JP2015129124A5 - - Google Patents
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Claims (11)
- 充填剤としてマンニトールを含み、崩壊剤としてクロスポビドンと澱粉グリコール酸ナトリウムを含み、
前記澱粉グリコール酸ナトリウムとクロスポビドンとの混合重量比が、１：１．５〜１：４（澱粉グリコール酸ナトリウム：クロスポビドン）であること
を特徴とする、ミルタザピンを含む口腔内崩壊錠。 - 前記充填剤として使用されたマンニトールの含量が、口腔内崩壊錠の全体重量対比３５〜６０重量％であることを特徴とする請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記充填剤として使用されたマンニトールの含量が、ミルタザピンまたはミルタザピン含有粒子を除いた他の添加剤の全体重量対比７０〜９０重量％であることを特徴とする請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記口腔内崩壊錠が、糖、糖アルコールまたは微結晶セルロースのコアにコーティングされたミルタザピンを含むことを特徴とする請求項１に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記口腔内崩壊錠が、ミルタザピンがコーティングされた糖、糖アルコールまたは微結晶セルロースのコアを口腔内崩壊錠の全体重量対比３０〜７０重量％含むことを特徴とする請求項４に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記ミルタザピンが、コアとして使用されたマンニトール粒子にコーティングされたことを特徴とする請求項５に記載の口腔内崩壊錠。
- 糖、糖アルコールまたは微結晶セルロースのコアにコーティングされた薬物粒子を含む口腔内崩壊錠において、
充填剤としてマンニトールを含み、崩壊剤としてクロスポビドンと澱粉グリコール酸ナトリウムを含み、
前記澱粉グリコール酸ナトリウムとクロスポビドンとの混合重量比が、１：１．５〜１：４（澱粉グリコール酸ナトリウム：クロスポビドン）であること
を特徴とする口腔内崩壊錠。 - 前記充填剤として使用されたマンニトールの含量が、口腔内崩壊錠の全体重量対比３５〜６０重量％であることを特徴とする請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記充填剤として使用されたマンニトールの含量が、薬物粒子を除いた他の添加剤の全体重量対比７０〜９０重量％であることを特徴とする請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記口腔内崩壊錠が、薬物がコーティングされた糖、糖アルコールまたは微結晶セルロースのコアを口腔内崩壊錠の全体重量対比３０〜７０重量％を含むことを特徴とする請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
- 前記薬物が、コアとして使用されたマンニトール粒子にコーティングされたことを特徴とする請求項７に記載の口腔内崩壊錠。
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