JP2015503348A - 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 - Google Patents
前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015503348A JP2015503348A JP2014550359A JP2014550359A JP2015503348A JP 2015503348 A JP2015503348 A JP 2015503348A JP 2014550359 A JP2014550359 A JP 2014550359A JP 2014550359 A JP2014550359 A JP 2014550359A JP 2015503348 A JP2015503348 A JP 2015503348A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- prostate
- roi
- patient
- probe
- chromosome
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/48707—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
- G01N33/48721—Investigating individual macromolecules, e.g. by translocation through nanopores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Description
(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書
を含む。患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)または良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(2〜50の範囲で)35を超えるMYCの増加%(増加%はMYC >2シグナルの細胞の%である)、(29〜33の範囲で)33を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、(32〜34の範囲で)34を超える8番染色体の増加%(増加%は>2シグナルの細胞の%である)、及び(24〜29の範囲で)28を超える7番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。別の実施形態では、キットは(a)MYCに対する遺伝子座特異的プローブ、LPLに対する遺伝子座特異的プローブ、PTENに対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含む患者の前立腺癌を診断できるプローブのセット、
(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書
を含む。患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)からの前立腺細胞のサンプル中の(12〜22の範囲で)14を超えるMYC/LPLの増加%(増加%はMYC/LPL >1の細胞の%である)、(26〜40の範囲で)34を超える8番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)、(22〜54の範囲で)44を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、または(10〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%(増加%は>1のMYC/8番染色体細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。患者の前立腺の良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜19の範囲で)18を超えるMYC/LPLの増加%、(25〜34の範囲で)32を超える8番染色体の異常%、(22〜28の範囲で)26を超えるPTENの損失%、または(9〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%は該患者が前立腺癌を有していることを示す。キットは更に、染色体異常の存在を調べる前に、患者からの前立腺の切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定するための説明書を含み得る。或いは、キットは染色体異常の存在を調べる前に、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価し、腫瘍ROIの存在を同定するための説明書を含み得、このキットは更に検出可能に標識され得る抗−AMACR抗体を含み得、更に患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価するための説明書は更に該切片を検出可能に標識されている抗−AMACR抗体と接触させ、AMACRの過剰発現を検出することを含み得、該切片の領域中のAMACRの過剰発現は腫瘍ROIの存在を示す。説明書は更に患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価する前に、該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含み得る。
患者の前立腺癌の検出方法を提供する。1つの実施形態では、方法は、患者からの前立腺細胞のサンプルをハイブリダイゼーション条件下でMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含む検出可能に標識されているプローブのセットと接触させ、染色体異常の存在を調べることを含み、前記患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)または良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(2〜50の範囲で)35を超えるMYCの増加%(増加%はMYC >2シグナルの細胞の%である)、(29〜33の範囲で)33を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、(32〜34の範囲で)34を超える8番染色体の増加%(増加%は>2シグナルの細胞の%である)、及び(24〜29の範囲で)28を超える7番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。別の実施形態では、方法は、患者からの前立腺細胞のサンプル(例えば、患者から得た組織切片または細胞)をハイブリダイゼーション条件下でMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL)に対する遺伝子座特異的プローブ、PTENに対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含む検出可能に標識されているプローブのセットと接触させ、染色体異常の存在を調べることを含む。患者の前立腺の腫瘍ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜22の範囲で)14を超えるMYC/LPLの増加%(増加%はMYC/LPL >1の細胞の%である)、(26〜40の範囲で)34を超える8番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)、(22〜54の範囲で)44を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、または(10〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%(増加%は>1のMYC/8番染色体細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。患者の前立腺の良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜19の範囲で)18を超えるMYC/LPLの増加%、(25〜34の範囲で)32を超える8番染色体の異常%、(22〜28の範囲で)26を超えるPTENの損失%、または(9〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%は該患者が前立腺癌を有していることを示す。腫瘍ROI FISHパラメーターについての組み合わせた「MYC/LPLの増加%、CEP8の異常%、PTENの損失%、またはMYC/CEP8の増加%」のカットオフを標的パフォーマンスの領域:97.1%の感受性と96.2%の特異性の間の四分円において選択した。良性ROI FISHパラメーターについての組み合わせた「MYC/LPLの増加%、CEP8の異常%、PTENの損失%、またはMYC/CEP8の増加%」のカットオフを標的パフォーマンスの領域:80.8%の感受性と82.4%の特異性の間の四分円において選択した。
(a)被験者からの前立腺細胞のサンプル中の染色体異常を(例えば、本明細書中に記載されているかまたは当業界で公知の方法を用いて)測定するステップ;及び
(b)ステップ(a)で測定された染色体異常のレベルを所定レベルと比較するステップ;
を含み、ステップ(a)で測定された染色体異常のレベルが所定レベルに比して有利であるならば、被験者は前立腺癌を有していないかまたは前立腺癌のリスクがないと断定される。しかしながら、ステップ(a)で測定された染色体異常のレベルが所定レベルに比して不利であるならば、被験者は前立腺癌を有しているかまたは前立腺癌のリスクがあると断定される。
(a)被験者からの前立腺細胞のサンプル中の染色体異常を測定するステップ;
(b)被験者からの前立腺細胞のより最近のサンプル中の染色体異常を測定するステップ;及び
(c)ステップ(b)で測定された染色体異常のレベルをステップ(a)で測定された染色体異常のレベルと比較するステップ;
を含み、ステップ(b)におけるレベルがステップ(a)で測定されたレベルと比較して未変化または不利であるならば、被験者の前立腺癌は継続、進行または悪化していると断定される。反対に、ステップ(b)におけるレベルがステップ(a)で測定されたレベルと比較して有利であるならば、被験者の前立腺癌は停止、寛解または改善されていると断定される。
プローブのセットをも提供する。1つの実施形態では、プローブのセットはMYC(8q24)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN;10q23)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含み、このプローブのセットは場合により更に検出可能に標識され得る抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体を含む。別の実施形態では、プローブのセットはMYC(8q24)に対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL;8p22)に対する遺伝子座特異的プローブ、PTENに対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含む。このプローブのセットは場合により更に検出可能に標識され得る抗−AMACR抗体を含む。MYC(8q24)に対する遺伝子座特異的プローブは、好ましくはMYC遺伝子の中心にあるおおよそ820kb(例えば、821kb)をカバーし、全MYC遺伝子及び隣接領域を含む(上記の方法欄中の「MYC」の検討を参照されたい)。LPL(8p22)に対する遺伝子座特異的プローブは、好ましくはLPL遺伝子の中心にあるおおよそ170kbをカバーし、全LPL遺伝子及び隣接領域を含む(上記の方法欄中の「LPL」の検討を参照されたい)。PTEN(10q23)に対する遺伝子座特異的プローブは、好ましくはPTEN遺伝子の中心にあるおおよそ365〜370kb(例えば、368kb)をカバーし、全PTEN遺伝子及び隣接領域、例えばセントロメア側のSTSマーカーD10S215及びテロメア側のRH93626を含む(上記の方法欄中の「PTEN」の検討を参照されたい)。このプローブのセットは場合により更に、p16(9p21)に対する遺伝子座特異的プローブ、TMPRSS2−ERGまたはETV1融合(21q22;7p21遺伝子座)、3番染色体に対するセントロメアプローブ、7番染色体に対するセントロメアプローブ、10番染色体に対するセントロメアプローブ及び17番染色体に対するセントロメアプローブの1つ以上を含む。このプローブのセットは更に、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p27Kip1(4q43)に対する遺伝子座特異的プローブ、CDK2(12q13)に対する遺伝子座特異的プローブ、サイクリンE(CCNE1;19q12及びCCNE2;8q22)に対する遺伝子座特異的プローブ、網膜芽細胞腫1(Rb1;13q14)に対する遺伝子座特異的プローブ、NK3ホメオボックス1(NKX3.1;8p21.2)に対する遺伝子座特異的プローブ、上皮成長因子受容体(EGFR;7p11)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスホイノシチド−3−キナーゼ(PI3K;3q26)に対する遺伝子座特異的プローブ、AKT1キナーゼ(Akt1;14q32)に対する遺伝子座特異的プローブ、FKHR(FOXO1;13q14.11)に対する遺伝子座特異的プローブ、p53結合タンパク質ホモログ(MDM2;12q14.3−12q15)に対する遺伝子座特異的プローブ、p53(17p13.1)に対する遺伝子座特異的プローブ、v−Ki−ras2カーステンラット肉腫ウイルス癌ホモログ(KRAS;12p12.1)に対する遺伝子座特異的プローブ、v−rafマウス肉腫ウイルス癌ホモログB1(BRAF;7q34)に対する遺伝子座特異的プローブ、サイクリンD1(CCND1;11q13)に対する遺伝子座特異的プローブ、B細胞CLL/リンパ腫2(BCL2;18q21.3/18q21.33)に対する遺伝子座特異的プローブ及びアンドロゲン受容体(AR;Xq12)に対する遺伝子座特異的プローブの1つ以上を含み得る。
キットも提供される。1つの実施形態では、キットは、(a)MYCに対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含む患者の前立腺癌を診断できるプローブのセット、及び(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書を含む。患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)または良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(2〜50の範囲で)35を超えるMYCの増加%(増加%はMYC >2シグナルの細胞の%である)、(29〜33の範囲で)33を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、(32〜34の範囲で)34を超える8番染色体の増加%(増加%は>2シグナルの細胞の%である)、及び(24〜29の範囲で)28を超える7番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。別の実施形態では、キットは、(a)患者の前立腺癌を診断できるプローブのセット、及び(b)患者の前立腺癌の治療/予防処置を診断、予測または評価するための説明書を含む。よって、キットは(a)MYCに対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL)に対する遺伝子座特異的プローブ、PTENに対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含む患者の前立腺癌を診断できるプローブのセット、及び(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書を含む。患者の前立腺の腫瘍ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜22の範囲で)14を超えるMYC/LPLの増加%(増加%はMYC/LPL >1の細胞の%である)、(26〜40の範囲で)34を超える8番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)、(22〜54の範囲で)44を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、または(10〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%(増加%はMYC/8番染色体 >1の細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す。患者の前立腺の良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜19の範囲で)18を超えるMYC/LPLの増加%、(25〜34の範囲で)32を超える8番染色体の異常%、(22〜28の範囲で)26を超えるPTENの損失%、または(9〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%は該患者が前立腺癌を有していることを示す。プローブのセットは更に、p16(9p21)に対する遺伝子座特異的プローブ、TMPRSS2−ERGまたはETV1融合(21q22;7p21遺伝子座)、3番染色体に対するセントロメアプローブ、7番染色体に対するセントロメアプローブ、10番染色体に対するセントロメアプローブ及び17番染色体に対するセントロメアプローブの1つ以上を含み得る。プローブのセットは更に、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤p27Kip1(4q43)に対する遺伝子座特異的プローブ、CDK2(12q13)に対する遺伝子座特異的プローブ、サイクリンE(CCNE1;19q12及びCCNE2;8q22)に対する遺伝子座特異的プローブ、網膜芽細胞腫1(Rb1;13q14)に対する遺伝子座特異的プローブ、NK3ホメオボックス1(NKX3.1;8p21.2)に対する遺伝子座特異的プローブ、上皮成長因子受容体(EGFR;7p11)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスホイノシチド−3−キナーゼ(PI3K;3q26)に対する遺伝子座特異的プローブ、AKT1キナーゼ(Akt1;14q32)に対する遺伝子座特異的プローブ、FKHR(FOXO1;13q14.11)に対する遺伝子座特異的プローブ、p53結合タンパク質ホモログ(MDM2;12q14.3−12q15)に対する遺伝子座特異的プローブ、p53(17p13.1)に対する遺伝子座特異的プローブ、v−Ki−ras2カーステンラット肉腫ウイルス癌ホモログ(KRAS;12p12.1)に対する遺伝子座特異的プローブ、v−rafマウス肉腫ウイルス癌ホモログB1(BRAF;7q34)に対する遺伝子座特異的プローブ、サイクリンD1(CCND1;11q13)に対する遺伝子座特異的プローブ、B細胞CLL/リンパ腫2(BCL2;18q21.3/18q21.33)に対する遺伝子座特異的プローブ及びアンドロゲン受容体(AR;Xq12)に対する遺伝子座特異的プローブの1つ以上を含み得る。キットは更に、染色体異常の存在を調べる前に、患者からの前立腺の切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定するための説明書を含む。
本実施例は、プローブの各種組合せ及び蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)を用いる前立腺標本の分析を記載する。
本実施例は、プローブの各種組合せを用いるFISHによる前立腺標本の分析を記載する。
・増加%、>2シグナルの細胞のパーセント、
・損失%、<2シグナルの細胞のパーセント
・異常%、>2または<2シグナルの細胞のパーセント、
・2プローブ比(プローブA/プローブB)の場合、増加%はA/B比>1の細胞のパーセントであり、損失%はA/B比<1の細胞のパーセントであった。
本実施例は、プローブの各種組合せを用いる免疫蛍光法(IF)及びFISHによる前立腺標本の分析を記載する。
本実施例は、前立腺癌に対する組織学的サンプル前処理及びハイブリダイゼーションの方法を記載する。
本実施例は、前立腺FFPEスライドIF−FISH手順の方法を記載する。
Claims (36)
- 患者からの前立腺細胞のサンプルをハイブリダイゼーション条件下でMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含む検出可能に標識されているプローブのセットと接触させ、染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌の検出方法であって、
患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)または良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(2〜50の範囲で)35を超えるMYCの増加%(増加%はMYC >2シグナルの細胞の%である)、(29〜33の範囲で)33を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、(32〜34の範囲で)34を超える8番染色体の増加%(増加%は>2シグナルの細胞の%である)、及び(24〜29の範囲で)28を超える7番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)は、該患者が前立腺癌を有していることを示し、そうすると該患者の前立腺癌が検出される、前記方法。 - 前記前立腺細胞のサンプルは患者の前立腺の切片である、請求項1に記載の方法。
- 前記切片をホルマリン固定・パラフィン包埋し、顕微鏡スライド上に載せる、請求項2に記載の方法。
- 染色体異常の存在を調べる前に、方法は更に前記切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定することを含む、請求項3に記載の方法。
- 染色体異常の存在を調べる前に、方法は更に前記切片を免疫蛍光法により評価し、少なくとも1つの腫瘍ROIを同定することを含む、請求項3に記載の方法。
- 前記切片の免疫蛍光法による評価は該切片を検出可能に標識されている抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体と接触させ、AMACRの過剰発現を検出することを含み、該切片の領域中のAMACRの過剰発現は腫瘍ROIの存在を示す、請求項5に記載の方法。
- 前記切片の免疫蛍光法による評価の前に、方法は更に該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項6に記載の方法。
- 腫瘍ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項1に記載の方法。
- 同一腫瘍標本の良性ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項1に記載の方法。
- MYCに対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含み、場合により更に検出可能に標識され得る抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体を含むプローブのセット。
- (a)プローブのセットはMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、8番染色体に対するセントロメアプローブ及び7番染色体に対するセントロメアプローブを含み、患者の前立腺癌を診断できる前記プローブのセット、
(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書
を含むキットであって、
患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)または良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(2〜50の範囲で)35を超えるMYCの増加%(増加%はMYC >2シグナルの細胞の%である)、(29〜33の範囲で)33を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、(32〜34の範囲で)34を超える8番染色体の増加%(増加%は>2シグナルの細胞の%である)、及び(24〜29の範囲で)28を超える7番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示す、前記キット。 - 更に、染色体異常の存在を調べる前に、患者からの前立腺の切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定するための説明書を含む、請求項11に記載のキット。
- 更に、染色体異常の存在を調べる前に、患者の前立腺の切片を免疫蛍光法により評価し、腫瘍ROIの存在を同定するための説明書を含む、請求項11に記載のキット。
- 更に、検出可能に標識され得る抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体を含み、前記の患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価するための説明書は更に該切片を検出可能に標識されている抗−AMACR抗体と接触させ、AMACRの過剰発現を検出することを含み、該切片の領域中のAMACRの過剰発現は腫瘍ROIの存在を示す、請求項13に記載のキット。
- 前記説明書は更に、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価する前に、該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項13に記載のキット。
- 前記説明書は更に、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価する前に、該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項14に記載のキット。
- 前記説明書は腫瘍ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項11に記載のキット。
- 前記説明書は腫瘍ROIに隣接している良性ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項11に記載のキット。
- 患者からの前立腺細胞のサンプルをハイブリダイゼーション条件下でMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ、及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含む検出可能に標識されているプローブのセットと接触させ、染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌の検出方法であって、
患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)からの前立腺細胞のサンプル中の(12〜22の範囲で)14を超えるMYC/LPLの増加%(増加%はMYC/LPL >1の細胞の%である)、(26〜40の範囲で)34を超える8番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)、(22〜54の範囲で)44を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、または(10〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%(増加%はMYC/8番染色体 >1の細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示し、
患者の前立腺の良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜19の範囲で)18を超えるMYC/LPLの増加%、(25〜34の範囲で)32を超える8番染色体の異常%、(22〜28の範囲で)26を超えるPTENの損失%、または(9〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%は該患者が前立腺癌を有していることを示し、そうすると該患者の前立腺癌が検出される、前記方法。 - 前記の前立腺細胞のサンプルは患者の前立腺の切片である、請求項19に記載の方法。
- 前記切片をホルマリン固定・パラフィン包埋し、顕微鏡スライド上に載せる、請求項20に記載の方法。
- 染色体異常の存在を調べる前に、方法は更に前記切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定することを含む、請求項21に記載の方法。
- 染色体異常の存在を調べる前に、方法は更に前記切片を免疫蛍光法により評価し、少なくとも1つの腫瘍ROIを同定することを含む、請求項21に記載の方法。
- 前記切片の免疫蛍光法による評価は該切片を検出可能に標識されている抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体と接触させ、AMACRの過剰発現を検出することを含み、該切片の領域中のAMACRの過剰発現は腫瘍ROIの存在を示す、請求項23に記載の方法。
- 前記切片を免疫蛍光法により評価する前に、方法は更に該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項24に記載の方法。
- 腫瘍ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項19に記載の方法。
- 腫瘍ROIに隣接している良性ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項19に記載の方法。
- MYCに対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含み、場合により更に検出可能に標識され得る抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体を含むプローブのセット。
- (a)プローブのセットはMYCに対する遺伝子座特異的プローブ、リポタンパク質リパーゼ(LPL)に対する遺伝子座特異的プローブ、ホスファターゼ・テンシンホモログ(PTEN)に対する遺伝子座特異的プローブ及び8番染色体に対するセントロメアプローブを含み、患者の前立腺癌を診断できる前記プローブのセット、
(b)患者から得た前立腺細胞のサンプル中の染色体異常の存在を調べることを含む患者の前立腺癌を診断するための説明書
を含むキットであって、
患者の前立腺の腫瘍関心領域(ROI)からの前立腺細胞のサンプル中の(12〜22の範囲で)14を超えるMYC/LPLの増加%(増加%はMYC/LPL >1の細胞の%である)、(26〜40の範囲で)34を超える8番染色体の異常%(異常%は>2または<2シグナルの細胞の%である)、(22〜54の範囲で)44を超えるPTENの損失%(損失%は<2シグナルの細胞の%である)、または(10〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%(増加%はMYC/8番染色体 >1の細胞の%である)は該患者が前立腺癌を有していることを示し、
患者の前立腺の良性ROIからの前立腺細胞のサンプル中の(12〜19の範囲で)18を超えるMYC/LPLの増加%、(25〜34の範囲で)32を超える8番染色体の異常%、(22〜28の範囲で)26を超えるPTENの損失%、または(9〜18の範囲で)16を超えるMYC/8番染色体の増加%は該患者が前立腺癌を有していることを示す、前記キット。 - 染色体異常の存在を調べる前に、更に患者からの前立腺の切片を形態学的に評価し、少なくとも1つの腫瘍ROI、少なくとも1つの良性ROI、または少なくとも1つの腫瘍ROIと少なくとも1つの良性ROIを同定するための説明書を含む、請求項29に記載のキット。
- 染色体異常の存在を調べる前に、更に患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価し、腫瘍ROIの存在を同定するための説明書を含む、請求項29に記載のキット。
- 更に検出可能に標識され得る抗−α−メチルアシル−CoAラセマーゼ(AMACR)抗体を含み、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価するための説明書は更に該切片を検出可能に標識されている抗−AMACR抗体と接触させ、AMACRの過剰発現を検出することを含み、該切片の領域中のAMACRの過剰発現は腫瘍ROIの存在を示す、請求項31に記載のキット。
- 前記説明書は更に、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価する前に、該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項31に記載のキット。
- 前記説明書は更に、患者からの前立腺の切片を免疫蛍光法により評価する前に、該切片を熱誘導エピトープ賦活化で処理することを含む、請求項32に記載のキット。
- 前記説明書は腫瘍ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項29に記載のキット。
- 前記説明書は腫瘍ROIに隣接している良性ROI中の染色体異常を調べることを含む、請求項29に記載のキット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161582212P | 2011-12-30 | 2011-12-30 | |
US61/582,212 | 2011-12-30 | ||
PCT/US2012/070746 WO2013101612A1 (en) | 2011-12-30 | 2012-12-20 | Materials and methods for diagnosis, prognosis and assessment of therapeutic/prophylactic treatment of prostate cancer |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017141535A Division JP2018007679A (ja) | 2011-12-30 | 2017-07-21 | 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015503348A true JP2015503348A (ja) | 2015-02-02 |
JP6203752B2 JP6203752B2 (ja) | 2017-09-27 |
Family
ID=47559690
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014550359A Expired - Fee Related JP6203752B2 (ja) | 2011-12-30 | 2012-12-20 | 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 |
JP2017141535A Ceased JP2018007679A (ja) | 2011-12-30 | 2017-07-21 | 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017141535A Ceased JP2018007679A (ja) | 2011-12-30 | 2017-07-21 | 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9617601B2 (ja) |
EP (1) | EP2798082B1 (ja) |
JP (2) | JP6203752B2 (ja) |
CN (2) | CN110055325A (ja) |
BR (2) | BR122015032159A2 (ja) |
ES (1) | ES2633183T3 (ja) |
WO (1) | WO2013101612A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017138500A1 (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 公益財団法人がん研究会 | 希少造血器腫瘍の診断マーカー、検査方法、治療薬及びスクリーニング方法 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR122015032159A2 (pt) | 2011-12-30 | 2019-08-27 | Abbott Molecular Inc | método para detectar câncer de próstata utilizando conjunto de sondas compreendendo sondas lócus específicas para myc e para homólogo de fosfatase e tensina (pten) e sondas centroméricas para cromossomos 7, 8 e 10, bem como conjunto de sondas e kit |
US9994912B2 (en) * | 2014-07-03 | 2018-06-12 | Abbott Molecular Inc. | Materials and methods for assessing progression of prostate cancer |
EP3286565A1 (en) * | 2015-04-21 | 2018-02-28 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for prostate cancer analysis |
CN109593835B (zh) * | 2017-09-29 | 2023-12-12 | 深圳华大基因股份有限公司 | 用于微量ffpe rna样本评估的方法、试剂盒及应用 |
US11253522B2 (en) * | 2018-04-28 | 2022-02-22 | The Regents Of The University Of California | Cancer treatment targeted to tumor adaptive responses to protein synthesis stress |
CN109321569B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-04-12 | 迈杰转化医学研究(苏州)有限公司 | 一种引物探针组合物及其应用 |
CN110596060B (zh) * | 2019-09-12 | 2020-08-21 | 江南大学 | 一种检测前列腺特异性抗原的光谱分析中荧光传感器的构建方法及其应用 |
CN111471678A (zh) * | 2020-04-29 | 2020-07-31 | 河南赛诺特生物技术有限公司 | 一种人8号染色体着丝粒探针及其制备方法、试剂盒 |
GB2596271A (en) * | 2020-05-06 | 2021-12-29 | Nottingham Univ Hospitals Nhs Trust | Cancer screening test |
CN111863245A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-10-30 | 上海妙一生物科技有限公司 | 目标对象评估系统、方法、设备和存储介质 |
CN113025721A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-06-25 | 苏州宏元生物科技有限公司 | 一种前列腺癌诊断和预后评估试剂盒 |
CN113567672A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-29 | 江南大学附属医院 | 一种检测腹水或腹腔灌洗液中癌细胞的试剂盒 |
CN117448456B (zh) * | 2023-12-26 | 2024-04-19 | 广州安必平医药科技股份有限公司 | 用于鉴别涎腺肿瘤良恶性的分子靶标、探针组合、试剂盒及其应用 |
CN118067487A (zh) * | 2024-04-24 | 2024-05-24 | 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) | 一种基于酪胺信号放大技术的足细胞免疫荧光染色方法及其应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000511433A (ja) * | 1996-06-03 | 2000-09-05 | ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・カリフオルニア | 前立腺癌に関連する遺伝子の変化 |
JP2001000198A (ja) * | 1999-04-28 | 2001-01-09 | Mayo Found For Medical Education & Res | 前立腺癌の予後を決定するための方法およびプローブセット |
JP2005518522A (ja) * | 2001-08-02 | 2005-06-23 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | 前立腺癌発現プロファイル |
JP2008536493A (ja) * | 2005-04-01 | 2008-09-11 | アムジエン・インコーポレーテツド | 上皮増殖因子受容体遺伝子のコピー数 |
JP2010538658A (ja) * | 2007-09-14 | 2010-12-16 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 前立腺癌バイオマーカー |
WO2011106583A1 (en) * | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Ventana Medical Systems, Inc. | Polytag probes |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5756696A (en) | 1986-01-16 | 1998-05-26 | Regents Of The University Of California | Compositions for chromosome-specific staining |
US5491224A (en) | 1990-09-20 | 1996-02-13 | Bittner; Michael L. | Direct label transaminated DNA probe compositions for chromosome identification and methods for their manufacture |
DE69330750T2 (de) | 1992-03-04 | 2002-07-04 | Univ California | Vergleichende genomhybridisierung |
US5830645A (en) | 1994-12-09 | 1998-11-03 | The Regents Of The University Of California | Comparative fluorescence hybridization to nucleic acid arrays |
US5658730A (en) | 1994-12-23 | 1997-08-19 | Ctrc Research Foundation | Methods of human prostate cancer diagnosis |
US6262242B1 (en) | 1997-01-30 | 2001-07-17 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Tumor suppressor designated TS10Q23.3 |
US6482795B1 (en) | 1997-01-30 | 2002-11-19 | Myriad Genetics, Inc. | Tumor suppressor designated TS10q23.3 |
US5994071A (en) | 1997-04-04 | 1999-11-30 | Albany Medical College | Assessment of prostate cancer |
US7037667B1 (en) | 1998-06-01 | 2006-05-02 | Agensys, Inc. | Tumor antigen useful in diagnosis and therapy of prostate and colon cancer |
EP1362124B1 (en) * | 2001-02-20 | 2011-07-06 | Vysis, Inc. | Methods and probes for the detection of cancer |
WO2002100246A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods of detecting, diagnosing and treating cancer and identifying neoplastic progression |
US7604965B2 (en) | 2003-04-03 | 2009-10-20 | Fluidigm Corporation | Thermal reaction device and method for using the same |
AU2005212401A1 (en) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Health Research, Inc. | Method of prognosis of metastasis by detection of FRA12E fragile site within the SMRT gene/locus at chromosome 12q24 |
ES2644045T3 (es) * | 2005-09-02 | 2017-11-27 | The Regents Of The University Of California | Métodos y combinaciones de sondas para detectar melanoma |
CA2622295C (en) | 2005-09-12 | 2019-01-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Recurrent gene fusions in prostate cancer |
WO2008121132A2 (en) | 2007-03-30 | 2008-10-09 | Source Precision Medicine, Inc. D/B/A Source Mdx | Gene expression profiling for identification, monitoring, and treatment of prostate cancer |
BRPI0816393A2 (pt) | 2007-09-07 | 2015-03-03 | Fluidigm Corp | Método para determinar o número de cópias relativo de uma sequência de polinucleotídeo alvo em um genoma de um indivíduo |
GB0809689D0 (en) | 2008-05-28 | 2008-07-02 | Cancer Res Inst Royal | Markers for prostate cancee |
WO2010056993A2 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Emory University | Prostate cancer biomarkers to predict recurrence and metastatic potential |
WO2010099577A1 (en) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | The University Of Queensland | Cancer biomarkers and uses therefor |
US8993604B2 (en) | 2009-06-30 | 2015-03-31 | Siga Technologies, Inc. | Treatment and prevention of dengue virus infections |
US8179305B2 (en) | 2009-08-12 | 2012-05-15 | Tektronix, Inc. | Enhanced impulse response measurement of an FM radar transmitter pulse |
CA2696545C (en) * | 2010-03-15 | 2019-08-06 | Queen's University At Kingston | Methods, probe sets, and kits for detection of deletion of tumor suppressor genes by fluorescence in situ hybridization |
BR122015032159A2 (pt) | 2011-12-30 | 2019-08-27 | Abbott Molecular Inc | método para detectar câncer de próstata utilizando conjunto de sondas compreendendo sondas lócus específicas para myc e para homólogo de fosfatase e tensina (pten) e sondas centroméricas para cromossomos 7, 8 e 10, bem como conjunto de sondas e kit |
-
2012
- 2012-12-20 BR BR122015032159A patent/BR122015032159A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 WO PCT/US2012/070746 patent/WO2013101612A1/en active Application Filing
- 2012-12-20 BR BR112014013544A patent/BR112014013544A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 ES ES12815922.5T patent/ES2633183T3/es active Active
- 2012-12-20 US US13/721,081 patent/US9617601B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-20 CN CN201811479614.7A patent/CN110055325A/zh active Pending
- 2012-12-20 JP JP2014550359A patent/JP6203752B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-20 EP EP12815922.5A patent/EP2798082B1/en not_active Not-in-force
- 2012-12-20 CN CN201280065389.7A patent/CN104011227A/zh active Pending
-
2017
- 2017-02-27 US US15/443,499 patent/US10302645B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-07-21 JP JP2017141535A patent/JP2018007679A/ja not_active Ceased
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000511433A (ja) * | 1996-06-03 | 2000-09-05 | ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・カリフオルニア | 前立腺癌に関連する遺伝子の変化 |
JP2001000198A (ja) * | 1999-04-28 | 2001-01-09 | Mayo Found For Medical Education & Res | 前立腺癌の予後を決定するための方法およびプローブセット |
JP2005518522A (ja) * | 2001-08-02 | 2005-06-23 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | 前立腺癌発現プロファイル |
JP2008536493A (ja) * | 2005-04-01 | 2008-09-11 | アムジエン・インコーポレーテツド | 上皮増殖因子受容体遺伝子のコピー数 |
JP2010538658A (ja) * | 2007-09-14 | 2010-12-16 | ベンタナ・メデイカル・システムズ・インコーポレーテツド | 前立腺癌バイオマーカー |
WO2011106583A1 (en) * | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Ventana Medical Systems, Inc. | Polytag probes |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017138500A1 (ja) * | 2016-02-09 | 2017-08-17 | 公益財団法人がん研究会 | 希少造血器腫瘍の診断マーカー、検査方法、治療薬及びスクリーニング方法 |
JPWO2017138500A1 (ja) * | 2016-02-09 | 2018-12-20 | 公益財団法人がん研究会 | 希少造血器腫瘍の診断マーカー、検査方法、治療薬及びスクリーニング方法 |
JP7082489B2 (ja) | 2016-02-09 | 2022-06-08 | 公益財団法人がん研究会 | 希少造血器腫瘍の診断マーカー、検査方法、治療薬及びスクリーニング方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6203752B2 (ja) | 2017-09-27 |
JP2018007679A (ja) | 2018-01-18 |
EP2798082A1 (en) | 2014-11-05 |
CN104011227A (zh) | 2014-08-27 |
BR112014013544A8 (pt) | 2017-06-13 |
BR112014013544A2 (pt) | 2017-06-13 |
US10302645B2 (en) | 2019-05-28 |
US9617601B2 (en) | 2017-04-11 |
EP2798082B1 (en) | 2017-04-12 |
US20130171638A1 (en) | 2013-07-04 |
ES2633183T3 (es) | 2017-09-19 |
US20170184599A1 (en) | 2017-06-29 |
WO2013101612A1 (en) | 2013-07-04 |
CN110055325A (zh) | 2019-07-26 |
BR122015032159A2 (pt) | 2019-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6203752B2 (ja) | 前立腺癌の治療/予防処置の診断、予測及び評価のための材料及び方法 | |
US11162140B2 (en) | Test for the cytological analysis of cervical cells | |
US6358682B1 (en) | Method and kit for the prognostication of breast cancer | |
US20180291467A1 (en) | Diagnostic methods for determining prognosis of non-small cell lung cancer | |
EP3272882B1 (en) | Materials and methods for prognosis of progression of barrett's esophagus | |
US20200199687A1 (en) | Materials and methods for assessing progression of prostate cancer | |
JP6284487B2 (ja) | 膀胱癌の診断及びその再発のモニタリングのための材料及び方法 | |
JP6313713B2 (ja) | 膵胆管癌の診断、予後、再発のモニターおよび治療的/予防的治療の評価のための物質および方法 | |
JP2015504665A5 (ja) | ||
WO2022120196A2 (en) | Nucleic acid probes |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151204 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160927 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161216 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170425 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170721 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170822 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170830 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6203752 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |