JP2015028003A - 液状動物外部寄生虫防除組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[発明1]
25℃で固体の殺虫成分と、炭酸プロピレンと、(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルと、
式(A)
〔式中、Qは水素原子またはアセチル基を表し、Q1、Q2およびQ3は同一または相異なり、C2〜C4アルキル基を表す。〕
で示されるトリエステル化合物とを含有する動物外部寄生虫防除用液状組成物(以下、本発明組成物と記す)。
[発明2]
(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがエチレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテルおよびジプロピレングリコールモノアルキルエーテルから選ばれる少なくとも1種である発明1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明3]
(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがジプロピレングリコールモノアルキルエーテルである発明1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明4]
(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがジプロピレングリコールモノメチルエーテルである発明1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明5]
式(A)で示されるトリエステル化合物がクエン酸トリエチルである発明1〜4のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明6]
式(A)で示されるトリエステル化合物の含有量が10〜40重量%である発明1〜5のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明7]
炭酸プロピレンの含有量が5〜50重量%である発明1〜6のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明8]
25℃で固体の殺虫成分の含有量が0.5〜40重量%である発明1〜7のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
[発明9]
発明1〜8のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物の有効量を、動物に経皮投与することを特徴とする動物外部寄生虫の防除方法。
[発明10]
炭酸プロピレンと、(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルと、式(A)で示されるトリエステル化合物とからなる液状動物外部寄生虫防除剤用溶剤。
本殺虫成分としては例えば、アクリナトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ビフェントリン、アセタミプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、イミダクロプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、ピリプロキシフェン、フェノキシカルブ、ジフルベンズロン、クロロフルアズロン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、シロマジン、ルフェヌロン、クロルピリホス、カルクロホス、サリチオン、エチプロール、フィプロニル、アラニカルブ、ベンダイオカルブ、BPMC、カルバリル、カルボフラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メトルカルブ、メソミル、メチオカルブ、NAC、オキサミル、ピリミカーブ、プロポキスル、XMC、チオジカルブ、キシリルカルブ、アルジカルブ、ビストリフルロン、ジアフェンチウロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、特開2009−108046号公報に記載のベンズアミド系殺虫成分、特表2010−531883号公報に記載のカルボキサミド系殺虫成分、特開2009−256302号公報に記載の有機硫黄系殺虫成分、特開2010−202643号公報記載のイソキサゾリン系殺虫成分等が挙げられる。
本発明組成物においては、本殺虫成分は1種以上含有していてもよい。
化合物(101):
8−(3,3,3−トリフルオロプロピルチオメチル)−1,4−ジオキサスピロ〔4.5〕デカン
化合物(102):
8−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)−1,4−ジオキサスピロ〔4.5〕デカン
化合物(103):
4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサノン
化合物(104):
1,1−ジフルオロ−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(105):
1−フルオロ−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)メチル〕シクロヘキセン
化合物(106):
1−エチニル−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサノール
化合物(107):
1−エチニル−1−フルオロ−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(108):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルチオ)酢酸メチル
化合物(109):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)酢酸メチル
化合物(110):
2−(4−オキソシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)酢酸メチル
化合物(111):
2−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)酢酸メチル
化合物(112):
2−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)−2−フルオロ−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)酢酸メチル
化合物(113):
2−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)−2−フルオロ−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトアミド
化合物(114):
4−(3,3,3−トリフルオロプロピルチオメチル)シクロヘキサンメタノール
化合物(115):
4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサンメタノール
化合物(116):
4−(3,3,3−トリフルオロプロパンスルホニルメチル)シクロヘキサンカルバルデヒド
化合物(117):
1−(2,2−ジブロモビニル)−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(118):
1−エチニル−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(119):
5−〔4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキシル〕−4−ペンチン酸メチルエステル
化合物(120):
1−シアノ−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(121):
4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)−シクロヘキサノン=O−メチルオキシム
化合物(122):
1−エチニル−4−(3,3,3−トリフルオロプロピル−1−スルホニルメチル)シクロヘキセン
化合物(123):
4−(3,3,3−トリフルオロプロピルチオメチル)シクロヘキサンカルバルデヒド
化合物(124):
1−(2,2−ジブロモビニル)−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルチオメチル)シクロヘキサン
化合物(125):
1−エチニル−4−(3,3,3−トリフルオロプロピル−1−スルホニルメチル)シクロヘキサン
化合物(126):
1−エチニル−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルフィニルメチル)シクロヘキサン
化合物(127):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(128):
2−(4−オキソシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(129):
2−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(130):
2−(4−エチニル−4−ヒドロキシシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(131):
2−(4−エチニル−4−フルオロシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(132):
2−(4−エチニル−シクロヘキセン−3−イル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(133):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(134):
2−〔4−(ヒドロキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(135):
2−〔4−(エトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(136):
2−〔4−(t−ブトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(137):
2−〔4−(O−アリルオキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(138):
2−〔4−(O−ベンジルオキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(139):
2−〔4−(O−カルボキシメチルオキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(140):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)プロピオニトリル
化合物(141):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)ブチロニトリル
化合物(142):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)ペンタンニトリル
化合物(143):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−3−メチル−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)−4−ペンテンニトリル
化合物(144):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−3−メチル−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)−4−ペンチンニトリル
化合物(145):
2−クロロ−2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(146):
2−シクロペンチル−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(147):
2−シクロヘキシル−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(148):
2−シクロヘキシル−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(149):
2−(4−メチルシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(150):
2−(4,4−ジメチルシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(151):
2−(4−シアノシクロヘキシル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(152):
2−(1,4−ジチアスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニル)アセトニトリル
化合物(153):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(154):
2−(4−オキソシクロヘキシル)−2−(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(155):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(156):
1−メチレン−4−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)−シクロヘキサン
化合物(157):
1,1−ジブロモ−6−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)−スピロ〔2.5〕オクタン
化合物(158):
1,1−ジクロロ−6−(3,3,3−トリフルオロプロピルスルホニルメチル)−スピロ〔2.5〕オクタン
化合物(159):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(160):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(3−(トリフルオロメチル)−3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(161):
2−(4−メトキシイミノシクロヘキシル)−2−(3−(トリフルオロメチル)−3,4,4,4−ペンタフルオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(162):
2−(4−オキソシクロヘキシル)−2−(3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロヘキシルスルホニル)アセトニトリル
化合物(163):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロヘキシルスルホニル)アセトニトリル
化合物(164):
2−(1,4−ジオキサスピロ〔4,5〕デカ−8−イル)−2−(4,4,4−トリオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(165):
2−(4−オキソシクロヘキシル)−2−(4,4,4−トリオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(166):
2−〔4−(メトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(4,4,4−トリオロブチルスルホニル)アセトニトリル
化合物(167):
2−〔4−(エトキシイミノ)シクロヘキシル〕−2−(4,4,4−トリオロブチルスルホニル)アセトニトリル
本発明組成物において、炭酸プロピレンの含有量は通常5〜60重量%の範囲、好ましくは5〜50重量%、更に好ましくは5〜40重量%の範囲である。
本グリコールエーテルとしては、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等のアルキレングリコールアルキルエーテル;ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル等のジアルキレングリコールモノアルキルエーテルが挙げられ、好ましくはジプロピレングリコールモノメチルエーテルが挙げられる。
本発明組成物においては、本グリコールエーテルは1種以上含有していてもよい。
本発明組成物において、本グリコールエーテルの含有量は通常5〜90重量%の範囲、好ましくは5〜85重量%、更に好ましくは20〜85重量%の範囲である。
本エステル化合物としては、例えばクエン酸トリエチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、クエン酸トリイソブチル、クエン酸トリtert−ブチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸アセチルトリイソプロピルが挙げられ、好ましくはクエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリエチルであり、より好ましくはクエン酸トリエチルである。
本発明組成物においては、本エステル化合物を1種以上含有していてもよい。
本発明組成物において、本エステル化合物の含有量は通常5〜60重量%の範囲、好ましくは10〜50重量%、更に好ましくは10〜40重量%の範囲である。
本発明組成物が25℃で固体の殺虫成分を高濃度で安定的に溶解することは、例えば
a)−5℃条件下で10日間保存後においても本殺虫成分の固体の析出を抑制する、
b)本発明組成物をシャーレ上に滴下した後、動物体表上を模した37℃のプレート上で一晩(18時間、開放条件)静置しても本殺虫成分の固体の析出を抑制し、好ましくは24時間後の固体の析出を抑制する、
c)本発明組成物をビーグル犬に投与した後、4時間後の体表上での固体析出が、固体の殺虫成分のジプロピレングリコールモノメチルエーテル溶液に比べ抑制している、好ましくは7時間後まで抑制している、
等の試験方法にて確認することができる。
本発明組成物が動物の表皮に対する濡れ性が良好であることは、例えば
d)イヌ皮膚に本発明組成物を滴下した場合の濡れ性が、10分以内に濡れ拡がる、好ましくは滴下後即時濡れ拡がる、
等の試験方法にて確認することができる。
シラミ目害虫としてのコロモジラミ(Pediculus humanus corporis)、アタマジラミ(Pediculus humanus humanus)、ケジラミ (Phthirus pubis)、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)、ヒツジ体幹寄生ホソジラミ(Linognathus ovillus)、ヒツジ脚部寄生ホソジラミ(Linognathus pedalis)、ヤギホソジラミ(Linognathus stenopsis)、ウマジラミ(Haematopinus asini)、イヌジラミ(Linognathus setosus)等が挙げられ、ハジラミ目害虫としてはカクアゴハジラミ(Goniodes sissimilis)、マルハジラミ(Goniodes gigas)、ヒツジハジラミ(Damalinia ovis)、ヤギハジラミ(Damalinia caprae)、ウシハジラミ(Damalinia bovis)、ウマハジラミ(Damalinia equi)、ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリナガハジラミ(Lipeurus caponis)、ハバビロナガハジラミ(Cuclotogaster heterographus)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)、ニワトリツノハジラミ(Menacanthus cornutus)、イヌハジラミ(Trichodectes canis)、ネコハジラミ(Felicola subrostrata)等;
ダニ目害虫としてのフタトゲチマダニ(Haemaphysalis longicornis)、ヤマトチマダニ(Haemaphysalis flava)、タイワンカクマダニ(Dermacentor taiwanicus)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、アミノカクマダニ(Dermacentor reticulatus)、ヤマトマダニ(Ixodes ovatus)、シュルツマダニ(Ixodes persulcatus)、ブラックレッグドチック(Ixodes scapularis)、ローンスターチック(Amblyomma americanum)、ウシマダニ(Boophilus microplus)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、イキソデス・ホロシクラス(Ixodes holocyclus)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、デルマセントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、アンブリオンマ・マクラタム(Ambryomma maculatum)、ミミヒゼンダニ(Octodectes cynotis)、キュウセンヒゼンダニspp.(Psoroptes spp.)、ショクヒヒゼンダニspp.(Chorioptes spp.)、ミミヒゼンダニspp.(Otodectes spp.)、ヒゼンダニspp.(Sarcoptes spp.)、ショウセンコウヒゼンダニspp.(Notoedres spp.)、トリヒゼンダニspp.(Knemidocoptes spp.)、ヒゼンダニ(Sacroptes scabiei)、ニキビダニspp.(Demodex spp.)、イヌニキビダニ(Demodex canis)、トリサシダニ(Ornithonyssus sylvairum)、ワクモ(Dermanyssus gallinae)、ツツガムシspp.(Trombicula spp.)、アオツツガムシ(Leptotrombidium akamushi)、イキソデス・ホロシクラス(Ixodes holocyclus)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、デルマセントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、アンブリオンマ・マクラタム(Ambryomma maculatum)、オルニトドルス・ヘルムシ(Ornithodorus hermsi)、オルニトドルス・ツリカタ(Ornithodorus turicata)、イエダニ(Ornithonyssus bacoti)、アカラピスspp.(Acarapis spp.)、チェイレティエラspp.(Cheyletiella spp.)、オルニトチェイレティラspp.(Ornithocheyletia spp.)、ミオビアspp.(Myobia spp.) ソレルガテスspp.(Psorergates spp.)、ニキビダニspp.(Demodex spp.)、ツツガムシspp.(Trombicula spp.)、リストロホラスspp.(Listrophorus spp.)、コナダニspp.(Acarus spp.)、ケナガコナダニspp.(Tyrophagus spp.)、ゴミコナダニspp.(Caloglyphus spp.)、ハイポデクテスspp.(Hypodectes spp.)、プテロリクスspp.(Pterolichus spp.)、キュウセンヒゼンダニspp.(Psoroptes spp.)、ショクヒヒゼンダニspp.(Chorioptes spp.)、ミミヒゼンダニspp.(Otodectes spp.)、ヒゼンダニspp.(Sarcoptes spp.)、ショウセンコウヒゼンダニspp.(Notoedres spp.)、トリヒゼンダニspp.(Knemidocoptes spp.)、サイトジテスspp.(Cytodites spp.)、ラミノシオプテスspp.(Laminosioptes spp.)等;
異翅亜目害虫としてのトコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)、レジュヴァイアス・セニリス(Reduvius senilis)、サシガメspp.(Triatoma spp.)、ロドニウスspp.(Rhodnius ssp.)、パンストロンギルスspp.(Panstrongylus ssp.)、アリラス・クリタツス(Arilus critatus)等が挙げられる。
本発明においては、上記の動物外部寄生虫としては、好ましくはノミ目害虫、シラミ目害虫またはダニ目害虫が挙げられる。
スポットオン処理とは、通常、宿主動物の頭部や肩胛骨背部等の皮膚に液状の製剤を滴下または塗布する方法であり、ポアオン処理とは、通常、宿主動物体の背中線に沿って液状の製剤を注ぐ方法である。
補助成分としては、25℃で液体の殺虫成分、酸化防止剤、着色剤、光安定剤、香料等が挙げられる。これらの補助成分の含有量は本発明組成物の全量に対して、5重量%以下である。
まず、本発明組成物の製剤例を示す。
フィプロニル5gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル10g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル80gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例2
フィプロニル5gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル70gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例3
フィプロニル10gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル40gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例4
フィプロニル10gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル40g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル30gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例5
ピリプロキシフェン0.1gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル10g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル84.9gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例6
ピリプロキシフェン0.1gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル74.9gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例7
ピリプロキシフェン1gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル59gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例8
ピリプロキシフェン1gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル40g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル49gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例9
クロチアニジン10.7gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル10g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル69gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例10
クロチアニジン0.71gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル59gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例11
クロチアニジン52gに、炭酸プロピレン40g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル25gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例12
クロチアニジン52gに、炭酸プロピレン40g、クエン酸トリエチル40g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル15gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例19
フィプロニル5g、ピリプロキシフェン0.1gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル10g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル79gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例20
フィプロニル10g、ピリプロキシフェン1gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル59gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例21
クロチアニジン10.7g、ピリプロキシフェン0.1gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル58.9gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例22
クロチアニジン52g、ピリプロキシフェン1gに、炭酸プロピレン40g、クエン酸トリエチル40g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル18gを加えて混合し、液剤を得る。
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物5gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル10g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル80gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例24
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物5gに、炭酸プロピレン5g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル70gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例25
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物10gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル60gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例26
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物10gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル50gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例27
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物20gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル30gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例28
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物20gに、炭酸プロピレン40g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル10gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例29
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物10g、ピリプロキシフェン0.1gに、炭酸プロピレン10g、クエン酸トリエチル20g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル59.9gを加えて混合し、液剤を得る。
製剤例30
化合物(101)〜(167)から選ばれるいずれか1種の化合物20g、ピリプロキシフェン1gに、炭酸プロピレン20g、クエン酸トリエチル30g、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル29gを加えて混合し、液剤を得る。
(固体析出試験)
表1に記載される重量比にて、クロチアニジン、炭酸プロピレン(表中では、PCと記す。)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(表中では、DPMと記す。)およびクエン酸トリエチル(表中では、TECと記す。)を秤量・混合して、液剤を調製した。各処方の液剤1mLを6cm径のシャーレに添加し、動物体表温度を模した37℃のプレート上に設置し、一定時間経過後の結晶の析出有無を観察した。試験結果を表2に示した。
(動物体表上での固体析出抑制試験)
表3に記載される重量比にて、化合物(133)、炭酸プロピレン(表中では、PCと記す。)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(表中では、DPMと記す。)およびクエン酸トリエチル(表中では、TECと記す。)を秤量・混合して、液剤を調製した。各処方の液剤を、ビーグル犬にスポットオン処理し、体表上での固体析出性を評価した。処方14の液剤をビーグル犬にスポットオン処理した際の体表上での固体析出状態を基準とし、この基準と固体の析出状態が同じであったものを同等の析出、この基準より固体の析出が認められなかったものを抑制されたと判断し、結果を表4に示した。
(低温溶解性改善試験)
表5に記載される重量比にて、化合物(133)、クロチアニジン、炭酸プロピレン(表中では、PCと記す。)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(表中では、DPMと記す。)およびクエン酸トリエチル(表中では、TECと記す。)を秤量・混合して、液剤を調製した。各処方の液剤を、−5℃条件下で10日間保存し、析出の有無を観察した。結果を表6に示した。
(皮膚への濡れ性改善試験)
表7に記載される重量比にて、化合物(133)、クロチアニジン、特開2010−202643号公報記載のN’−{2−クロロ−5−[5−(3,5−ジクロロフェニル)−5−トリフルオロメチル−4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル]フェニル}シクロプロパンカルボヒドラジド(表中では、化合物(A)と記す。)、炭酸プロピレン(表中では、PCと記す。)、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル(表中では、DPMと記す。)およびクエン酸トリエチル(表中では、TECと記す。)を秤量・混合して、液剤を調製した。各処方の液剤を、イヌ皮膚に滴下して濡れ性の良否を判定した。濡れ性の良否は、滴下直後に濡れ拡がったものを◎、滴下後10分以内に濡れ拡がったものを○、1時間経っても濡れ拡がらないものを×と判定した。結果を表8に示した。
Claims (10)
- (ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがエチレングリコールモノアルキルエーテル、プロピレングリコールモノアルキルエーテルおよびジプロピレングリコールモノアルキルエーテルから選ばれる少なくとも1種である請求項1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- (ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがジプロピレングリコールモノアルキルエーテルである請求項1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- (ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルがジプロピレングリコールモノメチルエーテルである請求項1記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- 式(A)で示されるトリエステル化合物がクエン酸トリエチルである請求項1〜4のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- 式(A)で示されるトリエステル化合物の含有量が10〜40重量%である請求項1〜5のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- 炭酸プロピレンの含有量が5〜50重量%である請求項1〜6のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- 25℃で固体の殺虫成分の含有量が0.5〜40重量%である請求項1〜7のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物。
- 請求項1〜8のいずれか記載の動物外部寄生虫防除用液状組成物の有効量を、動物に経皮投与することを特徴とする動物外部寄生虫の防除方法。
- 炭酸プロピレンと、(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルと、式(A)で示されるトリエステル化合物とからなる液状動物外部寄生虫防除剤用溶剤。
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