JP2015024985A - 化粧料または皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

【課題】トレハンジェリンを有効成分とする化粧料及び皮膚外用剤の提供。
【解決手段】下記式で表されるトレハンジェリンを含む化粧料及び皮膚外用剤の提供。

[Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基、他は水素原子を示す。］
【選択図】なし

Description

本発明は化粧料または皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、トレハンジェリンを含む化粧料または皮膚外用剤に関する。

トレハンジェリンはトレハロースの3,3’位のアンジェリカ酸ジエステル体の体系名称であり、学校法人北里研究所の研究グループによって見出された新規物質である。また、トレハンジェリンは、放線菌に分類されるPolymorphospara rubra K07-0510株（キンギン草の根より単離した菌株）の脱脂コムギ胚芽培地で培養5日から生産される。
これまで、トレハンジェリンの有する機能について、前記研究グループによって出願されているが（特許文献３）、化粧品への適用について、特に刺激に対する作用、皮膚老化抑制作用、または美白作用については未だ検討がされていない。
一方、細胞死抑制効果や、ＭＭＰ−２またはＭＭＰ−９産生抑制効果のある植物抽出物などを含有した老化抑制効果が期待される化粧料などが知られていた（特許文献１，２）。
このように、トレハンジェリンに化粧料として有効な活性があるのかどうかについては全く知られていなかった。

特開2003-201212号公報 特開2005-298391号公報 特願2012-193105号公報

本発明は、トレハンジェリンを化粧料や皮膚外用剤として適用することができるかどうかを明らかにすることを課題とする。

本発明者らは、トレハンジェリンの化粧品への適用を念頭に、陰イオン性界面活性剤であるSDSによる刺激で惹起する細胞死を抑制する効果、ＭＭＰ−２産生抑制効果、ＭＭＰ−９産生抑制効果について調べたところ、驚くべきことにトレハンジェリンにはこれらの効果がいずれも備わっていることが判明し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下の構成を有する。
(１) 下記一般式で表される化合物を有効成分として含む化粧料。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
（２）一般式で表される化合物が、式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である前記（１）に記載の化粧料。

（３）美白用である前記（１）または（２）に記載の化粧料。
（４）しわ防止用である前記（１）または（２）に記載の化粧料。
（５）下記一般式で表される化合物を有効成分として含む皮膚外用剤。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
（６）一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である前記（５）に記載の皮膚外用剤。

（７）下記一般式で表される化合物を有効成分として含む皮膚老化抑制剤。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
（８）一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である前記（７）に記載の皮膚老化抑制剤。

（９）下記一般式で表される化合物を有効成分として含む炎症抑制剤。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
(１０)一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である前記（９）に記載の炎症抑制剤。

(１１)下記一般式で表される化合物を有効成分として含むＭＭＰ−２および／またはＭＭＰ−９産生抑制剤。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
（１２）一般式で表される化合物が、前記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である前記（１１）に記載のＭＭＰ−２および／またはＭＭＰ−９産生抑制剤。

本発明のトレハンジェリンを含む化粧料によれば、化学物質や紫外線による刺激で惹起する炎症反応や基底膜タンパク分解による皮膚老化を抑制し、または美白作用を奏することができる。
また、本発明のトレハンジェリンを含む薬剤によれば、皮膚の老化防止を抑制し、炎症を抑制し、またはMMP産生を抑制することができる。

トレハンジェリンを添加して培養した細胞群と添加しない細胞群のLDH放出量を示すグラフである。 トレハンジェリンを添加して培養した細胞群と添加しない細胞群のMMP-2産生量を示すグラフである。 トレハンジェリンを添加して培養した細胞群と添加しない細胞群のMMP-9産生量を示すグラフである。 トレハンジェリンを添加して培養した細胞群と他の化合物（レチノイン酸、トレハロース２水和物）を添加して培養した細胞群における単位細胞あたりのＩ型コラーゲン生成率を示すグラフである（紫外線非照射）。 トレハンジェリンを添加して培養した細胞群と他の化合物（レチノイン酸、トレハロース２水和物）を添加して培養した細胞群における単位細胞あたりのＩ型コラーゲン生成率を示すグラフである（紫外線照射）。

(用途)
本発明は、トレハンジェリンの有する機能を発揮させるべく、トレハンジェリンを有効成分とする化粧料、および薬剤として使用することができる。
化粧料としては、しわ防止用、または、美白用が好ましい用途として挙げられる。
また、薬剤としては、皮膚外用剤、皮膚老化防止抑制剤、炎症抑制剤、ＭＭＰ産生抑制剤等が好ましい例として挙げられる。
また、ＭＭＰ産生抑制剤としては、ＭＭＰ−２産生抑制剤、ＭＭＰ−９産生抑制剤が好ましく挙げられる。

（トレハンジェリン）
本発明に用いるトレハンジェリンは、トレハロースの3,3’位のアンジェリカ酸ジエステル体の体系名称であり、北里大学生命化学研究所 微生物機能研究室の研究グループによって見出された新規物質である。
トレハンジェリンの一般式を以下に示す。

[式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
で表されるトレハンジェリンに関する。

本発明のトレハンジェリンとして、好ましくは、トレハンジェリンＡ、トレハンジェリンＢ、及び／又はトレハンジェリンＣである。

本明細書において、トレハンジェリンＡとは、以下の物性を有する化合物である：
（１）性状：透明あるいは白色粉末
（２）分子量：５０６
（３）分子式：Ｃ_２２Ｈ_３４Ｏ_１３
（４）高分解能質量分析による［Ｍ＋Ｈ］^＋ 理論値（ｍ／ｚ）５０７．２０７８、 実測値（ｍ／ｚ）５０７．２０８７
（５）比旋光度：［α］_Ｄ ^２５．３＝＋１６７．１２°（ｃ＝０．１、メタノール）
（６）紫外部吸収極大 λ_ｍａｘ（メタノール中）：２１６ｎｍ
（７）赤外部吸収極大 ν_ｍａｘ（ＫＢｒ錠）：=２９１９ｃｍ^−１，１０３３ｃｍ^−１に極大吸収を有する。
（８）^１Ｈ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：６．１１（１Ｈ，ｍ），５．４８（１Ｈ，ｄｄ），５．２１（１Ｈ，ｄ），３．９２（１Ｈ，ｍ），３．８０（１Ｈ，ｄｄ），３．７３（１Ｈ，ｍ），３．７１（１Ｈ，ｄｄ），３．５６（１Ｈ，ｄｄ），２．０１（３Ｈ，ｍ），１．９５（３Ｈ，ｍ）
（９）^１３Ｃ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：１６９．６，１３８．２，１２９．６，９５．１，７６．５，７３．９，７１．６，７０．０，６２．２，２０．８，１６．０
（１０）溶剤に対する溶解性：エタノール、メタノール及び水に易溶。クロロホルムに難溶。

あるいは、トレハンジェリンＡは下記式Ｉで表される化合物である。

本明細書において、トレハンジェリンＢとは、以下の物性を有する化合物である：
（１）性状：透明あるいは白色粉末
（２）分子量：５０６
（３）分子式：Ｃ_２２Ｈ_３４Ｏ_１３
（４）高分解能質量分析による［Ｍ＋Ｈ］^＋ 理論値（ｍ／ｚ）５０７．２０７８、実測値（ｍ／ｚ）５０７．２０７４
（５）比旋光度：［α］_Ｄ ^２５．３＝＋１３．５°（ｃ＝０．１、メタノール）
（６）紫外部吸収極大 λ_ｍａｘ（メタノール中）：２１８ｎｍ
（７）赤外部吸収極大 ν_ｍａｘ（ＫＢｒ錠）：=２９４２ｃｍ^−１，１１４７ｃｍ^−１に極大吸収を有する。
（８）^１Ｈ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：６．２２（１Ｈ，ｍ），６．１２（１Ｈ，ｍ），５．３７（１Ｈ，ｄ），５．３０（１Ｈ，ｄｄ），５．１６（１Ｈ，ｄ），４．７６（１Ｈ，ｄｄ），４．１３（１Ｈ，ｄｄ），３．９３（１Ｈ，ｄｄｄ），３．８２（１Ｈ，ｄｄ），３．７２（１Ｈ，ｄｄ），３．６８（１Ｈ，ｄｄ），３．６７（１Ｈ，ｄｄ），３．６４（１Ｈ，ｄｄ），３．６０（１Ｈ，ｍ），３．５９（１Ｈ，ｍ），３．４４（１Ｈ，ｄｄ），２．０８（３Ｈ，ｑｄ），２．００（３Ｈ，ｑｄ），１．９６（３Ｈ，ｄｄ），１．９４（３Ｈ，ｄｑ）
（９）^１３Ｃ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：１６９．６，１６８．８，１４１．２，１３８．５，１２９．６，１２８．５，９５．６，９２．８，７６．４，７４．３，７４．０，７３．９，７２．１，７２．０，７１．５，６９．０，６２．５，６１．６，２０．９，２０．８，１６．５，１６．０
（１０）溶剤に対する溶解性：エタノール、メタノール及び水に易溶。クロロホルムに難溶。

又は、トレハンジェリンＢは下記式 ＩＩで表される化合物である。

本明細書において、トレハンジェリンＣとは、以下の物性を有する化合物である：
（１）性状：透明あるいは白色粉末
（２）分子量：５０６
（３）分子式：Ｃ_２２Ｈ_３４Ｏ_１３
（４）高分解能質量分析による［Ｍ＋Ｈ］^＋ 理論値（ｍ／ｚ）５０７．２０７８、実測値（ｍ／ｚ）５０７．２０７４
（５）比旋光度：［α］_Ｄ ^２５．３＝＋１１．４°（ｃ＝０．１、メタノール）
（６）紫外部吸収極大 λ_ｍａｘ（メタノール中）：２１８ｎｍ
（７）赤外部吸収極大 ν_ｍａｘ（ＫＢｒ錠）：＝２９２７ｃｍ^−１，１１４９ｃｍ^−１に極大吸収を有する。
（８）^１Ｈ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：６．１５（１Ｈ，ｍ），５．２０（１Ｈ，ｄ），４．９１（１Ｈ，ｄｄ），４．０７（１Ｈ，ｄｄｄ），４．０２（１Ｈ，ｄｄ），３．６１（１Ｈ，ｄｄ），３．５９（１Ｈ，ｄｄ）３．５１（１Ｈ，ｄｄ），１．９９（３Ｈ，ｍ），１．９１（３Ｈ，ｍ）
（９）^１３Ｃ ＮＭＲ（重メタノール中）δ ｐｐｍ：１６８．８，１３９．５，１２９．０，９５．１，７３．４，７２．４，７２．３，７２．０，６２．３，２０．７，１６．１
（１０）溶剤に対する溶解性：エタノール、メタノール及び水に易溶。クロロホルムに難溶。

又は、トレハンジェリンＣは下記式 ＩＩＩで表される化合物である。

（トレハンジェリンの誘導体）
トレハンジェリンは水酸基を有することから、当業者に一般的に知られたアシル化反応を利用することによりエステル化合物であるプロドラッグを得ることができる。本発明のトレハンジェリンはこのようなトレハンジェリンのエステル化合物をも包含する。具体的には、トレハンジェリンの水酸基と飽和又は不飽和の低級脂肪酸又は高級脂肪酸とがエステル結合したエステル化合物を包含する。本発明のトレハンジェリンのエステル化合物を与える酸としては、クロトン酸、酢酸、ペンタン酸などの脂肪族カルボン酸；安息香酸などのアリールカルボン酸；モノ又はジアルキルカルバミン酸；プロパンスルホン酸などの脂肪族スルホン酸；ベンゼンスルホン酸などのアリールスルホン酸；モルホリニルカルボン酸、オキサゾリジニルカルボン酸、アゼチジンカルボン酸などの複素環カルボン酸などを挙げることができる。また、本発明のトレハンジェリンは、トレハンジェリンの水和物及び溶媒和物をも含むものである。

（トレハンジェリンの生産）
本発明の化粧料等に用いられるトレハンジェリンは、放線菌に分類されるポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra）K07-0510株（受託番号 NITE BP-01411）の脱脂コムギ胚芽培地で培養した培養液を各種の有機溶媒で抽出することにより得られる。
また、本発明のトレハンジェリンはこのように放線菌培養物から抽出したものであってもよいし、他の植物、微生物など自然界に存在するものから抽出したものであってもよいし、化学的に合成したものであってもよい。なお、自然界に存在するものから抽出する場合、その精製度は本発明の化粧料としての効果を示す程度であればよく、その限度において不純物を含む粗精製の抽出物であってもよい。

（トレハンジェリン産生菌）
本発明のトレハンジェリンは、トレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物を培地で培養し、培養物中にトレハンジェリンを蓄積せしめ、該培養物からトレハンジェリンを採取（分離・抽出・精製）することにより製造することができる。
「トレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物」は、放線菌に属する菌であって、トレハンジェリンを生産する能力を有する微生物であれば特に限定されない。
本発明のトレハンジェリンの製造方法に用いることのできる菌株には、上記菌株の他、その変異株をはじめ、放線菌に属するトレハンジェリを生産する能力を有する菌すべてが含まれる。微生物が「トレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物」は、例えば、下記のスクリーニング方法により得ることができる。

（スクリーニング方法）
放線菌に属する微生物を培地で培養し、該培養物を分析し、トレハンジェリンが存在すれば当該微生物はトレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物であると決定することができる。
培養方法としては、例えば、スターチ２．４％、グルコース０．１％、ペプトン０．３％、カツオエキス０．３％、酵母エキス０．５％、炭酸水素カルシウム０．４％ からなる液体培地（ｐＨ ７．０）が１００ｍｌ入った５００ｍｌ容三角フラスコに各１ｍｌずつ他候補となる放線菌を植菌し、２７℃で３日間振盪培養後、得られた種培養液をスターチ２．０％、グリセロール０．５％、脱脂小麦胚芽１．０％、カツオ肉エキス０．３％、ドライ酵母０．３％、炭酸水素カルシウム０．４％からなる液体培地（ｐＨ ７．０）が１００ｍｌ入った５００ｍｌ容三角フラスコに各１ｍｌずつ植菌し、２７℃で９日間振盪培養する方法が挙げられる。
そして、上記培養方法により得られた培養物の中に、トレハンジェリンが存在すれば当該微生物はトレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物であると決定することができる。
このようなトレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物として好ましくは、ポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra）K07-0510株が挙げられる。

（ポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra）K07-0510株）
本発明のトレハンジェリンを生産するK07-0510株は、以下の菌学的性状を有する。
（Ｉ）形態的性質
栄養菌糸は各種寒天培地上でよく発達し、分断が観察される。気菌糸はグルコース・肉エキス・ペプトン寒天でわずかに着生する。顕微鏡下の観察では、気菌糸上に短い胞子鎖を着生し、胞子の大きさは約０．７〜１．１×０．５〜１．０μｍの円筒状で、その表面は平滑である。胞子のう及び遊走子は見出されない。
（ＩＩ）各種培地上での性状
イー・ビー・シャーリング（E.B. Shirling）とデー・ゴットリーブ（Ｄ．Ｇｏｔｔｌｉｅｂ）の方法（インターナショナル・ジャーナル・オブ・システィマティック・バクテリオロジー、16巻、313頁、1966年）によって調べた本生産菌の培養性状を次表に示す。色調は標準色として、カラー・ハーモニー・マニュアル第４版（コンテナー・コーポレーション・オブ・アメリカ・シカゴ、1958年）を用いて決定し、色票名とともに括弧内にそのコードを併せて記した。以下は特記しない限り、２７℃、３週間目の各培地における観察の結果である。

（ＩＩＩ） 生理学的諸性質

（ＩＶ）化学分類学的性状
細胞壁のジアミノピメリン酸はメソ型である。主要メナキノンはＭＫ−１０（Ｈ_６）、ＭＫ−９（Ｈ_６）、ＭＫ−１０（Ｈ_８）及びＭＫ−１０（Ｈ_４）でＭＫ−９（Ｈ_８）及びＭＫ−９（Ｈ_４）を少量有する。

（Ｖ）１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子解析
１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子のうち約１２００塩基配列を決定し、ＤＮＡデータベースに登録され公開されている細菌と比較した結果、その配列はポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra）TT97-42と１００％一致したことから、本菌株はポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra）に分類することが妥当である。

（ＶＩ）結論
以上、本菌の菌学的性状を要約すると次のとおりである。細胞壁中のジアミノピメリン酸はメソ型、主要メナキノンはＭＫ−１０（Ｈ_６）、ＭＫ−９（Ｈ_６）、ＭＫ−１０（Ｈ_８）及びＭＫ−１０（Ｈ_４）である。全菌体糖としてガラクトースを含むアラビノースは含まない。気菌糸はほとんどの培地で着生しないがグルコース・肉エキス・ペプトン培地でわずかに着生し短い胞子鎖を形成する。コロニーは赤橙色を呈し、メラニン色素は産生しない
これらの結果及び１６Ｓ ｒＲＮＡ遺伝子の解析結果から、本菌株は２００６年にインターナショナル・ジャーナル・オブ・システマティック・アンド・エボリューショナリー・ミクロバイオロジー（International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology）に発表されたポリモーフォスポラ ルブラに分類される１菌種であると判断された。
本菌株は北里大学によりポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra) K07-0510として、独立行政法人製品評価技術基盤機構 特許生物寄託センターに寄託されている（受託日２０１２年８月２８日、受託番号 NITE BP-01411）。

トレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物を培養するための培地には、栄養源として、放線菌の栄養源として使用し得るものであればよい。
また、トレハンジェリンを生産する能力を有する放線菌に属する微生物の培養は、生産菌が発育しトレハンジェリンを生産できる温度範囲（例えば、１０−４０℃、好ましくは、２５−３０℃）で数日〜２週間振盪培養することにより行うことができる。培養条件は、本明細書の記載を参照しながら、使用するトレハンジェリンの生産菌の性質に応じて適宜選択して行なうことができる。

トレハンジェリンの採取は、培養液より酢酸エチル等の水不混和性の有機溶媒を用いて抽出することにより行うことができる。本抽出法に加え、脂溶性物質の採取に用いられる公知の方法、例えば吸着クロマトグラフィー、分配クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィーよりのかき取り、遠心向流分配クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー等を適宜組合せるか、あるいは繰返すことによって純粋になるまで精製することができる。

（化粧料）
本発明の化粧料には、植物油のような油脂類、高級脂肪酸、高級アルコール、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、防腐剤、糖類、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子のような高分子、増粘剤、粉体成分、紫外線吸収剤、紫外線遮断剤、ヒアルロン酸のような保湿剤、香料、pH調整剤、乾燥剤等を含有させることができる。ビタミン類、皮膚賦活剤、血行促進剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、抗炎症剤、抗癌剤、美白剤、殺菌剤等の他の薬効成分、生理活性成分を含有させることもできる。

油脂類としては、例えばツバキ油、月見草油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、トウモロコシ油、ゴマ油、ホホバ油、胚芽油、小麦胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ、モクロウ核油、硬化油、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、ヌカロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ等のロウ類、流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。

高級脂肪酸として、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）等が挙げられる。

高級アルコールとして、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。

シリコーンとして、例えば、鎖状ポリシロキサンのジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等、環状ポリシロキサンのデカメチルポリシロキサン等が挙げられる。

アニオン界面活性剤として、例えば、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルサルコシン酸、スルホコハク酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。

カチオン界面活性剤として、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。

両性界面活性剤として、アルキルベタイン、アミドベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられる。

非イオン界面活性剤として、例えば、ソルビタンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体が挙げられる。

防腐剤として、例えばメチルパラベン、エチルパラベン等を挙げることができる。

金属イオン封鎖剤として、例えばエデト酸、エデト酸ナトリウム塩等を挙げることができる。

高分子として、例えば、アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード、デキストラン、プルラン、カルボキシメチルデンプン、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬ等）等のビニル系高分子、ベントナイト等を挙げることができる。

増粘剤として、カラギーナン、トラガカントガム、クインスシード、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、グアーガム、キサンタンガム等を挙げることができる。

粉末成分としては、タルク、カオリン、雲母、シリカ、ゼオライト、ポリエチレン粉末、ポリスチレン粉末、セルロース粉末、無機白色顔料、無機赤色系顔料、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ等のパール顔料、赤色２０１号、赤色２０２号等の有機顔料を挙げることができる。

紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、サリチル酸フェニル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン等を挙げることができる。

紫外線遮断剤として、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛等を挙げることができる。

保湿剤として、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、ソルビトール、ブドウ糖、果糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸、シクロデキストリン等が挙げられる。

薬効成分としては、ビタミンＡ油、レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン等のビタミンＢ2類、ピリドキシン塩酸塩等のＢ6類、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム等のパントテン酸類、ビタミンＤ2、コレカルシフェロール等のビタミンＤ類；α−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビタミンＥ類等のビタミン類を挙げることができる。

プラセンタエキス、グルタチオン、ユキノシタ抽出物等の美白剤、ローヤルゼリー、ぶなの木エキス等の皮膚賦活剤、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸γ−オリザノール等の血行促進剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、アズレン等の消炎剤、アルギニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類、マルトースショ糖縮合物等の常在菌コントロール剤、塩化リゾチーム等を挙げることができる。

さらに、カミツレエキス、パセリエキス、ぶなの木エキス、ワイン酵母エキス、グレープフルーツエキス、スイカズラエキス、コメエキス、ブドウエキス、ホップエキス、コメヌカエキス、ビワエキス、オウバクエキス、ヨクイニンエキス、センブリエキス、メリロートエキス、バーチエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、トウガラシエキス、レモンエキス、ゲンチアナエキス、シソエキス、アロエエキス、ローズマリーエキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、マロニエエキス、ハマメリスエキス、クワエキス等の各種抽出物を挙げることができる。

本発明の化粧料等は、例えば水溶液、油剤、乳液、けんだく液等の液剤、ゲル、クリーム等の半固形剤、粉末、顆粒、カプセル、マイクロカプセル、固形等の固形剤の形態で適用可能である。従来から公知の方法でこれらの形態に調製し、ローション剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、硬膏、ハップ剤、エアゾル剤、坐剤、注射剤、粉末剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、シロップ剤、トローチ剤等の種々の剤型とすることができる。これらを身体に塗布、貼付、噴霧、飲用等により適用することができる。特にこれら剤型の中で、ローション剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、硬膏剤、ハップ剤、エアゾル剤等が皮膚外用剤に適している。

本発明の化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、パック等の皮膚化粧料、メイクアップベースローション、メイクアップクリーム、乳液状又はクリーム状あるいは軟膏型のファンデーション、口紅、アイカラー、チークカラーといったメイクアップ化粧料、ハンドクリーム、レッグクリーム、ボディローション等の身体用化粧料等、入浴剤、口腔化粧料、毛髪化粧料とすることができる。

本発明の化粧料に含まれるトレハンジェリンの配合量としては、０．０００１〜１０重量％程度が好ましい例としてあげられるが、用いる剤型、使用対象等の様々の条件に応じて、１００重量％までの広範囲でその配合量を適宜設定できる。このうちでも、化粧料として含まれるトレハンジェリンの配合量は、１％から０．０００１重量％が好ましく、０．１％から０．００１重量％がより好ましい。

（薬剤）
本発明の薬剤は、通常の薬学的に許容される担体を用いて、常法により製剤化することができる。
経口用固形製剤を調製する場合は、主薬に賦形剤、更に必要に応じて、結合剤、崩壊剤、滑沢剤等を加えた後、常法により溶剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等とする。
注射剤を調製する場合には、主薬に必要によりｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、可溶化剤等を添加し、常法により皮下又は静脈内用注射剤とすることができる。
皮膚外用剤を調整する場合、前述の本発明の化粧料に準じて調整することができる。例えば、トレハンジェリンを溶解する脂肪酸エステル類、高級アルコール類及び炭酸プロピレンからなる群から選ばれる一種あるいは二種以上の混合物である疎水性・無水性の溶剤と、白色ワセリン、黄色ワセリン、流動パラフィン及び流動パラフィンのポリエチレンゲルから選ばれる一種あるいは二種以上の混合物である親油性基剤とからなる軟膏剤とすることができる。
また、クリーム剤としては、トレハンジェリンと、５〜２０重量部の白色ワセリン及び５〜１５重量部の高級アルコール類からなる固形油分、及び３〜１０重量部のスクワランからなる液状油分とからなる油相成分と、水相成分と、及び２．５〜７．５重量部の２種以上からなる界面活性剤とを含んでなるクリーム剤とすることができる。クリーム剤の油相成分には上述した白色ワセリン、高級アルコール類、スクワランの他に、他の固形油分、液状油分を添加しても良い。
主薬に必要によりｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、可溶化剤等を添加し、常法により軟膏・クリーム等の半固型剤、ローション等の液剤、あるいはテープ剤のような外用剤とすることができる。

本発明のトレハンジェリンを含有する薬剤は、全身的あるいは局所的に投与することができる。全身的には注射剤、経口剤、経鼻剤等として血管内、組織内、胃腸管、粘膜等へ水性注射剤、油性注射剤、錠剤、顆粒剤、液剤、カプセル剤、ソフトカプセル剤、経鼻液剤、経鼻粉剤等の剤型で投与される。投与量は症状の程度、年齢、疾患の種類等により異なるが、通常成人1日当たり５０〜５００ｍｇを1日1〜数回に分けて投与する。一方、局所的には外用剤として、軟膏・クリーム等の半固型剤、ローション等の液剤、あるいはテープ剤の剤型で皮膚の疾患部位に直接投与される。また、投与量は症状の程度、年齢、疾患の種類等により異なるが、軟膏・クリーム等の半固型剤、ローション等の液剤、あるいはテープ剤のような外用剤として用いる場合、製剤中にトレハンジェリンが０．０１〜２５．０重量％であり、より好ましくは０．０５〜１０．０重量％である。そして、このような外用剤を、疾患の程度により異なるが、外用剤の適用方法は、通常の抗炎症用の皮膚外用剤に準じればよく、具体的には、適当量を症状にあわせて一日一回乃至数回塗布すればよく、症状にあわせて幾度でも塗布できる。
以下、本発明を具体的に説明するが、これに限定されるべきではない。

[試験例１]トレハンジェリンＡ、トレハンジェリンＢ及びトレハンジェリンＣの調整
スターチ２．４％、グルコース０．１％、ペプトン〔極東製薬工業（株）製〕０．３％、カツオエキス〔極東製薬工業（株）製〕０．３％、酵母エキス〔オリエンタル酵母工業（株）製〕０．５％、炭酸水素カルシウム０．４％ からなる液体培地（ｐＨ ７．０）１００ｍＬを含む５００ｍＬ容三角フラスコに、液体培地で培養したポリモーフォスポラ ルブラ（Polymorphospora rubra) K07-0510(受託番号 NITE BP-01411）を１本に１ｍＬ植菌し、２７℃で７日間振盪培養した。得られた種培養液をスターチ２．０％、グリセロール０．５％、脱脂小麦胚芽〔日清ファルマ株式会社〕１．０％、カツオ肉エキス〔極東製薬工業（株）製］０．３％、ドライ酵母〔ＪＴフーズ（株）製〕０．３％、炭酸水素カルシウム０．４％からなる液体培地（ｐＨ ７．０）が１００ｍＬ入った５００ｍＬ容三角フラスコに１８本に各１ｍＬずつ植菌し、２７℃で９日間振盪培養した。

培養の終了した５００ｍＬ容三角フラスコ１８本にそれぞれ１００ｍＬのエタノールを加えて１時間激しく撹拌した。次にその抽出液中のエタノールを減圧留去し、得られた水溶液に１Ｌの酢酸エチルを加えよく撹拌後、酢酸エチル層を回収した。エバポレーターを用い、濃縮乾固して６６２ｍｇの粗精製１を得た。粗物質１をクロロホルムで充填したシリカゲルカラム（φ４５×４０ｍｍ）にのせ、クロロホルム-メタノール（１：１）及び（０：１００）でそれぞれ溶出し、減圧濃縮によりトレハンジェリンＡ、トレハンジェリンＢ及びトレハンジェリンＣを含む粗精製２（４７０．０ｍｇ）を得た。さらに、粗精製２を水で充填したＯＤＳカラムにのせ、３０％メタノール水溶媒で溶出し、トレハンジェリンＡ、トレハンジェリンＢ及びトレハンジェリンＣを含む粗精製３（１８６．４ｍｇ）を得た。

粗精製３をメタノールに溶解し、高速液体クロマトグラフィーにて逆相カラム（Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ−４，φ１０×２５０ｍｍ，ジーエルサイエンス（株）製、日本国）に注入し、５％アセトニトリル水溶液、流速４．５ｍＬ／分、検出２５４ｎｍの条件で溶出した。保持時間１６分付近及び１７分及び１８分付近のピークを分取し、減圧濃縮によりそれぞれトレハンジェリンＢ（４．４ｍｇ）及びトレハンジェリンＣ（１．３ｍｇ）及びトレハンジェリンＡ（４８．５ｍｇ）を得た。また、同様の方法に準じて培養及び精製することにより、その他のトレハンジェリンを得ることができると考えられる。

[試験例２] SDS惹起性細胞死抑制能
トレハンジェリンのＳＤＳ惹起性細胞死抑制能を有するかどうかを確認するための試験を行った。ＳＤＳ（ラウリル硫酸ナトリウム）は、乾燥や洗剤の使用などによる角質層のバリア機能の低下を模擬するために一般に用いられている薬剤である。ところで、短時間のＳＤＳ暴露で細胞死を招く条件を設定し、その時にある種の糖質（グルコシルトレハロースと糖アルコールとの混合物）が刺激緩和することが知られている（参考文献１）。
そこで、本試験においては、トレハンジェリンが化粧料として、また、刺激緩和剤等として有用かどうかを確認すべく、ＳＤＳ惹起性の細胞死抑制活性があるか否かを検証した。
参考文献1:石原達也 他、日本香粧品科学会誌 Vol.28 No.4 Page.271-276(2004年)

１．試験内容
（１）試薬
試験に用いた主な試薬は以下のとおりである。
トレハンジェリン：試験例１で得られたトレハンジェリンＡ
トレハロース2水和物：Lot.058K7350（Sigma社）
アンジェリカ酸： Lot.QQJTD-SJ（TCI社）
ラウリル硫酸ナトリウム（SDS）：Lot. LAF8830（Wako社）
（２）細胞および培養液
新生児由来ヒト表皮角化細胞（Normal Human Epidermal Keratinocyte、以下NHEKという）：Lot. 0000246922（三光純薬社）
培養液（継代培養および評価時）：Epilife(登録商標)Medium with 60 μM Calcium（Life Technologies Japan社）
培養液への添加剤：Humedia-KG2増殖添加剤セット（クラボウ社）
（３）試験方法
継代培養を続けていたＮＨＥＫにおいて、継代数５代目に相当するＮＨＥＫの細胞懸濁液を３０，０００ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの密度で平板９６ウェルプレートに播種し、一晩３７℃、５％ＣＯ_２ インキュベーターで培養した。細胞定着を確認後、各ウェルにトレハンジェリン、トレハロース、アンジェリカ酸のいずれかとＳＤＳ溶液とを同時に添加して刺激を開始した。なお、コントールは無処理のウェルとした。トレハンジェリンの溶解性を考慮し、全てのウェルに終濃度０．７５％のＤＭＳＯを含有するように調整した。３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータ−で１ｈｒ培養して刺激を完了した。培養液を除き、ＰＢＳ（−）で洗浄後、１ｍｇ／ｍｌ ＭＴＴ
［3-(4,5-dimethylthiazol -2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide］／PBS(−)溶液を各ウェルに添加し３７℃、５％ＣＯ_２インキュベータ−で2hr培養して生細胞を染色した。染色終了後、PBS(−)で洗浄後、MTT染色で着色したホルマザンをＤＭＳＯ溶解して、プレートリーダー（SPECTRA MAX190、モレキュラーデバイス）にて５７０ｎｍでの吸光度（Ｏ．Ｄ．値（５７０ｎｍ））を読み取った。
各群におけるＯ．Ｄ．値（５７０ｎｍ）を細胞生存量とみなし、その細胞生存量に基づいて、下記式により細胞死抑制率を求めた。
細胞死抑制率（％）＝（Ａ−Ａ０）／（Ａ１−Ａ０）×１００
（ただし、Ａ１はコントロール（無処理）の細胞生存量である。Ａ０はＳＤＳ水溶液作用後の細胞生存量、Ａはトレハンジェリン、トレハロース、アンジェリカ酸のいずれかとＳＤＳ水溶液とを同時添加して作用させた後の細胞生存量を示す。）

２．試験結果および考察
試験結果として各検体の細胞生存率を示す（表２、表３）。
尚、濃度表記は最終濃度（μｇ／ｍｌ）を示している。トレハンジェリン、トレハロース、アンジェリカ酸の濃度設定は、それぞれの最高濃度において細胞死を招かない無毒性濃度の範囲で、より高濃度から公比１／３で４濃度設定した。

表２に示した通り、トレハンジェリンは最高濃度（１２５０μｇ／ｍｌ）と中間の１３９μｇ／ｍｌの添加濃度条件にかけてトレハロースとほぼ同等の細胞死抑制率を示した。
トレハンジェリンとトレハロースの両者の細胞死抑制率を比較すると、０．１２５％から０．０１３９％にかけて類似した挙動を示したことから、トレハンジェリンにはトレハロースと同様にＳＤＳ惹起性細胞死抑制能があることが認められた。
なお、アンジェリカ酸の濃度依存的なＳＤＳ惹起性細胞死抑制能は認められなかった（表３）。
以上の結果から、トレハロースのアンジェリカ酸ジエステル体であるトレハンジェリンには、トレハロースと同様のＳＤＳ惹起性細胞死抑制効果があることが認められ、刺激緩和剤としての用途、また、皮膚外用剤、化粧料に適用することで刺激の少ない皮膚外用剤、化粧料を提供することができる。

〔試験例３〕ＭＭＰ産生抑制試験
マトリックスメタロプロテアーゼ（ＭＭＰ）は皮膚組織において、真皮マトリックス成分であるコラーゲンやエラスチンを分解して、シワといった肌老化を惹起する事が広く知られている。ＭＭＰはその構造および機能の面から、通常、コラゲナーゼ群、ゼラチナーゼ群、ストロムライシン群、およびその他（マトリライシン等）に分類されている。表皮、特に基底層においてＭＭＰの一種であるゼラチナーゼ群であるＭＭＰ−２（ゼラチナーゼＡ）およびＭＭＰ−９（ゼラチナーゼＢ）の亢進が基底膜における樹状細胞の遊走・浸潤を促して炎症反応や免疫反応の亢進に繋がる事や、慢性的な紫外線照射は表皮でのＭＭＰ−２およびＭＭＰ−９産生を誘導してシワ形成期に一致して表皮真皮接合部の基底膜の傷害を引き起こす事が知られている（参考文献２，３）。
したがって、トレハンジェリンを皮膚老化抑制剤、化粧料として有用かどうかを確認すべく、ＭＭＰ−２やＭＭＰ−９の産生抑制活性があるか否か検証した。
参考文献２ RATZINGER G et al. J Immunol:Vol.168 No.9 Page.4361-4371 (2002年)
参考文献３ Amano et al. Biotherapy(Tokyo):Vol.19 No.5 Page.404-410 (2005年)

１．試験内容
（１）試薬
トレハンジェリン：試験例２に同じ
ELISA kit：R&D system社製
（２）細胞および細胞の培養液
試験例２に同じ
（３）試験方法
継代数５代目に相当するＮＨＥＫを１×１０^５ ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌの密度となるよう細胞浮遊液を調製し、２ｍｌ／ｗｅｌｌで６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに播種し、３７℃、５％ＣＯ_２ インキュベーター内で２４ｈｒ培養した。
培養２４ｈｒ後、培養液を除去し、トレハンジェリンを１０，５０，１００μｇ／ｍｌとなるように調製した培養液を２ｍｌ／ｗｅｌｌ添加し、３日間培養した。なお、トレハンジェリンを溶解した培養液の最終ＤＭＳＯ濃度が０．０６％であるため、ＤＭＳＯを０．０６％溶解した培養液もｖｅｈｉｃｌｅ群とした。
３日間の培養終了後、培養上清を回収し−２０℃で凍結保存した。なお、培養上清中ＬＤＨを検出キットにより（ＬＤＨ−細胞毒性テストワコー（Ｗａｋｏ）測定し、細胞傷害性の指標とした。
凍結保存した培養上清を室温に戻し、ＥＬＩＳＡ ｋｉｔを用いてＭＭＰ−２（ｔｙｐｅ ＩＶ Ｃｏｌ分解酵素）、ＭＭＰ−９（Ｃｏｌ ＩＶ，ＬＮ５分解酵素）産生量を測定し、コントロールに対するＭＭＰ産生抑制効果を評価した。ＥＬＩＳＡ測定法に関してはＥＬＩＳＡ ｋｉｔの説明書に準じた。

２．結果および考察
結果を図１〜図３に示す。
各評価項目において、ＤＭＳＯの影響はみられなかった。
ＬＤＨ放出量の結果から、本試験に用いた濃度のトレハンジェリンではＬＤＨの放出量はコントロールと差が無く、細胞傷害性が無かった（図１）。
ＭＭＰ−２産生は、トレハンジェリン１００μｇ／ｍｌが抑制する傾向がみられた（図２）。
ＭＭＰ−９産生は、トレハンジェリンは１０μｇ／ｍｌではコントロールと比べ差がみられなかったが、５０、１００ μｇ／ｍｌと濃度が上がるにつれ濃度依存的に抑制する効果がみられた（図３）。
図中、各試験のｎ数は、以下のとおりである。
コントロール：培養液（ｎ＝３）、ｖｅｈｉｃｌｅ：０．０６％ ＤＭＳＯ含有培養液（ｎ＝３）、トレハンジェリン：１０，５０，１００ μｇ／ｍｌ（各ｎ＝２）（ｎ＝２のためＳ．Ｄ．表記無）
以上の結果から、トレハロースのアンジェリカ酸ジエステル体であるトレハンジェリンには、ＭＭＰ−２，９産生抑制効果抑制効果があることが認められ、ＭＭＰ−２産生抑制剤，ＭＭＰ−９産生抑制剤、また、皮膚外用剤、化粧料に適用することで、いわゆるシワ防止用、皮膚の老化防止用の皮膚外用剤、化粧料を提供することができる。

〔試験例４〕
トレハンジェリンの皮膚に関する影響を明らかにする目的で、ヒト表皮ケラチノサイト（ＮＨＥＫ細胞）に添加した時の影響をＤＮＡチップで評価した。

１．試験内容
（１）試薬
試験例２に同じ
（２）細胞および細胞の培養液
試験例２に同じ
（３）試験方法
（３−１）ＮＨＥＫ細胞へのトレハンジェリン添加
ＤＮＡマイクロアレイに使用するサンプルを調製する。
（ｉ）ＮＨＥＫ 細胞を６ｃｍ^２ ｄｉｓｈ ２枚に３×１０^５ ｃｅｌｌｓ／ｄｉｓｈ（培養液５ｍｌ／ｄｉｓｈ）で播種し、３日間３７℃、５％ＣＯ_２下でインキュベーターにて培養した。
（ｉｉ）Ｃｏｎｆｌｕｅｎｔの状態で培地を除去し、１００μｇ／ｍｌトレハンジェリン溶液（０．１５％ＤＭＳＯ含有培養液）を５ ｍｌ添加。コントロールとしてもう一つのディッシュには０．１５％ＤＭＳＯ含有培養液５ｍｌを添加し、２日間、３７℃、５％ ＣＯ_２下でンキュベーターにて培養した。
（ｉｉｉ）細胞をＲＮｅａｓｅｙ ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）の定法に従い、Ｔｏｔａｌ ＲＮＡを５μｇ抽出した。
（３−２）ＤＮＡチップの解析
定法に従って、ジェノパール（登録商標、三菱レーヨン社）の皮膚チップに供した。

２．結果および考察
結果を表４に示す。コントロール群（ｎ＝１）に対するトレハンジェリン添加群（ｎ＝１）の遺伝子発現の変動比（ｒａｔｉｏ）を算出し、１．５倍以上もしくは０．６７倍以下であった遺伝子を抽出し、併せて、遺伝子発現のｄｅｔｅｃｔｉｏｎがＡｂｓｅｎｔ／Ａｂｓｅｎｔであった遺伝子群は削除した。結果、コラーゲン（ＣＯＬ ｔｙｐｅ１）、ヒアルロン酸合成酵素（ＨＡＳ−１，２）、表皮成長因子（ＥＧＦ）、マトリックスメタロプロテアーゼ阻害因子３（ＴＩＭＰ−３）など興味深い遺伝子が挙がった。
各遺伝子がタンパク質として発現した際の皮膚における機能について記述する。
（ｉ）ＣＯＬ１Ａ１およびＣＯＬ１Ａ２
ＣＯＬ１Ａ１およびＣＯＬ１Ａ２は、コラーゲンｔｙｐｅＩの３本鎖を構成するタンパク質に翻訳される遺伝子である。ＣＯＬ１Ａ１およびＣＯＬ１Ａ２が発現亢進した事は、皮膚の老化進行やシワ形成に伴ってコラーゲンが減少する事を抑制する効果が期待される。
（ｉｉ）ＨＡＳ１およびＨＡＳ２
ＨＡＳ１およびＨＡＳ２は、ヒアルロン酸合成酵素１および２を構成するタンパク質に翻訳される遺伝子である。ＨＡＳ１およびＨＡＳ２が発現亢進した事は、皮膚の老化や乾燥の進行やシワ形成に伴ってヒアルロン酸が減少する事を抑制する効果が期待される。
（ｉｉｉ）ＥＧＦ
ＥＧＦは、表皮成長因子を構成するタンパク質に翻訳される遺伝子である。ＥＧＦは、「しわ」や「こじわ」、「シミ」、「肝斑」、「脱毛」等の異常を解消するために使用される。また、ＥＧＦは、表皮ケラチノサイトにおけるＨＡＳ２を活性化し，細胞周辺と細胞内のヒアルロン酸を増加させる事も報告されている。従って、この遺伝子を発現亢進する事は、シワ改善や美白効果が期待できる。
（ｉｖ）ＴＩＭＰ３
ＴＩＭＰ３は、マトリックスメタロプロテイナ−ゼ阻害因子のタンパク質に翻訳される遺伝子である。ＴＩＭＰ３は、ケラチノサイトと線維芽細胞の相互作用により皮膚老化の原因になり得るマトリックスメタロプロテアーゼ−２（ＭＭＰ−２）と−９（ＭＭＰ−９）の発現を抑制する事やチロシナーゼ活性を低下させて肌色の変化を抑制する事が知られている。従って、この遺伝子が発現亢進した事は、皮膚のシワ改善や美白効果が期待できる。
（ｖ）まとめ
以上の結果から、トレハロースのアンジェリカ酸ジエステル体であるトレハンジェリンには、上記各遺伝子の発現亢進効果があることが認められ、ＣＯＬ１Ａ１、ＣＯＬ１Ａ２、 ＨＡＳ１、ＨＡＳ２、ＥＧＦ 、ＴＩＭＰ３発現亢進剤、また、皮膚外用剤、化粧料に適用することで、いわゆるシワ防止用、皮膚の老化防止用、美白用の皮膚外用剤、化粧料を提供することができる。

[試験例５] ヒト正常繊維芽細胞を用いてトレハンジェリンにコラーゲン産生促進／産生低下の抑制活性があることを確認した。
１．試験内容
（１）試薬
（i）検体
トレハンジェリン（略記：TG）：試験例１で得られたトレハンジェリンＡ
レチノイン酸（略記：RE）：Lot.WEQ6539（和光純薬工業社）
トレハロース２水和物（略記TL）：Lot.058K7350（Sigma社）
（ii）その他
ELISA Kit： Procollagen type IC-peptide(PIP) EIA Kit No.MK101（タカラハ゛イオ株式会社）
（２）細胞および培養液
ヒト正常繊維芽細胞：Lot.5F0416 （三光純薬製）
ダルベッコＭＥＭ培地：Ｄ−ＭＥＭ培地(Low Glucose) No.041-29775（和光純薬工業株式会社）
ハンクス液：ハンクス平衡塩溶液(HBSS) No.05906（日水製薬株式会社）
ＦＢＳ：FETAL BOVINE SERUM No.101712（ NICHIREI BIOSCIENCES INC.）

２．試験方法
３５ｍｍディッシュに播種したヒト正常繊維芽細胞（細胞集密度 約３０−４０％）のＦＢＳ１０％添加ダルベッコＭＥＭ培地をハンクス液１ｍＬに置換した後、紫外線Ｂ波１２ｍＪ／ｃｍ^２を照射した（照射区）。前記ハンクス液１ｍＬに置換した後、紫外線照射を行わなかったものを非照射区とした。処理後、照射区と非照射区共に、速やかに、各濃度の検体（トレハンジェリン、レチノイン酸、トレハロース２水和物）とＤＭＳＯ ０．０２５％を添加したＦＢＳ０．５％添加ダルベッコＭＥＭ培地と置換した後、３７℃、５％ＣＯ_２条件下にて４日間培養した。
検体を添加せずにＤＭＳＯ ０．０２５％のみを添加したＦＢＳ０．５％添加ダルベッコＭＥＭ培地のみで培養したものをｃｏｎｔｒｏｌとした。培養終了後、培養液を採取し、ＥＬＩＳＡ Ｋｉｔを用いてタイプＩコラーゲン濃度を測定した。
同時にＭＴＴ法により細胞生存率を測定し、単位細胞あたりのタイプＩコラーゲン生成率を算出し、ｃｏｎｔｒｏｌの単位細胞あたりのタイプＩコラーゲン生成率を１００（％）とした時の相対値を求めた。

３．試験結果および考察
紫外線非照射区の結果を図４に、紫外線照射区の結果を図５に示す。
紫外線非照射区、照射区ともに、トレハンジェリンを添加した細胞においてコラーゲン生成率が有意に上昇した。一方、レチノイン酸、トレハロース２水和物を添加した細胞では、変化がみられなかった。
このことから、トレハンジェリンに、コラーゲンの産生促進活性／産生低下抑制活性があることが確認できた。特に、紫外線照射によってもその活性が有意に高いことから、トレハンジェリンは、紫外線によるコラーゲンの産生低下を抑制し、あるいはコラーゲンの産生を促進することがわかった。

〔処方例〕化粧水
本発明のトレハンジェリンを含む化粧料として、下記の組成にて化粧水を製造した。室温下で、下記成分（１１）に（１）〜（１０）の成分を加え攪拌溶解し、成分（１２）を加えて均一に溶解してローションを得た。（単位は重量％）
（１）グリセリン ９．５
（２）1，3-ブチレングリコール ４．５
（３）ブドウ糖 １．５
（４）エタノール ５．０
（５）カルボキシビニルポリマー ０．０２
（６）グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
（７）ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
（８）トレハンジェリン(試験例２と同じくトレハンジェリンＡ) ０．１
（９）クエン酸 ０．０５
（10) クエン酸ナトリウム ０．１
（11）イオン交換水 残余
（12）水酸化カリウム ０．０１

トレハンジェリンには界面活性剤の毒性を緩和する機能や、紫外線（紫外線B波）による刺激で惹起する炎症反応、基底膜タンパク分解に関わるMMP-2やMMP-9を抑制する機能が認められた。したがって、トレハンジェリンを含有させることにより、化学物質や紫外線による刺激で惹起する炎症反応や基底膜タンパク分解による皮膚老化を抑制する効果を有する化粧料、皮膚外用剤およびこれらの作用を奏する薬剤を提供することができる。

Claims (12)

1. 下記一般式で表される化合物を有効成分として含む化粧料。
   [式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
2. 一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である請求項１に記載の化粧料。
   
3. 美白用である請求項１または２に記載の化粧料。
4. 皮膚老化防止用である請求項１または２に記載の化粧料。
5. 下記一般式で表される化合物を有効成分として含む皮膚外用剤。
   [式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
6. 一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である請求項５に記載の皮膚外用剤。
   
7. 下記一般式で表される化合物を有効成分として含む皮膚老化抑制剤。
   [式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
8. 一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である請求項７に記載の皮膚老化抑制剤。
   
9. 下記一般式で表される化合物を有効成分として含む炎症抑制剤。
   [式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
10. 一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である請求項９に記載の炎症抑制剤。
    
11. 下記一般式で表される化合物を有効成分として含むＭＭＰ−２および／またはＭＭＰ−９産生抑制剤。
    [式中、Ｒ^１〜Ｒ^３のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示し、かつ、Ｒ^４〜Ｒ^６のいずれか一つは２−メチルブタ−２−エノイル基であり、残りの二つは水素原子を示す。］
12. 一般式で表される化合物が、下記式Ｉ〜IIIのいずれかで表される化合物である請求項１１に記載のＭＭＰ−２および／またはＭＭＰ−９産生抑制剤。