JP2015181554A - 送液ポンプ - Google Patents

Abstract

【課題】使用用途に適したポンプであるか否かの判別を待機状態において可能にし、もって、効率的な管理及び運用を行える送液ポンプの提供。【解決手段】生体内に薬剤を送液する送液ポンプであって、薬剤ライブラリを記憶する記憶部と、当該送液ポンプの起動状態を、送液可能状態又は待機状態に切り替える起動状態切り替え部と、当該送液ポンプに関する各種情報を表示する表示部と、を有し、表示部は、待機状態において、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する送液ポンプ。【選択図】図３

Description

本発明は、薬剤を患者の体内に送液するために用いられる送液ポンプに関する。

患者に対する抗癌剤、麻酔剤、化学療法剤、血液製剤、栄養剤等の薬剤の送液処置を行う装置として医療用ポンプがある。医療用ポンプは、例えば、集中治療室（ＩＣＵ）等で使用される。高精度かつ長時間に亘って送液を行う医療用ポンプとして、例えば、シリンジポンプや輸液ポンプなどがある。

医療用ポンプを使用して送液される薬剤には、送液する際の流量の適正値や上限値、又は、薬剤の注入量の適正値や上限値が、薬剤の種類ごとに定められている。医療用ポンプを使用して薬剤を送液する際には、それら適正値又は上限値などの各種パラメーターを医療用ポンプに正しく設定する必要がある。各種パラメーターが正しく設定されていない場合、所望の効果が得られない可能性がある。

各種パラメーターの誤設定を防ぐために、薬剤ライブラリを使用した方法が知られている。薬剤ライブラリは、薬剤の種類ごとに定められている各種パラメーターを記録したファイルである。薬剤ライブラリを医療用ポンプに記憶させることで、各種パラメーターの設定を簡略化することができる。具体的には、医療用ポンプを使用する際に、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類の中から、送液する薬剤として当該医療用ポンプにセットした薬剤の種類を選択することで、各種パラメーターが当該医療用ポンプに自動的に設定される。

特開２０１２−１７９０９９号公報

薬剤ライブラリを記憶する医療用ポンプの場合、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を行うために、少なくとも、記憶されている薬剤ライブラリの情報が適切か否かを確認する必要がある。記憶されている薬剤ライブラリの情報が適切でない場合、例えば、送液する際の流量の適正値や上限値、又は、薬剤の注入量の適正値や上限値などの各種パラメーターが適切に設定されない可能性がある。また、使用用途に適した薬剤の情報が薬剤ライブラリに記録されていない可能性もある。従来の医療用ポンプにおいて、記憶されている薬剤ライブラリの情報が適切か否かの確認作業は、医療用ポンプが起動した状態でなければ行うことができない。

医療用ポンプは、送液に使用されないときにはＭＥ（Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ）室などで保管・管理されるのが一般的である。この場合、保管されている医療用ポンプを送液に使用するためには、保管されている複数の医療用ポンプの中から使用用途に適したものを選択して、送液に使用される現場まで運ぶ必要がある。しかしながら、ＭＥ室などにおいて保管・管理されている医療用ポンプは、外部電源に接続されて充電状態にあることが多い。従って、使用用途に適したポンプであるか否かの判別に関する上述した確認作業をするためには、充電状態にある医療用ポンプを一度起動する必要がある。この起動作業には一定の時間を要する。そのため、送液に使用する現場に医療用ポンプを迅速に運ぶことができず、効率的な運用の妨げになっている。

この問題を避けるため、医療用ポンプに記憶されている薬剤ライブラリを特定する情報を記載したラベルを、医療用ポンプに貼り付けて管理する方法がある。しかし、記憶されている薬剤ライブラリが更新されるたびにラベルを張り替える必要があり効率的に管理することができない。

そこで、本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を待機状態において可能にし、もって、効率的な管理及び運用を行える送液ポンプを提供することである。

上記目的を達成するための送液ポンプは、生体内に薬剤を送液する送液ポンプであって、薬剤ライブラリを記憶する記憶部と、当該送液ポンプの起動状態を、送液可能状態又は待機状態に切り替える起動状態切り替え部と、当該送液ポンプに関する各種情報を表示する表示部と、を有し、前記表示部は、前記待機状態において、前記記憶部に記憶されている前記薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する表示部と、を含む。

本発明によれば、待機状態において、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示できる。これにより、使用用途に適したポンプであるか否かの判別が待機状態において可能になる。このため、本発明によれば、効率的な管理及び運用を行える送液ポンプを提供できる。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報が、薬剤ライブラリの更新の識別情報を含むように構成できる。これにより、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が待機状態において可能になる。よって、当該構成により、適切な情報に基づいて送液が可能なポンプであるか否かの判別を待機状態で行えるため利便性が向上する。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報が、送液ポンプに適用されているプロファイルを特定する情報を含むように構成できる。当該構成により、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリが使用用途に適した薬剤の情報を記録しているか否かの判別が待機状態において可能になる。また、使用用途に適した薬剤の種類を迅速に選択可能なポンプであるか否かの判別も待機状態において合わせて行えるため利便性がさらに向上する。

また、記憶部に記憶されている複数のプロファイルには、各々を識別可能にするプロファイルＩＤを設定することができる。そして、薬剤ライブラリを特定する特定情報として当該送液ポンプに適用されている適用プロファイルを特定する情報を表示する際に、適用プロファイルに設定されたプロファイルＩＤを視覚的に識別可能なアイコンに置き換えて表示するように表示部を構成できる。当該構成により、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を視覚的に行える。そのため、判別に要する時間が削減されて利便性が向上するとともに、判別する際の誤認識が防止されて安全性が向上する。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する際の表示状態を、適用プロファイルに応じて変化させるように表示部を構成できる。当該構成により、適用されているプロファイルを容易に識別できる。そのため、使用用途に適したプロファイルが適用されているか否かを判別する際の誤認識を減らすことができて利便性及び安全性がより向上する。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する際の表示状態を、薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させるように表示部を構成できる。当該構成により、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間を容易に識別できる。そのため、記憶部に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かを判別する際の誤認識を減らすことができて利便性及び安全性がより向上する。

また、定期点検時期を記憶するように記憶部を構成できる。そして、待機状態において、定期点検時期の到達状況を知らせる情報を表示するように表示部を構成できる。当該構成により、定期点検が適切に行われているか否かの判別を待機状態において行うことができるため、より効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、衝撃を受けたか否かを検出する衝撃検出部を含むように構成できる。そして、待機状態において、衝撃検出部が衝撃を検出したか否かを知らせる情報を表示するように表示部を構成できる。当該構成により、衝撃を検出したか否かの判別を待機状態において行うことができるため、さらに効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、待機状態において薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する際に、通常電力モード、又は、通常電力モードよりも低い消費電力でありながら当該特定情報を視認可能に表示する省電力モードに電力モードを切り替える電力モード切り替え部を含むように表示部を構成できる。そして、電力モード切り替え部は、通常電力モードにおいて所定の時間に亘って当該送液ポンプに対して何らの操作もなされなかったときに、電力モードを通常電力モードから省電力モードに切り替えるように構成できる。当該構成により、使用用途に適したポンプであるか否かの判別に必要な情報を待機状態において表示する際の消費電力が削減されるため、さらに効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、送液可能状態において、送液する薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面を表示し、薬剤ライブラリを特定する特定情報を当該受け付け画面に表示するように表示部を構成できる。当該構成により、送液可能状態において送液する薬剤の種類を選択するときに、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を行える。これにより、使用用途に適していないポンプが使用されるのを防止することができて安全性が向上する。

本発明の実施形態に係るシリンジポンプを説明するための概観斜視図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプを説明するための概観正面図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図である。 図４（Ａ）〜（Ｃ）は、本発明の実施形態に係るシリンジポンプに適用するシリンジを説明するための概観斜視図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの電気的な構成を説明するための概略図である。 図６（Ａ）及び（Ｂ）は、本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、プロファイルを生成する際の表示例を示す図である。 図７（Ａ）及び（Ｂ）は、本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、プロファイルを指定する際の表示例を示す図である。 図８（Ａ）及び（Ｂ）は、本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、送液する薬剤の種類を選択する際の表示例を示す図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの状態遷移図であって、起動状態の状態遷移を示す図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、薬剤ライブラリの更新の識別情報及び適用プロファイルを特定する情報を含む薬剤ライブラリを特定する特定情報を待機状態において表示した際の表示例を示す図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、薬剤ライブラリの更新の識別情報及び適用プロファイルを特定する情報を含む薬剤ライブラリを特定する特定情報を省電力モードにおいて表示した際の表示例を示す図である。 図１２（Ａ）及び（Ｂ）は、本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、定期点検時期の到達状況を知らせる情報を表示した際の表示例を示す図である。 本発明の実施形態に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、衝撃を検出したか否かを知らせる情報を表示した際の表示例を示す図である。 本発明の実施形態の変形例に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、適用プロファイルを特定する情報をアイコンに置き換えて表示した際の表示例を示す図である。 図１５（Ａ）〜（Ｃ）は、本発明の実施形態の変形例に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、薬剤ライブラリの更新の識別情報及び適用プロファイルを特定する情報を含む薬剤ライブラリを特定する特定情報の表示位置を適用プロファイルに応じて変化させた際の表示例を示す図である。 図１６（Ａ）〜（Ｃ）は、本発明の実施形態の変形例に係るシリンジポンプの表示部を説明するための概観正面図であって、薬剤ライブラリの更新の識別情報及び適用プロファイルを特定する情報を含む薬剤ライブラリを特定する特定情報の表示色を薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させた際の表示例を示す図である。

以下、図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１及び図２に示す本発明の実施形態に係るシリンジポンプ１は、集中治療室（ＩＣＵ）等において、長時間に亘って患者の体内に薬剤を送液するために使用される送液ポンプである。シリンジポンプ１は、静脈麻酔薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及び、レミフェンタニル等がある。

以下に、シリンジポンプ１の装置構成を詳細に説明する。

図１及び図２に示すように、シリンジポンプ１は、薬剤を充填した、薬剤収納容器としてのシリンジ２００のシリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、シリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３と留置針２０４を介して、患者Ｐに対して正確に送液する。このとき、シリンジ２００のシリンジ本体２０１は、クランプ５によって動かないようにシリンジポンプ１にセットされている。

シリンジポンプ１は、本体カバー２を有する。

本体カバー２は、耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されている。これにより、本体カバー２は防沫処理構造を有する。防沫処理構造により、仮に薬剤等がかかってもシリンジポンプ１の内部に侵入するのを防ぐことができる。防沫処理構造を有するのは、シリンジ本体２０１内の薬剤がこぼれたり、周辺で用いる消毒液等が飛散したりして付着することがあるためである。

図１及び図２に示すように、本体カバー２は、上部分２Ａ及び下部分２Ｂを有する。

上部分２Ａには、表示部３と、操作パネル部４が配置されている。

下部分２Ｂには、シリンジ設定部６と、シリンジ押子２０２を押すためのシリンジ押子駆動部７が配置されている。

表示部３は、カラー表示することができる画像表示装置である。表示部３は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。表示部３は、日本語表記による情報表記だけでなく、必要に応じて複数の外国語による情報の表示を行うことができる。表示部３は、本体カバー２の上部分２Ａの左上位置であって、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７の上側に配置されている。

操作パネル部４は、本体カバー２の上部分において表示部３の右側に配置されている。操作パネル部４には、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆ、動作インジケータ４Ａ、及び、操作ボタンが配置されている。図１及び図２には、操作ボタンとして、必要最小限の、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅが４ケ配置されている例を示している。

図１及び図２に示すように、シリンジ設定部６とシリンジ押子駆動部７は、Ｘ方向に沿って並べて配置されている。シリンジ設定部６は、図４を用いて後で説明する複数種類の大きさの異なるシリンジ２００，３００，４００を、選択して着脱可能にはめ込んで固定することができる。

図１及び図２に示すように、シリンジ設定部６は、シリンジ本体２０１を収容する収容部８と、クランプ５を有している。収容部８は、シリンジ本体２０１を収容するために、ほぼ断面半円形形状の凹部であり、Ｘ方向に沿って形成されている。収容部８の端部の壁部分には、チューブ２０３を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部９が形成されている。

クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６から取り外す際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向（手前方向）に引っ張って、しかもＲ１方向に９０度回すことで、シリンジ本体２０１はクランプ５による固定を解除して、収容部８から取り外すことができる。また、クランプ５を操作してシリンジ２００をシリンジ設定部６に取り付ける際には、クランプ５を図示しないスプリングの力に抗してＹ１方向に引っ張ってＲ２方向に９０度回して、スプリングの力によりＹ２方向に戻すことで、シリンジ本体２０１は収容部８に収容してクランプ５により固定することができる。クランプ５により、２．５ｍＬ，５ｍＬ，１０ｍＬ，２０ｍＬ，３０ｍＬ，５０ｍＬの収容量のシリンジを固定することができるように、シリンジ設定部６の収容部８の右端部８Ｅは一部が切欠部となっている。

シリンジ本体２０１が収容部８内に収容されて固定されると、シリンジ押子２０２がシリンジ押子駆動部７内に配置される。このシリンジ押子駆動部７は、スライダ１０を有している。このスライダ１０は、図２及び図５に示す制御部１００からの指令により、シリンジ押子２０２の押子フランジ２０５を、シリンジ本体２０１に対して相対的にＴ方向に沿って少しずつ押す。

なお、図１及び図２におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向は互いに直交しており、Ｚ方向は上下方向である。

図３は、表示部３の表示例を示す。この表示部３の表示例は、一例であるので、特に限定されない。

図４は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。

図１及び図２では、最も薬剤の収容量が大きいシリンジ２００が固定されている例を示している。

図４（Ａ）に示すように、最も薬剤の収容量が大きいシリンジ２００は、シリンジ本体２０１と、シリンジ押子２０２を有しており、シリンジ本体２０１は本体フランジ２０９を有し、シリンジ押子２０２は押子フランジ２０５を有している。シリンジ本体２０１には、薬剤の目盛２１０が形成されている。シリンジ本体２０１の出口部２１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。

図４（Ｂ）に示すように、薬剤の収容量が中くらいのシリンジ３００は、シリンジ本体３０１と、シリンジ押子３０２を有しており、シリンジ本体３０１は本体フランジ３０９を有し、シリンジ押子３０２は押子フランジ３０５を有している。シリンジ本体３０１には、薬剤の目盛３１０が形成されている。シリンジ本体３０１の出口部３１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。

図４（Ｃ）に示すように、最も薬剤の収容量が小さいシリンジ４００は、シリンジ本体４０１と、シリンジ押子４０２を有しており、シリンジ本体４０１は本体フランジ４０９を有し、シリンジ押子４０２は押子フランジ４０５を有している。シリンジ本体４０１には、薬剤の目盛４１０が形成されている。シリンジ本体４０１の出口部４１１には、フレキシブルなチューブ２０３の一端部が着脱可能に接続される。

図４（Ａ）に示すシリンジ２００は、例えば薬剤の収容量が５０ｍＬであり、図４（Ｂ）に示すシリンジ３００は、例えば薬剤の収容量が１０ｍＬ、２０ｍＬ、３０ｍＬであり、図４（Ｃ）に示すシリンジ４００は、例えば薬剤の収容量が２．５ｍＬ、５ｍＬである。シリンジ３００，４００は、図１及び図２に示すシリンジ２００と同様にして、収容部８内に収容して固定して用いることができる。

次に、図５を参照して、図１及び図２に示すシリンジポンプ１の電気的な構成例を詳細に説明する。

図５において、シリンジポンプ１は、全体的な動作の判断、制御を行う制御部（コンピュータ）１００を有している。この制御部１００は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ＲＯＭ（読み出し専用メモリ）１０１，ＲＡＭ（ランダムアクセスメモリ）１０２、不揮発性メモリ１０３、そしてクロック１０４を有する。

クロック１０４は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。

図５に示す制御部１００は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆと、スイッチ１１１が接続されている。

電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆが押下されると、起動状態切り替えの制御信号が制御部１００に入力される。

スイッチ１１１は、電源コンバータ部１１２と例えばリチウムイオン電池のような充電池１１３を切り換えることで、電源コンバータ部１１２と充電池１１３のいずれかから制御部１００に電源供給する。

電源コンバータ部１１２は、コンセント１１４を介して商用交流電源１１５に接続されている。

図５において、早送りスイッチボタン４Ｂ、開始スイッチボタン４Ｃ、停止スイッチボタン４Ｄ、メニュー選択ボタン４Ｅは、制御部１００に電気的に接続されている。開始スイッチボタン４Ｃが押下されると送液開始の制御信号が制御部１００に入力される。また、停止スイッチボタン４Ｄが押下されると送液停止の制御信号が制御部１００に入力される。

図５において、表示部ドライバ１３０は、制御部１００に電気的に接続されている。表示部ドライバ１３０は、制御部１００の指令により表示部３を駆動して種々の情報を表示部３に表示する。

図５において、スピーカ１３１は、制御部１００に電気的に接続されている。スピーカ１３１は、制御部１００の指令により各種の警報内容を音声により告知する。

図５において、収容部８内には、一対の検出スイッチ１２０，１２１が配置されている。検出スイッチ１２０，１２１は、シリンジ２００のシリンジ本体２０１が、収容部８に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部１００に通知する。

クランプセンサ１２２は、クランプ５の位置状態を検知することで、シリンジ本体２０１がクランプ５により確実にクランプされているかどうかを、制御部１００に通知する。

シリンジ押子駆動部７のモータ１３３は、制御部１００の指令によりモータドライバ１３４により駆動されると、送りネジ１３５を回転させてスライダ１０をＴ方向に移動させる。これにより、スライダ１０は、シリンジ押子２０２をＴ方向に押圧して、図２に示すシリンジ本体２０１内の薬剤を、チューブ２０３を通じて患者Ｐに対して留置針２０４を介して正確に送液する。

図５において、制御部１００には、加速度センサ１６０が接続される。加速度センサ１６０は、シリンジポンプ１に加えられた加速度を計測して、制御部１００に通知する。

不揮発性メモリ１０３は、薬剤ライブラリを更新可能に記憶する記憶部としての機能を有する。シリンジポンプ１を使用して送液する薬剤には、送液する際の流量の適正値や上限値、又は、薬剤の注入量の適正値や上限値が薬剤の種類ごとに定められている。薬剤を送液する際には、それら適正値又は上限値などの各種パラメーターに従って送液を行う必要がある。薬剤ライブラリは、薬剤の種類に応じて定められている各種パラメーターを記録したファイルである。

不揮発性メモリ１０３への薬剤ライブラリの記憶方法は特に限定されないが、例えば、通信ポート１４０を介して記憶させることができる。すなわち、図５に示すように、通信ポート１４０を介してデスクトップコンピュータのようなコンピュータ１４１と制御部１００を接続する。コンピュータ１４１は、薬剤データベース１５０に接続されている。薬剤データベース１５０には、薬剤ライブラリが保存されている。コンピュータ１４１を操作することで、薬剤データベース１５０に保存された薬剤ライブラリを、通信ポート１４０を介して不揮発性メモリ１０３に記憶させることができる。

薬剤ライブラリは、次のような場合に更新される。すなわち、新しい薬剤の種類を追加する場合や、既に保存されている薬剤の種類に関する情報を更新／追加／削除する場合などに更新される。不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリの更新も、上述した通信ポート１４０及びコンピュータ１４１を使用する方法により行うことができる。

制御部１００は、不揮発性メモリ１０３に記憶された薬剤ライブラリの情報を参照して、各種パラメーターに従った送液がなされるようにモータドライバ１３４を制御する。

制御部１００が薬剤ライブラリの情報を参照して薬剤を送液するためには、シリンジ設定部６にセットされたシリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類を、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類の中から選択して制御部１００に予め入力しておく必要がある。

薬剤ライブラリは、数千種類にも上る薬剤の種類を記録することができる。そのため、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類が増えるにつれて、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類を薬剤ライブラリの中から選択するのに要する時間が増加する。そこで、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類を使用用途に応じて絞り込む作業を行い、その結果をプロファイルと呼ばれるファイルに記録しておく方法が知られている。プロファイルは、シリンジポンプ１の使用用途に応じて複数生成しておくことができる。例えば、集中治療室（ＩＣＵ）、冠疾患集中治療室（ＣＣＵ）、新生児集中治療室（ＮＩＣＵ）及び脳卒中集中治療室（ＳＣＵ）等の治療室ごとに、使用される可能性のある薬剤の種類を選定してプロファイルに記録しておくことができる。不揮発性メモリ１０３は、複数のプロファイルを更新可能に記憶できる。

不揮発性メモリ１０３に記憶するプロファイルは、例えば、表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで生成することができる。

図６（Ａ）及び（Ｂ）は、プロファイルを生成する際の表示部３の表示内容例を示す。図６に示した表示内容例に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで、プロファイルを生成することができる。

具体的には、表示部３は、図６（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、薬剤ライブラリに記憶されている薬剤の種類をスクロール式に表示する。そして、操作パネル部４の操作ボタンを操作して、表示部３に表示された薬剤の種類の中から使用用途等に応じて適切な薬剤の種類を選択していく。選択された薬剤の種類は、プロファイルとして不揮発性メモリ１０３に記憶される。

また、コンピュータ１４１を使用してプロファイルを生成して、薬剤ライブラリに記録しておくこともできる。この場合、薬剤ライブラリを不揮発性メモリ１０３に記憶することで、プロファイルも同時に不揮発性メモリ１０３に記憶される。

不揮発性メモリ１０３に記憶されるプロファイルには、名前を設定することができる。例えば、集中治療室（ＩＣＵ）、冠疾患集中治療室（ＣＣＵ）、新生児集中治療室（ＮＩＣＵ）、又は、脳卒中集中治療室（ＳＣＵ）などの名前を設定することができる。また、プロファイル名として、病棟名を設定することもできる。

プロファイルは、次のような場合に更新される。すなわち、新しい薬剤の種類を追加する場合や、既に記録されている薬剤の種類を削除する場合などに更新される。不揮発性メモリ１０３に記憶されているプロファイルの更新は、プロファイルの生成と同様に表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで行うことができる。また、更新後のプロファイルの情報が記録された薬剤ライブラリを上述した通信ポート１４０及びコンピュータ１４１を使用する方法で不揮発性メモリ１０３に記憶することにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されているプロファイルを更新することもできる。

シリンジポンプ１は、不揮発性メモリ１０３に記憶されている複数のプロファイルの中から、使用用途に応じてプロファイルを選択して適用することができる。シリンジポンプ１に適用するプロファイルは、表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで選択することができる。

図７（Ａ）及び（Ｂ）は、シリンジポンプ１に適用するプロファイルを選択する際の表示部３の表示内容例を示す。表示部３は、図７（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、不揮発性メモリ１０３に記憶されているプロファイルに設定されている名前をスクロール式に表示する。図７（Ａ）及び（Ｂ）に示した表示内容例に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで、適用するプロファイルを選択することができる。

不揮発性メモリ１０３は、シリンジポンプ１に適用するプロファイルとして選択されたプロファイルを特定する情報を記憶する。

表示部３は、シリンジ設定部６にセットされたシリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０を表示する。表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類を制御部１００に入力することができる。

図８（Ａ）及び（Ｂ）は、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０を表示した際の表示部３の表示内容例を示す。表示部３は、薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０において、適用するプロファイルとして選択されたプロファイルに基づいて薬剤ライブライに記録されている薬剤の種類を絞り込んで生成される薬剤の種類のリスト４１を表示する。これにより、使用用途に応じて、送液する薬剤の種類を迅速に選択して制御部１００に入力することができる。

制御部１００が、不揮発性メモリ１０３に記憶された薬剤ライブラリの情報を参照して各種パラメーターに従った送液を行うためには、性別、年齢、身長、及び、体重などの患者Ｐの情報も入力する必要がある。これらの情報の入力も、表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作することで入力することができる。

シリンジポンプ１は、送液可能状態Ｓ１、電源ＯＦＦ状態Ｓ２、及び、待機状態Ｓ３の３つの起動状態を有する。送液可能状態Ｓ１は、薬剤の送液に関する全ての操作を行える起動状態のことを意味する。電源ＯＦＦ状態Ｓ２は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆの押下以外の操作を受け付けない状態を意味する。待機状態Ｓ３は、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆの押下以外の操作を受け付けない状態で、かつ、電源コンバータ部１１２からの電源供給により充電池１１３が充電中の状態にあることを意味する。

図９は、シリンジポンプ１の起動状態に関する状態遷移図である。

図９に示すように、送液可能状態Ｓ１において電源がＯＦＦされると、制御部１００が充電池１１３から電源供給されている場合には電源ＯＦＦ状態Ｓ２に遷移し、制御部１００が電源コンバータ部１１２から電源供給されている場合には待機状態Ｓ３に遷移する。一方、電源ＯＦＦ状態Ｓ２又は待機状態Ｓ３において電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆが押下されて電源がＯＮされると、送液可能状態Ｓ１に遷移する。また、電源ＯＦＦ状態Ｓ２において、制御部１００への電源供給が充電池１１３から電源コンバータ部１１２に切り替えられると待機状態Ｓ３に遷移する。また、待機状態Ｓ３において、制御部１００への電源供給が電源コンバータ部１１２から充電池１１３に切り替えられると電源ＯＦＦ状態Ｓ２に遷移する。電源のＯＮ又はＯＦＦは、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆを押下することにより操作される。また、制御部１００への電源供給は、スイッチ１１１により切り替えられる。

電源ＯＦＦ状態Ｓ２又は待機状態Ｓ３では、制御部１００は、送液可能状態Ｓ１に遷移するのに必要な最低限の機能を実行する。制御部１００が電源ＯＦＦ状態Ｓ２及び待機状態Ｓ３において実行する機能には、少なくとも、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆの押下の受け付け、及び、加速度センサ１６０によって計測された加速度の通知の受け付けが含まれる。

シリンジポンプ１は、送液に使用されないときにはＭＥ（Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ）室などに保管される。ＭＥ室では、シリンジポンプ１は必要なときにすぐに使用できるように待機状態Ｓ３にある。シリンジポンプ１を使用する際には、送液に使用される現場に運ぶ前に、使用用途に適したポンプであるか否かを確認する必要がある。少なくとも、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが使用用途に適しているか否かを確認する必要がある。

そこで、表示部３は、待機状態Ｓ３において、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する。

本実施形態では、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及びシリンジポンプ１に適用されている適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含むように構成されるが、これに限定されない。薬剤ライブラリを特定する特定情報３１は目的に応じて種々のものが考えられ、使用用途に適したポンプであるか否かの判別に使用可能な情報である限りにおいて特定情報３１として任意の情報を使用できる。例えば、薬剤ライブラリに固有の名前としてライブラリ名を設定して、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１としてライブラリ名を使用してもよい。

本実施形態では、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａとして、薬剤ライブラリが生成／更新された時期に応じて薬剤ライブラリに付されるバージョン番号を使用するが、これに限定されない。不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が可能である限りにおいて、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａとして任意の情報を使用できる。

本実施形態では、適用プロファイルを特定する情報３１ｂとして、適用プロファイルに設定されたプロファイル名を使用するが、これに限定されない。シリンジポンプ１に適用されているプロファイルを特定する情報である限りにおいて、適用プロファイルを特定する情報３１ｂとして任意の情報を使用できる。

図１０は、待機状態Ｓ３において、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

表示部３が、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を待機状態Ｓ３において表示することにより、使用用途に適しているか否かの判断を待機状態Ｓ３において行うことができる。そのため、ＭＥ室などにおいて、ラベルを貼り付けるといった煩雑な方法によらずに、シリンジポンプ１を効率的に管理及び運用できる。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１が薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａを含むことにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能になる。その結果、適切な情報に基づいて送液が可能なシリンジポンプ１であるか否かの判別を待機状態Ｓ３で行えるため利便性が向上する。具体的には、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されていない場合、送液する際の流量の適正値や上限値、又は、薬剤の注入量の適正値や上限値などの各種パラメーターが誤設定される可能性がある。こうした誤設定を防ぐために、シリンジポンプ１をＭＥ室から送液に使用される現場に運ぶ前に、薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かを確認する必要がある。シリンジポンプ１では、特定情報３１は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａを含む。そして、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａは、薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が可能な情報である。従って、シリンジポンプ１では、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能である。その結果、適切な情報に基づいて送液が可能なシリンジポンプ１であるか否かの判別を待機状態Ｓ３で行えるため利便性が向上する。

また、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１が適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含むことにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが使用用途に適した薬剤の情報を記録しているか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能になる。さらに、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１が適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含むことにより、使用用途に適した薬剤の種類を迅速に選択可能なシリンジポンプ１であるか否かの判別も待機状態Ｓ３において合わせて行えるため利便性がさらに向上する。具体的には、プロファイルは、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類を使用用途に応じて絞り込んだ結果を記録したファイルである。すなわち、適用プロファイルを特定する情報３１ｂを確認することにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが使用用途に適した薬剤の情報を記録しているか否かの判別を行うことができる。また、使用用途に適した薬剤の種類を選択する際に、表示部３は、薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０において、適用プロファイルに基づいて薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類を絞り込んで生成される薬剤の種類のリスト４１を表示する。これにより、使用用途に応じて、送液する薬剤の種類を迅速に選択できる。すなわち、適用プロファイルを特定する情報３１ｂを確認することにより、使用用途に適した薬剤の種類を迅速に選択可能なシリンジポンプ１であるか否かの判別を待機状態Ｓ３において行えるため利便性がさらに向上する。

表示部３は、待機状態Ｓ３において情報を表示する際に、通常電力モード、又は、通常電力モードよりも低い消費電力でありながら情報を視認可能に表示する省電力モードに電力モードを切り替える電力モード切り替え部を含む。

電力モード切り替え部は、通常電力モードにおいて所定の時間に亘ってシリンジポンプ１に対して何らの操作もなされなかったときに、電力モードを通常電力モードから省電力モードに切り替える。電力モード切り替え部は、省電力モードにおいて、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆ以外のボタンが押下されたときに、電力モードを省電力モードから通常電力モードに切り替える。

省電力モードにおいて、通常電力モードよりも低い消費電力でありながら情報を視認可能に表示する方法として、例えば、表示部３の輝度を下げる方法がある。

図１１は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を低い輝度で表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

表示部３が、電力モード切り替え部を有することにより、使用用途に適したポンプであるか否かの判別に必要な情報を待機状態Ｓ３において表示する際の消費電力が削減されるため、効率的な管理及び運用を行うことができる。

表示部３は、図１０及び図１１に示すように、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際に、カレンダーの情報３３を表示してもよい。表示部３は、カレンダーの情報３３として、現在時刻に関する情報を表示することができる。

医療用ポンプは、定期的に点検されるのが一般的である。定期点検では、医療用ポンプの動作に異常がないかの確認や、運用時間に応じて消耗部品の交換が行われる。動作に異常が見つかった場合には、部品の交換や修理が施される。定期点検が適切になされていない場合、送液中に故障して送液が停止されるなどの不具合が発生する可能性がある。

そこで、不揮発性メモリ１０３は、定期点検時期を記憶する記憶部としての機能を有する。そして、表示部３は、待機状態Ｓ３において、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４を表示する。

定期点検時期の到達状況の判断は、例えば、制御部１００によって次のように行うことができる。すなわち、クロック１０４から取得した現在時刻と、不揮発性メモリ１０３に記憶されている定期点検時期とを比較することにより判断することができる。

図１２（Ａ）及び（Ｂ）は、定期点検時期の到達状況を表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

図１２（Ａ）は、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４として、定期点検時期が近づいていることを知らせる情報を表示した際の表示内容例を示す。

図１２（Ｂ）は、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４として、現在時刻が定期点検時期を過ぎていることを知らせる情報を表示した際の表示内容例を示す。

図１２（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、表示部３は、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４と合わせて、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示してもよい。

不揮発性メモリ１０３に記憶する定期点検時期は、シリンジポンプ１を管理する医療従事者によって適宜設定し得る。また、定期点検時期が近づいていることを知らせる情報の表示時期も適宜設定し得る。例えば、現在時刻から定期点検時期までの期間が１週間に満たないときに表示するように設定してもよいし、２週間に満たないときに表示するように設定してもよい。

表示部３が、待機状態Ｓ３において定期点検時期到達状況を知らせる情報３４を表示することにより、定期点検が適切に行われているか否かの判別を待機状態Ｓ３において行うことができる。

医療用ポンプは、薬剤の種類ごとに定められている各種パラメーターに従って、正確な送液を行う必要がある。そのため、医療用ポンプに使用されている部品の中には、非常に精密な部品が含まれている場合があり、外部から加えられた衝撃によって故障・破損してしまう可能性がある。部品が故障・破損した場合、薬剤の種類ごとに定められている各種パラメーターに従った正確な送液がなされないなどの不具合が発生する可能性がある。

従来の医療用ポンプの中には、外部からの衝撃を検知して、衝撃を加えられたことを記憶するポンプがある。しかしながら、従来の医療用ポンプでは、衝撃を加えられたか否かの確認は、送液可能状態Ｓ１でしか行うことができない。そのため、ＭＥ室などにおいて待機状態Ｓ３で保管されている場合、衝撃を加えられたか否かの確認を迅速に行えない。

そこで、加速度センサ１６０は、シリンジポンプ１に衝撃が加えられたか否かを検出する衝撃検出部としての機能を有する。そして、表示部３は、待機状態Ｓ３において、加速度センサ１６０が衝撃を検出したか否かを知らせる情報３５を表示する。

制御部１００は、上述したように、加速度センサ１６０によって計測された加速度の通知を全ての起動状態において受け付けている。すなわち、制御部１００は、送液可能状態Ｓ１だけでなく、電源ＯＦＦ状態Ｓ２及び待機状態Ｓ３であっても衝撃を検出することができる。

図１３は、待機状態Ｓ３において、加速度センサ１６０が衝撃を検出したことを知らせる情報３５を表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

表示部３が、待機状態Ｓ３において加速度センサ１６０が衝撃を検出したことを知らせる情報３５を表示することにより、衝撃を検出したか否かの判別を待機状態Ｓ３において行うことができる。

表示部３は、さらに、電源ＯＦＦ状態Ｓ２において、加速度センサ１６０が衝撃を検出したことを知らせる情報を表示してもよい。

また、表示部３は、図１３に示すように、衝撃を検出したことを知らせる情報３５と合わせて、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示してもよい。

表示部３は、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０において、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示してもよい。

図８（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０において、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

受け付け画面４０に、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示することにより、使用用途に適していないポンプが使用されるのを防止することができて安全性が向上する。

また、上述したように、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されていない場合、送液する際の流量の適正値や上限値、又は、薬剤の注入量の適正値や上限値などの各種パラメーターが誤設定される可能性がある。受け付け画面４０に表示される特定情報３１が薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａを含むことにより、こうした誤設定を防ぐことができる。

さらに、適用されているプロファイルが使用用途に適していない場合、薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０には、使用用途に適していない薬剤の種類のリスト４１が表示される。薬剤の種類によっては類似した名前を持つものもあり、使用用途に適していない薬剤の種類のリスト４１が表示されることによって、送液する薬剤の種類を誤選択する可能性が高まる。受け付け画面４０に表示される特定情報３１が適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含むことにより、こうした誤選択を防ぐことができる。

次に、シリンジポンプ１の使用例を説明する。

まず、以下の手順によりＭＥ室で準備作業を行う。

電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆを押下して、送液可能状態Ｓ１にする。

次に、図５に示すように、通信ポート１４０を介して、制御部１００とコンピュータ１４１を接続する。

次に、コンピュータ１４１を操作して、薬剤データベース１５０から複数のプロファイルの情報を含む薬剤ライブラリを、通信ポート１４０を介して制御部１００に入力する。この操作によって、薬剤ライブラリ及び薬剤ライブラリに記録された複数のプロファイルが不揮発性メモリ１０３に記憶される。

次に、図７に示すような表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作して、適用するプロファイルを使用用途に応じて選択する。

次に、電源ＯＮ／ＯＦＦボタン４Ｆを押下して電源をＯＦＦする。

次に、シリンジポンプ１をＭＥ室の適切な保管場所に移動する。

次に、コンセント１１４を、保管場所に設置されている商用交流電源１１５に接続する。このとき、シリンジポンプ１は、図９に示すように待機状態Ｓ３になる。

以上の手順により、事前の準備作業が完了する。必要に応じて、上述した事前準備を複数のシリンジポンプ１に対して行っておく。

次に、送液に使用される現場にＭＥ室からシリンジポンプ１を運ぶ際について説明する。

シリンジポンプ１は、集中治療室（ＩＣＵ）等の現場からの要請に応じて、薬剤の送液に使用される現場に運ばれる。このとき、ＭＥ室に保管されている複数のシリンジポンプ１の中から、使用用途に適したシリンジポンプ１を選択して現場に運ぶ必要がある。

使用用途に適したシリンジポンプ１の選択は、表示部３に表示された情報に従って行う。

表示部３は、待機状態Ｓ３において、図１０又は図１１に示すように薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を通常電力モード又は省電力モードで表示している。

表示部３に表示された薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を確認することで、複数のシリンジポンプ１の中から使用用途に適したシリンジポンプ１を迅速に選択することができる。

また、表示部３は、定期点検時期の到達状況に応じて、図１２（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４を表示する。

また、表示部３は、図１３に示すように、加速度センサ１６０が衝撃を検出すると、衝撃が加えられたことを知らせる情報３５を表示する。

表示部３に表示されるこれらの情報から、送液に適切に使用できるか否かについても確認する。表示部３が、待機状態Ｓ３において、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４及び衝撃が加えられたことを知らせる情報３５を表示することにより、送液に適切に使用できるか否かを迅速に確認することができる。

使用用途に適していて、かつ、送液に適切に使用できるものを選択した後、送液に使用される現場までシリンジポンプ１を運ぶ。

次に、送液に使用される現場に運ばれた後の手順を説明する。

まず、図１及び図２に示すように、シリンジ２００を、シリンジポンプ１にセットする。シリンジポンプ１のセットは、クランプ５を使用して上述した方法で行う。

次に、シリンジ本体２０１に充填された薬剤の種類を、図８に示すように表示部３に表示される受け付け画面４０の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作して選択する。

このとき、表示部３には、図８に示すように薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１が表示される。表示された情報から、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリ及び適用されているプロファイルが使用用途に適しているか確認する。使用用途に適していない場合には、緊急性などを考慮して、作業を続行するか否かを判断する。作業を続行しない場合には、ＭＥ室から使用用途に適した別のシリンジポンプ１を運んできて作業を再開する。

次に、患者Ｐにチューブ２０３が接続された留置針２０４を挿入する。

次に、表示部３の表示内容に従って操作パネル部４の操作ボタンを操作して、患者Ｐの情報として、性別、年齢、身長、及び、体重などを入力する。

次に、開始スイッチボタン４Ｃを押下して、患者Ｐの体内への薬剤の送液を開始する。薬剤の送液は、選択された薬剤の種類に応じて、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤のライブラリに記録された各種パラメーターに従って行われる。

薬剤の送液が終わると、シリンジポンプ１はＭＥ室に戻されて、次の使用に備えて保管される。

本実施形態によれば、待機状態Ｓ３において、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する情報３１が表示部３に表示される。これにより、使用用途に適しているか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能になる。このため、本実施形態によれば、効率的な管理及び運用を行える送液ポンプを提供できる。

また、本実施形態によれば、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａを含む。これにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能になる。よって、本実施形態によれば、適切な情報に基づいて送液が可能なポンプであるか否かの判別を待機状態Ｓ３で行えるため利便性が向上する。

また、本実施形態によれば、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１は、シリンジポンプ１に適用されているプロファイルを特定する情報を含む。これにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが使用用途に適した薬剤の情報を記録しているか否かの判別が待機状態Ｓ３において可能になる。また、使用用途に適した薬剤の種類を迅速に選択可能なポンプであるか否かの判別も待機状態Ｓ３において合わせて行えるため利便性がさらに向上する。

また、本実施形態によれば、不揮発性メモリ１０３は定期点検時期を記憶する。そして、表示部３は、待機状態Ｓ３において、定期点検時期の到達状況を知らせる情報３４を表示する。これにより、定期点検が適切に行われているか否かの判別を待機状態Ｓ３において行うことができるため、より効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、本実施形態によれば、加速度センサ１６０は、衝撃を受けたか否かを検出する衝撃検出部として機能する。そして、表示部３は、待機状態Ｓ３において、衝撃を検出したか否かを知らせる情報３５を表示する。これにより、衝撃を検出したか否かの判別を待機状態Ｓ３において行うことができるため、さらに効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、本実施形態によれば、表示部３は、待機状態Ｓ３において薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際に、通常電力モード、又は、通常電力モードよりも低い消費電力でありながら特定情報３１を視認可能に表示する省電力モードに電力モードを切り替える電力モード切り替え部を含む。そして、電力モード切り替え部は、通常電力モードにおいて所定の時間に亘ってシリンジポンプ１に対して何らの操作もなされなかったときに、電力モードを通常電力モードから省電力モードに切り替える。これにより、待機状態Ｓ３において使用用途に適しているか否かの判別に必要な情報を表示する際の消費電力が削減されるため、さらに効率的な管理及び運用を行うことができる。

また、本実施形態によれば、表示部３は、送液可能状態Ｓ１において、送液する薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面４０を表示し、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を受け付け画面４０に表示する。これにより、送液可能状態Ｓ１において送液する薬剤の種類を選択するときに、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を行える。これにより、使用用途に適していないポンプが使用されるのを防止することができて安全性が向上する。

＜変形例１＞
上述した実施形態では、表示部３は、適用されているプロファイルを特定する情報３１ｂとして、適用されているプロファイルに設定されているプロファイル名を表示したが、これに限定されない。上述したように、使用用途に適したプロファイルがシリンジポンプ１に適用されているか否かの判別が可能である限りにおいて、プロファイルを特定する情報３１ｂとして任意の情報を使用できる。

例えば、不揮発性メモリ１０３に記憶されている複数のプロファイルについて、各々を識別可能にするプロファイルＩＤを設定し、プロファイルＩＤを視覚的に認識可能なアイコン３６に置き換えて表示してもよい。

図１４は、プロファイルＩＤをアイコン３６に置き換えて、適用プロファイルを特定する情報３１ｂを表示した際の表示部３の表示内容例を示す。

図１４に示すように、適用されているプロファイルを特定する情報３１ｂをアイコン３６に置き換えて表示する際に、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａを合わせて表示してもよい。また、図１４に示すように、適用されているプロファイルを特定する情報３１ｂとして、アイコン３６と合わせて、適用されているプロファイルに設定されているプロファイル名を表示してもよい。

さらに、図１４に示した表示内容例は、プロファイルＩＤとして連続番号を設定した場合を示しているが、これに限定されない。不揮発性メモリ１０３に記憶されている複数のプロファイルについて各々を識別可能な限りにおいて、プロファイルＩＤとして任意の記号や情報を使用することができる。例えば、数字、アルファベット、及び、その他の記号などをプロファイルＩＤとして使用することができる。

表示部３を上述したように構成することにより、使用用途に適したポンプであるか否かの判別を視覚的に行える。そのため、判別に要する時間が削減されて利便性が向上するとともに、判別する際の誤認識が防止されて安全性が向上する。

＜変形例２＞
また、表示部３は、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示状態を、適用されているプロファイルに応じて変化させてもよい。

図１５（Ａ）〜（Ｃ）は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示位置を、適用プロファイルに応じて変化させた際の表示部３の表示内容例を示す。

図１５に示した表示内容例では、不揮発性メモリ１０３に記憶されている複数のプロファイルには、各々を識別可能にするプロファイルＩＤとして連続番号が設定されている。そして、図１５（Ａ）は、適用されているプロファイルのプロファイルＩＤを３で除した場合の余りが１のときの表示内容例を示す。また、図１５（Ｂ）は、適用されているプロファイルのプロファイルＩＤを３で除した場合の余りが２のときの表示内容例を示す。そして、図１５（Ｃ）は、適用されているプロファイルのプロファイルＩＤを３で除した場合の余りが０のときの表示内容例を示す。

図１５（Ａ）〜（Ｃ）に示した表示内容例では、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１の表示位置を表示部３の左端、中央、そして右端に変化させているが、これに限定されない。例えば、適用されているプロファイルに応じて、表示部３の上方、中央、そして、下方に変化させてもよい。

図１５に示した表示内容例は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１の表示位置を適用されているプロファイルに応じて変化させているが、これに限定されない。不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の色や大きさを変化させてもよい。

表示部３を上述したように構成することにより、適用されているプロファイルを容易に識別できる。そのため、使用用途に適したプロファイルが適用されているか否かを判別する際の誤認識を減らすことができて利便性及び安全性がより向上する。

＜変形例３＞
また、表示部３は、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示状態を薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させてもよい。

図１６（Ａ）〜（Ｃ）は、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示色を薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させた場合の表示部３の表示内容例を示す。

図１６（Ａ）は、薬剤ライブラリが更新されてから１日以内の表示内容例を示す。また、図１６（Ｂ）は、薬剤ライブラリが更新されてから１日以上１週間以内の表示内容例を示す。また、図１６（Ｃ）は、薬剤ライブラリが更新されてから１週間以上が経過しているときの表示内容例を示す。

図１６の表示内容例では、図１６（Ａ）、図１６（Ｂ）、そして、図１６（Ｃ）の順に、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂを含む薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示色を薄くした場合を示しているが、これに限定されない。図１６（Ａ）、図１６（Ｂ）、そして、図１６（Ｃ）の順に表示色を濃くしてもよい。あるいは、表示色を、赤色、緑色、黒色等の異なる色に変化させてもよい。

図１６に示した表示内容例では、薬剤ライブラリの更新の識別情報３１ａ及び適用プロファイルを特定する情報３１ｂの両方の表示色を変化させているが、いずれか一方の表示色を変化させてもよい。

また、図１６の表示内容例では、薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間を３つの期間に分けて薬剤ライブラリを特定する特定情報３１の表示色を変化させているが、表示色を変化させる期間は任意に設定できる。例えば、薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間が１週間以内の期間と、１週間以上の期間の２つの期間に分けて表示色を変化させてもよい。

図１６に示した表示内容例では、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１の表示色を薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させているが、これに限定されない。例えば、薬剤ライブラリを特定する特定情報３１を表示する際の表示位置や大きさを変化させてもよい。また、薬剤ライブラリが更新されてからの経過日数や経過時間を数値表示してもよい。

表示部３を上述したように構成することにより、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間を容易に識別できる。そのため、不揮発性メモリ１０３に記憶されている薬剤ライブラリが適切に更新されたものか否かを判別する際の誤認識を減らすことができて利便性及び安全性がより向上する。

以上、本願発明に係る送液ポンプを実施形態及び各変形例を通じて説明したが、本願発明に係る送液ポンプはこれらの構成のみに限定されるものではなく、特許請求の範囲の記載に基づいて種々改変することが可能である。

上述した実施形態及び変形例では、シリンジポンプに本願発明を適用した場合を説明したが、それに限定されない。本願発明は、薬剤の送液量を調整可能な輸液ポンプなどの医療用の送液ポンプに広く適用することが可能である。

１ シリンジポンプ、
２ 本体カバー、
２Ａ 本体カバーの上部分、
２Ｂ 本体カバーの下部分、
３ 表示部、
４ 操作パネル部、
５ クランプ、
６ シリンジ設定部、
７ シリンジ押子駆動部、
８ 収容部、
９ チューブ固定部、
３１ 薬剤ライブラリを特定する特定情報、
３１ａ 薬剤ライブラリの更新の識別情報、
３１ｂ 適用プロファイルを特定する情報、
３６ アイコン、
４０ 受け付け画面、
１００ 制御部、
１０３ 不揮発性メモリ、
１６０ 加速度センサ、
２００、３００、４００ シリンジ、
２０１、３０１、４０１ シリンジ本体、
２０２、３０２、４０２ シリンジ押子
Ｐ 患者、
Ｓ１ 送液可能状態、
Ｓ２ 電源ＯＦＦ状態、
Ｓ３ 待機状態。

Claims (10)

1. 生体内に薬剤を送液する送液ポンプであって、
   薬剤ライブラリを記憶する記憶部と、
   当該送液ポンプの起動状態を、送液可能状態又は待機状態に切り替える起動状態切り替え部と、
   当該送液ポンプに関する各種情報を表示する表示部と、を有し、
   前記表示部は、前記待機状態において、前記記憶部に記憶されている前記薬剤ライブラリを特定する特定情報を表示する送液ポンプ。
2. 前記特定情報が前記薬剤ライブラリの更新の識別情報を含む請求項１に記載の送液ポンプ。
3. 前記薬剤ライブラリが複数のプロファイルを含み、前記特定情報が当該送液ポンプに適用されている前記プロファイルを特定する情報を含む請求項１または請求項２に記載の送液ポンプ。
4. 前記複数のプロファイルには、各々を識別可能にするプロファイルＩＤが設定され、
   前記表示部は、前記特定情報として当該送液ポンプに適用されている前記プロファイルを特定する情報を表示する際に、前記適用プロファイルに設定されたプロファイルＩＤを視覚的に識別可能なアイコンに置き換えて表示する請求項３に記載の送液ポンプ。
5. 前記表示部は、前記特定情報を表示する際の表示状態を、前記適用プロファイルに応じて変化させる請求項３または４に記載の送液ポンプ。
6. 前記表示部は、前記特定情報を表示する際の表示状態を、前記薬剤ライブラリが更新されてからの経過時間に応じて変化させる請求項１〜５のいずれか１つに記載の送液ポンプ。
7. 前記記憶部は、定期点検時期をさらに記憶し、
   前記表示部は、前記待機状態において、前記定期点検時期の到達状況を知らせる情報を表示する請求項１〜６のいずれか１つに記載の送液ポンプ。
8. 当該送液ポンプが衝撃を受けたか否かを検出する衝撃検出部をさらに含み、
   前記表示部は、前記待機状態において、前記衝撃検出部が衝撃を検出したか否かを知らせる情報を表示する請求項１〜７のいずれか１つに記載の送液ポンプ。
9. 前記表示部は、前記待機状態において前記特定情報を表示する際に、通常電力モード、又は、前記通常電力モードよりも低い消費電力でありながら前記特定情報を視認可能に表示する省電力モードに電力モードを切り替える電力モード切り替え部を含み、
   前記電力モード切り替え部は、前記通常電力モードにおいて所定の時間に亘って当該送液ポンプに対して何らの操作もなされなかったときに、前記電力モードを前記通常電力モードから前記省電力モードに切り替える請求項１〜８のいずれか１つに記載の送液ポンプ。
10. 前記表示部は、前記送液可能状態において、送液する薬剤の種類の選択を受け付ける受け付け画面を表示し、前記特定情報を当該受け付け画面に表示する請求項１〜９のいずれか１つに記載の送液ポンプ。