JP2014527058A - 粉末形態のマスカラ - Google Patents
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Abstract
【選択図】 なし
Description
上記組成物は、かかる使用に適した融点を有する化合物を含み、連続水相を一般的に含む。
仏国特許出願公開第2891820号は、水相、及びそれ自体がポリオルガノシロキサンを含む脂肪相を含む組成物を開示している。
熱塗布マスカラは、まつげへ塗布される毎に、加熱及び冷却サイクルを受け、そのサイクル後に、組成物はその初期の粘稠度に回復する。
マスカラは、その製造中に水が添加されていないという意味で無水である。それにも関わらず、微量、特に組成物の重量に対して5重量%未満で、好ましくは3重量%未満で水がマスカラに残存することがある。
‐最大8個の炭素原子を含むアルキル基を有する、直鎖状又は分岐状の飽和又は不飽和アルキルセルロース、特にエチルセルロース及びプロピルセルロース、
‐ビニルエステルのコポリマー、例えば酢酸ビニル/ステアリン酸アリル、酢酸ビニル/ラウリン酸ビニル、酢酸ビニル/ステアリン酸ビニル、酢酸ビニル/オクタデセン、酢酸ビニル/オクタデシルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸アリル、プロピオン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル/1−オクタデセン、酢酸ビニル/1−ドデセン、ステアリン酸ビニル/エチルビニルエーテル、プロピオン酸ビニル/セチルビニルエーテル、ステアリン酸ビニル/酢酸アリル、2,2−ジメチルオクタン酸ビニル/ラウリン酸ビニル、2,2−ジメチルペンタン酸アリル/ラウリン酸ビニル、ジメチルプロピオン酸ビニル/ステアリン酸ビニル又はジメチルプロピオン酸アリル/ステアリン酸ビニルコポリマー、
‐水素化若しくは非水素化ポリオレフィン又はポリ−α−オレフィン、特に炭素原子2〜20個を含むアルケンモノマーから形成されるポリマー又はコポリマー、特にポリブテン、ポリイソブテン及びポリデセン、
‐ビニルピロリドン(VP)コポリマー、特にビニルピロリドンと有利には炭素原子2〜20個のアルケンとのコポリマー、例えば、VP/酢酸ビニル、VP/メタクリル酸エチル、VP/メタクリル酸エチル/メタクリル酸、VP/エイコセン、VP/ヘキサデセン、VP/トリアコンテン、VP/スチレン若しくはVP/アクリル酸/メタクリル酸ラウリルコポリマー、又はブチル化ポリビニルピロリドン(PVP)、
‐シリコーン樹脂に一般的に可溶性又は膨潤性であり、架橋ポリオルガノシロキサンポリマーであるシリコーン樹脂、例えばポリメチルシルセスキオキサン樹脂、シロキシシリケート樹脂、トリメチルシロキシシリケート樹脂、又は代替としてこれらのシリコーン樹脂とポリジメチルシロキサンとのコポリマー、
‐及びそれらの混合物
から選択され得る。
‐ポリビニルアルコール、
‐ポリアルキレングリコール、例えばポリエチレングリコール、好ましくは30℃で固体形態であるポリアルキレングリコール、
‐タンパク質、特に小麦又は大豆タンパク質などの植物起源のタンパク質、及びケラチンなどの動物起源のタンパク質、
‐セルロース系ポリマー、特にヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース又はカルボキシメチルセルロース、
‐アクリルポリマー、特にポリアクリレート又はポリメタクリレート、
‐ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、
‐ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、
‐ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー、
‐キチン又はキトサンポリマー、
‐アラビアゴム、ガーゴム、カラヤゴム、
‐キサンタン誘導体、
‐アルギン酸塩、
‐カラギナン、
‐グリコアミノグリカン、
‐ヒアルロン酸及びその誘導体、
‐シェラック樹脂、
及びそれらの混合物
からも選択され得る。
「極性」ろう、例えば蜜ろう、ラノリンワックス;米ぬかろう、カルナウバろう、カンデリラろう、ウリキュリろう(ouricury wax)、日本ろう、ベリーろう(berry wax)、はぜろう(sumach wax)、モンタンろう、例えば、ステアリルアルコールでエステル化されたホホバ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、ヤシ油、ラノリン油、オリーブ油、又はセチルアルコールでエステル化されたヒマシ油などの直鎖状又は分岐状脂肪鎖を含有する動物油又は植物油の水素化により得られるろう、
「無極性」ろう(例えば、微結晶ろう、パラフィン、オゾケライト、ポリエチレンろう、シリコーンろう及びフルオロろう)、及び
それらの混合物
を挙げることができる。
マスカラ構成成分を熱混合して、液相を形成するステップ、
冷却するステップ、
及び次いで、先で調製した塊を分割して、固体粒子から形成される粉末を得るステップ
を含む方法を対象とする。
容器及び/又はすくい取り手段はまた、ケラチン繊維への塗布に要される量のみをすくい取るように本発明のマスカラ粉末のある量を分取する手段を含んでもよい。これらの分取する手段は、湿度又は温度から粉末の塊を保護するように、有利には粉末の塊を容器中に密閉して保持し得る。
すくい取られたマスカラの量は、ハンドリング手段及び/又は塗布手段の熱い部分と接触するように置かれる。
また、本発明のマスカラが調整されている容器の形態で再充填を想定することも可能である。
少なくとも1回の塗布を行うのに必要なある量で、本発明によるマスカラ粉末をすくい取るステップ、
ある量のすくい取った粉末を、粉末粒子を溶融させるのに十分な温度に加熱するステップ、
このように加熱されたマスカラをケラチン繊維に塗布して、所望の効果をもたらすステップ
を含む。
図2は粉砕後に得られた実施例2による粉末の代表的な画分の電子顕微鏡写真である。
以下の組成を有するマスカラを、後述する方法に従って調製した。
75% PEG−32(BASF社により供給されるプルラケア(Pluracare)(登録商標)E1500、分子量1400〜1600g/mol)
5% ポリビニルピロリドン(ISP社により供給されるPVP K30(登録商標)100%固体、分子量60000g/mol)
20% 黒色酸化鉄
適切な混合機を使用して1500rpmで撹拌することにより混合した後、顔料を添加し、次いで、得られた混合物を継続して撹拌しながら冷却させた。
次に、冷却後に得られた塊を、アルペン(Alpine)ブランドナイフミル又はピンミルで粉砕して、マスカラ粒子のサイズを縮小及び均質化させた。
マスカラの融点は、メトラー(Mettler)社のスター(Star)SW 9.30モデル示差走査熱量計(D.S.C.)を使用して測定する。るつぼ中に入れた製品12mgのサンプルを、10℃/分の加熱速度で−50℃〜100℃までの範囲に及ぶ第1の温度上昇に付し、温度100℃で1分間放置した後、5℃/分の冷却速度で100℃から−50℃まで冷却して、−50℃で4分間放置して、最終的に10℃/分の加熱速度で−50℃〜100℃までの範囲に及ぶ第2の温度上昇に付す。第2の温度上昇中に、空のるつぼにより吸収された熱と、サンプルを含有するるつぼにより吸収された熱との差の変動を、温度の関数として測定した。マスカラの融点は、温度の関数として吸収された熱の差の変動を表す曲線のピークの最上部に相当する温度値である。
これらの条件下で測定したマスカラの融点は、50℃に等しかった。
以下の組成を有するマスカラを、実施例1に記載された方法と同じ方法に従って調製した。
70% VP/エイコセンコポリマー(ISP社により供給されるガネックス(Ganex)(登録商標)220VF、分子量17000g/mol)
10% ポリブテン(平均分子量2000g/mol)
20% 黒色酸化鉄
同じ粉砕条件下で、粒径が相違するということは、配合、特にポリマー組成がこのステップに関して粉末の挙動に影響を及ぼすことを示す。
以下の組成を有するマスカラを、実施例1に記載された方法と同じ方法に従って調製した。
65% VP/エイコセンコポリマー(ISP社により供給されるガネックス(登録商標)220VF、分子量17000g/mol)
15% ポリブテン(平均分子量2000g/mol)
20% ろう中の顔料の分散物*
*50/50w/w比でのろう(INCI=水素化植物油)中の黒色酸化鉄粒子の分散物
Claims (22)
- ケラチン繊維、特にまつげ上に塗布されるために加熱されることが意図されたマスカラであって、粉末形態であるマスカラ。
- 無水である、請求項1に記載のマスカラ。
- 前記粉末が、1μm〜10mmの間、有利には20μm〜1mmの間の平均直径を有する粒子からなる、請求項1又は2に記載のマスカラ。
- 35〜70℃の間、好ましくは40〜50℃の範囲の融点を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のマスカラ。
- 融点が35℃〜70℃の間である少なくとも第1のポリマー、好ましくはフィルム形成性ポリマーを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載のマスカラ。
- 80℃〜150℃の間の融点を有する第2のポリマー、好ましくはフィルム形成性ポリマーを含む、請求項5に記載のマスカラ。
- 前記第1のポリマーと前記第2のポリマーとの間の質量比率が、1〜20の間、好ましくは3〜16の間である、請求項6に記載のマスカラ。
- 前記第1のポリマー及び前記第2のポリマーの総量が、マスカラの総重量に対して40重量%〜95重量%の間、好ましくは70重量%〜85重量%である、請求項6又は7に記載のマスカラ。
- 前記第1のポリマーが、ビニルピロリドン(VP)とアルケンとのコポリマーから、好ましくはVP/エイコセン、VP/ヘキサデセン、VP/トリアコンテン及びVP/スチレンコポリマーから選択され、前記第2のポリマーが、ポリブテンから、好ましくは300〜2500g/molの間の平均分子量を有するポリブテンから選択される、請求項6〜8のいずれか一項に記載のマスカラ。
- 前記第1のポリマーが、ポリエチレングリコールから、好ましくは1000〜3000g/molの間の平均分子量を有するポリエチレングリコールから選択され、前記第2のポリマーが、ポリビニルピロリドンから、好ましくは10000〜100000g/molの間の平均分子量を有するポリビニルピロリドンから選択される、請求項6〜8のいずれか一項に記載のマスカラ。
- マスカラの総重量に対して1重量%〜25重量%、好ましくは5重量%〜10重量%の少なくとも1種のろうを含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載のマスカラ。
- マスカラの総重量に対して5重量%〜30重量%、好ましくは10重量%〜25重量%の色素を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載のマスカラ。
- 5重量%未満の室温で液体である化合物、例えば、油又は揮発性溶媒を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載のマスカラ。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載のマスカラを製造する方法であって、
マスカラ構成成分を熱混合して、液相を形成するステップ、
冷却するステップ、
及び次いで、先で調製した塊を分割して、固体粒子から形成される粉末を得るステップ
を含む方法。 - 分割するステップが、冷却時に凝固した前記液相を粉砕することにより実施される、請求項14に記載の方法。
- 分割するステップが、前記液相の微粒子化により実施される、請求項14に記載の方法。
- 容器中に調整される請求項1〜13のいずれか一項に記載のマスカラ、並びに更に前記マスカラをすくい取る手段、塗布する手段及び加熱する手段を含む化粧キット。
- 前記すくい取り手段が、前記容器に連結されているか、又は前記容器に組み込まれている、請求項17に記載のキット。
- 前記容器及び/又は前記すくい取り手段が、前記マスカラ粉末を分取する手段を含む、請求項17又は18に記載のキット。
- 前記加熱手段が、前記すくい取り手段及び/若しくは前記塗布手段に連結されているか、又は組み込まれている、請求項17〜19のいずれか一項に記載のキット。
- ケラチン繊維、特にまつげの化粧又は美容ケアの方法であって、
少なくとも1回の塗布を行うのに必要なある量で、請求項1〜13のいずれか一項に記載のマスカラ粉末をすくい取るステップ、
前記ある量のすくい取った粉末を、前記粉末を溶融させるのに十分な温度に加熱するステップ、
このように加熱されたマスカラを前記ケラチン繊維へ塗布して、所望の効果をもたらすステップ
を含む方法。 - 加熱するステップが、35〜70℃の間の温度で実施される、請求項21に記載の方法。
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