JP2014521074A - 皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法 - Google Patents

皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法 Download PDF

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Abstract

タンパク質検出組成物と皮膚及び/又は頭皮試料との相互作用によって得られる色によって皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法。上記の方法を用いて異なった皮膚及び/又は頭皮の状態を比較するための方法もまた開示される。そのような状態としては、例えば、皮膚の健康状態及び頭皮のフケの状態が挙げられる。

Description

第1の態様では、本発明は、タンパク質検出組成物と皮膚及び/又は頭皮試料との相互作用によって得られる皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法に関する。第2の態様では、本発明は、上記の方法を用いて、異なる皮膚及び/又は頭皮の状態を比較する方法に関する。そのような状態としては、例えば、皮膚の健康状態及び頭皮のフケの状態が挙げられる。
人の皮膚及び頭皮は、周囲環境並びに皮脂及び汗などとの接触によって汚れる。皮膚及び/又は頭皮が汚れることによって、それらが汚れた感じ、並びに魅力的でない外観及び/又は匂いがもたらされる。そのような皮膚/頭皮の汚れは、皮膚の乾燥のような不健康な状態を引き起こす場合がある。乾燥肌などの不健康な皮膚は、水分バランスの取れた健康な皮膚より角質層の細胞層の構成が緩く、剥離しやすい。頭皮のそのような汚れはフケの原因にもなり得る。皮膚/頭皮の汚れのために、頻繁に定期的に洗浄/シャンプーすることが必要になる。
洗浄及び/又はシャンプーすることの影響を含む様々な因子の影響を理解するために、皮膚/頭皮の状態、特にその清潔さ及び/又は健康状態を評価することに興味が持たれる。
したがって、皮膚及び/又は頭皮の清潔さ及び/又は健康状態を評価するための方法を提供する必要がある。
更に、シャンプー及び/又は頭皮ケア用組成物の影響を含む多様な因子の影響を理解するために、頭皮のフケの状態を評価することにもまた、関心が持たれる。したがって、頭皮のフケの状態を評価する方法を提供することもまた必要である。
本発明は、皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法に関し、
−皮膚及び/又は頭皮の少なくとも1つの試料を提供する工程と、
−タンパク質検出組成物を提供する工程と、
−タンパク質検出組成物を試料と接触させる工程と、
−タンパク質検出組成物を用いて試料を評価する工程と、
−色に基づいて皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する工程と、を含む。
本発明は、皮膚及び/又は頭皮の状態を評価及び比較する方法にもまた関し、
−皮膚及び/又は頭皮の少なくとも2つの異なる試料を提供する工程と、
−タンパク質検出組成物を提供する工程と、
−タンパク質検出組成物を試料と接触させる工程と、
−接触させた組成物及び/又は接触させた試料の色を評価する工程と、
−色に基づいて皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する工程と、
−皮膚及び/又は頭皮の状態を比較する工程と、を含む。
この方法は、頭皮試料のフケの状態を含む、皮膚及び/又は頭皮の試料の清潔さ及び/又は健康状態を評価することを可能にする。
いくつかの方法は、更に、異なる試料の清潔さ、健康状態、及び/又はフケの状態などの状態を比較することを可能にする。そのような方法は、清潔さ、健康状態、及び/又はフケ予防効果に関しての、他の組成物及び/又は処置と比較した場合の組成物の優位性についての広告を裏付けるためにもまた有用である。
頭皮の写真。 頭皮の写真。 頭皮の写真。 肘の写真。 肘の写真。
皮膚及び/又は頭皮試料
本発明による方法は、皮膚及び/又は頭皮の少なくとも1つの試料を提供すること(「試料提供工程」と呼ばれる)を含む。前記試料は、インビトロ試料、すなわちヒトから採取した試料であることが好ましい。そのような試料は任意の方法で採取してもよい。本発明においては、例えば、綿棒で試料を採取できることが好ましい。
1つの試料は、通常、1つの由来の(例えば、同一人物及び身体の同じ部位からの)皮膚又は頭皮、及び/又は1つのコスメテックトリートメントに曝された皮膚又は頭皮を含む。
適切な評価及び/又は比較のために、ほぼ同じ条件で試料を採取することが好ましい。例えば、綿棒で採取される試料の状態を評価するときは、ほぼ同じ大きさ及び硬さの綿棒を使用し、そのような綿棒で皮膚及び/又は頭皮をほぼ同じやり方で、つまり、ほぼ同じ平方センチメートルの範囲内を、ほぼ同じ強さで、ほぼ同じ回数、拭うことが好ましい。
タンパク質検出組成物
本発明は、更に、タンパク質検出組成物を提供する工程(「組成物提供工程」と呼ばれる)を含む。試料と相互作用し、組成物及び/又は試料の色を変えることができる組成物である限りは、任意のタンパク質検出組成物を使用してもよい。そのような組成物としては、例えば、ニンヒドリン組成物、ビシンコニン酸組成物、ビウレット試薬組成物、クーマシーブリリアントブルーG250、及びそれらの混合物が挙げられる。それらの中でも好ましいのは、ビウレット試薬組成物、ビシンコニン酸組成物、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものである。
本発明において有用なビウレット試薬組成物としては、例えば、約0.75%〜約1.2%のCuSO4・5H2Oと約3%〜4.8%のKNaC446・4H2Oを含有する水溶液であって、好ましくは約10〜約14、より好ましくは約12〜約14のpHを有するものが挙げられる。本発明に有用なビシンコニン酸(BCA)組成物はビシンコニン酸を含有する水溶液であり、これは、他の成分から分離することができ、BCA組成物を皮膚/頭皮資料と接触させる直前にそれらと混合することができるものであり、他の成分とは、硫酸銅のようなCu2+イオンプロバイダー、炭酸ナトリウム、及び高アルカリ環境をもたらすための水酸化ナトリウムのようなアルカリ剤である。
本発明には、hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)という名称のキットに含まれているような任意の市販のBCA組成物を使用することができる。
接触
この方法は、更に、試料をタンパク質検出組成物と接触させる工程(「接触工程」と呼ばれる)を含む。
接触工程は、任意の適した手段により、タンパク質検出組成物が試料と相互作用するために十分な既定の時間にかけて試料をタンパク質検出組成物と接触させることによって、実行することができる。本明細書で以降においては、この工程の実行後の試料及びタンパク質検出組成物をそれぞれ「接触させた試料」及び「接触させた組成物」と呼ぶ場合がある。
タンパク質検出組成物が溶液の形状で提供されるときは、溶液に前記試料を浸漬する手段によって試料をタンパク質検出組成物と接触させることができる。そのような手段としては、例えば、綿棒状のキットが挙げられ、このキットは、先端の綿の部分から分離された内部に溶液を貯留しているスティック部と、試料を採取するための先端の綿の部分と、溶液を先端の綿の部分に浸透させ始めることができるイニシエータと、を含む。
「タンパク質検出組成物が試料と相互作用するために十分な所定の時間」は、温度及び/又はタンパク質検出組成物によって異なる場合があり、例えば、5秒〜10分、より好ましくは10秒〜5分である。
温度が高いとき及び/又は組成物中の成分濃度が高いときほど、適切な接触時間が短くなる傾向がある。温度が低いとき及び/又は組成物中の成分濃度が低いときほど、適切な接触時間が長くなる傾向がある。接触時間が短すぎる又は長すぎると、適切な評価が得られない場合がある。
例えば、hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)に含有されているBCA組成物を使用してフケの状態を評価するときは、25℃で、接触時間は約90秒〜約300秒であることが好ましく、より好ましくは約90秒〜約180秒であり、更に好ましくは約100秒〜約140秒である。
例えば、ビウレット試薬組成物(1.2%のCuSO4・5H2Oと4.8%のKNaC446・4H2Oを含有し、pH 13である)を使用して皮膚の健康状態を評価するときは、25℃で、接触時間は、好ましくは約5秒〜約60秒、より好ましくは約10秒〜約40秒、更に好ましくは約15秒〜約30秒である。
色の評価
この方法は、更に、接触させた組成物及び/又は接触させた試料の色を評価する工程(「色評価工程」と呼ばれる)を含む。
色は、試料、タンパク質検出組成物、及び/又は接触条件によって異なる場合がある。
色評価工程は、検出に適した任意の装置を使用して、必要に応じて色の表示及び/又は記録工程を使用して、実行することができる。色は、例えば、観察など直接目視検査又は写真分析のような間接目視検査のいずれかの目視検査による定性評価であってもよい。直接目視検査は、いかなる電気計測装置も必要とせずに試料を目視する工程を含む。写真分析は、試料の写真を撮影する工程と、目視検査又はコンピュータによる検査によって写真を分析する工程とを含む。
キット
本発明では、キットを使用して上記の工程の少なくともいくつかをより容易に行うことができる。
例えば、Hygienaが提供する「PRO−Clean(商標)」という名称の市販のキットは、綿棒と、綿棒から分離して貯留されているタンパク質検出組成物と、試料採取の前及び後に綿棒を保管する場所と、組成物が試料採取後の綿棒と相互作用することができるようにタンパク質検出組成物を綿棒の保管場所に送るための活性剤と、を含んでいる。
例えば、従来の綿棒のような外観のキット(以降、「ヘルス乳頭ペン」と呼ばれる)もまた使用することができ、このキットは、次のことにおいて従来の綿棒と異なる。
綿の部分から分離されている、タンパク質検出組成物を保留している中空の幹を有し、更に、
組成物が綿の部分に浸透し始めるようにするための活性剤もまた有する。
状態の評価及び指標
この方法は、更に、接触させた組成物及び/又は接触させた試料の色によって皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する工程(「状態評価工程」と呼ばれる)を含む。本明細書で評価されるそのような状態は、皮膚及び/又は頭皮の脂肪分の少なさ、皮膚及び/又は頭皮の健康、及び頭皮のフケの状態、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
驚くべきことに、当該発明者らは、タンパク質検出組成物と皮膚及び/又は頭皮試料との相互作用の結果として得られる色が、健康状態、清潔さ、及び/又は、特に頭皮に関してのフケなどの皮膚/頭皮の状態と緊密に相関していることを見出した。
この状態の評価は、少なくともいくつかの代表的な皮膚/頭皮状態と、それぞれの代表的な状態と関連付けられるいくつかの色と、を関連付ける指標を使用することによって行うことができる。したがって、この方法は、色と状態とを関連付ける指標を提供する工程もまた備える場合がある。この指標は、評価環境の温度及び/又は接触時間に依存して、それぞれのタンパク質検出組成物のために用意することができる。
状態評価は、例えば、この指標を使用することによる直接目視検査を含む目視検査、及び/又は、その指標を使用することにより、必要に応じて色に基づく状態を更に表示及び/又は記録して評価するためのPC及びそのプログラムなど、任意の適した方法を用いて実行することができる。
例えば、hygieneから入手可能なPRO−Clean(商標)に含まれている組成物を使用して頭皮の状態、特にフケの状態を評価する場合、色は緑色から、灰色、薄紫色、濃い紫色へと変化することができる。そのような場合、例えば、25℃で120秒間接触させたとき、フケの状態は以下のように評価することができる。
色が緑色のとき、頭皮は健康である、及び/又は、より少ないフケが頭皮に存在する。
色が灰色のとき、頭皮は中程度にフケのある状態であり、
色が薄紫色から濃い紫色のとき、頭皮は重度のフケ状態である、及び/又は、より多くのフケが頭皮に存在する。
例えば、ビウレット試薬組成物(1.2%のCuSO4・5H2O及び4.8%のKNaC446・4H2Oを含有するpH 13の組成物)を使用して皮膚の状態、特に皮膚の健康状態を評価する場合、色は薄青色から薄ブルーグレー色、薄紫色、濃い紫色へと変化することができる。そのような場合、健康状態は、例えば、25℃で約15秒〜約30秒間接触させることによって以下のように評価することができる。
色が薄青色のとき、皮膚は健康である、及び/又は、より少ない垢/細菌が皮膚に存在する。
色が薄ブルーグレー又は薄紫色のとき、皮膚は中程度の垢/細菌の状態を有し、
色が濃い紫色又は、濃い紫色に近い色のとき、皮膚は深刻な健康状態である、及び/又は、より多くの垢/細菌が皮膚に存在する。
処置
本方法はまた、試料を処置する工程(「処置工程」と呼ばれる)もまた含む場合がある。処置工程は、試料提供工程の前に実行されるのが好ましい。処置工程は、任意の好適な化粧品組成物を使用して皮膚及び/又は頭皮を処置することによって実行することができる。
この工程は、化粧品組成物を皮膚及び/又は頭皮に塗布することによって実行することができる。毛髪、頭皮、顔、又は身体の洗浄用組成物、毛髪、頭皮、顔、又は身体のコンディショニング組成物、放置式の頭皮ケア用組成物、又はこれらの組み合わせのような、当該技術分野で周知の任意の適した化粧品組成物を用いることができる。例えば、Pantene(登録商標)及びHead & Shoulders(登録商標)という商品名のものなど、任意の市販のシャンプー、コンディショナー、頭皮ケア用放置式トリートメントを使用することができる。例えば、皮膚には、Safeguard(登録商標)の任意の市販のパーソナルクレンジング剤を使用することができる。
1種類の組成物のみを皮膚及び/又は頭皮に適用することができる。あるいは、2つ又はいくつかの組成物を同時に又は順次に適用することができる。更に、それぞれの組成物の適用前及び/又は後に、皮膚及び/又は頭皮を更に濡らすこと、漱ぐこと、及び/又は乾燥することができる。
比較
方法が少なくとも2つの異なる試料を提供する工程を含むときは、その方法は、それらの試料の状態を比較する工程もまた含む(「比較工程」と呼ばれる)。試料の状態の比較は、例えば、指標を使用する目視検査を含む任意の好適な手段によって行うことができる。比較工程は、例えば、未処置/処置後の効果、異なる処置の効果、及び/又は異なる化粧品組成物の効果の比較のために有用である。
この方法は、少なくとも2つ、好ましくは2つ〜4つ、より好ましくは2つの異なる皮膚及び/又は頭皮の試料を提供する工程を含む。本明細書で用いるとき、「異なる試料」は、皮膚及び/又は頭皮の由来、皮膚及び/又は頭皮の部分、及び/又は皮膚及び/又は頭皮に適用された処置が互いに異なる試料を意味する。
一実施形態では、それらの試料を別の人から採取することができる。あるいは、同一人物の異なる皮膚及び/又は頭皮の部分から試料を採取してもよい。
別の実施形態では一方の試料が未処置の皮膚及び/又は頭皮を含み、もう一方の試料が化粧品組成物で処置された皮膚及び/又は頭皮を含んでもよい。処置後の試料と未処置の試料との比較は、例えば頭皮のシャンプー組成物の防フケの便益の評価など、化粧品組成物の影響を評価するために有益である。
本明細書で使用するとき、「異なる試料」は、繊維の由来、繊維の部分及び/又は繊維に適用された処置によって互いに異なっている試料を指す。処置後の試料と未処置の試料との比較は、例えば頭皮のシャンプー組成物の防フケの便益の評価など、化粧品組成物の影響を評価するために有益である。
広告工程
この方法は、広告の主張を裏付けるために前記評価を使用する工程(「広告工程」と呼ばれる)もまた含む。実際、本発明の方法は、色を用いた皮膚及び/又は頭皮の状態の相関を可能にする。1つの処置(例えば、身体、毛髪又は頭皮の洗浄用組成物)を広告するとき、本方法を使用して得られたデータ及び/又は写真を使用して、前記処置が健康状態及び清潔さを改善及び/又は維持する及び/又はフケを改善又は予防するという広告の主張を、裏付ける及び/又は実証することができる。
(1)実施例1−頭皮のフケの状態の評価
材料
頭皮:年齢17〜75歳の中国人女性
タンパク質検出組成物:hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)
綿棒:hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)
プロトコル
実行される方法に応じて、工程の一部、例えば処置工程は、省略される場合がある。
1.[試料提供工程]hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)を使用して一人の頭皮を12回拭うことによって各試料を準備した。それぞれの拭う動作は、約6cmの幅で、同じ頭皮部分を拭わないように異なる頭皮部分で行った。
2.[組成物提供工程]hygienaから入手可能なPRO−Clean(商標)をタンパク質検出組成物として準備した。
3.[接触工程]綿棒をPRO−Clean(商標)に戻し、タンパク質検出組成物と試料の相互作用を開始し、25℃で120秒間接触させた。
4.[色評価工程]直接目視検査による、接触させた組成物の色の評価。
5.[状態評価工程]以下の表1に詳細を記した指標を用いる直接目視検査による、フケの状態の評価。
Figure 2014521074
異なる人のフケの状態の評価及び比較
異なる3人の3つの試料を提供する。上記の材料、プロトコル及び指標にしたがってフケの状態を評価する。評価結果を以下の表2に示す。
Figure 2014521074
色に基づく上記のフケの状態は、図1〜3に示す頭皮の実際の状態とよく相関している。
(1)実施例2−皮膚の健康状態の評価
材料
皮膚:年齢20〜50歳の中国人女性及び男性の肘
タンパク質検出組成物:1.2%のCuSO4・5H2Oと4.8%のKNaC446・4H2Oを含む、pH 13のビウレット試薬組成物
綿棒:木綿100%の綿部分と長さ8cm、直径0.3cmの中空の幹を有する健康テストペン
洗浄用組成物:以下に記載の成分を有するSafeguardボディソープ
Figure 2014521074
化合物の百分率は組成物の総重量当たりの重量百分率である。
プロトコル
実行される方法に応じて、工程の一部、例えば処置工程は、省略される場合がある。
1.[処置工程]ボディソープを下記のように適用することにより皮膚を処置することができ、以下においては、そのような処置をした皮膚から得られた試料を「トリートメントされた試料」と呼ぶ。
0.5mLのボディソープをそれぞれの試料の前腕に乗せ、手でその部分を15秒間擦り、水で20秒間漱ぎ、ティッシュペーパーを使用してやさしくその部分を乾燥する。
2.[試料提供工程]健康テストペンで肘を5回拭う。
3.[組成物提供工程]上記のビウレット試薬組成物をタンパク質検出組成物として準備する。
4.[接触工程]タンパク質検出組成物と試料との相互作用を開始し、25℃で15秒〜30秒間接触させる。
5.[色評価工程]直接目視検査による、綿棒の色の評価。
6.[状態評価工程]以下の表3に詳細に記されている指標を用いる直接目視検査による、皮膚の健康状態の評価。
Figure 2014521074
Safeguardの使用前/使用後の皮膚の健康状態の評価及び比較
同一人物の2つの試料を提供する。一方の試料は未処置のままにし、もう一方の試料はSafeguardで処置する。上記の材料、プロトコル及び指標にしたがって状態を評価する。評価結果を以下の表4に示す。
Figure 2014521074
色に基づいた上記の皮膚健康状態の評価は、図4及び5に示す皮膚の実際の状態とよく相関している。
本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「40ミリメートル」として開示される寸法は、「約40ミリメートル」を意味するものである。
相互参照されるか又は関連する全ての特許又は特許出願を含む、本願に引用される全ての文書を、特に除外すること又は限定することを明言しない限りにおいて、その全容にわたって本願に援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、用語の任意の意味又は定義の範囲が、参考として組み込まれた文書中の同様の用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に割り当てられる意味又は定義に準拠するものとする。
本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (16)

  1. 皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する方法であって、
    −皮膚及び/又は頭皮の少なくとも1つの試料を提供する工程と、
    −タンパク質検出組成物を提供する工程と、
    −前記試料を前記タンパク質検出組成物と接触させる工程と、
    −前記接触させた組成物及び/又は接触させた試料の色を評価する工程と、
    −前記色に基づいて前記皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する工程と、を含む、方法。
  2. 前記状態が、皮膚及び/又は頭皮の清潔さ、皮膚及び/又は頭皮の健康、頭皮のフケの状態、並びにそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
  3. 前記試料がインビトロ試料である、請求項1に記載の方法。
  4. 前記タンパク質検出組成物が、ニンヒドリン組成物、ビシンコニン酸組成物、ビウレット試薬組成物、クマシーブリリアントブルーG250、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
  5. 前記タンパク質検出組成物が、ビウレット試薬組成物、ビシンコニン酸組成物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項4に記載の方法。
  6. 前記色が直接目視検査によって評価される、請求項1に記載の方法。
  7. 前記色を皮膚及び/又は頭皮の状態と関連付ける指標を提供する工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
  8. コスメティックトリートメントを用いて前記試料を処置する工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
  9. 前記コスメティックトリートメントが、毛髪、頭皮、顔、又は身体の洗浄用組成物、毛髪、頭皮、顔、又は身体のコンディショニング組成物、頭皮ケア用放置式組成物(scalp care leave-on composition)、若しくはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項8に記載の方法。
  10. 広告の主張を裏付けるために前記評価を利用する工程を更に含む、請求項1に記載の方法。
  11. 皮膚及び/又は頭皮の状態を評価及び比較する方法であって、
    −皮膚及び/又は頭皮の少なくとも2つの異なる試料を提供する工程と、
    −タンパク質検出組成物を提供する工程と、
    −前記タンパク質検出組成物を試料と接触させる工程と、
    −前記接触させた組成物及び/又は接触させた試料の色を評価する工程と、
    −前記色に基づいて前記皮膚及び/又は頭皮の状態を評価する工程と、及び
    −前記皮膚及び/又は頭皮の状態を比較する工程と、を含む、方法。
  12. 前記試料が、前記皮膚及び/又は頭皮の由来、前記皮膚及び/又は頭皮の部分、及び/又は前記皮膚及び/又は頭皮に適用された処置によって互いに異なっている、請求項11に記載の方法。
  13. 一方の試料が未処置の皮膚及び/又は頭皮を含み、もう一方の試料が化粧品組成物で処置された皮膚及び/又は頭皮を含む、請求項12に記載の方法。
  14. 処置対未処置の有効性についての広告の主張を裏付けるために前記評価及び比較を利用する工程を更に含む、請求項13に記載の方法。
  15. 異なった化粧品処置によって前記試料を処置する、請求項11に記載の方法。
  16. 他方の処置に対する一方の処置の優位性についての広告の主張を裏付けるために前記評価及び比較を利用する工程を更に含む、請求項15に記載の方法。
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