載の方法。
[態様12]
図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質の少なくとも1つ、またはそのサブユニットが投与される、態様10に記載の方法。
[態様13]
前記少なくとも1つのHIV−1エンベロープタンパク質が、703010505.w53.16、703010505.w78.33および703010505.w100.B6、またはそのサブユニットからなる群から選択される、態様12に記載の方法。
[態様14]
前記組成物が注射により投与される、態様10に記載の方法。
[態様15]
前記組成物が直腸内または経膣投与される、態様10に記載の方法。
[態様16]
免疫応答を誘導する方法であって、態様9に記載の組成物を、前記ヌクレオチド配列が発現され、前記HIV−1エンベロープタンパク質、またはそのサブユニットが産生され、前記応答が誘導される条件下で、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、前記方法。
[態様17]
前記哺乳動物がヒトである、態様10または16に記載の方法。
非限定的に、本願発明は以下の態様を含む。
[態様1]
図17もしくは図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質、またはgp120 CD4結合部位ループ領域を含むそのサブユニット、並びに、担体を含む組成物。
[態様2]
図17または図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質のgp120サブユニットを含む、態様1に記載の組成物。
[態様3]
図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質の少なくとも1つ、またはその前記サブユニットを含む、態様1に記載の組成物。
[態様4]
HIV−1エンベロープタンパク質703010505.TF、703010505.w53.16、703010505.w78.33もしくは703010505.w100.B6、またはその前記サブユニットを含む、態様3に記載の組成物。
[態様5]
アジュバントをさらに含む、態様1に記載の組成物。
[態様6]
図17もしくは図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質、またはgp120 CD4結合部位ループ領域を含むそのサブユニットをコードするヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチド配列がベクター中に存在する、構築物。
[態様7]
前記ベクターがウイルスベクターまたはマイコバクテリアベクターである、態様6に記載の構築物。
[態様8]
前記ベクターがアデノウイルスベクターまたはポックスウイルスベクターである、請求項7に記載の構築物。
[態様9]
態様6に記載の構築物、及び担体を含む組成物。
[態様10]
免疫応答を誘導する方法であって、態様1に記載の組成物を、それを必要とする哺乳動物に、前記誘導を行うのに十分な量で投与するステップを含む、前記方法。
[態様11]
HIV−1エンベロープタンパク質703010505.TF、またはそのサブユニットが初回追加接種レジメにおける初回接種として投与される、態様10に記載の方法。
[態様12]
図19に記載されているHIV−1エンベロープタンパク質の少なくとも1つ、またはそのサブユニットが投与される、態様10に記載の方法。
[態様13]
前記少なくとも1つのHIV−1エンベロープタンパク質が、703010505.w53.16、703010505.w78.33および703010505.w100.B6、またはそのサブユニットからなる群から選択される、態様12に記載の方法。
[態様14]
前記組成物が注射により投与される、態様10に記載の方法。
[態様15]
前記組成物が直腸内または経膣投与される、態様10に記載の方法。
[態様16]
免疫応答を誘導する方法であって、態様9に記載の組成物を、前記ヌクレオチド配列が発現され、前記HIV−1エンベロープタンパク質、またはそのサブユニットが産生され、前記応答が誘導される条件下で、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、前記方法。
[態様17]
前記哺乳動物がヒトである、態様10または16に記載の方法。
Claims (19)
- 配列番号879、861、884、886、889、871,893又は875中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸を含む、組換えgp120 HIV−1エンベロープタンパク質、並びに、担体を含む組成物。
- 配列番号879、861、884、866、889、871,893又は875中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸からなる、精製されたgp120 HIV−1エンベロープタンパク質を含む、請求項1に記載の組成物。
- 配列番号879、861、884、866、889、871,893又は875の組換え HIV−1エンベロープタンパク質。
- 配列番号844、852、857又は860中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸に由来する組換え gp140 HIV−1エンベロープタンパク質、並びに、担体を含む組成物。
- アジュバントをさらに含む、請求項1、2、3又は4に記載の組成物。
- 請求項1−4のいずれか1項に記載のHIV−1エンベロープタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含み、前記ヌクレオチド配列がベクター中に存在する、構築物。
- 前記ベクターがウイルスベクターまたはマイコバクテリアベクターである、請求項6に記載の構築物。
- 前記ベクターがアデノウイルスベクターまたはポックスウイルスベクターである、請求項7に記載の構築物。
- 請求項6−8のいずれか1項に記載の構築物、及び担体を含む組成物。
- HIVに対する免疫応答を誘導する方法であって、請求項1に記載の組成物を、それを必要とする哺乳動物に、前記誘導を行うのに十分な量で投与するステップを含む、前記方法。
- 組成物が、配列番号879又は861中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸を含み、そして、初回追加接種レジメにおける初回接種として投与される、請求項10に記載の方法。
- 884、886、889、871,893又は875中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸を含む、組換え HIV−1エンベロープタンパク質を投与することをさらに含む、請求項11に記載の方法。
- 884又は886中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸を含む、組換え HIV−1エンベロープタンパク質、並びに、889又は871中のシグナルペプチドの直後の継続的アミノ酸を含む、組換え HIV−1エンベロープタンパク質、を投与することをさらに含む、請求項11に記載の方法。
- 前記組成物が注射により投与される、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物が直腸内または経膣投与される、請求項10に記載の方法。
- 免疫応答を誘導する方法であって、請求項9に記載の組成物を、前記ヌクレオチド配列が発現され、前記HIV−1エンベロープタンパク質、またはそのサブユニットが産生され、前記応答が誘導される条件下で、それを必要とする哺乳動物に投与するステップを含む、前記方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項10または16に記載の方法。
- 配列番号879又は配列番号861中のシグナルペプチド直後の継続的なアミノ酸をコードする核酸を初回接種として投与することをさらに含む、請求項10に記載の方法。
- 組成物が、初回追加接種レジメにおける初回接種として投与される、配列番号879又は配列番号861中のシグナルペプチド直後の継続的なアミノ酸をコードする核酸を含む、請求項16に記載の方法。
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