JP2014533270A - 卵巣癌のための併用療法 - Google Patents
卵巣癌のための併用療法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014533270A JP2014533270A JP2014541100A JP2014541100A JP2014533270A JP 2014533270 A JP2014533270 A JP 2014533270A JP 2014541100 A JP2014541100 A JP 2014541100A JP 2014541100 A JP2014541100 A JP 2014541100A JP 2014533270 A JP2014533270 A JP 2014533270A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pyridin
- imidazo
- gemcitabine
- tert
- butyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- JOYSTKADVKQISA-UHFFFAOYSA-N CC[n]1c(N)nc2ccc(C(C(c(cc3)ccc3F)=O)=O)nc12 Chemical compound CC[n]1c(N)nc2ccc(C(C(c(cc3)ccc3F)=O)=O)nc12 JOYSTKADVKQISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
6−クロロ−N−(2,2−ジメチルプロピル)−3−メチル−ピリジン−2−アミン
5−クロロ−3−(2,2−ジメチルプロピル)イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミン臭化水素酸塩
3−(2,2−ジメチルプロピル)−5−[(E)−2−(4−フルオロフェニル)ビニル]イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミン
1H NMR(300MHz,DMSO−d6):δ7.51(m,2H);7.41(d,1H);7.32(d,1H);7.19(m,3H);7.08(d,1H);6.79(s,2H);3.89(s,2H);1.00(s,9H)。
1−[2−アミノ−3−(2,2−ジメチルプロピル)イミダゾ[4,5−b]ピリジン−5−イル]−2−(4−フルオロフェニル)エタン−1,2−ジオン
1−[2−アミノ−3−(2,2−ジメチルプロピル)イミダゾ[4,5−b]ピリジン−5−イル]−2−(4−フルオロフェニル)エタン−1,2−ジオン
3−(2,2−ジメチルプロピル)−5−[(E)−2−(4−フルオロフェニル)ビニル]イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミン(1.00g、2.93mmol)を、熱電温度計および還流冷却器を備えた3つ口の丸底フラスコ中で1,4−ジオキサン(4mL)および50%硫酸(1mL)中に懸濁する。混合物は透明な溶液になり、加熱して還流する(90〜93℃の内部および115℃の油浴温度)。臭化水素(400μL、3.56mmol)およびジメチルスルホキシド(2.50mL、35.20mmol)をそれぞれ加える。油浴を使用して反応混合物を還流にて加熱し、約1バブル/秒の速度にて窒素を導入した。1時間後、第2の部の50%硫酸(3mL、21.4mmol)を加える。5時間後、第3の部の50%硫酸(4mL、31mmol)を加え、還流下で一晩反応を継続する。HPLC分析により、生成物が>93%であることが示される。油浴を除去し、反応物を約70℃に冷やし、その時に水(5mL)を加える。室温まで冷やした(約30秒)後、混合物を濾過し、ケーキを水(10mL)で洗浄して、生成物(1.33g)の硫酸水素塩を得る。
5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロフェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチルプロピル)イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−アミンジメタンスルホナートまたは5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンジメタンスルホナート
インビボでの化合物A、ゲムシタビン、およびシスプラチンとの3つの組み合わせ
この研究の目的は、より効果的であるかを決定するためにヒト卵巣癌の異種移植片マウスモデルにおいてゲムシタビンとシスプラチンとの2つの併用療法と、3つの併用療法(化合物Aを含む)とを比較することである。
1.HEC/TWEEN(登録商標)、0.2mL、経口、TIDx21/PBS、0.2mL+0.2mL、IP、QWx3
2.化合物A、10(または30)mg/kg、経口、TIDx21/PBS、0.2+0.2mL、IP、QWx3
3.HEC/TWEEN(登録商標)、0.2mL、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン(25+1)mg/kg、IP、QWx3
4.HEC/TWEEN(登録商標)、0.2mL、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン(50+2)mg/kg、IP、QWx3
5.HEC/TWEEN(登録商標)、0.2mL、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン(100+4)mg/kg、IP、QWx3
6.化合物A、10(または30)mg/kg、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン、25+1mg/kg、IP、QWx3
7.化合物A、10(または30)mg/kg、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン、50+2mg/kg、IP、QWx3
8.化合物A、30mg/kg、経口、TIDx21/ゲムシタビン+シスプラチン、100+4mg/kg、IP、QWx3*
*SK−OV−3x.luc研究のみ
インビボでの化合物A、ゲムシタビン、およびカルボプラチンとの3つの併用療法
カルボプラチン(25mg/kg−100mg/kg)を、実施例1に実質的に記載したシスプラチンと置き換えることができる。
治療サイクル内の血液毒性についてのゲムシタビン投与量の調節は、治療の8日目に得られた顆粒球および血小板数に基づく。骨髄抑制が検出される場合、ゲムシタビン投薬は表4におけるガイドラインに従って変更されるべきである。
・5日を超える間、絶対顆粒球数<500×106/L
・3日を超える発熱性好中球減少について、絶対顆粒球数<100×106/L
・血小板<25,000×106/L
・毒性に起因して1週間を超えるサイクル遅延
6−クロロ−N−(2,2−ジメチルプロピル)−3−ニトロ−ピリジン−2−アミン
Claims (19)
- ゲムシタビンと、シスプラチンおよびカルボプラチンからなる群から選択される白金剤と、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたは薬学的に許容可能な塩との組み合わせを投与することを含む、哺乳動物における卵巣癌を治療する方法。
- 投与が24時間以内である、請求項1に記載の方法。
- 5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたは薬学的に許容可能な塩の投与後2日までに、ゲムシタビンおよび白金剤を投与し、ゲムシタビンをその後7日までに再び投与する、請求項1に記載の方法。
- ゲムシタビンと、シスプラチンおよびカルボプラチンからなる群から選択される白金剤との組み合わせを投与することを含む、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩による併用療法を受けている哺乳動物における卵巣癌を治療する方法。
- ゲムシタビンを投与することを含む、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩と、シスプラチンおよびカルボプラチンからなる群から選択される白金剤とによる併用療法を受けている哺乳動物における卵巣癌を治療する方法。
- シスプラチンおよびカルボプラチンからなる群から選択される白金剤を投与することを含む、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩と、ゲムシタビンとによる併用療法を受けている哺乳動物における卵巣癌を治療する方法。
- 5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩を投与することを含む、ゲムシタビンと、シスプラチンおよびカルボプラチンからなる群から選択される白金剤とによる併用療法を受けている哺乳動物における卵巣癌を治療する方法。
- 前記投与が21日の治療サイクルの間である、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記薬学的に許容可能な塩がジメタンスルホナート塩である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 卵巣癌の治療において、ゲムシタビンと、シスプラチンおよびカルボプラチンから選択される白金剤とによる併用療法に使用するための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩の投与が、ゲムシタビンおよび白金剤の投与に先行する、請求項10に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩、ゲムシタビンおよび白金剤の投与が24時間以内である、請求項10または11に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩の投与後2日までに、ゲムシタビンおよび白金剤が投与され、ゲムシタビンがその後7日までに再び投与される、請求項10または11に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- ゲムシタビンおよび白金剤の投与が、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩の投与に先行する、請求項10または12に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- ゲムシタビンおよび白金剤が同時に投与される、請求項10〜14に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 白金剤がシスプラチンである、請求項10〜15のいずれか一項に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 白金剤がカルボプラチンである、請求項10〜15のいずれか一項に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 21日の治療サイクルの間の請求項10〜17のいずれか一項に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
- 前記薬学的に許容可能な塩がジメタンスルホナート塩である、請求項10〜18のいずれか一項に記載の使用のための、5−[2−tert−ブチル−5−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−3−(2,2−ジメチル−プロピル)−3H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−イルアミンまたはその薬学的に許容可能な塩。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161558582P | 2011-11-11 | 2011-11-11 | |
US61/558,582 | 2011-11-11 | ||
PCT/US2012/062634 WO2013070460A1 (en) | 2011-11-11 | 2012-10-31 | Combination therapy for ovarian cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014533270A true JP2014533270A (ja) | 2014-12-11 |
JP6055481B2 JP6055481B2 (ja) | 2016-12-27 |
Family
ID=47146746
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014541100A Expired - Fee Related JP6055481B2 (ja) | 2011-11-11 | 2012-10-31 | 卵巣癌のための併用療法 |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9844529B2 (ja) |
EP (1) | EP2780011B1 (ja) |
JP (1) | JP6055481B2 (ja) |
KR (1) | KR101647569B1 (ja) |
CN (1) | CN103917233B (ja) |
AP (1) | AP3881A (ja) |
AU (1) | AU2012336154B2 (ja) |
BR (1) | BR112014011197A2 (ja) |
CA (1) | CA2850559C (ja) |
CR (1) | CR20140211A (ja) |
CY (1) | CY1120315T1 (ja) |
DK (1) | DK2780011T3 (ja) |
DO (1) | DOP2014000100A (ja) |
EA (1) | EA026297B1 (ja) |
ES (1) | ES2671730T3 (ja) |
HR (1) | HRP20180875T1 (ja) |
HU (1) | HUE037928T2 (ja) |
IL (1) | IL232479A0 (ja) |
LT (1) | LT2780011T (ja) |
ME (1) | ME03035B (ja) |
MX (1) | MX2014005698A (ja) |
MY (1) | MY168927A (ja) |
PL (1) | PL2780011T3 (ja) |
PT (1) | PT2780011T (ja) |
RS (1) | RS57256B1 (ja) |
SG (1) | SG11201401795XA (ja) |
SI (1) | SI2780011T1 (ja) |
TN (1) | TN2014000150A1 (ja) |
WO (1) | WO2013070460A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201403159B (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015154064A2 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Del Mar Pharmaceuticals | Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer |
HRP20221196T1 (hr) | 2017-10-05 | 2022-12-09 | Fulcrum Therapeutics, Inc. | Inhibitori p38 kinaze smanjuju ekspresiju dux4 i nizvodnih gena u cilju liječenja fshd |
US10342786B2 (en) | 2017-10-05 | 2019-07-09 | Fulcrum Therapeutics, Inc. | P38 kinase inhibitors reduce DUX4 and downstream gene expression for the treatment of FSHD |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002533360A (ja) * | 1998-12-31 | 2002-10-08 | スージェン・インコーポレーテッド | 蛋白質キナーゼ活性を調節するためおよび癌の化学療法において用いるための3−ヘテロアリーリデニル−2−インドリノン化合物 |
WO2005075478A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Eli Lilly And Company | Kinase inhibitors |
-
2012
- 2012-10-31 HU HUE12783804A patent/HUE037928T2/hu unknown
- 2012-10-31 EP EP12783804.3A patent/EP2780011B1/en active Active
- 2012-10-31 MY MYPI2014701157A patent/MY168927A/en unknown
- 2012-10-31 KR KR1020147012229A patent/KR101647569B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-31 ME MEP-2018-132A patent/ME03035B/me unknown
- 2012-10-31 SG SG11201401795XA patent/SG11201401795XA/en unknown
- 2012-10-31 BR BR112014011197A patent/BR112014011197A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-31 PL PL12783804T patent/PL2780011T3/pl unknown
- 2012-10-31 ES ES12783804.3T patent/ES2671730T3/es active Active
- 2012-10-31 LT LTEP12783804.3T patent/LT2780011T/lt unknown
- 2012-10-31 MX MX2014005698A patent/MX2014005698A/es unknown
- 2012-10-31 US US14/354,244 patent/US9844529B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-31 DK DK12783804.3T patent/DK2780011T3/en active
- 2012-10-31 SI SI201231285T patent/SI2780011T1/en unknown
- 2012-10-31 WO PCT/US2012/062634 patent/WO2013070460A1/en active Application Filing
- 2012-10-31 CN CN201280054290.7A patent/CN103917233B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-31 AP AP2014007631A patent/AP3881A/en active
- 2012-10-31 CA CA2850559A patent/CA2850559C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-31 RS RS20180602A patent/RS57256B1/sr unknown
- 2012-10-31 PT PT127838043T patent/PT2780011T/pt unknown
- 2012-10-31 EA EA201490766A patent/EA026297B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-10-31 JP JP2014541100A patent/JP6055481B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-10-31 AU AU2012336154A patent/AU2012336154B2/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-04-10 TN TNP2014000150A patent/TN2014000150A1/en unknown
- 2014-04-30 ZA ZA2014/03159A patent/ZA201403159B/en unknown
- 2014-05-05 IL IL232479A patent/IL232479A0/en unknown
- 2014-05-09 DO DO2014000100A patent/DOP2014000100A/es unknown
- 2014-05-09 CR CR20140211A patent/CR20140211A/es unknown
-
2018
- 2018-06-05 HR HRP20180875TT patent/HRP20180875T1/hr unknown
- 2018-06-08 CY CY20181100601T patent/CY1120315T1/el unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002533360A (ja) * | 1998-12-31 | 2002-10-08 | スージェン・インコーポレーテッド | 蛋白質キナーゼ活性を調節するためおよび癌の化学療法において用いるための3−ヘテロアリーリデニル−2−インドリノン化合物 |
WO2005075478A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-18 | Eli Lilly And Company | Kinase inhibitors |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN5015000807; MATRONE ANTONIO: INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNECOLOGICAL CANCER V20 N2, 201002, P203-211, THE INTERNATIONAL GYNECOLOGICAL CANCER SOCIETY * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2018360853B2 (en) | Modulators of the integrated stress pathway | |
AU2018360847B2 (en) | Modulators of the integrated stress pathway | |
AU2018360854B2 (en) | Modulators of the integrated stress pathway | |
JP2021534124A (ja) | 癌治療用ptpn11(shp2)阻害剤としての6−(4−アミノ−3−メチル−2−オキサ−8−アザスピロ[4.5]デカン−8−イル)−3−(2,3−ジクロロフェニル)−2−メチルピリミジン−4(3h)−オン誘導体及び関連化合物 | |
CA3080806A1 (en) | Modulators of the integrated stress pathway | |
IL274367B2 (en) | Combined pressure pathway modulators | |
JP7482118B2 (ja) | 癌の治療用のイソキノリン化合物 | |
JP2022504638A (ja) | 統合的ストレス経路のプロドラッグ調節剤 | |
JP7028765B2 (ja) | ベンズアミドおよび活性化合物組成物および使用方法 | |
JP2021503446A (ja) | 免疫調節のためのコンジョイントセラピー | |
CN113454070A (zh) | 噌啉化合物及用于hpk1依赖性疾患诸如癌症的治疗 | |
JP6055481B2 (ja) | 卵巣癌のための併用療法 | |
KR20170118700A (ko) | (1e,4e)-2-아미노-n,n-디프로필-8-(4-(피롤리딘-1-카보닐)페닐)-3h-벤조[b]아제핀-4-카복사미드를 포함하는 고체형, 이의 조성물, 및 이의 용도 | |
JP2019069990A (ja) | 癌を処置するためのセファロスポリンの新規誘導体 | |
WO2020232401A1 (en) | Combination therapies with ire1 small molecule inhibitors | |
JP2014515026A (ja) | アカデシン誘導体、それを含有する製剤および組成物、その治療目的での使用、ならびにその合成法 | |
NZ623622B2 (en) | Combination therapy for ovarian cancer | |
WO2023205794A1 (en) | Combination therapy using a pyrimidone derivative as ptpn11 inhibitor and a pd-1/pd-l1 inhibitor and its use in the treatment of cancer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151005 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20160218 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160712 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160715 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161115 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20161202 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6055481 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |