JP2015129310A - 容器の内壁処理方法及び容器の内壁処理装置 - Google Patents
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Abstract
Description
シャーレを用いて作った固形培地で、微生物の分離や培養に最も広く用いられる培地の一つである。
図11(a)に示したように試験管70内に斜面を作るように培地60を固めた固形培地で、表面積が広く、また外部からの雑菌の混入を減らしやすいという特徴から、好気性の微生物を純粋培養し、保存するときに用いられる。
図11(b)に示したように試験管70に入れた培地60の上部の約三分の一から四分の一が斜面になった固形培地である。使用頻度は低いが、TSI寒天培地など鑑別培養のための培地の一部が、半斜面培地として用いられる。
図11(c)に示したように試験管70を直立させた状態で培地60を固めた半流動培地又は固形培地である。半流動高層培地は、好気性から嫌気性まで、幅広い微生物の純粋培養と保存に繁用される他、病院で患者から得られた検査材料を直接、穿刺して輸送や培養を行うことがある。また鑑別培養に用いる場合、高層の上面部分と底部の酸素濃度の違いを利用して、その微生物の酸素要求性を検討したり、運動性のある微生物が半流動培地中を泳いで広がることを利用して、微生物の運動性を検討するために用いられる。固形高層培地としては鑑別培養に用いられるものに一部見られるが、その例は少ない。
容器の内壁表面を処理する方法であって、
前記容器の内部を挟んで対向する前記容器の一端と他端を、それぞれ陰極と陽極に接続する工程と、
前記容器内の大気の圧力を所定圧まで減圧する工程と、
前記陰極と前記陽極との間に、所定電圧のパルス電圧を所定時間印加する工程とを含むことを特徴とする。
前記容器の材質が、ポリスチレン、ポリプロピレン又はアクリルであることを特徴とする。
前記容器の処理の程度を、処理された前記容器に所定量の試験水を注入した後、該容器を水平状態にした際の前記試験水の伸びによって評価することを特徴とする。
前記試験水の伸びを、前記容器内の大気圧力、前記パルス電圧、前記電圧の印加時間によって制御することを特徴とする。
前記容器が、樹脂製、金属製又はガラス製の試験管、ピペット又はシャーレであることを特徴とする。
前記容器内の大気の圧力を所定圧まで減圧するとともに前記容器内にArガスを導入することを特徴とする。
複数の容器の内壁表面を処理する装置であって、
前記複数の容器の先端部が接触押圧される下部電極シートと、
前記下部電極シートの上に設置される前記複数の容器を保持するための保持手段と、
前記複数の容器の開口端部が接触押圧される上部電極シートと、
前記下部電極シート、前記保持手段、及び前記上部電極シートを収納する収納容器と、
前記容器内の大気の圧力を減圧する減圧手段と、
前記下部電極シートと前記上部電極シートとの間に、所定電圧を所定時間印加する電圧印加手段とを備えることを特徴とする。
前記容器が、樹脂製、金属製又はガラス製の試験管、ピペット又はシャーレであることを特徴とする。
まず、設定電圧の印加時間を5秒に固定して、種々の設定電圧及び設定圧力のもとで樹脂製試験管10内にプラズマが発生するか否かを確認するプラズマ点灯試験を実施した。
本親水性試験では、設定電圧を10kV、印加時間を5秒間として、樹脂製試験管10内の大気の圧力を種々変化させて親水性を測定した。親水性は、電圧の印加が終了した試験管にメチレンブルーが添加されたチェック液を2ml入れた後、水平に樹脂製試験管10を倒して数回静かに回転させて、チェック液の伸びた長さで評価した。
本親水性試験では、樹脂製試験管10内の設定圧力を20Paで一定とし、印加時間も5秒間で一定とした。そして、印加電圧を6kV〜22kVまで変動させて親水性を測定した。親水性の測定は上記した測定と同様の方法であり、測定結果を図5に示す。
本親水性試験では、樹脂製試験管10内の設定圧力を20Paで一定とし、印加電圧も10kVで一定とした。そして、印加時間を10秒〜120秒まで変動させて親水性を測定した。親水性の測定は、上記した測定と同様の方法であり、測定結果を図6に示す。
樹脂製試験管10の内壁表面に黄色ブドウ球菌を付着させ、黄色ブドウ球菌付きの樹脂製試験管10を作製する。1試験条件につき5本の樹脂製試験管10を作製する。
試験条件1は、設定圧力を400〜600Pa、設定電圧を80Vとし、処理時間を5分、10分、15分又は20分の範囲で変化させる。また、樹脂製試験管10内に大気とは別の気体組成物を導入しない真空引きのみを行った場合(以下単に「真空引きのみ」という。)と、樹脂製試験管10内を減圧するとともに樹脂製試験管10内にArガスを導入した場合(以下単に「Arガス導入」という。)についてそれぞれ試験条件を設定する。そして、実施例1と同様の低大気圧プラズマ処理方法により、試験条件1で樹脂製試験管10の内壁表面を処理する。
低大気圧プラズマ処理された樹脂製試験管10内に普通ブイヨン培地を投入する。
培地を投入してから24時間経過後に黄色ブドウ球菌が存在しているか目視で確認する。黄色ブドウ球菌が存在していない樹脂製試験管10は、培地が透明のままとなるが、黄色ブドウ球菌が存在する樹脂製試験管10は、培地が白濁化する。したがって、樹脂製試験管10を目視で観察し、培地が透明の場合は、黄色ブドウ球菌が存在しない(滅菌OK)と判断し、培地が白濁の場合は、黄色ブドウ球菌が存在する(滅菌NG)と判断する。
試験条件ごとに、培地が投入された5本の樹脂製試験管10のうち3本について定量測定を行った。定量測定は、インダイレクト法により行った。インダイレクト法とは、電気伝導度の増減から菌量の増減を測定する方法であって、生物の代謝に伴い発生する二酸化炭素と、測定に使用する水酸化ナトリウム(0.01mol/L)との反応による電気伝導度変化の度合いから、菌量を判断する方法である。
なお、上記実施例1〜3においては、樹脂製の試験管10、ピペット50又はシャーレ52の内壁を処理したが、これに限らず、金属製、ガラス製その他の材質の容器の内壁を同様に処理することにより、親水性の改善及び滅菌効果を得ることができる。
11 陽極部
12 陰極部
13 排気管
14 電源
20 チェック液
30 収納容器
31 上蓋
32 下容器
33 排気管
34 貫通孔
40 上部電極
41 上部吸着マット
42 下部電極
43 下部吸着マット
50 樹脂製ピペット
60 培地
70 試験管
P 低大気圧プラズマ
Claims (8)
- 容器の内壁表面を処理する方法であって、
前記容器の内部を挟んで対向する前記容器の一端と他端を、それぞれ陰極と陽極に接続する工程と、
前記容器内の大気の圧力を所定圧まで減圧する工程と、
前記陰極と前記陽極との間に、所定電圧のパルス電圧を所定時間印加する工程とを含むことを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 請求項1において、
前記容器の材質が、ポリスチレン、ポリプロピレン又はアクリルであることを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 請求項1及び2のいずれか1項において、
前記容器の処理の程度を、処理された前記容器に所定量の試験水を注入した後、該容器を水平状態にした際の前記試験水の伸びによって評価することを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 請求項3において、
前記試験水の伸びを、前記容器内の大気圧力、前記パルス電圧、前記電圧の印加時間によって制御することを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 請求項1乃至4のいずれか1項において、
前記容器が、樹脂製、金属製又はガラス製の試験管、ピペット又はシャーレであることを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 請求項1乃至5のいずれか1項において、
前記容器内の大気の圧力を所定圧まで減圧するとともに前記容器内にArガスを導入することを特徴とする容器の内壁処理方法。 - 複数の容器の内壁表面を処理する装置であって、
前記複数の容器の先端部が接触押圧される下部電極シートと、
前記下部電極シートの上に設置される前記複数の容器を保持するための保持手段と、
前記複数の容器の開口端部が接触押圧される上部電極シートと、
前記下部電極シート、前記保持手段、及び前記上部電極シートを収納する収納容器と、
前記容器内の大気の圧力を減圧する減圧手段と、
前記下部電極シートと前記上部電極シートとの間に、所定電圧を所定時間印加する電圧印加手段とを備えることを特徴とする容器の内壁処理装置。 - 請求項7において、
前記容器が、樹脂製、金属製又はガラス製の試験管、ピペット又はシャーレであることを特徴とする容器の内壁処理装置。
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