JP7448743B2 - Photocurable artificial nail composition - Google Patents
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Description
本発明は、爪に対する強い密着性が持続し、長時間剥がれることのない光硬化性人工爪組成物に関し、特に光硬化性人工爪の、ベース層として好適な人工爪組成物に関するものである。 The present invention relates to a photocurable artificial nail composition that maintains strong adhesion to the nail and does not peel off for a long period of time, and particularly relates to an artificial nail composition suitable as a base layer of a photocurable artificial nail.
装飾や補強等を目的としたマニキュアやペディキュア等は、開発当初はニトロセルロース系のラッカー等を含む有機溶剤系のものが主流であった。しかし、これは、溶媒の乾燥に数分を要し、塗膜が完成するまでの間、他の作業が出来なくなるなどの点で不便であるほか、有機溶剤の吸入等による安全性の問題もあった。 At the beginning of development, manicures, pedicures, and the like for decorative and reinforcing purposes were mainly based on organic solvents, including nitrocellulose lacquers. However, this is inconvenient because it takes several minutes for the solvent to dry, making it impossible to perform other tasks until the coating is completed, and there are also safety issues such as inhalation of organic solvents. there were.
そのため、近年では、ラジカル重合反応を利用し、樹脂を架橋して高分子被膜を形成する、「光硬化性人工爪組成物（いわゆるジェルネイル）」というものが主流となっている。
この光硬化性人工爪組成物には、例えばウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーとアクリル系モノマー等を含むジェル状の組成物を、爪の表面に塗布した後、紫外線を照射して硬化させるものがあるが、有機溶剤を乾燥させるよりも短い時間の照射で塗膜が完成することや、有機溶剤を使用せず安全性により優れていること、ラジカル重合反応により、組成物中の高分子が架橋され、強力な塗膜を形成すること、その結果爪からの脱落・剥離が少ないこと等から、爪専門のサロン等においても、多用されている。
Therefore, in recent years, "photocurable artificial nail compositions" (so-called gel nails), which utilize radical polymerization reactions to crosslink resin to form a polymer film, have become mainstream.
This photocurable artificial nail composition includes, for example, one in which a gel-like composition containing a urethane (meth)acrylate oligomer and an acrylic monomer is applied to the surface of the nail and then cured by irradiation with ultraviolet rays. However, the coating film can be completed in a shorter irradiation time than drying an organic solvent, it is safer because it does not use an organic solvent, and the radical polymerization reaction crosslinks the polymer in the composition. It is widely used in salons specializing in nails because it forms a strong coating film and is less likely to fall off or peel off from the nails.
しかしながら、光硬化性人工爪組成物は、塗膜そのものの強度には優れるものの、物理的な応力に弱いという欠点があった。これは、光硬化性の樹脂のもつ、硬化収縮等によるものであり、例えば、光硬化性人工爪組成物で爪に塗膜を形成した後に、壁のスイッチやボタン等を押す等の動作を行うことによって、指（特に爪部分）に、瞬間的に集中した応力がかかり、人工爪の剥離が起こる現象である。 However, although photocurable artificial nail compositions have excellent strength of the coating film themselves, they have the drawback of being susceptible to physical stress. This is due to the curing shrinkage of the photocurable resin. For example, after forming a coating film on the nail with the photocurable artificial nail composition, if you press a switch or button on the wall, etc. This is a phenomenon in which a momentary concentrated stress is applied to the finger (particularly the nail part), causing the artificial nail to peel off.
また、人工爪には、使用時の強い密着性・耐久性と同時に、使用後の手軽な除去性（オフ性）という、ある意味、相反する性質が求められるという難しさがある。 In addition, artificial nails have the difficulty of requiring strong adhesion and durability during use, as well as easy removability (offability) after use, which are, in a sense, contradictory properties.
そこで本発明者は、まず、物理的な応力等に耐えうる耐久性を達成すべく試行錯誤した結果、光硬化性樹脂として、通常よりも高分子量（重量平均分子量１０，０００以上）のウレタンアクリレートを使用することで、光硬化させた後の塗膜を柔らかくし、爪への追随性を高め、硬化収縮や応力の発生を極力抑えうることを見出した。 Therefore, as a result of trial and error in order to achieve durability that can withstand physical stress, the present inventor first discovered that urethane acrylate with a higher molecular weight than usual (weight average molecular weight 10,000 or more) was used as a photocurable resin. It has been discovered that by using this, the coating film after photo-curing can be softened, its ability to follow the nails can be improved, and curing shrinkage and stress generation can be suppressed as much as possible.
ウレタンアクリレート系の樹脂は、塗膜中のウレタン結合が爪との間で強い水素結合を生じ、密着性に優れることから、光硬化性人工爪組成物に従来から広く用いられおり、その分子量としては、低分子量のものから高分子量のものまで、種々提案されている。 Urethane acrylate resins have been widely used in photocurable artificial nail compositions because the urethane bonds in the paint film form strong hydrogen bonds with the nails, resulting in excellent adhesion. A variety of compounds have been proposed, ranging from low molecular weight ones to high molecular weight ones.
例えば特許文献１や特許文献２では「重量平均分子量が４００～３０，０００」、特許文献３では、「重量平均分子量が６００～５０，０００」というように、重量平均分子量が１０，０００を超える高分子量のものも提案されている。 For example, in Patent Documents 1 and 2, the weight average molecular weight is 400 to 30,000, and in Patent Document 3, the weight average molecular weight is 600 to 50,000, so the weight average molecular weight exceeds 10,000. High molecular weight ones have also been proposed.
しかしながら、特許文献１や特許文献３の場合、実施例等で具体的に開示されている処方は、分子量が数百～数千といった低分子量のものばかりであるほか、爪への十分な密着性と、瞬間的な強い応力に対する抵抗性を両立し得るものは、実質的には提案されていない。 However, in the case of Patent Document 1 and Patent Document 3, the formulations specifically disclosed in the Examples, etc. are all low molecular weight, ranging from several hundred to several thousand, and have sufficient adhesion to nails. Substantially no material has been proposed that can achieve both this and resistance to instantaneous strong stress.
また、特許文献２の場合、短時間での除去性（オフ性）を有する光硬化性人工爪組成物が提案されているものの、この除去性の発揮のためには、ロジン等の「粘着付与剤」の成分を、光硬化性樹脂とは別に、数％～４０重量％近くも配合する必要があり、光硬化性人工爪組成物の処方の自由度が制限されてしまうという問題があるほか、「粘着付与剤」の配合量が多すぎると、硬化膜が硬くなるとともに脆くなるという点に配慮する必要もある（特許文献２［００２４］）。 In addition, in the case of Patent Document 2, a photocurable artificial nail composition that has removability (off property) in a short time is proposed, but in order to exhibit this removability, it is necessary to add "tackifier" such as rosin. It is necessary to mix several percent to nearly 40% by weight of the "agent" component separately from the photocurable resin, which poses the problem of limiting the degree of freedom in formulating the photocurable artificial nail composition. It is also necessary to consider that if the amount of the "tackifier" is too large, the cured film will become hard and brittle (Patent Document 2 [0024]).
そこで本発明者は、更に鋭意検討を行った結果、重量平均分子量１０，０００以上の高分子量ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの、１分子内の「ウレタン結合基数」を多くすることで、ロジン等の「粘着付与剤」の成分が含まれていなくても「爪への結合性」と「容易な除去性」の両立が可能となることを見出し、本発明に到達したものであって、その目的とするところは、「爪への密着性」という基本性能以外に、日常生活において生じる応力等にも耐えうる「耐久性」、更にはそれらに一見相反するかに思われる「手軽な除去性（オフ性）」をも有する、光硬化性人工爪組成物を製造するにある。
（但し、本発明の組成物に、「粘着付与剤」等を含有させることを否定するものではない。）
Therefore, as a result of further intensive studies, the present inventors found that by increasing the "number of urethane bonding groups" within one molecule of a high molecular weight urethane (meth)acrylate oligomer with a weight average molecular weight of 10,000 or more, rosin, etc. The present invention was achieved by discovering that it is possible to achieve both "bondability to nails" and "easy removability" even if the component of "tackifier" is not included. In addition to the basic performance of ``adhesion to nails,'' we also have ``durability'' that can withstand the stress that occurs in daily life, and ``easy removability'' that may seem contradictory at first glance. The purpose of the present invention is to produce a photocurable artificial nail composition which also has a "off property".
(However, this does not negate the inclusion of a "tackifier" or the like in the composition of the present invention.)
上述の目的は、下記第一の発明から第三の発明によって、達成される。 The above object is achieved by the following first to third inventions.
＜第一の発明＞
下記の（Ａ）乃至（Ｄ）の成分を含有する光硬化性人工爪組成物であって、（Ａ）のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの１分子内のウレタン結合基数が、少なくとも１０以上であることを特徴とする、光硬化性人工爪組成物。
（Ａ）重量平均分子量が１０，０００以上のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー
（Ｂ）(メタ)アクリル系モノマー
（Ｃ）不飽和基を有するシランカップリング剤
（Ｄ）光重合開始剤
<First invention>
A photocurable artificial nail composition containing the following components (A) to (D), wherein the number of urethane bonding groups in one molecule of the urethane (meth)acrylate oligomer of (A) is at least 10 or more. A photocurable artificial nail composition characterized by:
(A) Urethane (meth)acrylate oligomer with a weight average molecular weight of 10,000 or more (B) (meth)acrylic monomer (C) Silane coupling agent having an unsaturated group (D) Photopolymerization initiator
＜第二の発明＞
ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーのポリオール成分が、ポリエーテル系のものであることを特徴とする、第一の発明に記載の光硬化性人工爪組成物。
<Second invention>
1. The photocurable artificial nail composition according to the first invention, wherein the polyol component of the urethane (meth)acrylate oligomer is polyether-based.
＜第三の発明＞
光硬化性の人工爪のベース層として用いるものであることを特徴とする、第一の発明又は第二の発明に記載の光硬化性人工爪組成物。
<Third invention>
The photocurable artificial nail composition according to the first invention or the second invention, which is used as a base layer of a photocurable artificial nail.
本発明の光硬化性人工爪組成物は、初期密着性、耐久性、及び除去性（オフ性）に優れているため、光硬化性人工爪組成物の、ベース層として特に好適である。 The photocurable artificial nail composition of the present invention has excellent initial adhesion, durability, and removability (offability), and is therefore particularly suitable as a base layer of a photocurable artificial nail composition.
以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be explained in detail below.
［本発明の光硬化性人工爪組成物］
本発明の光硬化性人工爪組成物は、下記の（Ａ）乃至（Ｄ）の成分を含有する光硬化性人工爪組成物であって、（Ａ）のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの１分子内のウレタン結合基数が、少なくとも１０以上であることを特徴とするものである。
[Photocurable artificial nail composition of the present invention]
The photocurable artificial nail composition of the present invention is a photocurable artificial nail composition containing the following components (A) to (D), wherein one molecule of the urethane (meth)acrylate oligomer of (A) The number of urethane bonding groups within is at least 10 or more.
（Ａ）重量平均分子量が１０，０００以上のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー
（Ｂ）(メタ)アクリル系モノマー
（Ｃ）不飽和基を有するシランカップリング剤
（Ｄ）光重合開始剤
(A) Urethane (meth)acrylate oligomer with a weight average molecular weight of 10,000 or more (B) (meth)acrylic monomer (C) Silane coupling agent having an unsaturated group (D) Photopolymerization initiator
｛本発明の構成成分｝
（本発明に用いられる（Ａ）成分）
本発明に用いられる（Ａ）成分である「ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー」は、「光硬化性人工爪組成物」に光硬化性、及び塗膜の硬度、耐久性、柔軟性、爪への密着性等を付与するために必要な成分である。
{Components of the present invention}
(Component (A) used in the present invention)
The "urethane (meth)acrylate oligomer" which is the component (A) used in the present invention is used to add photocurability to the "photocurable artificial nail composition", as well as the hardness, durability, flexibility of the coating film, and the effects on the nails. This is a necessary component to impart adhesion, etc.
「ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー」とは、「ウレタンオリゴマー」の両末端を、「（メタ）アクリレート」で封鎖したものである。
「ウレタンオリゴマー」とは、
ａ）ポリオール（ポリエーテル系，ポリエステル系，ポリカーボネート系，脂肪族系）、
ｂ）ジイソシネナートあるいは多官能イソシアネート、
ｃ）硬化剤（鎖延長剤・架橋剤）
等の反応によって合成されるものである。
"Urethane (meth)acrylate oligomer" is a "urethane oligomer" whose both ends are blocked with "(meth)acrylate."
What is “urethane oligomer”?
a) Polyol (polyether type, polyester type, polycarbonate type, aliphatic type),
b) diisocyanate or polyfunctional isocyanate,
c) Curing agent (chain extender/crosslinking agent)
It is synthesized by the following reaction.
「オリゴマー」とは、一般的に、「モノマー」が少なくとも２以上複数重合したものであるが、重合数は特に制限されるものではなく、“重合数が多くなって性質が一定化し「ポリマー」としての確立された性状を有するに至る前段階のもの”を意味するものである。 An "oligomer" is generally a product in which at least two or more "monomers" are polymerized, but the number of polymerizations is not particularly limited. "It is the stage before it has established properties as a chemical."
（（Ａ）成分の重量平均分子量）
本発明の（Ａ）成分であるウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの重量平均分子量は、１０，０００以上である必要があり、好ましくは１２，０００以上、より好ましくは１３，０００以上、更に好ましくは１５，０００以上である。
(Weight average molecular weight of component (A))
The weight average molecular weight of the urethane (meth)acrylate oligomer that is component (A) of the present invention must be 10,000 or more, preferably 12,000 or more, more preferably 13,000 or more, even more preferably 15 ,000 or more.
また、（Ａ）成分の重量平均分子量には特に上限は無いが、製造時の混錬作業が容易となる傾向にある点や、光硬化性人工爪組成物を使用する際の塗布容易性も高くなる傾向にあるという点からは、１００，０００以下であることが好ましく、より好ましくは５０，０００以下、更に好ましくは４５，０００以下である。 In addition, although there is no particular upper limit to the weight average molecular weight of component (A), it tends to make kneading work easier during production and ease of application when using a photocurable artificial nail composition. From the viewpoint that it tends to increase, it is preferably 100,000 or less, more preferably 50,000 or less, still more preferably 45,000 or less.
ウレタンには、その製法の違いによって種々の構造があり、例えば、下記の１）乃至３）のようなものが挙げられるが、本発明の（Ａ）成分の場合、主に２）又は３）の構造をとるものである。 Urethane has various structures depending on its manufacturing method, such as the following 1) to 3), but in the case of component (A) of the present invention, mainly 2) or 3) The structure is as follows.
尚、下記で言う「ポリウレタン」とは、ウレタン製造において慣用されている用語を便宜的に用いたものであって、本願では、下記の「ポリ（マー）」を「オリゴ（マー）」と適宜読み替えるものとする。 In addition, "polyurethane" mentioned below is a term commonly used in urethane manufacturing for convenience, and in this application, the following "poly(mer)" will be referred to as "oligo(mer)" as appropriate. shall be read as new.
１）「ポリオールモノマー」と「ジイソシアネート」が交互に重合している「規則性ポリウレタン」
２）ポリオールが複数重合した「ポリマーグリコール」と「ジイソシアネート」が、が交互に重合している「ウレタン連鎖ポリオール」
３）「ポリマーグリコール」、「ジイソシアネート」に加えて鎖延長剤の「低分子グリコール」との重付加反応で得られるマルチブロック共重合体である、「セグメンティドポリウレタン」
1) “Regular polyurethane” in which “polyol monomer” and “diisocyanate” are alternately polymerized
2) "Urethane chain polyol" in which "polymer glycol" and "diisocyanate" are alternately polymerized by multiple polyols.
3) “Segmented polyurethane” is a multi-block copolymer obtained by polyaddition reaction with “polymer glycol”, “diisocyanate”, and “low molecular weight glycol” as a chain extender.
本願の「光硬化性人工爪組成物」に用いられる、「重量平均分子量が１０，０００以上の高分子量ウレタン」とするためには、２）や３）等のある程度の大きさを持ったブロック成分を使用することが、製造コスト上好ましい。尚、３）の場合、分子量の微調整もし易いという利点がある。 In order to use the "high molecular weight urethane with a weight average molecular weight of 10,000 or more" used in the "photocurable artificial nail composition" of the present application, blocks with a certain size such as 2) and 3) are required. It is preferable to use these components from the viewpoint of manufacturing cost. In the case of 3), there is an advantage that the molecular weight can be easily finely adjusted.
（（Ａ）成分のウレタン結合基数）
本発明に用いられる（Ａ）のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの１分子内のウレタン結合基数は、少なくとも１０以上であることが必要である。
ウレタン結合基数が１０未満の場合、耐久性に劣るからである。
尚、ウレタン結合基数が１２以上の場合、耐久性に加えて、硬化性や硬度においても、より優れた光硬化性人工爪組成物が得られる点で好ましい。
尚、ウレタン結合基数とは、アミンの窒素とカルボニル基の炭素の間に共有結合が形成されている「－ＮＨＣＯＯ－」部分の数を言い、「ウレタン結合数」とも言う。
(Number of urethane bond groups in component (A))
The number of urethane bonding groups in one molecule of the urethane (meth)acrylate oligomer (A) used in the present invention needs to be at least 10 or more.
This is because when the number of urethane bond groups is less than 10, durability is poor.
In addition, when the number of urethane bond groups is 12 or more, it is preferable in that a photocurable artificial nail composition that is superior not only in durability but also in curability and hardness can be obtained.
The number of urethane bond groups refers to the number of "-NHCOO-" moieties in which covalent bonds are formed between the nitrogen of the amine and the carbon of the carbonyl group, and is also referred to as the "number of urethane bonds."
尚、（ｉ）イソシアネート成分が脂肪族系のものである場合、１分子中のウレタン結合基数は少なくとも１６以上が好ましく、より好ましくは１８以上である。
（ｉｉ）イソシアネート成分が芳香族系のものである場合、１分子中のウレタン結合基数は少なくとも１２以上が好ましく、より好ましくは１６以上、更に好ましくは１８以上である。
（ｉｉｉ）イソシアネート成分が脂環式系のものである場合、１分子中のウレタン結合基数は少なくとも１８以上が好ましく、より好ましくは２０以上、更に好ましくは２２以上である。
When the isocyanate component (i) is aliphatic, the number of urethane bonding groups in one molecule is preferably at least 16, more preferably 18 or more.
(ii) When the isocyanate component is aromatic, the number of urethane bonding groups in one molecule is preferably at least 12, more preferably 16 or more, still more preferably 18 or more.
(iii) When the isocyanate component is alicyclic, the number of urethane bonding groups in one molecule is preferably at least 18, more preferably 20 or more, still more preferably 22 or more.
ウレタン結合基数には特に上限は無いが、製造コスト上の観点から、（Ａ）成分の原材料として、ある程度の大きさを持ったブロック成分を使用する場合や、オフ性を重視する場合等には、例えば３０以下が好ましく、より好ましくは２８以下、更に好ましくは２６以下、特に好ましくは２４以下である。 There is no particular upper limit to the number of urethane bonding groups, but from the viewpoint of manufacturing costs, when using a block component with a certain size as the raw material for component (A), or when emphasis is placed on off property, , for example, is preferably 30 or less, more preferably 28 or less, still more preferably 26 or less, particularly preferably 24 or less.
（ウレタン結合基数の調整方法）
（Ａ）成分のウレタン結合基数は、本発明の光硬化性人工爪組成物に用いる（Ａ）成分全体の分子量を決定した後、（Ａ）成分の原料となるポリオール及びイソシアネートの分子量を、適宜選択すること等によって、調整することができる。
(How to adjust the number of urethane bond groups)
The number of urethane bond groups in component (A) can be determined by determining the molecular weight of the entire component (A) used in the photocurable artificial nail composition of the present invention, and then adjusting the molecular weight of the polyol and isocyanate that are the raw materials for component (A) as appropriate. It can be adjusted by selecting, etc.
（（Ａ）成分を構成するポリオール）
本発明の（Ａ）成分を製造する際に用いられるポリオールとしては、例えばポリエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート等、通常ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの製造に用いられるものが挙げられるが、中でもポリエーテルが、爪への初期密着性、硬度、耐久性等のバランスに優れている点で好ましい。
(Polyol constituting component (A))
Examples of polyols used in producing component (A) of the present invention include those commonly used in producing urethane (meth)acrylate oligomers, such as polyether, polyester, and polycarbonate. It is preferable because it has an excellent balance of initial adhesion to nails, hardness, durability, etc.
具体的なポリオールとしては、通常、光硬化性人工爪組成物に使用されるもの等で良く、例えば下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific polyols may be those normally used in photocurable artificial nail compositions, such as those listed below, but are not limited to these.
≪ポリエーテル系ポリオール≫
ポリテトラメチレンエーテルグリコール（PTMG）
ポリプロピレングリコール（PPG）
ポリエチレングリコール（PEG）
≪Polyether polyol≫
Polytetramethylene ether glycol (PTMG)
Polypropylene glycol (PPG)
Polyethylene glycol (PEG)
≪ポリエステル系ポリオール≫
ポリカプロラクトンジオール（PCL）
低分子量ジオールと酸成分との反応物
≪Polyester polyol≫
Polycaprolactone diol (PCL)
Reactant of low molecular weight diol and acid component
低分子量ジオールとしては、例えば以下のものが挙げられ、中でも分子量６０～３００程度のジオールが好ましい。具体例として例えば以下のものが挙げられるが、これらに限られるものではない。 Examples of low molecular weight diols include the following, among which diols with a molecular weight of about 60 to 300 are preferred. Specific examples include, but are not limited to, the following.
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、ノナンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、又は３－メチル－１，５－ペンタンジオール等 Ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butanediol, 1,6-hexanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, nonanediol, cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, or 3-methyl-1 , 5-pentanediol, etc.
酸成分としては、ジカルボン酸（又はその反応性誘導体）等が挙げられ、例えば、以下のものがあるが、これらに限られるものではない。 Examples of the acid component include dicarboxylic acids (or reactive derivatives thereof), and examples thereof include, but are not limited to, the following.
アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、マレイン酸、フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、又はテレフタル酸等の二塩基酸、あるいはそれらの無水物等 Dibasic acids such as adipic acid, sebacic acid, succinic acid, maleic acid, phthalic acid, hexahydrophthalic acid, or terephthalic acid, or their anhydrides, etc.
≪ポリカーボネート系ポリオール≫
ポリカーボネート系ポリオールとは、例えば、カーボネートとジオールとの反応生成物であるポリカーボネートジオール（PCD）等が挙げられ、以下の原材料から生成されるもの等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
≪Polycarbonate polyol≫
Polycarbonate polyols include, for example, polycarbonate diol (PCD), which is a reaction product of carbonate and diol, and are produced from the following raw materials, but are not limited to these: .
カーボネートとして具体的には、例えば、以下のものがあるが、これらに限られるものではない。 Specific examples of carbonates include, but are not limited to, the following.
ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネート、又はジメチルカーボネートやジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネート等 Diaryl carbonates such as diphenyl carbonate, or dialkyl carbonates such as dimethyl carbonate and diethyl carbonate, etc.
ジオールとしては、低分子量ジオールが挙げられ、中でも分子量６０～３００程度のジオールが好ましい。具体例として例えば以下のものが挙げられるが、これらに限られるものではない。 Examples of the diol include low molecular weight diols, among which diols with a molecular weight of about 60 to 300 are preferred. Specific examples include, but are not limited to, the following.
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、２－メチル－１，８－オクタンジオール、ノナンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ネオペンチルグリコール、又は３－メチル－１，５－ペンタンジオール等。 Ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, butanediol, 1,6-hexanediol, 2-methyl-1,8-octanediol, nonanediol, cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, or 3-methyl-1 , 5-pentanediol, etc.
（（Ａ）成分を構成するイソシアネート）
本発明の（Ａ）成分を製造する際に用いられるイソシアネートには、芳香族系化合物、脂肪族系化合物、脂環式化合物等、通常ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーの製造に用いられるものが挙げられるが、中でも密着性に特に優れる芳香族系化合物や、柔軟性に特に優れる脂肪族系化合物が、爪への初期密着性、硬度、耐久性等の全てのバランスにおいても優れている点で好ましい。
尚、脂環式化合物には、硬さと耐黄変性が特に優れているという利点がある。
(Isocyanate constituting component (A))
Isocyanates used in the production of component (A) of the present invention include those commonly used in the production of urethane (meth)acrylate oligomers, such as aromatic compounds, aliphatic compounds, and alicyclic compounds. However, among these, aromatic compounds that have particularly excellent adhesion and aliphatic compounds that have particularly excellent flexibility are preferred because they are excellent in all aspects such as initial adhesion to the nail, hardness, and durability.
Incidentally, alicyclic compounds have the advantage of being particularly excellent in hardness and resistance to yellowing.
具体的なイソシアネートとしては、例えば下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific isocyanates include, but are not limited to, those listed below.
≪芳香族系化合物≫
TDI：トルエンジイソシアネート
MDI：ジフェニルメタンジイソシアネート
XDI：キシリレンジイソシアネート
NDI：ナフタレンジイソシアネート
≪Aromatic compounds≫
TDI: Toluene diisocyanate
MDI: diphenylmethane diisocyanate
XDI: Xylylene diisocyanate
NDI: Naphthalene diisocyanate
≪脂肪族系化合物≫
HDI：ヘキサメチレンジイソシアネート
TMDI：トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート
PDI：1,5-ペンタメチレンジイソシアネート
≪Aliphatic compounds≫
HDI: Hexamethylene diisocyanate
TMDI: Trimethylhexamethylene diisocyanate
PDI: 1,5-pentamethylene diisocyanate
≪脂環式化合物≫
IPDI：イソホロンジイソシアネート（別名：3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキシルイソシアネート）
H6XDI：シクロヘキサン-1,3-ジイルビスメチレンジイソシアネート
H12MDI：ジシクロヘキシルメタン-4,4’-ジイソシアネート
NBDI：ノルボルネンジイソシアネート
≪Alicyclic compound≫
IPDI: Isophorone diisocyanate (also known as 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate)
H6XDI: Cyclohexane-1,3-diyl bismethylene diisocyanate
H12MDI: dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate
NBDI: norbornene diisocyanate
（（Ａ）成分の置換基）
尚、（Ａ）成分は、本発明の目的を阻害しない範囲で、水酸基、メチル基その他の炭化水素基等の、その他の置換基を含有していても構わない。
(Substituent of component (A))
In addition, component (A) may contain other substituents such as a hydroxyl group, a methyl group, and other hydrocarbon groups as long as the object of the present invention is not impaired.
（（Ａ）成分の併用）
尚、（Ａ）成分であるウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、上述した１種又は２種以上を用いることによって、それぞれが有する特質を利用して、光硬化性人工爪組成物全体の物性を更に高めることができる。
(Combined use of component (A))
By using one or more of the urethane (meth)acrylate oligomers as component (A), the physical properties of the photocurable artificial nail composition as a whole can be further improved by utilizing the characteristics of each of them. can be increased.
（（Ａ）成分の含有量）
本発明の光硬化性人工爪組成物における、（Ａ）成分の含有量は、好ましくは３０～７０重量％、より好ましくは３５～６５重量％、更に好ましくは４０～６０重量％である。
(Content of (A) component)
The content of component (A) in the photocurable artificial nail composition of the present invention is preferably 30 to 70% by weight, more preferably 35 to 65% by weight, and still more preferably 40 to 60% by weight.
３０重量％以上の場合に、爪への密着性が特に良好となり、７０重量％以下で、ハンドリング性が特に良好となるからである。 This is because when the content is 30% by weight or more, the adhesion to nails is particularly good, and when it is 70% by weight or less, the handling properties are particularly good.
（他のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの併用）
また、本発明の目的を阻害しない範囲で、（Ａ）成分以外の「ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー」を含有していても良い。
(Combined use with other urethane (meth)acrylate oligomers)
Moreover, "urethane (meth)acrylate oligomer" other than the component (A) may be contained within a range that does not impede the object of the present invention.
（本発明に用いられる（Ｂ）成分）
本発明に用いられる（Ｂ）成分とは、「(メタ)アクリル系モノマー」である。
この（Ｂ）成分は、「光硬化性人工爪組成物」に密着性、希釈によるハンドリング性を付与するために必要な成分である。
(Component (B) used in the present invention)
The component (B) used in the present invention is a "(meth)acrylic monomer."
This component (B) is a necessary component for imparting adhesiveness and handling properties upon dilution to the "photocurable artificial nail composition."
「(メタ)アクリル系モノマー」としては、官能基である（メタ）アクリロイル基が１つの「単官能（メタ）アクリレートモノマー」と、（メタ）アクリロイル基が複数の「多官能（メタ）アクリレートモノマー」があり、いずれも使用することができるが、硬化収縮が比較的小さく、爪との接着界面に発生する応力も小さいため、被膜が、より剥がれにくくなるという点で、「単官能（メタ）アクリレートモノマー」が好ましい。 "(meth)acrylic monomers" include "monofunctional (meth)acrylate monomers" that have one (meth)acryloyl group as a functional group, and "polyfunctional (meth)acrylate monomers" that have multiple (meth)acryloyl groups. '' and any of them can be used, but ``monofunctional (meta) "acrylate monomer" is preferred.
具体的な（メタ）アクリレートモノマーとしては、一般的に「光硬化性人工爪組成物」に用いられているようなものであれば、特に限定されるものではなく、例えば下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific (meth)acrylate monomers are not particularly limited as long as they are commonly used in "photocurable artificial nail compositions"; for example, the following may be used: These include, but are not limited to.
≪単官能（メタ）アクリレートモノマー≫
（ｉ）アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物である（メタ）アクリレート
≪Monofunctional (meth)acrylate monomer≫
(i) (meth)acrylate which is an esterified product of alcohol and (meth)acrylic acid
（ｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (i) include, but are not limited to, the following.
（ｉ）－１：（メタ）アクリロイル基以外の反応性官能基を持たない（メタ）アクリレート
メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、又はＮ－アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等
(i)-1: (meth)acrylate methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, n-propyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, which does not have a reactive functional group other than (meth)acryloyl group, n-butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, neopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth)acrylate, isobornyl (meth)acrylate, phenyl ( meth)acrylate, benzyl(meth)acrylate, or N-acryloyloxyethylhexahydrophthalimide, etc.
（ｉ）－２：ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート (i)-2: Hydroxy group-containing (meth)acrylate
（ｉ）－２としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 (i)-2 specifically includes, but is not limited to, the following.
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、又はヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等 Hydroxyethyl (meth)acrylate, hydroxypropyl (meth)acrylate, hydroxybutyl (meth)acrylate, or hydroxyethyl (meth)acrylamide, etc.
（ｉ）－３：アクリロイルモルフォリン等のモルフォリノ基含有（メタ）アクリレート (i)-3: Morpholino group-containing (meth)acrylate such as acryloylmorpholine
（ｉｉ）グリシジル基含有ラジカル重合性不飽和基含有化合物 (ii) Glycidyl group-containing radically polymerizable unsaturated group-containing compound
（ｉｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (ii) include, but are not limited to, the following.
グリシジル（メタ）アクリレート等 Glycidyl (meth)acrylate etc.
（ｉｉｉ）含窒素アルキル（メタ）アクリレート (iii) Nitrogen-containing alkyl (meth)acrylate
（ｉｉｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (iii) include, but are not limited to, the following.
Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、又はＮ－ｔ－ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等 N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate, N,N-diethylaminoethyl (meth)acrylate, N-t-butylaminoethyl (meth)acrylate, etc.
単官能（メタ）アクリレートモノマーの中では、上記のうち、２（又は１）－ヒドロキシエチルメタクリレートが、被膜に柔軟性を付与することで、爪への密着性を高める点で好ましく、またイソボルニルメタクリレートが、適度な硬度を付与することで、被膜に耐衝撃性を与えうる点で好ましい。 Among the monofunctional (meth)acrylate monomers mentioned above, 2 (or 1)-hydroxyethyl methacrylate is preferable because it imparts flexibility to the film and improves its adhesion to the nail. Nil methacrylate is preferred because it can impart impact resistance to the coating by imparting appropriate hardness.
従って、後述する（（Ｂ）成分の併用）においても記載する通り、（Ｂ）成分を併用する場合、２（又は１）－ヒドロキシエチルメタクリレートとイソボルニルメタクリレートの併用とすることが、被膜硬度と耐久性のバランスが取り易いと言う点で、より好ましい。 Therefore, as described later in (combined use of component (B)), when using component (B) in combination, it is recommended to use 2 (or 1)-hydroxyethyl methacrylate and isobornyl methacrylate in combination to increase the hardness of the coating. It is more preferable in that it is easy to balance the performance and durability.
≪多官能（メタ）アクリレートモノマー≫
（ｉ）ジ（メタ）アクリレート化合物
≪Polyfunctional (meth)acrylate monomer≫
(i) Di(meth)acrylate compound
（ｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (i) include, but are not limited to, the following.
ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、１，３－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、又はビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート等 Bisphenol A di(meth)acrylate, ethoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, propoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di(meth)acrylate, glycerin di(meth)acrylate, ethylene glycol di(meth)acrylate (meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate, tetraethylene glycol di(meth)acrylate, propylene glycol di(meth)acrylate, polypropylene di(meth)acrylate, ethoxylated polypropylene glycol di(meth)acrylate (meth)acrylate, ethoxylated propylene glycol di(meth)acrylate, tricyclodecane dimethanol diacrylate, 1,3-butanediol di(meth)acrylate, 1,4-butanediol di(meth)acrylate, 1,9 -nonanediol di(meth)acrylate, glycerin di(meth)acrylate, neopentyl glycol di(meth)acrylate, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, or bisphenol A ethylene oxide modified di(meth)acrylate, etc.
（ｉｉ）トリ（メタ）アクリレート化合物 (ii) Tri(meth)acrylate compound
（ｉｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (ii) include, but are not limited to, the following.
グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、又はトリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート等 Glycerin tri(meth)acrylate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, trimethylolpropanepropylene oxide-modified tri(meth)acrylate, or trimethylolpropaneethylene oxide-modified tri(meth)acrylate, etc.
（ｉｉｉ）エリスリトール類の（メタ）アクリレート類 (iii) Erythritol (meth)acrylates
（ｉｉｉ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (iii) include, but are not limited to, the following.
ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、テトラペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、又はポリペンタエリスリトールオクタアクリレートエトキシ化イソシアヌル酸トリアクリレート等 Pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol di(meth)acrylate, dipentaerythritol(meth)acrylate, tripentaerythritol(meth)acrylate, tetrapentaerythritol(meth)acrylate, or polypentaerythritol octaacrylate ethoxylated isocyanuric acid triacrylate etc.
（ｉｖ）多官能のリン酸エステル系メタクリレート (iv) Multifunctional phosphate ester methacrylate
（ｉｖ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (iv) include, but are not limited to, the following.
リン酸ビス（メタクリル酸ヘキサン酸エチル）、リン酸ビス（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）、リン酸トリ（メタクリル酸ヘキサン酸エチル）、又はリン酸トリ（メタクリル酸プロパン酸ペンチル）等 Bis phosphate (ethyl methacrylate hexanoate), bis phosphate (pentyl methacrylate propanoate), triphosphate (ethyl methacrylate hexanoate), or triphosphate (pentyl methacrylate propanoate), etc.
（ｖ）その他の（メタ）アクリレート類 (v) Other (meth)acrylates
（ｖ）としては、具体的には、下記のようなものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Specific examples of (v) include, but are not limited to, the following.
ε－カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、又はイソプロピリデンジフェニルビス（メタクリル酸オキシヒドロキシプロピル）等 ε-caprolactone modified tris(acryloxyethyl)isocyanurate, trimethylolpropane di(meth)acrylate, ditrimethylolpropane tetra(meth)acrylate, ethoxylated pentaerythritol tetra(meth)acrylate, or isopropylidene diphenyl bis(oxymethacrylate) hydroxypropyl) etc.
（（Ｂ）成分の併用）
尚、（Ｂ）成分である(メタ)アクリル系モノマーとしては、上述した１種又は２種以上を用いることができる。
(Combined use of component (B))
In addition, as the (meth)acrylic monomer that is the component (B), one or more of the above-mentioned types can be used.
（Ｂ）成分の併用方法としては、「単官能（メタ）アクリレートモノマー」と「多官能（メタ）アクリレートモノマー」との併用、「単官能（メタ）アクリレートモノマー」２種以上の併用、「多官能（メタ）アクリレートモノマー」２種以上の併用のいずれであっても良い。
しかし、上述した通り、「単官能（メタ）アクリレートモノマー」のほうが、硬化収縮率が小さく、爪との接着界面に発生する応力も小さく、爪からより剥がれにくいため、「単官能（メタ）アクリレートモノマー」２種以上の併用が好ましい。
Methods for using component (B) in combination include combinations of "monofunctional (meth)acrylate monomers" and "polyfunctional (meth)acrylate monomers," combinations of two or more types of "monofunctional (meth)acrylate monomers," and "multifunctional (meth)acrylate monomers." Two or more types of "functional (meth)acrylate monomers" may be used in combination.
However, as mentioned above, monofunctional (meth)acrylate monomers have a smaller curing shrinkage rate, less stress occurs at the adhesive interface with nails, and are more difficult to peel off from nails. It is preferable to use two or more types of monomers in combination.
「単官能（メタ）アクリレートモノマー」２種以上の併用としては、特に、「（ｉ）アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物」と「（ｉｉ）ヒドロキシ基含有（メタ）アクリレート」とを併用することが、被膜硬度、硬化性、密着性及びその他モノマーに由来する特性が同時に得られ、耐久性が良いという点で好ましく、中でも≪単官能（メタ）アクリレートモノマー≫の項でも記載した通り、「イソボルニルメタクリレート」と、「２（又は１）－ヒドロキシエチルメタクリレート」の併用が、互いの特性を活かすことで、光硬化性人工爪組成物の被膜に求められる物性のバランスが良くなる点で、特に好ましい。 In particular, as a combination of two or more types of "monofunctional (meth)acrylate monomers", "(i) esterified product of alcohol and (meth)acrylic acid" and "(ii) hydroxy group-containing (meth)acrylate" are used. It is preferable to use them together because the coating hardness, curability, adhesion, and other properties derived from the monomer can be obtained at the same time, and the durability is good. Among them, as described in the section of <<monofunctional (meth)acrylate monomer>> The combination of "isobornyl methacrylate" and "2 (or 1)-hydroxyethyl methacrylate" takes advantage of each other's properties, which improves the balance of physical properties required for the film of the photocurable artificial nail composition. In this respect, it is particularly preferable.
尚、（Ｂ）成分である「（メタ）アクリル系モノマー」ではないものの、同じく光重合性を示し、かつ組成物に希釈性を持たせ得る低分子量化合物として下記のようなものが挙げられ、これらを併用することもできる。
アリルグリシジルエーテル、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエン、又はα－クロルスチレン
In addition, although it is not the "(meth)acrylic monomer" that is component (B), the following are listed as low molecular weight compounds that also exhibit photopolymerizability and can provide dilutability to the composition. These can also be used together.
Allyl glycidyl ether, styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, or α-chlorostyrene
（（Ｂ）成分の含有量）
本発明の光硬化性人工爪組成物における、（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは２０～６０重量％、より好ましくは２５～５５重量％、更に好ましくは３０～５０重量％である。
(Content of component (B))
The content of component (B) in the photocurable artificial nail composition of the present invention is preferably 20 to 60% by weight, more preferably 25 to 55% by weight, and still more preferably 30 to 50% by weight.
２０重量％以上の場合に、（Ａ）成分（オリゴマー）に起因する高い粘度を下げることができるため、ハンドリング性が特に良好となり、６０重量％以下で、適度な粘度を維持することにより、ハンドリング性と密着性が特に良好となるからである。 When the content is 20% by weight or more, the high viscosity caused by component (A) (oligomer) can be lowered, resulting in particularly good handling properties, and when the content is 60% by weight or less, by maintaining a suitable viscosity, handling properties are improved. This is because the properties and adhesion are particularly good.
（本発明に用いられる（Ｃ）成分）
本発明に用いられる（Ｃ）成分とは、「不飽和基を有するシランカップリング剤」である。
「不飽和基を有するシランカップリング剤」としては、通常、「光硬化性人工爪組成物」に使用されるもの等で良く、特に制限されるものではないが、例えば下記のようなものが挙げられる。
((C) component used in the present invention)
The component (C) used in the present invention is "a silane coupling agent having an unsaturated group."
The "silane coupling agent having an unsaturated group" may be one normally used in a "photocurable artificial nail composition" and is not particularly limited, but for example, the following may be used. Can be mentioned.
３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
３－アクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、
３－メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、
２－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
又は２－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、
等のアクリロイル基及び／又はメタクリロイル基を含有するシランカップリング剤
3-methacryloxypropyltrimethoxysilane,
3-methacryloxypropyltriethoxysilane,
3-acryloxypropyltrimethoxysilane,
3-acryloxypropyltriethoxysilane,
3-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane,
3-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane,
2-methacryloxypropyltrimethoxysilane,
or 2-methacryloxypropyltriethoxysilane,
Silane coupling agents containing acryloyl and/or methacryloyl groups such as
ビニルトリエトキシシラン、
又はビニルトリメトキシシラン、
等の、ビニル基を含有するシランカップリング剤
vinyltriethoxysilane,
or vinyltrimethoxysilane,
Silane coupling agents containing vinyl groups such as
上記の中でも、アクリロイル基及び／又はメタクリロイル基を有するシランカップリング剤が、硬化時に（Ａ）成分や（Ｂ）成分と重合し、（メタ）アクリル主鎖に組み込まれ、シラノール結合を起点とした爪との密着性を向上できるほか、本発明の組成物を、複層構造からなる人工爪の一部の層として用いた場合に、ウレタン（メタ）アクリレートを使用する他の層との密着性が良くなるという理由で好ましい。 Among the above, a silane coupling agent having an acryloyl group and/or a methacryloyl group polymerizes with the component (A) and the component (B) during curing, is incorporated into the (meth)acrylic main chain, and starts from the silanol bond. In addition to improving adhesion to nails, when the composition of the present invention is used as a partial layer of an artificial nail with a multilayer structure, it improves adhesion to other layers using urethane (meth)acrylate. It is preferable because it improves the
（（Ｃ）成分の併用）
尚、（Ｃ）成分である不飽和基を有するシランカップリング剤としては、上述した１種又は２種以上を用いることができる。
(Combined use of component (C))
In addition, as the silane coupling agent having an unsaturated group, which is component (C), one or more of the above-mentioned types can be used.
（（Ｃ）成分の含有量）
本発明の光硬化性人工爪組成物における、（Ｃ）成分の含有量は、好ましくは０．５～５重量％、より好ましくは０．７～３重量％、更に好ましくは０．９～１．５重量％である。
(Content of component (C))
The content of component (C) in the photocurable artificial nail composition of the present invention is preferably 0.5 to 5% by weight, more preferably 0.7 to 3% by weight, even more preferably 0.9 to 1% by weight. .5% by weight.
０．５～５重量％の場合に、密着性が特に良好となるからである。 This is because adhesion is particularly good when the content is 0.5 to 5% by weight.
（本発明に用いられる（Ｄ）成分）
本発明に用いられる（Ｄ）成分「光重合開始剤」とは、爪に施与した本発明の「光硬化性人工爪組成物」に光エネルギーを照射した際に、組成物を硬化させることができる物質を言い、通常「光硬化性人工爪組成物」に用いられているものを使用することができる。
具体的には、下記のようなものが挙げられるが、特に制限されるものではない。
(Component (D) used in the present invention)
Component (D) "photopolymerization initiator" used in the present invention is a component that cures the composition when the "photocurable artificial nail composition" of the present invention applied to the nail is irradiated with light energy. It refers to a substance that can be used, and those commonly used in "photocurable artificial nail compositions" can be used.
Specifically, the following may be mentioned, but there are no particular limitations.
アセトフェノン、
２，２－ジエトキシ－２－フェニルアセトフェノン、
ｐ－ジメチルアミノプロピオフェノン、
シクロロアセトフェノン、
２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルホリノプロパン－１－オン、
又は２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－ブタン－１－オン
等のアセトフェノン類、
acetophenone,
2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone,
p-dimethylaminopropiophenone,
cycloacetophenone,
2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholinopropan-1-one,
or acetophenones such as 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one,
ベンゾフェノン、
２－クロロベンゾフェノン、
４－ベンゾイル－４’－メチルジフェニルサルファイド、
４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、
４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、
又は３，３’－ジメチル－４―メトキシ－ベンゾフェノン、
等のベンゾフェノン類、
benzophenone,
2-chlorobenzophenone,
4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide,
4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone,
4,4'-bis(diethylamino)benzophenone,
or 3,3'-dimethyl-4-methoxy-benzophenone,
benzophenones such as
ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、又はベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾインエーテル類、 benzoin ethers such as benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, or benzoin isobutyl ether;
ベンジルジメチルケタール等のケタール類、 Ketals such as benzyl dimethyl ketal,
チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、又は２－イソプロピルチオキサントン等のチオキサントン類 Thioxanthone, such as thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, or 2-isopropylthioxanthone
１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニルケトン、
フェニルグリオキシックアシッドメチルエステル、
１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、
２－ヒドロキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン
又は２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、
等のヒドロキシケトン類
1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl ketone,
phenylglyoxic acid methyl ester,
1-[4-(2-hydroxyethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one,
2-hydroxy-1-{4-[4-(2-hydroxy-2-methyl-propionyl)-benzyl]phenyl}-2-methyl-propan-1-one or 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl -propan-1-one,
Hydroxyketones such as
（Ｄ）成分としては、上記のほか、アントラキノン、２，４，５－トリアリールイミダゾール二量体、２，４，６－トリス－Ｓ－トリアジン、又は２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド等も挙げられる。 In addition to the above, component (D) may include anthraquinone, 2,4,5-triarylimidazole dimer, 2,4,6-tris-S-triazine, or 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide. etc. can also be mentioned.
（（Ｄ）成分の併用）
尚、（Ｄ）成分である光重合開始剤としては、上述した１種又は２種以上を用いることができる。
(Combined use of component (D))
In addition, as the photopolymerization initiator which is the component (D), one type or two or more types mentioned above can be used.
（Ｄ）成分の併用方法としては、吸収波長域の異なる２種以上を併用することが、幅広い波長の光源（ライト）での硬化に対応できるようになるため好ましく、中でも、例えば１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（吸収波長：ＵＶ短波長領域）と２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド（吸収波長：ＵＶ長波長領域）との併用等が、幅広い波長の光源（ライト）での硬化に対応できると共に、良好な硬化性をも得られるため、特に好ましい。 As for the method of using component (D) in combination, it is preferable to use two or more types with different absorption wavelength ranges in combination because it enables curing with a light source (light) having a wide range of wavelengths. Among them, for example, 1-hydroxycyclohexyl The combination of phenyl ketone (absorption wavelength: UV short wavelength region) and 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide (absorption wavelength: UV long wavelength region) supports curing with light sources (light) with a wide range of wavelengths. It is particularly preferable because it also provides good curability.
昨今ネイルサロンを中心に使用されている光源は、波長が約４０５±５ｎｍ付近のＬＥＤライト等が主流であり、またセルフネイル等を行う一般家庭において使用されている光源は、古くから使用されている、波長が３６５ｎｍ付近のＵＶライト等が多いため、幅広い波長において硬化が可能であることが、製品として望ましいからである。 The light sources mainly used in nail salons these days are mainly LED lights with a wavelength of around 405±5 nm, and the light sources used in general households for self-nail nails have been used for a long time. This is because there are many UV lights with wavelengths around 365 nm, so it is desirable for the product to be able to be cured over a wide range of wavelengths.
（（Ｄ）成分の含有量）
本発明の光硬化性人工爪組成物における、（Ｄ）成分の含有量は、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは２．５～８重量％、更に好ましくは４～６重量％である。
(Content of component (D))
The content of component (D) in the photocurable artificial nail composition of the present invention is preferably 1 to 10% by weight, more preferably 2.5 to 8% by weight, and even more preferably 4 to 6% by weight. .
１重量％以上の場合で、十分な硬化性により、より耐久性の高い塗膜が得られ、１０重量％以下の場合で、硬化時の発熱も少なく、使い易い組成物が得られるからである。 This is because when the amount is 1% by weight or more, a more durable coating film can be obtained due to sufficient curability, and when it is 10% by weight or less, a composition that generates less heat during curing and is easy to use can be obtained. .
（その他の成分）
本発明の「光硬化性人工爪組成物」には、本発明の目的を阻害しない範囲で、光硬化性人工爪組成物等に通常用いられている、各種の添加剤その他の成分を更に含有させることができる。
(Other ingredients)
The "photocurable artificial nail composition" of the present invention further contains various additives and other components that are commonly used in photocurable artificial nail compositions, etc., to the extent that they do not impede the purpose of the present invention. can be done.
その他の成分としては、例えば、色素、顔料、充填剤、表面張力調整剤、重合禁止剤、難燃剤、酸化防止剤、イオン吸着体、低応力化剤、抗菌剤、可撓性付与剤、ワックス類、ハロゲントラップ剤、レベリング剤、濡れ改良剤、連鎖移動剤、増粘剤、粘着付与剤、光重合促進剤等が挙げられる。 Other ingredients include, for example, dyes, pigments, fillers, surface tension regulators, polymerization inhibitors, flame retardants, antioxidants, ion adsorbers, stress reducing agents, antibacterial agents, flexibility agents, and waxes. halogen trapping agents, leveling agents, wetting improvers, chain transfer agents, thickeners, tackifiers, photopolymerization accelerators, etc.
｛本発明の光硬化性人工爪組成物の製造方法｝
本発明の光硬化性人工爪組成物の製造方法は、「ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー」を含む光硬化性人工爪組成物において一般に用いられる方法で良いが、具体的には、例えば以下のような方法で製造することができる。
{Method for producing the photocurable artificial nail composition of the present invention}
The method for producing the photocurable artificial nail composition of the present invention may be a method generally used for photocurable artificial nail compositions containing "urethane (meth)acrylate oligomer", but specifically, for example, the following method may be used. It can be manufactured by any method.
ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、（メタ）アクリル系モノマー、光重合開始剤を仕込み、光重合開始剤が溶けるまで撹拌する。その後、シランカップリング剤を仕込み、均一に撹拌する。 Add urethane (meth)acrylate oligomer, (meth)acrylic monomer, and photopolymerization initiator, and stir until the photopolymerization initiator is dissolved. Then, add the silane coupling agent and stir evenly.
｛本発明の光硬化性人工爪組成物の用途｝
本発明の光硬化性人工爪組成物は、複層構造からなる人工爪の、ベース（下地）層、カラー（装飾）層、トップコート層等の各層を形成するために用いることができるが、形成する塗膜が、爪との接着性及び柔軟性に優れており、日常生活における衝撃等による剥離をも防止できるという特性を最も活かせるという観点からは、ベース（下地）層用組成物として用いることが、特に好ましい。
{Applications of the photocurable artificial nail composition of the present invention}
The photocurable artificial nail composition of the present invention can be used to form each layer of an artificial nail having a multilayer structure, such as a base layer, a color layer, a top coat layer, etc. From the viewpoint of making the most of the properties that the formed coating film has excellent adhesion and flexibility to the nail and can prevent peeling due to impacts in daily life, it is recommended to use it as a composition for the base layer. It is particularly preferred to use
尚、本発明の光硬化性人工爪組成物をベース層の形成に使用した場合、カラー層、トップコート層には、それぞれの層に要求される特性に優れた、その他の組成物を使用することもできるが、各層間のなじみを特に重視するような場合には、カラー層、トップコート層としても、本発明の光硬化性人工爪組成物を用いることが好ましい。 In addition, when the photocurable artificial nail composition of the present invention is used to form the base layer, other compositions that have excellent properties required for each layer may be used for the color layer and top coat layer. However, in cases where the conformability between each layer is particularly important, it is preferable to use the photocurable artificial nail composition of the present invention also as a color layer and a top coat layer.
｛本発明の光硬化性人工爪組成物の施与方法｝
本発明の光硬化性人工爪組成物は、公知の光硬化性人工爪組成物と同様の方法で、手や足の爪に対して施与することができる。
{Method for applying the photocurable artificial nail composition of the present invention}
The photocurable artificial nail composition of the present invention can be applied to fingernails and toenails in the same manner as known photocurable artificial nail compositions.
例えば、施与対象である手や足の爪に、本発明の光硬化性人工爪組成物を刷毛、筆、ブラシ等で塗布した後、ＬＥＤライトやＵＶライトあるいはこれらの併用によって、数十秒～数分間、光エネルギー線照射を行って組成物を硬化させることにより、人工爪を形成することができる。ＵＶライトの場合、光源が安く入手できるというメリットがあるが、硬化がよりスピーディーで電球が半永久的に使用できる等の理由で、ＬＥＤライトが好ましい。 For example, after applying the photocurable artificial nail composition of the present invention to fingernails and toenails with a brush, brush, brush, etc., the photocurable artificial nail composition of the present invention is applied for several tens of seconds using an LED light, UV light, or a combination thereof. Artificial nails can be formed by curing the composition by irradiating it with optical energy rays for ~ several minutes. In the case of UV light, the advantage is that the light source can be obtained cheaply, but LED light is preferable because it cures more quickly and the bulb can be used semi-permanently.
ＬＥＤライトの場合、光硬化性人工爪組成物を塗布後、波長４０５±５ｎｍ、３２Ｗの条件下で０．５～５分エネルギー線照射を行うことによって、組成物を硬化させることができる。
ＵＶライトの場合、ＵＶ－Ａ領域である３６５ｎｍ程度のものを使用することができる。
In the case of an LED light, after applying the photocurable artificial nail composition, the composition can be cured by irradiating it with energy rays at a wavelength of 405±5 nm and at 32 W for 0.5 to 5 minutes.
In the case of UV light, one in the UV-A region of about 365 nm can be used.
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって何ら限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples in any way.
［評価方法］
下記の実施例又は比較例に記載の方法にて得られた「光硬化性人工爪組成物」を使用して、以下の評価を行った。
[Evaluation method]
The following evaluations were performed using the "photocurable artificial nail composition" obtained by the method described in the following Examples or Comparative Examples.
≪スライドガラス上での代替評価方法≫ ≪Alternative evaluation method on slide glass≫
実施例又は比較例の「光硬化性人工爪組成物」を使用して、以下の工程の処理を行った。
スライドガラス(松浪硝子工業製 水切放No.1 S1125)を基材とし、バーコーター#20を用いて、各組成物を塗布した後、光源ＬＥＤ、波長４０５±５ｎｍ、３２Ｗの条件下で４０秒エネルギー線照射を行い光硬化させた。
Using the "photocurable artificial nail compositions" of Examples or Comparative Examples, the following steps were performed.
Using a slide glass (Mizukiriho No. 1 S1125 manufactured by Matsunami Glass Industry Co., Ltd.) as a base material, each composition was applied using bar coater #20 for 40 seconds under the conditions of LED light source, wavelength 405 ± 5 nm, and 32 W. It was photocured by irradiation with energy rays.
このようにして得られたスライドガラスの被膜に対して、以下の各基準に基づいて「初期密着性」の評価を行った。 The "initial adhesion" of the thus obtained slide glass coating was evaluated based on the following criteria.
(初期密着性)
被膜と爪との密着性について、JIS K 5600 5-6に準拠(クロスカット法、5×5マス(1mm角))した方法で、初期密着性の試験を行い、以下の基準に基づいて評価を行った。
(Initial adhesion)
Regarding the adhesion between the film and the nail, we conducted an initial adhesion test using a method compliant with JIS K 5600 5-6 (cross-cut method, 5 x 5 squares (1 mm square)), and evaluated based on the following criteria. I did it.
◎：被膜に変化は見られなかった
○：ごく少量のマス目に剥がれが生じた
△：ところどころマス目の剥がれが生じた
×：ほとんどのマス目に剥がれが生じた
◎: No change was observed in the film ○: Peeling occurred in a very small number of squares △: Peeling occurred in some squares ×: Peeling occurred in most squares
≪爪上での実用評価方法≫
実施例又は比較例の「光硬化性人工爪組成物」を使用して、以下の工程で爪への処理を行った。
≪Practical evaluation method on nails≫
Using the "photocurable artificial nail compositions" of Examples or Comparative Examples, nails were treated in the following steps.
「光硬化性人工爪組成物」を刷毛にて塗布した後、光源ＬＥＤ、波長４０５±５ｎｍ、３２Ｗの条件下で４０秒エネルギー線照射を行い光硬化させた。 After applying the "photocurable artificial nail composition" with a brush, it was irradiated with energy rays for 40 seconds under the conditions of LED light source, wavelength 405±5 nm, and 32 W to be photocured.
このようにして得られた爪上の被膜に対して、以下の各基準に基づいて「耐久性」・「オフ性」の評価を行った。 The film on the nail thus obtained was evaluated for "durability" and "resistance" based on the following criteria.
（耐久性）
被膜と爪との「耐久性（日常生活において生じる物理的な応力等に耐え得る性質）」について、実生活を通しての被膜の状態を、以下の基準に基づいて評価した。評価は３人の手の２本の爪（合計６本）で行い、評価結果を、表１に示した。
(durability)
Regarding the "durability (ability to withstand physical stress, etc. that occurs in daily life)" of the coating and the nail, the condition of the coating throughout real life was evaluated based on the following criteria. The evaluation was performed using two nails of three people's hands (six in total), and the evaluation results are shown in Table 1.
◎：初期状態と比し、全ての爪において、４週間後の外観に変化が確認されなかった。
〇：初期状態と比し、全ての爪において、３週間後の外観に変化が確認されなかった。
△：初期状態と比し、全ての爪において、２週間後の外観に変化が確認されなかった。
×：初期状態と比し、一部の爪において、２週間後の外観に剥離、白化などの異常が確認された。
◎: Compared to the initial state, no change was observed in the appearance of any nail after 4 weeks.
○: Compared to the initial state, no change was observed in the appearance of all nails after 3 weeks.
Δ: No change was observed in the appearance of any nail after 2 weeks compared to the initial state.
×: Compared with the initial state, abnormalities such as peeling and whitening were observed in the appearance of some nails after 2 weeks.
（オフ性（除去容易性））
アセトンで湿らせたコットンを被膜上に載せ、その上からアルミホイルで指の第一関節全体を包み、所定時間ごとに被膜の状態を評価した。評価は２人又は３人の手の１本又は２本の爪（製品によって評価本数が異なる）で行い、評価結果は、以下の評価基準において最低評価となったものを、表１に示した。
(Off property (easiness of removal))
Cotton moistened with acetone was placed on the coating, and then aluminum foil was wrapped around the entire first joint of the finger, and the condition of the coating was evaluated at predetermined intervals. The evaluation was conducted by two or three people using one or two fingernails (the number of fingernails evaluated varies depending on the product), and the evaluation results are shown in Table 1 with the lowest evaluation based on the following evaluation criteria. .
〇：５分以内に被膜が膨潤し、剥がれが生じた。
△：１５分以内に被膜が膨潤し、剥がれが生じた。
×：剥がれが生じなかった。
Good: The film swelled within 5 minutes and peeled off.
Δ: The film swelled and peeled off within 15 minutes.
×: No peeling occurred.
［実施例１～１０，比較例１～２：光硬化性人工爪組成物］
表１の上段に示した構造の、各種の（Ａ）成分：ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを製造した。
表１下段に示した配合組成に基づき、（Ａ），（Ｂ），（Ｃ），（Ｄ）の各原料を、以下の手順で混合することによって、実施例又は比較例の「光硬化性人工爪組成物」を製造した。
[Examples 1 to 10, Comparative Examples 1 to 2: Photocurable artificial nail composition]
Various types of (A) component: urethane (meth)acrylate oligomers having the structures shown in the upper row of Table 1 were produced.
Based on the formulation shown in the lower part of Table 1, each of the raw materials (A), (B), (C), and (D) was mixed in the following procedure to obtain the "photocurable material" of the example or comparative example. "Artificial Nail Composition" was manufactured.
（Ｃ）成分（シランカップリング剤）以外の、全ての成分（（Ａ），（Ｂ），（Ｄ）成分）を、混合容器内に仕込み、５０～７０℃で、１０～３０分程度加温し、撹拌した。
（Ｄ）成分である光重合開始剤が全て溶解したことを確認してから、（Ｃ）成分を仕込み、撹拌し、保存容器に収缶した。
Place all components ((A), (B), and (D) components) other than component (C) (silane coupling agent) into a mixing container and heat at 50 to 70°C for about 10 to 30 minutes. Warm and stir.
After confirming that the photopolymerization initiator, component (D), was completely dissolved, component (C) was added, stirred, and placed in a storage container.
製造した各実施例及び比較例の光硬化性人工爪組成物について、上述の評価基準に基づいて評価した結果を、表１に示した。 Table 1 shows the results of evaluating the photocurable artificial nail compositions of the manufactured Examples and Comparative Examples based on the above-mentioned evaluation criteria.
尚、表中に記載した略語は、下記の化合物を意味する。 In addition, the abbreviations described in the table mean the following compounds.
PTMG：ポリテトラメチレンエーテルグリコール
PPG：ポリプロピレングリコール
TDI：トルエンジイソシアネート
IPDI：イソホロンジイソシアネート（別名：3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキシルイソシアネート）
HDI：ヘキサメチレンジイソシアネート
PTMG: Polytetramethylene ether glycol
PPG: Polypropylene glycol
TDI: Toluene diisocyanate
IPDI: Isophorone diisocyanate (also known as 3-isocyanatomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate)
HDI: Hexamethylene diisocyanate
（結果）
表１から、（Ａ）成分であるウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーのウレタン結合基数が６以上で、良好なオフ性は得られたものの、１０に満たない比較例１及び２は、いずれも初期密着性、耐久性において、実施例に劣るものであった。
特に、ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの分子量が同じ（３７，０００）であっても、オリゴマーに用いたポリオールの分子量が大きく、１分子中のウレタン結合基数が少ない比較例２（ウレタン結合基数：８）は、他の条件がほぼ同じでウレタン結合基数が多い実施例５（ウレタン結合基数：１８）と比較して、初期密着性、耐久性において、著しく劣っていた。
(result)
From Table 1, it can be seen that in Comparative Examples 1 and 2, the number of urethane bond groups in the urethane (meth)acrylate oligomer as component (A) was 6 or more and good off property was obtained, but the number was less than 10. The properties and durability were inferior to those of the Examples.
In particular, even though the molecular weights of the urethane (meth)acrylate oligomers are the same (37,000), the molecular weight of the polyol used in the oligomer is large and the number of urethane bonding groups in one molecule is small (Comparative Example 2 (number of urethane bonding groups: 8). ) was significantly inferior in initial adhesion and durability compared to Example 5 (number of urethane bonding groups: 18), which had a large number of urethane bonding groups under almost the same other conditions.
（考察）
上記の結果から、初期密着性、耐久性、オフ性の全てにおいてバランスの取れた、光硬化性人工爪組成物を得るためには、単に（Ａ）成分の分子量が１０，０００以上であることに加えて、更に（Ａ）成分の１分子内のウレタン結合基数を、１０以上とすることが必要であるということが判明した。
(Consideration)
From the above results, in order to obtain a photocurable artificial nail composition that is well-balanced in terms of initial adhesion, durability, and release properties, the molecular weight of component (A) must simply be 10,000 or more. In addition to this, it has been found that it is necessary to set the number of urethane bonding groups in one molecule of component (A) to 10 or more.
上記の結果から、本発明の組成物は、柔軟性が高く、爪への追従性に優れ、爪への「初期密着性」及び「耐久性」に優れているにもかかわらず、アセトン等による「オフ性」にも優れているため、光硬化性人工爪組成物として好適であるが、ベース（下地）層・カラー（装飾）層・トップコート層等の複層構造からなる光硬化性人工爪の場合、爪に直接塗布するベース層として、特に好適であることが判明した。 From the above results, although the composition of the present invention has high flexibility, excellent followability to nails, and excellent "initial adhesion" and "durability" to nails, It is also suitable as a photocurable artificial nail composition because it has excellent "off-resistance". In the case of nails, it has been found to be particularly suitable as a base layer for application directly to the nails.
「初期密着性」や「耐久性」と一見相反する、優れた「オフ性」をも有しているのは、ウレタン結合基数が増加することで、爪表面との水素結合が増え、被膜が強固に結合する反面、（Ａ）成分が１０，０００以上という大きな分子量を有することから、アクリロイル基の架橋点間距離が大きくなり、アセトン等の除去成分を取り込み易くなっているからと考えられる。 The reason why it has excellent "off property", which is seemingly contradictory to "initial adhesion" and "durability", is that due to the increase in the number of urethane bond groups, the number of hydrogen bonds with the nail surface increases, and the film becomes stronger. This is thought to be because while the bond is strong, component (A) has a large molecular weight of 10,000 or more, so the distance between the crosslinking points of the acryloyl groups becomes large, making it easier to incorporate removal components such as acetone.
尚、（Ａ）成分であるウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーのウレタン結合基数が「１２以上」の実施例２～１０の場合、上述の効果に加えて、塗布作業時の「硬化性（硬化率や塗膜の均一性）」や「被膜硬度」においても、特に優れていることが判明した。 In addition, in the case of Examples 2 to 10 in which the number of urethane bonding groups in the urethane (meth)acrylate oligomer that is component (A) is "12 or more", in addition to the above-mentioned effects, "curability (curing rate and It was also found to be particularly excellent in terms of "uniformity of coating film" and "film hardness."
本発明の光硬化性人工爪組成物は、初期密着性、及び耐久性に優れている一方で、アセトン等によるオフ性にも優れているため、人工爪、特に光硬化性の美爪料のベース層として好適である。 The photocurable artificial nail composition of the present invention has excellent initial adhesion and durability, and also has excellent removal properties with acetone, etc., so it is suitable for artificial nails, especially photocurable nail beauty products. Suitable as a base layer.
Claims (3)
（Ａ）重量平均分子量が１０，０００以上のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー
（Ｂ）(メタ)アクリル系モノマー
（Ｃ）不飽和基を有するシランカップリング剤
（Ｄ）光重合開始剤 A photocurable artificial nail composition containing the following components (A) to (D), wherein the number of urethane bonding groups in one molecule of the urethane (meth)acrylate oligomer of (A) is at least 10 or more. A photocurable artificial nail composition characterized by:
(A) Urethane (meth)acrylate oligomer with a weight average molecular weight of 10,000 or more (B) (meth)acrylic monomer (C) Silane coupling agent having an unsaturated group (D) Photopolymerization initiator
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