JP2015523330A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015523330A5 JP2015523330A5 JP2015511734A JP2015511734A JP2015523330A5 JP 2015523330 A5 JP2015523330 A5 JP 2015523330A5 JP 2015511734 A JP2015511734 A JP 2015511734A JP 2015511734 A JP2015511734 A JP 2015511734A JP 2015523330 A5 JP2015523330 A5 JP 2015523330A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- pharmaceutical composition
- bacterial biofilm
- ulcer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 76
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 108010038346 Seaprose S Proteins 0.000 claims description 13
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 12
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 10
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 10
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 6
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 claims description 6
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 claims description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 5
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 5
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 208000005230 Leg Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 claims description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 4
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 claims description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 claims description 2
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 claims description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
Description
組成物及びその使用のための方法は、明細書全体に亘って開示される任意の成分若しくは段階を「含んで」もよく、それら任意の成分若しくは段階「から実質的に成って」もよく、または、それら任意の成分若しくは段階「から成って」もよい。「から実質的に成る」という移行句に関して、非限定的な一態様において、本明細書中に開示される組成物及び方法の基本的且つ新規な特徴には、細菌性バイオフィルムを崩壊させる組成物の能力が含まれる。
[本発明1001]
表面上に存在する細菌性バイオフィルムを崩壊させる方法であって、セアプローゼを含む組成物を細菌性バイオフィルムに適用する段階を含み、組成物の細菌性バイオフィルムへの適用が細菌性バイオフィルムのマトリックスを崩壊させる、方法。
[本発明1002]
表面が皮膚である、本発明1001の方法。
[本発明1003]
表面が創傷である、本発明1001の方法。
[本発明1004]
創傷が慢性創傷である、本発明1003の方法。
[本発明1005]
慢性創傷が糖尿病性足部潰瘍、静脈性下肢潰瘍、動脈性下肢潰瘍、褥瘡性潰瘍、うっ血性潰瘍、皮膚潰瘍、熱傷または褥瘡である、本発明1004の方法。
[本発明1006]
創傷が壊死組織を含む、本発明1003〜1005のいずれかの方法。
[本発明1007]
壊死組織が焼痂である、本発明1006の方法。
[本発明1008]
組成物が壊死組織をさらに廓清する、本発明1006〜1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
表面が上皮表面である、本発明1001の方法。
[本発明1010]
上皮表面が口腔、角膜表面、生殖器、泌尿器、呼吸器、消化器、腹膜、中耳、または前立腺の一部である、本発明1009の方法。
[本発明1011]
表面が無生物物体の一部である、本発明1001の方法。
[本発明1012]
表面が医療用インプラント機器の一部である、本発明1011の方法。
[本発明1013]
医療用インプラント機器が、カテーテル、ステント、骨プレート、ネジ、ピン若しくはロッド、椎間板、耳チューブ、またはコンタクトレンズである、本発明1012の方法。
[本発明1014]
組成物が0.0001〜1重量%または0.001〜1重量%のセアプローゼを含む、本発明1001〜1013のいずれかの方法。
[本発明1015]
セアプローゼが、単離または精製されたセアプローゼである、本発明1001〜1014のいずれかの方法。
[本発明1016]
組成物が、ゲル、クリーム、軟膏、溶液、またはペーストとして製剤されている、本発明1001〜1015のいずれかの方法。
[本発明1017]
組成物が、グリセリンポリアクリレートクラスレート、グリセリン、ヒドロキシエチルセルロース、乳化蝋若しくはワセリン、またはそれらの任意の組合せをさらに含む、本発明1016の方法。
[本発明1018]
組成物が局所的に表面へ適用される、本発明1001〜1017のいずれかの方法。
[本発明1019]
細菌性バイオフィルムがグラム陽性細菌性バイオフィルムである、本発明1001〜1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
細菌性バイオフィルムがスタフィロコッカス属(Staphylococcal)細菌を含む、本発明1019の方法。
[本発明1021]
細菌が黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)である、本発明1020の方法。
[本発明1022]
細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、本発明1021の方法。
[本発明1023]
細菌性バイオフィルムの一部が表面から除去される、本発明1001〜1021のいずれかの方法。
[本発明1024]
組成物が抗微生物剤をさらに含む、本発明1001〜1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1024の方法。
[本発明1026]
細菌性バイオフィルムに、第二の組成物が続いて適用される、本発明1001〜1025のいずれかの方法。
[本発明1027]
第二の組成物が抗微生物剤を含む、本発明1026の方法。
[本発明1028]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1027の方法。
[本発明1029]
細菌性バイオフィルムを崩壊させるための組成物であって、有効量のセアプローゼ及び許容される担体を含む、組成物。
[本発明1030]
組成物が0.0001〜1重量%または0.001〜1重量%のセアプローゼを含む、本発明1029の組成物。
[本発明1031]
セアプローゼが、単離または精製されたセアプローゼである、本発明1029〜1030のいずれかの組成物。
[本発明1032]
許容される担体が薬学的に許容される局所用担体である、本発明1029〜1031のいずれかの組成物。
[本発明1033]
組成物が、ゲル、クリーム、溶液、ペースト、または軟膏として製剤されている、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1034]
組成物がワセリンを含む軟膏である、本発明1029〜1033のいずれかの組成物。
[本発明1035]
組成物がグリセリンポリアクリレートクラスレートを含むゲルである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1036]
組成物がヒドロキシエチルセルロースを含むゲルである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1037]
組成物がグリセリン及び乳化蝋を含むクリームである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1038]
許容される担体が薬学的に許容される注入可能な担体である、本発明1029〜1031のいずれかの組成物。
[本発明1039]
細菌性バイオフィルムがグラム陽性細菌性バイオフィルムである、本発明1029〜1038のいずれかの組成物。
[本発明1040]
グラム陽性細菌性バイオフィルムがスタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムである、本発明1039の組成物。
[本発明1041]
スタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムが黄色ブドウ球菌細菌性バイオフィルムである、本発明1040の組成物。
[本発明1042]
スタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムがメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)バイオフィルムである、本発明1041の組成物。
[本発明1043]
組成物が抗微生物剤をさらに含む、本発明1029〜1042のいずれかの組成物。
[本発明1044]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1043の組成物。
[本発明1045]
抗微生物剤がスタフィロコッカス属細菌に対して効果的である、本発明1044の組成物。
[本発明1046]
スタフィロコッカス属細菌が黄色ブドウ球菌である、本発明1045の組成物。
[本発明1047]
スタフィロコッカス属細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、本発明1046の組成物。
[本発明1001]
表面上に存在する細菌性バイオフィルムを崩壊させる方法であって、セアプローゼを含む組成物を細菌性バイオフィルムに適用する段階を含み、組成物の細菌性バイオフィルムへの適用が細菌性バイオフィルムのマトリックスを崩壊させる、方法。
[本発明1002]
表面が皮膚である、本発明1001の方法。
[本発明1003]
表面が創傷である、本発明1001の方法。
[本発明1004]
創傷が慢性創傷である、本発明1003の方法。
[本発明1005]
慢性創傷が糖尿病性足部潰瘍、静脈性下肢潰瘍、動脈性下肢潰瘍、褥瘡性潰瘍、うっ血性潰瘍、皮膚潰瘍、熱傷または褥瘡である、本発明1004の方法。
[本発明1006]
創傷が壊死組織を含む、本発明1003〜1005のいずれかの方法。
[本発明1007]
壊死組織が焼痂である、本発明1006の方法。
[本発明1008]
組成物が壊死組織をさらに廓清する、本発明1006〜1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
表面が上皮表面である、本発明1001の方法。
[本発明1010]
上皮表面が口腔、角膜表面、生殖器、泌尿器、呼吸器、消化器、腹膜、中耳、または前立腺の一部である、本発明1009の方法。
[本発明1011]
表面が無生物物体の一部である、本発明1001の方法。
[本発明1012]
表面が医療用インプラント機器の一部である、本発明1011の方法。
[本発明1013]
医療用インプラント機器が、カテーテル、ステント、骨プレート、ネジ、ピン若しくはロッド、椎間板、耳チューブ、またはコンタクトレンズである、本発明1012の方法。
[本発明1014]
組成物が0.0001〜1重量%または0.001〜1重量%のセアプローゼを含む、本発明1001〜1013のいずれかの方法。
[本発明1015]
セアプローゼが、単離または精製されたセアプローゼである、本発明1001〜1014のいずれかの方法。
[本発明1016]
組成物が、ゲル、クリーム、軟膏、溶液、またはペーストとして製剤されている、本発明1001〜1015のいずれかの方法。
[本発明1017]
組成物が、グリセリンポリアクリレートクラスレート、グリセリン、ヒドロキシエチルセルロース、乳化蝋若しくはワセリン、またはそれらの任意の組合せをさらに含む、本発明1016の方法。
[本発明1018]
組成物が局所的に表面へ適用される、本発明1001〜1017のいずれかの方法。
[本発明1019]
細菌性バイオフィルムがグラム陽性細菌性バイオフィルムである、本発明1001〜1018のいずれかの方法。
[本発明1020]
細菌性バイオフィルムがスタフィロコッカス属(Staphylococcal)細菌を含む、本発明1019の方法。
[本発明1021]
細菌が黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)である、本発明1020の方法。
[本発明1022]
細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、本発明1021の方法。
[本発明1023]
細菌性バイオフィルムの一部が表面から除去される、本発明1001〜1021のいずれかの方法。
[本発明1024]
組成物が抗微生物剤をさらに含む、本発明1001〜1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1024の方法。
[本発明1026]
細菌性バイオフィルムに、第二の組成物が続いて適用される、本発明1001〜1025のいずれかの方法。
[本発明1027]
第二の組成物が抗微生物剤を含む、本発明1026の方法。
[本発明1028]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1027の方法。
[本発明1029]
細菌性バイオフィルムを崩壊させるための組成物であって、有効量のセアプローゼ及び許容される担体を含む、組成物。
[本発明1030]
組成物が0.0001〜1重量%または0.001〜1重量%のセアプローゼを含む、本発明1029の組成物。
[本発明1031]
セアプローゼが、単離または精製されたセアプローゼである、本発明1029〜1030のいずれかの組成物。
[本発明1032]
許容される担体が薬学的に許容される局所用担体である、本発明1029〜1031のいずれかの組成物。
[本発明1033]
組成物が、ゲル、クリーム、溶液、ペースト、または軟膏として製剤されている、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1034]
組成物がワセリンを含む軟膏である、本発明1029〜1033のいずれかの組成物。
[本発明1035]
組成物がグリセリンポリアクリレートクラスレートを含むゲルである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1036]
組成物がヒドロキシエチルセルロースを含むゲルである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1037]
組成物がグリセリン及び乳化蝋を含むクリームである、本発明1029〜1032のいずれかの組成物。
[本発明1038]
許容される担体が薬学的に許容される注入可能な担体である、本発明1029〜1031のいずれかの組成物。
[本発明1039]
細菌性バイオフィルムがグラム陽性細菌性バイオフィルムである、本発明1029〜1038のいずれかの組成物。
[本発明1040]
グラム陽性細菌性バイオフィルムがスタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムである、本発明1039の組成物。
[本発明1041]
スタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムが黄色ブドウ球菌細菌性バイオフィルムである、本発明1040の組成物。
[本発明1042]
スタフィロコッカス属細菌性バイオフィルムがメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)バイオフィルムである、本発明1041の組成物。
[本発明1043]
組成物が抗微生物剤をさらに含む、本発明1029〜1042のいずれかの組成物。
[本発明1044]
抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、本発明1043の組成物。
[本発明1045]
抗微生物剤がスタフィロコッカス属細菌に対して効果的である、本発明1044の組成物。
[本発明1046]
スタフィロコッカス属細菌が黄色ブドウ球菌である、本発明1045の組成物。
[本発明1047]
スタフィロコッカス属細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、本発明1046の組成物。
Claims (38)
- セアプローゼを含む、表面上に存在する細菌性バイオフィルムを崩壊させるための薬学的組成物であって、組成物の細菌性バイオフィルムへの適用が細菌性バイオフィルムのマトリックスを崩壊させる、薬学的組成物。
- 表面が皮膚である、請求項1記載の薬学的組成物。
- 表面が創傷である、請求項1記載の薬学的組成物。
- 創傷が慢性創傷である、請求項3記載の薬学的組成物。
- 慢性創傷が糖尿病性足部潰瘍、静脈性下肢潰瘍、動脈性下肢潰瘍、褥瘡性潰瘍、うっ血性潰瘍、皮膚潰瘍、熱傷または褥瘡である、請求項4記載の薬学的組成物。
- 創傷が壊死組織を含む、請求項3〜5のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 壊死組織が焼痂である、請求項6記載の薬学的組成物。
- 組成物が壊死組織をさらに廓清する、請求項6〜7のいずれか一項記載の薬学的組成物。
- 表面が上皮表面である、請求項1記載の薬学的組成物。
- 上皮表面が口腔、角膜表面、生殖器、泌尿器、呼吸器、消化器、腹膜、中耳、または前立腺の一部である、請求項9記載の薬学的組成物。
- 表面が無生物物体の一部である、請求項1記載の薬学的組成物。
- 表面が医療用インプラント機器の一部である、請求項11記載の薬学的組成物。
- 医療用インプラント機器が、カテーテル、ステント、骨プレート、ネジ、ピン若しくはロッド、椎間板、耳チューブ、またはコンタクトレンズである、請求項12記載の薬学的組成物。
- 細菌性バイオフィルムを崩壊させるための組成物であって、有効量のセアプローゼ及び許容される担体を含む、組成物。
- 組成物が0.0001〜1重量%または0.001〜1重量%のセアプローゼを含む、請求項1〜14のいずれか一項記載の組成物。
- セアプローゼが、単離または精製されたセアプローゼである、請求項1〜15のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物が、ゲル、クリーム、軟膏、溶液、またはペーストとして製剤化されている、請求項1〜16のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物が、グリセリンポリアクリレートクラスレート、グリセリン、ヒドロキシエチルセルロース、乳化蝋若しくはワセリン、またはそれらの任意の組合せをさらに含む、請求項17記載の組成物。
- 組成物が表面への局所適用のために製剤化されている、請求項1〜18のいずれか一項記載の組成物。
- 細菌性バイオフィルムがグラム陽性細菌性バイオフィルムである、請求項1〜19のいずれか一項記載の組成物。
- 細菌性バイオフィルムがスタフィロコッカス属(Staphylococcal)細菌を含む、請求項20記載の組成物。
- 細菌が黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)である、請求項21記載の組成物。
- 細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、請求項22記載の組成物。
- 細菌性バイオフィルムの一部が表面から除去される、請求項1〜13および15〜23のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物が抗微生物剤をさらに含む、請求項1〜24のいずれか一項記載の組成物。
- 抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、請求項25記載の組成物。
- 続く第二の組成物と併用される、請求項1〜26のいずれか一項記載の組成物。
- 第二の組成物が抗微生物剤を含む、請求項27記載の組成物。
- 抗微生物剤が、抗生物質、抗真菌剤、防腐剤、または洗浄剤である、請求項28記載の組成物。
- 許容される担体が薬学的に許容される局所用担体である、請求項14〜29のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物がワセリンを含む軟膏である、請求項1〜30のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物がグリセリンポリアクリレートクラスレートを含むゲルである、請求項1〜30のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物がヒドロキシエチルセルロースを含むゲルである、請求項1〜30のいずれか一項記載の組成物。
- 組成物がグリセリン及び乳化蝋を含むクリームである、請求項1〜30のいずれか一項記載の組成物。
- 許容される担体が薬学的に許容される注入可能な担体である、請求項14〜29のいずれか一項記載の組成物。
- 抗微生物剤がスタフィロコッカス属細菌に対して効果的である、請求項26記載の組成物。
- スタフィロコッカス属細菌が黄色ブドウ球菌である、請求項36記載の組成物。
- スタフィロコッカス属細菌がメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)である、請求項37記載の組成物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261645815P | 2012-05-11 | 2012-05-11 | |
US61/645,815 | 2012-05-11 | ||
US201361820915P | 2013-05-08 | 2013-05-08 | |
US61/820,915 | 2013-05-08 | ||
PCT/US2013/040514 WO2013170128A1 (en) | 2012-05-11 | 2013-05-10 | Use of seaprose to remove bacterial biofilm |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018003062A Division JP2018083830A (ja) | 2012-05-11 | 2018-01-12 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015523330A JP2015523330A (ja) | 2015-08-13 |
JP2015523330A5 true JP2015523330A5 (ja) | 2016-06-30 |
Family
ID=48468851
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015511734A Withdrawn JP2015523330A (ja) | 2012-05-11 | 2013-05-10 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
JP2018003062A Pending JP2018083830A (ja) | 2012-05-11 | 2018-01-12 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
JP2019050562A Active JP7118022B2 (ja) | 2012-05-11 | 2019-03-19 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018003062A Pending JP2018083830A (ja) | 2012-05-11 | 2018-01-12 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
JP2019050562A Active JP7118022B2 (ja) | 2012-05-11 | 2019-03-19 | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11096992B2 (ja) |
EP (1) | EP2849777B1 (ja) |
JP (3) | JP2015523330A (ja) |
KR (1) | KR20150013280A (ja) |
CN (1) | CN104602700A (ja) |
AU (1) | AU2013259360B2 (ja) |
BR (1) | BR112014027995A2 (ja) |
CA (1) | CA2872530A1 (ja) |
CL (1) | CL2014003059A1 (ja) |
CO (1) | CO7250444A2 (ja) |
IL (1) | IL235617A0 (ja) |
IN (1) | IN2014DN09412A (ja) |
MX (1) | MX2014013745A (ja) |
NZ (1) | NZ701623A (ja) |
RU (1) | RU2014145270A (ja) |
WO (1) | WO2013170128A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0811530B1 (pt) | 2007-05-14 | 2019-01-02 | Research Foundation Of State Univ Of New York | composição compreendendo indutor(es) de resposta fisiológica à dispersão ácido decanóico, superfície, solução, método ex vivo de tratamento ou inibição da formação de um biofilme sobre uma superfície |
MX2014013745A (es) | 2012-05-11 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Inc | Uso de seaprose para eliminar la pelicula biologica bacteriana. |
AU2013344659B2 (en) * | 2012-11-14 | 2017-10-05 | Smith & Nephew, Inc. | Stable thermolysin hydrogel |
EP2857025A1 (en) * | 2013-10-02 | 2015-04-08 | Special Water Patents B.V. | Wound treatment composition |
EP3120866A1 (en) | 2015-07-24 | 2017-01-25 | Zymetech ehf. | Use of marine serine proteases for removal, prevention and inhibition of formation and growth of biofilms |
JP7127013B2 (ja) | 2016-07-27 | 2022-08-29 | スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド | 表面から細菌バイオフィルムを低減または除去するためのサーモリシンの使用 |
WO2018071506A1 (en) * | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Sharklet Technologies, Inc | Composition for biofilm disruption, methods of manufacture thereof and articles comprising the same |
WO2018140707A1 (en) | 2017-01-30 | 2018-08-02 | Smith & Nephew, Inc. | Synergistic combination of thermolysin and an antibacterial agent to reduce eliminate bacterial biofilms from surfaces |
US20200289552A1 (en) * | 2017-07-04 | 2020-09-17 | Fluchem Ltd | Solid composition comprising iodine agent and sodium chloride having improved water solubility, and antiviral and antimicrobial composition for eye, oral cavity, nasal cavity or inhalation containing aqueous solution thereof |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
EP4189051B1 (en) * | 2020-07-27 | 2024-02-28 | Unilever IP Holdings B.V. | Use of an enzyme and surfactant for inhibiting microorganisms |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4197291A (en) | 1974-01-08 | 1980-04-08 | Gerold K. V. Klein | Hydrolytic enzyme material |
JPS5692217A (en) | 1979-12-26 | 1981-07-25 | Kowa Co | Easily absorbable enzyme preparation |
IT1264322B (it) | 1992-07-30 | 1996-09-23 | Lanfranco Callegaro | Esteri di gellano autoreticolato, procedimento di preparazione e loro applicazioni farmaceutiche e biomedico-sanitarie |
CA2106609A1 (en) | 1992-09-28 | 1994-03-29 | Irene Yeatman Aldridge | Proteases to inhibit and remove biofilm |
US5902600A (en) | 1992-12-21 | 1999-05-11 | Healthpoint, Ltd. | Hydrogel polymer wound dressing |
US6395529B1 (en) | 1998-11-10 | 2002-05-28 | Novozymes Biotech, Inc. | Polypeptides having lactonohydrolase activity and nucleic acids encoding same |
US6399092B1 (en) | 2000-12-27 | 2002-06-04 | Healthpoint, Ltd. | Anhydrous, hydrophilic absorbent wound dressing (tube) with antimicrobials or other pharmaceutically active agents |
US6548556B2 (en) | 2000-12-27 | 2003-04-15 | Healthpoint, Ltd. | Stable enzymatic wound debrider |
US20030026794A1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-02-06 | Howard Fein | Selective enzyme treatment of skin conditions |
US6479060B1 (en) | 2001-09-04 | 2002-11-12 | Healthpoint, Ltd. | Elegant hydrogenated castor oil ointments |
US20030198631A1 (en) | 2002-04-18 | 2003-10-23 | Healthpoint, Ltd. | Thermolysin enzymatic wound debrider |
US7642079B2 (en) | 2002-10-10 | 2010-01-05 | Michelle Cayouette | Proteases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them |
US20050079594A1 (en) | 2002-10-31 | 2005-04-14 | Karine Marion | Method of removing a biofilm |
US8821862B2 (en) | 2002-12-20 | 2014-09-02 | Kane Biotech Inc. | Soluble β-N-acetylglucosaminidase based antibiofilm compositions and uses thereof |
NZ555378A (en) | 2002-12-20 | 2008-10-31 | Univ New Jersey Med | Compositions and methods for enzymatic detachment of bacterial and fungal biofilms |
US20100221237A1 (en) | 2003-03-26 | 2010-09-02 | Biosynexus Incorporated | Enzyme disruption of bacterial biofilms |
US7785584B2 (en) | 2003-08-13 | 2010-08-31 | Healthpoint, Ltd. | Ointment wound spray |
US7459155B2 (en) * | 2003-10-29 | 2008-12-02 | Altus Pharmaceuticals Inc. | Treating abdominal pain due to pancreatitis with seaprose |
GB0326194D0 (en) | 2003-11-10 | 2003-12-17 | Univ Kent Canterbury | Proteins involved in signal transduction |
WO2005115357A2 (en) | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Hans-Dietrich Polaschegg | Taurolidine formulations and delivery |
EP1666075A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-06-07 | Switch Biotech Aktiengesellschaft | Wound dressing compositions, especially for delivery of protease inhibitors |
IL165334A0 (en) | 2004-11-22 | 2006-01-15 | Mediwound Ltd | Debriding composition from bromelain and methods of producing same |
EP1942930A2 (en) * | 2005-10-11 | 2008-07-16 | Amano Enzyme USA., Ltd. | Enzyme inhibitors of pai-1 |
WO2008021987A2 (en) | 2006-08-10 | 2008-02-21 | Jon Barron | Proteolytic enzyme formulations |
AT504159A1 (de) | 2006-08-16 | 2008-03-15 | Marlyn Nutraceuticals Inc | Verwendung von proteasen |
US8809031B2 (en) | 2007-03-23 | 2014-08-19 | Danisco Us Inc. | Enhanced amylase production by N-terminal addition to mature amylase protein |
JP2008290966A (ja) | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Michiharu Sasaki | 養毛剤 |
CA2706637C (en) | 2007-11-27 | 2016-11-29 | Algipharma Ipr As | Use of alginate oligomers in combating biofilms |
AT506095A1 (de) * | 2007-12-03 | 2009-06-15 | Volopharm Gmbh | Verwendung von proteasen |
US8309081B2 (en) | 2008-11-18 | 2012-11-13 | Scarguard Labs, Llc. | Composition and method for treatment of bruising |
JP2010126710A (ja) | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Kao Corp | バイオフィルム除去剤組成物 |
WO2010079209A2 (en) * | 2009-01-08 | 2010-07-15 | Golub Alexandr A | Compositions for treating wounds and skin conditions |
GB0905451D0 (en) * | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Novabiotics Ltd | Biofilms |
WO2011063394A2 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Olmstead Stephen F | Compositions and methods comprising serratia peptidase for inhibition and treatment of biofilms related to certain conditions |
RU2585373C2 (ru) | 2009-12-08 | 2016-05-27 | Смит & Невью Ортопедикс АГ | Ферментная композиция и способ обработки ран |
AU2012253379A1 (en) | 2011-05-12 | 2013-11-21 | Healthpoint, Ltd. | Wound debridement compositions containing seaprose and methods of wound treatment using same |
US10058596B2 (en) | 2011-12-20 | 2018-08-28 | Kci Licensing, Inc. | Composition for enzymatic debridement |
MX2014013745A (es) | 2012-05-11 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Inc | Uso de seaprose para eliminar la pelicula biologica bacteriana. |
AU2013344659B2 (en) | 2012-11-14 | 2017-10-05 | Smith & Nephew, Inc. | Stable thermolysin hydrogel |
WO2014145037A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | M. Alphabet 3, L.L.C. | Methods and compositions for enhancing oxygen levels in tissues |
WO2014150857A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Smith & Nephew, Inc. | Dissolvable gel-forming film for delivery of active agents |
WO2017035107A1 (en) | 2015-08-24 | 2017-03-02 | Smith & Nephew, Inc. | Synergistic antibacterial activity of medium polarity oils in combination with antibacterial agents on bacterial biofilms |
-
2013
- 2013-05-10 MX MX2014013745A patent/MX2014013745A/es unknown
- 2013-05-10 BR BR112014027995A patent/BR112014027995A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-10 AU AU2013259360A patent/AU2013259360B2/en not_active Ceased
- 2013-05-10 CA CA 2872530 patent/CA2872530A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-10 EP EP13724135.2A patent/EP2849777B1/en not_active Not-in-force
- 2013-05-10 JP JP2015511734A patent/JP2015523330A/ja not_active Withdrawn
- 2013-05-10 NZ NZ701623A patent/NZ701623A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-05-10 US US14/399,124 patent/US11096992B2/en active Active
- 2013-05-10 IN IN9412DEN2014 patent/IN2014DN09412A/en unknown
- 2013-05-10 RU RU2014145270A patent/RU2014145270A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-05-10 CN CN201380036705.2A patent/CN104602700A/zh active Pending
- 2013-05-10 KR KR20147034713A patent/KR20150013280A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-05-10 WO PCT/US2013/040514 patent/WO2013170128A1/en active Application Filing
-
2014
- 2014-11-10 IL IL235617A patent/IL235617A0/en unknown
- 2014-11-11 CO CO14248773A patent/CO7250444A2/es unknown
- 2014-11-11 CL CL2014003059A patent/CL2014003059A1/es unknown
-
2018
- 2018-01-12 JP JP2018003062A patent/JP2018083830A/ja active Pending
-
2019
- 2019-03-19 JP JP2019050562A patent/JP7118022B2/ja active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2015523330A5 (ja) | ||
JP7118022B2 (ja) | 細菌性バイオフィルムを除去するためのセアプローゼの使用 | |
Sarheed et al. | Antimicrobial dressings for improving wound healing | |
ES2530417T3 (es) | Dispositivo de apósito para su uso con una cánula o un catéter | |
JP2016511310A5 (ja) | ||
JP2015504921A5 (ja) | ||
JP2015500794A5 (ja) | ||
Metcalf et al. | A next-generation antimicrobial wound dressing: a real-life clinical evaluation in the UK and Ireland | |
JP2009519312A5 (ja) | ||
NZ593831A (en) | Compositions and methods for the treatment or prevention of staphylococcus aureus infections and for the eradication or reduction of staphylococcus aureus on surfaces | |
CL2011002755A1 (es) | Composicion farmaceutica topica que comprende particulas de fosfato de calcio nanoporosas, esfericas, donde al menos 90% o mas de las particulas tienen un diametro promedio de 2 micrometros o menos y estan enlazadas a un agente farmacologicamente activo. | |
JP2014505733A5 (ja) | ||
JP2015514782A (ja) | 微生物感染症の局所的治療のための組成物 | |
WO2010079209A3 (en) | Compositions for treating wounds and skin conditions | |
JP2015512386A5 (ja) | ||
NZ605469A (en) | Nalbuphine-based formulations and uses thereof | |
BR112015030578A2 (pt) | combinações farmacêuticas | |
JP2012508256A5 (ja) | ||
WO2019035705A3 (es) | Composición tópica semisólida conteniendo un agente antimicrobiano y pirfenidona para el tratamiento de daños crónicos de la piel | |
WO2010018559A3 (en) | Formulations for a two-phase management of wound healing and dressings incorporating such formulations. | |
JP2011513276A (ja) | 滅菌されたスクラルフェートゲル | |
EP2699232B1 (en) | Improved wound care product | |
CL2009000065A1 (es) | Proteina aislada que comprende una pluralidad de dominios rrl para utilizarse como agente anti-microbiano; composicion farmaceutica que comprende dicha proteina aislada; metodo para tratar infeccion microbiana. | |
MX2015017058A (es) | Combinaciones farmaceuticas de un inhibidor de pi3k y un agente de desestabilizacion de microtubulos. | |
WO2008117300A3 (en) | Improved process for the preparation of cadexomer iodine |