JP2014204907A - 磁気共鳴イメージング装置、画像処理装置及び画像処理プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】生検における穿刺をより適切に支援することができる磁気共鳴イメージング装置、画像処理装置及び画像処理プログラムを提供する。【解決手段】実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置は、第１の表示制御手段と、特定部と、第２の表示制御部とを備える。第１の表示制御手段は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部に表示する。特定部は、前記医用画像に基づいて、前記被検体に穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって前記穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する。第２の表示制御部は、前記穿刺対象経路を示す情報を前記医用画像上に表示する。【選択図】図１

Description

本発明の実施形態は、磁気共鳴イメージング装置、画像処理装置及び画像処理プログラムに関する。

従来、生検における穿刺を支援する方法として、超音波診断装置によって検査対象の部位を撮像した超音波画像を穿刺実施前又は実施中に表示する方法が知られている。また、近年では、超音波画像をリアルタイムに表示するとともに、穿刺前にＸ線ＣＴ（Computed Tomography）装置や磁気共鳴イメージング装置によって撮像した画像を表示する方法も知られている。

特開２００９−２７９０７９号公報

本発明が解決しようとする課題は、生検における穿刺をより適切に支援することができる磁気共鳴イメージング装置、画像処理装置及び画像処理プログラムを提供することである。

実施形態に係る磁気共鳴イメージング（ＭＲＩ：Magnetic Resonance Imaging）装置は、第１の表示制御手段と、特定部と、第２の表示制御部とを備える。第１の表示制御手段は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部に表示する。特定部は、前記医用画像に基づいて、前記被検体に穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって前記穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する。第２の表示制御部は、前記穿刺対象経路を示す情報を前記医用画像上に表示する。

図１は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成例を示す図である。 図２は、第１の実施形態に係るエラストグラフィ画像の撮像法を説明するための図である。 図３は、第１の実施形態に係る受信ＲＦコイルの一例を示す図である。 図４は、第１の実施形態に係るアダプタ固定具及び穿刺アダプタの一例を示す図である。 図５は、第１の実施形態に係る計算機システムの構成例を示す図である。 図６は、第１の実施形態に係る第１の表示制御部によって表示される画像の一例を示す図である。 図７は、第１の実施形態に係る第２の表示制御部によって表示される穿刺経路の一例を示す図である。 図８は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置によって行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図９は、第１の実施形態の変形例に係る第１の表示制御部によって行われる画像の重畳表示を説明するための図である。 図１０は、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置によって行われる処理の流れを示すフローチャートである。 図１１は、第３の実施形態に係る画像処理装置の構成を示す図である。

以下に、図面に基づいて、実施形態に係るＭＲＩ装置、画像処理装置及び画像処理プログラムについて詳細に説明する。

（第１の実施形態）
図１は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成例を示す図である。図１に示すように、ＭＲＩ装置１００は、静磁場磁石１、傾斜磁場コイル２、傾斜磁場電源３、寝台４、寝台制御部５、送信ＲＦコイル６、送信部７、受信ＲＦコイル８、受信部９、シーケンス制御部１０、及び計算機システム２０を有する。

静磁場磁石１は、中空の円筒形状に形成された磁石であり、内部の空間に一様な静磁場を発生する。例えば、静磁場磁石１は、永久磁石や超伝導磁石等である。

傾斜磁場コイル２は、中空の円筒形状に形成されたコイルであり、静磁場磁石１の内側に配置される。また、傾斜磁場コイル２は、互いに直交するｘ，ｙ，ｚの各軸に対応する３つのコイルが組み合わされて形成されており、これら３つのコイルは、後述する傾斜磁場電源３から個別に電流供給を受けて、ｘ，ｙ，ｚの各軸に沿って磁場強度が変化する傾斜磁場を発生させる。なお、ｚ軸方向は、静磁場と同方向とする。傾斜磁場電源３は、傾斜磁場コイル２に電流を供給する。

ここで、傾斜磁場コイル２によって発生するｘ，ｙ，ｚ各軸の傾斜磁場は、例えば、スライス選択用傾斜磁場Ｇｓｓ、位相エンコード用傾斜磁場Ｇｐｅ及びリードアウト用傾斜磁場Ｇｒｏにそれぞれ対応する。スライス選択用傾斜磁場Ｇｓｓは、任意に撮像断面を決めるために利用される。位相エンコード用傾斜磁場Ｇｐｅは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の位相を変化させるために利用される。リードアウト用傾斜磁場Ｇｒｏは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の周波数を変化させるために利用される。

寝台４は、被検体Ｐが載置される天板４ａを備え、後述する寝台制御部５による制御のもと、被検体Ｐが載置された状態で天板４ａを傾斜磁場コイル２の空洞（撮像口）内へ挿入する。通常、寝台４は、長手方向が静磁場磁石１の中心軸と平行になるように設置される。寝台制御部５は、制御部２６による制御のもと、寝台４を制御する装置であり、寝台４を駆動して、天板４ａを長手方向、上下方向及び左右方向へ移動する。

送信ＲＦコイル６は、傾斜磁場コイル２の内側に配置され、送信部７から供給される高周波パルス電流によりＲＦ（Radio Frequency）パルス（高周波磁場パルス）を発生する。送信部７は、ラーモア周波数に対応する高周波パルス電流を送信ＲＦコイル６に供給する。

受信ＲＦコイル８は、傾斜磁場コイル２の内側に配置され、上記のＲＦパルスの影響によって被検体Ｐから放射される磁気共鳴信号を受信する。また、受信ＲＦコイル８は、受信した磁気共鳴信号を受信部９へ出力する。受信部９は、受信ＲＦコイル８から出力される磁気共鳴信号をデジタル信号に変換することで、磁気共鳴（Magnetic Resonance：ＭＲ）信号データを生成する。また、受信部９は、生成したＭＲ信号データをシーケンス制御部１０へ送信する。

シーケンス制御部１０は、計算機システム２０から送信されるシーケンス実行データに基づいて、傾斜磁場電源３、送信部７及び受信部９を駆動することによって、被検体Ｐのスキャンを実行する。ここでいうシーケンス実行データとは、傾斜磁場電源３が傾斜磁場コイル２に供給する電源の強さや電源を供給するタイミング、送信部７が送信ＲＦコイル６に送信するＲＦ信号の強さやＲＦ信号を送信するタイミング、受信部９が磁気共鳴信号を検出するタイミングなど、被検体Ｐのスキャンを実行するための手順を示すパルスシーケンスを定義した情報である。なお、シーケンス制御部１０は、シーケンス実行データに基づいて傾斜磁場電源３、送信部７及び受信部９を駆動した後に、受信部９からＭＲ信号データが送信されると、そのＭＲ信号データを計算機システム２０へ転送する。

計算機システム２０は、ＭＲＩ装置１００の全体制御を行う。例えば、計算機システム２０は、ＭＲＩ装置１００が有する各部を駆動することで、被検体Ｐのスキャンや画像再構成などを行う。例えば、計算機システム２０は、インタフェース部２１、画像再構成部２２、記憶部２３、入力部２４、表示部２５及び制御部２６を有する。

インタフェース部２１は、シーケンス制御部１０との間で授受される各種信号の入出力を制御する。例えば、インタフェース部２１は、シーケンス制御部１０に対してシーケンス実行データを送信し、シーケンス制御部１０からＭＲ信号データを受信する。そして、インタフェース部２１は、受信したＭＲ信号データを被検体Ｐごとに記憶部２３に格納する。

また、インタフェース部２１は、ネットワーク３０を介して他の装置との間で授受される各種情報の入出力を制御する。例えば、インタフェース部２１は、ネットワーク３０を介して接続された他の画像診断装置や画像保管装置から各種の医用画像を受信する。そして、インタフェース部２１は、受信した医用画像を記憶部２３に格納する。

画像再構成部２２は、記憶部２３によって記憶されたＭＲ信号データに対して、後処理、すなわちフーリエ変換等の再構成処理を施すことによって、被検体Ｐ内における所望核スピンのスペクトラムデータ又は画像データを生成する。また、画像再構成部２２は、生成したスペクトラムデータ又は画像データを被検体Ｐごとに記憶部２３に格納する。

記憶部２３は、後述する制御部２６によって実行される処理に必要な各種データや各種プログラムなどを記憶する。例えば、記憶部２３は、インタフェース部２１によって受信されたＭＲ信号データや、画像再構成部２２によって生成されたスペクトラムデータや画像データなどを、被検体Ｐごとに記憶する。例えば、記憶部２３は、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）、フラッシュメモリ（flash memory）などの半導体メモリ素子や、ハードディスク、光ディスクなどの記憶装置である。

入力部２４は、操作者からの各種指示や情報入力を受け付ける。例えば、入力部２４は、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスなどである。

表示部２５は、制御部２６による制御のもと、スペクトラムデータあるいは画像データ等の各種の情報を表示する。例えば、表示部２５は、液晶モニタやＣＲＴ（Cathode-Ray Tube）モニタなどの表示デバイスである。

制御部２６は、図示していないＣＰＵ（Central Processing Unit）やメモリ等を有し、ＭＲＩ装置１００の全体制御を行う。例えば、制御部２６は、入力部２４を介して操作者から入力される撮像条件に基づいて各種のシーケンス実行データを生成し、生成したシーケンス実行データをシーケンス制御部１０に送信することによってスキャンを制御する。また、制御部２６は、スキャンの結果としてシーケンス制御部１０からＭＲ信号データが送られた場合に、そのＭＲ信号データに基づいて画像を再構成するよう画像再構成部２２を制御する。

以上、ＭＲＩ装置１００の構成について説明した。このような構成のもと、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００は、生検における穿刺を支援するための機能を有する。

従来、生検における穿刺を支援する方法として、超音波診断装置によって検査対象の部位を撮像した超音波画像を穿刺実施前又は実施中に表示する方法が知られている。また、近年では、超音波画像をリアルタイムに表示するとともに、穿刺前にＸ線ＣＴ装置や磁気共鳴イメージング装置によって撮像した画像を表示する方法も知られている。

しかし、このような従来技術では、必ずしも適切に穿刺を支援することができない場合があった。例えば、肝生検では、採取した標本から肝線維化のみでなく炎症、脂肪化、鉄沈着などの様々な所見を確認する必要があるが、肝病変は不均一であり、必ずしも適切な標本が採取できるわけではない。具体的には、穿刺実施前に超音波画像を表示する方法では、超音波画像を用いて刺入部位と角度だけを決定した後に、盲目的に穿刺が行われるが、呼吸性移動の影響や刺入角度の誤差によって、予定した位置に穿刺針を刺し入れることができない場合もある。また、組織学的に適切な標本が採取できているかどうかを確認することもできない。また、穿刺実施中に超音波画像を表示する方法であっても、リアルタイムに表示される超音波画像から肝線維化の情報を得ることは難しい。

そこで、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像に基づいて、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路の中から穿刺対象経路を特定し、特定した穿刺対象経路を示す情報を医用画像上に表示する。これにより、穿刺の実施者が、穿刺対象部位から標本を採取するのに適した穿刺経路を容易に把握することができるようになる。したがって、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、生検における穿刺をより適切に支援することができる。

以下では、このような機能を有するＭＲＩ装置１００について詳細に説明する。なお、本実施形態では、穿刺対象部位が肝臓であり、穿刺対象経路を特定するための医用画像として、エラストグラフィ画像を用いる場合の例を説明する。

図２は、第１の実施形態に係るエラストグラフィ画像の撮像法を説明するための図である。図２に示すように、エラストグラフィ画像の撮像では、振動発生装置４１及び加振装置４２が用いられる。振動発生装置４１は、空気の振動を発生させ、振動する空気を加振装置４２へ供給する。加振装置４２は、被検体Ｐの胸部に装着され、振動発生装置４１から供給される空気の振動によって被検体Ｐの胸壁を振動させる。加振装置４２が胸壁を振動させることで、胸壁の振動によって肝臓が振動し、肝臓内に振動波を通過させることができる。なお、例えば、振動発生装置４１は、送信ＲＦコイル６がＲＦパルスを印加するタイミングと同期させて動作する。

物質に振動を与えた場合に、物質中を通る波の伝播速度をＶ、物質のずり弾性率（剛性率）をμ、物質の密度をρとすると、以下の関係式（１）が成り立つ。

Ｖ²＝μ／ρ ・・・ （１）

ここで、生体の密度ρは１ｇ／ｃｍ³に近似できるため、波の伝播速度Ｖが得られれば、物質のずり弾性率μを求めることができる。したがって、体外から既知の振動数で肝臓を振動させた場合に、肝臓内における振動波の波長を測定することで、ずり弾性率μを求めることができる。ここで、波の速度は波長と振動数との積で得られるので、肝臓内における振動波の波長を測定することで、ずり弾性率μを求めることができる。

本実施形態では、制御部２６が、このような方法でずり弾性率μを求め、求めたずり弾性率μをマッピングしたエラストグラフィ画像を生成する。そして、制御部２６は、生成したエラストグラフィ画像を記憶部２３に格納する。

図３は、第１の実施形態に係る受信ＲＦコイルの一例を示す図である。図３に示す受信ＲＦコイル８は、肝臓を撮像する際に用いられる腹部用のＲＦコイルである。一般的に、腹部用のＲＦコイルは、腹部全体を撮像することができるように、複数のコイルエレメントを並べて配列して構成される。そして、本実施形態では、受信ＲＦコイル８には、穿刺アダプタを固定するためのアダプタ固定具５０が取り付けられる。例えば、アダプタ固定具５０は、受信ＲＦコイル８が有する各コイルエレメントの中央部に形成された開口部８ａに嵌合して装着される。

図４は、第１の実施形態に係るアダプタ固定具及び穿刺アダプタの一例を示す図である。図４に示すように、アダプタ固定具５０は、穿刺アダプタ６０を位置決めするための複数のアダプタ装着部５１を有する。なお、本実施例では、アダプタ固定具５０は、グリッド（格子）状に形成されており、８列×６列に配置された４８個のアダプタ装着部５１を有する。各アダプタ装着部５１は、穿刺アダプタ６０の形状に合わせた四角い孔として形成されている。また、図４に示すように、穿刺アダプタ６０は、穿刺針７０を刺し入れるための複数の穿刺針刺入孔６１を有する。なお、本実施例では、穿刺アダプタ６０は、３列×３列に配列して設けられた９個の穿刺針刺入孔６１を有する。

ここで、図４に示すアダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０では、アダプタ固定具５０が有する４８個のアダプタ装着部５１それぞれに、９個の穿刺針刺入孔６１を有する穿刺アダプタ６０を装着することができるので、合計で４８×９＝４３２個の穿刺経路が規定されることになる。なお、アダプタ固定具５０が有するアダプタ装着部５１の数や、穿刺アダプタ６０が有する穿刺針刺入孔の数は、図示したものに限られず、アダプタ固定具５０の大きさや穿刺アダプタ６０の大きさに応じて、適宜に決められればよい。また、アダプタ固定具５０の形状はグリッド状に限られず、複数又は単数の穿刺アダプタ６０を位置決めできるように、アダプタ装着部５１が適宜に配置されていればよい。

図５は、第１の実施形態に係る計算機システムの構成例を示す図である。なお、図５は、図１に示した計算機システム２０が有する各部のうち、記憶部２３及び制御部２６を示している。図５に示すように、記憶部２３は、画像データ記憶部２３ａと、経路情報記憶部２３ｂとを有する。また、制御部２６は、第１の表示制御部２６ａと、特定部２６ｂと、第２の表示制御部２６ｃとを有する。

画像データ記憶部２３ａは、各種画像データを記憶する。例えば、画像データ記憶部２３ａは、インタフェース部２１によって他の画像診断装置や画像保管装置から取得した医用画像や、画像再構成部２２及び制御部２６によって生成された各種画像を記憶する。

経路情報記憶部２３ｂは、アダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０によって規定される穿刺経路に関する経路情報を記憶する。例えば、経路情報記憶部２３ｂは、経路情報として、アダプタ固定具５０と穿刺アダプタ６０との組み合わせごとに、アダプタ固定具５０が被検体に装着された際に規定される各穿刺経路の位置及び方向を示す情報を記憶する。ここで、経路情報は、アダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０の形状や大きさ、アダプタ固定具５０が有するアダプタ装着部５１の配置や数、穿刺アダプタ６０が有する穿刺針刺入孔６１の配置や数に応じて設定される。

例えば、図４に示したアダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０が用いられる場合には、３列×３列の穿刺針刺入孔６１が８列×６列に配置されることになる。そのため、この場合には、経路情報記憶部２３ｂは、アダプタ固定具５０の格子面に垂直な方向に沿って、２４列×１８列の穿刺経路が平行に規定されることを示す経路情報を記憶する。なお、例えば、穿刺アダプタ６０が複数の異なる角度で穿刺針をガイドできるものであった場合には、それぞれの角度で規定される全ての穿刺経路を示す情報が経路情報として設定される。

第１の表示制御部２６ａは、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部２５に表示する。本実施形態では、第１の表示制御部２６ａは、被検体Ｐの肝臓を撮像したエラストグラフィ画像を画像データ記憶部２３ａから読み出し、表示部２５に表示する。また、第１の表示制御部２６ａは、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像した形態画像を医用画像に重畳させてさらに表示する。例えば、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲＩ装置１００によって撮像された被検体Ｐの肝臓の形態画像を画像データ記憶部２３ａから読み出し、読み出した形態画像をエラストグラフィ画像に重畳させて表示する。なお、ここでいう形態画像は、例えば、Ｔ１強調画像や、ディフュージョン（diffusion）画像、被検体Ｐに造影剤を注入してから２０分程度経過した後に撮像した肝細胞相造影画像などである。

図６は、第１の実施形態に係る第１の表示制御部によって表示される画像の一例を示す図である。例えば、図６に示すように、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲＩ装置１００によって撮像した形態画像とエラストグラフィ画像とを重畳した画像を表示部２５に表示する。なお、図６の左側に示す画像は、形態画像と、波長をマッピングしたエラストグラフィ画像とを重畳させた画像であり、図６の右側に示す画像は、形態画像と、ずり弾性率をマッピングしたエラストグラフィ画像とを重畳させた画像である。前述したように、ずり弾性率をマッピングしたエラストグラフィ画像は、波長と振動数との積で得られる。つまり、波長をマッピングしたエラストグラフィ画像に振動数を乗ずることで、ずり弾性率をマッピングしたエラストグラフィ画像が得られる。

図５に戻って、特定部２６ｂは、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像に基づいて、被検体Ｐに穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する。本実施形態では、特定部２６ｂは、第１の表示制御部２６ａによって表示部２５に表示された形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像を用いて、穿刺対象経路を特定する。

具体的には、特定部２６ｂは、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路それぞれについて、各穿刺経路に沿った医用画像における輝度値の分布を統計的に解析し、解析によって得られた統計値に基づいて、穿刺対象経路を特定する。本実施形態では、特定部２６ｂは、統計値として輝度値の分散を算出し、当該分散が最も大きい穿刺経路を穿刺対象経路として特定する。

この場合には、特定部２６ｂは、入力部２４を介して、穿刺に用いられる穿刺針の最大長の入力を操作者から受け付ける。そして、特定部２６ｂは、受け付けた穿刺針の最大長と、第１の表示制御部２６ａによって表示部２５に表示された形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像を用いて、穿刺アダプタ６０によって規定される複数の穿刺経路ごとに輝度値の分散を算出する。

このとき、特定部２６ｂは、まず、穿刺に用いられるアダプタ固定具５０と重畳画像との位置関係を特定する。ここで、アダプタ固定具５０と重畳画像との位置関係を特定する方法には、公知の各種の方法を用いることができる。例えば、米国特許第６６７５０３７号明細書に記載された方法や、米国特許第６９０４３０５号明細書に記載された方法などを用いることができる。

また、特定部２６ｂは、アダプタ固定具５０と重畳画像との位置関係を特定した後に、経路情報記憶部２３ｂによって記憶されている経路情報を参照して、穿刺に用いられるアダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０によって規定される全ての穿刺経路と重畳画像との位置関係を特定する。

その後、特定部２６ｂは、アダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０によって規定される全ての穿刺経路について、操作者から受け付けた穿刺針の最大長を用いて、形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像における各穿刺経路に沿った輝度値の分散を算出する。このとき、例えば、穿刺アダプタ６０が複数の異なる角度で穿刺針をガイドできるものであった場合には、それぞれの角度で規定される全ての穿刺経路について分散が算出されることになる。

そして、特定部２６ｂは、算出した分散を穿刺経路ごとに比較して、分散が最も大きい穿刺経路を穿刺対象経路として特定する。なお、ここでは、特定部２６ｂが、分散が最も大きい穿刺経路を穿刺対象経路として特定する場合の例を説明したが、逆に、分散が最も小さい穿刺経路を穿刺対象経路として特定してもよい。また、特定部２６ｂは、穿刺対象経路を特定するための統計値として、分散以外の統計値を用いてもよい。例えば、特定部２６ｂは、統計値として中央値を用いてもよい。

このように、特定部２６ｂは、各種の方法で、各穿刺経路に沿った輝度値を統計的に解析することが可能である。ここで、例えば、特定部２６ｂは、入力部２４を介して、操作者から解析方法の指定を受け付け、操作者から指定された解析方法で、各穿刺経路に沿った輝度値を統計的に解析するようにしてもよい。

第２の表示制御部２６ｃは、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路を示す情報を医用画像上に表示する。さらに、第２の表示制御部２６ｃは、アダプタ固定具５０が有する複数のアダプタ装着部５１のうち、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部５１を示す情報を表示する。また、第２の表示制御部２６ｃは、穿刺アダプタ６０が有する複数の穿刺針刺入孔６１のうち、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路に対応する穿刺針刺入孔を示す情報をさらに表示する。

図７は、第１の実施形態に係る第２の表示制御部によって表示される穿刺経路の一例を示す図である。なお、図７では、３Ｄ画像上に穿刺経路を表示した場合の例を示しているが、２Ｄ画像上に穿刺経路を表示してもよい。また、ここでは、図４に示したアダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０が用いられる場合の例を説明する。

例えば、図７の左側に示すように、第２の表示制御部２６ｃは、経路情報記憶部２３ｂによって記憶されている経路情報を参照して、アダプタ固定具５０が有するアダプタ装着部５１の配置に合わせて、形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像上に８列×６列の格子状のグラフィック８１を表示させる。例えば、図７の左側に示す例では、格子状のグラフィック８１における８つの列を「１」〜「８」で表し、６つの列を「Ａ」〜「Ｆ」で表している。この場合に、アダプタ固定具５０が有する４８個のアダプタ装着部５１は、「１−Ａ」、「１−Ｂ」、「１−Ｃ」・・・「８−Ｄ」、「８−Ｅ」、「８−Ｆ」で表される。

そして、例えば、第２の表示制御部２６ｃは、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路を示す棒状のグラフィック８２を、格子状のグラフィック８１における対応するアダプタ装着部５１の位置に表示させる。例えば、図７の左側に示す例では、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路が、「８−Ａ」のアダプタ装着部５１に対応するものであった場合を示している。

さらに、例えば、図７の右側に示すように、第２の表示制御部２６ｃは、経路情報記憶部２３ｂによって記憶されている経路情報を参照して、穿刺アダプタ６０が有する９つの穿刺針刺入孔６１の配置に合わせて、重畳画像における穿刺対象経路を含んだ部分を拡大した画像上に、穿刺アダプタ６０によって規定される９本の穿刺経路を示す棒状のグラフィック８３を表示する。また、例えば、図７の右側に示すように、第２の表示制御部２６ｃは、重畳画像の一部を拡大した画像上に、穿刺アダプタ６０の形状を示すグラフィック８４をさらに表示し、そのグラフィック８４上に、穿刺針刺入孔６１の位置を示す丸い形状のグラフィック８５を表示する。例えば、図７の右側に示す例では、穿刺針刺入孔６１の位置を示す３列×３列のグラフィック８５について、一方の列を「１」〜「３」で表し、他方の列を「ａ」〜「ｃ」で表している。この場合に、穿刺アダプタ６０が有する穿刺針刺入孔６１の位置は、「１−ａ」、「１−ｂ」・・・「３−ｂ」、「３−ｃ」で表される。

そして、例えば、第２の表示制御部２６ｃは、穿刺経路を示す棒状のグラフィック８３のうち、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路を示す棒状のグラフィック８４については、他の穿刺経路と区別が可能になるように表示形態を変えて表示する。図７の右側に示す例では、穿刺対象経路のグラフィック８４に斜線を付している。また、第２の表示制御部２６ｃは、穿刺アダプタ６０の形状を示すグラフィック上に表示した穿刺針刺入孔６１のグラフィック８５のうち、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路に対応する穿刺針刺入孔６１のグラフィック８６についても、他の穿刺針刺入孔６１と区別が可能になるように表示形態を変えて表示する。例えば、図７の右側に示す例では、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路が、「２−ｂ」の穿刺針刺入孔に対応するものであった場合を示している。

このように、第２の表示制御部２６ｃが、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部５１を示すグラフィック８２を表示することで、穿刺の実施者は、アダプタ固定具５０が有する複数のアダプタ装着部５１のうち、どのアダプタ装着部５１に穿刺アダプタ６０を装着すればよいかを容易に把握することができる。また、第２の表示制御部２６ｃが、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路に対応する穿刺針刺入孔６１を示すグラフィック８６を表示することで、穿刺の実施者は、穿刺アダプタ６０が有する複数の穿刺針刺入孔６１のうち、どの穿刺針刺入孔６１に穿刺針を刺し入れればよいかを容易に把握することができる。

図８は、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置によって行われる処理の流れを示すフローチャートである。なお、ここでは、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像したエラストグラフィ画像が事前に撮像されて、画像データ記憶部２３ａに格納されていたとする。

図８に示すように、ＭＲＩ装置１００では、操作者から開始指示を受け付けた場合に（ステップＳ１０１，Ｙｅｓ）、以下の処理を実行する。まず、制御部２６が、操作者によって入力された撮像条件に基づいて各部を制御することで、穿刺をする際の参照画像として、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像した形態画像を撮像する（ステップＳ１０２）。

続いて、第１の表示制御部２６ａが、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像したエラストグラフィ画像を画像データ記憶部２３ａから取得する（ステップＳ１０３）。そして、第１の表示制御部２６ａは、撮像された形態画像を画像データ記憶部２３ａから読み出し、その形態画像とエラストグラフィ画像とを重畳させた重畳画像を表示部２５に表示する（ステップＳ１０４）。

続いて、特定部２６ｂが、穿刺に用いられる穿刺針の最大長の入力を操作者から受け付ける（ステップＳ１０５）。その後、特定部２６ｂは、受け付けた穿刺針の最大長と、エラストグラフィ画像とを用いて、穿刺アダプタ６０によって規定される複数の穿刺経路ごとに輝度値の分散を算出する（ステップＳ１０６）。そして、特定部２６ｂは、算出した分散が最も大きい穿刺経路を、穿刺対象経路として特定する（ステップＳ１０７）。

続いて、第２の表示制御部２６ｃが、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路を示す情報を重畳画像上に表示する（ステップＳ１０８）。また、第２の表示制御部２６ｃは、穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部及び穿刺針刺入孔６１を示す情報をさらに表示する（ステップＳ１０９）。

上述したように、第１の実施形態に係るＭＲＩ装置１００は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像に基づいて、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路の中から穿刺対象経路を特定し、特定した穿刺対象経路を示す情報を医用画像上に表示する。これにより、穿刺の実施者が、穿刺対象部位から標本を採取するのに適した穿刺経路を容易に把握することができるようになる。例えば、穿刺の実施者は、肝生検を行う場合に、表示された画像上で肝臓の形態及び繊維化領域を確認したうえで穿刺を行うことができるので、適切な標本を確実に採取することができる。この結果、診断の精度が向上する。また、不適切な標本が採取されることによる再生検を減らすことも可能になり、患者の負担を低減することができる。したがって、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、生検における穿刺をより適切に支援することができる。

なお、上述した第１の実施形態では、特定部２６ｂが、穿刺アダプタ６０によって規定される複数の穿刺経路ごとに輝度値の分散を算出し、算出した分散が最も大きい穿刺経路を穿刺対象経路として特定する場合の例を説明した。これに対し、例えば、特定部２６ｂは、分散が所定の閾値以上となる穿刺経路の中から操作者によって指定された穿刺経路を穿刺対象経路として特定してもよい。

この場合には、特定部２６ｂは、穿刺アダプタ６０によって規定される複数の穿刺経路ごとに輝度値の分散を算出した後に、当該分散が所定の閾値以上となる穿刺経路を検出し、検出した穿刺経路の中から操作者によって選択された穿刺経路を穿刺対象経路として特定する。例えば、特定部２６ｂは、分散が所定の閾値以上となる穿刺経路を示す情報を表示部２５に表示し、表示した情報の中から１つの穿刺経路を選択する操作を操作者から受け付ける。そして、特定部２６ｂは、操作者によって選択された穿刺経路を、穿刺対象経路として特定する。

また、上述した第１の実施形態では、穿刺対象経路を特定するための医用画像として、形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像を用いる場合の例を説明したが、実施形態はこれに限られない。例えば、エラストグラフィ画像のみが用いられてもよい。または、エラストグラフィ画像の代わりに、Ｇｄ（ガドリニウム）造影画像などが用いられてもよい。さらに、例えば、他の医用画像診断装置によって生成された医用画像が用いられてもよい。例えば、Ｘ線ＣＴ装置によって生成された肝臓の造影画像や、肝造影パフュージョン画像が用いられてもよい。

また、上述した第１の実施形態では、穿刺対象部位が肝臓である場合の例を説明したが、穿刺対象部位は他の部位であってもよい。例えば、穿刺対象部位が胸部領域であった場合には、被検体Ｐの胸部領域を撮像した医用画像が用いられる。この場合には、医用画像として、例えば、Ｔ１強調脂肪抑制画像や、Ｔ２強調脂肪抑制画像、Ｇｄ（ガドリニウム）造影画像、エラストグラフィ画像などが用いられる。

また、上述した第１の実施形態では、第１の表示制御部２６ａが、ＭＲＩ装置１００によって撮像された形態画像とエラストグラフィ画像とを重畳させる場合の例を説明したが、実施形態はこれに限られない。例えば、第１の表示制御部２６ａは、ネットワーク３０を介して他の画像診断装置や画像保管装置から取得した医用画像とＭＲＩ装置１００によって撮像されたエラストグラフィ画像とを重畳させてもよい。

図９は、第１の実施形態の変形例に係る第１の表示制御部によって行われる画像の重畳表示を説明するための図である。なお、図９では、Ｘ線ＣＴ装置によって生成された被検体の肝臓のＣＴ画像と、ＭＲＩ装置によって生成された同じ被検体の肝臓のＭＲ画像とを重畳表示する場合の例を示している。

図９に示すように、例えば、第１の表示制御部２６ａは、ネットワーク３０を介してＸ線ＣＴ装置から取得したＣＴ画像と、ＭＲＩ装置１００によって生成されたＭＲ画像とを、それぞれ画像データ記憶部２３ａから読み出す。このとき、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲ画像については、肝臓を撮像した１スライス分のＭＲ画像を読み出し、ＣＴ画像については、同じ肝臓を撮像した複数スライス分のＣＴ画像を読み出す。

そして、第１の表示制御部２６ａは、読み出したＣＴ画像及びＭＲ画像それぞれを、左右に分割する。例えば、第１の表示制御部２６ａは、領域抽出処理などによって各画像で脊柱管を検出し、検出した脊柱管を通る直線で各画像を左右に分割する。また、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲ画像の左側（人体の右側）の分割領域に含まれる肝実質の輪郭を抽出し、さらに、複数スライス分のＣＴ画像それぞれからも左側の分割領域に含まれる肝実質の輪郭を抽出する。

その後、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲ画像から抽出した肝実質の輪郭の形状と、複数スライス分のＣＴ画像それぞれから抽出した肝実質の輪郭の形状とを１つずつ比較し、ＭＲ画像から抽出された輪郭と最も形状が近い輪郭を含むＣＴ画像を特定する。このとき、例えば、第１の表示制御部２６ａは、ＭＲ画像と各ＣＴ画像との間で輪郭の形状のパターンマッチングを行うことで、ＭＲ画像における輪郭と最も形状が近い輪郭を含むＣＴ画像を特定する。そして、第１の表示制御部２６ａは、特定したＣＴ画像とＭＲ画像とを位置合わせ処理を行ったうえで、各画像を重畳させる。

なお、ここでは、１スライス分のＭＲ画像と複数スライス分のＣＴ画像とを用いる場合の例を説明したが、逆に、複数スライス分のＭＲ画像と１スライス分のＣＴ画像とを用いてもよい。その場合には、第１の表示制御部２６ａは、ＣＴ画像から抽出した肝実質の輪郭の形状と、複数スライス分のＭＲ画像それぞれから抽出した肝実質の輪郭の形状とを１つずつ比較し、ＣＴ画像から抽出された輪郭と最も形状が近い輪郭を含むＭＲ画像を特定する。

（第２の実施形態）
次に、第２の実施形態について説明する。上述した第１の実施形態では、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路それぞれについて、各穿刺経路に沿った医用画像における輝度値の分布を統計的に解析して穿刺対象経路を特定する場合の例を説明した。これに対し、第２の実施形態では、操作者によって医用画像に対して入力された穿刺経路に基づいて、穿刺対象経路を特定する場合の例を説明する。

この場合には、特定部２６ｂが、表示部２５に表示された医用画像に対して操作者によって入力された穿刺経路に基づいて、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路の中から穿刺対象経路を特定する。なお、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置の構成は、基本的には、図１及び５に示したものと同じであるので、ここでは、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置によって行われる処理の流れについて説明する。

図１０は、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置によって行われる処理の流れを示すフローチャートである。なお、ここでは、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像したエラストグラフィ画像が事前に撮像されて、画像データ記憶部２３ａに格納されていたとする。図１０に示すように、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置では、操作者から開始指示を受け付けた場合に（ステップＳ２０１，Ｙｅｓ）、以下の処理を実行する。

まず、制御部２６が、操作者によって入力された撮像条件に基づいて各部を制御することで、穿刺をする際の参照画像として、被検体Ｐの穿刺対象部位を撮像した形態画像を撮像する（ステップＳ２０２）。そして、第１の表示制御部２６ａが、撮像された形態画像を画像データ記憶部２３ａから読み出し、読み出した形態画像を表示部２５に表示する（ステップＳ２０３）。

続いて、特定部２６ｂが、入力部２４を介して、表示部２５に表示された形態画像に対する穿刺経路の入力を操作者から受け付ける（ステップＳ２０４）。そして、特定部２６ｂは、穿刺に用いられるアダプタ固定具５０と形態画像との位置関係を特定した後に、経路情報記憶部２３ｂによって記憶されている経路情報を参照して、穿刺に用いられるアダプタ固定具５０及び穿刺アダプタ６０によって規定される全ての穿刺経路の中から、操作者によって入力された穿刺経路に最も近い穿刺経路を穿刺対象経路として特定する（ステップＳ２０５）。

続いて、第２の表示制御部２６ｃが、特定部２６ｂによって特定された穿刺対象経路を示す情報を形態画像上に表示する（ステップＳ２０６）。また、第２の表示制御部２６ｃは、穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部及び穿刺針刺入孔６１を示す情報をさらに表示する（ステップＳ２０７）。

上述したように、第２の実施形態に係るＭＲＩ装置１００は、被検体の穿刺対象部位を撮像した形態画像に対する穿刺経路の入力を操作者から受け付け、受け付けた穿刺経路に基づいて、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路の中から穿刺対象経路を特定し、特定した穿刺対象経路を示す情報を形態上に表示する。これにより、穿刺の実施者が、撮像対象部位における所望の位置から標本を採取するのに適した穿刺経路を容易に把握することができるようになる。したがって、本実施形態に係るＭＲＩ装置１００によれば、生検における穿刺をより適切に支援することができる。

（第３の実施形態）
次に、第３の実施形態について説明する。第３の実施形態では、画像処理装置の実施形態について説明する。

図１１は、第３の実施形態に係る画像処理装置の構成を示す図である。図１１に示すように、本実施形態に係る画像処理装置２００は、ネットワーク３００を介してＭＲＩ装置１００及びＸ線ＣＴ装置４００と接続されている。例えば、画像処理装置２００は、ＭＲＩ装置１００が設置された撮影室やＸ線ＣＴ装置４００が設置された撮影室とは別の場所に置かれ、読影医や診断医などによって用いられる。なお、画像処理装置２００は、各種医用画像を保管する画像保管サーバや、各種医用画像を表示するワークステーションなどであってもよい。また、画像処理装置２００は、他の画像診断装置や画像保管装置と接続されていてもよい。

ＭＲＩ装置１００は、磁気共鳴現象を利用して被検体から磁気共鳴データを収集し、収集した磁気共鳴データから画像を生成する装置である。具体的には、ＭＲＩ装置１００は、操作者によって設定された撮像条件に基づいて、各種撮像法により被検体のＭＲ画像を生成する。例えば、ＭＲＩ装置１００は、肝臓のＴ１強調画像、ディフュージョン画像、肝細胞相造影画像などの形態画像や、エラストグラフィ画像などを生成する。

Ｘ線ＣＴ装置４００は、Ｘ線で被検体をスキャンして得られた投影データに基づいて画像を生成する装置である。具体的には、Ｘ線ＣＴ装置４００は、操作者によって設定された撮像条件に基づいて、各種撮像法により被検体のＣＴ画像を生成する。例えば、Ｘ線ＣＴ装置４００は、肝臓の造影画像や、肝造影パフュージョン画像などを撮像する。

画像処理装置２００は、各種医用画像を処理する装置である。例えば、画像処理装置２００は、ＭＲＩ装置１００によって生成されたＭＲ画像や、Ｘ線ＣＴ装置４００によって生成されたＣＴ画像を処理する。具体的には、画像処理装置２００は、画像取得部２１０と、入力部２２０と、表示部２３０と、記憶部２４０と、制御部２５０とを有する。

画像取得部２１０は、ネットワーク３００を介して、各種医用画像を取得する。例えば、画像取得部２１０は、被検体の肝臓を撮像した形態画像やエラストグラフィ画像をＭＲＩ装置１００から取得する。また、画像取得部２１０は、被検体の肝臓を撮像した肝臓の造影画像や、肝造影パフュージョン画像などをＸ線ＣＴ装置４００から取得する。なお、画像取得部２１０は、各種医用画像を取得すると、取得した医用画像を後述する画像データ記憶部２４１に格納する。

入力部２２０は、操作者からの各種指示や情報入力を受け付ける。例えば、入力部２２０は、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスである。

表示部２３０は、操作者により参照される各種画像や、操作者から各種操作を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）を表示する。例えば、表示部２３０は、液晶モニタやＣＲＴ（Cathode Ray Tube）モニタなどの表示デバイスである。

記憶部２４０は、画像処理装置２００によって処理される各種データを記憶する。例えば、記憶部２４０は、ハードディスクやメモリなどである。具体的には、記憶部２４０は、画像データ記憶部２４１と、経路情報記憶部２４２とを有する。画像データ記憶部２４１は、画像取得部２１０によって取得された各種医用画像のデータを記憶する。経路情報記憶部２４２は、アダプタ固定具及び穿刺アダプタによって規定される穿刺経路に関する経路情報を記憶する。

制御部２５０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）及びメモリを有し、これらを用いて各種プログラムを実行させることで、画像処理装置２００の動作を制御する。具体的には、制御部２５０は、第１の表示制御部２５１と、特定部２５２と、第２の表示制御部２５３とを有する。

第１の表示制御部２５１は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部２３０に表示する。例えば、第１の表示制御部２５１は、被検体の肝臓を撮像したエラストグラフィ画像を画像データ記憶部２４１から読み出し、表示部２３０に表示する。また、第１の表示制御部２５１は、被検体の穿刺対象部位を撮像した形態画像を医用画像に重畳させてさらに表示する。例えば、第１の表示制御部２５１は、ＭＲＩ装置１００によって撮像された被検体の肝臓の形態画像を画像データ記憶部２４１から読み出し、読み出した形態画像をエラストグラフィ画像に重畳させて表示する。

特定部２５２は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像に基づいて、被検体Ｐに穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する。具体的には、特定部２５２は、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路それぞれについて、各穿刺経路に沿った医用画像における輝度値の分布を統計的に解析し、解析によって得られた統計値に基づいて、穿刺対象経路を特定する。例えば、特定部２５２は、統計値として輝度値の分散を算出し、当該分散が最も大きい穿刺経路を穿刺対象経路として特定する。例えば、特定部２５２は、医用画像として、ＭＲＩ装置１００によって撮像された形態画像とエラストグラフィ画像との重畳画像を用いる。

第２の表示制御部２５３は、特定部２５２によって特定された穿刺対象経路を示す情報を医用画像上に表示する。さらに、第２の表示制御部２５３は、アダプタ固定具が有する複数のアダプタ装着部のうち、特定部２５２によって特定された穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部を示す情報を表示する。また、第２の表示制御部２５３は、穿刺アダプタが有する複数の穿刺針刺入孔のうち、特定部２５２によって特定された穿刺対象経路に対応する穿刺針刺入孔を示す情報をさらに表示する。例えば、第２の表示制御部２５３は、ＭＲＩ装置１００によって撮像された形態画像とエラストグラフィ画像とを重畳させた重畳画像上に、アダプタ装着部を示す情報と穿刺針刺入孔を示す情報とを表示する。

なお、本実施形態に係る第１の表示制御部２５１は、基本的には、第１の実施形態で説明した第１の表示制御部２６ａと同じ機能を有する。また、本実施形態に係る特定部２５２は、基本的には、第１の実施形態で説明した特定部２６ｂと同じ機能を有する。また、本実施形態に係る第２の表示制御部２５３は、基本的には、第１の実施形態に係る第２の表示制御部２６ｃと同じ機能を有する。そのため、ここでは、第１の表示制御部２５１、特定部２５２及び第２の表示制御部２５３については詳細な説明を省略する。

上述したように、第３の実施形態に係る画像処理装置２００は、被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像に基づいて、穿刺アダプタによって規定される複数の穿刺経路の中から穿刺対象経路を特定し、特定した穿刺対象経路を示す情報を医用画像上に表示する。これにより、穿刺の実施者が、穿刺対象部位から標本を採取するのに適した穿刺経路を容易に把握することができるようになる。したがって、本実施形態に係る画像処理装置２００によれば、生検における穿刺をより適切に支援することができる。

また、上述した各実施形態で説明した制御部の機能は、ソフトウェアによって実現することもできる。例えば、制御部の機能は、上記実施形態において制御部が行うものとして説明した処理の手順を規定した画像処理プログラムをコンピュータに実行させることで、実現される。この画像処理プログラムは、例えば、ハードディスクや半導体メモリ素子等に記憶され、ＣＰＵやＭＰＵ等のプロセッサによって読み出されて実行される。また、この画像処理プログラムは、ＣＤ−ＲＯＭ（Compact Disc − Read Only Memory）やＭＯ（Magnetic Optical disk）、ＤＶＤ（Digital Versatile Disc）などのコンピュータ読取り可能な記録媒体に記録されて、配布されることもできる。

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、生検における穿刺をより適切に支援することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１００ ＭＲＩ装置
２０ 計算機システム
２６ 制御部
２６ａ 第１の表示制御部
２６ｂ 特定部
２６ｃ 第２の表示制御部

Claims (14)

1. 被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部に表示する第１の表示制御部と、
   前記医用画像に基づいて、前記被検体に穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって前記穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する特定部と、
   前記穿刺対象経路を示す情報を前記医用画像上に表示する第２の表示制御部と
   を備えたことを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。
2. 前記第２の表示制御部は、前記穿刺アダプタが有する複数の穿刺針刺入孔のうち、前記穿刺対象経路に対応する穿刺針刺入孔を示す情報をさらに表示することを特徴とする請求項１に記載の磁気共鳴イメージング装置。
3. 前記特定部は、前記複数の穿刺経路それぞれについて、各穿刺経路に沿った前記医用画像における輝度値の分布を統計的に解析し、解析によって得られた統計値に基づいて、前記穿刺対象経路を特定することを特徴とする請求項１又は２に記載の磁気共鳴イメージング装置。
4. 前記特定部は、前記統計値として前記輝度値の分散を算出し、当該分散が最も大きい穿刺経路を前記穿刺対象経路として特定する請求項３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
5. 前記特定部は、前記統計値として前記輝度値の分散を算出した後に、当該分散が所定の閾値以上となる穿刺経路を検出し、検出した穿刺経路の中から操作者によって選択された穿刺経路を前記穿刺対象経路として特定することを特徴とする請求項３に記載の磁気共鳴イメージング装置。
6. 前記医用画像は、エラストグラフィ画像であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一つに記載の磁気共鳴イメージング装置。
7. 前記医用画像は、他の医用画像診断装置によって生成された医用画像であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一つに記載の磁気共鳴イメージング装置。
8. 前記医用画像は、Ｘ線ＣＴ装置によって生成された肝造影パフュージョン画像であることを特徴とする請求項７に記載の磁気共鳴イメージング装置。
9. 前記第１の表示制御部は、前記被検体の穿刺対象部位を撮像した形態画像を前記医用画像に重畳させてさらに表示することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一つに記載の磁気共鳴イメージング装置。
10. 前記特定部は、操作者によって前記医用画像に対して入力された穿刺経路に基づいて、前記複数の穿刺経路の中から前記穿刺対象経路を特定することを特徴とする請求項１又は２に記載の磁気共鳴イメージング装置。
11. 前記穿刺アダプタを位置決めするための複数のアダプタ装着部を有するアダプタ固定具をさらに備え、
    前記第２の表示制御部は、前記複数のアダプタ装着部のうち、前記穿刺対象経路に対応するアダプタ装着部を示す情報をさらに表示する
    ことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一つに記載の磁気共鳴イメージング装置。
12. 前記アダプタ固定具は、被検体から発生する磁気共鳴信号を受信する受信コイルに取り付けられることを特徴とする請求項１１に記載の磁気共鳴イメージング装置。
13. 被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を取得する取得部と、
    前記医用画像を表示部に表示する第１の表示制御部と、
    前記医用画像に基づいて、前記被検体に穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって前記穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する特定部と、
    前記穿刺対象経路を示す情報を前記医用画像上に表示する第２の表示制御部と
    を備えたことを特徴とする画像処理装置。
14. 被検体の穿刺対象部位を撮像した医用画像を表示部に表示する手順と、
    前記医用画像に基づいて、前記被検体に穿刺アダプタが装着された際に当該穿刺アダプタによって前記穿刺対象部位に対して規定される複数の穿刺経路の中から少なくとも一つの穿刺対象経路を特定する手順と、
    前記穿刺対象経路を示す情報を前記医用画像上に表示する手順と
    をコンピュータに実行させることを特徴とする画像処理プログラム。

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