JP2014500503A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014500503A5 JP2014500503A5 JP2013543269A JP2013543269A JP2014500503A5 JP 2014500503 A5 JP2014500503 A5 JP 2014500503A5 JP 2013543269 A JP2013543269 A JP 2013543269A JP 2013543269 A JP2013543269 A JP 2013543269A JP 2014500503 A5 JP2014500503 A5 JP 2014500503A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- subject
- treatment
- mdd score
- therapy
- mdd
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 201000003895 major depressive disease Diseases 0.000 claims description 28
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 15
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 12
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 10
- 229940077737 Brain-Derived Neurotrophic Factor Drugs 0.000 claims description 8
- 102000004219 Brain-Derived Neurotrophic Factor Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000715 Brain-Derived Neurotrophic Factor Proteins 0.000 claims description 8
- 229940097325 Prolactin Drugs 0.000 claims description 8
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 claims description 8
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 claims description 8
- 102000007156 Resistin Human genes 0.000 claims description 8
- 108010047909 Resistin Proteins 0.000 claims description 8
- 102100011516 SERPINA1 Human genes 0.000 claims description 8
- 102000030703 Apolipoprotein C-III Human genes 0.000 claims description 7
- 108010056301 Apolipoprotein C-III Proteins 0.000 claims description 7
- 102100010813 EGF Human genes 0.000 claims description 7
- 101700033006 EGF Proteins 0.000 claims description 7
- 229940116977 Epidermal Growth Factor Drugs 0.000 claims description 7
- 102000003896 Myeloperoxidases Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000235 Myeloperoxidases Proteins 0.000 claims description 7
- 206010012378 Depression Diseases 0.000 claims description 6
- 206010012401 Depressive disease Diseases 0.000 claims description 6
- 101710009148 SERPINA1 Proteins 0.000 claims description 6
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims description 5
- 102100017090 S100B Human genes 0.000 claims description 5
- 101700036203 S100B Proteins 0.000 claims description 5
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims description 2
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 claims description 2
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 claims description 2
- 229940024142 alpha 1-Antitrypsin Drugs 0.000 claims description 2
- 230000003542 behavioural Effects 0.000 claims description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 2
- 238000001294 liquid chromatography-tandem mass spectrometry Methods 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 claims description 2
- 238000009225 cognitive behavioral therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000002635 electroconvulsive therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 1
- -1 sTNFαRII Proteins 0.000 description 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
Description
[本発明1001]
（a）プロラクチン（PRL）、脳由来神経栄養因子（BDNF）、レジスチン（RES）、可溶性腫瘍壊死因子α受容体タイプII（sTNFαRII）、α-1アンチトリプシン（A1AT）、アポリポタンパク質CIII（ApoC3）、コルチゾール、上皮成長因子（EGF）、S100B、およびミエロペルオキシダーゼ（MPO）からなる群より選択される2種またはそれより多い分析物各々の第1の数値を提供する工程であって、各第1の数値が、対象由来の第1の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当する、工程；
（b）各分析物に特異的な様式で各第1の数値を個々に加重して、各分析物について第1の加重値を得る工程；
（c）各第1の加重値を含む方程式に基づいて、第1のMDDスコアを決定する工程；
（d）前記2種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程であって、各第2の数値が、前記対象由来の第2の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当し、該第2の生物学的サンプルが、うつ病性障害に対する処置後に得られたものである、工程；
（e）工程（b）における加重と類似の様式で加重を行うという条件で、各分析物に特異的な様式で各第2の数値を個々に加重して、各分析物について第2の加重値を得る工程；
（f）前記方程式を使用して、うつ病性障害に対する前記対象の処置後の第2のMDDスコアを決定する工程；ならびに
（g）第1のMDDスコアを、第2のMDDスコアと、および1人または複数の正常対象より決定された対照MDDスコアまたは対照MDDスコア範囲と比較して、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近い場合に前記処置を有効と分類する、または、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近くない場合に前記処置を有効でないと分類する工程
を含む、うつ病性障害と診断された対象の処置をモニタリングするためのインビトロの方法。
[本発明1002]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される3種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該3種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される4種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該4種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1004]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される5種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該5種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1005]
前記2種またはそれより多い分析物が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、およびA1ATである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
精神神経疾患が、大うつ病性障害（MDD）である、本発明1001の方法。
[本発明1007]
第1および第2の生物学的サンプルが、血液サンプルである、本発明1001の方法。
[本発明1008]
前記処置が行動療法である、本発明1001の方法。
[本発明1009]
前記処置が薬物療法を含む、本発明1001の方法。
[本発明1010]
前記処置が、集団療法、対人関係療法、精神力動的療法、弛緩療法、または従来の心理療法を含む、本発明1001の方法。
[本発明1011]
（a）うつ病に対する対象の処置前に、該対象から第1の生物学的サンプルを得る工程；
（b）うつ病に対する該対象の処置後に、該対象から第2の生物学的サンプルを得る工程；
（c）第1および第2の生物学的サンプルを、異なるタンデム質量タグで標識する工程；
（d）標識されたサンプルを混合する工程；
（e）混合されたサンプルを酵素で断片化または消化する工程；
（f）タンデム質量タグで標識された断片を選択する工程；
（g）液体クロマトグラフィータンデム質量分析を用いて、異なるタンデム質量タグ由来のシグナルの強度を測定する工程；
（h）第1および第2の生物学的サンプル間のタンパク質発現の比を決定するために、前記シグナルの強度を比較する工程；ならびに
（i）工程（h）における比較に基づいて、差次的に発現されるバイオマーカーを同定する工程
を含む、処置に関連するうつ病についてのバイオマーカーを同定するための方法。
本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかになるだろう。
（a）プロラクチン（PRL）、脳由来神経栄養因子（BDNF）、レジスチン（RES）、可溶性腫瘍壊死因子α受容体タイプII（sTNFαRII）、α-1アンチトリプシン（A1AT）、アポリポタンパク質CIII（ApoC3）、コルチゾール、上皮成長因子（EGF）、S100B、およびミエロペルオキシダーゼ（MPO）からなる群より選択される2種またはそれより多い分析物各々の第1の数値を提供する工程であって、各第1の数値が、対象由来の第1の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当する、工程；
（b）各分析物に特異的な様式で各第1の数値を個々に加重して、各分析物について第1の加重値を得る工程；
（c）各第1の加重値を含む方程式に基づいて、第1のMDDスコアを決定する工程；
（d）前記2種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程であって、各第2の数値が、前記対象由来の第2の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当し、該第2の生物学的サンプルが、うつ病性障害に対する処置後に得られたものである、工程；
（e）工程（b）における加重と類似の様式で加重を行うという条件で、各分析物に特異的な様式で各第2の数値を個々に加重して、各分析物について第2の加重値を得る工程；
（f）前記方程式を使用して、うつ病性障害に対する前記対象の処置後の第2のMDDスコアを決定する工程；ならびに
（g）第1のMDDスコアを、第2のMDDスコアと、および1人または複数の正常対象より決定された対照MDDスコアまたは対照MDDスコア範囲と比較して、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近い場合に前記処置を有効と分類する、または、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近くない場合に前記処置を有効でないと分類する工程
を含む、うつ病性障害と診断された対象の処置をモニタリングするためのインビトロの方法。
[本発明1002]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される3種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該3種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される4種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該4種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1004]
工程（a）が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、A1AT、ApoC3、コルチゾール、EGF、S100B、およびMPOからなる群より選択される5種またはそれより多い分析物について第1の数値を提供する工程を含み、かつ、工程（d）が、該5種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程を含む、本発明1001の方法。
[本発明1005]
前記2種またはそれより多い分析物が、PRL、BDNF、RES、sTNFαRII、およびA1ATである、本発明1001の方法。
[本発明1006]
精神神経疾患が、大うつ病性障害（MDD）である、本発明1001の方法。
[本発明1007]
第1および第2の生物学的サンプルが、血液サンプルである、本発明1001の方法。
[本発明1008]
前記処置が行動療法である、本発明1001の方法。
[本発明1009]
前記処置が薬物療法を含む、本発明1001の方法。
[本発明1010]
前記処置が、集団療法、対人関係療法、精神力動的療法、弛緩療法、または従来の心理療法を含む、本発明1001の方法。
[本発明1011]
（a）うつ病に対する対象の処置前に、該対象から第1の生物学的サンプルを得る工程；
（b）うつ病に対する該対象の処置後に、該対象から第2の生物学的サンプルを得る工程；
（c）第1および第2の生物学的サンプルを、異なるタンデム質量タグで標識する工程；
（d）標識されたサンプルを混合する工程；
（e）混合されたサンプルを酵素で断片化または消化する工程；
（f）タンデム質量タグで標識された断片を選択する工程；
（g）液体クロマトグラフィータンデム質量分析を用いて、異なるタンデム質量タグ由来のシグナルの強度を測定する工程；
（h）第1および第2の生物学的サンプル間のタンパク質発現の比を決定するために、前記シグナルの強度を比較する工程；ならびに
（i）工程（h）における比較に基づいて、差次的に発現されるバイオマーカーを同定する工程
を含む、処置に関連するうつ病についてのバイオマーカーを同定するための方法。
本発明の他の特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかになるだろう。
Claims (4)
- （a）プロラクチン（PRL）、脳由来神経栄養因子（BDNF）、レジスチン（RES）、可溶性腫瘍壊死因子α受容体タイプII（sTNFαRII）、α-1アンチトリプシン（A1AT）、アポリポタンパク質CIII（ApoC3）、コルチゾール、上皮成長因子（EGF）、S100B、およびミエロペルオキシダーゼ（MPO）からなる群より選択される2種またはそれより多い分析物各々の第1の数値を提供する工程であって、各第1の数値が、対象由来の第1の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当する、工程；
（b）各分析物に特異的な様式で各第1の数値を個々に加重して、各分析物について第1の加重値を得る工程；
（c）各第1の加重値を含む方程式に基づいて、第1のMDDスコアを決定する工程；
（d）前記2種またはそれより多い分析物各々について第2の数値を提供する工程であって、各第2の数値が、前記対象由来の第2の生物学的サンプルにおける分析物のレベルに相当し、該第2の生物学的サンプルが、うつ病性障害に対する処置後に得られたものである、工程；
（e）工程（b）における加重と類似の様式で加重を行うという条件で、各分析物に特異的な様式で各第2の数値を個々に加重して、各分析物について第2の加重値を得る工程；
（f）前記方程式を使用して、うつ病性障害に対する前記対象の処置後の第2のMDDスコアを決定する工程；ならびに
（g）第1のMDDスコアを、第2のMDDスコアと、および1人または複数の正常対象より決定された対照MDDスコアまたは対照MDDスコア範囲と比較して、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近い場合に前記処置を有効と分類する、または、第2のMDDスコアが対照MDDスコアに対して第1のMDDスコアよりも近くない場合に前記処置を有効でないと分類する工程
を含む、うつ病性障害と診断された対象の処置をモニタリングするためのインビトロの方法。 - 精神神経疾患が、大うつ病性障害（MDD）である、請求項1記載の方法。
- 前記処置が、電気痙攣療法、認知行動療法、薬物療法、集団療法、対人関係療法、精神力動的療法、行動療法、経頭蓋磁気刺激、弛緩療法、または従来の心理療法の1種または複数を含む、請求項1記載の方法。
- （a）うつ病に対する対象の処置前に、該対象から第1の生物学的サンプルを得る工程；
（b）うつ病に対する該対象の処置後に、該対象から第2の生物学的サンプルを得る工程；
（c）第1および第2の生物学的サンプルを、異なるタンデム質量タグで標識する工程；
（d）標識されたサンプルを混合する工程；
（e）混合されたサンプルを酵素で断片化または消化する工程；
（f）タンデム質量タグで標識された断片を選択する工程；
（g）液体クロマトグラフィータンデム質量分析を用いて、異なるタンデム質量タグ由来のシグナルの強度を測定する工程；
（h）第1および第2の生物学的サンプル間のタンパク質発現の比を決定するために、前記シグナルの強度を比較する工程；ならびに
（i）工程（h）における比較に基づいて、差次的に発現されるバイオマーカーを同定する工程
を含む、処置に関連するうつ病についてのバイオマーカーを同定するための方法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US42014110P | 2010-12-06 | 2010-12-06 | |
| US61/420,141 | 2010-12-06 | ||
| PCT/US2011/063522 WO2012078623A2 (en) | 2010-12-06 | 2011-12-06 | Biomarkers for monitoring treatment of neuropsychiatric diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014500503A JP2014500503A (ja) | 2014-01-09 |
| JP2014500503A5 true JP2014500503A5 (ja) | 2015-09-17 |
Family
ID=46207684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013543269A Pending JP2014500503A (ja) | 2010-12-06 | 2011-12-06 | 精神神経疾患の処置をモニタリングするためのバイオマーカー |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120178118A1 (ja) |
| EP (1) | EP2649456A4 (ja) |
| JP (1) | JP2014500503A (ja) |
| CN (1) | CN103370624A (ja) |
| CA (1) | CA2820616A1 (ja) |
| WO (1) | WO2012078623A2 (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8158374B1 (en) | 2006-09-05 | 2012-04-17 | Ridge Diagnostics, Inc. | Quantitative diagnostic methods using multiple parameters |
| EP2337866B1 (en) * | 2008-10-15 | 2014-07-30 | Ridge Diagnostics, Inc. | Human biomarker hypermapping for depressive disorders |
| WO2010059709A2 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Ridge Diagnostics, Inc. | Metabolic syndrome and hpa axis biomarkers for major depressive disorder |
| EP2414824B1 (en) * | 2009-04-01 | 2017-12-06 | Vindrauga Holdings, LLC | Biomarkers for monitoring treatment of neuropsychiatric diseases |
| CA2757659A1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-10-14 | Ridge Diagnostics, Inc. | Biomarkers for monitoring treatment of neuropsychiatric diseases |
| CN102884428A (zh) * | 2010-01-26 | 2013-01-16 | 里奇诊断学股份有限公司 | 对疾病严重度分级和检测抑郁治疗的多个生物标记组 |
| WO2013176901A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | President And Fellows Of Harvard College | Mass spectrometry for multiplexed quantitation using multiple frequency notches |
| WO2014066284A1 (en) * | 2012-10-22 | 2014-05-01 | President And Fellows Of Harvard College | Accurate and interference-free multiplexed quantitative proteomics using mass spectrometry |
| JP6205175B2 (ja) * | 2013-05-16 | 2017-10-04 | 株式会社Ｒｅｓｖｏ | 精神・神経疾患バイオマーカー |
| US20170161441A1 (en) * | 2014-07-02 | 2017-06-08 | Ridge Diagnostics, Inc. | Methods and materials for treating pain and depression |
| CN104833809A (zh) * | 2015-05-05 | 2015-08-12 | 南京闻智生物科技有限公司 | 一种用于测定抵抗素的胶乳增强免疫比浊试剂盒及其制备方法和检测方法 |
| WO2017210427A1 (en) | 2016-06-03 | 2017-12-07 | President And Fellows Of Harvard College | Techniques for high throughput targeted proteomic analysis and related systems and methods |
| US11707225B2 (en) | 2018-04-27 | 2023-07-25 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Bio-sensing based monitoring of health |
| EP3963047A4 (en) * | 2019-04-30 | 2023-06-21 | Chase Therapeutics Corporation | ALPHA-SYNUCLEIN DOSAGE |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102037355A (zh) * | 2008-03-04 | 2011-04-27 | 里奇诊断学股份有限公司 | 基于多重生物标记物板块诊断和监测抑郁症 |
| CA2718273A1 (en) * | 2008-03-12 | 2009-09-17 | Ridge Diagnostics, Inc. | Inflammatory biomarkers for monitoring depression disorders |
| EP2337866B1 (en) * | 2008-10-15 | 2014-07-30 | Ridge Diagnostics, Inc. | Human biomarker hypermapping for depressive disorders |
| WO2010059709A2 (en) * | 2008-11-18 | 2010-05-27 | Ridge Diagnostics, Inc. | Metabolic syndrome and hpa axis biomarkers for major depressive disorder |
| GB0903417D0 (en) * | 2009-02-27 | 2009-04-08 | Cambridge Entpr Ltd | Biomarkers |
| EP2414824B1 (en) * | 2009-04-01 | 2017-12-06 | Vindrauga Holdings, LLC | Biomarkers for monitoring treatment of neuropsychiatric diseases |
-
2011
- 2011-12-06 EP EP11846638.2A patent/EP2649456A4/en not_active Withdrawn
- 2011-12-06 CN CN201180066505.2A patent/CN103370624A/zh active Pending
- 2011-12-06 JP JP2013543269A patent/JP2014500503A/ja active Pending
- 2011-12-06 WO PCT/US2011/063522 patent/WO2012078623A2/en active Application Filing
- 2011-12-06 US US13/312,553 patent/US20120178118A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-06 CA CA2820616A patent/CA2820616A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014500503A5 (ja) | ||
| US20230393133A1 (en) | Blood biomarker that predicts persistent cognitive dysfunction after concussion | |
| Chandrasekaran et al. | Cellular microRNA detection with miRacles: microRNA-activated conditional looping of engineered switches | |
| US20120178118A1 (en) | Biomarkers for monitoring treatment of neuropsychiatric diseases | |
| JP2013518287A5 (ja) | ||
| Jirakova et al. | Multiplexed immunosensing platform coupled to hybridization chain reaction for electrochemical determination of microRNAs in clinical samples | |
| Wan et al. | Characterizing variants of unknown significance in rhodopsin: A functional genomics approach | |
| Zhou et al. | Improved detection of HER2 by a quasi-targeted proteomics approach using aptamer–peptide probe and liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
| Redei et al. | The promise of biomarkers in diagnosing major depression in primary care: the present and future | |
| Lin et al. | Fast quantitative urinary proteomic profiling workflow for biomarker discovery in kidney cancer | |
| CN112501173A (zh) | 一种gpc1 dna适配体及其应用 | |
| CN109825571A (zh) | 抑郁症检测生物标记物及其试剂盒 | |
| Jasuja et al. | Accurate measurement and harmonized reference ranges for total and free testosterone levels | |
| Marhe et al. | Error-related brain activity as a biomarker for cocaine relapse. | |
| Yang et al. | Proteomic changes in female rat hippocampus following exposure to a terrified sound stress | |
| Bagheri et al. | GFAP and neuron specific enolase (NSE) in the serum of suicide attempters | |
| Verano-Braga et al. | SuperQuant-assisted comparative proteome analysis of glioblastoma subpopulations allows for identification of potential novel therapeutic targets and cell markers | |
| Napierala et al. | Reverse phase protein array reveals correlation of retinoic acid metabolism with cardiomyopathy in friedreich's ataxia | |
| Jayaram et al. | Identification of a novel splice variant of neural cell adhesion molecule in glioblastoma through proteogenomics analysis | |
| Frasier et al. | Parkinson's disease biomarkers: resources for discovery and validation | |
| CN104984363A (zh) | Zmym1在制备帕金森诊疗试剂中的应用 | |
| Heuer et al. | Multiplex proteomic approaches to sepsis research: case studies employing new technologies | |
| US9945874B2 (en) | Marker for diagnosing diabetic retinopathy and use thereof | |
| US11497817B2 (en) | Senile dementia treatment formulation and application thereof | |
| KR102657187B1 (ko) | 분리된 세포로부터 세포노화 바이오 마커 amot 및 wdr76를 이용한 세포 노화를 검출하는 방법 |