JP2015506379A - 殺虫剤抵抗性有害生物のベクター防除のための活性化合物組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ベクター防除、特には蚊およびナンキンムシ防除の技術分野におけるものである。本発明の活性化合物組成物は、疾病病原体を伝染させるか、ヒトおよび動物の健康を脅かす節足動物などの有害動物に対して用いられる。本発明の活性化合物組成物は、蚊およびナンキンムシの標的特異的および／または代謝特異的抵抗性を克服するのに特に有用である。

Description

本発明は、ベクター防除の技術分野でのものであり、特には蚊およびナンキンムシ防除でのものである。本発明の活性化合物組成物は、疾病病原体を伝染させるか、ヒトおよび動物の健康を脅かす節足動物などの有害動物に対して用いられる。本発明の活性化合物組成物は、蚊およびナンキンムシの標的特異的および／または代謝特異的抵抗性を克服するのに特に有用である。
本発明は、非常に良好な殺虫特性および殺クモ（ａｒａｃｈｎｉｄｉａｌ）特性を有し、第１に公知の活性カーバメート化合物ベンジオカルブもしくはプロポキスルおよび第２にネオニコチノイド類およびフェニルピラゾール類の群から選択される少なくとも一つのさらに別の公知の殺虫活性化合物を含む新規な活性化合物組成物に関する。
有害動物、特には昆虫を防除するのにベンジオカルブまたはプロポキスルを用いることが可能であることが知られている。これら化合物の活性は良好であるが、場合により、特に蚊および／またはナンキンムシの抵抗性管理との関連で、高施用量で施用する必要がある。アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムなどのネオニコチノイド類が、望ましくない有害生物を防除するのに用いることが可能であることも開示されている。さらに、エチプロルおよびフィプロニルなどのフェニルピラゾール類が望ましくない有害生物を防除する上で有用であることが知られている。ベンジオカルブ、プロポキスル、ネオニコチノイド類およびフェニルピラゾール類が知られており、例えば「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」、１５版、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌに記載されている（ベンジオカルブ、７９頁；プロポキスル、９５６頁；アセタミプリド、９頁；クロチアニジン、２２９頁；ジノテフラン、３９１頁；イミダクロプリド、６４５頁；ニテンピラム、８１７頁；チアクロプリド、１１１１頁；チアメトキサム、１１１２頁；エチプロル、４４３頁；フィプロニル、５００頁）。
自然淘汰により、有害生物は化学物質に対する抵抗性を発達させることから、現在利用可能な活性化合物または活性化合物の組み合わせを改良して、十分な抵抗性管理が可能となるようにする必要が常にある。
本発明により、ベンジオカルブまたはプロポキスル（以下、グループＡの活性化合物と称する）並びに第２にネオニコチノイド類およびフェニルピラゾール類（以下、グループＢの活性化合物と称する）の群から選択される少なくとも一つの別の活性化合物を含む活性化合物組成物が相乗的に活性であり、有害動物の防除に、特に殺虫剤抵抗性有害動物を防除する上で好適であることが認められた。この相乗作用により、顕著に低量の活性化合物を用いることが可能であり、および／または既存の殺虫剤抵抗性を克服することができる。すなわち混合物の効果が個々の成分の効果を超えるものである。その相乗作用は、殺虫剤抵抗性の蚊および／またはナンキンムシの防除の関係で特に驚くべきものである。
本発明によるネオニコチノイド類という用語は、好ましくはアセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムの群から選択される化合物を指す。
本発明によるフェニルピラゾール類という用語は、好ましくはエチプロルおよびフィプロニルの群から選択される化合物を指す。
好ましい実施形態において、本発明の活性化合物組成物は好ましくはグループＡからの活性化合物としてベンジオカルブを含む。
別の好ましい実施形態において、本発明の活性化合物組成物は好ましくはグループＢからの活性化合物としてクロチアニジンおよびジノテフランの群から選択される化合物を含む。
本発明の活性化合物組成物は、有害動物、好ましくは節足動物、より好ましくは吸汁性、刺咬性および咀嚼性昆虫ならびにクモ類の防除に用いられる。
クモ類には、実質的にダニ類（例えば、ヒゼンダニ（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｃａｂｉｅｉ）、ヤケヒョウダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、コナヒョウヒダニ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、ワクモ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、アシブトコナダニ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）およびマダニ類（例えば、タネガタマダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｒｉｃｉｎｕｓ）、クロアシマダニ（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｃａｐｕｌａｒｉｓ）、鳩扁ダニ（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘｕｓ）、オルニトドルス−モウバタ（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔａ）、オウシマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）、アムブリオンマ−ヘブレウム（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｈｅｂｒａｅｕｍ）、クリイロコイタマダニ（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）などがある。
吸汁性および刺咬性昆虫には、実質的に蚊類（例えば、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、ヒトスジシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、キンイロヤブカ（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クレクス・タルサリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、アノフェレス・アルビマヌス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ａｌｂｉｍａｎｕｓ）、ステフェンハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）、ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、マンソニア・チチランス（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｔｉｔｉｌｌａｎｓ））；スナバエ類（例えばパパタシサシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｐａｐａｔａｓｉｉ））、ブヨ類（例えばクリコイデス・フレンス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｆｕｒｅｎｓ））、黒バエ類（例えばシムリウム・ダムノースム（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｄａｍｎｏｓｕｍ））；サシバエ類（例えばストモキシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔｒａｎｓ））、ツェツェバエ類（例えばグロッシーナ・モーシタンス・モーシタンス（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ ｍｏｒｓｉｔａｎｓ））、ウマバエ類（例えばタバヌス・ニグロビタツス（Ｔａｂａｎｕｓ ｎｉｇｒｏｖｉｔｔａｔｕｓ）、ハエマトポタ・プルビアリス（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クリソプス・カエクチエンス（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｃａｅｃｕｔｉｅｎｓ））、ハエ類（例えばムスカ・ドメスティカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・オータムナリス（Ｍｕｓｃａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ムスカ・ベツスチッシマ（Ｍｕｓｃａ ｖｅｔｕｓｔｉｓｓｉｍａ）、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａｒｉｓ））、ニクバエ（例えばサルコファガ・カルナリア（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｒｉａ））、ハエウジ病を引き起こすハエ（例えばルキリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、クリソミア・クロロピガ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｃｈｌｏｒｏｐｙｇａ）、ヒポデルマ・ボビス（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｂｏｖｉｓ）、ヒポデルマ・リネアツム（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｌｉｎｅａｔｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、オエストルス・オビス（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｏｖｉｓ）、ガステロフィルス・インテスティナリス（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）、コクリオミア・ホミニボラックス（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙｉａ ｈｏｍｉｎｉｖｏｒａｘ））などのハエ類；ナンキンムシ類（例えばシメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクサス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ））、シラミ類（例えばペディクルス・フマヌス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｉｓ）、ハエマトピヌス・スイス（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｕｉｓ）、ダマリニア・オビス（Ｄａｍａｌｉｎａ ｏｖｉｓ））、ノミ類（例えばピュレックス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ））、スナノミ（（ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ））、ジガバチ類（例えばベスプラ・ゲルマニカ（Ｖｅｓｐｕｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ））などがある。
咀嚼性昆虫には、実質的にゴキブリ類（例えばブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ペリプラネタ・アメリカーナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ））；甲虫（例えばシトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｉｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、デルメステス・ラルダリウス（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｌａｒｄａｒｉｕｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、アノビウム・パンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ））、シロアリ類（例えばレチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ））；アリ類（例えばラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ））；およびガの幼虫（例えばエフェスティア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスティア・カウテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｃａｕｔｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテルラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ティネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、ティネオラ・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、トリコファガ・タペツェラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ））などがある。
さらにより好ましくは、本発明の活性化合物組成物は、蚊類、ダニ類、ハエ類、ナンキンムシ（トコジラミ（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ））、アリ類、甲虫類、ゴキブリ類および／またはシロアリ類の群から選択される昆虫類およびクモ類を防除するのに用いられる。さらにより好ましくは、本発明の活性化合物組成物は蚊類および／またはナンキンムシ類を防除するのに用いられる。
本発明のさらに別の実施形態は、蚊類および／またはナンキンムシ類、より好ましくは標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性である殺虫剤抵抗性蚊類および／または殺虫剤抵抗性ナンキンムシ類を防除するための本発明による活性化合物組成物の使用に関する。標的部位抵抗性とは、殺虫剤化合物が最早それの標的に結合しない場合に生じる生化学的抵抗性の形態を指し、代謝抵抗性とは、エステラーゼ類、オキシダーゼ類またはグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ類（ＧＳＴ）のレベルまたは活性変化が、殺虫剤化合物がそれの作用部位に到達するのを防止する場合に生じる生化学的抵抗性の形態を指す。
別の好ましい実施形態では、本発明の活性化合物組成物は好ましくは、殺虫剤抵抗性蚊を防除するのに用いられ、その殺虫剤抵抗性蚊はガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、好ましくはＲＳＰＨ系統およびアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、好ましくはＦＵＭＯＺ−Ｒ系統の群から選択される。別の好ましい実施形態において、本発明の活性化合物組成物は、ピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性蚊、好ましくはピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を防除するのに使用される。より好ましくは、本発明の活性化合物組成物は、ピレスロイド抵抗性蚊、好ましくはピレスロイド抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を防除するのに使用される。本発明の別の好ましい実施形態は、多剤抵抗性蚊を防除するのに使用される本発明の活性化合物組成物に関する。
本発明は、ピレスロイド抵抗性ナンキンムシ類を防除するための本発明による活性化合物組成物の使用に関するものでもある。好ましい実施形態において、本発明の活性化合物組成物はピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除するのに用いられ、ナンキンムシは、電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子においてバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシン突然変異（Ｌ９２５Ｉ）を有する。
本発明の別の実施形態は、有害動物、好ましくは節足動物、好ましくは昆虫、より好ましくは蚊および／またはナンキンムシ、特には殺虫剤抵抗性蚊および／または殺虫剤抵抗性ナンキンムシ、より好ましくは標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性である蚊および／またはナンキンムシを防除する方法に関する。別の好ましい実施形態は、殺虫剤抵抗性蚊の防除方法であって、前記殺虫剤抵抗性蚊が、ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、好ましくはＲＳＰＨ系統およびアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、好ましくはＦＵＭＯＺ−Ｒ系統の群から選択される方法に関するものである。別の好ましい実施形態において、本発明は、ピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性蚊、好ましくはピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を本発明の活性化合物組成物で防除する方法に関するものである。より好ましくは本発明は、ピレスロイド抵抗性蚊、好ましくはピレスロイド抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を本発明の活性化合物組成物で防除する方法に関する。本発明の別の好ましい実施形態は、本発明の活性化合物組成物で多剤抵抗性蚊を防除する方法に関する。
本発明はまた、本発明の活性化合物組成物でピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除する方法に関する。より好ましくは本発明は、電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子においてバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシンへの突然変異（Ｌ９２５Ｉ）を有するピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除する方法に関する。
本発明の別の実施形態は、殺虫剤−抵抗性、それぞれ標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性を有する蚊および／またはナンキンムシに本発明による活性化合物組成物を施用することで、蚊および／またはナンキンムシにおける殺虫剤抵抗性、好ましくは標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性を克服する方法に関する。好ましい実施形態では本発明は、ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、好ましくはＲＳＰＨ系統およびアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、好ましくはＦＵＭＯＺ−Ｒ系統の群から選択される殺虫剤抵抗性蚊での殺虫剤抵抗性を克服する方法であって、本発明の活性化合物組成物をそのような蚊に施用することによる方法に関する。別の好ましい実施形態において本発明は、蚊、好ましくはガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊におけるピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性を克服する方法であって、本発明の活性化合物組成物をそのような蚊に施用することによる方法に関する。より好ましくは、本発明の活性化合物組成物は、ピレスロイド抵抗性蚊、好ましくはピレスロイド抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊における殺虫剤抵抗性を克服するのに用いられる。本発明の別の好ましい実施形態は、蚊における多剤抵抗性を克服する方法であって、本発明の活性化合物組成物をそのような多剤抵抗性蚊に施用することによる方法に関するものである。
本発明はまた、本発明による活性化合物組成物を、ピレスロイド抵抗性を有するナンキンムシに施用することによるピレスロイド抵抗性を克服する方法に関する。より好ましくは、本発明の活性化合物組成物は、電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子においてバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシンへの突然変異（Ｌ９２５Ｉ）を有するピレスロイド抵抗性ナンキンムシでの殺虫剤抵抗性を克服するのに用いられる。
「殺虫剤抵抗性を克服する」という表現は、本発明の活性化合物組み合わせが、ある種の殺虫剤抵抗性蚊を殺す上で、そのような蚊が抵抗性を発達させた種類の殺虫剤からの同様の濃度の活性化合物と比較して、より効率が高いという所見を指す。
ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、ＲＳＰＨ系統は、Ｍａｌａｒｉａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｃｅｎｔｅｒの試薬カタログに記載されている多剤抵抗性蚊（標的部位抵抗性および代謝抵抗性）である（ｗｗｗ．ＭＲ４．ｏｒｇ；ＭＲ４番号：ＭＲＡ−３３４）。
アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、ＦＵＭＯＺ−Ｒ系統は、代謝抵抗性系統であり、Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｄ Ｖｅｔ Ｅｎｔｏｍｏｌ． ２００５ Ｓｅｐ； １９（３）：２７１−５に記載されている。この論文では、アフリカでの主要なマラリアベクター蚊の一つとしてのアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）は、南アフリカにおいてピレスロイド類およびカーバメート系殺虫剤に対する抵抗性を示したことが報告されている。
ある種のナンキンムシは、ピレスロイド類に対して抵抗性であることが知られており、ピレスロイド抵抗性は、Ｐ４５０類、グルタチオントランスフェラーゼ類およびエステラーゼ類による代謝的解毒などの代謝抵抗性ならびに電圧依存性ナトリウムチャンネルの標的部位感受性低下による標的部位抵抗性によるものであり得る。電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子におけるバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシンへの突然変異（Ｌ９２５Ｉ）がナンキンムシにおけるデルタメトリンに対する標的部位抵抗性の原因であることも報告されている（Ｆａｎ Ｚｈｕ ｅｔ ａｌ．， Ａｒｃｈｉｖｅｓ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ， ２０１０， Ｖｏｌ． ００， Ｎｏ ０， １−１３）。
ピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性蚊は、ピレスロイド系殺虫剤および／またはカーバメート系殺虫剤の処理に対して抵抗性である蚊である。ピレスロイド系殺虫剤は、例えばアレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、イミプロトリン、λ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、プラレトリン、レスメトリン、シラフルオフェン、スミスリン、τ−フルバリネート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリンである。カーバメート殺虫剤は、例えばアルジカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノブカルブ、メチオカルブ、メソミル、オキサミル、チオジカルブ、トリアザメートである。
殺虫剤抵抗性蚊は、少なくとも一つの殺虫剤化学分類に対して抵抗性である蚊を指す。
多剤抵抗性蚊は、標的部位抵抗性および代謝抵抗性などのいくつかの異なる抵抗性機構が同時に存在する蚊を指す。その異なる抵抗性機構が組み合わされて、複数種類の製品に対する抵抗性を生み出し得る（ＩＲＡＣ ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ：″Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ａｎｄ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｏｆ Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ″；２版；２０１１）。
本発明による活性化合物組成物は、さらなる成分、例えば異なる種類の別の活性化合物（例えば、他の殺虫剤、抗細菌化合物、殺真菌剤、除草剤など）および／または作物保護で一般的な添加剤および／または製剤補助剤を含むことができるか、これら化合物と一緒に用いることができる。
好ましい実施形態において、本発明による活性化合物の組み合わせは、好ましくは上記で説明した使用に関して相乗作用を有する。例えば、グループＡおよびグループＢを活性化合物とする市販製剤、またはグループＡおよびグループＢの純粋に技術的な化合物のを一緒に施用する場合に、相乗作用を認めることができる。
相乗効果によって、施用頻度の低減、同じ施用頻度でのより高い効力および／または必要なおよび／または既存の殺虫剤抵抗性を克服するための個々の施用数の減少、そして使用者にとっての結果として、経済的および生態学的に改善された有害動物の防除、特には蚊の抵抗性管理の改善が可能となる。
例えば、グループＡおよびグループＢの活性化合物の組み合わせによって、グループＡおよびグループＢの個々の活性化合物の製剤によって達成可能な活性をかなり、そして予想外に超える形で、その活性を相乗的に高めることができる。
用いられるグループＡの化合物のグループＢの化合物に対する比率、ならびに使用される混合物の総量は、節足動物の種類およびその発生頻度によって決まる。至適比率および使用される全体の施用頻度は、一連の試験によって各施用について決定することができる。
本発明による活性化合物の組み合わせの施用量は、好ましくは０．００１から１０００ｍｇ／ｍ２、より好ましくは２から５００ｍｇ／ｍ２、さらにより好ましくは５から２５０ｍｇ／ｍ２の範囲で変動する。
活性化合物のベンジオカルブ（グループＡの化合物）のジノテフラン（グループＢの化合物）との混合比は、有利にはそして好ましくは、蚊の使用において、１：１から１：２００、好ましくは１：１から１：１２５、より好ましくは１：５から１：１２５、さらにより好ましくは１：２５から１：１２５である。
活性化合物のベンジオカルブ（グループＡの化合物）のクロチアニジン（グループＢの化合物）との混合比は、有利にはおよび好ましくは、蚊の使用において、１：１００から１：８００、好ましくは１：１２５から１：７００、さらにより好ましくは１：１５０から１：６２５である。
さらなる予想外の結果として、クロチアニジン単独が木材において有効ではなく、アルカリ感受性ベンジオカルブ単独がコンクリートにおいて有効ではない（後者はアルカリ性）ことが知られているにもかかわらず、ベンジオカルブおよびクロチアニジンの組み合わせは、コンクリートおよび木材などの表面において、本明細書で議論されている有害生物（特に、蚊）に対して有効であることが認められている。
本発明の活性化合物は、一般的製剤、例えば液剤、乳濁液、水和剤、懸濁液、粉剤、ダスト剤、ペースト、可溶性粉体、粒剤、サスポエマルション濃縮物、錠剤、餌製剤、発煙製剤、ゲル、泡剤、エアロゾル、本発明の活性化合物の組み合わせを含浸させた天然材料、本発明の活性化合物の組み合わせを含浸させた合成材料およびポリマー性物質中に本発明の活性化合物組み合わせを含むマイクロカプセルに変換することができる。これらの製剤は、直接、「即時使用」用として、または施用媒体で希釈した後に用いることができる。
これらの製剤は、公知の方法で、例えば、増量剤、すなわち液体溶媒または固形担体と活性成分あるいは活性成分の組み合わせを混合して、または、界面活性剤、すなわち乳化剤および／または分散剤、補助剤、すなわちそれ自体の生理活性は持たずに生理的性能を改善する物質、消泡剤、保存剤、抗酸化剤、着色剤、凍結防止剤、ｐＨ安定化剤、増粘剤および／または発泡剤と混合することで製造されてもよい。
補助剤としての使用に好適なものは、活性化合物／活性化合物の組み合わせ自体に、および／またはそれらに由来する製剤（例えば噴霧液、種子粉衣剤）に対して、ある種の技術的特性などの特定の特性および／またはさらには特定の生理特性を与えるのに好適な物質である。代表的な好適な補助剤は、増量剤、溶媒および担体である。
好適な増量剤は、例えば、水、極性および非極性有機化学液体、例えば芳香族および非芳香族炭化水素（たとえば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類および多価アルコール類（それらは適切な場合、置換、エーテル化および／またはエステル化されていても良い。）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（脂肪類およびオイル類を含む）および（ポリ）エーテル類、置換されていないおよび置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）およびラクトン類、スルホン類およびスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）の類からのものである。
使用される増量剤が水である場合、例えば、補助溶媒として有機溶媒を用いることも可能である。実質的に、好適な液体溶媒は、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン類などの芳香族、クロロベンゼン類、クロロエチレン類または塩化メチレンなどの塩素化芳香族および塩素化脂肪族炭化水素、シクロヘキサンまたはパラフィン類、例えば石油留分、鉱油および植物油などの脂肪族炭化水素類、ブタノールもしくはグリコールなどのアルコール類、さらにはそれらのエーテル類およびエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなどのケトン類、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドなどの強極性溶媒、さらには水である。
好適な固体担体は、例えば、アンモニウム塩類およびカオリン類、粘土類、タルク、チョーク、石英、アタパルガイト、モンモリロナイトもしくは珪藻土などの粉砕天然鉱物、ならびに微粉砕シリカ、アルミナおよびケイ酸塩類などの粉砕合成鉱物であり；粒剤用の好適な固体担体は、例えば方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイトなどの破砕および分別された天然岩石ならびに無機および有機ミールの合成顆粒および紙、おがくず、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎などの有機材料の顆粒であり；好適な乳化剤および／または発泡剤は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、硫酸アルキル類、アリールスルホネート類およびタンパク質加水分解物などのノニオン系およびアニオン系乳化剤であり；好適な分散剤は、ノニオン系および／またはイオン性物質、例えばアルコール−ＰＯＥ−および／または−ＰＯＰ−エーテル類、酸および／またはＰＯＰ−ＰＯＥエステル類、アルキルアリールおよび／またはＰＯＰ−ＰＯＥエーテル類、脂肪−および／またはＰＯＰ−ＰＯＥ付加物、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−多価アルコール誘導体、ＰＯＥ−および／またはＰＯＰ−ソルビタン−または−糖付加物、硫酸アルキルもしくはアリール類、アルキル−またはアリールスルホネート類およびリン酸アルキルもしくはアリール類または相当するＰＯ−エーテル付加物の群からのものである。さらに好適なものは、オリゴマーまたはポリマー、例えばビニル系モノマーから、アクリル酸から、ＥＯおよび／またはＰＯから誘導されたもの単独または例えば（ポリ）アルコール類もしくは（ポリ）アミン類と組み合わせたものである。リグニンおよびそれのスルホン酸誘導体、未変性および変性セルロース、芳香族および／または脂肪族スルホン酸類、そしてホルムアルデヒドとの付加物を用いることも可能である。
カルボキシメチルセルロース、ならびに粉末、顆粒またはラテックスの形態での天然および合成ポリマー類、例えばアラビアガム、ポリビニルアルコールおよびポリビニルアセテートなど、ならびにケファリン類およびレシチン類などの天然リン脂質および合成リン脂質などの増粘剤を製剤で用いることができる。さらなる添加剤は、鉱油および植物油であることができる。
無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルーなどの着色剤およびアリザリン色素、アゾ色素および金属フタロシアニン色素などの有機色素および鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩などの微量栄養素を用いることが可能である。
本発明の活性化合物組成物は、各種表面上の有害動物を防除するための例えば噴霧溶液などの液体施用に用いることができる。疾病を伝染させるか、動物およびヒトを悩ませる昆虫またはクモ類（例えば、蚊類またはナンキンムシ類）などの節足動物によって伝染される疾病の拡散を抑制するには、例えば建造物内外などの表面の処理が必要である。居住者を効果的かつ長期残留的に保護することが大いに必要とされている。さらに、衛生および構造工学の理由で、有害動物が建造物に侵入し、建造物で拡散および居住し、木材その他の材料に侵襲するのを防止することが必要とされる。
他の使用には、ペレット、顆粒、ダスト、糸、ホイル、敷き布団、蚊帳、テキスタイル、織物、組紐、編み物、フェルト、不織布、カーテン、生地、防水布、ファブリック、木材、紙、家具、フェンス、特には動物フェンス、塗料などの材料中への本発明による活性化合物組成物の組み込み／またはその材料のコーティングなどがある（ホイルおよび蚊帳への有効成分の組み込みは、例えばＷＯ−Ａ−２００９／１２１５８０；ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／００５５８２２、ＷＯ２０１１／１２８３８０に記載されている。）。
本発明は、本発明の活性化合物組成物を含む材料に関するものでもある。その材料は好ましくは、ホイル、就寝ネット、敷き布団、蚊帳、テキスタイル、織物、組紐、編み物、フェルト、不織布、カーテン、生地、防水布、ファブリック、木材、紙、家具、フェンス、好ましくは動物フェンス、塗料の群から選択される。
本発明の別の好ましい実施形態は、本発明の活性化合物組成物およびナンキンムシを誘引するための手段を含むナンキンムシ餌に関する。ナンキンムシを誘引する手段は、当業者には公知である（例えば、ＷＯ２０１１／１４９８９９参照）。
あるいは、本発明の別の実施形態において、当該活性化合物組み合わせは、殺卵剤活性を介してナンキンムシを防除するのに用いられる。そのためには、本発明の活性化合物組み合わせを、ナンキンムシおよび卵に直接（例えば、ベッドのスプリング、ボックススプリング、およびベッドフレームおよび頭板の内部に。全ての亀裂およびジョイントを含む）に施用（例えば噴霧）する。
本発明の別の実施形態は、有害動物、好ましくは節足動物、好ましくは昆虫、より好ましくは蚊および／またはナンキンムシ、特には殺虫剤抵抗性蚊および／または殺虫剤抵抗性ナンキンムシ、より好ましくは標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性である蚊および／またはナンキンムシを防除するための上記材料の使用に関するものである。別の好ましい実施形態は、殺虫剤抵抗性蚊を防除するためのそのような材料の使用であって、前記殺虫剤抵抗性蚊がガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、好ましくはＲＳＰＨ系統およびアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、好ましくはＦＵＭＯＺ−Ｒ系統の群から選択される使用に関するものである。別の好ましい実施形態において、本発明は、ピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性蚊、好ましくはピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を防除するためのそのような材料の使用に関する。より好ましくは、本発明の材料は、ピレスロイド抵抗性蚊、好ましくはピレスロイド抵抗性ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）および／またはアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）蚊を防除するのに用いられる。本発明の別の好ましい実施形態は、多剤抵抗性蚊を防除するためのそのような材料の使用に関する。
本発明はさらに、ピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除するための上記材料の使用に関する。好ましい実施形態において、当該材料は、ナンキンムシが電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子においてバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシンへの突然変異（Ｌ９２５Ｉ）を有する、ピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除するのに使用される。
当該活性化合物組み合わせの良好な殺虫活性が、下記の実施例によって示される。個々の活性化合物は活性において弱さを示すが、組み合わせると、活性の単純な加算を超えた活性を示す。
活性化合物組み合わせの活性が、個別に施用した場合の活性化合物の活性の合計を超える場合、活性化合物組み合わせの相乗効果が常に存在する。
二つの活性化合物の所定の組み合わせについて予想される活性は、Ｓ． Ｒ． Ｃｏｌｂｙ， Ｗｅｅｄｓ １５ （１９６７）， ２０−２２に従って、下記のように計算することができる。
Ｘが、活性化合物Ａを「ｍ」ｇ／ｈａの施用量で、または「ｍ」ｐｐｍの濃度で施用した場合に、未処理対照の％で表した殺虫率であり、
Ｙが、活性化合物Ｂを「ｎ」ｇ／ｈａの施用量で、または「ｎ」ｐｐｍの濃度で施用した場合に、未処理対照の％で表した殺虫率であり、
Ｅが、活性化合物ＡおよびＢを、「ｍ」および「ｎ」ｇ／ｈａの施用量で、または「ｍ」および「ｎ」ｐｐｍの濃度で施用した場合に、未処理対照の％で表した殺虫率である場合、下記式となる。
Figure 2015506379
実際の殺虫率が計算値より大きい場合、組み合わせの殺虫は超相加的である。すなわち相乗効果がある。この場合、実際の観察される殺虫率は、上記で与えられた式から計算される予想殺虫率についての値（Ｅまたは表において下記では、コルビー（Ｃｏｌｂｙ）予想％とも称される）より大きくなければならない。
本説明の文脈において、活性化合物の「一般名」の短縮型を用いる場合、それは各場合で、全ての一般的な誘導体、例えばエステルおよび塩、ならびに異性体、特には光学異性体、特別には市販の形態もしくは複数形態を含むものである。「一般名」がエステルまたは塩を指す場合、それは各場合で、全ての他の一般的誘導体、例えば他のエステルおよび塩、遊離酸および中性化合物、ならびに異性体、特には光学異性体、特には市販の形態もしくは複数形態をも含む。
実施例
ヤブカ試験
溶媒：アセトン
活性化合物組み 合わせの好適な製剤を製造するため、活性化合物であるベンジオカルブおよびクロチアニジンをアセトンに溶かした（対照群においては、１種類のみの活性化合物をアセトンに溶かした。）。得られた活性化合物組み合わせ製剤（および活性化合物製剤）を、施釉タイル上にピペットで加え、乾燥後に、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）種の成体蚊を処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分である。
処理表面への接触から０．２５時間後、０．５時間後、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後および２４時間後に、試験動物の駆除率（％）を求める。ここで、１００％は全ての蚊が死んだことを意味し、０％は死んだ蚊がないことを意味する。
表１：クロチアニジンおよびベンジオカルブ／ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）
Figure 2015506379
標的部位抵抗性および代謝抵抗性ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）試験
溶媒：アセトン
活性化合物組み合わせの好適な製剤を製造するため、活性化合物であるベンジオカルブおよびジノテフラン（表２）またはクロチアニジン（表３）をアセトンに溶かした（対照群においては、１種類のみの活性化合物をアセトンに溶かした。）。得られた活性化合物組み合わせ製剤（および活性化合物製剤）を、施釉タイル上にピペットで加え、乾燥後に、ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）種（標的部位抵抗性および代謝抵抗性系統：ＲＳＰＨ）の成体蚊を処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分である。
処理表面への接触から０．２５時間後、０．５時間後、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後および２４時間後に、試験動物の駆除率（％）を求める。ここで、１００％は全ての蚊が死んだことを意味し、０％は死んだ蚊がないことを意味する。
表２：ジノテフランおよびベンジオカルブ／ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）
Figure 2015506379
表３：クロチアニジンおよびベンジオカルブ／ガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）
Figure 2015506379
代謝抵抗性ハマダラカ試験
溶媒：アセトン
活性化合物組み合わせの好適な製剤を製造するため、活性化合物であるベンジオカルブおよびジノテフランをアセトンに溶かした（対照群においては、１種類のみの活性化合物をアセトンに溶かした。）。得られた活性化合物組み合わせ製剤（および活性化合物製剤）を、施釉タイル上にピペットで加え、乾燥後に、アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）種代謝抵抗性系統ＦＵＭＯＺ−Ｒ（Ｈｕｎｔ ｅｔ ａｌ．， Ｍｅｄ Ｖｅｔ Ｅｎｔｏｍｏｌ． ２００５ Ｓｅｐ； １９（３）：２７１−５）の成体蚊を処理済みタイル上に乗せる。曝露時間は３０分である。
処理表面への接触から０．２５時間後、０．５時間後、１時間後、２時間後、３時間後、４時間後および２４時間後に、試験動物の駆除率（％）を求める。ここで、１００％は全ての蚊が死んだことを意味し、０％は死んだ蚊がないことを意味する。
表４：ジノテフランおよびベンジオカルブ／アノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）
Figure 2015506379

Claims (15)

  1. ベンジオカルブもしくはプロポキスル並びに第２にネオニコチノイド類およびフェニルピラゾール類の群から選択される少なくとも一つの別の活性化合物を含む有害動物を防除するための活性化合物組成物。
  2. ベンジオカルブ並びに第２にネオニコチノイド類およびフェニルピラゾール類の群から選択される少なくとも一つの別の活性化合物を含む請求項１に記載の活性化合物組成物。
  3. ベンジオカルブ並びに第２にジノテフランおよびクロチアニジンの群から選択される少なくとも一つの別の活性化合物を含む請求項２に記載の活性化合物組成物。
  4. 節足動物を防除するための請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物の使用。
  5. 前記節足動物が蚊および／またはナンキンムシである請求項４に記載の活性化合物組成物の使用。
  6. 標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性の蚊および／またはナンキンムシを防除するための請求項５のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物の使用。
  7. ピレスロイドおよび／またはカーバメート抵抗性の蚊を防除するための請求項５または６のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物の使用。
  8. 多剤抵抗性蚊を防除するための請求項５から７のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物の使用。
  9. 前記殺虫剤抵抗性蚊がガンビエハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）およびアノフェレス・フネスツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｆｕｎｅｓｔｕｓ）の群から選択される、殺虫剤抵抗性蚊を防除するための請求項６に記載の活性化合物組成物の使用。
  10. ピレスロイド抵抗性ナンキンムシを防除するための請求項５に記載の活性化合物組成物の使用。
  11. 前記ピレスロイド抵抗性ナンキンムシが電圧依存性ナトリウムチャンネルαサブユニット遺伝子にバリンからロイシンへの突然変異（Ｖ４１９Ｌ）および／またはロイシンからイソロイシンへの突然変異（Ｌ９２５Ｉ）を有する請求項１０に記載の活性化合物組成物の使用。
  12. 請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物を含む材料。
  13. 前記材料がナンキンムシを誘引するための手段を含むナンキンムシ餌である請求項１２に記載の材料。
  14. 請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物または請求項１２もしくは１３に記載の材料を用いることによる節足動物の防除方法。
  15. 標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性を有する節足動物に、請求項１から３のうちのいずれか１項に記載の活性化合物組成物を施用することで、節足動物における標的部位抵抗性および／または代謝抵抗性を克服する方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016140172A1 (ja) * 2015-03-05 2016-09-09 大日本除蟲菊株式会社 加熱蒸散用水性殺虫剤組成物、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物の加熱蒸散方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103969448B (zh) * 2014-05-21 2016-02-24 南京医科大学 Cyp6aa9作为蚊对溴氰菊酯抗性检测靶标的应用
MY178993A (en) * 2014-06-24 2020-10-26 Bayer Cropscience Ag Use of active compound compositions
CN107529757B (zh) 2015-04-17 2021-09-17 巴斯夫农业化学品有限公司 防治非作物害虫的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0791164B2 (ja) * 1986-11-14 1995-10-04 日本バイエルアグロケム株式会社 農園芸用殺虫剤組成物
DE10203688A1 (de) * 2002-01-31 2003-08-07 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10207241A1 (de) * 2002-02-21 2003-09-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
MY159220A (en) 2008-04-04 2016-12-30 Bayer Cropscience Ag Materials having embedded insecticides and additives
EP2377399A1 (de) 2010-04-15 2011-10-19 Bayer Cropscience AG Insektizidhaltiges Polymermaterial
US20110293553A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Tai-Teh Wu Identification of insect attractant, arresting, and/or aggregation compounds and methods thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016140172A1 (ja) * 2015-03-05 2016-09-09 大日本除蟲菊株式会社 加熱蒸散用水性殺虫剤組成物、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物の加熱蒸散方法
JPWO2016140172A1 (ja) * 2015-03-05 2017-11-30 大日本除蟲菊株式会社 加熱蒸散用水性殺虫剤組成物、及び加熱蒸散用水性殺虫剤組成物の加熱蒸散方法
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