JP2014517271A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014517271A5 JP2014517271A5 JP2014508575A JP2014508575A JP2014517271A5 JP 2014517271 A5 JP2014517271 A5 JP 2014517271A5 JP 2014508575 A JP2014508575 A JP 2014508575A JP 2014508575 A JP2014508575 A JP 2014508575A JP 2014517271 A5 JP2014517271 A5 JP 2014517271A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light source
- surface point
- distance
- optical
- illuminance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims description 60
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 33
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 19
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 39
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 14
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 9
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 230000036868 Blood Concentration Effects 0.000 description 4
- 210000001124 Body Fluids Anatomy 0.000 description 4
- 210000003128 Head Anatomy 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 3
- 238000001055 reflectance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002949 hemolytic Effects 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 2
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 210000001747 Pupil Anatomy 0.000 description 1
- 210000003324 RBC Anatomy 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary Effects 0.000 description 1
Description
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許仮出願第61/480,426号(2011年4月29日出願)の35U.S.C.§119下の恩典を主張するものであり、その全体内容は参照により本明細書に明確に組み入れられる。
本出願は、米国特許仮出願第61/480,426号(2011年4月29日出願)の35U.S.C.§119下の恩典を主張するものであり、その全体内容は参照により本明細書に明確に組み入れられる。
発明概念の分野
本明細書に開示する発明概念は、撮像されるターゲットの均一な照明に関し、より具体的には、非限定的に医療診断用の試薬試験パッドの照明および光学的分析に関する。
本明細書に開示する発明概念は、撮像されるターゲットの均一な照明に関し、より具体的には、非限定的に医療診断用の試薬試験パッドの照明および光学的分析に関する。
背景
狭い検査領域内で照らされたターゲットのイメージに生じる差異は、通常、25%〜35%以上の変動があることができる。これは主として、コサイン4乗則として公知の、カメラの撮影レンズの口径食特性および読取フィールドにわたる光の低下を引き起こすレンズシェーディングによって引き起こされる。問題はレンズの周辺において最も悪くなり、結果として得られるイメージの端部におけるより暗い領域として現れる。
狭い検査領域内で照らされたターゲットのイメージに生じる差異は、通常、25%〜35%以上の変動があることができる。これは主として、コサイン4乗則として公知の、カメラの撮影レンズの口径食特性および読取フィールドにわたる光の低下を引き起こすレンズシェーディングによって引き起こされる。問題はレンズの周辺において最も悪くなり、結果として得られるイメージの端部におけるより暗い領域として現れる。
ここで図1および2を参照すると、物体面100に対して異なる距離だけ間隔をあけた複数源を光源が有するとき、被写体面100への照度は、1/r2に比例して低下する。光の低下は、光学的口径食を引き起こすことができる。より具体的には、光学的口径食は、複数のレンズ102要素システムにおける軸外入射光線のため、像平面104により近い要素をシェーディングする、像平面104からさらに遠いレンズ要素102によって引き起こされる。図2では、像平面104が物体平面106と平行に示され、レンズ要素102が開口絞り108を有するものとして示され、文字Lが輝度を表し、文字Aがレンズ要素102の瞳領域を表す。
口径食および像歪みの問題は、多くの場合、試薬試験紙を光学的に調べて、体液サンプル中の分析物の濃度を測定する、検査室診断の分野において特に厄介である。
試薬試験片は、臨床化学の分野で広く使用されている。試験片は、通例、一つ以上の試験領域を有しており、各試験領域は、液体試料との接触に応じて色変化を起こすことができる。液体試料は、通例、対象となる一つ以上の成分または特性を含有する。試料中の対象となるこれらの成分の存在および濃度は、試験片が起こす色変化の分析によって測定可能である。通例、この分析は、試験領域または試験パッドと、色度標準または色スケールとの間の色の比較を伴う。このように、試薬試験片は、病気および他の健康問題の存在を診断する際に医師を支援する。
肉眼で行う色の比較は不正確な測定を招くことができる。この理由のため、体液サンプルの分析には一般に反射率分光器が使用される。従来の分光光度計は、パッドを照らし、異なる波長の可視光に関連する振幅を各々が有する多数の反射率測定値をパッドから得ることによって、白色の非反応性パッド上に配置された尿サンプルの色を測定する。今日、試験片読取器は、試験片の色変化を検出するために、CCD(電荷結合素子)、CID(電荷注入素子)、PMOSまたはCMOS検出機構を利用する、様々なエリアアレイ検出読取ヘッドを採用する。その後、パッド上の尿の色は、赤色、緑色および青色反射率信号の相対振幅に基づいて測定されることができる。
従来の分光光度計を使用して、多数の異なる試薬パッドが配置された試薬試験片を利用した多数の異なる検尿試験を実施することができる。各試薬パッドには、尿中のある種類の成分、例えば、白血球(白色の血球)または赤血球の存在に応じた色変化を引き起こす異なる試薬が提供されている。対象となる標準的な尿の分析物は、グルコース、血液、ビリルビン、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、タンパク質およびケトン体を包含する。尿に発色試薬を追加した後、前述の対象となる分析物は、以下の色を有する:グルコースは青みがかった緑色;ビリルビン、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩およびケトン体は緑色;ならびに血液およびタンパク質は赤色。特定の分析物における発色は、その特定の分析物による光の吸収に対する特徴的な離散スペクトルを画定する。例として、発色したグルコースに対する特徴的な吸収スペクトルは、青色スペクトルの上端と緑色スペクトルの下端との範囲に入る。試薬試験片は、10個の異なる種類の試薬パッドを有することができる。
例として、免疫試験片または化学試験片上のヒトの尿中の血液の存在を検出するために、反射率分光器を使用して、試薬パッド上に配置された尿サンプル中の血液の存在を検出してきた。尿中に存在するいかなる血液も試薬パッド上の試薬と反応し、血液の濃度に依存して試薬パッドのある程度の色変化を引き起こす。例として、比較的濃い濃度の血液の存在下では、そのような試薬パッドは、黄色から暗緑色に色を変化することができる。
従来の反射率分光器は、試薬パッドを照らし、試薬パッドの色に関連する、試薬パッドから受け取った光の量を従来の反射率検出器を介して検出することによって、血液の濃度を検出する。分光器は、反射率検出器によって生成された反射率信号の振幅に基づき、尿サンプルを多数のカテゴリーのうちの一つ、潜血のないことに対応する第一のカテゴリー、薄い血液濃度に対応する第二のカテゴリー、中間の血液濃度に対応する第三のカテゴリーおよび濃い血液濃度に対応する第四のカテゴリーなどに割り当てる。
一つの種類の先行技術反射率分光器では、試験される試薬パッドの真上に電球が配置された、読取ヘッドの形態の光学システムが使用されており、反射率検出器は、試薬パッドの水平面に対して45度の角度で配置されている。光は、照明光源から試薬パッドに向かって第一の垂直な光学経路を通過し、試薬パッドから反射率検出器に向かって、第一の光学経路に関して45度に配置された第二の光学経路を通過する。
他の装置は、試薬パッドを照らすように設計されてきた。例として、Shafferへの米国特許第4,755,058号には、表面を照らし、表面から放出された光の強度を検出するための装置が開示されている。表面は、表面に対して鋭角に配置された複数の発光ダイオードによって直接照らされる。Dosmannらへの米国特許第5,518,689号には、一つ以上の発光ダイオードを使用して試薬パッドを照らし、試薬パッドからの光を光センサによって検出する、散光反射率読取ヘッドが開示されている。
多くの反射率計機械は、例として、医師の診療室およびより小さい検査室で利用可能なほど十分に小さくかつ十分に安価であり、それ故、個々の医者、看護師および他の介護士に強力な医療診断ツールを提供することが可能である。例として、本開示の譲受人に譲渡され、その全体が参照により本明細書に組み入れられる米国特許第5,654,803号には、反射率分光法を使用して尿中の潜血の非溶血レベルを測定するための光学検査機械が開示されている。機械には、尿サンプルがその上に配置される試薬パッドの複数の異なる部分を連続的に照らすための光源および試薬パッドから受け取った光を検出し、試薬パッドの異なる部分の対応する一つから受け取った光に応じた複数の反射率信号を生成するための検出器アレイが提供されている。機械には、反射率信号の一つの振幅が反射率信号のもう一つの振幅と実質的に異なるか否かを測定するための手段も提供されている。体液サンプルが尿である場合、この機能により、機械は、尿サンプル中の潜血の非溶血レベルの存在を検出することが可能になる。
これも本開示の譲受人に譲渡され、その全体が参照により本明細書に組み入れられる米国特許第5,877,863号には、反射率分光法を使用して液体サンプル、例えば、尿を検査するための光学検査機械が示されている。機械は、単一の発光ダイオードのみによって実質的に均一にターゲット領域を照らし、ターゲット領域からの光を受け取るための読取ヘッドを包含し、試薬試験を実施することができる。読取ヘッドには、ハウジング、ハウジングに対して固定位置に取り付けられた第一および第二の光源、光源の一つのみが照らされるときに光源からの光の実質的に全てを伝えて、ターゲット領域を実質的に均一に照らす、光源の各々からの光を受け取るように取り付けられた導光路、ならびにターゲット領域からの光を受け取るように結合された光検出器が提供されている。第一および第二の光源の各々は、異なる波長の実質的な単色光を放出する単一の発光ダイオードのみからなる。
デジタルCMOS撮像装置のデジタル口径食補正を使用して、結果として得られるイメージの外観の改善に役立ててきた。しかし、多くの場合、結果としてダイナミックレンジが失われる。図3は、先行技術の照明システム110を示す。見てとれるように、ターゲット114に対するスタジアム型照明112の位置付けられ方が理由となって、スタジアム型照明112は、光の低下および口径食を引き起こす。実際に、試験中、先行技術の照明システム110は、カメラチップのデジタル口径食補正をオフにしたとき、提供された均一性は45%にすぎなかった。
それ故、当技術分野において、デジタル補正を用いることなく光の低下および像の口径食を補正し、ダイナミックレンジを維持することができる、照明システムおよび方法に対する要望がある。システムは、デジタルまたはアナログカメラシステムによって写真に撮られる物体を均等に照らし、コサイン4乗則およびレンズシェーディングとして公知のレンズシステムの光学的および機械的口径食特性によって引き起こされる光の低下を補正するものでなければならない。カメラアルゴリズムにおける口径食補正の必要を排除して、そうすることによって、さもなければデジタル補正が適用されると失われてしまうダイナミックレンジを回復するものでなければならない。用途は、構成要素(マシンビジョン)の検査、プロセス制御、医療サンプルの撮像、試薬の撮像を包含する。具体的には、近距離照明および光学システムに対する要望がある。
概要
簡潔には、本明細書に開示する発明概念に従って、これらのおよび他の目的は、調整可能な発光光束出力を有する少なくとも二つの光源を有する新規の改善された照明システムを提供することによって実現される。照明システムは、少なくとも二つの光源の一つまたは両方の発光光束出力を調整し、傾斜角を原因とする個々の光源のターゲット領域までの距離の相違によって引き起こされる、ターゲット領域上のいかなる非均一な照度も補償するためのプロセッサを包含する。
簡潔には、本明細書に開示する発明概念に従って、これらのおよび他の目的は、調整可能な発光光束出力を有する少なくとも二つの光源を有する新規の改善された照明システムを提供することによって実現される。照明システムは、少なくとも二つの光源の一つまたは両方の発光光束出力を調整し、傾斜角を原因とする個々の光源のターゲット領域までの距離の相違によって引き起こされる、ターゲット領域上のいかなる非均一な照度も補償するためのプロセッサを包含する。
一つの態様における本明細書に開示する発明概念は、発光光束および撮像されるターゲット上に結果として得られる照度パターンを一意的に形成することによって、光の低下を補償する新規の改善された高発光光束コリメート照明装置(「HFCI」)に関する。LEDの上側バンクと下側バンクとは別個の制御チャネルに配線されており、これにより、上側出力照明フィールドと下側出力照明フィールドとにおいて異なるルーメンの出力ができ、上側出力光源が下側出力光源よりもターゲットからさらに遠いことを引き起こす、傾斜角に関連する均一性のさらなる改善を達成することができる。
本明細書に開示する発明概念の追加的なフィーチャおよび効果は、添付図面を参照して進められる以下の実施態様の詳細な説明から明らかとなる。
本明細書に開示する発明概念のより完全な認識およびそれに付随する効果の多くは、添付図面と併用すると、以下の詳細な説明を参照することによって容易に理解される。
好ましい実施態様の説明
ここでいくつかの図面を通じて同じ参照数字が同一のまたは対応する部品を指し示す図面を参照して、本明細書に開示する発明概念の好ましい実施態様を、ここで図1〜10を参照しながら記載する。
ここでいくつかの図面を通じて同じ参照数字が同一のまたは対応する部品を指し示す図面を参照して、本明細書に開示する発明概念の好ましい実施態様を、ここで図1〜10を参照しながら記載する。
ここで図4Aおよび4Bを参照して、本明細書に開示する発明概念の一つの態様によるHFCI116を示す。HFCI116は、互いから離れて取り付けられた少なくとも二つの光源120aおよび120bを有するベースプレート118を包含する。ベースプレート118は、好ましくは、プリント基板であり、下記では基板118と呼ぶ。好ましい実施態様では、HFCI116は、光源120a〜dとして少なくとも四つのLED、例えば、Lighting Sciences Group Incから入手可能なLamina Atlas-II NT2-42D1-0529クワッドダイを包含する。光源120a〜dは、ベースプレート118の向かい合った隅または側部に取り付けられる。コリメータレンズ122a〜dは、好ましくは、光源120a〜dを覆うように取り付けられる。好ましくは、光源120a〜dには直線偏光子124a〜dが装着され、特に、湿潤ターゲットに対する鏡面反射光の低減を確実にする。追加的な取り付け金具を使用して、全ての構成要素の位置合わせを保持し、所定位置に固定することができる。好ましい実施態様では、光源120a〜dの各々がその電流を独立して調整できるように基板118が配置される。以下に大いに詳細に記載するように、通例、プログラムロジックを実行するプロセッサを使用して、光源120a〜dの各々に対する電流を調整する。
ここで図5を参照すると、本明細書に開示する発明概念のHFCI116は、カメラまたは他の光学読取機126と併用して使用して、光学的分析システム128を形成することができる。光学読取機126は、当技術分野において公知の任意の撮像装置であることができるが、CMOS撮像装置、例えば、Micronによって販売されているものが好ましい。好ましくは、光学読取機126には直線偏光子130が装着される。撮像装置レンズ132の前面に設置された直線偏光子130と照明装置116とは、互いに対して90度回転している。光学読取機126は、一般的に、撮像ターゲットの上側に位置付けられ、照明装置116は、好ましくは、例えば、カメラPCB回転調整メカニズム134を使用することによって、撮像ターゲットに対して45度の角度に位置付けられる。
ここで図6および7を参照して、医療診断試薬カード138を読み取るための光学システム136を示す。光学システム136は、第一の表面ポイントSTおよび第二の表面ポイントSBを持つターゲット領域Sを有する。光学読取機126は、ターゲット領域Sに照準を合わせる。照明装置116は、第一の表面ポイントSTに照準を合わせた少なくとも第一の光源120a(直径20mmのLEDなど)を有し、第一の表面ポイントSTからRTの距離に配置される。第二の光源120bは、第二の表面ポイントSBに照準を合わせ、第二の表面ポイントSBからRBの距離に配置される。第一の距離RTと第二の距離RBとが等しくないため、ターゲット領域S上の第一の表面ポイントSTにおける照度と第二の表面ポイントSBにおける照度とは均一ではない。先に記載したように、これは、一般的に、結果として光学読取機126による不良な読み取りをもたらす。本明細書に開示する発明概念によると、第一の光源120aおよび第二の光源120bの発光光束を設定または調整して、第一の表面ポイントSTにおける照度と第二の表面ポイントSBにおける照度とを実質的に等しくする。これは、第一の光源120aおよび第二の光源120bの一つまたは両方への電流を調整することによって行うことができる。電流の調整は、予めプログラムすることも、プロセッサによって動的に調整することもできる。図6および7から見てとれるように、示した実施態様では、上述の二つの光源120a〜bに関して記載したのと同様に管理される四つの光源120a〜dを有する。本明細書に開示する発明概念は、二つよりも多い任意の数の光源120a〜nを利用できることが理解される。
示された特定の実施態様では、光学システム136は、図8に示す試薬カード138を読み取る医療診断装置である。試薬カード138は、試薬ボックス142内のスタック140に格納され、湿気保護ゲート144を通り過ぎたとき一度に一つのカード138が徐々に前へ進められる。湿気保護ゲート144を一旦通り過ぎると、体液サンプル、例えば、尿は、例えば、ピペットブーム148によって、試薬カード138上の各パッド146上に配置される。その後、装置は、撮像のために、光学的分析システム128のターゲット領域Sへとカード138を前へ進める。
当業者は、本明細書に記載するHFCI116の動作方法を他の照明装置にも適用できることも理解する。より具体的には、ターゲットを照らして、ターゲットのキャプチャーイメージに対する口径食の影響を低減する方法が開示される。これは、ターゲットの第一の表面ポイントSTを照らす第一の光源120aの発光光束を調整することによって成し遂げられる。調整は、ターゲットSの第二の表面ポイントSBを照らす第二の光源120bの発光光束に対して行われる。その効果は、第一および第二の表面ポイントSTおよびSBにおける照度を均衡させることである。
一般的に、ターゲットSの表面上の二つの異なるポイントにおける、二つの異なる光源120aおよび120bからの照度の均衡は、(a)第一の光源120aと、第一の光源120aの光軸に沿ったターゲットSの第一の表面ポイントSTとの間の距離RTを測定し;(b)第二の光源120bと、第二の光源120bの光軸に沿ったターゲットSの第二の表面ポイントSBとの間の距離RBを測定し;(c)第一の光源120aの発光光束を増大または減少させて、第一の表面ポイントSTにおける照度と第二の表面ポイントSBにおける照度とを実質的に等しくすることにより達成することができる。当業者は、電流と発光光束との間の関係が公知であるか、任意の所与の光源に対し簡単に算出できることを理解する。
実施例1 − HFCI性能
図5〜7に示すシステム設備を利用して、Munsell N9.5の白色参照カード138をターゲット領域Sに設置し、光学読取機126によって撮像し、分析して統計結果を出す。システムは以下の仕様を有していた。
発光光束出力(拡散器および偏光子の前)=200Im min/700mA時におけるLED;
色温度=通常3050°K;
700mA時における順電圧降下=通常8VDC;および
700mA時における電力=各々通常4.9ワット
図5〜7に示すシステム設備を利用して、Munsell N9.5の白色参照カード138をターゲット領域Sに設置し、光学読取機126によって撮像し、分析して統計結果を出す。システムは以下の仕様を有していた。
発光光束出力(拡散器および偏光子の前)=200Im min/700mA時におけるLED;
色温度=通常3050°K;
700mA時における順電圧降下=通常8VDC;および
700mA時における電力=各々通常4.9ワット
表1から見てとれるように、HFCI116は、利用可能なおよび研究された他の解決法と比較して、光学読取機126によって取得された、結果として得られるイメージにおいて有意により優れた均一性を達成する。プロトタイプの性能は、LEDによって出された白色光のうち赤色および緑色スペクトルの構成要素において10%の差異、ならびに青色スペクトルの構成要素において12%の差異を達成し、イメージ後処理の口径食補正の必要を排除して、さもなければ失われてしまうダイナミックレンジを回復させる。これは、光コリメーションおよび読取フィールドパターンの強度の制御を使用して光源120aおよび120bの出力を形成することによって行われる。
実施例2 − ターゲットの表面ポイントにおける照度を均等化するための電流の調整
図6のようなシステム設備を利用して、以下の値を測定した:
θ2=40°、θ=50°、HFIL=140mm、HFIW=70mm、LEDDia=20mm
それゆえに、
h=sinθ2(HFIW−LEDDia)=46mm
hT=200mm、hB=200mm−h=154mm、hr=(200mm+154mm)/2=177mm
θ2=40°、θ=50°、HFIL=140mm、HFIW=70mm、LEDDia=20mm
それゆえに、
h=sinθ2(HFIW−LEDDia)=46mm
hT=200mm、hB=200mm−h=154mm、hr=(200mm+154mm)/2=177mm
上側読取フィールドET=下側読取フィールドEBであることが示唆される、試薬カードの表面ポイントST、SおよびSBにおける等しいかつ均等な照度が望まれる。入力電流チャートに対するLED発光光束出力の調査によって、上側読取フィールドにおける電流が0.500Aに設定されているとき、およそ90ルーメン(lm)を生み、したがって、上側読取フィールドでは以下の式になる。
青色波長は、一般的に、より高い百分率差異を有し、これは、撮影レンズおよびLEDコリメータレンズの色挙動の差に一部起因し;以下のSnellの法則に従い、色の差によって、緑色および赤色波長よりも青色波長の屈曲が引き起こされる。
ガラス(およびプラスチック)における赤色、緑色および青色の屈折に対応する指数は、それぞれ、より低い指数からより高い指数までであり;nはより長い波長に対しより小さい。
本明細書に開示する発明概念の効果は多い。読取フィールドにわたってイメージ化されたイメージにおける光レベルの均一性は固有のコリメーションおよび光源からの発光光束出力の形成の結果として有意に改善され:試験データは25%以上の改善を示す。カメラの撮影レンズの光の低下特性は球状であり:光は読取フィールドにわたって非直線パターンで低下する。本明細書に開示する発明概念は、非直線の発光光束の形成を適用することによって、非直線補正を提供する。イメージにおける光の低下を補正するためのデジタル補正の必要は、排除される。これは、光の低下補正アルゴリズムにおける各画素の演算の排除に起因する、より速いシステム応答を提供する。加えて、色のダイナミックレンジ(色深度)は、デジタルイメージの量子化が起こる前の、読取フィールドにわたる球状の照明出力の増大に起因して、アナログ領域において復元される。これは、具体的には、赤色、緑色および青色の各色の離散量子化色値をアルゴリズムに使用して反応応答を測定する色反射率分光分析法において重要である。
高出力発光光束は、高速ストップモーションストロボ機能を生む、カメラの短い積分露光時間を提供する。短い露光積分時間を維持しつつ、偏光子を使用することができる。そうすることで、鏡面反射光の低減が達成されるが、そこを通過する光を60%以上減衰させる。
図9を参照して、一つ以上の非一時的メモリ、例えば、ランダムアクセスメモリ、読み出し専用メモリまたは同種のものに保存されている機械可読コードとして書き込むことができる方法150の例示的な実施態様を例示する。方法150によって、装置は、(カメラチップレジスタ制御調整を手段として)ホワイトバランスのためのRGBゲインレベル、ならびにLED上側および下側読取フィールドの強度を調整することによる、最適なFOVターゲットへの光の均一性を獲得することができる。光学機器は、FOVイメージの左右軸での光およびより大きい1/r^2ロスに関わる上側と下側の読取フィールドの強度を調整する。
ステップ152では、カメラおよび照度強度の設定を、例として、レジストリであることができる非揮発性メモリ154に保存することができる。設定は、一つ以上のイメージに対する様々な基準露光パラメータ、例えば、画素積分時間、シャッター幅およびシャッタースピードを含むことができる。基準ゲインは、例として、赤色、緑色1、緑色2および青色に対して設定することができる。基準LEDランプの駆動電流を、例として、第一および第二の光源120aおよび120bに対して設定することができる。さらに、例として、基準イメージトリミングの始点および基準イメージ寸法も設定することができる。
次に、ステップ156では、イメージおよび照明の校正を開始することができる。ステップ158では、光学読取機126の焦点を、例として、焦点調整ターゲットを使用して調整することができる。ステップ160では、例えば、例として、反射ターゲットを使用して偏光子124を調整することができる。ステップ162では、カメラ回転を調整することができる。ステップ164では、イメージ位置を分析し、トリミングの始点パラメータを調整することができる。
ステップ166では、自動露光調整を次の通りに実行することができる:ステップ168では、校正ターゲットを使用して照明をストロボしつつ、静止イメージを取得することができる。ステップ170では、パッド13列×試験片8行の固定格子ROI13を使用して、ホワイトバランスイメージを分析し、各ROIの平均赤色−緑色−青色およびSDを測定することができる。判定ステップ172では、全ての試みを成し尽くしたかどうかを判定する。全ての試みを成し尽くしていない場合、ステップ174では、平均緑色(Avg_G)が203以下または207以上であるかどうかを判定する。いずれかの条件を満たしている場合、ステップ176では露光幅パラメータを調整し、方法は、ステップ168に逆戻りすることができる。全ての試みを成し尽くした場合、方法は、以下に論じるステップ190に進む。
両方の条件を満たしていない場合、ステップ178では、平均赤色(Avg_R)または平均青色(Avg_B)が195以下または215以上であるか否かを判定する。いずれかの条件を満たしている場合、方法150は、グロスホワイトバランスに対して赤色および青色ゲイン値を調整することができる、ステップ180に分岐する。方法150は、その後、ステップ168に逆戻りする。
両方の条件を満たしていない場合、ステップ182では、均一性が許容範囲外かどうかを判定する。均一性が許容範囲外である場合、方法150は、LED駆動電流を調整する、ステップ184に進む。方法150は、その後、ステップ168に逆戻りする。
均一性が許容範囲内の場合、その後、ステップ186では、Avg_RもしくはAvg_Bが203以下であるか否か、またはAvg_RもしくはAvg_Bが207以上であるか否かを判定する。いずれかの条件を満たしている場合、ステップ188では、ファインホワイトバランスに対して赤色および青色ゲイン値を調整することができる。方法は、その後、ステップ168に逆戻りする。両方の条件を満たしていない場合、イメージは合格し、方法はステップ190に進む。
ステップ190では、全てのホワイトバランス対策が合格しているか否かを判定する。合格していない場合、その後、方法は、露光調整を再試行するか、欠陥診断ツリーに従うことができる、均一性失敗ステップ192に分岐する。
全てのホワイトバランス対策が合格している場合、方法は、ダークオフセットを測定および検証することができる、ステップ194に継続する。
ステップ196では、第一の試薬試験片の左上および右上を設定することができる。方法は、その後、成功ステップ198において終了する。
当業者に理解されるように、方法150は、以下の均一性ルールを包含することができる:色平均(グロス)を205+/−10に設定できる;色平均(ファイン)を205+/−2に設定できる;列均一性をR、G<15%、B<25%に設定できる;全体均一性をR、G<20%、B<30%に設定できる;最適な全体均一性を、例として、R、G、B15%、R−G(差)<5%およびB−G(差)<8%に設定できる。
さらに、ステップ178および186は、例として、セッティング間の「ピンポン」を検出するロジックを包含することができる。以前のゲイン調整をマイナスすることによってゲインを変化させる場合、代わりに、例として、緑色チャネルの差に基づく露光幅を1カウント分変化させる。
ここで図10を参照し、本明細書に開示する発明概念の実施態様によるRGB均一性チェックのための方法および機械可読命令200の例を示す。
ステップ202では、例として、全体赤色均一性(Overall_R_Uniformity)が25%以下であるか否か;および全体緑色均一性(Overall_G_Uniformity)が25%以下であるか否か;および全体青色均一性(Overall_B_Uniformity)が35%以下であるか否かを判定する。
三つの条件全てを満たしていない場合には、ステップ204で、許容範囲外の均一性に戻る。
三つの条件全てを満たしている場合には、ステップ206で、例として、全ての列赤色均一性(Column_R_Uniformity)が18%以下であるか否か;および全ての列緑色均一性(Column_G_Uniformity)が18%以下であるか否か;および全ての列青色均一性(Column_B_Uniformity)が30%以下であるか否かを判定する。
三つの条件全てを満たしていない場合には、ステップ204で、許容範囲外の均一性に戻る。
三つの条件全てを満たしている場合には、ステップ208で、これが第一の調整試みであるかまたは第二の調整試みであるかどうかを判定する。
これが第一の調整試みでも第二の調整試みでもない場合には、ステップ210では、許容範囲内の均一性に戻る。
これが第一の試みまたは第二の試みである場合には、ステップ212で、Overall_R_Uniformityが20%以下;およびOverall_G_Uniformityが20%以下;およびOverall_B_Uniformityが30%以下であるかどうかを判定する。
三つの条件全てを満たしていない場合には、その後、ステップ204で、許容範囲外の均一性に戻る。
三つの条件全てを満たしている場合には、ステップ214で、Column_R_Uniformityが15%以下であるか否か;およびColumn_G_Uniformityが15%以下であるか否か;およびColumn_B_Uniformityが25%以下であるか否かを判定する。
三つの条件全てを満足していない場合には、ステップ204で、許容範囲外の均一性に戻る。
三つの条件全てを満足している場合には、ステップ216で、これが第一の調整試みであるかどうかを判定する。
これが第一の調整試みではない場合には、ステップ210で、許容範囲内の均一性に戻る。
これが第一の調整試みである場合には、ステップ218で、Overall_R_Uniformityが15%以下であるかどうか;およびOverall_G_Uniformityが15%以下であるかどうか;およびOverall_B_Uniformityが15%以下であるかどうかを判定する。
三つの条件全てを満たしている場合には、ステップ210で、許容範囲内の均一性に戻る。
三つの条件全てを満たしていない場合には、ステップ204で、許容範囲外の均一性に戻る。
非常に薄い厚さを有する非常に低い姿勢のパッケージは、多くのおよび大抵のマシンビジョン検査の被写体ターゲット領域のケースがそうである、領域が制約された用途での設置を提供する。広範囲のパッケージ取り付けオプションを可能にすることによって、汎用性が達成される。本明細書に開示する発明概念は、比較的大きい被写体領域の照明の到達範囲も提供する。光学的組み立ておよびアライメントは、校正や困難な公差管理を必要としないため、簡単に達成される。個々に制御可能な照明チャネルは、光源および出力強度均衡の別個の制御を提供する。具体的には、近接場および非近接場の強度制御が達成され、すなわち、非近接場の出力を近接場よりもより高く設定することにより、ターゲットまでの近接場と非近接場との距離の差によって生じる低下(I cos/r^2ロス、図6参照)を改善することができる。被写体の焦点面と直角でないように照明装置を据え付ける必要がある用途において、均一性を均衡させることができる。
種々の図の例示的な実施態様に関連して本明細書に開示する発明概念を記載したが、それは非限定的であり、そこから逸脱することなく本明細書に開示する発明概念と同様の作用を実施するために、他の類似の実施態様を使用するか、記載した実施態様を変更およびそれに追加できることが理解される。それ故、本明細書に開示する発明概念は、任意の単一の実施態様に限定されるべきではなく、むしろ、請求の範囲に従う幅広さおよび範囲で解釈されるべきである。また、請求の範囲は、本明細書に開示する発明概念の本質および範囲を逸することなく当業者によって為されることができる、本明細書に開示する発明概念の他の変形態様および実施態様を包含すると解釈されるべきである。
Claims (27)
- 装置であって:
読取フィールドを有し、前記読取フィールドに沿って、第一の表面ポイントと、前記第一の表面ポイントから水平にオフセットする第二の表面ポイントと、が含まれる光学読取機と;
前記第一の表面ポイントからの第一の距離に位置付けられ、第一の制御チャネルに動作可能に接続され、第一の照明出力を有する第一の光源と;
前記第二の表面ポイントからの第二の距離に位置付けられ、第二の照明出力を有する第二の光源と、
を含み;
前記第一の距離が前記第二の距離とは異なり、前記第一の照明出力が前記第二の照明出力とは異なり、前記第一の表面ポイントにおける照度が前記読取フィールドの前記第二の表面ポイントにおける照度と実質的に等しい
装置。 - 前記第二の光源が、第二の制御チャネルに動作可能に接続される、
請求項1に記載の装置。 - 前記第一の光源を覆うように配置された第一のコリメータレンズをさらに含む、
請求項1に記載の装置。 - 前記第一のコリメータレンズを覆うように配置された第一の直線偏光子をさらに含む、
請求項3に記載の装置。 - 前記第二の光源を覆うように配置された第二のコリメータレンズをさらに含む、
請求項1に記載の装置。 - 前記第二のコリメータレンズを覆うように配置された第二の直線偏光子をさらに含む、
請求項5に記載の装置。 - 前記第一の照明出力が、前記第一の制御チャネルによって調整可能である、
請求項2に記載の装置。 - 前記第二の照明出力が、前記第二の制御チャネルによって調整可能である、
請求項7に記載の装置。 - 前記第一の制御チャネルに動作可能に接続され、前記第一の照明出力を調整するプログラムロジックを実行するプロセッサをさらに含む、
請求項2〜7の何れか一項に記載の装置。 - プログラムロジックを実行するプロセッサが、前記第二の制御チャネルに動作可能に接続され、前記第二の照明出力を調整する、
請求項9に記載の装置。 - 前記第一の光源および前記第二の光源が、前記読取フィールドに対して角度を付けて取り付け表面に付けられる、
請求項1〜10の何れか一項に記載の装置。 - 前記取り付け表面が、プリント基板である、
請求項11に記載の装置。 - 前記取り付け表面が、前記読取フィールドに対しておよそ45°の角度である、
請求項11または12に記載の装置。 - 前記第一の光源が、第一の光軸を含み、前記第二の光源が、第二の光軸を含む、
請求項1〜13の何れか一項に記載の装置。 - 前記第一の光軸が、前記第一の表面ポイントに位置合わせされ、前記第二の光軸が、前記第二の表面ポイントに位置合わせされ、前記第一の距離が、前記第一の光軸に沿って測定され、前記第三の距離が、前記第二の光軸に沿って測定される、
請求項14に記載の装置。 - 前記光学読取機が、CMOS撮像装置である、
請求項1〜15の何れか一項に記載の装置。 - 前記光学読取機が、デジタルカメラである、
請求項1〜15の何れか一項に記載の装置。 - 光学的分析システムであって:
第一の表面ポイントおよび第二の表面ポイントを有するターゲット面と;
前記ターゲット面を包含する読取フィールドを有する光学読取機と;
前記第一の表面ポイントに照準を合わせ、前記第一の表面ポイントから第一の距離に配置され、第一の制御チャネルに動作可能に結合された第一の光源と;
前記第二の表面ポイントに照準を合わせ、前記第二の表面ポイントから第二の距離に配置され、第二の制御チャネルに動作可能に結合された第二の光源と
を含み;
前記第一の距離と前記第二の距離とが異なり;
前記第一の光源および前記第二の光源の発光光束を設定して、前記第一の表面ポイントにおける照度と前記第二の表面ポイントにおける照度とを実質的に等しくする
光学的分析システム。 - 前記第一の光源が、前記第一の光源を覆うように配置された第一のコリメータレンズをさらに含み、
前記第二の光源が、前記第二の光源を覆うように配置された第二のコリメータレンズを含む、
請求項18に記載の光学的分析システム。 - 前記第一の光源が、前記第一のコリメータレンズを覆うように配置された第一の直線偏光子をさらに含み、
前記第二の光源が、前記第二のコリメータレンズを覆うように配置された第二の偏光子をさらに含む、
請求項19に記載の光学的分析システム。 - 前記第一および前記第二の光源の両方が動作可能に結合されたプリント基板をさらに含む、
請求項18〜20の何れか一項に記載の光学的分析システム。 - 前記第一の制御チャネルおよび前記第二の制御チャネルに動作可能に結合されたプロセッサをさらに含み、
前記プロセッサが、前記第一の光源および前記第二の光源のうち少なくとも一つの前記発光光束を制御することができる、
請求項18〜21の何れか一項に記載の光学的分析システム。 - 前記プロセッサが、機械可読コードを包含するプログラムロジックを実行し、これにより前記プロセッサが:
(a)前記第一の光源と、前記第一の光源の第一の光軸に沿った前記ターゲット領域の前記第一の表面ポイントとの間の前記距離を測定し;
(b)前記第二の光源と、前記第二の光源の第二の光軸に沿った前記ターゲット領域の前記第二の表面ポイントとの間の前記距離を測定し;
(c)前記第一のまたは前記第二の光源の少なくとも一つへの電流を増大または減少させて、前記第一の表面ポイントにおける照度と、前記第二の表面ポイントにおける照度と、を実質的に等しくする、
請求項22に記載の光学的分析システム。 - 前記光学読取機上に配置された第三の直線偏光子をさらに含み、前記第一の直線偏光子と前記第三の直線偏光子とが、互いに対して90°回転している、
請求項20〜23の何れか一項に記載の光学的分析システム。 - 前記第二の直線偏光子と前記第三の直線偏光子とが、互いに対して90°回転している、
請求項24に記載の光学的分析システム。 - キャプチャーイメージにおける口径食の影響を低減する方法であって:
光学的分析システムを提供する工程を含み、
前記光学的分析システムが、
読取フィールドを有する光学読取機であって、第一の表面ポイントと、前記読取フィールドに沿って前記第一の表面ポイントから水平にオフセットする第二の表面ポイントとを含む、光学読取機と;
前記第一の表面ポイントから第一の距離に位置付けられ、第一の制御チャネルに動作可能に接続され、第一の照明出力を有する第一の光源と;
前記第二の表面ポイントから第二の距離に位置付けられ、第二の制御チャネルに動作可能に接続され、第二の照明出力を有する第二の光源と;
を含み:
前記第一の距離が、前記第二の距離とは異なり、
前記第一の照明出力が、前記第二の照明出力とは異なり、
前記読取フィールドの、前記第一の表面ポイントにおける照度が、前記第二の表面ポイントにおける照度と実質的に等しい、方法。 - 前記第一の光源の第一の光軸に沿った前記第一の距離を測定する工程と;
前記第二の光源の第二の光軸に沿った前記第二の距離を測定する工程と;
前記第一の光源および前記第二の光源のうち少なくとも一つの発光光束を調整して、前記第一の表面ポイントにおける前記照度と、前記第二の表面ポイントにおける前記照度と、を実質的に等しくする工程と
をさらに含む、請求項26に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161480426P | 2011-04-29 | 2011-04-29 | |
US61/480,426 | 2011-04-29 | ||
PCT/US2012/035346 WO2012149243A1 (en) | 2011-04-29 | 2012-04-27 | High flux collimated illuminator and method of uniform field illumination |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014517271A JP2014517271A (ja) | 2014-07-17 |
JP2014517271A5 true JP2014517271A5 (ja) | 2015-06-11 |
JP6096173B2 JP6096173B2 (ja) | 2017-03-15 |
Family
ID=47072763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014508575A Active JP6096173B2 (ja) | 2011-04-29 | 2012-04-27 | 高発光光束コリメート照明装置および均一な読取フィールドの照明の方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140028857A1 (ja) |
EP (1) | EP2691759B1 (ja) |
JP (1) | JP6096173B2 (ja) |
CN (1) | CN103620375B (ja) |
HU (1) | HUE063638T2 (ja) |
WO (1) | WO2012149243A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6599721B2 (ja) * | 2015-10-09 | 2019-10-30 | 栄研化学株式会社 | 試験片分析装置及び試験片分析方法 |
US11585804B2 (en) | 2018-10-19 | 2023-02-21 | Youcount Inc. | Urinalysis device and test strip for home and point of care use |
CN114585927A (zh) * | 2019-10-31 | 2022-06-03 | 美国西门子医学诊断股份有限公司 | 针对样本和/或样本容器表征提供背景照明校准的方法和设备 |
KR102421127B1 (ko) * | 2021-12-23 | 2022-07-15 | 주식회사 뷰온 | 에어리어 카메라가 구비된 검사 장치 및 에어리어 카메라가 구비된 검사 장치를 이용한 검사 방법 |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL72673C (ja) * | 1949-04-13 | |||
DE1284830B (de) * | 1967-11-30 | 1968-12-05 | Agfa Gevaert Ag | Mikrofilm-Aufnahmegeraet |
US3535688A (en) * | 1969-05-09 | 1970-10-20 | Du Pont | Magnetic buffer storage |
US3830591A (en) * | 1973-05-04 | 1974-08-20 | Eastman Kodak Co | Illumination apparatus |
JPS5685975A (en) * | 1979-12-14 | 1981-07-13 | Fujitsu Ltd | Uniform illumination method |
US4728848A (en) * | 1981-11-09 | 1988-03-01 | Duro-Test Corporation | Energy-efficient incandescent reflector lamp |
US4755058A (en) | 1984-06-19 | 1988-07-05 | Miles Laboratories, Inc. | Device and method for measuring light diffusely reflected from a nonuniform specimen |
US4731854A (en) * | 1986-07-17 | 1988-03-15 | Perceptics Corporation | Optical system for producing an image for a set of characters |
CA2009129C (en) * | 1989-02-04 | 1995-02-14 | Mitsubishi Chemical Corporation | Image pickup head for image pickup device |
JPH03181807A (ja) * | 1989-12-12 | 1991-08-07 | Omron Corp | 視覚装置 |
JP2529043B2 (ja) * | 1991-09-30 | 1996-08-28 | 株式会社スタビック | 照明撮像装置 |
US5461417A (en) * | 1993-02-16 | 1995-10-24 | Northeast Robotics, Inc. | Continuous diffuse illumination method and apparatus |
EP0726456A4 (en) * | 1993-10-26 | 1998-11-25 | Asahi Chemical Ind | METHOD AND DEVICE FOR MEASURING THE INHOMOGENICITY OF GLOSS AND THICKNESS OF A PRINTED IMAGE |
JPH08186743A (ja) * | 1994-12-29 | 1996-07-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像入力装置用照明装置 |
JP3373327B2 (ja) * | 1995-04-24 | 2003-02-04 | 松下電器産業株式会社 | 異物検査装置 |
US5751910A (en) * | 1995-05-22 | 1998-05-12 | Eastman Kodak Company | Neural network solder paste inspection system |
US5518689A (en) | 1995-09-05 | 1996-05-21 | Bayer Corporation | Diffused light reflectance readhead |
JPH09259253A (ja) * | 1996-03-22 | 1997-10-03 | Nec Corp | 画像入力装置 |
US5654803A (en) | 1996-05-09 | 1997-08-05 | Bayer Corporation | Apparatus and method for determination of non-hemolyzed levels of occult blood in urine |
IL121279A (en) * | 1996-07-16 | 2001-05-20 | Roche Diagnostics Gmbh | An analytical system with means for testing samples with too small volumes |
JPH10170242A (ja) * | 1996-12-12 | 1998-06-26 | Sharp Corp | シール剤塗布検査方法及びその装置 |
TW402856B (en) * | 1996-12-26 | 2000-08-21 | Palite Corp | LED illuminator |
US5877863A (en) * | 1997-03-20 | 1999-03-02 | Bayer Corporation | Readhead for a photometric diagnostic instrument |
US6105869A (en) * | 1997-10-31 | 2000-08-22 | Microscan Systems, Incorporated | Symbol reading device including optics for uniformly illuminating symbology |
US20040114035A1 (en) * | 1998-03-24 | 2004-06-17 | Timothy White | Focusing panel illumination method and apparatus |
JP2001118158A (ja) * | 1999-10-20 | 2001-04-27 | Nippon Aleph Corp | 複合型センサ |
US7038208B2 (en) * | 2002-08-31 | 2006-05-02 | The Research Foundation of the City of New York | Systems and methods for non-destructively detecting material abnormalities beneath a coated surface |
FR2846424B1 (fr) * | 2002-10-25 | 2006-02-03 | Bsn Glasspack | Procede et dispositif d'eclairage pour detecter des defaut et/ou de manque de matiere sur la bague d'un recipient transparent ou translucide |
US7643746B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-01-05 | Ccs Inc. | Light intensity adjusting system |
KR100966544B1 (ko) * | 2002-12-24 | 2010-06-29 | 주식회사 포스코 | 코일 표면의 선형 요철성 결함 검출 장치 |
JP2005028100A (ja) * | 2003-06-18 | 2005-02-03 | Seiko Epson Corp | 遊技機 |
US7092094B2 (en) * | 2003-09-29 | 2006-08-15 | General Electric Company | Coordinated polarization for shiny surface measurement |
US7070293B2 (en) * | 2004-07-22 | 2006-07-04 | Herbert E. Seymour | Lighting array for wall hangings |
JP2006115288A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Canon Inc | 画像形成装置 |
US9078619B2 (en) * | 2004-12-28 | 2015-07-14 | Hypermed Imaging, Inc. | Hyperspectral/multispectral imaging in determination, assessment and monitoring of systemic physiology and shock |
US7787159B2 (en) * | 2005-07-08 | 2010-08-31 | Electro Scientific Industries, Inc. | Achieving convergent light rays emitted by planar array of light sources |
US8350957B2 (en) * | 2006-05-09 | 2013-01-08 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Imaging systems and methods for recovering object visibility |
US7852564B2 (en) * | 2006-09-27 | 2010-12-14 | Microscan Systems, Inc. | Devices and/or systems for illuminating a component |
JP2008256454A (ja) * | 2007-04-03 | 2008-10-23 | Konica Minolta Sensing Inc | 光学特性測定装置および該方法 |
US20080267446A1 (en) * | 2007-04-18 | 2008-10-30 | Dale Capewell | Chemistry strip reader and method |
EP2201373A4 (en) * | 2007-10-09 | 2011-01-05 | Siemens Healthcare Diagnostics | TWO-DIMENSIONAL IMAGING OF REACTIONS ON A REAGENT |
EP2370797A4 (en) | 2008-11-19 | 2013-03-06 | Siemens Healthcare Diagnostics | POLARIZED OPTICAL FOR OPTICAL DIAGNOSTIC DEVICE |
KR100928159B1 (ko) * | 2008-12-24 | 2009-11-23 | 한성엘컴텍 주식회사 | 광원모듈과 이를 이용한 조명장치 |
TWI398745B (zh) * | 2009-03-06 | 2013-06-11 | Ind Tech Res Inst | 基於光線強度的定位方法及系統 |
JP2011075534A (ja) * | 2009-10-01 | 2011-04-14 | Hikichi Seiko Kk | 曲面外観検査装置 |
-
2012
- 2012-04-27 CN CN201280031845.6A patent/CN103620375B/zh active Active
- 2012-04-27 US US14/112,573 patent/US20140028857A1/en not_active Abandoned
- 2012-04-27 HU HUE12776025A patent/HUE063638T2/hu unknown
- 2012-04-27 JP JP2014508575A patent/JP6096173B2/ja active Active
- 2012-04-27 EP EP12776025.4A patent/EP2691759B1/en active Active
- 2012-04-27 WO PCT/US2012/035346 patent/WO2012149243A1/en active Application Filing
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9590122B2 (en) | Fish eye lens analyzer | |
JP2021047207A (ja) | 多重組織検定用の撮像デバイスまたはシステムを較正、構成、および有効性判断するためのシステムおよび方法 | |
US5771094A (en) | Film measurement system with improved calibration | |
US20170219433A1 (en) | Spectroscopic measurement method and spectroscopic measurement device | |
TWI832873B (zh) | 用於偵測樣品中的分析物之偵測方法 | |
US10732038B2 (en) | Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood | |
US20100239137A1 (en) | Two Dimensional Imaging of Reacted Areas On a Reagent | |
JP2008524577A (ja) | 多変量光学要素を用いる光学分析マーキングの較正方法及び装置 | |
US9733063B2 (en) | Method and device for determining optical properties by simultaneous measurement of intensities at thin layers using light of several wavelengths | |
CN108885166A (zh) | 用于确定全血血红蛋白参数的分析物系统及方法 | |
JP6096173B2 (ja) | 高発光光束コリメート照明装置および均一な読取フィールドの照明の方法 | |
EP3270120A1 (en) | Measurement method, measurement device, and program | |
US20170227523A1 (en) | Analyte system and method for determining hemoglobin parameters in whole blood | |
JP2014517271A5 (ja) | ||
EP1914529B1 (en) | Method for analyzing the apparent colour and the gonio reflectance of an object | |
US20230324307A1 (en) | Circuit board with onboard light sources | |
Kern et al. | Mobile snapshot hyperspectral imaging device for skin evaluation using diffractive optical elements | |
CN116420067A (zh) | 控制具有相机的移动装置的自动曝光设置的方法 | |
US7623240B2 (en) | Optical measuring device for test strips | |
US11893429B2 (en) | Colorimetric device, image forming apparatus, and calibration method | |
WO2023210313A1 (ja) | 測定方法、測定システム、および情報処理方法 | |
JP7482257B2 (ja) | 検査装置、情報処理方法およびプログラム | |
RU2792659C2 (ru) | Способы и устройства для проведения аналитических измерений | |
KR20180014533A (ko) | 광학 분석 기기 |