JP2015203100A

JP2015203100A - 繊維製品処理剤組成物用香料組成物および繊維製品処理剤組成物

Info

Publication number: JP2015203100A
Application number: JP2014084753A
Authority: JP
Inventors: 智子河野; Tomoko Kono; 美紀大和久; Yoshinori Owaku
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2014-04-16
Filing date: 2014-04-16
Publication date: 2015-11-16

Abstract

【課題】処理した繊維製品を屋外で干した場合でも充分に強く且つ屋内で干した場合との差が少ない残香強度が得られる繊維製品処理剤用香料組成物および繊維製品処理剤の提供。【解決手段】香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有し、香料成分（Ａ）の含有量が０．００１〜５質量％で、香料成分（Ｂ）の含有量が０．００１〜５質量％で、香料成分（Ｃ）の含有量が０．０５〜５質量％で、香料成分（Ｄ）の含有量が１〜２０質量％である繊維製品処理剤用香料組成物。（Ａ）アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテ、アンバーコア、カラナール、およびアンブリノールからなる群から選択される少なくとも１種。（Ｂ）パチョリオイル。（Ｃ）ジャバノール、ポリサントール、およびイソボルニルシクロヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１種。（Ｄ）イソイースーパーおよびベルトフィックスからなる群から選択される少なくとも１種。【選択図】なし

Description

本発明は、繊維製品処理剤組成物用香料組成物および繊維製品処理剤組成物に関する。

従来、衣類等の繊維製品に香りを付与する、洗濯後の屋内干しの際に発生しやすい不快臭を抑制する等を目的として、柔軟剤等の繊維製品処理剤に香料組成物を配合することが行われている（たとえば特許文献１）。香りの持続性を高めるための検討もなされており、たとえば香料組成物とカチオン性化合物とを組み合わせることで、香料組成物の衣類への吸着性を高め、香りの持続性を高めることができるとされている（たとえば特許文献２〜３）。

特開２００３−１０５６６８号公報特開２０１０−２８５７３７号公報特開２０１３−６９６７号公報

しかし、従来の技術では、処理した繊維製品を屋外で干したときに繊維製品に残る香りが、屋内で干した場合に比べて弱くなる傾向がある。かかる傾向の要因として、従来の技術では、香料組成物に、屋内での乾燥条件で残香強度向上に有効な香料成分を用いているため、屋外で干した場合、太陽光等による影響を受け、設定していた残香強度が出ないことが考えられる。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、処理した繊維製品を屋外で干した場合でも充分に強く且つ屋内で干した場合との差が少ない残香強度が得られる繊維製品処理剤組成物用香料組成物および繊維製品処理剤組成物を提供することを目的とする。

本発明は、以下の態様を有する。
［１］下記の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有し、
前記香料成分（Ａ）の含有量が０．００１〜５質量％で、前記香料成分（Ｂ）の含有量が０．００１〜５質量％で、前記香料成分（Ｃ）の含有量が０．０５〜５質量％で、前記香料成分（Ｄ）の含有量が１〜２０質量％であることを特徴とする繊維製品処理剤組成物用香料組成物。
（Ａ）アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテ、アンバーコア、カラナール、およびアンブリノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
（Ｂ）パチョリオイル。
（Ｃ）ジャバノール、ポリサントール、およびイソボルニルシクロヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
（Ｄ）イソイースーパーおよびベルトフィックスからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
［２］［１］に記載の繊維製品処理剤組成物用香料組成物を含有する繊維製品処理剤組成物。

本発明によれば、処理した繊維製品を屋外で干した場合でも充分に強く且つ屋内で干した場合との差が少ない残香強度が得られる繊維製品処理剤組成物用香料組成物および繊維製品処理剤組成物を提供できる。

本発明の繊維製品処理剤組成物用香料組成物（以下、単に香料組成物という。）は、下記の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有する。

香料成分（Ａ）は、アンブロキサン（Ａｍｂｒｏｘａｎ。Ａｍｂｒｏｆｉｘ、Ａｍｂｒｏｘｉｄ、ＡｍｂｅｒｌｙｎＳｕｐｅｒ、ＡｍｂｒｏｘＤＬ、またはＦｉｘａｔｅｕｒ４０４とも称する。）、ボアザンブレンフォルテ（Ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅｆｏｒｔｅ）、アンバーコア（Ａｍｂｅｒｃｏｒｅ）、カラナール（Ｋａｒａｎａｌ）、およびアンブリノール（Ａｍｂｒｉｎｏｌ）からなる群から選択される少なくとも１種の香料成分である。これらはアンバー系の香料成分である。
香料成分（Ａ）としては、アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテが好ましい。

香料成分（Ｂ）は、パチョリオイル（Ｐａｔｃｈｏｕｌｉｏｉｌ）である。

香料成分（Ｃ）は、ジャバノール（Ｊａｖａｎｏｌ）、ポリサントール（Ｐｏｌｙｓａｎｔｏｌ）、およびイソボルニルシクロヘキサノール（Ｉｓｏｂｏｒｎｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ。ＳａｎｔａｌｅｘＴ、ＩｎｄｉｓａｎＭ、Ｓａｎｄｉｆｆ、Ｓａｎｄｅｌａ、またはＳａｎｄｅｌとも称する。）からなる群から選択される少なくとも１種の香料成分である。これらはサンダルウッド（ビャクダン）系の香料成分である。
香料成分（Ｃ）としては、ジャバノール、イソボルニルシクロヘキサノールが好ましい。

香料成分（Ｄ）は、イソイースーパー（ＩｓｏＥＳｕｐｅｒ）およびベルトフィックス（Ｖｅｒｔｏｆｉｘ）からなる群から選択される少なくとも１種の香料成分である。これらはウッド系の香料成分である。
香料成分（Ｄ）としては、イソイースーパーが好ましい。

香料組成物の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の含有量は、香料組成物の総質量に対し、香料成分（Ａ）が０．００１〜５質量％で、香料成分（Ｂ）が０．００１〜５質量％で、香料成分（Ｃ）が０．０５〜５質量％で、香料成分（Ｄ）が１〜２０質量％であり、香料成分（Ａ）が０．０１〜２質量％で、香料成分（Ｂ）が０．０１〜２質量％で、香料成分（Ｃ）が０．０５〜３質量％で、香料成分（Ｄ）が１〜１５質量％であることが好ましく、香料成分（Ａ）が０．０５〜１質量％で、香料成分（Ｂ）が０．１〜１質量％で、香料成分（Ｃ）が０．１〜２質量％で、香料成分（Ｄ）が１〜１０質量％であることがさらに好ましい。

本発明においては、前記香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有し、かつ香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の含有量がそれぞれ前記の範囲内であることで、香料組成物を含有する繊維製品処理剤組成物で処理した繊維製品を屋外で干した場合でも充分に強く且つ屋内で干した場合との差が少ない残香強度が得られる。
香料成分（Ａ）〜（Ｄ）はいずれも比較的揮発しにくい香料成分であるが、香料成分（Ａ）〜（Ｄ）のいずれかの含有量が前記の範囲からはずれると、香料組成物を含有する繊維製品処理剤組成物で処理した繊維製品を屋外で干した場合の残香強度が弱くなりやすい。

香料組成物中の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の含有量は、以下の（１）〜（３）を満たすことが好ましい。
（１）香料成分（Ａ）に対する香料成分（Ｂ）の質量比（Ｂ／Ａ）が０．０１〜０．８（好ましくは０．０５〜０．３）である。
（２）香料成分（Ａ）に対する香料成分（Ｃ）の質量比（Ｃ／Ａ）が０．０１〜１．５（好ましくは０．０５〜０．８）である。
（３）香料成分（Ａ）に対する香料成分（Ｄ）の質量比（Ｄ／Ａ）が０．００１〜０．８（好ましくは０．００５〜０．５）である。

香料組成物中の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計量は、香料組成物の総質量に対し、１〜４０質量％の範囲内であることが好ましく、２〜３０質量％がより好ましく、４〜２６質量％がさらに好ましい。香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計量が前記範囲の下限値以上であると、残香強度に優れ、上限値以下であると香りの嗜好性に優れる。

本発明の香料組成物には、香料成分（Ａ）〜（Ｄ）以外の他の成分が含まれる。
他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り特に限定されず、香料組成物に配合される成分として公知のものを用いることができる。たとえば香料成分（Ａ）〜（Ｄ）以外の他の香料成分（以下「任意香料成分」という。）、香料用溶剤、香料安定化剤等が挙げられる。

任意香料成分としては、所望の香調等に応じ、公知の香料成分のなかから適宜選択できる。任意香料成分として使用される香料原料のリストは、様々な文献、例えば「ＰｅｒｆｕｍｅａｎｄＦｌａｖｏｒＣｈｅｍｉｃａｌｓ」，Ｖｏｌ．ＩａｎｄＩＩ，ＳｔｅｆｆｅｎＡｒｃｔａｎｄｅｒ，ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「合成香料化学と商品知識」，印藤元一著，化学工業日報社（１９９６）、「ＰｅｒｆｕｍｅａｎｄＦｌａｖｏｒＭａｔｅｒｉａｌｓｏｆＮａｔｕｒａｌＯｒｉｇｉｎ」，ＳｔｅｆｆｅｎＡｒｃｔａｎｄｅｒ，ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「香りの百科」，日本香料協会編，朝倉書店（１９８９）、「ＰｅｒｆｕｍｅｒｙＭａｔｅｒｉａｌＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＶ．３．３」，ＢｏｅｌｅｎｓＡｒｏｍａＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｅｒｖｉｃｅ（１９９６）、「ＦｌｏｗｅｒｏｉｌｓａｎｄＦｌｏｒａｌＣｏｍｐｏｕｎｄｓＩｎＰｅｒｆｕｍｅｒｙ」，ＤａｎｕｔｅＬａｊａｕｊｉｓＡｎｏｎｉｓ，ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂ．Ｃｏ．（１９９３）等で見られ、それぞれを引用することにより本明細書の開示の一部とされる。

任意香料成分の具体例としては、例えば、以下のものが挙げられる。
炭化水素系の香料成分として、例えばリモネン、α−ピネン、β−ピネン、ターピノレンなどが挙げられる。
アルコール系の香料成分として、例えばリナロール、ゲラニオール、シトロネロール、ジヒドロミルセノール、ターピネオール、ｌ−メントール、ボルネオール、フェニルエチルアルコール、チモール、オイゲノールなどが挙げられる。
エーテル系の香料成分として、例えば１，８−シネオール、ローズオキサイド、アネトール、エストラゴールなどが挙げられる。
アルデヒド系の香料成分として、例えばウンデシルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラール、リラール、デュピカール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘキシルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、シクラメンアルデヒド、リリアール、ヘリオトロピン、ヘリオナール、バニリンなどが挙げられる。
ケトン系の香料成分として、例えばα−イオノン、β−イオノン、α−イソメチルイオノン、α−ダマスコン、β−ダマスコン、δ−ダマスコン、ダイナスコン、マルトール、ジヒドロジャスモン、シスジャスモン、ラズベリーケトンなどが挙げられる。
エステル系の香料成分として、例えば酢酸シス−３−ヘキセニル、酢酸リナリル、酢酸ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシル、酢酸トリシクロデセニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、２−メチル酢酸エチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、メチルフェニルグリシド酸エチル、フルテートなどが挙げられる。
ラクトン系の香料成分として、例えばγ−ノナラクトン、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン、クマリンなどが挙げられる。
ムスク系の香料成分としては、例えばガラクソリド、シクロペンタデカノリド、エチレンブラシレート、６−アセチルヘキサテトラリン、ヘキサメチルヘキサヒドロシクロペンタベンゾピランなどが挙げられる。
これらはいずれか１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明の香料組成物は、任意香料成分として少なくとも、ガラクソリド（Ｇａｌａｘｏｌｉｄｅ）を含有することが好ましい。ガラクソリドを含有することで、残香成分の保留効果等の効果が得られる。
香料組成物中のガラクソリドの含有量は、香料組成物の総質量に対し、０．１〜２５質量％が好ましく、５〜２５質量％がより好ましく、７〜２０質量％がさらに好ましい。
香料組成物中、香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計量に対するガラクソリドの質量比（ガラクソリド／香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計）は、０．５〜４が好ましく、１〜３がより好ましい。ガラクソリドの含有量が前記範囲内であると、残香成分の保留効果に優れる。

本発明の香料組成物は、ガラクソリド以外の任意香料成分を含有してもよい。
香料組成物中、ガラクソリド以外の任意香料成分の含有量は、任意香料成分の種類、所望の香調等によって異なり一概に規定できないが、香料組成物の総質量に対し、５０〜９９質量％が好ましく、６０〜９５質量％がより好ましい。
香料組成物中、香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計量に対するガラクソリド以外の任意香料成分の質量比（ガラクソリド以外の任意香料成分／香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の合計）は、２〜９５が好ましく、４〜７５がより好ましい。

香料用溶剤としては、例えば、エタノール、アセチン（トリアセチン）、ＭＭＢアセテート（３−メトキシ−３−メチルブチルアセテート）、スクロースジアセテートヘキサイソブチレート、エチレングリコールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチルセバケート、デルチールエキストラ（イソプロピルミリステート）、メチルカルビトール（ジエチレングリコールモノメチルエーテル）、カルビトール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）、ＴＥＧ（トリエチレングリコール）、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、アボリン（ジメチルフタレート）、デルチルプライム（イソプロピルパルミテート）、ジプロピレングリコールＤＰＧ−ＦＣ（ジプロピレングリコール）、ファルネセン、ジオクチルアジペート、トリブチリン（グリセリルトリブタノエート）、ヒドロライト−５（１，２−ペンタンジオール）、プロピレングリコールジアセテート、セチルアセテート（ヘキサデシルアセテート）、エチルアビエテート、アバリン（メチルアビエテート）、シトロフレックスＡ−２（アセチルトリエチルシトレート）、シトロフレックスＡ−４（トリブチルアセチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．２（トリエチルシトレート）、シトロフレックスＮｏ．４（トリブチルシトレート）、ドゥラフィックス（メチルジヒドロアビエテート）、ＭＩＴＤ（イソトリデシルミリステート）、ポリリモネン（リモネンポリマー）、１，３−ブチレングリコール、ジブチルヒドロキシトルエン、ハーコリン等が挙げられる。これらはいずれか１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。
香料用溶剤としては、香気への影響が少ない点で、ジプロピレングリコールＤＰＧ−ＦＣが好ましい。
香料組成物中の香料用溶剤の含有量は、香料組成物の総質量に対して、１〜２５質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましい。香料用溶剤の含有量が前記範囲内であると残香の強度が良好である。

香料安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化合物、ポリフェノール化合物等が挙げられる。これらはいずれか１種を単独で用いても２種以上を併用してもよい。
香料組成物中の香料安定化剤の含有量は、香料組成物の総質量に対して、０．０００１〜１０質量％が好ましく、０．００１〜５質量％がより好ましい。

本発明の香料組成物は、繊維製品処理剤組成物に好適に用いることができる。本発明の香料組成物を含有する繊維製品処理剤組成物によれば、処理した繊維製品を屋外で干した場合でも、屋内で干した場合と同様の残香強度が得られる。
繊維製品処理剤組成物の剤形は、特に限定されず、粉末、シート状、タブレット状等の固体でもよいし、液体でもよい。
繊維製品処理剤組成物の具体的な種類としては、柔軟剤組成物、洗剤組成物、漂白剤組成物、スプレー剤内容液組成物等が挙げられる。

繊維製品処理剤組成物中の本発明の香料組成物（以下「香料組成物（Ｅ）」ともいう。）の含有量は、繊維製品処理剤組成物の種類や剤形、所望の残香強度等によって異なり一概には規定することができないが、通常、繊維製品処理剤組成物の総質量に対して０．００５〜５質量％の範囲内であり、好ましくは０．０１〜２質量％の範囲である。

繊維製品処理剤組成物としては、カチオン性化合物（Ｆ）を含有するものが好ましい。カチオン性化合物（Ｆ）は、香料組成物（Ｅ）を繊維製品の表面に吸着させる作用を有する。そのため、カチオン性化合物（Ｆ）を含有することで、残香強度、香りの持続性等が向上する。
カチオン性化合物（Ｆ）としては、水溶性のカチオン性化合物および水不溶性のカチオン性化合物が挙げられられ、それぞれを単独で用いても混合物として用いてもよい。
本明細書において「水溶性」とは、２５℃の水１００ｇへの溶解度が１ｇ以上である場合をいい、「水不溶性」とは、２５℃の水１００ｇへの溶解度が１ｇ未満である場合をいう。

水溶性のカチオン性化合物としては、下記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物、および水溶性の高分子化合物からなる群から選択される少なくとも１種が好ましい。

［式中、Ｒ^１は、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１２〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂはそれぞれ独立に、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基を表す。Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂはそれぞれ独立に、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数８〜１２の炭化水素基を表し、Ｒ^２は、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基を表す。］

Ｒ^１における炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基等が挙げられる。アルキル基又はアルケニル基は直鎖でも分岐でもよい。Ｒ^１としては、炭素数１４〜２０の炭化水素基が好ましく、炭素数１４〜２０のアルキル基またはアルケニル基が好ましく、炭素数１４〜１８の直鎖アルキル基がさらに好ましい。
Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂとしては、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、またはヒドロキシプロピル基が好ましく、メチル基、またはヒドロキシエチル基がより好ましい。Ｒ^２ａおよびＲ^２ｂは同じでも異なってもよい。
Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂにおける炭化水素基としては、Ｒ^１における炭化水素基と同様のものが挙げられる。Ｒ^３ａおよびＲ^３ｂとしては、デシル基、ドデシル基、またはデシロイルオキシエチル基が好ましい。

前記中和物は、前記３級アミン化合物を酸で中和したものである。中和物を構成する酸としては、塩酸、硫酸、メチル硫酸等が挙げられる。中和物としては、３級アミン化合物を予め中和したものを使用してもよいし、酸を含有する水溶液中に３級アミン化合物を液状又は固体状で投入して得られたものを使用してもよい。３級アミン化合物と酸とを同時に水に投入して得られたものでもよい。
前記４級化物は、前記３級アミン化合物を４級化したものである。４級化に用いる４級化剤としては、公知のアルキル化剤を用いることができ、例えば塩化メチル、ジメチル硫酸等が挙げられる。
中和物および４級化物はいずれか一方を用いても両方を併用してもよい。

前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物としては、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、Ｎ,Ｎ―ジデシロイルオキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート等が好ましく、中でも、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェートが好ましい。

水溶性のカチオン性高分子化合物としては、カチオン化度が０．１％以上のものが好ましく、例えば０．１〜３５％であるのがよく、特に２．５％以上が好ましく、例えば２．５〜２０％であるのがよい。カチオン化度がこのような条件を満たすことにより、香料組成物（Ｅ）を効率的に繊維へ吸着させることができ、また、配合量が増えて経済的でないケースを防止することができる。

ここで、カチオン化度とは、高分子化合物がカチオン性モノマーの重合体、カチオン性モノマーとノニオン性モノマーの共重合体、及びノニオン性重合体の一部をカチオン性基で変性又は置換したもの（カチオン化セルロースなど）の場合には下記式（１）により算出される値であり、高分子化合物がカチオン性モノマーとアニオン性モノマーの共重合体、及びカチオン性モノマーとアニオン性モノマーとノニオン性モノマーの共重合体の場合には下記式（２）により算出される値である。
上記のカチオン化度の算出法によれば、ノニオン性モノマーの単独重合体やアニオン性モノマーの単独重合体のカチオン化度は０％となる。

カチオン化度（％）＝Ｘ×Ｙ×１００ …式（１）
［式中、Ｘは、高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量であり、Ｙは、高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数である。］

カチオン化度（％）＝Ｘ×（Ｙ−Ｚ）×１００ …式（２）
［式中、Ｘは、高分子化合物のカチオン性基中のカチオン化された原子（窒素等）の原子量であり、Ｙは、高分子化合物１ｇ中に含まれるカチオン性基のモル数であり、Ｚは、高分子化合物１ｇ中に含まれるアニオン性基のモル数である。］

Ｚのアニオン性基としては、高分子鎖中のモノマー単位に含まれるカルボキシ基、スルホン酸基などが挙げられる。具体的には、アクリル酸中のカルボン酸などである。ただし、Ｚのアニオン性基に、カチオン性基の対イオンは含まない。

カチオン化度の算出例として、下記一般式（ＩＩＩ）で表されるＭＥＲＱＵＡＴ２８０（商品名、ＮＡＬＣＯ社製）の場合を示す。ＭＥＲＱＵＡＴ２８０は、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体であり、塩化ジメチルジアリルアンモニウム単位とアクリル酸単位との質量比（ｍ：ｎ）は８０：２０である。
ＭＥＲＱＵＡＴ２８０の場合、Ｘは１４（窒素原子の原子量）であり、Ｙは４．９５×１０^−３（ＭＥＲＱＵＡＴ２８０の１ｇ中のカチオン性基の質量：０．８ｇとカチオン性基の分子量より算出）であり、Ｚは２．７８×１０^−３（ＭＥＲＱＵＡＴ２８０の１ｇ中のアニオン性基の質量：０．２ｇとアニオン性基の分子量より算出）である。
これらの値と式（２）より、カチオン化度は、１４×（４．９５×１０^−３−２．７８×１０^−３）×１００＝３．０％と算出される。

水溶性のカチオン性高分子化合物の重量平均分子量は、１，０００〜５，０００，０００であることが好ましく、より好ましくは３，０００〜１，０００，０００であり、さらに好ましくは５，０００〜５００，０００である。これにより、繊維製品処理剤組成物の粘度の上昇を抑えて使用性を優秀なものとすることが可能となる。
前記重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準物質としてゲルパーメーションクロマトグラフィ法で測定される値である。

水溶性のカチオン性高分子化合物の具体例としては、ＭＥＲＱＵＡＴ１００（ＮＡＬＣＯ社製）、アデカカチオエースＰＤ−５０（旭電化工業（株））、ダイドールＥＣ−００４、ダイドールＨＥＣ、ダイドールＥＣ（大同化成工業（株）製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、ＭＥＲＱＵＡＴ５５０ＪＬ５（ＮＡＬＣＯ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、ＭＥＲＱＵＡＴ２８０（ＮＡＬＣＯ社製）等の塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体、レオガードＫＧＰ（ライオン（株）製）等のカチオン化セルロース、ＬＵＶＩＱＵＡＴ−ＦＣ９０５（Ｂ・Ａ・Ｓ・Ｆ社製）等の塩化イミダゾリニウム・ビニルピロリドン共重体、ＬＵＧＡＬＶＡＮ−Ｇ１５０００（Ｂ・Ａ・Ｓ・Ｆ社製）等のポリエチレンイミン、ポバールＣＭ３１８（（株）クラレ製）等のカチオン化ポリビニルアルコール、キトサン等のアミノ基を有する天然系の高分子誘導体、ジエチルアミノメタクリレート・エチレンオキシド等が付加された親水基を有するビニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。
上記の中でも、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリル酸共重合体等の塩化ジメチルジアリルアンモニウムの重合体、カチオン化セルロースが特に好ましい。

水不溶性のカチオン性化合物としては、下記一般式（ＩＶ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物が好ましい。

［式中、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂはそれぞれ独立に、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１４〜２０の炭化水素基を表し、Ｒ^５は、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１４〜２０の炭化水素基、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基を表す。］

Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂにおける炭化水素基としては、Ｒ^１における炭化水素基と同様のものが挙げられる。Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂとしては、エステル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１６〜２０の炭化水素基が好ましく、エステル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１８〜２０の直鎖のアルキル基またはアルケニル基がさらに好ましい。Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂは同じでも異なってもよい。
Ｒ^５における炭化水素基およびその好ましい例は、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂにおける炭化水素基と同様である。
Ｒ^５としては、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１４〜２０の炭化水素基、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、またはヒドロキシプロピル基が好ましく、エステル基、エーテル基またはアミド基で分断されてもよい炭素数１４〜２０の炭化水素基、メチル基、またはヒドロキシエチル基がより好ましい。
前記一般式（ＩＶ）で表される３級アミン化合物の中和物を構成する酸、該３級アミン化合物の４級化に用いる４級化剤は、前記式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物の説明で述べたものと同様である。

前記一般式（ＩＶ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物としては、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル，Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジオレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル，Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートなどが挙げられ、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジステアロイルオキシエチル−Ｎ−メチル，Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジオレオイルオキシエチル−Ｎ−メチル，Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートが特に好ましい。

カチオン性化合物（Ｆ）は、前記一般式（Ｉ）で表される３級アミン化合物の４級化物、および前記一般式（ＩＶ）で表される３級アミン化合物の４級化物のいずれか一方または両方を含むことが好ましく、両方を含むことがより好ましい。

繊維製品処理剤組成物中のカチオン性化合物（Ｆ）の含有量は、カチオン性化合物（Ｆ）の種類、繊維製品処理剤組成物の種類や剤形等を考慮して適宜設定できる。
例えば前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物の含有量は、繊維製品用処理剤組成物の総質量に対し、１〜２０質量％が好ましく、１．５〜１６質量％がより好ましい。この中和物または４級化物の含有量が前記範囲の下限値以上であると、香料組成物（Ｅ）を効率的に繊維へ吸着させることができ、上限値以下であると、中和物または４級化物の配合量が増えて経済的でないケースを防止することができる。
水溶性のカチオン性高分子化合物の含有量は、繊維製品用処理剤組成物の総質量に対し、１〜１０質量％が好ましい。水溶性のカチオン性高分子化合物の含有量が前記範囲の下限値以上であると、香料組成物（Ｅ）を効率的に繊維へ吸着させることができ、上限値以下であると、繊維製品処理剤組成物の粘度の上昇を抑えて使用性の面で良好なものとすることができる。
前記一般式（ＩＶ）で表される３級アミン化合物の中和物または４級化物の含有量は、繊維製品用処理剤組成物の総質量に対し、１〜２０質量％が好ましく、１．５〜１６質量％がより好ましい。この中和物または４級化物の含有量が前記範囲の下限値以上であると、香料組成物（Ｅ）の繊維製品への吸着効果を高めるとともに、良好な柔軟性を繊維製品に付与でき、上限値以下であると、繊維製品用処理剤組成物の粘度の上昇を抑えて使用性の面で良好なものとすることができる。

繊維製品用処理剤組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、香料組成物（Ｅ）およびカチオン性化合物（Ｆ）以外の他の成分を含有してもよい。
前記他の成分としては、本発明の繊維製品用処理剤組成物の種類や剤形に応じて公知の成分を適宜用いることができ、例えば水、水溶性溶剤、シリコーン化合物、ノニオン界面活性剤、防腐剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、消臭剤等が挙げられる。

本発明の繊維製品処理剤組成物は、香料として香料組成物（Ｅ）を用いる以外は公知の方法により製造できる。
本発明の繊維製品処理剤組成物の使用方法、すなわち本発明の繊維製品処理剤組成物を用いた繊維製品の処理方法は特に限定はされず、公知の繊維製品処理剤組成物による処理方法と同様であってよい。
処理対象の繊維製品としては、特に限定されず、例えば衣料、カーテン、ソファー、カーペット、タオル、ハンカチ、シーツ、マクラカバー等が挙げられる。
繊維製品の素材は、特に限定されず、綿、絹、羊毛等の天然繊維、ポリエステル、ポリアミド等の化学繊維等のいずれでもよい。

以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
各例で使用した原料を以下に示す。
（Ｆ−１）成分：特開２００３−１２４７１号公報の実施例４に記載のカチオン界面活性剤（前記式（ＩＶ）で表され３級アミン化合物の４級化物。式（ＩＶ）中、Ｒ^４ａおよびＲ^４ｂ：オレイン酸／ステアリン酸／パルミチン酸残基、Ｒ^５：ヒドロキシエチル基、４級化剤：ジメチル硫酸）。
ノニオン界面活性剤：ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテル（エチレンオキサイドの平均付加モル数６０、商品名：ＴＡ６００−７５、ライオンケミカル（株））。

（実施例１〜２、比較例１〜５）
表１に示す組成（単位：質量％）となるように各成分を混合して香料組成物を調製した。
得られた香料組成物を用い、下記の組成（単位：質量％）の柔軟剤組成物を、下記の手順で調製した。
得られた柔軟剤組成物を用いて、下記の手順で綿タオルを処理し、得られた処理布の評価を行った。結果を表１に示す。

＜柔軟剤組成物の組成＞
（Ｆ−１）成分：１５質量％。
ノニオン界面活性剤：２質量％。
香料組成物：１質量％。
残部：イオン交換水。

＜柔軟剤組成物の調製方法＞
柔軟剤組成物は、内径１００ｍｍ、高さ１５０ｍｍのガラス容器と、攪拌機（アジターＳＪ型、島津製作所製）を用い、次の手順により調製した。まず、（Ｆ−１）成分、ノニオン界面活性剤及び香料組成物を混合攪拌して、油相混合物を得た。次に、（Ｆ−１）成分の融点以上に加温したイオン交換水を２度に分けて油相に添加して攪拌した。ここで、イオン交換水の質量は、９９０ｇから油相混合物の質量を差し引いた残部に相当する。ここで、イオン交換水の分割比率は３０：７０（質量比）とし、攪拌は回転速度１，０００ｒｐｍで、１回目の水相混合物添加後に３分間、２回目の水相混合物添加後に２分間行った。必要に応じて、塩酸（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）、または水酸化ナトリウム（試薬１ｍｏｌ／Ｌ、関東化学）を適量添加してｐＨ２．５に調整し、更に全体質量が１，０００ｇになるようにイオン交換水を添加して、目的の柔軟剤組成物を得た。

＜柔軟剤組成物を用いた綿タオルの処理方法＞
［評価用布の前処理］
市販の綿タオル（東進社製）を市販洗剤「トップ」（ライオン社製）により二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）を用いて前処理（洗剤標準使用量、浴比３０倍、４５℃の水道水、洗浄１０分→注水すすぎ１０分を２回）を３回行なった。
［洗濯時すすぎ工程での処理］
前処理した綿タオル（東進社製）１．０ｋｇを、二槽式洗濯機（三菱電機製ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）を用いて、市販洗剤「トップ」（ライオン社製）で１０分間洗浄し（標準使用量、標準コース、浴比３０倍、２５℃の水道水使用）、３分間のすすぎに続いて、すすぎ２回目に柔軟剤組成物にて３分間柔軟処理（仕上げ剤６．６７ｍＬ、浴比２０倍、２５℃の水道水使用）を行った。洗浄、すすぎの各工程間で脱水を１分間行った。
脱水後、２０℃、４５％ＲＨの恒温恒湿条件下で８時間乾燥させたものを室内干し処理布とし、平均気温２０℃、２５ラングレーの日光照射下で８時間乾燥させたものを天日干し処理布とした。

＜処理布の評価方法＞
室内干し処理布および天日干し処理布を乾燥直後から１日間、２０℃で保管した。
専門パネラー４名により、保管後の天日干し処理布の香気強度を、下記の評価基準に基づき官能評価した。また、保管後の天日干し処理布の香気強度と、保管後の室内干し処理布の香気強度とを比較し、下記の評価基準に基づき評価した。各評価における４名の評点の平均値を評価結果とした。評価結果を表１に示す。

［天日干し後の香気強度の評価基準］
０：感じない。
１：特徴までは分からないが、香りを感じる程度の強さ。
２：特徴を何とか感じる程度の強さ。
３：特徴を楽に感じる強さ。
４：特徴を強く感じる強さ。
［室内干しとの比較基準］
１：室内干しと比較してかなり弱い。
２：室内干しと比較して弱い。
３：室内干しと同じ程度。

前記天日干し後の香気強度の評価結果および室内干しとの比較の評価結果から、以下の基準に従って総合判定を行った。商品価値上、○以上（○または◎）を合格とした。
［総合判定基準］
◎：室内干しとの比較が３点、且つ天日干し後の強さが３点以上。
○：室内干しとの比較が３点、且つ天日干し後の強さが２点以上３点未満。
△：室内干しとの比較が３点、且つ天日干し後の強さが１点以上２点未満。
×：室内干しとの比較が２点以上３点未満、且つ天日干し後の強さが１点以上。
××：室内干しとの比較が２点未満、もしくは天日干し後の強さが１点未満。

（実施例３〜７、比較例６〜７）
表２に示す組成（単位：質量％）となるように各成分を混合して香料組成物を調製した。
得られた香料組成物を用い、実施例１と同様にして柔軟剤組成物を調製し、綿タオルを処理し、得られた処理布の評価を行った。結果を表２に示す。

（実施例８〜１０、比較例８〜１０）
表３に示す組成（単位：質量％）となるように各成分を混合して香料組成物を調製した。
得られた香料組成物を用い、実施例１と同様にして柔軟剤組成物を調製し、綿タオルを処理し、得られた処理布の評価を行った。結果を表３に示す。

上記結果に示すとおり、香料組成物が香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を全て含む実施例１〜１０における天日干し処理布の香気強度は、充分に強く、且つ室内干し処理布との香気強度の差が少ないものであった。
対して香料組成物が香料成分（Ａ）〜（Ｄ）のいずれか１種以上を含まない比較例１〜４および比較例６〜１０、ならびに香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を全て含むが香料成分（Ｄ）の含有量が１質量％未満の比較例５における天日干し処理布の香気強度は弱く、含有する香料成分（Ａ）〜（Ｄ）の数が少ないほど、室内干し処理布との香気強度の差が大きい傾向が見られた。

Claims

下記の香料成分（Ａ）〜（Ｄ）を含有し、
前記香料成分（Ａ）の含有量が０．００１〜５質量％で、前記香料成分（Ｂ）の含有量が０．００１〜５質量％で、前記香料成分（Ｃ）の含有量が０．０５〜５質量％で、前記香料成分（Ｄ）の含有量が１〜２０質量％であることを特徴とする繊維製品処理剤組成物用香料組成物。
（Ａ）アンブロキサン、ボアザンブレンフォルテ、アンバーコア、カラナール、およびアンブリノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
（Ｂ）パチョリオイル。
（Ｃ）ジャバノール、ポリサントール、およびイソボルニルシクロヘキサノールからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
（Ｄ）イソイースーパーおよびベルトフィックスからなる群から選択される少なくとも１種の香料成分。
請求項１に記載の繊維製品処理剤組成物用香料組成物を含有する繊維製品処理剤組成物。