JP6340243B2 - Photocurable artificial nail composition - Google Patents
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Description
本発明は光硬化性人工爪組成物に関する。 The present invention relates to a photocurable artificial nail composition.
近年、手や足の自爪に装飾を施したり、人工爪を接着してこれに装飾を施すというネイルアートの人気が高まっている。また、装飾や、外力による爪の割れ・剥がれを防止するための補強の目的で、いわゆるマニキュア、ペディキュア、スカルプチュアと呼ばれる樹脂含有の材料を爪に塗布することもなされている。 In recent years, the popularity of nail art has been increasing, such as decorating the nails of hands and feet, or attaching artificial nails to the nails. In addition, for the purpose of decoration and reinforcement for preventing cracking and peeling of the nail due to an external force, a so-called nail polish, pedicure, and sculpture resin-containing materials are applied to the nail.
ここで、装飾又は補強のために使用される爪装飾材料としては、ニトロセルロース系のラッカーを有機溶剤に溶解し、これに各種色調の顔料を加えたものがある。これらは、爪や人工爪に塗布した後、有機溶剤を揮発させて、光沢に優れた被膜を形成するものである。そして、この被膜はアセトン等の有機溶剤を用いて容易に拭き取ることができる。
しかし、この種の爪装飾材料は、有機溶剤を含むため、使用時に揮発する有機溶剤を、使用者が直接吸引する恐れがある。また、形成される被膜は強靭な被膜とはなり得ず、擦れ、衝撃等の刺激により容易に剥離してしまう恐れがある。
Here, as a nail decoration material used for decoration or reinforcement, there is a material obtained by dissolving a nitrocellulose-based lacquer in an organic solvent and adding pigments of various colors. These are applied to nails and artificial nails, and then the organic solvent is volatilized to form a film with excellent gloss. And this film can be easily wiped off using an organic solvent such as acetone.
However, since this type of nail decoration material contains an organic solvent, the user may directly suck the organic solvent that volatilizes during use. In addition, the formed film cannot be a tough film, and may be easily peeled off by stimulation such as rubbing or impact.
特に最近、ウレタンアクリレート系オリゴマーとアクリル系モノマーを含むジェル状の爪被覆材料を爪に塗布し、紫外線を照射して硬化させるジェルネイルと呼ばれる光硬化性人工爪組成物が注目を集めている。
これらは、ラジカル重合反応により、架橋した高分子被膜を形成するため、爪から剥がれにくい強靱な被膜を形成できるとされている。
しかしながら、実際には、爪の表面にヤスリ等によって、サンディングを行って、爪の表面に細かい凹凸を形成させることが必要であって、これにより爪の表面に設けた凹凸に光硬化性人工爪組成物が馴染むことにより、アンカー効果を発揮して爪表面に硬化された光硬化性人工爪組成物が密着していた。
しかし、ラジカル開始剤やモノマーによる臭気、及び皮膚刺激あるいは皮膚感作性（アレルギー）などの安全上の課題を有している。すなわち、ネイルサロンのような屋内空間では、施術中に強い臭気を伴う可能性がある。また、紫外線照射後も未反応の開始剤やモノマーが残存する場合、継続的に臭気が発生する可能性もある。また、それらが皮膚に触れると、炎症やアレルギーを起こす危険性がある。
さらに、ラジカル重合反応は酸素による重合阻害を受けやすいため、表面未硬化となる可能性が高いことも、これらの問題点を助長する要因の一つとなっている。
爪表面に凹凸を設けることを必要とするので、使用者自身の爪を傷つけることとなり、光硬化性人工爪組成物を取り除いた後の使用者自身の爪が薄く、ボロボロになることがあった。
また、特許文献１に記載されているように、該組成物中に紫外線の照射により重合可能なイオン性モノマーを含有することを特徴とする上記人工爪組成物は公知であるが、使用される材料としてはイオン性モノマーに限定されている。
さらに、特許文献２にはラジカル重合又はカチオン重合により硬化されるアクリル酸エステルモノマーを含有する爪装飾用組成物が記載されている。
また、特許文献３には、分子内に少なくとも1個のラジカル重合性不飽和二重結合を有する化合物、分子内に少なくとも1個のラジカル重合性不飽和二重結合を有する酸性リン化合物、及びラジカル重合開始材を含む人工爪化合物が記載されている。
特許文献４には、不飽和カルボキシル酸を含有する爪への被覆材料が記載されており、 特許文献５には、ポリエーテル骨格ウレタンメタアクリレートオリゴマー、脂環式（メタ）アクリレートモノマー、２５℃において液体であるアクリルアミド系モノマー、分子内にエチレンオキサイドを有する２官能（メタ）アクリレートモノマー、３官能以上の多官能モノマー、光重合開始剤を含有することを特徴とする光硬化型ジェルネイル用下地剤が記載されている。
Recently, a photocurable artificial nail composition called gel nail, in which a gel-like nail coating material containing a urethane acrylate oligomer and an acrylic monomer is applied to a nail and cured by irradiation with ultraviolet rays, has attracted attention.
Since these form a crosslinked polymer film by radical polymerization reaction, it is said that a tough film that is difficult to peel off from the nail can be formed.
However, in practice, it is necessary to sand the surface of the nail with a file or the like to form fine irregularities on the surface of the nail. When the composition was adapted, the photocurable artificial nail composition that exhibited the anchor effect and was cured on the nail surface was in close contact.
However, it has safety problems such as odor caused by radical initiators and monomers, and skin irritation or skin sensitization (allergy). That is, in an indoor space such as a nail salon, there is a possibility that a strong odor is accompanied during the treatment. Further, if unreacted initiator or monomer remains even after ultraviolet irradiation, there is a possibility that odor may be continuously generated. Also, if they touch the skin, there is a risk of causing inflammation and allergies.
Furthermore, since the radical polymerization reaction is susceptible to polymerization inhibition by oxygen, there is a high possibility that the surface will be uncured, which is one of the factors that promote these problems.
Since it is necessary to provide unevenness on the surface of the nail, the user's own nail is damaged, and the user's own nail after removing the photocurable artificial nail composition may be thin and tattered .
Further, as described in Patent Document 1, the artificial nail composition characterized by containing an ionic monomer that can be polymerized by irradiation of ultraviolet rays in the composition is known but used. The material is limited to ionic monomers.
Furthermore, Patent Document 2 describes a nail decoration composition containing an acrylate monomer that is cured by radical polymerization or cationic polymerization.
Patent Document 3 discloses that a compound having at least one radical polymerizable unsaturated double bond in the molecule, an acidic phosphorus compound having at least one radical polymerizable unsaturated double bond in the molecule, and a radical An artificial nail compound containing a polymerization initiator is described.
Patent Document 4 describes a coating material for nails containing an unsaturated carboxylic acid. Patent Document 5 discloses a polyether skeleton urethane methacrylate oligomer, an alicyclic (meth) acrylate monomer at 25 ° C. A photocurable gel nail base material comprising a liquid acrylamide monomer, a bifunctional (meth) acrylate monomer having ethylene oxide in the molecule, a trifunctional or higher polyfunctional monomer, and a photopolymerization initiator Is described.
上記各特許文献には光硬化型の人工爪組成物が記載されているものの、使用時に臭気を発生し、皮膚に対して刺激性を有していたり、実際には、使用者の爪の表面をサイディングして凹凸を形成する必要があったり、硬化後において強固な被膜を得るものの、欠けることやシワが発生することがあり、また爪への密着性に劣る等の支障が発生していた。
本発明は光硬化性人工爪組成物において、臭気を低減し、かつ皮膚刺激性が低い組成物を得、被覆後においては、強固な被膜を得て欠けることがなく、使用者自身の爪表面に対してサンディングを行う必要がなく、かつ爪への密着性が高く、その表面にシワが発生することを防止することを課題とする。
Although each of the above patent documents describes a photocurable artificial nail composition, it generates odors during use and is irritating to the skin. It was necessary to form unevenness by siding, but although a strong film was obtained after curing, problems such as chipping and wrinkles, and poor adhesion to nails occurred .
The present invention provides a photocurable artificial nail composition that reduces odor and has a low skin irritation composition. After coating, a strong coating is obtained and is not lost. It is an object of the present invention to prevent the occurrence of wrinkles on the surface without the need for sanding and having high adhesion to the nails.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の組成物からなる光硬化性人工爪組成物とすることで、上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
具体的には以下の通りである。
１． 下記（Ａ）（化１）〜（化３）で示される化合物のうちの１種以上
及び（Ｂ）ラジカル重合開始剤
を含有する光硬化性人工爪組成物。
２．上記（Ａ）以外の化合物であって、（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物を含有する１に記載の光硬化性人工爪組成物。
３．（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物が多官能のウレタンアクリレート化合物である２に記載の光硬化性人工爪組成物。
４．多官能のウレタンアクリレート化合物がウレタンアクリレートオリゴマーである３に記載の光硬化性人工爪組成物。
５．（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物がジエポキシ化合物のジアクリレート化物である２〜４のいずれかに記載の光硬化性人工爪組成物。
６．ジエポキシ化合物のジアクリレート化物が下記の（化４）で示される化合物である５に記載の光硬化性人工爪組成物。
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the above problems can be solved by using a photocurable artificial nail composition comprising a specific composition, and the present invention is completed. It came to.
Specifically, it is as follows.
1. One or more of the compounds represented by the following (A) (Chemical Formula 1) to (Chemical Formula 3)
And (B) a photocurable artificial nail composition containing a radical polymerization initiator.
2. 2. The photocurable artificial nail composition according to 1, which is a compound other than the above (A) and contains (C) a polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound.
3. (C) The photocurable artificial nail composition according to 2, wherein the polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound is a polyfunctional urethane acrylate compound.
4). 4. The photocurable artificial nail composition according to 3, wherein the polyfunctional urethane acrylate compound is a urethane acrylate oligomer.
5. (C) The photocurable artificial nail composition according to any one of 2 to 4, wherein the polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound is a diacrylated product of a diepoxy compound.
6). 6. The photocurable artificial nail composition according to 5, wherein the diacrylate compound of the diepoxy compound is a compound represented by the following (Chemical Formula 4).
本発明によれば、有機溶媒を使用すること無く、装飾や補強の目的でも爪表面を長期にわたり、確実に被覆することができる。しかも、酸素により硬化が阻害されることがないので、ラジカル重合性の光硬化性人工爪組成物と比較して、未硬化の成分が残存すること無く硬化させることができる。
さらに使用者自身の爪の表面をサンディングして凹凸を形成させる必要がないので、使用者自身の爪をボロボロにすることがない。
また、被覆後において、残存する有機溶剤や未硬化成分等による臭気の発生を防止でき、かつ爪から有機溶剤や未硬化成分が体内に浸透することがなく、皮膚を刺激することがない。
According to the present invention, the surface of the nail can be reliably coated over a long period of time for decoration and reinforcement purposes without using an organic solvent. Moreover, since the curing is not inhibited by oxygen, it can be cured without any uncured components remaining, compared to the radical polymerizable photocurable artificial nail composition.
Furthermore, since it is not necessary to form unevenness by sanding the surface of the user's own nails, the user's own nails are not tattered.
In addition, after coating, the generation of odor due to the remaining organic solvent and uncured components can be prevented, and the organic solvent and uncured components do not penetrate into the body from the nails, and the skin is not stimulated.
本発明の光硬化性人工爪組成物は、いわゆる一般のマニキュアやペディキュアのように爪の表面に被覆を行うための組成物であり、使用者自身の爪の表面をサンディングする等して凹凸を形成した表面とする必要がなく、従来の紫外線等により硬化されるラジカル重合性のマニキュア等と同様の設備、紫外線硬化用の設備を用いて爪表面を被覆するものである。さらに、硬化後の表面にシワが発生することを防止できる。
本発明の光硬化性人工爪組成物はジェルネイルとして使用することができる。その中でも使用者の爪に直接塗布されるベースコート、該ベースコートの上に塗布されるカラーコート、さらにその上に塗布されるトップコートのいずれにも使用されるものである。
ベースコートは一般的には透明又は僅かに黄色、たまに微量の紫や青の色素を配合して、経時劣化による黄変による色調の変化を防止することがある。
カラーコートはソリッドカラーやラメ調、金属光沢調、暗色や明色等多彩に着色されるコートである。
トップコートは、ベースコートと同様に、透明又は僅かに黄色、たまに微量の紫や青の色素を配合して、経時劣化による黄変による色調の変化を防止することがある。最上層であるため、ジェルネイルの艶を発揮させる作用を有するが、硬化後には酸素による重合阻害を原因として未重合層がトップコートに存在するので、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチルやアセトン等の溶剤を用いて拭き取り、艶をだすことが必要である。
いずれの層に関しても硬化後少なくとも２週間、欠けることなく、剥がれず、また下層や使用者の爪に対して浮きが発生しないことが必要である。
The photocurable artificial nail composition of the present invention is a composition for coating the surface of the nail like so-called general manicure or pedicure, and the surface of the user's own nail is sanded, etc. There is no need to form the surface, and the surface of the nail is coated using equipment similar to conventional radical polymerizable nail polish cured by ultraviolet rays or the like, or ultraviolet curing equipment. Furthermore, wrinkles can be prevented from occurring on the cured surface.
The photocurable artificial nail composition of the present invention can be used as a gel nail. Among these, the base coat directly applied to the user's nails, the color coat applied on the base coat, and the top coat applied thereon are used.
The base coat is generally transparent or slightly yellow, and sometimes contains a trace amount of purple or blue pigment to prevent a change in color tone due to yellowing due to deterioration over time.
The color coat is a coat colored in various colors such as solid color, lame tone, metallic luster tone, dark color and light color.
Similar to the base coat, the top coat may be transparent or slightly yellow, and sometimes contains a trace amount of purple or blue pigment to prevent a change in color tone due to yellowing due to deterioration over time. Since it is the top layer, it has the effect of exhibiting the gloss of gel nail, but after curing, there is an unpolymerized layer in the top coat due to polymerization inhibition by oxygen, so solvents such as ethanol, isopropanol, ethyl acetate and acetone It is necessary to wipe off and gloss using the.
For any layer, it is necessary that at least 2 weeks after curing, it is not chipped, does not peel off, and does not float on the lower layer or the user's nails.
以下に本発明の光硬化性人工爪組成物の具体的組成について説明する。
[（Ａ）メタクリル酸プロパン酸ペンチルフォスフェート、ビス（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェート、トリ（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェート]
本発明にて使用される（Ａ）の（化１）〜（化３）で示される化合物は、メタクリル酸プロパン酸ペンチルフォスフェート（化１）、ビス（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェート（化２）及びトリ（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェート（化３）である。
本発明において、光硬化性人工爪組成物中の上記（Ａ）（化１）〜（化３）で示される化合物のうちの１種以上の配合量は１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは１〜２２重量％である。配合量が１重量％未満では、硬化した光硬化性人工爪組成物の使用者の爪に対する密着性が低くなる可能性があり、３０重量％を超えると硬化した光硬化性人工爪組成物が脆くなり、被膜を維持することが困難になる。
The specific composition of the photocurable artificial nail composition of the present invention will be described below.
[(A) pentyl phosphate methacrylate, pentyl phosphate bis (methacrylate) phosphate, tri (pentyl methacrylate) phosphate]
The compounds represented by (Chemical Formula 1) to (Chemical Formula 3) in (A) used in the present invention are methacrylic acid propanoic acid pentyl phosphate (Chemical formula 1), bis (methacrylic acid propanoic acid pentyl phosphate) chemical formula (Chemical Formula 1) 2) and tri (pentyl methacrylate propanoate) phosphate (Chemical Formula 3).
In the present invention, the blending amount of one or more of the compounds represented by the above (A) (Chemical Formula 1) to (Chemical Formula 3) in the photocurable artificial nail composition is preferably 1 to 30% by weight, more preferably. Is 1 to 22% by weight. If the blending amount is less than 1% by weight, the adhesiveness of the cured photocurable artificial nail composition to the user's nail may be lowered, and if it exceeds 30% by weight, the cured photocurable artificial nail composition It becomes brittle and it is difficult to maintain the coating.
[（Ｂ）ラジカル重合開始剤]
本発明にて使用されるラジカル重合開始剤としては、ベンゾインイソブチルエーテル類、ベンジルケタール類、α−アミノアルキルフェノン類、アシルフォンオキサイド類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、チタノセン類を使用することができる。
具体的には、２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド（ＬＵＣＩＲＩＮ ＴＰＯ）、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、ビス（２，４，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、ビス(２，４，６−トリメチルベンゾイル) −フェニルフォスフィンオキサイド、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−(１−メチルビニル)フェニル）プロパノン）、４−ベンゾイル−４'−メチル−ジフェニルスルフィド、１，２−オクタンジオン、１−（４−（フェニルチオ）−２，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム））１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、及び１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン(ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４)、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）−ベンジル］−フェニル｝−２−メチルプロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）−ベンジル］フェニル｝−２−メチルプロパン、ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、イソフタルフェノンなどが好適に用いられる。これらの開始剤は、染料、顔料や重合性化合物の光吸収によってもラジカル生成反応が阻害されず、またラジカル発生効率が高く、光硬化性人工爪組成物の硬化性を高めることができる点で好ましい。
本発明の光硬化性人工爪組成物に、これらのラジカル重合開始剤を１〜２０重量％となるように配合することができ、好ましくは３〜６重量％である。配合割合が１重量％未満であると、十分な量のラジカルが発生できないので、ラジカル重合反応が長時間に及ぶことになり、硬化不良となる可能性が高い。また、配合割合が２０重量％を超えると、過剰な量のラジカルが発生することになるので、ラジカル重合反応が多くの開始点からなされ、その結果、硬化後のポリマーの分子量が小さくなる。
[(B) radical polymerization initiator]
As the radical polymerization initiator used in the present invention, benzoin isobutyl ethers, benzyl ketals, α-aminoalkylphenones, acylphone oxides, benzophenones, thioxanthones, and titanocenes can be used.
Specifically, 2,4-diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (LUCIRIN TPO), 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholino Phenyl) -butan-1-one, bis (2,4,6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropan-1-one, oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1-methylvinyl) phenyl) propanone), 4 -Benzoyl-4'-methyl-diphenyl sulfide, 1,2-octanedione, 1- (4 -(Phenylthio) -2,2- (O-benzoyloxime)) 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, and 1 -Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (IRGACURE184), 1- (4-Isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy -2-methylpropionyl) -benzyl] -phenyl} -2-methylpropan-1-one, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propane-1- ON, 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropyi Yl) - benzyl] phenyl} -2-methyl propane, benzophenone, 4-phenyl benzophenone, etc. isophthalphenone acetophenone are preferably used. In these initiators, radical generation reaction is not inhibited by light absorption of dyes, pigments and polymerizable compounds, and radical generation efficiency is high, and the curability of the photocurable artificial nail composition can be improved. preferable.
These radical polymerization initiators can be added to the photocurable artificial nail composition of the present invention in an amount of 1 to 20% by weight, preferably 3 to 6% by weight. When the blending ratio is less than 1% by weight, a sufficient amount of radicals cannot be generated, and thus the radical polymerization reaction takes a long time, and there is a high possibility of poor curing. On the other hand, when the blending ratio exceeds 20% by weight, an excessive amount of radicals are generated, and thus the radical polymerization reaction is performed from many starting points, and as a result, the molecular weight of the polymer after curing is reduced.
[（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物]
（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物は、ラジカル重合しうる不飽和基を２以上有する化合物である。ラジカル重合しうる不飽和基としては、炭素−炭素間二重結合をもつ官能基であり（重合性二重結合ともいう）、例えば、ビニル基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルエーテル基、アリル基等を挙げることができる。
そしてこれらの化合物を使用することにより、光硬化性人工爪組成物の臭いを少なくし、透明であって、低刺激性であり、かつ使用者の爪に対して密着性を具えることができる。
[(C) Polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound]
(C) A polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound is a compound having two or more unsaturated groups capable of radical polymerization. The unsaturated group capable of radical polymerization is a functional group having a carbon-carbon double bond (also called a polymerizable double bond), for example, vinyl group, (meth) acryloyl group, (meth) acrylamide group, A vinyl ether group, an allyl group, etc. can be mentioned.
By using these compounds, the odor of the photocurable artificial nail composition is reduced, it is transparent, is hypoallergenic, and can have adhesion to the user's nails. .
（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物はラジカル重合性不飽和基を１分子中に２個以上有する化合物であり、その具体例としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリレート化合物；グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；その他、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレートが挙げられる。さらに、ウレタン（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン化合物や、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ樹脂、（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル樹脂、下記のようなジエポキシ化合物の（メタ）アクリル酸アルキルエステルのジエーテル化合物等が挙げられる。 (C) The polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound is a compound having two or more radically polymerizable unsaturated groups in one molecule. Specific examples thereof include, for example, ethylene glycol di (meth) acrylate, Diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene di (meth) acrylate, ethoxylated polypropylene glycol di (meth) acrylate, Ethoxylated propylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, glycerol di (meth) ) Acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, bisphenol A Di (meth) acrylate compounds such as ethylene oxide-modified di (meth) acrylate; glycerin tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane propylene oxide modified tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethylene Oxide-modified tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, ε-caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) iso Tri (meth) acrylate compounds such as annulates; tetra (meth) acrylate compounds such as pentaerythritol tetra (meth) acrylate; other polyhydric alcohols such as dipentaerythritol penta (meth) acrylate and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate And esterified product of (meth) acrylic acid, ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, and propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate. Furthermore, a polyurethane compound having a (meth) acryloyl group such as urethane (meth) acrylate, an epoxy resin having a (meth) acryloyl group, a polyester resin having a (meth) acryloyl group, (meth) of the following diepoxy compound (meth) Examples include diether compounds of alkyl acrylates.
これらの（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物のなかでも、ビスフェノールＡのジメタクリレートや、下記（化４）で示されるイソピリデンジフェニルビス（メタクリル酸オキシヒドロキシプロピル）等のプロポキシ化ビスフェノールＡジメタクリレートを使用することが好ましい。（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物を使用する際には、その含有量としては光硬化性人工爪組成物に対して１〜８０重量％であり、好ましくは３〜６０重量％である、１重量％未満であると使用者の爪に対する光硬化性人工爪組成物の密着性が低下し、８０重量％を超えると硬化した組成物の硬度が低くなる可能性がある。
Among these (C) polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compounds, propoxy such as dimethacrylate of bisphenol A and isopyridene diphenylbis (oxyhydroxypropyl methacrylate) represented by the following (Chemical Formula 4) Preferably, bisphenol A dimethacrylate is used. (C) When using a polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, the content thereof is 1 to 80% by weight, preferably 3 to 60% by weight based on the photocurable artificial nail composition. If the amount is less than 1% by weight, the adhesion of the photocurable artificial nail composition to the user's nail is lowered, and if it exceeds 80% by weight, the hardness of the cured composition may be lowered.
[（メタ）アクリレート含有オリゴマー]
本発明の光硬化性人工爪組成物には、（Ｃ）多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物のなかでも、（メタ）アクリレート含有オリゴマーを配合させることができる。そのような（メタ）アクリレート含有オリゴマーとしてはウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーやエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられ、特に好ましくはウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられる。
ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマーに、水酸基を有する（メタ）アクリル化合物を加えて、前記ウレタンプレポリマー中のイソシアネート基総数の１０％以上のイソシアネート基に、前記水酸基を有する（メタ）アクリル化合物により付加反応させて得ることができる。
このような（メタ）アクリレート含有オリゴマーを配合することにより、臭いが少なく伸縮性に優れ、かつ艶を有する硬化した光硬化性人工爪組成物の被膜を得ることができる。
光硬化性人工爪組成物における（メタ）アクリレート含有オリゴマーの配合比率としては、０〜９９重量％、好ましくは０〜７０重量％である。９９重量％を超えて配合すると、硬化後において被膜が剥離しやすくなる。
[(Meth) acrylate-containing oligomer]
Of the (C) polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, a (meth) acrylate-containing oligomer can be added to the photocurable artificial nail composition of the present invention. Such (meth) acrylate-containing oligomers include urethane (meth) acrylate oligomers and epoxy (meth) acrylate oligomers, and particularly preferably urethane (meth) acrylate oligomers.
The urethane (meth) acrylate oligomer has a hydroxyl group-containing (meth) acrylic compound added to the isocyanate group-terminated urethane prepolymer, and has the hydroxyl group in 10% or more of the isocyanate groups in the urethane prepolymer. It can be obtained by addition reaction with a (meth) acrylic compound.
By blending such a (meth) acrylate-containing oligomer, it is possible to obtain a film of a cured photo-curable artificial nail composition having little odor, excellent stretchability, and gloss.
The blending ratio of the (meth) acrylate-containing oligomer in the photocurable artificial nail composition is 0 to 99% by weight, preferably 0 to 70% by weight. If it exceeds 99% by weight, the coating film tends to peel off after curing.
[単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物]
単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物はラジカル重合性不飽和基を１分子中に１個有する化合物であり、その具体例としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等の一価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物が挙げられる。
また、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のグリシジル基含有ラジカル重合性不飽和基含有化合物；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、α−クロルスチレン等のビニル芳香族化合物；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等の含窒素アルキル（メタ）アクリレートを使用することもできる。
このような一価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物等の中でもヒドロキシエチルメタクリレートやヒドロキシプロピルメタクリレートが好ましく、本発明の光硬化性人工爪組成物中に１〜９９重量％含有させることができ、好ましくは３〜６０重量％である。１重量％未満であると使用者の爪に対する光硬化性人工爪組成物の密着性が低下し、９９重量％を超えると硬化した組成物が脆くなって、塗布後の被膜を維持することが困難になる。
[Monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound]
The monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound is a compound having one radically polymerizable unsaturated group in one molecule, and specific examples thereof include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, neopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, tetrahydrofur Monovalent alcohols such as furyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, N-acryloyloxyethyl hexahydrophthalimide Ester of Le and (meth) acrylic acid.
In addition, for example, hydroxyl group-containing (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and hydroxybutyl (meth) acrylate, glycidyl groups such as glycidyl (meth) acrylate, and allyl glycidyl ether Containing radically polymerizable unsaturated group-containing compound; vinyl aromatic compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, α-chlorostyrene; N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl ( Nitrogen-containing alkyl (meth) acrylates such as (meth) acrylate and Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate can also be used.
Among such esterified products of monohydric alcohol and (meth) acrylic acid, hydroxyethyl methacrylate and hydroxypropyl methacrylate are preferable, and the photocurable artificial nail composition of the present invention contains 1 to 99% by weight. Preferably 3 to 60% by weight. If it is less than 1% by weight, the adhesiveness of the photocurable artificial nail composition to the user's nail is lowered, and if it exceeds 99% by weight, the cured composition becomes brittle and maintains the coating after application. It becomes difficult.
単官能アクリルアミド化合物としては、アクリルアミド、アクリロイルモルフォリン、ヒドロキシエチルアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等の重合性アミド化合物等が挙げられる。
これらの重合性アミド化合物を使用する際には、その含有量としては光硬化性人工爪組成物に対して１〜４０重量％であり、好ましくは３〜３０重量％である、１重量％未満であると使用者の爪に対する光硬化性人工爪組成物の密着性が低下し、４０重量％を超えると硬化した組成物が脆くなって、塗布後の被膜を維持することが困難になる。
Monofunctional acrylamide compounds include acrylamide, acryloylmorpholine, hydroxyethyl acrylamide, dimethyl acrylamide, diethyl acrylamide, methacrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, and N-ethyl (meth) acrylamide. N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, N , N-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide, and other polymerizable amide compounds.
When using these polymerizable amide compounds, the content thereof is 1 to 40% by weight, preferably 3 to 30% by weight, and less than 1% by weight, based on the photocurable artificial nail composition. If it is, the adhesiveness of the photocurable artificial nail composition to the user's nails will be reduced, and if it exceeds 40% by weight, the cured composition will become brittle and it will be difficult to maintain the coating after application.
[酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物]
酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物は、上記単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物又は多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物に包含される化合物であり、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、２−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２−カルボキシプロピル（メタ）アクリレート、５−カルボキシペンチル（メタ）アクリレート等のカルボキシル基含有（メタ）アクリレートも使用することができる。
本発明において、光硬化性人工爪組成物中の酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物の配合量としては、１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは１〜２２重量％である。酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物の配合量が１重量％未満では、硬化した光硬化性人工爪組成物の使用者の爪に対する密着性が低くなる可能性があり、３０重量％を超えると硬化が困難になりやすくなり、その結果、光硬化性人工爪組成物が脆くなって、被膜を維持することが困難になる可能性がある。
[Compounds having an acidic radically polymerizable unsaturated group]
The compound having an acidic radically polymerizable unsaturated group is a compound included in the monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound or the polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, and includes acrylic acid and methacrylic acid. , Crotonic acid, Itaconic acid, Maleic acid, Fumaric acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylate, 2-carboxypropyl (meth) acrylate, 5-carboxypentyl (meth) acrylate and other carboxyl group-containing (meth) acrylates are also used can do.
In this invention, as a compounding quantity of the compound which has an acidic radically polymerizable unsaturated group in a photocurable artificial nail composition, 1 to 30 weight% is preferable, More preferably, it is 1 to 22 weight%. If the compounding amount of the compound having an acidic radically polymerizable unsaturated group is less than 1% by weight, the adhesiveness of the cured photocurable artificial nail composition to the user's nail may be lowered, and 30% by weight When it exceeds, hardening will become difficult easily, As a result, a photocurable artificial nail composition may become weak and it may become difficult to maintain a film.
本発明の光硬化性人工爪組成物には、粘度や透明性、硬化性などに悪影響を与えない範囲で各種の添加剤を配合することができる。そのような添加剤としては、例えば、ポリオール類、シリコーン系やフッ素系の消泡剤、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤、充填剤、重合禁止剤、難燃剤、酸化防止剤、イオン吸着体、着色剤、顔料、低応力化剤、可撓性付与剤、ワックス類、ハロゲントラップ剤、レベリング剤、濡れ改良剤などのこれまでにエポキシ樹脂組成物に慣用されている各種の添加剤を配合することができる。 Various additives can be blended in the photocurable artificial nail composition of the present invention within a range that does not adversely affect the viscosity, transparency, curability and the like. Examples of such additives include polyols, silicone-based and fluorine-based antifoaming agents, silane coupling agents such as γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, fillers, polymerization inhibitors, flame retardants, and oxidation agents. Conventionally used in epoxy resin compositions such as inhibitors, ion adsorbents, colorants, pigments, stress reducing agents, flexibility imparting agents, waxes, halogen trapping agents, leveling agents, wetting improvers, etc. Various additives can be blended.
上記のポリオール類には、希釈剤としての機能に加えて本発明の組成物において接着性を向上させる働きもある。例えばアルキルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、フェノリックポリオール等が挙げられる。中でも、アルキルポリオール、ポリエステルポリオール及びポリエーテルポリオールが好ましく、特にポリエーテルポリオールが好ましい。接着性を向上させるために用いるときは、ポリオールを除いたその他のエポキシ樹脂成分１００重量部に対してポリオールを０．１〜４０重量部、好ましくは２〜１５重量部で配合する。 In addition to the function as a diluent, the above polyols also have a function of improving adhesiveness in the composition of the present invention. For example, alkyl polyol, polyester polyol, polyether polyol, acrylic polyol, polybutadiene polyol, phenolic polyol and the like can be mentioned. Of these, alkyl polyols, polyester polyols and polyether polyols are preferable, and polyether polyols are particularly preferable. When used for improving adhesiveness, the polyol is blended in an amount of 0.1 to 40 parts by weight, preferably 2 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the other epoxy resin components excluding the polyol.
アルキルポリオールとしては、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。 Examples of the alkyl polyol include ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, trimethylolpropane, pentaerythritol and the like.
ポリエステルポリオールとしては、縮合型ポリエステルポリオール、付加重合ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール等が挙げられる。縮合型ポリエステルポリオールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，４−ヘキサンジメタノール、ダイマー酸ジオール、ポリエチレングリコール等のジオール化合物と、アジピン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、セバシン酸等の有機多塩基酸との縮合反応によって得られ、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。付加重合ポリエステルポリオールとしては、ポリカプロラクトンが挙げられ、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。ポリカーボネートポリオールはポリオールの直接ホスゲン化、ジフェニルカーボネートによるエステル交換法などによって合成され、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。 Examples of the polyester polyol include condensation-type polyester polyol, addition-polymerized polyester polyol, and polycarbonate polyol. Examples of the condensed polyester polyol include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl 1,5-pentanediol, 1,9-nonanediol, , 4-hexanedimethanol, dimer acid diol, polyethylene glycol and other diol compounds and organic polybasic acids such as adipic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, sebacic acid, etc., and the molecular weight is 100-100, 000 is preferred. Examples of the addition polymerization polyester polyol include polycaprolactone, and the molecular weight is preferably from 100 to 100,000. Polycarbonate polyol is synthesized by direct phosgenation of polyol, transesterification with diphenyl carbonate, and the like, and the molecular weight is preferably 100 to 100,000.
着色剤としては公知の顔料、光輝材、染料を使用することができ、特に爪被覆用として使用されている無機顔料、光輝材有機顔料や染料を使用することができる。また、これらの着色剤を添加しない場合や透明となる程度の量、若しくは染料を添加することにより透明性がある光硬化性人工爪組成物とすることもできる。また、硬化前の光硬化性人工爪組成物には、顔料等のみではなく樹脂粒子や、公知の光硬化性人工爪組成物に配合できる装飾用材料等を配合しておくことも可能である。
使用できる顔料及び染料の種類、及びそれらの含有量としては、紫外線の照射による硬化を阻害しない程度のものとすることが必要である。
As the colorant, known pigments, glittering materials, and dyes can be used. In particular, inorganic pigments, glittering material organic pigments, and dyes that are used for nail coating can be used. Moreover, it can also be set as the photocurable artificial nail composition with transparency, when these colorants are not added, the quantity which becomes transparent, or by adding dye. In addition, the photocurable artificial nail composition before curing can contain not only pigments and the like, but also resin particles, decorative materials that can be blended with known photocurable artificial nail compositions, and the like. .
The types of pigments and dyes that can be used, and their contents, need to be of a level that does not inhibit curing by irradiation with ultraviolet rays.
[光硬化性人工爪組成物による被覆方法]
本発明の光硬化性人工爪組成物は、使用者自身の爪の表面にサンディングを施すことなく、爪表面に凹凸を形成させる必要がない他は、公知の紫外線硬化型の光硬化性人工爪組成物と同様の方法により爪表面に塗布することができる。そのため、本発明の光硬化性人工爪組成物は筆等の塗布具によって十分に塗布することができる程度の粘度を有すればよい。もちろん、爪表面に本発明の光硬化性人工爪組成物を塗布後、硬化前に小さな飾りや粉体等を被膜表面に付着させることも可能である。
また、シートの片面に本発明の未硬化の光硬化性人工爪組成物からなり、かつ爪の形状を有する層を設けておき、この層を爪表面に重ねるようにして付着させ、この光硬化性人工爪組成物からなる層からシートを剥離するか又は剥離せずに、紫外線を照射して硬化することもできる。このようなシート表面に予め光硬化性人工爪組成物からなる層を設けておけば、使用時に筆等の塗布具を使用することなく、爪の表面に均一かつ正確な模様により被覆することが可能である。そして使用後においても該塗布具を洗浄する等する必要がない。
被覆される爪は、人の手の爪と足の爪のいずれでもよく、犬や猫などの動物の爪でも良い。
塗布後の光硬化性人工爪組成物の硬化に関しても公知の紫外線硬化用の装置を用いて行うことができる。含有される化合物や顔料等の成分によって、硬化に必要な照射エネルギーは異なるものの、その光照射による照射エネルギー（積算光量）は、５ｍＪ／ｃｍ２以上１０００ｍＪ／ｃｍ２以下であるのが好ましく、１０ｍＪ／ｃｍ２以上８００ｍＪ／ｃｍ２以下であるのがより好ましい。照射エネルギーがこの範囲内であれば、十分な密着性及び耐擦性を有するネイルアートが得られる。
光源としては、例えば、水銀ランプ、メタルハライドランプ、紫外線発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ）、紫外線レーザーダイオード（ＵＶ−ＬＤ）等の公知の紫外線の光源を用いることができる。
その中でも、小型、高寿命、高効率、低コストの観点から、紫外線発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ）及び紫外線レーザーダイオード（ＵＶ−ＬＤ）が好ましい。
[Method of coating with photocurable artificial nail composition]
The photocurable artificial nail composition of the present invention is a known ultraviolet curable photocurable artificial nail, except that the surface of the user's own nail is not sanded and there is no need to form irregularities on the nail surface. It can apply | coat to the surface of a nail | claw by the method similar to a composition. Therefore, the photocurable artificial nail composition of the present invention only needs to have a viscosity that can be sufficiently applied by an applicator such as a brush. Of course, after applying the photocurable artificial nail composition of the present invention to the nail surface, it is also possible to attach a small ornament, powder or the like to the coating surface before curing.
In addition, a layer made of the uncured photocurable artificial nail composition of the present invention and having a nail shape is provided on one side of the sheet, and this layer is attached to the nail surface so as to be overlapped. It can also be cured by irradiating with ultraviolet rays without peeling off the sheet from the layer made of the artificial artificial nail composition. If a layer made of a photocurable artificial nail composition is provided on the surface of such a sheet in advance, the surface of the nail can be coated with a uniform and accurate pattern without using an applicator such as a brush at the time of use. Is possible. And it is not necessary to wash the applicator even after use.
The nail to be covered may be either a nail of a human hand or a nail of a foot, or a nail of an animal such as a dog or a cat.
The curing of the photocurable artificial nail composition after application can also be performed using a known ultraviolet curing apparatus. The components of the compounds and pigments to be contained, the irradiation energy although different required for curing, the irradiation by light irradiation energy (integrated light quantity) is preferably at 5 mJ / cm 2 or more 1000 mJ / cm 2 or less, 10 mJ / cm and more preferably 2 or more 800 mJ / cm 2 or less. When the irradiation energy is within this range, nail art having sufficient adhesion and abrasion resistance can be obtained.
As the light source, for example, a known ultraviolet light source such as a mercury lamp, a metal halide lamp, an ultraviolet light emitting diode (UV-LED), or an ultraviolet laser diode (UV-LD) can be used.
Among these, an ultraviolet light emitting diode (UV-LED) and an ultraviolet laser diode (UV-LD) are preferable from the viewpoints of small size, long life, high efficiency, and low cost.
下記表１に示す組成となるように、各成分を混合・脱泡した。下記表１において、ウレタンアクリレートはウレタンオリゴマーである。
得られた光硬化性人工爪組成物について、使用者自身の爪から剥がれるかどうかを下記の方法により確認し、その結果を下記表１に示す。
Each component was mixed and degassed so as to have the composition shown in Table 1 below. In Table 1 below, urethane acrylate is a urethane oligomer.
About the obtained photocurable artificial nail composition, it was confirmed by the following method whether it peeled from a user's own nail, and the result is shown in following Table 1.
（クロスカット法）
爪の代替品として表面を清浄・脱脂して６−ナイロンシートを準備し、その表面に膜厚が１００μｍとなるように、各実施例及び比較例の光硬化性人工爪組成物を塗布し１２ＷのＬＥＤのＵＶランプを光源とする紫外線を３０秒間照射し硬化した。未硬化分についてはソルミックスにより除去した。
得られた硬化済みの光硬化性人工爪組成物をクロスカット試験法に基づき、２ｍｍ×２ｍｍのマスを形成し、テープを付着させて剥離した。剥離後の残ったマスの個数を数えて密着性を判断した。
(Cross cut method)
As a substitute for nails, the surface is cleaned and degreased to prepare a 6-nylon sheet, and the photocurable artificial nail composition of each example and comparative example is applied to the surface so that the film thickness becomes 100 μm. Curing was performed by irradiating with UV light for 30 seconds using an LED UV lamp as a light source. The uncured content was removed by Solmix.
The obtained cured photocurable artificial nail composition was formed into a 2 mm × 2 mm mass based on the cross-cut test method, and a tape was attached to peel off. Adhesion was determined by counting the number of cells remaining after peeling.
（爪への塗布１４日後の状態）
甘皮を処理し、ソルミックスで脱脂した天然爪に光硬化性人工爪組成物を塗布し、１２ＷのＬＥＤのＵＶランプを光源とする紫外線を３０秒間照射し硬化した。その後人工爪としての美観、欠け、剥がれ、黄変のいずれかが発生するまでに経過した日数を観察した。
(State 14 days after application to nails)
The cuticle was treated, and the photocurable artificial nail composition was applied to natural nails degreased with Solmix, and cured by irradiating with ultraviolet rays using a 12 W LED UV lamp as a light source for 30 seconds. Thereafter, the number of days elapsed until the appearance of the artificial nail, chipping, peeling or yellowing occurred was observed.
リン酸エステルメタクリレートの混合物は、メタクリル酸プロパン酸ペンチルフォスフェート、ビス（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェート、及びトリ（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）フォスフェートの混合物である。
ＬＵＣＩＲＩＮ ＴＰＯは、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシドである。
ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４は１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンである。
The mixture of phosphate ester methacrylate is a mixture of methacrylic acid propanoate pentyl phosphate, bis (pentyl methacrylate propanoate) phosphate, and tri (pentyl methacrylate propanoate) phosphate.
LUCIRIN TPO is 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide.
IRGACURE 184 is 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone.
上記の実施例及び比較例の結果によると、本発明中のリン化合物を配合した実施例１〜９の光硬化性人工爪組成物は、爪への塗布・硬化後において、クロスカット法による爪への密着性は良好であり、剥がれることがなかった。また、爪への塗布・硬化１４日後においても、硬化した光硬化性人工爪組成物が爪から浮くことや欠けることがなかった。
この結果からみて、本発明の光硬化性人工爪組成物は爪の表面に剥がれることがなく密着し、かつ塗布・硬化１４日後においても変わることなく良好に密着していた。
これに対して、本発明におけるリン化合物を配合しなかった比較例の光硬化性人工爪組成物によれば、塗布・硬化直後のクロスカット法による爪への密着性を確認する試験によって、剥がれることが多く、また特に比較例３においては、クロスカット法による試験では爪表面に対して良好に密着していたが、塗布・硬化３日後において爪表面から剥離を生じて長期にわたって爪表面に密着できなかった。
このような結果によれば、光硬化性人工爪組成物において、本発明中のリン化合物を配合させることによって、長期にわたり確実に爪表面に光硬化性人工爪組成物の効果被膜を形成させることができる。
また、本発明によれば、有機溶媒を使用すること無く、しかも、酸素により硬化が阻害されることがないので、ラジカル重合性の光硬化性人工爪組成物と比較して、未硬化の成分が残存すること無く硬化させることができる。
さらに使用者自身の爪の表面をサンディングして凹凸を形成させる必要がないので、使用者自身の爪をボロボロにすることがない。
また、被覆後において、残存する有機溶剤や未硬化成分等による臭気の発生を防止でき、かつ爪から有機溶剤や未硬化成分が体内に浸透することがなく、皮膚を刺激することがない。
According to the results of the above examples and comparative examples, the photo-curable artificial nail compositions of Examples 1 to 9 containing the phosphorus compound of the present invention were produced by applying the nail by the cross-cut method after application to the nail and curing. Adhesion to was good and did not peel off. Further, even after 14 days of application / curing to the nail, the cured photocurable artificial nail composition did not float or chipped from the nail.
From this result, the photocurable artificial nail composition of the present invention was in close contact with the surface of the nail without being peeled off and satisfactorily adhered without change even after 14 days of application and curing.
On the other hand, according to the photocurable artificial nail composition of the comparative example in which the phosphorus compound in the present invention was not blended, it was peeled off by a test for confirming the adhesion to the nail by the cross-cut method immediately after coating and curing. In particular, in Comparative Example 3, the cross-cut test showed good adhesion to the nail surface. However, after 3 days of application and curing, the nail surface peeled off and adhered to the nail surface over a long period of time. could not.
According to such a result, in the photocurable artificial nail composition, the effect film of the photocurable artificial nail composition can be reliably formed on the surface of the nail for a long time by adding the phosphorus compound in the present invention. Can do.
Further, according to the present invention, an organic solvent is not used, and since curing is not inhibited by oxygen, an uncured component as compared with a radical polymerizable photocurable artificial nail composition Can be cured without remaining.
Furthermore, since it is not necessary to form unevenness by sanding the surface of the user's own nails, the user's own nails are not tattered.
In addition, after coating, the generation of odor due to the remaining organic solvent and uncured components can be prevented, and the organic solvent and uncured components do not penetrate into the body from the nails, and the skin is not stimulated.
Claims (6)
及び（Ｂ）ラジカル重合開始剤
を含有する光硬化性人工爪組成物。 Compounds represented by the following (A) (Chemical Formula 1) to (Chemical Formula 3)
And (B) a photocurable artificial nail composition containing a radical polymerization initiator.
The photocurable artificial nail composition according to claim 5, wherein the diacrylated product of the diepoxy compound is a compound represented by the following (Chemical formula 4).
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