JP2015048348A - 制癌剤 - Google Patents
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】(a)水1リットルに対し、(b)チオ硫酸銀イオンを銀換算で2.08〜12.48mgと、(c)コロイド状の白金を白金換算で0.006〜0.036mgを添加・混合してなる、制癌剤。
【選択図】なし
Description
これは、癌を起こすも殺すも、活性酸素といわれるように、いずれの治療法もほとんど活性酸素が関与するからであり、手術後の薬物代謝およびストレスが活性酸素を生じさせ、放射線治療は活性酸素によるものであり、化学療法も活性酸素の力によるものが大部分であり、免疫療法も活性酸素の効果に左右されるものといえる。このように、現在、副作用を生じさせることなく、癌細胞を治療消滅させる方法は見当たらない。
なお、この改質触媒を用いた精製水の24時間浸漬後の溶出試験を厚生労働省告示26号に従い行ったが、溶出する成分はなかった。
すなわち、焼成ゼオライトに加工剤(銀担持合成ゼオライト、コロイド状白金および酸化アルミニウム、ケイ素化合物からなるもの)をコートして、加熱硬化した粒状の触媒(改質水1Lに当該触媒を45g浸漬し、24時間後に測定した溶出試験において検出せず)を、水道水、あるいはミネラル水に8時間以上浸漬して作成したものである。
<マウスによる生体実験の結果>
である。
ここで、(a)水は、水道水、ミネラル水、精製水、およびその他の飲料水から選ばれた少なくとも1種である。
また、(b)成分のチオ硫酸銀イオンは、式[Ag(S2O3)2]3−および/または式[Ag(S2O3)6]10−で表される。
また、本発明によれば、抗酸化作用(還元性)、脂質分解性、抗菌性(好気性菌のみ)、抗ウイルス性、および可溶性電極による静電気特性などの性状を有する制癌剤が、全身を循環するため、制癌作用のほか、血管をはじめ各器官が浄化され、体内の酸化防止ができ、腸内細菌のバランスが良好になり、健康体を取り戻すことができる。
以下、本発明の制癌剤を構成する各成分ごとに説明する。
本発明に用いられる(a)水は、水道水、ミネラル水、精製水、その他の飲料水などから選ばれた少なくとも1種である。また、(a)水には、本発明の制癌剤を構成する(b)成分や(c)成分に含まれる水も包含し、(a)成分である水を合計すると、本発明の制癌剤に占める(a)水の割合は、99.9%以上となる。
(b)チオ硫酸銀中のチオ硫酸銀イオンは、本発明の制癌剤において、次のような性能を有するために使用される。
(1)癌細胞のみに作用して、その浸潤、増殖を抑えることができ、正常細胞にはまったく作用せず、また銀を陰イオン化したため、沈着・蓄積することがなく、さらに塩分とも反応せず、毎日経口より投与することができる。
(2)抗酸化性(還元性)の水溶液で活性酸素を消去する。
(3)浸透力、溶解力の高い水溶液になり、脂質を分解し溶解する。
(4)好気性細菌のみに作用し不活化するが、嫌気性細菌には反応しないため当該嫌気性細菌は増殖する。
(5)有膜性ウイルスを不活化する。
(1)硝酸銀の溶液にチオ硫酸ソーダの水溶液を加えると白色の沈殿ができる。上澄み液を除去し、洗浄したのち、さらにチオ硫酸ソーダ水溶液を加えていくと沈殿が溶けてチオ硫酸銀イオンの溶液ができる。
(2)硝酸銀の溶液に苛性ソーダの水溶液を加えると黒褐色の酸化銀の沈殿ができる。この上澄液を除去し、充分に洗浄したのち、チオ硫酸ソーダ水溶液を加え、沈殿を溶かすと淡黄色の透明なチオ硫酸銀イオンの水溶液ができる。
(3)酢酸銀(CH3COOAg)の水溶液に亜硫酸ソーダ水溶液、チオ硫酸ソーダ水溶液を順次加えて溶解させると、チオ硫酸銀イオンの水溶液ができる。
上記の方法でチオ硫酸イオンS2O3 2−の濃度が低いときは[Ag(S2O3)2]3−に、チオ硫酸イオンS2O3 2−の濃度が高いときは[Ag(S2O3)6]10−になる。
(b)チオ硫酸銀イオンは、(a)水1リットルに対し、銀換算で2.08〜12.48mg)、好ましくは銀換算で2.12〜9.36mgであり、2.08mg未満では癌細胞の浸潤、増殖を抑える力が不足し、一方12.48mgを超えても、制癌効果が変わらないため経済的ではない。
(c)水性コロイド状白金は、白金の平均一次粒子径が5nm以下で、水中に分散し安定している。本発明において、(c)水性コロイド状白金は、(b)成分との併用で効果が増し、あらゆる部位の癌細胞の浸潤、増殖を抑えて消滅させる作用が増大するものと考えられる。
本発明に用いられる(c)水性コロイド状白金は、超微粒子状白金であり、自体積の数百倍の水素および酸素を吸蔵することができ、これが原子状になっていて非常に活性に富み、還元および酸化の触媒として働き、また(b)成分の銀イオンとの電位差による静電気効果も考えられる。
(1)塩化白金酸「H2[PtCl6]・6H2O」 1gを純水で希釈して377gを作成する。この液は、白金として0.1%含有する塩化白金酸水溶液である。
(2)クエン酸ナトリウムの1%水溶液を作成する。
(3)純水500gを煮沸して、水中の溶存酸素を取り除いたのち、(1)の塩化白金水溶液100gを加え、再び煮沸させ、これに(2)のクエン酸ナトリウム1%水溶液200gを加えて煮沸を続けると、液は徐々に淡黄色→褐色→黒色となり、約2時間後に色の変化がなくなり、白金が約0.012%の水性コロイド状白金ができ、これを10分の1に濃縮すると、白金が約0.12%の水性コロイド状白金ができる。
この改質された水は、抗酸化性(還元性)、脂質分解性、抗菌性(好気性菌のみ)、抗ウイルス性(有膜のみ)、および可溶電極による静電気性などの性状を有する制癌剤となり、正常細胞には作用せず、固定しない根無し草のような癌細胞および治療後に副作用が生じることがなく、きわめて安全性の高い制癌剤となり、さらに各器官を浄化し、酸化を抑え、腸内細菌のバランスを良好にして健康体を取り戻す飲料水になると考えられる。
<制癌剤(1)>
水道水1リットルに、下記(b)成分70mg(銀換算で約3.6mg)と、下記(c)成分を80mg(白金換算で約00096mg)を添加して、制癌剤(1)を調製した。
なお、(b)成分、(c)成分の調製は次のようにして実施した。
<(b)成分の調製>
硝酸銀溶解水に5%苛性ソーダ液を加え、褐色の沈殿をつくり、上澄み水を除去し、純水で3回洗浄したのち、無水チオ硫酸ソーダを添加、純水を加えて調整し、銀約5.2%のチオ硫酸銀溶液を作成し、さらに水を加えて銀分を調整した。
<(c)成分の調製>
塩化白金酸水溶液に、溶存酸素を除去した純水に溶解させたクエン酸ナトリウム1%溶液加えて煮沸し、白金約0.012%の白金コロイドを作成し、濃縮して白金分を調整した。
<制癌剤(2)>
水道水1リットルに、上記(b)成分160mg(銀換算で約8.32mg)と、上記(c)成分を150mg(白金換算で約0.018mg)を添加して、制癌剤(2)を調製した。
参考例1で得られた制癌剤(1)および(2)を用いて、酸化還元電位を測定した。対照として、水道水および市販のミネラル水を使用した。結果を表1に示す。
表1から、本発明の制癌剤は、pHが原水と変わらず、酸化還元電位が大幅に下がり、還元力が証明された。
本発明の制癌剤の抗菌性を調べるため、上記制癌剤(1)を用いて、好気性細菌の大腸菌血清型O−157およびメチシリル耐性黄色ブドウ球菌、ならびに嫌気性細菌の酵母菌の菌液を添加し、6時間および24時間保存後にその生菌数を測定した。
なお、対照として、煮沸した水道水を使用した。結果を表4に示す。
本発明の制癌剤の脂質溶解性を調べるため、牛脂と菜種油を用意し、制癌剤(1)、(2)を用いて、次のような試験を行った。
(1)制癌剤(1)を透明容器に200cc取り、これに牛脂を熱で溶解したものを2g添加し、軽く撹拌して混ぜ合わせ、24時間、目視で観察した。最初、制癌剤に浮いていた牛脂が時間が経過すると、徐々に乳白色になり、乳化されたような状態になった。これを24時間後に別の容器に移し、元の容器の内面を調べた結果、牛脂の付着はほとんど見られなかった。
(2)制癌剤(2)を同じく、透明容器に200cc取り、これに菜種油を180℃で2時間加熱し、酸化の進んだ菜種油を2g添加し、軽く撹拌して混ぜ合わせ、36時間、目視で観察した。これを36時間後に別の容器に移し、元の容器に40℃のぬるま湯を入れて観察した結果、油の浮き膜は見られなかった。
以上の結果から、脂質が制癌剤により徐々に分解、溶解して各器官に付着・堆積しないものと考えられる。
本発明の制癌剤の乳癌細胞MCF−7と肺癌細胞A549の増殖抑制作用を調べた。
まず、制癌剤を細胞培地で15倍に希釈するため、あらかじめ下記のように、試験用制癌剤で15倍濃度にした制癌剤を、実験1、実験2、それぞれ、5種作成した。
試験前日に、乳癌細胞MCF7 (2,000 cells/well)と肺癌細胞A549 (500
cells/well)を、それぞれ、96well plateに播種した。
実験当日に、制癌剤濃縮液を細胞培地で15倍に希釈し、個々のwellに150μl加えた。陽性コントロールとして、1ng/ml、TGF-βを陰性コントロールとして、ミリQ水を用いた。その後、6日間、細胞培養を行った。細胞培養終了後、MTT法により、570nmと620nmの吸光度を測定することで、細胞の生存率を測定した。コントロールとして、0日目の細胞数もMTT法により測定した。個々の濃度で3回測定し、図1〜2にその平均±SDで表示した。
なお、それぞれの制癌剤試験名[サンプル番号(2)〜(6)]は、次のようにして調製した。
(2)銀換算で約78mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,36mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約5.2mgおよび白金換算で約0.024mgの液を調製した。
(3)銀換算で約15.6mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,072mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約1.04mgおよび白金換算で約0.0048mgの液を調製した。
(4)銀換算で約3.12mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,0144mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.21mgおよび白金換算で約0.0144mgの液を調製した。
(5)銀換算で約0.62mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,028mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.042mgおよび白金換算で約0.0002mgの液を調製した。
(6)銀換算で約0.012mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0.00056mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.008mgおよび白金換算で約0.00004mgの液を調製した。
濃縮制癌剤を15倍希釈した制癌剤5.2mg/Lの場合、細胞増殖抑制がNCF7ならびにA549細胞で認められた。A549細胞では、濃縮制癌剤を15倍に希釈した制癌剤1.04mg/Lの場合も、細胞増殖抑制効果が観察された。他の用量では、細胞増殖抑制効果が認められなかった。一方、MCF7では、15倍希釈した制癌剤5.2mg/L以外は、まったく細胞増殖抑制効果が観察されなかった(図1〜2)。
試験前日に、乳癌細胞MCF7 (2,000 cells/well)と肺癌細胞A549 (500
cells/well)を、それぞれ、96well plateに播種した。
実験当日に、制癌剤濃縮液を細胞培地で15倍に希釈し、個々のwellに150μl加えた。陽性コントロールとして、1ng/mL、TGF-βを陰性コントロールとして、ミリQ水を用いた。その後、6日間、細胞培養を行った。細胞培養終了後、MTT法により、570nmと620nmの吸光度を測定することで、細胞の生存率を測定した。コントロールとして、0日目の細胞数もMTT法により測定した。個々の濃度で3回測定し、図3〜4にその平均±SDで表示した。また、表6に、15倍希釈後の制癌剤試験名および成分量/Lを示す。
(2)銀換算で約52mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,54mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約3.47mgおよび白金換算で約0.036mgの液を調製した。
(3)銀換算で約10.4mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,036mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.69mgおよび白金換算で約0.0064mgの液を調製した。
(4)銀換算で約2.08mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,018mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.44mgおよび白金換算で約0.0012mgの液を調製した。
(5)銀換算で約0.41mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0,0036mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.03mgおよび白金換算で約0.00024mgの液を調製した。
(6)銀換算で約0.82mgのチオ硫酸銀イオンおよび白金換算で約0.00072mgのコロイド状白金を水で15倍に希釈し、銀換算で約0.006mgおよび白金換算で約0.000048mgの液を調製した。
MCF7およびA549細胞ともに、制癌剤3.47mg/Lのみで、細胞増殖抑制効果が認められた。しかしながら、低濃度の制癌剤では、細胞増殖抑制は観察できなかった。
実験1および実験2の結果より、制癌剤5.2mg/Lおよび制癌剤3.47mg/Lでは、乳癌細胞および肺癌細胞において、細胞増殖抑制作用を有していることがわかる。
水道水1Lに、(b)成分を360mg(銀換算で約18.7mg)、(c)成分を750mg(白金換算で約0.09mg)添加・混合した濃度の高い制癌剤のマウスにおける単回経口投与毒性試験を行った。
なお、(b)成分、(c)成分の調製は次のようにして実施した。
<(b)成分の調製>
硝酸銀溶解水に5%苛性ソーダ液を加え、褐色の沈殿をつくり、上澄み水を除去し、純水で3回洗浄したのち、無水チオ硫酸ソーダを添加、純水を加えて調整し、12gチオ硫酸銀溶液(銀換算で約620mg)を調製した。
<(c)成分の調製>
塩化白金酸水溶液に、溶存酸素を除去した純水に溶解させたクエン酸ナトリウム1%水溶液加えて煮沸し、500gのコロイド状白金(白金換算で約0.09mg)を調製した。
濃制癌剤2,000mg/kgの1用量を雌、雄マウスに単回経口投与し、14日間にわたり観察した。
その結果、雌・雄とも死亡例は認められず、一般状態にも異常は認められなかった。体重についても、雌・雄ともに順調な増加を示した。また、観察終了後、部検を行い、外部所見、胸腔内および腹腔内臓についても、肉眼的に観察したが、異常所見は認められなかった。
以上の結果より、本発明の制癌剤のLD50値は、雌・雄マウス、いずれも2,000mg/kg以上と判定された。
観察期間中の体重変化を表7に示す。
Claims (3)
- (a)水1リットルに対し、(b)チオ硫酸銀イオンを銀換算で2.08〜12.48mgと、(c)コロイド状の白金を白金換算で0.006〜0.036mgを添加・混合してなる、制癌剤。
- (a)水が、水道水、ミネラル水、精製水、およびその他の飲料水から選ばれた少なくとも1種である、請求項1に記載の制癌剤。
- (b)成分のチオ硫酸銀イオンが、式[Ag(S2O3)2]3−および/または式[Ag(S2O3)6]10−で表される請求項1または2に記載の制癌剤。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017190313A (ja) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 市川 好男 | 免疫活性化水 |
CN107519200A (zh) * | 2016-09-02 | 2017-12-29 | 市川好男 | 生活习惯病的治疗水及生活习惯病的治疗方式 |
JP7086363B1 (ja) | 2022-01-19 | 2022-06-20 | 株式会社ミスターウォーターマン | 腸粘膜バリアを強固にする腸内細菌アッカーマンシアを増やし、腸内環境を良くする、アッカーマンシア・ムシニフィラ増殖用組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1160493A (ja) * | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Eiichi Tsukiji | 活性酸素を起因とする疾患の治療および予防薬又はその原料 |
JP2007023222A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Oshima Shipbuilding Co Ltd | コーティング用組成物および該組成物を用いた海水用除菌膜の形成方法 |
JP2007332039A (ja) * | 2006-06-12 | 2007-12-27 | Sumiya Yoji | 赤潮の除藻剤および赤潮の除藻方法 |
JP2008001714A (ja) * | 2000-11-23 | 2008-01-10 | Barodon-Sf Corp | 多目的の高機能性アルカリ溶液組成物及びその製造方法と非特異性免疫増強剤としての用途 |
JP2012143730A (ja) * | 2011-01-14 | 2012-08-02 | Nippan Kenkyujo Co Ltd | 改質水用固形状触媒、改質水の製造方法、および改質水 |
-
2013
- 2013-09-04 JP JP2013182974A patent/JP5991543B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1160493A (ja) * | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Eiichi Tsukiji | 活性酸素を起因とする疾患の治療および予防薬又はその原料 |
JP2008001714A (ja) * | 2000-11-23 | 2008-01-10 | Barodon-Sf Corp | 多目的の高機能性アルカリ溶液組成物及びその製造方法と非特異性免疫増強剤としての用途 |
JP2007023222A (ja) * | 2005-07-20 | 2007-02-01 | Oshima Shipbuilding Co Ltd | コーティング用組成物および該組成物を用いた海水用除菌膜の形成方法 |
JP2007332039A (ja) * | 2006-06-12 | 2007-12-27 | Sumiya Yoji | 赤潮の除藻剤および赤潮の除藻方法 |
JP2012143730A (ja) * | 2011-01-14 | 2012-08-02 | Nippan Kenkyujo Co Ltd | 改質水用固形状触媒、改質水の製造方法、および改質水 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017190313A (ja) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | 市川 好男 | 免疫活性化水 |
CN107519200A (zh) * | 2016-09-02 | 2017-12-29 | 市川好男 | 生活习惯病的治疗水及生活习惯病的治疗方式 |
WO2018042677A1 (ja) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | 株式会社日板研究所 | 生活習慣病の治療水および生活習慣病の治療方法 |
US20180064756A1 (en) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Yoshio Ichikawa | Treatment water of lifestyle-related diseases and method of treating the lifestyle-related diseases |
JP2018035120A (ja) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | 市川 好男 | 生活習慣病の治療水および生活習慣病の治療方法 |
US10799532B2 (en) | 2016-09-02 | 2020-10-13 | Yoshio Ichikawa | Treatment water of lifestyle-related diseases and method of treating the lifestyle-related diseases |
JP7048167B2 (ja) | 2016-09-02 | 2022-04-05 | 好男 市川 | 生活習慣病の治療水および生活習慣病の治療方法 |
JP7086363B1 (ja) | 2022-01-19 | 2022-06-20 | 株式会社ミスターウォーターマン | 腸粘膜バリアを強固にする腸内細菌アッカーマンシアを増やし、腸内環境を良くする、アッカーマンシア・ムシニフィラ増殖用組成物 |
WO2023140308A1 (ja) * | 2022-01-19 | 2023-07-27 | 株式会社ミスターウォーターマン | 腸粘膜バリアを強固にする腸内細菌アッカーマンシアを増やし、腸内環境を良くする、アッカーマンシア・ムシニフィラ増殖用組成物 |
JP2023105405A (ja) * | 2022-01-19 | 2023-07-31 | 株式会社ミスターウォーターマン | 腸粘膜バリアを強固にする腸内細菌アッカーマンシアを増やし、腸内環境を良くする、アッカーマンシア・ムシニフィラ増殖用組成物 |
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