JP2015505482A - 一体成形された閉止具、一方向弁、可変容積貯蔵チャンバ、および急速噴出防止特徴部を備えるデバイスならびに関連する方法 - Google Patents

Abstract

デバイスは、弁座および貯蔵チャンバを有する第１のパーツと、可撓性弁カバーおよびアクチュエータを有する第２のパーツとを有する。可撓性弁カバーおよび弁座は、それらの間に通常は閉じられる弁シームを形成する。弁カバーは、シームへの入口に位置する流体が一方向弁の開弁圧力を超過したことに応答して、（ｉ）弁カバーおよび弁座が相互に接触状態になり通常は閉じられるシームを定める通常閉鎖位置と、（ｉｉ）弁カバーの少なくとも一部分が弁座から離間されることにより流体がシームを通過することが可能となる第２の位置との間において可動となる。

Description

本発明は、一方向弁および可変容積貯蔵チャンバを備えるデバイスに関し、より詳細には、新規のおよび改良された一方向弁と、一方向弁、急速噴出防止特徴部、および／または可変容積貯蔵チャンバを備えるデバイスと、これに関連する方法とに関する。

関連出願の相互参照
本特許出願は、米国特許法第１１９条の下において、２０１２年１月２０日に出願された同様の題名を有する米国特許仮出願第６１／５８９，２５９号および米国特許仮出願第６１／５８９，２６６号に基づき利益を主張するものである。これらの仮出願を、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する。

一方向弁および可変容積貯蔵チャンバを備える公知のデバイスは、一方向弁、閉止具、可変容積貯蔵チャンバ、および１つ以上のかかる構成要素を中に受けるためのハウジングを個別に製造することを必要とする。かかるデバイスは、複数の構成要素の個別の製造および組立を必要とし、いくつかの例においては、組立前にかかる複数の構成要素の滅菌を必要とする。かかるデバイスは、比較的高価なものとなることがあり、それらの製造は、比較的多くの時間を必要とし高額となるおそれがある。

さらに、複数の構成要素の組立後に容器を無菌状態で充填するという別個の懸案事項が存在する。公知の充填方法は、困難かつ非効率的なものとなることがある。かかるディスペンサ、ならびにかかるディスペンサを充填するためのプロセスおよび設備の欠点の１つは、充填プロセスが、多大な時間を必要とし、これらのプロセスおよび設備が、高額となる点である。さらに、充填プロセスおよび設備が比較的複雑な性質を有することにより、ディスペンサの充填がその他の様式では望ましいものよりも不完全になることがある。

別の生じ得る懸案事項は、特定の薬物および／または物質が、それが貯蔵される容器の表面に接触することにより、分解されるかまたは他の様式で悪影響を被る場合がある点である。容器を構成するために使用される材料によっては、薬物または物質の貯蔵期間が、短くなる場合があり、物質の無駄が生ずることがある。薬物および他の貴重または高額な物質（例えば生産に多大な費用を要する物質など）のコンテクストにおいては、金銭的損失がかなりの規模となる場合がある。

米国特許出願公開第２０１１／００８４０９８号明細書

したがって、本発明の目的は、上述の欠点および／または短所の中の１つ以上を解消することである。

第１の態様によれば、デバイスが、物質を中に貯蔵するように構成された貯蔵チャンバ、貯蔵チャンバと流体連通状態にある出口、および細長いほぼ環状の弁座を備える、第１のピースと、第１のピースに係合された状態において周囲の空気に対して貯蔵チャンバの内部を封止するように構成された閉止具を定め、第１のピースに係合された状態において弁座に封止状態で係合するように構成された細長いほぼ環状の可撓性弁体を備えることにより、弁座と弁体との間に細長いほぼ環状の通常は閉じられる弁シームを定め、シームの一端部に入口を定め、シームの別の端部に入口に対して離間された出口を定め、および開弁圧力を規定する一方向弁を定める、第２のピースとを備える。この弁体は、入口において物質が開弁圧力を超過したことに応答して、（ｉ）弁体および弁座が通常は閉じられるシームを形成する第１の位置と、（ｉｉ）弁体の少なくとも一部分が弁座から離間されることにより、物質がシームを通過して入口から出口を通ってデバイスから外に出ることが可能となる第２の位置との間で可動となる。

別の態様によれば、デバイスが、物質を中に貯蔵するための第２の手段を備えるための第１の手段と、第１の手段に係合された状態において周囲の空気に対して第２の手段の内部を封止するための、および第１の手段に係合された状態において第１の手段の第５の手段に封止状態で係合することにより、通常は閉じられている第７の手段を有する第６の手段を定めるための第４の手段を備えるための、第３の手段とを備える。第４の手段は、さらに、第７の手段への入口において物質が第６の手段の開弁圧力を超過したことに応答して、通常は閉じられている第７の手段を形成する第１の位置から、物質が第６の手段を通過しデバイスから出ることを可能にするための第２の位置へと移動するためのものである。

別の態様によれば、一方向弁が、比較的堅い弁座を有する。可撓性弁体が、この弁座に重畳される。可撓性弁カバーおよび弁座は、それらの間に通常は閉じられる延在弁シームを形成する。いくつかの実施形態においては、シームは、軸方向におよび／または角度方向に（円周方向に）延在する。弁シームは、ほぼその一端部に入口を、およびほぼその別の端部に入口に対して例えば軸方向などに離間された出口を定める。弁カバーおよび弁座は、入口においてそれらの間に第１の締め度合いを、および出口においてそれらの間に第１の締め度合い未満である第２の締め度合いを規定する。弁カバーは、入口において流体が開弁圧力を超過したことに応答して、（ｉ）第１の中間部分および第２の中間部分が相互に接触状態になり通常は閉じられるシームを定める通常閉位置と、（ｉｉ）弁カバーの少なくとも一部分が弁座から離間されることにより流体がシームを通り入口から出口まで進むことが可能となる、第２の位置との間において可動となる。

いくつかの実施形態においては、弁カバーと弁座との間の締め度合いは、第１の締め度合いから第２の締め度合いにかけて漸減する。いくつかのかかる実施形態においては、締め度合いは、第１の締め度合いから第２の締め度合いにかけて実質的に均一に減少する。

いくつかの実施形態においては、通常閉位置においては、弁カバーおよび弁座は、それらの間に密閉シールを形成する。いくつかのかかる実施形態においては、通常閉位置においては、密閉シールは、出口から入口への方向におけるバクテリアまたは細菌の進入を実質的に防止する。いくつかのかかる実施形態においては、弁座は、曲線状である。

別の態様によれば、可撓性弁カバーが、弾性特性および実質的にゼロのクリープを有する材料から形成される。いくつかのかかる実施形態においては、材料は、シリコーンである。いくつかの実施形態においては、エラストマ材料は、抗菌性添加物を含む。いくつかのかかる実施形態においては、エラストマ材料は、銀ベース抗菌性添加物を含む比較的低い硬度の材料である。

別の態様によれば、方法が、以下のステップを、すなわち、
（ｉ）物質を中に貯蔵するように構成された貯蔵チャンバ、貯蔵チャンバと流体連通状態にある出口、および細長いほぼ環状の弁座を備える、第１のピースを用意するステップと、
（ｉｉ）閉止具および細長いほぼ環状の可撓性弁体を定める第２のピースを用意するステップと、
（ｉｉｉ）第１のピースおよび第２のピースを共に係合するステップと、
（ｉｖ）閉止具を用いて周囲の空気に対して貯蔵チャンバの内部を封止するステップと、
（ｖ）弁座の上に弁体を重畳するステップと、
（ｖｉ）弁座と弁体との間に細長いほぼ環状の通常は閉じられる弁シームを形成するステップと、
を含む。

別の態様によれば、方法が、以下のステップを、すなわち、
（ｉ）サポートおよび一体可変容積貯蔵チャンバ予備成形物を射出成形するステップと、
（ｉｉ）サポートではなく予備成形物を、ポーチを形成する拡張形状へとブロー成形するステップであって、ポーチの少なくとも一部分が、可撓性を有することにより可変容積貯蔵チャンバを画定する、ステップと、
を含む。

いくつかの実施形態においては、この方法は、以下のステップを、すなわち、
（ｉ）可撓性ポーチおよびポーチ内に形成された可変容積貯蔵チャンバをつぶすステップと、
（ｉｉ）周囲の空気に対して可変容積貯蔵チャンバの内部を封止するステップと、
（ｉｉｉ）封止された可変容積貯蔵チャンバを滅菌するステップと、
をさらに含む。

さらなる実施形態においては、この方法は、閉止具を成形するステップと、成形された閉止具をサポートに対して組み付けることにより閉止具で可変容積貯蔵チャンバを封止するステップとをさらに含む。いくつかのかかる実施形態においては、閉止具を成形するステップは、サポートおよび一体可撓性弁カバーを一体成形するステップを含む。様々な実施形態において、可撓性弁カバーは、オーバーモールド成形され得る液体シリコーンから形成される。いくつかの実施形態においては、サポートを射出成形するステップは、サポートおよび一体弁座を射出成形するステップを含む。いくつかの実施形態においては、サポートは堅い。さらなる実施形態においては、サポートに閉止具を組み付けるステップは、弁座に弁カバーを重畳するステップと、それらの間に弁シームを形成するステップとを含む。さらなる実施形態においては、閉止具は、サポート上にスナップ固定される。いくつかのかかる実施形態においては、閉止具は、外周剛体スナップリングおよび中央弾性部材を単体ピースとして定める。中央弾性部材は、少なくとも２つの部分、すなわち（ｉ）周囲剛体スナップリングにより中央に開状態に残された空間に架設されたブリッジとして延在する弁部分と、（ｉｉ）デバイスを作動させ弁を通して複数回分の投与量を供給するために手動によりまたは他の方法で係合可能であり得るアクチュエータを形成する押し込み可能部分とを有する、シリコーン部材であってもよい。中央弾性部材の構成は、第１のサポート上に閉止具または第２のサポートを組み付けた後に、弁部分が予備成形物のノズルセグメントとの間に締り嵌めを形成し、アクチュエータが予備成形物の比較的堅い圧縮チャンバセグメントの上方に配置されるおよび／または圧縮チャンバセグメントから離間されるような構成である。圧縮チャンバの底部は、可撓性ポーチへとブロー成形するために予備成形物の中空フィンガー状部分の内方チャネルと連続的に開いている。

いくつかの実施形態においては、閉止具を成形するステップは、可撓性弁カバーと一体に可撓性アクチュエータを一体成形するステップをさらに含み、サポートに対して閉止具を組み付けるステップは、可変容積貯蔵チャンバと弁シームとの間において流体連通状態にて連結可能である圧縮チャンバをアクチュエータとサポートの間に形成するステップをさらに含む。

いくつかの実施形態においては、閉止具を成形するステップは、一体的なサポートおよび穿通可能部分を一体成形するステップを含み、組み付けるステップは、穿通可能部分が可変容積貯蔵チャンバと流体連通状態にある状態で、サポートに対して閉止具を組み付けるステップを含む。いくつかのかかる実施形態は、事前充填滅菌ステップ後に穿通可能部分に針などの注入部材または充填部材を貫通させて導入するステップと、注入部材を通しておよび可変容積貯蔵チャンバ内に物質を導入するステップと、穿通可能部分から注入部材を引き抜くステップと、穿通可能部分に形成された結果的に得られた穿通開口を再封止するステップとをさらに含む。いくつかのかかる実施形態においては、再封止するステップは、結果的に得られた穿通開口に対して液体シール材を適用するステップと、液体シール材により穿通可能部分を密閉状態で再封止するステップとを含む。いくつかのかかる実施形態においては、液体シール材は、ほぼ周囲温度にて適用される。いくつかのかかる実施形態においては、液体シール材は、シリコーンである、および／または抗菌性添加物を含む、および／または金属粒子もしくは他の検出可能粒子を添加される。

いくつかの実施形態においては、滅菌するステップは、封止された空の可変容積貯蔵チャンバを照射することによりチャンバを滅菌するステップを含む。いくつかの実施形態は、封止された閉止具および収縮されたポーチアセンブリを、中に空の収縮されたポーチを受けるための比較的堅い中空本体へと組み立てるステップをさらに含む。封止された閉止具およびつぶされたポーチアセンブリは、中空本体へと組み立てられる前に、滅菌されてもよい。いくつかの実施形態においては、つぶすステップは、ポーチを真空排気するステップを含む。この方法は、中空本体内に受けられたつぶされたポーチを滅菌状態で充填するステップをさらに含む。この方法は、真空排気されたまたは実質的に真空排気された可変容積貯蔵チャンバを充填することなどにより、ポーチの滅菌充填時におけるポーチ内での泡の形成を実質的に防止するステップを含んでもよい。

いくつかの実施形態は、閉止具およびポーチアセンブリの表面に対して流体滅菌剤を適用するステップと、流体滅菌剤を受ける表面に対して周囲温度超の温度でろ過済みガスを適用することにより、その表面上の流体滅菌剤をさらに気化させるステップとをさらに含む。いくつかのかかる実施形態においては、流体滅菌剤は、閉止具の穿通可能部分に対して適用され、この方法は、流体滅菌剤および／またはろ過済みガスの穿通可能部分に対する適用後に、穿通可能部分に注入部材または充填部材を貫通させて導入するステップと、注入部材を通して可変容積貯蔵チャンバ内に物質を導入するステップと、穿通可能部分から注入部材を引き抜くステップと、穿通可能部分に形成された結果的に得られた穿通開口を再封止するステップとをさらに含む。いくつかのかかる実施形態においては、再封止するステップは、結果的に得られた穿通開口上に液体シール材を計量供給するステップと、液体シール材で穿通可能部分を密閉状態で再封止するステップとを含む。いくつかのかかる実施形態は、凹部内に穿通可能部分を形成するステップと、この凹部内に液体シール材を計量供給して穿通開口を再封止するステップとをさらに含む。

別の態様によれば、本発明は、一方向弁と、一方向弁の弁座が形成された第１のサポートと、チャンバ内の物質が弁シームへの入口との間に流体連通状態に配置され得るように、第１のサポートから外方に延在する可変容積貯蔵チャンバとを備えるデバイスに関する。いくつかの実施形態においては、第１のサポートは、可変容積貯蔵チャンバと弁シームへの入口との間においてこれらを流体連通状態に連結可能な圧縮チャンバを少なくとも部分的に定める。

別の態様によれば、第１のサポートは、射出成形された予備成形物により定められ、可変容積貯蔵チャンバは、射出成形された予備成形物からブロー成形された、少なくとも一部分が可撓性を有するポーチによって画定される。いくつかの実施形態は、比較的堅い外方中空受容部をさらに備える。予備成形物から延伸ブロー成形され得る可撓性ポーチは、中空外方本体内に受けられてもよく、第１のサポートは、本体に対してしっかりと固定される。いくつかの実施形態は、弁カバーと一体に形成され、弁カバーが弁座に重畳した状態で第１のサポートに対して固定的に連結可能な、第２のサポートを備える閉止具をさらに備える。いくつかの実施形態においては、第１のサポートは、可変容積貯蔵チャンバと弁シームへの入口との間に流体連通状態に連結可能な圧縮チャンバを少なくとも部分的に画定し、第２のサポートは、圧縮チャンバ内の流体を開弁圧力超まで加圧またはポンプ送給して一方向弁を通して流体を供給するために、休止状態の位置、周囲の位置または第１の位置と、押し下げられた位置、作動された位置、または第２の位置との間において可動であるアクチュエータを備える。

いくつかの実施形態においては、アクチュエータは、弁カバーと一体的に形成された可撓性部材である。いくつかのかかる実施形態においては、弁カバーおよび可撓性アクチュエータは、第２のサポートと共に一体成形される。いくつかの実施形態においては、アクチュエータは、手動的に係合可能であり第１の位置と第２の位置との間において可動である手動係合可能表面を定める。本発明のいくつかの実施形態においては、閉止具は、可撓性弁体およびアクチュエータと一体的に形成され、閉止具と第１のサポートとの間に乾燥圧縮シールを形成する外周封止部材を定める。第１のサポートおよび第２のサポートは封止状態で係合される。いくつかの実施形態においては、第１のサポートおよび第２のサポートは、共にスナップ固定されて封止済み閉止具を形成する。第１のサポートおよび第２のサポートからなるかかるサブアセンブリは、それ自体において本質的に液体容器全体を形成し、これは組立後に滅菌され得る。このサブアセンブリの１つの利点は、このサブアセンブリが、間に液密シールを形成する２つのパーツのみから形成され、滅菌すべき容積を最小限に抑えるために真空などによりつぶされる可縮性ポーチをさらに特徴とする点である。このサブアセンブリは、かかる滅菌が放射線により実現される場合に特に有利となる。かかる閉止具サブアセンブリの別の利点は、このサブアセンブリが、例えばこの予備成形物と共に単体ピースとして射出成形された、透明透過性ベースを備え得ることにより、パルスＵＶ滅菌放射線などの高エネルギー光を閉止具全体の滅菌のために使用することが可能となる点である。

いくつかの実施形態は、物質で可変容積貯蔵チャンバを滅菌状態に充填するために、注入部材または充填部材を貫通させて受けるように構成された穿通可能部分をさらに備える。物質は、滅菌状態の食品もしくは飲料（牛乳、牛乳ベース製品、および液体栄養製品を含むがそれらに限定されない）、薬物、薬剤、眼科製品、皮膚科製品（クリーム、ジェル、もしくは任意の所望の粘度を有する他の液体など）、ならびに栄養補助食品などの、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々の物質の中のいずれかの形態をとることが可能である。いくつかの実施形態は、注入部材の除去後に穿通可能部分に形成された結果的に得られた穿通開口に重畳する、穿通開口を密閉状態で封止するシール材または封止層をさらに備える。いくつかのかかる実施形態においては、シール材は、液体シリコーンである。いくつかのかかる実施形態においては、液体シリコーンは、室温硬化性を有する。液体シリコーンまたは他のシール材は、第１のサポートの比較的堅いスナップリング上にオーバーモールド成形される、いくつかの実施形態において実質的にゼロのクリープを示す液体シリコーンまたは他の弾性材料と同一または実質的に同一であってもよい。滅菌充填のために穿刺部材により結果的に得られるピン穴または他の穿通開口を封止するために使用される液体シリコーンまたは他のシール材の１つ以上の液滴が、以下の要素、すなわち、（ｉ）抗菌性添加物、（ｉｉ）視覚検査および品質管理のための着色剤、および／または（ｉｉｉ）金属粒子もしくは他の検出可能粒子または金属物質もしくは他の検出可能物質の量、およびしたがって穿通開口を再封止するために適用された液体シリコーンの量をインライン磁気センサもしくは他の自動センサにより検出するために液体シリコーン中に添加された、金属粒子もしくは他の検出可能粒子または金属物質もしくは他の検出可能物質の中の１つ以上と共に混合されてもよい。液体シリコーンまたは他のシール材は、滅菌充填用の穿通領域を画定するデバイスのアクチュエータまたは他の表面に成形された凹部内に適用され受けられてもよい。

本発明のデバイスおよび方法の、および／または本発明の現時点において好ましい実施形態の１つの利点は、閉止具、弁カバー、およびアクチュエータが単体パーツとして任意に一体成形されてもよく、弁座、圧縮チャンバ、および可変容積貯蔵チャンバ予備成形物を定めるベースが単体パーツとして射出成形され得るため、したがって、本デバイスがベースに対する閉止具のスナップ嵌めなどにより容易に組み付けられ得る本質的に２つのパーツで形成され得るという点である。したがって、このデバイスは、公知のデバイスよりも大幅に少ないパーツによる製造が可能であり、さらにかかるデバイスと同等のまたはさらにそれ以上の機能性を有することが可能である。

別の利点は、空洞部が封止を目的に形成され、このシール材と同一材料または実質的に同一材料から作製されることにより、粘性製品を充填し、室温にて残渣上であっても再封止することが可能である点である。

特定の実施形態においては、穿通可能部分の弾性材料は、少なくとも部分的に自動再封止性を有する。弾性のおよび比較的厚いシリコーンアクチュエータのこの特性は、例えば密閉シールなどのより完全かつ永続的なシールが液体シール材または他の封止処置により設けられ得るまで、充填直後の進入の防止を補助する。結果として、デバイスの充填に使用される滅菌充填機は、それが再封止用に液体シール材、レーザ、または他の熱エネルギー源もしくは放射源のいずれを備えるか、および／または穿通部上にカバーを設けるなど結果的に得られた穿通開口を機械的に再封止するために追加パーツのアセンブリを伴うかに関わらず、比較的安価なものとなる。

別の実質的な利点は、弁が極めて単純なものとなる点である。第２のサポート上への組み付け後における弾性弁セグメントの張力は、デバイス内において封止され弁を通して供給されるべき製品の粘度について調節されるように、他の弁特性に併せて選択されてもよい。関連実施形態においては、弁と下方に位置するノズルとの間に残った残渣が、弁とノズルとの間の締め差／フープ応力差によって、弁のベースから供給先端部まで追い出される。

別の利点は、弾性弁体を閉止具の堅い下方ノズル上に組み付けることが簡単であり、それにより比較的安いコストにて高品質の製品が実現される点である。

別の利点は、単一の所定の材料が、貯蔵寿命中にわたって薬物または物質と接触状態になるデバイスの一部分または表面に対して選択され得る点である。この材料は、薬物または物質との間に適合性を有するように、および物質に悪影響を及ぼさないように選択され得る。この材料は、薬物もしくは物質中に吸着されないように、または薬物もしくは物質に他の形で悪影響を及ぼさないように、選択され得る。対照的に、材料は、薬物または物質が材料中に吸収されないように選択されてもよい。これにより、薬物または物質の貯蔵寿命が延び、欠陥または劣化を被るユニットの個数が減少する。

別の実質的な利点は、延伸ブロー成形されたポーチの、例えば可撓性部分などにおける壁部が比較的薄い点である。その結果、２つのピースのみから形成され得る液体容器自体を形成するために、少量のみのプラスチックが必要となる。さらに別の利点は、閉止具が、外方受容部から（自動的になど）分解され得ることを承知の上において、外方ハウジングまたは外方受容部が、完全生物分解性材料から、再利用可能材料から、および／または完全リサイクル可能材料から作製され得る点である。

以下の詳細な説明および添付の図面を鑑みることにより、本発明のおよび／またはその現時点において好ましい実施形態の、他の目的および利点が、より容易に明らかになろう。

第１のピースおよび第２のピースを備える分解されたデバイスの斜視図である。第１のピースは、第１のサポートおよびアクチュエータを備え、第２のピースは、可変容積貯蔵チャンバ、第２のサポート、およびボスを備える。 第２のピースに対する第１のピースの完全な係合を示す、図１の組み立てられたデバイスの断面図である。 図２Ａと同様ではあるが、追加の薬物保護部分を有する、組み立てられたデバイスの断面図である。 射出成形された可変容積貯蔵チャンバ予備成形物の斜視図であり、予備成形物が、可変容積貯蔵チャンバを形成する可撓性ポーチへとブロー成形されるのを示す図である。 アクチュエータ、可撓性弁カバー、弁プロテクタ、環状斜角面、および環状溝を備える、第１のピースの斜視図である。 図４Ａの第１のピースに係合する第２のピースの斜視図である。第２のピースは、第２のサポートと、環状フランジと、ボスと、凹部を有する弁座とを備える。 可変容積貯蔵チャンバが充填されつつある、組み立てられたディスペンサの逐次的な一斜視図である。 可変容積貯蔵チャンバが充填されつつある、組み立てられたディスペンサの逐次的な一斜視図である。 室温加硫シリコーンシール材などの液体シール材を用いて結果的に得られた穿通開口を再封止することにより、閉止具および可変容積貯蔵チャンバ内の滅菌製品を密閉状態で再封止するのを示す逐次的な一斜視図である。 室温加硫シリコーンシール材などの液体シール材を用いて結果的に得られた穿通開口を再封止することにより、閉止具および可変容積貯蔵チャンバ内の滅菌製品を密閉状態で再封止するのを示す逐次的な一斜視図である。 液体シール材を硬化することにより、閉止具および可変容積貯蔵チャンバ内の滅菌製品を密閉状態で再封止するのを示す、逐次的な一斜視図である。 液体シール材を硬化することにより、閉止具および可変容積貯蔵チャンバ内の滅菌製品を密閉状態で再封止するのを示す逐次的な一斜視図である。 第１のピース、第２のピース、ハウジング、および上部カバーを備える組み立てられたデバイスの断面図である。 図８Ａの組み立てられたデバイスの概略正面図である。 図８Ａの組み立てられたデバイスの概略斜視図である。 デバイスの別の実施形態の側方立面図である。 図９のデバイスの断面図である。 図９のデバイスのノズル部分の拡大断面図である。 図９のデバイスの第２のピースの斜視図である。 図９のデバイスの第２のピースの端部部分の拡大斜視図である。 デバイスの別の実施形態の断面図である。 デバイスの別の実施形態の斜視断面図である。

図１〜図８Ｃにおいて、本発明を採用するデバイスが、参照数字１０により全体的に示される。このデバイス１０は、第１のピース１４を備え、第１のピース１４は、第２のピース１２に対して固定されて、封止された空のデバイスを形成する。第２のピース１２は、一体的な第２のサポート１６と、アクチュエータ１８と、可撓性一方向弁体である弁カバー２０とを定める。第２のピース１２のこれらの構成要素は、第２のサポート１６を射出成形し、第２のサポート１６に対してアクチュエータ１８および弁カバー２０をオーバーモールド成形することなどによって一体成形される。第１のピース１４は、第１のサポート２２と、弁座またはノズル２４と、予備成形物２６から形成された可変容積貯蔵チャンバ３０とを備える。図３に関連して以下においてさらに説明されるように、第１のサポート２２および弁座２４ではなく、予備成形物２６が、可変容積貯蔵チャンバ３０を定める可撓性ポーチへとブロー成形される。

さらに、第２のピース１２は、図７および図８に関連して以下においてさらに説明されるような凹部３２と、可変容積貯蔵チャンバ３０を滅菌状態でまたは無菌状態で充填するために針、他の注入部材、または他の充填部材により穿通可能である穿通可能部分３３とを定める。凹部３２は、実質的に定量のシリコーンシール材などの液体シール材を受けることにより、結果的に得られた穿通開口を密閉状態で封止し、それにより可変容積貯蔵チャンバ３０内の滅菌状態で充填された物質を密閉状態で封止するように構成される。

以下においてさらに説明されるように、可撓性弁カバー２０と比較的堅い弁座２４は、これらの間に細長い通常は閉じられている界面すなわち弁シーム３６を定める一方向弁３４を形成する。第２のピース１２および第１のピース１４は、協働することにより圧縮チャンバ３８を定め、この圧縮チャンバ３８は、可変容積貯蔵チャンバ３０と一方向弁３４の通常は閉じられている弁シーム３６への入口４０との間において流体連通状態でこれらを連結可能である。環状逆止弁４２が、弁カバーおよびアクチュエータと一体成形され、可変容積貯蔵チャンバ３０と圧縮チャンバ３８との間に形成される。以下においてさらに説明されるように、アクチュエータ１８の動きにより、可変容積貯蔵チャンバ３０内に貯蔵された物質の実際に計量された量が逆止弁４２を通り圧縮チャンバ３８内へと吸引され、次いでこの物質は、圧縮チャンバ３８内において開弁圧力超まで加圧されて、一方向弁３４の通常は閉じられている弁シーム３６を通り、デバイスから外に供給される。さらに、第２のピース１２は、弁カバー２０、アクチュエータ１８、および逆止弁４２と一体成形され、第２のピース１２の外周部の周囲に延在する、弾性封止部材４４を定める。第１のピース１４は、外周封止表面４６を定め、この外周封止表面４６は、弾性封止部材４４に係合してそれとの間に圧縮シールを形成することによって、周囲の空気に対してデバイスの内側を密閉状態で封止する。第２のサポート１６は、その内側表面上に、第１の環状溝すなわち第１の環状凹部４８と、第１の環状溝４８に対して隣接して形成された環状傾斜面５０（図４Ａ）とを定める。第１のサポート２２は、第２のサポート１６の環状凹部４８内に受けられることによりこれらの２つのサポートを共にしっかりと固定する、環状フランジ５２（図４Ｂ）を定める。環状斜角面５０は、第２のサポート１６内への第１のサポート２２の移動と、次いで凹部４８内への環状フランジ５２のスナップ嵌めとを容易化する。凹部４８内にフランジ５２が受けられると、封止表面４６は、封止部材４４に圧縮的に係合して、乾燥圧縮シールを形成する。

図示する実施形態においては、アクチュエータ１８は、弾性材料および／またはエラストマ材料から形成される。本明細書に記載されるエラストマ材料には、熱可塑性エラストマおよび他のエラストマ合金などの任意の適切なエラストマが含まれ得る点が理解されよう。アクチュエータ１８は、親指または他の指を使用して押されるように形状設定されるまたは構成される。アクチュエータ１８は、ばねまたは弾性部分を定め、このばねまたは弾性部分により、アクチュエータは、内方に押し込まれて、圧縮チャンバ３８を圧縮し、次いで一方向弁３４を通して実質的に定量の物質を供給することが可能となる。第１のサポート２２は、可変容積貯蔵チャンバ３０の入口および出口を形成するボス５６を定める。第２のピース１２は、同様に、ボス５６に対して軸方向および半径方向に離間されて、ボス５６との間に環状流体流路を形成する、環状ベース５８を定める。いくつかの実施形態においては、ベース５８は、カップ形状であり、目減り分を低減させるための非可縮エリアを備える。第１のサポート２２は、ばね５４の環状ベース５８を中に受ける環状凹部６０を定める。環状凹部６０は、可変容積貯蔵チャンバ３０と一方向逆止弁４２との間に流体流路を定める。

デバイス１０を作動させるためには、アクチュエータ１８を内方に押し込んで、圧縮チャンバ３８内の物質を開弁圧力超まで圧縮する。アクチュエータ１８が、内方に押し込まれると、ベース５８は、第１のサポート２２の環状凹部６０内において、軸方向に内方におよび半径方向に外方に移動される。これにより、弾性環状逆止弁４２は、第１のサポート２２の環状封止表面に対して半径方向に外方に押され、これにより、逆止弁４２は、閉位置すなわち封止位置に維持され、さらに圧縮チャンバ３８内における物質の開弁圧力超への圧縮が可能となる。また、環状凹部６０は、アクチュエータ１８のさらなる内方への移動と共に、ベース５８の軸方向および半径方向へのさらなる移動を停止するように作動し、これにより、アクチュエータ１８のさらなる押し込みにつれて、圧縮チャンバ３８の容積が漸減する。圧縮チャンバ３８内の物質が、開弁圧力を超過すると、この物質は、入口４０と一方向弁３４の通常は閉じられているシーム３６とを通りデバイスの外へと押し出される。次いで、アクチュエータ１８は、解除され、これにより、アクチュエータ１８のばねとばね５４は、アクチュエータを外方へと、およびその周囲の、または休止状態である第１の位置へと駆動することが可能となる。押し込まれた第２の位置から休止状態または周囲の第１の位置へと移動する際に、圧縮チャンバ３８は、拡張され、これにより、実質的に定量の物質が、可変容積貯蔵チャンバ３０から環状凹部６０および逆止弁４２を通り圧縮チャンバ３８内へと吸引される。次いで、デバイス１０は、前述のステップを繰り返すことにより、さらなる定量の物質を供給することが可能な状態となる。いくつかの実施形態においては、アクチュエータ１８は、デバイスを保持しているのと同じ手の指を使用することにより手動的に係合され押し込まれるか、または、デバイスは、アクチュエータ１８に係合してアクチュエータを押し込む作動デバイスを備える関連技術の当業者には公知である装置内に取り付けられてもよい。

図２Ａにおいて最も良く示すように、一方向弁３４は、ほぼ円筒状の比較的堅い弁座２４を備える。いくつかの実施形態においては、円筒状弁座２４は、環状フランジ５２に近づくにつれて半径方向において広がるようにテーパがつけられている。いくつかの実施形態においては、円筒状弁座２４は、直線状であり、テーパがつけられていない。さらに、弁座２４は、弁座２４の先端部に凹部８５を備える。この先端部は、代わりに、出口における残渣蓄積を防止するために、弁座２４に対して尖鋭部を備えてもよい。いくつかの実施形態においては、弁座２４は、粘着性を回避するために粗表面仕上げ部を備える。弁座２４における粘着性により、一方向弁３４から供給された物質が望ましくない急速噴出を生じることがある。したがって、いくつかの実施形態においては、弁座２４は、当業者には理解されるように、粘着性を回避するように選択された表面積を備える。

少なくともいくつかの実施形態においては、可撓性弁体２０は、ディフレクタを備えることにより急速噴出を回避するように構成される。ディフレクタ２５は、一方向弁３４を出る物質の速度を制御するために、弁座２４の上部部分または端部表面を覆って巻き付けられたまたは配設された、可撓性弁体２０の部分を備えてもよい。いくつかの実施形態においては、ディフレクタ２５は、弁座２４よりもさらに延在し、弁座２４の一部分を覆って半径方向に内方に曲げられた、可撓性弁体２０を有することによって形成される。

したがって、可撓性弁体２０は、弁座２４の上に重畳され得る。本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、弁座および弁カバーは、多数の他の曲線形状の中のいずれか、曲線形状および平坦形状の多数の他の組合せの中のいずれか、および／または実質的に平坦もしくは平面形状を定めてもよい。図示する実施形態においては、可撓性弁カバー２０および弁座２４は、それらの間に、通常は閉じられている軸方向および周方向に延在する弁シーム３６を形成する。弁シーム３６は、ほぼその一方の端部の位置に入口４０を、および図示する実施形態においてはほぼその別の端部の位置に入口に対して軸方向に離間された出口７２を定める。弁カバー２０および弁座２４は、それらの間に入口４０の位置に第１の締め度合い（または締め代量）７０を、およびそれらの間に出口７２の位置に第１の締め度合い７０未満の第２の締め度合い（または締め代量）７４を規定する。弁カバー２０は、入口４０の流体が開弁圧力を超過したことに応答して通常閉位置と開位置の間で可動であってよく、（ｉ）通常閉位置は、第１の中間部分および第２の中間部分が相互に接触状態にあり、通常は閉じられるシーム３６を規定し、（ｉｉ）開位置は、弁カバー２０の少なくとも一部分が弁座２４から離れる方向に離間されて、流体または他の物質がシーム３６を通り入口４０から出口７２を通り通過することが可能となる第２の位置である。例えば、加圧流体は、この流体が、弁の入口から出口に移動する際に、弁カバーの軸方向に離間されたセグメントを、通常閉位置と開位置の間において逐次的に移動させ得る。

いくつかの実施形態においては、弁カバー２０と弁座２４との間の締め度合いは、第１の締め度合い７０から第２の締め度合い７４へと漸減してもよい。また、締め度合いは、第１の締め度合い７０から第２の締め度合い７４へと実質的に均一に低下してもよい。示すように、通常閉位置においては、弁カバー２０および弁座２４は、シーム３６に密閉シールを形成する。図示する実施形態においては、通常閉位置において、密閉シールは、バクテリアまたは細菌が出口から入口への方向に進むのを実質的に防止する。

図示する実施形態においては、可撓性弁カバー２０は、実質的にゼロのクリープを示すエラストマ材料または熱可塑性エラストマから形成される。一実施形態においては、エラストマ材料は、シリコーンである。別の実施形態においては、エラストマ材料は、あらゆるバクテリア、細菌、または他の微生物物質が、弁のシーム３６に進入するのをさらに防止するか、または弁の供給先端部上に他の態様で蓄積するのを防止するために、抗菌性添加物を含む。別の実施形態においては、エラストマ材料は、銀ベース添加物または他の抗菌性添加物を含むシリコーンエラストマである。弁カバーおよび／または弁カバーと一体的に形成された他の特徴部（アクチュエータおよび封止部材を含む）を形成するための例示的なシリコーンエラストマ複合材料には、ＬＩＭ８０４０を含むＬＩＭ（登録商標）の商標名でＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙおよび／またはＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから販売される液体シリコンゴムの中のいずれか、あるいは、ＳｔａｔＳｉｌ（商標）の商標名でＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙおよび／またはＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから販売される抗菌性エラストマなどの、他の液体シリコーンゴム、シリコーン、またはシリコーンベースエラストマなどの、多数の種々の液体シリコーンゴムの中の任意のものが含まれる。穿通可能部分３３が、アクチュエータ１８および／または弁カバー２０と共に一体ピースとして形成される実施形態においては、穿通可能部分３３は同一材料から形成される。

他の実施形態においては、穿通可能部分３３は、アクチュエータ１８および／または弁カバー２０とは異なる、例えばシリコーンベースエラストマまたは熱可塑性エラストマなどの材料から形成される。いくつかのかかる実施形態においては、穿通可能部分３３は、アクチュエータ１８および／または弁カバー２０と一体成形される。いくつかの実施形態においては、穿通可能部分３３は、充填部材により穿通された場合に粒子形成を最小限に抑える材料から形成される。これは、チャンバ３０内における物質の汚染の防止を助ける。いくつかの実施形態においては、穿通可能部分３０は、穿通可能部分３０および充填部材の界面における摩擦を低減させるために、例えばシリコーンオイルまたは鉱油などの潤滑剤を備える。さらに、これは粒子形成の防止を助ける。

図示する実施形態におけるようないくつかの実施形態においては、第２のピース１２は、可撓性弁カバー２０および弁座２４を損傷から保護するために弁シールドすなわち弁プロテクタ２７を備える。いくつかの実施形態においては、弁プロテクタ２７は、可撓性弁カバー２０の周囲に円周方向に配設された環状リングの形態をとる。弁プロテクタ２７は、弁座２４と同一の長さであっても、弁座２４よりも短くても、または弁座２４よりも長くてもよい。弁プロテクタ２７は、第２のピース１２の第２のサポート１６と一体的に形成されてもよい。図２Ａにおいて最も良く分かるように、弁シールド２７は、弁座２４から離れるように弁カバー２０を移動させてシーム３６を開くのを可能にするように、弁体２０から十分に離間される。

図３において典型的に示されるように、第１のピース１４は、射出成形された予備成形物２６から形成され、可変容積貯蔵チャンバ３０は、射出成形された予備成形物２６からブロー成形された可撓性ポーチ２８により画定される。これは、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の同時係属特許出願、すなわち、２００８年１０月１０日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｅｘｔｒｕｄｅｄ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｉｎｎｅｒ Ｂｌａｄｄｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／１０４，６１３号に基づく利益を主張する、２００９年１０月９日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｅｘｔｒｕｄｅｄ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｉｎｎｅｒ Ｂｌａｄｄｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／５７７，１２６号と、２００９年１０月９日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｍｏｌｄｅｄ Ｃｌｏｓｕｒｅ， Ｏｎｅ Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｖａｒｉａｂｌｅ− Ｖｏｌｕｍｅ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｃｈａｍｂｅｒ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／２５０，３６３号に基づく利益を主張する、２０１０年１０月８日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｍｏｌｄｅｄ Ｃｌｏｓｕｒｅ， Ｏｎｅ Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｖａｒｉａｂｌｅ− Ｖｏｌｕｍｅ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｃｈａｍｂｅｒ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／９０１，４２０号とのいずれかの教示に従って達成されてもよい。この特徴の重要な利点は、可変容積貯蔵チャンバ、弁座、および圧縮チャンバの一部が、第１のピースとして１つのパーツで形成され得る点である。さらに別の利点は、弁座および第１のサポートが、射出成形され、比較的厳しい公差で形成され得るが、予備成形物は、比較的厳しい公差を必要とする第１のピースの他の特徴部のかかる公差を維持しつつも、可変容積貯蔵チャンバを形成する可撓性ポーチへとブロー成形され得る点である。図３に示すように、第１のピース１４が、射出成形された後に、予備成形物２６は、予熱され、次いで延伸ブロー成形されてポーチ２８を形成する。いくつかの実施形態においては、予備成形物２６は、マイクロフィルタでろ過された空気を使用して延伸ブロー成形される。マイクロフィルタでろ過された空気を使用するこの技術は、滅菌状態の可撓性ポーチ２８の形成において有用となり得る。図示する実施形態においては、第１のピース１４およびしたがって予備成形物２６は、ＰＥＴまたはＰＰ（ポリプロピレン）から作製される。しかし、本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、これらの構成要素は、多数の種々の材料のいずれかから作製されてもよく、現時点において公知であるかもしくは後に公知となる第１のピースの種々の特徴部を形成する、多数の種々の材料層または種々の材料の組合せの層のいずれかを形成してもよい。例えば、第１のピースまたはその予備成形物は、中に貯蔵されることとなる製品と接触するのに望ましいバリア特性および／または内側表面を実現するために、多層材料または積層材料によって形成されてもよい。

いくつかの実施形態においては、予備成形物２６は、自身の上につぶれるのに十分な薄さに形成される。少なくともいくつかの実施形態においては、予備成形物２６の一部分のみが、つぶれるように構成される。いくつかの実施形態においては、可撓性ポーチ２８の壁部の厚さは、０．１５ｍｍである。他の実施形態においては、可撓性ポーチ２８の壁部の厚さは、０．２５ｍｍ以下である。例えば、延伸ブロー成形後に、予備成形物２６は、つぶれるのに十分な薄さの第１の側部２１と、堅いままの第２の側部２３とを備える、ポーチ２８へと作製される。いくつかの実施形態においては、第２の側部２３は、堅いままであり、第１の側部２１に比べて最小限の伸張性を有する。少なくともいくつかの実施形態においては、第１の側部２１は、より堅い第２の側部２３に向けてつぶれることが可能である。予備成形物をポーチ２８へとブロー成形した後に、ポーチは、可変容積貯蔵チャンバ３０を真空引きすることなどにより、つぶされる。

図２Ａに示すように、デバイス閉止具を定める第２のピース１２は、第１のピース１４に対して組み付けられることにより、可変容積貯蔵チャンバ３０を密閉状態で封止し、一方向弁３４を形成する。上述のように、第２のピースすなわち閉止具１２は、外周フランジ５２および第１の環状溝すなわち凹部４８の位置において２つのパーツをスナップ嵌めすることにより、第１のピース１４に対して組み付けられる。第２のピース１２と第１のピース１４の組み付け後に、封止された空のデバイスが滅菌され得る。図示する実施形態においては、デバイスは、電子ビームまたはガンマ線などの照射を受けることにより滅菌される。しかし、本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、現時点において公知であるかまたは後に公知となる、デバイスおよび／またはその内側表面および空洞部を滅菌するための多数の種々の方法あるいは装置の中の任意のものを、等しく使用し得る。

例としては、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の同時係属特許出願、すなわち、２０１１年４月１８日に出願された「Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／４７６，５２３号に基づく利益を主張する、２０１２年４月１８日に出願された「Ｎｅｅｄｌｅ ｗｉｔｈ Ｃｌｏｓｕｒｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／４５０，３０６号と、２０１１年６月２１日に出願された「Ｎｉｔｒｉｃ Ｏｘｉｄｅ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／４９９，６２６号に基づく利益を主張する、２０１２年６月２１日に出願された「Ｆｌｕｉｄ Ｓｔｅｒｉｌａｎｔ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｓｔｅｒｉｌｉｚａｔｉｏｎ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／５２９，９５１号とのいずれかの教示に従って、可変容積貯蔵チャンバ３０の充填前に、封止された空のチャンバ３０が、穿通可能部分３３を貫通した針または他の注入部材を用いて、一酸化窒素などの流体滅菌剤を注入することにより滅菌されてもよく、可変容積貯蔵チャンバ３０内に滅菌的に充填されることとなる流体滅菌剤および／または物質を注入するために使用される針は、自動開閉針であってもよい。

いくつかの実施形態においては、単一の材料が、貯蔵期間を通して薬物または物質と接触状態におかれるように選択される。活性成分がプラスチック中に吸収されると、デバイスは故障することがある。代替的には、材料は、薬物または物質中に吸着されないように選択されてもよい。これにより、薬物または物質の貯蔵期限が延びる。さらに、この実施形態は、欠陥または劣化を被るユニットの個数を減少させる。

これらの実施形態に関する１つの可能な使用法は、脂肪酸から酵素により抽出され、緑内障治療に使用される、脂質化合物群の中の１つであるプロスタグランジンの貯蔵を目的としたものである。プロスタグランジンの貯蔵または供給における難点の１つは、活性成分が、熱可塑性エラストマに吸収され、他のエラストマおよび／またはかかるプラスチックが、プロスタグランジン中に溶出する点である。いくつかの実施形態においては、本実施形態は、薬物と接触状態になる実質的に全ての表面をポリプロピレンで形成することにより、これらの問題を解消する。

アクチュエータ１８、逆止弁、隔膜、および他のエラストマ部分などに隣接して形成または配設される内側ポリプロピレン膜すなわち薬物保護部分２９のような追加的な部材をさらに使用することにより、エラストマ物質接触面積が縮小される。いくつかの実施形態においては、この面積は、実質的にゼロにまで縮小される。

したがって、予備成形物２６と薬物または物質と接触する任意の他の表面とは、ポリプロピレンを使用して形成されてよく、これにより、エラストマとの接触、およびリスクすなわち薬物の吸収または材料の吸着を軽減する。いくつかの実施形態においては、エラストマとの接触は、液滴が弁を通過する際にのみ、すなわち薬物もしくは物質の効果またはデバイスの完全性に影響を及ぼさない短い期間のみにおいて生じる。

少なくともいくつかの実施形態においては、追加の部分が、第２のピース１２および／または第１のピース１４に対して追加されてよく、これにより、特定の薬物がエラストマまたはシリコーンに接触することが軽減される。いくつかの実施形態においては、デバイス１０は、緑内障を治療するためにプロスタグランジンまたはいくつかの他の治療薬もしくは薬物を送達するために、眼科的用途において使用されてもよい。プロスタグランジンを含む例などの治療薬または薬剤は、エラストマに対して反応性を有するか、またはエラストマとの間において不利な反応を生じる場合がある。いくつかの用途においては、薬物という用語は、デバイス１０内に収容される任意の治療薬、化合物、または薬物を表すために使用される。かかる用途においては、薬物保護部分２９を使用することが有用である。図２Ｂに示すように、薬物保護部分２９は、エラストマとの間における薬物接触を軽減するために第２のピース１２または第１のピース１４に対して導入された強固な部分である。少なくともいくつかの実施形態においては、薬物保護部分２９は、ポリプロピレンから形成される。図２Ｂに示すように、薬物保護部分２９は、アクチュエータ１８の下方すなわち裏側に配置されてもよい。また、薬物保護部分２９は、凹部３２と貯蔵チャンバ３０との間に配置されてもよい。また、薬物保護部分２９の一部分が、逆止弁４２に隣接して、および薬物がエラストマに接触する他の位置において使用されてもよい。かかる用途においては、予備成形物２６は、薬物保護部分２９の堅いピースと整合するまたは結合する部分を備えるように変形されてもよい点に気付かれよう。さらに、かかる薬物保護部分２９は、第２のピース１２の第２のサポート１６と一体的に形成されてもよい点が理解されよう。

薬物保護部分２９は、アクチュエータ１８が必要に応じて機能し得るように可能な限り薄く形成されてもよい。したがって、薬物保護部分は、可撓性を有してもよい。いくつかの実施形態においては、薬物保護部分２９は、圧縮成形により形成される。少なくともいくつかの実施形態においては、アクチュエータ１８および凹部３２の下の薬物保護部分２９のみが圧縮成形される。エラストマ部分（例えば、アクチュエータ１８、逆止弁４２、および一方向弁３４）は、薬物保護部分２９を含む堅い構成要素の上にオーバーモールド成形されてもよい。いくつかの実施形態においては、堅い構成要素およびエラストマ構成要素は、インサート成形または逐次射出成形されることにより、単一の第２のピース１２を形成する。ＵＶ光が、組立前および組立中に、堅い構成要素およびエラストマ構成要素に対して印加されることにより、これらの構成要素を滅菌し、細菌を減少させてもよい。いくつかの実施形態においては、滅菌は、パルスＵＶ光が少なくとも２つの方向から印加されることによって達成される。いくつかの実施形態においては、ＵＶ滅菌は、第２のピース１２の上部および下部から印加される。代替的には、第２のピース１２は、ＵＶ滅菌後に、滅菌状態にある空気または他のガスの過圧力下において組み立てられてもよい。

さらに、デバイス１０は、比較的堅い中空本体すなわちハウジング８４をさらに備えてもよい。可撓性ポーチ２８は、この中空本体８４内に受けられ、第２のサポート１６は、この本体に対してしっかりと固定される。ハウジング８４は、ベース８６と、閉止具の第２のサポート１６に対して固定されて閉止具にハウジングを装着する上方サポート８８とを備える。図４Ａおよび図４Ｂに示すように、第２のサポート１６は、第１のピース１４の環状フランジ５２を受け、第１のピース１４に対して第２のピース１２を固定するための、第１の環状溝４８を定める。ハウジングの上方サポート８８は、第２のピース１２中の第２の環状溝９２内に受けられて組み付けられた第２のピース１２に対してハウジングを固定する、外方に延在する実質的に環状のフランジ９４を定めてもよい。図示する実施形態においては、環状フランジ９４は、第２の環状溝９２内に圧入されるが、本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、フランジ９４またはハウジング８４は、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々の方法の中のいずれかにおいて、閉止具あるいは第２のサポートおよび／または第１のサポートに対して固定され得る。したがって、第２のピースは、例えば、第２のピースおよびハウジングのそれぞれに結合するための固有の環状溝をそれぞれが有する２つのスナップレベルなど、複数のスナップレベルを備えてもよい。「環状溝」という表現は、第２のピースの溝の形状を限定するものではない点が理解されよう。代わりに、「環状溝」という表現は、任意の形状に形成され、第２のピース１２の内方外周部の周囲に完全にまたは部分的に延在する、フランジ、リブ、または部材を受けるために第２のピース中に形成された任意の凹部を意味し得る。

いくつかの実施形態においては、滅菌状態または無菌状態での充填のために、デバイスの穿通可能部分３３を再度滅菌することにより封止された空の滅菌されたデバイスが用意される（例えば、表面がデバイスの滅菌後に輸送時または組立時に汚染される場合など）。第１に、気化した過酸化水素などの流体滅菌剤が、かかる表面を再滅菌するために穿通可能部分３３に対して適用される。第２に、空気などの加熱されたろ過済みガスが、かかる滅菌剤をさらに気化し、乾燥した滅菌済み穿通可能表面をもたらすために、流体−滅菌剤受け表面に対して適用される。

図５Ａおよび図５Ｂに示すように、封止された空の滅菌状態のデバイスは、次いで、凹部３２のベースにおいて穿通可能部分３３を貫通する針９６などの注入部材を導入し、この注入部材を通して可変容積貯蔵チャンバ３０内に物質９８を導入し、穿通可能部分３３から注入部材９６を引き抜き、穿通可能部分３３中に形成された結果的に得られる穿通開口を再封止することにより、滅菌状態または無菌状態で充填される。いくつかの実施形態においては、ＩＮＴＡＣＴ（商標）充填が、封止された空の滅菌状態のデバイスを充填するために利用される。

充填前にポーチ２８をつぶす１つの利点は、充填前に可変容積貯蔵チャンバ３０内に非常に少量の空気しか存在しない、またはさらには実質的に全く空気が存在しないことにより、可変容積チャンバ内への液体物質９８の充填時の泡形成が防止または実質的に防止される点である。これは、牛乳または牛乳ベース製品などの液体食品および飲料、ならびに他の液体製品の場合など、特に充填中に泡立つ傾向を有する液体物質の場合には、充填速度の上昇に関連して有意な利点となり得る。したがって、本発明のデバイスおよび方法は、先行技術に比較して充填速度の著しい上昇をもたらすことが可能である。

図示する実施形態においては、ならびに図６Ａおよび図６Ｂに示すように、再封止ステップは、凹部３２に形成された結果的に得られた穿通開口に対して液体シール材１００を塗布し、液体シール材で穿通可能部分３３を密閉状態で封止することを含む。この封止は、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の特許出願、すなわち、２００８年１０月１０日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｅｘｔｒｕｄｅｄ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｉｎｎｅｒ Ｂｌａｄｄｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／１０４，６１３号に基づく利益を主張する、２００９年１０月９日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｅｘｔｒｕｄｅｄ Ｂｏｄｙ ａｎｄ Ｆｌｅｘｉｂｌｅ Ｉｎｎｅｒ Ｂｌａｄｄｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／５７７，１２６号と、２００９年１０月９日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｍｏｌｄｅｄ Ｏｎｅ−Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｖｏｌｕｍｅ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｃｈａｍｂｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／２５０，３６３号に基づく利益を主張する、２０１０年１０月８日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｏ−Ｍｏｌｄｅｄ Ｏｎｅ−Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｖａｒｉａｂｌｅ Ｖｏｌｕｍｅ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｃｈａｍｂｅｒ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／９０１，４２０号と、２０１１年４月１８日に出願された「Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／４７６，５２３号に基づく利益を主張する、２０１２年４月１８日に出願された「Ｎｅｅｄｌｅ ｗｉｔｈ Ｃｌｏｓｕｒｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／４５０，３０６号とのいずれかの教示に従って、実施されてもよい。図示する実施形態においては、液体シール材は、ほぼ周囲温度にて塗布される。ここで示される実施形態においては、液体シール材は、シリコーンである。しかし、本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、液体シール材は、例えば、膠剤、エポキシ樹脂等々の、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々のシール材の中の任意の形態をとることが可能である。

図７Ａおよび図７Ｂに示すように、再封止デバイス１０２が、充填後に再封止されるべきデバイスの上に取り付けられる。再封止デバイス１０２は、液体シール材１００の供給源を備えるか、または、液体シール材の供給源と、デバイスの穿通領域上に定量の液体シール材をポンプ送給して穿通開口を密閉状態で封止し、したがって可変容積貯蔵チャンバ３０内に滅菌状態で充填された製品を密閉状態で封止するためのポンプと、流体連通状態に結合される。ポンプ１０４は、図示する実施形態のようなピストンタイプポンプの形態をとってもよく、または、加圧された液体シール材を有するシステムおよび加圧されたシール材を放出するための弁などの、現時点において公知であるかまたは後に公知となる、開口を封止するためにデバイスの穿通開口上へある量のもしくは他の定量の液体シール材を計量供給するための多数の他の機構の中の任意の形態をとってもよい。再封止デバイス１０２は、デバイス１０を輸送するための電動コンベヤ上に固定的に取り付けられてもよく、または、穿通開口を有するデバイスの供給ポートに位置合わせされるようにデバイスに対して可動であってもよい。過圧状態の滅菌ろ過された空気または他のガスが、針および液体再封止デバイスを収容するチャンバまたはバリア閉止具内に供給されて、針充填および液体再封止プロセス時のデバイスの汚染をさらに防止してもよい。所望に応じて、システムは、垂直方向に駆動されるかまたは針を垂直方向に駆動するマニホルド上に取り付けられて、デバイスの穿通部分との係合状態および係合解除状態におかれる、複数の針と、穿通開口を液体再封止するために針に隣接してまたは針の下流側に取り付けられた複数の液体再封止デバイスとを備えてもよい。

代替的には、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の特許および特許出願、すなわち、２００７年１０月１８日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｃｌｏｓｕｒｅ ａｎｄ Ｒｅｍｏｖａｂｌｅ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｓｔｏｐｐｅｒ ｆｏｒ Ｓｅａｌｉｎｇ ａ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ Ｔｈｅｒｅｉｎ」と題する米国特許出願第６０／９８１，１０７号に基づき利益を主張する、２００８年１０月２０日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｃｌｏｓｕｒｅ ａｎｄ Ｒｅｍｏｖａｂｌｅ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｓｔｏｐｐｅｒ ｆｏｒ Ｓｅａｌｉｎｇ ａ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ Ｔｈｅｒｅｉｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／２５４，７８９号と、２００７年１０月４日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｅｐｔｉｃａｌｌｙ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ」と題する米国特許出願第６０／９９７，６７５号に基づき利益を主張する、２００８年１０月３日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｆｏｒ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｅｐｔｉｃａｌｌｙ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ」と題する米国特許出願第１２／２４５，６７８号および２００８年１０月３日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｅｐｔｉｃａｌｌｙ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ」と題する米国特許出願第１２／２４５，６８１号と、２０００年２月１１日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許仮出願第６０／１８２，１３９号、２００３年１月２８日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許仮出願第６０／４４３，５２６号、および２００３年６月３０日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許仮出願第６０／４８４，２０４号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第６，６０４，５６１号である、２００１年２月１２日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第０９／７８１，８４６後の分割出願である、現在の米国特許第６，６８４，９１６号である、２００３年３月２１日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第１０／３９３，９６６の継続出願である、現在の米国特許第６，８０５，１７０号である、２００３年１０月２７日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第１０／６９４，３６４号の一部継続出願である、現在の米国特許第７，０３２，６３１号である、２００４年１月２８日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第１０／７６６，１７２号の継続出願である、現在の米国特許第７，２４３，６８９号である、２００６年４月２１日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／４０８，７０４号の継続出願である、現在の米国特許第７，４４５，０３３号である、２００７年７月１６日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／８７９，４８５号の継続出願である、現在の米国特許第７，４９０，６３９号である、２００７年１２月３日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／９４９，０８７号の継続出願である、現在の米国特許第７，８１０，５２９号である、２００９年２月１３日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ」と題する米国特許出願第１２／３７１，３８６号の分割出願である、現在の米国特許第７，９８０，２７６号である、２０１０年９月３日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／８７５，４４０号と、２０００年２月１１日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許仮出願第６０／１８２，１３９号および２００２年９月３日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許仮出願第６０／４０８，０６８号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第６，６０４，５６１号である、２００１年２月１２日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第０９／７８１，８４６号の分割出願である、現在の米国特許第６，６８４，９１６号である、２００３年３月２１日に出願された「Ｍｅｄｉｃａｍｅｎｔ Ｖｉａｌ Ｈａｖｉｎｇ Ａ Ｈｅａｔ−Ｓｅａｌａｂｌｅ Ｃａｐ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｔｈｅ Ｖｉａｌ」と題する米国特許出願第１０／３９３，９６６号の一部継続出願である、現在の米国特許第７，１００，６４６号である、２００３年９月３日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１０／６５５，４５５号の継続出願である、現在の米国特許第７，７２６，３５２号である、２００６年９月１日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１１／５１５，１６２の分割出願である、現在の米国特許第７，９９２，５９７号である、２０１０年６月１日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１２／７９１，６２９号の継続出願である、２０１１年７月２９日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１３／１９３，６６２号と、２００３年１１月７日に出願された「Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｅａｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ」と題する米国特許仮出願第６０／５１８，２６７号および２００３年１１月１０日に出願された「Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｅａｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ」と題する米国特許仮出願第６０／５１８，６８５号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，６２８，１８４号である、２００４年１１月５日に出願された「Ａｄｊｕｓｔａｂｌｅ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｅａｌｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１０／９８３，１７８号の継続出願である、現在の米国特許第８，０９６，３３３号である、２００９年１１月３０日に出願された「Ａｄｊｕｓｔａｂｌｅ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｓｅａｌｉｎｇ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／６２７，６５５号と、２００４年３月５日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ」と題する米国特許仮出願第６０／５５０，８０５号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，０９６，８９６号である、２００５年３月２日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ」と題する米国特許出願第１１／０７０，４４０号の継続出願である、現在の米国特許第７，２７０，１５８号である、２００６年８月２８日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ」と題する米国特許出願第１１／５１０，９６１号の継続出願である、２００７年９月１７日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ」と題する米国特許出願第１１／９０１，４６７号と、２００４年３月８日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ Ｆｏｒ Ｍｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ Ｗｉｔｈ Ｓｔｏｐｐｅｒｓ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許仮出願第６０／５５１，５６５号に基づく利益を主張する、現在の米国特許第７，７０７，８０７号である、２００５年３月７日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ｗｉｔｈ Ｓｔｏｐｐｅｒｓ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１１／０７４，５１３号の継続出願である、現在の米国特許第７，９７５，４５３号である、２０１０年４月２８日に出願された「Ａｐｐａｒａｔｕｓ ｆｏｒ Ｍｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ｗｉｔｈ Ｓｔｏｐｐｅｒｓ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１２／７６８，８８５号と、現在の米国特許第７，６６９，３９０号である、２００５年３月７日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ｗｉｔｈ Ｓｔｏｐｐｅｒ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１１／０７４，４５４号の継続出願である、現在の米国特許第８，１１２，９７２号である、２０１０年３月２日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍｏｌｄｉｎｇ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ｗｉｔｈ Ｓｔｏｐｐｅｒ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１２／７１５，８２１号と、２００５年１月２５日に出願された「Ｃｏ
ｎｔａｉｎｅｒ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｓｔｏｐｐｅｒ， Ｓｎａｐ−Ｒｉｎｇ， ａｎｄ Ｃａｐ ｆｏｒ Ｓｅｃｕｒｉｎｇ Ｓｔｏｐｐｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／６４７，０４９号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，９５４，５２１号である、２００６年１月２５日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｃｌｏｓｕｒｅ Ｗｉｔｈ Ｏｖｅｒｌｙｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ Ｐｏｒｔｉｏｎ Ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ Ｗｉｔｈ Ｆａｔ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ Ｌｉｑｕｉｄ Ｐｒｏｄｕｃｔ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／３３９，９６６号と、２００６年４月１０日に出願された「Ｒｅａｄｙ Ｔｏ Ｄｒｉｎｋ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｗｉｔｈ Ｎｉｐｐｌｅ ａｎｄ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６０／７９０，６８４号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，７８０，０２３号である、２００７年４月１０日に出願された「Ｒｅａｄｙ Ｔｏ Ｄｒｉｎｋ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｗｉｔｈ Ｎｉｐｐｌｅ ａｎｄ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／７８６，２０６号の分割出願である、２０１０年８月２３日に出願された「Ｒｅａｄｙ Ｔｏ Ｄｒｉｎｋ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ Ｗｉｔｈ Ｎｉｐｐｌｅ ａｎｄ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／８６１，３５４号と、２００５年１月１４日に出願された「Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ， Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｖａｌｖｅ」と題する米国特許仮出願第６０／６４４，１３０号および２００４年１２月４日に出願された「Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ， Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｖａｌｖｅ」と題する米国特許仮出願第６０／６３３，３３２号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，３２２，４９１号である、２００５年１２月５日に出願された「Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ， Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｖａｌｖｅ」と題する米国特許出願第１１／２９５，２５１号と、現在の米国特許第７，７２６，３５２号である、２００６年９月１日に出願された「Ｓｅａｌｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１１／５１５，１６２号の継続出願である、現在の特許第７，７２６，３５７号である、２００７年１０月３１日に出願された「Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ａｓｓｅｍｂｌｉｅｓ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１１／９３３，２７２号の継続出願である、２０１０年５月２８日に出願された「Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ， Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｌｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」と題する米国特許出願第１２／７８９，５６５号と、２００２年６月１９日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ Ｅ−Ｂｅａｍ Ｃｈａｍｂｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／３９０，２１２号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第６，９２９，０４０号である、２００３年６月１９日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ Ｅ−Ｂｅａｍ Ｃｈａｍｂｅｒ」と題する米国特許出願第１０／６００，５２５号の継続出願である、現在の米国特許第７，１１１，６４９号である、２００５年４月１１日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ Ｅ−Ｂｅａｍ Ｃｈａｍｂｅｒ」と題する米国特許出願第１１／１０３，８０３号の継続出願である、現在の米国特許第７，５５６，０６６号である、２００６年９月２５日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈｉｎ Ｅ−Ｂｅａｍ Ｃｈａｍｂｅｒ」と題する米国特許出願第１１／５２７，７７５号の継続出願である、現在の米国特許第７，９０５，２５７号である、２００９年７月２日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎｖｅｙｏｒ」と題する米国特許出願第１２／４９６，９８５号の継続出願である、２０１１年３月１１日に出願された「Ｓｔｅｒｉｌｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｈａｖｉｎｇ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｔａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｅ−Ｂｅａｍ Ｃｈａｍｂｅｒ」と題する米国特許出願第１３／０４５，６５５号と、現在の米国特許第７，５００，４９８号である、２００７年１０月３１日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／９３３，３００号の継続出願である、現在の米国特許第７，９６７，０３４号である、２００９年３月１０日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｎｅｅｄｌｅ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｌａｓｅｒ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／４０１，５６７号の継続出願である、現在の米国特許第８，３４７，９２３号である、２０１１年６月２８日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／１７０，６１３号の継続出願である、２０１１年１２月１４日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｐｅｎｅｔｒａｂｌｅ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｌａｂｌｅ Ｐｏｒｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／３２６，１７７号と、２０１０年４月３０日に出願された米国特許仮出願第６１／３３０，２６３号に基づく利益を主張する、２０１１年４月３０日に出願された「Ｒｅａｄｙ ｔｏ Ｆｅｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０３４７０３号の継続出願である、２０１１年４月３０日に出願された「Ｒｅａｄｙ ｔｏ Ｆｅｅｄ Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ」と題する米国特許出願第１３／３２９，４８３号と、２０１１年４月１８日に出願された「Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｎｅｅｄｌｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／４７６，５２３号に基づく利益を主張する、２０１２年４月１８日に出願された「Ｎｅｅｄｌｅ ｗｉｔｈ Ｃｌｏｓｕｒｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／４５０，３０６号とのいずれかの教示に従って、穿通開口は、例えばレーザ放射または熱エネルギーなどの放射線またはエネルギーの印加によって再封止され得る。

図８Ａ〜図８Ｃは、第２のピース１２、第１のピース１４、ハウジング８４、および上部カバー５を備える、組み立てられたデバイスの概略図である。上部カバー５は、第２のピース１２の上部に配置されて、貯蔵または輸送の際に第２のピース１２に対して追加的な保護を与えることができる。上部カバー５は、例えば環状溝および環状フランジなどを使用して、上述のように第２のピース１２、第１のピース１４、およびハウジング８４の任意の部分に対してスナップ嵌め、結合、または固定されてもよい。また、上部カバー５は、デバイス１０の非使用時に、デバイス１０の表面に対して追加的な滅菌性を与えるために使用されてもよい。

上述のように、アクチュエータ１８の操作により、デバイス１０の一方向弁３４から定量の投与量の物質９８の供給が行われる。ディフレクタ２５と、弁座２４の表面仕上げ部分とにより、デバイスは、物質が身体部分に供給されるべき場合に有用となり得る急速噴出防止特徴部を実現する。例えば、デバイス１０が、ユーザの眼中に供給するための点眼剤または何らかの他の生理食塩水ベース溶液を備える場合には、急速噴出防止特徴部は、一方向弁３４から出る物質の速度を制御するのに望ましいものとなり得る。いくつかの実施形態においては、一方向弁３４、弁座２４、および／またはディフレクタ２５は、物質が低速で一方向弁３４から出るように構成される。さらに、各投与量が、ユーザの眼が眼に損傷を与え得る衝撃を受けないように、十分な低さに規定された低速で送達され得る。同時に、点眼剤の速度が、過度に低い場合には、点眼剤は、ノズルを出てユーザの眼に進入するのに十分な力を有さない。したがって、例示的な低速実施形態は、秒速約１０メートル未満の速度として規定され、好ましい範囲は秒速約２メートル〜秒速約６メートルであり、さらに好ましい範囲は秒速約２メートル〜秒速約４メートルとなる。これは、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の特許および特許出願、すなわち、２００３年１１月１４日に出願された「Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」と題する米国特許仮出願第６０／５１９，９６１号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，６７８，０８９号である、２００４年１１月１５日に出願された「Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」と題する米国特許出願第１０／９９０，１６４号の継続出願である、２０１０年３月１５日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ ａ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｔｏ ａｎ Ｅｙｅ」と題する米国特許出願第１２／７２４，３７０号のいずれかの教示に従って、達成されてもよい。

眼中に流体を供給することを必要とする用途においては、点眼剤は、約１５〜約２５マイクロリットルの範囲内の、およびより好ましくは約１７〜約２２マイクロリットルの範囲内の量で送達され、これらの各投与量が、公認量または指定量の±約５％で送達されるように制御され得る。点眼剤のこの量により、最大量の流体が、眼の盲嚢から溢流することなく、眼に送達され得る。また、点眼剤のこの量により、流体は、点眼剤が眼に投与された後に視力低下を伴わずに送達され得る。

投与量を制御することにより、このデバイスによって、効果的なドライアイ治療が可能となる。具体的には、このデバイスを使用することにより、眼の盲嚢に対して約１５〜約２５マイクロリットルの範囲内の投与量が投与される。この場合に、この投与量は、１日に４回投与され、これは、平均的な人の涙生成量にほぼ等しい量となる。したがって、投与量の制御により、および最大量の流体が眼の盲嚢の溢流を伴わずに眼に送達されることにより、この送達デバイスは、効果的なドライアイ治療をもたらす。

図９〜図１２Ｂは、参照数字２１０により全体的に示されるデバイスの別の実施形態を示す。ディスペンサ２１０は、図１〜図８Ｃを参照として上述したディスペンサ１０と実質的に同様であり、したがって、数字「２」が先行する類似の参照数字は、類似の要素を示すために使用される。

図示する実施形態においては、一方向弁２３４は、第１の直径ｄ１を規定するほぼ環状の第１の部分２２４ａと、第１の部分２２４ａに隣接して位置し、第１の部分２２４ａに対して一方向弁２３４の外部に向かって延在し、第１の直径ｄ１未満の第２の直径ｄ２を規定する、ほぼ環状の第２の部分２２４ｂとを有する弁座２２４を有する。さらに、弁座２２４は、第２の部分２２４ｂから外方に延在する、例えば半環状などの部分的に環状の第３の部分２２４ｃを有する。弁カバー２２０は、弁座２２４に重畳して、通常は閉じられている弁シーム２３６を形成する。

弁カバー２２０が弁座２２４の第１の部分２２４ａに重畳する図示する実施形態においては、第１の部分２２４ａおよび弁カバー２２０は、締り嵌めを規定する。図示するように、弁カバー２２０および第１の部分２２４ａは、第１の部分２２４ａの上流端部の方向に向かって第１の締め度合い（または第１の締め代）２７０と、第１の部分２２４ａの下流端部に第１の締め度合い未満である第２の締め度合い（または第２の締め代）２７４とを規定する。図示する実施形態においては、弁カバー２２０と第１の部分２２４ａとの間の締め度合いは、第１の締め度合い２７０から第２の締め度合い２７４にかけて均一に漸減する。他の実施形態においては、締め度合いは、非線形で減少する。さらに他の実施形態においては、締め度合いは、実質的に一定である。

弁カバー２２０が、弁座２２４の第２の部分２２４ｂおよび第３の部分２２４ｃに重畳する場合には、締め度合いは、ほぼゼロに、またはゼロ（締め無し）となる。さらに、第２の部分２２４ｂおよび第３の部分２２４ｃに沿ったシーム２３６は、通常は閉じられていて、微生物、空気、汚染物質、または他の望ましくない物質の進入を防止する。第１の部分２２４ａに沿った締めの減少と、第２の部分２２４ｂおよび第３の部分２２４ｃに沿った少ないまたは皆無の締めとが協働して、物質の進入を防止し、また弁２３４外へ物質が放出される。

これらの図面に示すように、弁カバー２２０は、弁座２２４の第１の部分２２４ａおよび第２の部分２２４ｂの遠位端部分に重畳する。しかし、図１１および図１２Ｂに最も良く示すように、第１の部分２２４ａの遠位端部分は、その位置に弁カバーとの間に空間を画定するチャネル２２５を含む。さらに、弁カバー２２０は、第３の部分２２４ｃの遠位端部分には重畳しない。この構成が、チャネル２２５と組み合わされることにより、供給される流体は、第１の部分２２４ａに沿ってシーム２３６を通り、チャネル２２５を通り、第２の部分２２４ｂおよび第３の部分２２４ｃに沿ってシームを通り、弁２３４の外部まで流される。さらに、半環状の第３の部分２２４ｃの薄い歯状の性質が、チャネル２２５と組み合わされることにより、物質は、その特定の位置において弁２３４から出るように案内される。

これらの図面に示すように、第１の直径ｄ１は、第２の直径ｄ２と不連続であることにより、第１の部分２２４ａおよび第２の部分２２４ｂが隣接し合う位置の直径部分に顕著な段部を形成する。供給される流体が、より大きな直径の第１の部分２２４ａからより小さな直径の第２の部分２２４ｂまで流れる場合に、流体の速度は低下する。したがって、物質は、低速で弁２３４から出るため、これが急速噴出の低下を助ける。第１の部分２２４ａおよび第２の部分２２４ｂの相対直径は（第３の部分２２４ｃの作動直径と共に）、眼への供給などの低速用途に適するように、供給速度の減速を支援するように構成されてもよい。

図９〜図１２Ｂの実施形態においては、アクチュエータ２１８は、ディスペンサ１０のアクチュエータ１８とは異なる。ディスペンサ１０においては、アクチュエータ１８自体がばねを形成するが、ディスペンサ２１０においては、ばねまたは弾性部材２２７が、アクチュエータ２１８の手動係合可能表面２１８ａとは別個の構成要素となる。図示する実施形態においては、ばね２２７は、曲線状または湾曲状の弾性部材を備え、当業者には公知の手段に従って構成され得る。ばね２２７の端部２２７ａ、２２７ｂは、第２のピース２１２および第１のピース２１４のそれぞれにより定められた支持表面２２９ａ、２２９ｂに係合する。支持表面２２９ａ、２２９ｂは、ばね２２７の曲線状構成と協働して、休止状態の位置、周囲の位置または第１の位置の方向にアクチュエータ２１８を付勢する。

圧縮部材またはピストン２４５が、ばね２２７に対してばねと共に動作するように連結され、休止位置においては圧縮チャンバ２３８に隣接して位置決めされる。また、手動係合可能表面２１８ａは、ばね２２７に対してばねと共に動作するように連結される。図示する実施形態においては、手動係合可能表面２１８ａは、ばね２２７に対して隣接して位置決めされる。ユーザにより手動係合可能表面２１８ａが押し下げられると、手動係合可能表面２１８ａの裏面が、ばねに係合して、このばねを圧縮し、それにより、圧縮部材２４５が圧縮チャンバ２３８内へと駆動される。図示するように、圧縮部材２４５は、圧縮チャンバ２３８の側方表面２３８ａに封止状態で係合する封止表面２４５ａを備える。封止表面２４５ａは、圧縮チャンバの側方表面２３８ａと共に液密シールを形成して、アクチュエータ２１８の作動時に圧縮チャンバ２３８を封止する。圧縮部材２４５が、圧縮チャンバ２３８内に移動すると、圧縮部材２４５は、弁２３４のシーム２３６を通して供給するために、圧縮チャンバ２３８内の物質を圧縮する。ユーザが、アクチュエータ２１８を解除すると、ばね２２７の圧縮力が、アクチュエータ２１８を休止位置の方向に付勢し、それにより、圧縮チャンバ２３８から圧縮部材２４５を引き出し、次いで逆止弁２４２を通して貯蔵チャンバ２３０から圧縮チャンバ２３８内に追加の物質を引き込む。

代替的な実施形態においては、針または他の注入部材でデバイスを滅菌状態で充填し、結果的に得られた穿通開口を再封止する代わりに、デバイスは、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の特許および特許出願、すなわち、２００３年４月２８日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ｗｉｔｈ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ」と題する米国特許仮出願第６０／４６５，９９２号、２００３年５月１２日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／４６９，６７７号、および２００３年５月１９日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／４７１，５９２号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，０７７，１７６号である、２００４年４月２８日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ｗｉｔｈ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ」と題する米国特許出願第１０／８３３，３７１号の継続出願である、現在の米国特許第７，５６８，５０９号である、２００６年７月１７日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ｗｉｔｈ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ」と題する米国特許出願第１１／４８７，８３６号の継続出願である、現在の米国特許第８，２７２，４１１号である、２００９年８月３日に出願された「Ｌｙｏｐｈｉｌｉｚａｔｉｏｎ Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ｄｅｖｉｃｅ」と題する米国特許出願第１２／５３４，７３０号と、２００３年５月１２日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／４６９，６７７号、２００３年５月１９日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許仮出願第６０／４７１，５９２号、２００３年７月１７日に出願された「Ｐｉｓｔｏｎ−Ｔｙｐｅ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ−Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ｐｉｖｏｔｉｎｇ Ｃｏｖｅｒ ｆｏｒ Ｃｏｖｅｒｉｎｇ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｐｏｒｔｉｏｎ Ｔｈｅｒｅｏｆ」と題する米国特許仮出願第６０／４８８，３５５号、および２００４年１月２７日に出願された「Ｐｉｓｔｏｎ−Ｔｙｐｅ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許仮出願第６０／５３９，８１４号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第６，９９７，２１９号である、２００４年５月１２日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許出願第１０／８４３，９０２号の継続出願である、現在の米国特許第７，３２８，７２９号である、２００６年２月８日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許出願第１１／３４９，８７３号の継続出願である、現在の米国特許第７，８６１，７５０号である、２００８年２月４日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許出願第１２／０２５，３６２号の継続出願である、２０１１年１月４日に出願された「Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ａｎｄ Ａｐｐａｒａｔｕｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｆｉｌｌｉｎｇ ａ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ」と題する米国特許出願第１２／９８４，４８２号と、現在の米国特許第６，８９２，９０６である、２００３年８月１３日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ａｎｄ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１０／６４０，５００号の継続出願であり、米国特許法第１１９条（ｅ）項の下において２００２年８月１３日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題する米国特許仮出願第６０／４０３，３９６号および２００３年１月２７日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ａｎｄ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許仮出願第６０／４４２，９２４号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，６３７，４０１号である、２００４年１０月２８日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ａｎｄ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１０／９７６，３４９号の継続出願である、２００７年１１月９日に出願された「Ｄｅｖｉｃｅ ｗｉｔｈ Ｃｈａｍｂｅｒ ａｎｄ Ｆｉｒｓｔ ａｎｄ Ｓｅｃｏｎｄ Ｖａｌｖｅｓ ｉｎ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ Ｔｈｅｒｅｗｉｔｈ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１１／９３８，１０３号の継続出願である、２０１０年２月５日に出願された「Ｃｏｎｔａｉｎｅｒ ａｎｄ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ， ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１２／７０１，１９４号と、２００３年１１月１４日に出願された「Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」と題する米国特許仮出願第６０／５１９，９６１号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，６７８，０８９号である、２００４年１１月１５日に出願された「Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｄｅｖｉｃｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ」と題する米国特許出願第１０／９９０，１６４号の継続出願である、２０１０年３月１５日に出願された「Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ ａ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅ ｔｏ ａｎ Ｅｙｅ」と題する米国特許出願第１２／７２４，３７０号とのいずれかに開示されるものと同一または同様の方法において、充填弁を介した可変容積貯蔵チャンバの滅菌状態での充填を可能にするために、供給弁と一体的に形成され一体成形された充填弁を備えてもよい。この代替形態においては、閉止具の第２のサポートは、一体成形された第１の一体可撓性弁カバーおよび第２の一体可撓性弁カバーを備える。第１のサポートは、第１の弁座および第２の弁座を備える。第１の弁カバーは、第１の弁座の上に重畳され、上述のような供給弁を形成し、第２の弁カバーは、第２の弁座の上に重畳され、通常は閉じられる弁シームを定める充填弁を形成する。供給弁３４に関連して上述したのと同様に、充填弁は、軸方向に延在してもよく、締め特徴部を有してもよい。

上述と同様に、第１のサポートは、圧縮チャンバ内の流体を開弁圧力超まで加圧し、次いで供給弁を通して加圧流体を供給するために、可変容積貯蔵チャンバと第１の供給弁シームへの入口との間においてこれらを流体連通状態に連結可能である圧縮チャンバを少なくとも部分的に画定し、第２のサポートは、休止状態の位置、周囲の位置、または第１の位置と、作動された位置、押し込まれた位置、または第２の位置との間において可動であるアクチュエータを備える。ドーム形状のまたは他の可撓性のアクチュエータが、第１の弁カバーおよび第２の弁カバーと共に一体的に形成され一体成形される。

この代替的な実施形態のデバイスを形成する方法においては、閉止具を成形するステップは、第１の一体可撓性弁カバーおよび第２の一体可撓性弁カバーと共に第２のサポートを一体成形することを含む。第１のサポートを射出成形するステップは、第１の一体弁座および第２の一体弁座と共にサポートを射出成形することを含む。サポートに対して閉止具を組み付けるステップは、（ｉ）第１の弁座に第１の弁カバーを重畳し、シームを定める供給弁を形成することと、（ｉｉ）第２の弁座に第２の弁カバーを重畳し、シームを定める充填弁を形成することとを含む。滅菌ステップ後に、ポンプまたは滅菌状態で充填されることとなる製品の加圧供給源と流体連通状態に結合された中空カニューレなどの充填部材が、充填弁の通常は閉じられている弁シームと流体連通状態に配置される。次いで、物質が、充填部材を通して、充填弁の開弁圧力であるまたは開弁圧力を超過する圧力にて充填弁の弁シーム内に、および可変容積貯蔵チャンバ内に、滅菌状態で充填される。可変容積貯蔵チャンバが、物質で滅菌状態に充填された後に、充填部材は、第２の弁から引き出される。シームは、その通常閉位置に復帰し、滅菌状態で充填された物質は、貯蔵期間を通して、および可変容積貯蔵チャンバから第１の供給弁を通した複数回の物質投与間において、可変容積貯蔵チャンバ内に密閉状態で封止された状態に維持される。

さらに、可変容積貯蔵チャンバは、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々の製造技術の中のいずれかに従って、多数の種々の材料および構成から形成されてもよい。例えば、図１３の実施形態においては、可変容積貯蔵チャンバ３３０は、可撓性ポーチによってではなく、チャンバ本体３２８内に摺動自在に受けられたシール、ストッパ、ピストン、またはプランジャ３３１によって形成される。図１３の実施形態においては、デバイスが、参照数字３１０により全体的に示される。デバイス３１０は、図１〜図１２Ｂに関連して上述したデバイス１０、２１０と実質的に同様であり、したがって、数字「３」が先行する類似の参照数字は、類似の要素を示すために使用される。簡略化のために、以下の説明は、可変容積貯蔵チャンバ３３０における貯蔵チャンバ３０、２３０との差異を対象とする。

図１３に示すように、チャンバ本体３２８は、第１のサポート３２２のボス３５６と、例えば共に成形されるなど、一体的に形成され、このボス３５６から延在する。チャンバ本体３２８内に受けられた摺動シール３３１は、ボス３５６から離間される。しかし、他の実施形態においては、チャンバ本体は、ボス３５６と共に形成されず、および／または、ボス３５６から延在せず、ボスもしくは他の入口／出口を通して流体を充填するおよび／または供給するためにボスと流体連通状態に連結されるもしくは連結可能である。摺動シールは、チャンバ本体３２８の内側壁部に封止状態で係合して、この内側壁部との間に液密シールを形成するが、チャンバ本体３２８内における摺動シール３３１の摺動を可能にする、少なくとも１つの、および図示する実施形態においては２つの、軸方向に離間された外方封止部材すなわち外方封止部分３３５を備える。図示する実施形態においては、チャンバ本体３２８およびしたがってその内側壁部は、円筒状であり、摺動シール３３１およびしたがってその封止部材３３５は、それに対応して形状設定される。しかし、理解されるように、チャンバ本体および摺動シールは、他の対応する構成を形成してもよい。封止部材すなわち封止部分３３５は、図示する環状突出部を上に形成することによってなど、摺動シール３３１と一体的に形成されてもよく、または、摺動シール中に形成された対応する溝もしくは凹部内に受けられる、Ｏリングもしくは他の封止部材などの封止部材によって形成されてもよい。

摺動シール３３１、およびチャンバ本体３２と協働して可変容積貯蔵チャンバ３３０を画定する方式は、本開示の一部としてその全体を本願に引用して援用する以下の特許および特許出願、すなわち、２００４年９月２７日に出願された「Ｌａｔｅｒａｌｌｙ−Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許仮出願第６０／６１３，５８３号および２００５年７月１５日に出願された「Ｌａｔｅｒａｌｌｙ−Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許仮出願第６０／６９９，６０７号に基づき利益を主張する、現在の米国特許第７，６６５，９２３号である、２００５年９月２７日に出願された「Ｌａｔｅｒａｌｌｙ−Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許出願第１１／２３７，５９９号の継続出願である、現在の米国特許第８，００７，１９３号である、２０１０年２月２３日に出願された「Ｌａｔｅｒａｌｌｙ−Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ− Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｍｅｔｅｒｅｄ Ａｍｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許出願第１２／７１０，５１６号の継続出願である、２０１１年８月２６日に出願された「Ｌａｔｅｒａｌｌｙ− Ａｃｔｕａｔｅｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ ｗｉｔｈ Ｏｎｅ−Ｗａｙ Ｖａｌｖｅ Ｆｏｒ Ｓｔｏｒｉｎｇ ａｎｄ Ｄｉｓｐｅｎｓｉｎｇ Ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ」と題する米国特許出願第１３／２１９，５９７号と、２０１２年１月１７日に出願された「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｄｏｓｅ Ｓｙｒｉｎｇｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／５８７，５２０号に基づき利益を主張する、２０１３年１月１７日に出願された「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｄｏｓｅ Ｓｙｒｉｎｇｅ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／７４３，６６１号と、２０１２年１月１７日に出願された「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｄｏｓｅ Ｖｉａｌ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許仮出願第６１／５８７，５２５号に基づく利益を主張する、２０１３年１月１７日に出願された「Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｄｏｓｅ Ｖｉａｌ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ」と題する米国特許出願第１３／７４４，３７９号とのいずれかに開示されるものと同一または実質的に同様であってもよい。

物質は、図１〜図１２Ｂの実施形態に関連して上述したのと同様の方式で可変容積貯蔵チャンバ３３０から供給され得る。物質が、貯蔵チャンバ３３０から供給されるにつれて、貯蔵チャンバ３３０からの物質の排出により引き起こされる、摺動シール３３１に対して加えられる吸引力が、シール３３１を、チャンバ本体３２８内においてボス３５６の方向へと例えば軸方向に移動または摺動させて、供給された物質と実質的に同一量だけ可変容積貯蔵チャンバ３３０の容積を縮小させる。

代替的には、他の実施形態においては、デバイスは、デバイスハウジング内に受けられた可縮性および可撓性のブラダまたはポーチを備えてもよく、可変容積貯蔵チャンバは、ブラダと周囲のハウジングとの間に画定される。かかる一実施形態の一例が、図１４に示される。この図示する実施形態においては、デバイスは、参照数字４１０により全体的に示される。デバイス４１０は、図１〜図１３に関連して上述したデバイス１０、２１０、および３１０と実質的に同様であり、したがって、数字「４」が先行する類似の参照数字は、類似の要素を示すために使用される。簡略化のために、以下の説明は、図１４の実施形態と先述の実施形態との間の相違点を対象とする。

図１４に示すように、デバイス４１０は、ベース閉止具４３７と共に一体的に形成され、ベース閉止具４３７から突出する可縮性可撓性ブラダ４２８を備える。ベース閉止具４３７は、デバイスハウジング４８４の開ベース端部４８６を囲み、それにより周囲の空気から貯蔵チャンバ４３０を密封する。可撓性ブラダ４２８は、ハウジング４８４内において、第２のサポート４１６に固定されたその上方サポート４８８の方向に突出する。可変容積貯蔵チャンバ４３０は、可撓性ブラダ４２８とハウジング４８４の側壁部との間に形成される。可撓性ブラダ４２８は、ブラダ空洞部４４１を中に画定するブラダ壁部４３９を有する。可撓性ブラダ４２８は、そのベース端部に開口４４３を有して、ブラダ空洞部４４１と流体連通状態にある開ポート４４７をベース閉止具４３７中に定める。代替的には、他の実施形態においては、ブラダ４２８は、第２のサポート４１６からハウジング４８４のベース端部４８６の方向に、またはハウジング４８４から延在してもよく、開ポートは、第２のサポートまたはハウジング中に形成される。

図示する実施形態においては、上記にて本願に引用して援用する特許および特許出願の中のいずれかの教示に従って、ベース閉止具４３７および可撓性ブラダ４２８用の予備成形物（図示せず）が、射出成形され、ブラダ４２８が、次いで射出成形された予備成形物からブロー成形される。他の実施形態においては、ブラダ４２８は、封止され、弾性であり、およびしたがって圧縮性および伸張性を有する。

可撓性ブラダ４２８は、図１４に示すように完全拡張状態にある場合には、ハウジング４８４内に嵌入するように寸法設定された外側形状を定める。完全拡張状態においては、ブラダ４２８の壁部４３９は、ハウジング４８４の側壁部の形状または形態構造と実質的に同一の形状または形態構造を定めることにより、壁部４３９は、実質的にこれらの２つの構成要素の界面全体にわたりハウジング側壁部に対して形状適合し接触する。この状態においては、空の可変容積貯蔵チャンバ４３０は実質的に無空気状態である。

貯蔵チャンバ４３０は、上述の実施形態におけるものと同様の方式で、代替的には充填弁であってもよい穿通可能および再封止可能な部分４３３を介して、複数回投与量の供給対象物質で滅菌状態または無菌状態で充填される。図示する実施形態においては、穿通可能および再封止可能な部分４３３は、ポート４４７に隣接してベース閉止具４３７中に配置される。しかし、一方では、部分４３３は、上述の実施形態におけるように第２のピース４１２中に、または代替的にはハウジング４８４の側壁部に沿って配置されてもよい。貯蔵チャンバ４３０が物質で充填されるにつれて、この物質がブラダを変位させ、ブラダ４２８は収縮する。その後、各回分の投与量の物質が、可変容積貯蔵チャンバ４３０から供給されるにつれて、ブラダ４２８は、以下においてさらに説明されるように、それに応じて膨張する。ブラダ４２８は、ブラダ壁部４３９がハウジング４８４の側壁部の形態構造に実質的に形状適合するまで拡張可能であり、これにより、目減り分スペースまたはデッドスペースが排除され、貯蔵チャンバ４３０内の実質的に全ての物質が供給される。

可変容積貯蔵チャンバ４３０および可撓性ブラダ４２８から構成された、デバイスハウジング４８４の封止された内側は一定容積を画定する。貯蔵チャンバ４３０の容積が増加するにつれて、可撓性ブラダ空洞部４４１の容積は実質的に対応して減少し、また同様に、貯蔵チャンバ４３０の容積が減少するにつれて、可撓性ブラダ空洞部４４１の容積は実質的に対応して増加する。

図１４に示すように、可撓性ブラダ４２８は、その完全拡張状態においてデバイスハウジング４８４内に組み付けられる。したがって、ハウジング４８４内の空気は、組立時にハウジング４８４のベースから変位されて出る。その後、封止された可変容積貯蔵チャンバ４３０が、所望量の物質で充填されると、すなわち、物質が、ハウジング４８４の側壁部と可撓性ブラダ４２８との間に充填されると、可撓性ブラダ４２８は、それに応じて縮小し、実質的に等量の空気が、ブラダ空洞部４４１から出て開ポート４４７を通り周囲の空気へ流れる。その後、可変容積貯蔵チャンバ４３０内の１回分の投与量の物質が、可変容積貯蔵チャンバ４３０から弁４３４を通り供給されると、可変容積貯蔵チャンバ４３０と周囲の空気との間の圧力差により、実質的に等量の空気が、ポート４４７を通りブラダ空洞部４４１内へと流れ、ブラダを再拡張させる。いくつかの実施形態においては、可変容積貯蔵チャンバ４３０が、物質で充填され、ブラダ４２８が、収縮した後に、一方向弁が、ベース閉止具４３７の開ポート４４７内に挿入される。この一方向弁により、空気は、各回数分の投与量の物質の供給を伴いつつ、ブラダ空洞部４４１内に流れ込むことが可能となるが、空洞部からの空気の流出は実質的に防止される。本明細書の教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、一方向弁は、逆止弁、ダックビル弁、フラッパ弁、またはアンブレラ弁を含むがこれらに限定されない、本明細書において説明されるような一方向弁の機能を実施することで現時点において公知であるかまたは後に公知となる、多数の種々の一方向弁の中の任意のものの形態をとることができる。

また、図１４の実施形態においては、アクチュエータ４１８が、上述の実施形態のアクチュエータ１８、２１８、および３１８とは異なる。貯蔵チャンバ４３０と圧縮チャンバ４３８との間に弁を有する代わりに、流体通路４４２が、貯蔵チャンバ４３０と圧縮チャンバ４３８との間へ流体または他の物質の流れをもたらすために、貯蔵チャンバ４３０の出口と圧縮チャンバ４３８の入口との間に延在する。図示するように、アクチュエータ４１８は、図示する実施形態においてはほぼドーム形状である、一体ばねを形成し、共に動作するように連結されたおよび圧縮チャンバ４３８内に受けられ得る圧縮部材すなわちピストン４４５を備える。ピストン４４５は、図１４に示すような、ピストン先端部４４９が圧縮チャンバ４３８の上流端部から隣接して位置決めされ、したがって圧縮チャンバ出口／弁入口４４０から離間される、休止状態の位置、周囲の位置、または第１の位置と、ピストン先端部４４９が、チャンバ出口４４０に隣接して圧縮チャンバ４３８の下流端部に形成された停止表面４５１に隣接してまたは停止表面４５１と接触状態に配置される、第２の完全に作動された位置との間で、移動可能である。圧縮チャンバ４３８は、ピストン先端部４４９と協働してチャンバ４３８の容積をおよびしたがって供給された投与量の容積を規定するように選択された直径または幅を規定する。チャンバ４３８の延在長さと、ピストン先端部４４９の移動との組合せにより、流体または他の物質が、ピストン４４５により圧縮され、次いで一方向弁４３４に押し通されることとなる圧縮ゾーンが画定される。アクチュエータ４１８が押し込まれ、これによりピストン４４５が休止位置から完全作動位置の方向に移動されると、ピストン先端部４４９の外周表面が圧縮チャンバ４３８の壁部に例えば締り嵌めなどにより摺動自在かつ封止状態で係合し、それらの間に実質的に液密のシールを形成する。

休止位置すなわち周囲位置においては、アクチュエータが作動状態にない場合には、ピストン先端部４４９は、流体通路４４２から離間され、これにより、貯蔵チャンバ４３０と圧縮チャンバ４３８との間における流体連通が可能になる。したがって、流体は、ピストン４４５の正面において前方へと、およびピストン先端部４４９の側部上においては後方へと、両方の方向に流れることが可能となる。ユーザが、アクチュエータを押し込み、それによりピストン４４５が休止位置から圧縮チャンバ４３８内におよび完全作動位置へと移動され、圧縮チャンバ４３８の壁部にピストン先端部４４９が封止係合すると、流体通路４４２は、ピストン４４５により密封され、それにより圧縮チャンバ４３８内に実質的に正確な量の流体が捕獲される。ピストン４４５が、停止表面４５１の方向への移動を継続することにより、封止された圧縮チャンバ４３８内の圧力が開弁圧力を超過する圧力にまで上昇されると、圧縮チャンバ４３８内の物質は、圧縮チャンバ４３８から追い出され、弁入口４４０を通り、弁４３４を通過する。ユーザが、アクチュエータ４１８を解除すると、一体ばねの圧縮力が、アクチュエータ４１８を休止位置の方向に付勢し、これにより、圧縮チャンバ４３８からピストン４４５が引かれ、次いで流体通路４４２が再度開かれる。流体通路が再度開かれることにより、貯蔵チャンバ４３０からのさらなる物質が、圧縮チャンバ４３８と貯蔵チャンバ４３０との間の圧力差によって圧縮チャンバ４３８内に引き込まれる。

図示する実施形態においては、アクチュエータ４１８は、一方向弁４３４に対して側方に位置決めされる。ピストン４４５は、休止位置と完全作動位置との間に延在する駆動軸を定め、ピストン駆動軸は、一方向弁４３４およびデバイスハウジング４８４の軸に対して実質的に交軸方向に配向される。図示する実施形態においては、ピストン駆動軸は、一方向弁およびハウジングの軸に対して約９０°に配向される。しかし、駆動軸は、デバイスの製造を容易にするために、デバイスの手動操作を容易にするために、または他の点でデバイスの人間工学的設計を改善するために、多数の角度配向の中の任意の角度にて配向されてもよい。

本発明のデバイスおよび方法の１つの利点は、デバイスが、針穿通により滅菌状態で充填し、液体シール材により再封止することが可能な状態にある、封止された空の滅菌状態の可変容積貯蔵チャンバを形成する本質的に２つのパーツにおいて、あるいは、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の他の滅菌充填方法または滅菌充填デバイスの中の任意のものにより製造され得る点である。さらに別の利点は、ハウジングまたは他の本体が、使用後に（１）リサイクル可能な圧縮されたプラスチックバッグおよび閉止具、ならびに（２）生物分解性を有し得る外方ボトルまたは本体へと自動的に分解され得る再生プラスチック、ボール紙、または他の生分解性材料などの、比較的安価な材料から形成され得る点である。代替的には、ハウジングは、圧縮されたポーチおよび閉止具が、ハウジングから取り外すことが可能となり、新品のポーチおおび閉止具が、所望の回数に応じてハウジング内に挿入可能となるように、再利用可能なものであり得る。

本明細書において説明される様々な実施形態の重要な利点は、２つのパーツのみを使用することにより、以下の特徴、すなわち、複数回投与用送達システム内へのゼロ進入、非汚染弁、滅菌状態充填ポート、定量投与ポンプ、封止された可変容積貯蔵チャンバを画定する可縮性ポーチ、および可変容積貯蔵チャンバと非汚染弁との間において流体連通状態にあり、定量投与ポンプの一部を形成する、圧縮チャンバが実現されるという点である。さらに別の利点は、この２ピース型可縮性アセンブリを使用することが、あるいは、ポーチを保護するためにおよび外観的な理由により、例えば完全に生分解性である、再利用可能である、および／またはリサイクル可能であるなどの、より堅い外方容器を追加することが可能となる点である。さらなる利点は、固有の弁により、細菌、バクテリア、または他の望ましくない物質の進入が防止され、したがってデバイス内部に貯蔵された製品の汚染が防止され、さらにこれにより、製品の安定性が著しく上昇し得る点である。さらなる利点は、可変容積貯蔵チャンバが密閉状態で封止された状態に留まり、各投与量が最初から最後まで滅菌状態にあることにより、複数回の投与量の送達後であっても容器または他のデバイスを冷却する必要性がない点である。別の利点は、パッケージが、先行技術のパッケージと比較して、パッケージングの二酸化炭素排出量を削減するための固有の手段を提供する点である。例えば、充填後に製品を再加熱する必要がなく（レトルト処理によってなど）、供給後にまたは長期間にわたる複数回投与量の供給の間において、製品または容器を冷却する必要がない点である。さらに別の利点は、本発明が、非常に競争力の高い価格のパッケージにおいて、高いおよびさらには比類ない安全性レベルの保証をもたらす点である。

構成要素の寸法および特徴に関して言及する際に本明細書において使用される「約」、「実質的に」、「ほぼ」、および「概ね」等々の用語は、説明される寸法／特徴が、厳密な境界またはパラメータではなく、機能的に同様となる変動を排除しないことを示唆する点を理解されたい。少なくとも、数値パラメータを含むかかる言及は、当技術において認められた数学的かつ産業的原理（例えば、丸め、測定誤差または他の定誤差、製造公差、等々）を利用して最も低い有効桁を変化させることがない変動を含む。

本明細書における教示に基づき関連技術の当業者には理解されるように、多数の変更が、本発明の範囲から逸脱することなく、本発明の上述のおよび他の実施形態に対してなされてもよい。例えば、デバイスは、針穿通、レーザ再封止、またはバルブイン充填によるものを含む、多数の種々の方法の中のいずれかにおいて滅菌状態で充填されてもよい。アクチュエータ、一方向弁、ハウジング、およびデバイスの他の構成要素は、多数の種々の材料または材料の組合せの中のいずれかから形成されてもよく、多数の種々の形状および／または構成の中のいずれかを採用してもよく、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々の方法または技術の中のいずれかに従って製造されてもよい。さらに、デバイスは、本明細書において説明される実施形態よりもさらに少数または多数の構成要素または特徴を備えてもよい。さらに、可変容積貯蔵チャンバは、現時点において公知であるかまたは後に公知となる多数の種々の製造技術の中のいずれかに従って、多数の種々の材料または構成の中のいずれかから形成されてもよい。さらに、「半環状の」という用語は、本明細書においては、表面の一部分または３６０°未満を意味するように使用されるが、表面が円形であるまたは円の一部分により定められることは、必要ではない。むしろ、半環状表面は、部分的に曲線状であってもよく、および／または部分的に実質的に平坦であってもよい。したがって、現時点において好ましい実施形態の詳細な説明は、限定的な意味においてではなく、例示的な意味において解釈されたい。

Claims (67)

1. 物質を中に貯蔵するように構成された貯蔵チャンバ、前記貯蔵チャンバと流体連通状態にある出口、および細長いほぼ環状の弁座を備える第１のピースと、
   前記第１のピースに係合された状態において周囲の空気に対して前記貯蔵チャンバの内部を封止するように構成された閉止具を定め、前記第１のピースに係合された状態において前記弁座に封止状態で係合するように構成された細長いほぼ環状の可撓性弁体を備えることにより、前記弁座と前記弁体との間に細長いほぼ環状の通常は閉じられている弁シームを定め、前記シームの一端部に入口を定め、前記シームの別の端部に前記入口に対して離間された出口を定め、および開弁圧力を規定する一方向弁を定める、第２のピースと、
   を備えるデバイスであって、
   前記弁体は、前記入口において物質が前記開弁圧力を超過したことに応答して、（ｉ）前記弁体および前記弁座が前記通常は閉じられている弁シームを形成する第１の位置と、（ｉｉ）前記弁体の少なくとも一部分が前記弁座から離間されることにより、前記物質が前記シームを通過して前記入口から前記出口を通って前記デバイスから外に出ることが可能となる第２の位置との間で可動であることを特徴とするデバイス。
2. 請求項１に記載のデバイスであって、前記一方向弁を通して物質をポンプ送給するように構成されたポンプをさらに備えることを特徴とするデバイス。
3. 請求項２に記載のデバイスであって、前記ポンプは、前記貯蔵チャンバと前記弁シームへの前記入口との間においてこれらを流体連通状態で連結可能な圧縮チャンバを備え、前記第１のピースの一部と、前記圧縮チャンバ内の物質を前記開弁圧力超まで加圧し次いで前記一方向弁を通して加圧された物質を供給するために第１の位置と第２の位置との間で可動である前記第２のピース上に取り付けられたアクチュエータとにより、少なくとも部分的に形成されることを特徴とするデバイス。
4. 請求項３に記載のデバイスであって、前記第２の位置から前記第１の位置に向かう方向に前記アクチュエータが移動する際には、前記貯蔵チャンバは、前記貯蔵チャンバから前記圧縮チャンバ内への物質の流れをもたらすように前記圧縮チャンバと物質連通状態にあり、前記第１の位置から前記第２の位置に向かう方向に前記アクチュエータが移動する際には、物質が、前記開弁圧力を超過するまで加圧され、次いで前記一方向弁を通しておよび前記ディスペンサから外に供給されることを特徴とするデバイス。
5. 請求項４に記載のデバイスであって、前記アクチュエータを作動させるための作動デバイスをさらに備えることを特徴とするデバイス。
6. 請求項５に記載のデバイスであって、前記作動デバイスは、手動係合によって前記第１の位置と前記第２の位置との間で前記アクチュエータを移動させるように構成された手動係合可能表面を備えることを特徴とするデバイス。
7. 請求項３に記載のデバイスであって、前記アクチュエータは、可撓性部材を備えることを特徴とするデバイス。
8. 請求項３に記載のデバイスであって、前記アクチュエータは、前記第２の位置から前記第１の位置に向かう方向に付勢されることを特徴とするデバイス。
9. 請求項８に記載のデバイスであって、前記アクチュエータを付勢するように構成された付勢部材またはばねをさらに備えることを特徴とするデバイス。
10. 請求項９に記載のデバイスであって、前記付勢部材またはばねは、（ｉ）前記アクチュエータと一体である、および（ｉｉ）前記アクチュエータとは別個である、の中の一方であることを特徴とするデバイス。
11. 請求項３に記載のデバイスであって、前記一方向弁は、物質が前記弁から供給されることとなる実質的な供給軸を定め、前記第１の位置と前記第２の位置との間における前記アクチュエータの移動により、（ｉ）前記供給軸に対して実質的に垂直である方向、および（ｉｉ）前記供給軸に対して鋭角をなす方向、の中の少なくとも一方が定められることを特徴とするデバイス。
12. 請求項３に記載のデバイスであって、前記圧縮チャンバは、１回分の投与量の前記物質にほぼ等しい容積を規定し、前記第１の位置から前記第２の位置へと前記アクチュエータを移動させることにより、１回分の投与量の物質が前記一方向弁を通して実質的に供給されることを特徴とするデバイス。
13. 請求項９に記載のデバイスであって、前記弁は、液滴の形態で前記投与量を供給するように構成されることを特徴とするデバイス。
14. 請求項９に記載のデバイスであって、前記圧縮チャンバの前記容積は、前記投与量が約１５〜約２５マイクロリットルの間になるように構成されることを特徴とするデバイス。
15. 請求項１に記載のデバイスであって、前記第２のピースは、前記弁座の少なくとも一部分の周囲に延在し、かつ前記弁体が前記第２の位置へと移動し得るのに十分なだけ前記弁座から離間されたシールドを備えることを特徴とするデバイス。
16. 請求項１に記載のデバイスであって、前記第１のピースおよび前記第２のピースは、相互に対して摺動的に係合することを特徴とするデバイス。
17. 請求項１に記載のデバイスであって、前記デバイスは、軸を定め、前記一方向弁は、物質が前記弁から供給されることとなる供給軸をほぼ定め、前記供給軸は、（ｉ）前記デバイス軸とほぼ整列される、および（ｉｉ）前記デバイス軸とほぼ平行である、の中の一方であることを特徴とするデバイス。
18. 請求項１に記載のデバイスであって、前記弁座は、前記弁シームの前記出口における残渣蓄積を実質的に防止するように構成された、前記弁体を越えて延在する先端部を備えることを特徴とするデバイス。
19. 請求項１に記載のデバイスであって、前記可撓性弁体は、実質的にゼロクリープを示すエラストマ材料から形成されることを特徴とするデバイス。
20. 請求項１９に記載のデバイスであって、前記エラストマ材料は、シリコーンであることを特徴とするデバイス。
21. 請求項１９に記載のデバイスであって、前記エラストマ材料は、抗菌性添加物を含むことを特徴とするデバイス。
22. 請求項２１に記載のデバイスであって、前記エラストマ材料は、銀ベース抗菌性添加物を含むシリコーンエラストマであることを特徴とするデバイス。
23. 請求項１に記載のデバイスであって、前記一方向弁は、前記デバイスから外に供給される物質の急速噴出を軽減するように構成されることを特徴とするデバイス。
24. 請求項２３に記載のデバイスであって、前記弁座は、粘着性を軽減するように構成された粗表面仕上げ部分を備えることを特徴とするデバイス。
25. 請求項２３に記載のデバイスであって、前記弁体は、前記一方向弁から出る物質の速度を制御するように構成されたディフレクタを備え、前記ディフレクタは、（ｉ）前記弁座の端部表面の少なくとも一部分を覆って配設される、および（ｉｉ）前記弁座を越えて延在し、前記弁座の端部表面の少なくとも一部分を覆って内方に曲げられる、の中の少なくとも一方であることを特徴とするデバイス。
26. 請求項２３に記載のデバイスであって、前記弁座は、第１の直径を有する第１の部分と、前記第１の直径未満であり前記第１の直径とは不連続である第２の直径を有する、前記第１の部分の下流端部に隣接する第２の部分とを定めることを特徴とするデバイス。
27. 請求項１に記載のデバイスであって、前記弁は、ほぼ前記出口の選択された環状位置において前記出口を通して物質を供給するように構成されることを特徴とするデバイス。
28. 請求項２７に記載のデバイスであって、前記弁座は、前記出口に部分的に環状の部分または半環状部分をさらに備えることを特徴とするデバイス。
29. 請求項１に記載のデバイスであって、前記物質に接触するように構成された前記デバイスの少なくとも１つの内側表面が、（ａ）前記物質のいかなる成分も吸収しない材料、および（ｂ）前記物質中に吸着されない材料、の中の少なくとも一方を含むことを特徴とするデバイス。
30. 請求項２９に記載のデバイスであって、前記材料は、プロスタグランジンのいかなる成分も吸収せず、プロスタグランジン中に吸着されないことを特徴とするデバイス。
31. 請求項２９に記載のデバイスであって、前記材料は、ポリプロピレンであることを特徴とするデバイス。
32. 請求項１に記載のデバイスであって、前記物質に接触するように構成され、（ａ）前記物質のいかなる成分も吸収しない材料、および（ｂ）前記物質中に吸着されない材料、の中の少なくとも一方を含む、前記デバイスの少なくとも１つの内側表面に重畳する少なくとも１つの薬物保護部分をさらに備えることを特徴とするデバイス。
33. 請求項３２に記載のデバイスであって、前記少なくとも１つの薬物保護部分は、プロスタグランジンのいかなる成分も吸収せず、プロスタグランジン中に吸着されないことを特徴とするデバイス。
34. 請求項３２に記載のデバイスであって、前記材料は、ポリプロピレンであることを特徴とするデバイス。
35. 請求項１に記載のデバイスであって、前記デバイスは、前記貯蔵チャンバと流体連通状態に連結可能な少なくとも１つの充填ポートをさらに備えることを特徴とするデバイス。
36. 請求項３５に記載のデバイスであって、前記充填ポートは、（ｉ）穿通可能および再封止可能な部分および（ｉｉ）一方向充填弁のうちの１つを備えることを特徴とするデバイス。
37. 請求項３５に記載のデバイスであって、前記充填ポートは、穿通可能および再封止可能な部分を備え、液体シール材および放射線またはエネルギの印加のうちの少なくとも１つにより再封止可能であることを特徴とするデバイス。
38. 請求項１に記載のデバイスであって、前記貯蔵チャンバは、可変容積貯蔵チャンバであることを特徴とするデバイス。
39. 請求項３８に記載のデバイスであって、前記可変容積貯蔵チャンバは、可縮性ブラダにより画定されることを特徴とするデバイス。
40. 請求項３９に記載のデバイスであって、前記第２のピースに係合され、前記貯蔵チャンバを中に備える、ハウジングをさらに備えることを特徴とするデバイス。
41. 請求項４０に記載のデバイスであって、前記可縮性ブラダは、前記ハウジング内に受けられ、前記可変容積貯蔵チャンバは、前記可撓性ブラダと前記ハウジングとの間に画定されることを特徴とするデバイス。
42. 請求項３９に記載のデバイスであって、前記ブラダは、予備成形物からブロー成形されることを特徴とするデバイス。
43. 請求項３８に記載のデバイスであって、前記第１のピースは、本体をさらに備え、前記本体は、中に摺動的に受けられ、前記閉止具に対して摺動的に可動である、摺動シールを備え、前記可変容積貯蔵チャンバは、前記本体内において前記摺動シールと前記閉止具との間に画定されることを特徴とするデバイス。
44. 請求項１に記載のデバイスであって、前記弁体および前記弁座は、間に締り嵌めを規定することを特徴とするデバイス。
45. 請求項４４に記載のデバイスであって、前記弁体と前記弁座との間の締め度合いが、前記弁シームの前記入口から前記弁シームの前記出口に向かう方向に減少することを特徴とするデバイス。
46. 請求項１に記載のデバイスであって、前記第１の位置において、前記一方向弁は、前記弁シーム出口から前記入口に向かう方向へのバクテリアまたは細菌の進入を実質的に防止することを特徴とするデバイス。
47. 請求項３に記載のデバイスであって、前記可撓性弁体および前記アクチュエータは、一体成形されることを特徴とするデバイス。
48. 請求項１に記載のデバイスであって、前記弁座は、前記第１のピースと一体成形されることを特徴とするデバイス。
49. 請求項１に記載のデバイスであって、（ｉ）前記弁体は、前記弁シームの前記入口から前記出口に向かう方向において概略的に細くなるテーパ状をなす断面形状を定める、および（ｉｉ）前記弁座は、前記弁シームの前記入口から前記出口に向かう方向に概略的に太くなるテーパ状をなす断面形状を定める、の中の少なくとも一方であることを特徴とするデバイス。
50. 請求項１に記載のデバイスであって、前記弁シームの前記出口は、前記デバイスの外側に配置されることを特徴とするデバイス。
51. 物質を中に貯蔵するための第２の手段を備えるための第１の手段と、
    前記第１の手段に係合された状態において周囲の空気に対して前記第２の手段の内部を封止するための、および前記第１の手段に係合された状態において前記第１の手段の第５の手段に封止状態で係合することにより、通常は閉じられる第７の手段を有する第６の手段を定めるための第４の手段を備えるための、第３の手段と
    を備えるデバイスであって、
    前記第４の手段は、さらに、前記第７の手段への入口において物質が前記第６の手段の開弁圧力を超過したことに応答して、前記通常は閉じられる第７の手段を形成する第１の位置から、物質が前記第６の手段を通過し前記デバイスから出ることを可能にするための第２の位置へと移動するためのものであることを特徴とするデバイス。
52. 請求項５１に記載のデバイスであって、前記第６の手段を通して物質をポンプ送給するための第８の手段をさらに備えることを特徴とするデバイス。
53. 請求項５２に記載のデバイスであって、前記第１の手段は、第１のピースを備え、前記第２の手段は、貯蔵チャンバを備え、前記第３の手段は、第２のピースを備え、前記第４の手段は、細長いほぼ環状の可撓性弁体を備え、前記第５の手段は、細長いほぼ環状の弁座を備え、前記第６の手段は、一方向弁を備え、前記第７の手段は、細長ほぼ環状の通常は閉じられる弁シームを備え、前記第８の手段は、ポンプを備えることを特徴とするデバイス。
54. （ｉ）物質を中に貯蔵するように構成された貯蔵チャンバ、前記貯蔵チャンバと流体連通状態にある出口、および細長いほぼ環状の弁座を備える、第１のピースを用意するステップと、
    （ｉｉ）閉止具および細長いほぼ環状の可撓性弁体を定める第２のピースを用意するステップと、
    （ｉｉｉ）前記第１のピースおよび前記第２のピースを共に係合するステップと、
    （ｉｖ）閉止具を用いて周囲の空気に対して前記貯蔵チャンバの内部を封止するステップと、
    （ｖ）前記弁座の上に前記弁体を重畳するステップと、
    （ｖｉ）前記弁座と前記弁体との間に細長いほぼ環状の通常は閉じられている弁シームを形成するステップと、
    を含むことを特徴とする方法。
55. 請求項５４に記載の方法であって、前記ステップ（ｉｖ）から前記ステップ（ｖｉ）は、前記ステップ（ｉｉｉ）の最中に行われることを特徴とする方法。
56. 請求項５４に記載の方法であって、前記ステップ（ｉ）は、サポートおよび一体貯蔵チャンバ予備成形物を射出成形するステップと、前記サポートではなく前記予備成形物を、ポーチを形成する拡張形状へとブロー成形するステップとを含み、前記ポーチの少なくとも一部分が、可変容積貯蔵チャンバとなる前記貯蔵チャンバを画定するために可撓性を有することを特徴とする方法。
57. 請求項５５に記載の方法であって、前記ステップ（ｉｉｉ）の前に前記可変容積貯蔵チャンバをつぶすステップをさらに含むことを特徴とする方法。
58. 請求項５７に記載の方法であって、前記収縮された可変容積貯蔵チャンバを滅菌状態または無菌状態で充填するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
59. 請求項５８に記載の方法であって、充填する前記ステップの前に前記封止された可変容積貯蔵チャンバを滅菌するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
60. 請求項５４に記載の方法であって、前記ステップ（ｉｉ）は、前記閉止具を成形するステップと、前記閉止具と共に弁カバーを一体成形またはオーバーモールド成形するステップとを含むことを特徴とする方法。
61. 請求項５８に記載の方法であって、前記ステップ（ｉｉ）は、前記閉止具と共にアクチュエータを一体成形またはオーバーモールド成形するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
62. 請求項６１に記載の方法であって、
    （ｖｉｉ）前記アクチュエータと前記第１のピースとの間に圧縮チャンバを形成するステップ、
    をさらに含むことを特徴とする方法。
63. 請求項６１に記載の方法であって、前記ステップ（ｖｉｉ）は、前記ステップ（ｉｉｉ）の最中に行われることを特徴とする方法。
64. 請求項５４に記載の方法であって、前記貯蔵チャンバ内に物質を貯蔵するステップと、実質的に物質の急速噴出を伴うことなく前記シームを通しておよび前記シームから外に前記物質を供給するステップとをさらに含むことを特徴とする方法。
65. 請求項５４に記載の方法であって、前記貯蔵チャンバ内に物質を貯蔵するステップと、実質的に前記シームの選択された環状位置において前記シームを通しておよび前記シームから外に物質を供給するステップとをさらに含むことを特徴とする方法。
66. 請求項５４に記載の方法であって、（ａ）前記貯蔵チャンバによるプロスタグランジンのいかなる成分の吸収も実質的に伴うことなく、および（ｂ）前記プロスタグランジン中への前記貯蔵チャンバのいかなる材料の吸着も実質的に伴うことなく、の中の少なくとも一方において、前記貯蔵チャンバ内にプロスタグランジンを貯蔵するステップをさらに含むことを特徴とする方法。
67. 請求項５４に記載の方法であって、前記ステップ（ｉｉｉ）は、前記第１のピースおよび前記第２のピースを共に摺動的に係合するステップを含むことを特徴とする方法。

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