JP2014148491A - Ｔｌｒ阻害作用を有するチアゾール誘導体 - Google Patents

Abstract

【課題】ＴＬＲ３、７及び／又は９を阻害し、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症の予防及び／又は治療効果に優れた薬剤を提供すること。
【解決手段】次の一般式（１）：

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ_１−３アルキル基を示し、Ｑは、Ｃ_１−６アルキレン基を示し、環Ｔは、５又は６員の含窒素飽和複素環を示す］で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
【選択図】なし

Description

本発明は核酸受容体阻害作用を有し、核酸受容体下流のシグナルの阻害に起因する疾患、例えば関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤として有用な新規化合物に関する。

病原体が生体に進入すると、免疫系はそれらの病原体をすみやかに識別し排除する。哺乳類では免疫系は大きく自然免疫と獲得免疫に分けることが出来る。獲得免疫では、遺伝子再構成という方法で無数の個々に異なる抗原特異性を有する受容体がＴ細胞やＢ細胞表面に発現され、あらゆる未知の外来抗原に対処する（非特許文献１）。

一方で、マクロファージや樹状細胞などによって担われる自然免疫系は非特異的な免疫応答で微生物の排除が行われると考えられていたが、Ｔｏｌｌ様受容体（Ｔｏｌｌ−ｌｉｋｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ；ＴＬＲ）の発見や樹状細胞を中心とした諸研究の急速な進展により、適応免疫系における抗原認識ほどの親和性や特異性は高くない、特徴的な微生物認識機構が存在していることが明らかになってきた（非特許文献２）。とくにＴＬＲに代表される細胞内にシグナルを伝達する核酸認識受容体は、感染をいち早く前線においてキャッチするという役割のみならず、その後、細胞内にシグナルを伝え、自然免疫系活性化のスイッチをオンにする重要な役割がある。その意味において、これまで知られていた自然免疫系の活性化によって誘導されるＩ型インターフェロン等のサイトカインやケモカイン、そして抗原提示に関与する分子群の遺伝子発現誘導と、その後の適応免疫系の活性化へと連携させて特異的な免疫応答発動へと導くという経路が明らかとなった（非特許文献２）。

核酸受容体のうちＴＬＲ３はウイルス由来の二本鎖ＲＮＡを認識し、ＴＬＲ７は同様にウイルス由来の一本鎖ＲＮＡを認識することが明らかとなっている。ＴＬＲ９は細菌のＣｐＧ ＤＮＡを認識して活性化される。ＣｐＧ ＤＮＡは細菌のゲノムＤＮＡの特徴的な配列でメチル化されてないＣｐＧ配列がある頻度で繰り返されている。哺乳類のゲノムＤＮＡではＣｐＧ配列の頻度が少なく高頻度にメチル化されているため、免疫賦活作用はない（非特許文献３）。

これまでＲＮＡやＤＮＡセンサーとして報告されてきたＴＬＲ７及び９に関しては多くの研究がなされ、その詳細がかなり明らかになってきている。ＴＬＲ７及び９はエンドソームやライソソームにおいて細胞外に存在するＲＮＡやＤＮＡを認識する受容体として機能し、Ｉ型インターフェロンや炎症性サイトカインの遺伝子発現を誘導する。この両者ともＭｙＤ８８依存性のシグナル伝達経路を介するが、前者がＩＲＡＫ１／ＩＫＫα−ＩＲＦ−７が関与するのに対し，後者では、ＮＦ−κＢやＩＲＦ−５やＭＡＰキナーゼの経路が関与する。ＭｙＤ８８にはＩＲＦ−７やＩＲＦ−５の他に、ＩＲＦ−１やＩＲＦ−４が会合することが知られているが（非特許文献４、５、６）、ＴＬＲ９下流で関与するＩＲＦ転写因子の種類や役割は細胞の種類によって異なっている。

上記に示したように核酸受容体はＲＮＡやＤＮＡをリガンドとして認識するが、正常な状態では自己核酸はリガンドとして認識されず、自然免疫を活性化しない。これは細胞死により放出された自己核酸は血清中のヌクレアーゼにより核酸受容体により認識される前に分解されるからである。またＴＬＲ３、７及び９の細胞表面ではなく、エンドソームでの細胞内局在も自己核酸を認識しない機構として考えられている。しかしながら、自己免疫反応や炎症が起こっている状況下ではこのような防御機構が破綻し、内在性のタンパク質と複合体を形成し、核酸受容体シグナルを活性化することが考えられる（非特許文献７）。

これらのことから核酸受容体を阻害することにより、ＲＡ、ＳＬＥ、ＳＳ、ＭＳ、ＩＢＤ、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ及び敗血症による心筋症を改善することが可能であると考えられる。以下に示すようにこれらのいくつかの疾患についてはＴＬＲと具体的な関係が示されている。

ＲＡについてはＴＬＲ９阻害作用を有する核酸配列を用いて、ＴＬＲ９を阻害することによりプリスタン誘導性ラット関節炎モデルにおいて発症と病態が抑制されたことが報告されている（非特許文献８）。また抗マラリア薬であるヒドロキシクロロキンはエンドソームの酸性化抑制によりＴＬＲ７及び９の阻害作用を有していることが知られ、日本を除くほとんどの国でＲＡ、ＳＬＥの治療薬として承認されている（非特許文献９）。

ＳＬＥについてはＴＬＲ９ノックアウトマウスにおいてＳＬＥ様の病体において見られる抗核抗体の減弱が報告されており（非特許文献１０）、ＴＬＲ９阻害作用を有する核酸を用いた実験においても同様の結果が報告されている（非特許文献１１）。さらに同様の作用を有する低分子化合物についても報告されている（ＣＰＧ５２３６４：特許文献１）。

ＴＬＲ７ノックアウトマウス（ＳＬＥ様の症状を自然発症するＭＲＬ／ｌｐｒマウス）においても尿中タンパク質の減少、血中ＩｇＧの減少などＳＬＥ様の症状の発症が抑制されることが知られている（非特許文献１２、１３）。さらに抑制性の核酸を投与することによりＳＬＥ様の症状の抑制も報告されている（非特許文献１１）。これらの報告からはＴＬＲ７もＳＬＥのターゲットとして非常に有用であることが推察される。

マウスにおけるＭＳのモデルであるＥＡＥモデルにおいては、ＴＬＲ２、ＴＬＲ９ノックアウトマウスで病態の発症が弱いという報告があり、ＴＬＲの関与が示されている（非特許文献１４）。

ＳＳ患者の唾液腺上皮細胞では、ＴＬＲ３の活性化によるアポトーシスに感受性が高いという報告がなされており、ＴＬＲの関与が考えられる（非特許文献１５）。

ＩＢＤなどの腸炎では様々なＴＬＲが炎症に関与していることがマウスの腸炎モデルを用いて示されており、ＴＬＲ阻害により病体に抑制的に働く場合、ＴＬＲの活性化が病体に抑制的に働く場合が報告されており、一概に阻害作用のみが病態回復に機能するとは考えられないが、ＴＬＲとの関与は示されている（非特許文献１６）。

リガンドであるＣｐＧ−Ｂ ＤＮＡにより産生される炎症性サイトカインにより、心筋細胞の収縮性が失われたとされる報告があり、ＴＬＲ９ノックアウトマウスではその作用が減弱された（非特許文献１７）。このようなことから敗血症による心筋症に関与していると考えられる。

ヒドロキシクロロキンはＴＬＲ９阻害作用を有することが公知であり、すでに臨床でも使用されている薬剤であるが、ＴＬＲ９阻害作用としてはそれほど強くなく、さらに強いＴＬＲ９阻害作用を有する薬剤により、より強力な薬効が期待できる。またヒドロキシクロロキンはクロロキン網膜症などの副作用の懸念があるが、異なる骨格の化合物により、このような副作用の懸念は払拭できる可能性も考えられる。

したがって、強い核酸受容体阻害作用を示し、経口投与可能な低分子性の薬剤が、今後のＲＡ、ＳＬＥ、ＳＳ、ＭＳ、ＩＢＤ、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び/又は治療において有用であると考えられる。

一方、チアゾール誘導体としては、例えば、キナーゼ阻害作用を有し癌等の治療薬としての効果（特許文献２）や、アミロイドβ調節能を有し中枢疾患の治療薬としての効果が知られている（特許文献３）。しかしながら、この文献に開示されている化合物は、チアゾール環上の置換基の組み合わせが本発明の化合物と異なり、ＴＬＲ阻害作用に関連する記載や示唆もない。

国際公開第２００８／１５２４７１号 国際公開第２００３／０６２２１５号 特表２００７−５０４２８２号公報

植松智ら ウイルス、５４：１４５−１５２（２００４） 高岡晃教ら ウイルス、５８：３７−４６（２００８） Ｔａｋｅｄａ Ｋ ｅｔ ａｌ．,Ａｎｎｕ．,Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．,２１：３３５−３７６（２００３） Ｈｏｎｄａ Ｋ ｅｔ ａｌ．,Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ,１０１：１５４１６−１５４２１（２００４） Ｎｅｇｉｓｈｉ Ｈ ｅｔ ａｌ．,Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ,１０２：１５９８９−１５９９４（２００５） Ｎｅｇｉｓｈｉ Ｈ ｅｔ ａｌ．,Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ,１０３：１５１３６−１５１４１（２００６） Ｋｉｍ,Ｙ．Ｍ ｅｔ ａｌ．,Ｎａｔｕｒｅ，４５２：２３４−２３８（２００８） Ｓ Ｈｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．,Ａｎｎ．Ｒｈｅｕｍ．Ｄｉｓ．,７０ ：Ａ３９ ｄｏｉ：１０．１１３６／ａｒｄ．２０１０．１４８９７３．８（２０１１） 横川直人、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｈｅｒａｐｙ,２８：８５−９１（２０１０） Ｓｅａｎ Ｒ．Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．,Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．,２０２： ３２１−３３１（２００５） Ｒａｈｕｌ Ｄ． Ｐａｗａｒ ｅｔ ａｌ．,Ｊ Ａｍ Ｓｏｃ Ｎｅｐｈｒｏｌ １８：１７２１−１７３１（２００７） Ｓｅａｎ Ｒ．Ｃｈｒｉｓｔｅｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ，２５：４１７−４２８（２００６） Ｋｅｖｉｎ Ｍ． Ｎｉｃｋｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１８４：１８４０−１８４８（２０１０） Ｓｏｃｏｒｒｏ Ｍｉｒａｎｄａ−Ｈｅｒｎａｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１８７：７９１−８０４（２０１１） Ｍａｎｏｕｓｓａｋｉｓ ＭＮ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｕｔｏｉｍｍｕｎ．，３５（３）：２１２−２１８（２０１０） Ｅｌｋｅ Ｃａｒｉｏ，Ｉｎｆｌａｍｍ．Ｂｏｗｅｌ．Ｄｉｓ．，１４（３）：４１１−２１（２００８） Ｐａｓｃａｌ Ｋｎｕｅｆｅｒｍａｎｎａｌ．Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７８：２６-３５（２００８）

本発明の目的は、低分子性の核酸受容体阻害作用を有する新規化合物を提供することにある。さらに詳細には、ＲＡ、ＳＬＥ、ＳＳ、ＭＳ、ＩＢＤ、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療に有用な医薬を提供することにある。

上記実情に鑑み、本発明者らは、鋭意ＴＬＲ３、７及び／又は９阻害作用を持つ化合物を探索した結果、下記一般式（１）で表されるチアゾール誘導体が、内在的にヒトＴＬＲ３を発現しているヒト血管内皮細胞由来のＥＣＶ３０４を用いた試験、ヒトＴＬＲ７を発現させたヒト胎児腎臓細胞由来のＨＥＫ２９３細胞を用いた試験、ヒトＴＬＲ９を発現させたヒト胎児腎臓細胞由来のＨＥＫ２９３細胞を用いた試験において核酸受容体阻害作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、以下に示す発明に関する。
［１］次の一般式（１）：

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ_１−３アルキル基を示し、
Ｑは、Ｃ_１−６アルキレン基を示し、
環Ｔは、５又は６員の含窒素飽和複素環を示す］
で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。

［２］一般式（１）で表される化合物が、N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミドである、前記［１］に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。

［３］前記［１］又は［２］に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、ＴＬＲ３、ＴＬＲ７及びＴＬＲ９からなる群から選択される少なくとも１種の、特にＴＬＲ９の阻害剤。

［４］前記［１］または［２］に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤。

［５］自己免疫疾患が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、多発性硬化症、炎症性腸疾患、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群又は血管炎である、前記［４］に記載の予防及び／又は治療剤。

［６］ＴＬＲ３、ＴＬＲ７及びＴＬＲ９からなる群から選択される少なくとも１種の、特にＴＬＲ９のシグナル活性化に起因する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤の製造のための、前記［１］又は［２］に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の使用。

［７］前記［１］又は［２］に記載の化合物、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物の有効量を患者に投与することを特徴とする、ＴＬＲ３、ＴＬＲ７及びＴＬＲ９からなる群から選ばれる少なくとも１種の、特にＴＬＲ９のシグナルの活性化に起因する疾患、例えば、関節リウマチ（ＲＡ）、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、シェーグレン症候群（ＳＳ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病（ＧｖＨＤ）又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療方法。

ＴＬＲ３、７及び９からなる群から選ばれる少なくとも１種の阻害剤の有効成分である、本発明のチアゾール誘導体、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、ＲＡ、ＳＬＥ、ＳＳ、ＭＳ、ＩＢＤ、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症等の予防及び／又は治療において有用である。

以下、本発明について詳細に説明する。本発明における用語の定義は以下のとおりである。

本明細書中で使用するとき、「Ｃ_１−３アルキル基」とは、炭素数１乃至３の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基を意味する。具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。

本明細書中で使用するとき、「Ｃ_１−６アルキレン基」とは、２価の炭素１乃至６の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基を意味する。具体的には、例えば、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ−ブチレン基、イソブチレン基、ｔ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、２−メチルブチレン基、２，２−ジメチルプロピレン基、ｎ−ヘキシレン基などが挙げられる。

本明細書中で使用するとき、「５又は６員の含窒素飽和複素環」とは、隣接する環員原子間で多重結合を有さず、環員原子として窒素原子を少なくとも１つ含有する、５又は６員の複素環を意味する。具体的には、例えば、ピロリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、チオモルホリン環、チオモルホリン １−オキシド環、チオモルホリン １，１−ジオキシド環、ピペラジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、１，２，３−トリアゾリジン環又は１，２，４−トリアゾリジン環等が挙げられる。

式（１）中、Ｃ_１−３アルキル基としては、メチル基が好ましい。

式（１）中、Ｃ_１−６アルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、ｎ−ヘキシレン基、が好ましく、メチレン基がより好ましい。

式（１）中、５又は６員の含窒素飽和複素環としては、ピペリジン環が好ましい。

式（１）中、Ｑとしては、メチレン基が好ましい。

式（１）中、Ｒ^１としては、Ｃ_１−３アルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

式（１）中、Ｒ^２としては、水素原子が好ましい。

式（１）中、Ｒ^３としては、水素原子が好ましい。

式（１）中、Ｒ^４としては、Ｃ_１−３アルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

式（１）中、環Ｔとしては、ピペリジン環が好ましい。

式（１）中、環Ｔがピペリジン環を示す時、Ｒ^４は、当該ピペリジン環の１位に結合することが好ましい。

式（１）中、環Ｔがピペリジン環を示す時、Ｎ−Ｒ^３は、当該ピペリジン環の４位に結合することが好ましい。

式（１）中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＴの組み合わせとしては、以下のものが好ましい。
Ｑ＝メチレン基、Ｒ^１＝メチル基、Ｒ^２＝水素原子、Ｒ^３＝水素原子、Ｒ^４＝メチル基、Ｔ＝ピペリジン環。

本発明のチアゾール誘導体の具体例として、
N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミドを挙げることができる。

本発明のＴＬＲ３、ＴＬＲ７及びＴＬＲ９からなる群から選択される少なくとも１種の阻害剤の有効成分の具体例として、
N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミド
を挙げることができる。

本発明のチアゾール誘導体、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、本発明のチアゾール誘導体のみならず、その医薬として許容される塩、それらの各種の水和物や溶媒和物、及び結晶多形を有する物質、及びこれらの物質のプロドラッグとなる物質を包含している。

本発明のチアゾール誘導体において許容される塩としては、具体的には、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等）や有機酸（例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）との酸付加塩等が挙げられる。

本発明のチアゾール誘導体、及びその医薬として許容される塩の溶媒和物としては、水和物や各種の溶媒和物（例えば、エタノール等のアルコールとの溶媒和物等）が挙げられる。

本発明のチアゾール誘導体は、公知の方法を組み合わせて製造することができる。チアゾール誘導体の製造方法を下記反応工程図に示すが、製造法はこれに限定されるものではない。下記一般式における置換基等は必要に応じ一般に用いられる方法（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）を参考に、酸化、還元、アルキル化、アミド化、エステル化、加水分解、還元的アミノ化等により適宜変換させてもよい。また、保護基を用いる場合には、保護基としては特に制限はないが、一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）等により導入できるものを適宜使用できるが、これに限定されるものではない。

一般式（１）で表される本発明の化合物は、チアゾール誘導体（２）から、以下のスキーム１に従って製造することができる。

［式中、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｑ及びＴは、前記定義と同じものを示し、Ｒ^３は水素原子であり、Ｅは、ハロゲン原子又はトリフレート基などの脱離基を示し、Ｐ^１とＰ^２は保護基を示す。］

［工程１］チアゾール誘導体（２）の保護化反応によって、チアゾール誘導体（３）を製造することができる。一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。上記反応で用いるチアゾール誘導体（２）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、又は公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。

［工程２］チアゾール誘導体（３）とピペラジン誘導体（４）のアミノカップリング反応によって、チアゾール誘導体（５）を製造することができる。金属触媒、配位子、塩基ならびに反応条件は、通常アミノ化反応に使用される試薬及び条件であれば特に限定されないが、例えばＡ．Ｒ．Ｍｕｃｉ，Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ，Ｔｏｐ．Ｃｕｒｒ．Ｃｈｅｍ．，２１９，１３１−２０９，（２００２） 等に記載されている方法を用いることができる。溶媒中又は無溶媒にて、塩基の存在下又は非存在下、金属触媒存在下にて行われるアミノ化反応の手法を適用することもできる。その際には、マイクロウェーブ照射を行ってもよい。金属触媒としては特に制限は無いが、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、パラジウム（０）ジベンジリデンアセトン、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ビス（トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）、トリス（ジベンジリデンアセトン）（クロロホルム）ジパラジウム（０）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等のパラジウム錯体類；ヨウ化第一銅、臭化第一銅、青酸第一銅等の一価銅試薬類を単独として用いてもよいが、（２−ビフェニル）ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、（２−ビフェニル）ジシクロヘキシルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、１，３−ビス（フェニルホスフィノ）プロパン、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル、２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）ビフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ビフェニル、テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン、グリシン、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、Ｎ−メチルグリシン等の配位子を組み合わせて使用することもできる。塩基としては特に制限は無いが、例えば、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類；金属リチウム、金属ナトリウム、金属カリウム等のアルカリ金属類；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類；リチウムジイソプロピルアミド、ナトリウムジイソプロピルアミド、カリウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ｔｅｒｔ−ブトキシナトリウム、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウム等を使用することができる。溶媒としては特に制限はないが、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；ジメチルスルホキシド；１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類；トルエン等の芳香族炭化水素類；水等を単独又は組み合わせて使用することができる。反応温度は、０℃〜２００℃が好ましく、より好ましくは１００℃〜１５０℃である。反応時間は、１分〜５日間が好ましく、より好ましくは３０分間〜６時間である。上記反応で用いるピペラジン誘導体（４）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、又は公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。

［工程３］チアゾール誘導体（５）の脱保護化反応によって、チアゾール誘導体（６）を製造することができる。一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。

［工程４］チアゾール誘導体（６）とカルボン酸誘導体（７）の縮合反応を、溶媒中塩基の存在下で行うことで、チアゾール誘導体（８）を製造することができる。溶媒としては特に制限はないが、例えば、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン炭化水素類；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類；水等を単独又は組み合わせて使用することができる。塩基としては特に制限はないが、例えば、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、コリジン、ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＤＢＵ）、１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ−５−エン（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクテン（ＤＡＢＣＯ）、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジイソプロピルペンチルアミン、トリメチルアミン等の有機塩基、水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素化アルカリ金属類、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の重炭酸アルカリ金属等を使用することができる。反応温度は、−２０℃〜１００℃、好ましくは０℃〜４０℃である。反応時間は、５分〜１日、好ましくは１０分〜１２時間である。

［工程５］チアゾール誘導体（８）の脱保護化反応によって、Ｒ^３が水素原子である本発明の化合物（１）を製造することができる。一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。

［工程４］の反応で用いるカルボン酸誘導体（７）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、又は公知の方法により適宜製造できるが、必要に応じて以下のスキーム２に従って製造することもできる。

［式中、
Ｒ^４、Ｑ及びＴは、前記定義と同じものを示し、Ｐ^２とＰ^３は保護基を示す。］

［工程６］ケトン誘導体（９）とアミン誘導体（１０）の還元的アルキル化によって、アミン誘導体（１１）を製造することができる。還元的アルキル化は、溶媒中、酸の存在下又は非存在下にて還元試薬を用いて行うことができる。その際、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置等を用いて脱水操作を行っても良い。溶媒としては特に制限はないが、例えば、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン炭化水素類；酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；メタノール、エタノール、イソプロパノール等のアルコール類；酢酸、トリフルオロ酢酸等のカルボン酸類等を単独又は組み合わせて使用することができる。酸としては特に制限はないが、例えば、プロピオン酸、安息香酸等のプロトン酸、四塩化チタン、三フッ化ホウ素、塩化第二スズ等のルイス酸を使用することができる。還元試薬としては特に制限はないが、例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素テトラメチルアンモニウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、トリメトキシ水素化ホウ素ナトリウム、トリエチル水素化ホウ素リチウム等の水素化ホウ素系試薬、水素化アルミニウムリチウム、ジイソプロピル水素化アルミニウム、ビス（２−メトキシエトキシ）水素化アルミニウムナトリウム等の水素化アルミニウム試薬、金属触媒及び水素源を用いた接触還元を使用することができる。接触還元の水素源としては、例えば、水素、シクロヘキサジエン、ギ酸、ギ酸アンモニウム等を使用することができ、金属触媒としては、例えば、パラジウム炭素、パラジウム黒、水酸化パラジウム、ラネーニッケル、二酸化白金、白金黒等を使用することができる。上記反応で用いるケトン誘導体（９）及びアミン誘導体（１０）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、或いは、公知の方法により適宜製造できるが、これに限定されるものではない。

［工程７］アミン誘導体（１１）の保護によって、アミン誘導体（１２）を製造することができる。一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。

［工程８］アミン誘導体（１２）の脱保護によって、アミン誘導体（１３）を製造することができる。一般に用いられる方法（Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ， Ｉｎｃ．）を参考にして行うことができる。

［工程９］アミン誘導体（１３）の酸クロライド化反応によって、カルボン酸誘導体（７）を製造することができる。溶媒としては特に制限はないが、例えば、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン炭化水素類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類等を単独又は組み合わせて使用することができる。試薬としては特に制限はないが、塩化オキザリル、オキシ塩化リン、塩化チオニル等を使用することができる。必要であれば触媒として、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（DMF）等を使用することができる。反応温度は、−２０℃〜１００℃、好ましくは−２０℃〜６０℃である。反応時間は、５分〜１日、好ましくは１０分〜１２時間である。

なお、Ｒ^３がＣ_１−３アルキル基である場合、本発明の式（１）の化合物は、スキーム１の工程４と同様の方法で、以下のカルボン酸誘導体（１４）をチアゾール誘導体（６）と縮合することによって製造することができる。

［式中、Ｒ^４、Ｑ及びＴは、前記定義と同じものを示し、Ｒ^３はＣ_１−３アルキル基を示す。］

カルボン酸誘導体（１４）は、市販の入手可能なものをそのまま使用するか、又は公知の方法により適宜製造できるが、スキーム２の工程７における保護に代えて、例えば脱離基を有するアルキル化剤とのアルキル化反応を常法に従って行うことによって、スキーム２と同様の方法で製造することができる。

前記の各反応で得られた中間体及び目的物は、有機合成化学で常用されている精製法、例えば、ろ過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等に付して必要に応じて単離、精製することができる。また、中間体においては、特に精製することなく次反応に供することもできる。

さらに、各種の異性体は異性体間の物理化学的性質の差を利用した常法を適用して単離できる。例えば、ラセミ混合物は、例えば、酒石酸等の一般的な光学活性酸とのジアステレオマー塩に導き光学分割する方法、又は、光学活性カラムクロマトグラフィーを用いた方法等の一般的ラセミ分割法により、光学的に純粋な異性体に導くことができる。また、ジアステレオマー混合物は、例えば、分別結晶化又は各種クロマトグラフィー等により分割できる。また、光学活性な化合物は適当な光学活性な原料を用いることにより製造することもできる。

本発明のＴＬＲ３、７及び／又は９阻害剤、並びに自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤は、一般式（１）で表されるチアゾール誘導体、その塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有するものであって、医薬組成物として使用することができる。その場合、本発明の化合物を単独で用いてもよいが、通常は医薬として許容される担体、及び／又は希釈剤を配合して使用される。

投与経路は、特に限定されないが、治療目的に応じて適宜選択することができる。例えば、経口剤、注射剤、坐剤、吸入剤等のいずれでもよい。これらの投与形態に適した医薬組成物は、公知の製剤方法を利用することによって製造できる。

経口用固形製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に医薬として許容される賦形剤、更に必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味剤、矯臭剤等を加えた後、常法を利用して、錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。添加剤は、当該分野で一般的に使用されているものでよい。例えば、賦形剤としては、乳糖、白糖、塩化ナトリウム、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウム、カオリン、微結晶セルロース、珪酸等が挙げられる。結合剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、単シロップ、ブドウ糖液、デンプン液、ゼラチン液、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、メチルセルロース、エチルセルロース、シェラック、リン酸カルシウム、ポリビニルピロリドン等が挙げられる。崩壊剤としては、例えば、乾燥デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸モノグリセリド、乳糖等が挙げられる。滑沢剤としては、例えば、精製タルク、ステアリン酸塩、ホウ砂、ポリエチレングリコール等が挙げられる。矯味剤としては、例えば、白糖、橙皮、クエン酸、酒石酸等が挙げられる。

経口用液体製剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に、矯味剤、緩衝剤、安定化剤、矯臭剤等を加えて常法を利用して内服液剤、シロップ剤、エリキシル剤等を製造することができる。矯味剤としては上記に挙げられたものでよく、緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム等が、安定化剤としては、例えば、トラガント、アラビアゴム、ゼラチン等が挙げられる。

注射剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物にｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を添加し、常法を利用して皮下、筋肉及び静脈内注射剤を製造することができる。ｐＨ調製剤及び緩衝剤としては、例えば、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム等が挙げられる。安定化剤としては、例えば、ピロ亜硫酸ナトリウム、ＥＤＴＡ（エデト酸ナトリウム）、チオグリコール酸、チオ乳酸等が挙げられる。局所麻酔剤としては、例えば、塩酸プロカイン、塩酸リドカイン等が挙げられる。等張化剤としては、例えば、塩化ナトリウム、ブドウ糖等が挙げられる。

坐剤を調製する場合は、一般式（１）で表される化合物に公知の坐剤用担体、例えば、ポリエチレングリコール、ラノリン、カカオ脂、脂肪酸トリグリセライド等、更に必要に応じて界面活性剤（例えば、ツイーン（登録商標））等を加えた後、常法を利用して製造することができる。

上記以外に、常法を利用して適宜好ましい製剤とすることもできる。

本発明の一般式（１）で表されるチアゾール誘導体の投与量は年齢、体重、症状、投与形態及び投与回数等によって異なるが、通常は成人に対して一般式（１）で表わされる化合物として１日あたり０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、好ましくは１ｍｇ〜１０００ｍｇ、より好ましくは１ｍｇ〜５００ｍｇを、１回又は数回に分けて経口投与又は非経口投与するのが好ましい。

次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、下記実施例中で用いられている略号は下記の意味を示す。
s：シングレット（ｓｉｎｇｌｅｔ）
d：ダブレット（ｄｏｕｂｌｅｔ）
t：トリプレット（ｔｒｉｐｌｅｔ）
m：マルチプレット（ｍｕｌｔｉｐｌｅｔ）
brs：ブロードシングレット（ｂｒｏａｄ ｓｉｎｇｌｅｔ）
J：カップリング定数（ｃｏｕｐｌｉｎｇ ｃｏｎｓｔａｎｔ）
Hz：ヘルツ（Ｈｅｒｔｚ）
CDCl₃：重クロロホルム
¹H-NMR：プロトン核磁気共鳴
Boc：tert-ブトキシカルボニル
PLC：分取用薄層クロマトグラフィー

実施例１
N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミドの製造

工程１
2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)酢酸ベンジルの製造

N-メチル-4-ピペリドン（3.37 g, 29.8 mmol）とグリシンベンジルエステル塩酸塩（5.0 g, 24.8 mmol）の塩化メチレン（50 mL）溶液に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（7.88 g, 37.2 mmol）を氷冷下で加えた。室温で一晩攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出を行った。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。表題化合物（6.98 g, crude）を黄褐色油状物として得た。

工程２
2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)酢酸ベンジルの製造

2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ) 酢酸ベンジル（6.98 g, crude, 24.8 mmol）の塩化メチレン（100 mL）溶液に、氷冷下でトリエチルアミン（5.02 g, 49.6 mmol）及びトリフルオロ酢酸無水物（7.81 g, 37.2 mmol）を加え、室温に戻し、２時間攪拌した。反応液に、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：メタノール＝98：2→90：10、グラジエント）を用いて精製し、表題化合物（6.90 g, ２工程収率78%）を淡褐色アモルファスとして得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃)δ: 1.56-1.83 (4H, m), 1.98-2.07 (2H, m), 2.27 (3H, s), 2.86-2.94 (2H, m), 3.78-3.88 (1H, m), 4.09 (2H, s), 5.17 (2H, s), 7.30-7.39 (5H,m).

工程３
2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)酢酸の製造

2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)酢酸ベンジル（6.90 g, 19.3 mmol）のメタノール（60 mL）溶液に、10％Pd-C（690 mg）を加えた。系中を水素で置換し、室温で一晩攪拌した。反応液をセライトろ過し、ろ液を減圧濃縮した。表題化合物（5.00 g, crude）を白色アモルファスとして得た。

工程４
2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)アセチルクロライドの製造

2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)酢酸（1.85 g, 6.90mmol）の塩化メチレン（20 mL）溶液に、氷冷下、ジメチルホルムアミド（0.1 mL）及び二塩化オキザリル（1.75 g, 13.8 mmol）を加えた。室温に戻し、２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、トルエン共沸を行い、黄褐色アモルファス（2.50 g, crude）を得た。

工程５
tert-ブチル (5-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル)カルバメートの製造

4-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-アミン（2.55 g, 10 mmol）の塩化メチレン（30 mL）溶液に、ジメチルアミノピリジン（61 mg, 0.5 mmol）及びBoc₂O（5.24 g, 24 mmol）を加え、室温にて3時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝2：1）を用いて精製し、表題化合物（4.40 g, 57%）を淡黄色アモルファスとして得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃) δ:1.57 (9H, s), 7.26 (1H, d, J = 0.8 Hz), 7.51 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.70 (2H, d, J = 8.0 Hz).

工程６
tert-ブチル (4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)カルバメートの製造

tert-ブチル (5-(4-ブロモフェニル)チアゾール-2-イル)カルバメート（710 mg, 2 mmol）の1,4-ジオキサン（5 mL）／tert-ブタノール（2.5 mL）溶液に、N-メチルピペリジン（400 mg, 4mmol）、tert-ブトキシナトリウム（384 mg, 4 mmol）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（18 mg, 0.02 mmol）及び2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’-(N,N-ジメチルアミノ)ビフェニル（34 mg, 0.1 mmol）を加え、100℃で1時間攪拌した。室温に戻し、水を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をクロロホルム−ヘキサンの混合溶媒で懸濁洗浄し、表題化合物（533 mg, 71%）を黄色固体して得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃) δ:1.53 (9H, s), 2.36 (3H, s), 2.59 (4H, t, J = 5.2 Hz), 3.26 (4H, t, J = 4.8 Hz), 6.92 (1H, s), 6.94 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.70 (2H, d, J = 8.8 Hz).

工程７
4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-アミンの製造

tert-ブチル (4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)カルバメート（530 mg, 1.42 mmol）の塩化メチレン（10 mL）溶液に、トリフルオロ酢酸（5 mL）を加え、室温にて2時間攪拌した。反応液を氷水中に注加し、析出物のろ取を行い、表題化合物（370 mg）を褐色固体として得た。また、ろ液を8N NaOH水溶液で塩基性に調整し、クロロホルムで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧濃縮を行い、表題化合物（39 mg, 合計収量409 mg, 定量的）を褐色固体として得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃) δ: 2.36 (3H, s), 2.58 (4H, t, J = 4.8 Hz), 3.25 (4H, t, J = 4.8 Hz), 4.90 (2H, brs), 6.57 (1H, s), 6.92 (2H, d, J = 8.8 Hz), 7.68 (2H, d, J = 8.8 Hz).

工程８
2,2,2-トリフルオロ-N-(2-((4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)アミノ)-2-オキソエチル)-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミドの製造

4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-アミン（100mg, 0.36 mmol）を塩化メチレン（3 mL）に溶かし、トリエチルアミン（146 mg, 1.5 mmol）を加えた。2-(2,2,2-トリフルオロ-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド)アセチルクロライド（323 mg, 1 mmol）を加え、１時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を、PLC（クロロホルム：メタノール＝5：1）を用いて精製し、表題化合物（108 mg, 57%）を淡黄色アモルファスとして得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃) δ:1.74-1.88 (4H, m), 1.99-2.10 (2H, m), 2.28 (3H, s), 2.36 (3H, s), 2.58 (4H, t, J = 5.6 Hz), 2.88-2.96 (2H, m), 3.27 (4H, t, J = 5.6 Hz), 3.79-3.90 (1H, m), 4.09 (2H, s), 6.95 (2H, d, J = 8.8 Hz), 6.98 (1H, s), 7.70 (2H, d, J = 8.8 Hz).

工程９
N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミドの製造
2,2,2-トリフルオロ-N-(2-((4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)アミノ)-2-オキソエチル)-N-(1-メチルピペリジン-4-イル)アセトアミド（105 mg, 0.2 mmol）をアンモニア飽和メタノール(10 mL)に溶解し、室温で４時間攪拌した。減圧濃縮し、得られた残渣をPLC（クロロホルム：アンモニア飽和メタノール＝10：1）を用いて精製し、表題化合物（79 mg, 92%）を淡黄色固体して得た。

¹H-NMR (400MHz, CDCl₃) δ: 1.43-1.53 (m, 2H), 1.91-2.02 (m, 4H), 2.27 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 2.45-2.52 (m, 1H), 2.59 (t, 4H, J = 5.0 Hz), 2.81-2.85 (m, 2H), 3.27 (t, 4H, J = 5.0 Hz), 3.53 (s, 2H), 6.96 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 6.98 (s, 1H), 7.74 (d, 2H, J = 8.8 Hz), 10.57 (s, 1H).

［試験例１］ＴＬＲ９発現レポーター細胞を用いたＴＬＲ９活性化阻害試験
１）ＴＬＲ９発現レポーター細胞の樹立
ヒトＴＬＲ９発現細胞は、ヒト胎児腎臓細胞株であるＨＥＫ２９３にヒトＴＬＲ９を発現させた細胞をＩｎｖｉｖｏｇｅｎ社より購入した（ｈＴＬＲ９／２９３ｘＬ）。ｈＴＬＲ９／２９３ｘＬを、１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン、ストレプトマイシンを含むダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ（ｓｉｇｍａ社））を用いて継代培養した。ＮＦκＢ認識配列の４回繰り返しにホタルルシフェラーゼ遺伝子を連結したｐＧＬ４．２８（Ｐｒｏｍｅｇａ社）を、Ｆｕｇｅｎｅ６（Ｒｏｃｈｅ社）を用いてリポフェクションにより遺伝子導入した。ハイグロマイシン、ブラストサイジン耐性細胞クローンを選択し、ＴＬＲ９発現レポーター細胞とした（ｈＴＬＲ９ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬ）。
２）ＴＬＲ９活性化阻害試験
ｈＴＬＲ９ ＮＦκＢ−ｌｕｃ／２９３ｘＬを９６ウェルホワイトマイクロタイタープレートに１．０×１０^４／８０μＬで播き、ＣＯ_２インキュベータ中で３７℃、１晩培養した。ＤＭＥＭにより希釈した被検化合物（１０μＬ）を添加し、終濃度０．０１，０．０３，０．１，０．３，１μＭとした。１時間後にＴＬＲ９リガンドであるＣｐＧ−Ｂ ＤＮＡ（ＯＤＮ２００６）（Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ）を終濃度１μＭとなるように添加した（１０μＬ）。合計１００μＬとして４時間ＣＯ_２インキュベータ中でインキュベート後にルシフェラーゼ活性をＴＬＲ９活性として測定した。ルシフェラーゼ活性はＢｒｉｇｈｔ Ｇｌｏ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を６０μＬ添加し、マルチマイクロプレートリーダーＡＲＶＯ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）により発光量を測定した。被検化合物を添加していない場合のルシフェラーゼ活性を１００％として、各被検化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ_５０値）を計算した。

３）結果
上記実施例によって得られた化合物の活性値（ＩＣ_５０値）を表１に示す。

以上より、本発明の化合物は強いＴＬＲ９阻害作用を有していることが確認された。したがって、本発明の一般式（１）で表されるチアゾール誘導体は、ＴＬＲ９阻害剤として、ＴＬＲ９シグナルの活性化に関連する疾患、例えば、ＲＡ、ＳＬＥ、ＳＳ、ＭＳ、ＩＢＤ、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群、血管炎などの自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤の有効成分として有用であることがわかった。

本発明のチアゾール誘導体若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物は、優れたＴＬＲ３、７及び／又は９阻害作用を有しており、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤への使用に有用である。本発明は、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、ＧｖＨＤ又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤を提供し、製薬工業において有用であり、産業上の利用可能性を有している。

Claims (5)

1. 次の一般式（１）：
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ_１−３アルキル基を示し、
   Ｑは、Ｃ_１−６アルキレン基を示し、
   環Ｔは、５又は６員の含窒素飽和複素環を示す］
   で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
2. 一般式（１）で示される化合物が、
   N-(4-(4-(4-メチルピペラジン-1-イル)フェニル)チアゾール-2-イル)-2-((1-メチルピペリジン-4-イル)アミノ)アセトアミド
   である、請求項１に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。
3. 請求項１又は２に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、ＴＬＲ３、ＴＬＲ７及びＴＬＲ９からなる群から選択される少なくとも１種の阻害剤。
4. 請求項１又は２に記載の化合物若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とする、自己免疫疾患、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病又は敗血症による心筋症の予防及び／又は治療剤。
5. 自己免疫疾患が、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、多発性硬化症、炎症性腸疾患、乾癬性関節炎、ベーチェット症候群又は血管炎である、請求項４に記載の予防及び／又は治療剤。