JP2015504921A5 - - Google Patents

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15−ヒドロキシ−エイコサ−5,8,11,13,17−ペンタエン酸(「15−OHEPA」又は「15−HEPE」)はEPAの誘導体である。本明細書で使用される場合、「15−OHEPA」という用語は、遊離酸形態の15−OHEPA(例えば、15−ヒドロキシ−エイコサ−5,8,11,13,17−ペンタエン酸)および/または医薬的に許容可能なそれらのエステル、誘導体、複合物もしくは塩または前述の何れかの混合物を指す。一部の実施形態において、15−OHEPAは、C1−4アルキルエステルの形態、例えばメチルエステルまたはエチルエステルなどの形態である。

Claims (20)

  1. それを必要とする対象における、微生物感染の処置または予防するための医薬品の製造における15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(「15−HETrE」)の使用。
  2. 前記医薬品が対象に局所的に適用される、請求項1に記載の使用。
  3. 前記医薬品が対象の創傷に局所的に適用される、請求項2に記載の使用。
  4. 前記微生物感染が細菌感染である、請求項1〜3のいずれかに記載の使用。
  5. 前記微生物感染が真菌感染である、請求項1〜4のいずれかに記載の使用。
  6. 前記医薬品が、微生物感染を処置するかまたは予防するのに有効な量での投与のためのものである、請求項1〜5のいずれかに記載の使用。
  7. 前記医薬品が、約0.1重量%〜約20重量%の15−HETrEおよび1以上の賦形剤を含む、請求項1〜6のいずれかに記載の使用。
  8. 前記15−HETrEが遊離酸形態である、請求項1〜7のいずれかに記載の使用。
  9. 前記15−HETrEが、15−HETrEの医薬的に許容可能なエステル、コンジュゲートまたは塩である、請求項1〜8のいずれかに記載の使用。
  10. 前記15−HETrEが15−HETrEのアルキルエステルである、請求項1〜9のいずれかに記載の使用。
  11. 前記医薬品が、硫酸ネオマイシン、ポリミキシンB、亜鉛バシトラシン、アンピシリン、アモキシシリン、イミペネム、メロペネム、カルバペネム、セファレキシン、セファロチン、セファロジン、セフロキシム、セフォタキシム、セフタジジム、フルオロキノロン、オキサゾリジノン、リンコサミド、メトロニダゾール、クリンダマイシン、エリスロマイシン、キノロン抗生物質、レボフロキサシン、シプロフロキサシン、ペニシリン、グリコペプチド、バンコマイシン、アミノグリコシド、ネオマイシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン、トリメトプリム/スルファメトキサゾール、ドキシサイクリン、トリクロサン、メトロニダゾール、モノサイクリンおよびテトラサイクリンならびにこれらの組み合わせから選択されるさらなる活性剤をさらに含む、請求項1〜10のいずれかに記載の使用。
  12. 前記さらなる活性剤が、該さらなる活性剤に対して一般に認識される治療量未満の量で存在する、請求項1〜11のいずれかに記載の使用。
  13. 前記15−HETrEが脱臭されている、請求項1〜12のいずれかに記載の使用。
  14. 前記医薬品が、P.エアロギノーサ(P.aeroginosa)、大腸菌(E.coli)、K.ニューモニエ(K.pneumoniae)、S.アウレウス(S.aureus)、E.フェカリス(E.faecalis)、S.エピデルミデス(S.epidermidis)、C.ストリアタム(C.striatum)、A.ブラジリエンシス(A.brasiliensis)、C.アルビカンス(C.albicans)またはそれらのいずれかの組み合わせの増殖を阻害する、請求項1〜13のいずれかに記載の使用。
  15. 瘢痕化を最小限に抑えるかまたは予防するための医薬品の製造における15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(「15−HETrE」)の使用であって、該医薬品が対象の創傷への投与のためのものである、前記使用。
  16. 微生物感染の処置または予防における使用のための、15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(15−HETrE)を含む、医薬組成物。
  17. 瘢痕化を最小限に抑えるかまたは予防するための、15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(15−HETrE)を含む、医薬組成物。
  18. 創傷治癒における使用のための、15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(15−HETrE)を含む、医薬組成物。
  19. 約0.1重量%〜約20重量%の15−HETrEおよび1以上の賦形剤を含む、請求項16〜18のいずれか1項に記載の医薬組成物。
  20. 創傷を治癒するための医薬品の製造における、15−ヒドロキシエイコサトリエン酸(「15−HETrE」)の使用。
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