JP2014534380A - 低摩擦基板または軟質基板へ適用するための自己潤滑性の表面被覆複合材料 - Google Patents

低摩擦基板または軟質基板へ適用するための自己潤滑性の表面被覆複合材料 Download PDF

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Abstract

【課題】優れた特性を有する自己潤滑性の表面被覆複合材料を提供する。【解決手段】軸受は、表面と当該表面の上に配置される自己潤滑性の表面被覆複合材料とを備える。当該自己潤滑性の表面被覆複合材料は、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有し、当該金属性の複合材料は、化学式１に従う金属性アクリレート化合物と、金属性の複合材料の総質量に対し約３０質量パーセントから約４５質量パーセントの範囲内に入るポリテトラフルオロエチレンの繊維とを有する。当該自己潤滑性の表面被覆材料は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせにより例示される構造的な充填剤を実質的に含まない。【化１】

Description

本発明は、自己潤滑性の表面被覆複合材料に関し、より具体的には、少なくとも一部分において自己潤滑性の表面被覆材料により表面が被覆されている軸受に関する。
しばしば他の部材と互いに滑りながら接触する金属の表面において、一般に「摩耗」と呼ばれる、使用もしくは応力による劣化が生じる。圧力、高負荷の荷重、そして繰り返し行われる移動により摩耗の速度は加速される。他の部材と滑りながら互いに接触する表面を有する構成部が機械中に用いられていれば、摩耗により、当該構成部の修理もしくは交換を必要とする様々な問題をもたらす。表面に生じる摩耗により、その機械それ自体の交換が必要となる場合もある。
摩耗量を減らし、構成部および／もしくは機械の頻繁な修理や交換の必要性を緩和させるために、そのような構成部の表面を被覆複合材料で処理する技術が知られている。また、当該技術分野において、被覆複合材料は、ライナーシステム、自己潤滑性の表面被覆複合材料、もしくは潤滑剤と呼ばれる場合もある。既知の自己潤滑性の表面被覆複合材料としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、グラファイト、および硫化モリブデン等のような潤滑性の充填剤を伴った、ゴム、セラミック、織物、および樹脂などがあるが、それらに限られない。自己潤滑性の表面被覆材料は、当該被覆が接触する表面に生じる摩耗および摩擦の量を減らし、結果として当該表面を有する構成部の耐用性および有用性に貢献する。
被覆複合材料の技術における近年の改良にも関わらず、多くの自己潤滑性の表面被覆複合材料は、当該被覆の有用性を損なうような亀裂や流体吸収の生じやすさ等の特性を有している。多くの知られている自己潤滑性の表面被覆複合材料は、軸受上の表面等といった表面上における使用の全てにおいて必ずしも適用可能ではない。たとえ自己潤滑性の表面被覆複合材料が一つの軸受の形状もしくは一つの軸受のサイズにおいて有用であるとしても、同じ自己潤滑性の表面被覆複合材料は、異なる軸受の形状もしくはサイズにおいて有用でない場合があることが分かっている。
したがって、多くの表面に対して適用可能であり亀裂や流体吸収が起きにくい自己潤滑性の表面被覆複合材料は、表面に生じる摩耗および摩擦の量をバランスさせること、および表面被覆複合材料の全般的な性能を改良することが要求されており、そのような改良が必要となっている。
後述する本発明の一側面において、表面と当該表面の上に配置される自己潤滑性の表面被覆複合材料とを有する軸受が提供される。当該自己潤滑性の表面被覆複合材料は、金属性の複合材料と、約３０質量パーセントから約４５質量パーセントの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維とを有する硬化性アクリレート組成物を有している。当該金属性の複合材料は、以下の化学式１に従う金属性アクリレート化合物を有している。
ここで、
Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ
である。
後述する本発明の他の側面において、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を形成するステップを備える自己潤滑性の表面被覆複合材料を製造する方法が提供される。当該方法において、金属性の複合材料は、上述の化学式１に従った金属性アクリレート化合物を含む。また当該方法は、潤滑性の充填剤、約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維、および揺変剤を、硬化性アクリレート組成物と組み合わせて、自己潤滑性の表面被覆複合材料を形成するステップを備える。
後述する本発明の他の側面において、自己潤滑性の表面被覆複合材料は、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有する。当該金属性の複合材料は、上述の化学式１に従った金属性アクリレート化合物を有する。自己潤滑性の表面被覆複合材料は、また、ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような潤滑性の充填剤、並びに約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む。自己潤滑性の表面被覆複合材料は、さらに、ヒュームドシリカ、ポリテトラフルオロエチレンの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような揺変剤、並びに過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、もしくはそれらの組み合わせ等のような開始剤を含む。
後述する本発明の他の側面において、自己潤滑性の被覆複合材料は、亜鉛モノメタクリル樹脂、亜鉛ジメタクリル樹脂、および酸化亜鉛、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂、三官能性の酸エステル、トリエチレングリコールジメタクリル樹脂、並びにエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有する。自己潤滑性の被覆複合材料は、また、ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような潤滑性の充填剤、並びに約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む。自己潤滑性の被覆複合材料は、さらに、ヒュームドシリカ、細かいポリテトラフルオロエチレンの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような揺変剤、並びに過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、もしくはそれらの組み合わせ等のような開始剤を含む。
上述したもの、およびその他の特徴は、以下の図面および詳細な説明によって例示される。
以下の説明において、図面が参照される。それらの図面は例示的な具体例であり、同じ構成部には同じ参照番号が付されている。
図１は、本願に開示の一具体例にかかる一般的なジャーナル軸受の斜視図である。 図２は、本願に開示の一具体例にかかる一般的なジャーナル軸受の断面図である。 図３は、本願に開示の一具体例にかかるフランジ付きのジャーナル軸受の断面図である。 図４は、本願に開示の一具体例にかかる転輪の内側のリングの断面図である。 図５は、本願に開示の一具体例にかかる転輪の外側のリングの断面図である。 図６は、本願に開示の一具体例にかかる球面軸受の断面図である。 図７は、試験用ベアリング＃１を用いて具体例３の振動試験を４００，０００試験サイクルだけ実施した後のチタニウム・シャフトの写真である。 図８は、参照用ベアリング＃１を用いて具体例３の振動試験を２４０，０００試験サイクルだけ実施した後のチタニウム・シャフトの写真である。
図１乃至図６に示されるように、一般的に参照番号１０によって指定される軸受は、少なくとも一つの表面２０を有している。表面２０は、適切な材料であればいかなる材料で形成されていてもよい。それらの材料の例としては、チタン、チタン合金、錫もしくは鉛の合金、アルミニウム合金、スチール、ステンレス鋼、真ちゅう、青銅、鋳鉄、もしくは柔らかい軸受材料の薄い被覆を施した薄い銀の層があるが、それらに限定されるものではない。表面２０は、例えばシャフト（ただし、これに限定されない）のような（図示せぬ）他の部材の表面に対して移動可能なように接触している。
軸受１０の種類もしくは形状はどのようなものであってもよい。それらの種類および形状には、（図１および２に例示される）一般的なジャーナル軸受、（一般的に図４および５に例示される）スタッドタイプもしくはヨークタイプの転輪、スタッドタイプもしくはヨークタイプのカム従動子、スリーブ軸受、（図３に例示される）フランジ付きのジャーナル軸受、（図６に例示される）一般的な球面軸受、ボール軸受、軸受筒、スラット軸受、ローラー軸受、およびそれらに類するものが含まれるが、それらに限定されるものではない。
少なくとも１つの表面２０には、少なくともその一部分の上に自己潤滑性の表面被覆複合材料２２が配置されている。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の被覆に先立って、表面２０は表面が望ましい状態に仕上がるように処理が施されてもよい。一具体例において、表面２０には吹き付け加工が施され、表面に望ましい粗さが与えられる。当該吹き付け加工の方法としては、適用可能ないかなる方法が採用されてもよい。また、そのような方法には、硬い粒による加工、サンドブラスティング（砂の吹き付け）、もしくはビーズによる加工等のような適用可能な様々な媒体が伴い得る。一具体例において、硬い粒による加工は、２０粒度を有する酸化アルミニウムによって実行される。また、他の具体例において、炭化ケイ素等のような異なる媒体および異なる大きさの媒体が、吹き付け加工において利用されてもよい。
表面２０が望ましい状態に仕上げられた後に、その表面は、潤滑油および異物の除去が行われきれいな状態にされる。表面２０から潤滑油および異物を取り除き、きれいにする方法としては、効果的なあらゆるクリーニング方法が採用され得る。そのようなクリーニング方法の例としては、アルカリ洗浄、乳剤洗浄、容剤洗浄、蒸気脱脂、酸洗浄、ピクリング、塩浴スケーリング、および同様なものがあるが、それらに限られるものではない。表面２０がきれいにされた後に、その表面は自己潤滑性の表面被覆複合材料２２による被覆に先立って乾燥される。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２を表面２０の上に配置するための適切な方法としては、吹き付け、スピニング、浸し塗り、注入、および被覆材料で表面上を被覆する効果的な様々な方法があるが、それらに限られるものではない。表面２０の上の被覆が行われると、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２には、表面上の被覆複合材料を硬化するための硬化処理が施される。その硬化処理としては、効果的ないかなる方法が採用されてもよい。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、続いて細部に渡って望ましい寸法に機械加工される。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、一般的に、そのような被覆による効果を得られるどのような適用においても利用され得る。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、金属性アクリレート化合物を含む金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を含む。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、また、硬化性アクリレート組成物に加えて、潤滑性の充填剤、および適用対象に応じて、揺変剤、および開始剤等のようなその他の付加的な成分を含んでもよい。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２において利用される硬化性アクリレート組成物は、硬化性アクリル樹脂および金属性の複合材料のうちの１以上等のような様々な化合物を含み得る。硬化性アクリレート組成物の中に存在する化合物の種類および量は、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２がいかなる適用対象に対して用いられるか、ということに依存して変更され得る。
一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。一実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。また別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約５質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。また別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。さらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１５質量パーセントから約５５質量パーセントまでの硬化性アクリレート組成物を含んでいる。またさらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約２０質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。また別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約２５質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。またさらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３０質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。さらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３５質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。また別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４０質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。また別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約３５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。さらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。またさらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約４０質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。またさらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約３０質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。さらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約２５質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約２０質量パーセントまでの範囲内に入る硬化性アクリレート組成物を含んでいる。
硬化性アクリレート組成物は、金属性の複合材料を含み得る。また、当該金属性の複合材料は、金属性アクリレート化合物を含み得る。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２において金属性アクリレート化合物を用いることにより、自己潤滑性の表面被覆複合材料の表面２０に対する粘着性が、従来技術の自己潤滑性の表面被覆複合材料と比較し、増大する。
既知の金属性アクリレート化合物のうちの様々なものが使用され得る。しかしながら、一具体例において、金属性アクリレートは化学式１に従う構造を有している。
ここで、
Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ
である。
硬化性アクリレート組成物の中の金属性の複合材料は、また、金属酸化物を含み得る。金属酸化物の例としては、酸化亜鉛および酸化カルシウムがあるが、それらに限られるものではない。
一具体例において、金属性の複合材料は、金属性アクリレート化合物として亜鉛モノメタクリル樹脂および亜鉛ジメタクリル樹脂、金属性酸化化合物として酸化亜鉛を含む。酸化亜鉛は、例えば米国のペンシルバニア州のエクストン（Ｅｘｔｏｎ）にあるサルトマー社（Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ）によって販売されており、ＳＲ７０９として購入することが可能である。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３質量パーセントから約１０質量パーセントまでの範囲内に入る金属性の複合材料を含む。別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約８質量パーセントまでの範囲内に入る金属性の複合材料を含んでいる。さらに別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約５質量パーセントまでの範囲内に入る金属性の複合材料を含んでいる。さらにまた別の実施例においては、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、４．５４質量パーセントの金属性の複合材料を含んでいる。
金属性の複合材料に加えて、硬化性アクリレート組成物は、また、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂を含み得る。エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂は、例えば、２モル、４モル、８モル、もしくは１０モルのうちのいずれかのモノマー（単量体）である。一具体例において、４モルのエトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂が用いられるが、それは例えば米国のペンシルバニア州のエクストンにあるサルトマー社によって販売されており、ＳＲ５４０として購入することが可能である。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、例えば、約１０質量パーセントから約２０質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂を含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１２質量パーセントから約１８質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂を含む。別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂を含む。さらに別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、１３．７９質量パーセントのエトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂を含む。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の中に存在する硬化性アクリレート組成物は、さらに、三官能性の酸エステルを含み得る。それは、例えば米国のペンシルバニア州のエクストンにあるサルトマー社によって販売されており、ＣＤ９０５３として購入することが可能である。一般的に、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３質量パーセントから約２０質量パーセントまでの範囲内に入る三官能性の酸エステルを含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３パーセントから約１５パーセントまでの範囲内に入る三官能性の酸エステルを含む。別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントから約１０質量パーセントまでの範囲内に入る三官能性の酸エステルを含む。さらに別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４．５４質量パーセントの三官能性の酸エステルを含む。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の中に存在する硬化性アクリレート組成物は、また、トリエチレングリコールジメタクリル樹脂を含み得る。それは、例えば米国のペンシルバニア州のエクストンにあるサルトマー社によって販売されており、ＳＲ２０５として購入することが可能である。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約２０質量パーセントまでの範囲内に入るトリエチレングリコールジメタクリル樹脂を含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１２質量パーセントから約１８質量パーセントまでの範囲内に入るトリエチレングリコールジメタクリル樹脂を含む。さらに別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るトリエチレングリコールジメタクリル樹脂を含む。さらにまた別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１３．７９質量パーセントのトリエチレングリコールジメタクリル樹脂を含む。
必要に応じて、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の中に存在する硬化性アクリレート組成物は、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含み得る。それは、例えば米国のペンシルバニア州のエクストンにあるサルトマー社によって販売されており、ＳＲ４５４として購入することが可能である。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約２０質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１２質量パーセントから約１８質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む。別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む。さらに別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１３．７９質量パーセントのエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、また、潤滑性の充填剤を含み得る。潤滑性の充填剤は、一般的に当該技術分野において知られている、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、およびそれらの組み合わせを含み得るが、それらに限られるものではない。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の一具体例において、潤滑性の充填剤はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である。ＰＴＦＥは、硬化性アクリレート組成物との結びつきを高めるために、水酸基もしくはカルボキシル基を持つ酸のグループを含む化合物、もしくはグリコールエーテルの中のナフタレンナトリウムの合成物によって処理されてもよい。
ＰＴＦＥは、フロックの状態、粉の状態、もしくはそれらの組み合わせにおいて用いられ得る。ＰＴＦＥは、例えば米国のアラバマ州のデカター（Ｄｅｃａｔｕｒ）にあるトライフルオロファイバーズ（Ｔｏｒａｙ Ｆｌｕｏｒｏｆｉｂｅｒｓ）から処理されていないフロックの状態で購入することが可能であり、また、米国のペンシルバニア州のピットストン（Ｐｉｔｔｓｔｏｎ）にあるアクトンテクノロジーズ（Ａｃｔｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）からアクトン（登録商標）として表面処理をされたフロックの状態で購入することが可能である。粉の状態のＰＴＦＥは、例えば米国のペンシルバニア州のエルバーサン（Ｅｌｖｅｒｓｏｎ）にあるローレルプロダクツ社（Ｌａｕｒｅｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＬＬＣ）によって販売されており、ＵＦ−８ＴＡとして購入することが可能である。フロックの状態と粉の状態の組み合わせが利用される場合、粉に対するフロックの質量の比率は約３：１から約８：１までの範囲内に入る。一実施例において、粉に対するフロックの比率は５：１である。フロックの状態のＰＴＦＥの平均的なフロックの長さは、約０．００８インチから０．０１５インチまでの間である。
使用に際して、潤滑性の充填剤が自己潤滑性の表面被覆複合材料２２に添加される。添加の量は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の低摩擦特性を促進する量である。一具体例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、少なくとも２０質量パーセントの潤滑性の充填剤を含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約２０質量パーセントから約５０質量パーセントまでの範囲内に入る潤滑性の充填剤を含む。別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約３５質量パーセントから約５５質量パーセントまでの範囲内に入る潤滑性の充填剤を含む。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２において用いられる充填剤の量は、自己潤滑性の被覆複合材料の粘性を増加させたり、もしくは減少させたりするために、調整されてもよい。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、充填剤を浮遊状態で保持するために十分な厚さを有すると同時に、表面に対して容易に配置可能なように十分な薄さを有さなければならない。一般的に、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の中に含まれる充填剤の総量は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、少なくとも４０質量パーセントである。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の中に存在する充填剤の総量は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、４０質量パーセントと６０質量パーセントとの間である。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の粘性は、また、揺変剤を加えることによって変化され得る。揺変剤は、圧力下において流れが生じることを許容する一方で、物質の粘性もしくは厚さを増加させる化学物質もしくは化合物である。揺変剤は、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の取り扱いにおいて助けとなる。揺変剤は、例えば、当該技術分野において知られている、ヒュームドシリカ、細かいＰＴＦＥの粉、およびそれらの組み合わせであるが、それらに限られるものではない。ヒュームドシリカは、例えばドイツのエッセンにあるエボニク（Ｅｖｏｎｉｋ）によって販売されており、エアロシル（登録商標）２００として購入することが可能である。細かいＰＴＦＥの粉は、例えば米国のペンシルバニア州のエルバーサンにあるローレルプロダクツ社によって販売されており、ＵＦ−８ＴＡとして購入することが可能である。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、ヒュームドシリカおよび細かいＰＴＦＥの粉の両方を含む。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２に細かいＰＴＦＥの粉が利用される場合には、それは揺変剤および潤滑性の充填剤の両方として働き得る。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２に用いられる揺変剤の量は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の粘性および揺変剤の特性に応じて変化し得る。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約０．５質量パーセントと約１２質量パーセントとの間の１以上の揺変剤を含む。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約４質量パーセントと約１２質量パーセントとの間の１以上の揺変剤を含む。別の実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約６質量パーセントと約１１質量パーセントとの間の１以上の揺変剤を含む。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、また、開始剤を含み得る。当該開始剤は、自己潤滑性の表面被覆複合材料が完全に硬化することを促進することによって、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２における架橋結合の密度を増加させる。開始剤は、例えば当該技術分野において一般的に知られている、有機過酸化物の複合材料であるが、それに限られるものではない。開始剤の一具体例は、過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、およびそれらの組み合わせであるが、それらに限られるものではない。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の一具体例において、クメンヒドロペルオキシドが開始剤として用いられる。それは、例えば米国のミズーリ州のセントルイスにあるシグマアルドリッヒ社（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）から購入することが可能である。
開始剤を過剰に加えると、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の寿命が短くなってしまう。しかしながら、開始剤の量が不十分であると、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２が完全に硬化しない、という結果がもたらされる。したがって、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、一般的に、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約０．５質量パーセントと約３．０質量パーセントとの間の開始剤を含む。一つの特定の例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に基づいて、約１質量パーセントと約１．５質量パーセントとの間の開始剤を含む。
一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、約５０ＨＲＣから約３０ＨＲＣまでの範囲内に入るロックウェル硬さを持つベアリングの表面と係合（例えば、スライドして係合）する表面を覆うのに適している。また、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、例えば、後述する具体例３のベアリングに例示されるような（ただし、それに限定はされない）、３４ＨＲＣのロックウェル硬さを持つチタニウム合金から製造されたベアリングの部品（例えば、シャフト、球状のボール、ベアリングのガイド溝）と係合する表面を覆うために用いられてもよい。約５０ＨＲＣから約３０ＨＲＣまでの範囲内に入るロックウェル硬さを持つベアリングの表面と係合する表面に用いられた自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、５０ＨＲＣのロックウェル硬さのベアリングの寿命と基本的に等しいベアリング寿命（例えば、４００，０００サイクルを超える寿命）をもたらす。
一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、従来技術の潤滑剤の摩擦係数より実質的に小さい摩擦係数を必要とする用途に適している。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、自己潤滑性の表面の負荷、温度、速度、粗度と清浄度に応じて、室温において約０．０１から約０．０２５までの範囲内に入る静的摩擦係数を示し、約０．０１から約０．１４までの範囲内に入る動的摩擦係数を示す。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、約４質量パーセントから約１０質量パーセントまでの範囲内に入る三官能性の酸エステルと、約４質量パーセントから約５質量パーセントまでの範囲内に入る金属性アクリレート化合物と、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るトリエチレングリコールジメタクリル樹脂と、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化（３）トリメチロールプロパントリアクリル樹脂と、約１０質量パーセントから約１４質量パーセントまでの範囲内に入るエトキシ化（４）ビスフェノールＡジメタクリル樹脂と、約０．５質量パーセントから約３質量パーセントまでの範囲内に入るクメンヒドロペルオキシドと、約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維と、約０．５質量パーセントから約３質量パーセントまでの範囲内に入るヒュームドシリカと、約５質量パーセントから約１５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの粉とを含む。この特定の組成は、例えば平方インチ当たり約４０，０００ポンド以下といった、低程度または中程度の負荷を受けるベアリングに特に適している。一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、約３８質量パーセントから約３９質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む。また、一実施例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせといった構造的な充填剤を基本的に含まない。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の製造は、表面被覆複合材料を製造するために適用可能などのような方法によって行われてもよい。一般的に、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の製造方法としては、上述したような様々な成分を様々な量において組み合わせる方法が考えられる。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の成分は、いかなる順序において、加えられ、混ぜ合わされ、もしくは組み合わされてもよい。しかしながら、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２に使用されるいかなる開始剤も、自己潤滑性の表面被覆複合材料が表面２０の上に配置される直前に加えられる。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の製造方法は、例えば、硬化性アクリレート組成物を形成する成分を組み合わせるステップと、その後、当該硬化性アクリレート組成物を潤滑性の充填剤、および揺変剤のうちの１以上に組み合わせるステップとを備える。上述したように、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の各成分を開始剤と組み合わせることは、例えば、自己潤滑性の表面被覆複合材料を表面上に配置する直前に行われる。
一具体例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、各成分を組み合わせて硬化性アクリレート組成物を形成することによって製造される。例えば、硬化性アクリレート組成物は、金属性の複合材料を、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂、三官能性の酸エステル、およびエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂のうちの１以上と組み合わせることによって製造される。なお、当該金属性の複合材料は、金属性アクリレート化合物を含む。
潤滑性の充填剤、および揺変剤等といった、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の付加的な成分は、硬化性アクリレート組成物と組み合わされる。当該成分は、均一になるまで混ぜ合わされる。その混合には、遊星ミキサー、手動混合、竿や棒による撹拌、高せん断ミキサー、もしくはそれらに類するものを含むいかなる方法や装置によるものが採用されてもよい。
潤滑性の充填剤、および揺変剤を、硬化性アクリレート組成物と組み合わせるに先立って、実質的な乾燥状態の確保が行われる。乾燥状態を確保するために、充填剤および揺変剤は、例えば、使用前の少なくとも１日間、オーブンの中で華氏１２０度と華氏１４０度との間の温度で保持される。しかしながら、真空室や乾燥剤等のような他の既知の様々な方法や装置が利用されてもよい。
自己潤滑性の表面被覆複合材料２２を表面２０の上に配置するに先立って、開始剤が、充填剤、揺変剤、および硬化性アクリレート組成物の混合物と組み合わされる。その組み合わされたものは、濃度が均一になるまで混ぜ合わされる。その混ぜ合わされたものは、混ぜ合わせるための真空室に置かれ、脱気が行われ、その混ぜ合わされたもの、およびそれに引き続いて生じる最終製品の中の隙間を減少させる。混合物を真空室の中に置いておく時間の量は、さまざまに変化し得る。例えば、当該混合物は、５分から４５分までの間の時間だけ真空室の中に置かれる。当該真空の程度は、約２７から約２９インチまでの水銀柱高さ相当の圧力（ｉｎＨｇ）である。
各成分を混ぜ合わせて自己潤滑性の表面被覆複合材料２２を製造した後に、当該複合材料は、軸受１０の表面２０等の様々な表面に配置され得る状態となる。上述したように、表面２０は望ましい状態に仕上げられ準備され、その後に潤滑油および異物の除去が行われ、きれいにされていることが望ましい。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、吹き付け、スピニング、浸し塗り、注入、およびその他の表面上に被覆を施すために適用可能な様々な方法を含む一般的に適用できるいかなる被覆方法によって表面上に配置されてもよいが、それらに限られるものではない。
一般的に、表面上に配置される自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の量は、その表面が利用される適用の対象に応じて調整される。自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、少なくとも０．００１インチの厚さを得られるように表面に被覆するために十分な量において、表面上に配置される。ただし、必要に応じて、それより多くの、もしくはそれより少ない量の自己潤滑性の複合材料が用いられてもよい。
表面２０等の表面上に被覆が行われると、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２には、例えば硬化処理が施される。硬化処理は、圧力を伴う熱、圧力を伴わない熱、誘導もしくは熱風によるスピニングおよび硬化処理、およびそれらと同様のものを含んだ適用可能ないかなる方法によっても達成され得るが、それらに限られるものではない。一具体例において、自己潤滑性の表面被覆複合材料は、熱および圧力を用いることによって硬化処理される。この場合、その温度は華氏約２５０度であり、その圧力は６０ＰＳＩＧ（単位平方インチ当たりの重量ポンドのゲージ圧）より大きく、その時間は、自己潤滑性の表面被覆複合材料を硬化処理するために十分な期間である。硬化処理のための時間は、自己潤滑性の表面被覆複合材料が被覆される軸受１０の配置および形状や、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２を硬化処理するために用いられる方法に応じて変化する。一具体例において、硬化処理は熱および圧力を伴って実行され、硬化処理のための時間は、約２０分から約６０分までの間である。硬化処理の後に、自己潤滑性の表面被覆複合材料２２は、例えば機械加工されて精密な寸法に整形される。
自己潤滑性の表面被覆複合材料および軸受を準備するための、本発明を制限する意図のない具体例を以下に示す。特に断らない限り、量は質量パーセント（質量％）で与えられ、温度は華氏で与えられる。
［具体例］
具体例１−自己潤滑性の表面被覆複合材料の製造
自己潤滑性の表面被覆複合材料を、容器の中において、第１表に記載の成分を組み合わせることによって硬化性アクリレート組成物を形成することにより製造した。
１：ＣＤ９０５３、米国のペンシルバニア州のエクストンにあるサルトマー社によって販売されている。
２：金属性のジアクリル樹脂、ＳＲ７０９としてサルトマー社から購入可能。
３：ＳＲ２０５、サルトマー社によって販売されている。
４：ＳＲ４５４、サルトマー社によって販売されている。
５：ＳＲ５４０、サルトマー社によって販売されている。
同じ容器内において、硬化性アクリレート組成物を、第２表に記載の潤滑性の充填剤、および揺変剤と組み合わせた。
６：アクトン（登録商標）、米国のペンシルバニア州のピットストンにあるアクトンテクノロジーズによって販売されている。
７：ミクログラス（登録商標）９００７Ｄ、米国のマサチューセッツ州のブリッジウォーターにあるファイバーテック社により販売されている。
８：エアロシル（登録商標）２００、ドイツのエッセンにあるエボニクにより販売されている。
９：ＵＦ−８ＴＡ、ペンシルバニア州のエルバーサンにあるローレルプロダクツ社により販売されている。
潤滑性の充填剤、および揺変剤は、硬化性アクリレート組成物と組み合わされる前に、実質的に乾燥状態とされなければならない。充填剤および揺変剤の乾燥の程度を確かなものとするために、潤滑性の充填剤、および揺変剤を、例えば、少なくとも２４時間オーブンの中で華氏１２０度から華氏１４０度の間の温度で保持することが望ましい。
硬化性アクリレート組成物、充填剤、および揺変剤の混合物は、開始剤としての１．３３質量パーセントのクメンヒドロペルオキシドと組み合わせられることによって、自己潤滑性の表面被覆複合材料となる。自己潤滑性の表面被覆複合材料は、当該複合材料から全ての空気が脱気されるまで、約２７から２９ｉｎＨｇの間の圧力の真空室の中に配置され、混ぜ合わせられる。
具体例２−自己潤滑性の表面被覆複合材料を伴う軸受の製造
自己潤滑性の表面被覆複合材料が配置された少なくとも１以上の表面を有する軸受を、具体例１にかかる自己潤滑性の表面被覆複合材料を準備して、以下のように軸受の表面上にそれを被覆することによって、製造した。
口径が１インチのいくつかのフランジ付きの軸受筒を、自己潤滑性の表面被覆複合材料の被覆のために準備した。なお、当該軸受筒の表面には、硬い粒による加工を施した。当該硬い粒は、２０粒度の酸化アルミニウムである。その後、アルカリ性のクリーニング方法によって表面を洗浄した。軸受筒をアルカリ性のクリーナーに浸した後に、当該軸受筒を水に浸し、軸受上に滞留しているアルカリ性のクリーナーを除去した。その後、例えば軸受筒を、自己潤滑性の表面被覆複合材料の被覆に先立ち乾燥する。
軸受筒を収容している型の中に具体例１にかかる自己潤滑性の表面被覆複合材料を注入することによって、軸受筒の表面上を被覆した。当該軸受筒は、硬化処理のための容器において、華氏２５０度で少なくとも６０ｐｓｉ（単位平方インチ当たりのポンド）の圧力で約３０分間、養生した。その後、当該軸受筒を１時間、オーブンの中で華氏３５０度の温度下に置いた。その後、被覆を機械加工し、約０．００８から０．００９インチまでの間に入る最終的な厚さに整形した。
具体例３
内径が１インチ、長さが０．５インチの滑り軸受を複数、表面のロックウェル硬さが３４ＨＲＣであるチタニウムの試験用シャフトに取り付けて、振動試験を行った。試験に用いたベアリングのうちの２つ（以下、それらを「試験用ベアリング＃１」および「試験用ベアリング＃２」という）は、具体例１および２に従い、それらのベアリングの各々の内側表面上に厚さ約０．０１０インチの自己潤滑性の表面被覆複合材料２２（例えば、構造的な充填剤を含まないもの）を蒸着したものを用いた。それらに加え、ＳＡＥ−ＡＳ８１９３４に規定の基準を満たし、構造的な充填剤（例えば、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせ）を約１５質量パーセントから約５０質量パーセントまでの範囲内で含む表面被覆複合材料を約０．０１０インチの厚さに施した２つの参照用のベアリング（以下、それらを「参照用ベアリング＃１」および「参照用ベアリング＃２」という）を、ロックウェル硬さが３４ＨＲＣであるチタニウムの試験用シャフトに取り付けて、振動試験を行った。試験用ベアリングと参照用ベアリングは全て、７．２重量キロポンド毎平方インチの負荷をかけて、５Ｈｚで＋／−６．７°の振動を加えて試験を行った。具体的には、試験用ベアリング＃１および＃２と、参照用ベアリング＃１および＃２を、各々、筐体内に押し込み、ベアリングの各々に負荷をかける試験用のリグに連結された油圧シリンダに取り付けた。１本のチタニウムの試験用のシャフトを、試験用ベアリング＃１および＃２と参照用ベアリング＃１および＃２の各々を貫くように配置し、試験用のシャフトと各ベアリングとの間に係合領域を設けた。これらのベアリングの付けられたシャフトの反対側の端部に補助用ベアリングを配置した。これらの補助用ベアリングは、各試験においてシャフトを回転しつつ支持するように、試験用のリグに取り付けた。試験中の各ベアリングに対するシャフトの振動を促進するために、クランクとロッカーアームをシャフトに取り付けた。
第３表に示すように、試験用ベアリング＃１および＃２は、４００，０００サイクルの振動後の被覆の摩耗量の平均値が０．０００４インチであった。一方、参照用ベアリング＃１は、２４０，０００サイクルの振動後の被覆の摩耗量の平均値が０．００５０インチであり、参照用ベアリング＃２は、３８０，０００サイクルの振動後の被覆の摩耗量の平均値が０．００７８インチであった。
図７において、試験用ベアリング＃１の試験に用いられたチタニウムの試験用シャフトは符号４０で示され、試験用ベアリング＃１と試験用シャフト４０が係合していた部分は、符号４２で示される。図７に示される試験用シャフト４０は、試験用のリグにおいて４００，０００サイクルの振動試験を経た後の状態を示している。試験の後、係合領域４２の約１０パーセント以下に、ひっかき傷４４が観察された。
図８において、参照用ベアリング＃１の試験に用いられたチタニウムの試験用シャフトは符号５０で示され、参照用ベアリング＃１と試験用シャフト５０が係合していた部分は、符号５２で示される。図８に示される試験用シャフト５０は、試験用のリグにおいて２４０，０００サイクルの振動試験を経た後の状態を示している。試験の後、係合領域５２の約９０パーセントに、かなり目立つひっかき傷５４が観察された。
試験用ベアリング＃１および＃２は、例えば、０．０００４インチ以下の厚さで自己潤滑性の表面被覆複合材料２２の被覆を施して、少なくとも４００，０００サイクルの振動を加えた場合、係合領域４２の１０パーセント以下にひっかき傷４４が観察されるに留まり、例えば、０．００５インチの厚さで表面被覆複合材料の被覆を施して２４０，０００サイクルの振動を加えた場合、または、０．００７８インチの厚さで表面被覆複合材料の被覆を施して３８０，０００サイクルの振動を加えた場合、係合領域５２の約９０パーセント以上にひっかき傷５４が観察された参照用ベアリング＃１および＃２と比較し、優れた性能を示した。参照用ベアリング＃１および＃２に用いた被覆には構造的な充填剤が含まれ、試験用ベアリング＃１および＃２に用いた被覆には構造的な充填剤が含まれていないため、この試験の結果は予想外である。通常の当業者は、構造的な充填剤により被覆の剛性が高まり、被覆の耐久性が上がる、と推測する。また、通常の当業者は、構造的な充填剤を含まなければ、被覆の剛性が低下し、係合領域４２の被覆が押し出され、被覆からシャフトに対し実現される摩耗耐性皮膜の能力が低下する、と推測する。さらに、当業者には、構造的な充填剤を含む自己潤滑性の表面被覆は、表面のロックウェル硬さが約５０ＨＲＣ以上のシャフトにおいて、満足のいく対摩耗性能（例えば、４０，００００サイクル以上の振動を受けた後、０．０００４インチ以下の摩耗量）を示すことが知られている。従って、当業者は、上記の結果を見れば、少なくとも構造的な充填剤の存在によって、表面のロックウェル硬さが約５０ＨＲＣより低いシャフトに対し係合された結果であると推測するであろう。しかしながら、上述した試験結果は、当業者の推測と反対の結果を示していた。このように、試験用ベアリング＃１および＃２の優れた試験結果は当業者の推定に反する予測外のものであった。
上記の開示はいくつかの例示的な実施形態を用いて行ったが、本発明の思想から外れない限り、それらの実施形態の要素のいずれかに様々な変更が行われたり、それらの要素がそれと均等な要素によって代替されたりしてもよい、という点は当業者によって理解されるべきである。また、本発明の基本的思想から外れない限り、具体的な状況や材料に適応させるために、本発明にかかる技術に対し様々な変形が行われてもよい。従って、本発明は、本発明を実施するために考えられた最良の形態として開示した具体的な実施例に限定されることは意図されておらず、本発明は本願の請求の範囲に記載の範囲内に入る全ての実施例を含む。
１０…軸受、２０…表面、２２…自己潤滑性の表面被覆複合材料
後述する本発明の一側面において、表面と当該表面の上に配置される自己潤滑性の表面被覆複合材料とを有する軸受が提供される。当該自己潤滑性の表面被覆複合材料は、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有し、前記金属性の複合材料は、以下の化学式１に従う金属性アクリレート化合物と、金属性の複合材料の総質量に対し３０質量パーセントから４５質量パーセントの範囲内に入るポリテトラフルオロエチレンの繊維とを有し、自己潤滑性の表面被覆材料は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせにより例示される構造的な充填剤を実質的に含まない。
ここで、
Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ
である。
後述する本発明の他の側面において、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を形成するステップを備える自己潤滑性の表面被覆複合材料を製造する方法が提供される。当該方法において、金属性の複合材料は、上述の化学式１に従った金属性アクリレート化合物を含む。また当該方法は、潤滑性の充填剤と、金属性の複合材料の総質量に対し約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む揺変剤を、硬化性アクリレート組成物と組み合わせて、自己潤滑性の表面被覆複合材料を形成するステップを備える。自己潤滑性の表面被覆材料は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせにより例示される構造的な充填剤を実質的に含まない
後述する本発明の他の側面において、自己潤滑性の表面被覆複合材料は、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有する。当該金属性の複合材料は、上述の化学式１に従った金属性アクリレート化合物を有する。自己潤滑性の表面被覆複合材料は、また、ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような潤滑性の充填剤、並びに金属性の複合材料の総質量に対し約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む。自己潤滑性の表面被覆複合材料は、さらに、ヒュームドシリカ、ポリテトラフルオロエチレンの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような揺変剤、並びに過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、もしくはそれらの組み合わせ等のような開始剤を含む。自己潤滑性の表面被覆材料は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせにより例示される構造的な充填剤を実質的に含まない
後述する本発明の他の側面において、自己潤滑性の被覆複合材料は、亜鉛モノメタクリル樹脂、亜鉛ジメタクリル樹脂、および酸化亜鉛、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂、三官能性の酸エステル、トリエチレングリコールジメタクリル樹脂、並びにエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を有する。自己潤滑性の被覆複合材料は、また、ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような潤滑性の充填剤、並びに金属性の複合材料の総質量に対し約３０質量パーセントから約４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維を含む。自己潤滑性の被覆複合材料は、さらに、ヒュームドシリカ、細かいポリテトラフルオロエチレンの粉、もしくはそれらの組み合わせ等のような揺変剤、並びに過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、もしくはそれらの組み合わせ等のような開始剤を含む。自己潤滑性の表面被覆材料は、グラスファイバー、カーボンファイバー、マイクロウールファイバー、またはそれらの組み合わせにより例示される構造的な充填剤を実質的に含まない。
ここで、
Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ
である。

Claims (28)

  1. 表面と、
    前記表面上に配置される自己潤滑性の表面被覆複合材料と
    を備え、
    前記自己潤滑性の表面被覆材料は、金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物と、３０質量パーセントから４５質量パーセントの範囲内に入るポリテトラフルオロエチレンの繊維とを有し、
    前記金属性の複合材料は、以下の化学式１に従う金属性アクリレート化合物を有する
    軸受。
    ただし、化学式１において、
    Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
    Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ、
    である。
  2. 前記硬化性アクリレート組成物は、さらに
    エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂と、
    三官能性の酸エステルと、
    トリエチレングリコールジメタクリル樹脂と、
    エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂と
    を有する
    請求項１に記載の軸受。
  3. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、前記自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に対し、３質量パーセントから５５質量パーセントまでの範囲内に入る質量の前記硬化性アクリレート組成物を有する
    請求項１に記載の軸受。
  4. 前記金属性の複合材料は、さらに、酸化亜鉛および酸化カルシウムの中から選択された金属酸化物を有する
    請求項１に記載の軸受。
  5. 前記金属性の複合材料は、亜鉛モノメタクリル樹脂、亜鉛ジメタクリル樹脂、および酸化亜鉛を有する
    請求項４に記載の軸受。
  6. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、さらに、潤滑性の充填剤を有する
    請求項１に記載の軸受。
  7. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、前記自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に対し、少なくとも２０質量パーセントの質量の前記潤滑性の充填剤を有する
    請求項６に記載の軸受。
  8. 前記潤滑性の充填剤は、ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択されたものである
    請求項６に記載の軸受。
  9. 前記潤滑性の充填剤は、ポリテトラフルオロエチレンである
    請求項８に記載の軸受。
  10. 前記ポリテトラフルオロエチレンは、粉の状態、フロックの状態、およびそれらを組み合わせた状態のうちのいずれかである
    請求項９に記載の軸受。
  11. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、さらに、揺変剤を有する
    請求項１に記載の軸受。
  12. 前記揺変剤は、ヒュームドシリカ、細かいポリテトラフルオロエチレンの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択されたものである
    請求項１１に記載の軸受。
  13. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、さらに、開始剤を有する
    請求項１に記載の軸受。
  14. 前記開始剤は、過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、およびそれらの組み合わせの中から選択されたものである
    請求項１３に記載の軸受。
  15. 前記開始剤は、クメンヒドロペルオキシドである
    請求項１４に記載の軸受。
  16. 前記表面上に配置される前記自己潤滑性の表面被覆複合材料は、表面のロックウェル硬さが５０ＨＲＣ未満の部材と係合する
    請求項１に記載の軸受。
  17. 金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物を形成するステップを備え、
    前記金属性の複合材料は、以下の化学式１に従う金属性アクリレート化合物を有し、
    潤滑性の充填剤、および３０質量パーセントから４５質量パーセントの範囲内に入るポリテトラフルオロエチレンの繊維を含む揺変剤を前記硬化性アクリレート組成物と組み合わせて、自己潤滑性の表面被覆複合材料を形成するステップを備える
    自己潤滑性の表面被覆複合材料を製造する方法。
    ただし、化学式１において、
    Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
    Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ、
    である。
  18. ａ．）以下の化学式１に従う金属性アクリレート化合物を有する金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物と、
    ｂ．）ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択される潤滑性の充填剤と、
    ｃ．）３０質量パーセントから４５質量パーセントの範囲内に入るポリテトラフルオロエチレンの繊維と、
    ｄ．）ヒュームドシリカ、細かいポリテトラフルオロエチレンの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択される揺変剤と、
    ｅ．）過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、およびそれらの組み合わせの中から選択される開始剤と
    を備える
    自己潤滑性の表面被覆複合材料。
    ただし、化学式１において、
    Ｒ＝ＨもしくはＣＨ３、
    Ｍ＝Ｚｎ、Ｃａ、
    である。
  19. 前記硬化性アクリレート組成物は、さらに、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂、三官能性の酸エステル、トリエチレングリコールジメタクリル樹脂、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂、およびそれらの組み合わせの中の少なくとも１つを有する
    請求項１８に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  20. 前記金属性の複合材料は、さらに、金属酸化物を有する
    請求項１８に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  21. 前記金属酸化物は、酸化亜鉛および酸化カルシウムの中から選択されたものである
    請求項２０に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  22. 前記金属性の複合材料は、亜鉛モノメタクリル樹脂、亜鉛ジメタクリル樹脂、および酸化亜鉛を有する
    請求項２１に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  23. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に対し、３質量パーセントから５５質量パーセントまでの範囲内に入る質量の前記硬化性アクリレート組成物を有する
    請求項１８に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  24. 前記自己潤滑性の表面被覆複合材料の総質量に対し、少なくとも２０質量パーセントの質量の前記潤滑性の充填剤を有する
    請求項１８に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  25. ０．５質量パーセントから１２質量パーセントまでの範囲内に入る質量の前記揺変剤を有する
    請求項１８に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  26. 亜鉛モノメタクリル樹脂、亜鉛ジメタクリル樹脂、および酸化亜鉛、エトキシ化ビスフェノールＡジメタクリル樹脂、三官能性の酸エステル、トリエチレングリコールジメタクリル樹脂、並びにエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリル樹脂を含む金属性の複合材料を有する硬化性アクリレート組成物と、
    ポリテトラフルオロエチレン、銅粉、二硫化モリブデン、窒化ホウ素の粉、グラファイトの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択された潤滑性の充填剤と、
    ３０質量パーセントから４５質量パーセントまでの範囲内に入るＰＴＦＥの繊維と、
    ヒュームドシリカ、細かいポリテトラフルオロエチレンの粉、およびそれらの組み合わせの中から選択された揺変剤と、
    過酸化ベンゾイル、クメンヒドロペルオキシド、メチルエチルケトン過酸化物、およびそれらの組み合わせの中から選択された開始剤と
    を有する自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  27. ０．５質量パーセントから１２質量パーセントまでの範囲内に入る質量の前記揺変剤を有する
    請求項２６に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
  28. ０．５質量パーセントから１２質量パーセントまでの範囲内に入る質量の前記揺変剤を有する
    請求項１１に記載の自己潤滑性の表面被覆複合材料。
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