JP2015209375A - Raw material composition for artificial nails, curing method of raw material composition for artificial nails, production method for artificial nails, and artificial nails - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法、および人工爪に関する。 The present invention relates to an artificial nail material composition, a method for curing an artificial nail material composition, a method for producing an artificial nail, and an artificial nail.
手足の爪を装飾する方法として、ラッカー塗料を用いるマニキュアが広く用いられてきた。これらのマニキュアは、ラッカー塗料を手足の爪に塗布した後、溶剤を揮発させて乾燥することにより硬化させるものである。しかし、これらのマニキュアは、前記ラッカー塗料の乾燥および硬化に長時間を必要とする。また、これらのマニキュアは、爪との接着性が弱いため、時間経過とともに剥がれやすくなるという欠点がある。 Nail polish using lacquer paint has been widely used as a method of decorating limb nails. These nail polishes are cured by applying a lacquer paint to the nails of a limb and then volatilizing the solvent and drying. However, these nail polishes require a long time to dry and cure the lacquer paint. In addition, these nail polishes have a drawback that they easily peel off over time because of their weak adhesion to nails.
一方、近年、手足の爪に塗料を塗布するだけでなく、爪の上に合成樹脂（人工爪）を形成していろいろなデザインを施すネイルアートが、女性の間で人気が高まっている。人工爪を形成する方法の一つとして、基材とする合成樹脂と（メタ）アクリル酸エステルモノマーと重合開始剤とを混合した後、速やかに爪に塗布して、爪の上で重合させる方法がある。しかしながら、この方法は（メタ）アクリル酸エステルモノマーの刺激臭が非常に強いことや、モノマーと重合開始剤を混合した後、速やかにデザインを施さないと、混合物が重合し、硬化してしまうこと等の問題があり、必ずしも広く普及するには至っていない。 On the other hand, in recent years, nail art, which not only applies paint to the nails of limbs but also forms various kinds of designs by forming synthetic resin (artificial nails) on the nails, has become popular among women. One method of forming an artificial nail is a method in which a synthetic resin as a base material, a (meth) acrylic acid ester monomer, and a polymerization initiator are mixed and then quickly applied to the nail and polymerized on the nail. There is. However, in this method, the pungent odor of the (meth) acrylic acid ester monomer is very strong, and after mixing the monomer and the polymerization initiator, the mixture will be polymerized and cured unless designed quickly. However, it has not necessarily spread widely.
上記の施術方法の欠点を改善したネイルアート技術として、最近急速に普及してきた方法は、光（紫外線、可視光線）の照射による合成樹脂形成の方法である。紫外線（ＵＶ)硬化樹脂の技術は、産業のさまざまな分野で利用されており、またそこに使われる化合物、装置および方法もよく研究されており、日々進歩している。この光硬化の方法は、強い刺激臭がなく、デザインの施術も比較的容易に行えるため、ジェルネイルとしてプロネイリストからアマチュアの女性まで広く普及しつつある。ジェルネイルの中でも、特に、ソークオフジェルは、施術後一定期間を経て人工爪を除去するときに、やすり等で削り取らず、アセトン等の溶剤で除去可能であるため、爪を傷めず人工爪除去が簡単な方法として、普及しつつある。 As a nail art technique for improving the drawbacks of the above-mentioned treatment methods, a method that has been rapidly spread recently is a method of forming a synthetic resin by irradiation with light (ultraviolet rays and visible rays). Ultraviolet (UV) curable resin technology is used in various fields of the industry, and the compounds, devices and methods used therein are well studied and are advancing daily. This photocuring method does not have a strong irritating odor and can be designed relatively easily. Therefore, it is widely used as a gel nail from professionalists to amateur women. Among gel nails, in particular, soak off gel can be removed with a solvent such as acetone instead of scraping with a file when removing the artificial nail after a certain period of time, so that the artificial nail can be removed without damaging the nail. It is becoming popular as a simple method.
ジェルネイルを構成する主成分は、ラジカル重合が可能な化合物と光重合開始剤である。ラジカル重合が可能な化合物の中でも、（メタ）アクリレート不飽和結合を持ったウレタン系の化合物（ウレタンアクリレートオリゴマー）と、希釈剤としての不飽和結合性モノマーとを含んだ人工爪原料組成物が、重合後の艶や自爪との接着性が比較的良好なものとして広く使われている。 The main components constituting gel nail are a compound capable of radical polymerization and a photopolymerization initiator. Among compounds capable of radical polymerization, an artificial nail raw material composition containing a urethane-based compound (urethane acrylate oligomer) having a (meth) acrylate unsaturated bond and an unsaturated bond monomer as a diluent, Widely used as a relatively good gloss after polymerization and adhesion to the nails.
ジェルネイル（人工爪）で要求される爪との接着性はかなり高度なものである。すなわち、人工爪は、日常生活の中で、１０日以上、爪（自爪）との接着性を保つ必要があり、その間に爪から剥がれたり、部分的にでも、爪から浮き上がったり（リフト）してはならない。 Adhesion with nails required for gel nails (artificial nails) is quite high. That is, an artificial nail needs to maintain adhesion to the nail (self nail) for 10 days or more in daily life. During that time, the nail is peeled off from the nail or even partially lifted from the nail (lift). should not be done.
人工爪と自爪の接着性を１０日以上良好に保つのは難しい。このため、前記接着性を維持するために、予め接着剤やプライマーを自爪の上に塗っておき、その上に人工爪原料組成物を塗布して硬化するという方法をとっている例も多い。しかし、あらかじめ接着剤やプライマーを塗布して硬化することは、人工爪の形成（製造）工程を煩雑かつ長時間にするとともに、コスト高につながる。したがって、接着剤およびプライマーを用いることなく、自爪との接着性を長期間保てる人工爪原料組成物が望まれている。 It is difficult to maintain good adhesion between the artificial nail and the self nail for 10 days or longer. For this reason, in order to maintain the adhesiveness, there are many examples in which an adhesive or a primer is applied on the nail in advance and an artificial nail material composition is applied and cured thereon. . However, applying and curing an adhesive or a primer in advance makes the process of forming (manufacturing) the artificial nail cumbersome and long, and leads to high costs. Therefore, there is a demand for an artificial nail material composition that can maintain the adhesion to the nail for a long time without using an adhesive and a primer.
一方、ジェルネイル（人工爪）を除去する際には、自爪を傷つけることなく容易に除去できることが望まれる。しかし、人工爪と自爪との接着性が強固であると、人工爪を自爪から除去することが困難であり、除去の際に自爪を傷つけやすい。 On the other hand, when removing gel nails (artificial nails), it is desirable that they can be easily removed without damaging their nails. However, if the adhesion between the artificial nail and the self nail is strong, it is difficult to remove the artificial nail from the self nail, and the self nail is easily damaged during the removal.
そこで、本発明は、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪の提供を目的とする。 Thus, the present invention provides an artificial nail material composition that can maintain the adhesion between the artificial nail and the nail for a long period of time without using an adhesive and a primer, and can easily remove the artificial nail from the nail. An object, a method for curing an artificial nail material composition, a method for producing an artificial nail, and an artificial nail are provided.
前記目的を達成するために、本発明の人工爪原料組成物は、下記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含む人工爪原料組成物である。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤
（Ｃ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方
（Ｄ）光重合開始剤
In order to achieve the above object, the artificial nail material composition of the present invention is an artificial nail material composition containing the following components (A) to (D).
(A) Radical polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (B) Silane coupling agent (C) 1 having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule At least one of a phosphate ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in the molecule and a phosphite ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (D) photopolymerization initiation Agent
また、本発明の人工爪原料組成物の硬化方法は、前記本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる、人工爪原料組成物の硬化方法である。 The method for curing an artificial nail material composition of the present invention is a method for curing an artificial nail material composition in which the artificial nail material composition of the present invention is irradiated with light to cure the artificial nail material composition.
さらに、本発明の人工爪の製造方法は、前記本発明の硬化方法により前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む、人工爪の製造方法である。 Furthermore, the manufacturing method of the artificial nail of this invention is a manufacturing method of the artificial nail including the hardening process which hardens the said artificial nail raw material composition with the hardening method of the said this invention.
さらに、本発明の人工爪は、前記本発明の製造方法により製造される人工爪である。 Furthermore, the artificial nail of the present invention is an artificial nail manufactured by the manufacturing method of the present invention.
本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to maintain the adhesion between the artificial nail and the self nail for a long time without using an adhesive and a primer, and the artificial nail raw material composition that can easily remove the artificial nail from the self nail Product, a method for curing an artificial nail material composition, a method for producing an artificial nail, and an artificial nail.
つぎに、本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の説明により限定されない。 Next, the present invention will be described more specifically. However, the present invention is not limited by the following description.
本発明者らは、鋭意研究の結果、前記成分（Ｂ）（１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤）および前記成分（Ｃ）（１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方）を人工爪原料組成物に加えることによって、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できることを見出し、本発明を完成するに至った。本発明の人工爪原料組成物は、前記成分（Ｂ）および（Ｃ）を含むことで、例えば、多官能チオール化合物を含む人工爪原料組成物と同等またはそれよりも強い接着力（人工爪と自爪との接着性）を発揮することも可能である。 As a result of intensive studies, the present inventors have determined that the component (B) (a silane coupling agent having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule) and the component (C) (one in one molecule). Adding at least one of a phosphate ester having at least one radical polymerizable unsaturated bond and a phosphite ester having at least one radical polymerizable unsaturated bond in one molecule to the artificial nail material composition Thus, it is possible to maintain the adhesion between the artificial nail and the self nail for a long time without using an adhesive and a primer, and the artificial nail can be easily removed from the self nail, and the present invention is completed. It came to. By including the components (B) and (C), the artificial nail material composition of the present invention has, for example, an adhesive strength (artificial nail and the same or stronger than that of the artificial nail material composition containing a polyfunctional thiol compound). It is also possible to exert adhesiveness with the self-nail.
本発明の人工爪原料組成物は、前述のとおり、下記成分（Ａ）〜（Ｄ）を含む人工爪原料組成物である。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤
（Ｃ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方
（Ｄ）光重合開始剤
As described above, the artificial nail material composition of the present invention is an artificial nail material composition containing the following components (A) to (D).
(A) Radical polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (B) Silane coupling agent (C) 1 having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule At least one of a phosphate ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in the molecule and a phosphite ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (D) photopolymerization initiation Agent
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ａ）は、前記ラジカル重合性化合物を１種類のみ含んでいても良いが、２種類以上の前記ラジカル重合性化合物を含んでいても良い。前記成分（Ｂ）は、前記シランカップリング剤を１種類のみ含んでいても良いが、２種類以上の前記シランカップリング剤を含んでいても良い。前記成分（Ｃ）は、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方を、１種類のみ含んでいても良いが、２種類以上を含んでいても良い。前記成分（Ｃ）において、前記リン酸エステルが、１置換または２置換リン酸エステルであることが好ましい。前記成分（Ｃ）において、前記亜リン酸エステルが、１置換または２置換亜リン酸エステルであることが好ましい。また、前記成分（Ｄ）における光重合開始剤は、１種類のみでも良いが、２種類以上を併用しても良い。 In the artificial nail material composition of the present invention, the component (A) may contain only one type of the radical polymerizable compound, but may contain two or more types of the radical polymerizable compound. The component (B) may contain only one kind of the silane coupling agent, but may contain two or more kinds of the silane coupling agents. The component (C) comprises a phosphate ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and a phosphite ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. At least one of them may include only one type, but two or more types may be included. In the component (C), the phosphate ester is preferably a mono- or di-substituted phosphate ester. In the component (C), the phosphite is preferably a mono- or di-substituted phosphite. Moreover, the photoinitiator in the said component (D) may be only one type, but may use 2 or more types together.
本発明の人工爪原料組成物は、前記成分（Ｂ）の含有率は、前記人工爪原料組成物全体の質量に対し、好ましくは０．０５〜１０質量％、より好ましくは０．１〜５質量％、さらに好ましくは０．２〜３質量％、特に好ましくは０．５〜２質量％である。また、本発明の人工爪原料組成物は、前記成分（Ｃ）の含有率が、前記人工爪原料組成物全体の質量に対し、好ましくは０．０５〜１０質量％、より好ましくは０．２〜５質量％、さらに好ましくは０．３〜３質量％、特に好ましくは０．５〜２質量％である。 In the artificial nail material composition of the present invention, the content of the component (B) is preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.1 to 5%, based on the total mass of the artificial nail material composition. The mass% is more preferably 0.2 to 3 mass%, particularly preferably 0.5 to 2 mass%. In the artificial nail material composition of the present invention, the content of the component (C) is preferably 0.05 to 10% by mass, more preferably 0.2%, based on the total mass of the artificial nail material composition. -5% by mass, more preferably 0.3-3% by mass, particularly preferably 0.5-2% by mass.
本発明の人工爪原料組成物の硬化方法は、前述のとおり、本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる、人工爪原料組成物の硬化方法である。また、本発明の人工爪の製造方法は、前述のとおり、本発明の硬化方法により前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む、人工爪の製造方法である。本発明の人工爪の製造方法は、前記硬化工程に先立ち、前記人工爪原料組成物を爪に塗布する塗布工程をさらに含むことが好ましい。 As described above, the method for curing the artificial nail material composition of the present invention is a method for curing the artificial nail material composition in which the artificial nail material composition of the present invention is irradiated with light to cure the artificial nail material composition. . Moreover, the manufacturing method of the artificial nail of this invention is a manufacturing method of the artificial nail including the hardening process which hardens the said artificial nail raw material composition with the hardening method of this invention as mentioned above. The method for producing an artificial nail according to the present invention preferably further includes an application step of applying the artificial nail material composition to the nail prior to the curing step.
本発明の人工爪原料組成物を用いることによって、例えば、接着剤やプライマーを使うことなく、人工爪原料組成物のみを爪に塗布し重合させることで、人工爪が長期間爪から剥離することなく接着し続け、美しい外観を保てる。また、本発明の人工爪を除去する際には、例えば、人工爪を削ることなく、溶剤で容易に除去できることで、爪に対する負担を軽減することができる。 By using the artificial nail raw material composition of the present invention, for example, without using an adhesive or a primer, the artificial nail is peeled from the nail for a long time by applying and polymerizing only the artificial nail raw material composition to the nail. Adhesion can be maintained and a beautiful appearance can be maintained. Moreover, when removing the artificial nail | claw of this invention, the burden with respect to a nail | claw can be reduced because it can remove easily with a solvent, without shaving an artificial nail, for example.
［成分（Ａ）］
本発明の前記成分（Ａ）において、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する前記ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合し得る化合物であれば特に制限はない。前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、前記成分（Ｂ）および成分（Ｃ）以外の化合物であることが好ましい。すなわち、前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステル以外の化合物であることが好ましい。前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、分子中にケイ素原子およびリン原子を含まないラジカル重合性化合物であることがより好ましい。前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、その分子が、炭素原子ならびに、水素原子、酸素原子および窒素原子からなる群から選択される少なくとも一つにより形成されていることが特に好ましい。
[Component (A)]
In the component (A) of the present invention, the radical polymerizable compound having one or more radical polymerizable unsaturated bonds in one molecule is not particularly limited as long as it is a compound capable of radical polymerization. The radical polymerizable compound in the component (A) is preferably a compound other than the component (B) and the component (C). That is, the radical polymerizable compound in the component (A) is a silane coupling agent having one or more radical polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and one or more radical polymerizable unsaturated bonds in one molecule. It is preferable to be a compound other than a phosphoric acid ester having a phosphite and a phosphorous acid ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. The radically polymerizable compound in the component (A) is more preferably a radically polymerizable compound containing no silicon atom or phosphorus atom in the molecule. The radically polymerizable compound in the component (A) is particularly preferably formed of at least one selected from the group consisting of carbon atoms and hydrogen atoms, oxygen atoms and nitrogen atoms.
前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、光重合可能な化合物を含むことが好ましいが、熱重合可能な化合物を含んでいても良い。例えば、前記成分（Ａ）が光重合可能な化合物を含み、前記成分（Ｄ）の光重合開始剤により重合開始可能であっても良い。また、例えば、前記成分（Ａ）が熱重合可能な化合物を含む場合、本発明の人工爪原料組成物が、さらに熱重合開始剤を含んでいても良い。前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物としては、例えば、公知の単官能モノマー、多官能モノマー、および、ラジカル重合性の不飽和結合を１個以上保有するオリゴマー等が挙げられる。 The radical polymerizable compound in the component (A) preferably includes a photopolymerizable compound, but may include a thermally polymerizable compound. For example, the component (A) may contain a photopolymerizable compound, and polymerization may be initiated by the photopolymerization initiator of the component (D). For example, when the component (A) includes a thermally polymerizable compound, the artificial nail material composition of the present invention may further include a thermal polymerization initiator. Examples of the radical polymerizable compound in the component (A) include known monofunctional monomers, polyfunctional monomers, and oligomers having one or more radical polymerizable unsaturated bonds.
前記単官能モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリレート（すなわち、（メタ）アクリル酸のエステル）等が挙げられる。前記（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチル（メタ）アクリレート、n-ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、tert-ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、2-エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、2-エチルヘキシルジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、2-（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチル-2-ヒドロキシエチルフタル酸、ネオペンチルグリコール-アクリル酸-安息香酸エステル等が挙げられる。ただし、前記単官能モノマーは、これらに限定されるものではない。なお、本発明において、（メタ）アクリル酸は、「アクリル酸および／またはメタクリル酸」を意味し、（メタ）アクリレートは、「アクリレートおよび／またはメタクリレート」を意味し、（メタ）アクリロイロキシは、「アクリロイロキシおよび／またはメタクリロイロキシ」を意味する。 As said monofunctional monomer, (meth) acrylic acid, (meth) acrylate (namely, ester of (meth) acrylic acid) etc. are mentioned, for example. Examples of the (meth) acrylate include ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenyl Noxypropyl (meth) acrylate, methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, butoxydiethylene glycol (meth) acrylate, 2-ethylhexyl diethylene glycol (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxydipropylene glycol ( (Meth) acrylate, ethoxydipropylene glycol (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethyl succinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl hexahydrophthalic acid, 2- ( (Meth) acryloyloxyethylphthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl-2-hydroxyethylphthalic acid, neopentyl glycol-acrylic Le acid - benzoic acid esters. However, the monofunctional monomer is not limited to these. In the present invention, (meth) acrylic acid means “acrylic acid and / or methacrylic acid”, (meth) acrylate means “acrylate and / or methacrylate”, and (meth) acryloyloxy means “ It means “acryloyloxy and / or methacryloyloxy”.
前記多官能モノマーとしては、例えば、多塩基酸、多塩基酸のエステル等が挙げられる。前記多塩基酸としては、例えば、イタコン酸等が挙げられる。前記多塩基酸のエステルとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングルコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、1.4-ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、1.6-ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、1.9-ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、3-メチル-1.5ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシ-3-アクリロイロキシプロピルメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ビスフェノールAのEO付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールAのPO付加物ジ（メタ）アクリレート、ジメチロール-トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、トリフロロエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。ただし、前記多官能モノマーは、これらに限定されるものではない。 Examples of the polyfunctional monomer include polybasic acids and esters of polybasic acids. Examples of the polybasic acid include itaconic acid and the like. Examples of the ester of the polybasic acid include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di ( (Meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, 1.4-butanediol di (meth) acrylate, 1.6-hexanediol di (meth) acrylate, 1.9-nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) Acrylate, 3-methyl-1.5 pentanediol di (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-acryloyloxypropyl methacrylate, glycerin dimethacrylate, EO adduct of bisphenol A di (meth) acrylate, bisphenol Nord A PO adduct di (meth) acrylate, dimethylol-tricyclodecane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, ditrimethylol Examples include propanetetra (meth) acrylate, ethoxylated pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethoxylated isocyanuric acid tri (meth) acrylate, and trifluoroethyl (meth) acrylate. However, the polyfunctional monomer is not limited to these.
また、前記ラジカル重合性化合物としては、例えば、ポリエーテル骨格を有する高分子量のモノマーも挙げられる。前記ポリエーテル骨格を有する高分子量のモノマーは、単官能モノマーでも、多官能モノマーでも良い。前記ポリエーテル骨格を有する高分子量のモノマーとして、例えば、ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマーがある。前記ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。ただし、前記ポリエーテル骨格を有する高分子量のモノマーは、これらに限定されるものではない。 Examples of the radical polymerizable compound also include a high molecular weight monomer having a polyether skeleton. The high molecular weight monomer having a polyether skeleton may be a monofunctional monomer or a polyfunctional monomer. Examples of the high molecular weight monomer having a polyether skeleton include a polyether (meth) acrylate oligomer. Examples of the polyether (meth) acrylate oligomer include methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, phenoxypolyethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, and polypropylene glycol di (meth) acrylate. However, the high molecular weight monomer having the polyether skeleton is not limited thereto.
また、前記ラジカル重合性の不飽和結合を１個以上保有するオリゴマーとしては、前記ポリエーテル（メタ）アクリレートオリゴマー以外に、例えば、（メタ）アクリロイル基を１個以上結合させたウレタン骨格を有するウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーがある。前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、光重合硬化樹脂の主たる成分として数多く市販されている。前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、ＥＢＥＣＲＹＬ ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ ４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ ８２０１、ＥＢＥＣＲＹＬ ８４０２（いずれも、ダイセル・サイテック社の商品名）、オレスター ＲＡ１５７３、オレスター ＲＡ１５７４（いずれも、三井化学社の商品名）、ＵＶ−３２００Ｂ，ＵＶ−７０００Ｂ、ＵＶ−７５５０Ｂ、ＵＶ−７６３０Ｂ（いずれも、日本合成化学社の商品名）、ＣＮ９６４、ＣＮ９８１、ＣＮ９９６（いずれも、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社の商品名）、ＡＨ−６００、ＡＴ−６００、ＵＡ−３０６Ｈ（いずれも、共栄社化学社の商品名）、ＵＡ−４２００（新中村化学社の商品名）、アロニックス Ｍ−１２００（東亞合成社の商品名）、ニューフロンティア Ｒ−１３０４（第一工業製薬社の商品名）等がある。またポリエステル骨格を有するポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマーも数多く市販されており、例えばアロニックスＭ−６２００、アロニックスＭ−７１００、アロニックスＭ−８５６０（いずれも、東亞合成社の商品名）、オレスター ＲＡ１０５０（三井化学社の商品名）等が挙げられる。ただし、前記ラジカル重合性の不飽和結合を１個以上保有するオリゴマーは、これらに限定されるものではない。 In addition to the polyether (meth) acrylate oligomer, examples of the oligomer having one or more radical polymerizable unsaturated bonds include, for example, a urethane having a urethane skeleton in which one or more (meth) acryloyl groups are bonded. There are (meth) acrylate oligomers. Many urethane (meth) acrylate oligomers are commercially available as the main component of the photopolymerization curable resin. Examples of the urethane (meth) acrylate oligomer include, for example, EBECRYL 230, EBECRYL 270, EBECRYL 4858, EBECRYL 8201, EBECRYL 8402 (both are trade names of Daicel Cytec Co., Ltd.), olestar RA1573, and olestar RA1574 (both (Trade names of Mitsui Chemicals), UV-3200B, UV-7000B, UV-7550B, UV-7630B (all are trade names of Nippon Synthetic Chemical), CN964, CN981, CN996 (all are trade names of SARTOMER) ), AH-600, AT-600, UA-306H (all are trade names of Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), UA-4200 (trade names of Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), Aronix M-1200 (trade names of Toagosei Co., Ltd.) ,new Frontier R-1304 (trade name of Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.). Many polyester (meth) acrylate oligomers having a polyester skeleton are also commercially available. For example, Aronix M-6200, Aronix M-7100, Aronix M-8560 (all are trade names of Toagosei Co., Ltd.), Olestar RA1050 (Mitsui) Chemical brand name). However, the oligomer having one or more radical polymerizable unsaturated bonds is not limited thereto.
上記はいずれも（メタ）アクリロイル基を保有する単官能または多官能（メタ）アクリレート化合物である。これ以外に、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する化合物として、酢酸ビニル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、マレイン酸、フタル酸、スチレン、桂皮酸、ブタジエン等が挙げられる。ただし、前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物は、これらに限定されるものではない。 All of the above are monofunctional or polyfunctional (meth) acrylate compounds having a (meth) acryloyl group. In addition to this, as a compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, vinyl acetate, (meth) acrylamide, N-vinylformamide, maleic acid, phthalic acid, styrene, cinnamic acid, butadiene, etc. Can be mentioned. However, the radically polymerizable compound in the component (A) is not limited to these.
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ａ）における前記ラジカル重合性化合物（ラジカル重合性不飽和結合を有する化合物）の含有量は、本発明の人工爪原料組成物全体の質量（１００質量％）に対し、４０〜９８質量％が好ましく、７０〜９６質量％がより好ましい。前記ラジカル重合性化合物の含有量が、人工爪原料組成物の４０質量％以上であれば、ＵＶや可視光線で光硬化しやすく、９８％以下であれば、短い時間でも光硬化しやすい。 In the artificial nail material composition of the present invention, the content of the radical polymerizable compound (compound having a radical polymerizable unsaturated bond) in the component (A) is the mass (100) of the whole artificial nail material composition of the present invention. 40-98 mass% is preferable with respect to mass%), and 70-96 mass% is more preferable. If the content of the radical polymerizable compound is 40% by mass or more of the artificial nail material composition, it is easily photocured with UV or visible light, and if it is 98% or less, it is easily photocured even in a short time.
［成分（Ｂ）］
本発明において、前記成分（Ｂ）の１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤としては、例えば、アクリロイル系シランカップリング剤、メタクリロイル系シランカップリング剤、ビニル系シランカップリング剤等が挙げられる。前記アクリロイル系シランカップリング剤としては、例えば、３−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。前記メタクリロイル系シランカップリング剤としては、例えば、３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。前記ビニル系シランカップリング剤としては、例えば、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、ビニルトリアセトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン等が挙げられる。ただし、前記成分（Ｂ）における前記シランカップリング剤は、これらに限定されるものではない。
[Component (B)]
In the present invention, examples of the silane coupling agent having one or more radical polymerizable unsaturated bonds in one molecule of the component (B) include acryloyl silane coupling agents, methacryloyl silane coupling agents, vinyl And silane coupling agents. Examples of the acryloyl silane coupling agent include 3-acryloxypropyltrimethoxysilane. Examples of the methacryloyl silane coupling agent include 3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, and 3-methacryloxypropyltriethoxysilane. Can be mentioned. Examples of the vinyl silane coupling agent include vinylmethyldimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinylmethyldiethoxysilane, vinyltriethoxysilane, allyltrimethoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, and vinyltriacetoxy. Silane, p-styryltrimethoxysilane, etc. are mentioned. However, the silane coupling agent in the component (B) is not limited to these.
本発明の人工爪原料組成物全体の質量（１００質量％）に対する前記シランカップリング剤の含有量は、０．０５〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。前記シランカップリング剤の含有量が０．０５〜１０質量％の範囲であれば、硬化した人工爪の自爪に対する接着性を長期間保つ効果がさらに優れる。このため、短期間で人工爪が自爪から剥がれたり、一部が浮き上がったり（リフト）する現象を防止しやすい。 0.05-10 mass% is preferable and, as for content of the said silane coupling agent with respect to the mass (100 mass%) of the whole artificial nail raw material composition of this invention, 0.1-5 mass% is more preferable. If content of the said silane coupling agent is the range of 0.05-10 mass%, the effect which maintains the adhesiveness with respect to the own nail | claw of the hardened artificial nail is further excellent. For this reason, it is easy to prevent the phenomenon that the artificial nail is peeled off from the self nail or a part of the artificial nail is lifted (lifted) in a short period of time.
［成分（Ｃ）］
本発明において、前記成分（Ｃ）の１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルとしては、例えば、２−（メタ）アクリロキシエチルホスフェート、ジ（２−（メタ）アクリロキシエチルホスフェート、２−（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルフェニルヒドロジェンホスフェート、６−（メタ）アクリロイルオキシヘキシルジヒドロジェンホスフェート、１０−（メタ）アクリロイルオキシデシルジヒドロジェンホスフェート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチル−２’−（トリメチルアンモニオ）エチルホスフェート、（６−（メタ）アクリロキシ）ヘキシル−３−ホスホノアセテート、（１０−（メタ）アクリロキシ）デシル−３−ホスホノアセテート、アルキレンオキシド変性（メタ）アクリレートのリン酸エステル、カプロラクトン変性（メタ）アクリレートのリン酸エステル、およびこれらの中和塩類等が挙げられる。ただし、前記成分（Ｃ）における、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルは、これらに限定されるものではない。なお、前記アルキレンオキシド変性（メタ）アクリレートのリン酸エステルは、例えば、下記化学式（Ｉ）で表される化合物であるが、これに限定されない。また、前記カプロラクトン変性（メタ）アクリレートのリン酸エステルは、例えば、下記化学式（II）で表される化合物であるが、これに限定されない。
[Component (C)]
In the present invention, the phosphoric acid ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule of the component (C), and phosphorous acid having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule Examples of the acid ester include 2- (meth) acryloxyethyl phosphate, di (2- (meth) acryloxyethyl phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl acid phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethylphenyl Hydrogen phosphate, 6- (meth) acryloyloxyhexyl dihydrogen phosphate, 10- (meth) acryloyloxydecyl dihydrogen phosphate, 2- (meth) acryloyloxyethyl-2 ′-(trimethylammonio) ethyl phosphate, (6 -(Meth) acryloxy) hexyl 3-phosphonoacetate, (10- (meth) acryloxy) decyl-3-phosphonoacetate, alkylene oxide-modified (meth) acrylate phosphate ester, caprolactone-modified (meth) acrylate phosphate ester, and among these However, in the component (C), a phosphoric acid ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and one or more radically polymerizable groups in one molecule. The phosphite having a saturated bond is not limited to these, and the phosphate ester of the alkylene oxide-modified (meth) acrylate is, for example, a compound represented by the following chemical formula (I). The caprolactone-modified (meth) acrylate phosphate ester is not limited to this example. If, it is a compound represented by the following formula (II), but is not limited thereto.
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ｃ）の、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの含有量の合計は、本発明の人工爪原料組成物全体の質量（１００質量％）に対し、０．０５〜１０質量％が好ましく、０．２〜５質量％がより好ましい。前記成分（Ｃ）の含有量が０．０５〜１０質量％の範囲であれば、硬化した人工爪の自爪に対する接着性を長期間保つ効果がさらに優れる。このため、短期間で人工爪が自爪から剥がれたり、一部が浮き上がったり（リフト）する現象を防止しやすい。 In the artificial nail material composition of the present invention, the phosphoric acid ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule of the component (C), and one or more radically polymerizable in one molecule. 0.05-10 mass% is preferable with respect to the mass (100 mass%) of the whole artificial nail raw material composition of this invention, and, as for the sum total of content of the phosphite which has an unsaturated bond, 0.2-5 The mass% is more preferable. If content of the said component (C) is the range of 0.05-10 mass%, the effect which maintains the adhesiveness with respect to the own nail | claw of the hardened artificial nail | claw is further excellent. For this reason, it is easy to prevent the phenomenon that the artificial nail is peeled off from the self nail or a part of the artificial nail is lifted (lifted) in a short period of time.
［成分（Ｄ）］
本発明において、前記成分（Ｄ）の光重合開始剤としては、例えば、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、ビス−（η６−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル）チタニウム、１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１，１−ジメトキシデオキシベンゾイン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、エチル−２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホスフィネート、メチルベンゾイルホルメート、ミヒラーズケトン、ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、ジイソプロピルチオキサントン、ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノン、アントラキノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ジメチルベンジルケタール等、数多く挙げられる。ただし、前記成分（Ｄ）における前記光重合開始剤は、これらに限定されるものではない。本発明における前記光重合開始剤は、一般に広く利用されている光重合開始剤でも良い。例えば、可視光線を利用する光重合開始剤としては、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製、商品名ルシリンＴＰＯ）、ＵＶを利用する光重合開始剤としては１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（ＢＡＳＦ社製、商品名イルガキュア１８４）が広く利用されている。
[Component (D)]
In the present invention, examples of the photopolymerization initiator of the component (D) include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis- (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, and bis- ( 2,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 1- [ 4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 2-methyl-1 -[4- (Methylthio) phenyl] -2-morpholino-propan-1-one, 2-benzyl-2-di Tylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, bis- (η6-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrole) 1-yl) phenyl) titanium, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)], 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2- Hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1,1-dimethoxydeoxybenzoin, 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone, 1- (4-dodecylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropane-1 -One, ethyl-2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate, methylbenzoylformate, Michler's ketone, die Luthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, diisopropylthioxanthone, benzophenone, 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 3,3′-dimethyl-4-methoxy-benzophenone, anthraquinone, Many examples include 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, tert-butylanthraquinone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, 2,2-diethoxyacetophenone, and dimethylbenzyl ketal. However, the photopolymerization initiator in the component (D) is not limited to these. The photopolymerization initiator in the present invention may be a photopolymerization initiator that is generally widely used. For example, as a photopolymerization initiator using visible light, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (manufactured by BASF, trade name Lucillin TPO), as a photopolymerization initiator using UV, 1-hydroxy- Cyclohexyl-phenyl-ketone (manufactured by BASF, trade name Irgacure 184) is widely used.
本発明の人工爪原料組成物において、前記光重合開始剤の含有量は、０．１〜３０質量％が好ましく、１〜１０質量％がより好ましい。前記光重合開始剤の含有量が０．１％以上であれば、ＵＶや可視光線で光硬化しやすい。また、前記光重合開始剤の含有量が３０％以下であれば、人工爪原料組成物がわずかの光で望ましくない固化を起こす等の問題を防止しやすい。 In the artificial nail material composition of the present invention, the content of the photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 30% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass. If content of the said photoinitiator is 0.1% or more, it will be easy to photocur with UV or visible light. Moreover, if content of the said photoinitiator is 30% or less, it will be easy to prevent problems, such as causing the artificial nail raw material composition to undesirably solidify with slight light.
［添加物］
本発明の人工爪原料組成物は、前記成分（Ａ）〜（Ｄ）以外の成分を適宜含んでいても良いし、含んでいなくても良い。例えば、本発明の人工爪原料組成物には、着色、装飾するために、二酸化チタン、べんがら等の金属酸化物系顔料、群青、紺青等の金属錯塩系顔料、カーボンブラック、その他の無機顔料や染料のレーキ顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、縮合多環系顔料、その他の有機顔料、さらには被覆マイカ等のパール顔料、アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム細片、その他のラメ素材、各種貝殻粉末、ブロンズ粉、その他の粉末等を配合することができる。また、上記着色顔料に加えて炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン等の体質顔料も填料として、配合することができる。
[Additive]
The artificial nail material composition of the present invention may or may not contain components other than the components (A) to (D) as appropriate. For example, the artificial nail raw material composition of the present invention includes a metal oxide pigment such as titanium dioxide and red bean, a metal complex pigment such as ultramarine and bitumen, carbon black, and other inorganic pigments for coloring and decorating. Dye lake pigments, azo pigments, phthalocyanine pigments, condensed polycyclic pigments, other organic pigments, pearl pigments such as coated mica, aluminum vapor deposited polyethylene terephthalate film strips, other lame materials, various shell powders, Bronze powder, other powders, etc. can be blended. In addition to the above color pigments, extender pigments such as calcium carbonate, barium sulfate, talc, and kaolin can be blended as fillers.
また、本発明の人工爪原料組成物には、例えば、油脂、高級アルコール、高級脂肪酸、シリコーン油、その他の油性成分、界面活性剤類、香料類、水、エタノールや酢酸エチル等の溶剤類、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、防カビ剤等も添加剤として配合することができる。 The artificial nail material composition of the present invention includes, for example, fats and oils, higher alcohols, higher fatty acids, silicone oils, other oil components, surfactants, perfumes, water, solvents such as ethanol and ethyl acetate, Polymerization inhibitors, antioxidants, ultraviolet absorbers, antibacterial agents, antifungal agents and the like can also be added as additives.
［人工爪形成（製造）方法］
本発明の人工爪の形成（製造）方法は、前述のとおり、本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む。これ以外は、本発明の人工爪の形成（製造）方法は、特に限定されないが、例えば、以下のようにして行うことができる。
[Artificial nail formation (manufacturing) method]
As described above, the method for producing (manufacturing) the artificial nail of the present invention includes a curing step in which the artificial nail material composition of the present invention is irradiated with light to cure the artificial nail material composition. Other than this, the method of forming (manufacturing) the artificial nail of the present invention is not particularly limited, and can be performed, for example, as follows.
すなわち、まず、爪（自爪）に付着する水分、油分を、エタノールを含んだ綿布で除去する。つぎに、本発明の人工爪原料組成物を、マニキュア用ブラシで自爪上に塗布する。人工爪と自爪との密着性を高めるために、本発明の人工爪原料組成物を塗布する前に自爪をサンディングしてもよい。 That is, first, moisture and oil adhering to the nails (self nails) are removed with a cotton cloth containing ethanol. Next, the artificial nail material composition of the present invention is applied onto the nail with a nail polish brush. In order to improve the adhesion between the artificial nail and the self nail, the self nail may be sanded before applying the artificial nail material composition of the present invention.
さらに、本発明の人工爪原料組成物を塗布後、光照射して硬化させる。前記光は、特に限定されないが、例えば、可視光でも良いし、紫外線（ＵＶ）でも良い。前記光照射用の光源も特に限定されないが、例えば、市販のジェルネイル専用ＵＶランプ、または可視光線照射ＬＥＤランプでも良い。前記光源により、前記塗布後の人工爪原料組成物に一定時間光を照射し、前記人工爪原料組成物の塗布層を硬化させることによって、本発明の人工爪を形成させる。また、上記塗布と硬化を繰り返して、着色顔料の発色度を高めたり、人工爪の厚さを調整することもできる。 Furthermore, after applying the artificial nail material composition of the present invention, it is cured by light irradiation. Although the said light is not specifically limited, For example, visible light may be sufficient and an ultraviolet-ray (UV) may be sufficient. The light source for the light irradiation is not particularly limited. For example, a commercially available gel nail dedicated UV lamp or a visible light irradiation LED lamp may be used. The artificial nail material of the present invention is formed by irradiating the coated artificial nail material composition with light for a certain period of time by the light source and curing the coating layer of the artificial nail material composition. Moreover, the said application | coating and hardening are repeated and the coloring degree of a coloring pigment can be raised, or the thickness of an artificial nail can also be adjusted.
［人工爪除去方法］
本発明の人工爪を除去する方法は、特に限定されないが、例えば、下記のとおりである。すなわち、本発明の人工爪の形成（光硬化）から所望の日数（例えば、１４日）後に、前記人工爪表面をファイル（爪用やすり）でこすって傷付ける。その後、アセトンに浸したコットンを前記人工爪上に乗せ、アルミホイル等で包んで揮発を防ぎ、適宜な時間（例えば、１０分間）、そのまま放置する。これにより、硬化した前記人工爪は膨潤し、自爪から部分的に剥がれる。さらに、自爪上に残った人工爪をスティック状器具等を用いて自爪から剥がす。
[Artificial nail removal method]
Although the method of removing the artificial nail of the present invention is not particularly limited, for example, it is as follows. That is, after a desired number of days (for example, 14 days) from the formation (photocuring) of the artificial nail of the present invention, the surface of the artificial nail is rubbed and scratched with a file (nail file). Thereafter, cotton soaked in acetone is placed on the artificial nail and wrapped with aluminum foil or the like to prevent volatilization, and left as it is for an appropriate time (for example, 10 minutes). Thereby, the hardened artificial nail swells and is partially peeled off from the self nail. Further, the artificial nail remaining on the nail is peeled off from the nail using a stick-like instrument or the like.
以上、説明したように、本発明の人工爪原料組成物（ジェルネイル）によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、自爪との接着性を長期間（例えば、１４日間）保てる。また、本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、本発明の人工爪原料組成物のみを爪に塗工した後、紫外線または可視光線等を照射することで、簡便に硬化させ、人工爪を形成させることもできる。さらに、形成させた本発明の人工爪は、例えば、溶剤で容易に除去できることにより、自爪を傷つけずに除去することも可能である。 As described above, according to the artificial nail material composition (gel nail) of the present invention, it is possible to maintain the adhesion with the self nail for a long period (for example, 14 days) without using an adhesive and a primer. In addition, according to the present invention, without using an adhesive and a primer, after applying only the artificial nail material composition of the present invention to the nail, it is easily cured by irradiating with ultraviolet rays or visible light, etc. Artificial nails can also be formed. Furthermore, the formed artificial nail of the present invention can be easily removed with a solvent, for example, so that it can be removed without damaging the own nail.
本発明について、以下に実施例を挙げてさらに詳細に説明する。ただし、本発明は、これらの実施例によりなんら限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples.
以下の実施例および比較例で使用した化学品は、以下のとおりである。
（Ａ）ラジカル重合性不飽和結合を有する化合物
Ａ１：ウレタンアクリレートオリゴマー（ポリエーテル系）
Ａ２：ウレタンアクリレートオリゴマー（ポリエステル系）
Ａ３：ウレタンアクリレートオリゴマー（ポリカーボネート系）
Ａ４：トリメチロールプロパントリメタクリレート
Ａ５：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
Ａ６：２−ヒドロキシプロピルメタクリレート
Ａ７：イソボルニルアクリレート
Ａ８：イソボルニルメタクリレート
（Ｂ）ラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤
Ｂ１： ３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
Ｂ２： ３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
Ｂ３： ビニルトリメトキシシラン
Ｂ４： ビニルトリエトキシシラン
Ｂ５： ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン
（Ｃ）変性リン酸メタクリレート
Ｃ１： ジ（２−メタクリロキシエチル）ホスフェート
Ｃ２： カプロラクトン変性メタクリレートのリン酸エステル
（Ｄ）光重合開始剤
Ｄ１：２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド
Ｄ２：１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン
The chemicals used in the following examples and comparative examples are as follows.
(A) Compound A1 having radically polymerizable unsaturated bond A1: Urethane acrylate oligomer (polyether type)
A2: Urethane acrylate oligomer (polyester)
A3: Urethane acrylate oligomer (polycarbonate)
A4: Trimethylolpropane trimethacrylate A5: 2-hydroxyethyl methacrylate A6: 2-hydroxypropyl methacrylate A7: isobornyl acrylate A8: isobornyl methacrylate
(B) Silane coupling agent having radically polymerizable unsaturated bond B1: 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane B2: 3-methacryloxypropyltriethoxysilane B3: vinyltrimethoxysilane B4: vinyltriethoxysilane B5: vinyltris (2-methoxyethoxy) silane
(C) Modified phosphate methacrylate C1: Di (2-methacryloxyethyl) phosphate C2: Phosphate ester of caprolactone-modified methacrylate
(D) Photopolymerization initiator D1: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide D2: 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone
また、人工爪原料組成物の硬化には、ＵＶ照射用光源として、市販のジェルネイル専用ＵＶランプ（３６Ｗ、ビューティーネイラー製）を使用し、可視光照射用光源として、市販のジェルネイル専用ＬＥＤランプ（４０Ｗ、ネイルラボ製）を使用した。 For curing the artificial nail material composition, a commercially available gel nail UV lamp (36 W, manufactured by Beauty Naylor) is used as a UV irradiation light source, and a commercially available gel nail LED lamp is used as a visible light irradiation light source. (40 W, manufactured by Nail Lab) was used.
実施例１〜２４、比較例１〜６
下記表１に示した各成分をそれぞれ配合して攪拌により混合し、実施例１〜２４および比較例１〜６の人工爪原料組成物を製造した。さらに、その人工爪原料組成物を、ＵＶ照射または可視光照射により硬化させて人工爪を製造した。ＵＶによる硬化では、上記３６Ｗのジェルネイル専用ＵＶランプで２分間照射した。可視光による硬化では、上記４０Ｗジェルネイル専用ＬＥＤランプを３０秒間照射した。さらに、前記硬化により製造した人工爪を、接着試験および除去試験に供した。なお、下記表１の数値は、質量部を表す。前記質量部は、各実施例または比較例における全成分の合計質量を１００質量部として計算した数値である。
Examples 1-24, Comparative Examples 1-6
The components shown in Table 1 below were blended and mixed by stirring to produce artificial nail material compositions of Examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 6. Furthermore, the artificial nail material composition was cured by UV irradiation or visible light irradiation to produce an artificial nail. In the curing by UV, irradiation was performed for 2 minutes with the above-described 36 W gel nail UV lamp. In curing with visible light, the 40W gel nail LED lamp was irradiated for 30 seconds. Furthermore, the artificial nail produced by the curing was subjected to an adhesion test and a removal test. In addition, the numerical value of the following Table 1 represents a mass part. The said mass part is the numerical value calculated by making the total mass of all the components in each Example or a comparative example into 100 mass parts.
［評価判定］
接着性
人工爪の形成（光硬化）から１４日後、人工爪の損傷の程度と人工爪の自爪から剥がれた度合いを目視して評価判定した。
○：損傷もほとんどなく、自爪に密着したままである。
△：損傷している部分や自爪からわずかに剥がれている部分がある。
×：損傷が激しく、自爪から剥がれている部分が多い。
除去性
光硬化してから１４日後に、ファイル（爪用やすり）で傷付けた人工爪上にアセトンを含んだコットンを置き、アルミホイルで包んでアセトンの揮発を防ぐ。１０分後にアルミホイルをほどいて、コットンを取り除き、膨潤した人工爪を除去するときの難易度を評価判定した。
○：人工爪を自爪から除去できる。
△：人工爪の一部が自爪から除去できない。
×：アセトンでは人工爪を自爪から除去できない。
−：人工爪の損傷が激しく、除去する必要がない。
[Evaluation judgment]
After 14 days from the formation (photocuring) of the adhesive artificial nail, the degree of damage of the artificial nail and the degree of peeling of the artificial nail from the own nail were visually evaluated and judged.
○: There is almost no damage, and it remains in close contact with the nail.
(Triangle | delta): There exists a part which has peeled off from the damaged part and a self-nail.
X: The damage is severe and there are many parts peeled off from the nail.
After 14 days of curing removability light, placing a cotton containing acetone on artificial nail wounded in the file (nail filing), preventing the volatilization of acetone wrapped in aluminum foil. After 10 minutes, the aluminum foil was unwound, the cotton was removed, and the degree of difficulty when removing the swollen artificial nail was evaluated.
○: The artificial nail can be removed from the nail.
Δ: A part of the artificial nail cannot be removed from the nail.
X: Artificial nails cannot be removed from the nails with acetone.
-: The artificial nail is severely damaged and does not need to be removed.
上記評価判定の結果を、下記表２に示す。 The evaluation results are shown in Table 2 below.
［評価結果］
表２に示すとおり、成分（Ｂ）（１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤）および成分（Ｃ）（１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方）を含む実施例１〜２４の人工爪原料組成物は、光硬化して１４日経過しても、自爪に密着したままであり、アセトンでの除去も容易に行なえることが確認された。これに対し、成分（Ｂ）、または成分（Ｃ）のどちらかを含有しない比較例１〜６の人工爪原料組成物は、１４日後には一部自爪から剥がれたり、損傷したりして、性能が不十分であった。
[Evaluation results]
As shown in Table 2, component (B) (a silane coupling agent having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule) and component (C) (one or more radically polymerizable groups in one molecule). The artificial nail material composition of Examples 1 to 24 containing a phosphate ester having a saturated bond and at least one of a phosphite ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule Even after 14 days from curing, it was confirmed that it remained in close contact with the nail and could be easily removed with acetone. On the other hand, the artificial nail material compositions of Comparative Examples 1 to 6 that do not contain either component (B) or component (C) are partially peeled off or damaged after 14 days. The performance was insufficient.
以上説明したとおり、本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる。本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いる必要がないため、人工爪の形成が簡便で低コストである。また、本発明によれば、人工爪が長期間自爪から剥離することなく接着し続けるため、美しい外観を保つことができる。さらに、本発明では、硬化した人工爪を除去する際に、例えば、人工爪を削ることなく、アセトン等の溶剤で容易に除去できるため、爪（自爪）に対する負担を軽減することができる。 As described above, according to the present invention, the adhesiveness between the artificial nail and the self nail can be maintained for a long time without using an adhesive and a primer, and the artificial nail can be easily removed from the self nail. it can. According to the present invention, since it is not necessary to use an adhesive and a primer, formation of an artificial nail is simple and low cost. Further, according to the present invention, the artificial nail keeps adhering without peeling from the self nail for a long period of time, so that a beautiful appearance can be maintained. Furthermore, in the present invention, when the hardened artificial nail is removed, for example, it can be easily removed with a solvent such as acetone without shaving the artificial nail, so that the burden on the nail (self-nail) can be reduced.
Claims (8)
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するシランカップリング剤
（Ｃ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するリン酸エステル、および、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する亜リン酸エステルの少なくとも一方
（Ｄ）光重合開始剤 An artificial nail material composition comprising the following components (A) to (D).
(A) Radical polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (B) Silane coupling agent (C) 1 having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule At least one of a phosphate ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in the molecule and a phosphite ester having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (D) photopolymerization initiation Agent
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