JP6656662B1 - Artificial nail raw material composition, method for curing artificial nail raw material composition, method for producing artificial nail, and artificial nail - Google Patents
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Abstract
【課題】 接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪を提供する。【解決手段】下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含み、下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜７０質量％であり、かつ、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする人工爪原料組成物。（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物（Ｃ）光重合開始剤【選択図】 なしPROBLEM TO BE SOLVED: To maintain the adhesiveness between an artificial nail and a self nail for a long time without using an adhesive and a primer, and to easily remove the artificial nail from the self nail, an artificial nail raw material composition, an artificial Provided are a method for curing a nail material composition, a method for producing an artificial nail, and an artificial nail. SOLUTION: The composition contains the following components (A) to (C), and the content of the following component (B) is 1 to 70 mass% in the total mass of the following components (A) and (B), and is acidic. Content of a phosphorus compound is 0-30 mass%, The artificial nail raw material composition characterized by the above-mentioned. (A) Radical-polymerizable compound having one or more radical-polymerizable unsaturated bond in one molecule (B) Having one or more radical-polymerizable unsaturated bond in one molecule, and in one molecule Radical polymerizable compound (C) photopolymerization initiator having two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond [Selection diagram] None
Description
本発明は、人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法、および人工爪に関する。 The present invention relates to an artificial nail raw material composition, a method for curing an artificial nail raw material composition, a method for producing an artificial nail, and an artificial nail.
手足の爪を装飾する方法として、ラッカー塗料を用いるマニキュアが広く用いられてきた。これらのマニキュアは、ラッカー塗料を手足の爪に塗布した後、溶剤を揮発させて乾燥することにより硬化させるものである。しかし、これらのマニキュアは、前記ラッカー塗料の乾燥および硬化に長時間を必要とする。また、これらのマニキュアは、爪との接着性が弱いため、時間経過とともに剥がれやすくなるという欠点がある。 Nail polish using lacquer paint has been widely used as a method of decorating nails and toes. These nail varnishes are obtained by applying a lacquer paint to the nails of the hands and feet, then volatilizing the solvent and drying to cure the nail varnish. However, these nail varnishes require a long time for drying and curing of the lacquer paint. In addition, these nail varnishes have a disadvantage that they tend to peel off with the passage of time because of their poor adhesion to nails.
一方、近年、手足の爪に塗料を塗布するだけでなく、爪の上に合成樹脂（人工爪）を形成していろいろなデザインを施すネイルアートが、女性の間で人気が高まっている。人工爪を形成する方法の一つとして、基材とする合成樹脂と（メタ）アクリル酸エステルモノマーと重合開始剤とを混合した後、速やかに爪に塗布して、爪の上で重合させる方法がある。しかしながら、この方法は（メタ）アクリル酸エステルモノマーの刺激臭が非常に強いことや、モノマーと重合開始剤を混合した後、速やかにデザインを施さないと、混合物が重合し、硬化してしまうこと等の問題があり、必ずしも広く普及するには至っていない。 On the other hand, in recent years, nail art, which not only applies paint to limbs and nails but also forms various designs by forming synthetic resin (artificial nails) on nails, has become popular among women. As a method of forming an artificial nail, a method of mixing a synthetic resin as a base material, a (meth) acrylate monomer and a polymerization initiator, applying the mixture promptly to the nail, and polymerizing on the nail. There is. However, with this method, the irritating odor of the (meth) acrylic acid ester monomer is very strong, and if the monomer and the polymerization initiator are not designed immediately after mixing, the mixture will polymerize and harden. However, it has not always been widely used.
上記の施術方法の欠点を改善したネイルアート技術として、最近急速に普及してきた方法は、光（紫外線、可視光線）の照射による合成樹脂形成の方法である。紫外線（ＵＶ)硬化樹脂の技術は、産業のさまざまな分野で利用されており、またそこに使われる化合物、装置および方法もよく研究されており、日々進歩している。この光硬化の方法は、強い刺激臭がなく、デザインの施術も比較的容易に行えるため、ジェルネイルとしてプロネイリストからアマチュアの女性まで広く普及しつつある。 As a nail art technique which has improved the above-mentioned drawbacks of the treatment method, a method which has been rapidly spread recently is a method of forming a synthetic resin by irradiating light (ultraviolet light, visible light). The technology of ultraviolet (UV) curable resin is used in various fields of industry, and the compounds, devices and methods used therein are also well studied and progressed every day. This photo-curing method does not have a strong irritating odor and can be easily designed, so that it is widely used as a gel nail by professional nails to amateur women.
ジェルネイルを構成する主成分は、ラジカル重合が可能な化合物と光重合開始剤である。ラジカル重合が可能な化合物の中でも、（メタ）アクリレート不飽和結合を持ったウレタン系の化合物（ウレタンアクリレートオリゴマー）と、希釈剤としての不飽和結合性モノマーとを含んだ人工爪原料組成物が、重合後の艶や自爪との接着性が比較的良好なものとして広く使われている。 The main components constituting the gel nail are a compound capable of radical polymerization and a photopolymerization initiator. Among the compounds capable of radical polymerization, an artificial nail raw material composition containing a urethane-based compound having a (meth) acrylate unsaturated bond (urethane acrylate oligomer) and an unsaturated bond monomer as a diluent, It is widely used because it has relatively good gloss after polymerization and good adhesion to its own nails.
ジェルネイル（人工爪）で要求される爪との接着性はかなり高度なものである。すなわち、人工爪は、日常生活の中で、長期間、爪（自爪）との接着性を保つ必要があり、その間に爪から剥がれたり、部分的にでも、爪から浮き上がったり（リフト）してはならない。 The required adhesiveness with gel nails (artificial nails) is quite high. In other words, artificial nails need to maintain adhesiveness with nails (self-nail) for a long period of time in daily life, during which they come off from nails or even partially lift (lift) from nails. must not.
人工爪と自爪の接着性を長期間良好に保つのは難しい。そこで前記接着性を強固にするためにいろいろな方法が行われている。例えば、自爪とジェルの接着面積を大きくするために、ジェルを塗布する前に、自爪をやすりのようなもので、細かく磨いてからジェルを塗布する方法や、予め接着剤やプライマーを自爪の上に塗っておき、その上に人工爪原料組成物を塗布して硬化するという方法等がある。また、特許５６３６５３３号のように、リン酸エステルやシランカップリング剤をジェルの配合成分と共重合させて、接着性を強化する方法も提案されている。 It is difficult to maintain good adhesion between artificial nails and own nails for a long time. Therefore, various methods have been used to strengthen the adhesiveness. For example, in order to increase the adhesive area between the nail and the gel, before applying the gel, use a file like a file on the nail to apply the gel, and then apply the gel or the adhesive in advance. There is a method in which the composition is applied on nails, and the artificial nail raw material composition is applied thereon and cured. Further, as disclosed in Japanese Patent No. 5636533, a method has been proposed in which a phosphate ester or a silane coupling agent is copolymerized with a compounding component of a gel to enhance adhesiveness.
硬化したジェル（人工爪）を除去するのに、広く普及している方法は、硬化したジェルを載せた指をアセトン等の溶剤を含んだ不織布で覆い、さらにその外からアルミホイル等で一定時間包み込み、硬化したジェルを爪から剥がす方法である。しかし、人工爪を自爪から除去する際、人工爪と自爪との接着性が強固であればあるほど、人工爪を自爪から除去することが困難になる。具体的には、例えば、自爪上のジェルを機械で削り取ったり、人工爪を載せた爪とともに指を、アセトンを含んだ不織布に長い時間包んだりしなければならない。自爪や皮膚を損傷させることなく、人工爪を容易に除去できるジェルが望まれていた。 A widely used method for removing hardened gel (artificial nails) is to cover the finger on which the hardened gel is placed with a non-woven fabric containing a solvent such as acetone, and then use an aluminum foil or the like for a fixed time from outside. This is a method in which the wrapped and cured gel is peeled from the nail. However, when the artificial nail is removed from the nail, the stronger the adhesion between the artificial nail and the nail, the more difficult it is to remove the artificial nail from the nail. Specifically, for example, the gel on the own nail must be scraped off by a machine, or the finger together with the nail on which the artificial nail is placed must be wrapped in a nonwoven fabric containing acetone for a long time. A gel that can easily remove artificial nails without damaging the nails and skin has been desired.
そこで、本発明は、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪の提供を目的とする。 Therefore, the present invention provides an artificial nail raw material composition that can maintain the adhesiveness between the artificial nail and the own nail for a long period of time without using an adhesive and a primer, and can easily remove the artificial nail from the own nail. It is an object of the present invention to provide a product, a method for curing an artificial nail raw material composition, a method for manufacturing an artificial nail, and an artificial nail.
前記目的を達成するために、本発明の人工爪原料組成物は、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含み、
下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜７０質量％であり、かつ、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物
（Ｃ）光重合開始剤
In order to achieve the above object, the artificial nail raw material composition of the present invention includes the following components (A) to (C),
In the total mass of the following components (A) and (B), the content of the following component (B) is 1 to 70% by mass, and the content of the acidic phosphorus compound is 0 to 30% by mass. And
(A) a radically polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule; and (B) a radically polymerizable unsaturated bond having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. Radical polymerizable compound having two or more oxyalkylene groups per one (C) Photopolymerization initiator
また、本発明の人工爪原料組成物の硬化方法は、前記本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる、人工爪原料組成物の硬化方法である。 The method for curing an artificial nail raw material composition of the present invention is a method for curing an artificial nail raw material composition, which comprises irradiating the artificial nail raw material composition of the present invention with light to cure the artificial nail raw material composition.
さらに、本発明の人工爪の製造方法は、前記本発明の硬化方法により前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む、人工爪の製造方法である。 Furthermore, the method for producing an artificial nail according to the present invention is a method for producing an artificial nail, comprising a curing step of curing the artificial nail raw material composition by the curing method according to the present invention.
さらに、本発明の人工爪は、下記成分（Ａ）および（Ｂ）を含む人工爪原料組成物の共重合体を含み、
前記人工爪原料組成物において、下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜７０質量％であり、かつ、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物
Furthermore, the artificial nail of the present invention includes a copolymer of an artificial nail raw material composition including the following components (A) and (B),
In the artificial nail raw material composition, the content of the following component (B) is 1 to 70% by mass in the total mass of the following components (A) and (B), and the content of the acidic phosphorus compound is 0 to 0: It is characterized by being 30% by mass.
(A) A radically polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (B) One or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule and one molecule Radical polymerizable compound having two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond
本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the artificial nail raw material composition which can maintain the adhesiveness of an artificial nail and an own nail for a long period of time without using an adhesive and a primer, and can easily remove an artificial nail from an own nail. And a method for curing an artificial nail raw material composition, an artificial nail manufacturing method, and an artificial nail.
つぎに、本発明についてさらに具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の説明により限定されない。 Next, the present invention will be described more specifically. However, the present invention is not limited by the following description.
本発明の人工爪原料組成物は、前述のとおり、下記成分（Ａ）〜（Ｃ）を含み、
下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜７０質量％であり、かつ、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物
（Ｃ）光重合開始剤
As described above, the artificial nail raw material composition of the present invention includes the following components (A) to (C),
In the total mass of the following components (A) and (B), the content of the following component (B) is 1 to 70% by mass, and the content of the acidic phosphorus compound is 0 to 30% by mass. And
(A) A radically polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule (B) One or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule and one molecule Radical polymerizable compound having two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond (C) Photopolymerization initiator
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ａ）は、前記ラジカル重合性化合物を１種類のみ含んでいても良いが、２種類以上の前記ラジカル重合性化合物を含んでいても良い。前記成分（Ｂ）は、前記１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物を１種類のみ含んでいても良いが、２種類以上を含んでいても良い。また、前記成分（Ｃ）における光重合開始剤は、１種類のみでも良いが、２種類以上を併用しても良い。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the component (A) may include only one type of the radically polymerizable compound, or may include two or more types of the radically polymerizable compound. The component (B) has one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and has two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond in one molecule. The radical polymerizable compound may contain only one kind, or may contain two or more kinds. Further, the photopolymerization initiator in the component (C) may be only one type, or two or more types may be used in combination.
前記成分（Ｂ）において、前記オキシアルキレン基は、例えば、炭素数２〜４のオキシアルキレン基であってもよい。 In the component (B), the oxyalkylene group may be, for example, an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms.
前記成分（Ｂ）において、前記オキシアルキレン基が、例えば、オキシエチレン基およびオキシプロピレン基の少なくとも一方であってもよい。 In the component (B), the oxyalkylene group may be, for example, at least one of an oxyethylene group and an oxypropylene group.
前記成分（Ｂ）１分子中において、例えば、前記オキシアルキレン基が２個以上結合してポリオキシアルキレン基を形成していてもよい。 In one molecule of the component (B), for example, two or more oxyalkylene groups may be bonded to form a polyoxyalkylene group.
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ｂ）の含有率は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対して１〜３０質量％であることが好ましい。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the content of the component (B) is preferably 1 to 30% by mass based on the total mass of the components (A) and (B).
本発明の人工爪原料組成物の硬化方法は、前述のとおり、本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる、人工爪原料組成物の硬化方法である。また、本発明の人工爪の製造方法は、前述のとおり、本発明の硬化方法により前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む、人工爪の製造方法である。本発明の人工爪の製造方法は、前記硬化工程に先立ち、前記人工爪原料組成物を爪に塗布する塗布工程をさらに含むことが好ましい。 As described above, the method for curing the artificial nail raw material composition of the present invention is a method for curing an artificial nail raw material composition, which comprises irradiating the artificial nail raw material composition of the present invention with light to cure the artificial nail raw material composition. . As described above, the method for manufacturing an artificial nail according to the present invention is a method for manufacturing an artificial nail including a curing step of curing the artificial nail raw material composition by the curing method according to the present invention. The method for producing an artificial nail according to the present invention preferably further includes an application step of applying the artificial nail raw material composition to the nail before the curing step.
本発明の人工爪原料組成物を用いることによって、例えば、接着剤やプライマーを使うことなく、人工爪原料組成物のみを爪に塗布し重合させることで、人工爪が長期間爪から剥離することなく接着し続け、美しい外観を保てる。また、本発明の人工爪を除去する際には、例えば、人工爪を削ることなく、溶剤で容易に除去できることで、爪に対する負担を軽減することができる。 By using the artificial nail raw material composition of the present invention, for example, without using an adhesive or a primer, by applying only the artificial nail raw material composition to the nail and polymerizing it, the artificial nail can be peeled from the nail for a long time. It keeps bonding without sticking and keeps beautiful appearance. Moreover, when removing the artificial nail of the present invention, for example, the artificial nail can be easily removed with a solvent without shaving, thereby reducing the burden on the nail.
［成分（Ａ）］
本発明の前記成分（Ａ）において、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する前記ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合し得る化合物であれば特に制限はない。例えば、前記成分（Ａ）は、一般的な人工爪原料組成物に用いられるラジカル重合性化合物と同様またはそれに準じてもよい。ただし、前記成分（Ａ）は、前記成分（Ｂ）以外のラジカル重合性化合物であるものとする。すなわち、前記成分（Ａ）は、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物以外のラジカル重合性化合物である。
[Component (A)]
In the component (A) of the present invention, the radical polymerizable compound having one or more radical polymerizable unsaturated bonds in one molecule is not particularly limited as long as it is a compound capable of radical polymerization. For example, the component (A) may be the same as or similar to a radical polymerizable compound used in a general artificial nail raw material composition. However, the component (A) is a radical polymerizable compound other than the component (B). That is, the component (A) has one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond in one molecule. It is a radical polymerizable compound other than the radical polymerizable compound.
前記成分（Ａ）において、前記ラジカル重合性化合物は、光重合可能な化合物を含むことが好ましいが、熱重合可能な化合物を含んでいても良い。例えば、前記成分（Ａ）が光重合可能な化合物を含み、前記成分（Ｃ）の光重合開始剤により重合開始可能であっても良い。また、例えば、前記成分（Ａ）が熱重合可能な化合物を含む場合、本発明の人工爪原料組成物が、さらに熱重合開始剤を含んでいても良い。前記成分（Ａ）としては、例えば、公知の単官能モノマー、多官能モノマー、および、ラジカル重合性の不飽和結合を１個以上保有するオリゴマー等が挙げられる。 In the component (A), the radical polymerizable compound preferably contains a photopolymerizable compound, but may contain a heat polymerizable compound. For example, the component (A) may contain a photopolymerizable compound, and the polymerization may be initiated by the photopolymerization initiator of the component (C). Further, for example, when the component (A) contains a compound that can be thermally polymerized, the artificial nail raw material composition of the present invention may further contain a thermal polymerization initiator. Examples of the component (A) include known monofunctional monomers, polyfunctional monomers, and oligomers having one or more radically polymerizable unsaturated bonds.
前記単官能モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸のエステル、（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミド置換物、スチレン、スチレン置換物等が挙げられる。 Examples of the monofunctional monomer include (meth) acrylic acid, esters of (meth) acrylic acid, (meth) acrylamide, (meth) acrylamide-substituted products, styrene, and styrene-substituted products.
前記（メタ）アクリル酸のエステルは、特に限定されず、例えば、非芳香族エステルでもよいし、芳香族エステルでもよい。前記（メタ）アクリル酸のエステルは、例えば、下記化学式（Ａ１）で表すことができる。 The ester of (meth) acrylic acid is not particularly limited, and may be, for example, a non-aromatic ester or an aromatic ester. The ester of (meth) acrylic acid can be represented, for example, by the following chemical formula (A1).
前記化学式（Ａ１）中、Ｒ１は、水素原子またはメチル基である。Ｒ２は、水素原子または任意の原子もしくは原子団である。Ｒ２における前記原子団は、特に限定されないが、例えば、炭素原子および水素原子のみからなっていてもよいし、それ以外の原子（ヘテロ原子）を含んでいてもよい。Ｒ２における前記原子団としては、直鎖または分枝脂肪族炭化水素基、環状炭化水素基、ヒドロキシアルキル基等が挙げられる。前記直鎖または分枝脂肪族炭化水素基は、例えば、飽和脂肪族炭化水素基（アルキル基）であってもよく、炭素数が１〜１８であってもよい。前記直鎖または分枝脂肪族炭化水素基は、例えば、不飽和脂肪族炭化水素基であってもよく、炭素数が２〜１８であってもよい。前記環状炭化水素基は、例えば、飽和（シクロアルキル基）でも不飽和でもよく、非芳香環でも芳香環でもよく、例えば、炭素数が３〜１８であってもよい。前記環状炭化水素基は、例えば、シクロヘキシル基、イソボルニル基、トリシクロデカン基、ベンジル基等であってもよい。また、Ｒ２における前記原子団は、例えば、その水素原子の１個以上が、さらなる置換基で置換されていてもよい。前記さらなる置換基も特に限定されないが、例えば、フェニル基、ヒドロキシ基、テトラヒドロフルフリル基、スクシニルモノエステル基、ヘキサヒドロフタル酸モノエステル基、フタル酸モノエステル基、安息香酸エステル基、リン酸エステル基等が挙げられる。 In the chemical formula (A1), R 1 is a hydrogen atom or a methyl group. R 2 is a hydrogen atom or any atom or atomic group. The atomic group in R 2 is not particularly limited, but may be, for example, only a carbon atom and a hydrogen atom, or may include other atoms (hetero atoms). Examples of the atomic group for R 2 include a linear or branched aliphatic hydrocarbon group, a cyclic hydrocarbon group, and a hydroxyalkyl group. The linear or branched aliphatic hydrocarbon group may be, for example, a saturated aliphatic hydrocarbon group (alkyl group), and may have 1 to 18 carbon atoms. The linear or branched aliphatic hydrocarbon group may be, for example, an unsaturated aliphatic hydrocarbon group, and may have 2 to 18 carbon atoms. The cyclic hydrocarbon group may be, for example, saturated (cycloalkyl group) or unsaturated, a non-aromatic ring or an aromatic ring, and may have, for example, 3 to 18 carbon atoms. The cyclic hydrocarbon group may be, for example, a cyclohexyl group, an isobornyl group, a tricyclodecane group, a benzyl group, or the like. Further, in the above atomic group for R 2 , for example, one or more of its hydrogen atoms may be substituted with a further substituent. Although the further substituent is not particularly limited, for example, phenyl group, hydroxy group, tetrahydrofurfuryl group, succinyl monoester group, hexahydrophthalic acid monoester group, phthalic acid monoester group, benzoate ester group, phosphate ester And the like.
前記（メタ）アクリル酸およびそのエステルの具体例としては、例えば、（メタ）アクリル酸、エチル（メタ）アクリレート、n-ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、tert-ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、2-エチルヘキシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、2-（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、2-（メタ）アクリロイロキシエチル-2-ヒドロキシエチルフタル酸、ネオペンチルグリコール-アクリル酸-安息香酸エステル、2-（メタ）アクリロイロキシエチルアシッドホスフェート等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。なお、本発明において、（メタ）アクリル酸は、「アクリル酸および／またはメタクリル酸」を意味し、（メタ）アクリレートは、「アクリレートおよび／またはメタクリレート」を意味し、（メタ）アクリロイロキシは、「アクリロイロキシおよび／またはメタクリロイロキシ」を意味する。 Specific examples of the (meth) acrylic acid and its ester include, for example, (meth) acrylic acid, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate , Pentyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isodecyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) Acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, phenoxy Tyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, 2- (meth) acryloyloxyethylsuccinic acid, 2- (meth) acryloyloxyethylhexahydro Phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl phthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyethyl-2-hydroxyethylphthalic acid, neopentyl glycol-acrylic acid-benzoate, 2- (meth) acryloyl ester Roxyethyl acid phosphate and the like. However, it is not limited to these. In the present invention, (meth) acrylic acid means "acrylic acid and / or methacrylic acid", (meth) acrylate means "acrylate and / or methacrylate", and (meth) acryloyloxy means " "Acryloyloxy and / or methacryloyloxy".
前記多官能モノマーとしては、例えば、ポリカルボン酸、ポリカルボン酸のエステル、多価アルコールのポリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。 Examples of the polyfunctional monomer include polycarboxylic acids, esters of polycarboxylic acids, and poly (meth) acrylates of polyhydric alcohols.
前記多官能モノマーの具体例としては、例えば、イタコン酸、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングルコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、1.4-ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、1.6-ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、1.9-ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、3-メチル-1.5ペンタンジオールジ（メタ）アクリレート、2-ヒドロキシ-3-アクリロイロキシプロピルメタクリレート、グリセリンジメタクリレート、ビスフェノールAのEO付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールAのPO付加物ジ（メタ）アクリレート、ジメチロール-トリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エトキシ化イソシアヌル酸トリ（メタ）アクリレート、トリフロロエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。 Specific examples of the polyfunctional monomer include, for example, itaconic acid, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, Propylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, 1.4-butanediol di (meth) acrylate, 1.6-hexanediol di (meth) acrylate, 1.9-nonanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol Di (meth) acrylate, 3-methyl-1.5 pentanediol di (meth) acrylate, 2-hydroxy-3-acryloyloxypropyl methacrylate, glycerin dimethacrylate, EO adduct of bisphenol A Rate, PO adduct of bisphenol A di (meth) acrylate, dimethylol-tricyclodecanedi (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, Examples include ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, ethoxylated pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethoxylated isocyanuric acid tri (meth) acrylate, and trifluoroethyl (meth) acrylate. However, it is not limited to these.
前記ラジカル重合性の不飽和結合を１個以上保有するオリゴマーとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリロイル基を１個以上結合させたウレタン骨格を有するウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが光重合硬化樹脂の主たる成分として数多く市販されている。前記ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、例えば、ＥＢＥＣＲＹＬ ２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ ２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ ４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ ８２０１、ＥＢＥＣＲＹＬ ８４０２（いずれも、ダイセル・オルネクス社の商品名）、オレスター ＲＡ１５７３、オレスター ＲＡ１５７４（いずれも、三井化学社の商品名）、ＵＶ−３２００Ｂ、ＵＶ−７０００Ｂ、ＵＶ−７５５０Ｂ、ＵＶ−７６３０Ｂ（いずれも、日本合成化学社の商品名）、ＣＮ９６４、ＣＮ９８１、ＣＮ９９６（いずれも、ＳＡＲＴＯＭＥＲ社の商品名）、ＡＨ−６００、ＡＴ−６００、ＵＡ−３０６Ｈ（いずれも、共栄社化学社の商品名）、ＵＡ−４２００（新中村化学社の商品名）、アロニックス Ｍ−１２００（東亞合成社の商品名）、ニューフロンティア Ｒ−１３０４（第一工業製薬社の商品名）等がある。またポリエステル骨格を有するポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマーも数多く市販されており、例えばアロニックスＭ−６２００、アロニックスＭ−７１００、アロニックスＭ−８５６０（いずれも、東亞合成社の商品名）、オレスター ＲＡ１０５０（三井化学社の商品名）等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。 The oligomer having one or more radically polymerizable unsaturated bonds is not particularly limited. For example, a urethane (meth) acrylate oligomer having a urethane skeleton having one or more (meth) acryloyl groups bonded thereto may be a photopolymerized polymer. Many are commercially available as main components of cured resins. Examples of the urethane (meth) acrylate oligomer include, for example, EBECRYL 230, EBECRYL 270, EBECRYL 4858, EBECRYL 8201, and EBECRYL 8402 (all trade names of Daicel Ornex), Olester RA1573, and Olester RA1574 (all, UV-3200B, UV-7000B, UV-7550B, UV-7630B (all are trade names of Nippon Gohsei), CN964, CN981, CN996 (all are trade names of SARTOMER) ), AH-600, AT-600, UA-306H (all trade names of Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), UA-4200 (brand name of Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), Aronix M-1200 (trade name of Toagosei Co., Ltd.) ,new Frontier R-1304 (trade name of Daiichi Kogyo Seiyaku) and the like. A number of polyester (meth) acrylate oligomers having a polyester skeleton are also commercially available, for example, Aronix M-6200, Aronix M-7100, Aronix M-8560 (all are trade names of Toagosei Co., Ltd.), Olester RA1050 (Mitsui (A trade name of Chemical Company). However, it is not limited to these.
上記はいずれも（メタ）アクリロイル基を保有する単官能、多官能（メタ）アクリレート化合物である。これ以外に、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有する化合物として、酢酸ビニル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、マレイン酸、フマル酸、スチレン、桂皮酸、ブタジエン等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。 The above are all monofunctional and polyfunctional (meth) acrylate compounds having a (meth) acryloyl group. In addition, as compounds having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, vinyl acetate, (meth) acrylamide, N-vinylformamide, maleic acid, fumaric acid, styrene, cinnamic acid, butadiene and the like can be mentioned. No. However, it is not limited to these.
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ａ）の含有量は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対して３０〜９９質量％である。前記成分（Ａ）の含有量が、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量の３０質量％以上であれば、ＵＶや可視光線で光硬化しやすく、９９質量％以下であれば、短い時間でも光硬化しやすい。前記成分（Ａ）の含有量は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対して、例えば、５０質量％以上、７０質量％以上、８０質量％以上、または８５質量％以上であってもよく、例えば、９８質量％以下、９７質量％以下、９６質量％以下、９５質量％以下、９０質量％以下、８５質量％以下、または８０質量％以下であってもよい。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the content of the component (A) is 30 to 99% by mass based on the total mass of the components (A) and (B). When the content of the component (A) is 30% by mass or more of the total mass of the components (A) and (B), photocuring is easily performed by UV or visible light. Easy to light cure even in time. The content of the component (A) is, for example, 50% by mass or more, 70% by mass or more, 80% by mass or more, or 85% by mass or more based on the total mass of the components (A) and (B). For example, it may be 98% by mass or less, 97% by mass or less, 96% by mass or less, 95% by mass or less, 90% by mass or less, 85% by mass or less, or 80% by mass or less.
また、本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ａ）は、酸性リン化合物を含んでいても含んでいなくてもよい。すなわち、前記成分（Ａ）は、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性の酸性リン化合物を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。さらに、本発明の人工爪原料組成物は、全体として、酸性リン化合物を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。本発明の人工爪原料組成物全体における酸性リン化合物の含有率は、前述のとおり、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対して０〜３０質量％であり、例えば、０〜２０質量％、０．１〜１０質量％、０．１〜５質量％、０．２〜３質量％、または０．５〜２質量％でもよい。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the component (A) may or may not contain an acidic phosphorus compound. That is, the component (A) may or may not contain a radically polymerizable acidic phosphorus compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. Furthermore, the artificial nail raw material composition of the present invention may or may not contain an acidic phosphorus compound as a whole. As described above, the content of the acidic phosphorus compound in the entire artificial nail raw material composition of the present invention is 0 to 30% by mass relative to the total mass of the components (A) and (B), for example, 0 to 20%. %, 0.1 to 10%, 0.1 to 5%, 0.2 to 3%, or 0.5 to 2% by weight.
［成分（Ｂ）］
本発明において、前記成分（Ｂ）は、前述のとおり、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物である。
[Component (B)]
In the present invention, as described above, the component (B) has one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and two components per one unsaturated bond in one molecule. It is a radical polymerizable compound having the above oxyalkylene group.
前記成分（Ｂ）において、前記オキシアルキレン基は、下記化学式（Ｂ１）で表すことができる。 In the component (B), the oxyalkylene group can be represented by the following chemical formula (B1).
前記化学式（Ｂ１）において、Ｒ１１は、直鎖または分枝アルキレン基である。前記直鎖または分枝アルキレン基は、例えば、炭素数が１〜４であり、例えば、主鎖炭素数が１〜４である。前記Ｒ１１は、例えば、エチレン基（ジメチレン基）、プロピレン基、またはテトラメチル基であってもよい。 In the chemical formula (B1), R 11 is a linear or branched alkylene group. The linear or branched alkylene group has, for example, 1 to 4 carbon atoms, for example, has 1 to 4 carbon atoms in the main chain. R 11 may be, for example, an ethylene group (dimethylene group), a propylene group, or a tetramethyl group.
前記成分（Ｂ）において、前記オキシアルキレン基は、前述のとおり、オキシエチレン基およびオキシプロピレン基の少なくとも一方であってもよい。前記オキシエチレン基は、下記化学式（Ｂ２）で表すことができる。前記オキシプロピレン基は、下記化学式（Ｂ３）または（Ｂ４）で表すことができる。 In the component (B), the oxyalkylene group may be at least one of an oxyethylene group and an oxypropylene group, as described above. The oxyethylene group can be represented by the following chemical formula (B2). The oxypropylene group can be represented by the following chemical formula (B3) or (B4).
また、前述のとおり、前記成分（Ｂ）１分子中において、前記オキシアルキレン基が２個以上結合してポリオキシアルキレン基を形成していてもよい。前記ポリオキシアルキレン基は、例えば、下記化学式（Ｂ５）で表すことができる。 As described above, in one molecule of the component (B), two or more oxyalkylene groups may be bonded to form a polyoxyalkylene group. The polyoxyalkylene group can be represented, for example, by the following chemical formula (B5).
前記化学式（Ｂ５）において、ｎは、２以上の整数である。ｎは、例えば、３以上でもよいし、７以上、１０以上、または、２０以上であってもよい。ｎの上限は、特に限定されないが、例えば、５０以下、２０以下、または、１０以下であってもよい。Ｒ１１は、前記化学式（Ｂ１）と同様である。また、前述のとおりｎが２以上の整数であるため、前記化学式（Ｂ５）中にＲ１１は複数存在する。前記化学式（Ｂ５）中の各Ｒ１１は、互いに同一でも異なっていてもよい。 In the chemical formula (B5), n is an integer of 2 or more. n may be, for example, 3 or more, 7 or more, 10 or more, or 20 or more. The upper limit of n is not particularly limited, but may be, for example, 50 or less, 20 or less, or 10 or less. R 11 is the same as defined in the chemical formula (B1). Further, since n is an integer of 2 or more as described above, a plurality of R 11 are present in the chemical formula (B5). Each R 11 in the chemical formula (B5) may be the same or different from each other.
前記成分（Ｂ）は、例えば、不飽和結合を有する有機化合物のアルキレンオキシド付加物またはポリアルキレンオキシド付加物であってもよい。前記アルキレンオキシドは、例えば、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの少なくとも一方であってもよい。また前記アルキレンオキシド付加物またはポリアルキレンオキシド付加物はアルコキシ基が結合したアルコキシアルキレンオキシド付加物またはアルコキシポリアルキレンオキシド付加物であっても良い。さらに前記アルキレンオキシド付加物またはポリアルキレンオキシド付加物はビスフェノールＡ、トリメチロールプロパン、グリセリン等のアルコールにアルキレンオキシドまたはポリアルキレンオキシドが付加した化合物でも良い。前記不飽和結合を有する有機化合物は、例えば、カルボン酸、エポキシ化合物等が挙げられる。前記カルボン酸としては、例えば、（メタ）アクリル酸、マレイン酸等が挙げられる。前記エポキシ化合物としては、例えば、メタクリル酸グリシジル等が挙げられる。 The component (B) may be, for example, an alkylene oxide adduct or a polyalkylene oxide adduct of an organic compound having an unsaturated bond. The alkylene oxide may be, for example, at least one of ethylene oxide and propylene oxide. The alkylene oxide adduct or polyalkylene oxide adduct may be an alkoxyalkylene oxide adduct or an alkoxypolyalkylene oxide adduct to which an alkoxy group is bonded. Further, the alkylene oxide adduct or polyalkylene oxide adduct may be a compound obtained by adding an alkylene oxide or a polyalkylene oxide to an alcohol such as bisphenol A, trimethylolpropane, or glycerin. Examples of the organic compound having an unsaturated bond include a carboxylic acid and an epoxy compound. Examples of the carboxylic acid include (meth) acrylic acid and maleic acid. Examples of the epoxy compound include glycidyl methacrylate and the like.
前記成分（Ｂ）としては、例えば、公知の単官能モノマー、多官能モノマーが挙げられる。 Examples of the component (B) include known monofunctional monomers and polyfunctional monomers.
前記単官能モノマーとしては、例えば、ジエチレングリコール（メタ）アクリレート、トリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ｎ＞3）、ジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ｎ＞3）、メトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、ブトキシジエチレングリコール（メタ）アクリレート、2-エチルヘキシルジエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート（ｎ＞3）、フェノキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、エトキシジプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシトリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート（ｎ＞3）、等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。 Examples of the monofunctional monomer include diethylene glycol (meth) acrylate, triethylene glycol (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate (n> 3), dipropylene glycol (meth) acrylate, and tripropylene glycol (meth) acrylate. , Polypropylene glycol (meth) acrylate (n> 3), methoxydiethylene glycol (meth) acrylate, ethoxydiethylene glycol (meth) acrylate, butoxydiethylene glycol (meth) acrylate, 2-ethylhexyldiethylene glycol (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) Acrylate, methoxypolyethylene glycol (meth) acrylate (n> 3), phenoxypolyethylene glycol (Meth) acrylate, methoxydipropylene glycol (meth) acrylate, ethoxydipropylene glycol (meth) acrylate, methoxytripropylene glycol (meth) acrylate, methoxypolypropylene glycol (meth) acrylate (n> 3), and the like. Can be However, it is not limited to these.
前記多官能モノマーとしては、例えば、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート（ｎ＞３）、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート（ｎ＞３）、ビスフェノールＡのＥＯ付加物ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡのＰＯ付加物ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ付加物トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ付加物トリ（メタ）アクリレート、グリセリンＥＯ付加物トリ（メタ）アクリレート、グリセリンＰＯ付加物トリ（メタ）アクリレート、等が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。 Examples of the polyfunctional monomer include polyethylene glycol di (meth) acrylate (n> 3), polypropylene glycol di (meth) acrylate (n> 3), EO adduct of bisphenol A di (meth) acrylate, and bisphenol A PO adduct di (meth) acrylate, trimethylolpropane EO adduct tri (meth) acrylate, trimethylolpropane PO adduct tri (meth) acrylate, glycerin EO adduct tri (meth) acrylate, glycerin PO adduct tri (meth) A) acrylate, and the like. However, it is not limited to these.
本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ｂ）の含有量は、前述のとおり、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対し、１〜７０質量％である。前記（Ｂ）の含有量が１％未満であると、硬化した人工爪の除去が困難になる。また、このため、硬化した人工爪の除去時に自爪を傷めるおそれがある。前記（Ｂ）の含有量が７０％を超えると、例えば、十分な接着性が得られず、短期間で人工爪が自爪から剥がれたり、一部が浮き上がったり（リフト）する等のおそれがある。前記成分（Ｂ）の含有量は、前記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量に対して、例えば、２質量％以上、３質量％以上、４質量％以上、５質量％以上、１０質量％以上、１５質量％以上、または２０質量％以上であってもよく、５０質量％以下、３０質量％以下、２０質量％以下、または１５質量％以下であってもよい。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the content of the component (B) is 1 to 70% by mass based on the total mass of the components (A) and (B) as described above. If the content of (B) is less than 1%, it becomes difficult to remove the hardened artificial nail. For this reason, there is a possibility that the own nail may be damaged when the hardened artificial nail is removed. When the content of (B) exceeds 70%, for example, sufficient adhesiveness cannot be obtained, and the artificial nail may peel off from its own nail in a short period of time, or a part of the artificial nail may be lifted. is there. The content of the component (B) is, for example, 2% by mass or more, 3% by mass or more, 4% by mass or more, 5% by mass or more, and 10% by mass relative to the total mass of the components (A) and (B). %, 15% by mass or more, or 20% by mass or more, and may be 50% by mass or less, 30% by mass or less, 20% by mass or less, or 15% by mass or less.
また、本発明の人工爪原料組成物において、前記成分（Ｂ）は、酸性リン化合物を含んでいても含んでいなくてもよい。すなわち、前記成分（Ｂ）は、１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性の酸性リン化合物を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。さらに、本発明の人工爪原料組成物は、全体として、酸性リン化合物を含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。本発明の人工爪原料組成物全体における酸性リン化合物の含有率は、前述のとおりである。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the component (B) may or may not contain an acidic phosphorus compound. That is, the component (B) has one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule, and has two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond in one molecule. It may or may not contain a radically polymerizable acidic phosphorus compound. Furthermore, the artificial nail raw material composition of the present invention may or may not contain an acidic phosphorus compound as a whole. The content of the acidic phosphorus compound in the whole artificial nail raw material composition of the present invention is as described above.
［成分（Ｃ）］
本発明において、前記成分（Ｃ）の光重合開始剤としては、特に限定されず、例えば、公知の光重合開始剤であってもよい。前記成分（Ｃ）の光重合開始剤の具体例としては、例えば、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス−（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキサイド、ビス−（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、ビス−（η６−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピロール−１−イル）フェニル）チタニウム、１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１，１−ジメトキシデオキシベンゾイン、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−（４−ドデシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、エチル−２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホスフィネート、メチルベンゾイルホルメート、ミヒラーズケトン、ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、４−イソプロピルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、ジイソプロピルチオキサントン、ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、３，３’−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノン、アントラキノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ジメチルベンジルケタール等、数多く挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。本発明における前記光重合開始剤は、一般に広く利用されている光重合開始剤でも良い。例えば、可視光線を利用する光重合開始剤としては、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製、商品名ルシリンＴＰＯ）、ＵＶを利用する光重合開始剤としては１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン（ＢＡＳＦ社製、商品名イルガキュア１８４）が広く利用されている。
[Component (C)]
In the present invention, the photopolymerization initiator of the component (C) is not particularly limited, and may be, for example, a known photopolymerization initiator. Specific examples of the photopolymerization initiator of the component (C) include, for example, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis- (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis- (2 , 6-Dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one, 1- [4 -(2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propan-1-one, 2-benzyl-2-dimethyla No-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, bis- (η6-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrole- 1-yl) phenyl) titanium, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)], 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2- Hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1,1-dimethoxydeoxybenzoin, 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone, 1- (4-dodecylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropane-1 -One, ethyl-2,4,6-trimethylbenzoylphenylphosphinate, methylbenzoylformate, Michler's ketone, diethylthio Sandton, 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, diisopropylthioxanthone, benzophenone, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, 3,3'-dimethyl-4-methoxy-benzophenone, anthraquinone, -Methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, tert-butylanthraquinone, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, 2,2-diethoxyacetophenone, dimethylbenzyl ketal, and the like. However, it is not limited to these. The photopolymerization initiator in the present invention may be a photopolymerization initiator that is generally widely used. For example, as a photopolymerization initiator using visible light, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (manufactured by BASF, trade name: Lucilin TPO), and as a photopolymerization initiator using UV, 1-hydroxy- Cyclohexyl-phenyl-ketone (manufactured by BASF, trade name Irgacure 184) is widely used.
本発明の人工爪原料組成物において、前記光重合開始剤の含有量は、０．１〜３０質量％が好ましく、１〜１０質量％がより好ましい。前記光重合開始剤の含有量が０．１％以上であれば、ＵＶや可視光線で光硬化しやすい。また、前記光重合開始剤の含有量が３０％以下であれば、人工爪原料組成物がわずかの光で望ましくない固化を起こす等の問題を防止しやすい。 In the artificial nail raw material composition of the present invention, the content of the photopolymerization initiator is preferably from 0.1 to 30% by mass, more preferably from 1 to 10% by mass. When the content of the photopolymerization initiator is 0.1% or more, photocuring is easily performed by UV or visible light. Further, when the content of the photopolymerization initiator is 30% or less, it is easy to prevent a problem that the artificial nail raw material composition is undesirably solidified by a small amount of light.
［成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の成分（添加物等）］
本発明の人工爪原料組成物は、前記成分（Ａ）〜（Ｃ）以外の成分を適宜含んでいても良いし、含んでいなくても良い。例えば、本発明の人工爪原料組成物には、着色、装飾するために、二酸化チタン、べんがら等の金属酸化物系顔料、群青、紺青等の金属錯塩系顔料、カーボンブラック、その他の無機顔料や染料のレーキ顔料、アゾ系顔料、フタロシアニン系顔料、縮合多環系顔料、その他の有機顔料、さらには被覆マイカ等のパール顔料、アルミニウム蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム細片、その他のラメ素材、各種貝殻粉末、ブロンズ粉、その他の粉末等を配合することができる。また、上記着色顔料に加えて炭酸カルシウム、硫酸バリウム、タルク、カオリン等の体質顔料も填料として、配合することができる。
[Components (additives, etc.) other than components (A) to (C)]
The artificial nail raw material composition of the present invention may or may not appropriately contain components other than the components (A) to (C). For example, in the artificial nail raw material composition of the present invention, for coloring and decoration, titanium dioxide, metal oxide pigments such as red iron, ultramarine, metal complex salt pigments such as navy blue, carbon black, and other inorganic pigments Dye lake pigments, azo pigments, phthalocyanine pigments, condensed polycyclic pigments, other organic pigments, pearl pigments such as coated mica, aluminum evaporated polyethylene terephthalate film strips, other lame materials, various shell powders, Bronze powder and other powders can be blended. In addition to the above color pigments, extender pigments such as calcium carbonate, barium sulfate, talc, kaolin and the like can be blended as fillers.
また、本発明の人工爪原料組成物には、例えば、油脂、高級アルコール、高級脂肪酸、シリコーン油、その他の油性成分、界面活性剤類、香料類、水、エタノールや酢酸エチル等の溶剤類、重合禁止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、防カビ剤等も添加剤として配合することができる。 The artificial nail raw material composition of the present invention includes, for example, fats and oils, higher alcohols, higher fatty acids, silicone oils, other oily components, surfactants, fragrances, water, solvents such as ethanol and ethyl acetate, A polymerization inhibitor, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antibacterial agent, a fungicide, and the like can also be added as additives.
［人工爪形成（製造）方法］
本発明の人工爪の形成（製造）方法は、前述のとおり、本発明の人工爪原料組成物に光照射して前記人工爪原料組成物を硬化させる硬化工程を含む。これ以外は、本発明の人工爪の形成（製造）方法は、特に限定されないが、例えば、以下のようにして行うことができる。
[Artificial nail formation (manufacturing) method]
As described above, the method for forming (manufacturing) the artificial nail of the present invention includes a curing step of curing the artificial nail raw material composition by irradiating the artificial nail raw material composition of the present invention with light. Other than this, the method of forming (manufacturing) the artificial nail of the present invention is not particularly limited, but can be performed, for example, as follows.
すなわち、まず、爪（自爪）に付着する水分、油分を、エタノールを含んだ綿布で除去する。つぎに、本発明の人工爪原料組成物を、マニキュア用ブラシで自爪上に塗布する。人工爪と自爪との密着性を高めるために、本発明の人工爪原料組成物を塗布する前に自爪をやすりのようなものでサンディングしてもよい。 That is, first, water and oil adhering to the nail (own nail) are removed with a cotton cloth containing ethanol. Next, the artificial nail raw material composition of the present invention is applied on the own nail with a nail polish brush. Before applying the artificial nail raw material composition of the present invention, the own nail may be sanded with a file or the like in order to increase the adhesion between the artificial nail and the own nail.
さらに、本発明の人工爪原料組成物を塗布後、光照射して硬化させる。前記光は、特に限定されないが、例えば、可視光でも良いし、紫外線（ＵＶ）でも良い。前記光照射用の光源も特に限定されないが、例えば、市販のジェルネイル専用ＵＶランプ、または可視光線照射ＬＥＤランプでも良い。前記光源により、前記塗布後の人工爪原料組成物に一定時間光を照射し、前記人工爪原料組成物の塗布層を硬化させることによって、本発明の人工爪を形成させる。光照射時間および照射光の強度等は特に限定されず、例えば、公知の人工爪の形成（製造）方法と同様でもよいし、またはそれに準じて適宜設定してもよい。また、上記塗布と硬化を繰り返して、着色顔料の発色度を高めたり、人工爪の厚さを調整することもできる。 Further, after the artificial nail raw material composition of the present invention is applied, it is cured by light irradiation. The light is not particularly limited, but may be, for example, visible light or ultraviolet (UV) light. Although the light source for the light irradiation is not particularly limited, for example, a commercially available UV lamp dedicated to gel nails or a visible light irradiation LED lamp may be used. The artificial nail of the present invention is formed by irradiating the artificial nail raw material composition after application with light from the light source for a certain period of time to cure the applied layer of the artificial nail raw material composition. The light irradiation time, irradiation light intensity, and the like are not particularly limited, and may be the same as, for example, a known method of forming (manufacturing) an artificial nail, or may be appropriately set according to the method. Further, by repeating the above-described application and curing, the degree of color development of the coloring pigment can be increased, and the thickness of the artificial nail can be adjusted.
［人工爪除去方法］
本発明の人工爪を除去する方法は、特に限定されないが、例えば、下記のとおりである。すなわち、本発明の人工爪の形成（光硬化）から所望の日数（特に限定されないが、例えば、１４日またはそれ以上）後に、前記人工爪表面をファイル（爪用やすり）でこすって傷付ける。その後、アセトンに浸したコットンを前記人工爪上に乗せ、アルミホイル等で包んで揮発を防ぎ、適宜な時間（特に限定されないが、例えば、１０分間）、そのまま放置する。これにより、硬化した前記人工爪は膨潤し、自爪から部分的に剥がれる。さらに、自爪上に残った人工爪をスティック状器具等を用いて自爪から剥がす。
[Artificial nail removal method]
The method for removing the artificial nail of the present invention is not particularly limited, and is, for example, as follows. That is, after a desired number of days (not particularly limited, for example, 14 days or more) from the formation (light curing) of the artificial nail of the present invention, the surface of the artificial nail is rubbed and scratched with a file (a nail file). Thereafter, a cotton soaked in acetone is placed on the artificial nail, wrapped in aluminum foil or the like to prevent volatilization, and left as it is for an appropriate time (not particularly limited, for example, 10 minutes). As a result, the hardened artificial nail swells and is partially peeled off from the own nail. Further, the artificial nail remaining on the own nail is peeled off from the own nail using a stick-like instrument or the like.
以上、説明したように、本発明の人工爪原料組成物（ジェルネイル）によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、自爪との接着性を長期間（特に限定されないが、例えば、１４日間またはそれ以上）保てる。また、本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、本発明の人工爪原料組成物のみを爪に塗工した後、紫外線または可視光線等を照射することで、簡便に硬化させ、人工爪を形成させることもできる。さらに、形成させた本発明の人工爪は、例えば、溶剤で容易に除去できることにより、自爪を傷つけずに除去することも可能である。 As described above, according to the artificial nail raw material composition (gel nail) of the present invention, the adhesiveness to the own nail can be maintained for a long period of time without using an adhesive and a primer (not particularly limited; Days or more). Further, according to the present invention, without using an adhesive and a primer, after applying only the artificial nail raw material composition of the present invention to the nail, by irradiating ultraviolet light or visible light or the like, it is easily cured, Artificial nails can also be formed. Furthermore, the formed artificial nail of the present invention can be easily removed with, for example, a solvent, and thus can be removed without damaging the nail itself.
本発明について、以下に実施例を挙げてさらに詳細に説明する。ただし、本発明は、これらの実施例によりなんら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the present invention is not limited at all by these examples.
以下の実施例および比較例で使用した化学品は、以下のとおりである。
成分（Ａ）：ラジカル重合性不飽和結合を有する化合物
Ａ１：ウレタンアクリレートオリゴマー１（ポリエーテル系）
Ａ２：ウレタンアクリレートオリゴマー２（ポリエステル系）
Ａ３：２−ヒドロキシエチルメタクリレート
Ａ４：イソボルニルアクリレート
Ａ５：イソボルニルメタクリレート
Ａ６：トリメタクリル酸トリメチロールプロパン
Ａ７：アクリル酸
Ａ８：メタクリル酸
Ａ９：カプロラクトン変性メタクリレートのリン酸エステル
Ａ１０：３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
成分（Ｂ）：１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中に前記不飽和結合１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有するラジカル重合性化合物
Ｂ１：メタクリル酸ＥＯ４．５モル付加物
Ｂ２：メタクリル酸ＥＯ８モル付加物
Ｂ３：メタクリル酸ＰＯ５モル付加物
Ｂ４：メタクリル酸ＰＯ８モル付加物
Ｂ５：メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（ｎ＝４）
Ｂ６：メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（ｎ＝９）
Ｂ７：メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（ｎ＝１３）
Ｂ８：ポリエチレングリコールジメタクリレート（ｎ＝９）
Ｂ９：ポリプロピレングリコールジアクリレート（ｎ＝７）
Ｂ１０：ポリプロピレングリコールジアクリレート（ｎ＝１２）
Ｂ１１：ポリプロピレングリコールジメタクリレート（ｎ＝７）
Ｂ１２：トリメチロールプロパンＥＯ６モル付加物トリメタクリレート
Ｂ１３：トリメチロールプロパンＰＯ６モル付加物トリメタクリレート
Ｂ１４：ビスフェノールＡのＥＯ９モル付加物ジメタクリレート
（※下記Ｂ１５は、１分子内に２個のラジカル重合性不飽和結合を有し、かつ、１分子中３個のオキシエチレン基を有する。すなわち、下記Ｂ１５は、１分子中のオキシアルキレン基の数が、ラジカル重合性不飽和結合１個に対し２個未満であるため、本発明の成分（Ｂ）に該当しない。）
Ｂ１５：トリエチレングリコールジメタクリレート
成分（Ｃ）：光重合開始剤
Ｃ１：２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド
Ｃ２：２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
Chemicals used in the following Examples and Comparative Examples are as follows.
Component (A): Compound having a radical polymerizable unsaturated bond A1: Urethane acrylate oligomer 1 (polyether type)
A2: Urethane acrylate oligomer 2 (polyester type)
A3: 2-hydroxyethyl methacrylate A4: isobornyl acrylate A5: isobornyl methacrylate A6: trimethylolpropane trimethacrylate A7: acrylic acid A8: methacrylic acid A9: caprolactone-modified phosphate A10: 3-methacryloxy Propyltrimethoxysilane
Component (B): a radical polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule and having two or more oxyalkylene groups per one unsaturated bond in one molecule. Compound B1: 4.5 mol adduct of methacrylic acid EO B2: 8 mol adduct of methacrylic acid EO B3: 5 mol adduct of methacrylic acid B4: 8 mol adduct of methacrylic acid B5: methoxypolyethylene glycol methacrylate (n = 4)
B6: Methoxy polyethylene glycol methacrylate (n = 9)
B7: Methoxy polyethylene glycol methacrylate (n = 13)
B8: polyethylene glycol dimethacrylate (n = 9)
B9: polypropylene glycol diacrylate (n = 7)
B10: Polypropylene glycol diacrylate (n = 12)
B11: Polypropylene glycol dimethacrylate (n = 7)
B12: Trimethylolpropane EO 6 mole adduct trimethacrylate B13: Trimethylolpropane PO6 mole adduct trimethacrylate B14: Bisphenol A EO 9 mole adduct dimethacrylate
(* B15 below has two radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule and three oxyethylene groups in one molecule. That is, B15 below is an oxyalkylene group in one molecule Is less than 2 for one radically polymerizable unsaturated bond, and thus does not correspond to the component (B) of the present invention.)
B15: Triethylene glycol dimethacrylate
Component (C): Photopolymerization initiator C1: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide C2: 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
人工爪原料組成物の硬化には、市販のジェルネイル専用ＬＥＤランプ（３２Ｗ、ワールドビューティーワークス社製）を使用した。すべての実施例、比較例での人工爪（人工爪原料組成物の硬化物）は、上記ランプを２０秒間照射することによって得られたものである。 For the curing of the artificial nail raw material composition, a commercially available LED lamp for gel nail (32 W, manufactured by World Beauty Works) was used. The artificial nails (cured products of the artificial nail raw material composition) in all Examples and Comparative Examples were obtained by irradiating the above lamp for 20 seconds.
実施例１
＜人工爪原料組成物の調製＞
（Ａ１）６７質量部のウレタンアクリレートオリゴマー１、（Ａ３）１０質量部の２−ヒドロキシエチルメタクリレート、（Ａ５）８質量部のイソボルニルメタクリレート、（Ａ９）１質量部のカプロラクトン変性メタクリレートのリン酸エステル、（Ａ１０）１質量部の３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、（Ｂ１）８質量部のメタクリル酸ＥＯ４．５モル付加物、（Ｃ１）２．５質量部の２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、（Ｃ２）２．５質量部の２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オンを容量１００ｍｌのフラスコに仕込み、フラスコ全体をアルミホイルで包んで光がフラスコ内に入るのを遮断した後、４０℃で３時間、撹拌混合し、均一で透明な液体である人工爪原料組成物を得た。得られた人工爪原料組成物は、遮光性のプラスチック容器に格納し、４８時間室温で静置し脱泡してから自爪に塗布し、さらに光照射により硬化させて人工爪を形成（製造）した。光照射は、前述のとおり、市販のジェルネイル専用ＬＥＤランプ（３２Ｗ、ワールドビューティーワークス社製）により２０秒間光照射した。
Example 1
<Preparation of artificial nail raw material composition>
(A1) 67 parts by weight of urethane acrylate oligomer 1, (A3) 10 parts by weight of 2-hydroxyethyl methacrylate, (A5) 8 parts by weight of isobornyl methacrylate, (A9) 1 part by weight of caprolactone-modified methacrylate phosphoric acid Ester, (A10) 1 part by mass of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, (B1) 8 parts by mass of methacrylic acid EO 4.5 mol adduct, (C1) 2.5 parts by mass of 2,4,6-trimethyl Benzoyldiphenylphosphine oxide, (C2) 2.5 parts by mass of 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one were charged into a flask having a capacity of 100 ml, and the entire flask was wrapped with aluminum foil to emit light inside the flask. After mixing, the mixture was stirred and mixed at 40 ° C for 3 hours to produce a uniform and transparent liquid. To obtain a raw material composition. The resulting artificial nail raw material composition is stored in a light-shielding plastic container, left at room temperature for 48 hours, defoamed, applied to the nail itself, and then cured by light irradiation to form an artificial nail (production) )did. As described above, light irradiation was performed for 20 seconds using a commercially available LED lamp for gel nails (32 W, manufactured by World Beauty Works) as described above.
実施例２〜７、比較例１
実施例１の成分Ｂ１に代えて下記表１に示した成分Ｂ２〜Ｂ７を用いるか、または成分（Ｂ）を用いず、組成を下記表１に示した組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で人工爪原料組成物を製造した。これらの人工爪原料組成物に対し、実施例１と同様の条件で、光照射による人工爪原料組成物の硬化を行い、人工爪を形成（製造）した。なお、表１の数値は、質量部を表す。前記質量部は、各実施例または比較例における全成分の合計質量を１００質量部として計算した数値である。
Examples 2 to 7, Comparative Example 1
Example 1 Except that the components B2 to B7 shown in Table 1 below were used instead of the component B1 of Example 1, or the composition was changed to the composition shown in Table 1 below without using the component (B). In the same manner as in Example 1, an artificial nail raw material composition was produced. The artificial nail raw material composition was cured by light irradiation under the same conditions as in Example 1 to form an artificial nail. The numerical values in Table 1 represent parts by mass. The parts by mass are numerical values calculated by assuming that the total mass of all components in each example or comparative example is 100 parts by mass.
［評価判定］
接着性
人工爪の形成（光硬化）から１４日後、人工爪の損傷の程度と人工爪の自爪から剥がれた度合いを目視して評価判定した。
○：損傷もほとんどなく、自爪に密着したままである。
△：損傷している部分や自爪からわずかに剥がれている部分がある。
×：損傷が激しく、自爪から剥がれている部分が多い。
除去性
光硬化してから１４日後に、人工爪上に１ｍｌのアセトンを含んだ１８ｍｍ×１８ｍｍの綿不織布を置き、アセトンの揮発を防ぐため、綿不織布を載せた人工爪をアルミホイルで包む。１０分後にアルミホイルをほどいて、綿不織布を取り除き、膨潤した人工爪を除去するときの難易度を評価判定した。
○：人工爪を自爪から容易に除去できる。
△：人工爪の一部が自爪から除去できない。
×：アセトンでは人工爪の大部分を自爪から除去できない。
[Evaluation judgment]
14 days after the formation of the adhesive artificial nail (light curing), the degree of damage to the artificial nail and the degree of peeling of the artificial nail from the own nail were visually evaluated and determined.
：: There was almost no damage, and the nail remained in close contact with the nail.
Δ: There is a damaged part or a part slightly peeled from the nail.
×: Severely damaged, many parts peeled off from own nail.
After 14 days of curing removability light, place the cotton nonwoven fabric containing acetone 1ml on artificial nail 18 mm × 18 mm, to prevent volatilization of the acetone, wrap the artificial nail carrying cotton nonwoven fabric with aluminum foil. Ten minutes later, the aluminum foil was unwound, the cotton nonwoven fabric was removed, and the difficulty in removing the swollen artificial nail was evaluated and evaluated.
：: The artificial nail can be easily removed from the own nail.
Δ: Part of the artificial nail cannot be removed from the own nail.
×: Most of artificial nails cannot be removed from own nails with acetone.
上記評価判定の結果を、下記表２に示す。
［評価結果］
前記表２に示すとおり、成分（Ｂ）を配合した実施例１〜７の人工爪原料組成物から製造した人工爪は、光硬化してから１４日経過しても、自爪に密着したままであり、アセトンで容易に除去されることが確認された。これに対し、成分（Ｂ）を含有しない比較例１の人工爪原料組成物を硬化した人工爪は、１４日後にアセトンによる除去を行った場合、自爪から剥がすことが困難であった。
[Evaluation results]
As shown in Table 2, the artificial nail manufactured from the artificial nail raw material compositions of Examples 1 to 7 in which the component (B) was blended, remained in close contact with the own nail even after 14 days from light curing. Which was confirmed to be easily removed by acetone. On the other hand, when the artificial nail obtained by curing the artificial nail raw material composition of Comparative Example 1 containing no component (B) was removed with acetone after 14 days, it was difficult to remove the artificial nail from its own nail.
実施例８〜１４、比較例２
実施例１の成分Ｂ１に代えて下記表３に示した成分Ｂ８〜Ｂ１５を用い、組成を下記表３に示した組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で人工爪原料組成物を製造した。これらの人工爪原料組成物に対し、実施例１と同様の条件で、光照射による人工爪原料組成物の硬化を行い、人工爪を形成（製造）した。評価結果を下記表４に示す。
Examples 8 to 14, Comparative Example 2
An artificial nail raw material composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the components B8 to B15 shown in Table 3 below were used instead of the component B1 of Example 1, and the composition was changed to the composition shown in Table 3 below. Was manufactured. The artificial nail raw material composition was cured by light irradiation under the same conditions as in Example 1 to form an artificial nail. The evaluation results are shown in Table 4 below.
前記表４に示すとおり、成分（Ｂ）を配合した実施例８〜１４の成分（Ｂ）の人工爪原料組成物は、光硬化してから１４日経過しても、自爪に密着したままであり、アセトンで容易に除去されることが確認された。これに対し、成分（Ｂ）を配合せず不飽和結合１当量に対して２当量未満の酸化エチレンを付加したＢ１５を配合した比較例２の場合、硬化した人工爪は、１４日後のアセトンによる除去で、自爪から剥がすことが困難であった。 As shown in the above Table 4, the artificial nail raw material compositions of the components (B) of Examples 8 to 14 in which the component (B) was blended remained adhered to the nail even after 14 days from the light curing. Which was confirmed to be easily removed by acetone. On the other hand, in the case of Comparative Example 2 in which the component (B) was not added and B15 in which less than 2 equivalents of ethylene oxide was added to 1 equivalent of the unsaturated bond was added, the cured artificial nail was treated with acetone after 14 days. Upon removal, it was difficult to peel off the nail.
実施例１５〜２３、比較例３〜５
実施例１の成分に代えて下記表５に示した成分を用い、組成を下記表５に示した組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で人工爪原料組成物を製造した。これらの人工爪原料組成物に対し、実施例１と同様の条件で、光照射による人工爪原料組成物の硬化を行い、人工爪を形成（製造）した。評価結果を下記表６に示す。
Examples 15 to 23, Comparative Examples 3 to 5
An artificial nail raw material composition was produced in the same manner as in Example 1, except that the components shown in Table 5 below were used instead of the components of Example 1, and the composition was changed to the composition shown in Table 5 below. . The artificial nail raw material composition was cured by light irradiation under the same conditions as in Example 1 to form an artificial nail. The evaluation results are shown in Table 6 below.
前記表６に示すとおり、実施例１５〜２３において、成分（Ａ）を種々変更した人工爪原料組成物でも、成分（Ｂ）を２種類以上配合した人工爪原料組成物でも、光硬化してから１４日経過後、自爪に密着したままであり、アセトンで容易に除去されることが確認された。これに対し、成分（Ｂ）を配合しない比較例３〜４の場合、硬化した人工爪は、１４日後のアセトンによる除去で、自爪から剥がすことが困難であった。また、成分（Ｂ）を配合しない比較例５の場合、人工爪の接着性が不良で損傷が激しく、除去を行う前に自爪から剥がれてしまったため、除去性試験自体を行うことができなかった。 As shown in the above Table 6, in Examples 15 to 23, even in the artificial nail raw material composition in which the component (A) was variously changed, the artificial nail raw material composition in which two or more types of the component (B) were blended was photocured. 14 days after the test, it was confirmed that the tissue remained in close contact with the nail and was easily removed with acetone. On the other hand, in the case of Comparative Examples 3 and 4 in which the component (B) was not blended, it was difficult to remove the cured artificial nail from its own nail by removing it with acetone after 14 days. In the case of Comparative Example 5 in which the component (B) was not added, the artificial nail had poor adhesion and was severely damaged, and had to be peeled off from the nail before the removal, so that the removal test itself could not be performed. Was.
実施例２４〜２７、比較例６〜７
実施例１の成分に代えて下記表７に示した成分を用い、組成を下記表７に示した組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の方法で人工爪原料組成物を製造した。これらの人工爪原料組成物に対し、実施例１と同様の条件で、光照射による人工爪原料組成物の硬化を行い、人工爪を形成（製造）した。評価結果を下記表８に示す。
Examples 24 to 27, Comparative Examples 6 and 7
An artificial nail raw material composition was produced in the same manner as in Example 1 except that the components shown in Table 7 below were used instead of the components of Example 1, and the composition was changed to the composition shown in Table 7 below. . The artificial nail raw material composition was cured by light irradiation under the same conditions as in Example 1 to form an artificial nail. The evaluation results are shown in Table 8 below.
前記表８に示すとおり、実施例２４〜２７において、成分（Ａ）としてアクリル酸、メタクリル酸を配合した人工爪原料組成物でも、成分（Ｂ）を配合した人工爪原料組成物の場合は、光硬化してから１４日経過後、自爪に密着したままであり、アセトンで容易に除去されることが確認された。これに対し、成分（Ｂ）を配合しない比較例６〜７の場合、硬化した人工爪は、１４日後のアセトンによる除去で、自爪から剥がすことが困難であった。 As shown in Table 8, in Examples 24 to 27, in the artificial nail raw material composition in which acrylic acid and methacrylic acid were blended as the component (A), the artificial nail raw material composition in which the component (B) was blended, It was confirmed that 14 days after the photocuring, it remained in close contact with the nail and was easily removed with acetone. On the other hand, in the case of Comparative Examples 6 and 7 in which the component (B) was not blended, the cured artificial nail was difficult to remove from its own nail by removing it with acetone after 14 days.
以上説明したとおり、本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いることなく、人工爪と自爪との接着性を長期間保つことが可能であり、かつ、人工爪を自爪から容易に除去できる。本発明によれば、接着剤およびプライマーを用いる必要がないため、人工爪の形成が簡便で低コストである。また、本発明によれば、人工爪が長期間自爪から剥離することなく接着し続けるため、美しい外観を保つことができる。さらに、本発明では、硬化した人工爪を除去する際に、例えば、人工爪を削ることなく、アセトン等の溶剤で容易に除去できるため、爪（自爪）に対する負担を軽減することができる。 As described above, according to the present invention, it is possible to maintain the adhesiveness between the artificial nail and the own nail for a long time without using an adhesive and a primer, and easily remove the artificial nail from the own nail. it can. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, since it is not necessary to use an adhesive and a primer, formation of an artificial nail is simple and low-cost. Further, according to the present invention, the artificial nail can be kept adhered without peeling from the own nail for a long time, so that a beautiful appearance can be maintained. Furthermore, in the present invention, when removing the cured artificial nail, for example, the artificial nail can be easily removed with a solvent such as acetone without shaving the artificial nail, so that the burden on the nail (own nail) can be reduced.
Claims (8)
下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜３０質量％であり、かつ、下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする人工爪原料組成物。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上（２個の場合を除く）の（メタ）アクリロイル基を有し、かつ、１分子中に前記（メタ）アクリロイル基１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有する（メタ）アクリル酸のアルキレンオキシド付加物およびポリアルキレンオキシド付加物の少なくとも一方
（Ｃ）光重合開始剤 It contains the following components (A) to (C),
In the total mass of the following components (A) and (B), the content of the following component (B) is 1 to 30% by mass, and in the total mass of the following components (A) and (B), an acidic phosphorus compound The artificial nail raw material composition having a content of 0 to 30% by mass.
(A) A radically polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. (B) One or more (excluding two) (meth) acryloyl groups in one molecule. And (C) light of at least one of an alkylene oxide adduct and a polyalkylene oxide adduct of (meth) acrylic acid having two or more oxyalkylene groups with respect to one (meth) acryloyl group in one molecule. Polymerization initiator
前記人工爪原料組成物において、下記成分（Ａ）および（Ｂ）の全質量中、下記成分（Ｂ）の含有率が１〜３０質量％であり、かつ、下記成分（Ａ）および（Ｂ）の共重合体の全質量中、酸性リン化合物の含有率が０〜３０質量％であることを特徴とする人工爪。
（Ａ）１分子内に１個以上のラジカル重合性不飽和結合を有するラジカル重合性化合物
（Ｂ）１分子内に１個以上（２個の場合を除く）の（メタ）アクリロイル基を有し、かつ、１分子中に前記（メタ）アクリロイル基１個に対して２個以上のオキシアルキレン基を有する（メタ）アクリル酸のアルキレンオキシド付加物およびポリアルキレンオキシド付加物の少なくとも一方 A copolymer of an artificial nail raw material composition comprising the following components (A) and (B),
In the artificial nail raw material composition, the content of the following component (B) is 1 to 30% by mass in the total mass of the following components (A) and (B), and the following components (A) and (B): An artificial nail characterized in that the content of the acidic phosphorus compound in the total mass of the copolymer is 0 to 30% by mass.
(A) A radically polymerizable compound having one or more radically polymerizable unsaturated bonds in one molecule. (B) One or more (excluding two) (meth) acryloyl groups in one molecule. And at least one of an alkylene oxide adduct and a polyalkylene oxide adduct of (meth) acrylic acid having two or more oxyalkylene groups with respect to one (meth) acryloyl group in one molecule.
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