JP2014516906A - キラル又はアキラルなメソポーラス炭素 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2011年3月31日に出願され、2011年10月13日に米国特許出願公開第2011/0248214号明細書として公開された、米国特許出願第13/076,469号に関し、それらの内容は、参照により本明細書に組み込まれる。
i)無機マトリックス中のナノ結晶セルロース(NCC)を炭素化すること、及び
ii)炭素化されたNCCから無機マトリックスを除去すること
を含む、メソポーラス炭素材料を生成するための方法が提供される。
NCC/シリカ複合体の合成:
1.00mLのTEOSを、30.0mLの新たに音波処理された3.5%水性NCC懸濁液に加える。この混合物を、均一な混合物が得られ(約4時間)、TEOSの完全な加水分解を示すまで、60℃において撹拌する。混合物をポリスチレン製ペトリ皿に注ぎ込み、室温における緩やかな蒸発後、わずかに赤色のフィルムが得られる。
窒素フロー下、1.00gのNCC/シリカ複合フィルムを、2℃/分で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で900℃まで6時間かけて加熱し、最後に、室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、372mgの自立性黒色フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、炭素へのNCCの転化を確認する。TGAから計算した炭素の質量収率は、28.1%である。
300mgの炭素/シリカ複合フィルムを、200mLの2MNaOH水溶液を含むビーカーに入れ、90℃まで4時間かけて加熱する。これらのフィルムを次いで濾過により回収し、大量の水によってすすぐ。空気乾燥後、152mgの炭素フィルムが回収される。試料のIRスペクトルによりシリカの除去を確認し、TGAは、空気下での900℃への加熱の後に3.8wt%の残渣を与える。窒素吸着測定は、907m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=103m2/g)及び0.56cm3/gの細孔容積(図12)を示している。SEM画像は、キラルネマチック構造が炭素生成物中にあまり保持されていないことを明らかにしている(図25)。
NCC/シリカ複合体の合成:
1.40mLのTMOSを、30.0mLの新たに音波処理された3.5%水性NCC懸濁液に加える。この混合物を、均一な混合物が得られ(約1時間)、TMOSの完全な加水分解を示すまで、室温において撹拌する。混合物をポリスチレン製ペトリ皿に注ぎ込み、室温における緩やかな蒸発後、無色のフィルムが得られる。
窒素フロー下、1.00gのNCC/シリカ複合フィルムを、2℃/分の速度で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で900℃まで6時間かけて加熱し、最後に室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、505mgの自立性黒色フィルムが回収される。試料のIRスペクトル(図4)及びPXRD(図6)により、炭素へのNCCの転化を確認する。TGAから計算した炭素の質量収率は29.6%である
500mgの炭素/シリカ複合フィルムを、200mLの2MNaOH水溶液を含むビーカーに入れ、90℃まで4時間かけて加熱する。これらのフィルムを次いで濾過により回収し、大量の水によってすすぐ。空気乾燥後、175mgの炭素フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、シリカの除去(図9)を確認し、TGAは、空気下での900℃への加熱の後に3.2wt%の残渣を与える(図11)。窒素吸着測定は、1465m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=11m2/g)及び1.22cm3/gの細孔容積(図13)を示している。TEM画像は、長く局所的に整列した細孔を示している(図22)。SEM画像は、キラルネマチック組織化と矛盾しない構造を明らかにしている(図24)。
NCC/シリカ複合体の合成:
2.50mLのTMOSを、30.0mLの新たに音波処理された3.5%水性NCC懸濁液に加える。この混合物を、均一な混合物が得られ(約1時間)、TMOSの完全な加水分解を示すまで、室温において撹拌する。混合物をポリスチレン製ペトリ皿に注ぎ込み、室温における緩やかな蒸発後、無色のフィルムが得られる。
窒素フロー下、1.00gのNCC/シリカ複合フィルムを、2℃/分で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で900℃まで6時間かけて加熱し、最後に、室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、490mgの自立性黒色フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、炭素へのNCCの転化を確認する。TGAから計算した炭素の質量収率は19.1%である
450mgの炭素/シリカ複合フィルムを、200mLの2MNaOH水溶液を含むビーカーに入れ、90℃まで4時間かけて加熱する。これらのフィルムを次いで濾過により回収し、大量の水によってすすぐ。空気乾燥後、82mgの炭素フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、シリカの除去を確認する。窒素吸着測定は、1230m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=128m2/g)及び0.96cm3/gの細孔容積(図14)を示している。SEM画像は、キラルネマチック組織化と矛盾しない構造を明らかにしている。
NCC/シリカ複合体の合成:
2.00mLのTMOSを、50.0mLの新たに音波処理された3.0%水性NCC懸濁液に加える。この混合物を、均一な混合物が得られ(約1時間)、TMOSの完全な加水分解を示すまで、室温において撹拌する。混合物をポリスチレン製ペトリ皿に注ぎ込み、室温における緩やかな蒸発後、無色のフィルムが得られる。
窒素フロー下、1.50gのNCC/シリカ複合フィルムを2℃/分の速度で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で600℃まで6時間かけて加熱し、最後に、室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、766mgの自立性黒色フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、炭素へのNCCの転化を確認するが、より低くなった熱分解温度(図10)のために幾つかの官能基が依然として残留している。TGAから計算した炭素の質量収率は27.9%である
500mgの炭素/シリカ複合フィルムを、200mLの2MNaOH水溶液を含むビーカーに入れ、90℃まで4時間かけて加熱する。これらのフィルムを次いで濾過により回収し、大量の水によってすすぐ。空気乾燥後、180mgの炭素フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、シリカの除去を確認する。窒素吸着測定は、1330m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=38m2/g)及び1.12cm3/gの細孔容積(図15)を示している。SEM画像は、キラルネマチック組織化と矛盾しない構造を明らかにしている(図23)。
対照試料の合成:
NCCフィルムを、ポリスチレン製ペトリ皿内での室温における緩やかな蒸発により調製する。窒素フロー下、1.00gのNCC/シリカ複合フィルムを、2℃/分で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で900℃まで6時間かけて加熱し、最後に、室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、205mgの自立性黒色フィルム(質量収率=20.1%)が回収される。試料のIRスペクトルにより、炭素へのNCCの転化を確認する。窒素吸着測定は、674m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=574m2/g)及び0.40cm3/gの細孔容積(図16)を示している。SEM画像は、NCCのキラルネマチック構造が熱分解中に失われたことを示している(図26)。
メソポーラス炭素からのシリカの複製:
67μLのTEOS及び10μLの0.1M HCl溶液をガラスバイアル中で混ぜ合わせ、52mgの調製1からのメソポーラス炭素フィルムに滴下により加える。短時間の撹拌後、バイアルを40℃のオーブンに1時間の間入れ、続いて、80℃において1時間の間入れておく。この担持手法を10回繰り返す。
最後の担持後、フィルムをN2フロー下の管状炉に入れ、2℃/分で600℃まで6時間かけて加熱する。熱分解を次いで空気フロー下で繰り返して炭素を除去すると、透明なシリカフィルム(m=65mg)が生じる。シリカフィルムの円偏光二色性は、327nmにおいてキラル反射ピークを示した(図27)。
アキラルNCC/シリカ複合体の合成:
3.5wt.%NCC懸濁液のpHを、1M 塩酸の滴下添加により、pH2.0に調節する。1.40mLのTMOSを、pH2.0の30.0mLの新たに音波処理された3.5%水性NCC懸濁液に加える。この混合物を、均一な混合物が得られ(約1時間)、TMOSの完全な加水分解を示すまで、室温において撹拌する。混合物をポリスチレン製ペトリ皿に注ぎ込み、室温における緩やかな蒸発後、無色のフィルムが得られる。
窒素フロー下、1.28gのNCC/シリカ複合フィルムを、2℃/分で100℃まで2時間かけて加熱し、次いで、2℃/分で900℃まで6時間かけて加熱し、最後に、室温まで4℃/分で冷却する。室温まで緩やかに冷却した後、557mgの自立性黒色フィルムが回収される。試料のIRスペクトル及びPXRDにより、炭素へのNCCの転化を確認する。
500mgの炭素/シリカ複合フィルムを、200mLの2MNaOH水溶液を含むビーカーに入れ、90℃まで4時間かけて加熱する。これらのフィルムを次いで濾過により回収し、大量の水によってすすぐ。空気乾燥後、160mgの炭素フィルムが回収される。試料のIRスペクトルにより、シリカの除去を確認する。窒素吸着測定は、1224m2/gのBET表面積(t−プロットからのマイクロ細孔領域=74m2/g)及び1.03cm3/gの細孔容積(図13)を示している。SEM画像は、メソポーラス炭素中におけるキラルネマチック組織化の不在を明らかにしている。
1.Liang,C,Li,Z.,Dai,S. Mesoporous carbon materials:synthesis and modification.(メソポーラス炭素材料:合成及び改質)Angew.Chem.Int.Ed.47,3696−3717(2008).
2.Bansal,R.C,Donnet,J.B.,Stoeckli,F. Active Carbon(活性炭素),Marcel Dekker,NewYork(1988).
3.Han,S.J.,Sohn,K.,& Hyeon,T. Fabrication of new nanoporous carbons through silica templates and their application to the adsorption of bulky dyes.(シリカ鋳型による新しいナノポーラス炭素の製作及び嵩高い染料の吸着へのそれらの応用)Chem.Mater.12,3337−3341(2000).
4.Lee,J.,Yoon,S.,Hyeon,T.,Oh,S.M.,& Kim,K.B. Synthesis of a new mesoporous carbon and its application to electrochemical double−layer capacitors.(新しいメソポーラス炭素の合成及び電気化学二重層キャパシタへのその応用)Chem.Commun.2177−2178(1999).
5.Ji,X.Herle,S.Rho,Y.,& Nazar,L.F. Carbon/Mo02 composite based on porous semi−graphitized nanorod assemblies from insitu reaction of tri−block polymers.(トリブロックポリマーのin situ反応からの多孔質半黒鉛化ナノロッド集合体を主体とした炭素/MoO2複合体)Chem.Mater.19,374−383(2007).
6.Fernandez,J.A.,Morishita,T.,Toyoda,M.,Inasaki,M.,Stoeckli,F.,& Centeno,T.A.Performance of mesoporous carbons derived from polyvinylalcohol) in electrochemical capacitors.(電気化学キャパシタにおけるポリ(ビニルアルコール)に由来するメソポーラス炭素の性能)J.Pow.Sour.175,675−679(2008).
7.Kanatzidis,M.G. Beyond silica:nonoxidic mesostructured materials.(シリカを超えて:非酸化物型のメソ構造化材料)Adv.Mater.19,1165−1181(2007).
8.Kresge,C.T.,Leonowicz,M.E.,Roth,W.J.,Vartuli,J.C.& Beck,J.S. Ordered mesoporous molecular sieves synthesized by a liquid−crystal template mechanism.(液晶鋳型機構により合成される秩序化されたメソポーラス分子ふるい)Nature 359,710−712(1992).
9.Yang,P.,Zhao,D.,argolese,D.I.,Chmelka,B.F.& Stucky,G.D.Generalized syntheses of large−pore mesoporous metal oxides with nanocrystalline walls.(ナノ結晶壁を有する大型細孔メソポーラス金属酸化物の一般化された合成)Nature 396,152−154(1998).
10.Armatas,G.A.&Kanatzidis,M.G.Hexagonalmesoporousgermanium.(六角形状メソポーラスゲルマニウム)Science 313,817−820(2006).
11.MacLachlan,M.J.,Coombs,N.& Ozin,G.A.Non−aqueous supramolecular assembly of metal germanium sulfide mesostructures from [Ge4S10]4- clusters.([Ge4S10]4− クラスターからの金属ゲルマニウムスルフィドメソ構造の非水性超分子集合体) Nature 397,681−684(1999).
12.Inagaki,S.,Guan,S.,Ohsuna,T.,Terasaki,O.An ordered mesoporous organosilica hybrid material with a crystal−like wall structure.(結晶様壁構造を有する秩序化されたメソポーラスオルガノシリカハイブリッド材料) Nature 416,304−307(2002).
13.Sun,D.,Riley,A.E.,Cadby,A.J.,Richman,E.K.,Korlann,S.D.& Tolbert,S.H. Hexagonal nanoporous germanium through surfactant−driven self−assembly of Zintl clusters.(Zintlクラスターの界面活性剤駆動式の自己組織化による六角形状ナノポーラスゲルマニウム)Nature441,1126−1130(2006).
14.Attard,G.S.,Glyde,J.C.& Goltner,C.G.Liquid−crystalline phases as templates for the synthesis of mesoporous silica.(メソポーラスシリカの合成用の鋳型としての液晶相)Nature378,366−368(1995).
15.Beck,J.S.etal.U.S.Patent No.5,108,725(1992)(米国特許第5,108,725号).
16.Beck,J.S.etal.WO Patent 91/11390(1991)(WO特許第91/11390号)
17.Ryoo,R.,Joo,S.H.,& Jun,S.Synthesis of highly ordered carbon molecular sieves via template−mediated structural transformation.(鋳型が媒介する構造的変換による非常に秩序化された炭素分子ふるいの合成)Phys.Chem.B 103,7743−7746(1999).
18.Jun,S.,Joo,S.H.,Ryoo,R.,Kruk,M.,Jaroniec,M.,Liu,Z.,Ohsuna,T.,& Terasaki,O. Synthesis of new,nanoporous carbon with hexagonally ordered mesostructure.(六角形状に秩序化されたメソ構造を有する新しいナノポーラス炭素の合成)Am.Chem.Soc.122,10712−10713(2000).
19.Kaneda,M.,Tsubakiyama,T.,Carlsson,A.,Sakamoto,Y.,Ohsuna,T.,Terasaki,O.,Joo,S.H.,& Ryoo,R.Structural study of mesoporous MCM−48 and carbon networks synthesized in the spaces of MCM−48 by electron crystallography.(MCM−48のスペース中で合成されたメソポーラスMCM−48及び炭素ネットワークの電子線結晶解析法による構造的研究)Phys.Chem.B 106,1256−1266(2002).
20.Vix−Guterl,C,Boulard,S.,Parmentier,J.,Werckmann,J.,& Patarin,J. Formation of ordered mesoporous carbon material from a silica template by a one−step chemical vapour in filtration process.(一工程式の化学蒸気浸透プロセスによるシリカ鋳型からの秩序化されたメソポーラス炭素材料の形成)Chem.Lett.1062−1063(2002).
21.Mukherjee,S.M.& Woods,H.J. X−ray and electron microscope studies of the degradation of cellulose by sulphuric acid.(硫酸によるセルロースの分解に関するX線及び電子顕微鏡による研究)Biochim.Biophys.Acta 10,499−511(1953).
22.Revol,J.F.,Bradford,H.,Giasson,J.,Marchessault,R.H.& Gray,D.G. Helicoidal self−ordering of cellulose microfibrils in aqueous suspension.(水性懸濁液中でのセルロースマイクロフィブリルのらせん体状自己秩序化)Int.J.Biol.Macromol.14,170−172(1992).
23.Revol,J.F.,Godbout,L.& Gray,D.G. Solid self−assembled films of cellulose with chiral nematic order and optically variable properties.(キラルネマチック秩序及び光学的に可変な特性を有するセルロースの固体自己組織化したフィルム)J.Pulp Pap.Sci.24,146−149(1998).
24.Broer,D.J.,Lub,J.& Mol,G.N. Wide−band reflective polarizers from cholesteric polymer networks with a pitch gradient.(ピッチ勾配を有するコレステリックポリマーネットワークからの広帯域反射偏光子)Nature 378,467−469(1995).
25.Yang,D.−K.,West,J.L.,Chien,L.−C.& Doane,J.W. Control of reflectivity and bistability in displays using cholesteric liquid crystals.(コレステリック液晶を使用したディスプレーにおける反射力及び双安定性の制御)J.Appl.Phys.76,1331−1333(1994).
26.Kopp,V.I.,Fan,B.,Vithana,H.K.M.& Genack,A.Z. Low−threshold lasing at the edge of a photonic stop band in cholesteric liquid crystals.(コレステリック液晶中でのフォトニックストップバンド端における低閾値レージング)Opt.Lett.23,1707−1709(1998).
27.MacLachlan,M.J.etal.,Inorganic Mesoporous Materials with Chiral Nematic Structures and Preparation Method There of(キラルネマチック構造を有する無機メソポーラス材料及びその調製方法),US Patent Application 13/076,469(米国特許出願13/076,469)filed March 31 2011.
28.Shopsowitz,K.E.,Qi,H.,Hamad,W.Y.& MacLachlan,M.J. Free−Standing Mesoporous Silica Films with Tunable Chiral Nematic Structures.(調整可能なキラルネマチック構造を有する自立性メソポーラスシリカフィルム)Nature 468,422−425(2010).
29.Ishida,O.,Kim,D.Y.,Kuga,S.,Nishiyama,Y.,& Brown,R.M. Microfibrillar carbon from native cellulose.(天然セルロースからのマイクロフィブリル状炭素)Cellulose 11,475−480(2004).
30.Essig,M.,Richards,G.N.,& Schenck,E. Mechanism of formation of the major volatile products from the pyrolysis of cellulose.(セルロースの熱分解からの主要な揮発性生成物の形成の機構)Cellulose and Wood−Chemistry and Technology. Wiley Interscience,New York,841−862(1989).
31.Kim,D.Y.,Nishiyama,Y.,Wada,M.,& Kuga,S. High−yield carbonization of cellulose by sulfuric acid impregnation.(硫酸含漬によるセルロースの高収率炭化)Cellulose 8,29−33(2001).
Claims (16)
- 無機マトリックス中のナノ結晶セルロース(NCC)を炭素化すること、及び
炭素化されたNCCから無機マトリックスを除去すること
を含む、メソポーラス炭素材料を生成するための方法。 - 前記炭素化することが、不活性雰囲気下の高温における前記NCCの熱分解を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記不活性雰囲気が窒素であり、前記高温が500℃から2000℃までである、請求項2に記載の方法。
- 前記無機マトリックスがシリカであり、且つii)が水性アルカリ中で加熱することを含む、請求項1から3までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記アルカリが水酸化ナトリウムであり、前記加熱することが20℃から100℃までにおいてである、請求項4に記載の方法。
- 前記複合体が、キラルネマチック配列にある前記NCCを含み、且つ、i)及びii)が、炭素化されたNCCにおいてNCCのキラルネマチック配列を維持したままで実施される、請求項1から5までのいずれか一項に記載の方法。
- iii)前記炭素化されたNCCをフィルムとして回収することを更に含む、請求項1から7までのいずれか一項に記載の方法。
- iii)前記炭素化されたNCCを粉末として回収することを更に含む、請求項1から7までのいずれか一項に記載の方法。
- キラルネマチック組織を有するメソポーラス炭素。
- 炭素化されたNCCである、請求項7に記載のメソポーラス炭素。
- 熱分解されたNCCである、請求項8に記載のメソポーラス炭素。
- 炭素化されたNCCである、メソポーラス炭素。
- 熱分解されたNCCである、メソポーラス炭素。
- フィルムの形態である、請求項10から14までのいずれか一項に記載のメソポーラス炭素。
- 粉末の形態である、請求項10から14までのいずれか一項に記載のメソポーラス炭素。
- 前記フィルムが、1000m2/gより大きな表面積を有する、請求項15に記載のメソポーラス炭素。
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---|---|---|---|---|
US11279662B2 (en) | 2011-06-06 | 2022-03-22 | Carbon Technology Holdings, LLC | Method for application of biochar in turf grass and landscaping environments |
US12084392B2 (en) | 2011-06-06 | 2024-09-10 | Carbon Technology Holdings, LLC | Treated biochar for use in water treatment systems |
US10173937B2 (en) | 2011-06-06 | 2019-01-08 | Cool Planet Energy Systems, Inc. | Biochar as a microbial carrier |
US10696603B2 (en) | 2011-06-06 | 2020-06-30 | Carbon Technology Holdings, LLC | Mineral solubilizing microorganism infused biochars |
US12054440B2 (en) | 2011-06-06 | 2024-08-06 | Carbon Technology Holdings, LLC | Method for application of biochar in turf grass and landscaping environments |
US11214528B2 (en) | 2011-06-06 | 2022-01-04 | Carbon Technology Holdings, LLC | Treated biochar for use in water treatment systems |
US9809502B2 (en) * | 2011-06-06 | 2017-11-07 | Cool Planet Energy Systems, Inc. | Enhanced Biochar |
US10640429B2 (en) | 2011-06-06 | 2020-05-05 | Cool Planet Energy System, Inc. | Methods for application of biochar |
US10322389B2 (en) | 2014-10-01 | 2019-06-18 | Cool Planet Energy Systems, Inc. | Biochar aggregate particles |
KR20150108352A (ko) * | 2013-01-18 | 2015-09-25 | 소니 주식회사 | 전극용 복합 재료 및 그 제조 방법 및 이차 전지 |
CN103833003A (zh) * | 2014-02-28 | 2014-06-04 | 东北林业大学 | 一种软模板法落叶松基有序介孔炭的制备方法 |
EP3200915A4 (en) | 2014-10-01 | 2018-06-20 | Cool Planet Energy Systems, Inc. | Biochars and biochar treatment processes |
US11053171B2 (en) | 2014-10-01 | 2021-07-06 | Carbon Technology Holdings, LLC | Biochars for use with animals |
US10870608B1 (en) | 2014-10-01 | 2020-12-22 | Carbon Technology Holdings, LLC | Biochar encased in a biodegradable material |
US11426350B1 (en) | 2014-10-01 | 2022-08-30 | Carbon Technology Holdings, LLC | Reducing the environmental impact of farming using biochar |
CN108315028B (zh) * | 2017-01-16 | 2020-12-01 | 中国科学院物理研究所 | 一种具有纵向孔结构的热解硬碳材料及其制备方法和应用 |
CN107827095B (zh) * | 2017-11-29 | 2020-11-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种介孔碳材料的制备方法 |
US20210247557A1 (en) * | 2018-06-13 | 2021-08-12 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Templated materials, structures including the materials, and methods of using and forming same |
CN109988572B (zh) * | 2019-04-09 | 2022-03-25 | 湘潭大学 | 一种固态发光的碳化聚合物点液晶的制备方法 |
CN111039289A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-21 | 中南民族大学 | 一种碱活化多孔碳的制备方法及其在吸附液体石蜡中甲苯中的应用 |
CN113036160A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-25 | 浙江金昌特种纸股份有限公司 | 一种纳米纤维素衍生碳载钴电催化剂的制备方法 |
CN115974055A (zh) * | 2022-12-28 | 2023-04-18 | 山东复元新材料科技有限公司 | 介孔多层螺旋状手性氮掺杂碳纳米球及其制备方法与应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3639266A (en) * | 1968-04-08 | 1972-02-01 | Fmc Corp | Carbonization of compressed cellulose crystallite aggregates |
JP2003206112A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-22 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 多孔質炭素材料およびその製造方法 |
JP2004115354A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Osaka Gas Co Ltd | 炭素質物質の製造方法 |
JP2004244311A (ja) * | 2003-02-13 | 2004-09-02 | Samsung Electronics Co Ltd | 炭素分子体及びその製造方法 |
WO2011123929A1 (en) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | University Of British Columbia | Inorganic mesoporous materials with chiral nematic structures and preparation method thereof |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5108725A (en) | 1990-01-25 | 1992-04-28 | Mobil Oil Corp. | Synthesis of mesoporous crystalline material |
AU644136B2 (en) | 1990-01-25 | 1993-12-02 | Mobil Oil Corporation | Synthetic porous crystalline material its synthesis and use |
KR100307692B1 (ko) * | 1999-06-02 | 2001-09-24 | 윤덕용 | 구조 규칙성 탄소 분자체 물질, 이의 제조 방법 및 이의 용도 |
KR101210513B1 (ko) * | 2010-03-08 | 2012-12-10 | 한국과학기술원 | 액정성을 가지는 그래핀 조성물 및 그의 제조방법 |
-
2012
- 2012-05-10 EP EP12782474.6A patent/EP2707327B1/en active Active
- 2012-05-10 CA CA2835152A patent/CA2835152C/en active Active
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-
2016
- 2016-07-29 US US15/223,075 patent/US10023466B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3639266A (en) * | 1968-04-08 | 1972-02-01 | Fmc Corp | Carbonization of compressed cellulose crystallite aggregates |
JP2003206112A (ja) * | 2002-01-10 | 2003-07-22 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 多孔質炭素材料およびその製造方法 |
JP2004115354A (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Osaka Gas Co Ltd | 炭素質物質の製造方法 |
JP2004244311A (ja) * | 2003-02-13 | 2004-09-02 | Samsung Electronics Co Ltd | 炭素分子体及びその製造方法 |
US20050036935A1 (en) * | 2003-02-13 | 2005-02-17 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Carbon molecular sieve and method for manufacturing the same |
WO2011123929A1 (en) * | 2010-04-09 | 2011-10-13 | University Of British Columbia | Inorganic mesoporous materials with chiral nematic structures and preparation method thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020533258A (ja) * | 2017-08-07 | 2020-11-19 | サウジ アラビアン オイル カンパニーSaudi Arabian Oil Company | メソ細孔性ゼオライトおよびその合成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10023466B2 (en) | 2018-07-17 |
US20160332883A1 (en) | 2016-11-17 |
EP2707327A1 (en) | 2014-03-19 |
WO2012151682A1 (en) | 2012-11-15 |
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EP2707327A4 (en) | 2014-12-03 |
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US20140295161A1 (en) | 2014-10-02 |
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CA2835152A1 (en) | 2012-11-15 |
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