JP2015205865A - 腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物およびその調製方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】腎疾患の治療に使用される吸入型医薬組成物およびその調製方法の提供。
【解決手段】第１のガスと霧化薬剤とを含む、腎疾患用の吸入型医薬組成物およびその調製方法。第１のガスは水素を含む。吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、２〜９６％の間である。霧化薬剤は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せである。吸入型医薬組成物は、水素の使用を介して患者の体内の有害なラジカルを除去できるとともに、霧化薬剤を使用することにより患者にとっての薬剤の吸収効果も高め得る。同時に、少量の気化薬剤液を使用することで、使用者に対する副作用を間接的に軽減できる。
【選択図】図１
【解決手段】第１のガスと霧化薬剤とを含む、腎疾患用の吸入型医薬組成物およびその調製方法。第１のガスは水素を含む。吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、２〜９６％の間である。霧化薬剤は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せである。吸入型医薬組成物は、水素の使用を介して患者の体内の有害なラジカルを除去できるとともに、霧化薬剤を使用することにより患者にとっての薬剤の吸収効果も高め得る。同時に、少量の気化薬剤液を使用することで、使用者に対する副作用を間接的に軽減できる。
【選択図】図１
Description
１．発明の分野
本発明は、吸入型医薬組成物およびその調製方法、より詳しくは、腎疾患の治療に使用される吸入型医薬組成物およびその調製方法に関する。
本発明は、吸入型医薬組成物およびその調製方法、より詳しくは、腎疾患の治療に使用される吸入型医薬組成物およびその調製方法に関する。
２．従来技術の説明
腎疾患には腎炎、腎臓病、腎不全などが含まれる。腎疾患の主な症状は、蛋白尿、浮腫、高血圧、血尿、および腎不全である。さらに、ほとんどの末期腎疾患患者は、生命を維持するために透析処置に頼る必要がある。しかしながら、長期の透析は費用がかかり、患者に多大な経済上および生活上の影響をもたらす。
腎疾患には腎炎、腎臓病、腎不全などが含まれる。腎疾患の主な症状は、蛋白尿、浮腫、高血圧、血尿、および腎不全である。さらに、ほとんどの末期腎疾患患者は、生命を維持するために透析処置に頼る必要がある。しかしながら、長期の透析は費用がかかり、患者に多大な経済上および生活上の影響をもたらす。
現在、腎疾患の臨床治療では、抗炎症作用および免疫系の抑制を備えたアドレノコルチコイドとしても知られ、ネフローゼ症候群および他の腎炎の治療に重要な薬剤であるコルチコステロイド；蛋白尿を軽減し、腎機能の損傷を遅らせるとともに腎疾患により引き起こされる血圧を降下させ得るアンギオテンシン変換酵素阻害剤（ＡＣＥＩ）；腎臓に対して保護効果を有するアンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬（ＡＲＢ）；腎機能の低下のためにヒトの体内に蓄積した水および塩を排出して浮腫を排除し得る利尿薬；腎疾患患者の貧血症状の治療に使用可能なエリスロポエチン（ＥＰＯ）；および腎疾患を有する患者の体内でリン酸塩と結合して不溶性化合物を形成することによって機能し、その後排出されるリン酸塩結合剤などの薬剤が利用される。しかしながら、臨床適用における上述の薬剤はやはり重大な副作用を持つ。
従って、腎疾患の現行治療には、腎疾患に対する治癒効果と患者に対する副作用の軽減を兼ね備えた薬剤は存在しない。
従って、本発明は、第１のガスと霧化薬剤とを含む腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物を提供する。前記第１のガスは水素を含み、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜９６％の間である。前記霧化薬剤は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せである。
本発明の一実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、前記第１のガスは、水を電解することから生成される水素と酸素のガス混合物であり、水素と酸素の体積比は２：１である。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜６６．６６％の間である。さらに、本発明の吸入型医薬組成物は、第２のガスをさらに含む。前記第２のガスは、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するために使用され、前記第２のガスは、空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスである。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間であり得るが、この範囲に限定されない。
本発明の別の実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物によれば、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６０〜６６．６６％の間である。さらに、本発明の別の実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物によれば、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６６％より高い。
また、本発明はさらに、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法を提供し、下記工程：
（Ｓ１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
（Ｓ３）前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が２〜９６％の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第１のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
（Ｓ１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
（Ｓ３）前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が２〜９６％の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第１のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
本発明の一実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、第１のガスは本発明の工程（Ｓ１）において水を電解することにより生成される。前記第１のガスは水素と酸素のガス混合物を含み、水素と酸素の体積比は２：１である。
本発明の別の実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、本発明の方法は下記工程：
（Ｓ２１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
（Ｓ２３）第２のガスを調製する工程、および
（Ｓ２４）前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第１のガスと前記第２のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
をさらに含む。本実施形態では、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、第２のガスを添加することにより低減できる。
（Ｓ２１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
（Ｓ２３）第２のガスを調製する工程、および
（Ｓ２４）前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第１のガスと前記第２のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
をさらに含む。本実施形態では、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、第２のガスを添加することにより低減できる。
さらに、本発明の別の実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は一般に６０％〜６６．６１％の間である。本発明の別の実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は一般に６６．６６％より高い。
従来技術に比べ、本発明は、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物およびその調製方法を提供する。本発明の吸入型医薬組成物は、薬剤を摂取し、かつ、水素の使用を介して患者の体内の有害なラジカルを除去するという利便性を提供できるとともに、霧化薬剤を使用することにより患者にとっての薬剤の吸収効果も高め得る。従って、本発明は、薬剤を摂取するとともに使用者に対してより良好な治癒効果を有するという利便性を兼ね備えた腎疾患の治療を提供できる。
本発明の利点、趣旨および特徴をより簡単かつ明瞭に理解可能とするために、以下に実施形態および添付図面について述べる。しかしながら、本発明は、これらの実施形態および添付図面に限定されない。
本発明は、第１のガスと霧化薬剤とを含む腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物を提供する。前記第１のガスは水素を含む。前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜９６％の間である。前記霧化薬剤は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せである。
本発明の一実施形態では、前記第１のガスは酸素をさらに含み、水を電解することから生成される水素と酸素のガス混合物であり、水素と酸素の体積比は約２：１である。実際の適用では、水素と酸素の体積比は基本的に２：１であるが、水素または酸素が若干の誤差を伴って電極から回収される場合があり、それもやはり約２：１である。前記霧化薬剤は薬剤液を霧化または気化させることにより生成され、前記薬剤液は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せである。腎疾患の治療用の上記薬剤は当業者に周知であるので、これ以上詳しく記載しない。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜６６．６６％の間である。
本発明の吸入型医薬組成物は、第２のガスをさらに含む。前記第２のガスは、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するために使用され、前記第２のガスは、空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスである。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間であり得るが、この範囲に限定されない。
本発明の別の実施形態では、前記吸入型医薬組成物は、第１のガスと４０ｃ．ｃ．の薬剤液を霧化することにより生成された霧化薬剤とを混合することによって作製され、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６０〜６６．６６％の間である。本発明の別の実施形態では、必要な水素は水素ボトルを使用することにより提供できる。その後、水素ボトルにより提供された水素が霧化薬剤と混合されるが、この時の前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６６％より高く、例えば６７〜９６％の間である。本発明の別の実施形態では、水素はまた、電解された水中で生成された水素から直接回収することも可能である。その後、水素は、水素と酸素のガス混合物ではなく、電解された水中で生成された水素から回収され、霧化薬剤と直接混合され、この時の前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度も６６．６６％より高い。
図１を参照されたい。図１は、本発明の一実施形態による腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法を示す方法の流れ図である。図１に示されるように、本発明の吸入型医薬組成物の調製方法は下記工程：
（Ｓ１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
（Ｓ３）前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が２〜９６％の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第１のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
（Ｓ１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
（Ｓ３）前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が２〜９６％の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第１のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
本発明の一実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、前記第１のガスは、本発明の工程（Ｓ１）において水を電解することにより生成される。前記第１のガスは、水素と酸素のガス混合物を含み、水素と酸素の体積比は約２：１である。実際の適用では、水素と酸素の体積比は基本的に２：１であるが、水素または酸素が若干の誤差を伴って電極から回収される場合があり、それもやはり約２：１である。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜６６．６６％の間であるが、この範囲に限定されない。
図２を参照されたい。図２は、本発明の別の実施形態による腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法を示す方法の流れ図である。図２に示されるように、本発明の吸入型医薬組成物の別の調製方法は下記工程：
（Ｓ２１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
（Ｓ２３）第２のガスを調製する工程、および
（Ｓ２４）前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第１のガスと前記第２のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
（Ｓ２１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、
（Ｓ２３）第２のガスを調製する工程、および
（Ｓ２４）前記吸入型医薬組成物を生成するために前記第１のガスと前記第２のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む。
本発明の一実施形態により提供される腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法によれば、前記第１のガスは、本発明の工程（Ｓ２１）において水を電解することにより生成される。前記第１のガスは、水素と酸素のガス混合物を含み、水素と酸素の体積比は約２：１である。実際の適用では、水素と酸素の体積比は基本的に２：１であるが、水素または酸素が若干の誤差を伴って電極から回収される場合があり、それもやはり約２：１である。さらに、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は、第２のガスを加えることにより低減できる。本実施形態では、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間であるが、この範囲に限定されない。
本発明の別の実施形態では、この場合にも、必要な水素は水素ボトルを使用することにより提供できる。その後、水素ボトルにより提供された水素が霧化薬剤と混合されるが、この時の前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６６％より高く、例えば６７〜９６％の間である。使用者が水素のガス体積濃度がより高い（例えば、水素ガス体積濃度が９６％より高い）ガスを吸入する場合、すなわち、使用者により吸入されるガスの酸素のガス体積濃度がより低い場合には、使用者の身体に酸素の欠乏が起こる。従って、本発明は、水素の体積濃度が９６％より高くならないように、例えば、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が６７〜９０％の間となるように制御することを余儀なくされる。本発明の別の実施形態では、水素は、電解された水中で生成される水素から直接回収することも可能である。水素と酸素のガス混合物ではなく、電解された水中で生成される水素から回収される水素は、霧化薬剤と直接混合され、この時の前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度もまた６６．６６％より高くなる。
図３を参照されたい。図３は、本発明の一実施形態による腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法における工程（Ｓ１）を示す電解装置の概略図である。本実施形態では、水素と酸素のガス混合物を含む第１のガスは、水を電解することにより生成でき、電解装置１００は、電解槽１０２、電解用水１０４、２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂ、ならびに電源を含む。
まず、電解槽１０２は電解用水１０４を収容するために使用され、電解用水１０４の主成分は純水であるが、それに限定されない。実際の適用では、必要に応じて電解された水１０４に水酸化ナトリウム、炭酸カルシウムおよび塩化ナトリウムなどの電解質を添加できる。その後、電解槽１０２は、２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂを含み、これら２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂはそれぞれ陰電極および陽電極を表す。これら２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂは、水を電気分解するために必要な電力を供給するために電源（示されていない）に接続されている。本発明の一実施形態では、これら２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂの極性は固定され、例えば、電極１０６Ａは陰極であり、電極１０６Ｂは陽極である。本発明の別の実施形態では、これら２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂの極性は交互に変えることが可能である。例えば、ある時点では、電極１０６Ａは陰極であり、電極１０６Ｂは陽極であるが、所定の時間の後には、電極１０６Ａは陽極に変わり、電極１０６Ｂは陰極に変わる。
２本の電極１０６Ａおよび１０６Ｂに通電された後、電解槽１０２内の電解用水１０４は電解されて水素と酸素を生成し始める。水素は陰極で生成され、酸素は陽極で生成され、水素と酸素は両方とも電解槽１０２の上部に放出されて第１のガス１０８を形成する。第１のガス１０８は電解槽１０２の第１のガス管１１０から排出されて使用されるが、これに限定されない。本発明の別の実施形態では、陰極からの水素と陽極からの酸素はガスパイプを通って電解槽１０２へ排出された後に混合されて第１のガス１０８を形成する。
水素と酸素は電解用水１０４を電解することから生成され、水素と酸素の体積比は２：１である。本発明の一実施形態では、本発明はさらに吸入型医薬組成物に第２のガス１１２を加えて吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減する。例えば、吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間となるように制御できる。第２のガスは、空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスである。
図４を参照されたい。図４は、本発明の一実施形態による腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法における工程（Ｓ２）および（Ｓ３）を示すガス混合系の概略図である。本調製方法の工程（Ｓ２）および（Ｓ３）では、薬剤液２２０はガス混合系２００によって霧化でき、その後、霧化された薬剤液２２０は第１のガス１０８と混合されて吸入型医薬組成物２１４を形成できる。
ガス混合系２００は霧化／揮発ガス混合槽２１０を含む。霧化／揮発ガス混合槽２１０は、図３に示されるように、第１のガス管１１０により電解装置１００に接続され、第１のガス１０８を受容して霧化薬剤２１２を混合し、吸入型医薬組成物２１４を生成するために使用される。霧化／揮発ガス発生装置２１０は、超音波発振器などの発振器２１６をさらに含む。発振器２１６は、霧化／揮発ガス発生装置２１０内で薬剤液２２０を霧化して霧化薬剤２１２を生成するように適合されている。薬剤液２２０は、コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであり得る。腎疾患の治療用の上記薬剤は当業者に周知であるので、これ以上詳しく記載しない。
本発明の別の実施形態では、霧化／揮発ガス発生装置２１０は、４０ｃ．ｃ．〜１００ｃ．ｃの間の薬剤液に適合可能であり、本霧化／揮発ガス発生装置２１０を用いて６０分以内に完全に霧化できる。従って、霧化薬剤のガス収量は約０．６７ｃｃ／分〜約１．６７ｃｃ／分の間であり得、電解槽１０２により制御されるガス収量は約２，０００ｃｃ／分〜約３，０００ｃｃ／分の間であり得、電解槽から生成されるガスは水素と酸素のガス混合物（水素と酸素の体積比は約２：１である）を含むだけであるので、吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６１〜６６．６５％の間となる。電解槽が電解を行っている際、電解槽から発熱する。その後、電解槽内の水は電解槽から生じた熱によって蒸発される。そして、電解槽から生成されたガスは水素と酸素のガス混合物を含むだけでなく少量の水蒸気も含むので、吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６１％より低くなり、例えば、吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６０〜６６．６１％の間となり得る。明らかに、この少量の水蒸気は冷却により減り得る。従って、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物は、水素と酸素のガス混合物を霧化薬剤と混合することにより作製できる。吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は一般に６０％〜６６．６１％の間である。
本発明の別の実施形態では、吸入型医薬組成物中の第１のガスと霧化薬剤の組成比は、ガスの濃度パーセンテージによって算出され、それぞれ３５．３３〜９９．９９％と０．０１〜６４．６７％であるが、それに限定されない。実際の適用では、第１のガスと霧化薬剤の組成比は患者の状態に応じて調整でき、１日に少なくとも１回〜３回の吸入によっても投与され、各回は３０〜６０分の範囲であり得る。
本発明の別の実施形態では、吸入型医薬組成物中の第１のガスと霧化薬剤と第２のガスの組成比は、ガスの濃度パーセンテージによって算出され、それぞれ３３〜９７％と０．０１〜６４％と２〜６６％であるが、それに限定されない。実際の適用では、第１のガスと霧化薬剤と第２のガスの組成比は患者の状態に応じて調整でき、１日に少なくとも１回〜３回の吸入によっても投与され、各回は３０〜６０分の範囲であり得る。
本発明の上記実施形態によれば、本発明の吸入型医薬組成物は、使用者（示されていない）により吸入される吸入型医薬組成物を形成するために、水素と霧化薬剤を含む。研究によれば、ヒトの体内にはフリーラジカルとしても知られる不安定な酸素種（Ｏ＋）が存在することが判明している。フリーラジカルは通常、疾病、食事、環境、生活習慣によって生み出され、これらのフリーラジカルは、吸入された水素と反応することによって水の形で排出させることが可能である。この方法を用いてヒト体内のフリーラジカルの量を低減でき、それにより、身体状態を酸性状態からアルカリ性状態に戻し、抗酸化、老化防止および美容効果を達成でき、慢性疾患をなくすことすら可能である。さらに、臨床試験によれば、霧化薬剤液は１〜５マイクロメートルであり、その非霧化画分よりもヒト身体に吸収されやすい。つまり、その非霧化画分に比べ、霧化薬剤ははるかに低用量で同じ治療効果を達成できる。さらに、投与される霧化薬剤が低用量であるためにその薬剤の副作用が軽減され得る。薬剤液は、水に溶かした経口薬である液体混合物であり得る。従って、水素と霧化薬剤を含む吸入型医薬組成物は優れた治療効果を提供し得る。
従来技術に比べ、本発明は、腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物およびその調製方法を提供する。本発明の吸入型医薬組成物は、薬剤を摂取し、かつ、水素の使用を介して患者の体内の有害なラジカルを除去するという利便性を提供できるとともに、霧化薬剤を使用することにより患者にとっての薬剤の吸収効果も高め得る。同時に、少量の気化薬剤液を使用することで、使用者に対する副作用を間接的に軽減できる。
上述の例および説明によって、本発明の特徴および趣旨が十分に記載されていることを願う。より重要なこととして、本発明は本明細書に記載の実施形態に限定されない。当業者ならば、本発明の教示を保持しつつ本装置の多くの修正および変更をなし得ることを容易に見て取るであろう。よって、上記開示は、添付の特許請求の範囲の適合と範囲によってのみ限定されると解釈されるべきである。
Claims (20)
- 第１のガスと霧化薬剤とを含む腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物であって、前記第１のガスは水素を含み、前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜９６％の間であり、前記霧化薬剤はコルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする、吸入型医薬組成物。
- 前記第１のガスは酸素をさらに含むことを特徴とする、請求項１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記第１のガスは水を電解することから生成される水素と酸素のガス混合物であり、水素と酸素の体積比は約２：１であることを特徴とする、請求項２に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するための第２のガスをさらに含み、前記第２のガスは空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスであることを特徴とする、請求項２に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６０〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６６％よりも高いことを特徴とする、請求項１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記霧化薬剤は薬剤液を霧化または気化させることにより生成されることを特徴とする、請求項１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 前記薬剤液はコルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする、請求項９に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物。
- 腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法であって、下記工程：
（Ｓ１）水素を含むことを特徴とする第１のガスを調製する工程、
（Ｓ２）コルチコステロイド、アンギオテンシン変換酵素阻害剤、アンギオテンシンＩＩ受容体遮断薬、利尿薬、エリスロポエチン、リン酸塩結合剤、またはそれらの任意の組合せであることを特徴とする霧化薬剤を生成するために薬剤液を霧化する工程、および
（Ｓ３）前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度が２〜９６％の間であることを特徴とする前記吸入型医薬組成物を生成するために、前記第１のガスと前記霧化薬剤を混合する工程
を含む、方法。 - 工程（Ｓ２）の後に下記工程：
（Ｓ２３）第２のガスを調製する工程
をさらに含む、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。 - 工程（Ｓ３）において、前記吸入型医薬組成物は前記第１のガスと前記第２のガスと前記霧化薬剤を混合することから生成されることを特徴とする、請求項１２に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記第２のガスは前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度を低減するために使用されることを特徴とする、請求項１２に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記第２のガスは空気、水蒸気、不活性ガス、酸素またはそれらの任意の組合せを含む群から選択されるガスであることを特徴とする、請求項１２に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 工程（Ｓ１）において、前記第１のガスは水を電解することにより生成され、前記第１のガスは水素と酸素のガス混合物を含み、水素と酸素の体積比は２：１であることを特徴とする、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は２〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は４．７〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６０〜６６．６６％の間であることを特徴とする、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
- 前記吸入型医薬組成物中の水素のガス体積濃度は６６．６６％より高いことを特徴とする、請求項１１に記載の腎疾患の治療用の吸入型医薬組成物の調製方法。
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000517311A (ja) * | 1996-08-27 | 2000-12-26 | メッサー グリースハイム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 水素含有薬剤 |
| WO2007021034A1 (ja) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Shigeo Ohta | 生体内の有害な活性酸素及び／又はフリーラジカル除去剤 |
| JP2009005881A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Shinwa Kogyo Kk | 水素ガスの体内吸入装置 |
| JP2009280414A (ja) * | 2008-05-19 | 2009-12-03 | Fine Energy Kk | 生体改善ガス及びその供給装置 |
| JP2011184398A (ja) * | 2010-03-10 | 2011-09-22 | Kitasato Institute | 虚血再灌流障害軽減用治療剤および治療装置 |
| JP2013524960A (ja) * | 2010-04-26 | 2013-06-20 | パリ ファーマ ゲーエムベーハー | エアロゾル送達装置の作動方法及びエアロゾル送達装置 |
| JP2013249531A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Mizu Kk | 生体用水素ガス供給装置 |
| JP3193762U (ja) * | 2013-06-19 | 2014-10-23 | 林信湧 | 健康用途のための防爆ガス発生器 |
| JP3193761U (ja) * | 2013-06-19 | 2014-10-23 | 林信湧 | ガス発生健康機器 |
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Patent Citations (9)
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| JP2000517311A (ja) * | 1996-08-27 | 2000-12-26 | メッサー グリースハイム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 水素含有薬剤 |
| WO2007021034A1 (ja) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Shigeo Ohta | 生体内の有害な活性酸素及び／又はフリーラジカル除去剤 |
| JP2009005881A (ja) * | 2007-06-28 | 2009-01-15 | Shinwa Kogyo Kk | 水素ガスの体内吸入装置 |
| JP2009280414A (ja) * | 2008-05-19 | 2009-12-03 | Fine Energy Kk | 生体改善ガス及びその供給装置 |
| JP2011184398A (ja) * | 2010-03-10 | 2011-09-22 | Kitasato Institute | 虚血再灌流障害軽減用治療剤および治療装置 |
| JP2013524960A (ja) * | 2010-04-26 | 2013-06-20 | パリ ファーマ ゲーエムベーハー | エアロゾル送達装置の作動方法及びエアロゾル送達装置 |
| JP2013249531A (ja) * | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Mizu Kk | 生体用水素ガス供給装置 |
| JP3193762U (ja) * | 2013-06-19 | 2014-10-23 | 林信湧 | 健康用途のための防爆ガス発生器 |
| JP3193761U (ja) * | 2013-06-19 | 2014-10-23 | 林信湧 | ガス発生健康機器 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| TURKIYE KLINIKLERI J. MED. SCI., vol. 33, no. 4, JPN6016002805, 2013, pages 1097 - 1102, ISSN: 0003243761 * |
| 医学書院 医学大辞典, JPN6016002807, 1 March 2003 (2003-03-01), pages 565, ISSN: 0003243762 * |
| 改訂 医用超音波機器ハンドブック, JPN6016002808, 20 January 1997 (1997-01-20), pages 177 - 178, ISSN: 0003243763 * |
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