JP2015205867A - 糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物およびその調製方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】第1のガスは水素を含み、吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、2〜96%の間であり、霧化薬剤は、メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、又はそれらの任意の組合せである糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。第1ガスに酸素を更に含み、水の電気分解で得られる体積比で2:1である吸入型医薬組成物。又は、水素を低減する目的で水蒸気、不活性ガス、空気又は酸素を任意の組み合せから選択されるガスを第2ガスとして含む吸入型医薬組成物。
【選択図】図1
Description
本発明は、吸入型医薬組成物およびその調製方法、より詳しくは、糖尿病の治療に使用される吸入型医薬組成物およびその調製方法に関する。
糖尿病は、インスリンの絶対的または相対的欠乏により引き起こされる一連の複数の臨床症状である。糖尿病と遺伝子の間には密接な関係が存在する。高血糖の主要な症状としては、頻尿、多渇、体重減少、高血糖および糖を含む尿を含む。
(S1)水素を含むことを特徴とする第1のガスを調製する工程、
(S2)メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
(S3)前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が2〜96%の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第1のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
(S21)水素を含むことを特徴とする第1のガスを調製する工程、
(S22)メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
(S23)第2のガスを調製する工程、および
(S24)前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第1のガスと前記第2のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
をさらに含む。本実施形態では、糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、第2のガスを添加することにより低減できる。
(S1)水素を含むことを特徴とする第1のガスを調製する工程、
(S2)メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
(S3)前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が2〜96%の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第1のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
(S21)水素を含むことを特徴とする第1のガスを調製する工程、
(S22)メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
(S23)第2のガスを調製する工程、および
(S24)前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第1のガスと前記第2のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
Claims (20)
- 第1のガスと霧化薬剤とを含む糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物であって、前記第1のガスは水素を含み、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は2〜96%の間であり、前記霧化薬剤はメトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする、吸入型医薬組成物。
- 前記第1のガスは酸素をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記第1のガスは水を電解することから生成される水素と酸素のガス混合物であり、水素と酸素の体積比は約2:1であることを特徴とする、請求項2に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するための第2のガスをさらに含み、前記第2のガスは空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスであることを特徴とする、請求項2に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は2〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項1の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は4.7〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項1に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は60〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項1に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は66.66%よりも高いことを特徴とする、請求項1に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記霧化薬剤は薬剤液を霧化または気化させることにより生成されることを特徴とする、請求項1に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記薬剤液はメトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする、請求項9に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物。
- 糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法であって、下記工程:
(S1)水素を含むことを特徴とする第1のガスを調製する工程、
(S2)メトホルミン塩酸塩、グリベンクラミド、グルコバイ、マレイン酸ロシグリタゾン、インスリン、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
(S3)前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が2〜96%の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第1のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む、方法。 - 工程(S2)の後に下記工程:
(S23)第2のガスを調製する工程
をさらに含む、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。 - 工程(S3)において、前記吸入型医薬組成物は前記第1のガスと前記第2のガスと前記霧化薬剤を混合することから生成されることを特徴とする、請求項12に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記第2のガスは前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するために使用されることを特徴とする、請求項12に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記第2のガスは空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスであることを特徴とする、請求項12に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 工程(S1)において、前記第1のガスは水を電解することにより生成され、前記第1のガスは水素と酸素のガス混合物を含み、水素と酸素の体積比は2:1であることを特徴とする、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は2〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は4.7〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は60〜66.66%の間であることを特徴とする、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は66.66%より高いことを特徴とする、請求項11に記載の糖尿病の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
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