JP2017066041A - Manicure preparation composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は美爪料組成物に関する。 The present invention relates to a beauty nail composition.
手や足の自爪に装飾を施したり、人工爪を接着してこれに装飾を施すというネイルアートの人気が高まっている。また、装飾や、外力による爪の割れ・剥がれを防止するための補強の目的で、いわゆるマニキュア、ペディキュア、スカルプチュアと呼ばれる樹脂含有の材料を爪に塗布することもなされている。 The popularity of nail art is increasing, such as decorating the nails of hands and feet, or attaching artificial nails to the nails. In addition, for the purpose of decoration or reinforcement for preventing cracking and peeling of the nail due to external force, a resin-containing material called so-called nail polish, pedicure, or sculpture is applied to the nail.
ここで、装飾又は補強のために使用される爪装飾材料としては、ニトロセルロース系のラッカーを有機溶剤に溶解し、これに各種色調の顔料を加えたものがある。これらは、爪や人工爪に塗布した後、有機溶剤を揮発させて、光沢に優れた被膜を形成するものである。そして、この被膜はアセトン等の有機溶剤を用いて容易に拭き取ることができる。
しかし、この種の爪装飾材料は、有機溶剤を含むため、使用時に揮発する有機溶剤を、使用者が直接吸引する恐れがある。また、形成される被膜は強靭な被膜とはなり得ず、擦れ、衝撃等の刺激により容易に剥離してしまう恐れがある。
Here, as a nail decoration material used for decoration or reinforcement, there is a material obtained by dissolving a nitrocellulose-based lacquer in an organic solvent and adding pigments of various colors. These are applied to nails and artificial nails, and then the organic solvent is volatilized to form a film with excellent gloss. And this film can be easily wiped off using an organic solvent such as acetone.
However, since this type of nail decoration material contains an organic solvent, the user may directly suck the organic solvent that volatilizes during use. In addition, the formed film cannot be a tough film, and may be easily peeled off by stimulation such as rubbing or impact.
特に最近、ウレタンアクリレート系オリゴマーとアクリル系モノマーを含むジェル状の爪被覆材料を爪に塗布し、紫外線を照射して硬化させる、ジェルネイルと呼ばれる美爪料組成物が注目を集めている。
これらは、ラジカル重合反応により、架橋した高分子被膜を形成するため、爪から剥がれにくい強靱な被膜を形成できるとされている。
しかしながら、実際には、爪の表面にヤスリ等でサンディングを行い、爪の表面に細かい凹凸を形成させることが必要であって、爪の表面に設けた凹凸に美爪料組成物が馴染むことにより、アンカー効果を発揮して爪表面に硬化した美爪料組成物が密着していた。そして、このときには、爪表面に凹凸を設けることを必要とするので、使用者自身の爪を傷つけることとなり、美爪料組成物を取り除いた後の使用者自身の爪が薄く、ボロボロになることがある。
このような美爪料組成物として、特許文献１に記載されているように、該組成物中に紫外線の照射により重合可能なポリウレタンアクリレートやモノマー成分を含有する、爪への密着性や除去性に優れた美爪料組成物は公知である。
また、特許文献２に記載されているように、人体に安全なＵＶＡにより短時間で十分に硬化させることができる美爪料組成物も公知である。
しかし、これらの組成物の使用では、未だ硬化性が不十分であり、皮膚への刺激性を低くすると共に、未硬化のモノマーを拭き取ることが必要で、艶と硬度を十分に有する人工爪の塗膜を得ることができなかった。
In particular, a beauty nail composition called gel nail, in which a gel-like nail coating material containing a urethane acrylate oligomer and an acrylic monomer is applied to the nail and cured by irradiation with ultraviolet rays, has attracted attention.
Since these form a crosslinked polymer film by radical polymerization reaction, it is said that a tough film that is difficult to peel off from the nail can be formed.
However, in practice, it is necessary to sand the surface of the nail with a file or the like to form fine irregularities on the surface of the nail, and the beauty nail composition is adapted to the irregularities provided on the surface of the nail. The beauty nail composition which exhibited the anchor effect and was cured on the nail surface was in close contact. And at this time, since it is necessary to provide unevenness on the nail surface, the user's own nails will be damaged, and the user's own nails after removing the nail composition will be thin and tattered There is.
As such a beauty nail composition, as described in Patent Document 1, the composition contains a polyurethane acrylate that can be polymerized by irradiation with ultraviolet rays and a monomer component. An excellent nail composition is known.
Further, as described in Patent Document 2, a nail polish composition that can be sufficiently cured in a short time by UVA safe for the human body is also known.
However, the use of these compositions is still insufficient in curability, lowering irritation to the skin, and wiping off the uncured monomer is necessary, and artificial nails having sufficient gloss and hardness are required. A coating film could not be obtained.
上記各特許文献には光硬化型の美爪料組成物が記載されているものの、より積極的に爪への密着性を向上させることを意図していない。
本発明は美爪料組成物において、より積極的に爪表面との密着性を向上させ、さらに爪表面の油分の除去や、濡れ性を向上させることを課題とする。
Although each of the above patent documents describes a photocurable beauty nail material composition, it is not intended to more positively improve the adhesion to the nails.
An object of the present invention is to improve the adhesiveness with the nail surface more positively in the beauty nail composition, and further improve the removal of oil from the nail surface and the wettability.
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、特定の組成物からなる美爪料組成物とすることで、上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
具体的には以下の通りである。
１．リン酸エステル系（メタ）アクリレートを含有し、光重合開始剤を含有しない美爪料組成物。
２．上記リン酸エステル系（メタ）アクリレートが下記式で示される化合物である１に記載の美爪料組成物。
４．上記溶剤が揮発性溶剤である３に記載の美爪料組成物。
５．１〜４のいずれかに記載の美爪料組成物を爪表面に塗布し、乾燥後にエネルギー線硬化型爪用ベースコートを塗布し、エネルギー線を照射する美爪料組成物の塗布法。
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by making a beauty nail composition composed of a specific composition, and the present invention has been completed. It was.
Specifically, it is as follows.
1. A beauty nail composition containing a phosphoric ester (meth) acrylate and no photopolymerization initiator.
2. 2. The beauty nail composition according to 1, wherein the phosphate ester (meth) acrylate is a compound represented by the following formula.
4). 4. The nail composition according to 3, wherein the solvent is a volatile solvent.
5. A method for applying a beauty nail composition comprising applying the beauty nail composition according to any one of 5.1 to 4 to a nail surface, applying an energy ray curable nail base coat after drying, and irradiating the energy ray.
本発明によれば、爪表面を削るなどして爪の表面を痛めることなく、爪表面と美爪料組成物との密着性、及び本発明の美爪料組成物からなる層とその上層との密着性を向上させることができる。
そして、爪表面の油分を除去し、さらに濡れ性を向上させることにより、本発明の美爪料組成物の上に別の美爪料組成物を塗布したときに、爪と、該別の美爪料組成物との接着性向上効果を有する。
According to the present invention, the adhesion between the nail surface and the beautiful nail composition, and the upper layer and the layer made of the beautiful nail composition of the present invention, without damaging the surface of the nail by shaving the nail surface, etc. It is possible to improve the adhesion.
Then, by removing oil from the nail surface and further improving wettability, when another beauty nail composition is applied on the beauty nail composition of the present invention, the nail and the other beauty Has an effect of improving adhesiveness with the nail composition.
本発明の美爪料組成物は、いわゆる一般のマニキュアやペディキュア、ジェルネイルのように爪の表面に、ベースコート層、中間層であるカラーコート層、あるいはトップコート層として被覆を行うための組成物であり、特に、本発明の美爪料組成物により形成された層の上に、別の層を形成させることができる。加えて使用者自身の爪の表面をサンディングする等して凹凸のある表面とする必要がない。また、硬化後の表面にシワが発生することを防止できる。
本発明の美爪料組成物は特にジェルネイルとして使用することもできる。その中でも使用者の爪に直接塗布されるプライマーコートとして使用でき、通常はその上に別の美爪料組成物からなるベースコート、該ベースコートの上に塗布されるカラーコート、さらにその上に塗布されるトップコートのいずれにも使用されるものである。なかでも特に本発明の美爪料組成物からなる層の上に、紫外線等硬化型の美爪料からなる層を形成し、紫外線等で硬化させることにより、各層を形成した後にそれぞれ硬化させた場合と比較して、特にこれらの層の間の密着性が向上する。このような効果は、本発明の美爪料が光重合開始剤を含有しないことによって、光重合開始剤を含有した場合とは異なり、本発明の美爪料を塗布後すぐに硬化する反応が進展することがないので、該上の層を形成させるに必要な時間を確保することができ、その後該上の層と共に硬化をさせることができる。
プライマーコート及びベースコートは一般的には透明又は僅かに黄色、場合により微量の紫や青の色素を配合して、経時劣化による色調の変化を防止することがある。
カラーコートはソリッドカラーやラメ調、金属光沢調、暗色や明色等多彩に着色されるコートである。
トップコートは、ベースコートと同様に、透明又は僅かに黄色、場合により微量の紫や青の色素を配合して、経時劣化による色調の変化を防止することがある。最上層であるため、ジェルネイルの艶を発揮させる作用を有する。
いずれの層に関しても硬化後少なくとも２週間、欠けることなく、剥がれず、また下層や使用者の爪に対して浮きが発生しない。
The beauty nail composition of the present invention is a composition for coating a nail surface as a base coat layer, a color coat layer as an intermediate layer, or a top coat layer like so-called general manicure, pedicure or gel nail. In particular, another layer can be formed on the layer formed by the beauty nail composition of the present invention. In addition, it is not necessary to make the surface of the user's own nail, such as sanding, to have an uneven surface. Moreover, it can prevent that a wrinkle generate | occur | produces on the surface after hardening.
The beauty nail composition of the present invention can also be used as a gel nail. Among them, it can be used as a primer coat that is applied directly to the user's nails. Usually, a base coat made of another beauty nail composition, a color coat applied on the base coat, and further applied on the base coat. It is used for any top coat. In particular, on the layer made of the nail polish composition of the present invention, a layer made of a curable nail material such as ultraviolet ray was formed and cured with ultraviolet ray etc., and then each layer was cured and then cured. Compared with the case, the adhesion between these layers is particularly improved. Such an effect is different from the case of containing a photopolymerization initiator because the beauty nail material of the present invention does not contain a photopolymerization initiator, and a reaction that cures immediately after application of the beauty nail material of the present invention. Since it does not progress, the time required to form the upper layer can be ensured and then cured together with the upper layer.
The primer coat and the base coat are generally transparent or slightly yellow, and in some cases, a trace amount of purple or blue pigment may be blended to prevent a change in color tone due to deterioration over time.
The color coat is a coat colored in various colors such as solid color, lame tone, metallic luster tone, dark color and light color.
Similar to the base coat, the top coat may be transparent or slightly yellow, and in some cases, a trace amount of purple or blue pigment may be blended to prevent a change in color tone due to deterioration over time. Since it is the top layer, it has the effect of exhibiting the gloss of gel nails.
In any layer, at least 2 weeks after curing, it is not chipped, does not peel off, and does not float on the lower layer or the user's nails.
以下に本発明の美爪料組成物の具体的組成について説明する。
［リン酸エステル系(メタ)アクリレート］
本発明にて使用されるリン酸エステル系(メタ)アクリレートとしては、公知の各種のリン酸エステル系(メタ)アクリレートを使用することができるが、好ましくは下記式にて示される化合物である。
[Phosphate ester (meth) acrylate]
As the phosphate ester-based (meth) acrylate used in the present invention, various known phosphate ester-based (meth) acrylates can be used, and a compound represented by the following formula is preferred.
［単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物］
本発明の美爪料組成物には、単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物を配合することができる。その配合割合としては、本発明の美爪料組成物中０〜９９重量％とすることができ、好ましくは０〜８０重量％である。
[Monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound]
A monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound can be blended in the nail polish composition of the present invention. The blending ratio can be 0 to 99% by weight, preferably 0 to 80% by weight in the beauty nail composition of the present invention.
単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物としては、例えば、アクリロイルモルフォリンメチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、Ｎ−アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタルイミド等のアルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物である（メタ）アクリレートが挙げられる。
また、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のグリシジル基含有ラジカル重合性不飽和基含有化合物；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、α−クロルスチレン等のビニル芳香族化合物；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ｔ−ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート等の含窒素アルキル（メタ）アクリレートを使用することもできる。さらに、モノペンタエリスリトールアクリレート、ジペンタエリスリトールアクリレート、トリペンタエリスリトールアクリレート、テトラペンタエリスリトールアクリレートを使用することもできる。
このような一価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物等の中でも２−ヒドロキシエチルメタクリレートや２−ヒドロキシプロピルメタクリレートが好ましい。
Examples of the monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound include acryloylmorpholine methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) ) Acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, neopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate , Phenyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, N-acryloyloxyethylhexahydrophthalimide and the like and esterified products of (meth) acrylic acid (meth) ) Acrylate and the like.
In addition, for example, hydroxyl group-containing (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and hydroxybutyl (meth) acrylate, glycidyl groups such as glycidyl (meth) acrylate, and allyl glycidyl ether Containing radically polymerizable unsaturated group-containing compound; vinyl aromatic compounds such as styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, α-chlorostyrene; N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl ( Nitrogen-containing alkyl (meth) acrylates such as (meth) acrylate and Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate can also be used. Furthermore, monopentaerythritol acrylate, dipentaerythritol acrylate, tripentaerythritol acrylate, and tetrapentaerythritol acrylate can also be used.
Among such esterified products of monohydric alcohol and (meth) acrylic acid, 2-hydroxyethyl methacrylate and 2-hydroxypropyl methacrylate are preferable.
さらに、単官能アクリルアミド化合物も使用でき、その単官能アクリルアミド化合物としては、アクリルアミド、ヒドロキシエチルアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド等の重合性アミド化合物等が挙げられる。 Furthermore, a monofunctional acrylamide compound can also be used. Examples of the monofunctional acrylamide compound include acrylamide, hydroxyethyl acrylamide, dimethyl acrylamide, diethyl acrylamide, methacrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-dimethylamino Examples thereof include polymerizable amide compounds such as propyl (meth) acrylamide and N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylamide.
［酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物］
酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物は、単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物又は多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物に包含される化合物であり、（メタ）アクリロキシエチルフォスフェート、ビス（（メタ）アクリロキシエチル）フォスフェート、（メタ）アクリロキシヘキシル）ホスホノアセテート、（メタ）アクリロキシエチルヘキサノエートフォスフェート、ビス（（メタ）アクリロキシエチルヘキサノエート）フォスフェート、ホスホノアセテート、（メタ）アクリル酸、マレイン酸等のα−β不飽和ジカルボン酸の部分エステル化合物、４−ビニル安息香酸等のビニル芳香環化合物、１１−（メタ）アクリロイルオキシ−１，１−ウンデカンジカルボン酸、（メタ）アクリロイルオキシ基とカルボン酸基との間に直鎖炭化水素基が存在するカルボン酸化合物、６−（メタ）アクリロイルオキシエチルナフタレン−１，２，６−トリカルボン酸等の（メタ）アクリロイルオキシアルキルナフタレン（ポリ）カルボン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシメチルトリメリット酸、（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸、（メタ）アクリロイルオキシブチルトリメリット酸等の４−（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリメリット酸、４−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシ］ブチルトリメリット酸等の水酸基を含有する化合物、２，３−ビス（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）プロピル（メタ）アクリレート等のカルボキシベンゾイルオキシ基を有する化合物、Ｎ，Ｏ−ジ（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｏ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシチロシン、Ｎ，Ｏ−ジ（メタ）アクリロイルオキシフェニルアラニン等のＮ−及び／又はＯ−位置換のモノ又はジ（メタ）アクリロイルオキシアミノ酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−４−アミノ安息香酸、Ｎ−（メタ）アクリロイル−５−アミノ安息香酸、２−又は３−又は４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４−又は５−（メタ）アクリロイルアミノサリチル酸等のＮ−及び／又はＯ−モノ又はジ（メタ）アクリロイル（アミノ又はオキシ）安息香酸系化合物、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと、ピロメリット酸二無水物の付加生成物、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートと、無水マレイン酸又は３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物又は３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物の付加反応物のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと不飽和ポリカルボン酸無水物の付加反応物等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートと不飽和ポリカルボン酸無水物の付加反応物、２−（３，４−ジカルボキシベンゾイルオキシ）−１，３−ジ（メタ）アクリロイルオキシプロパン等のポリカルボキシベンゾイルオキシと（メタ）アクリロイルオキシを有する化合物、Ｎ−フェニルグリシン又はＮ−トリルグリシンとグリシジル（メタ）アクリレートとの付加物、４−｛Ｎ−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］アミノ｝フタル酸、３又は４−｛Ｎ−メチル−Ｎ−［２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロイルオキシプロピル］アミノ｝フタル酸等のＮ−アルキル−Ｎ−［ヒドロキシ（メタ）アクリロイルオキシアルキル］アミノフタル酸化合物等を使用することができる。
中でも（メタ）アクリロキシエチルヘキサノエートフォスフェート、ビス（（メタ）アクリロキシエチルヘキサノエート）フォスフェートが好ましい。
本発明において、美爪料組成物中の酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物の配合量としては、１〜９９重量％が好ましく、より好ましくは５〜８０重量％である。この範囲であれば、爪に対して十分な密着性を有すると共に、刺激性が低い。
酸性のラジカル重合性不飽和基を有する化合物の配合量が１重量％未満では、美爪料組成物の使用者の爪に対する密着性が低くなる可能性があり、９９重量％を超えるとそれ以上に添加する効果を得ることがでない。
[Compound having an acidic radically polymerizable unsaturated group]
The compound having an acidic radically polymerizable unsaturated group is a compound included in a monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound or a polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, and (meth) acryloxyethyl Phosphate, bis ((meth) acryloxyethyl) phosphate, (meth) acryloxyhexyl) phosphonoacetate, (meth) acryloxyethyl hexanoate phosphate, bis ((meth) acryloxyethyl hexanoate) Phosphates, phosphonoacetates, partial ester compounds of α-β unsaturated dicarboxylic acids such as (meth) acrylic acid and maleic acid, vinyl aromatic ring compounds such as 4-vinylbenzoic acid, 11- (meth) acryloyloxy-1 , 1-Undecanedicarboxylic acid, (meth) acryloyloxy group and carboxylic acid group Carboxylic acid compounds having a linear hydrocarbon group between them, (meth) acryloyloxyalkylnaphthalene (poly) carboxylic acids such as 6- (meth) acryloyloxyethylnaphthalene-1,2,6-tricarboxylic acid, 4 4- (meth) acryloyloxyalkyl trimellitic acid such as (meth) acryloyloxymethyl trimellitic acid, (meth) acryloyloxyethyl trimellitic acid, (meth) acryloyloxybutyl trimellitic acid, 4- [2-hydroxy -3- (Meth) acryloyloxy] compounds containing a hydroxyl group such as butyl trimellitic acid, compounds having a carboxybenzoyloxy group such as 2,3-bis (3,4-dicarboxybenzoyloxy) propyl (meth) acrylate , N, O-di (meth) acryloyloxytylo N- and / or O-substituted mono or di (meth) acryloyl such as N, O- (meth) acryloyloxytyrosine, N- (meth) acryloyloxytyrosine, N, O-di (meth) acryloyloxyphenylalanine Oxyamino acid, N- (meth) acryloyl-4-aminobenzoic acid, N- (meth) acryloyl-5-aminobenzoic acid, 2- or 3- or 4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 4- or 5- Addition of N- and / or O-mono or di (meth) acryloyl (amino or oxy) benzoic acid compounds such as (meth) acryloylaminosalicylic acid, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and pyromellitic dianhydride Product, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and maleic anhydride or 3,3 ′, 4,4′-benzof Addition reaction product of hydroxyalkyl (meth) acrylate and unsaturated polycarboxylic acid anhydride of addition reaction product of enone tetracarboxylic dianhydride or 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, etc. Addition reaction product of hydroxyalkyl (meth) acrylate and unsaturated polycarboxylic anhydride, polycarboxybenzoyloxy such as 2- (3,4-dicarboxybenzoyloxy) -1,3-di (meth) acryloyloxypropane And (meth) acryloyloxy-containing compound, N-phenylglycine or an adduct of N-tolylglycine and glycidyl (meth) acrylate, 4- {N- [2-hydroxy-3- (meth) acryloyloxypropyl] amino } Phthalic acid, 3 or 4- {N-methyl-N- [2-hydroxy-3- (meth) acrylic Yl N- alkyl -N- such oxy propyl] amino} phthalate [hydroxy (meth) acryloyloxy alkyl] aminophthalic acid compounds can be used.
Of these, (meth) acryloxyethyl hexanoate phosphate and bis ((meth) acryloxyethyl hexanoate) phosphate are preferable.
In the present invention, the compounding amount of the compound having an acidic radical polymerizable unsaturated group in the beauty nail composition is preferably 1 to 99% by weight, more preferably 5 to 80% by weight. If it is this range, while having sufficient adhesiveness with respect to a nail | claw, irritation is low.
If the compounding amount of the compound having an acidic radically polymerizable unsaturated group is less than 1% by weight, the adhesiveness of the beauty nail composition composition to the user's nails may be lowered, and if it exceeds 99% by weight, it is more than that. The effect of adding to is not obtained.
単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物を使用することにより、臭気の発生を防止し、また刺激性を低くし、この化合物を使用する場合の美爪料組成物中の配合割合としては１〜９９重量％が好ましく、５〜８０重量％とすることがさらに好ましい。配合割合が１重量％未満であると爪や上層との密着性が低くなったり、９９重量％を超えると塗膜が脆くなり、塗膜を維持することができなくなる可能性がある。 By using a monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, the generation of odor is prevented and the irritation is lowered. When this compound is used, the blending ratio in the beauty nail composition is 1 -99 weight% is preferable, and it is more preferable to set it as 5-80 weight%. If the blending ratio is less than 1% by weight, the adhesion to the nails and the upper layer may be lowered, and if it exceeds 99% by weight, the coating film becomes brittle and the coating film may not be maintained.
［（メタ）アクリレート含有オリゴマー］
本発明の美爪料組成物には、多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物及び単官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物のなかでも、（メタ）アクリレート含有オリゴマーを配合させることができる。そのような（メタ）アクリレート含有オリゴマーとしてはウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーやエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられ、特に好ましくはウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーが挙げられる。
ウレタン（メタ）アクリレートオリゴマーは、イソシアネート基末端ウレタンプレポリマーに、水酸基を有する（メタ）アクリル化合物を加えて、前記ウレタンプレポリマー中のイソシアネート基総数の１０％以上のイソシアネート基に、前記水酸基を有する（メタ）アクリル化合物を付加反応させて得ることができる。
このような（メタ）アクリレート含有オリゴマーを配合することにより、臭いが少なく伸縮性に優れ、かつ被膜の透明度が高く黄変せず、艶を有する高い硬度の美爪料組成物の被膜を得ることができる。
美爪料組成物に（メタ）アクリレート含有オリゴマーを配合する場合の配合割合としては、０〜９９重量％、好ましくは０〜１０重量％である。９９重量％を超えて配合すると、プライマーとしての密着性に対する効果が低くなる。
[(Meth) acrylate-containing oligomer]
Among the polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound and the monofunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound, a (meth) acrylate-containing oligomer can be added to the nail polish composition of the present invention. . Such (meth) acrylate-containing oligomers include urethane (meth) acrylate oligomers and epoxy (meth) acrylate oligomers, and particularly preferably urethane (meth) acrylate oligomers.
The urethane (meth) acrylate oligomer has a hydroxyl group-containing (meth) acrylic compound added to the isocyanate group-terminated urethane prepolymer, and has the hydroxyl group in 10% or more of the isocyanate groups in the urethane prepolymer. It can be obtained by addition reaction of a (meth) acrylic compound.
By blending such a (meth) acrylate-containing oligomer, it is possible to obtain a coating film of a beauty nail composition having a high hardness and a gloss that has little odor, excellent stretchability, high transparency of the coating film, and does not yellow. Can do.
The blending ratio when the (meth) acrylate-containing oligomer is blended with the beauty nail composition is 0 to 99% by weight, preferably 0 to 10% by weight. When it mixes exceeding 99 weight%, the effect with respect to the adhesiveness as a primer will become low.
［多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物］
（メタ）アクリレート含有オリゴマーを除く、多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物は、ラジカル重合しうる不飽和基を１分子中に２以上有する化合物であって、本発明の組成物が含有し得る光重合性化合物の１種である。ラジカル重合しうる不飽和基としては、炭素−炭素間二重結合をもつ官能基であり（重合性二重結合ともいう）、例えば、ビニル基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニルエーテル基、アリル基等を挙げることができる。
そしてこれらの化合物を使用した場合には、美爪料組成物の臭いを少なくし、透明であって、低刺激性であり、適度な重合性を備えつつ硬化膜を収縮させず、かつ使用者の爪に対する密着性を備えることができる。
[Polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound]
The polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compound excluding the (meth) acrylate-containing oligomer is a compound having two or more unsaturated groups capable of radical polymerization in one molecule, and is contained in the composition of the present invention. One of the photopolymerizable compounds to be obtained. The unsaturated group capable of radical polymerization is a functional group having a carbon-carbon double bond (also called a polymerizable double bond), for example, vinyl group, (meth) acryloyl group, (meth) acrylamide group, A vinyl ether group, an allyl group, etc. can be mentioned.
And when these compounds are used, the odor of the nail polish composition is reduced, it is transparent, hypoallergenic, has a suitable polymerizability, does not shrink the cured film, and is used by the user. Adhesiveness to the nails can be provided.
このような、（メタ）アクリレート含有オリゴマー以外の多官能のラジカル重合性不飽和基含有化合物の具体例としては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレンジ（メタ）アクリレート、エトキシ化ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート等のジ（メタ）アクリレート化合物；グリセリントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ε−カプロラクトン変性トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート等のトリ（メタ）アクリレート化合物；ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等のテトラ（メタ）アクリレート化合物；その他、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多価アルコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレートが挙げられる。さらに、ウレタン（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリロイル基を有するポリウレタン化合物や、（メタ）アクリロイル基を有するエポキシ樹脂、（メタ）アクリロイル基を有するポリエステル樹脂、下記のようなジエポキシ化合物の（メタ）アクリル酸アルキルエステルのジエーテル化合物等が挙げられる。 Specific examples of such polyfunctional radically polymerizable unsaturated group-containing compounds other than (meth) acrylate-containing oligomers include, for example, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, and triethylene glycol di (Meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene di (meth) acrylate, ethoxylated polypropylene glycol di (meth) acrylate, ethoxylated propylene glycol di (meth) acrylate, 1 , 3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, glycerin di (meth) acrylate, Dimethyl such as methylolpropane di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, bisphenol A ethylene oxide modified di (meth) acrylate (Meth) acrylate compound; glycerin tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane propylene oxide modified tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethylene oxide modified tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri ( Tri (meth) acrylate compounds such as meth) acrylate and ε-caprolactone-modified tris (acryloxyethyl) isocyanurate; pentaerythritol Tetra (meth) acrylate compounds such as rutetra (meth) acrylate; other esterified products of polyhydric alcohols such as dipentaerythritol penta (meth) acrylate and dipentaerythritol hexa (meth) acrylate and (meth) acrylic acid, ethoxy Bisphenol A di (meth) acrylate, propoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, and propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate. Furthermore, a polyurethane compound having a (meth) acryloyl group such as urethane (meth) acrylate, an epoxy resin having a (meth) acryloyl group, a polyester resin having a (meth) acryloyl group, (meth) of the following diepoxy compound (meth) Examples include diether compounds of alkyl acrylates.
本発明の美爪料組成物には、粘度や透明性、硬化性などに悪影響を与えない範囲で、各種の溶剤や各種の添加剤を配合することができる。そのような添加剤としては、例えば、ポリオール類、シリコーン系やフッ素系の消泡剤、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤、充填剤、表面張力調整剤、難燃剤、酸化防止剤、イオン吸着体、着色剤、顔料、低応力化剤、抗菌剤、重合促進剤、重合禁止剤、可撓性付与剤、ワックス類、ハロゲントラップ剤、レベリング剤、濡れ改良剤等の各種の添加剤を配合することができる。 Various kinds of solvents and various additives can be blended in the beauty nail composition of the present invention as long as the viscosity, transparency, curability and the like are not adversely affected. Examples of such additives include polyols, silicone-based and fluorine-based antifoaming agents, silane coupling agents such as γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, fillers, surface tension adjusting agents, flame retardants, Antioxidants, ion adsorbents, colorants, pigments, stress reducing agents, antibacterial agents, polymerization accelerators, polymerization inhibitors, flexibility imparting agents, waxes, halogen trap agents, leveling agents, wetting improvers, etc. Various additives can be blended.
溶剤としては、揮発性溶剤が好ましく、中でもアセトン、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールが好ましく、特に酢酸エチルが好ましい。
このような溶剤を使用することによって、美爪料組成物を爪表面に塗布する際の塗布性が向上し、爪表面の油をより除去することができ、爪表面との濡れ性も向上するので均一な塗布を行うことができる。
美爪料組成物に溶剤を含有させる際の溶剤の含有量としては１．０〜９９．０重量％である。９９．０重量％を超えると爪表面への美爪料組成物の密着性が悪化する可能性がある。
As the solvent, a volatile solvent is preferable, among which acetone, ethyl acetate, ethanol, and isopropanol are preferable, and ethyl acetate is particularly preferable.
By using such a solvent, the applicability when the nail polish composition is applied to the nail surface is improved, the oil on the nail surface can be further removed, and the wettability with the nail surface is also improved. Therefore, uniform coating can be performed.
The content of the solvent when the beauty nail composition contains the solvent is 1.0 to 99.0% by weight. If it exceeds 99.0% by weight, the adhesiveness of the nail composition to the nail surface may be deteriorated.
上記のポリオール類には、希釈剤としての機能に加えて本発明の組成物において接着性を向上させる働きもある。例えばアルキルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、アクリルポリオール、ポリブタジエンポリオール、フェノリックポリオール等が挙げられる。中でも、アルキルポリオール、ポリエステルポリオールおよびポリエーテルポリオールが好ましく、特にポリエーテルポリオールが好ましい。接着性を向上させるために用いるときは、美爪料組成物に対してポリオールを０．１〜４０重量部、好ましくは２〜１５重量部で配合する。 In addition to the function as a diluent, the above polyols also have a function of improving adhesiveness in the composition of the present invention. For example, alkyl polyol, polyester polyol, polyether polyol, acrylic polyol, polybutadiene polyol, phenolic polyol and the like can be mentioned. Of these, alkyl polyols, polyester polyols and polyether polyols are preferable, and polyether polyols are particularly preferable. When used for improving adhesiveness, the polyol is blended in an amount of 0.1 to 40 parts by weight, preferably 2 to 15 parts by weight, based on the beauty nail composition.
アルキルポリオールとしては、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられる。 Examples of the alkyl polyol include ethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,8-octanediol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, trimethylolpropane, pentaerythritol and the like.
ポリエステルポリオールとしては、縮合型ポリエステルポリオール、付加重合ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール等が挙げられる。縮合型ポリエステルポリオールとしてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，４−ヘキサンジメタノール、ダイマー酸ジオール、ポリエチレングリコール等のジオール化合物と、アジピン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、セバシン酸等の有機多塩基酸との縮合反応によって得られ、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。付加重合ポリエステルポリオールとしては、ポリカプロラクトンが挙げられ、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。ポリカーボネートポリオールはポリオールの直接ホスゲン化、ジフェニルカーボネートによるエステル交換法などによって合成され、分子量は１００〜１００，０００が好ましい。 Examples of the polyester polyol include condensation-type polyester polyol, addition-polymerized polyester polyol, and polycarbonate polyol. Examples of the condensed polyester polyol include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, 3-methyl 1,5-pentanediol, 1,9-nonanediol, , 4-hexanedimethanol, dimer acid diol, polyethylene glycol and other diol compounds and organic polybasic acids such as adipic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, sebacic acid, etc., and the molecular weight is 100-100, 000 is preferred. Examples of the addition polymerization polyester polyol include polycaprolactone, and the molecular weight is preferably from 100 to 100,000. Polycarbonate polyol is synthesized by direct phosgenation of polyol, transesterification with diphenyl carbonate, and the like, and the molecular weight is preferably 100 to 100,000.
着色剤としては公知の顔料、光輝材、染料を使用することができ、特に爪被覆用として使用されている無機顔料、光輝材有機顔料や染料を使用することができる。また、これらの着色剤を添加しない場合や透明となる程度の量、若しくは染料を添加することにより透明性がある美爪料組成物とすることもできる。また、硬化前の美爪料組成物には、顔料等のみではなく樹脂粒子や、公知の美爪料組成物に配合できる装飾用材料等を配合しておくことも可能である。
使用できる顔料、光輝材及び染料の種類、及びそれらの含有量としては、紫外線の照射による硬化を阻害しない程度のものとすることが必要である。
As the colorant, known pigments, glittering materials, and dyes can be used. In particular, inorganic pigments, glittering material organic pigments, and dyes that are used for nail coating can be used. Moreover, it can also be set as the beauty nail composition which has transparency, when these colorants are not added, or the quantity which becomes transparent, or by adding dye. Moreover, it is also possible to mix | blend not only a pigment etc. but the decorative material etc. which can be mix | blended with a well-known nail composition, not only a pigment etc., in the beautiful nail composition before hardening.
The types of pigments, glittering materials and dyes that can be used, and their contents are required to be of a level that does not inhibit curing by irradiation with ultraviolet rays.
［美爪料組成物による被覆方法］
本発明の美爪料組成物は、使用者自身の爪の表面にサンディングを施して、爪表面に凹凸を形成させる必要がない他は、公知の美爪料組成物と同様の方法により、好ましくはプライマー層用として爪表面に塗布することができる。また、爪への下地層として、あるいは中間層としても使用することができる。また、本発明の美爪料をプライマーとして使用する場合には、その上層との密着性を得るために、膜厚が小さい層とすることもできる。
そのため、本発明の美爪料組成物は筆等の塗布具によって十分に塗布することができる程度の粘度を有すればよい。もちろん、爪表面に本発明の美爪料組成物を塗布後、必要に応じて小さな飾りや粉体等を被膜表面に付着させることも可能である。
被覆される爪は、人の手の爪と足の爪のいずれでもよく、犬や猫などの動物の爪でも良い。
[Coating method with beauty nail composition]
The beauty nail composition of the present invention is preferably obtained by the same method as the known beauty nail composition, except that it is not necessary to sand the surface of the user's own nails to form irregularities on the nail surface. Can be applied to the nail surface for the primer layer. It can also be used as a base layer for nails or as an intermediate layer. Moreover, when using the beautiful nail material of this invention as a primer, in order to acquire adhesiveness with the upper layer, it can also be set as a layer with a small film thickness.
Therefore, the nail composition of the present invention only needs to have a viscosity that can be sufficiently applied by an applicator such as a brush. Of course, after applying the beauty nail composition of the present invention to the surface of the nail, it is possible to attach a small ornament, powder or the like to the surface of the coating as necessary.
The nail to be covered may be either a nail of a human hand or a nail of a foot, or a nail of an animal such as a dog or a cat.
本発明の美爪料組成物を爪表面に直接プライマー層として、又はプライマー層や下地層等を介して設ける層として塗布する。
その後、得られた本発明の美爪料組成物による塗布層を、溶媒を含有する場合には溶媒を除去した後に、その上に別の美爪料組成物を塗布して上層とすることが好ましい。
そのときに使用する別の美爪料組成物としては、光重合開始剤及びラジカル重合型の光硬化性モノマー及び／又はオリゴマーを含有してなる紫外線等のエネルギー線硬化型の美爪料組成物であり、本発明中のリン酸エステル系（メタ）アクリレートと同じ化合物を含有することができる。
このような組成物の別の美爪料組成物を用いて、本発明の美爪料組成物からなる層の上に別の層を形成し、揮発性溶剤を含有する場合にはその溶剤を揮発させた後に、所要の強度でエネルギー線を照射して、別の美爪料組成物からなる層を硬化させることができる。
このときには、通常の各層を形成する毎に硬化を行う方法と比較して、本発明の美爪料組成物からなる層と、その上層である別の美爪料組成物からなる層との間にて光重合性成分同士が重合することができ、結果的にこれらの層が強固に密着してなる構造が得られる。
上層である別の美爪料組成物からなる層のみに光重合開始剤が含有されていても、該光重合開始剤の一部は、本発明の美爪料組成物層中に浸透したり、その境界面に存在したりすることによって、本発明の美爪料組成物層も十分に硬化される。
The beauty nail composition of the present invention is applied directly on the nail surface as a primer layer, or as a layer provided via a primer layer, an underlayer or the like.
Then, after removing the solvent in the case of containing the solvent, the coating layer of the obtained beautiful nail composition of the present invention may be coated with another beautiful nail composition to form an upper layer. preferable.
As another beauty nail composition used at that time, an energy ray curable beauty nail composition such as ultraviolet ray containing a photopolymerization initiator and a radical polymerization type photocurable monomer and / or oligomer is used. And can contain the same compound as the phosphate ester-based (meth) acrylate in the present invention.
When another nail composition of such a composition is used, another layer is formed on the layer made of the nail composition of the present invention, and when a volatile solvent is contained, the solvent is added. After volatilization, the layer made of another nail composition can be cured by irradiating energy rays at a required intensity.
At this time, compared with a method of curing each time a normal layer is formed, the layer made of the nail composition of the present invention and a layer made of another beauty nail composition which is an upper layer thereof. The photopolymerizable components can be polymerized with each other, resulting in a structure in which these layers are firmly adhered.
Even if the photopolymerization initiator is contained only in the upper layer of another nail polish composition, a part of the photopolymerization initiator penetrates into the nail polish composition layer of the present invention. By being present at the boundary surface, the beauty nail composition layer of the present invention is also sufficiently cured.
別の美爪料組成物塗布後のその美爪料組成物の硬化にあたり、公知の紫外線硬化用の装置を用いて行うことができる。含有される化合物や顔料等の成分によって、硬化に必要な照射エネルギーは異なるものの、その光照射による照射エネルギー（積算光量）は、５ｍＪ／ｃｍ２以上１０００ｍＪ／ｃｍ２以下であるのが好ましく、１０ｍＪ／ｃｍ２以上８００ｍＪ／ｃｍ２以下であるのがより好ましい。照射エネルギーがこの範囲内であれば、十分な密着性および耐擦性を有するネイルアートが得られる。
光源としては、例えば、水銀ランプ、メタルハライドランプ、紫外線発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ）、紫外線レーザーダイオード（ＵＶ−ＬＤ）等の公知の紫外線の光源を用いることができる。
その中でも、小型、高寿命、高効率、低コストの観点から、紫外線発光ダイオード（ＵＶ−ＬＥＤ）および紫外線レーザーダイオード（ＵＶ−ＬＤ）が好ましい。
It can carry out using the well-known ultraviolet curing apparatus in hardening of the beautiful nail material composition after application | coating of another beautiful nail material composition. The components of the compounds and pigments to be contained, the irradiation energy although different required for curing, the irradiation by light irradiation energy (integrated light quantity) is preferably at 5 mJ / cm 2 or more 1000 mJ / cm 2 or less, 10 mJ / cm and more preferably 2 or more 800 mJ / cm 2 or less. When the irradiation energy is within this range, nail art having sufficient adhesion and abrasion resistance can be obtained.
As the light source, for example, a known ultraviolet light source such as a mercury lamp, a metal halide lamp, an ultraviolet light emitting diode (UV-LED), or an ultraviolet laser diode (UV-LD) can be used.
Among these, an ultraviolet light emitting diode (UV-LED) and an ultraviolet laser diode (UV-LD) are preferable from the viewpoints of small size, long life, high efficiency, and low cost.
上記の別の美爪料組成物は、光重合開始剤を含有する他は本発明の美爪料組成物と同じ成分を使用して得ることができる。
但し、本発明の美爪料組成物の上層に位置し、より表面に近い層であることから、装飾するための顔料は粒等の素材を併用することもできる。
Another beauty nail composition described above can be obtained using the same components as the beauty nail composition of the present invention except that it contains a photopolymerization initiator.
However, since it is located on the upper layer of the beauty nail composition of the present invention and is closer to the surface, the pigment for decorating can be used in combination with materials such as grains.
［光重合開始剤］
上記の別の美爪料組成物に配合される光重合開始剤は、ＬＥＤを光源とした紫外線や３６５〜４１０ｎｍ付近の波長の光（可視光の一部）によっても十分に硬化することができ、硬化時の発熱量を抑制することができるものが好ましい。
そのような光重合開始剤として、ベンゾインエーテル類、ベンジルケタール類、アシッドエステル類、α−アミノアルキルフェノン類、アシルフォスフィンオキシド類、ベンゾフェノン類、チオキサントン類、チタノセン類等を使用することができる。
これらの光重合開始剤として、具体的には、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキシド、フェニル酢酸、α−オキソ−オキシジ−２，１−エタンジイルエステル、オキシ−フェニル−アセチックアシッド２−［２−オキソ−２−フェニル−アセトキシ−エトキシ］−エチルエステル、又はオキシ−フェニル−アセチックアシッド２−［２−ヒドロキシ−エトキシ］−エチルエステル、あるいはこれらの化合物の混合物、２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、ビス（２，４，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル） −フェニルフォスフィンオキシド、２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン、オリゴ（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−（４−（１−メチルビニル）フェニル）プロパノン）、４−ベンゾイル−４’−メチル−ジフェニルスルフィド、１，２−オクタンジオン、１−（４−（フェニルチオ）−２，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム））−１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインエチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、および１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）−ベンジル］−フェニル｝−２−メチルプロパン−１−オン、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオニル）−ベンジル］フェニル｝−２−メチルプロパン、ベンゾフェノン、４−フェニルベンゾフェノン、イソフタルフェノンなどが好適に用いられる。これらの開始剤は、染料、顔料や光重合性化合物の光吸収によってもラジカル生成反応が阻害されず、またラジカル発生効率が高く、美爪料組成物の硬化性を高めることができる点で好ましい。
これらの光重合開始剤は別の美爪料組成物中０．５〜２０．０重量％、好ましくは５．０〜１５．０重量％となるように配合することができる。２０．０重量％を超えると、過剰な量のラジカルが発生することになるので、ラジカル重合反応が多くの開始点からなされ、その結果、硬化後のポリマーの分子量が小さくなって硬化膜が脆くなり、膜を維持できない可能性がある。また、０．５重量％未満であると十分な量のラジカルが発生できないので、ラジカル重合反応が長時間に及ぶこととなり、硬化不良となる可能性が高い。
[Photopolymerization initiator]
The photopolymerization initiator blended in the above-described another beauty nail material composition can be sufficiently cured by ultraviolet light using an LED as a light source and light having a wavelength in the vicinity of 365 to 410 nm (part of visible light). Those that can suppress the amount of heat generated during curing are preferred.
As such a photopolymerization initiator, benzoin ethers, benzyl ketals, acid esters, α-aminoalkylphenones, acylphosphine oxides, benzophenones, thioxanthones, titanocenes and the like can be used.
As these photopolymerization initiators, specifically, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, phenylacetic acid, α-oxo-oxydi-2,1-ethanediyl ester, oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy] -ethyl ester, or oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-hydroxy-ethoxy] -ethyl ester, or a mixture of these compounds, 2,4 -Diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butan-1-one, bis (2,4,6-dimethoxybenzoyl) -2,4 4-trimethylpentylphosphine oxide, bis (2,4,6-tri Tylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropan-1-one, oligo (2-hydroxy-2-methyl-1- (4- (1- Methylvinyl) phenyl) propanone), 4-benzoyl-4′-methyl-diphenyl sulfide, 1,2-octanedione, 1- (4- (phenylthio) -2,2- (O-benzoyloxime))-1- Hydroxycyclohexyl phenyl ketone, benzoin ethyl ether, benzyldimethyl ketal, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, and 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 1- (4-isopropylphenyl)- 2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 2-hydroxy 1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) -benzyl] -phenyl} -2-methylpropan-1-one, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) phenyl] -2- Hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) -benzyl] phenyl} -2-methylpropane, benzophenone, 4 -Phenylbenzophenone, isophthalphenone and the like are preferably used. These initiators are preferable in that radical generation reaction is not inhibited by light absorption of dyes, pigments and photopolymerizable compounds, radical generation efficiency is high, and curability of the beauty nail composition can be improved. .
These photopolymerization initiators can be blended so as to be 0.5 to 20.0% by weight, preferably 5.0 to 15.0% by weight, in another beauty nail composition. If it exceeds 20.0% by weight, an excessive amount of radicals will be generated, and thus the radical polymerization reaction is carried out from many starting points. As a result, the molecular weight of the polymer after curing becomes small and the cured film becomes brittle. Therefore, there is a possibility that the film cannot be maintained. Further, when the amount is less than 0.5% by weight, a sufficient amount of radicals cannot be generated, so that the radical polymerization reaction takes a long time, and there is a high possibility of causing poor curing.
全配合成分を容器内に投入し、ディゾルバーにより１時間撹拌した。撹拌後２時間静置し脱泡した。
実施例１では、ＰＥＨＰを溶剤であるＥｔＯＡｔに溶解したものをプライマーとして爪上に塗布、乾燥して溶剤を除去した後、ラッキートレンディ社製ポリジェリカを塗布して紫外線を照射することにより硬化した。
比較例１は実施例１にて使用したプライマーをビューティーネイラー社製ウルトラボンドに変更した以外は実施例１と同様にした。
比較例２は爪の上にプライマーを塗布することなくラッキートレンディ社製ポリジェリカを塗布し、硬化した。
All the ingredients were put into a container and stirred with a dissolver for 1 hour. After stirring, the mixture was allowed to stand for 2 hours for degassing.
In Example 1, a solution obtained by dissolving PEHP in EtOAt as a solvent was applied onto a nail as a primer, dried to remove the solvent, and then cured by applying Polygelica manufactured by Lucky Trendy and irradiating with ultraviolet rays.
Comparative Example 1 was the same as Example 1 except that the primer used in Example 1 was changed to an ultra bond manufactured by Beauty Naylor.
In Comparative Example 2, Polygelica manufactured by Lucky Trendy Co., Ltd. was applied on the nail without applying a primer and cured.
ＰＥＨＰ ：メタクリロキシエチルヘキサノエートフォスフェートとビス（メタクリロキ シエチルヘキサノエート）フォスフェートの混合物
ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル
PEHP: Mixture of methacryloxyethyl hexanoate phosphate and bis (methacryloxyethyl hexanoate) phosphate EtOAc: Ethyl acetate
上記の結果によれば、本発明の美爪料組成物を使用した実施例１ではベースジェルが１４日以上美的外観を保持することができるが、本発明の美爪料組成物ではない別のプライマーを使用した比較例１によると、ベースジェルは６日以内に爪上から剥離した。さらに爪の上にプライマーを塗布することなく直接ベースジェルを塗布した比較例２によれば、３日以内に爪からベースジェルが剥離した。
これらの結果によれば、本発明の美爪料組成物を塗布し、その上にベースジェルを塗布すると、プライマーを塗布しない場合はもちろん、市販のプライマーであるビューティーネイラー社製ウルトラボンドを塗布した場合と比べても、明らかに爪上でのベースジェルの密着性が向上することがわかる。
According to the above results, in Example 1 using the beauty nail composition of the present invention, the base gel can maintain an aesthetic appearance for 14 days or more, but it is not the beauty nail composition of the present invention. According to Comparative Example 1 using a primer, the base gel peeled from the nail within 6 days. Furthermore, according to Comparative Example 2 in which the base gel was applied directly without applying a primer on the nail, the base gel peeled from the nail within 3 days.
According to these results, when the beauty nail composition of the present invention was applied and the base gel was applied thereon, not only the primer but also the commercial primer Ultra Bond made by Beauty Naylor was applied. Even if compared with the case, it turns out that the adhesiveness of the base gel on a nail | claw improves clearly.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018140945A (en) * | 2017-02-27 | 2018-09-13 | ピアス株式会社 | Composition for artificial nail, artificial nail, removal solution, and artificial nail kit |
| KR102246325B1 (en) * | 2020-05-14 | 2021-04-29 | 이미숙 | Gel composition for storage of glitter and glitter gel using same |
| JP7104391B1 (en) | 2022-06-20 | 2022-07-21 | 株式会社コンフェスタ | Artificial nail composition |
| JP7104392B1 (en) | 2022-06-20 | 2022-07-21 | 株式会社コンフェスタ | Artificial nail composition |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07323043A (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-12 | Tatsuya Kimura | Protective agent for nail and protective agent kit therefor |
| WO2000076366A1 (en) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Phoenix Engineering Corp. | Artificial nail forming method and set of artificial nail forming implements |
| JP2002513741A (en) * | 1998-05-01 | 2002-05-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Nail polish kit |
| JP2010053097A (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Shofu Inc | Artificial nail composition improved in adhesivity |
| WO2014041692A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 東洋アルミニウム株式会社 | Colored metallic pigment and method for producing same |
| JP5636533B1 (en) * | 2014-04-23 | 2014-12-10 | 里田化工株式会社 | Artificial nail material composition, method for curing artificial nail material composition, method for producing artificial nail, and artificial nail |
| JP2015209390A (en) * | 2014-04-25 | 2015-11-24 | 株式会社サクラクレパス | Photocurable artificial nail composition |
-
2015
- 2015-09-28 JP JP2015189373A patent/JP6673660B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07323043A (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-12 | Tatsuya Kimura | Protective agent for nail and protective agent kit therefor |
| JP2002513741A (en) * | 1998-05-01 | 2002-05-14 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Nail polish kit |
| WO2000076366A1 (en) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Phoenix Engineering Corp. | Artificial nail forming method and set of artificial nail forming implements |
| JP2010053097A (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-11 | Shofu Inc | Artificial nail composition improved in adhesivity |
| WO2014041692A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 東洋アルミニウム株式会社 | Colored metallic pigment and method for producing same |
| JP5636533B1 (en) * | 2014-04-23 | 2014-12-10 | 里田化工株式会社 | Artificial nail material composition, method for curing artificial nail material composition, method for producing artificial nail, and artificial nail |
| JP2015209390A (en) * | 2014-04-25 | 2015-11-24 | 株式会社サクラクレパス | Photocurable artificial nail composition |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018140945A (en) * | 2017-02-27 | 2018-09-13 | ピアス株式会社 | Composition for artificial nail, artificial nail, removal solution, and artificial nail kit |
| KR102246325B1 (en) * | 2020-05-14 | 2021-04-29 | 이미숙 | Gel composition for storage of glitter and glitter gel using same |
| JP7104391B1 (en) | 2022-06-20 | 2022-07-21 | 株式会社コンフェスタ | Artificial nail composition |
| JP7104392B1 (en) | 2022-06-20 | 2022-07-21 | 株式会社コンフェスタ | Artificial nail composition |
| JP2024000276A (en) * | 2022-06-20 | 2024-01-05 | 株式会社コンフェスタ | artificial nail composition |
| JP2024000277A (en) * | 2022-06-20 | 2024-01-05 | 株式会社コンフェスタ | artificial nail composition |
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| Publication number | Publication date |
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